Хипотел – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Телмисартан — специфический и эффективный антагонист рецепторов ангиотензина II (тип АТ1). ...

Read more
Хипотел – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Телмисартан — специфический и эффективный антагонист рецепторов ангиотензина II (тип АТ1). ...

Read more

Хитозан – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Хитозан – это аминополисахарид, который добывается из хитиновых оболочках ракообразных морских животных. Аминополисахарид является богатым источником естественных пищевых волокон. Он известен как уникальное средство, которые...

Read more
Хитозан – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Хитозан – это аминополисахарид, который добывается из хитиновых оболочках ракообразных морских животных. Аминополисахарид является богатым источником естественных пищевых волокон. Он известен как уникальное средство, которые...

Read more

Хлоксил – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Антигельминтное (уничтожающее глистов /паразитарных червей/) средство. ...

Read more
Хлоксил – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Антигельминтное (уничтожающее глистов /паразитарных червей/) средство. ...

Read more

Хлоралгидрат – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Хлоралгидрат оказывает снотворное и успокаивающее действие. ...

Read more
Хлоралгидрат – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Хлоралгидрат оказывает снотворное и успокаивающее действие. ...

Read more

Хлоропирамин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Действует как антисептическое (обеззараживающее) и дезодорирующее (удаляющее или поглощающее неприятные запахи) средство. Обладает также сперматоцидными (убивающими сперматозоиды) свойствами. ...

Read more
Хлоропирамин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Действует как антисептическое (обеззараживающее) и дезодорирующее (удаляющее или поглощающее неприятные запахи) средство. Обладает также сперматоцидными (убивающими сперматозоиды) свойствами. ...

Read more

Хлоропирамина гидрохлорид – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Действующее вещество Хлоропирамина гидрохлорид ...

Read more
×

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Хипотел – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Телмисартан — специфический и эффективный антагонист рецепторов ангиотензина II (тип АТ1). ...

Read more
Хипотел – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Телмисартан — специфический и эффективный антагонист рецепторов ангиотензина II (тип АТ1). ...

Read more

Хитозан – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Хитозан – это аминополисахарид, который добывается из хитиновых оболочках ракообразных морских животных. Аминополисахарид является богатым источником естественных пищевых волокон. Он известен как уникальное средство, которые...

Read more
Хитозан – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Хитозан – это аминополисахарид, который добывается из хитиновых оболочках ракообразных морских животных. Аминополисахарид является богатым источником естественных пищевых волокон. Он известен как уникальное средство, которые...

Read more

Хлоксил – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Антигельминтное (уничтожающее глистов /паразитарных червей/) средство. ...

Read more
Хлоксил – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Антигельминтное (уничтожающее глистов /паразитарных червей/) средство. ...

Read more

Хлоралгидрат – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Хлоралгидрат оказывает снотворное и успокаивающее действие. ...

Read more
Хлоралгидрат – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Хлоралгидрат оказывает снотворное и успокаивающее действие. ...

Read more

Хлоропирамин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Действует как антисептическое (обеззараживающее) и дезодорирующее (удаляющее или поглощающее неприятные запахи) средство. Обладает также сперматоцидными (убивающими сперматозоиды) свойствами. ...

Read more
Хлоропирамин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Действует как антисептическое (обеззараживающее) и дезодорирующее (удаляющее или поглощающее неприятные запахи) средство. Обладает также сперматоцидными (убивающими сперматозоиды) свойствами. ...

Read more

Хлоропирамина гидрохлорид – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Действующее вещество Хлоропирамина гидрохлорид ...

Read more

О препарате:

Телмисартан — специфический и эффективный антагонист рецепторов ангиотензина II (тип АТ1).

Показания и дозировка:

  • Лечение эссенциальной гипертензии у взрослых.

  • Предупреждение сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с: манифестным атеротромботическим сердечно-сосудистым заболеванием (ИБС, инсульт или поражения периферических артерий в анамнезе) или сахарным диабетом II типа с задокументированным поражением органов-мишеней.

Лечение эссенциальной гипертензии. Обычная эффективная доза составляет 40 мг/сут. Некоторым пациентам может быть достаточно суточной дозы 20 мг. В случаях, когда желаемый эффект не достигается, дозу телмисартана можно повысить до 80 мг 1 раз в сутки. Альтернативно телмисартан можно назначать в комбинации с тиазидными диуретиками, такими как гидрохлоротиазид, который продемонстрировал дополнительное снижение АД при применении с телмисартаном. Когда рассматривается вопрос о повышении дозы, необходимо принять во внимание, что максимальный антигипертензивный эффект в целом достигается через 4–8 нед от начала лечения.

Предупреждение сердечно-сосудистых заболеваний. Рекомендуемая доза составляет 80 мг 1 раз в сутки. Эффективность телмисартана в дозах менее 80 мг при предупреждении сердечно-сосудистых заболеваний неизвестна.

В начале лечения телмисартаном с целью предупреждения сердечно-сосудистых заболеваний, рекомендуется проводить мониторинг АД и, в случае необходимости, корректировать дозы препаратов, снижающих АД.

Хипотел можно принимать с пищей или без нее.

Особые группы пациентов.

Нарушение функции почек. Для больных с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. Опыт лечения больных с почечной недостаточностью или пациентов, находящихся на гемодиализе, ограничен. Таким больным рекомендуется начинать лечение с низкой дозы 20 мг.

Нарушение функции печени. Для пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции печени суточная доза не должна превышать 40 мг 1 раз в сутки (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).

Пациенты пожилого возраста. Коррекция дозы для пациентов пожилого возраста не требуется.

Передозировка:

Информация о передозировке у людей недостаточна.

Симптомы. Значительными проявлениями при передозировке телмисартана были артериальная гипотензия и тахикардия; также сообщалось о брадикардии, головокружение, повышение концентрации креатинина в плазме крови и ОПН.

Терапия. Телмисартан не выводится путем гемодиализа.

Больные должны находиться под строгим контролем и получать симптоматическую и поддерживающую терапию. Терапия зависит от времени, прошедшего после приема препарата, и тяжести симптомов. Рекомендуемые меры включают вызывание рвоты и/или промывание желудка. При терапии передозировки можно применять активированный уголь. Необходимо часто проверять уровень электролитов и креатинина в плазме крови. При возникновении артериальной гипотензии пациента следует уложить на спину и оказать помощь, направленную на быстрое восполнение объема жидкости и соли в организме.

Побочные эффекты:

Вкаждой группе побочные эффекты представлены в порядке уменьшения степени тяжести.

  • Инфекции и инвазии: инфекции верхних дыхательных путей, включая фарингит и синусит, инфекции мочевых путей, включая цистит, сепсис, в том числе с летальным исходом.

  • Со стороны системы крови и лимфатической системы: анемия, тромбоцитопения, эозинофилия.

  • Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, анафилактические реакции.

  • Метаболизм и расстройства питания: гиперкалиемия, гипогликемия (у больных диабетом).

  • Психические расстройства: депрессия, бессонница, беспокойство.

  • Со стороны нервной системы: синкопе.

  • Со стороны органа зрения: нарушение зрения.

  • Со стороны вестибулярного аппарата: вертиго.

  • Кардиальные нарушения: брадикардия, тахикардия.

  • Сосудистые расстройства: артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия.

  • Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: одышка, кашель, интерстициальная болезнь легких.

  • Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, диарея, диспепсия, метеоризм, рвота, дискомфорт в области желудка, сухость во рту.

  • Расстройства гепатобилиарной системы: нарушение функции печени/печеночные расстройства.

  • Со стороны кожи и подкожной клетчатки: повышенное потоотделение, зуд, высыпания, эритема, ангионевротический отек (в том числе с летальным исходом), медикаментозный дерматит, токсический дерматит, экзема, крапивница.

  • Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: миалгия, боль в спине (например ишиас), судороги мышц, артралгия, боль в конечностях, боль в сухожилии (симптомы, подобные тендиниту).

  • Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, включая ОПН.

  • Общие нарушения: боль в груди, астения (слабость), симптомы, подобные гриппу.

  • Лабораторные данные: повышение креатинина в крови, повышение мочевой кислоты в крови, повышение печеночных энзимов, повышение уровня КФК в крови, снижение гемоглобина.

Противопоказания:

  • Гиперчувствительность к компонентам препарата

  • II и III триместр беременности

  • Обструктивные билиарные нарушения

  • Тяжелые нарушения функции печени

В случае редких наследственных заболеваний, из-за которых возможна несовместимость со вспомогательным веществом препарата, принимать Хипотел противопоказано.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Как и другие препараты, которые подавляют ренин-ангиотензиновую систему, телмисартан может спровоцировать гиперкалиемию. Риск может повыситься в случае лечения в комбинации с другими средствами, которые также могут спровоцировать гиперкалиемию (заменители соли, содержащие калий, калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II, НПВП (в том числе селективные ингибиторы ЦОГ-2), гепарин, иммунодепрессанты (циклоспорин или такролимус) и триметоприм).

Возникновение гиперкалиемии зависит от соответствующих факторов риска. Риск возрастает при использовании указанных выше терапевтических комбинаций. Особенно высок риск при сочетании с калийсберегающими диуретиками и в сочетании с заменителями соли, содержащими калий. Комбинация с ингибиторами АПФ или НПВП менее рискованная при условии четкого соблюдения мер при применении.

Одновременное применение не рекомендуется

Калийсберегающие диуретики или калиевые добавки. Такие антагонисты рецепторов ангиотензина II, как телмисартан, смягчают вызванную диуретиками потерю калия. Калийсберегающие диуретики, например спиронолактон, эплеренон, триамтерен или амилорид, калиевые добавки или заменители соли, содержащие калий, могут вызвать значительное повышение концентрации калия в плазме крови. Если одновременное применение показано через документально подтвержденную гипокалиемию, принимать препараты необходимо с осторожностью, часто контролируя уровень калия в плазме крови.

Литий. Известны случаи обратимого повышения концентрации лития в плазме крови и токсичности при сопутствующем приеме лития с ингибиторами АПФ и антагонистами рецепторов ангиотензина II, включая телмисартан. Если назначение этой комбинации считается необходимым, во время одновременного применения следует внимательно контролировать уровень лития в плазме крови.

Одновременное применение требует осторожности

НПВП. НПВП (то есть ацетилсалициловая кислота в противовоспалительных схемах терапии, ингибиторы ЦОГ-2 и неселективные НПВП) могут снижать антигипертензивное действие антагонистов рецепторов ангиотензина II.

У некоторых пациентов с ухудшением функции почек (например у больных с обезвоживанием организма или у лиц пожилого возраста с ухудшением функции почек) комбинированный прием антагонистов рецепторов ангиотензина II и средств, тормозящих ЦОГ, может привести к дальнейшему ухудшению функции почек, включая возможную ОПН, которая обычно является обратимой. Поэтому эту комбинацию следует назначать с осторожностью, особенно лицам пожилого возраста. Пациентам следует обеспечить надлежащую гидратацию; кроме того, после начала комбинированной терапии, а также периодически в дальнейшем необходимо контролировать функцию почек.

Диуретики (тиазидные или петлевые диуретики). Предыдущее лечение высокими дозами таких диуретиков, как фуросемид (петлевой диуретик) и гидрохлоротиазид (тиазидный диуретик), может привести к потере ОЦК и риска артериальной гипотензии, если начать лечение телмисартаном.

Следует принять во внимание при одновременном применении

Другие антигипертензивные средства. Способность телмисартана снижать АД может быть увеличена сопутствующим применением других антигипертензивных препаратов.

На основании фармакологических свойств баклофена и амифостина можно ожидать, что эти лечебные средства могут усилить гипотензивное действие всех антигипертензивных средств, в том числе телмисартана. Кроме того, ортостатическая гипотензия может быть усилена алкоголем, барбитуратами, наркотиками и антидепрессантами.

Кортикостероиды (системное применение). Уменьшение выраженности антигипертензивного действия.

Состав и свойства:

Телмисартан 40 мг / 80 мг

Форма выпуска:

  • Таблетки.

Фармакологическое действие:

Телмисартан с очень высоким сродством замещает ангиотензин II в местах его связывания на рецепторах субтипа АТ1, отвечающих за активность ангиотензина II. Телмисартан не проявляет любого частичного агонистического воздействия на АТ1-рецептор. Телмисартан селективно связывает АТ1-рецептор. Связывание является долговременным.

Телмисартан не проявляет сродства к другим рецепторам, включая АТ2 и другие, менее изученные АТ-рецепторы. Функциональная роль этих рецепторов неизвестна, как неизвестен эффект их возможного «гиперстимулирования» ангиотензина II, уровень которого повышается под влиянием телмисартана. Телмисартан снижает уровень альдостерона в плазме крови. Телмисартан не ингибирует ренин в плазме крови человека, не блокирует ионный канал. Телмисартан не ингибирует ангиотензинпревращающий энзим (кининаза II), также разрушает брадикинин. Поэтому не следует ожидать потенцирования брадикининсопровождающих побочных эффектов.

У человека телмисартан в дозе 80 мг почти полностью ингибирует повышение АД, вызванного ангиотензином II. Блокирующий эффект сохраняется в течение 24 ч и остается ощутимым до 48 ч.

Условия хранения:

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Телмисартан
  • Производитель:
    Кусум Хелтхкер Пвт. Лтд., Индия
Описание препарата «Хипотел» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Хитозан – это аминополисахарид, который добывается из хитиновых оболочках ракообразных морских животных. Аминополисахарид является богатым источником естественных пищевых волокон. Он известен как уникальное средство, которые связывается с жирами и выводит их в неусвоенном виде из организма человека. Это свойство обуславливает его применение как средства для похудения и от высокого холестерина.

Хитозан также имеет антибактериальное и антимикотическое действие. Хитозан способствует лучшему усвоению кальция и способствуют укреплению зубов и костей. Способность Хитозана снижать количество поступающих хлоридов с пищей важно для нормализации давления крови у гипертоников.

Хитозан связывается с жирами, делая их неусвояемыми для организма и выводя их из него, способствует для худения.

Показания и дозировка:

  • Проблемы с лишным весом

  • Нарушения в липидном обмене и высокий уровен холестерина

  • Атония желудка, дискинезия желчевых путей, подагра

  • В качестве биологически активной добавки к пище для лиц, контролирующих массу тела – дополнительного источника хитозана

Взрослым и детям старше 14 лет – по 2-3 капсулы 3 раза в день во время еды.

Длительность курса – 1 месяц.

Передозировка:

Нет сведений.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции.

Противопоказания:

Не рекомендуется беременным и кормящим женщинам, детям до 14 лет, при индивидуальной непереносимости продукта.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Прием совместим с диетами, адекватными основному заболеванию или применяемыми с целью снижения веса. Витамины или лекарства на жировой основе снижают эффективность препарата, поэтому их следует принимать через некоторое время после приема препарата Хитозан.

Состав и свойства:

Активное вещество: хитозан

Форма выпуска:

Капсулы.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +25C.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Производитель:
    ЗАО «Эвалар», РФ
Описание препарата «Хитозан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Препарат является ингибитором функции коры надпочечников: подавляет секрецию кортикостероидов (выделение гормонов коры надпочечников), может вызывать деструктивные изменения (изменения структуры) нормальной и опухолевой ткани коры надпочечников.

Показания к применению:

Применяют при неоперабельных опухолях (раке, не поддающемся хирургическому лечению) коры надпочечников (кортикостеромах), сопровождающихся усиленным образованием кортикостероидов, а также после хирургического удаления кортикостером при повышенном уровне глюкокортикоидов (гормонов коры надпочечников, регулирующих углеводный и белковый обмен) в организме. Применяют также в качестве профилактического средства после удаления кортикостером при отсутствии видимых метастазов (новых опухолей, появившихся в других органах и тканях в результате переноса раковых клеток с кровью или лимфой из первичной опухоли) и сохраняющемся высоком уровне глюкокортикоидов в организме. Также показан в случае необходимости подавления избыточной секреции глюкокортикоидов при болезни Иценко-Кушинга (ожирении, сопровождающемся снижением половой функции, повышением ломкости костей вследствие усиленного выделения адренокортикотропного гормона гипофиза) в сочетании с операцией или без нее.

Способ применения:

Назначают внутрь, начиная с 2-3 г в сутки в первые 2-3 дня, затем из расчета 0,1 г/кг в сутки. Суточную дозу дают в 3 приема через 15-20 мин после еды. Лечение проводят под контролем содержания кортикостероидов в крови или моче; определения производят не реже 1 раза в 10-14 дней. Средняя курсовая доза – 200-300 г. После приема каждых 80-100 г допускается перерыв 2-3 дня. Общую дозу на курс и длительность лечения уточняют в процессе лечения в зависимости от эффективности и переносимости препарата. При необходимости уменьшают дозу или отменяют препарат. Для улучшения переносимости рекомендуется прием витаминов.

Побочные действия:

При применении хлодитана возможны тошнота, понижение аппетита, головная боль, сонливость, головокружение, мышечный тремор (дрожание), чувство опьянения, редко – нарушения зрения, сыпь, гематурия (кровь в моче).

Противопоказания:

Нарушения функции печени, не связанные с метастатическим поражением, острые инфекционные заболевания, повышенная чувствительность к хлодитану (митотану). Беременность.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,5 г в упаковке по 100 штук. Отпуск из аптек – по рецепту врача.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте.Синонимы:Митотан, Хлордитан, Лизодрен, Ортопара-ДДД, Chlordithane, Lysodren, Мitothan, p-DDD

Состав:

Кристаллический порошок белого цвета, без запаха. Практически нерастворим в воде, растворим в спирте.Дополнительно:

Особые указания:

Хлодитан (митотан) должны применять врачи, имеющие опыт проведения цитостатической химиотерапии. Подбор дозы и начальную терапию необходимо проводить в условиях специализированного стационара. Следует учитывать, что непрерывное лечение митотаном более эффективно, чем использование прерывистых курсов. На фоне применения хлодитана (митотана) обычно проводят терапию глюкокортикоидами, а при длительном лечении и минералокортикоидами. После шока или тяжелой травмы рекомендуется немедленно отменить митотан и назначить ГКС. На фоне применения митотана возможно снижение концентраций 17-гидроксикортикостероидов в моче и кортизола в плазме; снижение концентрации йода, связанного с белком, и мочевой кислоты в плазме крови. На фоне применения хлодитана (митотана) следует соблюдать осторожность при употреблении алкоголя. При необходимости применения при беременности следует соотнести предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода. Применение в I триместре беременности не рекомендуется. Неизвестно, выделяется ли митотан с грудным молоком. В период лактации митотан следует применять с осторожностью. Пациенты, занимающиеся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания, должны соблюдать осторожность в связи с возможным возникновением головокружения или сонливости на фоне применения хлодитана (митотана).Внимание!Перед применением препарата Хлодитан вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Ингибиторы биосинтеза гормонов надпочечника
Описание препарата «Хлодитан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Хлое

О препарате

Хлое – комбинированный монофазный низкодозированный контрацептив с выраженной антиандрогенной активностью. Хлое содержит два активных компонента – ципротерон и этинилэстрадиол. Ципротерон – вещество, обладающее антиандрогенной и гестагенной активностью. Ципротерон конкурентно связывается с рецепторами андрогенов в органах-мишенях, уменьшая, таким образом, выраженность андрогенного влияния.

Показания к применению

Хлое применяют для терапии женщин, страдающих андрогенозависимыми заболеваниями, в том числе препарат применяют при следующих заболеваниях:

  • андрогенная алопеция – выпадение волос на голове, обусловленное влиянием мужских половых гормонов.
  • легкая форма гирсутизма – заболевание, которое характеризуется чрезмерным ростом волос на лице и теле у женщин в андроген-зависимых зонах: над верхней губой, на подбородке, щеках, ушных раковинах, груди, внизу живота, внутренней поверхности бедер и верхней части спины.
  •  угревая сыпь (акне – которое сопровождается повышением активности сальных желез тела и волосистой части головы) – представляет собой воспалительное заболевание кожи, вызванное изменениями в волосяных фолликулах и сальных железах. Высыпания появляются на коже лица, волосистой части головы, в верхней части груди и спины. Также Хлое применяется при сложных формах угревой сыпи для которых характерны себорея, воспалительные явления с образованием узлов, папулезно-пустулезных угрей (папулезно-пустулезный демадикоз), узелково-кистозных угрей (тяжелое акне 4 степени).

 Хлое может применяться в качестве контрацептивного средства у женщин при:

  • андрогенизации – появления у женщин мужских черт, вызванных мужскими половыми гормонами.

Применение препарата Хлое в качестве контрацептивного средства при нормальном уровне андрогенов не рекомендуется.

Способ применения

Начало приема препарата

Если раньше никакие гормональные контрацептивы не принимались (в предыдущий месяц)

Курс терапии с применением таблеток Хлое начинают в первый день начала менструального цикла женщины (т.е. в день естественного начала кровотечения). Прием можно также начинать на 2-5 сутки. Но в таком случае на протяжении менструального цикла (в течение недели) и параллельных половых контактах рекомендуется использовать барьерные методы контрацепции для предотвращения нежелательной беременности.

Смена перорального контрацептива (КПК) на препарат Хлое

В случае смены одного противозачаточного препарата на другой начало приема Хлое должно попадать на следующий день после приема последней активной дозы предыдущего перорального контрацептива. Конечный срок старта приема Хлое – следующий день после обычного перерыва приема предыдущего контрацептива, или после его периода плацебо.

Смена прогестагенового метода на препарат Хлое: «мини-пили» (некомбинированный оральный контрацептив), инъекционная контрацепция, подкожный противозачаточный имплантат, внутриматочная системы высвобождения прогестагена (ВМС)

Переход от некомбинированных оральных контрацептивов («мини-пили») можно проводить в любое удобное время. С другими видами контрацепции процедура перехода немного сложнее. Сменить подкожный имплантат или ВМС на пероральный контрацептив Хлое необходимо в день их удаления из организма. Инъекционную контрацепцию следует менять в день следующей инъекции. Однако в период перестройки организма и адаптации его к новому методу противозачаточной защиты рекомендуется использовать барьерные виды контрацептивов (до 7 дней).

Применение после аборта в первом триместре беременности

В период после проведения аборта, если это было прерывание беременности на первом триместре пациентка сразу может перейти на прием таблеток Хлое. Специальной подготовки к переходу в таком случае не требуется.

Применение после родов или аборта во втором триместре беременности

Женщины после родов, которые приняли решение выкармливать ребенка грудью не должны начинать прием препарата Хлое во время лактации.

Пациентке лучше всего начинать прием таблеток Хлое в период 21-28 дня ​​после родов или проведения аборта (2-й триместре беременности). При более позднем приеме, ей необходим дополнительный барьерный метод контрацепции в течение первой недели курса Хлое. Но если в течение 7 дней был половой акт необходимо дождаться исключения вероятности беременности женщины или начала менструации прежде чем начинать прием Хлое.

Производитель препарата Хлое предусмотрел 2 основных правила приема данного лекарства:

  • перерыв между приемами не может превышать одной недели.
  • для поддержания стабильного эффекта, то есть снижения работы гормональной системы (гипоталамус-гипофиз-яичники) необходимо принимать препарат регулярно в течение 7 дней.

Согласно этим правилам были разработаны соответствующие правила использования препарата Хлое:

1-я неделя приема

Пациентка должна принять последнюю дозу препарата, как только вспомнила об этом. При пропуске одного приема возможен вариант принятия 2 таблеток сразу. Но после этого стоит вернуться к одному стабильному графику. Во время первой недели начала курса препарата стоит параллельно предохраняться во время половых актов барьерным методом контрацепции (презервативы, влагалищные диафрагмы, шеечные (цервикальные колпачки) и т.п.). Также стоит сперва исключить вероятность беременности (в течение 7 дней), после полового акта, а потом снова приступить к приему Хлое. Нужно учесть, что чем больше будет пропущено дней приема препарата и чем ближе будет период плацебо, тем выше вероятность незапланированной беременности.

2-я неделя приема

Как и на предыдущей неделе приема Хлое, женщина должна принять последнюю пропущенную дозу препарата. Допускается прием 2-х таблеток одновременно. Также стоит придерживаться стабильного графика контрацептирования. Если в течение первой неделе были приняты все необходимые дозы препарата и не было половых связей, которые могут привести к оплодотворению женщины, дополнительных мер по контрацепции не нужно. Если в графике приема Хлое были сбои или за первую неделю не было принято больше 1 таблетки дополнительные методы противозачаточной защиты необходимы.

3-я неделя приема

Третья неделя – это неделя приема плацебо, при котором может снизиться уровень защиты. При регулярном приеме Хлое в течение последних 7 дней без каких-либо перерывов до периода плацебо дополнительной контрацепции не нужно. Но для предотвращения снижения эффекта можно скорректировать график курса Хлое.

Одним из возможных вариантов поддержания эффекта контрацепции данного препарата является пропуск недели плацебо: пациентка принимает последнюю пропущенную дозу препарата, даже если доза будет состоять из 2 таблеток сразу. После этого нужно снова приступить к стандартному графику приема. Для того, чтобы воспрепятствовать снижению действия на гормональную систему после того, как очередь в первой пачке препарата Хлое дойдет до периода плацебо, необходимо начать принятие второй пачки. Таким образом неделя плацебо пропускается. После окончания приема второй пачки возможно появление вагинальных кровотечений. Такой побочный эффект в слабой форме может проявляться и в период принятия препарата (так называемая «мазня» – кровянистые выделения вплоть до кровотечения). В случае появления подобных побочных реакций женщина может начать принимать плацебо из первой упаковки. Таким образом будет достигнут семидневный перерыв, включая первый во время которого не принималась стандартная норма Хлое. Затем можно приступать к началу 3-й пачки.

Если накануне периода плацебо была пропущена доза препарата и в начале стандартной недели без активного препарата не наступила менструация необходимо пройти тест на беременность.

4-я неделя приема

Данная неделя не предусматривает прием активных таблеток. Поэтому если во время предыдущего периода были допущены сбои в цикле приема Хлое – их можно не считать. Основное, что должно быть соблюдено – это своевременное начало нового цикла приема противозачаточного препарата.

Применение препарата при проблемах с ЖКТ

Пациентам, которые страдают расстройствами желудочно-кишечного тракта усвоение активных веществ препарата Хлое может быть неполным. Поэтому в мерах предосторожности рекомендуется параллельное использование других методов контрацепции.

Если в течение первых 3-4 часов после приема дозы Хлое возникла рвота или другие проблемы с желудочно-кишечным трактом необходимо пропустить один прием, а затем выполнить все действия, описанные в инструкции, при однократном перерыве в цикле приема данного контрацептива.

Применение препарата на детях и подростках

Препарат Хлое предназначается только после наступления полового созревания. То есть после наступления первых месячных (менархе).

Применение препарата женщинами в период менопаузы

Хлое не предназначен для пациенток в период наступления менопаузы.

Применение препарата при заболеваниях печени

 Препарат Хлое строго запрещен пациенткам с хроническими и тяжелыми формами заболеваний печени до тех пор. Курс препарата возможен только при устранении печеночной дисфункции и назначению лечащего врача.

Применение препарата при заболеваниях почек

Данная категория пациентов не была изучена. Поэтому в случае нарушений в области почек корректировка курса терапии Хлое не нужна, но необходимо соблюдать меры осторожности. При появлении каких-либо побочных эффектов курс прерывается и о данных проявлениях информируется лечащий доктор.

Применение препарата для изменений в менструальном цикле, а также для его прерывания

Для того, чтобы задержать наступление менструального цикла пациентка должна продолжить прием активных таблеток из другой пачки Хлое без прерывания на период плацебо. Таким образом можно пройти курс только 2-х пачек подряд. Во время продолженного цикла приема Хлое могут возникать кровотечения неменструального типа. В таком случае необходимо прервать курс на плацебо. Через 7 дней можно вернуться к стандартному графику пероральной контрацепции.

При желании пациентки отсрочить менструальный цикл на несколько дней, она может сократить период приема плацебо на необходимое для нее количество суток и перейти сразу к другой пачке препарата. Важно учитывать, что с каждым пропущенным днем отмены плацебо увеличивается риск прерывания цикла месячных и образование неменструального кровотечения.

Продолжительность курса препарата Хлое

Продолжительность курса приема препарата зависит от степени выраженности андрогенизации и других заболевний, которые описаны в показаниях к препарату. Стандартный срок приема составляет несколько месяцев.

Прием препарата можно закончить после 3-4 полных циклов приема после исчезновения всех симптомов заболевания.

Несмотря на противозачаточный эффект Хлое не рекомендован как полноценный пероральный контрацептив для регулярного использования

При пропуске в цикле приема препарата Хлое

Сбой в приеме препарата, который не превышает половины суток (12 часов) не влияет на его терапевтическое действие. Пациентка может принять таблетку, как только она вспомнила, но все же следует придерживаться одного стабильного графика для поддержания полного защитного эффекта.

В случае превышения лимита между приемами доз препарата составляет больше 12 часов контрацептивный эффект будет постепенно снижаться.

Дополнительные меры предосторожности перед началом курса

Перед стартом приема таблеток Хлое необходимо соблюсти следующие меры предосторожности:

  • пройти общее медицинское обследование (включая исследование половых органов женщины – молочных железы, эпителий шейки матки).
  • пройти обследование на предмет беременности.
  • анализ свертываемости крови.

При длительном применении препарата Хлое необходимы профилактические контрольные анализы каждые полгода.

Передозировка

При приеме завышенных доз препарата Хлое у пациентов отмечалось развитие тошноты, рвоты и вагинального кровотечения. Специфического антидота нет. При приеме завышенной дозы препарата Хлое показано промывание желудка. В случае необходимости проводят симптоматическую терапию.

Побочные эффекты

Хлое не вызывает у пациентов побочных реакций, но в отдельных случаях сообщалось о развитии нежелательных эффектов в период терапии препаратом Хлое, которые описаны ниже в таблице.

Система организма

Побочные реакции

Гепатобилиарная система и система ЖКТ

Гастралгия (схваткообразные боли в желудке; часто), тошнота (часто), рвота (нечасто), желтуха, диарея (нечасто), опухоли печени (доброкачественного и злокачественного характера), камни в желчном пузыре, порфирия, гемолитико-уремический синдром (ГУС), болезнь Крона (хроническое неспецифическое воспаление желудочно-кишечного тракта, которое может затрагивать любой отдел желудочно-кишечного тракта (от полости рта и до прямой кишки)), язвенный колит, панкреатит, холецистит

Эндокринная и репродуктивная система

Боли (часто), загрубение (часто) и увеличение (нечасто) молочных желез, выделения из молочных желез и влагалища (редко), увеличение массы тела, изменения вагинального секрета, межменструальные кровотечения* (метроррагия, ациклические кровянистые выделения/кровотечения), рак шейки матки, рак молочной железы (у женщин до 40 лет)

Нервная система

Мигрень (нечасто), головная боль (часто), эмоциональная лабильность, хорея Сиденгама (малая хорея, ревматическая хорея, инфекционная хорея)

Сердечно-сосудистая система

Тромбофлебит, тромбоэмболия (редко), изменения артериального давления, инсульт

Сенсорные органы

Отек век, непереносимость контактных линз (редко), снижение остроты зрения, нарушения слуха (тесно связанна с отосклерозом), конъюнктивит

Кожная сенсорная система

Крапивница (нечасто), сыпь(нечасто), кожный зуд, гиперпигментация, узловатая эритема, мультиформная эритема, хлоазма (очаговая гиперпигментация кожи различного размера, располагающаяся чаще всего на лице и имеющая четкие границы), системная красная волчанка (СКВ, болезнь Либмана-Сакса), герпес (на протяжении беременности)

Аллергические реакции

Усиление симптомов ангионевротического отека (у женщин с подобной предрасположенностью)

Метаболизм

Прибавка в весе (часто), задержка жидкости в организме (нечасто), сбавление веса (редко)

Иммунная система

Гиперчувствительность (редко)

Психика

Перепады, понижение настроения (часто), изменения либидо – снижение (нечасто), повышение (редко), ухудшение течения эндогенной депрессии (у больных с данной патологией)

Изменения в результатах анализов

Гипертриглицеридемия (повышенное содержание триглицеридов (ТГ) в плазме крови), нарушение толерантности к глюкозе, изменение периферической инсулинорезистентности, нарушение функциональных показателей печени

Общие реакции

Головокружение

*Данные о болезненных менструальноподобных кровотечениях и об отсутствии менструальноподобных кровотечений (изменениях менструального цикла) обнаружились в ходе постмаркетинговых исследований. Частоту данных побочных проявлений так и не удалось определить.

При развитии нежелательных эффектов следует обратиться к врачу. При применении пероральных контрацептивов возможно увеличение риска развития циркуляторных нарушений, при этом риск выше в случае наличия других факторов риска и в том числе и при наличии:

  • возраста более 35 лет
  • зависимости от никотина,
  • циркуляторных нарушений в истории болезни семьи,
  • ожирения,
  • дислипопротеинемии,
  • мигрени, артериальной гипертензии,
  • пороков клапанов сердца,
  • длительной иммобилизации,
  • фибрилляции предсердий.

 Кроме того, увеличивать риск развития циркуляторных нарушений могут следующие факторы:

  • сахарный диабет,
  • гемолитический уремический синдром,
  • серповидно-клеточная анемия,
  • системная красная волчанка
  • воспалительные заболевания кишечника.

Связь пероральных контрацептивов и развития рака молочной железы не доказана.При применении препарата Хлое возможно изменение некоторых лабораторных показателей, в том числе возможно изменение биохимических параметров печени, надпочечников, щитовидной железы и почек, показателей глобулина,фракций липидов/липопротеинов, параметров углеводного обмена, коагуляции и фибринолиза.

Противопоказания

Основными противопоказаниями к применению таблеток Хлое являются:

  • индивидуальная непереносимость активных компонентов, входящих в состав препарата или их комбинация.
  • непереносимость лактозы (в том числе недостаточностью лактазы, синдромом мальабсорбции глюкозо-галактозы и галактоземией) – это неспособность переваривать и усваивать лактозу (молочный сахар).
  • тромбоз и тромбоэмболия (в том числе с указанием на данные состояния в анамнезе или наличием нескольких факторов риска развития тромбоза) – патологическое состояние, которое характеризуется нарушением нормального тока крови по сосудам вследствие образования тромбов (сгустков крови).
  • стенокардия – это заболевание, которое характеризуется болезненными ощущениями за грудиной. Основной причиной стенокардии является кислородное голодание сердечной мышцы из-за недостаточного притока к ней крови.
  • транзиторная ишемическая атака – это состояние, которое по симптомам полностью похоже на инсульт, наступает внезапно и через нескольких минут – пару часов полностью проходит. представляет собой временное нарушение кровообращения в головном мозге и является «тревожным звоночком» скорого инсульта.
  • гипертоническая болезнь (эссенциальная (первичная) артериальная гипертензия) – это одна из форм артериальной гипертензии, диагноз которой устанавливается при исключении симптоматической (вторичной) гипертензии. То есть это стойкое повышение цифр систолического артериального давления до 140 мм рт. ст.  и/или диастолического – до 90 мм рт. ст. и более.
  • диабетическая ангиопатия – генерализованное поражение крупных (макроангиопатия) и мелких (прежде всего капилляров — микроангиопатия) кровеносных сосудов при сахарном диабете.
  • тяжелые заболевания печени (гепатит, жировой гепатоз (жировая дистрофия печени) и т.п.)
  • гормонозависимые злокачественные опухоли (опухоли матки, яичников, молочных желез)
  • опухоли печени – это новообразования доброкачественного или злокачественного характера.
  • панкреатит с гипертриглицеридемией (в том числе в анамнезе) – заболевание при котором ферменты поджелудочной железы не выделяются в двенадцатиперстную кишку в процессе пищеварения, а активизируются непосредственно в самой железе, разрушая собственные ткани.
  • маточные кровотечения неизвестного происхождения.
  • мигрень с неврологической симптоматикой (в том числе при указании на мигрень в анамнезе) – неврологическое заболевание, которое характеризуется сильной головной болью в лобно-височной ее части, чаще с одной стороны (в единичных случаях – с обеих сторон).
  •  гипербилирубинемия – состояние, сопровождающиеся повышением билирубина (продукта распада эритроцитов (красных кровяных клеток)) в крови.
  • серповидно-клеточная анемия – наследственная гемоглобинопатия, связанная с таким нарушением строения белка гемоглобина, при котором он приобретает особое кристаллическое строение.
  • идиопатическая желтуха беременных (ХГБ, холестатический гепатоз беременных) – дистрофическое поражение печени, обусловленное повышенной чувствительностью гепатоцитов к половым гормонам и генетически детерминированными энзимопатиями, функциональное проявление которого – обменные нарушения холестерина и жёлчных кислот в гепатоцитах, а вследствие этого – нарушение процессов желчеобразования и оттока жёлчи по внутридольковым жёлчным протокам.
  •  отосклероз (с ухудшением состояния во время беременности в анамнезе) – это генетическое заболевание, при котором поражается ушной лабиринт и/или слуховые косточки. Часто при данном заболевании отмечается фиксация стремени, однако возможно и поражение улитки и иных частей ушного лабиринта.
  • возраст женщин старше 40 лет.
  • гиперпролактинемия – это патологическое состояние, при котором наблюдается повышение уровня пролактина. Гормон пролактин стимулирует развитие и рост молочных желез.

Хлое не предназначен для применения в педиатрической практике. Осторожность следует соблюдать, назначая препарат Хлое пациентам, страдающим следующими заболеваниями:

  • эпилепсия – хроническое неврологическое заболевание, характеризующееся предрасположенностью организма к внезапным судорожным приступам.
  • депрессивные состояния – ряд расстройств настроения, которые сопровождаются ангедонией (утратой способности радоваться происходящему), нарушениями мышления (пессимистичными суждениями, снижением самооценки) и двигательной заторможенностью. К ним относятся клиническая депрессия, большое депрессивное расстройство (БДР), монополярная депрессия, дистимия, дисфория.
  • заболевания гепатобилиарной системы (печени, желчный пузыря, внутрипеченочных и внепеченочных желчных проток).
  • язвенный колит – это воспалительное поражение слизистой оболочки толстого кишечника, имеющее чаще хроническое течение.
  • миома матки (фибромиома, фиброма) – гормонозависимая доброкачественная опухоль.
  • хорея – одна из разновидностей гиперкинезов (непроизвольных движений), которая характеризуется размахивающими движениями, не поддающихся контролю со стороны больного.
  • мастопатия (фиброзно-кистозная болезнь) – это доброкачественное заболевание молочных желез, характеризующаяся патологическим разрастанием ее тканей.
  • тетания (гипопаратиреоз) – заболевание, характеризующееся снижением функции околощитовидных желез, повышенной нервно-мышечной возбудимостью и судорожным синдромом.
  • рассеянный склероз – хроническое аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система разрушает миелиновую оболочку нервных волокон головного и спинного мозга.
  • порфирия – это разновидность генетических патологий печени, при которых гемоглобин (красные кровяные тельца) синтезируется неправильно. Также Хлое нельзя принимать при различных порфирических формах: уропорфирии эритропоэтической, протопорфирии эритропоэтической, копропорфирии эритропоэтической, острой перемежающейся форме копропорфирии наследственной, порфирии вариегатной и урокопорфирии.
  • туберкулез – это инфекционное заболевание, вызываемое разными видами микобактерий (наиболее часто палочка Коха).
  • заболевания почек (пиелонефрит, камни в почках, гломерулонефрит, нефроптоз, почечная недостаточность и другие)
  • варикозное расширение вен – это расширение поверхностных вен на ногах, которое связано с недостаточностью венозных клапанов и нарушением кровотока.
  • идиопатический ангионевротический отек – это отек глубоких слоев дермы и подкожных тканей. Как правило, это – острая опосредованная тучными клетками реакция, которая может быть вызвана лекарственными препаратами, ядом, пищевыми аллергенами, пыльцой или продуктами жизнедеятельности животных.

Препарат Хлое запрещен к приему мужчинам!

Применение препарата в период беременности и лактации

Прием препарата Хлое в период беременности, а также при подозрении о развитии беременности строго запрещен. Поскольку Хлое является контрацептивным средством при планировании беременности его прием отменяется за 2-3 месяца до возможного зачатия. Раньше этого периода действие препарата блокирует некоторые репродуктивные функции. Перед началом курса приема препарата Хлое необходимо исключить вероятность беременности у женщины.

В период кормления грудью прием препарата Хлое невозможен. Курс терапии возобновляется только после окончания грудного вскармливания ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Хлое не следует принимать одновременно с другими лекарственными средствами, содержащими эстрогены или гестагены. Возможно снижение эффективности препарата Хлое при сочетанном применении с веществами, индуктирующими микросомальные ферменты печени, в том числе:

  • карбамазепином,
  • примидоном,
  • барбитуратами,
  • рифампицином,
  • фенитоином,
  • гризеофульвином
  • зверобоя.

 Противомикробные средства группы тетрациклинов и пенициллинов могут снижать контрацептивный эффект препарата Хлое.

 В случае если избежать сочетанного применения вышеперечисленных препаратов с препаратом Хлое нельзя, следует дополнительно использовать барьерный метод контрацепции в течение всего периода терапии, а также спустя 1-4 недели (в зависимости от лекарственного вещества) после окончания приема данных препаратов. Хлое при сочетанном применении увеличивает плазменные концентрации циклоспорина и уменьшает плазменные концентрации ламотригетина.

Состав и свойства

1 таблетка желто-оранжевого цвета препарата Хлое содержит:

  • Ципротерон ацетат – 2 мг;
  • Этинилэстадиол – 0,035 мг;

Дополнительные ингредиенты, включая лактозы моногидрат.

Белые таблетки-плацебо не содержат активных компонентов. Следует учитывать, что в состав белых таблеток Хлое входит лактозы моногидрат.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой, Хлое по 28 штук в контурных ячейковых упаковках с разметкой (в 1 упаковке содержится 21 таблетка желто-оранжевого цвета и 7 белых таблеток-плацебо), в картонную пачку вложены 1 или 3 контурные ячейковые упаковки.

Фармакологическое действие

Хлое – комбинированный монофазный низкодозированный контрацептив с выраженной антиандрогенной активностью. Хлое содержит два активных компонента – ципротерон и этинилэстрадиол. Ципротерон – вещество, обладающее антиандрогенной и гестагенной активностью. Ципротерон конкурентно связывается с рецепторами андрогенов в органах-мишенях, уменьшая, таким образом, выраженность андрогенного влияния. В частности, ципротерон уменьшает активность сальных желез, способствует устранению угрей, снижает выраженность гирсутизма и прочих явлений андрогенизации у женщин. При монотерапии ципротероном состояний с повышенным уровнем андрогенов возможно развитие нарушений менструального цикла, чего не происходит при комбинированном применении ципротерона с эстрогенами. За счет гестагенной активности ципротерон угнетает продукцию гонадотропных гормонов в гипофизе и тормозит овуляцию.

Этинилэстрадиол – пероральный эстроген. При регулярном приеме низких доз этинилэстрадиола отмечается снижение синтеза гонадотропных гормонов в гипофизе. Этинилэстрадиол тормозит овуляцию, препятствуя созреванию яйцеклетки, а также увеличивает вязкость цервикальной слизи и несколько изменяет структуру эндометрия, что делает невозможным прикрепление оплодотворенной яйцеклетки к стенке матки. Основной контрацептивный эффект препарата Хлое достигается за счет затруднения проникновения сперматозоидов в полость матки и торможения овуляции. При применении низкодозированных комбинированных пероральных контрацептивов отмечается нормализация менструального цикла, уменьшение выраженности предменструального синдрома и альгодисменореи, а также снижение интенсивности менструального кровотечения.

Антиандрогенное действие препарата Хлое развивается спустя 3-4 месяца после начала терапии. После перорального применения препарата Хлое активные компоненты хорошо абсорбируются в пищеварительном тракте. Пик плазменной концентрации ципротерона отмечается спустя 1,6 часа после приема, этинилэстрадиола – 1,7 часа. Активные компоненты препарата Хлое практически полностью связываются с белками плазмы. Метаболизируются активные компоненты в печени. Экскретируется ципротерон в два этапа, период полувыведения составляет соответственно 0,8 часа и 2,3 суток. Период полувыведения этинилэстрадиола составляет 1-2 часа для первой фазы и 20 часов для второй фазы экскреции. Активные компоненты выводятся почками и кишечником преимущественно в виде метаболитов.

Условия хранения

Препарат Хлое можно применять в течение 3 лет послу выпуска при условии хранения таблеток в оригинальной упаковке в помещениях с температурным режимом от 15 до 25 градусов Цельсия.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Ципротерон
  • Производитель:
    Зентива С.А., С.С., Румыния
  • Фарм. группа:
    Монофазные противозачаточные средства

Код ATX

  • G
    Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
  • G03
    Половые гормоны
  • G03H
    Антиандрогены
  • G03HA
    Антиандрогены
  • G03HA01
    Ципротерон
Описание препарата «Хлое» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Антигельминтное (уничтожающее глистов /паразитарных червей/) средство.

Показания к применению:

Гельминтозы печени (болезни печени, вызываемые паразитарными червями: описторхоз, фасциолез, клонорхоз).

Способ применения:

Цикл лечения хлоксил ом продолжается 2 дня. Через 1 ч после легкого завтрака (стакан сладкого чая, 100 г белого хлеба) больной принимает препарат внутрь в виде порошка (в '/2 стакана молока). Дневная доза 0,1-0,15 г/кг массы тела (6-10 г взрослому); принимают по 2 г через каждые 10 мин. За 2 дня больной получает 10-20 г препарата. Имеются данные о применения хлоксила по 5-дневной схеме. Общая доза на курс та же, но больной получает ежедневно в течение 5 дней подряд по 0,06 г/кг. Предложена также 3-дневная схема, по которой препарат назначают по 0,1 г/кг в сутки. Суточную дозу дают в 2-3 приема с интервалом 2 ч, запивают молоком. Эта схема рекомендуется для массового применения в очагах описторхоза. Слабительное после приема хлоксила не назначают. При необходимости курс лечения повторяют с интервалом не менее 4-6 мес.

Побочные действия:

Боли в области печени, головокружение, сонливость, аллергические реакции.

Противопоказания:

Заболевания печени, поражения миокарда (сердечной мышцы), беременность.

Форма выпуска:

Порошок.

Условия хранения:

Список Б. В сухом месте.Внимание!Перед применением препарата Хлоксил вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства, применяемые при внекишечных гельминтозах
Описание препарата «Хлоксил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Оказывает выраженное противосудорожное действие.

Показания к применению:

Эпилепсия, главным образом с большими судорожными припадками; психомоторное возбуждение эпилептического характера; при частых судорожных припадках (в сочетании с другими противосудорожными средствами); назначают больным эпилепсией во время беременности и перенесшим болезни печени.

Способ применения:

Внутрь по 0,5 г 3-4 раза в день, при необходимости до 4 г в сутки; детям – по 0,25-0,5 г 2-4 раза в день (в зависимости от возраста).

Побочные действия:

Раздражающее действие на слизистую оболочку желудка у больных, перенесших желудочно-кишечные заболевания. При длительном лечении необходимо следить за функцией печени, почек, картиной крови.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,25 г в упаковках по 50 штук.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, прохладном месте.Синонимы:Бекламид, Гибикон, Нидран, Поседран, БензхлорпропамидВнимание!Перед применением препарата Хлоракон вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Противосудорожные лекарственные средства
Описание препарата «Хлоракон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Хлоралгидрат оказывает снотворное и успокаивающее действие.

Показания и дозировка

Хлоралгидрат рекомендуется использовать для успокоения, устранения судорожных припадков и нормализации сна при психических заболеваниях, сопровождающихся нервным возбуждением, эпилептических припадках, столбняке, спазмофилии и эклампсии. Лекарственное средство оказывает выраженное успокаивающее действие при необходимости длительной иммобилизации взрослых и детей – МРТ, КТ.

Хлоралгидрат показан для местного использования при лечении себореи, очаговом облысении, кожном зуде, кариесе и пульпите.

Хлоралгидрат рекомендуется принимать перорально, запив большим количеством воды, или ректально с помощью клизмы. Доза медикамента не зависит от метода применения. При ректальном введении Хлоралгидрат рекомендуется разводить с обволакивающими средствами.

Как успокоительное средство взрослым медикамент нужно использовать 3 р./сутки перорально по 0,2–0,5 г (после еды) или ректально по 0,325г.

Взрослым пациентам Хлоралгидрат для нормализации сна нужно использовать по 0,5–1г за 20–30 минут до сна.

В качестве премедикации взрослым показано принимать 0,5–1г, детям – 0,025–0,01 г/кг за 15–30 минут до операции. Детям запрещено употреблять свыше 0,1г/кг или 2 г Хлоралгидрата в сутки.

При судорожном статусе у детей Хлоралгидрат принимают в виде 2% раствора детям до 5 лет по 15–20 мл, и 3% раствора по 40–60 мл для детей старшего возраста. При необходимости можно принять еще половину дозы через 1–2 часа. Терапию Хлоралгидратом при судорогах рекомендуется дополнить фенобарбиталом и дифенином.

Разовая доза лекарственного средства для взрослых не должна превышать 2 г, суточная – 6г.

Передозировка

Превышение рекомендуемых доз Хлоралгидрата проявляется сонливостью, пошатыванием, общей слабостью, спутанностью сознания, нарушением речи. В тяжелых случаях передозировки может наблюдаться гипотермия, брадикардия и аритмия, нарушение дыхания и пищеварения, одышка, затрудненное глотание, судороги.

Побочные эффекты

Лечение Хлоралгидратом может сопровождаться головокружением, болью в животе, гипотензией, нервозностью, сонливостью, лейкопенией, тошнотой, расстройством стула, аллергическими реакциями – сыпь, отек, зуд.

Реже на фоне употребления лекарственного средства развивается двигательное беспокойство, обострение хронических патологий системы пищеварения, психоз, дискоординация движений, спутанность сознания, галлюцинации, гастралгия, ощущение «парения», неустойчивость, тремор.

В тяжелых случаях Хлоралгидрат может стать причиной тяжелых патологий сердца, печени и почек, коллапса и комы.

При длительном употреблении препарат способен вызывать лекарственную зависимость, и прекращение лечения может сопровождаться синдромом отмены.

Местное применение Хлоралгидрата не сопровождается выраженными изменениями общего состояния пациента.

Противопоказания

Хлоралгидрат запрещено использовать пациентам с аллергией на него.

Лекарственное средство противопоказано людям, страдающим алкоголизмом, медикаментозной зависимостью, эзофагитом, перемежающейся порфирией, гастритом, язвенными патологиями желудка и двенадцатиперстной кишки, недостаточностью работы почек и печени в тяжелых стадиях.

Хлоралгидрат не рекомендуется вводить ректально при колите и проктите.

Беременность 

Хлоралгидрат запрещено использовать при беременности и кормлении ребенка грудью.

При назначении медикамента в лактационный период, грудное вскармливание нужно прекратить.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При употреблении Хлоралгидрата с медикаментами, угнетающими работу ЦНС (алкоголь, транквилизаторы, препараты для наркоза, снотворные, нейролептики), наблюдается выраженный синергизм фармакологического действия и повышается вероятность развития привыкания к Хлоралгидрату.

Действие непрямых антикоагулянтов производных кумарина и индандиона усиливается при употреблении совместно с Хлоралгидратом.

При парентеральном введении фуросемида на фоне лечения Хлоралгидратом повышается вероятность развития гипергидроза, гипертензии, ощущения жара вследствие интенсивного метаболизма.

Состав и свойства 

Активное вещество 500 мг, 750 мг или 1500 мг, в сочетании со вспомогательными веществами.

Форма выпуска

Таблетки. В упаковке содержится 10 штук.

Фармакологическое действие

Хлоралгидрат тормозит процессы возбуждения, угнетая работу ЦНС. Медикамент оказывает снотворное и успокаивающее действие.

Снотворный эффект развивается через полчаса после приема медикамента и обеспечивает 5–7 часов спокойного сна. Стойкое действие продолжается до 14 дней, при более длительном приеме развивается привыкание.

При местном применении Хлоралгидрат оказывает обезболивающее, противозудное и антисептическое действие.

Условия хранения

Хранить Хлоралгидрат следует в прохладном месте без доступа естественного освещения.


 

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Хлоралгидрат
  • Производитель:
    Органика, ОАО, Российская Федерация
Описание препарата «Хлоралгидрат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Действует как антисептическое (обеззараживающее) и дезодорирующее (удаляющее или поглощающее неприятные запахи) средство. Обладает также сперматоцидными (убивающими сперматозоиды) свойствами.

Показания к применению:

Используют для лечения инфицированных ран, дезинфекции (уничтожения микробов) рук, неметаллического инструмента.

Способ применения:

Для лечения инфицированных ран используют 1,5%-2,0% раствор (промывание, смачивание тампонов и салфеток), для обработки рук – 0,25%-0,5% раствор. Для обеззараживания предметов ухода и выделений при брюшнотифозной, паратифизной, холерной и других инфекциях кишечной группы и при капельных инфекциях (скарлатина, дифтерия, грипп и др.) применяют 1-2-3% раствор, при туберкулезной инфекции – 5% раствор. Для дезинфекции пользуются иногда “активированными” растворами хлорамина: добавление аммиака, сульфата или хлорида аммония повышает бактерицидность (способность уничтожать бактерии) растворов.

Побочные действия:

Раздражение на месте нанесения.

Противопоказания:

Воспалительные состояния кожи. Не следует наносить на лицо во избежание раздражения.

Форма выпуска:

Раствор в стеклянных банках.

Условия хранения:

В хорошо укупоренных стеклянных банках в прохладном, защищенном от света месте.Синонимы:Хлоразен, Хлорогениум, Неомагнол.Внимание!Перед применением препарата Хлорамин б вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Галоиды, окислители и альдегиды
Описание препарата «Хлорамин Б» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Действует как антисептическое (обеззараживающее) и дезодорирующее (удаляющее или поглощающее неприятные запахи) средство. Обладает также сперматоцидными (убивающими сперматозоиды) свойствами.

Показания и дозировка:

  • В дерматологии для лечения хронической и острой экземы, контактного дерматита, зудящих дерматозов и сыпи после применения лекарственных препаратов, зуда на фоне укусов насекомых

  • В аллергологии для лечения сенной лихорадки (поллиноз), антионевротического отека, аллергических конъюнктивита и (или) ринопатии, крапивницы, сывороточной болезни

Для перорального приема назначается по 25 мг 3-4 раза в день (взрослым). Максимальная суточная взрослая дозировка – 150 мг. Детям применяется в зависимости от возраста от 6,25 до 12,5 мг 2-3 раза в день. В возрасте от 1 месяца до 1 года – по 0,25 таблетки, от года до 6 лет – по 1/3 таблетки, с 7 до 14 лет – по 1/2 таблетки. Для приема детьми младшего возраста таблетку растирают в порошок и добавляют в еду. Разовая дозировка для взрослых в виде внутримышечных ил внутривенных инъекций – 20-40 мг.

Передозировка:

При передозировке у взрослых хлоропирамин может вызвать депрессию, заторможенность, нарушение сознания (включая кому), судороги, психомоторное возбуждение. В редких случаях возможны гипертермия и гимперемия кожных покровов. У детей при превышении дозы препарата наблюдаются следующие симптомы: гипертермия, мидриаз, гиперемия, возбуждение, беспокойство, атаксия, галлюцинации, коллапс, судороги, атетоз, кома. Лечебные мероприятия: назначение угля активированного после промывания желудка, прием солевых слабительных, при необходимости – поддерживающее лечение, направленное на стабилизацию возможных нарушений со стороны сердечно-сосудистой и дыхательной (искусственная вентиляция легких) систем, антиконвульсанты.

Побочные эффекты:

  • Со стороны центральной нервной системы: сонливость, легкий тремор, слабость, вялость, головокружение. У пациентов детского возраста наблюдалось незначительное стимулирующее воздействие на центральную нервную систему, которое выражалось в бессоннице, повышенной раздражительности и беспокойстве.

  • Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость слизистой полости рта, диарея или запор, тошнота, рвота.

  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: у пациентов пожилого возраста редко наблюдалось снижение артериального давления, так же возможны аритмии и тахикардия.

  • Гиперергические реакции: зуд, кожная сыпь.

  • Другие: затрудненное мочеиспускание (редко).

Противопоказания:

  • Парентеральный путь введения противопоказан при глаукоме, затруднениях при мочеиспускании, одновременном приеме ингибитора моноаминоксидазы, обострении язвенной болезни желудка

  • Бронхиальная астма (при остром приступе)

  • Доброкачественная гиперплазия предстательной железы

  • Период лактации или беременность

  • Детский возраст до 1 месяца

  • Повышенная чувствительность к другим производным этилендиамина, хлоропирамину или другим компонентам препарата

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Гидрохлорид хлоропирамина усиливает эффекты снотворных препаратов, средств для наркоза, аналгетиков, атропина, трициклических антидепрессантов, транквилизаторов, симпатолитиков и ингибиторов моноаминоксидазы. В случае необходимости таких комбинаций следует соблюдать осторожность. На фоне одновременного приема фенамина или кофеина наблюдается купирование или снижение угнетающего воздействия гидрохлорида хлоропирамина на центральную нервную систему.

Состав и свойства:

Активное вещество: гидрохлорид хлоропирамина 25 мг в каждой таблетке. Другие компоненты: крахмал, тальк, молочный сахар, стеарат магния.

Форма выпуска:

Выпускается в таблетках по 25 мг (в пластиковой банке или контурной ячейковой оболочке – 20 штук). Таблетки белого или почти белого цвета.

Условия хранения:

При температуре около 25 градусов Цельсия в месте, защищенном от детей и доступа света. Срок хранения – 5 лет.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Антигистаминные лекарственные средства
Описание препарата «Хлоропирамин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Действующее вещество

Хлоропирамина гидрохлорид

Механизм действия

Хлоропирамин – это производное этилендиамина. Относится к группе блокаторов H1- гистаминовых рецепторов. Оказывает противозудное, седативное, антиаллергическое действие. Проявляет антихолинергическую активность относительно периферических нервных волокон, обладает слабовыраженным спазмолитическим эффектом.

Показания к применению

Применяют с целью терапии хронической или острой экземы, зудящих дерматозов и/или сыпи, спровоцированных приемом лекарственных препаратов, контактного дерматита, зуда после укусов насекомых, для терапии поллиноза, ангионевротического отека, аллергической ринопатии и/или конъюнктивита, сывороточной болезни, крапивницы.

Противопоказания

Применение препарата Хлоропирамина Гидрохлорид противопоказано при закрытоугольной глаукоме, расстройствах мочеиспускания, во время приема ингибиторов моноаминоксидазы, бронхиальной астме (во время острых приступов), при язвенной болезни желудка/двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, при доброкачественной гиперплазии простаты, в период беременности/лактации, детям возрастом до одного месяца, в случае гиперчувствительности к хлоропирамину, производным этилендиамина или вспомогательным компонентам данного лекарственного средства. Препарат и алкоголь: не рекомендуется употреблять спиртное во время применения данного лекарственного средства.

Побочные действия

Возможные нежелательные эффекты во время применения препарата Хлоропирамина Гидрохлорид: Центральная нервная система: легкий тремор, сонливость, слабость, вялость, бессонница, головокружение, повышенная раздражительность, беспокойство. Пищеварительная система: сухость слизистой оболочки рта, диспепсические расстройства (диарея/запор, рвота, тошнота). Сердечно-сосудистая система: тахикардия, гипотензия, аритмия. Аллергические реакции: сыпь, зуд. Другое: в редких случаях – затрудненное мочеиспускание.

Дозировка

Дозу, продолжительность курса терапии определяет врач индивидуально. Для парентерального применения. Взрослым следует вводить внутримышечно/внутривенно по 1–2 мл 2% раствора. Начальная доза препарата для детей от 1 месяца до 1 года – 5 мг (0,25 мл раствора), 1–6 лет – 10 мг (0,5 мл), 6–14 лет – 10–20 мг (0,5 – 1 мл). Последующая терапия и возможное увеличение дозы зависят от наличия побочных реакций. Максимальная доза в сутки – 2 мг/кг массы тела.

Форма выпуска

Раствор для инъекций 2% по 1 мл в ампулах № 5

Производитель

Опытный завод “ГНЦЛС”, Украина

Условия хранения

При температуре 25°С в месте, защищенном от влаги, прямых солнечных лучей. Беречь от детей. Срок годности – пять лет.

Общая информация

  • Действующее в-о:
    Хлоропирамин
  • Производитель:
    Piluli
Описание препарата «Хлоропирамина гидрохлорид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.