Январь, 2021 - Piluli.info

Торговое название

Фуросемид

О препарате

Фуросемид – быстродействующий диуретик, применяемый при отеках легких и мозга, нарушении большого круга кровообращения. Оказывает мочегонный эффект.

Показания и дозировка

Препарат Фуросемид показан при:

развитии застойных явлений в большом и малом кругах кровообращения, которые обусловлены сердечной недостаточностью;
при отеке легких и мозга;
отеках при преэклампсии и эклампсии;
циррозе печени с явлениями портальной гипертензии;
отравлении барбитуратами;
артериальной гипертензии (включая купирование гипертонических кризов).

Можно использовать комбинацию Фуросемида и других антигипертензивных препаратов.

Взрослым пациентам препарат Фуросемид применяется в начальной дозе 40 мг (одна таблетка). При отсутствии диуретического эффекта спустя шесть-восемь часов следует повторно принять еще 80-120 мг (две-три таблетки). В случае отсутствия диуретического эффекта за один прием можно применить 160 мг Фуросемида. Поддерживающая доза Фуросемида составляет, как правило, 40 мг/сутки. Запрещается применять препарат Фуросемид в дозе более 80 мг/день в качестве поддерживающей дозы. Максимальная суточная доза Фуросемида не должна превышать 300 мг.

Детям препарат Фуросемид применяют в дозе 1-2 мг/кг массы тела/сутки.

Продолжительность курса лечения препаратом Фуросемид определяется в каждом случае индивидуально. Длительность курса терапии зависит от тяжести и течения заболевания.

Передозировка

При передозировке Фуросемида, как правило, возникает артериальная гипотензия, ортостатический коллапс и другие проявления гиповолемии (снижения объема циркулирующей крови). В случае передозировки препаратом Фуросемид требуется прекратить его применение и при необходимости ввести раствор электролитов для восполнения циркулирующего объема.

Побочные эффекты

При применении препарата Фуросемид возможно развитие следующих побочных реакций:

тошнота;
гиперемия (покраснение) кожи;
диарея;
зуд кожи;
артериальная гипотензия;
интерстициальный нефрит;
обратимое понижение остроты слуха.

Кроме того, в результате усиленного диуреза возможно возникновение жажды, головокружения, мышечной слабости, депрессии.

При использовании препарата Фуросемид у пациента также могут развиваться гиперурикемия (повышение концентрации мочевой кислоты в крови), гипокалиемия, гипергликемия (повышение уровня глюкозы в крови), урикозурия (повышение концентрации мочевой кислоты в моче). В случае развития побочных эффектов необходимо снизить дозу Фуросемида либо отменить данный препарат.

Противопоказания

Препарат Фуросемид противопоказан при:

гипокалиемии (снижение уровня калия в крови);
терминальной (последней) стадии почечной недостаточности;
печеночной коме;
механической непроходимости мочевыводящих путей.

Фуросемид не применяется в первой половине беременности. Во второй половине беременности препарат Фуросемид допускается применять только после тщательной оценки соотношения «польза для матери/риск для плода».

В связи с тем, что препарат Фуросемид способен проникать в грудное молоко и угнетать лактацию, следует не применять его в этот период либо прекратить грудное кормление на время проведения курса лечения данным препаратом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Не рекомендуется применять сочетание препарата Фуросемид с гентамицином, цефалоспоринами, а также прочими средствами, которые оказывают нефротоксическое воздействие.

Запрещается употреблять алкоголь во время применения препарата Фуросемид.

Состав и свойства

Активным веществом препарата является фуросемид (40 мг/1 табл.) Вспомогательные вещества: крахмал 1500, картофельный крахмал, молочный сахар, магния стеарат.

Форма выпуска: Фуросемид отпускается в форме таблеток 40 мг, в упаковке по 20 или по 50 таблеток.

Фуросемид является сильным диуретическим средством (салуретик). Диуретический (мочегонный) эффект данного препарата обусловливается угнетением обратного всасывания (реабсорбции) в почках ионов хлора и натрия. Фуросемид обладает сильным, быстро наступающим и непродолжительным действием, которое зависит от принятой дозы. При пероральном приеме (внутрь) эффект развивается в течение первого часа. Продолжительность действия данного препарата после однократного перорального приема составляет около четырех часов. Данные свойства Фуросемида позволяют применять его в неотложных ситуациях, к примеру, при отеке головного мозга, легких. Максимальная выраженность диуретического действия Фуросемида наблюдается спустя один-два часа после приема препарата.

Условия хранения: хранить препарат Фуросемид в упаковке, в сухом и защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Беречь от детей. Срок годности препарата – пять лет. Не применять после истечения срока годности.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Фуросемид
Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

“Петлевые” мочегонные лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C03

Диуретики
C03C

Высокоактивные диуретики
C03CA

Сульфаниламидные диуретики
C03CA01

Фуросемид

Описание препарата «Фуросемид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Фуроталгин – комбинированный лекарственный препарат, обладает противомикробным, противовоспалительным и болеутоляющим действием.

Показания и дозировка

Показания препарата Фуроталгин:

Острые воспалительные заболевания наружного слухового прохода и среднего уха.

Способ применения для закапывания в ухо! Не употреблять внутрь! Капли применяются после очистки наружного слухового прохода. Голову следует склонить набок так, чтобы капли остались в ухе в течение нескольких минут, после чего слуховой проход закрывают ватой. Необходимо заранее подогреть раствор до температуры тела, чтобы избежать неприятного контакта с холодными каплями и раздражение вестибулярного аппарата.

Дозировка .

Взрослые и дети старше 3 лет по 6-10 капель 3-4 раза в день.

Дети от 1 до 3 лет по 3-4 капли 2 раза в день.

Продолжительность лечения зависит от тяжести состояния и не должна превышать 10 дней.

Передозировка

Нет сообщений о случаях передозировки при правильном применении Фуроталгин.

Передозировка может наступить в случае, когда Фуроталгин применяют при перфорации барабанной перепонки. После резорбции и поступления в системный кровоток могут появиться признаки системной токсичности тетракаина.

При передозировке необходимо промыть среднее ухо физиологическим раствором (но не под давлением), в случае необходимости – провести симптоматическое лечение.

Побочные эффекты

Побочные эффекты при применении препарата Фуроталгин очень редки. Описаны случаи аллергических реакций на Нитрофурал, феназон и тетракаин, которые проявляются в раздражении или гиперемии слухового прохода.

При попадании в барабанную полость, хотя и редко, наблюдаются:

нарушения со стороны нервной системы: нечасто – быстропреходящими головокружение, головная боль и снижение слуха по высоких частот;
общие нарушения: нечасто – тошнота, рвота.

Противопоказания

Противопоказания препарата Фуроталгин:

Гиперчувствительность к активным (феназин, тетракаин, другие местные анестетики, особенно эфирного типа, пара-аминобензойной кислоты и ее производные; Нитрофурал и другие производные нитрофурана) или вспомогательных веществ.
Перфорация барабанной перепонки.
Отомикозы.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При местном применении препарата лекарственные вещества не резорбуються. Нет данных о лекарственных взаимодействия.

Состав и свойства

Действующие вещества: 1 мл раствора (27 капель) содержит Нитрофурал 2,5 мг, тетракаина гидрохлорида 31,25 мг, феназона 87,5 мг

вспомогательные вещества: глицерин.

Форма выпуска: Капли ушные.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Нитрофурал является производным 5-нитрофуральдегиду с широким антибактериальным спектром действия. В кислой среде при воспалительном процессе и при высокой концентрации, Нитрофурал обладает бактерицидным действием, а в щелочной среде и при низкой концентрации – бактериостатическое действие. Неактивный против грибов и вирусов. Микроорганизмы медленно развивают резистентность к Нитрофурал. Препарат активен в отношении бактерий с уже развитой устойчивостью к сульфаниламидам и антибиотикам.

Тетракаина гидрохлорид – синтетический местный анестетик, эфир пара-аминобензойной кислоты.Применяется для контактной, поверхностной анестезии. После местного применения временно блокирует проводимость периферических нервов и уменьшает чувствительность рецепторов, не влияя на ЦНС. Местная анестезирующее действие наступает примерно через 10 минут и продолжается примерно 2:00.

Феназон – производное пиразолона из группы НПВП. Имеет анальгезирующее, жаропонижающее и слабо выраженное противовоспалительное действие. Его основные фармакологические эффекты оговариваются подавлением синтеза простагландинов путем ферментного угнетения циклооксигеназы, снижением ответа на боль, вызванную брадикинина и брадикинина с простагландином Е1, усилением высвобождения бета-эндорфинов. Имеет антиэкссудативное, противовоспалительное действие, уменьшая проницаемость капилляров.

Фармакокинетика.

При местном применении компоненты препарата Фуроталгин действуют локально, а не резорбуються и не оказывают системного действия.

Условия хранения: Хранить Фуроталгин следует в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке (в сухом, защищенном от света месте) при температуре не выше 25 ° С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Нитрофурал
Производитель:

Софарма АО

Описание препарата «Фуроталгин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Cостав:

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит цефуроксима (в форме цефуроксима аксетила) 250 мг или 500 мг.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный, кальция стеарат, кальция карбонат, кросповидон (тип А).

Пленочная оболочка: гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), пропиленгликоль, FD&C синий № 1 алюминиевый лак (11% -13%) (Е 133), FD&C синий № 1 алюминиевый лак (28% -31%) (Е 133).

Упаковка:

По 10 таблеток в блистере, по 1 блистера в картонной коробке; по 7 таблеток в блистере, по 2 блистера в картонной коробке.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Фармакодинамика. Цефуроксима аксетил гидролизуется ферментами эстеразы до активного антибиотика цефуроксима. Цефуроксим угнетает синтез клеточной оболочки микроорганизмов путем прикрепления к пенициллинсвязывающим белкам (ПСБ). Это приводит к прерыванию биосинтеза клеточной стенки (пептидогликана), что приводит к лизису и гибели бактериальных клеток.

Цефуроксим обычно имеет высокую активность в отношении таких микроорганизмов in vitro.

Чувствительны штаммы

Грамположительные аэробы

Staphylococcus aureus (чувствительные к метициллину) *
Streptococcus pyogenes
Streptococcus agalactiae

Грамотрицательные аэробы

Haemophilus influenzae
Нaemophilus parainfluenzae
Moraxella catarrhalis

Спирохеты:

Вorrelia burgdorferi

Микроорганизмы, для которых приобретенная резистентность может быть проблемой

Аэробные грамположительные бактерии:

Streptococcus pneumoniae

Грамотрицательные аэробы

Citrobacter freundii
Enterobacter aerogenes
Enterobacter cloacae
Escherichia coli
Klebsiella pneumoniae
Proteus mirabilis
Proteus spp. (Иные, чем P. vulgaris)
Providencia spp.

Грамположительные анаэробы:

Peptostreptococcus spp.
Propionibacterium spp.
Грамотрицательные анаэробы:
Fusobacterium spp.
Bacteroides spp.

Микроорганизмы с наследственной резистентностью

Грамположительные аэробы

Enterococcus faecalis
Enterococcus faecium

Грамотрицательные аэробы

Acinetobacter spp.
Campylobacter spp.
Morganella morganii
Proteus vulgaris
Pseudomonas aeruginosa
Serratia marcescens

Грамотрицательные анаэробы:

Bacteroides fragilis

Другие:

Chlamydia spp.
Mycoplasma spp.
Legionella spp.

* Все устойчивые к метициллину S. аureus устойчивы к цефуроксиму.

Фармакокинетика. Абсорбция. После перорального применения цефуроксима аксетил абсорбируется в желудочно-кишечном тракте, быстро гидролизуется на слизистой оболочке кишечника и в виде цефуроксима попадает в кровь.

Оптимальный уровень абсорбции наблюдается сразу после приема пищи.

После применения таблеток пиковый уровень в сыворотке крови (2,9 мкг / мл для дозы 125 мг, 4,4 мкг / мл для дозы 250 мг, 7,7 мкг / мл для дозы 500 мг и 13,6 мкг / мл для дозы 1000 мг) достигается через 2,4 часа после приема препарата с пищей. Скорость абсорбции цефуроксима при приеме в виде суспензии уменьшается по сравнению с таковым при приеме в виде таблеток, что приводит впоследствии к более низким пиковым уровням в сыворотке крови и снижению системной биодоступности (на 4-17% меньше). Суспензия для перорального применения цефуроксима аксетила не является биоэквивалентной таблеткам цефуроксима аксетила, что было показано в исследовании с участием здоровых взрослых добровольцев, и, следовательно, не являются взаимозаменяемыми из расчета мг на мг. Фармакокинетика цефуроксима линейная в интервале доз от 125 до 1000 мг при пероральном применении. Накопление цефуроксима не произошло после повторных пероральных доз от 250 до 500 мг.

Распределение. Уровень связывания с белками – 33-50% в зависимости от методики определения. Концентрация цефуроксима, превышающая МИК для большинства распространенных патогенных микроорганизмов, достигается в тканях миндалин, носовых пазух, слизистой оболочке бронхов, костях, плевральной жидкости, суставной жидкости, синовиальной жидкости, межклеточной жидкости, желчи, мокроте и водянистой влаге камеры глаза. Цефуроксим проникает через гематоэнцефалический барьер при воспалении мозговых оболочек.

Метаболизм. Цефуроксим не метаболизируется.

Вывод. Период полураспада в сыворотке крови составляет от 1 до 1,5 часа. Цефуроксим выводится путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Почечный клиренс составляет от 125 до 148 мл / мин / 1,73 м².

Особые группы пациентов.

Пол. Не было выявлено различий в фармакокинетике цефуроксима у мужчин и женщин.

Пациенты пожилого возраста. Никаких особых мер не требуется при применении препарата у пациентов пожилого возраста с нормальной функцией почек в дозе до максимального уровня 1 г в сутки. Пациенты пожилого возраста, более вероятно, имеют пониженную функцию почек. Таким образом, дозу нужно скорректировать в соответствии с функцией почек у таких пациентов.

Дети. В возрасте от 3 месяцев фармакокинетика цефуроксима такая же, как у взрослых. Нет данных о клинических испытаниях по применению цефуроксима аксетила детям в возрасте до 3 месяцев.

Почечная недостаточность. Безопасность и эффективность цефуроксима аксетила для пациентов с почечной недостаточностью не установлена. Цефуроксим в основном выводится почками. Поэтому, как и в случае применения всех аналогичных антибиотиков, пациентам с нарушенной функцией почек (клиренс креатинина <30 мл/мин) рекомендуется снизить дозу цефуроксима, чтобы компенсировать медленное выведение. Цефуроксим эффективно выводится путем диализа.

Печеночная недостаточность. Нет данных о пациентах с нарушением функции печени. Поскольку цефуроксим преимущественно выводится почками, наличие печеночной недостаточности, как ожидается, не влияет на фармакокинетику цефуроксима.

ПОКАЗАНИЯ:

Лечение инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

– острый стрептококковый тонзиллит и фарингит;

– острый бактериальный синусит;

– острый средний отит,

– обострение хронического бронхита;

– цистит

– пиелонефрит;

– неосложненные инфекции кожи и мягких тканей;

– ранние проявления болезни Лайма.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Обычно продолжительность курса лечения составляет 7 дней (продолжительность может изменяться от 5 до 10 дней).

Дозировка.

Взрослые и дети (масса тела ≥ 40 кг).

Острый тонзиллит и фарингит, острый бактериальный синусит – 250 мг дважды в сутки.
Острый средний отит – 500 мг дважды в сутки.
Обострение хронического бронхита – 500 мг дважды в сутки.
Цистит – 250 мг дважды в сутки.
Пиелонефрит – 250 мг дважды в сутки.
Неосложненные инфекции кожи и мягких тканей – 250 мг дважды в сутки.
Болезнь Лайма – 500 мг дважды в сутки в течение 14 дней (продолжительность от 10 до 21 дней).

Дети.

Фуроцеф, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг и 500 мг не предназначен для лечения детей с массой тела до 40 кг.

Таблетки цефуроксима аксетила не являются биоэквивалентными суспензии для перорального применения цефуроксима аксетила, и, следовательно, эти препараты не являются взаимозаменяемыми из расчета мг на мг.

Пациенты с почечной недостаточностью

Безопасность и эффективность цефуроксима аксетила для пациентов с почечной недостаточностью не установлены. Цефуроксим в основном выводится почками. Поэтому пациентам с нарушенной функцией почек рекомендуется снизить дозу цефуроксима, чтобы компенсировать медленное выведение. Цефуроксим эффективно выводится путем диализа.

Печеночная недостаточность.

Нет данных о пациентах с нарушением функции печени. Поскольку цефуроксим преимущественно выводится почками, наличие печеночной недостаточности, как ожидается, не влияет на фармакокинетику цефуроксима.

Способ применения.

Для перорального применения.

Для лучшего усвоения препарат рекомендуется принимать после еды.

Таблетки Фуроцеф нельзя ломать, их следует глотать целиком. Препарат не применяют у пациентов, которые не могут глотать таблетки. Детям можно назначать цефуроксим в форме суспензии.

Дети.

Препарат не предназначен для лечения детей с массой тела до 40 кг.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Повышенная чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам, цефуроксиму или к любому из компонентов препарата. Тяжелые реакции гиперчувствительности в анамнезе (например анафилактические реакции) к любым бета-лактамным антибиотикам другого типа (пенициллины, монобактамы и карбапенемы).

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Наиболее распространенными побочными эффектами являются чрезмерный рост Candida, эозинофилия, головная боль, головокружение, желудочно-кишечные расстройства и кратковременное повышение активности печеночных ферментов.

Нечасто сообщалось о следующих побочных реакциях: положительный тест Кумбса, тромбоцитопения, лейкопения (иногда глубокая), рвота, кожные высыпания.

Отдельные побочные реакции.

Цефалоспорины, как класс, имеют свойство абсорбировать на поверхности мембраны эритроциты и взаимодействовать с антителами, что может привести к положительной пробе Кумбса (влияние на определение совместимости крови) и очень редко к гемолитической анемии.

Транзиторное повышение уровня печеночных ферментов имеет обычно обратимый характер.

Дети.

Профиль безопасности применения цефуроксима у детей соответствует аналогичному профилю у взрослых пациентов.

Отчет о подозреваемых побочных реакциях.

Отчет о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить непрерывный мониторинг соотношения пользы и рисков, связанных с применением препарата. Врачам следует отчитываться о любых подозреваемых побочных реакциях в соответствии с требованиями законодательства.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

Реакции гиперчувствительности.

С особой осторожностью назначают пациентам, у которых были аллергические реакции на пенициллины или другие бета-лактамные антибиотики, поскольку существует риск появления перекрестной чувствительности. Как и при применении всех бета-лактамных противомикробных лекарственных средств, сообщалось о серьезных, иногда летальных реакциях повышенной чувствительности. В случае появления тяжелых реакций гиперчувствительности лечение цефуроксимом следует немедленно прекратить и оказать пациенту соответствующую неотложную медицинскую помощь.

Перед началом терапии необходимо определить, наблюдались у пациента в прошлом тяжелые реакции повышенной чувствительности к цефуроксиму, другим цефалоспоринам или бета-лактамным лекарственным средствам других типов. Цефуроксим следует с осторожностью назначать пациентам, которые в анамнезе имеют случаи нетяжелых реакций повышенной чувствительности к другим бета-лактамным лекарственным средствам.

Реакция Яриша-Герксгеймера.

Во время лечения цефуроксима аксетилом болезни Лайма наблюдалась реакция Яриша-Герксгеймера, которая возникала непосредственно в результате бактерицидного действия цефуроксима аксетила на микроорганизм, что вызывает болезнь Лайма, спирохету Borrelia burgdorferi. Пациентам необходимо объяснить, что это обычное последствие антибиотикотерапии болезни Лайма, которое проходит без лечения.

Чрезмерный рост нечувствительных микроорганизмов.

Применение цефуроксима аксетила (как и других антибиотиков) может привести к чрезмерному росту Candida. Длительное лечение может также привести к чрезмерному росту других нечувствительных микроорганизмов (например Enterococci, Clostridium difficile), что, в свою очередь, может потребовать прекращения лечения.

При применении антибиотиков широкого спектра действия может развиваться псевдомембранозный колит от легкой формы до угрожающего жизни состояния. Поэтому важно иметь это в виду, если у пациентов возникает тяжелая диарея во время или после применения цефуроксима. Следует прекратить терапию цефуроксимом и применить специфическое лечение Clostridium difficile. Лекарственные средства, которые подавляют перистальтику, не следует применять.

Оказание влияния на диагностические тесты.

Положительный тест Кумбса, связанный с применением цефуроксима, может влиять на перекрестную пробу на совместимость крови.

Поскольку при ферроцианидном тесте возможен ложноотрицательный результат, для определения уровня глюкозы в крови/плазме пациентов, которые лечатся цефуроксима аксетилом, рекомендуется использовать глюкозооксидазную или гексокиназную методику.

Применение в период беременности или кормления грудью. Беременность. Существуют ограниченные данные по применению цефуроксима беременными женщинами. Экспериментальных доказательств эмбриопатичного или тератогенного действия цефуроксима аксетила нет, но следует назначать его беременным женщинам только в случае, когда польза применения лекарственного средства преобладает над возможными рисками.

Кормление грудью. Цефуроксим проникает в грудное молоко в небольших количествах. При применении терапевтических доз лекарственного средства не ожидается развития побочных реакций, но нельзя исключить риск появления диареи или грибковой инфекции слизистых оболочек. Поэтому в связи с этими реакциями может понадобиться прекращения кормления грудью. Также следует учитывать возможность сенсибилизирующего действия лекарственного средства. Цефуроксим назначают во время кормления грудью только после оценки врачом соотношения пользы и риска его применения.

Фертильность. Отсутствуют данные о влиянии цефуроксима аксетила на фертильность у человека. В исследованиях репродуктивной функции на животных не зафиксировано влияния этого лекарственного средства на фертильность.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Данные отсутствуют, однако поскольку цефуроксим может вызвать головокружение, пациентов следует предупредить, что управлять автотранспортом и работать с другими механизмами необходимо с осторожностью.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

Препараты, уменьшающие кислотность желудочного сока, могут уменьшать биодоступность цефуроксима аксетила и имеют свойство невилюваты эффект улучшенной абсорбции после приема пищи.

Цефуроксим выводится путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Совместное применение с пробенецидом не рекомендуется, так как при этом значительно увеличивается максимальная концентрация, площадь под кривой концентрация-время в сыворотке крови и период полувыведения цефуроксима.

Совместное применение с пероральными антикоагулянтами может привести к увеличению международного нормализованного соотношения (МЧС).

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Передозировка цефалоспоринами может вызвать неврологические осложнения, включая энцефалопатию, судороги и кому. Симптомы передозировки могут возникнуть, если доза лекарственного средства ни была соответствующим образом скорректирована для пациентов с нарушением функции почек (см. Разделы «Способ применения и дозы» и «Особенности применения»). Уровень цефуроксима в сыворотке крови может быть уменьшен путем гемодиализа и перитонеального диализа.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Для лекарственного средства не требуются специальные условия хранения. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цефуроксим
Производитель:

КРКА, д.д., Ново место, Словения
Фарм. группа:

Цефалоспорины

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01D

Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
J01DC

Цефалоспорины второго поколения
J01DC02

Цефуроксим

Описание препарата «Фуроцеф» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Кап. глаз., сусп. 10 мг/г фл.-капельн. 5 г, № 1

Фузидовая кислота…..10 мг/г

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Фармакодинамика. Фузидовая кислота относится к группе фузидинов, антимикробных соединений, механизм действия — бактериостатический, связанный с нарушением синтеза белка микробной клетки. Блокируя элонгацию фактора G, фузидины предотвращают его связывание с рибосомами и гуанозинтрифосфатом, который прерывает высвобождение энергии, необходимой для синтеза белка, и приводит к гибели бактериальной клетки.

К фузидовой кислоте чувствительны микроорганизмы, которые наиболее часто вызывают глазные инфекции: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumonia, Haemophilus influenzae. Enterobacteriaceae и Pseudomonas устойчивы к действию фузидовой кислоты.

Фармакокинетика. Лекарственная форма Футарона в виде вязких глазных капель обеспечивает длительный контакт препарата с конъюнктивой и достаточную концентрацию фузидовой кислоты в слезной жидкости при условии применения 2 раза в сутки. Через 1; 3; 6 и 12 ч после применения однократной дозы Футарона средняя концентрация фузидовой кислоты составляет 15,7; 15,2; 10,5 и 5,6 мкг/мл соответственно. Во внутриглазной жидкости концентрация фузидовой кислоты равна 0,3 мкг/мл (после однократного применения) и 0,8 мкг/мл (после повторного применения), которая достигается в течение 1 ч после применения и поддерживается в течение 12 ч, при этом в плазме крови не определяется.

ПОКАЗАНИЯ:

Бактериальные инфекции глаз, вызванные чувствительными микроорганизмами: конъюнктивит, блефарит, кератит, дакриоцистит.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Препарат для местного применения. Перед применением глазные капли необходимо взболтать. Взрослым и детям в возрасте старше 2 лет закапывают в конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 1 капле каждые 12 ч. в течение 7 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Индивидуальная повышенная чувствительность к фузидовой кислоте или другим компонентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Аллергические реакции в виде отека переходной складки конъюнктивы и крапивницы, зуд, жжение, гиперемия конъюнктивы, болезненность, слезотечение, отек век, обострение конъюнктивита.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

Препарат в форме глазных капель не предназначен для внутриглазных инъекций.

Применение лекарственного средства следует прекратить при появлении каких-либо признаков гиперчувствительности.

Флакон необходимо закрывать после каждого использования. Не следует касаться кончиком капельницы глаза или любой другой поверхности.

Бензалкония хлорид, входящий в состав препарата, может вызвать раздражение.

Необходимо избегать контакта с мягкими контактными линзами (снять контактные линзы перед закапыванием препарата и установить через 15 мин после применения). Обесцвечивает мягкие контактные линзы.

Применение в период беременности и кормления грудью. Достаточного опыта применения препарата в период беременности и кормления грудью нет. Применение у беременных и кормящих грудью возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальные риски для плода/ребенка.

Дети. Применяют у детей в возрасте старше 2 лет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Как и в случае назначения других офтальмологических препаратов для местного применения, временное помутнение или другие нарушения зрения могут влиять на способность управлять транспортом или другими механизмами. Если затуманивание зрения возникает во время закапывания, пациенту необходимо подождать, пока зрение восстановится, прежде чем управлять автотранспортом или другими механизмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

Данные отсутствуют.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Учитывая способ введения, передозировка маловероятна.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

при температуре не выше 30 °С. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 30 дней.

Регистрационные данные:

№ UA/14115/01/01 от 26.01.2015 до 26.01.2020

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Фузидовая кислота
Производитель:

Ворлд Медицин Офтальмикс Лтд
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

Описание препарата «Футарон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ФУЦИДИН (FUCIDIN) fusidic acid Представительство:НИКОМЕД Владелец регистрационного удостоверения:LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS,произведено LEO Laboratories, Limited код ATX: D06AX01

Форма выпуска, состав и упаковка

Крем для наружного применения 2% гомогенный, белого цвета.

1 г фузидовая кислота безводная 20 мг

Вспомогательные вещества: бутилгидроксианизол, цетиловый спирт, глицерол 85%, парафин жидкий, калия сорбат, полисорбат 60, парафин белый мягкий, вода очищенная.

15 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.

Мазь для наружного применения 2% от белого до желтовато-белого цвета, гомогенная, полупрозрачная.

1 г натриевая соль фузидовой кислоты 20 мг

Вспомогательные вещества: ланолин, цетиловый спирт, парафин жидкий, парафин белый мягкий.

15 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Антибиотик для наружного применения

Регистрационные №№:

крем д/наружн. прим. 2%: туба 15 г – П №011114/03, 19.08.05
мазь д/наружн. прим. 2%: туба 15 г – П №011114/02, 19.08.05

Фармакологическое действие

Антибактериальный препарат для наружного применения. Относится к группе фузидинов. Механизм действия связан с подавлением синтеза белка в микробной клетке за счет ингибирования фактора, необходимого для транслокации белковых субъединиц и элонгации пептидной цепи, что приводит в дальнейшем к гибели возбудителя.

Высокоактивен в отношении грамположительных бактерий (в т.ч. Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Corynebacterium minutissimum), грамотрицательные микроорганизмы.

Нет сообщений о перекрестной резистентности к фузидату натрия.

Фармакокинетика

После наружного применения препарата в виде крема или мази фузидовая кислота в незначительной степени проникает в системный кровоток (0.54% от нанесенного количества препарата).

Показания

– бактериальные кожные инфекции у взрослых, подростков и детей (в т.ч. новорожденных).

Режим дозирования

Крем и мазь наносят на пораженные участки кожи 3 раза/сут в течение 10 дней.

Побочное действие

Дерматологические реакции (перечислены в порядке убывания частоты встречаемости): зуд, раздражение, ощущение жжения и покалывания, сухость кожи, сыпь (эритематозная, макуло-папулезная, пустулезная), контактный дерматит, экзема, эритема, периорбитальные отеки.

Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек.

Частота встречаемости побочных эффектов относится к очень редкой и составляет 2:1 000 000 курсов лечения.

Противопоказания

– повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и лактация

С осторожностью назначают препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

B экспериментальных исследованиях установлено, что фузидовая кислота не оказывает тератогенного действия.

Особые указания

При применении Фуцидина мази на лице следует соблюдать осторожность, т.к. при попадании в глаза фузидат натрия вызывает раздражение конъюнктивы.

Передозировка

Данные по передозировке препарата Фуцидин не предоставлено.

Лекарственное взаимодействие

препарата Фуцидин не описано.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

ЛЕО Фарма А.С.
Фарм. группа:

Антибиотики других групп

Описание препарата «Фуцидин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ФУЦИДИН Г (FUCIDIN H) hydrocortisone + fusidic acid Представительство:НИКОМЕД Владелец регистрационного удостоверения:LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS, код ATX: D07CA01

Форма выпуска, состав и упаковка

Крем 1 г фузидовая кислота 20 мг гидрокортизона ацетат 10 мг

15 г – тубы (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Препарат с антибактериальным и противовоспалительным действием для наружного применения

Регистрационные №№:

крем 20 мг+10 мг/1 г: туба 15 г – П №011629/01-2000, 13.01.00ППР

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антибиотики других групп

Описание препарата «Фуцидин Г» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ФУЦИКОРТ (FUCICORT)

Fusidic acid + Betamethasone

Представительство НИКОМЕД

Владелец регистрационного удостоверения LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

Произведено LEO Laboratories, Limited; код ATX: D07CC01

Форма выпуска, состав и упаковка

Крем для наружного применения однородный, белого цвета.

1 г фузидовая кислота микронизированная (в пересчете на кислоту безводную) 20 мг бетаметазон (в форме валерата) 1 мг

Вспомогательные вещества: макрогола цетостеариловый эфир, цетостеариловый спирт, хлоркрезол, натрия дигидрофосфата дигидрат, парафин жидкий, парафин белый мягкий, натрия гидроксид, вода очищенная.

15 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Препарат с антибактериальным и противовоспалительным действием для наружного применения

Регистрационные №№

крем д/наружн. прим. 20 мг+1 мг/1 г: туба 15 г – П №011628/01, 03.03.06

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат для наружного применения. Бетаметазон – ГКС, оказывает противовоспалительное и противозудное действие. Фузидовая кислота является антибиотиком полициклической структуры, активным в отношении Staphylococcus spp., особенно Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis (включая метициллин-резистентные штаммы), Streptococcus spp., Neisseria spp., Clostridium spp., Nocardia asteroides, Enterococcus spp., Bacteroides spp., Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae и Corynebacterium minutissimum.

Антибактериальная активность фузидовой кислоты не снижается в присутствии бетаметазона.

Фармакокинетика

При наружном применении препарата в кожу проникает около 2%, системная абсорбция низкая.

Показания

Дерматиты, осложненные бактериальной инфекции (или при подозрении на нее):

атопический дерматит;
себорейный дерматит;
простой контактный дерматит;
аллергический дерматит;
экзема;
красная дискоидная волчанка.

Режим дозирования

Крем Фуцикорт наносят на пораженный участок кожи тонким слоем 2 раза/сут. Курс лечения – 2 недели.

Побочное действие

Дерматологические реакции: 1-2% (как и при применении других ГКС) – зуд, жжение, покраснение, покалывание, сухость кожи, а также раздражение, сыпь; редко – акнеподобные изменения, гипопигментация, фолликулит, стрии, атрофия кожи, гипертрихоз, аллергический контактный дерматит.

Побочные явления при наружном применении развиваются редко и носят обратимый характер.

Противопоказания

туберкулез кожи;
кожные проявления сифилиса;
ветряная оспа;
вирусные и грибковые инфекции кожи;
кожные поствакцинальные реакции;
открытые раны;
трофические язвы;
розацеа;
вульгарные угри;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и лактация

Поскольку клинические исследования применения препарата при беременности и в период лактации не проводились, препарат не следует применять при беременности в высоких дозах и в течение длительного времени; в период лактации (грудного вскармливания) не следует наносить препарат на молочные железы.

В экспериментальных исследованиях установлено, что Фуцикорт не обладает эмбриотоксическими и тератогенными свойствами.

При наружном применении Фуцикорта выделение как фузидовой кислоты, так и бетаметазона с грудным молоком маловероятно из-за низкой системной абсорбции.

Особые указания

Следует избегать длительного применения препарата (особенно на лице и складках кожи) из-за риска подавления функции надпочечников.

Не следует наносить препарат в области глаз (из-за возможного развития глаукомы и катаракты), а также на раневые поверхности и слизистые оболочки.

Пациент должен быть предупрежден о необходимости прекратить терапию и обратиться к врачу при развитии реакций повышенной чувствительности или побочных явлений.

Использование в педиатрии

Следует избегать длительного применения препарата у детей (особенно на лице и складках кожи) из-за риска подавления функции надпочечников.

Передозировка

Превышение рекомендованных доз или длительное применение ГКС на обширной поверхности кожи может привести к подавлению функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы и развитию симптомов гиперкортицизма.

Лечение: рекомендуется постепенная отмена препарата, симптоматическая терапия; при необходимости проводят коррекцию электролитного баланса.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственного взаимодействия препарата Фуцикорт не описано.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Фузидовая кислота
Производитель:

Никомед
Фарм. группа:

Гормоны коры надпочечников

Описание препарата «Фуцикорт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Фуцис – противогрибковый препарат широкого спектра действия. Флуконазол – действующее вещество препарата – синтетическое производное группы тиазоловых соединений.

Флуконазол, за счет избирательного влияния на цитохром Р450 грибов, приводит к потере ферментативной активности специфических соединений в клетке гриба.

Вследствие этого нарушается биосинтез стероловых соединений в клетке гриба, в частности угнетается процесс превращения ланостерола в эргостерол.

Эргостерол составляет основу клеточной мембраны, и нарушение его биосинтеза приводит к повышению проницаемости и перфорации клеточной мембраны гриба, вследствие чего происходит его гибель.

Кроме того, изменения в клеточной мембране приводят к нарушению размножения грибов за счет нарушения репликации.

Препарат эффективен в отношении большинства штаммов Cryptococcus neoformans, Microsporum spp. и Trichophytum spp., Coccidioides immitis, Blastomyces dermatitidis, Hystoplasma capsulatum.

Препарат высоко эффективен при внутричерепных инфекциях, вызванных Coccidioides immitis, Cryptococcus neoformans.

Флуконазол обладает высокой фунгицидной активностью в отношении Candida spp., в том числе при генерализованных формах инфекции, которая развилась на фоне иммунодепрессии.

Показания и дозировка:

Применяется при дерматомикозах, вызванных дрожжами, а также дерматофитах, а именно: эпидермофитии стоп, паховые эпидермофитии, трихофитии, кандидные инфекции, разноцветный лишай.

препарат Фуцис (гель) применяется 1 раз в сутки. Препарат нужно осторожно втирать в поврежденные участки кожи, а также вокруг них.

На внутренние участки гель нужно наносить в небольшом количестве и хорошо растереть по всей поверхности коже, дабы избежать мацерации.

Длительность курса лечения в разных случаях отличается, однако, как правило, лечение длится 1-3 недели.

При резистентных формах курс лечения может быть продлен до 6 недель. Длительность определяется врачом.

Передозировка:

Нет сообщений касательно передозировки при применении геля Фуцис.

Побочные эффекты:

Возможно появление раздражений на коже.

В случае возникновения побочных эффектов, прекратить лечение.

Противопоказания:

Противопоказан при повышенной чувствительности к флуконазолу, либо к азольным соединениям, близким по химическому строению.

При беременности применять препарат рекомендуют только тогда, когда ожидаемая польза от препарата будет выше, нежели возможные риски для плода или ребенка.

Гель Фуцис не используется в офтальмологии.

При очень длительном применении препарата возможно появление побочных эффектов и сенсибилизации.

В таком случае лечение препаратом нужно прекратить и проконсультироваться с врачом.

При необходимости применения препарата в период лактации рекомендуется решить вопрос о временном прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: нет данных.

Не наносить флуконазол на поверхность кожи с другими средствами наружного применения.

Состав и свойства:

в 1 грамме геля Фуцис содержится:

5 мг флуконазола.
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт, карбомер, полисорбат 80, октилдодеканол, гидроксид натрия, пропиленгликоль, ароматизатор Delite, очищенная вода.

Форма выпуска:

Гель по 30 г в тубах.

Условия хранения:

хранить при температуре не выше 25 градусов по Цельсию в защищенном от света месте. Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Флуконазол
Производитель:

Кусум Хелтхкер Пвт. Лтд., Индия
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения грибковых заболеваний

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J02

Противогрибковые препараты для системного использования
J02A

Противогрибковые средства для системного использования
J02AC

Триазола производные
J02AC01

Флуконазол

Описание препарата «Фуцис» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Действующее вещество

Кромоглициевая кислота

Механизм действия

Препарат Хай-кром является противоаллергическим средством. Способствует стабилизации мембран тучных клеток после воздействия на них антигенов, препятствуя дегрануляции и высвобождению различных медиаторов прямых аллергических реакций. Также препарат блокирует кальциевые каналы, которые связанные с IgE-рецепторами, соответственно, блокирует проникновение ионов кальция внутрь клетки. В результате блокируется дегрануляция тучных клеток, не высвобождается гистамин.

Показания к применению

Препарат Хай-кром следует применять для симптоматической терапии при периодических/сезонных аллергических конъюнктивитах.

Противопоказания

Не применяют при индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата Хай-кром, а также в период беременности (особенно в І триместре), во время лактации (следует прекратить грудное вскармливание на время лечения). Препарат и алкоголь: не рекомендуется употреблять спиртное во время применения препарата Хай-кром.

Побочные действия

Во время терапии препаратом Хай-кром возможно появление побочных эффектов в виде кашля, охриплости, сухости во рту, головной боли, дисфункции почек, головокружения, аллергических реакций (сыпь, анафилаксия, крапивница, зуд, отечность лица, губ, век, стридорозное дыхание, гипотензия). При появлении нежелательных реакций следует прекратить использование препарата Хай-кром и обратиться к врачу.

Дозировка

Препарат Хай-кром предназначен для применения местно. Дозу, продолжительность курса определяет лечащий врач индивидуально в зависимости от выраженности и характера симптомов. Взрослым, детям закапывают по 1–2 капли препарата четыре раза/сутки через одинаковые интервалы времени во внутренний угол (в области конъюнктивального мешка) пораженного глаза. Применяют до исчезновения симптомов.

Форма выпуска

Капли глазные 2 % во флаконе с пипеткой 10 мл; капли глазные 2 % во флаконе-капельнице 13,5 мл или 10 мл

Производитель

Norton Healthcare Ltd, Великобритания

Условия хранения

Препарат Хай-кром следует хранить при температуре не выше 25°С в сухом месте, защищенном от воздействия прямых солнечных лучей. Беречь от детей. Срок годности – 36 месяцев.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Кромоглициевая кислота
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Хай-кром» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Хайлефлокс – антибактериальный препарат группы фторхинолонов.

Показания и дозировка

Показания препарата Хайлефлокс:

Инфекционно-воспалительные заболевания легкой и средней степени тяжести, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции нижних дыхательных путей (пневмония, обострение хронического бронхита);

— острый бактериальный синусит;

— инфекции мочевыводящих путей и почек (включая острый пиелонефрит);

— инфекции кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы);

— хронический бактериальный простатит;

— интраабдоминальная инфекция (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную микрофлору);

— туберкулез (в составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм).

Принимать Хайлефлокс следует внутрь, до еды или в перерыве между приемами пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.

Передозировка

Передозировка препаратом Хайлефлокс:

Симптомы: тошнота, эрозивные поражения слизистых оболочек ЖКТ, удлинение интервала QT, спутанность сознания, головокружение, судороги.

Лечение: промывание желудка, при необходимости – симптоматическая терапия. Специфического антидота не существует, диализ неэффективен.

Побочные эффекты

Побочные эффекты препарата Хайлефлокс:

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, тремор, беспокойство, парестезии, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, судороги.

Со стороны органов чувств: нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, сосудистый коллапс, тахикардия, удлинение интервала QT, мерцательная аритмия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея (в т.ч. с кровью), нарушение пищеварения, снижение аппетита, боль в животе, псевдомембранозный колит; повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз.

Со стороны обмена веществ: гипогликемия (повышение аппетита, повышенное потоотделение, дрожь, нервозность).

Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, мышечная слабость, миалгия, рабдомиолиз, разрыв сухожилий, тендинит.

Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.

Со стороны органов кроветворения: эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии.

Аллергические реакции: зуд и гиперемия кожи, отек кожи и слизистых оболочек, крапивница, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, удушье, анафилактический шок, аллергический пневмонит, васкулит.

Прочие: фотосенсибилизация, астения, обострение порфирии, стойкая лихорадка, развитие суперинфекции.

Противопоказания

Противопоказания препарата Хайлефлокс:

эпилепсия;
поражение сухожилий, связанное с приемом хинолонов в анамнезе;
детский и подростковый возраст до 18 лет;
беременность;
период лактации;
повышенная чувствительность к левофоксацину, другим фторхинолонам или другим компонентам препарата в анамнезе.

С осторожностью следует назначать препарат Хайлефлокс пациентам пожилого возраста (высокая вероятность наличия сопутствующего снижения функции почек), при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Лекарственное взаимодействие препарата Хайлефлокс:

Левофлоксацин увеличивает T1/2 циклоспорина.

Эффект левофлоксацина снижают лекарственные средства, угнетающие моторику кишечника, сукральфат, алюминий- или магнийсодержащие антацидные лекарственные средства и препараты железа.

НПВС и теофиллин при одновременном применении с левофлоксацином повышают риск развития судорог у предрасположенных пациентов, а ГКС повышают риск разрыва сухожилий.

При одновременном приеме левофлоксацина с гипогликемическими препаратами возможны изменения уровня глюкозы в крови, включая гипергликемию и гипогликемию.

Левофлоксацин усиливает эффект варфарина.

Циметидин и лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию замедляют выведение левофлоксацина.

Состав и свойства

1 таб. содержит

левофлоксацин (в форме гемигидрата) 500 мг

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза, тальк очищенный, макрогол 6000, титана диоксид, краситель солнечный закат желтый.

1 таб. содержит

левофлоксацин (в форме гемигидрата) 750 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон К30, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, тальк очищенный, магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия.

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза, тальк очищенный, макрогол 6000, титана диоксид, краситель солнечный закат желтый.

Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Фармакологическое действие: Левофлоксацин – синтетический фторхинолон широкого спектра действия. Ингибирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах чувствительных микроорганизмов.

Левофлоксацин активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов:Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (лейкотоксинсодержащие и коагулаза-отрицательные метициллин-чувствительные/умеренно чувствительные штаммы, в т.ч. метициллин-чувствительные штаммы Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp. (в т.ч. штаммы Staphylococcus групп С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, пенициллин-чувствительные/умеренно чувствительные/резистентные штаммы Streptococcus pneumoniae, пенициллин-чувствительные/резистентные штаммы Streptococcus группы viridans);аэробных грамотрицательных микроорганизмов: Аcinetobacter spp. (в т.ч. Acinetobacter baumanii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus spp. (в т.ч. Haemophilus ducreyi, Haemophilus parainfluenzae, ампициллин-чувствительные/резистентные штаммы Haemophilus influenzae), Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxela catarrhalis (продуцирующие и не продуцирующие β-лактамазу штаммы), Morganella morganii, Neisseria spp. (в т.ч. Neisseria meningitidis, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу штаммы Neisseria gonorroeae), Pasteurella spp. (в т.ч. Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus spp. (в т.ч. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris), Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens), Salmonella spp.; анаэробных микроорганизмов: Вacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterum spp., Veilonella spp.; других микроорганизмов: Bartonella spp., Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis), Legionella pneumophila, Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma spp. (в т.ч. Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

К препарату устойчивы аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus spp. (коагулаза-отрицательные метициллин-резистентные штаммы, в т.ч. метициллин-резистентные штаммы Staphylococcus aureus); аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans; другие микроорганизмы: Мycobacterium avium.

Условия хранения:

Препарат Хайлефлокс следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте, при температуре от 8° до 25°С. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Левофлоксацин
Производитель:

Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд.

Описание препарата «Хайлефлокс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

ПОКАЗАНИЯ:

ПРИМЕНЕНИЕ:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

Общая информация

Код ATX

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

ПОКАЗАНИЯ:

ПРИМЕНЕНИЕ:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Регистрационные данные:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Общая информация

ФУЦИКОРТ (FUCICORT)

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа

Регистрационные №№

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства: