Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате

Флутафарм ^® Фемина является нестероидным препаратом с антиандрогенным действием.

Показания и дозировка

Показания препарата Флутафарм Фемина:

Лечение женщин с функциональной гиперандрогенией, которая сопровождается нарушениями овариально-менструального цикла, гирсутизмом, синдромом склерополикистозных яичников и бесплодием.

Женщинам с гиперандрогенных состояниями Флутафарм ^® Фемина назначать по 1 таблетке (125 мг) 3 раза в день в течение 3-6 месяцев. Принимать во время или после еды. Обязательным является применение негормональных средств контрацепции, в частности барьерных.

Передозировка

Передозировка препарата Флутафарм Фемина:

Доза флутамиду, которая вызывала симптомы передозировки или составляла угрозу для жизни, не установлена.

При передозировке диализ неэффективен, учитывая высокую степень связывания флутамида с белками плазмы крови.

Как и при лечении передозировки любого лекарственного средства, следует учитывать возможность одновременного приема нескольких препаратов. В случае передозировки, если нет спонтанного рвота, следует вызвать рвоту. Может потребоваться промывание желудка.

Показаны стандартные поддерживающие меры при постоянном надзоре за больным и за жизненно важными функциями.

Побочные эффекты

Следующие побочные реакции наблюдались при применении препарата Флутафарм Фемина у мужчин

При монотерапии.

Репродуктивная система: гинекомастия и / или боль в области грудных желез, иногда сопровождается галактореей. Указанные реакции исчезают после прекращения лечения или уменьшения дозы препарата. Частота случаев гинекомастии значительно снижается при одновременном применении агонистов ЛГРГ. Снижение либидо, снижение количества сперматозоидов.

Инфекции и инвазии: опоясывающий герпес.

Кровь и лимфатическая система: отеки, экхимозы, лимфостаз.

Иммунная система: волчаночноподобный синдром.

Психические нарушения: депрессия, беспокойство, смущение, беспокойство.

Нервная система: бессонница, головная боль, головокружение.

Органы зрения: нечеткость зрения.

Дыхательная система: одышка, кашель.

Пищеварительный тракт: диарея, тошнота, рвота, повышение аппетита, нарушение функции желудочно-кишечного тракта, боли в области желудка, виразкоподибний боль, изжога, запор, анорексия, жажда.

Гепатобилиарной системы: повышение активности печеночных ферментов, преходящие нарушения функции печени, желтуха, гепатит.

Кожа и подкожная клетчатка: зуд, сыпь.

Общие нарушения: повышенная утомляемость, недомогание, слабость, лихорадка, боль в грудной клетке.

Со стороны сердечно-сосудистой системы возникают значительно реже по сравнению с применением диэтилстильбэстрола.

Противопоказания

Противопоказания препарата Флутафарм Фемина:

Повышенная чувствительность к флутамида или другим компонентам препарата. Гиперандрогения органического происхождения (опухоли яичников и коры надпочечников). Тяжелая печеночная недостаточность (базовый уровень печеночных ферментов следует оценить до начала лечения).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

У пациентов, длительно получающих варфарин , после начала монотерапии флутамидом наблюдается увеличение протромбинового времени. Поэтому при совместном применении Флутафарм ^® Фемина иварфарина необходим тщательный контроль протромбинового времени и, возможно, коррекция доз антикоагулянта.

Флутамид может замедлять метаболизм кортикостероидов .

Следует избегать совместного применения флутамида с потенциально гепатотоксическими препаратами .

При применении флутамида одновременно с теофиллином возможно повышение концентрациитеофиллина в плазме крови.

Необходимо избегать чрезмерного употребления алкоголя во время лечения флутамидом.

Состав и свойства

действующее вещество: флутамид;

1 таблетка содержит флутамида в пересчете на 100% вещество – 125 мг (0,125 г)

вспомогательные вещества : крахмал картофельный, лактоза, кремния диоксид коллоидный, кальция стеарат.

Форма выпуска: Таблетки.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Флутафарм ^® Фемина является нестероидным препаратом с антиандрогенным действием.

У женщин с гиперандрогенных состояниями, сопровождающимися бесплодием и нарушениями овариально-менструального цикла (например, синдром склерополикистозных яичников), Флутафарм ^®Фемина блокирует патогенный влияние эндогенных андрогенов на яичники и другие репродуктивные органы, а также на гипоталамо-гипофизарную систему. Благодаря этому у больных ослабляются симптомы гиперандрогении (гирсутизм), восстанавливаются менструации, улучшается фолликулогенез и менструальный цикл, что, вероятно, приводит к восстановлению репродуктивного потенциала в части пациенток.

Фармакокинетика.

Флутамид хорошо всасывается из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация в крови достигается через 2:00 после перорального приема. Быстро метаболизируется с образованием активного метаболита – 2-гидроксифлутамида и других веществ. Период полувыведения активного метаболита составляет 5-6 часов. Выводится в основном с мочой. За 2 суток из организма выделяется 91%, за 3 суток – 98% введенной дозы.

Условия хранения:

Хранить Флутафарм Фемина следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Флутамид
Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Антагонисты половых гормонов

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L02

Противоопухолевые гормональные препараты
L02B

Гормонов антагонисты и их аналоги
L02BB

Антиандрогены
L02BB01

Флутамид

Описание препарата «Флутафарм Фемина» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Флюанксол

АТХ код:

N05AF01

О препарате:

Показания и дозировка:

Флюанксол применяется для лечения хронических невротических расстройств, которые сопровождаются угнетением функций центральной нервной системы. Данный препарат назначается при депрессии лёгкой и средней степени, тревожном расстройстве, психосоматических нарушениях, эмоциональном напряжении, апатических психозах, проявлениях аутизма и шизофрении.

Флюанксол применяется перорально. Рекомендуется глотать таблетки целиком. Доза препарата определяется врачом индивидуально. Обычно для лечения хронических невротических расстройств лечение начинают с суточной дозы в 1 мг Флюанксола. Через неделю доза может быть повышена до 2 мг.

При шизофрении и других психических расстройствах необходима более высокая доза препарата – от 3 до 15 мг в сутки. В таком случае суточная доза разбивается на 2-3 применения на протяжении дня. Максимальная суточная доза Флюанксола – 40 мг. Пациентам пожилого возраста, а также пациентам с нарушением почечных функций необходимо уменьшение дозы.

Передозировка:

Вследствие длительного применения завышенных доз препарата может развиться передозировка. Симптомами передозировки Флюанксолом являются: сонливость, повышение температуры тела, судороги, экстрапирамидальные расстройства, коматозное состояние и пониженное давление. В случае возникновения симптомов передозировки данным препаратом рекомендуется провести промывание желудка и назначить симптоматическое лечение. В некоторых случаях для купирования судорожного синдрома может быть назначен диазепам.

Побочные эффекты:

Применение препарата Флюанксол в некоторых случаях может сопровождаться побочными эффектами. Среди возможных побочных действий препарата – астения, гинекомастия, замедление психомоторного реагирования, ортостатическая гипотензия, головокружения, приступы тахикардии, запоры, сухость слизистой ротовой полости, фотосенсибилизация, дисменорея, импотенция, изменение печёночных проб, снижение либидо, холестатическая желтуха, нарушение аккомодации, гипергидроз. Кроме того, иногда терапия Флюанксолом может сопровождаться повышением аппетита и быстрым набором лишнего веса. Существует вероятность аллергической реакции на препарат. Возможны сыпь, крапивница, зуд.

Противопоказания:

Применение данного лекарственного средства противопоказано при наличии сильного угнетения центральной нервной системы, интоксикации барбитуратами и алкоголем, патологий крови, угнетения костномозговых функций и феохромоцитомы.

Флюанксол не может быть назначен в случае наличия у пациента повышенной чувствительности к какому-либо компоненту препарата или тиоксантеновым производным. Данный препарат не применяется у беременных, а также в период грудного вскармливания.

Применять с осторожностью при наличии сердечно-сосудистых патологий, глаукомы, задержки мочи, язвенных образований в желудочно-кишечном тракте, нарушений в работе печени, эмфиземы лёгких, астмы, алкоголизма, болезни Паркинсона и судорожного синдрома.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Комбинация Флюанксола с этанолсодержащими средствами приводит к сильному седативному эффекту.
Одновременное применение данного препарата с барбитуратами может привести к опасному угнетению центральной нервной системы.
Применение пиперазина и метоклопрамида одновременно с Флюанксолом значительно увеличивает вероятность наступления экстрапирамидальных расстройств.
Настоятельно не рекомендуется совмещать терапию данным препаратом с употреблением алкоголя.

Состав и свойства:

Действующее вещество: флюпентиксол.

Форма выпуска: таблетки в твёрдой оболочке во флаконах №50. 1 таблетка содержит 0,5 мг флюпентиксола.

Фармакологическое действие:

Лекарственный препарат Флюанксол относится к группе нейролептиков. Его действующее вещество – флюпентиксол – является антипсихотическим средством. Механизм действия данного препарата заключается в блокировании допаминовых рецепторов и рецепторов серотонина типа 5-НТ. Применение Флюанксола способно редуцировать симптомы психозов, нормализовать мышление и устранять галлюцинации. Кроме того, данное лекарственное средство обладает некоторым антиаутистическим действием и способствует устранению расстройств настроения и депрессий. Также применение Флюанксола облегчает процесс социальной адаптации. При применении в высоких дозах Флюанксол обладает некоторым седативным эффектом.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Флупентиксол
Производитель:

Лундбек Х. А/С, Дания

Описание препарата «Флюанксол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Флюанксол депо

О препарате:

Лекарственный препарат Флюанксол депо относится к группе нейролептиков. Его действующее вещество – флюпентиксол – является антипсихотическим средством. Механизм действия данного препарата заключается в блокировании допаминовых рецепторов и рецепторов серотонина типа 5-НТ.

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Комбинация Флюанксола с этанолсодержащими средствами приводит к сильному седативному эффекту.
Одновременное применение данного препарата с барбитуратами может привести к опасному угнетению центральной нервной системы.
Применение пиперазина и метоклопрамида одновременно с Флюанксолом значительно увеличивает вероятность наступления экстрапирамидальных расстройств.
Настоятельно не рекомендуется совмещать терапию данным препаратом с употреблением алкоголя.

Состав и свойства:

Действующее вещество: флюпентиксол.

Форма выпуска: р-р масл. д/ин. 20 мг/мл амп. 1 мл, № 10.

Фармакологическое действие:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Флупентиксол
Производитель:

Лундбек Х. А/С, Дания

Описание препарата «Флюанксол депо» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ФЛЮАРИКС (FLUARIX) inactivated influenza vaccine (split virion) Представительство:ГлаксоСмитКляйн ** состав вирусных штаммов вакцины соответствует рекомендациям ВОЗ для Северного полушария и решению ЕС по составу гриппозных вакцин сезона 2005-2006 г.

0.5 мл – ампулы (10) – контейнеры пластиковые (1) – пачки картонные. 0.5 мл – ампулы (50) – контейнеры пластиковые (1) – пачки картонные. 0.5 мл – ампулы (100) – контейнеры пластиковые (1) – пачки картонные. 0.5 мл – флаконы (1) – пачки картонные. 0.5 мл – флаконы (10) – пачки картонные. 0.5 мл – флаконы (50) – пачки картонные. 0.5 мл – флаконы (100) – пачки картонные. 0.5 мл – шприцы (1) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные. 0.5 мл – шприцы (10) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные. 0.5 мл – шприцы (20) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Вакцина для профилактики гриппа

Регистрационные №№:

сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы, фл., амп. – П №015679/01, 20.05.04

Фармакологическое действие

Инактивированная очищенная расщепленная гриппозная вакцина. Предотвращает заболевания, вызванные вирусом гриппа типа A и B.

Флюарикс индуцирует образование гуморальных антител к гемагглютининам, нейтрализующих вирусы гриппа. Серопротективный уровень антител достигается обычно в течение 7-10 дней после введения вакцины. Длительность поствакцинального иммунитета к гомологичным или родственным штаммам варьирует в пределах от 6 до 12 мес.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Флюарикс не предоставлены.

Показания

Профилактика гриппа у взрослых и детей старше 6 мес:

– вакцинация показана взрослым, особенно лицам старше 60 лет и пациентам с хроническими соматическими заболеваниями, заболеваниями сердечно-сосудистой системы, хронической почечной недостаточностью, нарушениями обмена веществ (в т.ч. сахарным диабетом), муковисцидозом, хроническими респираторными заболеваниями, часто болеющими ОРЗ, а также при врожденных и приобретенных иммунодефицитах;

– вакцинация показана детям дошкольного возраста, школьникам, лицам, подверженным повышенному риску гриппозной инфекции в связи с характером их работы (например, медицинский персонал, работники сферы обслуживания, транспорта, учебных заведений).

Вакцинацию следует проводить ежегодно в возрастной дозировке с использованием вакцины, имеющей антигенный состав, рекомендованный для данного эпидсезона.

Режим дозирования

Вакцинацию Флюариксом следует проводить перед началом эпидемического сезона гриппа или с учетом эпидемической ситуации.

Флюарикс вводят в/м или глубоко п/к. Пациентам с тромбоцитопенией и другими заболеваниями свертывающей системы вакцину следует вводить п/к. Вакцину ни при каких обстоятельствах нельзя вводить внутривенно!

Для взрослых и детей старше 36 мес прививочная доза составляет 0.5 мл однократно.

Для детей в возрасте от 6 до 35 мес – 0.25 мл однократно. Детям, ранее не вакцинированным и не болевшим гриппом, следует повторно ввести вакцину в такой же дозе с интервалом не менее 4 недель.

Для иммунизации детей, которым показано введение половины дозы (0.25 мл), необходимо забрать половину содержимого ампулы или флакона с использованием градуированного шприца, который позволяет отмерить указанный объем. Остаток вакцины в ампуле или флаконе должен быть уничтожен.

Перед использованием шприц с вакциной необходимо энергично встряхнуть до образования равномерно опалесцирующей жидкости.

Побочное действие

Системные реакции: возможно – незначительное кратковременное повышение температуры тела, лихорадочные состояния, общее недомогание (эти явления проходят самостоятельно в течение 1-2 дней); крайне редко – невралгия, парестезия, судороги, транзиторная тромбоцитопения, неврологические расстройства, васкулиты.

Аллергические реакции: у пациентов с известной чувствительностью к отдельным компонентам вакцины – кожный зуд, крапивница, сыпь; чрезвычайно редко – тяжелые аллергические реакции, такие как анафилактический шок.

Местные реакции: болезненность, покраснение и отечность в месте введения вакцины.

Противопоказания

– острые инфекционные заболевания;

– обострения хронических заболеваний;

– повышенная чувствительность к активным или вспомогательным компонентам вакцины;

– повышенная чувствительность к гентамицина сульфату, формальдегиду, мертиоляту, натрия деоксихолату, яичному и куриному белку, используемым в технологическом процессе.

Беременность и лактация

В настоящее время недостаточно данных об эмбриотоксичности и тератогенности вакцины Флюарикс. Поэтому при беременности Флюарикс следует назначать только при наличии несомненных показаний.

Применение вакцины Флюарикс в период лактации не противопоказано.

Особые указания

Флюарикс предотвращает заболевания, вызванные вирусом гриппа, и не предотвращает развитие инфекций верхних дыхательных путей, вызванных другими возбудителями.

При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят сразу же после нормализации температуры.

При применении Флюарикса, как и других инъекционных вакцин, необходимо всегда иметь в наличии средства, которые могут потребоваться в случае развития редких анафилактических реакций после введения вакцины. По этой причине вакцинируемый должен находиться под наблюдением врача в течение 30 мин после иммунизации.

Вакцину Флюарикс можно вводить одновременно с другими вакцинами (в разные участки тела).

После проведения вакцинации против гриппа были отмечены ложноположительные результаты серологических тестов с применением метода ELISA для определения антител против ВИЧ 1, гепатита С и в особенности Т-лимфотропного вируса человека 1 (HTLV 1), что может быть следствием иммунного ответа (образования IgM) на вакцинацию.

Вакцина с измененными физическими свойствами (изменение цвета, наличие посторонних включений) использованию не подлежит.

Передозировка

Данные о передозировке вакцины Флюарикс не предоставлены.

Лекарственное взаимодействие

Эффективность иммунизации может быть снижена из-за проводимой одновременно с ней иммуносупрессивной терапией, а также при наличии иммунодефицита.

Флюарикс может вводиться одновременно с другими вакцинами, однако в этом случае вакцины должны вводиться в разные участки тела отдельными шприцами.

Условия и сроки хранения

Вакцину следует хранить и транспортировать при температуре от 2° до 8°C, в недоступном для детей месте; не замораживать. Срок годности – 1 год.

Условия отпуска из аптек

Вакцина отпускается по рецепту.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Флюарикс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Оказывает гипохолестеринемическое (снижающее уровень холестерина в крови) действие, являясь конкурентным ингибитором (веществом, подавляющим активность фермента) ГМГ-КоА-ре-дуктазы, которая ответственна за превращение ГМГ-КоА в мевалонат, предшественник стеринов, включая холестерин. Действует в основном в печени. Подавление биосинтеза (образования в организме) холестерина уменьшает его содержание в клетках печени, что стимулирует синтез рецепторов к ЛПНП (липопротеидам низкой плотности) и, тем самым, увеличивает захват циркулирующих в крови частиц ЛПНП. Конечным результатом действия этих механизмов является снижение концентрации холестерина в плазме крови.

Показания к применению:

Гиперхолестеринемия (повышенное содержание холестерина в крови).

Способ применения:

Перед началом приема флювастатина больного нужно перевести на стандартную гипохолестеринемическую (снижающую уровень холестерина в крови) диету. Диетотерапию необходимо продолжать и во время лечения. Назначают от 20 до 40 мг один раз в сутки вечером. Поскольку максимальный эффект препарата при определенной дозе наблюдается в пределах 4 недель, следует периодически определять уровень липидов и корректировать дозу в соответствии с реакцией больного на лечение. Терапевтический эффект препарата сохраняется при длительном применении.

Побочные действия:

Обычно препарат хорошо переносится. Иногда возможные незначительны желудочно-кишечные расстройства.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату. Противопоказан при беременности, кормлении грудью и женщинам детородного возраста, если они не принимают адекватных контрацептивных мер, а также больным с острыми заболеваниями печени.

Форма выпуска:

Капсулы, содержащие 21,06 мг натриевой соли флювастатина.

Условия хранения:

Список Б. В сухом месте.Синонимы:Лескол.Внимание!Перед применением препарата Флювастатин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антисклеротические лекарственные средства

Описание препарата «Флювастатин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Флюдитек (Флюдітек, Fluditec)

О препарате

Флюдитек – муколитический препарат. Карбоцистеин разрежает чрезмерно вязкий секрет бронхов, способствуя выведению мокроты. Флюдитек обладает противовоспалительным действием, а также повышает местную иммунную защиту.

Показания и дозировка

Показанием для назначения препарата являются заболевания верхних отделов дыхательных путей, которые сопровождаются нарушением выведения мокроты:

острый и хронический бронхит;
фарингит;
трахеобронхит;
синусит;
ринит;
средний отит;
коклюш.

Препарат назначают для подготовки пациента к бронхографии и бронхоскопии.

Для лечения взрослых рекомендовано назначать Флюдитек сироп 5%, для лечения детей – Флюдитек сироп 2%.

Флюдитек сироп 5% взрослым и детям от 12 лет: 1 мерный стаканчик, наполненный до отметки 15 мл, 3 раза в сутки. Дозу снижают до 10 мл после достижения лечебного эффекта.

Флюдитек сироп 2%: детям 1 месяц – 2 года – 1 мерный стаканчик, наполненный до отметки 5 мл, 1 раз в сутки; детям 2-5 лет – 1 мерный стаканчик, наполненный до отметки 5 мл, 2 раза в сутки; детям 5-12 лет – 1 мерный стаканчик, наполненный до отметки 5 мл, 3 раза в сутки. Курс лечения обычно не превышает 8-10 дней.

Необходим контроль со стороны врача при выделении мокроты с гноем, высокой температуре, длительном хроническом заболевании бронхов и легких. Флюдитек назначать с осторожностью пациентам с язвой желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе.

Передозировка

Передозировка сопровождается такими симптомами:

боль в желудке;
тошнота;
диарея.

Лечение: промывание желудка, прием энтеросорбентов.

Побочные эффекты

Флюдитек хорошо переносится. Редко возможны слабость, недомогание, головокружение, головные боли; диарея, метеоризм, тошнота, рвота; аллергическая сыпь, зуд. При возникновении побочных эффектов рекомендовано уменьшить дозу.

Противопоказания

Препарат противопоказан при:

повышенной чувствительности к компонентам Флюдитека;
язвенном поражении ЖКТ в период обострения;
нарушении функции почек,
цистите;
детям до 1 месяца.

При сахарном диабете необходимо учитывать, что 1 чайная ложка Флюдитек сиропа 2% содержит 3,5г сахарозы, а 1 столовая ложка 5% Флюдитексиропа содержит 5,25г сахарозы.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Не следует сочетать Флюдитек с противокашлевыми средствами и препаратами, которые угнетают бронхиальную секрецию.

Запрещено назначать в І триместр беременности. Возможно назначение препарата во IIи IIIтриместре беременности, если польза лечения выше, чем потенциальный риск для плода. Рекомендуется прекратить кормление грудью при назначении Флюдитека в период лактации (возобновлять кормление не ранее, чем через 2 недели после окончания лечения).

Состав и свойства

Флюдитек сироп 2 %: 5 мл (1 чайная ложка) содержит 100 мг карбоцистеина. Флюдитек сироп 5 %: 5 мл (1 столовая ложка) содержит 250 мг карбоцистеина.

Дополнительные вещества: глицерин, метилпарагидрооксибензоат, сахароза, краситель оранжево-желтый либо патентованный синий, ароматизатор банановый либо карамельный, гидроксид натрия, вода очищенная.

Сироп для перорального применения 2% или 5% по 125 мл во флаконе. Флюдитек 2% – прозрачная жидкость оранжевого цвета со вкусом банана. Флюдитек 5% – прозрачная жидкость светло-зеленого цвета со вкусом карамели. Флакон упакован в картонную упаковку.

Препарат разрежает мокроту благодаря активации фермента бокаловидных клеток слизистой бронхов – сиаловой трансфеназы. А за счет регулирования баланса нейтральных и кислых сиаломуцинов бронхиального секрета, улучшает вязкость слизи, способствуя ее отхаркиванию. В то же время, Флюдитек восстанавливает слизистую бронхов, ее структуру и реснисчатый эпителий, улучшает мукоцилиарный клиренс. Также препарат способствует регенерации секреции иммунологически активного IgA и численность сульфгидрильных групп компонентов слизи.

Полное всасывание происходит в течение 2-3 часов после приема сиропа. Макисмальная его концентрация в крови и слизистой дыхательных путей сохраняется в течение 8 часов. Выводится в основном с мочой, часть – в неизменном виде и в виде производных.

Хранить при температуре15 – 25 о C не более 2 лет.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Карбоцистеин
Производитель:

Лаб. Иннотек Интернасьйональ, Франция
Фарм. группа:

Средства применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитические средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R05

Препараты для устранения симптомов простуды и кашля
R05C

Отхаркивающие препараты
R05CB

Муколитики
R05CB03

Карбоцистеин

Описание препарата «Флюдитек» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Флюзак

О препарате:

Флюзак – препарат для лечения грибковых заболеваний, обладающий ярко выраженным противогрибковым действием. Препарат эффективен при грибковых поражениях любых локализаций.

Показания и дозировка:

Препарат Флюзак может назначаться при грибковых инфекциях, в том числе:

при генерализованном кандидозе,
кандидемии и диссеминированном кандидозе,
кандидозных инвазивных инфекциях (например, при инфекциях глаз, эндокарда, дыхательных или мочевых путей),
кандидозах слизистых оболочек (ротовой полости, горла или пищевода),
неинвазивных бронхолегочных инфекциях,
кандидурии,
кожно-слизистом или хроническом атрофическом кандидозе слизистой полости рта (следствие ношения зубных протезов),
при генитальном кандидозе, остром или рецидивирующем влагалищном кандидозе, кандидозном баланите,
криптококковом менингите,
дерматомикозе (ног, паховой области, всего тела),
глубоких эндемических микозах (включая споротрихоз, гистоплазмоз и паракокцидомикоз).

Кроме того, данное лекарственное средство применяется при профилактике вагинальных кандидозов и для профилактики грибковых заболеваний у пациентов, проходящих лучевую терапию.

Препарат применяется внутрь, не разжёвывая. Приём препарата не привязан к приёму пищи. Доза препарата и кратность приёма определяется лечащим врачом в зависимости от тяжести заболевания. Во многих случаях, например, для лечения некоторых вагинальных кандидозов, достаточно разового применения Флюзака.

Для лечения тяжёлых грибковых заболеваний рекомендуется принимать препарат до полного исчезновения симптомов, так как при недостаточно продолжительной терапии инфекция может возобновиться.

Доза препарата для пациентов пожилого возраста должна быть определена с учётом состояния почек.

Передозировка:

Применение завышенных доз Флюзака может привести к развитию передозировки флуконазолом. Симптомами подобной передозировки являются галлюцинации, тошнота, рвота и судороги. Рекомендуется симптоматическое лечение и промывание желудка. Также может быть эффективным проведение форсированного диуреза. Кроме того, проведение гемодиализа может сократить уровень содержания препарат в крови пациента.

Побочные эффекты:

Во время применения данного препарата возможны проявления нежелательных побочных эффектов в виде:

нарушений в работе желудочно-кишечного тракта (возможна диарея, тошнота, запор, метеоризм и боли в эпигастрии),
нарушения функций центральной нервной системы (включая головные боли, судороги, обмороки, парестезии и тремор),
возникновения симптомов алопеции,
агранулоцитоза,
может отмечаться повышенный уровень холестерина и калия в крови.

Также возможно развитие аллергической реакции на препарат. Симптомами аллергии часто являются сыпь, зуд, крапивница или анафилактическая реакция.

Противопоказания:

Применение препарата Флюзак противопоказано:

при наличии у пациента известной реакции гиперчувствительности к флуконазолу или другому компоненту препарата;
беременным и кормящим матерям;
детям в возрасте младше 7 лет;
при печёночной недостаточности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не рекомендуется одновременно с Флюзаком применять цизаприд, терфенадин, астемизол, пимозид, хинидин и эритромицин.

Не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения препарата.

Состав и свойства:

Флуконазол.

Форма выпуска:

Таблетки в твёрдой оболочке №4 в блистерах. 1 таблетка Флюзака содержит 50 мг флуконазола.

Вспомогательные вещества: гидрофосфат кальция, крахмал кукурузный, диоксид кремния, магния стеарат, натрия крахмалгликолят, натрия лаурилсульфат, метилпарагидроксибензоат (Е218), пролипарагидроксибензоат (Е216), тальк, краситель Понсо 4R (Е124).

Механизм действия:

Флюзак – препарат для лечения грибковых заболеваний. Его действующим веществом является флуконазол – вещество, обладающее ярко выраженным противогрибковым действием. Флуконазол воздействует на систему ферментов грибов и блокирует процесс синтеза грибковых стеролов. Препарат эффективен против различных штаммов Candida spp (в том числе висцерального кандидоза), Microsporum spp, Trichophytum и Cryptococcus neoformans (включая внутричерепные инфекции). Кроме того, данное лекарственное средство проявляет активность по отношению к возбудителям эндемического микоза: Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis и Hystoplasma carsulatum.

Условия хранения:

Хранить в недоступном для детей месте. Рекомендуемая температура хранения – не более +25оС. Максимальный срок хранения – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Флуконазол
Производитель:

Евро Лайфкер Лтд.
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения грибковых заболеваний

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J02

Противогрибковые препараты для системного использования
J02A

Противогрибковые средства для системного использования
J02AC

Триазола производные
J02AC01

Флуконазол

Описание препарата «Флюзак» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Флюкозид – це представник триазолових протигрибкових засобів, який є потужним селективним інгібітором грибкових ферментів, необхідних для синтезу стеролів – складових мембран у клітинах грибів.

Показания и дозировка

Показання препарата Флюкозид:

Генітальний кандидоз – вагінальний кандидоз (гострий або рецидивний), профілактика рецидивів генітального кандидозу (при частоті виникнення 3 рази та більше на рік). Кандидозний баланіт. Профілактика грибкових інфекції при прийомі антибіотиків, контрацептивів, цукровому діабеті. У хворих на СНІД, при злоякісних новоутвореннях, у хворих при стані імунодефіциту.

Спосіб застосування та дози. Добова доза Флюкозиду залежить від характеру та тяжкості грибкової інфекції. Порушення режиму лікування може призвести до відновлення активної інфекції.

Рекомендоване дозування для дорослих

Первинний гострий вагінальний кандидоз: одноразове пероральне застосування Флюкозиду в дозі 150 мг. Лікування статевого партнера: 150 мг одноразово. Виключення статевих відносин терміном на тиждень. Повторний прийом дози 150 мг у перші дні чергової менструації.

Рецидивний вагінальний кандидоз: початкова доза Флюкозиду по 150 мг 1 раз на добу впродовж трьох днів (всього 3 дози). Підтримуюча доза Флюкозиду по 150 мг 1 раз на тиждень впродовж 3-х місяців. Обов’язкове лікування статевого партнера за тією ж схемою. Профілактика рецидивів генітального кандидозу: Флюкозид застосовують у дозі 150 мг 1 раз на місяць. Тривалість терапії від 4 до 12 місяців.

Лікування статевих партнерів є обов’язковим у випадках гострого вагінального кандидозу безпосередньо після статевого контакту, при лікуванні рецидивного кандидозу, при хронічному генералізованому грануломатозному кандидозі у чоловіків. Рекомендовано утримання від статевих контактів до одужання, підтвердженого результатами мікологічного аналізу.

Кандидозний баланіт: 150 мг одноразово.

Профілактика грибкових інфекцій у хворих з пригніченим імунітетом та коли можливість захворювання збільшується: 150 мг 1 раз на добу протягом періоду, коли спостерігається стан імунодефіциту, або існує ризик виникнення грибкової інфекції.

Рекомендоване дозування для дітей, віком понад 5 років, вагою понад 12,5 кг

Профілактика грибкових інфекцій у хворих з пригніченим імунітетом: 3-12 мг/кг (1 капсула) на добу, якщо існує загроза розвитку інфекції (капсули Флюкозида застосовують усередину тільки у цілому вигляді (150 мг), вони не підлягають поділенню на декілька доз).

Максимальна добова доза флуконазолу становить 400 мг (не більше 2 капсул Флюкозиду).

Дані щодо терапії флуконазолом дітей віком менш ніж 16 років, хворих на генітальний кандидоз, обмежені. У разі, якщо протигрибкова терапія необхідна та немає альтернативних засобів, застосовується доза 150 мг (1 капсула) одноразово.

Для дітей з порушенням функції нирок щоденна доза має бути зменшена відповідно до рекомендацій для дорослих.

Рекомендоване дозування не змінюється для людей похилого віку при відсутності ниркової недостатності.

Рекомендоване дозування при порушенні функції нирок: одноразова доза корекції не потребує. При повторному застосуванні рекомендована звичайна доза впродовж першого дня, надалі треба застосовувати препарат відповідно до таблиці:

Кліренс креатині ну (мл/хв)	Відсоток рекомендованої дози
>50	100%
11–50	50%
< 10	Не призначають
Хворі, які постійно перебувають на діалізі	Одна доза після кожного діалізу

Передозировка

Передозування препарата Флюкозид:

Зареєстровано один випадок гострого передозування флуконазолу 42-річним ВІЛ-інфікованим хворим, коли після застосування 8 200 мг флуконазолу відзначалися галюцинації та параноїдальна поведінка. Після госпіталізації стан хворого нормалізувався впродовж 48 год. Адекватний ефект можуть дати підтримуючі заходи та симптоматичне лікування, у тому числі промивання шлунка. Оскільки флуконазол виводиться в основному з сечею, форсований діурез може прискорити виведення препарату. Сеанс гемодіалізу впродовж 3-х годин знижує рівень флуконазолу в плазмі приблизно на 50%.

Побочные эффекты

Найбільш частими випадками побічної дії Флюкозида при лікуванні одноразовою дозою 150 мг були: головний біль, нудота, біль у животі. Рідше спостерігалися: пронос, диспепсія, запаморочення, порушення смакових відчуттів, висипання, метеоризм. Рідко спостерігається анафілактична реакція. При тривалому застосуванні можливі судоми, алопеція, ексфоліативні шкірні реакції, блювання. Може спостерігатися зміна показників периферичної крові: лейкопенія, тромбоцит опенія, алергічні реакції (набряк обличчя, свербіж, також можливий ангіо невротичний набряк), порушення функції печінки, які у більшості випадків є оборотними: підвищення рівня печінкових трансфер аз (АЛТ та АСТ), підвищення рівня лужної фосфатази, білірубіну в плазмі крові, гепатит, некроз гепатоцитів, жовтуха; підвищення рівня холестерину та три гліцеридів у плазмі крові, гіпокаліємія.

Противопоказания

Протипоказання препарата Флюкозид:

Підвищена чутливість до флуконазолу, похідних азолу або інших компонентів препарату. Одночасне застосування терфенадину або цизаприду протипоказано хворим, які застосовують флуконазол (див. «Взаємодія з іншими препаратами»). Захворювання печінки у фазі загострення, підвищення рівня сироваткових трансаміназ (більше ніж у 3 рази). Вагітність, період лактації.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При одноразовому застосуванні флуконазолу випадки взаємодії з іншими лікарськими засобами не відзначаються. Нижчезазначені лікарські препарати викликають реакції взаємодії з Флюкозидом при багаторазовому застосуванні:

Антикоагулянти: підвищення протромбі нового часу, що збільшує ризик кровотечі. Бензидіазепіни(короткої дії): істотне підвищення концентрації мідазоламу та психомоторного ефекту. Необхідна корекція дози мідазоламу. Препарати сульфанілсечовини: подовження часу виведення пероральних препаратів сульфанілсечовини. Гідрохлоротіазид: багаторазове застосовування гідрохлортіазиду підвищувало концентрацію флуконазолу в плазмі в 40 разів. Фенітоїн: клінічно значуще підвищення концентрації фенітоїну в плазмі крові. Потрібно проводити корекцію дози фенітоїну. Пероральні контрацептиви: багаторазове застосування флуконазолу підвищувало значення площі під кривою концентрація-час етинілест радіолу та левоногестролу на 40% та на 24%, відповідно. Рифампіцин: одночасне застосування приводило до зниження значення площі під кривою концентрація-час на 25% та тривалості виведення флуконазолу на 20%. Ендогенні стероїди: застосування флуконазолу не мало клінічного впливу на рівні ендогенних стероїдів і їх реакцію на стимулювання АКТГ у здорових чоловіків-добровольців. Циклоспорин: при застосуванні флуконазолу концентрація циклоспорину в плазмі крові повільно підвищувалась. Теофілін: застосування флуконазолу впродовж 14 днів призводить до зниження середньої швидкості кліренса теофіліну з плазми на 18%. Терфенадин: повторне застосування флуконазолу підвищує концентрацію терфенадину в плазмі. Одночасне застосування не рекомендоване. Цизаприд: небажані реакції з боку серця: двоспрямована шлуночкова тахікардія. Одночасне застосування не рекомендовано. Зидовудин: підвищення рівня зидовудину в плазмі крові. Хворих треба спостерігати щодо побічної дії зидовудину.

Рифабутин: підвищення сироваткового рівня рифабутину. Такролімус: підвищення сироваткового рівня такролімусу, є дані щодо нефротоксичності такої комбінації.

Слід брати до уваги, що сироватковий рівень препаратів, які метаболізуються системою цитохрому Р 450 (астемізол, рифабутин, такролімус та ін.) може підвищуватися при одночасному застосуванні флуконазолу. Одночасне застосування з їжею, циметидином, антацидами, а також тотальне опромінювання тіла при пересадці кісткового мозку не мало клінічно значимого впливу на всмоктування флуконазолу. Взаємодія з іншими лікарськими засобами не вивчалася, але лікар повинен враховувати, що вона можлива.

Состав и свойтва

1 капсула містить флуконазолу 150 мг;

допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль преже латинізований, натрію лаурил сульфат, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, титану діоксид, желатин, барвник синій патентований V.

Форма выпуска: Капсули.

Фармакологическое действие:

Флуконазол – це представник триазолових протигрибкових засобів, який є потужним селективним інгібітором грибкових ферментів, необхідних для синтезу стеролів – складових мембран у клітинах грибів.

Фармакодинаміка. Флуконазол виявляє високо специфічну дію на грибкові ферменти, залежні від цитохрому Р-450.

До флуконазолу чутливі такі штами мікро організмів: Candida spp. (крім Candida krusei; у Candida glabrata стійкість до флуконазолу зазвичай формується під час лікування), Cryptococcus neoformans, Microsporum spp., Trichophytum spp., Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Aspergillus flavus, Aspergillus fumigatus.

Терапія флуконазолом не впливає на концентрацію тестостерону в плазмі крові у чоловіків або на концентрацію стероїдів у жінок дітородного віку, а також не утворює клінічно значущого впливу на рівень ендогенних стероїдів та їх реакцію на стимулювання АКТГ у здорових добровольців.

Фармакокінетика. Флуконазол добре всмоктується після перорального застосування, його рівень у плазмі крові (загальна біодоступність також) перевищує 90% від рівня флуконазолу в плазмі після внутрішньо венного введення. Одночасне вживання їжі не впливає на всмоктування при пероральному застосуванні. Концентрація в плазмі досягає піку через 0,5–1,5 години після прийому флуконазолу натщесерце, а період напів виведення становить понад 30 годин, що надає можливість застосування препарату 1 раз на добу. Концентрація в плазмі пропорційна дозі. 90% зрівноважених концентрацій досягаються на 4–5 день лікування препаратом при прийомі 1 раз на добу.

Введення дози, збільшеної в 2 рази від звичайної добової дози у перший день, надає можливість досягнути зрівноваженої концентрації 90% на другий день.

Об’єм розподілення наближається до загального вмісту води в організмі. Флуконазол добре проникає в усі рідини організму. Рівень флуконазолу в слині та мокротинні схожий з концентрацією його у плазмі. У хворих на грибковий менінгіт рівень флуконазолу в спинномозковій рідині становить близько 80% від його рівня в плазмі.

В роговому шарі, епідермісі, дермі та потовій рідині досягаються концентрації, які перевищують сироваткові. Флуконазол накопи чується в роговому шарі. Зв’язування з білками є низьким (11–12%).

Препарат виділяється в основному нирками; приблизно 80% введеної дози спостерігають у незмінному вигляді в сечі. Кліренс флуконазолу пропорційний кліренсу креатині ну. Циркулюючі метаболіти не виявлені. Тривалий період напів виведення з плазми дає змогу застосовувати флуконазол одноразово при вагінальному кандидозі та один раз на добу або один раз на тиждень при інших показаннях.

Условия хранения: Зберігати Флюкозид при температурі нижче +25° С. У захищеному від світла, недоступному для дітей місці. Термін придатності 3 роки.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Флуконазол
Производитель:

Кадила Хелткер Лтд., Индия
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения грибковых заболеваний

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J02

Противогрибковые препараты для системного использования
J02A

Противогрибковые средства для системного использования
J02AC

Триазола производные
J02AC01

Флуконазол

Описание препарата «Флюкозид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Флюколд

О препарате:

Флюколд – лекарственный препарат, обладающий обезболивающим, жаропонижающим и антигистаминным действием. В состав препарата входит четыре активных компонента взаимно дополняющих и усиливающих действие друг друга.

Показания и дозировка:

Препарат Флюколд используется в качестве вспомогательного средства при лечении пациентов с вирусными инфекциями верхних дыхательных путей, а также синуситов, которые сопровождаются такими симптомами, как:

отек и воспаление слизистой оболочки носа,
чихание,
насморк,
повышение температуры тела.

Детям старше двенадцати лет и взрослым пациентам применяется по 2 таблетки Флюколда каждые 6 часов, однако, не более 8 таблеток/сутки. Продолжительность лечения препаратом Флюколд – не более 5 суток.

Категорически запрещается применять препарат Флюколд в дозе, превышающей рекомендованную.

Если при применении Флюколда высокая температура сохраняется более трех суток или болевой синдром присутствует дольше пяти дней, требуется незамедлительно обратиться к доктору.

Передозировка:

В первые 24 часа после передозировки Флюколдом у пациента может возникнуть тошнота, бледность, рвота, боли в животе. Спустя 12 – 48 часов после передозировки могут развиться нарушения обмена глюкозы, повреждение печени, метаболический ацидоз.

Тяжелые случаи передозировки характеризуются развитием печеночной недостаточности, которая может стать причиной комы, печеночной энцефалопатии и смерти.

Также при передозировке Флюколдом может развиваться острая почечная недостаточность, нарушения сердечного ритма.

При передозировке Флюколдом показано проведение симптоматического лечения.

Побочные эффекты:

В большинстве случаев Флюколд хорошо переносится. Побочные эффекты, вызванные парацетамолом, как правило, выражены слабо. При применении Флюколда могут развиваться:

аллергические реакции (например, ангионевротический отек, кожная сыпь);
со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения;
стимуляция центральной нервной системы;
раздражение пищеварительного тракта;
тошнота, боль в животе или рвота;
тахикардия, артериальная гипертензия.

Противопоказания:

Препарат Флюколд запрещается применять:

при наличии аллергии к его компонентам,
детям младше двенадцати лет,
женщинам во время беременности или в период кормления грудью,
при тяжелых патологиях печени, заболеваниях сердца, артериальной гипертензии.

С осторожностью Флюколд необходимо использовать у пациентов с нарушением функции печени и/или почек, а также у пациентов, которые принимают другие лекарственные средства, оказывающие воздействие на работу печени.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В случае применения каких-либо других лекарственных препаратов, требуется обязательно сообщить об этом доктору. Во время использования Флюколда не рекомендуется применение других лекарственных препаратов без предварительной консультации лечащего врача.

При использовании таблеток Флюколд действие парацетамола усиливается при его комбинации с аскорбиновой кислотой, кодеином, скополамином, пропефеназоном, хлорфенирамином и кофеином.

При сочетанном использовании трициклических антидепрессантов, барбитуратов или алкоголя возможно увеличение периода полувыведения парацетамола.

Не рекомендуется одновременное применение Флюколда с другими средствами, содержащими парацетамол.

Одновременное употребление алкоголя и применение препарата Флюколд запрещается.

Состав и свойства:

Парацетамол, хлорфенирамина малеат, кофеин безводный, фенилпропаноламина гидрохлорид.

Форма выпуска:

Таблетки; № 4, № 200.

Фармакологическое действие:

В состав лекарственного средства Флюколд входит парацетамол, чем обеспечивается снижение температуры и устранение болевых ощущений. Хлорфенирамина малеат способствует уменьшению раздражения в глотке, ринореи, чихания, проявлений аллергического ринита.

Применение фенилпропаноламина гидрохлорида позволяет уменьшить гиперемию (покраснение) и отек слизистой оболочки синусов и верхних дыхательных путей.

Кофеин оказывает воздействие на центры высшей нервной деятельности. Кофеин непосредственно стимулирует деятельность сердца; его применение способствует увеличению силы сокращения миокарда.

Условия хранения:

Хранить Флюколд в темном, сухом месте при температуре ниже +25°С. Беречь от детей.

Срок годности таблеток Флюколд составляет четыре года. Запрещено применять данный препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

Наброс Фарма Пвт. Лтд., Индия
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BE

Анилины
N02BE51

Парацетамол, комбинации (исключая психолептики)

Описание препарата «Флюколд» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

ФЛЮОРЕСЦИТ (FLUORESCITE)

О препарате

Флюоресцит – препарат, применяемый в офтальмологии для диагностических целей.

Показания и дозировка

Показанием для применения препарата является диагностическая ангиоскопия или ангиография радужной оболочки и сосудистой сетчатки.

Препарат вводят внутривенно. Рекомендованная доза для взрослых – 500 мг, для детей – 7.7 мг/кг массы тела.

Перед применением врач должен внимательно осмотреть раствор на наличие изменения цвета и осадка, а также промыть внутривенную канюлю до и после применения во избежание побочных реакций.

Не следует смешивать раствор с другими препаратами.

Внутривенное введение достаточно быстрое – 1 мл/сек, область – локтевая вена. Шприц с раствором подсоединяется к прозрачной трубке и игле 23-го размера. После введения иглы в вену, необходимо набрать небольшое количество крови, так, чтобы воздушная пробка отделяла кровь от флюоресцеина. После включения света кровь медленно вводится обратно в вену. Если при этом на месте инъекции образуется волдырь – игла находится вне вены и продолжать инъекцию нельзя. Если игла находится в вене, необходимо выключить свет в комнате и медленно ввести препарат. В течение 7 – 14 секунд в хориоидальных сосудах и сосудах сетчатки будет видно свечение, которое видно через специальные приборы.

При использовании оборудования с высокой чувствительностью, дозу препарата можно снизить с 5 мл до 2 мл.

Передозировка

Риск передозировки Флюоресцитом минимален.

Побочные эффекты

Со стороны иммунной системы: реакция гиперчувствительности, анафилактические реакции, в т.ч. шок.

Со стороны ЦНС: потея сознания, головокружение, головная боль, нарушение мозгового кровообращения, дисгевзия, парестезия, судороги, гипестезия, синкопе.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, брадикардия, инфаркт миокарда, остановка сердца, гипо- и гипертензия, тромбофлебит, бледность.

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, боль в эпигастрии.

Со стороны органов дыхания: отек легких, отек гортани, ощущение сдавливания в горле, першение, астма, диспноэ, чихание, остановка дыхания.

Со стороны кожи и подкожной ткани: сыпь, крапивница, зуд, обесцвечивание кожи, эритема, усиленное потоотделение, холодный пот.

Общие: боль, ощущение слабости, жара, отек, боль в груди, изменения на месте введения.

В процессе применения препарата кожа и моча может приобретать желтоватый оттенок, который проходит в течение 6 – 12 часов и 24 – 36 часов соответственно.

Противопоказания

Не рекомендуется принимать препарат при гиперчувствительности к компонентам препарата, в период беременности и лактации.

Флюоресцит не следует вводить внутриартериально и интратекально.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Поскольку Флуоресцеин является относительно инертным контрастным веществом, исследований по поводу взаимодействия данного препарата с другими лекарствами не проводились.

Существует вероятность потенциального взаимодействия с транспортерами органических ионов и влияния на результаты лабораторных анализов.

Препараты, действие которых направлено на снижение транспортировки органических аионов (пробеницид и др.), могут влиять на распределение активного вещества Флюоресцеина.

В единичных случаях совместное применение глазных капель и бета-блокаторов может привести к тяжелым анафилактическим реакциям. Также бета-блокаторы подавляют компенсаторные сосудистые реакции в случае анафилактического шока и снижают эффективность адреналина при острой сердечно-сосудистой недостаточности.

Не рекомендуется совместное применение других внутривенных растворов и препаратов, которые в теории могут взаимодействовать с Флюоресцитом.

Особые указания

У пациентов с аллергией разной этиологии, крапивницей, экземой, астмой, аллергическим ринитом, а также у тех, у кого проявлялись побочные реакции после введения препарата, может развиться непереносимость к его компонентам.

С осторожностью применяют препарат пациентам преклонного возраста с сахарным диабетом, сердечно-сосудистыми заболеваниями и в комплексе с другими лекарственными средствами.

После первой инъекции необходимо провести анализ эффективности применения препарата и реакции организма пациента. В случае серьезных реакций гиперчувствительности рекомендуется прекратить дальнейшую диагностику.

При применении флюоресцита необходимо придерживаться таких мер предосторожности:

контролировать состояние пациента до, во время и как минимум 30 минут после введения препарата;
не вынимать иглу как минимум 5 минут после завершения процедуры для экстренных мер при проявлении побочных эффектов;
иметь под рукой реанимационные средства – в первую очередь систему для внутривенного введения препаратов, возобновляющих объем плазмы (коллоидный заместитель плазмы или водный полиионный раствор), а также рекомендованную дозу адреналина для внутривенного введения.

При введении препарата в вену следует избегать попадания вещества в подкожную ткань, так как высокий уровень рН раствора может привести к серьезному местному поражению кожи – поверхностный флебит, острая боль на месте введения, отторжение эпителия. При первых симптомах экстравазации необходимо немедленно прекратить процедуру введения Флюоресцита.

Внутрикожные пробы на аллергическую рекцию не являются надежным показателем вероятности отсутствия побочных эффектов, поэтому их проведение не являются безопасными. Для подтверждения непереносимости активного вещества, необходимо пройти обследование у аллерголога.

Пациентам, которые соблюдают натриевую диету, необходимо учитывать, что одна доза препарата вмещает 3.15 ммоль (2.45 мг) натрия.

Препарат влияет на психомоторную реакцию, поэтому следует избегать управления авто и другими механизмами до полного восстановления зрения.

Состав и свойства

В составе препарата содержатся следующие компоненты:

активное вещество – флуоресцеин (100 мг/1 мл);
вспомогательные вещества – натрия гидроксид для регулирования рН и/или кислота хлористоводневая,вода для инъекций.

Форма выпуска: раствор для внутривенной инъекции.

Фармакологическое действие: активное вещество препарата, оказавшись в организме, реагирует на электромагнитное излучение и свет длиной волны 465 – 490 нм, что проявляется флюоресценции желтовато-зеленого цвета длиной волны 520 – 530 нм. При внутривенном введении препарата свободные элементы вещества при циркуляции в сетчатке глаза улавливаются при вспышке голубого света фундус-камеры. Также флюресценция окрашивающего вещества раграничивает хориоидальную сосудистую сетку или сосудистую сетку сетчатки от других участков глаза, что помогает выявить дефекты при обследовании глазного дна.

При внутривенном введении препарат оказывается в глазной артерии в течение 7 – 14 секунд. После нескольких минут после завершения процедуры кожа приобретает желтый оттенок и приходит в норму через 6 – 12 часов после инъекции.

По данным исследований распределение флюоресцеина в интерстициальной жидкости составляет около 0.5 л/кг.

Активное вещество быстро метаболизируется с образованием метаболита – флюоресцеина моноглюкуроида. После применение дозы 14 мг/кг у некоторых пациентов около 80% флюоресцеина преобразовывалось в конъюгат глюкуронида в течение 1 часа после введения, что свидетельствует об относительно быстрой конъюгации.

Препарат выводится главным образом вместе с мочой, которая также излучает свет в течение 24 – 36 часов.

Почечный клиренс составляет 1.75 мл/минуту, печеночный – 1.50 мл/мин/кг массы тела.

Очищение крови составляет около 48 – 72 часов после применения 500 мг препарата.

Условия хранения: при температуре не выше 30*С. Не замораживать. Не допускать попадания прямых солнечных лучей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Флуоресцеин
Производитель:

Лаборатория Алкон, Великобритания
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

Код ATX

S

Препараты для лечения заболеваний органов чувств
S01

Препараты для лечения заболеваний глаз
S01J

Диагностические средства
S01JA

Красяшие вещества
S01JA01

Флуоресцеин натрия

Описание препарата «Флюоресцит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

АТХ код:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойтва

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка: