Январь, 2021 - Piluli.info

Торговое название:

Ферезол

О препарате:

Ферезол – это комбинированное лекарственное средство, которое имеет прижигающее, бактерицидное действие. Препарат Ферезол применяют для удаления остроконечных кондилом кожи, бородавок, кератом, папиллом, сухих мозолей.

АТХ код:

D11AF

Показания и дозировка:

Препарат Ферезол применяют для удаления остроконечных кондилом кожи, бородавок, кератом, папиллом, сухих мозолей.

Препарат Ферезол предназначен только для внешнего применения у взрослых. Использование препарата допускается только в условиях лечебного учреждения. Препарат Ферезол следует наносить непосредственно на проблемный участок кожи, избегая попадания на соседние участки кожи, слизистые оболочки. Бородавки, папилломы, кондиломы смазывают непрерывно в течение от десяти минут до часа (в зависимости от размеров образований).

Кератомы, бородавки на кистях, сухие мозоли с явлениями ороговения предварительно размягчают путем процедуры распаривания, а затем смазывают проблемный участок препаратом Ферезол непрерывно в течение одного часа. При необходимости через две недели можно повторить указанную процедуру. Допускается проведение 4–5 процедур.

Каждую процедуру проводят путем смачивания препаратом Ферезол твердой турундой из хирургической ваты, осторожно нанося его на обрабатываемую поверхность.

Попадание препарата Ферезол в глаза и на слизистые оболочки недопустимо. Не удалять струпья, а также не бинтовать обработанные препаратом Ферезол участки кожи, не допускается повторного нанесения ранее указанных в инструкции сроков нанесения. К обработанным препаратом участкам кожи не должна касаться синтетическая одежда.

Для предупреждения дерматита обработанный участок кожи должен высохнуть на открытом воздухе.

Участок, на который наносили препарат Ферезол, нельзя смазывать мазями, промывание водой допускается. При правильном применении, препарат Ферезол не оставляет после себя рубцов. Не допускается обрабатывание поверхности кожи площадью более 20 кв.см.

Передозировка:

При попадании препарата на большую площадь поверхности кожи могут возникать химические ожоги, интоксикация организма. Терапия симптоматическая.

Побочные эффекты:

Обработка препаратом Ферезол участка кожи возле глаза может спровоцировать отек сетчатки, который проходит самостоятельно.
Возможно чувство жжения в месте нанесения препарата.
У особ с гиперчувствительностью могут возникать аллергические реакции (зуд, покраснение, сыпь на коже, дерматит, анафилаксия и т.д.).

Противопоказания:

Применение препарата Ферезол не рекомендуется при невусах.
Препарат Ферезол не используют при наличии гиперчувствительности к активным компонентам (трикрезол, фенол).
Не применяют в педиатрической практике.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Участок кожи, на который наносили препарат Ферезол, не можно обрабатывать другими местными лекарственными средствами.

Не рекомендуется употреблять алкогольные напитки во время применения препарата Ферезол.

Допускается использование препарата у беременных, в период лактации только в случаях назначения врачом, когда польза от его применения превышает потенциальный риск для плода/ребенка.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Трикрезол, фенол.

Форма выпуска:

Жидкость для внешнего применения по 5 г или по 15 г во флаконах

Фармакологическое действие:

Препарат Ферезол – это комбинированное лекарственное средство, которое имеет прижигающее, бактерицидное действие. Механизм противомикробного действия заключается в необоротной коагуляции белков, которое входят в состав важных структур клеток возбудителя (цитоплазматическая мембрана, жгутики и др.), что приводит к потере функций, которые они выполняют, и гибели микроорганизма. Препарат Ферезол не имеет выраженной избирательности относительно некоторых видов микробов, активный в отношении как грамположительных, так и грамотрицательных бактерий, а также простейших, вирусов, грибов. Механизм прижигающего действия препарата Ферезол обусловлен деструкцией макромолекул клеток, волокон кожи, а также слизистых оболочек (химический ожог).

При контакте препарата Ферезол с тканями организма возникает химический ожог.

Условия хранения:

Препарат Ферезол необходимо хранить и транспортировать в оригинальной упаковке при температуре от 8°С до 15°С. Хранить в сухом, защищенном от воздействия прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте. Возможно выпадение кристаллического осадка. В таких случаях перед применением флакон следует нагреть на водяной бане при температуре от 30°С до 40°С при легком взбалтывании, после растворения кристаллов препарат пригоден к применению. Не использовать препарат Ферезол после окончания указанного срока годности. Срок годности – четыре года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Трикрезол
Производитель:

Лубныфарм, ПАО, г.Лубны, Полтавская обл., Украина
Фарм. группа:

Антисептические лекарственные средства других групп

Описание препарата «Ферезол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Используется при нарушениях в поджелудочной железе, улучшает процесс пищеварения.

Показания и дозировка:

заболевания, сопровождающиеся нарушениями процесса пищеварения, связанные с внешнесекреторной недостаточностью поджелудочной железы: муковисцидоз, хронический панкреатит, а также после резекции тонкого кишечника и желудка, при нарушениях переваривания пищи, метеоризме, при ускорении прохождения пищи через кишечник, диарее, при заболеваниях кишечника, органов гепатобиларной системы;
при употреблении трудноперевариваемой пищи, при подготовке к ультразвуковым и рентгенологическим исследованиям.

Принимать внутрь во время еды, запивая достаточным количеством еды. Дозировка подбирается индивидуально.

Как правило, принимается по 2-4 таблетки (16000-32000 Ph. Eur. U – по липолитической активности)во время приема пищи. Суточная доза для взрослых составляет 6-18 таблеток(48000-150000 Ph. Eur. U).

В случае полной недостаточности функции поджелудочной железы суточная дозировка может быть увеличена до 400000 Ph. Eur. U. Не рекомендуется превышать суточную дозу в 15000-20000 Ph. Eur. U. Липазы на 1 килограмм массы тела.

Курс лечения определяется индивидуально и может варьировать от нескольких дней и до нескольких месяцев и даже лет.

Детям 6-9 лет назначают по 1-2 таблетке.
Детям 10-14 лет – по 2 таблетки во время приема пищи.

Дети принимают препарат под контролем врача.

Передозировка:

Симптоматика передозировки не описана.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции. При длительном употреблении препарата возможно возникновение гиперурикозурии. При муковисцидозе возможно образование стриктур (сужения) в илеоцекальном отделе, а также в ободочной кишке.

Противопоказания:

Обострение хронического панкреатита, острый панкреатит, а также противопоказан при повышенной чувствительности к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: уменьшает всасывание железа.

В период беременности и кормления грудью препарат следует применять только по назначению врача, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода/ребенка.

Состав и свойства:

Состав:

0,24 г панкреатина (это соответствует активности 8000 липолитических Ph. Eur. U, 380 протеолитических Ph. Eur. U и 5800 амилолитических Ph. Eur. U. Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, поливинилпиролидон, хлорид натрия, стеарат магния, аэросил, коликоат, макрогол, тальк, диоксид титана, кармоизин.

Форма выпуска:

таблетки покрыты оболочкой

Фармакологическое действие:

Ферментный препарат, который восполняет дефицит ферментов поджелудочной железы (амилазы, липазы и протеаз). При нарушениях в поджелудочной железе, средство компенсирует ее внешнюю секреторную функцию, улучшает процесс пищеварения.

Оболочка таблеток кислотостойка, что предотвращает разрушение фермента в желудке. Оболочка растворяется только в условиях нейтральной или слабощелочной кислотности в тонком кишечнике. Ферменты препарата действуют только в кишечнике и не всасываются в кровь. Максимальная активность ферментов препарата наступает через 30-45 минут после приема.

Условия хранения:

Хранить в сухом месте, защищенном от света. Хранить при температуре 8-15 градусов. Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Панкреатин
Производитель:

Амеда Фарма

Описание препарата «Ферестал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Р-р для в/в ин. 50 мг/мл фл. 2 мл, № 1, № 5

Р-р для в/в ин. 50 мг/мл фл. 10 мл, № 1, № 5

Железа карбоксимальтоза …………………… 50 мг/мл

1 мл р-ра содержит 180 мг железа карбоксимальтозы, что эквивалентно 50 мг железа.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Фармакодинамика. Механизм действия. Р-р препарата Феринжект для инъекций и инфузий содержит железо в стабильном состоянии — в комплексе железа, состоящего из полинуклеарного ядра гидроксида железа с углеводным лигандом. Благодаря стабильности комплекса присутствует очень небольшое количество слабосвязанного железа (неустойчивое или свободное железо). Комплекс создан в виде легкоусвояемого железа, которое подходит для использования, транспортировки и хранения в специальных белках организма (трансферрина и ферритина соответственно). Клинические исследования продемонстрировали, что гематологический ответ и пополнение запасов железа осуществлялись быстрее после в/в введения препарата Феринжект по сравнению с пероральным применением препаратов.

Фармакокинетика. Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) пока- зала, что 52Fe и 59Fe-меченное железо в карбоксимальтозном комплексе бы- стро выводится из крови, попадает в костный мозг и депонируется в печени и селезенке. После введения однократной дозы карбоксимальтозы железа от 100 до 1000 мг пациентам с анемией Cmax железа в плазме крови составляла от 37 до 333 мкг/мл в течение 15 мин–1,21 ч. Объем распределения центрального компартмента соответствовал объему плазмы крови (приблизительно 3 л). Железо карбоксимальтозы быстро выводится из плазмы крови. В ходе одного из исследований диапазон конечного T½ составлял 7–12 ч, а диапазон среднего времени удержания — 11–18 ч. Выделение железа почками было незначительным.

ПОКАЗАНИЯ:

Феринжект применяют при железодефицитных состояниях у пациентов, которым не могут быть назначены пероральные препараты железа или в случае неэффективности последних. Диагноз должен подтверждаться лабораторными исследованиями.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Необходимо тщательное наблюдение за состоянием пациентов относительно признаков и симптомов аллергических реакций во время и после каждого применения Феринжекта.

Применение препарата возможно только при наличии квалифицированного персонала, который может оценить состояние пациента и немедленно провести соответствующее устранение анафилактической реакции и реанимационные мероприятия. Каждый пациент должен быть под наблюдением по крайней мере 30 мин после инъекции Феринжекта.

Феринжект предназначен только для в/в введения. Феринжект вводят путем инъекции, инфузии или в течение сеанса гемодиализа в неразбавленном виде непосредственно в венозный участок диализной системы. Нельзя применять Феринжект п/к или в/м.

Определение дозирования препарата Феринжект поэтапное: 1) определение индивидуальной потребности в железе; 2) расчет и применение доз(-ы) железа; 3) оценка насыщения железом.

Этап 1. Определение потребности в железе. Индивидуальная потребность пополнения железа при применении препарата Феринжект определяется с учетом массы тела пациента и уров- ня гемоглобина (Hb). Для определения кумулятивной дозы железа следует пользоваться табл. 1.

Таблица 1.

Дефицит железа должен подтверждаться лабораторными исследованиями.

Этап 2. Расчет и применение максимальной индивидуальной дозы железа. На основании определенной выше потребности в железе следует применять необходимые дозы препарата, учитывая нижеследующее. Однократное применение препарата Феринжект не должно превышать: 15 мг железа/кг массы тела (для струйного введения) или 20 мг железа/кг массы тела (для инфузии); 1000 мг железа (20 мл препарата Феринжект). Максимальная рекомендуемая кумулятивная доза препарата Феринжект составляет 1000 мг железа (20 мл препарата) в неделю.

Этап 3. Оценка насыщения железом. Повторную оценку должен проводить врач с учетом состояния пациента. Повторно оценивать уровень гемоглобина следует не ранее чем через 4 нед после последнего введения препарата Феринжект для обеспечения достаточного времени для процессов эритропоэза и усвоения железа. В случае, если пациенту необходимо дальнейшее введение железа, следует повторно вычислить потребность в железе по табл. 1.

Струйное введение. Феринжект можно вводить струйно в неразбавленном виде в максимальной однократной дозе из расчета 15 мг железа/кг массы тела, но не более 1000 мг железа. Скорость введения указана в табл. 2.

Таблица 2. Скорость струйного введения препарата Феринжект.

Инфузионное введение. При инфузии препарат Феринжект должен быть разведен. Максимальная однократная доза составляет 20 мг железа/кг массы тела и не должна превышать 1000 мг железа. Непосредственно перед инфузионным введением препарат можно разводить только стерильным 0,9% р-ром натрия хлорида в соотношении, указанном в табл. 3.

Таблица 3. План разведения р-ра железа карбоксимальтозы для в/в инфузии.

Примечания. 1. Для обеспечения стабильности р-ра Феринжект разведение до концентрации <2 мг железа/мл (не считая объем флакона Феринжект) не допускается.

Хроническая болезнь почек, зависящая от гемодиализа. Разовую максимальную суточную дозу 200 мг железа нельзя превышать при струйном введении для пациентов с хронической болезнью почек, находящихся на гемодиализе.

Перед применением препарата необходимо визуально проверить флаконы на наличие осадка и повреждений. Использовать следует только флаконы с однородным р-ром без осадка.

Каждый флакон препарата Феринжект предназначен только для однократного использования. Любой неиспользованный продукт или его остатки необходимо утилизировать в соответствии с требованиями местных органов.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Гиперчувствительность к железу карбоксимальтозного комплекса, р-ру железа карбоксимальтозы или других компонентов; тяжелые проявления гиперчувствительности к другим препаратам парентерального железа; анемия, не связанная с дефицитом железа, например микроцитарная анемия; наличие признаков перенасыщения организма железом или нарушение процесса утилизации железа; тяжелые нарушения гемостаза (гемофилия), нарушения эритропоэза, гипоплазия костного мозга, поздняя порфирия кожи.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Нежелательные эффекты по частоте возникновения классифицируют по таким категориям: очень часто (≥1/10), ча- сто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), неизвестно (имеющиеся данные не позволяют оценить частоту, поскольку о таких явлениях сообщалось исключительно в ходе постмаркетинговых, а не клинических исследований).

Острые тяжелые анафилактоидные реакции обычно возникают в течение первых нескольких минут после введения препарата и в целом характеризуются затруднением дыхания и/или сердечно-сосудистым коллапсом, сообщалось о летальных случаях.

При признаках анафилактоидной реакции введение препарата следует немедленно прекратить.

Описанные реакции отсроченного типа на препарат (от нескольких часов до 4 дней после введения препарата) могут быть тяжелыми. Симптомы могут длиться 2–4 дня и прекратиться спонтанно или после применения обычных анальгетиков. При ревматоидном артрите возможно усиление боли в суставах.

Следующие побочные реакции зафиксированы при проведении клинических исследований.

Со стороны иммунной системы: нечасто — реакции гиперчувствительности; редко — анафилактоидные реакции.

Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение; нечасто — парестезии, дисгевзия; редко — потеря сознания³; неизвестно — вертиго.

Со стороны психики: редко — ощущение тревоги⁴.

Со стороны сердца: нечасто — тахикардия.

Со стороны сосудов: часто — АГ; нечасто — артериальная гипотензия, приливы; редко — флебит в месте инфузии, синкопе⁴, пресинкопе⁴.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средосте- ния: нечасто — одышка; редко — бронхоспазм⁴.

Со стороны пищеварительного тракта: часто — тошнота; нечасто — рвота, диспепсия, боль в животе, запор, диарея; редко — метеоризм.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — зуд, крапивница, эри- тема, сыпь¹; редко — ангионевротический отек⁴, бледность³ и отек лица³.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: нечасто — миалгия, боль в спине, артралгия, мышечные спазмы.

Общие нарушения и реакции в месте введения: часто — реакции в месте введения²; нечасто — лихорадка, утомляемость, боль в груди, периферические отеки, боль, озноб; редко — ригидность мышц, недомогание, грипп как заболевание⁴.

Лабораторные показатели: часто — повышение АлАТ; нечасто — повышение АсАТ, повышение уровня гамма-глутамилтрансферазы, повышение ЛДГ, повышение ЩФ в крови.

Со стороны обмена веществ: часто — гипофосфатемия.

¹Включает следующие реакции: сыпь (редко) и сыпь кожная, генерализованная, макулезная, макулопапулезная, зудящая (все редко).

²Включает следующие реакции: жжение в месте инфузии, боль, гематома, изменение цвета, экстравазация, раздражение (все нечасто) и парестезии (редко).

³Побочные реакции, зафиксированные исключительно во время постмаркетинговых исследований.

⁴Побочные реакции, зафиксированные во время постмаркетинговых и клинических исследований.

Побочные реакции, зафиксированные в течение постмаркетинговых исследований.

Ниже представлены побочные реакции, зафиксированные в постмаркетинговый период.

Со стороны нервной системы: неизвестно — головокружение.

Со стороны кожи и подкожных тканей: неизвестно — дерматит. Со стороны иммунной системы: неизвестно — неожиданное начало затруднения дыхания и/или сердечно-сосудистый коллапс.

Общие нарушения и реакции в месте введения: низвестно — боль и ощущение сжатия (дискомфорт) в груди.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

Препарат Феринжект не содержит декстрана. Препараты железа для парентерального введения могут привести к возникновению аллергических реакций, включая серьезные и потенциально опасные для жизни анафилактоидные реакции. В случае возникновения каких-либо аллергических реакций или признаков непереносимости при введении лечение следует немедленно прекратить.

Сообщалось о развитии реакций гиперчувствительности при парентеральном применении комплексов железа, даже при отсутствии каких-либо осложнений в анамнезе. Отмечают повышение риска развития реакций гиперчувствительности при применении препарата у пациентов с имеющимися аллергиями, включая медикаментозные аллергии, в том числе у пациентов с тяжелой формой БА, экземой и другими атопическим нарушениями в анамнезе. Также существует повышенный риск развития реакций гиперчувствительности к парентеральным комплексам железа у пациентов на фоне иммунных или воспалительных процессов (таких как, системная красная волчанка, ревматоидный артрит).

У пациентов с аллергическими реакциями в анамнезе применяют железо для парентерального введения после проведения тщательной оценки соотношения польза/риск. Каждый пациент должен быть под наблюдением по крайней мере 30 мин после каждой инъекции р-ра железа карбоксимальтозы для своевременного выявления побочных реакций. Лечение необходимо проводить при наличии соответствующего оборудования для сердечно-легочной реанимации и препаратов для лечения острых анафилактических/анафилактоидных реакций, в том числе инъекции р-ра эпинефрина 1:1000. В качестве дополнительной терапии следует применять антигистаминные препараты и/или кортикостероиды. Применение препарата возможно только при наличии квалифицированного персонала, который может оценить состояние пациента и немедленно провести соответствующее лечение анафилактической реакции и реанимационные мероприятия.

У пациентов с нарушением функции печени препараты железа для парентерального введения применяют после тщательной оценки соотношения польза/риск. Следует избегать парентерального введения железа пациентам с нарушенной функцией печени, когда перенасыщение железом является провоцирующим фактором, в частности, поздней порфирии кожи. Необходимо тщательно контролировать уровень железа во избежание перенасыщения железом. Данные по безопасности применения однократной дозы >200 мг железа у пациентов с хронической болезнью почек, находящихся на гемодиализе, отсутствуют.

Железо для парентерального введения применяют с осторожностью у пациентов с острой или хронической инфекцией, БА, экземой или атопическими аллергиями. Рекомендовано прекратить лечение препаратом Феринжект пациентам с бактериемией.

У пациентов с хроническими инфекциями применяют препарат после проведения тщательной оценки соотношения риск/польза, учитывая супрессию эритропоэза. Во время введения препарата Феринжект необходимо уделять особое внимание избежанию венозной экстравазации. Паравенозная утечка препарата может приводить к раздражению кожи и длительной коричневой окраске кожи в этом месте. В случае паравенозной утечки следует прекратить введение препарата. 1 мл неразбавленного средства Феринжект содержит до 5,5 мг (0,24 ммоль) натрия. Это необходимо учитывать пациентам, которые соблюдают диету с контролем натрия.

Применение в период беременности и кормления грудью.

Беременность. В настоящее время есть ограниченное количество клинических данных о применении препарата Феринжект. Препарат назначают при беременности после оценки соотношения риск/польза и в случае крайней необходимости. Дефицит железа, возникающий в I триместр беременности, может восполняться пероральными формами железа. Применение препарата Феринжект должно ограничиваться II и III триместром беременности. Доклинические данные свидетельствуют, что железо из препарата Феринжект может проникать через плаценту и влиять на развитие скелета плода.

Кормление грудью. Клинические данные показали, что поступление железа из препарата Феринжект в грудное молоко незначительное (≤1%). Риск воздействия на ребенка маловероятен при применении в терапевтических дозах согласно ограниченным данным по применению препарата во время кормления грудью.

Фертильность. Клинических данных о влиянии препарата Феринжект на фертильность нет.

Дети. Клинические исследования по применению препарата у детей не проводились, поэтому Феринжект не следует применять у детей в возрас- те до 14 лет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Маловероятна. Но следует принимать во внимание возможные проявления побочного действия (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

Препарат не следует применять одновременно с железосодержащими пероральными средствами, поскольку абсорбция железа, применяемого внутрь, снижается. Поэтому лечение пероральными препаратами железа следует начинать не ранее чем через 5 дней после последней инъекции Феринжекта.

Несовместимость. Феринжект следует смешивать только со стерильным 0,9% р-ром натрия хлорида. Никаких других р-ров для в/в введения добавлять к препарату нельзя из-за возможности осаждения и/или несовместимости.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Передозировка может привести к острому перенасыщению организма железом, что может проявиться как гемосидероз. Мониторинг лабораторных параметров железа, таких как насыщение трансферрина и ферритина плазмы крови (TSAT), позволяет определить уровень накопления железа. В случае передозировки рекомендуется применять симптоматические средства и, если необходимо, вещества, связывающие железо (хелаты).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

В оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °С. Не замораживать.

Регистрационные данные:

№ UA/13356/01/01 от 22.11.2013 до 22.11.2018

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Железа карбоксимальтоза
Производитель:

Представитель в Украине ООО «Такеда Украина»
Фарм. группа:

Лекарственные средства, содержащие железо

Описание препарата «Феринжект» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Стимулятор кроветворения.

Показания к применению:

Применяют при лечении гипохромных анемий (снижения содержания гемоглобина в крови) различной этиологии (причины), особенно при плохой переносимости и недостаточной всасываемости препаратов железа, принимают внутрь, а также в случаях, когда требуется быстро ликвидировать дефицит железа в организме. Наличие в препарате кобальта способствует усилению эритропоэза (процесса образования эритроцитов).

Способ применения:

Вводят в вену 1 раз в день ежедневно в течение 10-15 дней: первые 2 инъекции – по 2 мл, затем – по 5 мл. Вводят медленно (в течение 8-10 мин). Раствор не должен попадать под кожу. Применяют только в стационаре (больнице). Дефицит железа в организме и количество препарата на курс лечения можно рассчитать по формуле: дефицит железа в мг равен: масса больного в кг * 2,5 * [16,5 – (1,3 * содержание гемоглобина в крови больного в г/100 мл)]. Сверх тех количеств, которые получаются при расчете, вводить препарат не следует. Для поддержания эффекта, достигнутого введением ферковена, в дальнейшем применяют препараты железа внутрь.

Побочные действия:

При первых введениях в вену ферковена и при передозировке препарата возможны побочные явления: гиперемия (покраснение) лица, шеи, ощущение сжатия в грудной клетке, боли в пояснице. Побочные явления снимаются обычно при введении под кожу анальгетика (обезболивающего средства) и 0,5 мл 0,1% раствора атропина.

Противопоказания:

Противопоказан при гемохроматозе (нарушении обмена железосодержащих пигментов), заболеваниях печени, коронарной недостаточности (несоответствии между потребностью сердца в кислороде и его доставкой), гипертонической болезни II-I1I стадий (стойком повышении артериального давления).

Форма выпуска:

В ампулах по 5 мл.

Условия хранения:

При температуре не выше +25 *С

Состав:

Препарат железа для внутривенного введения. Содержит железа сахарат, кобальта глюконат и раствор углеводов. Содержание железа в 1 мл составляет около 0,02 г, кобальта – 0,00009 г. Прозрачная жидкость красновато-коричневого цвета, сладковатого вкуса; рН 11,0 – 12,0.Внимание!Перед применением препарата Ферковен вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, содержащие железо

Описание препарата «Ферковен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

ФЕРМАЛАК®

капс. вагинал., с аппликатором, № 10

Каждая капсула содержит 2·109 млрд. активных клеток Lactobacillus rhamnosus R0011 (1,6·109), Yogurt Culture R0094: Streptococcus thermophilus (0,2·109) и Lactobacillus delbrueckii subsp. Bulgaricus (0,2·109).Прочие ингредиенты: лактоза, магния стеарат, кислота аскорбиновая.

№ 726/08-300200000 от 14.05.2008 до 14.05.2013

Фармакологические свойства:

Фермалак выпускается в форме вагинальных капсул, содержащих молочнокислые бактерии, входящие в состав нормальной микрофлоры кишечника и влагалища и обеспечивающие защитную функцию в организме женщины. Действие препарата обусловлено комбинацией двух составляющих Lactobacillus rhamnosus R0011 (1,6 x 109) и Yogurt Culture Rosell-94: Streptococcus thermophilus (0,2 x 109) и Lactobacillus delbrueckii subsp. Bulgaricus (0,2 x 109)Йогуртовая культура Rosell-94 регулирует кислотный баланс во влагалище и предотвращает размножение патогенных и условно-патогенных микробов; вырабатывает перекись водорода, которая подавляет рост анаэробных бактерий, возбудителей бактериального вагиноза; продуцирует фолиевую кислоту, необходимую для роста лактобактерий влагалища.Lactobacillus rhamnosus R0011 обладают исключительной способностью производить молочную кислоту и бактериоцины, угнетающие рост патогенных бактерий, создают оптимальные условия для восстановления нормальной микрофлоры влагалища и местного иммунитета.Местное или системное лечение вагинальных инфекций антибиотиками и сульфаниламидами, гормональная терапия, неправильная гигиена нарушают и уничтожают естественную вагинальную микрофлору, повышают риск рецидива заболевания. Терапевтический эффект Фермалака вагинального обеспечивается путем введения активных штаммов молочнокислых бактерий непосредственно во влагалище и проявляется в быстром снижении рН влагалища до 3,8–4,4; в активном подавлении роста и размножения болезнетворных бактерий, восстановлении собственной вагинальной микрофлоры и физиологического равновесия во влагалище.Лактоза, которая содержится в вагинальных капсулах как наполнитель, также может быть ферментирована Lactobacillus в молочную кислоту. Аскорбиновая кислота обеспечивает антиоксидантный эффект.Размножение Lactobacillus и реколонизация вагины этими бактериями начинается после первого применения препарата. Они способны продуцировать молочную кислоту, поддерживать кислотный баланс во влагалище и предотвращать размножение патогенных и условно-патогенных микроорганизмов во влагалище, которые могут вызывать инфекционно-воспалительные заболевания.

Показания:

Фермалак применяют для восстановления и поддержания нормальной микрофлоры влагалища в таких случаях:•профилактика и лечение специфических и неспецифических вагинальных инфекций;•в комплексной терапии вагинита, вызванного Trichomonas vaginalis и другими возбудителями (в том числе вагинита бактериальной этиологии);•профилактика вульвовагинального кандидоза и дисбиоза влагалища;•при применении различных антибиотиков, пероральных или вагинальных контрацептивов, а также при проведении химиотерапии;•дооперационная подготовка при операциях с влагалищным доступом и послеоперационная профилактика инфекционно-воспалительных осложнений;•до или после проведения местных гинекологических вмешательств;•как профилактическое средство при использовании тампонов, местных контрацептивов, при недостаточной гигиене.Во всех перечисленных случаях пациентка может применять препарат, не консультируясь с врачом, тем не менее, при отсутствии эффекта от лечения при воспалительных заболеваниях на протяжении 1 нед необходима консультация врача.

Применение:

С профилактической целью: 1–2 капсулы препарата вводят во влагалище 1 раз в неделю вечером перед сном. Применение этой схемы дозирования целесообразно, например, при использовании контрацептивов.Для лечения вагинальных инфекций и зуда во влагалище: вводят по 1 капсуле препарата интравагинально 1 раз в сутки вечером перед сном на протяжении 10 дней.С профилактической целью до или после гинекологических вмешательств: вводят по 1 капсуле во влагалище 1 раз в сутки вечером перед сном на протяжении 10 дней (применение препарата начинают в период, предшествующий вмешательству).Капсулу вводят глубоко во влагалище с помощью прилагающегося аппликатора. После каждого использования следует осторожно вынуть поршень из аппликатора и тщательно промыть обе части устройства в теплой воде. После высыхания аппликатор готов к следующему использованию.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

Побочные эффекты:

в единичных случаях возможны аллергические реакции (могут проявляться местным зудом во влагалище). Другие побочные эффекты не описаны.

Особые указания:

постмаркетинговые исследования применения препарата в период беременности не проводились. В ходе клинических исследований доказано, что Lactobacillus не оказывают нежелательного влияния на течение беременности или здоровье плода/новорожденного. Поэтому применение Фермалака в период беременности возможно только по назначению лечащего врача и под его наблюдением.

Взаимодействия:

в период лечения следует воздерживаться от вагинальных спринцеваний с использованием антисептических р-ров, поскольку они могут снижать эффективность препарата.

Условия хранения:

в холодильнике при температуре 2–8 °С.

Общая информация

Производитель:

Институт Розель Инк., Канада

Описание препарата «Фермалак» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Ферменкол проявляет общую протеолитическую и коллагенолитическую активность. Под действием активных ферментов коллаген распадается на аминокислотные остатки. Затем эти остатки элиминируются из организма. Основательный гидролиз пептидных связей влечет за собой истончение эпидермиса и рубцовой ткани. Ферменкол обладает противозудным действием, снимает воспалительный компонент. Также средство устраняет излишнюю пигментацию рубцовой зоны и нормализует увлажнение дермы, благодаря чему ткань рубца приобретает эластичные свойства.

Показания к применению:

Используется с целью ремоделирования келоидных рубцов и гипертрофированных участков кожи, несовершенств в результате операционных швов, ожогов и травм. Зарекомендовал свою эффективность в лечении дефектов, образовавшихся в результате угревой болезни и ее коррекции.

Способ применения:

Проникновение действующих веществ в кожу достигается путем аппликации либо посредством электро-, фонофореза. При домашнем использовании удобен гель Ферменкола, который наносят на предварительно очищенный участок кожи. Производят легкий массаж. Такие манипуляции осуществляют 2–3 раза в день за тридцать дней курса. Повторный курс терапии Ферменколом возможен по прошествии 10–16 дней. Аппликации препарата можно делать с помощью раствора, приготовленного из 40–50 миллилитров физиологического раствора с порошком из набора для электрофореза. Чистую марлевую салфетку с этим раствором прикладывают к рубцу на полчаса. Такую процедуру повторяют дважды в день в продолжение одного месяца. Максимум эффективности Ферменкола возможно добиться в комплексе с физиотерапией. При фонофорезе ультразвуковые волны заставляют активные ферменты проникать в глубокие слои дермы. После очистки области рубца в действие идет поток энергии, его мощность при манипуляциях на туловище и конечностях не должна превышать 300 мВт/см², в области лица – не более 200 мВт/см². При фонофорезе также используют гелевую форму препарата. При электрофорезе порошок Ферменкола разводят в однопроцентном растворе калия хлорида до концентрации 1 мг /мл. Затем добавляют слабый раствор соляной кислоты. Полученным раствором увлажняют салфетку и кладут ее на рубец. Введение начинают с положительно заряженного электрода (анода). Локализация рубца на туловище или конечностях предусматривает плотность тока 0,1 мА/см², в случае локализации на лице – не более 0,05мА/см², а у детей, не достигших пятилетнего возраста – не выше 0,01мА/см². Время воздействия – 20–25 минут. После окончания процедуры пациент должен находиться под наблюдением еще полчаса. 10-15 ежедневных процедур составляют один курс терапии. Повторный курс возможен по завершении 7–10 дней с момента предыдущего.

Побочные действия:

Редко в месте аппликации Ферменкола возможны чувство дискомфорта, легкого покалывания, жжения, иногда покраснение рубцев измененного участка.

Противопоказания:

Препарат противопоказан, если имеются: – гнойно-воспалительные процессы в стадии обострения; – болезни кроветворной системы; – онкологические заболевания злокачественного характера; – острые дерматиты и нарушение целостности кожи; – декомпенсированная гипертоническая болезнь; – при местоположении рубца на лице — паралич лицевого нерва; – стойкие неврологические нарушения; – грубая эндокринная патология; – препарат запрещен у детей до трехлетнего возраста; – не используется при атрофических рубцах. Во избежание нежелательных последствий не применять у лиц с избыточной сенситивностью к компонентам Ферменкола.

Беременность:

Ферменкол не используется в двух финальных триместрах беременности.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Эпизодов взаимодействия средства с другими медикаментами не обнаружено. Ферменкол не рекомендуется наносить поверх иных препаратов, это приведет к искажению или уменьшению его терапевтического эффекта.

Передозировка:

О случаях передозировки Ферменколом не известно.

Форма выпуска:

Фармакологической промышленностью изготавливается в виде геля и комплекта для электрофореза. Прозрачный гель без запаха заключен в алюминиевую тубу с массой вещества 20 граммов. Набор для электрофореза состоит из пары полимерных флаконов. В одном из флаконов находится гигроскопический светло-желтый порошок массой 4 грамма. Другой флакон содержит 40 мл прозрачной жидкости активатора – солактина.

Условия хранения:

Комплект для электрофореза и Ферменкол гель хранят в недоступном для солнечного излучения месте. Запрещено подвергать препарат нагреванию свыше 40 градусов Цельсия и замораживать. Нельзя допускать воздействия влаги. При указанных выше условиях срок хранения 3 года с момента выпуска. Готовый раствор беречь при температуре 2–6 градусов Цельсия выше ноля.

Синонимы:

Лидаза, Контрактубекс.

Состав:

Ферменкол представляет собой энзимную композицию ферментов, разрушающих коллаген, полученных из пищеварительной трубки представителей морской фауны. Его формула не несет в своем составе дополнительных примесей в виде липопротеинов, полисахаридов и пигментов.

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Рубцовые состояния и фиброз кожи (L90.5)

Дополнительно:

Активные ферменты при воздействии на поверхностные слои дермы могут вызвать гиперемию. Этот симптом проходит самостоятельно по окончании курса терапии. Особое внимание уделяется использованию у детей, так как препарат влияет на ростковые зоны. Обе лекарственные формы Ферменкола рекомендовано применять после заживления свежих рубцов, не ранее трех недель после повреждения кожи.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства различных химических групп

Описание препарата «Ферменкол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Феррамин-Вита проявляет антианемическое действие при железодефицитной анемии разной этиологии.

Показания и дозировка

Показания препарата Феррамин-Вита:

Лечение и профилактика железодефицитной анемии (в том числе латентной формы), возникающей в результате алиментарной недостаточности железа; расстройство всасывания железа при заболеваниях пищеварительного тракта (воспалительные заболоевания кишечника, синдром мальабсорбции); при хронических кровопотерях (носовая геморрагия, гематурия), глистная инвазия; повышенная потребность организма в железе: при интенсивном росте у детей и подростков, беременности, лактации; у детей, которые родились недоношенными, при снижении сопротивляемости организма взрослых и детей при инфекционных заболеваниях.

Способ применения и дозы. В зависимости от возраста, препарат назначают в следующих дозах. Детям до 1 года – по 30 капель (1,5 мл сиропа); от 1 года до 6 лет – по 1 чайной ложки 1 раз в сутки; от 6 до 10 лет – по 1 чайной ложке 1 – 2 раза в сутки; детям старше 10 лет и взрослым – по 2 чайные ложки 3 раза в сутки. Женщинам в периоды лактации и беременности – по 1 – 2 чайных ложки 3 раза в сутки.

Сироп следует принимать за 30 – 40 мин до еды, а в случаях повышенной индивидуальной чувствительности к препаратам железа – через 30 – 40 мин после еды или в промежутках между приемами еды.

Целесообразно принимать в начале курса лечения (на протяжении 3 дней) небольшие дозы препарата (снизить дозу препарата в 2 раза), с последующим постепенным увеличением дозы, что позволит избежать развития диспептических побочных эффектов, характерных для железосодержащих препаратов. Сироп рекомендується запивать достаточным количеством воды. Черный чай, кофе и молоко ухудшают всасывание железа и поэтому не должны применяться одновременно с препаратом. Курс лечения при железодефицитной анемии средней степени тяжести составляет 4 недели, при тяжелой форме – 5 – 6 недель.

Передозировка

Передозировка препарата Феррамин-Вита:

Препарат относится к практически нетоксичным веществам. При его передозировке не наблюдалось явлений интоксикации и проявлений избытка железа в организме.

Побочные эффекты

При применении сиропа Феррамин-Вита не исключена индивидуальная чувствительность, проявляющаяся в виде диспепсических явлений. В случае возникновения побочных эффектов необходимо кратковременно (на 3 суток) снизить дозу препарата в 2 раза.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Феррамин-Вита. Заболевания, сопровождающиеся накоплением железа в организме (апластическая, гемолитическая и сидероахрестическая анемии, гемохроматоз, гемосидероз), а также таласемия и прочие анемии, не обусловленные дефицитом железа в организме.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Нецелесообразно назначать сироп Феррамин-Вита вместе с антацидами, которые содержат соли алюминия, магния, кальция, поскольку уменьшается всасывание железа; с антибиотиками группы тетрациклинов (возникают комплексные соединения, которые уменьшают всасывание железа и антибиотиков); с кислотой ацетилсалициловой (возникают хелатные комплексы, которые плохо всасываются).

Состав и свойства

100 мл сиропа содержат железа (III) в виде железа аспарагината 1 г, кальция в виде кальция аспарагината 0,8 г, магния в виде магния аспарагината 0,3 г, цинка в виде цинка аспарагината 0,1 г, меди в виде меди аспарагината 0,008 г, марганца в виде марганца аспарагината 0,008 г; селена (IV) в виде селенита натрия 0,0001 г;

вспомогательные вещества: сахарин натрия, ванилин, кислота сорбиновая, сорбитол, вода очищенная.

Форма выпуска: Сироп.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Проявляет антианемическое действие при железодефицитной анемии разной этиологии. Применение препарата приводит к восстановлению уровня нормальных физиологических значений содержания гемоглобина, числа эритроцитов, величины гематокрита, цветного показателя, концентрации железа в сыворотке крови и ее общей железосвязывающей способности. Микроэлементы, входящие в состав препарата, положительно влияют на метаболические процессы в организме.

Фармакокинетика. Максимальное содержание железа в сыворотке крови регистрируется через 1 ч после приема препарата. Повышенная концентрация железа в крови сохраняется на протяжении 5 ч. Неусвоенная часть железа выводится из организма с калом.

Условия хранения: Хранить препарат Феррамин-Вита в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре от +8°С до +15°С. Не допускается замораживание. После открытия флакона срок хранения 40 суток при температуре от +8°С до +15°С. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Марганца глюконат
Производитель:

Киевмедпрепарат, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства, содержащие железо

Описание препарата «Феррамин-Вита» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Комбинированный антианемический препарат, действие которого обусловлено свойствами компонентов, входящих в его состав.

Железа фумарат – соль железа, микроэлемента, необходимого для синтеза гемоглобина. При применении железа в виде солей происходит быстрое восполнение его дефицита в организме, что приводит к постепенной регрессии клинических (слабость, утомляемость, головокружение, тахикардия, сухость кожи) и лабораторных симптомов анемии.

Фолиевая кислота необходима для нормального образования и созревания нормобластов.

Стимулирует эритропоэз, участвует в синтезе аминокислот, нуклеиновых кислот, пуринов и пиримидинов, в обмене холина.

При беременности защищает плод от действия тератогенных факторов.

Препарат способствует восстановлению и поддержанию нормального уровня железа в крови.

Показания и дозировка:

Лечение и профилактика железодефицитной анемии различной этиологии (в т.ч. при беременности, при длительных кровотечениях, при неполноценном и несбалансированном питании).

Препарат назначают по 1 капсуле в сутки.

При выраженном дефиците железа или фолиевой кислоты дозу увеличивают до 2-3 капс./сут. Терапию препаратом следует проводить до нормализации картины периферической крови (8-12 недель). Поддерживающую терапию проводят в течение еще не менее 4 недель после достижения нормального уровня гемоглобина.

Препарат следует принимать натощак, запивая большим количеством жидкости.

Перед началом терапии препаратом необходимо определение содержания железа и ферритина в сыворотке крови.

При применении препарата появляется темное окрашивание кала, что не имеет клинического значения.

На фоне применения препарата возможно получение ложноположительного результата бензидиновой пробы.

Передозировка:

Симптомы: возможно усиление проявлений описанных побочных эффектов.

Лечение: в первую очередь необходимо определение содержания железа и ферритина в сыворотке крови.

При значительном превышении нормальных значений содержания ферритина в сыворотке назначают дефероксамин в соответствии с рекомендуемой производителем дозой.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы в отдельных случаях:

Чувство переполнения желудка
Дискомфорт
Тошнота
Рвота

Препарат, как правило, хорошо переносится.

Противопоказания:

Заболевания, сопровождающиеся накоплением железа в организме (апластическая и гемолитическая анемия, талассемии, гемосидероз, гемохроматоз)
Нарушения усвоения железа (сидероахрестическая анемия, свинцовая анемия, пернициозная анемия /недостаточность витамина B12/)
Анемия, не связанная с дефицитом железа или фолиевой кислоты
Повышенная чувствительность к компонентам препарата

Возможно применение препарата Ферретаб комп. при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) по показаниям.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении Ферретаба комп. с антацидами абсорбция железа ухудшается
При одновременном применении Ферретаба комп. с аскорбиновой кислотой абсорбция железа улучшается
При совместном применении антибиотиков группы тетрациклинов и Ферретаба комп. нарушается абсорбция железа

Состав и свойства:

В 1 капс. содержится 3 мини-таблетки железа фумарата и 1 мини-таблетка фолиевой кислоты: железа фумарат 163,56 мг (соответствует 152,1 мг сухого вещества или 50 мг железа) фолиевая кислота 0,54 мг (соответствует 0,5 мг сухого вещества)
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 34,47 мг; кремния диоксид коллоидный — 2,3 мг; магния стеарат — 2,3 мг; полиакрилат (30% дисперсия) — 13,98 мг; МКЦ — 24,25 мг
Корпус капсулы: желатин — 36,4804 мг; краситель азорубин (Е122) — 74,2 мкг; краситель хинолин желтый (Е104) — 148,4 мкг; титана диоксид (Е171) — 496 мкг
Крышка капсулы: желатин — 24,3203 мг; краситель азорубин (Е122) — 49,8 мкг; краситель хинолин желтый (Е104) — 99,6 мкг; титана диоксид (Е171) — 330,3 мкг

Форма выпуска:

Твердая желатиновая капсула (размер №2) красного цвета, содержащая 3 круглых плоских мини-таблетки красновато-коричневого цвета (железа фумарат) и 1 круглую плоскую мини-таблетку желтого цвета (фолиевая кислота).

На таблетках допускается наличие вкраплений.

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Железа фумарат
Производитель:

Ланнахер Хейльмиттель ГмбХ, Австрия

Описание препарата «Ферретаб» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Активный компонент Ферри – полимальтозный комплекс железа, который имеет большую молекулярную массу и не всасывается пассивным осмосом. После активного переноса через слизистую кишечника происходит процесс расщепления комплекса в ретикулоэндотелиальной системе на железо и полимальтозу. Затем происходит связывание железа с трансферрином и депонирование в составе ферритина. Препарат стимулирует гемопоэз, восполняет дефицит железа, которое используется для формирования эритроцитарного белка в костном мозге. Прооксидантных свойств у препарата нет.

Показания к применению:

Ферри показан для терапии, профилактики железодефицитных состояний. Назначают сироп при: – железодефицитной анемии (в т.ч. у новорожденных, детей); – увеличении потребности в железе (у доноров, беременных, кормящих, при вегетарианском питании, усиленном росте, в пожилом возрасте).

Способ применения:

Дозировка зависит от патологии, степени дефицита железа. Употребляют сироп после еды или во время нее. ПоказаниеВозраст (лет)Доза (мл/сутки)Выраженный дефицит железаДо года 1-12 Взрослые Кормящие Беременные2,5-5 5-10 10-30 10-30 20-30Латентный дефицит1-12 12-18 Взрослые Кормящие Беременные2,5-5 5-10 5-10 5-10 10Профилактика дефицитаБеременные5-10

Побочные действия:

Прием препарата часто вызывает диспепсические нарушения: ощущение тяжести в желудке, появление чувства переполнения в области эпигастрия, запоры, послабления стула, тошноту.

Противопоказания:

Ферри не назначают при: – непереносимости железа; – гиперчувствительности к аналогичным препаратам; – гемохроматозе; – гемосидерозе; – апластической анемии; – гемолитической анемии; – мегалобластной анемии, ассоциированной с дефицитом цианокобаламина; – талассемии; – свинцовой анемии; – сидероахрестической анемии; – поздней порфирии кожи.

Беременность:

Отрицательных воздействий сиропа Ферри на плод не отмечено. Применять при беременности, начиная с первого триместра, можно.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Аллопуринол, препараты железа вызывают накопление железа в печени при совместном назначении с сиропом Ферри. Антациды уменьшают всасывание железа из препарата. Препарат снижает эффект тетрациклинов, этидроновой кислоты. При совместном назначении с токоферолом, ацетогидроксамовой кислоты вызывает обоюдное снижение эффективности. Хлорамфеникол снижает эффективность Ферри из-за отрицательного влияния на эритропоэз.

Передозировка:

Из-за особенностей структуры полимальтозного комплекса железа передозировка маловероятна, так как активное вещество не всасывается путем пассивной диффузии, и железо находится в кишечнике только в связанной форме. При усилении всасывания под действием патологических факторов может появляться симптоматика гемосидероза. Для терапии при передозировке используют хелаты.

Форма выпуска:

Ферри представлен на фармацевтическом рынке в форме сиропа 50 мг/5 мл. Фасовка – флакон темного стекла (150 мл). Мерный стакан идет в комплекте в картонной упаковке.

Условия хранения:

Хранить следует в месте, защищенном от температуры выше 25 градусов Цельсия, влаги, солнечного света. Срок хранения Ферри сиропа – 3 года.

Синонимы:

Железо полимальтозное, Фенюльс Комплекс, Феррум Лек, Мальтофер, Ферро-III.

Состав:

1 мл сиропа содержит железа трехвалентного гидроксида полимальтозата 41.66 мг (в пересчете на молекулярное железо – 10 мг). Вспомогательные компоненты: раствор сорбитола, сахарин, метилпарабен, пропилпарабен, ароматизатор, спирт этиловый, вода очищенная.

Дополнительно:

При отсутствии терапевтического ответа через 10-14 дней пересматривают диагноз и лечение. 1 мл сиропа соответствует 0,04 ХЕ. Это следует учитывать больным сахарным диабетом. Прием препарата Ферри продолжается для восполнения дефицита железа и после достижения терапевтического результата (нормализации уровня гемоглобина). При приеме препарата риск окрашивания зубной эмали отсутствует. Препарат окрашивает кал в черный цвет. Клинического значения данный симптом не имеет и связан с выведением невсосавшегося железа.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, содержащие железо

Описание препарата «Ферри» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Сульфат железа находится в таблетках в специальной полимерной губкообразной массе (грвдумент), что обеспечивает постепенное выделение железа в течение нескольких часов после приема внутрь. В желудке растворяется лишь незначительное количество железа, основная его часть высвобождается в кишечнике, поэтому препарат не оказывает раздражающего действия на слизистую оболочку желудка.

Показания к применению:

Показания

к применению такие же, как для других препаратов железа (железодефицитные состояния, связанные с длительными кровотечениями, недостаточной всасываемостью железа из желудочно-кишечного тракта, повышенная потребность в ионах железа при беременности и других состояниях и др.).

Способ применения:

Принимают таблетки натощак (за 30 мин до завтрака). Суточная доза для взрослых – 1 таблетка (до 2 таблеток) в день (в 1 или 2 приема). Курс лечения длится несколько месяцев.

Побочные действия:

Редко – анорексия (отсутствие аппетита), тошнота, боли в желудке.

Противопоказания:

Гемохроматоз (нарушение обмена железосодержащих пигментов, апластическая анемия (снижение гемоглобина в крови, обусловленное угнетением кроветворной функции костного мозга), гемолитическая анемия (снижение гемоглобина в крови вследствие повышеного распада эритроцитов), анемии (снижение содержания гемоглобина в крови) вследствие лейкозов (злокачественной опухоли, возникающей из кроветворных клеток и поражающей костный мозг /рака крови/), энтерит (воспаление тонкой кишки), язвенный колит (хроническое воспаление толстой кишки с образованием язв).

Форма выпуска:

Таблетки в упаковке по 30 штук.

Условия хранения:

В защищенном от света месте.

Состав:

Таблетки, покрытые оболочкой, содержащие по 0,525 г (525 мг) сульфата железа (II). Сульфат железа находится в таблетках в специальной полимерной губкообразной массе (градумент), что обеспечивает постепенное выделение железа в течение нескольких часов после приема внутрь. Внимание!Перед применением препарата Ферро-градумент вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, содержащие железо

Описание препарата «Ферро-градумент» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название:

О препарате:

АТХ код:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

ПОКАЗАНИЯ:

ПРИМЕНЕНИЕ:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Регистрационные данные:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Условия хранения:

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Синонимы:

Состав:

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Дополнительно:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация