Январь, 2021 - Piluli.info

Слабительное средство.

Показания к применению:

Как слабительное средство при хронических запорах.

Способ применения:

По 0,1 -0,2 г на прием, детям по 0,05-0,2 г в зависимости от возраста.

Противопоказания:

При длительном применении раздражение почечной ткани.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,1 г в упаковке по 24 штуки, для детей по 0,05 г в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:

В хорошо укупоренной таре.Синонимы:Лаксатол, Лаксоин, Феналоин, Пургил, Пурген.Дополнительно:Фенолфталеин входит также в состав препарата климактерии.Внимание!Перед применением препарата Фенолфталеин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Фенол
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Слабительные лекарственные средства, вызывающие химическое раздражение слизистой оболочки кишечника

Описание препарата «Фенолфталеин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Фенотек – комплексной противоанемический препарат, механизм действия которого обусловлен фармакологическими эффектами активных компонентов, входящих в его состав.

Показания и дозировка

Показания препарата Фенотек:

Железодефицитная анемия любой этиологии. Латентный дефицит железа, вызванный чрезмерными потерями железа (кровопотери, в том числе гиперменорея, регулярное донорство) и / или повышенной потребностью в железе (период беременности и кормления грудью, пожилой возраст, неполноценное питание, период реконвалесценции после тяжелых заболеваний и операций).

Способ применения и дозы. Препарат назначают взрослым и детям старше 16 лет.

С целью профилактики железодефицитных и витаминодефицитных состояний препарат Фенотек необходимо принимать по 1 капсуле 1 раз в день в течение 1 месяца для достижения постоянной концентрации препарата в сыворотке крови.

С целью лечения железодефицитных анемий – по 1 – 2 капсулы 2 раза в день в течение 1 – 3 месяцев.

Первые контрольные исследования показателей крови можно проводить через 25 – 30 дней от начала лечения.

После улучшения клинико-лабораторных показателей, для закрепления лечебного эффекта целесообразно провести еще один курс лечения через несколько месяцев.

Прием препарата следует осуществлять за 30 – 40 мин до еды. Капсулы принимают целиком, запивая жидкостью. Ухудшение всасывания препарата при приеме во время или после еды не наблюдалось.

Лечение Фенотек лучше проводить с периодическим контролем клинических и лабораторных показателей. До начала лечения анемии нужно установить ее причину.

Передозировка

Передозировка препарата Фенотек:

Признаками острого отравления железом является повышенная капиллярная проницаемость, уменьшение объема плазмы крови, увеличение сердечного выброса. Рекомендовано промывание желудка и кишечника, назначение слабительных средств и комплексонов.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Фенотек:

Головокружение, диспепсические явления, аллергические реакции. Вероятность возникновения побочных действий со стороны желудочно-кишечного тракта имела благодаря технологическим особенностям изготовления препарата, но если они имеют место, то рекомендуется прием препарата после еды. В случае индивидуальной непереносимости любого из компонентов препарата его необходимо отменить.

Противопоказания

Противопоказания препарата Фенотек:

гемохроматоз; гемосидероз; гемолитическая анемия повышенная чувствительность к компонентам препарата. Дети до 16 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Антацидные препараты и антибиотики тетрациклинового ряда снижают всасывание железа, поэтому нецелесообразно принимать их вместе.Не принимать вместе с другими поливитаминные препараты.

Состав и свойства

1 капсула содержит железа сульфат высушенный 150 мг, аскорбиновой кислоты 50 мг, тиамина мононитрата 2 мг, рибофлавина 2 мг, пиридоксина гидрохлорида 1 мг, никотинамида 15 мг, пантотеновой кислоты (в форме пантотената кальция) 2,5 мг

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, сахар, этилцеллюлоза, повидон K-30, глицерил моностеарат, понсо 4 R (Е 124).

Форма выпуска: Капсулы.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Фенотек – комплексной противоанемический препарат, механизм действия которого обусловлен фармакологическими эффектами активных компонентов, входящих в его состав. Железа сульфат – железо в составе гемоглобина обеспечивает транспорт кислорода в ткани. Адекватное количество железа необходима для эффективного эритропоэза.

Витамин С (аскорбиновая кислота) участвует в биологических окислительно-восстановительных реакциях. Необходим для образованием гемоглобина, созревание эритроцитов, метаболизма фолиевой кислоты, повышает абсорбцию железа в пищеварительном тракте, регулирует углеводный обмен, процесс свертывания крови, нормализует проницаемость капилляров.

Рибафлавин регулирует окислительно-восстановительные процессы, необходимый для нормального функционирования органов зрения, участвует в синтезе гемоглобина.

Тиамина мононитрат – предшественник кокарбоксилазы, которая является коферментом во многих биохимических реакциях, участвует в углеводном, белковом и жировом обмене.

Никотинамид участвует в тканевом дыхании, жировом и углеводном обмене.

Пиридоксина гидрохлорид является коферментом большого количества ферментов. участвует в синтезе аминолевулиновои кислоты – первом этапе синтеза веществ, которые образуют геммы.

Кальция пантотенат входит в состав кофермента А, участвует в углеводном и жировом обмене, активирует метаболические процессы, стимулирует энергетический обмен и процессы регенерации.

Фармакокинетика. Не изучалась.

Условия хранения: Хранить Фенотек следует в сухом, темном, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 ° С. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Железа сульфат
Производитель:

Русан Фарма Лтд, Индия
Фарм. группа:

Лекарственные средства, содержащие железо

Код ATX

B

Препараты влияющие на кроветворение и кровь
B03

Стимуляторы гемопоэза
B03A

Препараты железа
B03AE

Препараты железа в комбинации с другими препаратами
B03AE03

Препараты железа в комбинации с поливитаминами

Описание препарата «Фенотек» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Адреномиметическое средство, стимулятор бетагадренорецепторов бронхов и матки. Механизм действия связан с активацией сопряженной с рецептором аденилатциклазы, что приводит к увеличению образования циклического АМФ, который стимулирует работу кальциевого насоса, перераспределяющего ионы кальция в миоцитах (мышечных клетках), в результате чего снижается его концентрация в миофибриллах (мышечных волокнах). Фенотерол оказывает выраженное, быстро наступающее бронхолитическое (расширяюшее просвет бронхов) действие. Предупреждает, а также быстро и эффективно купирует (снимает) бронхоспазмы (резкое сужение просвета бронхов) различного генеза (причины), в том числе, приступы удушья, связанные с физической нагрузкой. Фенотерол увеличивает частоту и объем дыхания. Повышает функцию мерцательного эпителия (внутреннего слоя) бронхов. В терапевтических дозах, вызывающих бронхолитический эффект, как правило, не влияет на сердечно-сосудистую систему и внутренние органы. Бронхоспазмолитическое (снимающее сужение просвет бронхов) действие длится до 8 ч.

Показания к применению:

Лечение бронхиальной астмы (купирование и предупреждение приступов). Используют также при спастическом астмоидном бронхите (инфекционном заболевании легких с затрудненным выдохом), эмфиземе легких (повышении воздушности и снижении тонуса легочной ткани).

Способ применения:

Дозы подбираются индивидуально. Обычно для купирования острого приступа удушья взрослым и детям старше 6 лет назначают в разовой дозе 0,2 мг (1 вдох аэрозоля с содержанием 0,2 мг в 1 дозе или 2 вдоха аэрозоля с содержанием 0,1 мг в 1 дозе). Если одна ингаляция не снимает приступа удушья, то через 5 мин ее можно повторить. Следующее назначение препарата возможно не ранее, чем через 6 ч. Для профилактики приступов удушья назначают по 1 вдоху аэрозоля (с содержанием 0,2 мг в одном вдохе) взрослым 3 раза в день; детям школьного возраста – 2 раза в день. При применении аэрозоля с содержанием 0,1 мг фенотерола в одной дозе взрослым и детям назначают по 1 -2 вдоха 4 раза в день через равные промежутки времени. В тяжелых случаях, если в течение 5 мин после применения препарата не наступает улучшение, можно сделать еще 1-2 вдоха. Следующую ингаляцию можно проводить не ранее, чем через 2 ч. Детям в возрасте от 4 до 6 лет назначают по 1 вдоху 4 раза в день. Кратность применения препарата у больных всех возрастов не должна превышать 4-х раз в сутки.

Побочные действия:

Возможны тремор (дрожание) пальцев, беспокойство, тахикардия (учащенные сердцебиения); иногда чувство усталости, головная боль, потливость. В этих случаях дозу уменьшают.

Противопоказания:

Выраженный атеросклероз и аритмии (нарушения ритма сокращений) сердца.

Форма выпуска:

Аэрозольный баллон на 15 мл, содержащий 300 разовых доз (по 0,2 мг); таблетки по 0,005 г; ампулы по 0,5 мг для инъекций.

Условия хранения:

Список Б. Аэрозоль – при температуре не выше +25 °С вдали от огня, источников тепла, прямых солнечных лучей. Не допускается замораживание.

Синонимы:

Фенотерола гидробромид, Беротек, Аэрум, Досберотек, Сегамол, Партусистен, Арутерол.

Дополнительно:

Фенотерол входит в состав препаратов беродуал, беродуал форте и дитек.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Стимуляторы бета-адренорецепторов

Описание препарата «Фенотерол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Противопедикулезное средство, из группы пиретроидных инсектицидов. Нарушает катионный обмен в мембранах нервных клеток насекомых. Оказывает нейротоксическое действие на половозрелые особи и личинки. Обладает моющими свойствами, может использоваться в качестве шампуня, после обработки полностью смывается.

Показания к применению:

Педикулез (вшивость) волосистой части головы у взрослых и детей.

Способ применения:

Пенящийся лосьон наносят на влажные волосы, втирают его, затем тщательно смывают. Вновь наносят лосьон, втирают его, выжидают 5 мин, затем тщательно промывают волосы и вычесывают их расческой с частыми зубцами, чтобы удалить погибших вшей и их личинки. На следующий день процедуру повторяют. Перед применением аэрозоля тщательно расчесывают волосы. Распыляют аэрозоль 10-20 раз над волосистой частью головы, придавая особое значение попаданию его на затылок. Ожидают 30 мин. Промывают волосы с использованием слабого шампуня с целью удаления погибших вшей и их личинок. На следующий день повторяют процедуру. Избегают попадания лосьона и аэрозоля на слизистые оболочки, особенно в глаза. Если это случилось, немедленно и тщательно промывают данное место водой. Применяют только местно.

Побочные действия:

Аллергические реакции: кожный зуд, эритематозная сыпь.

Противопоказания:

Детский возраст до 2.5 лет, повышенная чувствительность к фенотрину.

Форма выпуска:

Пенящийся лосьон для наружного применения во флаконах по 100 мл. Аэрозоль для наружного применения во флаконах по 100 г.

Условия хранения:

В недоступном для детей месте. Аэрозоль – вдали от огня и источников тепла.Синонимы:Итаке

Состав:

Лосьон содержит: фенотрин – 0,3 г, анионные и неионные поверхностно-активные вещества. Аэрозоль содержит: фенотрин – 0,483 г, неопинамин – 0,965 г, пиперонил бутоксид – 1,93 г.Дополнительно:Меры предосторожности: Необходимо избегать попадания фенотрина в глаза и на слизистые оболочки. Процедуру проводят в резиновых перчатках.

Особые указания:

Может применяться для дезинфекции помещений.

Производитель:

Итакс (Itax) Pierre Fabre Medicament, Франция.Внимание!Перед применением препарата Фенотрин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения педикулеза

Описание препарата «Фенотрин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Фенотропил (PHENOTROPIL®)

О препарате

Фенотропил – ноотропное лекарственное средство, применяемое для лечения заболеваний ЦНС – депрессии, шизофрении, невротических состояний и др.

Показания и дозировка

Фенотропил применяют при:

заболевании ЦНС различного генеза;
при снижении двигательной активности;
невротических состояниях, которые проявляются повышенной истощаемостью, вялостью, нарушением внимания, снижением психомоторной активности, ухудшением памяти, снижением усвоения информации;
депрессиях легкой и средней тяжести;
психоорганических синдромах, которые проявляются интеллектуально-мнестическими нарушениями и апатико-абулическими явлениями;
вяло-апатических состояниях при шизофрении;
судоржных состояних;
ожирении.

Также применяют в случаях профилактики гипоксии, повышении устойчивости к стрессу, коррекции жизнедеятельности организма в экстремальных условиях профессиональной деятельности для предупреждения развития утомления и повышения физической и умственной работоспособности, инверсиях цикла ‘сон-бодрствование’, при коррекциях суточного биоритма. При хроническом алкоголизме.Применяют внутренне, сразу после приема пиши. Дозу препарата и длительность лечения определяет врач индивидуально, в зависимости от состояния больного. В среднем разовая доза составляет 150 мг (100 мг – 250 мг); средняя суточная доза представляет 250 мг (200 мг – 300 мг). Максимальной допустимой дозой считается 750 мг в день. Суточную дозу рекомендуется распределять на 2 приема. Если суточная доза до 100 мг, то ее следует принимать одноразово в утренние времена, а если выше 100 мг, то суточную дозу следует распределить на 2 приема. Лечения может длится от 2-х недель до 3-х месяцев, в среднем – 30 дней. В случае необходимости курс терапии можно повторить через 1 месяц.

Доза для повышения работоспособности составляет от 100 до 200 мг за 1 раз утром. Продолжительность лечения – 2 недели (для спортсменов – 3 дня).

В случаях алиментарно-конституционального ожирения срок лечения длится от 30 до 60 дней в дозировке 100-200 мг 1 раз в день (утром).

Позже 15-и часов принимать Фенотропил не рекомендуется.

Передозировка

В случаях передозировки Фенотропил® может усилить проявления побочных реакций. В таких случаях необходимо провести симптоматическую терапию.

Побочные эффекты

В случае приема препарата позже 15 часов возможна бессонница – частота неизвестная. В начале (первые 3 дня приема препарата) может возникнуть ощущения тепла, гиперемия кожных покровов, психомоторное возбуждение.

Во время клинических исследований дополнительно были выявлены такие побочные реакции как раздражительность, головокружение, головная боль, плаксивость, агрессия, нарушение сна, обеспокоенность; повышение артериального давления; гиперемия и гиперкератоз кожи ладоней. Установлена достоверная связь с приемом препарата.

Во время исследований реакций, возникли побочные действия, связь которых с приемом препарата Фенотропил® не была доказана: нечасто проявлялась сонливость, бессонница; редко – транзиторные просоночные галлюцинации, депрессия, слабость, навязчивость, апатия, гипомания; дизгевзия (горький привкус в рту); сухость во рту, кожный зуд и высыпание; крапивница, ангионевротический отек.

Противопоказания

Фенотропил® противопоказан в случаях индивидуальной непереносимости компонентов препарата и беременности.

Если пациент находится в большом психоэмоциональном истощении, вызванном хроническим стрессом и переутомлением, при хронической бессоннице разовый прием фенотропила в первый день возможна повышенная потребность во сне. В амбулаторных условиях таким больным следует начинать курс лечения в нерабочие дни.

При тяжелых поражениях печенки и почек, атеросклерозе, артериальной гипертензии, а также больным, которые перенесли когда-то приступы паники, острые психотические состояния, есть риск обострения симптомов паники, тревоги, бреда и галлюцинаций, а также пациентам, склонным к аллергическим реакциям на ноотропные препараты группы пиролидона, Фенотропил применять нужно с большой осторожностью.

Пациентам с непереносимостью галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не следует применять препарат, так как препарат содержит лактозу.

Фенотропил не применяют детям.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

При приеме препарата возможно усиления действия препаратов, которые стимулируют ЦНС, иноотропних препаратов и антидепрессантов.

Влияет на психомоторные реакции при вождении автомобиля или работе с другими механизмами, поэтому применять препарат Фенотропил не рекомендуется.

Состав и свойства

В 1 таблетке содержится фенилпирацетама в перечислении на 100 % вещество 100 мг. Вспомогательные вещества: моногидрат лактозы , картофельный крахмал, стеарат кальция.

Форма выпуска: таблетки по 100 мг в картонной коробке. В коробке по 1 / 3 блистера, по 10 таблеток в каждом.

Фармакологическое действие: Фенотропил – психостимулирующее и ноотропное средство. Препарат активно влияет на интегративную деятельность головного мозга, повышает концентрацию внимания и воздействует на умственную деятельность, консолидирует память, облегчает процесс обучения, оказывает противосудорожное действие и анксиолитическую активность, увеличивает устойчивость тканей мозга к токсическим воздействиям и гипоксии, регулирует процессы торможения и активации ЦНС, улучшает настроение. Также положительно воздействует на кровообращение мозга и обменные процессы, повышает энергетический потенциал организма, путем утилизации глюкозы, стимулирует окислительно-восстановительные процессы, улучшает регионарный кровоток в ишемизированных участках мозга. Делает выше содержание норадреналина, серотонина и дофамина в мозге, не воздействует на уровень содержания гамма-аминомасляной кислоты, не связывается ни с ГАМКА, ни с ГАМКВ рецепторами, не оказывает заметного влияния на спонтанную биоэлектрическую активность мозга.

При курсовом применении Фенотропил не оказывает воздействия на сердечно-сосудистую и дыхательную системы, обладает маловыраженным диуретическим эффектом, анорексигенной активностью. Фенотропил умеренно воздействует на двигательные реакции, повышает физическую работоспособность, а также ослабляет выраженность снотворного действия этанола и гексенала, в итоге обеспечивает стимулирующее действие на организм.

Психостимулирующее действие Фенотропила проявляется больше в идеаторной сфере. Умеренный психостимулирующий эффект препарата в сочетании с анксиолитической активностью, оказывает некоторый анальгезирующий эффект, чем повышает порог болевой чувствительности.

Фенотропил помагает организму повысить устойчивость к стрессу при повышенных психических и физических нагрузках, гипокинезии и иммобилизации, при повышенной утомляемости, при низких температурах.

Прием лекарства воздействует на зрения, увеличивая остроты и поле зрения, улучшает кровоснабжение нижних конечностей.

Фенотропил помагает организму вырабатывать антитела в ответ на введение антигена, что говорит о его иммуностимулирующих свойствах. В то же время он не способствует развитию немедленной гиперчувствительности и не изменяет аллергическую воспалительную реакцию кожи, спровоцированную введением чужеродного белка.

Во время курса лечения Фенотропилом лекарственная зависимость не развивается, как и толерантность, синдром отмены. Уже после однократной дозы проявляется действие препарата, что важно в экстремальных условиях.

Препарат не имеет мутагенных, тератогенных, канцерогенных и эмбриотокичних свойств. Токсичность препарата очень низкая, летальная доза составляет 800 мг / кг.

Фенотропил всасывается быстро, легко проходит через ГЭБ. Абсолютная биодоступность препарата составляет 100%. Уже через час достигается максимальная концентрация в крови, полувыведения препарата составляет от 3 до5 часов. Фенотропил не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде. Около 60% выводится с желчью и потом, 40% препарата – с мочой.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Фенотропил
Производитель:

ОАО “Отечественные лекарства”, РФ
Фарм. группа:

Ноотропные и гамкергические лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N06

Психоаналептики
N06B

Психостимуляторы и ноотропы
N06BX

Прочие психостимуляторы и ноотропы

Описание препарата «Фенотропил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Обладает гиполипидемическими (уменьшающими содержание липидов в крови) свойствами. По механизму действия и показаниям к применению сходен с клофибратом.

Показания к применению:

В комплексной терапии при склерозе коронарных (сердечных) и периферических сосудов, при диабетической ангио- и ретинопатии (нарушении тонуса кровеносных сосудов и повреждении стенок сосудов сетчатки глаза, связанных с повышенным содержанием сахара в крови). Различные заболевания, сопровождающиеся гиперлипидемией (повышением уровня липидов в крови).

Способ применения:

Назначают фенофибрат внутрь взрослым по 0,1 г (100 мг) 2 раза в день до или во время еды: 0,02 г (2 капсулы) во время завтрака и 0,01 г (1 капсула) во время ужина.

Побочные действия:

Возможны желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота), кожный зуд, крапивница, боли в мышцах, мышечная слабость (чаще в голенях); увеличение массы тела вследствие задержки воды в организме. После отмены препарата эти явления обычно проходят. При длительном применении фенофибрата может развиться внутрипеченочный холестаз (застой желчи), обостриться желчнокаменная болезнь. При применении фенофибрата наблюдалось образование камней в желчном пузыре и желчных путях (в связи с чем в некоторых странах этот препарат перестали использовать). Фенофибрат усиливает действие кумариновых антикоагулянтов, бутадиена, салицилатов, пероральных антидиабетических препаратов. Применять клофибрат у больных сахарным диабетом необходимо с острожностью во избежание гипогликемии (снижения уровня сахара в крови).

Противопоказания:

Фенофибрат противопоказан при заболеваниях печени, тяжелых заболеваниях почек, беременности и кормлении грудью. Не рекомендуется назначать детям.

Форма выпуска:

В капсулах по 0,1 г (100 мг) в упаковке по 50 капсул.

Условия хранения:

В сухом месте.Синонимы:Липантил, Бенпрофибрат, Эластерин, Липидил, Липил, Липоклар, Липофен, Липовинат, Нолипакс, Панлипал, Протолипан.Внимание!Перед применением препарата Фенофибрат вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антисклеротические лекарственные средства

Описание препарата «Фенофибрат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящих в него компонентов. Ацетилсалициловая кислота оказывает противовоспалительное, жаропонижающее, болеутоляющее действие, связанное с ингибированием синтеза (подавлением образования в организме) простагландинов. (Простагландины -биологически активные вещества, вырабатываемые в организме. Их роль в организме крайне многогранна, в частности, они ответственны за появление болей и отеков в месте воспаления.) Уменьшает также агрегацию (склеивание) тромбоцитов, подавляя в тромбоцитах синтез тромбоксана Аг (биологически активного вещества из группы производных арахидоновой кислоты, стимулирующего образование сгустка крови). Кофеин, относящийся к группе метилксантинов, расширяет сосуды головного мозга, сердца, почек, повышает умственную и физическую работоспособность.

Показания к применению:

Головная, зубная боль, мигрень, люмбаго (приступообразная интенсивная боль в поясничной области), невралгия (боль, распространяющаяся по ходу нерва), простудные заболевания, боли при менструациях.

Способ применения:

Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 2 таблетки каждые 3-4 часа. Максимальная суточная доза – 12 таблеток.

Побочные действия:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Противопоказания:

Препарат нельзя назначать детям младше 12 лет.

Форма выпуска:

Таблетки, содержащие 0,325 г кислоты ацетилсалициловой и 0,022 г кофеина, в упаковке по 50 штук.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте при температуре +10 – +25 °С.Внимание!Перед применением препарата Фенсик вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Описание препарата «Фенсик» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Фентанил

О препарате:

Синтетический анальгетик (обезболивающее средство) с быстрым и кратковременным действием. Применяется для нейролептанальгезии.

Показания и дозировка:

Для нейролептанальгезии при хирургических исследованиях,болевом синдроме различной этиологии.Внутримышечно для премедикаментоза (подготовки к наркозу или местной анестезии) 0,05-0,1 мг вместе с дроперидолом; при вводном наркозе внутривенно 1 мл 0,005% раствора на 5 кг массы тела; для поддержания анальгезии (обезболивания) вводят при необходимости 0,05-0,1 мг через 20-30 мин.

При небольших операциях при местной инфильтрационной анестезии (обезболивании путем пропитывания ткани операционного поля раствором местного анестетика) и купировании (снятии) различных болевых синдромов (инфаркт миокарда, печеночная и почечная колика, послеоперационные боли и т.п.) вводят 0,5-1-2,0 мл.

Передозировка:

Фентанил оказывает кратковременное действие, но не вследствие быстрого распада и выведения, а в результате высокой растворимости в липидах и так называемого эффекта распределения. Поэтому в тех случаях, когда в ходе длительной анестезии повторяют введение фентанила, может отмечаться его пролонгированное действие; иногда также наблюдается эффект рикошета, поэтому после окончания хирургического вмешательства необходимо строго контролировать состояние пациента. При возникновении ригидности мышц, вызывающей затруднения дыхания, может потребоваться применение миорелаксантов и проведение ИВЛ.

Побочные эффекты:

угнетение дыхания;
брадикардия (редкий пульс);
кратковременная ригидность (оцепенение) мышц;
умеренная бронхоконстрикция (сужение просвета бронхов);
возможно привыкание (ослабление или отсутствие эффекта при длительном повторном применении) и болезненное пристрастие (лекарственная зависимость).

Противопоказания:

акушерские операции;
угнетение дыхательного центра;
бронхиальная астма;
наркомания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При лечении инсулином, антигипертензивными средствами и кортикостероидами фентанил применяют в низких дозах.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Фентанил.

Форма выпуска:

Ампулы по 2 и 5 мл 0,005% раствора.

Фармакологическое действие:

Фентанил — производное фенилпиперидина (имеет частичное сходство с тримеперидином), относится к группе наркотических анальгетиков. Обладает сильным (при однократном введении — кратковременным) анальгезирующим эффектом. По анальгезирующей активности почти в 100 раз превосходит морфин. Механизм действия обусловлен угнетением таламических центров болевой чувствительности и блокированием передачи болевых импульсов к коре головного мозга. Стимулирует рвотный центр и ядро блуждающего нерва. При введении в высоких дозах может вызывать кратковременное невыраженное угнетение дыхания.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Фентанил
Производитель:

Сандоз ГмбХ, Австрия
Фарм. группа:

Агонисты опиоидных рецепторов

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02A

Опиоиды
N02AB

Фенилпиперидина производные
N02AB03

Фентанил

Описание препарата «Фентанил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Фентанил является синтетическим опиоидным анальгетиком, который взаимодействует преимущественно с μ-опиоидных рецепторов.

Показания и дозировка

Показания препарата Фентанил М:

Хронический непрекращающаяся боль и боль, вызванная онкологическими заболеваниями, у взрослых пациентов.

Длительная терапия хронической боли тяжелой степени у детей в возрасте от 2 лет, получающих лечение опиоидными анальгетиками.

Предназначен для трансдермального применения.

Фентанил М Сандоз ^® следует наносить на неподразнену и облученные плоский участок кожи туловища или верхних частей рук. Маленьким детям для наклеивания пластыря следует выбирать участки верхней части спины для минимизации риска снятия пластыря ребенком. Для аппликации рекомендуется выбирать место с минимальным волосяным покровом. Перед аппликацией волосы на месте аппликации следует состричь (не сбривать). Если перед наклеиванием пластыря место аппликации необходимо вымыть, то это следует сделать с помощью чистой воды. Не следует использовать мыло, лосьоны, масла или другие средства, поскольку они могут раздражать кожу или изменять ее свойства. Перед аппликацией кожа должна быть абсолютно сухой. Пластырь следует осмотреть перед применением. Разрезанные, разорванные или поврежденные любым образом пластыри не применять.

Необходимую дозу фентанила корректировать индивидуально и регулярно оценивать после каждого применения.

Пластырь Фентанил М Сандоз ® следует достать из защитного пакета, согнув его по метке (расположена вблизи кончика стрелки на ярлыке пакета) и затем осторожно разорвав материал пакета.Если используются ножницы для открывания пакета, разрез следует сделать как можно ближе к запечатанного края, чтобы не повредить пластырь.

Фентанил М Сандоз ^® следует наклеивать сразу после открытия герметичной упаковке. Избегать контакта с адгезивной стороной пластыря. После удаления обеих частей защитной пленки трансдермальный пластырь необходимо плотно прижать ладонью к месту аппликации на 30 секунд.Следует убедиться, что система плотно прилегает к коже, особенно по краям. После проведения процедуры помыть руки чистой водой.

Фентанил М Сандоз ^® рассчитан на непрерывное применение в течение 72 часов. Новый пластырь нужно наклеивать на другой участок кожи после снятия применяемого пластыря. На одну и ту же участок кожи пластырь можно наклеивать только с интервалом в несколько дней. Анальгетический эффект может сохраняться еще некоторое время после удаления трансдермального пластыря.

Необходимость длительного применения препарата должен определять и контролировать врач через регулярные промежутки времени.

Если после удаления пластыря на коже остаются его следы, их можно удалить с помощью большого количества воды и мыла. Для очистки не следует использовать спирт или другие растворители, поскольку они могут проникать в кожу через эффект пластыря.

Дозировки.

Взрослые.

Начальная доза.

При первом применении дозу лекарственного средства Фентанил М Сандоз ^® подбирать в зависимости от режима применения опиоидных анальгетиков. Рекомендуется применять Фентанил М Сандоз ^®пациентам с толерантностью к опиоидов. Также следует принимать во внимание состояние пациента, массу тела, возраст, степень истощения и уровень толерантности к опиоидов.

Пациенты, которые ранее не принимавших опиоиды.

У пациентов, которых раньше не лечились опиоидами, сначала применяют наименьшую доза Фентанил М Сандоз ^® – 25 мкг / ч.

Клинический опыт применения фентанила пациентам, которые ранее не применяли али опиоиды, ограничен. При наличии показаний к применению пластыря Фентанил М Сандоз ^® пациентам, которые ранее не применяли опиоидов, рекомендуется подбирать самую низкую начальную дозу опиоидов немедленного высвобождения (морфин, гидроморфон, оксикодон, трамадол и кодеин). Пациента потом можно перевести на применение пластыря Фентанил М Сандоз ^® в дозе 25 мкг / ч. В дальнейшем дозу можно титровать, увеличивая или уменьшая дозировку на 25 мкг / ч., Для достижения минимальной эффективной дозы в зависимости от ответа на лечение и дополнительные требования к обезболиванию.

У пациентов пожилого возраста или ослабленных пациентов, получающих лечение впервые, не рекомендуется начинать лечение опиоидами с трансдермальных пластырей с фентанилом, через их известную чувствительность к применению опиоидов. В этих случаях лучше начинать с низких доз морфина с немедленным высвобождением и назначать трансдермальные пластыри с фентанилом после определения оптимальной дозы.

Пациенты с толерантностью к опиоидных анальгетиков.

Для определения дозировки препарата Фентанил М Сандоз ^® при переводе пациента с пероральных или внутривенных опиоидов следует руководствоваться таблицей Еквианалгетичнои конверсии дозирования , которая приведена ниже. В дальнейшем дозу можно титровать, увеличивая или уменьшая на 25 мкг / ч., Для достижения минимальной эффективной дозы в зависимости от ответа на лечение и дополнительные требования к обезболиванию.

Еквианалгетична конверсия дозирования.

1. Подсчитать предварительную суточную дозу анальгетика.

2. Перечислить это значение в еквианалгетичну дозу приема морфина, используя таблицу 1. Все внутримышечные и пероральные дозы в этой таблице считаются эквивалентными по обезболивающим эффектом 10 мг морфина.

3. Для определения дозировки препарата Фентанил М Сандоз ^® , что соответствует подсчитанной еквианалгетичний суточной дозе морфина, использовать таблицу 1 или 2 следующим образом:

таблице 2 руководствоваться для определения дозы для взрослых пациентов, стабилизированных пероральным морфином или иным опиоидным анальгетиком немедленного высвобождения в течение нескольких недель, требующих опиоидной ротации (коэффициент пересчета перорального морфина в трансдермальный фентанил примерно равна 150: 1);
таблице 3 руководствуются для определения дозы для взрослых пациентов с высокой степенью толерантности к опиоидов, которые получали лечение, хорошо переносилось, в течение длительного периода времени и которые нуждаются опиоидной ротации (коэффициент пересчета перорального морфина в трансдермальный фентанил примерно равна 100: 1).

Таблицы 2 и 3 нельзя использовать для перечисления дозирования при переходе с трансдермального фентанила на другие опиоидные анальгетики.

Таблица 1. Еквианалгетична конверсия дозирования.

Все дозы внутримышечных и пероральных опиоидных анальгетиков, приведенные в данной таблице, эквивалентны по обезболивающим эффектом 10 мг морфина.

действующее вещество	Эквивалентная обезболивающее доза (мг)
действующее вещество	внутримышечно *	перорально *
морфин	10	30-40 (не считая во внимание режим дозирования) **
гидроморфон	1,5	7,5
метадон	10	20
оксикодон	15	30
леворфанол	2	4
Оксиморфон	1	10 (ректально)
диаморфин	5	60
петидин	75	–
кодеин	130	200
бупренорфин	0,4	0,8 (сублингвально)

* Основано на данных исследованиях однократного применения внутримышечной дозы каждого вещества по сравнению с морфином для определения относительной силы действия. Пероральные дозы соответствуют рекомендациям при переходе с парентерального на пероральный применения.

** Соотношение приема и внутримышечного дозировок морфина опирается на клинический опыт применения у пациентов с хронической болью.

Таблица 2.

Рекомендованная начальная доза пластыря Фентанил М Сандоз ^® (в зависимости от суточной пероральной дозы морфина ¹ ) для пациентов, стабилизированных пероральным морфином или иным опиоидным анальгетиком немедленного высвобождения в течение нескольких недель, требующих опиоидной ротации.

Пероральная доза морфина (мг / сут)	Доза пластыря Фентанил М Сандоз ® (мкг / ч)
<135	25
135-224	50
225-314	75
315-404	100
405-494	125
495-584	150
585-674	175
675-764	200
765-854	225
855-944	250
945-1034	275
1035-1124	300

¹ Приведенные суточные дозы приема морфина применялись в ходе клинических исследований для перевода на пластырь Фентанил М Сандоз ^® .

Таблица 3.

Пероральная доза морфина (мг / сут)	доза пластыря Фентанил М Сандоз ® (мкг / ч)
<44	12
45-89	25
90-149	50
150-209	75
210-269	100
270-329	125
330-389	150
390-449	175
450-509	200
510-569	225
570-629	250
630-689	275
690-749	300

Для успешного перехода с одного препарата на другой предыдущую обезболивающее терапию отменить постепенно после аппликации начальной дозы пластыря фентанила М Сандоз ^® . Начальное оценку максимального анальгетического эффекта фентанила М Сандоз ^® у пациентов, впервые применяют сильные опиоиды, и пациентов, хорошо переносят опиоиды, следует проводить не ранее, чем через 24 часа применения пластыря. Причиной этого является постепенное повышение концентраций фентанила в сыворотке крови в течение первых 24 часов после наложения пластыря.

Путем комбинации нескольких трансдермальных пластырей можно достигать скорости высвобождения фентанила в размере 100 мкг / ч.

Подбор дозы и поддерживающая терапия.

Фентанил М Сандоз ^® трансдермальный пластырь следует заменять каждые 72 часа. Дозу титровать индивидуально, в зависимости от достижения необходимого обезболивания и переносимости лечения.При существенном снижении обезболивающего эффекта в период 48-72 часов после аппликации некоторым пациентам может быть необходима замена пластыря через 48 часов. Если после аппликации начальной дозы адекватного обезболивания не достигнуто, то через 3 дня дозу можно увеличить. Далее дозу можно увеличивать через каждые 3 суток. Обычно за 1 раз доза увеличивается на 25 мкг / ч, однако необходимо учитывать состояние пациента и потребность в дополнительном обезболивании (пероральная доза морфина 90 мг / сут примерно соответствует дозе фентанила М Сандоз ^® 25 мкг / ч). Для достижения дозы более 100 мкг / ч. можно одновременно применять несколько пластырей. Пациентам периодически могут быть необходимы дополнительные дозы анальгетиков короткого действия при возникновении внезапной боли. У некоторых пациентов может возникнуть необходимость в дополнительных или альтернативных обезболивающих средствах при применении дозы Фентанил М Сандоз ^® , превышающей 300 мкг / ч.

Отмены препарата Фентанил М Сандоз ^® .

При необходимости отмены препарата Фентанил М Сандоз ^® замена данного препарата другими опиоидами должна происходить постепенно, начиная с низкой дозы с медленным повышением. Такой режим замены препаратов необходим из-за постепенного снижения концентрации фентанила после удаления пластыря Фентанил М Сандоз ^® , снижение концентрации фентанила в сыворотке крови на 50% длится 17 часов или более. Отмена опиоидной анальгезии всегда должна быть постепенной для предупреждения развития синдрома отмены.

Симптомы отмены опиоидов могут появляться у некоторых пациентов после замены препарата или уменьшения дозы.

Таблицы 2 и 3 нельзя использовать для перечисления дозирования при переходе с трансдермального фентанила на другие опиоидные анальгетики из-за возможности передозировки.

Пациенты пожилого возраста.

Данные исследований внутривенного применения фентанила свидетельствуют о том, что пациенты пожилого возраста могут иметь пониженный клиренс, удлиненный период полувыведения и быть чувствительными к лекарственным средствам, чем молодые пациенты. Летнего возраста, истощены или ослабленные пациенты нуждаются в тщательном наблюдении относительно признаков токсичности фентанила и снижение дозы в случае необходимости.

Дети.

Дети в возрасте от 16: следует руководствоваться рекомендациями по дозировке для взрослых пациентов.

Дети в возрасте от 2 до 16 лет: пластырь Фентанил М Сандоз ^® применять пациентам в возрасте от 2 до 16 лет только при наличии у них толерантности к опиоидных анальгетиков и при предыдущем применении анальгетиков в дозе, эквивалентной не менее 30 мг перорального морфина в сутки. Для перевода пациентов детского возраста с пероральных опиоидов на Фентанил М Сандоз ^® следует руководствоваться таблицей 4 для определения дозировки.

Таблица 4.

Рекомендуемая доза пластыря Фентанил М Сандоз ^® (в зависимости от суточной пероральной дозы морфина ¹ ).

Пероральная доза морфина (мг / сутки)	Доза пластыря Фентанил М Сандоз ® (мкг / ч)
Для пациентов в возрасте от 2 до 16 лет ²
30-44	12
45-134	25

² Перечисление для доз, превышающих 25 мкг / ч препарата Фентанил М Сандоз ^® , соответствует таковому для взрослых пациентов.

В отношении детей, получают более 90 мг перорального морфина в сутки, существует лишь ограниченная информация клинических испытаний. В ходе педиатрических исследований необходимую дозу трансдермального пластыря фентанила рассчитывали консервативно: от 30 до 44 мг перорального морфина в сутки или эквивалентную дозу опиоидов заменяли одним пластырем Фентанил М Сандоз ^® в дозе 12 мкг / ч. Следует отметить, что такое перечисление можно использовать только при переводе пациентов с приема морфина (или эквивалентного средства) на пластырь Фентанил М Сандоз ^® . Нельзя применять данный способ для перечисления дозирования при переходе с трансдермального фентанила на другие опиоидные анальгетики из-за возможности передозировки.

Обезболивающий эффект первой дозы пластыря фентанила М Сандоз ^® НЕ будет оптимальным в первые 24 часа. Поэтому в течение первых 12:00 после перехода на применение пластыря Фентанил М Сандоз ^® пациент должен получать предварительную обычную дозу обезболивающего. В последующие 12:00 эти обезболивающие средства можно применять при клинической необходимости.

Поскольку пик концентрации фентанила достигается после 12-24 часов лечения, рекомендуется наблюдать за пациентом в течение не менее 48 часов после начала терапии пластырем Фентанил М Сандоз ^® или к подбору дозы по развитию нежелательных реакций, которые могут включать гиповентиляцию.

Подбор и поддержка дозы.

Если анальгетический эффект препарата фентанил М Сандоз ^® является недостаточным, следует применить дополнительный морфин или другой опиоид короткого действия

Печеночная и почечная недостаточность.

Следует внимательно наблюдать за пациентами с печеночной или почечной недостаточностью и снижать дозу, если это необходимо.

Пациенты с лихорадкой.

Пациенты с лихорадкой следует наблюдать на предмет возникновения побочных эффектов опиоидов и корректировать дозу трансдермального пластыря с фентанилом, если это необходимо.

Передозировка

Симптомы. Проявлением передозировки фентанила является усиление его фармакологического действия, найсерйозним эффектом является угнетение дыхания.

Лечение. Для лечения угнетение дыхания немедленные меры безопасности включают скорейшее удаление пластыря Фентанил М Сандоз ^® , физическую и вербальную стимуляцию пациента. Данные меры можно дополнить введением специфического антагониста опиоидов – налоксона. Угнетение дыхания после передозировки может быть длиннее, чем продолжительность действия опиоидного антагониста. Следует тщательно выбирать интервал между введением дозы антагониста, может возникнуть необходимость в повторном введении или продлении инфузии налоксона за продолжения абсорбции фентанила из кожи после удаления пластыря. Исчезновение анальгетического эффекта может привести к развитию резкого болевого приступа и высвобождение катехоламинов.

Следует обеспечить возможность дыхания и контролировать его поддержку. Поступление кислорода следует осуществлять через ротоглоточный дыхательный путь или с помощью эндотрахеальной трубки под постоянным контролем. Необходимо поддерживать адекватную температуру тела и введение жидкости. Если развивается тяжелая или стабильная гипотензия, следует учитывать гиповолемию.Состояние следует регулировать парентеральным введением соответствующей жидкости.

Побочные эффекты

Безопасность препарата Фентанил М оценивали в 1854 взрослых и детей, которые принимали участие в 11 клинических исследованиях применения препарата для лечения хронической боли, как связанного, так и не связанного с онкологическим заболеванием. Каждый субъект исследования получил хотя бы одну дозу лекарственного средства. По объединенными данным по безопасности этих клинических испытаний, побочными эффектами, которые наблюдались чаще всего (≥ 10% случаев), были: тошнота (35,7%), рвота (23,2%), запор (23,1%), сонливость (15,0%), головокружение (13,1%), головная боль (11,8%) и бессонница (10,2%).

Побочные реакции, о которых сообщалось в ходе этих клинических исследований и в течение постмаркетингового наблюдения, приведены в таблице 5.

Нежелательные побочные эффекты сгруппированы по частоте:

Очень часто ³ 1/10. Часто от ³ 1/100 до <1/10.

Нечасто от ³ 1 / 1,000 до <1/100. Редко от ³ 1 / 10,000 до <1 / 1,000.

Очень редко <1 / 10,000. Неизвестно (невозможно оценить по имеющимся данным).

Со стороны иммунной системы. Часто гиперчувствительность. Неизвестно: анафилактический шок, анафилактические реакции, анафилактоидные реакции.

Метаболизм и нарушения пищеварения. Часто анорексия.

Психические расстройства. Очень часто: сонливость, бессонница. Часто депрессия, тревожность, спутанность сознания, галлюцинации. Нечасто ажитация, дезориентация, эйфория.

Со стороны нервной системы. Очень часто: головокружение, головная боль. Часто тремор, парестезии.Нечасто гипестезия, судороги (в частности, клонические судороги и большой эпилептический приступ), амнезия.

Со стороны органов зрения. Редко миоз, нечеткость зрения.

Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата. Часто вертиго.

Со стороны сердечно-сосудистой системы. Часто пальпитация, тахикардия. Нечасто: брадикардия, цианоз. Редко аритмия.

Со стороны сосудистой системы. Часто: артериальная гипертензия. Нечасто: артериальная гипотензия.

Со стороны дыхательной системы. Часто одышка. Нечасто: угнетение дыхания, респираторный дистресс-синдром, дыхательная недостаточность. Редко апноэ, гиповентиляция. Неизвестно: брадипное.

Со стороны пищеварительной системы. Очень часто: тошнота, рвота, запор. Часто диарея, сухость во рту, боль в животе, боль в верхних отделах живота, диспепсия. Нечасто: кишечная непроходимость.Редко частичная кишечная непроходимость.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки. Часто гипергидроз, зуд, сыпь, эритема. Нечасто экзема, аллергический дерматит, кожные реакции, дерматит, контактный дерматит.

Со стороны мышечной и соединительной ткани. Часто мышечные спазмы. Нечасто подергивания мышц.

Со стороны мочевыделительной системы. Часто задержка мочи.

Со стороны репродуктивной системы. Нечасто эректильная дисфункция, сексуальная дисфункция.

Общие расстройства и расстройства в месте применения. Часто усталость, периферические отеки, астения, недомогание, ощущение холода. Нечасто реакция в месте применения, гриппоподобный состояние, ощущение изменения температуры тела, реакция гиперчувствительности в месте введения, синдром отмены, пирексия. Редко дерматит в месте применения, экзема в месте применения.

Побочные реакции у детей.

Профиль побочных реакций у детей и подростков, получавших лечение препаратом, был похож на тот, который наблюдался у взрослых. При применении по назначению не было выявлено факторов риска, специфичных для детской популяции, кроме тех, которые обычно наблюдаются при применении опиоидов для облегчения боли, связанной с тяжелым заболеванием. Очень частыми побочными явлениями, которые наблюдались во время клинических испытаний у детей, были лихорадка, рвота и тошнота.

Безопасность препарата оценивалась в 289 педиатрических пациентов (<18 лет), которые принимали участие в 3 клинических испытаниях для лечения хронического или непрерывного боли злокачественного или доброкачественного происхождения. Эти пациенты получили менее 1 дозу препарата. Хотя критерии включения в педиатрических исследований были ограничены в возрасте от 2 лет, 2 пациента в этих исследованиях получили первую дозу препарата в возрасте 23 месяца.

По обобщенным данным по безопасности, полученными в результате этих 3 клинических испытаний, у детей наиболее частыми побочными реакциями (≥ 10% случаев) были: рвота (33,9%), тошнота (23,5%), головная боль (16,3% ), запор (13,5%), диарея (12,8%) и зуд (12,8%). Ниже отображены все побочные явления, о которых сообщалось при применении препарата в вышеуказанных клинических испытаниях.Побочные реакции у детей представлены ниже и сгруппированы по частоте по тому же принципу, что и побочные реакции у взрослых.

Со стороны иммунной системы. Часто гиперчувствительность.

Метаболизм и нарушения пищеварения. Часто анорексия.

Психические расстройства. Часто бессонница, сонливость, тревожность, депрессия, галлюцинации.Нечасто спутанность сознания

Со стороны нервной системы. Очень часто: головная боль. Часто головокружение, тремор, гипестезия.Нечасто спутанность сознания.

Со стороны органов зрения. Нечасто миоз.

Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата. Нечасто вертиго.

Со стороны сердечно-сосудистой системы. Нечасто цианоз.

Со стороны дыхательной системы. Часто: угнетение дыхания.

Со стороны пищеварительной системы. Очень часто: тошнота, рвота, запор, диарея. Часто боль в животе, боль в верхних отделах живота, сухость во рту.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки. Очень часто: зуд. Часто высыпания, гипергидроз, эритема.Нечасто контактный дерматит, кожные реакции, аллергический дерматит, экзема.

Со стороны мышечной и соединительной тканей. Часто спазмы мышц.

Со стороны мочевыделительной системы. Часто задержка мочи.

Общие расстройства и расстройства в месте применения. Часто периферические отеки, ощущение усталости, реакции в месте применения, астения. Нечасто синдром отмены, гриппоподобный состояние.

Как и в случае с другими опиоидными анальгетиками, при повторном использовании Фентанил М Сандоз ^® могут развиваться толерантность, физическая зависимость и психологическая зависимость.

У некоторых пациентов после перехода с их предварительного опиоидных анальгетиков на Фентанил М Сандоз ^® или при внезапном прекращении лечения возможны симптомы отмены опиоидов (такие как тошнота, рвота, диарея, тревожность и дрожание).

Очень редко сообщалось о неонатальный синдром отмены у новорожденных, чьи матери хронически использовали препарат в период беременности.

В очень редких случаях рафинированное соевое масло может вызвать аллергические реакции.

Противопоказания

Противопоказания препарата Фентанил М:

Повышенная чувствительность к фентанила или любого компонента пластыря.

Пластырь применяют для лечения острого или послеоперационной боли из-за отсутствия возможности титрования дозы при кратковременном применении и из-за риска развития тяжелой дыхательной недостаточности, что может привести к летальному исходу.

Препарат противопоказан при тяжелых нарушениях центральной нервной системы.

Из-за риска летального угнетения дыхания Фентанил М Сандоз ^® противопоказан:

пациентам, которые не являются опиоидостийкимы;
пациентам с дыхательной недостаточностью;
пациентам с острой или тяжелой астмой, которые не являются опиоидостийкимы;
пациентам с кишечной непроходимостью, которые не являются опиоидостийкимы;
для лечения боли умеренной степени.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Одновременное применение других препаратов, угнетающих ЦНС, включая опиоиды, седативные средства и снотворные препараты, средства для общей анестезии, фенотиазины, транквилизаторы, антипсихотики, миорелаксанты, антигистаминные препараты, которые обладают седативным эффектом, и алкогольные напитки, может вызвать аддитивный эффект антидепрессантов ; может возникать гиповентиляция, снижение артериального давления, чрезмерной седацию, кому или летальный исход. Применение любого из указанных препаратов одновременно с применением фентанила М Сандоз ^® требует особого наблюдения за пациентом.

Ингибиторы CYP3A4. Фентанил ̶̶ это лекарственное средство с высокой скоростью высвобождения, который быстро и интенсивно метаболизируется, главным образом ферментами CYP3A4.

Одновременное использование трансдермального фентанила с ингибиторами CYP3A4 (например, ритонавиром, кетоконазолом, итраконазолом, флуконазолом, вориконазолом, тролеандомицином, кларитромицином, нелфинавиром, нефазодоном, верапамилом, дилтиаземом и амиодарон) может приводить к повышению концентрации фентанила в плазме крови. Следствием этого является усиление или удлинение как терапевтического действия, так и возможных побочных эффектов, включая значительное угнетение дыхания. В таких случаях за пациентом нужен особый надзор. Одновременное назначение ингибиторов CYP3A4 и трансдермального фентанила не рекомендуется, за исключением тех случаев, когда за пациентом установлено особое наблюдение.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Фентанил
Производитель:

Гексал АГ, Германия, предприятие компании Сандоз

Описание препарата «Фентанил М» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Гемостатик (кровоостанавливающее средство) местного значения. Обладает бактерицидной и бактериостатической активностью (уничтожает и препятствует размножению бактерий) в отношении ряда грамположительных и грамотрицательных микробов, дает местный обезболивающий эффект.

Показания к применению:

В качестве наружного гемостатического (кровоостанавливающего) средства у взрослых и детей, включая больных с нарушением свертывающей системы крови.

Способ применения:

Не нарушая стерильность, 1% раствором смачивают марлевые или ватные тампоны и, слегка отжав, прикладывают их к предварительно осушенной поверхности. Для остановки кровотечения после экстракции (удаления) зуба тампон, смоченный раствором, прижимают к кровоточащему месту в течение 5-10 мин.

Противопоказания:

Нельзя применять одновременно с аминокапроновой кислотой.

Форма выпуска:

Ампулы по 10 мл 1% раствора, в упаковке 10 штук.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Феракрил вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гемостатические лекарственные средства других групп

Описание препарата «Феракрил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Показания к применению:

Способ применения:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Синонимы:

Дополнительно:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Особые указания:

Производитель:

Общая информация

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Противопоказания: