Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Препарат Фонг тхап тху имеет противовоспалительное, анальгетическое, транквилизирующее свойство, повышает гематокрит и выведение натрия с мочой. Улучшает процессы обмена веществ, улучшает кровоток в области локализации патологического процесса, возобновляет подвижность суставов и позвоночника;

Показания и дозировка:

Фонг тхап Тху применяют при ревматическом полиартрите, люмбаго, артрозо-артритах разного происхождения, скованности суставов, остеохондрозе.

Препарат применяют внутрь. Рекомендованная разовая доза для взрослых: по 1 столовой ложке (15 мл) три раза на день. Принимают за 20 минут до еды и перед сном. Средняя суточная доза – 45 мл. Курсовая: три раза на день по

15 мл в течение 2-3 недель. Рекомендованная разовая доза для детей старших 10 лет: по половине столовой ложки (7,5 мл) три раза на день. Принимают за 20 минут до еды и перед сном. Средняя суточная доза – 22,5 мл. Курсовая: три раза на день по 7,5 мл в течение 2-3 недель.

Передозировка:

Случаи передозировки не известные.

Побочные эффекты:

При применении препарата может возникнуть ощущение напряжения в области локализации патологического процесса, которое исчезает через 2-3 суток. В единичных случаях возможны аллергические реакции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к составляющим препарата. Беременность. Препарат не назначают женщинам в период кормления грудью. Дети возрастом до 10 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат не назначают женщинам в период кормления грудью. При назначении больным сахарным диабетом необходимо учитывать содержимое сахара в препарате (5,2 г в столовой ложке).

Состав и свойства:

Состав:

Корневище гомаломены (Homalomenae) – 0,40 г, корень стефании (Stephaniae) – 1,00 г, кора коричника (Cinnamomi)– 0,22 г, плоды хеномелиса лагенарии (Chaenomelis lagenariae) – 0,30 г, кора шефлеры восьмилистой (Schefflerae octophyllae) – 1,50 г, корень дягеля (Angelicae tuhuo) – 1,00 г, корень дягелю китайського (Angelicae sinensis) – 0,50 г, олибанум (Olibanum) – 0,12 г, корень дипсакуса (Dipsaci) – 1,00 г, трава юстиции (Justiciae) – 0,30 г, стебель саргентодакса (Sargentodoxae) – 0,50 г, иглы ункании носолистой (Uncanae cum unсиs) – 0,30 г, иглы лоранты (Loranthi) – 1,00 г, корень клематидиса (Clematidis sinensis) – 0,30 г; другие составляющие: этиловый спирт, натрия бензоат, сахароза, вода очищенная.

Форма выпуска:

Бальзам для перорального использования.

Фармакологическое действие:

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Орхид Хелскеа, Индия

Описание препарата «Фонг тхап тху» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Обладает противоопухолевой активностью и, в частности, способен подавлять лейкозный процесс (процесс развития рака крови). В организме метаболизируется (претерпевает превращения) с образованием вещества, обладающего свойствами антиметаболита аденина (вещества, близкого к естественным продуктам обмена веществ, но оказывающего противоположное действие) и способного тормозить развитие опухолевого процесса. Достоинством фопурина при лечении острых процессов является парентеральный (минуя желудочно-кишечный тракт) путь введения, обеспечивающий более быстрое наступление терапевтического эффекта.

Показания к применению:

Острый лейкоз (злокачественная опухоль, возникающая из бластных клеток /клеток костного мозга, из которых образуются лейкоциты, лимфоциты, эритроциты и т. д./, и характеризующаяся появлением в кровеносном русле этих незрелых клеток): хронический миелолейкоз (рак крови, при котором источником опухолевого процесса являются гранулоцитарные клетки /клетки костного мозга, из которых развиваются форменные элементы крови – лейкоциты/); кожные ретикулезы (кожные проявления гемобластозов – злокачественной опухоли, развившейся из кроветворных клеток) и ретинобластома (злокачественная опухоль сетчатки глаза).

Способ применения:

Препарат вводят внутривенно или внутримышечно. Непосредственно перед применением содержимое ампулы (40 мг препарата) растворяют в изотоническом растворе хлорида натрия, воде для инъекций или 0,5% растворе новокаина (при внутримышечном введении). Фопурин растворяется медленно. В момент внутривенного введения препарата и в течение 1-1’/2 ч после него больной должен находиться в горизонтальном положении (возможность ортостатической гипотонии – резкого падения артериального давления при переходе из горизонтального в вертикальное положение). При остром лейкозе вводят ежедневно по 40-120 мг в зависимости от переносимости. Начинают лечение с 40 мг и при хорошей переносимости дозу увеличивают до 60, 80, 100 или 120 мг (обычно 1,2-1,5 мг/кг). Курсовая доза составляет 1-3 г. Детям с острым лейкозом препарат назначают по 5-30 мг 1 раз в сутки. В течение курса лечения производят 20-40 инъекций (500-700 мг препарата). При кожных ретикулезах фопурин назначают ежедневно в нарастающих дозах – 20, 40, 60, 80, 100 и 120 мг (внутримышечное введение допустимо только до 60 мг, введение препарата в более высоких дозах сопровождается болезненностью в месте инъекции). Курсовая доза составляет 1,5-3 г. При ретинобластоме фопурин вводят внутримышечно 1 раз в день в первоначальной суточной дозе 5 мг/кг в течение 5 дней. В дальнейшем при хорошей переносимости дозу увеличивают каждые 5 дней на 5 мг, но не более чем до 40 мг на инъекцию. В течение курса лечения производят 10-60 инъекций. В случае необходимости при всех упомянутых заболеваниях проводят повторные курсы лечения.

Побочные действия:

Возможны головная боль, головокружение, умеренные диспепсические явления (расстройства пищеварения), сонливость, ощущение жжения, тяжести и тепла в конечностях, чувство опьянения, онемения кожи в области спины, аллергические явления, ортостатическая гипотония. При повышенной чувствительности больных или при передозировке фопурина возможно угнетение кроветворения: лейкопения (пониженное содержание лейкоцитов в крови) и тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови). В этом случае проводят соответствующие мероприятия, направленные на стимуляцию гемопоэза (кроветворения).

Противопоказания:

Заболевания печени и почек с нарушением их функции, резко выраженные лейкопения и тромбоцитопения, терминальное состояние (состояние организма, предшествующее смерти).

Форма выпуска:

В лиофилизированной форме в ампулах по 0,04 г в упаковке по 10 ампул.

Условия хранения:

Список А. В завишенном от света месте при температуре не выше +10 °С.Внимание!Перед применением препарата Фопурин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антиметаболиты

Описание препарата «Фопурин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Комбинированный препарат для наружного применения. Обладает местным раздражающим, сосудорасширяющим, противовоспалительным и обезболивающим действием. Пчелиный яд, входящий в состав препарата, оказывает также резорбтивное (проявляющееся после всасывания его в кровь) действие, которое заключается в стимуляции гипофиза, усилении выделения адренокортикотропного гормона (гормона гипофиза) и, следовательно, глюкокортикостероидов коры надпочечников (гормонов коры надпочечника, влияющих на углеводный и белковый обмен).

Показания к применению:

Артрит (воспаление сустава), периартрит (заболевание суставов), остеоартроз (болезнь суставов), тендовагинит (воспаление сухожилий), бурсит (воспаление суставной сумки), миалгии (боль в мышцах), мышечный ревматизм, травматическое воспаление опорнодвигательного аппарата, нарушения периферического кровообращения.

Способ применения:

Полоску мази или линимента длиной 1-3 см наносят на кожу и равномерно распределяют тонким слоем. Через 2-10 мин появляется ощущение жжения, после чего массирующими движениями препарат втирают полностью до появления ощущения тепла. В последующие дни дозу удваивают. Нанесение препарата проводят 1-2 раза в сутки. После 4-х дней лечения можно сделать однодневный перерыв. После нанесения препарата необходимо тщательно вымыть руки. Избегать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки.

Побочные действия:

Аллергические реакции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Форма выпуска:

Мазь в тубах по 50 г в упаковке по 10 штук. Линимент во флаконах по 100 г в упаковке по 10 штук. В 1 г мази содержится: стандартизированный пчелиный яд – 3 ЕД; борносалицилат – 30 мг; бензил-никотинат – 10 мг; нонивамид – 2 мг. В 1 г линимента содержится: стандартизированный пчелиный яд – 0,9 ЕД; борносалицилат – 15 мг; бензилникотинат – 1 мг; камфора – 3 мг, хлороформ – 250 мг.

Условия хранения:

В сухом, прохладном месте.Внимание!Перед применением препарата Форапин е вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые при ревматических болях в суставах, мышечных болях и невралгиях

Описание препарата «Форапин Е» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Форекокс Трек – комбінований протитуберкульозний засіб.

Показания и дозировка

Показання препарату Форекокс Трек:

Туберкульоз (початкова фаза легеневого і позалегеневого процесу), у тому числі у комбінації з іншими протитуберкульозними препаратами.

Добову дозу встановлюють з урахуванням маси тіла пацієнта. Пацієнтам з масою тіла

30-39 кг – по 2 таблетки, 40-54 кг – по 3 таблетки, 55-70 кг – по 4 таблетки, більше 70 кг – по 5 таблеток. Таблетки приймають 1 раз на добу, запиваючи повною склянкою води, протягом 2-3 місяців.

Передозировка

Симптоми передозування препарату Форекокс Трек: запаморочення, головний біль, підвищена стомлюваність, сонливість, поліневрит, неврит зорового нерва (можливе виникнення сліпоти), погіршення гостроти зору, нечіткість зору, розвиток неврологічних порушень, судоми, сплутаність свідомості, ступор, галюцинації (в т.ч. зорові), в’ялість, дизартрія, невиразне мовлення, дезорієнтація, гіперрефлексія, периферична полінейропатія, втрата апетиту, нудота, блювання, діарея, біль у ділянці живота, пригнічення дихання, задишка, асистолія, збільшення печінки, жовтяниця, порушення функції печінки, підвищення рівня білірубіну і печінкових трансаміназ у плазмі крові, забарвлення у коричнево-червоний або оранжевий колір шкіри, слизової оболонки порожнини рота, склер, сечі, слини, поту, слизу і фекалій пропорційно до прийнятої дози препарату, алергічні реакції, підвищення температури тіла, лейкопенія, тромбоцитопенія, гостра гемолітична анемія, ниркова недостатність, безсимптомна гіперурикемія, набряк у ділянці очей або обличчя, свербіж, набряк легень, метаболічний ацидоз, гіперглікемія, глюкозурія, кетонурія, кома, з часом може розвинутися респіраторний дистрес-синдром або інші прояви побічних реакцій.

Лікування: препарат Форекокс Трек слід відмінити, викликати блювання або промити шлунок, а також призначити ентеросорбенти, провести моніторинг функції печінки та визначити рівень уратів у сироватці крові, внутрішньовенно краплинно вводять розчин Рінгера, сорбілакт, реосорбілакт, провести форсований діурез. Призначають вітаміни групи В. Здійснити контроль і вжити заходи щодо підтримки життєво важливих функцій організму, за необхідності провести реанімаційні заходи. Специфічного антидоту немає.

Показані форсований діурез, перитонеальний діаліз або гемодіаліз. При загрозливих станах показане обмінне переливання крові.

Побочные эффекты

Побічні дії препарату Форекокс Трек:

З боку органів зору: неврит зорового нерва (одно- або двобічний), що виявляється порушеним сприйняттям червоного і зеленого кольорів, звуженням полів зору, зниженням гостроти зору аж до повної сліпоти); розвиток центральної або периферичної скотоми; крововилив у сітківку; атрофія зорового нерва.

З боку імунної системи: анафілактичні реакції/анафілаксія, включаючи анафілактичний шок; ангіоневротичний набряк; бронхоспазм; інтерстиціальний пневмоніт; лімфаденопатія; васкуліт; ревматоїдний синдром.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: шкірні висипання (включаючи кореподібний, макулопапульозний дерматити, пурпуру або ексфоліативний дерматит); гіперемія; кропив’янка; свербіж; токсичний епідермальний некроліз; синдром Стівенса-Джонсона; мультиформна еритема; можливе загострення симптомів системного червоного вовчака або поява вовчакоподібного синдрому; припливи; пемфігоїдна (пухирчаста) реакція; акне; фотосенсибілізація; дерматит, у тому числі токсико-алергічний дерматит.

З боку нервової системи: запаморочення; головний біль; депресія; сплутаність свідомості; порушення орієнтації; галюцинації; судоми; збільшення частоти нападів у хворих на епілепсію; атаксія; міастенія; периферична нейропатія; периферичні неврити; парестезії; оніміння кінцівок; парези; гіперрефлексія; токсична енцефалопатія; розлади пам’яті; порушення сну; безсоння; сонливість; зміна настрою; роздратованість; підвищена збудливість; ейфорія; крововиливи у мозок; психотичні реакції (включаючи токсичні психози), починаючи від незначних змін особистості до значних психічних розладів, які, як правило, зникали при відміні препарату; втрата слуху та дзвін у вухах у пацієнтів з нирковою недостатністю.

З боку системи крові: нейтропенія; лейкопенія; тромбоцитопенія; еозинофілія; анемія, включаючи гемолітичну і апластичну анемії, сидеробластну анемію; метгемоглобінемія; вакуолізація еритроцитів; агранулоцитоз; тромбоцитопенічна пурпура; гіперкоагуляція; схильність до утворення тромбів; спленомегалія; порфірія; підвищення концентрації сироваткового заліза.

З боку кістково-м’язової системи: артралгія, припухлість суглобів, скутість у суглобах, міалгія, рабдоміоліз, подагричні напади, артрит.

З боку дихальної системи: інфільтрати у легенях з або без еозинофілії, пневомініт, утруднене дихання, задишка, сухий кашель.

З боку серцево-судинної системи: перикардит, міокардит, артеріальна гіпертензія/гіпотензія, відчуття серцебиття, біль за грудниною та у ділянці серця, посилення ішемії міокарда в осіб літнього віку, відчуття жару, гіперемія обличчя.

З боку травного тракту: відсутність або зниження апетиту, металевий присмак у роті, диспептичні явища, печія, сухість у роті, стоматит, нудота, блювання, діарея, запор, біль/дискомфорт у ділянці епігастрію/живота, пептична виразка/загострення пептичної виразки, гострий панкреатит, ерозивний гастрит, псевдомембранозний коліт.

З боку гепатобіліарної системи: ушкодження печінки/порушення функції печінки; підвищення рівня печінкових трансаміназ, лужної фосфатази, тимолової проби; гепатит; дискомфорт у правому підребер’ї; жовтяниця; фулмінантна печінкова недостатність, що може призвести до розвитку некрозу (особливо у пацієнтів віком від 35 років); гіпербілірубінемія; жовтяниця; білірубінурія; гепатомегалія; можливе виникнення гострої атрофії печінки, що залежить від дози.

З боку сечовидільної системи: інтерстиціальний нефрит; утруднене сечовипускання; гостра ниркова недостатність; підвищення рівня сечовини та креатиніну; нефронекроз; міоглобінурична ниркова недостатність внаслідок рабдоміолізу; гемоглобінурія; затримка сечі (у чоловіків); гематурія; дизурія; біль при сечовипусканні.

Метаболічні порушення: сечокислий діатез; загострення подагри; гіперурикемія; дефіцит піридоксину, що впливає на перетворення триптофану у нікотинову кислоту; пелагра; ацидоз.

З боку ендокринної системи: гінекомастія у чоловіків, менорагії у жінок, синдром Кушинга, порушення менструального циклу, недостатність надниркових залоз у хворих із порушенням функції надниркових залоз, гіперглікемія.

Загальні розлади: підвищення температури тіла; озноб; грипоподібний синдром; слабкість; набряки; нездужання; схильність до кровотеч і крововиливів; герпес; сльозотеча; забарвлення в оранжево-червоний колір сечі, калу, слини, мокротиння, поту, слизу; кандидоз; синдром відміни, який може виникнути при припиненні прийому препарату, що включає головний біль, безсоння, дратівливість, нервозність.

Противопоказания

Підвищена чутливість до компонентів препарату Форекокс Трек, до інших близьких за хімічною структурою лікарських засобів (етіонамід, ніацин). Токсичний медикаментозний гепатит в анамнезі, у тому числі внаслідок застосування похідних гідразину ізонікотинової кислоти (фтивазид); нещодавно перенесений (менше 1 року) інфекційний гепатит, жовтяниця (у тому числі механічна), гостра печінкова та/або ниркова недостатність, тяжкі порушення функції печінки та нирок, виражений атеросклероз; тяжка легенево-серцева недостатність, подагра (у тому числі гостра), безсимптомна гіперурикемія, неврит зорового нерва; катаракта; діабетична ретинопатія; запальні захворювання очей, епілепсія, схильність до судомних нападів; тяжкі психози (у тому числі в анамнезі); поліомієліт (у т.ч. раніше перенесений); одночасне застосування саквінавіру/ритонавіру.

Застосування ізоніазиду протипоказане у дозах понад 10 мг/кг у період вагітності, при легенево-серцевій недостатності III ступеня, артеріальній гіпертензії ІІ-ІІІ стадії, ішемічній хворобі серця, захворюваннях нервової системи, хронічній нирковій недостатності, гепатиті у період загострення, цирозі печінки, бронхіальній астмі, псоріазі, екземі у фазі загострення, гіпотиреозі.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Активні компоненти препарату Форекокс Трек є гепатотоксичними засобами, тому існує підвищений ризик розвитку ураження печінки, слід ретельно стежити за функцією печінки.

При застосуванні препарату Форекокс Трек з антацидами можливе зниження абсорбції компонентів препарату, тому препарат слід приймати щонайменше за 1 годину до прийому антацидів.

Препарат призначають у комбінації з антибактеріальними засобами широкого спектра дії, фторхінолонами, сульфаніламідами.

Етамбутол.

Виявляється фармакологічний антагонізм з етіонамідом, сперміном, спермідином, магнієм. Етамбутол і піразинамід на виведення сечової кислоти діють синергічно. Комбіноване лікування етамбутолом та ізоніазидом при одночасному застосуванні циклоспорину А призводить до посиленого розпаду останнього з ризиком відторгнення трансплантата. Етамбутол взаємодіє у крові з фентоламіном і може призводити до підвищення артеріального тиску. При одночасному застосуванні етамбутолу з нейротоксичними засобами можливе посилення нейротоксичної дії етамбутолу, посилює нейротоксичність аміноглікозидів, аспарагінази, ципрофлоксацину, метотрексату, карбамазепіну, іміпенему, солей літію, хініну.

Етамбутол знижує терапевтичну ефективність дигітоксину. При одночасному лікуванні дисульфірамом можливе підвищення концентрації етамбутолу у сироватці крові і посилення токсичності. Етанол посилює токсичну дію етамбутолу на органи зору, тому у період лікування слід відмовитися від вживання алкоголю.

Ізоніазид.

При призначенні ізоніазиду пацієнтам з повільною інактивацією препарату, які одночасно отримують парааміносаліцилову кислоту, тканинна концентрація препарату може підвищитися, внаслідок чого зростає ризик розвитку побічних ефектів.

Ізоніазид може сповільнювати печінковий метаболізм деяких лікарських засобів, що може призвести до збільшення їх токсичності. До таких препаратів належать: карбамазепін, примідон, фенітоїн, діазепам, триазолам, хлорзоксазон, дисульфірам.

Ізоніазид може зменшити терапевтичний ефект леводопи.

При одночасному застосуванні ізоніазиду з глюкокортикостероїдами підвищується метаболізм та елімінація ізоніазиду; з ітраконазолом – можливе істотне зниження концентрації останнього в сироватці крові і відсутність терапевтичного ефекту. При одночасному застосуванні ізоніазиду з кетоконазолом може зменшуватися рівень кетоконазолу в сироватці крові, тому неохідно контролювати концентрацію препарату в крові і при необхідності збільшити дозу; з ацетамінофеном – збільшується токсичність останнього за рахунок генерації і накопичення токсичних метаболітів у печінці, що може призвести до серйозних побічних реакцій; з теофіліном – зростає концентрація теофіліну у плазмі крові (потрібно контролювати рівень теофіліну в крові і відповідно коригувати дози препарату); з вальпроатом – зростає концентрація вальпроату у плазмі крові, дози вальпроату слід коригувати; зі ставудином – підвищується ризик дистальної сенсорної нейропатії; з зальцитабіном у ВІЛ-інфікованих пацієнтів кліренс ізоніазиду подвоюється, тому потрібно контролювати концентрацію ізоніазиду і зальцитабіну для забезпечення ефективності лікування; з вітаміном В₆ і глутаміновою кислотою – знижується імовірність побічних ефектів ізоніазиду; з дифеніном – посилюються протиаритмічні властивості дифеніну. Також можлива потенційна взаємодія ізоніазиду з продуктами харчування, що містять гістамін і тирамін (твердий сир, червоне вино, тунець, тропічні риби): можуть розвинутись побічні реакції, такі як головний біль, пітливість, відчуття серцебиття, припливи, артеріальна гіпотензія.

Рифампіцин.

Рифампіцин є потужним індуктором мікросомальних ферментів печінки (цитохрому Р450) та може спричинити потенційно небезпечні лікарські взаємодії. Прискорює метаболізм ендогенних субстратів, таких як гормони надниркових залоз, тиреоїдних гормонів і вітаміну D.

Сумісне застосування рифампіцину з препаратами, які також метаболізуються цією ферментною системою, може прискорити метаболізм і зменшити активність цих препаратів, тому підтримка їх оптимальної терапевтичної концентрації у крові потребує зміни дозування цих лікарських засобів на початку застосування рифампіцину та після його відміни.

Рифампіцин прискорює метаболізм антиаритмічних препаратів (наприклад, дизопіраміду, мексилетину, хінідину, пропафенону, токаїніду); β-блокаторів (наприклад, бісопрололу, пропранололу); блокаторів кальцієвих каналів (наприклад, дилтіазему, ніфедипіну, верапамілу, німодипіну, ісрадипіну, нікардипіну, нисолпідину); серцевих глікозидів (дигітоксину, дигоксину); протиепілептичних, протисудомних препаратів (наприклад, фенітоїну, карбамазепіну); психотропних препаратів − антипсихотичних засобів (наприклад, галоперидолу, арипіпразолу), трициклічних антидепресантів (наприклад амітриптиліну, нортриптиліну), анксіолітиків і снодійних засобів (наприклад, діазепаму, бензодіазепіниу, зопіклону, золпідему), барбітуратів; антитромботичних засобів (антагоністів вітаміну К), непрямих антикоагулянтів; рекомендується контролювати протромбіновий час щодня або так часто, як це потрібно для визначення необхідної дози антикоагулянта, протигрибкових препаратів (наприклад, тербінафіну, флуконазолу, ітраконазолу, кетоконазолу, вориконазолу); противірусних препаратів (наприклад, саквінавіру, індинавіру, ефавіренцу, ампренавіру, нелфінавіру, атазанавіру, лопінавіру, невірапіну); антибактеріальних препаратів (наприклад, хлорамфеніколу, кларитроміцину, дапсону, доксицикліну, фторхінолонів, телітроміцину); кортикостероїдів (для системного застосування); антиестрогенів (наприклад, тамоксифену, тореміфену, гестринону), системних гормональних контрацептивів, естрогенів, гестагенів (пацієнткам, які застосовують пероральні контрацептиви, слід рекомендувати альтернативні, негормональні методи контрацепції під час терапії рифампіцином); тиреоїдних гормонів (наприклад левотироксину); клофібрату; пероральних протидіабетичних засобів (сульфонілсечовина та її похідні, наприклад хлорпропамід, толбутамід, тіазолідиндіони); імуносупресивних препаратів (наприклад, циклоспорину, сиролімусу, такролімусу); цитостатиків (наприклад, іматинібу, ерлотинібу, іринотекану); лозартану; метадону, наркотичних аналгетиків; празиквантелу; хініну; рилузолу; селективних антагоністів 5-НТЗ рецепторів (наприклад, ондансетрону); статинів, що метаболізуються CYP 3A4 (наприклад симвастатину); теофіліну; сечогінних засобів (наприклад, еплеренону).

Інші взаємодії.

При сумісному застосуванні рифампіцину з атоваквоном знижується концентрація атоваквону та підвищується концентрація рифампіцину в сироватці крові; з кетоконазолом − знижуються концентрації в сироватці крові обох препаратів; з еналаприлом − знижується концентрація в крові еналаприлату, активного метаболіту еналаприлу (залежно від клінічного стану можлива корекція дози еналаприлу; з пробенецидом і ко-тримоксазолом − збільшується в крові рівень рифампіцину; з саквінавіром/ритонавіром − збільшується ризик гепатотоксичності, така комбінація протипоказана; з сульфасалазином − знижується плазмова концентрація сульфапіридину, що може бути результатом порушення бактеріальної флори кишечнику, відповідальної за перетворення сульфасалазину у сульфапіридин та мезаламін; з галотаном, ізоніазидом − збільшується ризик гепатотоксичності (одночасного застосування рифампіцину і галотану слід уникати). При застосуванні рифампіну з піразинамідом повідомлялося про тяжкі ушкодження печінки, у тому числі з летальним наслідком, у пацієнтів, які отримували протягом 2 місяців щоденно рифампіцин і піразинамід; така комбінація можлива тільки при ретельному моніторингу та якщо потенційна користь переважає ризик гепатотоксичності і летального наслідку; з клозапіном, флекаїнідом − збільшується токсична дія на кістковий мозок; з препаратами парааміносаліцилової кислоти, що містять бентоніт (алюмінію гідросилікат) − для забезпечення задовільних концентрацій цих препаратів у крові інтервал між їх прийомом повинен бути не менше 4 годин; з ципрофлоксацином, кларитроміцином − можливе підвищення концентрації рифампіцину в крові; повідомлялося про випадки люпусподібного синдрому при одночасному прийомі з рифампіцином.

Лабораторні та діагностичні тести.

У період лікування рифампіцином не слід застосовувати бромсульфалеїновий тест, оскільки рифампіцин змінює параметри виведення бромсульфалеїну, що може призвести до помилкових уявлень про порушення цього показника. Не слід також застосовувати мікробіологічні методи визначення концентрації фолієвої кислоти і вітаміну B₁₂ у сироватці крові.

Можлива перехресна реактивність та хибнопозитивні результати скринінг-тестів на опіати, які проводять KIMS-методом, методом кількісного імунологічного аналізу; рекомендується застосування контрольних тестів (наприклад, газову хроматографію/масспектрометрію).

Піразинамід.

Одночасне застосування піразинаміду та етіонаміду збільшує ризик ураження печінки, особливо у діабетиків. Під час лікування комбінацією цих ліків слід регулярно контролювати функцію печінки. Якщо виникнуть будь-які ознаки порушення функції печінки, лікування такою комбінацією ліків слід припинити.

Піразинамід знижує метаболізм циклоспорину і тим самим зменшує рівень циклоспорину в сироватці крові. У пацієнтів, які лікуються циклоспорином, рівні циклоспорину в сироватці крові слід контролювати від початку терапії піразинамідом і після її припинення.

Піразинамід може зменшувати ефективність препаратів, які застосовуються для лікування подагри, і засобів, які сприяють виведенню сечової кислоти з організму (алопуринол, колхіцин, пробенецид, сульфінпіразон). Це може підвищити рівні сечової кислоти в сироватці крові пацієнтів, які хворіють на подагру і лікуються піразинамідом. Для контролю гіперурикемії може виникнути необхідність змінити дозування цих лікарських засобів, якщо препарати, призначені для лікування подагри, і препарати, які сприяють виведенню сечової кислоти, застосовуються разом із піразинамідом.

Застосування піразинаміду разом з алопуринолом може зменшити метаболізм метаболітів піразинаміду. Метаболізм піразинаміду при цьому суттєво не змінюється.

Зидовудин може значно зменшити рівень піразинаміду в сироватці крові і збільшити ризик анемії.

Піразинамід заважає проведенню тестів Ацетест^® і Кетостикс^®, оскільки він забарвлює проби у червоно-коричневий колір.

Піразинамід може заважати визначенню концентрації заліза в сироватці крові за допомогою приладу Феррохем^® II.

При одночасному застосуванні з лікарськими засобами, що блокують канальцеву секрецію, можливе зниження їхнього виведення і посилення токсичних реакцій. Посилює протитуберкульозну дію офлоксацину і ломефлоксацину.

Одночасне застосування піразинаміду і фенітоїну може збільшити концентрацію фенітоїну в сироватці і, відповідно, можуть виникнути ознаки інтоксикації фенітоїном.

Якщо під час супутнього застосування піразинаміду та фенітоїну мають місце побічні ефекти з боку центральної нервової системи (атаксія, гіперрефлексія, ністагм, тремор), то препарати слід відмінити, визначити концентрації фенітоїну у сироватці крові та відповідно коригувати дозу фенітоїну.

Піразинамід може підвищувати ефект гіпоглікемічних лікарських засобів.

Состав и свойства

діючі речовини: 1 таблетка містить рифампіцину 150 мг, піразинаміду 400 мг, етамбутолу гідрохлориду 275 мг, ізоніазиду 75 мг;

допоміжні речовини: повідон, шелак, динатрію едетат, кремнію діоксид колоїдний безводний, крохмаль кукурудзяний, натрію кроскармелоза, кросповідон, тальк, кальцію стеарат, коповідон, гіпромелоза, олія рицинова, діетилфталат, титану діоксид (Е 171), магнію стеарат, жовтий захід FCF (Е 110).

Форма выпуска: Таблетки, вкриті оболонкою.

Фармакологическое действие:

Фармакодинаміка. Комбінований протитуберкульозний препарат, дія якого зумовлена складовими компонентами.

Рифампіцин – напівсинтетичний антибіотик широкого спектра дії, чинить бактеріостатичну, а у високих дозах – і бактерицидну дію, проявляє активність щодо М.tuberculosis (як внутрішньоклітинних, так і зовнішньоклітинних) і є протитуберкульозним препаратом першого ряду. Рифампіцин пригнічує ДНК-залежну РНК-полімеразу, яка відповідає за синтез геному бактерій.

Етамбутол – хіміотерапевтичний препарат, який чинить бактеріостатичну дію щодо мікобактерій туберкульозу, резистентних до інших протитуберкульозних засобів. Механізм туберкулостатичної дії пов’язаний з гальмуванням синтезу нуклеїнових кислот у бактеріальній клітині. Етамбутол є активний майже до всіх штамів М.tuberculosis, у тому числі і М.bovis і M.kansasii.

Ізоніазид – протитуберкульозний препарат, похідний ізонікотинової кислоти. Ізоніазид виявляє високу активність відносно мікобактерій туберкульозу, особливо тих, які діляться з високою інтенсивністю. Позитивний результат лікування спостерігається при комбінації ізоніазиду з іншими протитуберкульозними препаратами. Механізм дії – пригнічення синтезу міколівої кислоти, яка є компонентом клітинної стінки бактерії. Для М.tuberculosis мінімальна інгібуюча концентрація (МІК) ізоніазиду становить 0,05-0,025 мг. Резистентність до ізоніазиду виникає швидко, коли його застосовують як монотерапію.

Піразинамід – діє на мікобактерії, стійкі до туберкулостатичних препаратів І та ІІ ряду. Чинить бактерицидну дію у кислому середовищі. Для виявлення своєї активності він перетворюється в активну форму під дією фементів, піразинову кислоту. Добре проникає в осередок туберкульозного ураження, активність речовини не знижується у кислому середовищі казеозних мас, тому її слід призначати при казеозних лімфаденітах, туберкуломах та казеозно-пневмонічних процесах. При лікуванні одним піразинамідом швидко розвивається резистентність, тому піразинамід слід комбінувати з іншими туберкулостатичними препаратами. МІК піразинаміду in vitro становить 20 мг/л. Піразинамід не діє на атипові мікобактерії.

Фармакокінетика. Фармакокінетика не досліджувалася.

Условия хранения:

Зберігати Форекокс Трек слід при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Рифампицин
Производитель:

Маклеодс Фармасьютикалс Лтд, Индия
Фарм. группа:

Противотуберкулезные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J04

Противотуберкулезные препараты
J04A

Противотуберкулезные препараты
J04AB

Антибактериальные препараты
J04AB02

Рифампицин

Описание препарата «Форекокс Трек» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

По фармакологическим свойствам близок к нифедипину. Относится к группе антагонистов ионов кальция. Оказывает гипотензивное (снижающее артериальное давление), спазмолитическое (снимающее спазмы), коронарорасширяющее (расширяющее сосуды сердца) действие. По гипотензивной активности (снижению артериального давления) форидон несколько уступает нифедипину.

Показания и дозировка:

Применяют при гипертонической болезни (стойком повышении артериального давления) I-II степени.

Принимают внутрь (независимо от времени приема пищи) в дозе 20-30 мг 3 раза в день. Суточная доза -до 150 мг. Длительность лечения форидоном зависит от тяжести заболевания и может составить многие месяцы. Начальный терапевтический эффект наступает обычно в конце 1-й недели, стойкий -через 2-3 нед.

Передозировка:

Нет данных.

Побочные эффекты:

После приема форидона возможны покраснение кожи лица, головная боль, проходящие самостоятельно спустя 40-60 мин после приема лекарства. Может развиться также тахикардия (учащение сердцебиений), которая проходит после уменьшения дозы или отмены препарата.

Противопоказания:

Тяжелые формы сердечной недостаточности, нестабильная стенокардия, острый инфаркт миокарда, синдром слабости синусного узла (заболевание сердца, сопровождающееся нарушением ритма), выраженная артериальная гипотензия (пониженное артериальное давление).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Форидон противопоказан при беременности и кормлении грудью. Осторожность нужна при назначении препарата водителям транспорта и лицам других профессий, требующих быстрой психической и физической реакции.

Состав и свойства:

Состав:

1 таблетка содержит риодипина 10 мг; в блистере 10 шт., в картонной пачке 4 блистера.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,01 г (10 мг) в упаковке по 40 штук.

Фармакологическое действие:

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Риодипин
Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Антигипертензивные лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C08

Блокаторы медленных” кальциевых каналов”
C08C

Блокаторы кальциевых каналов селективные с преимущественным влиянием на сосуды
C08CA

Дигидропиридиновые производные
C08CA14

Цилнидипин

Описание препарата «Форидон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Форинекс – противоотечное лекарственное средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Форинекс:

Лечение сезонного или круглогодичного аллергического ринита у взрослых и детей старше 2 лет. Профилактическое лечение аллергического ринита среднего и тяжелого течения рекомендуется начинать за 4 недели до предполагаемого начала сезона пыления.

Как вспомогательное терапевтическое средство при лечении антибиотиками острых эпизодов синуситов у взрослых (в том числе пожилого возраста) и детей старше 12 лет.

Лечение симптомов острого риносинусита без признаков тяжелой бактериальной инфекции у взрослых и детей старше 12 лет.

Лечение назальных полипов и связанных с ними симптомов, включая заложенность носа и потерю обоняния, у пациентов старше 18 лет.

Перед началом использования нового флакона препарата следует провести его калибровку. Калибровка осуществляется путем приблизительно 10 нажатий дозирующего устройства, при этом устанавливается стереотипная подача лекарственного вещества, при котором с каждым нажатием происходит выброс приблизительно 100 мг суспензии, содержащей 50 мкг мометазона (одна доза). Если назальный спрей не использовали в течение 14 дней или дольше, перед следующим применением необходимо повторное выпрыскивание путем 2 нажатий, до тех пор, пока не будет наблюдаться полная подача. Не прокалывайте насадку перед началом применения.

Перед каждым применением следует энергично встряхивать флакон.

Если насадка забилась, необходимо снять пластиковый колпачок, осторожно нажимая на белое кольцо, легко снять насадку и промыть ее теплой проточной водой, высушить и установить на место. Не нужно пытаться прочистить насадку иглой или другим острым предметом, поскольку такие действия повредят дозатор.

Регулярное очищение насадки является очень важным.

Перед каждым применением следует тщательно очистить нос от слизи.

Лечение сезонного или круглогодичного аллергического ринита: для взрослых (в том числе пожилого возраста) и детей старше 12 лет рекомендованная профилактическая и терапевтическая доза препарата составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг каждое) в каждую ноздрю 1 раз в сутки (общая суточная доза – 200 мкг). После достижения лечебного эффекта для поддерживающей терапии целесообразно уменьшить дозу до 1 впрыскивания в каждую ноздрю 1 раз в сутки (общая суточная доза – 100 мкг).

Если ослабления симптомов заболевания не удается достичь применением препарата в рекомендованной терапевтической дозе, суточную дозу можно увеличить до максимальной: по 4 впрыскивания в каждую ноздрю 1 раз в сутки (общая суточная доза – 400 мкг). После ослабления симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы.

Препарат продемонстрировал клинически значимое начало действия в течение 12 часов после первого применения некоторым пациентам с сезонным аллергическим ринитом. Однако полную пользу от лечения нельзя получить в первые 48 часов, поэтому пациенту необходимо продолжать регулярное применение для достижения полного терапевтического эффекта.

Для детей 2-11 лет рекомендованная терапевтическая доза составляет 1 впрыскивание (50 мкг) в каждую ноздрю 1 раз в сутки (общая суточная доза – 100 мкг).

Вспомогательное лечение острых эпизодов синуситов. Для взрослых (в том числе пожилого возраста) и детей старше 12 лет рекомендованная терапевтическая доза составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг) в каждую ноздрю 2 раза в сутки (общая суточная доза – 400 мкг).

Если ослабления симптомов заболевания не удается достичь применением препарата в рекомендованной терапевтической дозе, суточную дозу можно увеличить до 4 впрыскиваний в каждую ноздрю 2 раза в сутки (общая суточная доза – 800 мкг). После ослабления симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы.

Острый риносинусит. Для взрослых и детей старше 12 лет рекомендованная терапевтическая доза составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг) в каждую ноздрю 2 раза в сутки (общая суточная доза – 400 мкг).

Назальные полипы. Для пациентов старше 18 лет (в том числе пожилого возраста) рекомендованная доза составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг) в каждую ноздрю 2 раза в сутки (общая суточная доза – 400 мкг). После достижения клинического эффекта рекомендовано уменьшить дозу до 2 впрыскиваний в каждую ноздрю 1 раз в сутки (общая суточная доза – 200 мкг).

Дети.

Во время плацебо-контролируемых клинических исследований у детей, которым мометазона фуроат применяли в суточной дозе 100 мкг в течение года, задержки роста не отмечалось.

Не исследовались безопасность и эффективность мометазона фуроата при лечении назальных полипов у детей и подростков младше 18 лет, симптомов риносинусита – у детей до 12 лет, сезонного или круглогодичного аллергического ринита – у детей до 2 лет.

Передозировка

Передозировка препарата Форинекс:

Так как системная биодоступность препарата < 1 % (согласно результатам чувствительного метода нижняя граница количественного определения составляет 0,25 пг/мл), маловероятно, что при передозировке будут необходимы другие меры, кроме наблюдения за состоянием больного с последующим применением препарата в рекомендованной дозе.

Ингаляция или пероральное введение чрезмерных доз кортикостероидов может привести к угнетению функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.

Побочные эффекты

Побочные эффекты препарата Форинекс:

Во время клинических исследований при сезонном и круглогодичном аллергических ринитах отмечались такие нежелательные явления, связанные с применением препарата мометазона фуроата в виде назального спрея: головная боль (8 %), носовые кровотечения (т. е. явное кровотечение, а также выделение кровянистой слизи или сгустков крови) (8 %), фарингит (4 %), ощущение жжения в носу (2 %), раздражение (2 %) и язвенные изменения (1 %) слизистой оболочки носа. Развитие подобных нежелательных явлений типично при применении любого назального спрея, содержащего кортикостероиды. Носовые кровотечения прекращались сами собой и были умеренными, возникали несколько чаще, чем при применении плацебо (5 %), но реже, чем при применении других интраназальных кортикостероидов, которые исследовались и применялись как активный контроль (у некоторых из них частота возникновения носовых кровотечений составляла до 15 %). Частота возникновения других нежелательных явлений была сопоставимой с таковой при применении плацебо.

У детей частота развития нежелательных явлений, в том числе носовых кровотечений (6 %), головной боли (3 %), ощущения раздражения в носу (2 %) и чихания (2 %), была сравнима с таковой при применении плацебо.

После интраназального применения мометазона фуроата иногда может наблюдаться аллергическая реакция немедленного типа (например бронхоспазм, диспноэ). Очень редко возникали анафилактическая реакция и ангионевротический отек.

Сообщалось о единичных случаях расстройств вкуса и обоняния.

При применении назального спрея мометазона фуроата как вспомогательного средства в лечении острых эпизодов синуситов отмечались такие нежелательные явления, частота возникновения которых сравнима с таковой при применении плацебо: головная боль (2 %), фарингит (1 %), ощущение жжения в носу (1 %) и раздражение слизистой оболочки носа (1 %). Носовые кровотечения были умеренно выражены, и частота их возникновения при применении спрея мометазона фуроата также сравнима с частотой носовых кровотечений при применении плацебо (5 % и 4 % соответственно).

У пациентов с назальными полипами, острым риносинуситом при применении спрея мометазона фуроата общее количество приведенных выше нежелательных явлений было сравнимо с таковым при применении плацебо и подобно количеству, которое наблюдалось у пациентов с аллергическим ринитом.

Возникновение инфекции верхних дыхательных путей наблюдалось у 1% пациентов, которые применяли мометазона фуроат для лечения назальных полипов, что было сравнимо с группой плацебо.

Очень редко при интраназальном применении кортикостероидов отмечались случаи перфорации носовой перегородки или повышения внутриглазного давления.

О редких случаях глаукомы и/или катаракты сообщалось при использовании интраназальных кортикостероидов.

Противопоказания

Противопоказания препарата Форинекс:

Повышенная чувствительность к активному веществу или к любому неактивному компоненту препарата.

Препарат не следует применять при наличии нелеченой локализованной инфекции с вовлечением слизистой оболочки носовой полости.

В связи с тем, что кортикостероиды обладают эффектом угнетения заживления раны, пациентам, которым недавно делали операцию в носовой полости или у которых были травмы, нельзя применять назальный кортикостероид, пока не произойдет заживление.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При одновременном применении мометазона фуроата с лоратадином не было отмечено никакого влияния на концентрацию в плазме крови лоратадина или его главного метаболита, а мометазона фуроат не определялся в плазме крови даже в минимальной концентрации. Совместная терапия хорошо переносилась больными.

Данные в отношении взаимодействия с другими препаратами не представлены.

Состав и свойства

действующее вещество: 1 доза (100 мг) спрея содержит мометазона фуроата (микронизированного) 50 мкг;

вспомогательные вещества: бензалкония хлорида раствор; кислота лимонная, моногидрат; глицерин; натрия карбоксиметилцеллюлоза-целлюлоза микрокристаллическая; полисорбат 80; натрия цитрат; вода очищенная.

Форма выпуска: Спрей назальный, суспензия.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Мометазона фуроат – синтетический кортикостероид для местного применения, который оказывает выраженное противовоспалительное действие. Локальное противовоспалительное действие мометазона фуроата проявляется при дозах, при которых не возникает системных эффектов.

В основном механизм противовоспалительного и противоаллергического действия мометазона фуроата связан с его способностью угнетать выделение медиаторов аллергических реакций. Мометазона фуроат значительно уменьшает синтез/высвобождение лейкотриенов из лейкоцитов пациентов, которые страдают аллергическими заболеваниями. Мометазона фуроат продемонстрировал на культуре клеток в 10 раз большую активность, чем другие стероиды, включая беклометазона дипропионат, бетаметазон, гидрокортизон и дексаметазон, в отношении угнетения синтеза/высвобождения IL-1, IL-5, IL-6 и TNFα. Он также является мощным ингибитором продукции Th2 цитокинов, IL-4 и IL-5 из человеческих CD4+ Т-клеток. Мометазона фуроат также в 6 раз активнее, чем беклометазона дипропионат и бетаметазон, в отношении угнетения продуцирования IL-5.

В исследованиях с провокационными тестами с нанесением антигенов на слизистую оболочку носа была выявлена высокая противовоспалительная активность водного назального спрея мометазона фуроата как в ранней, так и в поздней стадии аллергической реакции. Это было подтверждено снижением (по сравнению с плацебо) уровня гистамина и активности эозинофилов, а также уменьшением (по сравнению с начальным уровнем) количества эозинофилов, нейтрофилов и белков адгезии эпителиальных клеток.

Выраженный клинический эффект в первые 12 часов применения водного назального спрея мометазона фуроата был достигнут у 28 % пациентов с сезонным аллергическим ринитом. В среднем (50 %) облегчение наступало в течение 35,9 часа. Кроме этого, мометазона фуроат проявил значительную эффективность в ослаблении глазных симптомов (покраснение, слезотечение, зуд) у пациентов с сезонным аллергическим ринитом.

В клинических исследованиях с участием пациентов с назальными полипами спрей мометазона фуроата продемонстрировал значительную клиническую эффективность в отношении снятия заложенности носа, уменьшения размеров полипов, возобновления обоняния по сравнению с плацебо.

В клинических исследованиях с участием пациентов старше 12 лет назальный спрей мометазона фуроата по 200 мкг дважды в день продемонстрировал высокую эффективность относительно ослабления симптомов риносинусита по сравнению с плацебо. В течение 15 дней лечения симптомы риносинусита оценивались по шкале выраженности симптомов (MSS – Major Symptom Score) (боль в области лица, ощущение давления в пазухах, боль при надавливании, боль в области пазух, ринорея, стекание слизи по задней стенке глотки и заложенность носа). Эффективность применения амоксициллина по 500 мг трижды в день значительно не отличалась от плацебо в отношении ослабления симптомов риносинусита по шкале MSS. В течение периода дальнейшего наблюдения после завершения лечения количество рецидивов в группе препарата мометазона фуроата была низкой и сравнимой с группой амоксициллина и плацебо. Длительность лечения острых риносинуситов более 15 дней не оценивалась.

Фармакокинетика.

Биодоступность мометазона фуроата при применении в форме назального спрея составляет < 1 % в плазме крови (согласно данным, полученным при использовании чувствительного метода, нижняя граница количественного определения составляет 0,25 пг/мл). Суспензия мометазона фуроата очень слабо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, а то небольшое количество, которое может проглатываться и абсорбироваться, поддается активному первичному метаболизму еще до экскреции преимущественно в виде метаболитов с желчью и в некоторой мере – с мочой.

Условия хранения:

Хранить Форинекс следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Мометазон
Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Форинекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Кальцитриол влияет на специфические рецепторы эпидермальных кератиноцитов.

Показания и дозировка:

Бляшковидный псориаз легкой и средней степени тяжести (местное лечение кожных проявлений).

Для наружного применения. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза в сутки (утром и вечером). Ежедневное нанесение мази не должно превышать 35% поверхности кожи. Не применять мазь в количестве более 30 г/сут. Средняя продолжительность лечения составляет 6 нед. По рекомендации врача возможно более длительное лечение.

Передозировка:

При местном применении в рекомендованных дозах передозировка препарата маловероятна, однако при длительном лечении и избыточном нанесении мази (более 100 г/нед) возможно возникновение гиперкальциемии и гиперкальциурии. В случае развития гиперкальциемии и гиперкальциурии необходимо прекратить прием препарата, пока уровень кальция в плазме крови и моче не вернется к норме. При случайном приеме внутрь возможны анорексия, тошнота, рвота, запор, артериальная гипотензия, депрессия, иногда возможны сонливость и кома.

Лечение: терапия симптоматическая.

Побочные эффекты:

Обычно препарат переносится хорошо. У части пациентов могут возникать побочные реакции, которые, как правило, локализуются в месте применения и характеризуются легким или умеренным течением, проходят самостоятельно. В случае возникновения сильного раздражения в месте применения мази или аллергических проявлений, контактного дерматита пациенту необходимо обратиться к врачу и при необходимости прекратить лечение.

Со стороны кожи и придатков: зуд, ощущение дискомфорта, жжения, раздражения кожи (может принимать выраженные формы в виде пустул, папул или везикул), эритема (покраснение), сухость кожи, псориаз (ухудшение течения, обострение), отек кожи, контактный дерматит. Возможно возникновение дерматита на лице, в частности вокруг рта, который обычно проходит после отмены препарата.

Со стороны обмена веществ: гиперкальциемия.

Со стороны почек и мочевыделительной системы: гиперкальциурия, мочекаменная болезнь.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препаратаГиперкальциемия и другие патологические состояния, характеризующиеся нарушением метаболизма кальцияСистемная терапия кальциевого гомеостазаНарушение функции печени и почекНе рекомендуется применять в период беременности в связи с отсутствием достаточных данных относительно применения препарата у беременных.Неизвестно, выделяется ли кальцитриол в грудное молоко, поэтому при необходимости назначения мази Форкал в период кормления грудью следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Применение кальцитриола одновременно с бетаметазоном показало более высокую эффективность этой комбинации при местном лечении псориаза, чем применение этих препаратов отдельно.

Назначение мази Форкал в комбинации с УФО обеспечивает более быстрый лечебный эффект. Тиазидные диуретики повышают риск развития гиперкальциемии.

С осторожностью применяют Форкал, мазь, при одновременном приеме внутрь активных метаболитов витамина D (кальцитриол, альфакальцидол), высоких доз витамина D и препаратов кальция в связи с возможным потенциальным действием и повышением риска развития гиперкальциемии.

Форкал, мазь, не рекомендуется наносить одновременно с салициловой кислотой и препаратами, которые ее содержат.

Поскольку мазь кальцитриола может вызвать незначительное раздражение, одновременное использование ее со средствами для пилинга, вяжущими или раздражающими веществами может усиливать раздражающий эффект.

Состав и свойства:

Кальцитриол 3 мкг/г

Форма выпуска:

мазь 3 мкг/г туба 30 г, № 1

мазь 3 мкг/г туба 100 г, № 1

Фармакологическое действие:

Приводит к нормализации скорости митоза в клетках эпителия, замедляет процесс пролиферации в них и ускоряет морфологическую дифференциацию неороговевающего эпителия. Уменьшает сцепление и ускоряет отшелушивание роговых клеток. Ингибирует активность интерлейкина-1, снижает продукцию интерлейкина-2. Оказывает антипролиферативное действие на Т-лимфоциты. Таким образом, кальцитриол влияет на патогенетические механизмы возникновения псориаза.

Условия хранения:

В сухом, недоступном для детей месте, при температуре 15-30°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Кальцитриол
Производитель:

Кусум Хелтхкер Пвт. Лтд., Индия

Описание препарата «Форкал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Кальцитриол — активный метаболит витамина D3, ключевая роль которого состоит в регуляции кальциевого обмена и стимуляции активности остеобластов скелета.

Показания и дозировка:

Подтвержденный постменопаузальный остеопороз, вторичный гиперпаратиреоз и остеопороз у больных с почечной недостаточностью, послеоперационный гипопаратиреоз, идиопатический гипопаратиреоз, псевдогипопаратиреоз, витамин-D-зависимый рахит, гипофосфатемический витамин-D-резистентный рахит (фосфат-диабет).

Во время терапии кальцитриолом дозы зависят от вида и тяжести гипокальциемии пациента и должны подбираться индивидуально для поддержания концентрации кальция в сыворотке на уровне 9 – 10 мг / дл.

Почечная недостаточность. Для лечения вторичного гиперпаратиреоидизма и остеопороза у взрослых и детей от 6 лет и старше с почечной недостаточностью, обычная начальная доза кальцитриола составляет 0.25 мкг 1 раз в сутки. При необходимости доза может быть увеличена до 0.5 мкг 1 раз в сутки.

Гипопаратиреоидизм и псевдогипопаратиреоидизм. Для лечения гипопаратиреоидизма и псевдогипопаратиреоидизма у взрослых и детей в возрасте 1 год и старше обычная начальная доза кальцитриола – 0.25 мкг / сут. Доза может быть увеличена в течение от 2 до 4 недель. Для большинства взрослых и детей от 6 лет и старше необходимые дозы кальцитриола 0.5-2.0 мкг / сут. Для большинства детей в возрасте 1-5 лет с гипопаратиреоидизмом необходимые дозы кальцитриола 0.25-0.75 мкг/сут.

Дозировка при других состояниях. У детей и некоторых взрослых с витамин D-зависимым рахитом применялись дозы кальцитриола 1 мкг/сут. для контроля содержания кальция в сыворотке и лечения рахита или остеомаляции. Допускается одновременное применение фосфатных солей.

Существует тесная связь между лечением кальцитриолом и возникновением гиперкальциемии. Гиперкальциемия может быть вызвана внезапным увеличением поступления кальция в организм при изменении питания (например, повышенном потреблении молочных продуктов) или бесконтрольном приеме препаратов кальция. При применении Форкала Плюс обязательно необходимо придерживаться предложенной диеты; пациентов следует также научить распознавать симптомы гиперкальциемии.

Особенно большому риску развития гиперкальциемии подвергаются больные, которые должны находиться долго в постели, например, те, кто перенес операцию.

Кальцитриол увеличивает содержание неорганических фосфатов в сыворотке. Этот эффект, будучи желательным у больных с гипофосфатемией, требует осторожности в отношении больных с почечной недостаточностью из-за опасности эктопической кальцификации. В таких случаях следует поддерживать содержание фосфатов в плазме на нормальном уровне (2-5 мг/100 мл, или 0.65-1.62ммоль / л) путем перорального приема препаратов, связывающих фосфаты, и низкофосфатной диеты.

Больным с витамин-D-резистентным рахитом (семейной гипофосфатемией), которые получают Форкал Плюс, нужно продолжать пероральный прием фосфатов. Необходимо однако помнить о стимуляции кишечного всасывания фосфатов под действием Форкала Плюс, поскольку этот эффект может изменить потребность в дополнительном введении фосфатов. Необходимо регулярно определять содержание кальция, фосфора, магния и щелочной фосфатазы в сыворотке, а также кальция и фосфатов в суточной моче особенно у больных с почечной недостаточностью. При стабилизирующей фазе лечения Форкалом Плюс необходимо контролировать содержание кальция в сыворотке крови не реже двух раз в неделю.

Поскольку кальцитриол – самый эффективный метаболит витамина D из всех существующих, при лечении Форкалом Плюс не следует назначать другие препараты витамина D, во избежание развития гипервитаминоза D.

Если больной переводится с эргокальциферола (витамин D2) на кальцитриол, нормализация содержания эргокальциферола в крови может занять несколько месяцев.

Больным с нормальной функцией почек, принимающих Форкал Плюс, нужно избегать обезвоживания, следить за достаточным поступлением жидкости.

Передозировка:

Симптомы передозировки могут включать слабость, головную боль, потерю аппетита, тошноту, рвоту, спазмы желудка, головокружение и шум в ушах. Специфического антидота нет. В случае передозировки лечение должно быть симптоматическим.

Побочные эффекты:

Форкал Плюс обычно хорошо переносится. Могут возникать такие побочные эффекты: тошнота, рвота, потеря аппетита, запор, диарея, боли в желудке, жажда, слабость, головная боль, сонливость, головокружение, боли в костях, сухость во рту, учащенное мочеиспускание, редко – незначительное повышение АЛТ, АСТ в плазме. Возможны аллергические реакции (зуд, сыпь).

Противопоказания:

Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к любому ингредиенту, входящему в состав препарата. Гиперкальциемия, гипермагниемия, гиперфосфатемия (за исключением гиперфосфатемии при гипопаратиреозе), период беременности и лактации, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, заболевания печени, выраженная почечная недостаточность, нефролитиаз.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Поскольку кальцитриол – один из важнейших активных метаболитов витамина D3, чтобы избежать возможных аддитивных эффектов и гиперкальциемии на время лечения Форкалом Плюс следует прекратить прием лекарственных доз витамина D и его производных.

Больным нужно строго придерживаться рекомендаций относительно диеты, это особенно касается потребления кальция. Следует также избегать неконтролируемого дополнительного приема препаратов, содержащих кальций.

Одновременное лечение тиазидными диуретинами увеличивает риск гиперкальциемии. Больным, получающим препараты наперстянки, дозу кальцитриола нужно подбирать очень осторожно, поскольку гиперкальциемия у них может провоцировать аритмии.

Существует функциональный антагонизм между аналогами витамина D, которые усиливают всасывание кальция, и ГКС, которые его угнетают.

Поскольку Форкал Плюс влияет на транспорт фосфатов в кишечнике, почках и костях, доза препаратов, связывающих фосфаты, должна быть скорректирована в зависимости от уровня фосфатов в сыворотке (в норме – 2-5мг/100 мл или 0.65-1.62 ммоль / л).

Применение таких индукторов ферментов, как фенитоин или фенобарбитал, может усилить метаболизм и тем самым снизить концентрацию кальцитриола в сыворотке, поэтому при одновременном применении этих препаратов могут потребоваться более высокие дозы кальцитриола.

Холестирамин может уменьшать кишечное всасывание жирорастворимых витаминов и в том числе кальцитриола.

Следует соблюдать осторожность пациентам, принимающим дигоксин, холестирамин, колестипол, минеральное масло, триазидные диуретики, фенобарбитал, фенитоин, стероиды.

Состав и свойства:

Кальцитриол 0,25 мкг

Кальция карбонат 500 мг

Форма выпуска:

Капсулы № 10х3.

Капсулы in bulk № 30.

Фармакологическое действие:

Кальцитриол — активный метаболит витамина D3, ключевая роль которого состоит в регуляции кальциевого обмена и стимуляции активности остеобластов скелета. Образуется в почках из своего предшественника, 25-гидроксиколекальциферола. В норме организм человека вырабатывает 0,5–1 мкг кальцитриола в сутки; в период усиленного развития костей (рост или беременность) — немного больше. Кальцитриол способствует всасыванию кальция в кишечнике, увеличивает его реабсорбцию в почках и усиливает минерализацию костей. Кальцитриол подавляет секрецию паратиреоидного гормона, уменьшает выраженность боли в костях и мышцах. Фармакологический эффект разовой дозы кальцитриола длится 3–5 дней.

Кальция карбонат ингибирует активность остеокластов и тормозит резорбцию костной ткани. Применение кальция в соединении с альфакальцидолом предупреждает увеличение образования паратиреоидного гормона, что является стимулятором повышенной костной резорбции.

Условия хранения:

В сухом, недоступном для детей месте, при температуре 15-30°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Кальция карбонат
Производитель:

Кусум Хелтхкер Пвт. Лтд., Индия

Описание препарата «Форкал Плюс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Форкан относят к антимикотикам, в частности к азолам, предназначенным для системного использования.

Показания и дозировка:

Форкан назначают пациентам с различными видами кандидозной инфекции брюшной полости, органов малого таза, кожи, глаз, респираторного тракта, мочевыводящих путей, при генерализованных и ограниченных формах.Также Форкан показан при кандидозах слизистых, в т.ч. начального отдела пищеварительной трубки.

Широкое применение Форкан нашел в терапии хронического вагинального кандидоза, баланита у мужчин, при профилактике генитальных форм кандидозной инфекции. Препарат эффективен при криптококковой инвазии, в частности, при криптококковом менингите.

В дерматологической практике Форкан назначают в составе комплексной терапии микозов стоп, при кокцидиоидомикозе, отрубевидном лишае различной локализации, при споротрихозе и гистоплазмозе.

Форкан также применяют с превентивной и лечебной целью у лиц, подвергающихся лучевому воздействию, при лечении цитостатиками во избежание оппортунистических микозов.

Форкан принимают перорально, запивая обильно водой независимо от еды. Режим дозирования индивидуальный, определяется лечащим доктором.

При криптококковом менингите и прочих заболеваниях у взрослых, вызванных данным возбудителем, назначают 400 мг Форкана в первые сутки, последующая терапия предполагает поддерживающую дозу препарата в количестве 200–400 мг однократно за сутки. Длительность терапии определяется результатами повторных микологических исследований, в среднем составляет 6–8 недель.

Для превенции рецидивов криптококковой инфекции у лиц со СПИДом в ходе первичной антиретровирусной терапии в течение продолжительного времени назначают по 200 мг Форкана в сутки.

При лечении генерализованных и ограниченных форм кандидозов назначают 400 мг Форкана в первые сутки, в последующие дни дозировку препарата снижают в два раза. При необходимости суточное количество Форкана может быть повышено.

Пациентам, переносящим орофарингеальный кандидоз, назначают по 50–100 мг Форкана однократно за сутки, при этом длительность терапии составляет 2 недели.

Атрофический кандидоз слизистой ротовой полости при ношении зубных протезов требует применения Форкана в количестве 50 мг за сутки наряду с использованием антисептических растворов для обработки протезов. С целью превенции орофарингеального микоза у больных СПИДом назначают по 150 мг Форкана в неделю.

Женщинам, страдающим вагинальным кандидозом, назначают по 150 мг Форкана однократно. Для снижения количества рецидивов при вялотекущих формах Форкан применяют в количестве 150 мг раз в месяц. При этом длительность терапии может быть от 4 до 12 месяцев.

При баланите также принимают 150 мг Форкана однократно.

Дермальные микозы, независимо от их локализации, требуют назначения 150 мг Форкана однократно в неделю. Допустимо при этом использование препарата в количестве 50 мг один раз за сутки. Длительность терапии дермальных микозов составляет около 1–1,5 месяцев.

Пациентам, страдающим отрубевидным лишаем, назначают по 300 мг средства раз в неделю в течение 2 недель. Возможна альтернативная схема терапии, при которой принимают по 50 мг Форкана ежесуточно в течение 2–4 недель. При микозе придатков кожи принимают по 150 мг Форкана раз в неделю вплоть до полного замещения инфицированной ногтевой пластины.

Глубокие эндемичные микозы требуют сравнительно высокой дозировки Форкана в ходе терапии – 200–400 мг за сутки на продолжении 2 лет.

Суточные дозировки Форкана детям назначают исходя из количественных показателей массы тела, степени выраженности микозов, сопутствующих состояний. В среднем дозировка Форкана у детей равна 3–12 мг/кг/сут.

Передозировка:

В случаях использования дозировок Форкана, превышающих рекомендуемые, следует прибегнуть к симптоматической и дезинтоксикационной терапии. Непосредственно после приема капсул Форкана эффективно промывание желудка. В последующем при всасывании флуконазола в ЖКТ используют форсированный диурез и гемодиализ.

Побочные эффекты:

В сфере ЖКТ часто пациенты отмечают дискомфорт в животе, тошноту, рвоту и метеоризм, расстройства стула.

Наиболее распространенными кожными реакциями, связанными с приемом Форкана, являются кожные высыпания и зуд. В тяжелых случаях возможен токсический эпидермальный некролиз. Головная боль – основная нежелательная реакция при назначении Форкана у больных.

У больных СПИДом, принимающих Форкан, возможны изменения в лабораторных анализах крови, угнетение печеночно-почечной функции.

Известны редкие факты анафилактических реакций, связанных с применением Форкана.

Противопоказания:

Запрещено применение Форкана у лиц с известной гиперчувствительностью к его составляющим формулы.

Не использовать Форкан одновременно с терфенадином или астемизолом.

Не рекомендовано использование Форкана в период гестации в связи с высокой токсичностью препарата. Его назначение возможно лишь в случаях тяжелых микозов, угрожающих жизни беременной.

Форкан обнаруживается в грудном молоке в той же концентрации, что и в плазме. Грудное вскармливание при его применении прекращают.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном использовании Форкана с варфарином и прочими антикоагулянтами возможно удлинение ПВ. Синхронное применение Форкана с пероральными сахароснижающими средствами несет риск развития гипогликемии в связи с кумуляцией последних. Терапия фенитоином на фоне приема Форкана может привести к росту плазменной концентрации фенитоина с последующим его токсическим эффектом. Рифампицин сокращает период полувыведения Форкана при одновременном назначении. Теофиллин и циклоспорин при синхронной терапии с Форканом способны кумулироваться вследствие уменьшения их клиренса. Цизаприд на фоне терапии Форканом может вызывать пароксизмы желудочковой тахикардии. Рибафутин также способен накапливаться при одновременном использовании с Форканом, вплоть до развития увеитов.

Состав и свойства:

В 1 капсуле Форкана заключено: 50, 150 или 200 мг активного компонента флуконазола. Вспомогательные составляющие: крахмал, кремния диоксид коллоидный, лактоза, тальк, лаурилсульфат натрия. Компоненты капсулы: желатин, лаурилсульфат натрия, пропилпарагидроксибензоат, вода, диоксид титана, метилпарагидроксибензоат, краситель соответствующий (индигокармин, хинолиновый желтый, бриллиантовый голубой, Понсо 4R, азорубин).

Форма выпуска: выпускается в виде плотных желатиновых капсул светло зеленого цвета с темно-зеленой крышкой с содержанием вещества 50 мг), оранжевых капсул с черной крышкой при дозировке 150 мг, темно-красных капсул, закрытых черной крышкой (200 мг). Каждая капсула Форкана содержит белый аморфный порошок. Упакованы в стрипы и картонные коробки.

Фармакологическое действие:

В основе антикандидозного действия препарата лежит его способность нарушать синтез эргостерола – основного структурного компонента клеточной стенки гриба. Форкан специфически угнетает фермент стерол-14-деметилазу, участвующий в реакции превращения ланостерола в эргостерол. Отсутствие эргостерола в клеточной структуре гриба способствует несостоятельности клеточной стенки и гибели гриба.Форкан эффективен при оппортунистических микозах, в частности, при микозах, вызванных Candida spp., Сryptococcus nеоfоrmans et Місrоsporum sрр. Віаstomyces dermatidis, Соссіdіodes immitis и Ніstoplasta сарsulatum также чувствительны к Форкану.После перорального приема Форкан быстро всасывается посредством ЖКТ. Максимальная плазменная концентрация его активного компонента флуконазола проявляется спустя 1–1,5 ч после приема. 11–12% флуконазола конъюгирует с плазменными белками. Препарат полностью проникает в биосреды организма, в т.ч. высокая его концентрация сохраняется в слюне и мокроте. При кандидозном менингите содержание его в СМЖ составляет 80% введенной дозы. Содержание флуконазола в эпидермисе при систематическом приеме превышает плазменные концентрации.Экскретируется почками, при этом 80% введенного вещества выводится в неизменной форме.

Условия хранения: хранить при температуре, не превышающей 30 градусов Цельсия, не допуская попадания капсул Форкана в руки детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Флуконазол
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения грибковых заболеваний

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J02

Противогрибковые препараты для системного использования
J02A

Противогрибковые средства для системного использования
J02AC

Триазола производные
J02AC01

Флуконазол

Описание препарата «Форкан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Форлакс

АТХ код

A06AD15

О препарате:

Действующее вещество препарата относится к высокомолекулярным структурам и обладает свойством связывать молекулы воды, образуя с ними водородные связи.

Полимерные цепи макрогола удерживают жидкость внутри кишечника, увеличивая тем самым объём каловых масс и стимулируя перестальтику кишечника.

Форлакс не всасывается в общий кровоток и не метаболизируется в организме.

Действие препарата начинается через 24 часа после приёма.

Показания и дозировка:

Несистемные нарушения стула у взрослых
Симптоматическое лечение запоров

Содержимое пакета растворяют в стакане воды.

Максимальная суточная доза 4 пакетика.

Передозировка:

При передозировке возможно возникновение диареи, кторая не требует лечения и проходит в течении суток после отмены препарата.

Побочные эффекты:

В редких случаях возможны боли в эпигастральной области.

Противопоказания:

Воспалительные и эрозивно-язвенные явления на слизистых оболочках толстой и прямой кишки
Непроходимость желудочно-кишечного тракта
Наличие болей в животе неясного происхождения

Нет практики применения препарата при беременности, возможно лечение Форлаксом при лактации, так как препарат не выделяется с грудным молоком.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Возможна незначительная адсорбция других веществ высокомолекулярными соединениями, поэтому приём Форлакса необходимо осуществлять отдельно от других препаратов.

Препарат не применяют одновременно с препаратами снижающими перестальтику кишечника (имодиум, лоперамид) так как подобное сочетание может привести к непроходимости кишечника.

Состав и свойства:

1 пакетик содержит Макрогол 4000 – 10г .

Форма выпуска:

Пакеты, содержащие порошок для приготовления перорального раствора, по 10 или 20 штук в картонной упаковке.

Условия хранения:

Хранить в сухом месте при температуре 15-25 градусов Цельсия.

Срок хранения – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Макрогол 4000
Производитель:

Ипсен Фарма Биотек, Франция
Фарм. группа:

Слабительные лекарственные средства, вызывающие увеличение объема и разжижение кишечного содержимого

Описание препарата «Форлакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания: