Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате

Флуренизид обладает противомикробным действием в отношении Chlamidia trachomatis.

Показания и дозировка

Показания препарата Флуренизид:

Урогенитальный хламидиоз (хламидийный эндоцервицит, уретрит, аднексит, эндометрит).

Взрослым по 1 свече 2 раза в сутки в течение 21 дня.

Передозировка

Данных о передозировке препарата Флуренизид нет.

Побочные эффекты

Побочного действия препарата Флуренизид не выявлено.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к Флуренизиду.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Флуренизид можно сочетать со всеми препаратами симптоматического действия и противомикробными средствами для системного применения.

Состав и свойства

1 суппозиторий содержит флуренизиду – 0,1 г;

вспомогательных веществ: жир твердый.

Форма выпуска: Суппозитории вагинальные.

Фармакологическое действие:

Фармакологические. Антихламидийных средство. Обладает противомикробным действием в отношении Chlamidia trachomatis. Точный механизм его действия не установлен. Препарат высокоэффективен против микобактерий туберкулеза, обладает иммуномодулирующими свойствами, улучшает функцию тимуса, селезенки и печени, легко проникает в ткани и жидкости организма.

Фармакокинетика. В крови препарат оказывается через 1:00 после введения вагинальных суппозиториев с флуренизид. После введения препарата во влагалище период полувыведения составляет 8 ч. Флуренизид метаболизируется в печени. Выводится в основном с калом и в незначительном количестве с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов.

Условия хранения: Хранить Флуренизид следует в сухом, защищенном от света месте, при температуре от + 8 ° С до + 15 ° С.Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Флуренизид
Производитель:

ОАО “Монфарм”, Украина
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

Описание препарата «Флуренизид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Флусорт F – комбинированный бронходилатирующим средство, которое содержит формотерола фумарат и флутиказона пропионат. Эти вещества имеют разный механизм действия, но их комбинированное применение способствует снижению частоты обострений и улучшает клиническое течение бронхиальной астмы.

Показания и дозировка

Препарат Флусорт F показан для применения взрослым и подросткам старше 16 лет для базисной терапии бронхиальной астмы

пациентам, которые получают поддерживающую терапию β ₂ адреномиметиками и ингаляционными ГКС;
пациентам, которые регулярно применяют бронходилататоры и каким дополнительно показаны ингаляционные глюкокортикостероиды для контроля за заболеванием.

Препарат Флусорт F предназначен только для ингаляционного применения. 1 капсула с порошком содержит 1 дозу для ингаляции.

Рекомендуемая доза для взрослых и подростков в возрасте от 16 лет – 1 ингаляция (1 капсула) дважды в сутки, утром и вечером.

Если пациент пропустил прием, то рекомендуется принять препарат как можно быстрее. В случае, если подходит время следующей дозы, двойную дозу препарата применять не надо; пациенту рекомендуется вернуться к обычному графику приема.

Ингаляцию следует проводить с помощью ингалятора «Инстахайлер-П», что содержится в упаковке.

Инструкция по пользованию ингалятором

1. Снимите защитный колпачок с ингалятора «Инстахайлер-П».

2. Чтобы открыть ингалятор, крепко удерживайте его за основу и верните ротовую насадку в направлении по часовой стрелке на ингаляторе.

3. Положите капсулу с порошком в углубление (камеры) в основе ингалятора.

4. Убедитесь, что капсула правильно расположена в углубленные.

5. Верните ротовую насадку назад в исходное положение, чтобы закрыть ингалятор.

6. Крепко удерживая ингалятор вертикально большим и указательным пальцами, сильно нажмите на две красные кнопки для того, чтобы проколоть капсулу. Для равномерного прокалывания капсулы очень важно одновременно нажать на обе кнопки пальцами, содержащие ингалятор.

7. Отпустите кнопки.

8. Полностью выдохните.

9. Поместите ротовую насадку в рот и немного отклоните голову назад. Зажмите ротовую насадку между зубами и плотно обхватите ее губами. Быстро вдохните ртом настолько глубоко, насколько это возможно.

10. Вынув ингалятор изо рта, задержите дыхание на столько, на сколько вы можете без создания дискомфорта. Медленно выдохните через нос.

11. Откройте ингалятор, чтобы проверить, не остался ли порошок в капсуле. Если в капсуле оставшаяся часть дозы, повторите этапы 8-11.

12. После применения удалите пустую капсулу, верните ротовую насадку в исходное положение и закройте ее защитным колпачком.

Примечание

После каждой ингаляции рекомендуется прополоскать рот и горло водой. Это поможет снизить сухость, связанную с приемом препарата, и предотвратить развитие кандидоза полости рта.

Первые несколько ингаляций рекомендуется проводить перед зеркалом.

очистка ингалятора

Чтобы удалить остатки порошка, очистите полость насадку и камеру для капсулы сухой салфеткой или мягкой щеточкой. Не используйте воду для очистки ингалятора.

Дети.

Опыт применения препарата для лечения детей в возрасте до 16 лет отсутствует, поэтому его не следует применять пациентам этой возрастной группы.

Передозировка

Данных о передозировке препарата Флусорт F нет. Ниже приводятся данные о передозировке формотерола фумарата и флутиказона пропионата при их отдельном применении.

Передозировка формотерола наиболее вероятно вызывает появление реакций, характерных для агонистов β ₂ -адренорецепторов: тремор, головная боль, учащенное сердцебиение. В отдельных случаях тахикардия, гипергликемия, гипокалиемия, метаболический ацидоз, удлиненный интервал QTс, аритмия, стенокардия, артериальная гипертензия или гипотензия, тошнота, рвота, мышечные судороги, сухость во рту, раздражительность, бессонница, усталость, недомогание.

В случае передозировки формотерола следует немедленно прекратить и начать поддерживающую и симптоматическую терапию. Селективные β-адреноблокаторы следует применять с большой осторожностью из-за угрозы возникновения бронхоспазма. В тяжелых случаях пациентов следует госпитализировать. Рекомендуется кардиомониторного наблюдения.

Если терапию препаратом Флусорт F прекращают из-за передозировки формотеролом, что является составной препарата, необходимо назначить соответствующую терапию ингаляционными кортикостероидами.

Однократное применение флутиказона пропионата в дозах, превышающих рекомендуемые, может вызвать острое передозировки, что проявляется во временном подавлении гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Это не требует специальных мер, и функция коры надпочечников самостоятельно возвращается к норме через несколько дней, что подтверждается при контроле уровня кортизола в плазме. Однако длительное применение ингаляционного флутиказона пропионата в дозах, превышающих рекомендуемые, может привести к существенному угнетению функции надпочечников.Рекомендуется проводить мониторинг резервной функции коры надпочечников. При передозировке флутиказона пропионата можно продолжать лечение в дозах, достаточных для поддержания терапевтического эффекта.

Побочные эффекты

Поскольку Флусорт F содержит формотерола фумарат и флутиказона пропионат, его возможные побочные эффекты характерны для каждого из этих компонентов. Дополнительные побочные реакции при одновременном применении этих двух компонентов не наблюдались.

Нежелательные явления приведены ниже классами органов и систем и по частоте проявления. Частота выявления определена следующим образом: очень часто (≥1 / 10), часто (≥1 / 100 до <1/10), нечасто (≥1 / 1000 до <1/100), редко (≥1 / 10000 до < 1/1000), очень редко (<1/10 000), неизвестно (частота не может быть определена из имеющихся данных).

Ниже перечислены побочные реакции, которые наблюдались при применении отдельных компонентов препарата.

формотерола фумарат

Органы и системы	Побочное действие	частота
Со стороны иммунной системы	Кожные реакции повышенной чувствительности (сыпь, крапивница, зуд) Ангионевротический отек (главным образом лица, ротовой полости и горла), респираторные симптомы (одышка и / или бронхоспазм), анафилактические реакции	редко Очень редко
Расстройства метаболизма и пищеварения	гипокалиемия гипергликемия	редко Очень редко
психические расстройства	Возбуждение, беспокойство, нервозность, нарушения сна Изменение поведения, в том числе гиперактивность и возбудимость (главным образом у детей)	нечасто Очень редко
Со стороны центральной нервной системы	Головная боль, тремор головокружение Нарушение вкусовых ощущений	часто нечасто Очень редко
Со стороны сердечно-сосудистой системы	учащенное сердцебиение тахикардия Нарушение сердечного ритма, например фибрилляция предсердий, наджелудочковая тахикардия, экстрасистолия Стенокардия, удлинение интервала QTc, изменения артериального давления, периферические отеки	часто нечасто редко Очень редко
Со стороны органов дыхания	Умеренное раздражение в горле, кашель Бронхоспазм, парадоксальный бронхоспазм	часто нечасто
Со стороны кожи и подкожной клетчатки	Высыпания на коже	неизвестно
Со стороны желудочно-кишечного тракта	тошнота	редко
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани	Судороги мышц, миалгия	нечасто

Применение β ₂ агонистов может приводить к росту уровня инсулина в крови, свободных жирных кислот, глицерина и кетоновых тел.

флутиказона пропионат

Органы и системы	Побочное действие	частота
Инфекции и инвазии	Кандидоз ротовой полости и горла Пневмония (у больных ХОБЛ)	очень часто часто
Со стороны иммунной системы	Кожные реакции повышенной чувствительности Ангионевротический отек (главным образом отек лица, ротовой полости и горла), респираторные симптомы (одышка и / или бронхоспазм), анафилактические реакции	нечасто Очень редко
Со стороны эндокринной системы	Синдром Кушинга, кушингоидные признаки, угнетение функции надпочечников, задержка роста у детей и подростков, снижение минерализации костей, возникновение катаракты и глаукомы	Очень редко
Расстройства метаболизма и пищеварения	гипергликемия	Очень редко
Со стороны желудочно-кишечного тракта	диспепсия	Очень редко
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани	Боль в суставах	Очень редко
психические расстройства	Беспокойство, нарушение сна, изменение поведения, в том числе гиперактивность и возбудимость (главным образом у детей) Депрессия, агрессия (главным образом у детей)	Очень редко неизвестно
Со стороны респираторной системы и органов грудной клетки	Охриплость, дисфония парадоксальный бронхоспазм	часто Очень редко
Со стороны кожи и подкожной клетчатки	возникновение синяков	часто

Благодаря содержанию флутиказона пропионата в составе препарата у некоторых пациентов во время лечения возникает охриплость и кандидоз ротовой полости и горла. С целью предотвращения кандидоза показано полоскание ротовой полости водой сразу после ингаляции. Симптоматический кандидоз можно лечить с помощью противогрибковых средств местного действия, не прекращая при этом применение препарата Флусорт F.

Возможные побочные системные эффекты включают синдром Кушинга, кушингоидные признаки, угнетение функции надпочечников, задержку роста у детей, снижение минеральной плотности костей, катаракту и глаукому.

Ингаляционные препараты могут вызывать парадоксальный бронхоспазм, который необходимо немедленно купировать с помощью быстродействующего ингаляционного бронходилататора. При этом необходимо сразу же прекратить применение Флусорт F, оценить состояние пациента, провести необходимое обследование и, при необходимости, назначить терапию другими препаратами.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому из действующих веществ или другим компонентам препарата Флусорт F.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Флутиказона пропионат является субстратом фермента CYP3A4. Высокоактивные ингибиторы фермента CYP3A4, такие как ритонавир, атазанавир, кларитромицин, индинавир, итраконазол, нелфинавир, саквинавир, кетоконазол, телитромицин, могут обусловить повышение концентрации флутиказона пропионата в плазме, вследствие чего снижаются концентрации сывороточного кортизола.

Следует избегать одновременного применения флутиказона пропионата и ритонавира, кроме тех случаев, когда потенциальная польза для пациента превышает риск системных побочных эффектов глюкокортикоидов.

Другие ингибиторы фермента CYP3A4 вызывают ничтожно малое (эритромицин) или незначительное повышение содержания флутиказона пропионата в плазме, при котором практически не снижаются концентрации сывороточного кортизола. Несмотря на это, рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении ингибиторов CYP3A4, поскольку при таких комбинациях не исключается повышение концентрации флутиказона пропионата в плазме.

Одновременное лечение производными ксантина, стероидами, петлевыми и тиазидными диуретиками может усиливать гипокалиемический эффект β ₂ агонистов, особенно когда рекомендуемая доза последних превышена.

Кроме того, L-дигидроксифенилаланин, L-тироксин, окситоцин и алкоголь могут снизить сердечную толерантность к β ₂ -симпатомиметикив.

Сопутствующее лечение ингибиторами МАО, включая препараты с аналогичными свойствами, такие как фуразолидон и прокарбазин, может приводить к повышению артериального давления и увеличивать частоту возникновения реакций повышенной чувствительности.

Существует повышенный риск развития аритмии у пациентов, получающих анестезию с помощью галогенизированных гидрокарбонатов.

Одновременный прием других β-адренергических лекарственных средств может иметь аддитивный эффект.

Гипокалиемия повышает склонность к аритмий у пациентов, которые лечатся гликозидами наперстянки.

Одновременный прием хинидина, дизопирамида, прокаинамида, фенотиазина, антигистаминных (терфенадина), ингибиторов МАО и трициклических антидепрессантов может продлить интервал QTc и увеличить риск желудочковой аритмии.

Дополнительное применение симпатомиметиков средств может усилить сердечно-сосудистые реакции, обусловленные формотеролом.

β-адреноблокаторы могут ослабить эффект формотерола, поэтому β-блокаторы (в том числе и глазные капли) нельзя назначать вместе с формотеролом, кроме случаев, когда нет альтернативы. В таком случае кардиоселективностью β-блокаторы применяют с осторожностью.

Состав и свойства

действующие вещества: формотерола фумарат и флутиказона пропионат;

1 капсула содержит формотерола фумарата дигидрат 12 мкг и флутиказона пропионата 250 мкг

вспомогательные вещества: лактоза.

Форма выпуска: Порошок для ингаляций в твердых капсулах.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Формотерола фумарат – селективный агонист β ₂ -адренорецепторов длительного действия.Формотерола фумарат при ингаляционном введении вызывает быструю и длительную релаксацию гладкой мускулатуры бронхов у пациентов с обратимой обструкцией дыхательных путей.Бронхорасширяющего эффект зависит от дозы, действие начинается в течение 1-3 минут после ингаляции и продолжается в среднем 12:00 после приема однократной дозы.

Флутиказона пропионат – синтетический трехфтористого ГКС с выраженным противовоспалительным действием. Флутиказона пропионат снижает выраженность симптомов и снижает частоту обострений заболеваний, сопровождающихся обструкцией дыхательных путей, с меньшими побочными эффектами, чем системные кортикостероиды.

Фармакокинетика.

флутиказона пропионат

Всасывания.

После ингаляционного введения системная абсорбция происходит преимущественно в легких. Часть ингалированной дозы может проглатываться, но ее системное действие минимально-за слабой растворимость флутиказона пропионата в воде и пресистемный метаболизм препарата.Биодоступность флутиказона при проглатывании составляет менее 1%. Существует прямая зависимость между величиной ингалированной дозы и системным эффектом флутиказона.

Распределение.

Начальная фаза распределения флутиказона пропионата происходит быстро и в соответствии с его высокой жиророзчинности и связывания с тканями. Объем распределения в среднем составляет 4,2 л / кг. Уровень связывания с белками плазмы умеренно высокий (91%). Флутиказона пропионат слабо и обратимо связывается с эритроцитами и незначительно – с транскортином.

Метаболизм.

Флутиказона пропионат быстро выводится из системного кровотока, главным образом путем метаболизма в печени в неактивный метаболит с помощью фермента цитохрома Р450 СYРЗА4. Общий клиренс флутиказона пропионата высокий (в среднем 1093 мл / мин), при этом почечный клиренс составляет менее 0,02% от общего.

Вывод.

При пероральном применении флутиказона пропионата 87-100% дозы удаляется с калом. 75% – в неизмененном виде благодаря минимальному системном проникновению. Удаляется также и неактивный метаболит.

После внутривенного применения флутиказона пропионат демонстрирует полиекспоненциальну кинетику. Конечный период полувыведения составляет примерно 7,8 часа. Менее 5% дозы выводится с мочой в виде метаболитов, а остальное выводится в неизмененном виде с калом.

формотерола фумарат

Всасывания.

После ингаляционного применения разовой дозы формотерола фумарата 120 мкг он быстро абсорбируется, достигая максимальной концентрации 91,6 пг / мл в плазме в течение 5 минут после ингаляции. Часть ингалированной дозы проглатывается, а затем абсорбируется в пищеварительном тракте.

Распределение.

Связывание с белками плазмы составляет 61-64% (из них 34% – с альбумином), поэтому при концентрациях, достигаемых при терапевтических дозах, насыщение участков связывания не происходит.

Метаболизм.

Формотерол выводится путем метаболизма, главным образом путем прямой глюкуронизации молекулы. Другим путем выведения О-деметилирования с последующей глюкуронизацией.Вспомогательные пути вывода включают сульфатную конъюгации формотерола и деформилювання с последующей серной конъюгацией. Ряд изоферментов катализируют печеночные (UGT1A1, 1A3, 1A6, 1A7, 1A8, 1A9, 1A10, 2B7 и 2B15) и О-деметилирования (CYP 2D6, 2С19, 2С9 и 2A6) формотерола. Поэтому потенциал для метаболического взаимодействия препаратов является низким. Формотерол не ингибирует изоферменты цитохрома Р450 в терапевтически значимых концентрациях. Кинетика формотерола одинакова как после однократного, так и многократного введения, что указывает на отсутствие автоиндукции или ингибирования метаболизма.

Вывод.

Формотерол может выводиться в несколько этапов, фактическое время полувыведения зависит от интервала между приемами. Учитывая концентрации в плазме крови или через 6, 8 и 12:00 после перорального приема, было определено время полувыведения составлял 2-3 часа. Период полувыведения, определенный по скорости выведения с мочой через 3-16 часов после ингаляции, составлял примерно 5:00.

В качестве действующего вещества, так и его метаболиты полностью выводятся из организма;примерно две трети от принятой внутрь дозы было выявлено в моче и одну треть – в кале. После ингаляции в среднем около 6-9% дозы выводилось в неизмененном виде с мочой.

Почечный клиренс формотерола составляет 150 мл / мин.

Условия хранения:

Хранить препарат следует в сухом месте при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Формотерол
Производитель:

Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия

Описание препарата «Флусорт F» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Флутамид

О препарате:

Антиандрогенный препарат нестероидной структуры, обладающий противоопухолевой активностью. Конкурентно блокирует взаимодействие андрогенов с их клеточными рецепторами.

Показания и дозировка:

Лечение метастазирующего рака предстательной железы, когда показано подавление действия тестостерона:

в начале лечения в комбинации с агонистами ГнРГ;
в качестве дополнительного лечения больных, уже получающих терапию агонистами ГнРГ;
у больных с хирургической кастрацией;
при непереносимости или неэффективности других видов гормонотерапии.

Флутамид назначают по 1 таб. 3 раза/сут каждые 8 ч. В случае достижения положительного эффекта препарат применяют до появления признаков прогрессирования опухолевого заболевания.

В случае сочетанной терапии с агонистами ГнРГ оба препарата могут быть назначены одновременно, или прием Флутамида начинают за 3 дня до первого приема агониста ГнРГ.

Передозировка:

Симптомы: усугубление побочного действия.

Лечение: если больной в сознании и без спонтанной рвоты, следует вызвать рвоту. Необходимо применять симптоматическую терапию при постоянном контроле жизненно важных функций организма.

Побочные эффекты:

При монотерапии:

Со стороны эндокринной системы: часто (10% и более) – гинекомастия и/или боли в области грудных желез, иногда сопровождающиеся галактореей (эти явления исчезают при прекращении приема или после снижения дозы); редко (менее 1%) – снижение либидо; при длительном лечении отмечено подавление сперматогенеза.
Со стороны пищеварительной системы: иногда (от 1% до 10%) – диарея, тошнота, рвота, повышение аппетита, транзиторное нарушение функции печени, гепатит; редко – анорексия, изжога, запор, диспепсия, желтуха в (т.ч. холестатическая), некроз печени, печеночная энцефалопатия, повышение активности трансаминаз.
Со стороны ЦНС: иногда – бессонница, утомляемость; редко – головная боль, головокружение, слабость, нарушение остроты зрения, тревога, депрессия.
Со стороны системы кроветворения: редко – тромбоцитопения; в отдельных случаях – гемолитическая анемия, макроцитарная анемия, метгемоглобинемия.
Дерматологические реакции: редко – подкожные кровоизлияния, зуд; в отдельных случаях – фотосенсибилизация (включая эритему, изъязвление кожи, эпидермальный некролиз).
Прочие: редко – повышение АД, жажда, боль в грудной клетке, отеки (пальцев, стоп, голеней), волчаночноподобный синдром, изменение окраски мочи от янтарной до желто-зеленой.
При применении в комбинации с агонистами ГнРГ:
Со стороны эндокринной системы: часто – приливы, снижение либидо, импотенция; иногда – гинекомастия.
Со стороны пищеварительной системы: часто – диарея, тошнота, рвота; иногда – отсутствие аппетита; редко – гепатит, холестатическая желтуха, печеночная недостаточность, некроз печени, печеночная энцефалопатия.
Со стороны системы кроветворения: иногда – анемия, лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: иногда – симптомы нервно-мышечных расстройств (покалывание, боль или мышечная слабость в руках, кистях, ступнях, ногах), сонливость, депрессия, спутанность сознания, тревога, невроз.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда – артериальная гипертензия.
Со стороны дыхательной системы: редко – нарушения дыхания.
Дерматологические реакции: редко – фотосенсибилизация.
Прочие: иногда – отеки, затрудненное мочеиспускание; редко – метгемоглобинемия.

Противопоказания:

выраженные нарушения функции печени;
повышенная чувствительность к флутамиду и другим компонентам препарата.

С осторожностью следует применять Флутамид у больных со сниженной функцией печени, при склонности к тромбозам и при сердечно-сосудистых заболеваниях, а также при состояниях, предрасполагающих к интоксикации анилином (один из метаболитов флутамида – метиланилиновое производное): дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, курение, гемоглобинопатия (метгемоглобин).

Лечение Флутамидом следует проводить под контролем активности печеночных ферментов (соответствующие лабораторные анализы следует проводить 1 раз в месяц в течение первых 4 месяцев и далее – регулярно).

В случае повышения активности печеночных ферментов в 2-3 раза по сравнению с верхним пределом нормальных значений и/или появления желтухи при отсутствии метастазов в печени применение Флутамида следует прекратить.

Больные должны быть предупреждены о необходимости незамедлительно обратиться к врачу при появлении первых симптомов нарушения функции печени (кожный зуд, потемнение мочи, тошнота, рвота, стойкая потеря аппетита, желтая окраска кожи или белков глаз, болезненные ощущения в правом подреберье, гриппоподобный синдром).

Ввиду возможного усиления противосвертывающего действия при одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия и Флутамида дозу антикоагулянта следует подбирать под контролем протромбинового времени.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении Флутамида и антикоагулянтов непрямого действия возможно усиление противосвертывающего действия.

Не применяется.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Флутамид.

Форма выпуска:

Таб. 250 мг 100 шт.

Фармакологическое действие:

Механизм действия связан с ингибированием захвата андрогена и/или ингибированием связывания андрогена в ядрах клеток тканей-мишеней. Его способность препятствовать действию тестостерона на клеточном уровне является дополнением к медикаментозной “кастрации”, вызываемой агонистами гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ).

Органами-мишенями фармакологического действия Флутамида являются предстательная железа и семенные пузырьки. Флутамид не обладает эстрогенной, антиэстрогенной, прогестагенной и антигестагенной активностью.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Флутамид
Производитель:

Эгис ОАО
Фарм. группа:

Антиандрогены

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L02

Противоопухолевые гормональные препараты
L02B

Гормонов антагонисты и их аналоги
L02BB

Антиандрогены
L02BB01

Флутамид

Описание препарата «Флутамид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ФЛУТАМИД ПЛИВА (FLUTAMIDE PLIVA) flutamide Представительство:ПЛИВА ХРВАТСКА д.о.о. Владелец регистрационного удостоверения:PLIVA HRVATSKA, d.o.o. код ATX: L02BB01

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки 1 таб. флутамид 250 мг

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (10) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Антиандрогенный нестероидный препарат с противоопухолевой активностью

Регистрационные №№:

таб. 250 мг: 100 шт. – П №011946/01, 23.12.05

Общая информация

Производитель:

Плива Хрватска д.о.о., Хорватия
Фарм. группа:

Антиандрогены

Описание препарата «Флутамид плива» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Флуцинар

АТХ код

D07AC04

О препарате:

Действующее вещество – флуоцинолона ацетонид – относится к синтетическим глюкокортикостероидам. Препарат предназначен для наружного применения, так как имеет хорошую степень абсорбции через кожу. Флуцинар, нанесенный даже в небольшой дозе (до 2 г) на кожу может снижать продукцию АКТГ, за счет угнетения системы гипофиз-надпочечники.

Флуцинар оказывает выраженное противовоспалительное действие за счет угнетения лейкотриенов и простагландинов, блокируя арахидоновую кислоту и снижая активность фосфолипазы А2, уменьшая экссудативные явления за счет прямого сосудосуживающего действия, также препарат уменьшает явления пролиферации. Противоаллергическое действие выражается в уменьшении местных реакций гиперчувствительности.

Флуоцинолона ацетонид хорошо всасывается и кумулируется в коже, его следы определяются в эпидермисе даже через 15 дней после нанесения. Биотрансформация происходит в печени, выводится препарат преимущественно почками, в меньшей степени печенью, в виде соединения с глюкуроновой кислотой и в неизмененном виде.

Всасывание Флуцинара происходит интенсивнее, если препарат наносится на чувствительные участки кожи (лицо или анатомические складки), поврежденную кожу или фиксируется повязкой. Абсорбция происходит сильнее у подростков по сравнению с взрослыми и усиливается при частом применении препарата на обширных участках кожи.

Показания и дозировка:

Препарат предназначен для применения коротким курсом при острых дерматитах неинфекционной природы, включая тяжелые формы, сопровождающихся зудом и гиперкератозом:

Атопический и себорейный дерматиты
Плоский и розовый лишай
Контактная экзема
Псориаз

Флуцинар наносится тонким слоем на пораженные участки кожи, предназначен только для местного применения.

Нанесение мази под повязку возможно только при псориазе, в этом случае требуется ежедневная смена повязки.

Срок терапии Флуцинаром не должен превышать 14 дней, за это время доза использованного препарата не должна превышать 30 г (2 тубы).

Возможно применение Флуцинара у детей старше 2 лет под тщательным врачебным контролем, по строгим показаниям, не более 1 раза в сутки и на ограниченном участке кожи. У детей противопоказано нанесение препарата на кожу лица.

Передозировка:

При применении Флуцинара в больших дозах (длительное время на больших поверхностях) возможно развитие артериальной гипертензии, появление отеков, гипергликемии, снижение иммунитета, а в тяжелых случаях и синдрома Кушинга. Если при применении Флуцинара появились симптомы передозировки, необходимо отменить препарат.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции (крапивница, жжение, контактный дерматит, зуд).
Реакции со стороны кожи: угри, избыточный рост волос или их выпадение, истончение и/или сухость кожи, стрии, изменение цвета кожи (депигментация или гиперпигментация), периоральный дерматит, вторичные инфекции (фурункулез).
При одновременном нанесении Флуцинара и наложении повязки возможно более интенсивная абсорбция препарата и системное действие: развитие артериальной гипертензии, появление отеков, снижение иммунитета.
При нанесении на кожу век возможно развитие глаукомы или катаракты.

Противопоказания:

Флуцинар не применяется при инфекциях любой этиологии: вирусной, бактериальной, грибковой или при подозрении на них.

Противопоказано применение препарата при непереносимости флуоцинолона, других глюкокортикостероидов или какого-либо из компонентов препарата.

Флуцинар не применяется у детей до 2 лет, также противопоказанием является поствакцинальный период.

Флуцинар запрещен к применению в сроке до 12 недель, после этого срока возможно его применение коротким курсом и на небольшой поверхности кожи.

В исследовании на животных выявлен терратогенный эффект при наружном применении глюкокортикостероидов даже в малых дозах, на людях подобные исследования не проводились.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Случаев взаимодействия с другими лекарственными средствами при наружном применении не выявлено.

Во время курса лечения Флуцинаром не рекомендованы любые виды вакцинации, из-за того, что будет отсутствовать адекватный иммунологический ответ.

Флуцинар может ослаблять действие иммуномодуляторов и иммуностимуляторов и усиливать действие иммуносупрессивных средств.

Состав и свойства:

Действующее вещество: флуоцинолона ацетонид 0,025 %.

Форма выпуска:

Гель 0.025%, в тубе 15 г .

Мазь 0.025%, в тубе 15 г .

Условия хранения:

Хранить вдали от попадания прямых солнечных лучей, при комнатной температуре, не замораживая.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Флуоцинолона ацетонид
Производитель:

Ельфа, Фармзавод, А.Т., Польша
Фарм. группа:

Гормоны коры надпочечников и их синтетические аналоги

Код ATX

D

Дерматологические средства
D07

Кортикостероиды для использования в дерматологии
D07A

Кортикостероиды, простые
D07AC

Глюкокортикостероиды активные (Группа III)
D07AC04

Флуоцинолона ацетонид

Описание препарата «Флуцинар» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препаратe:

Антиандрогенный нестероидный препарат с противоопухолевой активностью

Показания и дозировка:

Распространенный рак предстательной железы у больных, которым гормональное лечение ранее не проводилось или было неэффективным, – в виде монотерапии (при выполнении или без выполнения орхиэктомии) или в комбинации с агонистами ГнРГ
Местно-распространенный рак предстательной железы В2-С2 (Т2b -Т4) – в качестве одного из компонентов терапии

Внутрь по 250 мг 3 раза/сут – каждые 8 ч. В случае достижения положительного эффекта препарат применяется до появления признаков прогрессирования опухолевого заболевания.

При сочетании терапии с агонистами ГнРГ оба препарата могут быть назначены одновременно, или прием Флуцинома начинают за 24 ч до первого приема агониста ГнРГ.

При назначении лучевой терапии Флуцином назначают за 8 недель до ее начала и продолжают прием Флуцинома в течение всего времени лучевой терапии.

Передoзировка:

Если больной в сознании и без спонтанной рвоты, следует вызвать рвоту. Возможно промывание желудка. Необходимо применять симптоматическую терапию при постоянном наблюдении за жизненно-важными функциями. Гемодиализ неэффективен в связи с высокой степенью связывания препарата с белками.

Побочные эффекты:

При монотерапии. Наиболее часто встречающиеся нежелательные явления – это гинекомастия и/или боли в области грудных желез, иногда сопровождаемые галактореей. Эти явления исчезают при прекращении приема или после снижения дозы.

Менее часто наблюдаются диарея, тошнота, рвота, повышение аппетита, бессонница, утомляемость, транзиторное нарушение функции печени, гепатит.

В редких случаях отмечены следующие побочные эффекты: снижение либидо, нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (отсутствие аппетита, изжога, запор, боли. похожие на боли при язве желудка), периферические отеки, подкожные кровоизлияния, опоясывающий лишаи, зуд, волчаночно-подобный синдром, головная боль, головокружение, слабость, нарушение остроты зрения, жажда, боль в грудной клетке, беспокойство, депрессия, лимфангиэктатический отек, изменение окраски мочи (от янтарной до желто-зеленой). При длительном лечении отмечено подавление сперматогенеза.

Также отмечены следующие спонтанные побочные действия: гемолитическая анемия, макроцитарная анемия, метгемоглобинемия, сульфгемоглобинемия, реакции повышенной светочувствительности (включая эритему, ульцерацию, буллезную сыпь, эпидермальный некролиз), обтурационная желтуха, печеночная энцефалопатия, некроз печени, повышение уровня азота мочевины и креатинина, Эти побочные эффекты обычно проходят после прекращения терапии. Однако имеются сообщения о смертельном исходе вследствие сильного повреждения печени, вызванного приемом флутамида. Очень редко отмечаются гипергликемия и обострение сахарного диабета.

При лечении в комбинации с агонистами ГнРГ. Чаще всего возможны “приливы” (ощущение жара, повышенная потливость), снижение либидо, импотенция, диарея, тошнота, рвота. Частота возникновения этих побочных явлений, за исключением диареи (более выражена при применении в сочетании с флутамидом), такая же, как при монотерапии агонистами ГнРГ. Частота возникновения гинекомастии при комбинированной терапии значительно ниже, чем при монотерапии, и сопоставима с частотой возникновения при применении плацебо.

Редко могут наблюдаться следующие побочные эффекты: анемия, лейкопения, тромбоцитопения, желудочно-кишечные расстройства неясной этиологии, отсутствие аппетита, периферические отеки, симптомы нейромышечных расстройств, желтуха, симптомы нарушении функции мочеполовой системы, повышение АД и побочные явления со стороны ЦНС (сонливость, депрессия, спутанность сознания, беспокойство, невроз).

В очень редких случаях могут возникнуть интерстициальные заболевания легких, гепатит, повышенная светочувствительность.

Противопoказания:

Повышенная чувствительность к флутамиду или другим компонентам препарата;
Выраженная печеночная недостаточность.

С осторожностью: снижение функции печени; склонность к тромбозам; сопутствующие сердечно-сосудистые заболевания; состояния, предрасполагающие к интоксикации анилином (один из метаболитов флутамида – метиланилиновое производное): дефицит глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы, курение, гемоглобинопатия (М гемоглобин).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Ввиду возможного усиления противосвертывающего действия при одновременном применении непрямых антикоагулянтов (например варфарина) и флутамида, дозу антикоагулянта следует подбирать под контролем протромбинового времени. При совместном применении теофиллина и флутамида может повышаться концентрация теофиллина в крови.

Состав и свoйства:

1 таб. флутамид 250 мг

Вспомогательные вещества: лактоза безводная, натрия лаурилсульфат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал желатинизированный, кремния диоксид, магния стеарат.

Форма выпуска:

Таблетки светло-желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской с одной стороны и торговым знаком фирмы в виде стилизованных букв “SP” – с другой стороны.

Фармакологическое действие:

Флутамид является нестероидным антиандрогенным противоопухолевым препаратом. Конкурентно блокирует взаимодеиствие андрогенов с их клеточными рецепторами. Механизм действия основан на ингибировании захвата андрогена и/или ингибировании связывания андрогена в ядрах клеток тканей-мишеней. Его способность препятствовать действию тестостерона на клеточном уровне служит дополнением к лекарственной «кастрации», вызываемой агонистами гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ). Органами-мишенями фармакологического действия флутамида являются предстательная железа и семенные пузырьки. Флутамид не обладает эстрогенной, антиэстрогенной, прогестагенной и антигестагенной активностью.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Флутамид
Производитель:

Шеринг АГ, Германия

Описание препарата «Флуцином» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Является активным нейролептическим средством (лекарственным средством, оказывающим тормозящее действие на центральную нервную систему и в обычных дозах не вызывающим снотворного эффекта), оказывающим выраженный антипсихотический эффект. По спектру фармакологического действия близок к галоперидолу. Эффективен при галлюцинациях (видениях, приобретающих характер реальности), бреде, аутизме (погружении в мир личных переживаний с ослаблением или потерей контакта с действительностью). Успокаивает также эмоциональное и психомоторное возбуждение. Основной особенностью флушпирилена является его пролонгированное (длительное) действие. После однократного внутримышечного введения в виде суспензии (взвеси в жидкости) эффект продолжается в течение одной недели.

Показания к применению:

Препарат применяют в первую очередь для поддерживающей терапии больных, страдающих хроническими психическими заболеваниями, после лечения в стационаре (больнице). Удобен для применения в амбулаторной практике (вне больницы) вследствие отсутствия выраженного гипноседативного (успокаивающего, снотворного) действия. Облегчает реадаптацию (восстановление утраченных или ослабленных реакций) и реабилитацию (восстановление нарушенных функций организма) больных. Можно применять флуш-пирилен и в условиях стационара при шизофрении и других психических заболеваниях, сопровождающихся галлюцинациями, бредом, психомоторным возбуждением.

Способ применения:

Вводят суспензию флушпирилена внутримышечно раз в неделю. В условиях стационара вводят сначала 4-6 мг (2-3 мл), а при необходимости повышают дозу до 8-10 мг (4-5 мл). По достижении оптимального эффекта дозу постепенно понижают до поддерживающей недельной дозы 2-6 мг (1-3 мл). При продолжительном лечении можно через каждые 3-4 недели делать недельный перерыв. В амбулаторных условиях вводят по 2-6 мг (1-3 мл) раз в неделю.

Побочные действия:

При применении препарата могут развиваться экстрапирамидные расстройства (нарушения координации движений с уменьшением их объема и дрожанием); для их предупреждения рекомендуется в день введения флушпирилена и в следующие 2 дня применять антипаркинсонические средства . При длительном лечении флушпириленом возможны снижение массы тела, обшая слабость, ухудшение сна, депрессия (подавленное состояние). В первый день после инъекции могут наблюдаться тошнота и ощущение усталости.

Противопоказания:

Препарат противопоказан при экстрапирамидных нарушениях, депрессии, двигательных расстройствах. Не следует принимать флушпирилен женщинам в первые 3 мес. беременности.

Форма выпуска:

В ампулах по 2 мл с содержанием в 1 мл 0,002 г (2 мг) флушпирилена (4 мг в 1 ампуле). Перед инъекцией ампулу следует сильно встряхнуть для гомогенизации (достижения однородности) взвеси.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Синонимы:Флуспирилен, Редептин, Спиродифламин, ИМАП.Внимание!Перед применением препарата Флушпирилен вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Глимепирид
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Флушпирилен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Флутан

О препарате:

Флутан – антиандрогенный препарат нестероидной структуры, средство для лечения рака предстательной железы.

Показания и дозировка:

Флутан применяется: для лечения первичного рака предстательной железы и рака предстательной железы с метастазами вместе с хирургической или химической кастрацией; в комбинации с агонистами гонадотропин-РГ или как адъювантная терапия у пациентов, которые получали препараты гонадотропин-РГ; также для лечения больных, которые не реагируют на другие виды гормонального вмешательства или не переносят его; при остальных состояниях, когда необходимо снижение эффектов мужских половых гормонов.

Флутан применяют внутрь по 250 мг 3 раза в сутки с 8-часовым интервалом.

Передозировка:

Приём Флутана в суточной дозе 1500 мг, за клиническими данными, не вызывает серьёзных побочных эффектов. Однако, максимально переносима суточная доза еще не выявлено. Описаний случай выживания пациента (без тяжелых последствий), который принял однократно более 5000 мг препарата. Учитывая высокая степень связывания флутамида с белками плазмы крови, следует ожидать незначительного эффекта от проведения диализа у больных с признаками передозировки препарата. Как и при лечении передозировка другими препаратами, следует учитывать возможность одновременного приема несколько препаратов. При отсутствии рвота, следует вызывать его искусственно (если больной не в сознании). Показано проведения общих мероприятий по контролю и поддержке жизненно-важных функций.

Побочные эффекты:

Гинекомастия, галакторея, задержка жидкости в организме, тошнота, рвота и другие диспепсические явления, желтуха, изредка – тромбоэмболия, анорексия, кожные высыпания, неврологическая симптоматика.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к составляющим препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном назначении Флутана и варфарина необходим контроль протромбинового времени.

Состав и свойства:

Состав:

Каждая таблетка содержит: флутамида – 250 мг;другие составляющие: натрия кроскармелоза, повидон, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия лаурилсульфат и магния стеарат.

Форма выпуска:

Таблетки №100.

Фармакологическое действие:

Флутан – антиандрогенный препарат нестероидной структуры, который не имеет собственной андрогенной активности. Флутан и его метаболита также не имеют агонистических или антагонистических свойств относительно рецепторов глюкокортикостероидов (ГКС), минералокортикоидов и экстрогенов. Главный метаболит, 2-гидроксифлутамид, имеет в 25 раз большее родство с рецепторами андрогенов, чем флутамид, что позволяет рассматривать его как активную форму Флутана. Вступая в конкуренцию с андрогенами, Флутан и его метаболиты ингибируют связывание дигидротестостерона с ядерными рецепторами андрогенов. Блокада рецепторов может также происходить на уровне клеточной мембраны и в цитоплазме клетки.

Флутан блокирует андрогеновые рецепторы клеток в предстательной железе, гипоталамусе и гипофизе и ингибирует биологические эффекты эндогенных андрогенов. Однако, Флутан не действует подавляюще на андрогеноопосредованную секрецию гонадотропин-РГ гипоталамусом или на чувствительность гипофиза к нему. Это приводит к повышению содержимого гонадотропных гормонов (лютеинизующий гормон /ЛГ/ или фолликулостимулирующий гормон /ФСГ/), следствием чего является стимуляция гиперпродуцирование тестостерона.

Условия хранения:

Хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре ниже 25°С.

Срок годности препарата – 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Медокеми ЛТД, Кипр

Описание препарата «Флутан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антиандрогенный нестероидный препарат с противоопухолевой активностью

Показания и дозировка:

Лечение метастазирующего рака предстательной железы, когда показано подавление действия тестостерона:

В начале лечения в комбинации с агонистами ГнРГ
В качестве дополнительного лечения больных, уже получающих терапию агонистами ГнРГ
У больных с хирургической кастрацией
Лечение больных, у которых другие виды гормонотерапии были неэффективными или при непереносимости подобного лечения

Внутрь по 250 мг 3 раза в день каждые 8 ч. В случае достижения положительного эффекта препарат применяется до появления признаков прогрессирования опухолевого заболевания.

В случае сочетанной терапии с агонистами ГнРГ, оба препарата могут быть назначены одновременно или прием Флутаплекса начинают за три дня до первого приема агониста ГнРГ.

Передозировка:

При передозировке, если больной в сознании и без спонтанной рвоты, следует вызвать рвоту. Необходимо применять симптоматическую терапию при постоянном наблюдении за больным и жизненно важными функциями.

Побочные эффекты:

Частота развития побочных эффектов изложена в соответствии со следующей градацией: наиболее часто (10% и выше), менее часто (от 1 до 10%), редко (менее 1%).

При применении препарата в монотерапии

Наиболее часто: гинекомастия и/или боли в области грудных желез, иногда сопровождаемые галактореей. Эти явления исчезают после отмены лечения или снижения дозы.

Менее часто: диарея, тошнота, рвота, повышение аппетита, бессонница, повышенная утомляемость, транзиторное нарушение функции печени, гепатит.

Редко: гепатит или желтуха (в том числе, холестатическая), некроз печени, печеночная энцефалопатия, повышение активности трансаминаз (эти побочные эффекты обычно обратимы после прекращения терапии, однако имелись сообщения о смертельных исходах вследствие выраженной печеночной недостаточности при терапии флутамидом); подкожные кровоизлияния, опоясывающий лишай, кожный зуд, волчаночно-подобный синдром; анорексия, изжога, запор, диспепсия; снижение либидо, головная боль, «приливы» (ощущение жара, повышенная потливость), повышение АД, головокружение, слабость, нарушение остроты зрения, жажда, боль в грудной клетке, отеки (пальцев, стоп, голеней), тревога, депрессия и тромбоцитопения. При длительном лечении отмечено подавление сперматогенеза. Отмечены отдельные случаи развития гемолитической анемии, макроцитарной анемии, метгемоглобинемии, реакции повышенной светочувствительности (включая эритему, изъявления кожи, буллезную сыпь, эпидермальный некролиз). Иногда у больных наблюдается изменение окраски мочи от янтарной до желто-зеленой.

При лечении в комбинации с агонистами ГнРГ

Наиболее часто: «приливы» (ощущение жара, повышенная потливость), снижение либидо, импотенция, диарея, тошнота, рвота. Частота возникновения этих побочных явлений, за исключением диареи (более выражена при применение в сочетании с флутамидом), такая же, как при монотерапии агонистами ГнРГ.

Менее часто: гинекомастия, анемия, лейкопения, тромбоцитопения, отсутствие аппетита, отеки, симптомы нейромышечных расстройств, затрудненное мочеиспускание, повышенное АД и побочные явления со стороны центральной нервной системы (сонливость, депрессия, спутанность сознания, тревога, невроз).

Редко: нарушение дыхания, печеночная недостаточность, гепатит, холестатическая желтуха, некроз печени, печеночная энцефалопатия, повышенная светочувствительность, метгемоглобинемия.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к флутамиду или к любому другому компоненту препарата
Выраженная печеночная недостаточность

С осторожностью: у больных со сниженной функцией печени, со склонностью к тромбозам и при сердечно-сосудистых заболеваниях, а также при состояниях, предрасполагающих к интоксикации анилином (один из метаболитов флутамида – метиланилиновое производное): дефицит глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы, курение, гемоглобинопатия (М-гемоглобин).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Ввиду возможного усиления противосвертывающего действия при одновременном применении варфарина и Флутаплекса, дозу антикоагулянта следует подбирать под контролем протромбинового времени.

Состав и свойства:

1 таб. флутамид 250 мг

Вспомогательные вещества: повидон, лактозы моногидрат, крахмал картофельный, натрия лаурилсульфат, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.

Форма выпуска:

Таблетки желтоватого цвета, плоские, со скошенными краями, с надписью “FLUTAMIDE 250” на одной стороне и риской – на другой.

Фармакологическое действие:

Флутамид является нестероидным препаратом, обладающим антиандрогенным действием. Механизм действия включает ингибирование захвата андрогена и/или ингибирование связывания андрогена в ядрах клеток тканей-мишеней. Его способность препятствовать действию тестостерона на клеточном уровне служит дополнением к лекарственной «кастрации», вызываемой агонистами гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ). Органами-мишенями фармакологического действия флутамида являются предстательная железа и семенные пузырьки. Флутамид не обладает эстрогенной, антиэстрогенной, прогестагенной и антигестагенной активностью.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Флутамид
Производитель:

ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль

Описание препарата «Флутаплекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Противоопухолевый нестероидный медицинский препарат с антиандрогенным действием.

Показания и дозировка:

Применяют Флутафарм для паллиативного лечения рака предстательной железы с метастазами (все стадии) при отсутствии предыдущего лечения или при неэффективности гормонотерапии.

Флутафарм также используют для диагностики гипогонадизма у мужчин.

Флутафарм больным раком предстательной железы назначают в качестве монотерапии (после или без орхиэктомии или в комбинации с аналогом гонадотропин-рилизинг-гормона или малыми дозами эстрогенов по 1 таблетке (0,25 г) 3 раза в день.

Лечение проводят в течение длительного времени (в зависимости от течения заболевания) 3-6 месяцев или дольше.

Рекомендуется употреблять во время или после еды.

Для диагностики гипогонадизма у мужчин Флутафарм назначают в суточной дозе 10 мг/кг массы тела на протяжении 3-х суток с одновременным исследованием экскреции гонадотропных гормонов гипофиза.

Передозировка:

При использовании повышенных доз препарата чаще возникают побочные эффекты, описанные в соответствующем разделе.

При их появлении лечение препаратом необходимо прекратить, а после их исчезновения продлить в уменьшенных дозах.

В случае необходимости проводят симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

Препарат, как правило, хорошо переносится больными.

При продолжительном применении могут возникать:

Гинекомастия
Галакторея
Болезненность в молочных железах
Задержка жидкости в организме

Редко могут развиваться:

Тромбоэмболические осложнения
Нарушение функции желудочно-кишечного тракта, печени (гепатиты), почек
Подкожные кровоизлияния
Волчаночноподобный синдром
Бессонница
Головная боль

В отдельных случаях может возникать метгемоглобинемия, которая имеет обратимый характер.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к Флутафарму, значительные нарушения функций печени, почек, щитовидной железы.

При декомпенсированных формах сердечно-сосудистых заболеваний применение Флутафарма следует ограничить.

Противопоказан препарат при беременности, кормлении грудью. Не рекомендуется назначать Флутафарм детям.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении Флутафарма и варфарина необходимо контролировать показатели системы сворачивания крови.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит:

флутамида 0,25 г
другие составляющие: крахмал картофельный, лактоза, кальция стеарат, аэросил

Фармакологическое действие:

Флутафарм является нестероидным препаратом с антиандрогенным действием.

Он способен блокировать клеточные рецепторы андрогенов, имитируя эффект орхиэктомии и препятствует тестикулярным и надпочечниковым андрогенам стимулировать в чувствительных к андрогенам тканях рост злокачественных опухолей (аденокарциномы) предстательной железы.

Это приводит к торможению пролиферации эпителиальных опухолевых клеток и способствует уменьшению размеров и плотности самой предстательной железы и метастазов в тканях у больных раком предстательной железы.

При монотерапии лечебный эффект наблюдается у 60-70% больных, при сочетании с медикаментозной или хирургической кастрацией — у 85-90% больных.

Флутафарм уменьшает боль в костях при наличии в них метастазов.

Форма выпуска:

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 5 контурных упаковок в пачке из картона.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте. Срок годности 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Флутамид
Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Флутафарм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препаратe:

Показания и дозировка:

Передoзировка:

Побочные эффекты:

Противопoказания:

Состав и свoйства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства: