Январь, 2021 - Piluli.info

Торговое название

Фраксипарин (Fraxiparine)

АТХ код

B01AB06

О препарате:

Вспомогательные компоненты препарата: кальция гидроксид (или соляная кислота), вода для инъекций.

Действующее вещество препарата Фраксипарин – надропарин кальция, является низкомолекулярным гепарином, обладает высокой способностью к связыванию с белками плазмы крови, эта его особенность и обеспечивает высокий антитромботический потенциал действия надропарина.

Надропарин кальция обладает как немедленной, так и продленной антитромботической активностью.

Отличие в действии на организм надропарин кальция от гепарина, состоит в том, что антиагрегантная (препятствующая склеиванию тромбоцитов) активность надропарина более выражена, чем его влияние на тромбо-пластиновое время (показатель скорости свертывания крови). В следствие этого препарат Фраксипарин обладает высокой антитромботической активностью – пряпядствуя образованию сгустков действуя быстро и на продолжительнрое время.

Всасывается надропарин кальция хорошо и практически полностью (88%). При подкожном введении максимальная концентрация надропарина в плазме крови достигается через 3-5 часа после введения.

Метаболизируется надропарин кальция преимущественно в печени.

Период полувыведение препарата составляет 3,5 часов.

Показания и дозировка:

Принимается для профилактики тромбоэмболических осложнений в результате общих или ортопедических оперативных вмешательств у больных с высокой вероятностью развития тромбоэмболических осложнений (инфекционные заболевания дыхательных путей и / или дыхательная недостаточность, недостаточность сердечная), госпитализированных в отделение интенсивной терапии. Терапия нестабильной стенокардии, лечение тромбоэмболических осложнений, терапия инфаркта миокарда без патологического зубца Q на ЭКГ.

Вводиться подкожно (за исключением применения в процессе гемодиализа). Данная форма предназначена для взрослых. Нельзя вводить в/м, 1 мл Фраксипарина эквивалентен приблизительно 9500 МЕ анти-Ха факторной активности надропарина. Доза препарата обусловлена индивидуальным уровнем риска, зависящем от массы тела больного и от патологии.

Передозировка:

Основной признак передозировки препаратом Фраксипарин – кровотечение, необходим контроль показателей свертываемости крови.

Лечение используют симптоматическое, чаще всего достаточно снизить дозу препарата

Побочные эффекты:

Со стороны системы кроветворения: кровотечения различных локализаций, тромбоцитопения, эозинофилия – развивается редко, обратима после отмены препарата.
Со стороны печени и желчевыводящих ходов: часто – повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность к активным веществам препарата (отек Квинке, реакции на кожных покровах).
Местные реакции: образование подкожных гематом в месте введения, появление плотных узелков, некроз кожи – в редких случаях, обычно в месте введения.
Другое: приапизм, гиперкалиемия (обратимая).

При появлении любых побочных реакций следует дополнительно проконсультироваться у лечащего врача, возможна отмена препарата.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к Фраксипарину
Признаки кровотечения либо возможность развития кровотечения, связанная с нарушением гемостаза, за исключением ДВС-синдрома, не от действия гепарина
Органические поражения органов и систем со склонностью к кровоточивости (например, язва желудка или двенадцатиперстной кишки в обострении)
Травмы, оперативные вмешательства на ЦНС
Септический эндокардит

Опыты на животных не показали тератогенного или фетотоксического эффектов надропарина кальция, тем не менее, в настоящее время имеются лишь ограниченные данные, касающиеся проникновения надропарина кальция через плаценту у человека. Поэтому назначение препарата Фраксипарин при беременности не рекомендуется, кроме случаев, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода.

В настоящее время имеются лишь ограниченные данные относительно выделения надропарина кальция в грудное молоко. В связи с этим, применение надропарина кальция в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не рекомендуется одновременный прием Фраксипарина с солями калия, ингибиторами АПФ, блокаторами рецепторов ангиотензина II, триметопримами, НПВП, гепаринами (низкомолекулярные или нефракционированные), калийсберегающими диуретиками, такролимусами, циклоспоринами, так как существует опасность развития гипергликемии.

Отмечается взаимное усиление действия препаратов при одновременной терапии Фраксипарина с ацетилсалициловой кислоты, НПВП, непрямыми антикоагулянтами, фибринолитиками, декстранами.

Состав и свойства:

1 шприц содержит надропарин кальция МЕ анти-Ха 2850, 3800, 5700, 7600 и 9500, вспомогательные вещества: кальция гидроксида раствор — q.s. (или разбавленная хлористоводородная кислота) до pН 5,0-7,5; вода для инъекций.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций.

Условия хранения:

Лекарственное средство следует хранить при комнатной температуре (до 30°C), не замораживать. Срок годности указан на упаковке препарата. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Надропарин кальций
Производитель:

ГлаксоСмитКляйн
Фарм. группа:

Антикоагулянты прямого действия

Код ATX

B

Препараты влияющие на кроветворение и кровь
B01

Антитромботические средства
B01A

Антитромботические средства
B01AB

Группа гепарина
B01AB06

Надропарин

Описание препарата «Фраксипарин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Фрактал — лекарственное средство для лечения функциональных расстройств кишечника, прокинетик, обладающий противорвотными свойствами подобно метоклопрамиду и некоторым нейролептикам.

Функциональные заболевания ЖКТ связаны, прежде всего, с нарушением функций пищеварительного тракта и не сопровождаются органическими изменениями (структурными аномалиями, воспалительными изменениями, инфекциями, опухолями). Чтобы разобраться в причинах, видах и осложнениях таких нарушений, стоит вспомнить основные функции ЖКТ.

К ним относятся:

Двигательная функция. Она осуществляется с помощью мускулатуры пищеварительного тракта и включает процессы жевания, глотания, перемещение пищи и вывод из организма не переварившихся остатков пищи.
Секреторная функция. Состоит в выработке пищеварительных соков: слюны, желудочного сока с соляной кислотой, сока поджелудочной железы, желчи, кишечного сока.
Экскреторная функция. Заключается в выделении в полость ЖКТ продуктов обмена (аммиак, мочевина, соли тяжелых металлов и т.п.), которые потом удаляются из организма.
Всасывательная функция. Ее задача – обеспечить проникновение веществ через стенку ЖКТ в кровь и лимфу.

В норме каждый отдел и орган ЖКТ выполняет определенную задачу и отвечает за свою часть общего процесса пищеварения. Но иногда происходит сбой этих функций. Появляются постоянные или периодические неприятные симптомы, которые нельзя объяснить какими-либо структурными изменениями органов или органическими нарушениями. В этом случае идет речь о функциональных заболеваниях ЖКТ.

Показания и дозировка:

Фрактал применяется при лечении синдрома раздраженного кишечника (СРК) с частичными проявлениями в виде запора и хронических запорах. Сам по себе данный синдром не является заболеванием, а его появление характеризуется особенностями организма.

Взрослые принимают по одной таблетке внутрь, перед приемом пищи, 2 раза в сутки на протяжении 4-6 недель.

Пациентам, у которых лечение было эффективным на протяжении 4-6 недель, может быть рекомендовано пройти дополнительный курс лечения 4-6 недель.

Передозировка:

Передозировка Фракталом может привести к следующим симптомам:

диарея,
головная боль,
боль в животе,
вздутие живота,
тошнота, рвота.

В случае передозировки Фракталом рекомендуется промыть желудок, провести симптоматическое лечение и соответственную поддерживающую терапию.

Побочные эффекты:

Фрактал может вызвать побочные эффекты со стороны пищеварения:

диарея,
боль в брюшной полости,
тошнота,
метеоризм,
синдром раздраженного кишечника – проблема весьма распространенная. По самым приблизительным оценкам специалистов, около 15% людей в странах Европы страдают СРК на протяжении з-х месяцев в году в среднем.
Этиология СРК имеет мультифакторную природу. Как правило, этому недугу подвержены люди в возрасте от 25 до 40 лет, испытывающие высокое эмоциональное напряжение и часто подверженные стрессам. Обострение СРК может также спровоцировать беспорядочное, нерегулярное питание с преобладанием острой, жирной, вызывающей газообразование пищи (бобовые, капуста, сладости), а также изменение привычного характера питания во время путешествий.
понос,
повышение аппетита,
отрыжка, билирубинемия,
обострение холецистита – заболевание, требующее скорейшего обращения к врачу, особенно если оно протекает в тяжелой форме. Для устранения болевых ощущений при обострении больному назначаются спазмолитические и обезболивающие препараты.
аппендицит,
частичная кишечная непроходимость.

Фрактал вызывает следующие побочные эффекты:

Фрактал может вызывать депрессию, а также следующие побочные эффекты со стороны нервной системы: головная боль, головокружения, мигрень, нарушение сна.

Фрактал может вызывать следующие побочные эффекты со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, стенокардия, аритмия, блокада ножек пучка Гиса, суправентикулярная тахикардия.

Со стороны дыхательной системы: астматические приступы.

Со стороны мочеполовой системы: альбуминурия, ускоренное мочеиспускание, полиурия, боль в области почек, киста яичника, угроза прерывания беременности, менорагия.

Со стороны кожных покровов: зуд, повышенное потоотделени, гиперемия кожи, отеки лица.

Другие: боль в ногах, спине, судороги мышц ног, артропия, повышение риска развития неопластических процессов молочной железы.

Противопоказания:

Фрактал противопоказан для детей до 18 лет
Фрактал противопоказан при тяжелой почечной недостаточности. При малейших подозрениях на наличие проблем с почками нужно немедленно обращаться к врачу. На ранних стадиях болезнь легче поддается лечению.
Умеренная или тяжелая печеночная недостаточность — состояние, когда печень перестает нормально выполнять свои функции, которое вызвано повреждением тканей печени называют печеночной недостаточностью. Такие нарушения в работе печени также негативно сказываются на деятельности центральной нервной системы, тогда говорят о печеночной энцефалопатии. Фрактал противопоказан при печеночной недостаточности.
Кишечная непроходимость в анамнезе – патологический синдром, который характеризуется полным или частичным нарушением пассажа содержимого по пищеварительному тракту и обусловлен нарушением иннервации, гемодинамики и моторики кишечника или механическим препятствием. Данное патологическое состояние составляет до 4% всех случаев неотложной абдоминальной хирургии. Кишечная непроходимость в анамнезе – повод отказаться от Фрактала.
Фрактал противопоказан при клинически выраженных заболеваниях желчного пузыря
Фрактал противопоказан при подозрением на нарушение функции сфинктера Одди
Фрактал не назначается при спаечной болезни
Гиперчувствительность к действующему веществу или вспомогательным веществам

Безопасность использования в период беременности не установлена. Использовать только в случае, когда ожидаемая польза лечения матери превышает возможный риск для плода. Во период кормления грудью использование препарата следует прекратить.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Данные исследований лекарственного взаимодействия in vitro показали отсутствие у тегасерода ингибирующего влияния на изоферменты CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2E1 и CYP3A4 системы цитохрома Р450, тогда как не исключается ингибирующий эффект на CYP1A2 и CYP2D6. Тем не менее, in vivo не наблюдалось клинически значимого лекарственного взаимодействия тегасерода с декстрометорфаном (модельный субстрат CYP2D6) и теофиллином (модельный субстрат CYP1A2). Не отмечалось воздействия на фармакокинетику дигоксина, пероральных контрацептивов и варфарина. Основной метаболит тегасерода малеата в организме — глюкуронид 5-метоксииндол-3-карбоновой кислоты — не ингибирует активность каких-либо изоферментов системы цитохрома Р450 в исследованиях in vitro.

Одновременное назначение тегасерода и декстрометорфана не изменяет фармакокинетику ни одного из этих веществ в клинически значимой степени. При назначении тегасерода одновременно с декстрометорфаном не требуется изменять дозу какого-либо из этих веществ. Следовательно, ожидается, что тегасерод не будет изменять фармакокинетику лекарственных веществ, метаболизирующихся при помощи CYP2D6 (например флуоксетин, омепразол, каптоприл).

Одновременное назначение тегасерода и теофиллина не оказывает воздействия на фармакокинетику теофиллина, поэтому не требуется изменять дозу теофиллина. Таким образом, не ожидается, что тегасерод изменяет фармакокинетику лекарственных веществ, метаболизируемых при помощи CYP1A2 (например эстрадиол, омепразол).

Сопутствующее назначение тегасерода снижало C_max и экспозицию дигоксина примерно на 15%. Это снижение биодоступности не рассматривается как клинически значимое. Маловероятно, что при одновременном назначении тегасерода и дигоксина потребуется изменениe дозы последнего.

Исследования фармакокинетического и фармакодинамического взаимодействия с варфарином показали отсутствие влияния тегасерода на эти параметры при одновременном назначении. Не требуется изменение дозы варфарина при одновременном назначении тегасерода.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит тегасерода 6 мг.

Вспомогательные вещества.

Форма выпуска:

Таблетки.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше +25 С. Срок годности 24 месяца.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тегасерод
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Фрактал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Расслабляет мускулатуру бронхов. Ликвидирует бронхоспазм (резкое сужение просвета бронхов) и оказывает седативное (успокаивающее) действие.

Показания к применению:

Бронхиальная астма, хронический бронхит, эмфизема (повышение воздушности и снижение тонуса легочной ткани).

Способ применения:

Назначают по 1 таблетке 3 раза в день, в тяжелых случаях – по 2 таблетки 3 раза в день.

Побочные действия:

Повышенная возбудимость, бессонница.

Противопоказания:

Выраженная гипертензия (подъем артериального давления), тиреотоксикоз (заболевание щитовидной железы), диабет и глаукома.

Форма выпуска:

Таблетки, содержащие по 120 мг теофиллина, 11 мг эфедрина, 8 мг фенобарбитала, в упаковке по 20 штук.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Дополнительно:Комбинированный препарат, содержащий теофиллин, эфедрин, фенобарбитал.Внимание!Перед применением препарата Франол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Ингибиторы фосфодиэстеразы

Описание препарата «Франол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Нейролептическое средство (лекарственное средство, оказывающее тормозящее действие на центральную нервную систему и в обычных дозах не вызывающее снотворного эффекта) с психостимулируюшим и умеренно выраженным антипсихотическим действием. В малой дозе обладает транквилизируюшими свойствами (успокаивающим действием на центральную нервную систему).

Показания к применению:

Шизофрения с психомоторной заторможенностью, апатоабулическими расстройствами (безволием), отказом от еды, неврозы и неврозоподобные состояния с тревогой, депрессией (подавленностью), вялостью, снижением аппетита.

Способ применения:

Внутрь по 0,005 г 2 раза в день с последующим повышением дозы до 0,06 г. Внутримышечно вводят по 5-10 мг.

Побочные действия:

Тошнота, головокружение, бессонница, отечность лица, экстрапирамидные расстройства (нарушения координации движений с уменьшением их объема и дрожанием).

Противопоказания:

Тяжелые заболевания печени и почек, заболевания сердца с нарушением проводимости, эндокардит (воспаление внутренних полостей сердца).

Форма выпуска:

Драже по 0,005 г в упаковке по 50 штук; ампулы по 1 мл 0,5% раствора в упаковке по 5 штук.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Синонимы:Метофеназат, Метофеназин, Перфена-зинтриметоксибензоат, Силадор.Внимание!Перед применением препарата Френолон вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Френолон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Фрибрис

О препарате:

Препарат Фрибрис оказывает антигистаминное, противовоспалительное, противоаллергическое действия.

Показания и дозировка:

Препарат Фрибрис назначают с целью быстрого устранения симптомов аллергического ринита, поллиноза (заложенности носа, чиханья, ринореи, зуда неба, в носу, слезотечения, зуда и/или покраснения глаз); хронической идиопатической крапивницы (сыпи, кожного зуда).

Дозу, продолжительность курса терапии определяет врач индивидуально. Сироп: принимать внутрь, независимо от еды. Детям: 6–12 месяцев – по 2 мл сиропа (1 мг дезлоратадина) один раз/сутки; 1–6 лет – по 2,5 мл сиропа (1,25 мг) один раз/сутки; 6–12 лет – по 5 мл сиропа (2,5 мг) один раз/сутки. Взрослым, детям старше 12 лет: 10 мл сиропа (5 мг) один раз/сутки. Таблетки: взрослым или детям старше 12 лет следует принимать внутрь по одной таблетке (5 мг) один раз/сутки, независимо от еды. Таблетку глотать целой, запивая достаточным (стакан) количеством воды.

Передозировка:

Усиление побочных эффектов.

Побочные эффекты:

При применении препарата Фрибрис возможны побочные эффекты: бессонница, головная боль, психомоторное возбуждение, повышенная утомляемость, судороги, сухость во рту, тахикардия, повышение уровня печеночных энзимов в плазме, гипербилирубинемия, ощущение сердцебиения, гепатит, диарея, реакции гиперчувствительности (сыпь, зуд, анафилаксия), лихорадка.

Противопоказания:

Применение препарата Фрибрис не рекомендуется пациентам с гиперчувствительностью к действующему веществу, вспомогательным компонентам, в период беременности/лактации, детям до шести месяцев (для сиропа), детям до двенадцати лет (для таблеток). Препарат и алкоголь: не рекомендуется употреблять спиртное во время приема препарата Фрибрис.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных.

Состав и свойства:

Состав:

Дезлоратадин.

Форма выпуска:

Таблетки по 5 мг №10; сироп 2,5 мг/5 мл во флаконе 100 мл

Фармакологическое действие:

Препарат Фрибрис оказывает антигистаминное, противовоспалительное, противоаллергическое действия. Является блокатором Н1-гистаминовых рецепторов. Ингибирует реакции аллергического воспаления. Предупреждает развитие, облегчает течение аллергического процесса, обладает противоэкссудативным и противозудным действиями, уменьшает проницаемость стенок капилляров, предупреждая развитие местного отека, спазма гладких мышечных волокон. При приеме в терапевтических дозах не воздействует на ЦНС, практически отсутствует седативный эффект.

Условия хранения:

При температуре не выше 25°C. Срок годности – два года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Дезлоратадин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антигистаминные лекарственные средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R06

Антигистаминные средства для системного использования
R06A

Антигистаминные средства для системного использования
R06AX

Прочие антигистаминные средства для системного использования
R06AX27

Дезлоратадин

Описание препарата «Фрибрис» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Шампунь Фридерм Деготь эффективно действует против перхоти и способствует удалению избытка жира с кожи головы. Древесный (ивовый) деготь в составе шампуня эффективно устраняет перхоть любого происхождения и способствует удалению избытка жира с кожи головы.

Показания и дозировка:

В инструкции к шампуню Фридерм Деготь сообщается, что данное средство может использоваться для лечения следующих заболеваний:

Себорея
Псориаз волосистой части головы
Себорейный дерматит, поражающий волосистую часть головы и сопровождающийся повышенным жирообразованием

Шампунь перед применением необходимо хорошо взболтать. Фридерм Деготь равномерно наносят на обильно смоченные волосы и постепенно втирают, пока не образуется обильная пена. Пену оставляют на волосах на пять минут, а по окончанию процедуры волосы тщательно промывают теплой водой. Процедуру необходимо повторить несколько раз. Используют шампунь один-два раза в неделю.

При себорее продолжительность курса лечения шампунем составляет 4-17 недель. Для лечения псориаза волосистой части головы шампунь используют на протяжении 8-12 недель. В случае необходимости курс лечения повторяют.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Многочисленные отзывы о Фридерме Деготь сообщают, что данное средство прекрасно переносится пациентами. Отдельные отзывы о Фридерме Деготь сообщают, что у некоторых пациентов при использовании данного средства возникали различные аллергические реакции (это связано с гиперчувствительностью данных пациентов к компонентам препарата). В таких случаях использовать Фридерм Деготь не стоит.

Противопоказания:

Противопоказано применение шампуня только при индивидуальной непереносимости его компонентов.

При беременности Фридерм Деготь может быть использован без каких-либо ограничений.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Клинически значимого взаимодействия препарата Фридерм деготь с какими-либо другими лекарственными препаратами не выявлено.

Состав и свойства:

Деготь каменноугольный очищенный 5 мг 750 мг

Вспомогательные вещества: триэтаноламина лаурил сульфат, полиэтиленгликоль-8-дистеарат, моноэтаноламида кокамид, диэтаноламида кокамид, натрия хлорид, вода дистиллированная.

Форма выпуска:

Шампунь.

Фармакологическое действие:

Препарат очищенного каменноугольного дегтя для наружного применения в дерматологии. Тормозит пролиферацию клеток эпидермиса, оказывает сосудосуживающее, вяжущее и противогрибковое действие ( в частности, активен в отношении Pityrosporum ovale). Удаляет с кожи поверхностный слой отмерших клеток эпидермиса и способствует удалению избытка жира с волосистой части кожи головы.

Условия хранения:

Препарат следует хранить при температуре от 2° до 30°C. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Шеринг АГ, Германия

Описание препарата «Фридерм деготь» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат с противогрибковым и антипролиферативным действием для наружного применения.

Показания и дозировка:

Себорейный дерматит волосистой части головы, сопровождающийся перхотью и зудом
Атопический дерматит
Отрубевидный (разноцветный) лишай
Диффузное поредение волос (в составе комплексной терапии)

Перед применением шампунь следует тщательно взболтать.

Небольшое количество (в зависимости от длины волос) шампуня наносят на мокрые волосы и тщательно втирают в кожу до образования пены, затем смывают и наносят шампунь вновь. Пену на голове оставляют приблизительно на 5 мин, затем тщательно промывают волосы.

Препарат рекомендуют применять 2 раза в неделю в течение первых 2 недель лечения, затем 1-2 раза в неделю в течение 1.5-2 мес. При необходимости курс лечения можно повторять.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

При применении препарата по показаниям в рекомендуемых дозах побочное действие не выявлено.

Противопоказания:

Противопоказано применение шампуня только при индивидуальной непереносимости его компонентов.

При беременности Фридерм Цинк может быть использован без каких-либо ограничений.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Клинически значимого взаимодействия препарата Фридерм Цинк с другими лекарственными препаратами не выявлено.

Состав и свойства:

Пиритион цинк суспензии 2% 20 мг 3 г

Вспомогательные вещества: триэтаноламина лаурил сульфат, полиэтиленгликоль-8-дистеарат, моноэтаноламина кокамид, диэтаноламина кокамид, натрия хлорид, камедь, гидроксипропилметилцеллюлоза, вода дистиллированная.

Форма выпуска:

Шампунь.

Фармакологическое действие:

Препарат для наружного применения в дерматологии. Оказывает противомикробное и противогрибковое действие. Активен в отношении стрептококков, стафилококков, грибов (в т.ч. Pityrosporum orbiculare). Устраняет симптомы себореи и перхоть.

Условия хранения:

Препарат следует хранить при температуре от 2° до 30°C. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Пиритион цинк
Производитель:

Шеринг АГ, Германия

Описание препарата «Фридерм цинк» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Фровамигран – лекарственное средство, применяемое при мигрени.

Показания и дозировка

Показания препарата Фровамигран:

Неотложная терапия приступов мигрени с аурой (симптомами-предвестниками) или без ауры в фазу головной боли.

Фроватриптан следует применять на самом раннем этапе приступа мигрени, хотя препарат оказывает терапевтическое действие при применении на поздних стадиях приступа. Фроватриптан не следует применять с профилактической целью. Таблетки проглатывать, не разжевывая, запивая водой. Если первая доза фроватриптану не оказывает терапевтического действия, то больному следует применять дополнительную дозу препарата, поскольку указания на возможную терапевтическую пользу отсутствуют. В таких случаях фроватриптан можно применять при следующих приступах мигрени.Применяют взрослым в возрасте до 65 лет. Рекомендуемая доза фроватриптану составляет 2,5 мг.Если симптомы мигрени возвращаются после первоначального облегчения, то допускается применение дополнительной рекомендуемой дозы препарата, при условии, что интервал между двумя дозами фроватриптану составляет не менее 2:00. Масимальная суточная доза фроватриптану не должна превышать 5 мг.

Передозировка

Передозировка препаратом Фровамигран:

Информация о случаях передозировки фроватриптаном ограничено. Известно об одном случае развития спазма коронарных артерий у больного, принимавшего трициклические антидепрессанты с целью профилактики мигрени. Спазм коронарных артерий развился после применения дозы фроватриптану, что в 4 раза превышала рекомендуемую, в течение трех последующих суток. Больной выздоровел. Специфического антидота не существует. Эффекты гемодиализа или перитонеального диализа на концентрацию фроватриптану в сыворотке крови неизвестны. Лечение. В случае передозировки фроватриптану больные должны находиться под строгим наблюдением в течение, как минимум, 48 часов. При необходимости проводится симптоматическое лечение (промывание желудка, прием сорбентов).

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Фровамигран:

система органов	очень часто (> 1/10)	часто (³1 / 100, <1/10)	нечасто (³1 / 1000, <1/100)	редко (³1 / 10000, <1/1000)	Очень редко (≤1 / 10000) / частота не установлена
Со стороны лимфатической системы				лимфаденопатия
Со стороны метаболизма и питания			дегидратация	гипогликемия
Со стороны психики			Состояния тревоги, бессонница, спутанность сознания, нервозность, возбудимость, депрессия, деперсонализация	Необычные сновидения, изменения личности
Со стороны нервной системы		Головокружение, парестезии, головная боль, сонливость, дизестезия, гипостезия	Расстройства вкусового восприятия, тремор, нарушение концентрации внимания, сонливость, гиперестезия, седативный эффект, головокружение вестибулярного происхождения, судороги мышц	Амнезия, гипертонус, гипотонус, снижение рефлексов, двигательные расстройства
Со стороны органов зрения		нарушение зрения	Боль в глазах, раздражение глаз, боязнь света	гемералопия
Со стороны органов слуха и равновесия			Шум в ушах, боль в ушах	Неприятные ощущения, расстройства слуха, зуд, гиперакузия
Со стороны сердечно-сосудистой системы		приливы	Усиленное сердцебиение, тахикардия, похолодание конечностей, артериальная гипертензия	брадикардия
Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения		Ощущение сжатия в горле	Ринит, синусит, боль в области глотки и гортани	Носовые кровотечения, икота, гипервентиляция, расстройства дыхания, раздражение в горле
Со стороны пищеварительного тракта		Тошнота, сухость во рту, диспепсия, боль в животе	Диарея, дисфагия, метеоризм, дискомфорт со стороны желудка, вздутие живота	Запор, отрыжка, рефлюкс эзофагит, синдром раздраженного кишечника, образование пузырьков на губах, спазм пищевода, образование пузырьков на слизистой оболочке рта, пептические язвы, боль в области слюнных желез, стоматит, зубная боль
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки		повышенное потоотделение	зуд	Эритема, пилоарекция, геморрагический сыпь, крапивница
Со стороны костно-мышечной системы			Ригидность мышц, боль в мышцах, боль в конечностях и спине, артралгии
Со стороны почек и мочевыводящих путей			Полакиурия, полиурия	Никтурия, боль в области почек
Со стороны половой системы, поражения молочных желез				Болезненность молочных желез
Общие нарушения и реакции в месте введения препарата		Утомляемость, неприятные ощущения в области грудной клетки	Боль в области грудной клетки, ощущение жара, непереносимость изменения температур, боль, астения, жажда, вялость, возбуждение, недомогание	гипертермия
Результаты дополнительных исследований				Билирубина в крови, снижение уровня кальция в крови, отклонения показателей анализа мочи
Повреждения и интоксикация				укушена рана

Противопоказания

Противопоказания препарарата Фровамигран:

Гиперчувствительность к фроватриптану или другим компонентам препарата. Инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца, спазмы коронарных артерий (например, стенокардия Принцметала), заболевания периферических сосудов или симптомокомлекс, что напоминает ишемической болезни сердца в анамнезе. Артериальная гипертензия умеренной или тяжелой степени, а также неконтролируемая артериальная гипертензия легкой степени тяжести. Инсульт, расстройства мозгового кровообращения в прошлом или преходящие нарушения мозгового кровообращения.Тяжелые нарушения функции печени (Child-Pugh, класс С). Одновременное назначение фроватриптану и эрготамина или производных эрготамина, в том числе метизергиду или других агонистов рецепторов 5-гидрокситриптамина (5-НТ ₁ ).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Одновременное применение противопоказано.

Эрготамин и производные эрготамина (в том числе метизергид), а также другие агонистики ангонисты 5-НТ ₁ рецепторов. Риск развития артериальной гипертензии и сужение коронарных артерий в связи с аддитивными вазоспастическая эффектами при одновременном назначении для прекращения одного и того же приступа мигрени . Эффекты этих препаратов могут иметь аддитивный характер. Перед назначением препаратов эрготамина рекомендуется выдержать 24-часовую паузу после последнего приема фроватриптану. Аналогично, после приема препаратов эрготамина следует выдержать как минимум 24-часовую паузу перед приемом фроватриптану.

Одновременное применение не рекомендуется.

Ингибиторы моноаминоксидазы. Фроватриптан не является субстратом МАО-А, но, несмотря на это, риск развития серотонинового синдрома или артериальной гипертензии полностью исключить нельзя.

Одновременное применение требует осторожности.

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (циталопрам, флуоксетин, флувоксамин, пароксетин, сертралин). Потенциальный риск развития артериальной гипертензии, спазма коронарных сосудов или серотонинового синдрома. Строгое соблюдение рекомендованной дозы является определяющим для профилактики вышеназванных состояний. Метилэргометрин. Риск развития артериальной гипертензии и спазма коронарных сосудов. Флувоксамин. Это эффективный ингибитор цитохрома CYP1А2. Было показано, что он повышает уровень фроватриптану в крови на 27-49%.

Пероральные противозачаточные средства. У женщин, принимающих пероральные контрацептивы, концентрация фроватриптану в крови на 30% выше по сравнению с женщинами, не применяют эти средства. Повышение частоты развития или интенсивности нежелательных явлений в связи с применением пероральных контрацептивов зарегистрировано не было.

Зверобой (Hypericum perforatum). Как и при назначении других триптанов, одновременное применение фроватриптану и растительных препаратов зверобоя может привести к повышению риска развития серотонинового синдрома.

Состав и свойства

действующее вещество: 1 таблетка содержит фроватриптану сукцината моногидрата 3,91 мг, что эквивалентно фроватриптану 2,5 мг

вспомогательные вещества : лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, натрия крахмала (тип А), магния стеарат, титана диоксид

(Е 171), гипромеллоза, полиэтиленгликоль 3000, триацетин.

Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Фроватриптан – это селективный агонист 5-НТ-рецепторов с высоким сродством к 5-НТ _1В и 5-НТ ₁_D типов, продемонстрировано с помощью радиолигандного анализа. Фроватриптан оказывает значительные агонистические эффекты на 5-НТ _1В – и 5-НТ ₁_D рецепторы, что продемонстрировано с помощью функциональных анализов. Это вещество оказывает селективное действие на 5-НТ _{1В / 1}_D рецепторы и не имеет значительной сродства к 5-НТ ₂ , 5-НТ ₃ , 5-НТ ₄ , 5-НТ ₆ , α-адренорецепторов или рецепторов. Фроватриптан не имеет значительной родства к участкам связывания бензодиазепина. Предполагается, что фроватриптан оказывает селективное действие на экстрацеребральные внутричерепные артерии, которая заключается в профилактике избыточного дилатации этих сосудов и приступах мигрени. В клинически значимых концентрациях фроватриптан приводит к сужению изолированных церебральных артерий человека, при этом незначительно или вообще не влияет на коронарные артерии человека. Максимальная терапевтическое действие фроватриптану развивается через 4:00 после приема.

Фармакокинетика. Абсорбция. После однократного назначения 2,5 мг фроватриптану здоровым добровольцам средние значения концентраций в крови (С _max ), которые были зарегистрированы между 2 и 4:00 после приема дозы, составляли 4,2 нг / мл у мужчин и 7,0 нг / мл у женщин. Средние значения площади под кривой (AUC) составляли 42,9 и 94,0 нг.год. / Мл у мужчин и женщин соответственно.Биодоступность при пероральном затосуванни составила 22% у мужчин и 30% у женщин.Фармакокинетические показатели фроватриптану у здоровых добровольцев и у больных мигренью имели схожие значения. У больных мигренью фармакокинетика фроватриптану во время приступов не отличалась от фармакокинетических характеристик в период без приступов. В рамках доз, которые применялись (от 1 мг до 40 мг), фроватриптан, в целом, продемонстрировал линейный характер фармакокинетики. Прием пищи не оказывал значительного эффекта на биодоступность фроватриптану, однако незначительно увеличивал скорость всасывания (t _max ), примерно на 1:00.

Распределение. Объем распределения фровтриптану после введения 0,8 мг составлял 4,2 л / кг у мужчин и 3,0 л / кг у женщин. Уровень связывания фроватриптану с белками плазмы невысокий и составляет 15%. Уровень обратной связывания фроватриптану с клетками крови с контрольных условий составлял около 60% без половой разницы. После достижения равновесия соотношение содержания препарата в крови до уровня в плазме составляло 2: 1. Метаболизм. После приема назначения 2,5 мг радиоактивно помеченного фроватриптану 32% назначенной дозы выделилось с мочой и 62% – с калом.

Условия хранения: Хранить препарат Фровамигран следует при температуре не выше 30 ° C. Блистер хранить в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Фроватриптан
Производитель:

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия

Описание препарата «Фровамигран» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Кларитромицин – действующее вещество препарат Фромилид. Кларитромицин – антибиотик макролидной группы. Основной эффект, который оказывает препарат, бактериостатический, на некоторые группы организмов действует бактерицидно.

Препарат имеет положительный эффект против внутриклеточных микроорганизмов (Legionella pheumophila, Сhlamydia Pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma Urealyticum, Chlamydia trachomatis), грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Streptococcus pyogenes, Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes, Streptococcus pneumoniae), грамотрицательных микроорганизмов (Moraxella catarrhalis, Helicobacter pylori, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Borrelia burgdorferi, Bordetella pertussis, Нaemophilus ducreyi, Pasteurella multocida, Campylobacter spp.). Эффективен против всех микобактерий, исключение – М. tuberculosis, некоторых анаэробных организмов (Peptococcus spp., Clostridium perfringens, Eubacterium spp., Bacteroides melaninogenicus, Propionibacterium spp., Toxoplasma gondii).

Фромилид имеет хорошую всасываемость ЖКТ. Метаболизм препарата составляет 20 %. Кларитромицин хорошо проникает в ткани и биологические жидкости организма, пораженные воспалительным процессом, его концентрация в них в 10 раз превышает концентрацию имеющуюся в плазме крови.

Период полувыведения препарата, при дозе 500 мг, составляет 6 часов.

Выводится из организма с калом и мочой.

Показания и дозировка:

Инфекции, спровоцированные чувствительными к кларитромицину микроорганизмами, инфекции нижних дыхательных путей (пневмония, бронхит и др.), инфекции верхних дыхательных путей (фарингит), синусит, кожи и мягких тканей (эризипелоид, фолликулит и. т.д.). Эрадикация H. pylori у пациентов с язвой ДПК при угнетении секреции HCl (соляной кислоты) ланзопразолом или омепразолом (активность действующего вещества относительно H. pylori выше при нейтральном рН, чем при кислом рН). Микобактериальные инфекции, вызванные Mycobacterium intracellulare или M. avium, M. fortuitum, M.chelonae или M.kansasii. В профилактических целях для предотвращения инфекций, вызванных комплексом Mycobacterium avium у ВИЧ-инфицированных пациентов с количеством CD4-лимфоцитов 100/мм 3.

Препарат Фромилид принимать внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.

Суточная доза препарата Фромилид для взрослых и детей старше двенадцати лет составляет 0,250 г дважды в сутки, при более тяжелых инфекциях дозу можно увеличить до 0,500 г два раза в сутки. Срок курса терапии составляет от пяти до четырнадцати дней, за исключением терапии синуситов и не госпитальной пневмонии, которые требуют курс лечения шесть – четырнадцать дней.

Пациентам с микобактериальной инфекцией рекомендуется принимать 0,500 г 2 раза в сутки.

Терапия инфекций, спровоцированных комплексом M. avium, у пациентов со СПИДом продолжается столько времени, сколько длится микробиологическая и клиническая эффективность препарата Фромилид. Препарат следует применять в составе комплексной терапии с другими антимикробными средствами. Продолжительность курса терапии остальных не туберкулезных микобактериальных инфекций определяется врачом в каждом случае индивидуально.

Передозировка:

Симптомы: прием внутрь большой дозы кларитромицина может вызвать симптомы нарушений со стороны ЖКТ. У одного пациента с биполярным расстройством в анамнезе после приема 8 г кларитромицина описаны изменения психического состояния, параноидальное поведение, гипокалиемия и гипоксемия.

Лечение: при передозировке следует удалить неабсорбированный препарат из ЖКТ (промывание желудка, прием активированного угля и др.) и провести симптоматическую терапию. Гемодиализ и перитонеальный диализ не оказывают существенного влияния на концентрацию кларитромицина в сыворотке крови, что характерно и для других лекарственных препаратов группы макролидов.

Побочные эффекты:

В ходе применения препарата Фромилид возможно проявление побочных эффектов.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в редких случаях: тахикардия по типу пируэт, удлинение интервала Q–T, фибрилляция желудочков.
Со стороны кроветворной и лимфатической системы: в редких случаях: лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны ЦНС: чаще всего: головная боль, нарушение вкусовых ощущений; редко: нарушение или потеря обоняния и вкуса;в редких случаях: бессонница, головокружение, парестезии, судороги.
Со стороны органов дыхания: в редких случаях: диспноэ, отек горла.
Со стороны пищеварительной системы: чаще всего: рвота, тошнота, диспепсия, боль в животе, диарея; редко: стоматит, глоссит; в редких случаях: псевдомембранозный энтероколит, преходящее окрашивание зубов и языка, острый панкреатит.
Со стороны выделительной системы и почек: в редких случаях: интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.
Со стороны органа равновесия и слуха: в редких случаях: тинитус, обратимые нарушения слуха.
Со стороны кожи: чаще всего: сыпь, крапивница; в редких случаях: синдром Стивенса — Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз).
Со стороны косной и мышечной тканей: очень редко: артралгия, миалгия.
Со стороны иммунной системы: в редких случаях: отек лица, шок, аллергический отек, затруднение дыхания, гиперчувствительность.
Со стороны гепатобилиарной системы: в редких случаях: гепатит, гепатоцеллюлярная желтуха, холестатическая желтуха, холестатический гепатит, развитие печеночной недостаточности, нарушение функции печени.
Со стороны психики: в редких случаях: ночные кошмары, галлюцинации, спутанность сознания, чувство страха, психотические реакции, деперсонализация, психозы, дезориентация, депрессия, тревожность.
В ходе длительного приема препарата, возможно, чрезмерное развитие резистентных бактерий и грибков, которые могут спровоцировать развитие кандидоза и псевдомембранозного колита.

В случае проявления побочного действия препарата следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Лечение проводится симптоматическое.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к активному веществу кларитромицину или другим макролидным антибиотикам, к компонентам препарата Фромилид, поражения печени тяжелой степени, применение препарата Фромилид с цизапридом, терфенадином, пимозидом, эргоалкалоидами или астемизолом, период кормления грудью, детский возраст до двенадцати лет. Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Следует быть осторожными, при применении Фромилида, пациентам с печеночной и почечной недостаточностью. У некоторых пациентов отмечалась резистентность к кларитромицину.

Беременным женщинам и в период лактации препарат применять не следует. Целесообразность приема препарата должен оценивать лечащий врач.

Более детально о одновременном применении препарат Фромилид с другими лекарственными средствами, читайте в оригинальной инструкции.

Состав и свойства:

Действующее вещество: Кларитромицин.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 500 мг № 14.

Условия хранения:

Хранить лекарственное средство следует при температурном режиме не превышающем25°C.

После окончания срока годности не применять. Срок годности указан на упаковке.

Хранить в месте не доступном для детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Кларитромицин
Производитель:

КРКА, д.д., Ново место, Словения

Описание препарата «Фромилид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Противоопухолевый препарат, действие которого обусловлено нарушением синтеза ДНК и РНК.

Показания и дозировка:

рак желудка;
рак толстой и прямой кишки;
рак молочной железы;
диффузный нейродермит;
кожные лимфомы.

Назначают внутрь. Суточная доза Фторафура составляет 800-1000 мг/м2 (20-30 мг/кг массы тела) в 2-4 приема, но не более 2 г/сут. Курсовая доза при приеме внутрь составляет 30-40 г. Интервал между курсами составляет 4 недели. Доза Фторафура может быть уменьшена у пациентов пожилого возраста и на поздней стадии заболевания.

Передозировка:

Симптомы: усиление токсических эффектов со стороны ЖКТ, ЦНС и угнетение гемопоэза.

Лечение: контроль функции кроветворения в течение не менее чем 4 недель, при необходимости проводят симптоматическую терапию. Специфический антидот к тегафуру неизвестен.

Побочные эффекты:

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли в животе, диарея; редко – стоматит, эзофагит, язвенные поражения слизистой оболочки ЖКТ, желудочно-кишечные кровотечения, нарушения функции печени, острый гепатит, острый панкреатит.
Со стороны ЦНС: головокружение, спутанность сознания, сонливость, атаксия, эйфория, симптомы лейкоэнцефалита.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: кардиалгия, стенокардия, ишемия миокарда, инфаркт миокарда.
Со стороны органов чувств: диплопия, слезотечение, фиброз слезных протоков, потеря обоняния.
Дерматологические реакции: алопеция, нарушение регенерации кожи, ногтей.
Прочие: фарингит, аллергические реакции (в т.ч. анафилактический шок); нарушение функции почек, дегидратация организма, интерстициальная пневмония.

Противопоказания:

терминальная стадия заболевания;
профузные кровотечения;
тяжелые нарушения функции печени;
тяжелые нарушения функции почек;
лейкопения (менее 3000/мкл);
тромбоцитопения (менее 100 000/мкл);
анемия (уровень гемоглобина менее 65 г/л);
беременность;
лактация (грудное вскармливание);
повышенная чувствительность к препарату.

С осторожностью следует применять препарат у пациентов с нарушением функции кроветворения, печени и почек, метаболизма глюкозы, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, склонностью к кровотечениями, с инфекционными заболеваниями. Безопасность применения препарата у детей не установлена.

Безопасность применения препарата у детей не установлена.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении Фторафура и фенитоина возможно усиление действия последнего.

Фторафур повышает эффективность других химиотерапевтических средств и лучевой терапии (усиливается также и побочное действие).

При одновременном применении с ингибиторами микросомального окисления в печени повышается токсичность Фторафура.

Состав и свойства:

Состав:

В 1 капсуле содержится 400 мг тегафура.

Форма выпуска:

Капсулы твердые желатиновые, с желтым корпусом и оранжевой крышечкой; содержимое капсул – порошок белого цвета без запаха.

100 шт. – флаконы полиэтиленовые (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Оказывает противоопухолевое действие, обусловленное нарушением синтеза ДНК и РНК в опухолевых клетках. Образующийся в результате гидролиза фторурацил ингибирует фермент тимидилатсинтетазу и синтез ДНК, внедряется в структуру РНК вместо урацила, делая ее дефектной, и ингибирует клеточную пролиферацию.

В клетках опухоли превращается в 5-фтор-дезоксиуридин-5-монофосфат, который затем фосфорилируется в трифосфат и включается в РНК, и флоксуридина монофосфат, который ингибирует тимидилатсинтетазу. Менее токсичен и лучше переносится пациентами, чем 5-фторурацил.

Фармакокинетика

При приеме внутрь тегафур быстро абсорбируется из ЖКТ и обнаруживается в крови, по крайней мере, в течение 24 ч после однократного применения. Cmax тегафура в плазме крови достигается в течение 4-6 ч после введения. Биодоступность практически 100%.

Обладает высокой липофильностью (в 200 раз выше, чем фторурацил), оставаясь при этом водорастворимым соединением. Высокая липофильность обеспечивает быстрое прохождение через биологические мембраны, распределение в организме и проникновение через ГЭБ.

Метаболизируется в печени с образованием метаболитов, среди которых центральное место занимает фармакологически активный 5-фторурацил. Биоактивация осуществляется не только в печени, но может носить и локальный характер в опухолевой ткани, отличающейся повышенным содержанием цитозольных гидролитических ферментов.

По сравнению с тегафуром концентрация 5-фторурацила значительно ниже, но более стабильна.

Условия хранения:

Список А. Препарат следует хранить в недоступном для детей, темном месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности – 4 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тегафур
Производитель:

Гриндекс, АО, Латвия
Фарм. группа:

Антиметаболиты

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L01

Противоопухолевые препараты
L01B

Антиметаболиты
L01BC

Пиримидиновые аналоги
L01BC03

Тегафур

Описание препарата «Фторафур» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты: