Январь, 2021 - Piluli.info

Торговое название

Фликсоназе

АТХ код

R03BA05

О препарате:

Препарат Фликсоназе относится к категории глюкокортикостероидных препаратов для местного применения (предназначен для интраназального применения). Активным компонентом препарата является пропионат флутиказона – вещество, снижающее продукцию провоспалительных медиаторов и других веществ, включая лейкотриены, цитокины, простагландины и гистамин.

Препарат характеризуется антиаллергическим, противовоспалительным и противоотёчным действием.

Показания и дозировка:

Данное лекарственное средство назначается для лечения и профилактики круглогодичного и сезонного аллергического ринита и сенной лихорадки.

Препарат Фликсоназе предназначен исключительно для интраназального применения. Длительность и кратность приёма должны определяться индивидуально лечащим врачом в каждом конкретном случае. Рекомендуется применять препарат по утрам.

Стандартной дозой препарата считается введение по 2 аппликации в каждую ноздрю один раз в сутки, что составляет приблизительно 200 мкг препарата в сутки.

Для купирования признаков острого аллергического ринита допускается непродолжительное применение препарата дважды в сутки по 2 аппликации в каждую ноздрю, что эквивалентно 400 мкг препарата в сутки.

Максимальная допустимая доза Фликсоназе – 4 аппликации в каждую ноздрю.

Полный терапевтический эффект от лечения данным препаратом достигается спустя несколько дней после начала применения.

Передозировка:

На практике не было выявлено случаев наступления острой или хронической передозировки данным препаратом.

Однако в случае длительного приёма значительно завышенных доз препарата возможно временное угнетение функций надпочечников.

Побочные эффекты:

Применение данного препарата в некоторых случаях может сопровождаться проявлением побочных эффектов в виде раздражения и сухости в области носоглотки, периодических головных болей, чувства жжения и носовых кровотечений.

В крайне редких случаях у пациентов, перенесших в прошлом оперативные вмешательства в области носовой полости, возможна перфорация носовой перегородки.

Кроме того, существует вероятность развития аллергической реакции на препарат в виде отёка языка, сыпи на коже и бронхоспазма.

Противопоказания:

Препарат Фликсоназе не назначается при наличии известной непереносимости или гиперчувствительности к одному или нескольким компонентам препарата.

Наличие инфекционно-воспалительных заболеваний носовых путей не является противопоказанием к применению данного лекарственного средства, но требуют другого лечения, и препарат Фликсоназе в таком случае не показан.

Не рекомендуется назначение данного препарата пациентам младше 4х лет.

При беременности назначать Фликсоназе не рекомендуется. Если препарат необходим для применения у этой категории женщин, перед его назначением оценивают соотношение потенциального риска для ребенка и предполагаемой пользы для матери.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Поскольку содержание всосавшегося в системный кровоток пропионата флутиказона ничтожно мало, клинически значимых взаимодействий с различными фармакологическими препаратами не предполагается.

При использовании препарата на фоне ритонавира вероятно значительное увеличение плазменной концентрации действующего вещества препарата за счет сильного подавления ринонавиром изофермента CYP3A4. Из-за этого наблюдается значительное снижение содержания кортизола в сыворотке крови и развитие побочных действий, связанных с системным влиянием глюкокортикостероидных препаратов по типу синдрома Кушинга (подавление функции норы надпочечников).

На содержание кортизола в сыворотке крови не оказывает существенного клинически значимого влияния назначение Фликсоназе в комбинации с эритромицином (крайне малое повышение уровня кортизола) или кетоконазолом (незначительное повышение уровня кортизола).

Не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения препарата.

Состав и свойства:

Активное вещество (в 1 дозе): микронизированный пропионат флутиказона 50 мкг
Неактивные вещества: карбоксиметилцеллюлоза микрокристаллическая, безводная декстроза, микрокристаллическая целлюлоза, разведенная хлористоводородная кислота, раствор хлорида бензалкония, полисорбат 80, фенилэтиловый спирт, вода очищенная

Форма выпуска:

Спрей для интраназального применения во флаконе темного стекла по 60 или 120 доз. Спрей в виде непрозрачной белой суспензии, не содержит посторонних примесей. Флакон снабжен адаптером и дозирующим устройством.

Флакон упакован в картонную коробку.

Условия хранения:

При температуре не более 30 градусов Цельсия.

Список Б.

Срок годности – 2 года.

Рецептурный отпуск из аптек.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Флутиказон
Производитель:

ГлаксоСмитКляйн
Фарм. группа:

Гормоны коры надпочечников

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R01

Назальные средства
R01A

Деконгестанты и прочие назальные средства для местного применения
R01AD

Глюкокортикостероиды
R01AD08

Флутиказон

Описание препарата «Фликсоназе» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Фликсотид

АТХ код

R03BA05

О препарате:

Фликсотид является глюкокортикостероидом для ингаляционного использования. Фликсотид обладает противовоспалительным действием. Вследствие применения Фликсотида уменьшается частота и выраженность приступов бронхиальной астмы, снижается выраженность проявлений хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), улучшается функция легких.

Показания и дозировка:

Препарат Фликсотид показан к применению при бронхиальной астме в качестве средства базисной противовоспалительной терапии. У взрослых пациентов Фликсотид применяется при бронхиальной астме со среднетяжелым, тяжелым и легким течением. У детей Фликсотид используется при бронхиальной астме в случае недостаточной эффективности превентивного лечения, проводимого другими препаратами. Кроме того, Фликсотид применяется при ХОБЛ, а также для лечения и профилактики сезонного аллергического ринита.

Препарат Фликсотид в качестве средства базисной терапии используется длительно, даже в случае отсутствия приступов бронхиальной астмы. Клинический эффект данного препарата развивается, как правило, спустя 4–7 суток после начала его применения. Однако у некоторых пациентов, которые ранее не получали ингаляционные глюкокортикостероиды, терапевтический эффект может отмечаться уже спустя 24 часа после начала использования Фликсотида.

Доза Фликсотида устанавливается индивидуально: целью лечения является достижение полного контроля течения бронхиальной астмы. Со временем дозу Фликсотида уменьшают до минимально эффективной.

Взрослым пациентам и детям старше шестнадцати лет, как правило, применяется от 100 до 1000 мкг Фликсотида 2 раза/сутки. Начальная доза препарата Фликсотид подбирается в зависимости от тяжести течения болезни. Так, при легком течении бронхиальной астмы Фликсотид применяется по 100–250 мкг 2 раза/сутки, при среднетяжелом течении – по 250–500 мкг 2 раза/сутки, и по 500–1000 мкг 2 раза/сутки в случае тяжелого течения.

Детям старше четырех лет доза Фликсотида подбирается с учетом тяжести течения болезни. Как правило, препарат Фликсотид среди пациентов данной возрастной группы применяется в дозе 50–100 мкг 2 раза/сутки.

Изменения дозы Фликсотида у пациентов пожилого возраста, а также у пациентов с заболеваниями почек или печени не требуется.

Передозировка:

Случаи передозировки препаратом Фликсотид до настоящего времени не были описаны.

Побочные эффекты:

При применении препарата Фликсотид существует вероятность развития следующих побочных эффектов: осиплость голоса, кандидоз слизистой оболочки глотки и ротовой полости, кожные аллергические реакции (проявление гиперчувствительности к компонентам препарата), парадоксальный бронхоспазм.

Для предупреждения возникновения кандидоза слизистой оболочки глотки и ротовой полости рекомендуется прополаскивать водой рот после ингаляции препаратом Фликсотид.

Противопоказания:

Фликсотид противопоказано применять при гиперчувствительности к составляющим компонентам данного средства.

Безопасность применения Фликсотида во время беременности окончательно не установлена.

При решении вопроса о назначении препарата во время беременности нужно сравнить ожидаемую пользу для матери с потенциальным риском для плода.

На сегодня не установлено, попадает ли флютиказона пропионат в грудное молоко, однако, исходя из фармакологического профиля препарата, это маловероятно.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Учитывая очень низкий уровень препарата Фликсотид в плазме крови после ингаляционного применения, вероятность медикаментозного взаимодействия с другими лекарственными средствами является крайне малой. Однако необходимо с осторожностью применять препарат Фликсотид одновременно с ингибиторами CYP3A4 (например, ритонавир, кетоконазол), так как существует вероятность увеличения системного воздействия флютиказона пропионата.

Употребление алкогольсодержащих напитков во время проведения курса терапии лекарственным препаратом Фликсотид не рекомендуется.

Состав и свойства:

1 доза содержит флутиказон 50, 125 и 250 мкг, вспомогательные вещества: пропеллент тетрафторэтан GR106642X (препарат не содержит фреона).

Форма выпуска:

Аэрозоль для ингаляций, дозированный, 25 мкг/доза, 50 мкг/доза, 125 мкг/доза, 250 мкг/доза; во флаконах по 60 доз и по 120 доз

Условия хранения:

Хранить лекарственное средство Фликсотид требуется в недоступном для детей месте.

Температурный режим хранения препарата Фликсотид – не выше +30°С. Необходимо беречь Фликсотид от воздействия прямых солнечных лучей. Запрещается замораживать препарат.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Флутиказон
Производитель:

ГлаксоСмитКляйн
Фарм. группа:

Гормоны коры надпочечников

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R03

Препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей
R03B

Другие ингаляционные средства для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей
R03BA

Глюкокортикостероиды
R03BA05

Флутиказон

Описание препарата «Фликсотид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Глюкокортикостероидное противоастматическое средство для ингаляционного применения.

Показания и дозировка:

Фликсотид Небулы применяют для предупреждения симптомов астмы у взрослых и детей, которые требуют регулярного лечения этой болезни. Препарат назначают также детям и подросткам для лечения острых приступов астмы.

Препарат не предназначен для инъекций или глотания. Препарат назначен в виде аэрозоля из струйного небулайзера для ингаляций через рот с использованием мундштука. Препарат также может быть предназначен для использования с помощью лицевой маски для ингаляций через нос. Применение препарата с помощью ультразвуковых небулайзеров не рекомендуется. Если Вы пользуетесь лицевой маской, помните, что перед применением препарата Вы должны нанести на лицо защитный крем или хорошо вымыть лицо после использования препарата, во избежание возможного появления раздражения кожи лица. При распылении из ингалятора образуется небольшое “облачко” из препарата, которое Вы должны вдохнуть в легкие через мундштук или лицевую маску. Вы должны использовать препарат в помещениях с хорошей вентиляцией, потому что некоторая часть “облачка” может остаться в воздухе и есть возможность того, что ее может вдохнуть другой человек. Перед применением убедитесь, что Вы овладели техникой ингаляции. Соответствующие инструкции приведены дальше в этом разделе. Всегда применяйте препарат так, как назначил Ваш врач. Если Вы не уверены в способе применения, проконсультируйтесь с врачом. Как правило, назначают такие дозы. Взрослые и дети старше 16 лет: 0,5 – 2,0 мг (500 -2000 мкг), дважды в день. Дети в возрасте от 4 до 16 лет: 1 мг (1000 мкг), дважды в день. Начало действия наблюдается через 4-7 дней, хотя некоторое улучшение наступает уже через 24 часа, особенно если Вы раньше не получали ингаляционные стероиды. Очень важно регулярно применять препарат. Не следует прекращать лечения без указания врача, даже если Вы стали чувствовать себя лучше. Очень важно применять именно ту дозу, которую назначил врач. Если Вы случайно употребили слишком большую дозу, скажите об этом врачу как можно быстрее. Не используйте этот препарат для лечения внезапных приступов одышки – в таком случае он Вам не поможет. Если Вы забыли применить дозу препарата в нужное время, не следует волноваться. Следующую дозу применяйте, как обычно. Инструкция из пользования Фликсотидом Небулы Внимательно прочитайте эту инструкцию перед применением препарата. Не вынимайте небулу из блистера, если в этом нет потребности. Открытую небулу нужно хранить в холодильнике не более 12 часов после открытия. Откройте блистер и выньте оттуда Небулу. Вы должны убедиться, что суспензия внутри Небулы хорошо перемешана. Для этого несколько раз старательно встряхните Небулу, держа ее горизонтально за конец с надписью. Крепко держа Небулу за конец с надписью, поверните другой конец, чтобы открыть Небулу. Вставьте Небулу в небулайзер открытым концом вниз и легонько нажмите. Убедитесь, что весь препарат перетек в небулайзер. Соберите небулайзер и используйте, как назначено. После использования, прочистите небулайзер, чтобы там не оставалось остатков суспензии. Не разбавляйте содержимое Небулы, если это не прописал Вам врач. Если Вам по назначению нужно разбавить содержимое Небулы, то нужно повторить действия, описанные в пунктах 1, 2, 3, 4. Потом нужно добавить необходимое количество раствора натрия хлорида для инъекций, в таком количестве как назначил Вам врач. После этого закрыть крышкой небулайзер и старательно встряхнуть, чтобы перемешать препарат.

Передозировка:

Случаи передозировки препаратом Фликсотид Небула до настоящего времени не были описаны.

Побочные эффекты:

У большинства людей Фликсотид Небулы не вызывает побочных реакций. Однако, как и любой другой препарат, у некоторых пациентов он может вызывать нежелательные явления. Очень редко некоторые люди могут чувствовать боль в горле и на языке или охриплость голоса после ингаляции. Также возможно развитие кандидоза рта и горла (так называемой плесневицы). В таких случаях следует полоскать рот и горло водой после каждой ингаляции. Вам следует сообщить об этом явлении врачу, но не нет необходимости прекращать лечения. В некоторых случаях медицинские препараты могут вызывать аллергические реакции. Если у Вас возникли любые из нижеприведенных симптомов во время лечения Фликсотидом Небулы, прекратите применение препарата и немедленно обратитесь к своему врачу: внезапное затруднение дыхания или ощущения сжатия в груди; отек век, лица, губ, языка или горла: сыпь или крапивница на любом участке кожи. Некоторые больные, особенно те, которые применяют высокие дозы препарата, могут страдать от таких побочных явлений: угнетение функции надпочечниковых желез, уменьшения плотности костей, расстройства зрения и задержка роста (у детей). Проконсультируйтесь с врачом, если у Вас есть основания подозревать такие явления у себя или у своих детей. Некоторые люди отмечают боли в суставах и расстройство желудка, но это не является последствиями употребления Фликсотида Небулы. Потому сообщайте своему врачу о любых непонятных для Вас симптомах.

Противопоказания:

Фликсотид Небула противопоказано применять при гиперчувствительности к составляющим компонентам данного средства.

Безопасность применения Фликсотид Небула во время беременности окончательно не установлена.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Ввиду очень низкого уровня препарата в плазме крови после ингаляционного введения, вероятность взаимодействия с другими лекарствами очень мала. Однако при одновременном применении с некоторыми препаратами (ингибиторами фермента СУРЗА4, к которым принадлежат кетоконазол и ритонавир) возможно некоторое увеличение системного влияния флютиказона пропионата.

Состав и свойства:

Действующее вещество: 1 Небула (2 мл суспензии) содержит флютиказона пропионата (микронизированного) 0,5 мг или 2,0 мг; вспомогательные вещества: полисорбат 20, сорбитола монолаурат, мононатрия фосфат дигидрат, натрия фосфат двухосновный безводный, натрия хлорид, вода для инъекций

Форма выпуска:

Суспензия для ингаляций в небулах 0,5мг/2мл, 2мг/2мл

Условия хранения:

Хранить лекарственное средство Фликсотид требуется в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Флутиказон
Производитель:

ГлаксоСмитКляйн Экспорт, Великобритания
Фарм. группа:

Гормоны коры надпочечников

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R03

Препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей
R03B

Другие ингаляционные средства для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей
R03BA

Глюкокортикостероиды
R03BA05

Флутиказон

Описание препарата «Фликсотид небулы» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Слабительный препарат с осмотическими свойствами.

Механизм действия препарата основан на увеличении с помощью осмотических процессов задержки воды в просвете тонкого кишечника.

Накопление жидкости в подвздошной кишке приводит к усилению перистальтики и последующему очищению кишечника.

Показания и дозировка:

Флит фосфо-сода предназначен для терапии пациентов, которым требуется очистка кишечника перед проведением оперативных вмешательств и диагностических процедур (в том числе рентгенологического обследования толстого кишечника или эндоскопического обследования).

Флит фосфо-сода предназначен для перорального применения.

При применении препарата следует придерживаться графика приема препарата и учитывать другие рекомендации, связанные с приемом пищи и употреблением жидкости. Схема приема препарата определяется в зависимости от времени проведения оперативного вмешательства или диагностических процедур.

Если прием у врача назначен до 12 часов дня следует принимать препарат по первой (утренней) схеме, если прием после 12 часов дня, то препарат Флит фосфо-сода рекомендуется принимать по второй (вечерней) схеме. Прием препарата начинают в день перед днем проведения манипуляций.

Утренняя схема приема препарата Флит фосфо-сода:

В 7 утра за день до визита к врачу следует вместо завтрака выпить не менее 250мл прозрачной жидкости (сок без мякоти, вода, чай, прозрачный суп), после чего развести 45мл раствора Флит фосфо-сода в 120мл холодной питьевой воды. Полученный раствор принимают, запивая 250мл прозрачной жидкости.

В 13:00 вместо обеда рекомендуется выпить не менее 720мл прозрачной жидкости.

В 19:00 вместо ужина следует выпить не менее 250мл прозрачной жидкости, после чего развести 45мл раствора Флит фосфо-сода в 120мл холодной питьевой воды. Полученный раствор принимают, запивая 250мл прозрачной жидкости.

До следующего дня рекомендуется по желанию пить прозрачную жидкость.

Вечерняя схема приема препарата Флит фосфо-сода:

В 13:00 за день до визита к врачу допускается легко пообедать, после этого времени прием пищи не рекомендуется до окончания проведения медицинских манипуляций.

В 19:00 вместо ужина рекомендуется выпить не менее 250мл прозрачной жидкости, после чего развести 45мл раствора Флит фосфо-сода в 120мл холодной питьевой воды. Полученный раствор принимают, запивая 250мл прозрачной жидкости.

В течение вечера следует выпить не менее 720мл прозрачной жидкости.

В день визита к врачу в 7:00 вместо завтрака рекомендуется выпить не менее 250мл прозрачной жидкости, после чего развести 45мл раствора Флит фосфо-сода в 120мл холодной питьевой воды.

Полученный раствор принимают, запивая 250мл прозрачной жидкости.

После начала приема препарата Флит фосфо-сода прием пищи допускается только после окончания проведения оперативного вмешательства или диагностических процедур. Дефекация, как правило, происходит спустя 0,5-6 часов после приема препарата.

Передозировка:

Прием высоких доз препарата Флит фосфо-сода, а также назначение препарата пациентам с кишечной непроходимостью может привести к развитию тяжелых нарушений водно-электролитного баланса (включая дегидратацию, гипернатриемию, гиперфосфатемию, гипокальциемию и гипокалиемию).

Кроме того, при передозировке возможно развитие тахикардии, снижения артериального давления, чувства беспричинной тревоги, эмоциональной лабильности, боли в животе.

При дальнейшем увеличении дозы возможно развитие остановки сердца, дыхательной недостаточности, шока, судорог и паралитической кишечной непроходимости.

Специфического антидота нет.

При передозировке показано проведение мероприятий, направленных на восстановление и поддержание водно-электролитного баланса.

Терапия передозировки должна проводится в условиях стационара.

При тяжелой интоксикации проводят мероприятия направленные на поддержание функции дыхательной и сердечно-сосудистой системы.

Также при передозировке может быть назначено внутривенное введение препаратов кальция.

Побочные эффекты:

Флит фосфо-сода, как правило, хорошо переносится пациентами. Отмечались отдельные случаи развития нежелательных эффектов при применении препарата, в том числе:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушения сердечного ритма, инфаркт миокарда, боль в груди.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: эпигастральная боль, рвота, тошнота, вздутие живота, диарея, искажение результатов колоноскопии.
Со стороны обмена веществ: дегидратация, тетания, метаболический ацидоз, повышение плазменных концентраций фосфатов и натрия, снижение плазменных концентраций кальция и калия.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: тонические судороги, головная боль, головокружение, парестезии, потеря сознания.
Аллергические реакции: крапивница, аллергический дерматит, кожный зуд.
Другие: озноб, общая слабость, нарушение функции почек, нефрокальциноз.

При развитии нежелательных эффектов следует прекратить прием препарата Флит фосфо-сода и обратиться к врачу.

Противопоказания:

Флит фосфо-сода не назначают пациентам с индивидуальной непереносимостью ингредиентов препарата.

Препарат не предназначен для лечения эпизодических и хронических запоров.

Флит фосфо-сода не применяют для терапии пациентов, страдающих абдоминальной болью, застойной сердечной недостаточностью, выраженными нарушениями функций почек, асцитом, мегаколоном, кишечной непроходимостью (в том числе подозрением на кишечную непроходимость) а также заболеваниями, которые сопровождаются рвотой.

Флит фосфо-сода противопоказан при острых воспалительных заболеваниях кишечника, а также перфорации кишечника.

Не желательно назначение препарата Флит фосфо-сода пациентам младше 15 лет.

Особую осторожность следует соблюдать, назначая препарат Флит фосфо-сода пациентам пожилого возраста, а также пациентам, страдающим заболеваниями сердца (в том числе нестабильной стенокардией, острым инфарктом миокарда).

Пациенты, которые соблюдают бессолевую диету, должны соблюдать осторожность при приеме препарата Флит фосфо-сода.

В период беременности Флит фосфо-сода применяют только под контролем врача и после оценки соотношения возможных рисков и пользы.

Если избежать приема препарата Флит фосфо-сода в период лактации нельзя, рекомендуется временно прервать грудное вскармливание.

Восстанавливать кормление грудью можно спустя 24 часа после приема последней дозы препарата Флит фосфо-сода.

Во время приема препарата грудное молоко рекомендуется сцеживать и не использовать для кормления ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Следует соблюдать осторожность, назначая препарат Флит фосфо-сода сочетано с диуретическими средствами, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, блокаторами ангиотензиновых рецепторов, а также нестероидными противовоспалительными лекарственными средствами и слабительными препаратами.

С осторожностью Флит фосфо-сода назначают одновременно с препаратами лития и лекарственными средствами, увеличивающими интервал QT.

Флит фосфо-сода за счет снижения кишечной абсорбции некоторых препаратов может снизить эффективность пероральных гипогликемических средств, пероральных контрацептивов, противоэпилептических средств и некоторых противомикробных средств для приема внутрь.

Состав и свойства:

1мл раствора для перорального применения Флит фосфо-сода содержит:

Динатрия фосфата додекагидрата – 240мг
Натрия дигидрофосфата дигидрата – 542мг
Дополнительные ингредиенты

Фармакологическое действие:

Флит фосфо-сода – солевое слабительное средство.

Флит фосфо-сода способствует увеличению количества жидкости в просвете кишечника, что вызывает увеличение объема кишечного содержимого, размягчение каловых масс и облегчение дефекации.

Слабительный эффект также проявляется за счет стимуляции перистальтики кишечника.

Флит фосфо-сода практически не абсорбируется в системный кровоток, отмечалось некоторое изменение уровня электролитов в плазме, которое не имело клинического значения и проходило в течение 12-24 часов.

Форма выпуска:

Раствор пероральный Флит фосфо-сода по 45мл во флаконах из полимерных материалов, в пачке из картона 2 или 100 флаконов из полимерных материалов.

Условия хранения:

Раствор Флит фосфо-сода годен в течение 3 лет при условии хранения в оригинальной упаковке в помещениях с температурой, не превышающей 25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Лаб. Касен-Флит С.Л.Ю., Испания
Фарм. группа:

Слабительные лекарственные средства, вызывающие увеличение объема и разжижение кишечного содержимого

Описание препарата «Флит фосфо-сода» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Показания и дозировка:

Острые воспалительные процессы и обострения хронических воспалительных и дегенеративных заболеваний, например, травмы, послеоперационные состояния, спортивные травмы, ожоги, флебит, артериит и лимфангит, посттравматический лимфатический отек — лимфедема. Острые воспалительные процессы в области ротовой полости, дыхательных путей, мочеполовой системы (в комбинации с антибиотиками и другими методами лечения). Ревматологические заболевания: ревматизм мягких тканей (мышечный ревматизм), «локоть теннисиста», тендинит, воспаление в области плеча и предплечья, остеоартроз.

Обычно препарат назначают по 6–12 таблеток в сутки ежедневно — по 3 таблетки 2 раза или по 3 таблетки 4 раза в сутки. В особых случаях (при тяжелом течении болезни или при интенсивном лечении в случае воспалительных заболеваний) можно ежедневно принимать до 12 таблеток в 3–4 приема. Курс терапии при острых заболеваниях — от 2 нед до выздоровления, а при обострении хронических заболеваний лечение длится до достижения отчетливых признаков ремиссии. Таблетки следует принимать за 30–60 мин до еды, не разжевывая, запивая большим количеством жидкости (≥200 мл).

Передозировка:

Даже при продолжительном применении препарата в высоких дозах (например более 12 таблеток в сутки свыше 3 нед) токсического действия не выявлено, возможно возникновение диареи, которая проходит после отмены препарата без дополнительного лечения.

Побочные эффекты:

В отдельных случаях отмечали незначительные изменения консистенции и запаха кала; изменения со стороны кожи и подкожной клетчатки — эритема, зуд, гипергидроз; изменения со стороны ЦНС — слабость, головокружение; со стороны ЖКТ — тошнота, рвота, диарея. Изредка могут возникать аллергические реакции (например кожная сыпь), исчезающие после прекращения лечения Флогэнзимом. Прием препарата в высоких дозах может быть причиной проходящего ощущения переполнения желудка, метеоризма и очень редко — рвоты. Эти проявления можно предотвратить, разделив суточную дозу на 4–5 приемов.

Противопоказания:

Индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата. Тяжелые врожденные или приобретенные нарушения свертывания крови (гемофилия), тяжелые поражения печени; с осторожностью — пациентам, находящимся на диализе.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном приеме Флогэнзима с другими лекарственными средствами несовместимости не отмечено. При одновременном применении с антитромботическими препаратами Флогэнзим потенцирует их действие.В случае одновременного приема с антибиотиками препарат Флогэнзим повышает их концентрацию в плазме крови и очаге воспаления.

Состав и свойства:

Состав:

Количества действующих веществ соответствуют: бромелайн — 90 мг, трипсин — 48 мг; рутин 100 мг. Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал кукурузный, магния стеарат, кислота стеариновая, вода очищенная, кремния диоксид коллоидный, тальк, макрогол 6000, сополимер метакриловой кислоты – метилметакрилата, триэтилцитрат, ванилин.

Форма выпуска:

табл. п/о блистер, № 40, № 100, № 200
табл. п/о банка, № 800

Фармакологическое действие:

Ферменты для перорального применения, такие как бромелаин, трипсин и рутозид, влияют на отеки воспалительного и невоспалительного происхождения (травматические, спортивные). Исследование на животных (тесты на лапке крысы) доказали противовоспалительные свойства бромелаина и комбинированных ферментных препаратов при пероральном применении. По данным многочисленных исследований на животных, а также в тестах in vitro бромелаин и трипсин подавляли агрегацию тромбоцитов и снижали их готовность к агрегации, вызванной аденозиндифосфатом.Также было описано влияние на коагуляцию в виде повышения протромбинового времени или пролонгации времени кровотечения.В тестах in vitro и in vivo с бромелаином и трипсином было продемонстрировано влияние на патогенные иммунные комплексы, активация нестимулирующих мононуклеарных клеток и снижение высвобождения молекул с адгезией (СD 44, CD 54).

Противовоспалительные свойства описаны также для рутозида. Было подтверждено угнетение липо- и циклооксигеназы. Ингибирование агрегации тромбоцитов было также показано в экспериментах на крысах. Таким образом, механизм действия рутозида на кровеносные сосуды требует дальнейшего исследования.Большие молекулы вещества, такие как ферменты, входящие в состав Флогэнзима, абсорбируются в ЖКТ путем клеточно-опосредованных механизмов и связываются с транспортными протеинами (α1-антитрипсин, α2-макроглобулин). После перорального применения ферментов более 4 дней отмечают улучшение соотношения между концентрациями трипсина и бромелаина и введенными дозами.Неабсорбированный рутозид или гидролаза выводятся с калом.Резорбированные ферменты выводятся через клетки мононуклеарно-фагоцитарной системы.

Условия хранения:

В сухом темном месте при комнатной температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Трипсин
Производитель:

Мукос Фарма, Германия
Фарм. группа:

Лекарственные средства, обладающие ферментной активностью

Код ATX

D

Дерматологические средства
D03

Средства для лечения ран и язв
D03B

Ферментные препараты
D03BA

Протеолитические ферменты
D03BA01

Трипсин

Описание препарата «Флогэнзим» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Флоксал

О препарате:

Офлоксацин, производная хинолоновой кислоты, является фторхинолоном (ингибитор гиразы) с бактерицидным действием. Спектр действия офлокса включает факультативные анаэробы, облигатные анаэробы, аэробы и другие патогены, такие как Chlamydia.

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Флоксал применяется в случаях инфекций переднего сегмента глаза, вызванных чувствительными к офлокса олово патогенными микроорганизмами, такими как воспаление конъюнктивы, роговой оболочки глаза, лакримального мешка и краев век, корнеальная язва и ячмень.

Способ применения:

Детями взрослым показано применение препарата 4 раза в сутки. Капли необходимо вводить в конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 1 капле. Лечение не должно длится более 2 недель.

Пожалуйста, обратите внимание: В случае применении Флоксала, капель глазных 0,3%,совместнос другими глазными мазями / глазными каплями, то различные препараты следует применять с интервалом не менее 15 мин. В любом случае глазную мазь надо применять в последнюю очередь.

Передозировка:

О случаях передозировки сообщений до сих пор не было.

Побочные эффекты:

При лечении Флоксал может вызвать реакции повышенной чувствительности, такие как конъюнктивы, покраснение или легкое ощущение жжения в глазу. Как правило, эти симптомы длятся не долго. В отдельных случаях наблюдались системные реакции повышенной чувствительности.

Противопоказания:

Флоксал противопоказан в случаях повышенной чувствительности к составляющим препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных.

Состав и свойства:

Действующее вещество: офлоксацин.

Форма выпуска: капли глазные. Флакон по 5 мл с капельницей и колпачком в картонной коробке.

Фармакологическое действие:

Офлоксацин, производная хинолонов кислоты, является фторхинолоном (ингибитор гиразы) с бактерицидным действием. Бактерицидный спектр: Спектр действия офлокса олово включает факультативные анаэробы, облигатные анаэробы, аэробы и другие патогены, такие как Chlamydia.

Ниже представлена информация по чувствительности офлокса олово к патогенам, которые являются наиболее частыми причинами возникновения глазных инфекций. При местном применении в глаз, достигаются значительно более высокие концентрации антибиотика так, что клиническая эффективность наблюдается даже с патогенами, которые были определены как устойчивые в лабораторных исследованиях.

Чувствительные виды (резистентность ≤ 10%). Грамм положительные аэробы Золотистого стафилококка (MSSA), пневмококк и другие стрептококки, Corynebacteriae, Bacillus. Грамотрицательные аэробы Гемофильная палочка, Haemophilus рагат Циепгае. Энтеробактерий (кишечная палочка, протей Mirabilis, Klebsiella oxytoca, Serratia marcescens, Enterobacter клоаки, клебсиелла пневмонии), синегнойная палочка (амбулаторные патогены), Acinetobacter baumannii, Acinetobacter Iwoffii, Moraxella катарального. Виды, которые могут быть менее чувствительными (резистентность> 10%). Грамм положительные аэробы Золотистый стафилококк (MRSA), Коагулазонегативные, стафилококки, энтерококки. Грамотрицательные аэробы синегнойной палочки (стационарные патогены), Stenotrophomonas maltophilia.

Условия хранения: хранить в оригинальной упаковке.Температура хранения не выше 25 ° С. Беречь от детей!

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Офлоксацин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Флоксал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Флоксан – антибактериальный препарат группы фторхинолонов.

Показания и дозировка:

Флоксан применяют для терапии пациентов с инфекциями различной локализации, в том числе:

Отит, синусит и другие инфекционные заболевания ЛОР-органов (исключая острую форму тонзиллита).
Плеврит, пневмония, эмпиема плевры, хронический бронхит (в фазе обострения), абсцесс легких и другие инфекционные заболевания нижних дыхательных путей.
Инфекционные заболевания мочеполовой системы и гинекологические инфекции, включая различные формы пиелонефрита, уретрита, простатита и цистита. Абдоминальные инфекции, бактериальная диарея, брюшной тиф, шигеллез, инфекционные заболевания желчевыводящих путей.
Инфекционные заболевания костей, суставов, мягких тканей и кожи.

Флоксан в форме таблеток также может применяться для профилактики инфекционных заболеваний у пациентов с нейтропенией.

Препарат предназначен для перорального применения.

Таблетки Флоксан следует глотать целиком, запивая достаточным количеством питьевой воды.

Для достижения максимального терапевтического эффекта препарат Флоксан рекомендуется принимать за 30-60 минут до приема пищи.

Разовые дозы офлоксацина рекомендуется принимать через равные промежутки времени.

Если очередная таблетка была пропущена, её следует принять как можно раньше, в случае если пациент вспомнил о пропущенной таблетке во время приема следующей, то дозу удваивают (принимают одновременно плановую и пропущенную дозу). Продолжительность терапии и дозы офлоксацина определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.

Взрослым, как правило, назначают 400мг офлоксацина дважды в сутки.

При легких инфекциях взрослым рекомендуется назначение 200мг офлоксацина дважды в сутки.

По решению врача суточная доза может быть назначена на один прием.

Рекомендованная продолжительность терапии составляет 7-10 дней.

Максимальная рекомендованная суточная доза составляет 800мг офлоксацина. Максимальная рекомендованная суточная доза для пациентов с нарушением функции печени составляет 400мг офлоксацина.

Раствор для инфузий Флоксан. Препарат предназначен для внутривенного капельного введения.

Рекомендованная скорость введения инфузионного раствора составляет не более 100мл за 30 минут.

Если после проведения инфузии во флаконе остается раствор его следует утилизировать. Не следует хранить раствор после нарушения целостности упаковки.

Продолжительность терапии и дозы офлоксацина определяет лечащий врач.

Взрослым, как правило, назначают 200-400мг офлоксацина каждые 12 часов.

Пациентам с нарушением функции почек и клиренсом креатинина более 50мл/мин коррекция дозы не требуется.

Пациентам с нарушением функции почек и клиренсом креатинина от 20 до 50мл/мин рекомендуется назначение 200мг офлоксацина, после чего переходят на введение 100мг офлоксацина каждые 24 часа.

Пациентам с нарушением функции почек и клиренсом креатинина менее 20мл/мин рекомендуется назначение 200мг офлоксацина, после чего переходят на введение 100мг офлоксацина каждые 48 часов.

Пациентам с нарушением функции почек, которые находятся на диализе, рекомендуется назначение 100мг офлоксацина каждые 24 часа.

После улучшения состояния пациента возможен переход на пероральный прием офлоксацина.

Специальные схемы терапии офлоксацином (дозирование указано для обеих форм выпуска):

Пациентам с неосложненной гонореей назначают 400мг офлоксацина однократно.
Пациентам с туберкулезом легких, который вызван резистентными штаммами микобактерий, назначают по 400мг офлоксацина дважды в сутки в комплексе с другими противотуберкулезными препаратами (лечение длительное: от 3 до 12 месяцев).

В качестве профилактики инфекций у пациентов со сниженным иммунитетом назначают 400-600мг офлоксацина в сутки.

Передозировка:

Применение завышенных доз офлоксацина может привести к развитию острой интоксикации, которая сопровождается головокружением, угнетением сознания, головной болью, рвотой, эрозивными поражениями слизистых оболочек пищеварительного тракта.

Специфического антидота нет.

При передозировке назначают симптоматическую терапию.

Для ускорения выведения офлоксацина из организма может быть назначено проведение гемодиализа и форсированного диуреза.

Следует заметить, что при проведении гемодиализа выводится только небольшая часть офлоксацина.

Побочные эффекты:

В период терапии препаратом Флоксан у пациентов возможно развитие таких нежелательных эффектов:

Со стороны органов чувств и центральной нервной системы: снижение остроты зрения, изменение вкусовых ощущений и нарушение обоняния, головокружение, головная боль, снижение скорости реакции, нарушение координации движений, галлюцинации, бессонница, сонливость, ночные кошмары, беспричинная тревога. Кроме того, возможна потеря сознания, судороги и повышение внутричерепного давления
Со стороны желудочно-кишечного тракта и гепатобилиарной системы: тошнота, снижение аппетита, рвота, боль в желудке, нарушение стула, повышение уровня печеночных ферментов, гипербилирубинемия. Кроме того, в некоторых случаях отмечалось развитие псевдомембранозного колита и гепатита
Со стороны сердечно-сосудистой системы и системы кроветворения: кардиоваскулярный коллапс, тахикардия, апластическая и гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз
Аллергические реакции: васкулит, крапивница, кожные высыпания, отек Квинке, затруднение дыхания, фотосенсибилизация, анафилактический шок
Другие: нарушение естественной микрофлоры, интерстициальный нефрит, нарушение выделительной функции почек (с повышением уровня мочевины и креатинина), боль в мышцах и суставах, тендовагинит

В некоторых случаях, преимущественно у пациентов с сахарным диабетом, отмечалось развитие гипогликемии.

Противопоказания:

Флоксан не назначают пациентам с непереносимостью лекарственных средств группы фторхинолонов и хинолонов.

Таблетки не следует назначать пациентам, страдающим лактазной недостаточностью, галактоземией и синдромом мальабсорбции глюкозо-галактозы.

Таблетки Флоксан не применяют для лечения пациентов с нарушением функции почек и клиренсом креатинина менее 50мл/мин.

Препарат в форме раствора для инфузионного введения противопоказан детям в возрасте младше 18 лет, в форме таблеток – детям в возрасте младше 15 лет.

Офлоксацин не применяют для лечения женщин в период беременности и кормления грудью.

Препарат Флоксан не используют для терапии пациентов, страдающих эпилепсией, воспалительными заболеваниями центральной нервной системы, а также пациентов с судорожной готовностью и недавно перенесенной черепно-мозговой травмой.

Осторожность следует соблюдать, назначая препарат Флоксан пациентам, страдающим нарушениями церебрального кровотока (в том числе атеросклеротическими поражениями сосудов головного мозга), нарушением функции почек и системы кроветворения.

В период терапии не следует находиться продолжительное время под прямыми солнечными лучами, а также загорать в солярии.

Пациенты, которые управляют потенциально небезопасными механизмами и водят автомобиль, должны соблюдать особую осторожность в период терапии препаратом Флоксан.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не рекомендуется сочетанное применение препарата Флоксан с лекарственными средствами, содержащими этиловый спирт, а также алкогольными напитками.

При сочетанном применении офлоксацина и ненаркотических анальгетиков увеличивается риск развития судорог.

Антацидные лекарственные средства и офлоксацин следует принимать с интервалом не менее 2 часов, в противном случае абсорбция офлоксацина значительно снижается. Отмечается увеличение токсичности офлоксацина при сочетанном применении препарата Флоксан с пробенецидом, циметидином, фуросемидом и метотрексатом.

Офлоксацин может приводить к увеличению плазменной концентрации теофиллина.

Только под контролем лечащего врача возможно назначение офлоксацина с инсулином, кофеином, циклоспорином, пероральными коагулянтами и лекарственными веществами, метаболизм которых проходит при участии системы цитохрома Р450.

Состав и свойства:

1 таблетка, покрытая оболочкой, препарата Флоксан 200 содержит:

Офлоксацина – 200мг

Дополнительные ингредиенты, в том числе лактоза

1 таблетка, покрытая оболочкой, препарата Флоксан 400 содержит:

Офлоксацина – 400мг

Дополнительные ингредиенты, в том числе лактоза

100мл раствора для инфузионного введения Флоксан содержат:

Офлоксацина – 200мг

Дополнительные ингредиенты

Фармакологическое действие:

Флоксан – антибактериальный препарат группы фторхинолонов.

Флоксан содержит офлоксацин – лекарственное вещество с широким спектром противомикробного действия.

Офлоксацин обладает бактерицидным действием, механизм которого связан с ингибированием фермента ДНК-гиразы в клетках бактерий.

К действию офлоксацина чувствительны грамположительные и грамотрицательные бактерии, включая штаммы Salmonella, Shigella, Escherichia coli, Enterobacter, Citrobacter, Providencia, Klebsiella, Serratia, Yersinia, Proteus, Pseudomonas spp., а также Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Gardnerella vaginalis, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Branhamella catarrhalis, Campylobacter spp., Pasteurella multocida, Brucella melitensis, Helicobacter pylori и Vibrio spp. Офлоксацин также активен в отношении Staphylococcus spp.(включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis и Mycobacterium leprae. Рекомендуется проверять чувствительность штаммов при инфекционных заболеваниях вызванных Streptococcus group A, B и C.

Штаммы анаэробных микроорганизмов, как правило, устойчивы к действию офлоксацина. При пероральном применении биодоступность офлоксацина составляет порядка 96-100%.

Пик плазменной концентрации при приеме внутрь достигается в течение 1-2 часов. С белками плазмы связывается около 25% офлоксацина, около 5% принятой дозы метаболизируется в организме.

Офлоксацин создает высокие концентрации в биологических жидкостях и тканях организма, в том числе проникает сквозь гематоплацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.

Экскретируется активный компонент препарата Флоксан преимущественно почками.

У пациентов со сниженной функцией почек или печени возможно замедление выведения офлоксацина из организма.

Форма выпуска:

Таблетки Флоксан 200 в контурной ячейковой упаковке 10 штук, в картонную пачку вложена 1 контурная ячейковая упаковка
Таблетки Флоксан 400 в контурной ячейковой упаковке 5 штук, в картонную пачку вложена 1 контурная ячейковая упаковка
Раствор для инфузионного введения по 100мл в стеклянных флаконах, в картонной коробке 1 флакон

Условия хранения:

Флоксан независимо от формы выпуска рекомендуется хранить в сухих помещениях с температурой, которая не превышает 25 градусов Цельсия.

Не следует применять препарат в случае нарушения целостности упаковки во время хранения.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Флоксан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Кап. глаз. 0,3 % фл.-капельн. 5 мл

Ципрофлоксацин…..0,3 %

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Фармакодинамика. Флоксимед содержит ципрофлоксацина гидрохлорид из класса хинолонов. Бактерицидное действие хинолонов, главным образом влияющее на синтез ДНК бактерий, направлено на подавление ДНК-гиразы. Ципрофлоксацин обладает высокой активностью in vitro в отношении большинства грамотрицательных микроорганизмов, включая Pseudomonas aeruginosa. Он также эффективен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов, таких как стафилококки и стрептококки.

Чувствительность к микроорганизмам.

Применение в офтальмологии. Как было доказано, ципрофлоксацин активен в отношении большинства штаммов следующих организмов при офтальмологических инфекциях как in vitro, так и при клиническом применении.

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus (включая штаммы, чувствительные или резистентные к метициллину); Staphylococcus epidermidis; Staphylococcus spp., другие коагулазоотрицательные виды Staphylococcus spp., включая S. haemolyticus и S. hominis; Corynebacterium spp.; Streptococcus pneumoniaе; Streptococcus группы Viridans.

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter spp.; Haemophilus influenzae; Pseudomonas aeruginosa; Moraxella spp. (включая M. catarrhalis).

Применение в отологии. Ципрофлоксацин проявляет высокую активность in vitro в отношении большинства аэробных грамотрицательных микроорганизмов, включая Pseudomonas aeruginosa. Он также эффективен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов, таких как стафилококки и стрептококки. Как показано в таблице ниже, ципрофлоксацин обладает широким спектром действия in vivo (МПК90S ≤2,0 мкг/мл) в отношении патогенных микроорганизмов, выделенных у пациентов с острым наружным отитом, в последних клинических исследованиях:

Ципрофлоксацин является также активным в отношении патогенных микроорганизмов, выделенных у пациентов с острым отитом среднего уха с применением тимпаностомических трубок.

Предельные значения диаметров зон подавления роста микроорганизмов.

Применение в офтальмологии. Ципрофлоксацин активен in vitro в отношении большинства штаммов нижеуказанных микроорганизмов, однако клиническая значимость этих данных при офтальмологических инфекциях неизвестна. Безопасность и эффективность ципрофлоксацина при лечении язв роговицы или конъюнктивитов, вызванных этими микроорганизмами, в адекватных и хорошо контролируемых клинических исследованиях не устанавливалась. Нижеуказанные бактерии считаются чувствительными при оценке с применением системных предельных значений диаметров зон подавления роста микроорганизмов. Однако взаимосвязь между системными пограничными значениями диаметров зон подавления роста микроорганизмов in vitro и офтальмологической эффективности не установлена. Ципрофлоксацин in vitro демонстрирует МПК ≤1 мкг/мл (системные предельные значения диаметров зон чувствительности к угнетению роста микроорганизмов) в отношении большинства (90%) штаммов нижеуказанных патогенных микроорганизмов.

Аэробные грамположительные микроорганизмы: виды Bacillus.

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter calcoaceticus; Enterobacter aerogenes; Escherichia coli; Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella pneumo niae; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Serratia marcescens.

Другие: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes и Clostridium perfringens являются чувствительными микроорганизмами.

Нечувствительные: некоторые штаммы Burkholderia cepacia и Stenotrophomonas maltophilia резистентны к ципрофлоксацину, как и некоторые анаэробные бактерии, особенно Bacteroides fragilis. Минимальная бактерицидная концентрация (МБК), как правило, не превышает МПК более чем на коэффициент 2.

Применение в отологии. Ципрофлоксацин демонстрирует in vitro МПК ≤1 мкг/мл (системные предельные значения диаметров зон чувствительности к угнетению роста микроорганизмов) по большинству (90%) штаммов следующих патогенных микроорганизмов.

Аэробные грамположительные микроорганизмы: виды Bacillus; виды Corynebacterium; Enterococcus faecalis; Staphylococcus aureus; Staphylococcus epidermidis; Staphylococcus caprae; Staphylococcus capitis; Staphylococcus haemolyticus; Streptococcus pneumoniaе; Streptococcus группы Viridans.

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Achromobacter xylosoxidans subsp. Xylosoxidans; Acinetobacter baumanii; Acinetobacter junii; Acinetobacter Iwoffi; Acinetobacter radioresistans. Геновиды: Acinetobacter 3; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Haemophilus influenzae; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Proteus mirabilis; Pseudomonas stutzeri; Serratia marcescens.

Также ципрофлоксацин оказался активным in vitro в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов, вызывающих отит среднего уха.

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus; Staphylococcus epidermidis; Streptococcus pneumonia.

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Escherichia coli; Haemophilus influenzae; Moraxella catarrhalis; Pseudomonas aeruginosa.

Резистентность к ципрофлоксацину, как правило, развивается медленно. Однако у этой группы ингибиторов гиразы наблюдается параллельная резистентность. В результате исследований чувствительности бактерий установлено, что большая часть микроорганизмов, резистентных к ципрофлоксацину, являются резистентными к другим фторхинолонам. Благодаря специфическому способу действия не существует перекрестной резистентности между ципрофлоксацином и другими антибактериальными средствами с различными химическими структурами, такими как β-лактамные антибиотики, аминогликозиды, тетрациклины, макролиды и пептиды, а также сульфаниламиды, производные триметоприма и нитрофурана. Таким образом, микроорганизмы, резистентные к этим лекарственным средствам, могут быть чувствительными к ципрофлоксацину.

Фармакокинетика. После местного применения в глаз человека ципрофлоксацин хорошо всасывается. Концентрация ципрофлоксацина, выявленная в слезной пленке, роговице и передней камере глаза, от десяти до нескольких сотен раз выше МПК90 для чувствительных патогенных микроорганизмов. Системная абсорбция ципрофлоксацина после введения в глаз низкая. Уровни ципрофлоксацина в плазме крови после семидневного местного применения колебались от уровней, не поддающихся количественному определению (<1,25 нг/мл), до 4,7 нг/мл. Среднее значение C_max ципрофлоксацина в плазме крови, полученное после местного применения в глаз, было примерно в 450 раз меньше значения, наблюдавшегося после перорального приема однократной дозы ципрофлоксацина, составлявшей 250 мг. Системная абсорбция ципрофлоксацина после закапывания в ухо низкая.

У детей с отореей с применением тимпаностомической трубки или с перфорацией барабанной перепонки местное применение ципрофлоксацина в ухо приводило к образованию уровней концентрации ципрофлоксацина в плазме крови, которые не поддавались количественному определению при пределе выявления 5 нг/мл.

Системные фармакокинетические свойства ципрофлоксацина хорошо изучены. Ципрофлоксацин быстро распределяется в тканях организма человека с уровнями содержания, как правило, выше уровней содержания в плазме крови. Объем распределения в стабильном состоянии составляет 1,7–2,71 л/кг. Связывание с белками плазмы крови — 16–43%. T½ ципрофлоксацина — 3–5 ч. После приема внутрь однократной дозы, которая колеблется в пределах 250–750 мг, у взрослых пациентов с нормальной функцией почек 15–50% дозы выводится с мочой в виде неизмененного вещества и 10– 15% — в виде метаболитов в течение 24 ч. Ципрофлоксацин и его 4 первичных метаболита выводятся с мочой и калом. Почечный клиренс ципрофлоксацина, как правило, составляет 300–479 мл/мин. Около 20–40% дозы выводится с калом в неизмененном виде и в виде метаболитов в течение 5 дней.

ПОКАЗАНИЯ:

Язвы роговицы и поверхностные инфекции глаза (глаз) и его придатков, вызванные штаммами бактерий, чувствительными к ципрофлоксацину. Острый отит наружного уха, а также острый отит среднего уха с дренажом через тимпаностомическую трубку, вызванные штаммами бактерий, чувствительных к ципрофлоксацину.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Для предупреждения загрязнения кончика капельницы и р-ра необходимо соблюдать осторожность и не касаться века или других поверхностей кончиком флакона-капельницы.

Применение у подростков и взрослых, включая пациентов пожилого возраста.

Язвы роговицы. Флоксимед применять с такими интервалами, включая ночное время:

в 1-й день закапывать по 2 капли в конъюнктивальный мешок(-ки) пораженного глаза (глаз) каждые 15 мин в течение первых 6 ч, затем по 2 капли каждые 30 мин в течение первых суток;
на 2-й день закапывать по 2 капли в конъюнктивальный мешок(-ки) пораженного глаза (глаз) каждый час;
с 3-го по 14-й день закапывать по 2 капли в конъюнктивальный мешок(ки) пораженного глаза (глаз) каждые 4 ч.

При язве роговицы лечение может продолжаться более 14 дней; схему дозирования и продолжительность лечения определяет врач.

Бактериальные поверхностные инфекции глаза и его придатков. Стандартная доза составляет 1–2 капли в конъюнктивальный мешок(-ки) пораженного глаза (глаз) 4 раза в сутки. При тяжелых инфекциях доза может составлять 1–2 капли каждые 2 ч в первые 2 дня в дневное время. Как правило, лечение длится 7–14 дней. После инстилляции рекомендуется плотно закрыть веко или провести носослезную окклюзию. Это снижает системную абсорбцию препарата, введенного в глаз, что уменьшает вероятность системных побочных эффектов. В случае сопутствующей терапии другими местными офтальмологическими препаратами следует соблюдать интервал 10–15 мин между их применением.

Применение у детей. Дозировка для детей в возрасте от 1 года является такой же, как и для взрослых. Установлено, что ципрофлоксацин является клинически и микробиологически эффективным для лечения бактериального конъюнктивита у новорожденных и детей в возрасте до 1 мес при применении 3 раза в сутки в течение 4 дней.

При нарушении функции печени и почек. Применение препарата Флоксимед для этой категории пациентов не изучалось.

Применение в отологии.

Применение у взрослых, включая пациентов пожилого возраста. Для взрослых доза составляет 4 капли препарата Флоксимед в слуховой проход 2 раза в сутки. Для пациентов, которым требуется применение ушных тампонов, дозу можно удвоить только при первом применении (то есть 6 капель для детей и 8 капель для взрослых пациентов). В общем продолжительность лечения не должна превышать 5–10 дней. В некоторых случаях терапию можно продолжить, но тогда рекомендуется провести исследование на чувствительность микроорганизмов. В случае сопутствующей терапии другими местными лекарственными средствами следует соблюдать интервал 10–15 мин между их применением.

Применение у детей. Доза составляет 3 капли препарата Флоксимед в слуховой проход 2 раза в сутки. Безопасность и эффективность для детей в возрасте до 1 года не установлены.

Следует тщательно очистить наружный слуховой проход. Чтобы предотвратить вестибулярную стимуляцию, рекомендуется вводить р-р комнатной температуры или температуры тела. Пациент должен находиться в положении лежа на противоположной стороне относительно пораженного уха. Желательно находиться в таком положении в течение 5–10 мин. Также после очистки в слуховой проход можно вводить смоченный тампон из марли или гигроскопической ваты на 1–2 дня, но его необходимо смачивать для насыщения препаратом 2 раза в сутки. Чтобы предупредить загрязнение кончика капельницы и р-ра, необходимо соблюдать осторожность и не прикасаться к ушной раковине или наружному слуховому проходу, прилегающим участкам или другим поверхностям кончиком флакона-капельницы.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим хинолонам, или любому из компонентов препарата; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Инфекции: ячмень, ринит.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности.

Со стороны нервной системы: дисгевзия, головная боль, головокружение.

Со стороны дыхательной системы: гиперсекреция приносовых пазух.

Со стороны органа слуха и вестибулярного аппарата: боль в ухе.

Со стороны пищеварительной системы: неприятный привкус во рту, тошнота, диарея, боль в животе.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: дерматит.

Общие нарушения: непереносимость препарата.

Исследование: отклонения от нормы результатов лабораторных исследований. В

оздействие на ухо: зуд, боль, звон в ухе.

Действие на глаз: окраска роговицы, инфильтрация роговицы и снижение остроты зрения, затуманивание зрения, отложения на роговице; отек конъюнктивы, эритема век, аллергические реакции, отек век, слезотечение, светобоязнь; боль в глазу, сухость слизистой оболочки глаза, ощущение дискомфорта, белый налет (наблюдался у пациентов с язвой роговицы и при частом применении препарата), ощущение инородного тела, образование чешуек/кристалликов, гиперемия конъюнктивы и зуд, кератопатия/ кератит, выделения из глаза.

У пациентов с язвой роговицы, которые часто применяли препарат, наблюдался белый налет, исчезал в течение применения препарата Флоксимед. Налет не препятствует продолжению применения препарата Флоксимед, а также не влияет отрицательно на лечение язвы и параметры зрения. Налет возникал, как правило, в период от 24 ч до 7 дней после начала лечения и исчезал или сразу, или в течение 13 дней после начала терапии.

При местном применении фторхинолонов могут возникать сыпь (в том числе генерализованная), токсический эпидермальный некролиз, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса — Джонсона, крапивница.

О серьезных, а в некоторых случаях — о летальных (анафилактических) реакциях повышенной чувствительности, иногда после первой дозы, сообщалось у пациентов, которым проводили терапию системными хинолонами. Некоторые реакции сопровождались сердечно-сосудистым коллапсом, потерей сознания, покалыванием, отеком глотки и лица, одышкой, крапивницей и зудом.

У пациентов, получавших системные фторхинолоны, сообщалось о разрывах сухожилия плеча, кисти, ахиллова сухожилия или других сухожилий, это приводило к необходимости хирургического восстановления или к длительной недееспособности. Пострегистрационный опыт применения системных фторхинолонов указывает на то, что риск возникновения таких разрывов может повышаться у пациентов, получающих ГКС, особенно у больных пожилого возраста, и при большой нагрузке на сухожилия, включая ахиллово сухожилие.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

Следует прекратить применение препарата Флоксимед при появлении первых признаков высыпаний на коже или других признаков реакции повышенной чувствительности.

Сообщалось о серьезных, а иногда и летальных случаях реакций гиперчувствительности (анафилактические реакции) у пациентов, которые применяли хинолоны системно, причем у некоторых — после первой дозы.

Некоторые реакции сопровождались сердечно-сосудистым коллапсом, потерей сознания, покалыванием, отеком глотки или лица, диспноэ, крапивницей и зудом. Только у нескольких пациентов отмечали реакции повышенной чувствительности в анамнезе. Тяжелые анафилактические реакции требуют немедленного неотложного лечения с применением эпинефрина и других реанимационных мер, включая кислородную терапию, в/в вливания, в/в введение антигистаминных препаратов, кортикостероидов, сосудосуживающих аминов, ИВЛ согласно клиническим показаниям. Было выявлено фототоксичное действие от средней до тяжелой степени в виде тяжелых солнечных ожогов у пациентов, которые подвергались действию прямых солнечных лучей во время системного применения лекарственных средств класса хинолонов. Следует избегать чрезмерного влияния солнечного излучения. В случае появления фототоксичности лечение необходимо прекратить.

При системной терапии фторхинолонами, включая ципрофлоксацин, возможны воспаления и разрыв сухожилия, особенно у пациентов пожилого возраста, а также у больных, у которых попутно осуществляется лечение с применением кортикостероидов. Таким образом, терапию с применением капель Флоксимед следует прекратить при первых признаках воспаления сухожилия.

При применении капель Флоксимед следует принимать во внимание риск попадания препарата в носоглотку, что может способствовать возникновению и распространению бактериальной резистентности.

Длительное применение ципрофлоксацина, как и любых других антибактериальных препаратов, может привести к активизации роста нечувствительных к нему микроорганизмов, включая грибы. При возникновении суперинфекции следует провести соответствующее лечение.

Поскольку глазные капли Флоксимед содержат бензалкония хлорид как консервант, это может привести к возникновению раздражения; также известно, что этот консервант может обесцвечивать мягкие контактные линзы. Поэтому перед применением препарата Флоксимед пациенты должны снять контактные линзы и быть проинформированы о том, что необходимо подождать 15 мин после инстилляции препарата Флоксимед, прежде чем вставлять контактные линзы.

Пациентам необходимо посоветовать не носить контактные линзы при наличии глазной инфекции.

При применении препарата Флоксимед для лечения отита рекомендуется осуществлять медицинское обследование пациентов для своевременного установления возможной необходимости применения других терапевтических мероприятий (системного применения антибиотиков, хирургического вмешательства).

Период беременности и кормления грудью. Адекватных и хорошо контролируемых клинических исследований применения препарата у беременных не проводилось. Желательно избегать применения препарата в период беременности. Во избежание потенциальных неблагоприятных влияний на ребенка грудного возраста грудное вскармливание на период лечения препаратом следует прекратить.

Дети. Глазные капли. Применять у детей с рождения.

Ушные капли. Применять у детей в возрасте старше 1 года. Безопасность и эффективность при применении у детей в возрасте до 1 года не установлены.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другим и механизмами. Как и в случае применения других глазных капель, временная нечеткость зрения или другие нарушения зрения могут влиять на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами. Если нечеткость зрения возникает во время закапывания, пациенту необходимо подождать, пока восстановится зрение, прежде чем управлять транспортными средствами или другими механизмами. После применения препарата Флоксимед в ухо не сообщалось о каких-либо эффектах, влияющих на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами. Влияние на способность управлять транспортом или другими механизмами маловероятно.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

Поскольку ципрофлоксацин при местном применении обладает низкой системной концентрацией, взаимодействие с другими лекарственными средствами маловероятно. Если одновременно применяют несколько препаратов для местного применения в глаза, необходимо подождать не менее 10–15 мин между их приемом. Глазные мази следует применять последними.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

О любых случаях передозировки после местного применения не сообщалось. Любых данных относительно случайного или намеренного проглатывания у людей нет. Риск передозировки препарата при проглатывании этих капель минимальный. В случае передозировки препарата Флоксимед при местном применении в глаз следует вымыть излишек препарата из глаза (глаз) теплой водой. В случае передозировки препарата при местном применении в ухо пациент должен повернуться на бок и подождать, пока избыток жидкости вытечет из уха.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

При температуре не выше 25 °С. После вскрытия флакона использовать в течение 1 мес.

Регистрационные данные:

№ UA/8079/01/01 от 12.03.2015 до 12.03.2020

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ципрофлоксацин
Производитель:

Ворлд Медицин Офтальмикс Лтд
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

Код ATX

S

Препараты для лечения заболеваний органов чувств
S03

Препараты для лечения офтальмологических и отологических заболеваний
S03A

Противомикробные средства
S03AA

Противомикробные средства
S03AA07

Ципрофлоксацин

Описание препарата «Флоксимед» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

В качестве антибактериального препарата группы фторхинолонов левофлоксацин действует на комплекс ДНК-ДНК-гиразы и топоизомеразу IV.

Показания и дозировка:

Бактериальные воспалительные процессы у взрослых, вызванные бактериями, чувствительными к левофлоксацину:

Пневмония
Осложненные инфекции мочевыводящих путей (в том числе пиелонефрит)
Инфекции кожи и мягких тканей
Хронический бактериальный простатит

Флоксиум следует применять немедленно (на протяжении 3 ч) после перфорации бутылки. При комнатном освещении р-р для в/в введения можно хранить максимально на протяжении 3 сут без защиты от света. Защита от света при инфузии не требуется.

С учетом биологической эквивалентности пероральной и парентеральной форм возможно одинаковое дозирование.

Доза зависит от вида и тяжести инфекции.

Для лечения взрослых с нормальной функцией почек при клиренсе креатинина >50 мл/мин обычно рекомендуют следующие дозы препарата:

Внегоспитальные пневмонии: суточная доза 500 мг. Количество введений в сутки, раз: 1-2.
Осложненные инфекции мочевыводящего тракта, включая пиелонефрит: суточная доза 250 мг. Количество введений в сутки, раз: 1.
Хронический бактериальный простатит: суточная доза 500 мг. Количество введений в сутки, раз: 1.
Инфекции кожи и мягких тканей: суточная доза 500 мг. Количество введений в сутки, раз: 1-2.

Поскольку левофлоксацин выделяется преимущественно почками, у больных со сниженной функцией почек дозу следует снизить.

Дозирование для пациентов с нарушенной функцией печени. Коррекции дозы не требуется, поскольку левофлоксацин в незначительной степени метаболизируется в печени.

Дозирование для пациентов пожилого возраста. Если функция почек не снижена, нет необходимости в коррекции дозы.

Флоксиум вводят медленно в/в путем капельной инфузии. Продолжительность введения 1 бутылки препарата Флоксиум должна составлять не менее 60 мин.

Согласно состоянию пациента через несколько дней возможен переход с в/в введения на пероральный прием в той же дозе.

Продолжительность лечения зависит от течения болезни. Как и при применении других антибактериальных средств, рекомендуется продолжать лечение препаратом Флоксиум по крайней мере на протяжении 48–72 ч после нормализации температуры тела и получения отрицательных микробиологических тестов.

Передозировка:

Наиболее важные симптомы передозировки Флоксиума ожидают со стороны ЦНС (спутанность и нарушение сознания, головокружение, приступы судорог). При применении в дозах, превышающих терапевтические, отмечают удлинение Q–T-интервала. В случаях передозировки проводится тщательное наблюдение пациента, включая ЭКГ-мониторинг.

Лечение симптоматическое.

Гемодиализ, в том числе перитонеальный диализ или ХАПД, неэффективен для выведения левофлоксацина из организма. Специфического антидота нет.

Побочные эффекты:

Описаны в соответствии с классами систем органов MedRA, приведенными ниже.

Частоту определяют, исходя из следующего условного обозначения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, ≤1/100); редко (≥1/10 000, ≤1/1000); очень редко (≤1/10 000); частота неизвестна (не может быть оценена по существующим данным).

Для каждой категории частоты побочные эффекты расположены в порядке уменьшения степени их тяжести.

Инфекции и инвазии: Нечасто — микозы и пролиферация других резистентных микроорганизмов.
Со стороны системы крови и лимфатической системы: Нечасто — лейкопения, эозинофилия; редко — тромбоцитопения, нейтропения; очень редко — агранулоцитоз; частота неизвестна — панцитопения, гемолитическая анемия.
Со стороны иммунной системы: Очень редко — анафилактический шок. Анафилактические и анафилактоидные реакции могут иногда появляться даже после приема первой дозы; частота неизвестна — повышенная чувствительность (гиперчувствительность).
Нарушения метаболизма и питания: Нечасто — анорексия; очень редко — гипогликемия, особенно у пациентов с сахарным диабетом.
Психические расстройства: Нечасто — бессонница, нервозность; редко — психотические расстройства, депрессия, спутанность сознания, тревожность, ажитация, беспокойство; очень редко — психотические реакции с самодеструктивным поведением, включая суицидальную направленность мышления или действий, галлюцинации.
Со стороны нервной системы: Нечасто — головокружение, головная боль, сонливость; редко — конвульсии, тремор, парестезия; очень редко — сенсорная или сенсомоторная периферическая нейропатия, дисгевзия (субъективное расстройство вкуса), включая агевзию (потеря вкуса), паросмия (нарушения обоняния), включая аносмию (отсутствие обоняния).
Со стороны органа зрения: Очень редко — зрительные нарушения.
Со стороны органа слуха и лабиринта: Нечасто — вертиго; очень редко — нарушение слуха; частота неизвестна — звон в ушах.
Со стороны сердца: Редко — тахикардия; частота неизвестна — удлинение интервала Q–T на ЭКГ.
Со стороны сосудов: Редко — гипотензия.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: Редко — бронхоспазм, диспноэ; очень редко — аллергический пневмонит.
Со стороны ЖКТ: Часто — диарея, тошнота; нечасто — рвота, боль в животе, диспепсия, вздутие живота, запор; редко — геморрагическая диарея, что очень редко может свидетельствовать об энтероколите, включая псевдомембранозный колит.
Гепатобилиарные нарушения: Часто — повышение показателей печеночных энзимов (АлАТ/АсАТ, ЩФ, гамма-глутамилтранспептидаза); нечасто — повышение билирубина в крови; очень редко — гепатит; частота неизвестна — сообщалось о случаях желтухи и тяжелом поражении печени, включая случаи острой печеночной недостаточности при приеме левофлоксацина, в основном у пациентов с тяжелыми основными заболеваниями.
Со стороны кожи и подкожных тканей: Нечасто — сыпь, зуд; редко — уртикария; очень редко — ангионевротический отек, повышенная чувствительность к солнечному и ультрафиолетовому излучению; частота неизвестна — токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса — Джонсона, экссудативная мультиформная эритема, гипергидроз. Иногда могут возникать реакции со стороны кожи и слизистых оболочек, даже после приема первой дозы.
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: Редко — поражения сухожилий, в том числе их воспаление (тендинит) (например ахиллова сухожилия), артралгия, миалгия; очень редко — разрыв сухожилия. Эта нежелательная побочная реакция может проявиться в течение 48 ч от начала лечения и поразить ахиллово сухожилие обеих ног. Возможна мышечная слабость, которая может иметь особое значение для больных тяжелой миастенией gravis; частота неизвестна — поражение мышц (рабдомиолиз).
Со стороны почек и мочевыделительной системы: Нечасто — повышенные показатели креатинина в плазме крови; очень редко — ОПН (например вследствие интерстициального нефрита).
Общие нарушения и состояния в месте введения препарата: Нечасто — астения; очень редко — пирексия; частота неизвестна — боль (включая боль в спине, груди и конечностях).

Среди других нежелательных побочных эффектов, которые ассоциируются с приемом фторхинолонов, следующие — экстрапирамидные симптомы и другие нарушения координации движений; гиперсенситивный васкулит; приступы порфирии у пациентов с порфирией.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к левофлоксацину или другим хинолонам
Эпилепсия
Больные с жалобами на побочные реакции со стороны сухожилий после предыдущего применения хинолонов
Детский возраст
Период беременности и кормления грудью

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Влияние других лекарственных средств на препарат Флоксиум

Теофиллин, фенбуфен или подобные НПВП:

Не выявлено фармакокинетического взаимодействия левофлоксацина с теофиллином. Однако возможно существенное снижение судорожного порога при одновременном применении хинолонов с теофиллином, НПВП и другими агентами, снижающими судорожный порог. Концентрация левофлоксацина в присутствии фенбуфена была приблизительно на 13% выше, чем при приеме только левофлоксацина.

Пробенецид и циметидин:

Пробенецид и циметидин статистически достоверно влияют на выведение левофлоксацина. Почечный клиренс левофлоксацина снижается при наличии циметидина на 24% и пробенецида — на 34%. Это связано с тем, что оба препарата способны блокировать канальцевую секрецию левофлоксацина. Однако то, что статистически значимые кинетические отличия имеют клиническую значимость, недостоверно. Следует с осторожностью одновременно применять левофлоксацин с лекарственными средствами, влияющими на канальцевую секрецию, такими как пробенецид и циметидин, особенно у пациентов с почечной недостаточностью.

Другая информация:

Не выявлено никакого клинически значимого влияния на фармакокинетику левофлоксацина при приеме левофлоксацина одновременно со следующими лекарственными средствами: карбонат кальция, дигоксин, глибенкламид, ранитидин.

Влияние препарата Флоксиум на другие лекарственные средства

Циклоспорин:

Т½ циклоспорина увеличивается на 33% при одновременном применении с левофлоксацином.

Антагонисты витамина К:

При одновременном применении с антагонистами витамина К (например варфарином) сообщалось о повышении коагуляционных тестов (протромбиновое время/МНО) и/или кровотечении, которые могут быть выраженными. Учитывая это, пациентам, которые принимают параллельно антагонисты витамина К, необходимо осуществлять контроль показателей коагуляции.

Лекарственные средства, удлиняющие интервал Q–T:

Левофлоксацин, подобно другим фторхинолонам, следует применять с осторожностью у пациентов, получающих лекарственные препараты, известные своей способностью удлинять интервал Q–T (например противоаритмические средства класса IA и III, трициклические антидепрессанты и макролиды).

Смешивание с другими р-рами для инфузий:

Р-р для инфузий Флоксиум совместим со следующими р-рами для инфузий: 0,9% р-р хлорида натрия, 5% моногидрат глюкозы, 2,5% декстроза в р-ре Рингера, многокомпонентные р-ры для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты).

Состав и свойства:

Левофлоксацин 500 мг

Форма выпуска:

Раствор для инфузий.

Фармакологическое действие:

Левофлоксацин — синтетическое антибактериальное средство группы фторхинолонов c S-энантиомером рацемической смеси лекарственного средства офлоксацина.

Условия хранения:

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Левофлоксацин
Производитель:

Артериум Корпорация

Описание препарата «Флоксиум раствор для инфузий» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Флорин форте – пробиотик, который действует на микрофлору кишечника, восстанавливая ее.

Показания и дозировка:

Флорин форте используется для нормализации кишечной микрофлоры, когда имеют место:

различные болезни, характеризующиеся дисбалансом кишечной микрофлоры, когда наблюдается недостаток бифидо- и лактобактерий или нормальных кишечных палочек;
острые кишечные инфекции (ОКИ) с невыясненной этиологией;
ОКИ, в этиопатогенезе которых ведущую роль занимают ротавирусы и другая условно-патогенная микрофлора;
период реконвалесценции после перенесенных кишечных инфекций;
болезни ЖКТ хронической формы, которые характеризуются наличием гемолитических кишечных палочек и ассоциациями условно-патогенных микроорганизмов в высоких титрах;
антибактериальная терапия различных заболеваний (с целью предупреждения развития дисбактериоза кишечника);
необходимость проведения профилактических мероприятий с целью избежания возникновения нарушений кишечной флоры.

Флорин форте предназначен для приема внутрь одновременно с пищей. Если прием вместе с едой затруднен (лактация либо отсутствие аппетита, часто возникающее у детей в период болезни), разрешается использовать данное средство независимо от еды.

Содержимое одного пакета смешивают с жидкой пищей либо напитком непосредственно перед употреблением. Предпочтение следует отдавать кисломолочным продуктам, так как терапевтический эффект препарата в таком случае заметно увеличивается.

Порошок не растворим в воде, а образует мутноватую взвесь с видимыми черными частичками сорбента.

При назначении препарата новорожденным он смешивается с грудным молоком либо молочной смесью.

Взрослым и детям старше 12 лет Флорин форте принимать по 2-3 саше в сутки, детям 3–12 лет – по 3-4 саше в сутки, детям 0,5–3 лет – 3 саше, детям 0–0,5 лет – по 2 саше в сутки.

Продолжительность курса терапии при ОКИ составляет 5–7 дней, при дисбиозе кишечника – 10–15 дней.

Когда препарат используется в профилактических целях, его рекомендуемая доза снижается в 2 раза относительно данных, представленных в таблице.

Передозировка:

До настоящего времени не зафиксированы случаи передозировки препаратом Флорин Форте.

Побочные эффекты:

До настоящего времени не зафиксировано негативного влияния препарата Флорин Форте на организм пациента, если в период терапии были соблюдены рекомендации врача относительно принимаемой дозы и особенностей применения, указанных выше.

Противопоказания:

Флорин форте не назначают при наличии непереносимости к его компонентам.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Витамины (в особенности группы В) стимулируют повышение фармакологической активности препарата.

Антибактериальные средства оказывают противоположное воздействие на Флорин форте – снижают интенсивность его терапевтических свойств. Поэтому при использовании данной комбинации допускается незначительное увеличение дозы Флорина форте в зависимости от клинического состояния пациента.

Состав и свойства:

1 пакет Флорин Форте содержит:

Bifidobacterium bifidum (сорбированные на активированном угле) – не менее 50 млн. КОЕ;
Lactobacillus plantarum 8P-A3 – не менее 50 млн. КОЕ;
Вспомогательное вещество: лактоза.

Форма выпуска:

Серый порошок, предназначенный для приема внутрь. Для него характерен слабовыраженный запах кисломолочных продуктов. Упакован в пакеты из металлополимерного материала №№ 10, 20, 30 – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Флорин форте – пробиотик, который действует на микрофлору кишечника, восстанавливая ее.

Представляет собой комплексный препарат биологической природы, содержащий бифидо- и лактобактерии. Флорин форте проявляет антагонистические свойства к патогенной и условно-патогенной микрофлоре, препятствует локализации ее на слизистой эндотелиальной ткани кишечника, угнетая рост и размножение вплоть до гибели. Одновременно с этим способствует размножению полезной микрофлоры, нормализует микробиоценоз ЖКТ и усиливает резистентность организма.

Полезные бактерии, которые содержатся в препарате, способствуют гибели ротавирусов и гемолитической кишечной палочки, улучшению пристеночного пищеварения, берут участие в метаболизме белков, жиров, углеводов, желчных кислот и ХС, чем обеспечивают умеренную гипохолестеринемическую активность Флорина форте. Также препарат улучшает всасывание микроэлементов (железа, кальция) и витамина D, участвует в синтезе аминокислот, витаминов группы В.

Лактоза, являясь пребиотиком, создает среду в кишечнике для роста полезных микроорганизмов.

Таким образом, данный препарат способствует нормализации пищеварения, улучшению и стабилизации кишечной микрофлоры, проявляет антидиарейные свойства и выступает иммуномодулятором.

Условия хранения:

Особые требования предъявляются к условиям хранения пробиотиков, а именно:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

ООО Партнер, Россия

Описание препарата «Флорин Форте» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

ПОКАЗАНИЯ:

ПРИМЕНЕНИЕ:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Регистрационные данные:

Общая информация

Код ATX

О препарате: