Январь, 2021 - Piluli.info

Оказывает лечебное действие при спирохетозах (заболеваниях человека, вызываемых микроорганизмами спиральной формы), а также противовоспалительное и рассасывающее действие.

Показания к применению:

Все формы сифилиса (в сочетании с препаратами пенициллина); неспецифические поражения центральной нервной системы: арахноэнцефалит (воспаление оболочек и тканей мозга), менин-гомиелит (одновременное воспаление оболочек и тканей спинного мозга) и др.; травмы черепа.

Способ применения:

Внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодицы, двухмоментным способом. Перед инъекцией флакон подогревают в теплой воде и тщательно взбалтывают. При сифилисе – по 3 мл каждый четвертый день. Курсовая доза – 40-50 мл. Высшая разовая доза для взрослых – 3 мл (раз в 3 дня). Детям в соответствии с возрастом. При неспецифических поражениях центральной нервной системы по 2 мл через день. Курсовая доза – 30-40 мл в зависимости от стадии процесса.

Побочные действия:

Возможны слюнотечение, гингивиты (воспаление слизистой оболочки десны), стоматиты (воспаление слизистой оболочки полости рта), дерматиты (воспаление кожи), висмутовая нефропатия (повреждение почек вследствие лечения бийохинолом), альбуминурия (белок в мочек), полиневриты (множественное воспаление периферических нервов) и неврит тройничного нерва (воспаление лицевого нерва).

Противопоказания:

Возраст до 6 мес. Заболевания почек, печени, геморрагические диатезы (повышенная кровоточивость), тяжелые формы туберкулеза, декомпенсация сердечной деятельности (резкое снижение насосной функции сердца), гингивиты (воспаление слизистой оболочки десны), стоматиты (воспаление слизистой оболочки полости рта), повышенная чувствительность к хинину.

Форма выпуска:

Во флаконах по 100 г.

Условия хранения:

Список Б. В прохладном, сухом, защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Бийохинол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Противосифилитические лекарственные средства

Описание препарата «Бийохинол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Бикалутамид. – https://www.piluli.info/shop/bikalutamid/

О препарате:

Антиандрогенный нестероидный препарат с противоопухолевой активностью. Применяется при опухолях предстательной железы.

Показания и дозировка:

Для Бикалутамида-Тева 50 мг: лечение карциномы предстательной железы в стадии метастазирования в комбинации с аналогом рилизинг-фактора лютеинизирующего гормона (РФ-ЛГ) или хирургической кастрацией.
Для Бикалутамида-Тева 150 мг: местно-распространенный рак предстательной железы в качестве монотерапии или адъювантной терапии в сочетании с радикальной простатэктомией или радиотерапией.

Взрослым мужчинам, в том числе пожилого возраста: по 1 таблетке 1 раз в сутки в одно и то же время (утром или вечером). Бикалутамид-Тева 150 мг принимают не менее 2 лет. Лечение начинают одновременно с приемом аналога РФ-ЛГ или с хирургической кастрацией.Почечная недостаточность. Коррекция дозы не нужна.Заболевания печени. При заболеваниях легкой степени тяжести коррекция дозы не нужна. Возможна кумуляция при заболеваниях печени средней и тяжелой степени.

Передозировка:

Данных о передозировке у человека нет. Специфического антидота нет, лечение симптоматическое. Гемодиализ неэффективен. Показана поддерживающая терапия, включая контроль за жизненно важными функциями организма.

Побочные эффекты:

Во время проведения клинических исследований при одновременном применении бикалутамида и аналога РФ-ЛГ побочные эффекты классифицированы по системам органов и частоте появлений: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, 1/100); редко (>1/10 000, <1/1000); иногда (<1/10 000).

Иммунная система: нечасто — аллергические реакции (гиперчувствительность), включая ангионевротический отек и крапивницу.
Психические нарушения: нечасто — депрессия.
Дыхательная система: нечасто — интерстициальная пневмония, одышка.
ЖКТ: часто — тошнота, диарея, запор; нечасто — сухость во рту, диспепсия, метеоризм; редко — рвота.
Гепатобилиарная система: часто — повышение уровня трансаминаз, холестаз, желтуха; иногда — печеночная недостаточность.
Кожа и подкожная клетчатка: часто — сыпь, гипергидроз, гирсутизм; редко — сухость кожи; иногда — алопеция.
Почки и мочевыделительная система: нечасто — гематурия, никтурия.
Репродуктивная система и молочные железы: очень часто — болезненность молочных желез, гинекомастия, снижение либидо; иногда — эректильная дисфункция, импотенция.
Кровь и лимфатическая система: очень часто — тромбоцитопения; часто — анемия.
Метаболизм: нечасто — анорексия, гипергликемия, уменьшение массы тела; редко — сахарный диабет, увеличение массы тела.
Нервная система: часто — головокружение, бессонница; редко — сонливость.
Сердечно-сосудистая система: иногда — сердечная недостаточность, стенокардия.
Общие нарушения: очень часто — приливы, ощущение жара; часто — астения, зуд, отек, боль в области малого таза, озноб; нечасто — боль в области живота, головная боль, боль в области груди, шеи, поясничной области.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к бикалутамиду и другим компонентам препарата;
детский возраст;
тяжелые нарушения функции печени;
одновременное лечение терфенадином, астемизолом или цизапридом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное применение бикалутамида с терфенадином, астемизолом, цизапридом и циклоспорином противопоказано. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении циклоспорина и блокаторов кальциевых каналов. Может понадобиться снижение дозы при возникновении побочных эффектов. Необходимо часто и регулярно контролировать уровень бикалутамида в плазме крови и клиническое состояние пациентов в начале и после прекращения лечения. Также следует соблюдать осторожность при одновременном применении лекарственных средств, которые могут ингибировать окисление бикалутамида (кетоконазол, циметидин). Это может приводить к повышению уровня бикалутамида в плазме крови и возникновению побочных эффектов. Бикалутамид способен высвобождать антикоагулянт кумариновой группы варфарин из его соединения с протеинами. Необходимо тщательно контролировать протромбиновое время при одновременном применении бикалутамида с кумариновыми антикоагулянтами.

Состав и свойства:

Бикалутамид.

Форма выпуска:

Таблетки п/плен. оболочкой 50 мг, № 7, № 10, № 28, № 30.
Табл. п/плен. оболочкой 150 мг, № 7, № 10, № 28, № 30.

Фармакологическое действие:

Бикалутамид является нестероидным антиандрогенным средством, не обладающим другой эндокринной активностью. Связывается с андрогенными рецепторами без активации экспрессии генов, благодаря чему подавляет активность андрогенов. Это приводит к регрессии опухоли предстательной железы. У некоторых пациентов прекращение терапии бикалутамидом может спровоцировать синдром отмены. Является рацемическим соединением; антиандрогенную активность проявляет только (R)-энантиомер.

Бикалутамид хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Прием пищи не влияет на биодоступность. По сравнению с (R)-энантиомером (S)-энантиомер быстро выводится из организма, T1/2 первого составляет около 1 нед. При ежедневном применении бикалутамида концентрация (R)-энантиомера в плазме крови повышается в 10 раз в результате продолжительного T1/2. При ежедневном применении бикалутамида концентрация (R)-энантиомера в плазме крови в стадии насыщения составляет около 22 мг/мл. При этом (R)-энантиомер составляет 99% общего количества циркулирующих энантиомеров в стадии насыщения. На фармакокинетику (R)-энантиомера не влияют возраст, почечная недостаточность, печеночная недостаточность легкой и средней степени. При тяжелой печеночной недостаточности (R)-энантиомер выводится из плазмы крови медленнее. Бикалутамид связывается с белками плазмы крови (рацемированный — 96%; (R)-энантиомер — >99%) и интенсивно метаболизируется (путем окисления и глюкуронизации); метаболиты выделяются почками и с желчью приблизительно в одинаковых соотношениях.

Условия хранения:

В оригинальной упаковке при температуре до 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Бикалутамид
Производитель:

ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль
Фарм. группа:

Антиандрогены

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L02

Противоопухолевые гормональные препараты
L02B

Гормонов антагонисты и их аналоги
L02BB

Антиандрогены
L02BB03

Бикалутамид

Описание препарата «Бикалутамид-тева» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Действующее вещество

Бисопролола фумарат

Механизм действия

Бисопролол – это избирательный β1-адреноблокатор. Оказывает антиаритмическое, гипотензивное, антиангинальное действие. Препарат уменьшает активность симпатоадреналовой системы: снижает частоту сокращений сердца, ударный объем, соответственно, и фракцию выброса, потребность в кислороде миокардиоцитов.

Показания к применению

Артериальная гипертензия, хроническая недостаточность функции сердца, ишемическая болезнь сердца (в т.ч. стенокардия).

Противопоказания

Препарат Бикард противопоказан при гиперчувствительности к бисопрололу, вспомогательным веществам, другим β-адреноблокаторам. Не применяется при шоке (в т.ч. кардиогенном), острой недостаточности сердца, коллапсе, отеке легких, атриовентрикулярной блокаде II–III ст., хронической недостаточности сердца в стадии декомпенсации, выраженной брадикардии, синдроме Шорта, стенокардии Принцметала, синоатриальной блокаде, артериальной гипотензии, кардиомегалии, бронхиальной астме и др. хронических заболеваниях легких с обструктивным синдромом, одновременном приеме ингибиторов моноаминоксидазы, нарушениях периферического кровообращения, феохромоцитоме, метаболическом ацидозе, детям. Применение при беременности/лактации возможно только при назначении врачом. Препарат и алкоголь: запрещено употребление спиртных напитков одновременно с применением препарата Бикард.

Побочные действия

Возможно возникновение следующих нежелательных эффектов: повышенная утомляемость, головокружение, слабость, головная боль, депрессия, расстройства сна, беспокойство, спутанность сознания, кратковременная потеря памяти, астения, миастения, тремор, парестезии, галлюцинации, нарушение зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, конъюнктивит, сухость и болезненность глаз, сердцебиение, нарушение проводимости и сократимости миокарда, синусовая брадикардия, отеки, одышка, гипотензия, ортостатическая гипотензия, ангиоспазм, сухость слизистой оболочки рта, боль в груди, тошнота/рвота, гепатит, боль в животе, запор, диарея, дисфункция печени, изменение вкуса, затруднение дыхания, ларинго- и бронхоспазм, заложенность носа, гипергликемия/гипогликемия, аллергические реакции (сыпь, крапивница, зуд).

Дозировка

Принимать внутрь. Дозу, продолжительность курса терапии подбирает врач индивидуально. Таблетки принимать утром, не разжевывая, независимо от еды. Обычно назначают 5 мг в сутки. Максимальная доза – 10 мг/сутки.

Форма выпуска

Таблетки по 5 мг; по 10 мг № 30

Производитель

Биовита Лабораториз Пвт. Лтд., Индия

Условия хранения

При температуре не выше 25°С. Срок годности – два года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Бисопролол
Производитель:

Универсальное агентство “Про-фарма”
Фарм. группа:

Избирательные бета-адреноблокаторы

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C07

Бета-адреноблокаторы
C07A

Бета-адреноблокаторы
C07AB

Бета-адреноблокаторы селективные
C07AB07

Бисопролол

Описание препарата «Бикард» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Применяют как антисептическое (обеззараживающее) и противовоспалительное средство для полосканий, промываний, ингаляций при воспалительных процессах верхних дыхательных путей.

Способ применения:

Растворяют 1-2 таблетки в ‘/2 стакана воды.

Форма выпуска:

Таблетки в стеклянных пробирках по 10 штук.

Условия хранения:

В защищенном от света месте.

Состав:

Состав препарата: натрия тетрабората и натрия гидрокарбоната – по 0,4 г, натрия хлорида – 0,2 г, ментола – 0,002 г, масла мятного – 0,004 г.Внимание!Перед применением препарата Бикарминт вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Галоиды, окислители и альдегиды

Описание препарата «Бикарминт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Является блокатором Hi-рецепторов, но вместе с тем относительно сильно блокирует серотониновые (Si-) рецепторы.

Показания к применению

Препарат эффективен при различных аллергических заболеваниях: поллинозах, аллергических ринитах и риносинусопатиях, аллергических осложнениях, связанных с применением лекарств, пищевых продуктов, средств бытовой химии и т. д. По сравнению с фенкаролом и другими противогистаминными препаратами, блокирующими Hi-рецепторы, бикарфен в связи с антисеротониновой активностью более эффективен при аллергических и других заболеваниях, сопровождающихся кожным зудом (аллергический и атонический дерматит /воспаление кожи/, васкулит /воспаление стенок кровеносных сосудов/ кожи, нейродермит /заболевание кожи, обусловленное нарушением функции центральной нервной системы/, красный плоский лишай и др.).

Способ применения

Назначают бикарфен внутрь (после еды) по 0,05-0,1 г (взрослым) 2-3 раза в день. Эффект обычно наступает через 3 дня от начала лечения. При необходимости увеличивают суточную дозу до 0,4 г в день. Поддерживающая доза -0,05 г 2 раза в день.

Побочные действия

Возможные побочные явления и меры предосторожности такие же, как при применении фенкарола.

Противопоказания

Беременным препарат не назначают.

Форма выпуска

Таблетки по 0,05 г в упаковке по 20 штук.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Синонимы:Секвифенадин гидрохлорид.Внимание!Перед применением препарата Бикарфен вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Хифенадин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антигистаминные лекарственные средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R06

Антигистаминные средства для системного использования
R06A

Антигистаминные средства для системного использования
R06AX

Прочие антигистаминные средства для системного использования
R06AX31

Различные средства**

Описание препарата «Бикарфен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

БиКНУ – противоопухолевое лекарственное средство.

Показания и дозировка

БиКНУ показан как паллиативное лечение в виде монопрепарата или в апробированных схемах комбинированной терапии с другими одобренными химиотерапевтическими агентами при следующих заболеваниях:

Злокачественные опухоли головного мозга: глиобластома, глиома ствола мозга, медуллобластомой, астроцитома, эпендимома и метастазирующие опухоли мозга.
Множественная миелома (в комбинации с преднизолоном).
Лимфогранулематоз (как терапия второй линии в комбинации с другими апробированными препаратами больным с рецидивами заболевания при проведении первичной терапии или при ее неэффективности).
Неходжкинских лимфомы (как терапия второй линии в комбинации с другими апробированными препаратами у больных с рецидивом заболевания при проведении первичной терапии или при ее неэффективности).
Злокачественная меланома.

Рекомендуемая доза БиКНУ, что вводится, для проведения монотерапии у больных, ранее не получавших лечения кармустин, составляет от 140 до 200 мг / м ² однократно или по 75-100 мг / м ² два дня подряд. Повторное введение проводят с интервалом не менее в 6 недель. При с сочетании с другими миелосупрессивными противоопухолевыми препаратами дозу звеньшують на 25-50%.

После введения начальной дозы следует провести коррекцию следующих доз в соответствии с гематологической реакции больного на введение предыдущей дозы. В таблице, которая приводится ниже. предлагаются гематологические критерии для корректировки доз:

Минимум после предыдущей дозы		Процент от предыдущей дозы
Лейкоциты / мм ³	Тромбоциты / мм ³	Процент от предыдущей дозы
≥4 000	≥100 000	100
3999-3000	99999-75000	100
2999-2000-	74999-25000	70
<2000	<25000	50

Повторный курс БиКНУ не следует назначать, пока уровень форменных элементов в периферической крови не вернется к значениям: тромбоциты> 100000 / мм ³ , лейкоциты> 4000 / мм ³ , абсолютного числа нейтрофилов – до 2000 / мм ³ .

Меры предосторожности при введении

Как и с другими потенциально токсичными веществами, при работе с кармустин и при приготовлении раствора кармустина следует соблюдать осторожность. Случайный контакт растворенного кармустина с кожей может вызвать транзиторную гиперпигментацию пораженных участков. Рекомендуется пользоваться перчатками. При попадании препарата или его растворов на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно тщательно промыть кожу и слизистые оболочки водой с мылом.Приготовленный раствор нужно вводить только путем внутривенного капельного вливания. Если продолжительность капельного введения БиКНУ менее 1-2 часов, это может привести к сильной боли и жжение в месте инъекции.

Приготовление растворов для внутривенного вливания

Для приготовления растворов и для введения препарата необходимо пользоваться исключительно стеклянной посудой.

Содержимое флакона с БиКНУ растворить стерильным растворителем (3 мл). Затем в асептических условиях добавить 27 мл стерильной воды для инъекций. 1 мл приготовленного раствора содержит 3,3 мг кармустина в 10% этиловом спирте, рН 5,6-6,0. Приготовленный раствор стабилен в течение 24 часов при хранении в холодильнике (2-8 ° С).

При растворении в соответствии с Инструкцией для применения должно образоваться прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор, дальше можно разбавлять 0,9% раствором хлористого натрия для инъекций или 5% раствором глюкозы для инъекций. Во всех случаях, когда это возможно, препараты для парентерального введения следует перед введением осматривать (наличие частиц, характер окраски).

Препарат не содержит консервантов, поэтому он не презначений для многократного использования.Невикористуваний раствор препарата во флаконе не применяют.

Передозировка

Передозировка препарата БиКНУ:

Антидота для лечения отравления, связанное с передозировкой препарата БиКНУ, не существует. Учитывая высокую миелотоксичности, а также токсическое воздействие препарата на легкие, почки и печень, больного необходимо госпитализировать в специализированное отделение для проведения дезинтоксикационного и симптоматического лечения.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата БиКНУ:

Токсическое воздействие на кроветворение

Наиболее частым и наиболее серьезным токсическим эффектом кармустина является миелосупрессия.Эффект обычно развивается через 4-6 недель после введения препарата, тяжесть проявлений зависит от введенной дозы. Тромбоцитопения развивается примерно через 4 недели после введения препарата и сохраняется в течение 1-2 недель. Лейкопения проявляется через 5-6 недель после введения дозы кармустина и сохраняется 1-2 недели. Тромбоцитопения обычно носит более тяжелый характер, чем лейкопения. Однако оба токсические эффекты могут ограничивать дозу препарата.

Кармустин может вызывать кумулятивную миелосупрессии, что проявляется в более значительном снижении соответствующих показателей или в большей продолжительности периода угнетения гемопоэза после введения повторных доз.

Сообщалось об острой лейкемией и дисплазии костного мозга у больных после длительного лечения препаратами нитрозомочевины.

Может также развиться анемия, однако она менее частой реакцией и носит менее тяжелый характер по сравнению с тромбоцитопенией или лейкопения.

Токсической влияние на легкие

Легочная токсичность, характеризующаяся появлением инфильтратов в легких и / или развитием фиброза, наблюдалась в сроки от 9 дней до 43 месяцев после лечения кармустин и другими препаратами нитрозомочевины. В большинстве случаев это связано с длительным лечением кармустин, причем общая доза составляла более 1400 мг / м ² . Однако сообщалось о развитии фиброза легких также у больных, получавших меньшие суммарные дозы препарата. Из других факторов риска отмечена наличие легочных заболеваний в истории болезни, а также продолжительность лечения.Сообщалось о случаях легочной токсичности кармустина с летальным исходом.

Кроме того, описаны случаи позднего развития фиброза легких в сроки до 15 лет после лечения у больных, получавших кармустин в детстве или раннем подростковом возрасте в кумулятивных дозах от 770 до 1800 мг / м ² в сочетании с лучевой терапией опухолей головного мозга. Такая форма фиброза легких может носить медленно прогрессирующий характер и в ряде случаев приводит к летальному исходу.

Токсическое воздействие на желудочно-кишечный тракт

После введения кармустина часто отмечается тошнота и рвота. Эта токсическая реакция наступает в пределах 2:00 после введения препарата и, как правило, продолжается в течение 4-6 часов, в зависимости от дозы. Данный побочный эффект обычно уменьшается, а иногда и исчезает при премедикации противорвотными препаратами.

Токсическое воздействие на печень

У небольшого процента больных, получавших кармустин, развивалась оборотная форма токсического действия на печень, что проявлялась в повышении уровня трансаминаз, щелочной фосфатазы и билирубина.

Токсическое воздействие на мочеполовую систему

У больных, получавших большие кумулятивные дозы кармустина или иных препаратов нитрозомочевины течение длительного времени, наблюдались нарушения функции почек, включали прогрессирующую азотемию, уменьшение размера почек, а также почечную недостаточность. У больных, получавших меньшие суммарные дозы препарата, наблюдались эпизодические нарушения функции почек. Аменорея, азооспермия.

аллергические реакции

Сыпь, зуд, отек и покраснение конъюнктивы, приливы крови к лицу, снижение артериального давления, тахикардия.

местные реакции

Жжение в месте введения, флебит в случаях швиднои инфузии, гиперпигментации кожи в месте контакта препарата со Шкиря.

Другие токсические эффекты

Алопеция, кровотечение, боль в грудной клетке, развитие вторичных инфекционных заболеваний.

Противопоказания.

Гиперчувствительность к кармустина или другим компонентам препарата.

Беременность и кормление грудью.

Детский возраст (безопасность и эффективность достаточно не изучены).

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Не рекомендуется назначать БиКНУ одновременно с другими препаратами, оказывают миелосупрессивную действие или нефротоксическое и гепатотоксическое действие.

БиКНУ снижает образование антител на введение инактивированной вирусной вакцины и живой вирусной вакцины (кроме того, возможна интенсификация процесса репликации вакцинного вируса, усиление его побочных эффектов). Интервал между последним введением кармустина и вакцинацией должен быть от 3 месяцев до 1 года.

Состав и свойства

1 флакон содержит 100 мг кармустина.

Форма выпуска: Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инфузий.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Кармустин вызывает алкилирования ДНК и РНК, однако не перекрестной устойчивости к другим алкилирующих агентов. Как и другие препараты из группы нитрозомочевины, он может блокировать ряд ключевых ферментативных процессов за счет карбамоилювання аминокислот в белках.

Фармакокинетика.

После введения кармустин подвергается быстрой деградации, причем уже через 15 минут препарат в неизмененном виде не обнаруживается. Примерно от 60% до 70% общей дозы препарата выводится с мочой за 96 часов и около 10% выделяется в виде СО ₂ в процессе дыхания, 1% выделяется с желчью. В связи с высокой растворимости в липидах и относительным отсутствием ионизации, при физиологических значениях рН, кармустин эффективно проходит через гематоэнцефалический барьер (более 50%).

Условия хранения:

Хранить БиКНУ следует в холодильнике (2-8 ° С).

Хранить в недоступном для детей месте.

Приготовленные в соответствии с Инструкцией по применению, растворы препарата стабильны в течение 24 часов в холодильнике (2-8 ° С).

Разбавленные растворы препарата 5% раствором глюкозы для инъекций или 0,9% раствором натрия хлорида для инъекций до концентрации 0,2 мг / мл необходимо использовать в течение 6:00 или в течение 24 часов при сохранении в холодильнике. Растворы защищать от действия света. Для приготовления растворов и для введения препарата необходимо пользоваться только стеклянной посудой.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Кармустин
Производитель:

Бристол-Майерс Сквибб
Фарм. группа:

Противоопухолевые лекарственные средства различных групп

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L01

Противоопухолевые препараты
L01A

Алкилирующие препараты
L01AD

Нитрозомочевины производные
L01AD01

Кармустин

Описание препарата «Бикну» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Бикромат эффективен у больных бронхиальной астмой и оказывает предупреждающее действие при применении до развития приступа бронхиальной астмы. Непрерывное длительное применение препарата урежает и облегчает приступы бронхиальной астмы, уменьшает потребность в бронхорасширяющих средствах и кортикостероидах. Для купирования (снятия) острых приступов препарат не применяют. Бикромат наиболее эффективен у больных относительно молодого возраста, у которых еще не развились хронические изменения в легких. Действие препарата наиболее выражено при атонической форме бронхиальной астмы, но эффект наблюдается также при инфекционно-аллергической форме заболевания, при астматическом бронхите, пневмосклерозе с приступами удушья, особенно при наличии аллергического компонента.

Способ применения:

Применяют по 1 ампуле на ингаляцию 4 раза в день с промежутками 4-6 ч. Применяется при помощи ингалятора, причем для каждой ингаляции следует пользоваться новой ампулой; остаток раствора не применяют. Также применяют в виде аэрозоля по 1-2 ингаляции 3-4 раза в день.

Побочные действия:

При применении бикромата иногда возникают кашель и кратковременный бронхоспазм (сужение просвета бронхов), кашель успокаивают приемом стакана воды сразу после ингаляции, а в случае повторяющегося бронхоспазма делают предварительно ингаляцию бронхорасширяющего средства (см. Изадрин, Орципреналина сульфат, 215).

Противопоказания:

Препарат не следует назначать женщинам в первые 3 мес. беременности и детям в возрасте до 5 лет. Осторожность (уменьшение дозы) требуется у больных с поражениями печени и почек.

Форма выпуска:

Водный раствор для ингаляций в ампулах по 2 мл, содержащих 2 мг интала. Также выпускается “Бикромат аэрозоль” в баллонах по 15 г. Содержит 200 разовых доз интала по 1 мг в дозе.

Условия хранения:

Список Б. Аэрозоль – вдали от огня.Дополнительно:Водный раствор интала.Внимание!Перед применением препарата Бикромат вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, тормозящие высвобождение гистамина и других “медиаторов” аллергии и воспаления

Описание препарата «Бикромат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Бікулід є нестероїдним антиандрогеном, що не має іншого впливу на ендокринну систему.

Показания и дозировка

Показання препарату Бікулід:

Рак передміхурової залози (пізні стадії) у комбінації з терапією аналогами рилізинг-фактора лютеїнізуючого гормону чи хірургічною кастрацією.

Дорослі пацієнти чоловічої статі, включаючи пацієнтів літнього віку: перорально по 1 таблетці 50 мг один раз на добу. Лікування Бікулідом слід починати щонайменше за 3 дні до початку терапії аналогами рилізинг-фактора лютеїнізуючого гормону або одночасно із хірургічною кастрацією.

Діти: Бікулід протипоказаний для застосування дітям.

Ниркова недостатність: пацієнтам з нирковою недостатністю корекція дози не потрібна.

Печінкова недостатність: пацієнтам із легкою печінковою недостатністю корекція дози не потрібна. У пацієнтів із помірною чи тяжкою печінковою недостатністю може спостерігатися підвищене накопичення препарату.

Передозировка

Немає даних щодо передозування препаратом Бікулід. Специфічного антидоту не існує; лікування симптоматичне. Діаліз може бути неефективним, оскільки Бікулід значною мірою зв’язується з білками та не виявляється у незміненому вигляді у сечі. При передозуванні показана загальна підтримуюча терапія, включаючи моніторинг життєво важливих показників.

Побочные эффекты

Бікулід, як правило, добре переноситься, і лише у поодиноких випадках побічні ефекти вимагали припинення його прийому.

Спостерігалися такі побічні реакції.

Порушення з боку крові та лімфатичної системи: анемія.

Порушення з боку імунної системи: гіперчутливість, ангіоневротичний набряк, кропив’янка.

Порушення метаболізму та харчування: зменшення апетиту.

Психічні розлади: зниження лібідо, депресія.

Порушення з боку нервової системи: запаморочення, сонливість.

Порушення з боку серця: інфаркт міокарда (повідомлення про летальний випадок)⁴, серцева недостатність⁴.

Судинні порушення: припливи.

Порушення з боку середостіння, грудної клітки та дихальної системи: інтерстиціальна легенева хвороба. Є повідомлення про летальні випадки.

Порушення з боку травної системи: біль у животі, запор, нудота, диспепсія, метеоризм.

Гепатобіліарні розлади: гепатотоксичність, жовтяниця, підвищення активності трансаміназ¹. Печінкова недостатність². Є повідомлення про летальні випадки.

Розлади з боку шкіри та підшкірної клітковини: алопеція, гірсутизм/відновлення росту волосся, сухість шкіри, свербіж, висип.

Порушення з боку нирок та сечовидільної системи: гематурія.

Порушення з боку репродуктивної системи та молочних залоз: гінекомастія та болючість молочних залоз³. Еректильна дисфункція.

Загальні порушення та стан місця введення: астенія, набряк, біль у грудях.

Обстеження: збільшення маси тіла.

¹ Зміни з боку печінки рідко є тяжкими та часто минають або слабшають при продовженні лікування чи після його припинення.

² Печінкова недостатність зрідка відмічалася у пацієнтів, які приймали Бікулід, проте причинно-наслідковий зв'язок із препаратом точно не встановлений. Слід розглянути доцільність періодичного контролю функції печінки.

³ Може зменшитись при супутній кастрації.

⁴Спостерігалося під час фармако-епідеміологічного дослідження застосування агоністів рилізинг-фактора лютеїнізуючого гормону та антиандрогенів для лікування раку передміхурової залози. Ризик збільшувався, якщо Бікулід 50 мг застосовували у комбінації з агоністами рилізинг-фактора лютеїнізуючого гормону, проте збільшення ризику не було відмічено при застосуванні Бікуліду 150 мг як монотерапії для лікування раку передміхурової залози.

Противопоказания

Бікулід протипоказаний для застосування жінкам та дітям.

Бікулід не слід призначати пацієнтам, у яких спостерігалися реакції гіперчутливості до діючої речовини чи будь-яких допоміжних речовин, що входять до складу препарату.

Протипоказане одночасне застосування Бікуліду із терфенадином, астемізолом чи цизапридом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Не існує доказів фармакодинамічної чи фармакокінетичної взаємодії Бікуліду та аналогів рилізинг-фактора лютеїнізуючого гормону.

Дослідження іn vitro показали, що R-бікалутамід є інгібітором CYP 3A4 та виявляє менший інгібіторний ефект на активність CYP 2С9, 2С19 та 2D6.

Хоча клінічні дослідження, у ході яких застосовували антипірин як маркер активності цитохрому Р450 (CYP), не свідчать про потенційну взаємодію із Бікулідом, середня концентрація мідазоламу (площа під фармакокінетичною кривою) збільшилась до 80 % після одночасного його призначення протягом 28 днів із Бікулідом. Для препаратів з вузьким терапевтичним діапазоном таке підвищення може мати важливе значення. Відповідно, одночасне застосування із терфенадином, астемізолом та цизапридом є протипоказаним. Також Бікулід слід з обережністю застосовувати із такими сполуками, як циклоспорини та блокатори кальцієвих каналів. Може виникнути необхідність у зменшенні дози цих препаратів, особливо якщо є ознаки посилення впливу препарату чи виникають побічні ефекти у результаті його застосування. При застосуванні циклоспорину рекомендують проводити ретельне спостереження за його концентрацією у плазмі та за клінічним станом пацієнта після початку чи припинення лікування Бікулідом.

З обережністю слід призначати Бікулід при застосуванні препаратів, які можуть пригнічувати окислення препарату (таких як циметидин, кетоконазол). Теоретично це може призвести до підвищення концентрації Бікуліду у плазмі, що може зумовити посилення побічних ефектів препарату.

Дослідження іn vitro показали, що Бікулід може витісняти кумариновий антикоагулянт варфарин із ділянок його зв’язування з білками. Тому при призначенні Бікуліду пацієнтам, які вже отримують кумаринові антикоагулянти, рекомендують проводити ретельний моніторинг протромбінового часу.

Состав и свойства

діюча речовина: бікалутамід;

1 таблетка містить бікалутаміду 50 мг;

допоміжні речовини: повідон, натрію лаурилсульфат, лактози моногідрат, натрію крохмальгліколят (тип А), кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат;

оболонка таблетки: гідроксипропілметилцелюлоза, титану діоксид Е 171, полідекстроза, триетилцитрат, поліетиленгліколь.

Форма выпуска: Таблетки, вкриті оболонкою.

Фармакологическое действие:

Фармакодинаміка.

Бікулід є нестероїдним антиандрогеном, що не має іншого впливу на ендокринну систему. Препарат зв’язується з андрогенними рецепторами, не активуючи експресію генів, таким чином пригнічуючи андрогенні стимули. В результаті такого пригнічення спостерігається регресія пухлини передміхурової залози. При відміні Бікуліду у певної частини пацієнтів може виникнути синдром відміни.

Бікулід є рацемічною сумішшю із антиандрогенною активністю, представлений майже виключно (R)-енантіомером.

Фармакокінетика.

Абсорбція та розподіл

Бікулід добре всмоктується після перорального прийому. Немає доказів клінічно значимого ефекту прийому їжі на біодоступність препарату.

(S)-енантіомер дуже швидко виводиться порівняно із (R)-енантіомером; період напіввиведення останнього з плазми становить приблизно 1 тиждень.

При щоденному призначенні Бікуліду (R)-енантіомер внаслідок його тривалого періоду напіввиведення кумулюється у плазмі в 10-кратній концентрації.

Плато концентрації (R)-енантіомеру на рівні приблизно 9 мкг/мл спостерігається при призначенні денної дози 50 мг Бікуліду. У стабільній фазі на частку переважно активного (R)-енантіомера припадає 99 % загальної кількості циркулюючих енантіомерів.

Фармакокінетика (R)-енантіомеру не залежить від віку, ураження нирок чи легкого та помірного ураження печінки. Існують докази, що у пацієнтів із тяжкими ураженнями печінки (R)-енантіомер повільніше елімінується із плазми.

Бікулід має високий ступінь зв’язування з білками (рацемат – 96 % (R)-енантіомер – > 99 %) та інтенсивно метаболізується (шляхом оксидації та глюкуронізації), його метаболіти однаковою мірою виділяються з сечею та жовчю.

У ході клінічного дослідження середня концентрація (R)-бікалутаміду у спермі чоловіків, які отримували Бікулід у дозі 150 мг, становила 4,9 мкг/мл. Кількість бікалутаміду, яка потенційно потрапляє в організм жінки-партнера під час статевих зносин, є низькою та може становити приблизно 0,3 мкг/мл. Цей рівень є нижчим за той, що у лабораторних тварин призводить до зміни потомства.

Условия хранения: Зберігати Бікулід слід при температурі не вище 30 °С у недоступному для дітей місці.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Бикалутамид
Производитель:

Фармасайнс Инк., Канада
Фарм. группа:

Гормоны, их аналоги и антигормональные лекарственные средства

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L02

Противоопухолевые гормональные препараты
L02B

Гормонов антагонисты и их аналоги
L02BB

Антиандрогены
L02BB03

Бикалутамид

Описание препарата «Бикулид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

При приеме внутрь связывает желчные кислоты в кишечнике, уменьшает их обратное всасывание и способствует их выведению с калом.

Показания к применению:

Заболевания печени (холестатические гепатиты, билиарные циррозы, внепеченочные частичные нарушения оттока желчи) и другие заболевания, связанные с нарушением обмена и повышением содержания желчных кислот и холестерина в крови.

Способ применения:

Внутрь по 5-10 г (1 -2 чайные ложки) 3 раза в день за 30-40 мин до еды, запивая водой. Курс лечения -от 7 дней до 3 мес.; при необходимости курс лечения повторяют.

Побочные действия:

Возможны диспепсические явления (расстройства пищеварения), проходящие при уменьшении дозы.

Противопоказания:

У больных с полным нарушением желчеоотделения.

Форма выпуска:

Порошок по 75 г в упаковке.

Условия хранения:

В сухом месте при комнатной температуре.Дополнительно:Модифицированный лигнин, получаемый из древесины растений.Внимание!Перед применением препарата Билигнин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Билигнин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Билобил – растительный препарат, улучшающий питание мозга кислородом и глюкозой. В состав препарата Билобил входит экстракт листьев гинкго билоба, содержащий различные биологически активные компоненты, в том числе гинкголиды, билобалиды и флавоновые гликозиды. Препарат способствует улучшению церебрального кровообращения, снижает способность тромбоцитов к агрегации, улучшает реологические свойства крови, несколько расширяет кровеносные сосуды, повышает устойчивость тканей к гипоксии. Наиболее выражено действие препарата на сосуды конечностей и церебральные сосуды. Билобил улучшает память, повышает способность к обучению и концентрации внимания, устраняет онемение и чувство покалывания в конечностях. Кроме того, активные компоненты препарата обладают антиоксидантным действием, защищают клетки и ткани от повреждения свободными радикалами и перекисными соединениями, оказывают выраженное нейропротекторное действие.

После перорального применения препарат хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте, биодоступность достигает 60%.

Пик концентрации флавоновых гликозидов в плазме крови отмечается спустя 2 часа после перорального применения. Период полувыведения гликозидов равен 2-4 часа.

Период полувыведения других активных компонентов препарата составляет в среднем 4,5 часа. Выводятся активные компоненты препарата через легкие, а также почками и кишечником.

Показания и дозировка:

Препарат Билобил применяют для терапии пациентов, страдающих нарушениями церебрального кровообращения и кровообращения в сосудах конечностей, в том числе:

Нарушение умственной деятельности, снижение памяти, эмоциональная лабильность, чувство беспричинной тревоги, головокружение, шум в ушах, нарушения сна и головная боль у пациентов с синдромом деменции, в том числе сосудистая деменция, первичная дегенеративная деменция или смешанные формы синдрома деменции.

Боль при ходьбе, чувство жжения и покалывания в ногах, похолодание и отечность конечностей у пациентов с нарушением периферического кровообращения.

Препарат предназначен для перорального применения, капсулу рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством воды. Для снижения риска развития побочных эффектов препарат рекомендуется принимать после еды. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.

Взрослым обычно назначают по 1 капсуле препарата 3 раза в день. Терапевтический эффект развивается в течение 1 месяца после начала терапии. Минимальная длительность курса лечения обычно составляет 3 месяца.

Передозировка:

Сообщений о передозировке препарата не поступало. При применении завышенных доз препарата возможно усиление выраженности побочных эффектов.

Побочные эффекты:

Препарат обычно хорошо переносится пациентами, однако в единичных случаях отмечалось развитие таких побочных эффектов:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, нарушение стула.
Со стороны центральной нервной системы: головная боль, повышенная возбудимость.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке.

При развитии тяжелых аллергических реакций необходима отмена препарата.

Развитие побочных эффектов чаще отмечалось при приеме препарата Билобил Интенс, а также у пациентов пожилого возраста при применении высоких доз препарата.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Препарат не назначают женщинам в период беременности и грудного вскармливания, а также детям в возрасте до 18 лет.

В связи с тем, что препарат содержит лактозу, его не назначают пациентам, страдающим лактазной недостаточностью, синдромом мальабсорбции глюкозо-галактозы и галактоземией.

Нет данных о влиянии препарата на скорость психомоторных реакций и возможности применения препарата для терапии пациентов, работа которых связана с управлением потенциально опасными механизмами и вождением автомобиля.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат при сочетанном применении с ацетилсалициловой кислотой и антикоагулянтами повышает риск развития кровотечений. Не рекомендуется одновременное применение данных препаратов. В случае необходимости сочетанного применения препарата Билобил с лекарственными средствами, обладающими антикоагулянтным действием, необходимо контролировать свертываемость крови.

Состав и свойства:

1 капсула препарата Билобил содержит: Экстракт листьев гинкго билоба – 40мг; Вспомогательные вещества, в том числе лактоза.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.

Срок годности независимо от формы выпуска – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Гинкго двулопастное
Производитель:

КРКА, д.д., Ново место, Словения
Фарм. группа:

Ангиопротекторные лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N06

Психоаналептики
N06D

Препараты для лечения деменции
N06DX

Прочие средства для лечения деменции
N06DX02

Листья гинкго билобы

Описание препарата «Билобил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Общая информация

Код ATX

Способ применения:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Показания к применению

Способ применения

Побочные действия

Противопоказания

Форма выпуска

Условия хранения

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства: