Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Флумиозин – провововирусное и антисептическое средство, используемое в гинекологии.

Показания и дозировка:

Баквагиноз с возможностью применения препарата Флумиозин до получения результатов анализов, кандидозный кольпит, трихомонадный кольпит, неспецифический вагинит и вульвовагинит, при необходимости проведения санации влагалища перед родами, гинекологическими и оперативными вмешательствами. Рекомендуемая кратность приема – 1 влагалищная таблетка на ночь в течение 6 дней. Таблетку Флуомизина вводят поглубже во влагалище лежа на спине, перед сном. В случае наступления менструации лечение прекращают и возобновляют процедуры после ее завершения. Длительность курса терапии не меньше 6 дней, уменьшение курса лечения способствует повторному возникновению инфекции, возможному возникновению устойчивых микроорганизмов.

Передозировка:

Данные о случаях передозировки препаратом Флумиозин неизвестны. В связи с незначительным попаданием препарата в общий кровоток передозировка маловероятна.

Побочные эффекты:

Очень редко возможно возникновение местной реакции со стороны слизистых оболочек: зуд, жжение, покраснение слизистой. Но следует учесть, что эти симптомы свойственны также влагалищной инфекции. Наблюдались отдельные случаи местной реакции раздражения по типу поверхностного кровотечения из внутренней оболочки влагалища на фоне гипоэстрогении или воспалительного процесса, кожные высыпания. Прочие: очень редко – повышение температуры тела; аллергия у людей, чувствительных к отдельным компонентам препарата Флумиозин.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость действующего вещества либо других составляющих препарата Флумиозин, эрозивные повреждения многослойного плоского эпителия, выстилающего стенки влагалища и шейку матки. Не рекомендуется применять Флумиозин девушкам до начала половой жизни.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Неизвестно. Флумиозин не совмещается с моющими средствами, другими анионными ПАВ.

Состав и свойства:

Состав:

Флумиозин содержит деквалиния хлорид в одной вагинальной таблетке 10 мг. Вспомогательные вещества: lactose monohydrate, микрокристаллическая целлюлоза, магниевая соль стеариновой кислоты.

Форма выпуска:

Таблетки для влагалищного применения 10 мг. В блистере 6 шт. Пачка картонная.

Фармакологическое действие:

В состав Флуомизина входит активная субстанция деквалиния хлорид, который представляет собой соединение четвертичного аммония, обладающее большим диапазоном антимикробной активности. Деквалиния хлорид действует на грамположительные микробы: стрептококки разных видов, включая бета-гемолитические стрептококки группы А и В, а также D, пептострептококки, золотистый стафилококк, листерии; грамотрицательные микробы: гарднереллы, кишечная палочка, фузобактерии, серрации разных видов, клебсиеллы, псевдомонады, бактероиды, протей. Он активен в отношении дрожжеподобных грибков рода Кандида(C.tropicalis, C.albicans, C.krusei, C. glabrata), а также в отношении простейших: влагалищной трихомонады. При внутривагинальном введении таблетка Флуомизина растворяется в вагинальной жидкости и создает в ней концентрацию 4000-2000 мг/л, которая выше минимальной пороговой концентрации 90 для всех микробов, к которым была определена чувствительность. Деквалиния хлорид является ПАВ (поверхностно-активным веществом), он повышает проницаемость клеточных оболочек микроорганизмов, ведет к утрате активности клеточных ферментов и дальнейшему разрушению клеток, действие его ограничивается пределами влагалища. Очень небольшая доза деквалиния хлорида попадает через покровный эпителий слизистой вагины в общий кровоток, где происходит его метаболизм до производного серной кислоты и выведение в несвязанном виде через кишечный тракт. Эффективность препарата проявляется через 2-3 дня и сопровождается уменьшением отека тканей влагалища, слизистой и снижением количества белей.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Деквалиния хлорид
Производитель:

Медикор, Центр Современной Медицины, ЗАО, Российская Федерация

Описание препарата «Флумиозин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Подобно циннаризину флунаризин блокирует кальциевые каналы. Препарат расслабляет гладкую мускулатуру (мышцы сосудов и внутренних органов), улучшает мозговое кровообращение и кислородное обеспечение мозга; уменьшает вестибулярные расстройства (нарушение координации движений). Обладает противогистаминной активностью. Оказывает противосудорожное действие и уменьшает частоту приступов при эпилепсии.

Показания к применению:

Особенно эффективен при головокружениях, связанных с расстройствами мозгового кровообращения (вертиго), вестибулярными нарушениями и при мигрени.

Способ применения:

Хорошо всасывается при приеме внутрь; имеет длительный период полувыведения, что позволяет принимать его 1 раз в сутки. Для профилактики мигрени, или вертиго, нарушениях мозгового кровообращения и вестибулярных расстройствах взрослым назначают по 0,01 г (10 мг) в день, детям с массой тела до 40 кг – по 0,005 г (5 мг) в день. При эпилепсии флунаризин рекомендуется главным образом в качестве дополнительного средства при устойчивости к обычным противосудорожным средствам. Взрослым дают по 0,015-0,02 г (15-20 мг) в день, а детям с массой тела до 40 кг – по 0,005-0,01 г (5-10 мг) в день. В связи с наличием снотворного эффекта флунаризин рекомендуется принимать перед сном.

Побочные действия:

Препарат обычно хорошо переносится. Может вызывать сонливость, прибавку массы тела, экстрапирамидные явления (нарушение координации движений с уменьшением их объема и дрожанием) (особенно у больных пожилого возраста при длительном приеме).

Противопоказания:

Соблюдать осторожность при назначении его больным, работа которых требует быстрой физической и психической реакции.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,005 и 0,01 г (5 и 10 мг); капсулы, содержащие по 5 мг флунаризина.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Синонимы:Флунаризин гидрохлорид, Сибелиум, Амалиум, Флуфенал, Флугерал, Флунаген, Флунар, Флурпакс, Флуксартен, Набратин, Нифлукан, Номигран, Васкулофлекс, Вертикс.Внимание!Перед применением препарата Флунаризин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, улучшающие мозговое кровообращение

Описание препарата «Флунаризин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Оказывает седативное (успокаивающее действие на центральную нервную систему), снотворное и противосудорожное действие.

Показания к применению:

Нарушения сна различной этиологии (причины возникновения), а также для премедикации (подготовки к наркозу или местной анестезии) перед хирургическим вмешательством.

Способ применения:

Применяют внутрь и парентерально (внутримышечно или внутривенно). Внутрь в виде таблеток применяют при разных видах бессонницы. Назначают взрослым по 1-2 мг (‘/2-1 таблетка перед сном), пожилым больным – по 0,5 мг (‘/4 таблетки); детям в возрасте до 15 лет – от 0,5 до 1,5 мг (‘/4-1/2-3/4 таблетки). Парентерально (минуя пищеварительный тракт) применяют в анестезиологической практике для премедикации и введения в наркоз. Для премедикации назначают внутримышечно по 1-2 мг (0,015-0,03 мг/кг), для введения в наркоз – внутривенно в той же дозе (вводят медленно – 1 мг в течение 30 сек). Непосредственно перед инъекцией содержимое ампулы разводят прилагаемой водой. Без добавления растворителя вводить содержимое ампулы с препаратом нельзя.

Побочные действия:

Возможные побочные эффекты, меры предосторожности в основном такие же, как при использовании эуноктина.

Форма выпуска:

Таблетки, содержащие по 0.002 г (2 мг) флунитразепама, в упаковке по 10, 30 и 100 штук; ампулы, содержащие 2 мг препарата с приложением ампул с 1 мл стерильной воды для инъекций, в упаковке по 25 ампул.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Синонимы:Рогипнол, Гипнодорм, Гипноседон, Наркозеп, Примум, Седекс, Валсера и др.Внимание!Перед применением препарата Флунитразепам вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Снотворные лекарственные средства

Описание препарата «Флунитразепам» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Флунол

О препарате:

Флунол – представитель триазольных противогрибковых средств, является селективным ингибитором синтеза эргостерола в мембране грибков. Увеличивает проницаемость клеточной мембраны, нарушает ее рост и репликацию. Фармакологический эффект – фунгицидный.

Показания и дозировка:

Показания:

орофарингеальный кандидоз
острый или рецидивирующий вагинальный кандидоз
кандидозный баланит
системный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивной кандидозной формы
грибковые инфекции мочевыделительной системы, кандидурия, перитонит
криптококкоз, включающий криптококковый менингит и инфекции других локализаций (легких, кожи)
микозы кожи: трихофития стоп, трихофития гладкой кожи, трихофития промежности, отрубевидный лишай, кожные инфекции, вызываемые видом Candida
онихомикоз
кандидозные инфекции у пациентов со злокачественными опухолями на фоне химио- или лучевой терапии.

Дозировка:

При орофарингеальном кандидозе принимают в дозе 50-100 мг 1 раз в 14 дней.
При вагинальном кандидозе принимают однократно внутрь в дозе 150 мг. Для снижения частоты рецидивов вагинального кандидоза препарат может быть использован в дозе 150мг 1 раз в месяц. Длительность терапии определяют индивидуально – она варьирует от 4 до 12 мес.Некоторым больным может потребоваться более частое применение.
При хроническом рецидивирующем вульво-вагинальном кандидозе (частота рецидивов 4 и более раз в год) рекомендована пульс-терапия: по 150 мг 3 раза в неделю на 1-, 4-, 7-дни.
При кандидозном баланите – однократно 150 мг.
При системном кандидозе, кандидемии и других формах инвазивной кандидозной инфекции принимают в дозе 200 мг 1 раз, в зависимости от клинической картины дозу можно увеличить до 400 мг.
При грибковых инфекциях мочевыделительной системы, кандидурии и перитонитах принимают в дозе 50-200 мг.
При криптококковом менингите и криптококковых инфекциях принимают в дозе 400 мг 1 раз в день 6-8 недель.
При микозе кожи рекомендуемая доза составляет 150мг один раз в неделю. Длительность терапии в обычных случаях составляет 2-4 недели, однако при микозах стоп может потребоваться более длительная терапия (до 6 недель).
При онихомикозе рекомендуемая доза 150мг один раз в неделю. Лечение следует продолжать до вырастания неинфицированного ногтя. Для повторного роста ногтей на пальцах рук и стоп в норме требуется 3-6 и 6-12 месяцев соответственно.
При отрубевидном лишае 300 мг 1 раз в неделю, в течение 2-3 недель.

Передозировка:

Симптомы: галлюцинации, параноидальное поведение.

Лечение: применяется поддерживающая и симптоматическая терапия, при необходимости, промывание желудка. Поскольку флуконазол экскретируется преимущественно с мочой, форсированный диурез вероятно должен увеличивать скорость элиминации. Сеанс 3-часового гемодиализа уменьшает концентрацию флуконазола в плазме примерно на 50 %.

Побочные эффекты:

снижение аппетита, изменение вкуса, зубная боль, тошнота, рвота, метеоризм, абдоминальные боли, диарея, запор
головная боль, головокружение, усталость
кожная сыпь

Противопоказания:

гиперчувствительность к флуконазолу или другим азольным соединениям
одновременный прием терфенадина или астемизола и других препаратов, удлиняющих интервал QT
одновременный прием с цизапридом
наследственная непереносимость лактозы, дефицит фермента Lapp-лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы
беременность и период лактации
детский и подростковый возраст до 18 лет

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении флуконазола:

с кумариновыми антикоагулянтами – флуконазол увеличивает протромбиновое время. Пациенты, получающие кумариновые антикоагулянты должны находиться под строгим врачебным контролем.
с цизапридом – описаны случаи нежелательных явлений со стороны сердца, включая пароксизмы желудочковой тахикардии (аритмии типа «пируэт»).
с циклоспорином – рекомендован контроль концентрации циклоспорина в крови, так как возможно ее повышение.
с гидрохлортиазидом – приводит к увеличению концентрации флуконазола в крови на 40 %. Однако это не требует изменения режима дозирования.
с этинилэстрадиолом и левоноргестрелом – флуконазол увеличивает их площади кривой «концентрация-время» (AUC). Однако это не оказывает влияние на эффективность комбинированного перорального противозачаточного препарата.

Состав и свойства:

Одна капсула Флунола содержит: активное вещество – флуконазола 100,00 мг или 150,00 мг,

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный.

Форма выпуска:

Твердые желатиновые капсулы размером №2 с прозрачным бесцветным корпусом и прозрачной крышечкой темно–синего цвета. Содержимое капсулы – белый порошок.
Твердые желатиновые капсулы размером №1 с матовым корпусом белого цвета и матовой крышечкой розового цвета. Содержимое капсулы – однородный порошок белого цвета, без запаха.

Фармакологическое действие:

Оказывает высоко специфичное действие на грибковые ферменты, зависимое от цитохрома Р450. Не обладает антиандрогенной активностью. Лечение флуконазолом в дозе 50 мг/сутки в течение 28 дней не влияло на концентрацию тестостерона в крови у мужчин или концентрацию стероидов у женщин детородного возраста. ФЛУНОЛ® 100 эффективен при поверхностных и системных грибковых инфекциях, которые вызываются Candida spp., Cryptococcus neoformans, Coccidiodes immitis, Microsporum spp., Trichophyton spp., Blastomyces dermatitidis, Histoplasma capsulatum.

Условия хранения: в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 0С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Флуконазол
Производитель:

Софарма АО

Описание препарата «Флунол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Компоненти препарату Флуоген при місцевому застосуванні легко проникають у всі шари шкіри, в тому числі в ділянки із запальним, ерозійним та опіковим процесами, виявляючи терапевтичну дію.

Показания и дозировка

Показання препарату Флуоген:

Запальні та алергічні захворювання шкіри, також ускладнені вторинною бактеріальною інфекцією: екземи, алергічний дерматит, атопічний дерматит, контактний алергічний дерматит, псоріаз, контактний, себорейний, радіаційний, інтертригінозний, ексфоліативний, сонячний дерматити, аногенітальний та старечий свербіж, червоний плоский лишай, дискоїдний червоний вовчак, трофічні виразки, опіки та обморожування шкіри, укуси комах та членистоногих, комплексне лікування ран.

Флуоген наносять тонким шаром на уражені ділянки шкіри 2 – 3 рази на добу або на поверхню рани один раз на добу. Тривалість курсу лікування визначається за характером перебігу захворювання. У разі необхідності (наприклад при атопічному дерматиті чи псоріазі) тривалість лікування не обмежується.

Передозировка

При використанні високих доз препарату Флуоген протягом тривалого часу на великі ділянки шкіри не виключений ризик розвитку системних ефектів, характерних для всіх фторованих глюкокортикостероїдїв. В цьому випадку препарат необхідно відмінити та проводити симптоматичну терапію.

Побочные эффекты

В окремих випадках при тривалому застосуванні препарату Флуоген, як і при використанні всіх місцевих глюкокортикостероїдів, можливий розвиток грибкової інфекції шкіри, виникнення стрий, гірсутизму, гіпертрихозу, атрофії шкіри.

Побічні реакції частіше виникають при накладенні оклюзійної пов'язки.

Противопоказания

Протипоказання препарату Флуоген:

Вірусні, грибкові ураження шкіри, туберкульоз шкіри, новоутворення шкіри, сифіліс шкіри, підвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік до 2 років.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаємодії з іншими медикаментозними препаратами при застосуванні Флуогену невідомі.

Состав и свойства

100 г мазі містять 0,05 г флуоциноніду, 0,1 г гентаміцину сульфату в перерахунку на гентаміцин;

допоміжні речовини: пропіленгліколь, спирт стеариловий, поліетиленгліколь 4000, гліцерин, кислота лимонна, диметикон.

Форма выпуска: Мазь.

Фармакологическое действие:

Фармакодинаміка. Флуоген – синтетичний глюкокортикостероїд III покоління флуоцинонід проявляє сильну та тривалу протизапальну, протиалергічну, антиексудативну та протисвербіжну активність. Гальмує вивільнення прозапальних цитокінів (ІЛ-1 та 2, γ-інтерферону, TNF-α, тощо) з лімфоцитів і макрофагів, пригнічує вивільнення еозинофілами медіаторів запалення і блокує каскад перетворення арахідонової кислоти до простагландинів. Стимуляція стероїдних рецепторів призводить до утворення особливого класу білків – ліпокортинів, що проявляють виражену протинабрякову активність. Флуоцинонід стабілізує мембрани лізосом, інгібує лізосомальну фосфоліпазу А2, що призводить до зменшення утворення медіаторів запалення (ейкозаноїдів, цитокінів), попереджує клітинну дезінтеграцію під час запального процесу. Аміноглікозидний антибіотик II покоління гентаміцин проявляє виражену бактерицидну дію. Механізм його протимікробної активності полягає у зв'язуванні з 30S-субодиницею рибосом мікроорганізмів, що викликає незворотнє пригнічення синтезу білка. Гентаміцин фіксується на цитоплазматичних мембранах бактерій, порушує їх проникливість, призводить до втрати клітинами іонів калію, амінокислот, нуклеотидів. Гентаміцин діє бактерицидно по відношенню до Streptococcus spp., Staphуlococcus spp. (включаючи MRSA), Pseudomonas spp., Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Acinetobacter spp. та інших бактерій, в тому числі “проблемних” та мультирезистентних бактерій.

Фармакокінетика. Компоненти препарату при місцевому застосуванні легко проникають у всі шари шкіри, в тому числі в ділянки із запальним, ерозійним та опіковим процесами, виявляючи терапевтичну дію. При контакті із дермою флуоцинонід деетирифікується, вивільняючи флуоцинолон, який також чинить сильну глюкокортикоїдну дію. Завдяки ефекту деетирифікації при місцевому застосуванні флуоцинонід практично не потрапляє у систеимний кровообіг, не пригнічує функцію кори наднирників. Молекула гентаміцину характеризується різко гідрофільними властивостями, тому не приникає через біологічні мембрани такі як шкіра, стінка кишечнику, і не потрапляє у системний кровообіг при місцевому застосуванні.

Условия хранения: Зберігати Флуоген при температурі не вище +25ºС. Зберігати у недоступному для дітей місці. Термін придатності – 3 роки. Кінцевий термін придатності вказаний на упаковці після слів “Використати до…”.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Флуоцинонид
Производитель:

Сперко Украина, СУИП, г.Винница, Украина
Фарм. группа:

Гормоны коры надпочечников

Код ATX

D

Дерматологические средства
D07

Кортикостероиды для использования в дерматологии
D07A

Кортикостероиды, простые
D07AC

Глюкокортикостероиды активные (Группа III)
D07AC08

Флуоцинонид

Описание препарата «Флуоген» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Флуоксетин – эффективный антидепрессант, подавляет чувство тревоги, страха и напряженности. Может применяться при расстройствах питания и во время диет.

Показания и дозировка

Флуоксетин назначают по рецепту врача при наличии таких факторов:

депрессивное состояние любого происхождения и степени сложности, в том числе у больных с не восприятием других антидепрессантов;
обсессивно-фобические расстройства;
нервная булемия, анорексия;
навязчивое состояние;
шизофрения, шизоафективные психозы, биполярное расстройство, алкоголизм (применяется в комплексе с другими препаратами).

При депрессивных состояниях начальная доза составляет 20 мг/сутки в 1 утренний прием; по необходимости дозу увеличивают каждую неделю на 20 мг/сутки. Максимальная дневная доза препарата составляет 80 мг на 2-3 приема.

При булемии Флуоксетин назначают по 20 мг 3 раза/сутки. В качестве поддерживающей дозы можно принимать по 20 мг/день.

Продолжительность курса лечения препаратом составляет 3-4 недели; при обсессивно-компульсивных расстройствах – до 5 недель и больше; при нервной булемии терапия длится около 1 недели.

Больных со склонностью к суициду необходимо контролировать в приеме Флуоксетина.

Пациентам преклонного возраста нужно начинать лечение с вдвое меньшей рекомендованной дозы и с более длительными интервалами.

В качестве профилактики депрессивного состояния можно назначать Флуоксетин с транквилизатором бензодиазепинового ряда.

Передозировка

Интоксикация препаратом выражается в следующих симптмах:

психомоторное возбуждение;
тахикардия;
аритмия;
судорожные припадки;
сонливость;
тошнота;
рвота.

В тяжелых случаях возможна кома, удлинение интервала QT, желудочковая тахиаритмия или мерцание, делирий, остановка сердца, обморок, снижение АД, мания.

Лечение симптоматическое, назначается промывание желудка и прием активированного угля. При судорогах необходимо поддержание дыхания, работы сердца и температуры тела.

Специфические антагонисты к действию флуоксетина не найдены.

Побочные эффекты

Со стороны ЖКТ: сухость во рту или гиперсаливизация, снижение аппетита, тошнота. рвота, диарея.

Со стороны ЦНС: сонливость или бессонница, вялость, обморок, головокружение, тремор, усиление потоотделения, тревога, гипомания, маниакальный синдром, у больных депрессией – склонность к суициду.

Со стороны кожных покровов; высыпание, крапивница, зуд кожи и слизистых.

Другое: повышение либидо, сексуальная дисфункция.

Редко: гиперпролактинемия, гипогликемия, васкулиты, иммуноаллергические заболевания. Единичные случаи – злокачественный нейролептический синдром.

При передозировке наблюдаются такие симптомы: тошнота, рвота, судороги, возбуждение, гипомания. Для устранения побочных эффектов от превышения дозы препарата необходимо полностью прекратить прием Флуоксетина, сделать промывание желудка и назначить энетеросорбенты. Если отравление сопровождает судорогами, можно применить транквилизаторы. По необходимости назначается симптоматическое лечение.

Противопоказания

Не рекомендуется принимать препарат при таких состояниях:

индивидуальная непереносимость компонентов препарата;
детский возраст;
беременность и период лактации;
одновременный прием с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) или на протяжении 2-х недель после их отмены;
хроническая почечная недостаточность;
осложненная печеночная недостаточность;
маниакальное состояние, склонность к суициду;
эпилептические судороги в анамнезе;
атония мочевого пузыря, гиперплазия простаты;
глаукома.

Взаимодействие с другими препаратами

Назначать препарат пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями и сахарным диабетом, которые принимают гипогликемичные препараты, нужно с осторожностью, поскольку он усиливает действие сахаропонижающих лекарственных средств.

Также не рекомендуется одновременное лечение ингибиторами МАО, так как они вызывают серотониновый синдром. Назначение лекарств данной группы происходит не позднее 5 недель после окончания приема Флуоксетина.

При одновременном приеме лекарства с препаратами, тормозящими деятельность ЦНС, повышается риск возникновения судорог.

При синхронном приеме с препаратами, которые увеличивают степень связи с белками крови, возможно повышение концентрации его свободных форм в крови, что повышает риск развития побочных эффектов.

Не рекомендуется употреблять алкоголь в период терапии Флуоксетином.

Состав и свойства

В состав препарата входит флуоксетина 20 мг.

Форма выпуска: таблетки в пленочной оболочке желтого цвета. Форма круглая, выпуклая.

Фармакологическое действие: препарат – производное пропиламина, селективный ингибитор обратного нейронального захвата серотонина (5-НТ) в синапсах ЦНС и тромбоцитах, что также ингибирует обмен упомянутого нейромедиатора по принципу обратной связи. Лекарство является слабым антагонистом гистаминовых, мускариновых и альфа-адренорецепторов. Почти не снижает функциональную активность β-адренорецепторов, в отличие от других препаратов данной группы, а также мало влияет на нейтральный захват норадреналина и допамина. Улучшает настроение, устраняет ощущение напряжение и страха. Имеет стимулирующий эффект, не имеет седативного и кардиотоксического действия при приеме в средних терапевтических дозах. Стойкий терапевтический эффект проявляется через 7-14 дней регулярного приема и наблюдается не менее недели после его отмены.

Условия хранения: при температуре 25*С в недоступном для детей и света месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Флуоксетин
Производитель:

Опытный завод “ГНЦЛС”, ООО, г.Харьков, Украина
Фарм. группа:

Антидепрессанты других групп

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N06

Психоаналептики
N06A

Антидепрессанты
N06AB

Серотонина обратного захвата ингибиторы селективные
N06AB03

Флуоксетин

Описание препарата «Флуоксетин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Fluocinonide Ointment (Флуоцинониде Оинтмент)

О препарате

Флуоцинонид – актуальный кортикостероид, который обладает противозудный, сосудосуживающий и противовоспалительный эффект.

Показания и дозировка

Препарат применяется в лечении воспалительных процессов на коже, которые сопровождаются зудом.

Наносить мазь необходимо на место поражения тонким слоем 2-4 раза на день, в зависимости от степени развития болезни. При псориатических поражениях кожи или других острых заболеваниях накладывают поверх мази стерильную повязку. Если инфекция развивается, необходимо прекратить использование окклюзивных повязок и провести комплексную противомикробную терапию.

Передозировка

Случаи передозировки не зафиксированы.

Побочные эффекты

При использовании местных актуальных кортикостероидов побочные реакции маловероятны, однако при наложении повязок могут возникнуть некоторые нежелательные проявления:

зуд;
жжение;
раздражение кожи;
сухость кожи;
фолликулит;
стрии;
гипертрихоз;
дерматит;
аллергический контактный дерматит;
мацерание кожи;
атрофия кожи;
вторичная инфекция.

Противопоказания

Применение актуальный кортикостероидов противопоказано при гиперчувствительности к какому-либо компоненту препарата.

Беременность и лактация

Поскольку опыт клинических исследований по применению препарата беременными женщинами ограничен, использовать его рекомендуется лишь в крайних случаях, с учетом пользы и риска для матери и ее ребенка.

Обнаруженное количество действующего вещества в грудном молоке кормящей матери не может оказывать пагубное влияние не здоровье новорожденного ребенка, однако назначать препарат таким пациенткам следует с осторожностью.

Детский организм поглощает большее количество кортикостероидов, следовательно, дети более подвержены интоксикации препаратом. В ходе исследований применения флуоцинонида в педиатрии было зафиксировано следующее негативное влияние:

внутричерепная гипертензия;
головная боль;
нарушения функции надпочечников;
задержка в росте, развитии и весе у детей;
низкий уровень кортизола в плазме крови;
отсутствие отклика на ACTH-стимуляцию.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Не рекомендуется длительное применение актуальных кортикостероидов совместно с окклюзивными повязками при обширном поражении кожи.

Использование препарата возможно в комплексе с антибактериальными и противогрибковыми препаратами. Если комплексное лечение не дает ожидаемых результатов, необходимо отменить флуоцинонид до тех пор, пока не будет установлен адекватный контроль развития инфекции.

Состав и свойства

Активным веществом препарата является флуоцинонид.

Форма выпуска: крем для наружного применения.

Фармакологическое действие: флуоцинонид обладает противовоспательным, противозудным и сосудосуживающим свойством.

Механизм противовоспалительного действия, который оказывают актуальные кортикостероиды, до конца не ясен.

Степень всасывания препарата определяется целостностью кожи и использованием окклюзивных перевязок. Наличие воспалительных процессов увеличивает степень всасывания через кожу. Проникая через эпителий, активное вещество распределяется идентично системным кортикостероидам. В большей степени связывается с белками крови. Метаболизируется в печени, затем – в почках. Некоторые метаболиты попадают в желчный пузырь.

Условия хранения: при температуре не выше 25*С в сухом и недоступном для детей и света месте. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Флуоцинонид
Производитель:

E.Fougera & CO
Фарм. группа:

Противовоспалительные лекарственные средства различных групп

Код ATX

D

Дерматологические средства
D07

Кортикостероиды для использования в дерматологии
D07A

Кортикостероиды, простые
D07AC

Глюкокортикостероиды активные (Группа III)
D07AC08

Флуоцинонид

Описание препарата «Флуоцинонид » на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Флуренизид обладает противомикробным действием в отношении Chlamidia trachomatis.

Показания и дозировка

Показания препарата Флуренизид:

Урогенитальный хламидиоз (хламидийный эндоцервицит, уретрит, аднексит, эндометрит).

Взрослым по 1 свече 2 раза в сутки в течение 21 дня.

Передозировка

Данных о передозировке препарата Флуренизид нет.

Побочные эффекты

Побочного действия препарата Флуренизид не выявлено.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к Флуренизиду.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Флуренизид можно сочетать со всеми препаратами симптоматического действия и противомикробными средствами для системного применения.

Состав и свойства

1 суппозиторий содержит флуренизиду – 0,1 г;

вспомогательных веществ: жир твердый.

Форма выпуска: Суппозитории вагинальные.

Фармакологическое действие:

Фармакологические. Антихламидийных средство. Обладает противомикробным действием в отношении Chlamidia trachomatis. Точный механизм его действия не установлен. Препарат высокоэффективен против микобактерий туберкулеза, обладает иммуномодулирующими свойствами, улучшает функцию тимуса, селезенки и печени, легко проникает в ткани и жидкости организма.

Фармакокинетика. В крови препарат оказывается через 1:00 после введения вагинальных суппозиториев с флуренизид. После введения препарата во влагалище период полувыведения составляет 8 ч. Флуренизид метаболизируется в печени. Выводится в основном с калом и в незначительном количестве с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов.

Условия хранения: Хранить Флуренизид следует в сухом, защищенном от света месте, при температуре от + 8 ° С до + 15 ° С.Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Флуренизид
Производитель:

ОАО “Монфарм”, Украина
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

Описание препарата «Флуренизид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Флусорт F – комбинированный бронходилатирующим средство, которое содержит формотерола фумарат и флутиказона пропионат. Эти вещества имеют разный механизм действия, но их комбинированное применение способствует снижению частоты обострений и улучшает клиническое течение бронхиальной астмы.

Показания и дозировка

Препарат Флусорт F показан для применения взрослым и подросткам старше 16 лет для базисной терапии бронхиальной астмы

пациентам, которые получают поддерживающую терапию β ₂ адреномиметиками и ингаляционными ГКС;
пациентам, которые регулярно применяют бронходилататоры и каким дополнительно показаны ингаляционные глюкокортикостероиды для контроля за заболеванием.

Препарат Флусорт F предназначен только для ингаляционного применения. 1 капсула с порошком содержит 1 дозу для ингаляции.

Рекомендуемая доза для взрослых и подростков в возрасте от 16 лет – 1 ингаляция (1 капсула) дважды в сутки, утром и вечером.

Если пациент пропустил прием, то рекомендуется принять препарат как можно быстрее. В случае, если подходит время следующей дозы, двойную дозу препарата применять не надо; пациенту рекомендуется вернуться к обычному графику приема.

Ингаляцию следует проводить с помощью ингалятора «Инстахайлер-П», что содержится в упаковке.

Инструкция по пользованию ингалятором

1. Снимите защитный колпачок с ингалятора «Инстахайлер-П».

2. Чтобы открыть ингалятор, крепко удерживайте его за основу и верните ротовую насадку в направлении по часовой стрелке на ингаляторе.

3. Положите капсулу с порошком в углубление (камеры) в основе ингалятора.

4. Убедитесь, что капсула правильно расположена в углубленные.

5. Верните ротовую насадку назад в исходное положение, чтобы закрыть ингалятор.

6. Крепко удерживая ингалятор вертикально большим и указательным пальцами, сильно нажмите на две красные кнопки для того, чтобы проколоть капсулу. Для равномерного прокалывания капсулы очень важно одновременно нажать на обе кнопки пальцами, содержащие ингалятор.

7. Отпустите кнопки.

8. Полностью выдохните.

9. Поместите ротовую насадку в рот и немного отклоните голову назад. Зажмите ротовую насадку между зубами и плотно обхватите ее губами. Быстро вдохните ртом настолько глубоко, насколько это возможно.

10. Вынув ингалятор изо рта, задержите дыхание на столько, на сколько вы можете без создания дискомфорта. Медленно выдохните через нос.

11. Откройте ингалятор, чтобы проверить, не остался ли порошок в капсуле. Если в капсуле оставшаяся часть дозы, повторите этапы 8-11.

12. После применения удалите пустую капсулу, верните ротовую насадку в исходное положение и закройте ее защитным колпачком.

Примечание

После каждой ингаляции рекомендуется прополоскать рот и горло водой. Это поможет снизить сухость, связанную с приемом препарата, и предотвратить развитие кандидоза полости рта.

Первые несколько ингаляций рекомендуется проводить перед зеркалом.

очистка ингалятора

Чтобы удалить остатки порошка, очистите полость насадку и камеру для капсулы сухой салфеткой или мягкой щеточкой. Не используйте воду для очистки ингалятора.

Дети.

Опыт применения препарата для лечения детей в возрасте до 16 лет отсутствует, поэтому его не следует применять пациентам этой возрастной группы.

Передозировка

Данных о передозировке препарата Флусорт F нет. Ниже приводятся данные о передозировке формотерола фумарата и флутиказона пропионата при их отдельном применении.

Передозировка формотерола наиболее вероятно вызывает появление реакций, характерных для агонистов β ₂ -адренорецепторов: тремор, головная боль, учащенное сердцебиение. В отдельных случаях тахикардия, гипергликемия, гипокалиемия, метаболический ацидоз, удлиненный интервал QTс, аритмия, стенокардия, артериальная гипертензия или гипотензия, тошнота, рвота, мышечные судороги, сухость во рту, раздражительность, бессонница, усталость, недомогание.

В случае передозировки формотерола следует немедленно прекратить и начать поддерживающую и симптоматическую терапию. Селективные β-адреноблокаторы следует применять с большой осторожностью из-за угрозы возникновения бронхоспазма. В тяжелых случаях пациентов следует госпитализировать. Рекомендуется кардиомониторного наблюдения.

Если терапию препаратом Флусорт F прекращают из-за передозировки формотеролом, что является составной препарата, необходимо назначить соответствующую терапию ингаляционными кортикостероидами.

Однократное применение флутиказона пропионата в дозах, превышающих рекомендуемые, может вызвать острое передозировки, что проявляется во временном подавлении гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Это не требует специальных мер, и функция коры надпочечников самостоятельно возвращается к норме через несколько дней, что подтверждается при контроле уровня кортизола в плазме. Однако длительное применение ингаляционного флутиказона пропионата в дозах, превышающих рекомендуемые, может привести к существенному угнетению функции надпочечников.Рекомендуется проводить мониторинг резервной функции коры надпочечников. При передозировке флутиказона пропионата можно продолжать лечение в дозах, достаточных для поддержания терапевтического эффекта.

Побочные эффекты

Поскольку Флусорт F содержит формотерола фумарат и флутиказона пропионат, его возможные побочные эффекты характерны для каждого из этих компонентов. Дополнительные побочные реакции при одновременном применении этих двух компонентов не наблюдались.

Нежелательные явления приведены ниже классами органов и систем и по частоте проявления. Частота выявления определена следующим образом: очень часто (≥1 / 10), часто (≥1 / 100 до <1/10), нечасто (≥1 / 1000 до <1/100), редко (≥1 / 10000 до < 1/1000), очень редко (<1/10 000), неизвестно (частота не может быть определена из имеющихся данных).

Ниже перечислены побочные реакции, которые наблюдались при применении отдельных компонентов препарата.

формотерола фумарат

Органы и системы	Побочное действие	частота
Со стороны иммунной системы	Кожные реакции повышенной чувствительности (сыпь, крапивница, зуд) Ангионевротический отек (главным образом лица, ротовой полости и горла), респираторные симптомы (одышка и / или бронхоспазм), анафилактические реакции	редко Очень редко
Расстройства метаболизма и пищеварения	гипокалиемия гипергликемия	редко Очень редко
психические расстройства	Возбуждение, беспокойство, нервозность, нарушения сна Изменение поведения, в том числе гиперактивность и возбудимость (главным образом у детей)	нечасто Очень редко
Со стороны центральной нервной системы	Головная боль, тремор головокружение Нарушение вкусовых ощущений	часто нечасто Очень редко
Со стороны сердечно-сосудистой системы	учащенное сердцебиение тахикардия Нарушение сердечного ритма, например фибрилляция предсердий, наджелудочковая тахикардия, экстрасистолия Стенокардия, удлинение интервала QTc, изменения артериального давления, периферические отеки	часто нечасто редко Очень редко
Со стороны органов дыхания	Умеренное раздражение в горле, кашель Бронхоспазм, парадоксальный бронхоспазм	часто нечасто
Со стороны кожи и подкожной клетчатки	Высыпания на коже	неизвестно
Со стороны желудочно-кишечного тракта	тошнота	редко
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани	Судороги мышц, миалгия	нечасто

Применение β ₂ агонистов может приводить к росту уровня инсулина в крови, свободных жирных кислот, глицерина и кетоновых тел.

флутиказона пропионат

Органы и системы	Побочное действие	частота
Инфекции и инвазии	Кандидоз ротовой полости и горла Пневмония (у больных ХОБЛ)	очень часто часто
Со стороны иммунной системы	Кожные реакции повышенной чувствительности Ангионевротический отек (главным образом отек лица, ротовой полости и горла), респираторные симптомы (одышка и / или бронхоспазм), анафилактические реакции	нечасто Очень редко
Со стороны эндокринной системы	Синдром Кушинга, кушингоидные признаки, угнетение функции надпочечников, задержка роста у детей и подростков, снижение минерализации костей, возникновение катаракты и глаукомы	Очень редко
Расстройства метаболизма и пищеварения	гипергликемия	Очень редко
Со стороны желудочно-кишечного тракта	диспепсия	Очень редко
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани	Боль в суставах	Очень редко
психические расстройства	Беспокойство, нарушение сна, изменение поведения, в том числе гиперактивность и возбудимость (главным образом у детей) Депрессия, агрессия (главным образом у детей)	Очень редко неизвестно
Со стороны респираторной системы и органов грудной клетки	Охриплость, дисфония парадоксальный бронхоспазм	часто Очень редко
Со стороны кожи и подкожной клетчатки	возникновение синяков	часто

Благодаря содержанию флутиказона пропионата в составе препарата у некоторых пациентов во время лечения возникает охриплость и кандидоз ротовой полости и горла. С целью предотвращения кандидоза показано полоскание ротовой полости водой сразу после ингаляции. Симптоматический кандидоз можно лечить с помощью противогрибковых средств местного действия, не прекращая при этом применение препарата Флусорт F.

Возможные побочные системные эффекты включают синдром Кушинга, кушингоидные признаки, угнетение функции надпочечников, задержку роста у детей, снижение минеральной плотности костей, катаракту и глаукому.

Ингаляционные препараты могут вызывать парадоксальный бронхоспазм, который необходимо немедленно купировать с помощью быстродействующего ингаляционного бронходилататора. При этом необходимо сразу же прекратить применение Флусорт F, оценить состояние пациента, провести необходимое обследование и, при необходимости, назначить терапию другими препаратами.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому из действующих веществ или другим компонентам препарата Флусорт F.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Флутиказона пропионат является субстратом фермента CYP3A4. Высокоактивные ингибиторы фермента CYP3A4, такие как ритонавир, атазанавир, кларитромицин, индинавир, итраконазол, нелфинавир, саквинавир, кетоконазол, телитромицин, могут обусловить повышение концентрации флутиказона пропионата в плазме, вследствие чего снижаются концентрации сывороточного кортизола.

Следует избегать одновременного применения флутиказона пропионата и ритонавира, кроме тех случаев, когда потенциальная польза для пациента превышает риск системных побочных эффектов глюкокортикоидов.

Другие ингибиторы фермента CYP3A4 вызывают ничтожно малое (эритромицин) или незначительное повышение содержания флутиказона пропионата в плазме, при котором практически не снижаются концентрации сывороточного кортизола. Несмотря на это, рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении ингибиторов CYP3A4, поскольку при таких комбинациях не исключается повышение концентрации флутиказона пропионата в плазме.

Одновременное лечение производными ксантина, стероидами, петлевыми и тиазидными диуретиками может усиливать гипокалиемический эффект β ₂ агонистов, особенно когда рекомендуемая доза последних превышена.

Кроме того, L-дигидроксифенилаланин, L-тироксин, окситоцин и алкоголь могут снизить сердечную толерантность к β ₂ -симпатомиметикив.

Сопутствующее лечение ингибиторами МАО, включая препараты с аналогичными свойствами, такие как фуразолидон и прокарбазин, может приводить к повышению артериального давления и увеличивать частоту возникновения реакций повышенной чувствительности.

Существует повышенный риск развития аритмии у пациентов, получающих анестезию с помощью галогенизированных гидрокарбонатов.

Одновременный прием других β-адренергических лекарственных средств может иметь аддитивный эффект.

Гипокалиемия повышает склонность к аритмий у пациентов, которые лечатся гликозидами наперстянки.

Одновременный прием хинидина, дизопирамида, прокаинамида, фенотиазина, антигистаминных (терфенадина), ингибиторов МАО и трициклических антидепрессантов может продлить интервал QTc и увеличить риск желудочковой аритмии.

Дополнительное применение симпатомиметиков средств может усилить сердечно-сосудистые реакции, обусловленные формотеролом.

β-адреноблокаторы могут ослабить эффект формотерола, поэтому β-блокаторы (в том числе и глазные капли) нельзя назначать вместе с формотеролом, кроме случаев, когда нет альтернативы. В таком случае кардиоселективностью β-блокаторы применяют с осторожностью.

Состав и свойства

действующие вещества: формотерола фумарат и флутиказона пропионат;

1 капсула содержит формотерола фумарата дигидрат 12 мкг и флутиказона пропионата 250 мкг

вспомогательные вещества: лактоза.

Форма выпуска: Порошок для ингаляций в твердых капсулах.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Формотерола фумарат – селективный агонист β ₂ -адренорецепторов длительного действия.Формотерола фумарат при ингаляционном введении вызывает быструю и длительную релаксацию гладкой мускулатуры бронхов у пациентов с обратимой обструкцией дыхательных путей.Бронхорасширяющего эффект зависит от дозы, действие начинается в течение 1-3 минут после ингаляции и продолжается в среднем 12:00 после приема однократной дозы.

Флутиказона пропионат – синтетический трехфтористого ГКС с выраженным противовоспалительным действием. Флутиказона пропионат снижает выраженность симптомов и снижает частоту обострений заболеваний, сопровождающихся обструкцией дыхательных путей, с меньшими побочными эффектами, чем системные кортикостероиды.

Фармакокинетика.

флутиказона пропионат

Всасывания.

После ингаляционного введения системная абсорбция происходит преимущественно в легких. Часть ингалированной дозы может проглатываться, но ее системное действие минимально-за слабой растворимость флутиказона пропионата в воде и пресистемный метаболизм препарата.Биодоступность флутиказона при проглатывании составляет менее 1%. Существует прямая зависимость между величиной ингалированной дозы и системным эффектом флутиказона.

Распределение.

Начальная фаза распределения флутиказона пропионата происходит быстро и в соответствии с его высокой жиророзчинности и связывания с тканями. Объем распределения в среднем составляет 4,2 л / кг. Уровень связывания с белками плазмы умеренно высокий (91%). Флутиказона пропионат слабо и обратимо связывается с эритроцитами и незначительно – с транскортином.

Метаболизм.

Флутиказона пропионат быстро выводится из системного кровотока, главным образом путем метаболизма в печени в неактивный метаболит с помощью фермента цитохрома Р450 СYРЗА4. Общий клиренс флутиказона пропионата высокий (в среднем 1093 мл / мин), при этом почечный клиренс составляет менее 0,02% от общего.

Вывод.

При пероральном применении флутиказона пропионата 87-100% дозы удаляется с калом. 75% – в неизмененном виде благодаря минимальному системном проникновению. Удаляется также и неактивный метаболит.

После внутривенного применения флутиказона пропионат демонстрирует полиекспоненциальну кинетику. Конечный период полувыведения составляет примерно 7,8 часа. Менее 5% дозы выводится с мочой в виде метаболитов, а остальное выводится в неизмененном виде с калом.

формотерола фумарат

Всасывания.

После ингаляционного применения разовой дозы формотерола фумарата 120 мкг он быстро абсорбируется, достигая максимальной концентрации 91,6 пг / мл в плазме в течение 5 минут после ингаляции. Часть ингалированной дозы проглатывается, а затем абсорбируется в пищеварительном тракте.

Распределение.

Связывание с белками плазмы составляет 61-64% (из них 34% – с альбумином), поэтому при концентрациях, достигаемых при терапевтических дозах, насыщение участков связывания не происходит.

Метаболизм.

Формотерол выводится путем метаболизма, главным образом путем прямой глюкуронизации молекулы. Другим путем выведения О-деметилирования с последующей глюкуронизацией.Вспомогательные пути вывода включают сульфатную конъюгации формотерола и деформилювання с последующей серной конъюгацией. Ряд изоферментов катализируют печеночные (UGT1A1, 1A3, 1A6, 1A7, 1A8, 1A9, 1A10, 2B7 и 2B15) и О-деметилирования (CYP 2D6, 2С19, 2С9 и 2A6) формотерола. Поэтому потенциал для метаболического взаимодействия препаратов является низким. Формотерол не ингибирует изоферменты цитохрома Р450 в терапевтически значимых концентрациях. Кинетика формотерола одинакова как после однократного, так и многократного введения, что указывает на отсутствие автоиндукции или ингибирования метаболизма.

Вывод.

Формотерол может выводиться в несколько этапов, фактическое время полувыведения зависит от интервала между приемами. Учитывая концентрации в плазме крови или через 6, 8 и 12:00 после перорального приема, было определено время полувыведения составлял 2-3 часа. Период полувыведения, определенный по скорости выведения с мочой через 3-16 часов после ингаляции, составлял примерно 5:00.

В качестве действующего вещества, так и его метаболиты полностью выводятся из организма;примерно две трети от принятой внутрь дозы было выявлено в моче и одну треть – в кале. После ингаляции в среднем около 6-9% дозы выводилось в неизмененном виде с мочой.

Почечный клиренс формотерола составляет 150 мл / мин.

Условия хранения:

Хранить препарат следует в сухом месте при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Формотерол
Производитель:

Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия

Описание препарата «Флусорт F» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Флутамид

О препарате:

Антиандрогенный препарат нестероидной структуры, обладающий противоопухолевой активностью. Конкурентно блокирует взаимодействие андрогенов с их клеточными рецепторами.

Показания и дозировка:

Лечение метастазирующего рака предстательной железы, когда показано подавление действия тестостерона:

в начале лечения в комбинации с агонистами ГнРГ;
в качестве дополнительного лечения больных, уже получающих терапию агонистами ГнРГ;
у больных с хирургической кастрацией;
при непереносимости или неэффективности других видов гормонотерапии.

Флутамид назначают по 1 таб. 3 раза/сут каждые 8 ч. В случае достижения положительного эффекта препарат применяют до появления признаков прогрессирования опухолевого заболевания.

В случае сочетанной терапии с агонистами ГнРГ оба препарата могут быть назначены одновременно, или прием Флутамида начинают за 3 дня до первого приема агониста ГнРГ.

Передозировка:

Симптомы: усугубление побочного действия.

Лечение: если больной в сознании и без спонтанной рвоты, следует вызвать рвоту. Необходимо применять симптоматическую терапию при постоянном контроле жизненно важных функций организма.

Побочные эффекты:

При монотерапии:

Со стороны эндокринной системы: часто (10% и более) – гинекомастия и/или боли в области грудных желез, иногда сопровождающиеся галактореей (эти явления исчезают при прекращении приема или после снижения дозы); редко (менее 1%) – снижение либидо; при длительном лечении отмечено подавление сперматогенеза.
Со стороны пищеварительной системы: иногда (от 1% до 10%) – диарея, тошнота, рвота, повышение аппетита, транзиторное нарушение функции печени, гепатит; редко – анорексия, изжога, запор, диспепсия, желтуха в (т.ч. холестатическая), некроз печени, печеночная энцефалопатия, повышение активности трансаминаз.
Со стороны ЦНС: иногда – бессонница, утомляемость; редко – головная боль, головокружение, слабость, нарушение остроты зрения, тревога, депрессия.
Со стороны системы кроветворения: редко – тромбоцитопения; в отдельных случаях – гемолитическая анемия, макроцитарная анемия, метгемоглобинемия.
Дерматологические реакции: редко – подкожные кровоизлияния, зуд; в отдельных случаях – фотосенсибилизация (включая эритему, изъязвление кожи, эпидермальный некролиз).
Прочие: редко – повышение АД, жажда, боль в грудной клетке, отеки (пальцев, стоп, голеней), волчаночноподобный синдром, изменение окраски мочи от янтарной до желто-зеленой.
При применении в комбинации с агонистами ГнРГ:
Со стороны эндокринной системы: часто – приливы, снижение либидо, импотенция; иногда – гинекомастия.
Со стороны пищеварительной системы: часто – диарея, тошнота, рвота; иногда – отсутствие аппетита; редко – гепатит, холестатическая желтуха, печеночная недостаточность, некроз печени, печеночная энцефалопатия.
Со стороны системы кроветворения: иногда – анемия, лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: иногда – симптомы нервно-мышечных расстройств (покалывание, боль или мышечная слабость в руках, кистях, ступнях, ногах), сонливость, депрессия, спутанность сознания, тревога, невроз.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда – артериальная гипертензия.
Со стороны дыхательной системы: редко – нарушения дыхания.
Дерматологические реакции: редко – фотосенсибилизация.
Прочие: иногда – отеки, затрудненное мочеиспускание; редко – метгемоглобинемия.

Противопоказания:

выраженные нарушения функции печени;
повышенная чувствительность к флутамиду и другим компонентам препарата.

С осторожностью следует применять Флутамид у больных со сниженной функцией печени, при склонности к тромбозам и при сердечно-сосудистых заболеваниях, а также при состояниях, предрасполагающих к интоксикации анилином (один из метаболитов флутамида – метиланилиновое производное): дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, курение, гемоглобинопатия (метгемоглобин).

Лечение Флутамидом следует проводить под контролем активности печеночных ферментов (соответствующие лабораторные анализы следует проводить 1 раз в месяц в течение первых 4 месяцев и далее – регулярно).

В случае повышения активности печеночных ферментов в 2-3 раза по сравнению с верхним пределом нормальных значений и/или появления желтухи при отсутствии метастазов в печени применение Флутамида следует прекратить.

Больные должны быть предупреждены о необходимости незамедлительно обратиться к врачу при появлении первых симптомов нарушения функции печени (кожный зуд, потемнение мочи, тошнота, рвота, стойкая потеря аппетита, желтая окраска кожи или белков глаз, болезненные ощущения в правом подреберье, гриппоподобный синдром).

Ввиду возможного усиления противосвертывающего действия при одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия и Флутамида дозу антикоагулянта следует подбирать под контролем протромбинового времени.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении Флутамида и антикоагулянтов непрямого действия возможно усиление противосвертывающего действия.

Не применяется.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Флутамид.

Форма выпуска:

Таб. 250 мг 100 шт.

Фармакологическое действие:

Механизм действия связан с ингибированием захвата андрогена и/или ингибированием связывания андрогена в ядрах клеток тканей-мишеней. Его способность препятствовать действию тестостерона на клеточном уровне является дополнением к медикаментозной “кастрации”, вызываемой агонистами гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ).

Органами-мишенями фармакологического действия Флутамида являются предстательная железа и семенные пузырьки. Флутамид не обладает эстрогенной, антиэстрогенной, прогестагенной и антигестагенной активностью.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Флутамид
Производитель:

Эгис ОАО
Фарм. группа:

Антиандрогены

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L02

Противоопухолевые гормональные препараты
L02B

Гормонов антагонисты и их аналоги
L02BB

Антиандрогены
L02BB01

Флутамид

Описание препарата «Флутамид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими препаратами

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты: