Би-престариум 5мг/10мг – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Торговое название: Би-Престариум (Bi-Prestarium) ...

Read more

Би-септ – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Би-септ относится к комбинированным средствам с противомикробным действием. ...

Read more
Би-септ – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Би-септ относится к комбинированным средствам с противомикробным действием. ...

Read more

Биастен – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

БИАСТЕН® (BIASTEN) budesonide + salbutamol Представительство:ПУЛЬМОМЕД ЗАО Владелец регистрационного удостоверения:ПУЛЬМОМЕД, ЗАО код ATX: R03BX ...

Read more
Биастен – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

БИАСТЕН® (BIASTEN) budesonide + salbutamol Представительство:ПУЛЬМОМЕД ЗАО Владелец регистрационного удостоверения:ПУЛЬМОМЕД, ЗАО код ATX: R03BX ...

Read more

Бидоп – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Препарат Бидоп – это избирательный β1-адреноблокатор. Уменьшает активность ренина, снижает потребность миокардицитов в кислороде, уменьшает частоту сокращений сердца. Оказывает антиаритмическое, гипотензивное, антиангинальное действие. ...

Read more
Бидоп – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Препарат Бидоп – это избирательный β1-адреноблокатор. Уменьшает активность ренина, снижает потребность миокардицитов в кислороде, уменьшает частоту сокращений сердца. Оказывает антиаритмическое, гипотензивное, антиангинальное действие. ...

Read more
×

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Би-престариум 5мг/10мг – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Торговое название: Би-Престариум (Bi-Prestarium) ...

Read more

Би-септ – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Би-септ относится к комбинированным средствам с противомикробным действием. ...

Read more
Би-септ – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Би-септ относится к комбинированным средствам с противомикробным действием. ...

Read more

Биастен – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

БИАСТЕН® (BIASTEN) budesonide + salbutamol Представительство:ПУЛЬМОМЕД ЗАО Владелец регистрационного удостоверения:ПУЛЬМОМЕД, ЗАО код ATX: R03BX ...

Read more
Биастен – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

БИАСТЕН® (BIASTEN) budesonide + salbutamol Представительство:ПУЛЬМОМЕД ЗАО Владелец регистрационного удостоверения:ПУЛЬМОМЕД, ЗАО код ATX: R03BX ...

Read more

Бидоп – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Препарат Бидоп – это избирательный β1-адреноблокатор. Уменьшает активность ренина, снижает потребность миокардицитов в кислороде, уменьшает частоту сокращений сердца. Оказывает антиаритмическое, гипотензивное, антиангинальное действие. ...

Read more
Бидоп – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Препарат Бидоп – это избирательный β1-адреноблокатор. Уменьшает активность ренина, снижает потребность миокардицитов в кислороде, уменьшает частоту сокращений сердца. Оказывает антиаритмическое, гипотензивное, антиангинальное действие. ...

Read more

 

О препарате:

Обладает общеукрепляющим и болеутоляющим действием.

Показания и дозировка:

В качестве симптоматического (не влияющего на причину заболевания, но снимающего симптомы его проявления /например, боль/) средства при злокачественных опухолях различной локализации, а также хронических гастритах (воспалении слизистой оболочки желудка) и дискинезии (нарушении подвижности) желудочно-кишечного тракта с преобладании атонии (потери тонуса).

Дозировка:

Внутрь: 2 чайные ложки препарата разводят 150 мл подогретой кипяченой воды и принимают по 1 столовой ложке 3 раза в день за 30 мин до еды.

Лечение проводят длительными курсами (3-5 мес.) с перерывами между ними 7-10 дней.

Передозировка:

Случаи передозировки неизвестны.

Побочные эффекты:

При длительном применении возможны диспепсические явления (расстройства пищеварения).

Противопоказания:

Бефунгин противопоказан при гиперчувствительности к компонентам препарата.

                   

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Без особенностей.

Состав и свойства:

Полугустой экстракт, полученный из грибных наростов (березового гриба – чаги), образуемых на березах фитопатогенным паразитом Inonotus obliguus.

К экстракту добавлены соли кобальта (1% хлорида или 1,5% кобальта сульфата).

Форма выпуска:

Во флаконах по 100 г.

Условия хранения:

В прохладном, защищенном от света месте.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Тонизирующие средства
Описание препарата «Бефунгин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Легкие формы сердечной недостаточности, кардионеврозы, вегетососудистая дистония.

Способ применения:

По 1 столовой ложке 3 раза в день.

Форма выпуска:

Во флаконах по 25 мл.

Состав:

настой травы горицвета весеннего 6,0:180,0, кодеин фосфат 0,2 г, натрия бромид 6,0 г.

Условия хранения:

Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.Дополнительно:Комплексный препарат.Внимание!Перед применением препарата Бехтерева микстура вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Кардиотонические лекарственные средства. Сердечные гликозиды.
Описание препарата «Бехтерева микстура» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Би-Престариум (Bi-Prestarium)

О препарате:

Би-Престариум – комбинированный антигипертензивный препарат. В состав препарата Би-Престариум входят два активных компонента : периндоприл и амлодипин. Механизм действия препарата Би-Престариум основан на фармакологических свойствах активных компонентов.

Периндоприл – лекарственное вещество, ингибирующее ангиотензинпревращающий фермент. Периндоприл снижает превращение ангиотензина I в ангиотензин II, вследствие чего уменьшается вазоконстрикция. Кроме того, препарат повышает распад брадикинина и активность ренина в плазме крови, а также уменьшает секрецию альдостерона. Периндоприл снижает артериальное давление без изменения частоты сердечных сокращений, усиливает периферический кровоток, а также несколько повышает почечный кровоток, не изменяя показатели гломерулярной фильтрации. Кроме того, периндоприл снижает гипертрофию левого желудочка и повышает эластичность крупных артерий. Максимальный эффект отмечается спустя 4-6 часов после приема и длится не менее 24 часов. Для препарата не характерен синдром отмены.

Амлодипин – блокатор медленных кальциевых каналов. Вследствие замедления трансмембранного потока ионов кальция к гладкомышечным клеткам сосудов и миокарда амлодипин способствует расширению просвета сосудов, снижению постнагрузки на миокард и улучшению кровотока в периферических и коронарных сосудах. Амлодипин улучшает состояние у пациентов с вариантной стенокардией и стенокардией Принцметала за счет улучшения кровообращения в коронарных сосудах.

Однократный прием препарата способствует поддержанию антигипертензивного эффекта в течение 24 часов. Амлодипин не вызывает резкого снижения артериального давления. У пациентов со стенокардией повышает толерантность к физическим нагрузкам, снижает частоту приступов и потребность в нитратах.

Амлодипин не способствует изменению уровня липидов в плазме и не вызывает нежелательных метаболических эффектов.

Би-Престариум достоверно снижает риск коронарных осложнений, инсульта и инфаркта миокарда, а также сердечно-сосудистой смертности.

После перорального применения активные компоненты препарата Би-Престариум хорошо абсорбируются в кишечнике. Периндоприл является пролекарством, его активный метаболит – периндоприлат. Пик плазменной концентрации периндоприла составляет около – 1 часа, амлодипина – 6-12 часов, периндоприлата – 3-4 часа. Помимо периндоприлата периндоприл также образует 5 фармакологически неактивных метаболитов. Период полувыведения периндоприла составляет 1 час, амлодипина – 35-50 часов. Около 20% периндоприлата связывается с белками плазмы, для амлодипина этот показатель выше – около 97-98%.

Равновесные концентрации периндоприлата в плазме достигаются на 4 день терапии препаратом Би-Престариум.

Периндоприл и амлодипин выводятся преимущественно почками, как в неизменном виде, так и в виде метаболитов.

Состав:

  • 1 таблетка препарата Би-Престариум 5мг/5мг содержит:
  • Периндоприла аргинина – 5мг;
  • Амлодипина – 5мг;
  • Дополнительные вещества, включая лактозы моногидрат.

 

  • 1 таблетка препарата Би-Престариум 5мг/10мг содержит:
  • Периндоприла аргинина – 5мг;
  • Амлодипина – 10мг;
  • Дополнительные вещества, включая лактозы моногидрат.

 

  • 1 таблетка препарата Би-Престариум 10мг/5мг содержит:
  • Периндоприла аргинина – 10мг;
  • Амлодипина – 5мг;
  • Дополнительные вещества, включая лактозы моногидрат.

 

  • 1 таблетка препарата Би-Престариум 10мг/10мг содержит:
  • Периндоприла аргинина – 10мг;
  • Амлодипина – 10мг;

Дополнительные вещества, включая лактозы моногидрат.

Показания и дозировка:

Би-Престариум применяют для терапии пациентов, страдающих артериальной гипертензией и ишемической болезнью сердца, которым необходима комбинированная терапия амлодипином и периндоприлом. 

Для перорального применения.

Взрослым следует назначать по 1 таблетке в день однократно, желательно утром перед приемом пищи. Таблетка не подлежит разделу.

Дозу следует подбирать индивидуально для каждого пациента с учетом показаний для применения, течения заболевания и показателей артериального давления. Максимальная суточная доза  1 таблетка Би-Престариум 10 мг / 10 мг в сутки.

Пациенты с нарушением функции почек и пациенты пожилого возрастаВывод периндоприлата снижается у пациентов с почечной недостаточностью и у пациентов пожилого возраста, поэтому во время лечения необходимо проводить регулярный контроль уровня креатинина и калия.

Би-Престариум  можно назначать пациентам с клиренсом креатинина ≥ 60 мл / мин и не следует назначать пациентам с клиренсом креатинина <60 мл / мин. Таким пациентам рекомендуется индивидуальный подбор дозы каждого из компонентов препарата в отдельности.

При хорошей переносимости дозы амлодипина является одинаковым для молодых пациентов и пациентов пожилого возраста. Для пациентов пожилого возраста рекомендуется обычный режим дозирования, но повышать дозу необходимо с осторожностью.

Концентрация амлодипина в плазме крови не зависит от степени нарушения функции почек.

Амлодипин не выводится при диализе.

Нарушение функции печениОтсутствуют рекомендации по дозированию для пациентов с легкой и умеренным нарушением функции печени, поэтому подбирать дозу нужно осторожно, начинать терапию следует с низких доз. Для выбора оптимальной начальной и поддерживающей дозы лекарственного средства пациентам с нарушением функции печени необходимо отдельно подбирать дозу амлодипина и периндоприла. Исследования фармакокинетики амлодипина у пациентов с тяжелым нарушением функции печени не проводились. Пациентам с нарушением функции печени тяжелой степени прием амлодипина следует начинать с низких доз, которые повышают постепенно.

Передозировка:

Сообщений о передозировке препарата Би-Престариум не поступало. При применении завышенных доз препарата нельзя исключать развитие отравления амлодипином или периндоприлом. Симптомами интоксикации амлодипином являются выраженная артериальная гипотензия, развившаяся вследствие чрезмерной дилатации периферических сосудов. Данных о передозировке периндоприла мало, однако сообщалось о развитии артериальной гипотензии, нарушений водно-электролитного баланса, циркуляторного шока, нарушений сердечного ритма и функции почек, а также тревожности, кашля и головокружения.

Амлодипин не выводится при гемодиализе, уровень периндоприла в плазме значительно снижается при проведении гемодиализа.

При передозировке показана отмена препарата и проведение симптоматической терапии, а также мероприятий направленных на поддержание функции почек и сердца (при передозировке периндоприла). 

При передозировке рекомендуется введение раствора хлорида натрия 0,9%. При возникновении гипотензии пациенту необходимо принять горизонтальное положение. Следует рассмотреть возможность проведения инфузии с ангиотензина II и / или введения катехоламинов. Периндоприл может быть выведен из системного кровообращения с помощью гемодиализа. При возникновении устойчивой к лечению брадикардии возможно применение искусственного водителя ритма. Необходим постоянный мониторинг основных показателей жизнедеятельности, концентрации электролитов и креатинина в сыворотке крови.

Побочные эффекты:

Наиболее частыми побочными реакциями, о которых сообщалось при отдельном применении периндоприла и амлодипина, являются: отеки, сонливость, головокружение, головная боль (особенно в начале лечения), извращение вкуса (дисгевзия), парестезии, нарушения зрения (включая двоение), звон в ушах, вертиго, пальпитация, приливы, гипотензия (и связанные с ней симптомы), одышка, кашель, боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, изменение ритма дефекации, диарея, запор, зуд, сыпь, сыпь, отек суставов (отек лодыжек), спазмы мышц, повышенная УС анисть, астения.

Во время клинических исследований и / или послерегистрационного применения периндоприла или амлодипина отдельно наблюдались нижеприведенные побочные реакции, которые классифицированы в соответствии со словарем стандартизированной медицинской терминологии MedDRA по системам организма с такой частотой возникновения: очень часто (≥1 / 10); часто (≥1 / 100 до <1/10); нечасто ( >1/1000 до <1/100); редко ( > 1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (нельзя определить по имеющейся информации).

В период терапии препаратом Би-Престариум возможно развитие побочных эффектов, вызванных активными компонентами, в частности возможно развитие таких нежелательных эффектов:

  • Со стороны пищеварительной системы: боль и дискомфорт в эпигастральной области, сухость слизистой оболочки рта, тошнота, рвота, диспепсия, дисгевзия, панкреатит, желтуха с холестазом, гепатит, гастрит, повышение уровня печеночных ферментов, гипербилирубинемия.

  • Со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, снижение остроты зрения, звон в ушах, эмоциональная лабильность, повышенная утомляемость, нарушение режима сна и бодрствования, парестезии, тремор конечностей, судороги, периферическая нейропатия.

  • Со стороны сердечно-сосудистой системы и системы кроветворения: приступ стенокардии, нарушение сердечного ритма, инфаркт миокарда, артериальная гипотензия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.

  • Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, аллергический ринит, отек Квинке, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.

  • Другие: одышка, эректильная дисфункция, потливость, нарушение функции почек, отеки, астения, изменения массы тела, алопеция. Кроме того, возможно развитие миалгии, артралгии, изменений цвета кожи, дизурии, гипергликемии, эозинофильной пневмонии, гиперкалиемии и гинекомастии.

Противопоказания:

Би-Престариум не назначают пациентам с индивидуальной непереносимостью периндоприла и амлодипина, другим дигидропиридинам и препаратам группы ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента, а также лицам с лактазной недостаточностью, нарушением абсорбции глюкозо-галактозы и галактоземией.

Не следует применять препарат для терапии пациентов, страдающих врожденным или идиопатическим ангионевротическим отеком, выраженной артериальной гипотензией, аортальным стенозом, нестабильной стенокардией (кроме стенокардии Принцметала), а также лицам с шоком различной этиологии.

Би-Престариум не применяют для терапии пациентов с сердечной недостаточностью, которые перенесли острый инфаркт миокарда (интервал между перенесенным инфарктом миокарда и назначением препарата должен составлять не менее 28 дней).

Препарат не применяют в педиатрии, а также не назначают беременным и кормящим женщинам.

Би-Престариум следует с осторожностью назначать лицам с повышенным риском развития гипотензии (в том числе при гиповолемии, заболеваниях сосудов мозга, ишемической болезни сердца), стенозом митрального клапана, гипертрофической кардиомиопатией, нарушением функции системы кроветворения, а также пациентам, получающим терапию иммунодепрессантами, прокаинамидом и аллопуринолом.

Пациентам с нарушением функции почек и печени Би-Престариум применяют с осторожностью.

Кроме того, следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам, страдающим стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки, а также пациентам, которые получают терапию препаратами, содержащими пчелиный яд, пациентам, которым проводится аферез ЛПНП с сульфатом декстрана. Перед проведением анестезии следует отменить прием препарата Би-Престариум не менее чем за 24 часа до планируемой операции.

Пациентов, которые водят автомобиль или управляют потенциально опасными механизмами, следует заранее предупредить о возможности развитии головокружения и снижения концентрации внимания в период терапии препаратом Би-Престариум.

Беременность:

Би-Престариум не назначают в период беременности. При наступлении беременности в период терапии препаратом следует обратиться к лечащему врачу, который назначит альтернативную терапию.

Не следует применять препарат в период грудного вскармливания, если избежать приема препарата Би-Престариум нельзя, следует отменить грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими лекарствами:

Все предостережения, связанные с каждым из компонентов препарата, касаются фиксированной комбинации Би-Престариум .

для периндоприла

Данные клинических исследований свидетельствуют, что двойная блокада ренин-ангиотензин-(РААС) путем одновременного приема ингибиторов АПФ, блокаторов рецепторов ангиотензина II или алискиреном ассоциируется с более высокой частотой побочных реакций, таких как гипотензия, гиперкалиемия и снижение функции почек (включая острую почечную недостаточность), по сравнению с применением одного препарата, влияющего на РААС .

Лекарственные средства, вызывающие гиперкалиемии. Некоторые лекарственные средства или терапевтические классы лекарственных средств могут вызвать гиперкалиемию, а именно: алискирен, соли калия, калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II, нестероидные противовоспалительные средства (НПВС), гепарин, иммуносупрессоры, такие как циклоспорин или такролимус, триметоприм и фиксированная комбинация из сульфаметоксазол (Бисептол). Одновременный прием указанных лекарственных средств повышает риск возникновения гиперкалиемии.

Одновременное применение противопоказано .

Алискирен: у пациентов, больных сахарным диабетом, или пациентов с нарушенной функцией почек риск возникновения гиперкалиемии, ухудшение функции почек и кардиоваскулярной заболеваемости и летальности повышается.

Не рекомендуется одновременное применение .

Алискирен: в любых других пациентов, как и у больных сахарным диабетом или пациентов с нарушенной функцией почек, риск возникновения гиперкалиемии, ухудшение функции почек и кардиоваскулярной заболеваемости и летальности повышается.

По опубликованным данным известно, что у пациентов с установленным атеросклерозом, сердечной недостаточностью или сахарным диабетом с поражением органов-мишеней одновременное применение ингибиторов АПФ и блокаторов рецепторов ангиотензина сопровождалось повышением частоты возникновения артериальной гипотензии, обмороки, гиперкалиемии и ухудшением функции почек (в том числе острой почечной недостаточности) по сравнению с монотерапией препаратами, влияющими на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему. Двойная блокада (то есть комбинация ингибитора АПФ с антагонистами рецепторов ангиотензина II) может быть применена в индивидуальных случаях с тщательным контролем функции почек, уровня калия и артериального давления.

Калийсберегающие диуретики (например триамтерен, амилорид и другие), соли калия: возникновение гиперкалиемии (возможно, летальной) особенно у пациентов с почечной недостаточностью (аддитивный гиперкалиемической эффект). Указанные препараты не рекомендованы для одновременного применения с периндоприлом . Однако если одновременное назначение этих веществ необходимо, их следует применять с осторожностью и проводить частый контроль калия плазмы крови. О применении спиронолактона при сердечной недостаточности см. раздел «Препараты, одновременное назначение с которыми требует особого внимания».

Литий. Одновременный прием лития и ингибиторов АПФ не рекомендуется из-за возможности обратного увеличение концентрации лития в сыворотке крови и, соответственно, повышение его токсичности (тяжелой нейротоксичности). Однако если необходимость такой комбинации является обоснованной, следует тщательно контролировать концентрацию лития в сыворотке крови.

Эстрамустин. Существует риск возникновения ангионевротического отека (ангиоэдемы).

Препараты, одновременное назначение с которыми требует особого внимания

Эпидемиологические исследования предполагают, что одновременное применение ингибиторов АПФ исахароснижающих средств (инсулин, пероральные сахароснижающие средства) может привести к усилению сахароснижающего эффекта с риском развития гипогликемии. Чаще всего этот феномен может возникать в первые недели комбинированного лечения и в случае почечной недостаточности.

Диуретики. У пациентов, принимающих диуретики, и особенно у тех, у кого нарушен водно-электролитный баланс, возможно чрезмерное снижение артериального давления после начала лечения ингибиторами АПФ. Вероятность развития гипотензивного эффекта снижается в случае отмены диуретика, повышение объема циркулирующей крови или потребления соли до начала терапии периндоприлом, которую следует начинать с низких доз с постепенным повышением. При артериальной гипертензии , когда предварительно назначен диуретик мог вызвать недостаточность воды / электролитов, его необходимо отменить перед началом лечения ингибитором АПФ (в таких случаях прием диуретика может быть возобновлен со временем) или назначить ингибитор АПФ в низкой дозе с постепенным ее повышением. При застойной сердечной недостаточности на фоне приема диуретикаприем ингибитора АПФ следует начинать с минимальной дозы, возможно, после снижения дозы диуретика. В любом случае необходимо контролировать функцию почек (уровень креатинина) в течение первых недель лечения ингибитором АПФ.

Калийсберегающие диуретики (эплеренон, спиронолактон). Особого внимания требует одновременное применение эплеренона или спиронолактона в дозах от 12,5 мг до 50 мг в сутки с низкими дозами ингибитора АПФ. В случае несоблюдения рекомендаций по назначению такой комбинации существует риск возникновения гиперкалиемии (возможно, летальной) при лечении пациентов с сердечной недостаточностью II – IV класса по NYHA и фракцией выброса <40%, которые ранее лечились ингибиторами АПФ и петлевым диуретиком. Перед назначением такой комбинации следует удостовериться в отсутствии гиперкалиемии и нарушения функции почек. Рекомендуется проводить тщательный мониторинг калиемии и креатининемии еженедельно во время первого месяца лечения и ежемесячно в дальнейшем.

Рацекадотрил. Известно, что лечение ингибиторами АПФ (например периндоприлом) может вызвать развитие ангионевротического отека. Этот риск может увеличиваться при одновременном применении с рацекадотрилом (лекарственным средством, которое используется для лечения острой диареи).

Ингибиторы mTOR (например сиролимус, эверолимус, темсиролимус). Пациенты, одновременно принимающих ингибиторы mTOR, могут принадлежать к группе повышенного риска развития ангионевротического отека .

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства (НПВС), в том числе аспирин ≥ 3 г в сутки. Возможно ослабление антигипертензивного эффекта при одновременном применении ингибиторов АПФ с НПВС, такими как: ацетилсалициловая кислота в противовоспалительных дозах, ингибиторы ЦОГ-2, неселективные НПВС. Одновременное применение ингибиторов АПФ и НПВП может привести к повышению риска ухудшения функции почек, в том числе вероятности развития острой почечной недостаточности, повышение уровня калия в плазме крови, особенно у пациентов с нарушением функции почек в анамнезе. Такую комбинацию следует назначать с осторожностью, в частности у пациентов пожилого возраста. Пациенты нуждаются поддержания адекватного объема циркулирующей крови, а также необходимо тщательно контролировать функцию почек после начала лечения такой комбинацией и периодически во время дальнейшего лечения.

Препараты, одновременное назначение с которыми требует

Глиптины (линаглиптин, саксаглиптин, ситаглиптин, вильдаглиптин): у пациентов, которым назначена комбинацию глиптину и ингибитора АПФ повышается риск возникновения ангиоэдемы вследствие того, что глиптин снижает активность дипептидилпептидазы-IV (ДПП-IV).

Симпатомиметики могут ослаблять гипотензивное действие ингибиторов АПФ.

Золото . При одновременном применении ингибиторов АПФ, включая периндоприл, и инъекционных препаратов золота (натрия ауротиомалат) редко могут возникнуть реакции, подобные тем, что возникают при применении нитратов (покраснение лица, приливы, тошнота, рвота и гипотензия).

для амлодипина

Не рекомендуется одновременное применение

Дантролен (инфузия): в экспериментальных исследованиях после применения верапамила и дантролена внутривенно наблюдались фибрилляция желудочков сердца с летальным исходом и кардиоваскулярный коллапс в сочетании с гиперкалиемией. Учитывая возможность возникновения гиперкалиемии рекомендуется избегать одновременного назначения антагонистов кальция, таких как амлодипин, пациентам со злокачественной гипертермией и пациентам, у которых предполагается наличие злокачественной гипертермии.

Препараты, одновременное применение с которыми требует особой осторожности

Индукторы CYP3A4. Данные о влиянии индукторов CYP3A4 на амлодипин отсутствуют. Одновременное применение индукторов CYP3A4, таких как рифампицин, Гиперикум перфоратум, может привести к снижению концентрации амлодипина в плазме крови. Назначать амлодипин в комбинации с индукторами CYP3A4 следует с осторожностью.

Ингибиторы CYP3A4. Одновременное применение амлодипина с высокоактивными или умеренными ингибиторами CYP3A4 (ингибиторами протеаз, противогрибковыми производными имидазола и триазола, макролидами, такими как эритромицин или кларитромицин, верапамилом или дилтиаземом) может вызвать повышение концентрации амлодипина. Клиническое проявление вышеупомянутых фармакокинетических изменений может быть более выраженным у пациентов пожилого возраста. В таких случаях необходимо проводить клинический мониторинг и корректировать дозу. Существует повышенный риск возникновения гипотензии у пациентов, принимающих кларитромицин в комбинации с амлодипином. Таким пациентам рекомендуется тщательное наблюдение.

Препараты, одновременное назначение с которыми требует

При применении амлодипина с другими лекарственными средствами с антигипертензивными свойствами возможен аддитивный антигипертензивный эффекте.

Такролимус. При одновременном назначении амлодипина существует риск повышения уровня такролимуса в крови. Во избежание токсического воздействия такролимуса необходимо контролировать его уровень в крови и при необходимости подбирать дозу пациентам, которым добавляется амлодипин.

Циклоспорин. Исследование взаимодействия циклоспорина и амлодипина с участием здоровых добровольцев или других людей не проводились. Исключение составляют пациенты после трансплантации почки, у которых наблюдались колебания концентрации циклоспорина с повышением в среднем от 0% до 40%. Пациентам после трансплантации почки, принимающих амлодипин и циклоспорин, следует контролировать уровень циклоспорина в крови и при необходимости снизить дозу циклоспорина.

Симвастатин. Применение амлодипина в дозе, кратной 10 мг в комбинации с 80 мг симвастатина привело к 77% -го увеличения концентрации симвастатина по сравнению с его приемом в монотерапии. Пациентам следует ограничить дозу симвастатина до 20 мг в сутки.

другие комбинации

В клинических исследованиях по взаимодействий доказано, что амлодипин не влияет на фармакокинетику аторвастатина, дигоксина, варфарина.

При одновременном применении амлодипина и грейпфрутов или грейпфрутового сока возможно повышение биодоступности амлодипина и, соответственно, у некоторых пациентов возможно усиление гипотензивного эффекта.

Общие свойства периндоприла и амлодипина

Препараты, одновременное применение с которыми требует особой осторожности

Баклофен усиливает антигипертензивный эффект. Следует контролировать артериальное давление, а в случае необходимости – проводить коррекцию дозы.

Препараты, одновременное назначение с которыми требует

  • Антигипертензивные средства (такие как бета-блокаторы) и вазодилататоры:

Одновременное применение этих средств может усилить гипотензивный эффект периндоприла и амлодипина.

Одновременное применение с нитроглицерином и другими нитратами или другими вазодилататорами может вызвать снижение артериального давления, поэтому их следует назначать с осторожностью.

  • Кортикостероиды, тетракозактид ослабляют антигипертензивный эффект (из-за задержки воды и солей ГКС).
  • Альфа-блокаторы (празозин, алфузозин, доксазозин, тамсулозин, теразозин) усиливают антигипертензивный эффект и повышают риск возникновения ортостатической гипотензии.
  • Амифостин может усиливать антигипертензивный эффект амлодипина.
  • Трициклические антидепрессанты / антипсихотропни средства / анестетики усиливают анти-гипертонический эффект и повышают риск возникновения ортостатической гипотензии.

Форма выпуска:

Табл. контейнер, № 30

Условия хранения:

Препарат Би-Престариум годен в течение 2 лет при условии хранения в сухих помещениях с температурой от 15 до 25 градусов Цельсия.

Срок годности:

3 года

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Амлодипин и периндоприл
  • Производитель:
    Лаб. Сервье Индастри, Франция
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему

Код ATX

  • C
    Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
  • C09
    Средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему
  • C09B
    АКФ ингибиторы, комбинации
  • C09BB
    Ингибиторы АПФ и блокаторы кальциевых каналов
  • C09BB04
    Периндоприл и амлодипин
Описание препарата «Би-престариум 5мг/10мг» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Би-септ относится к комбинированным средствам с противомикробным действием.

Противомикробное действие сульфаметоксазола основано на антагонизме с парааминобензойной кислотой, которую синтезируют микробы.

Показания и дозировка:

Лечение инфекционных процессов, сопровождающихся воспалительными изменениями, вызванных чувствительными к препарату Би-септ микробными агентами:

  • Инфекционные процессы урогенитального тракта

  • Инфекционные процессы ЛОР органов и бронхолегочной системы, а так же для профилактики воспалительных изменений, спровоцированных Pneumocystis carinii у лиц из групп риска

  • Инфекционные процессы пищеварительной системы (брюшной тиф, паратиф, дизентерия, холера, колит, ОКИ, холецистит)

  • Инфекционные процессы кожных покровов и мягких тканей

  • В составе комплексной терапии для лечения токсоплазмоза, бруцеллеза, скарлатины, нокардиоза, сепсиса, менингита, остеомиелита

Препарат предназначен для перорального использования. Применяется с промежутком в 12 часов после приема пищи, запивать рекомендовано не менее 300 мл жидкости.

Среднетерапевтические дозы: для взрослых – по две таб. двух кратно в сутки (длительная поддерживающая терапия по одной таб. двух кратно); для детей от 6ти до 12ти лет – по одной таблетке два раза в сутки; для детей от 3х до 6ти лет по половине таблетки два раза в сутки.

Для профилактического лечения допустимо использование препарата до 3-12 месяцев.

Средний курс лечения при острых инфекционных процессах – 1-2 недели; при брюшном тифе – от 28 до 90 дней; при бруцеллезе до 28 дней.

В детском возрасте при среднем отите, воспалении мочевых путей применяются дозировки из расчета 48 мг на один кг веса в сутки, разделенных на два приема.

Для лечения гонореи – по четыре – шесть таблеток в три приема за сутки; гонорейный фарингит – по 9 таблеток однократно на 5 дней.

Воспаление дыхательной системы, инициированное Рneumосуstіs саrіnіі – 90-120 мг на один кг веса за сутки, принимать с промежутком 6 часов от двух до трех недель; дети – по половине таблетки два раза в сутки, курсом от пяти дней до двух недель.

У лиц с ХПН (хроническая почечная недостаточность) дозировку уменьшают на половину, при СКФ (скорости клубочковой фильтрации) менее 15 мл/мин препарат не используют.

Передозировка:

В случае использования высоких доз препарата возможно развитие диспепсических явлений, головной боли, склонности к потерям сознания на фоне головокружения, сонливость. С целью оказания первой медицинской помощи прибегают к назначению промывания желудка и проведению симптоматической терапии. При длительном использовании высоких доз Би-септа наблюдаются явления угнетения процессов формирования кровяных телец вплоть до лейко- и тромбоцитопении.

Побочные эффекты:

Препарат хорошо переносится при лечении. Возможные негативные реакции, которые наиболее часто наблюдаются при использовании Би-септа – диспепсические проявления. При индивидуальной непереносимости развиваются аллергические реакции по типу крапивницы, зуда, эритемы. Наблюдались случаи псевдомембранозного колита, воспаления поджелудочной железы и печени, воспалительные процессы по типу артралгий или миалгий, явления тромбофлебита.

В очень редких случаях возникали острый некроз печени, синдром Лайела, аллергическая пурпура, апластическая или гемолитическая анемия, агранулоцитоз, угнетение функционального состояния костного мозга.

Препарат способен провоцировать явления гипогликемии, нарушений функции почек, развитие интерстициального нефрита, явлений неврита, тремора или головной боли.

Отмечены единичные реакции фотосенсибилизации.

Противопоказания:

Препарат не применяется у лиц с высокой индивидуальной чувствительностью к составляющим лекарственного средства.

Не рекомендовано его назначение пациентам с мегалобластной анемией на фоне дефицита фолиевой кислоты, при СКФ менее 15 мл/мин.

Детский возраст до 3х лет, беременность и лактация являются противопоказанием для использования препарата Би-септ.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При сочетании препарата с мочегонными тиазидовыми средствами у лиц преклонного возраста наблюдались явления усиления угнетения функции костного мозга.

Би-септ потенцирует эффекты антикоагулянтов непрямого действия и сахароснижающих препаратов группы сульфанилмочевины.

Препарат способен угнетать процессы метаболизма фенитоина, что повышает его продолжительность фармакологической активности.

Би-септ повышает уровень циклоспорина в крови, что увеличивает риск побочных эффектов последнего с усилением явлений нефротоксичности.

Метотрексат в сочетании с триметопримом способен усиливать явления панцитопении.

Би-септ повышает уровень свободной фракции метотрексата при сочетанном их использовании за счет нарушения связывания последнего с белками крови.

Дофетилид и Би-септ не рекомендуют сочетать между собой из-за риска развития вентрикулярных аритмий.

Состав и свойства:

Действующее вещество – сульфаметоксазол и триметоприм.

1 таблетка содержит сулфаметоксазол 400 мг, триметоприм 80 мг.

Вспомогательные вещества: lactose monohydrate, sodium lauryl sulfate, рolyvinylpyrrolidonum, мagnesium stearate, сroscarmellose sodium, аеросил.

Форма выпуска:

Таблетки Би-септ по 480 мг в блистерах №20.

1 блистер в упаковке картонной.

Фармакологическое действие:

Препарат избирательно ингибирует ее включение в дигидрофолиевую кислоту и угнетают синтез дигидроптероатсинтетазы, что нарушает образование нуклеиновых кислот микробного агента и ведет к его гибели. Триметоприм нарушает активность фермента дигидрофолатредуктазы, блокируя процессы построения аминокислот. Триметоприм и сульфаметоксазол оказывают бактериостатическое действие и потенцируют свою противомикробную активность, что усиливает антибактериальные эффекты.

Препарат проявляет свою активность по отношению к кишечной палочке, индоло (+) штаммов протея (P. mirabilis, vulgaris), клебсиеллы, энтеробактеров, бруцелл, шигелл, стафилококков, стрептококков, гемофильной инфекции (H. ducreyi, influenzae), возбудителей малярии, возбудителей пневомоцитоза, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Morganella morganii, Moraxella catarrhalis. Не активен к вирусам и грибковым инфекциям.

Препарат быстро абсорбируется из ЖКТ. С мах наблюдается спустя 120 минут. Фармакологическая активность сохраняется до 12 часов, за счет постоянных необходимых концентраций в крови препарата. Связь с альбумином у триметоприма до 70%, сульфаметоксазола – до 44- 62%. Максимальные концентрации препарата наблюдаются в почках, бронхиальном секрете, предстательной железе, желчи. Период полувыведения – 10 часов. Метаболизируется в печени. Элиминируется с мочой.

Условия хранения:

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Сульфаметоксазол и триметоприм
  • Производитель:
    Фармак, ОАО, г.Киев, Украина
  • Фарм. группа:
    Сульфаниламидные и близкие к ним лекарственные средства

Код ATX

  • J
    Противомикробные препараты для системного использования
  • J01
    Антибактериальные средства для системного использования
  • J01E
    Сульфаниламиды и триметоприм
  • J01EC
    Сульфаниламиды средней длительности действия
  • J01EC01
    Сульфаметоксазол
Описание препарата «Би-септ» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

БИАСТЕН® (BIASTEN) budesonide + salbutamol Представительство:ПУЛЬМОМЕД ЗАО Владелец регистрационного удостоверения:ПУЛЬМОМЕД, ЗАО код ATX: R03BX

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для ингаляций дозированный мелкокристаллический, белого или почти белого цвета.

1 доза будезонид* 100 мкг сальбутамола гемисукцинат 100 мкг

100 доз – ингаляторы “Циклохалер” (1) – пакеты полиэтиленовые (1) – пачки картонные. 200 доз – ингаляторы “Циклохалер” (1) – пакеты полиэтиленовые (1) – пачки картонные.

Порошок для ингаляций дозированный мелкокристаллический, белого или почти белого цвета.

1 доза будезонид* 200 мкг сальбутамола гемисукцинат 100 мкг

100 доз – ингаляторы “Циклохалер” (1) – пакеты полиэтиленовые (1) – пачки картонные. 200 доз – ингаляторы “Циклохалер” (1) – пакеты полиэтиленовые (1) – пачки картонные.

Порошок для ингаляций дозированный мелкокристаллический, белого или почти белого цвета.

1 доза будезонид* 400 мкг сальбутамола гемисукцинат 100 мкг

100 доз – ингаляторы “Циклохалер” (1) – пакеты полиэтиленовые (1) – пачки картонные. 200 доз – ингаляторы “Циклохалер” (1) – пакеты полиэтиленовые (1) – пачки картонные.

* – непатентованное международное наименование, рекомендованное ВОЗ, в РФ принято написание международного наименования – будесонид.

Клинико-фармакологическая группа:

Препарат с противовоспалительным и бронхолитическим действием

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Будесонид и сальбутамол
  • Производитель:
    ЗАО “Пульмомед”, Российская Федерация
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства, применяемые для лечения бронхов и лёгких

Код ATX

  • R
    Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
  • R03
    Препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей
  • R03A
    Адренергические средства, ингаляционные
  • R03AK
    Адренергические средства в комбинации с прочими средствами для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей
  • R03AK04
    Сальбутамол + натрия кромогликат
Описание препарата «Биастен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АТХ код

M05BX03

О препарате:

Активным веществом препарата Бивалос является стронция ранелат, который имеет двойной механизм действия и применяется для снижения риска переломов тел позвонков, бедренной кости, терапии постменопаузального остеопороза.

Стронция ранелат увеличивает размножение предшественников остеобластов, синтез коллагена в кости, уменьшает резорбцию костной ткани путем уменьшения дифференциации остеокластов, снижения их резорбтивной активности.

Двойной механизм действия препарата приводит к ребалансировке метаболических процессов в пользу остеогенеза.

Показания и дозировка:

  • Остеопороз: лечение остеопороза в постменопаузальном периоде

  • Терапия тяжелого остеопороза у мужчин, имеющих повышенный риск возникновения переломов

  • Структурно-модифицирующая терапия остеоартроза тазобедренных, коленных суставов, позвоночника с целью уменьшения прогрессирования разрушения хряща, выраженности клинических симптомов

Препарат Бивалос предназначен для перорального применения.

Рекомендованная доза – 2 г/сутки (1 саше).

Препарат рекомендуется принимать перед сном, лучше не ранее чем через два часа после еды.

Содержимое одного саше необходимо высыпать в стакан и добавить 1/3 стакана воды, размешать до образования суспензии.

Передозировка:

При передозировке препаратом Бивалос с целью уменьшения всасывания действующего вещества целесообразно употребление молока, прием антацидных средств.

При значительной передозировке показано промывание желудка.

Побочные эффекты:

  • Психические нарушения: бессонница, спутанность сознания

  • Нарушения со стороны сердца: инфаркт миокарда

  • Нарушения со стороны нервной системы: нарушение сознания, головная боль, потеря памяти, парестезия, судороги, головокружение

  • Сосудистые нарушения: венозная тромбоэмболия

  • Нарушения со стороны респираторной системы: гиперреактивность бронхов

  • Нарушения со стороны пищеварительного тракта: тошнота, диарея, боль в области живота, рвота, раздражение слизистой оболочки рта (стоматит, образование язв), диспепсия, гастроэзофагеальный рефлюкс, запор, сухость во рту, метеоризм

  • Нарушения со стороны гепатобилиарной системы: высокий уровень трансаминаз в крови, гепатит

  • Нарушения со стороны кожи/подкожных тканей: экзема, дерматит, DRESS-синдром, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, сыпь, крапивница, ангиоэдема, алопеция, зуд

  • Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы: артралгия, спазмы мышц, костно-мышечная боль, миалгия

  • Общие нарушения: периферические отеки, гипертермия, недомогание

  • Нарушения со стороны системы крови/лимфатической системы: эозинофилия, лимфаденопатия

  • Показатели лабораторных исследований: повышение уровня креатинфосфокиназы

Противопоказания:

  • Гиперчувствительность к стронция ранелату, вспомогательным веществам препарата (аспартам, мальтодекстрин, маннит)

  • Заболевания периферических артерий

  • Венозная тромбоэмболия, в т.ч. тромбоэмболия легочной артерии, тромбоз глубоких вен

  • Долгосрочная или временная иммобилизация (послеоперационный период, длительный постельный режим)

  • Установленная ишемическая болезнь сердца

  • Цереброваскулярные заболевания

  • Неконтролируемая артериальная гипертензия

  • Период кормления грудью

  • Период беременности

  • Детский возраст

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Употребление молочных продуктов, прием препаратов, содержащих кальций, снижает биодоступность препарата Бивалос приблизительно на 60–70%. Рекомендуется интервал в 2 часа между приемом препарата и указанных лекарственных средств, продуктов.

Не рекомендуется сочетать применение препарата Бивалос с тетрациклином, антибиотиками хинолонового ряда для перорального применения, антацидными препаратами, содержащими алюминий, магния гидроксид.

Клинические исследования не выявили фармакологического взаимодействия препарата Бивалос с лекарственными средствами, которые обычно применяемыми у данной группы пациентов: нестероидные противовоспалительные средства, анилиды, ингибиторы протонного насоса, антагонисты H2-рецепторов, диуретики, сердечные гликозиды, дигоксин, органические нитраты, другие вазодилататоры, блокаторы кальциевых каналов, ингибиторы АПФ, блокаторы β-адренорецепторов, антагонисты ангиотензина II, пероральные антикоагулянты, селективные агонисты β2-адренорецепторов, антиагреганты, фибраты, производные бензодиазепина, статины.

Не рекомендуется употреблять спиртные напитки во время применения препарата Бивалос.

Состав и свойства:

Действующее вещество: Стронция ранелат

Форма выпуска:

Гранулы для приготовления оральной суспензии по 2 г в саше, № 7, № 14, № 28, № 56

Условия хранения:

Препарат Бивалос не требует особых условий хранения.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Стронция ранелат
  • Производитель:
    Лаб. Сервье Индастри, Франция
  • Фарм. группа:
    Лекарственные препараты, применяемые для коррекции нарушений, возникающих во время климакса

Код ATX

  • M
    Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
  • M05
    Средства для лечения заболеваний костей
  • M05B
    Средства, влияющие на структуру и минерализацию костей
  • M05BX
    Другие препараты, влияющие на структуру и минерализацию костей
  • M05BX03
    Strontium ranelate
Описание препарата «Бивалос» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Комбинированный антибиотик для местного применения, в состав которого входит неомицина сульфат и бацитрацин. От препарата банеоцин отличается количественным соотношением компонентов. Оказывает бактериолитическое (разрушающее бактерии) действие, имеет широкий спектр действия, включающий большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (см. также банеоцин).

Показания к применению:

Пиодермия (гнойное воспаление кожи), эритразма (бактериальное поражение кожи, локализующееся на внутренних поверхностях бедер, прилегающих к мошонке), профилактика инфицирования дерматитов и дерматозов (заболеваний кожи воспалительного и невоспалительного характера). Острый и хронический конъюнктивит (воспаление наружной оболочки глаза), кератит (воспаление роговицы), кератоконъюнктивит (сочетанное воспаление роговицы и наружной оболочки глаза), блефарит (воспаление краев век), блефароконъюнктивит (сочетанное воспаление краев век и наружной оболочки глаза), дакриоцистит (воспаление слезного мешка); профилактика инфекционных осложнений после глазных операций. Инфицированные раны и ожоги, гнойные заболевания мягких тканей; профилактика инфекционных заболеваний при артропластике (восстановлении функции сустава путем замещения поврежденных элементов суставной поверхности). Средний и наружный отит (воспаление среднего и наружного уха); профилактика инфекционных осложнений при антротомии (хирургическом вскрытии пещеры сосцевидного отростка височной кости).

Способ применения:

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Аэрозольный баллончик встряхивают и распыляют коротким нажатием 1 или 1 риза в день на пораженный участок с расстояния 20-25 см. После применения необходимо продуть клапан. Мазь наносят тонким слоем на пораженный участок 2-3 раза в день. Раствор из стерильного порошка применяют в хирургии, а также в глазной и ЛОР практике (при лечении заболеваний уха, горла и носа) по 1-2 капле 4-5 раз в день на нижнее веко или в наружный слуховой проход.

Побочные действия:

В редких случаях отмечается жгучая боль и зуд в месте нанесения препарата.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Препарат следует с осторожностью назначать больным с указанием на аллергические реакции в анамнезе (истории болезни).

Форма выпуска:

Аэрозоль для наружного применения. Мазь в тубах по 30 г. Сухое вещество во флаконах по 5 г. Сухое вещество для приготовления стерильного раствора для местного применения во флаконах по 50 г.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте. Аэрозольные баллончики -вдали от солнечных лучей и источников тепла.Внимание!Перед применением препарата Бивацин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
Описание препарата «Бивацин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

р-р инф. 200 мг бутылка 50 мл

р-р инф. 400 мг бутылка 100 мл

р-р инф. 800 мг бутылка 200 мл

р-р инф. 400 мг контейнер 100 мл

р-р инф. 800 мг контейнер 200 мл

Гатифлоксацин 0,4 г/100 мл

Прочие ингредиенты: натрия хлорид, гидроксид натрия или кислота хлористоводородная, вода для инъекций. Препарат представляет собой 0,4% раствор для инфузий.

№ UA/4554/01/01 от 23.05.2006 до 23.05.2011

Фармакологические свойства:

Бигафлон — противомикробное средство группы фторхинолонов с широким спектром антибактериального действия. Высокоактивен в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, а также внутриклеточных микроорганизмов. К препарату чувствительны Е. Соli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobaсter spp., Hafnia spp., Yersenia spp., Staphylococcus spp., Streptococcos spp., Neisseria spp., Haemophilus influenzae, Brucella spp., Vibrio spp., Providencia spp., Chlamydia spp., Campylobaсter spp., Aeromonas spp., Plesiomonas spp. Гатифлоксацин также эффективен по отношению к бактериям, продуцирующим β-лактамазы, в том числе неферментирующим бактериям, — возбудители нозокомиальной инфекции, а также атипичные микроорганизмы, такие как Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trahomatis, M. pneumoniae, L. pneumophila, Ureаplasma. Кроме того, к гатифлоксацину чувствительны такие возбудители, как микобактерии, H. Pylori, анаэробы.Treponema palladium не чувствительна к Бигафлону. Механизм бактерицидного действия Бигафлона связан з ингибированием бактериального фермента ДНК-гиразы и топоизомеразы IV типа, что блокирует деление клеток и приводит бактерии к гибели. Бигафлон хорошо проникает в ткани и жидкости организма, создавая высокие концентрации в слюне, мокроте, легких, желчи, желчном пузыре, предстательной железе, моче, коже, костной ткани. Фармакокинетика гатифлоксацина является линейной в диапазоне доз 200–800 мг, которые применяют на протяжении 14 дней. Равновесное состояние достигается на 3-й день приема препарата. Средние значения максимальной и минимальной концентрации в плазме крови в равновесном состоянии при применении препарата 400 мг 1 раз в сутки составляют 4,6 и 0,4 г/мл соответственно. Около 20% препарата связывается с белками плазмы крови. Максимальная концентрация Бигафлона в плазме крови (после в/в вливания 200 мг на протяжении 30 мин) достигается сразу. T1/2 препарата составляет 7–14 ч и не зависит от дозы. Свыше 70% препарата выводится с мочой на протяжении 48 ч. Менее 1% выводится с мочой в виде этилендиаминового и метилендиаминового метаболита, 5% выводится с калом. Почечный клиренс независимо от дозы составляет 124–161 мл/мин.

Показания:

Бигафлон для инфузий показан при инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами: инфекции дыхательных путей, уха, горла и носа, кожи и мягких тканей, органов брюшной полости, почек, мочевых путей, при гинекологических инфекциях, остеомиелите, септицемии, гонорее, туберкулезе, дизентерии, сальмонеллезе. Препарат применяют для предоперационной профилактики и послеоперационного лечения хирургических инфекций у больных со сниженным иммунным статусом.

Применение:

Бигафлон вводят в дозе 400 мг 1 раз в сутки при клиренсе креатинина ≥40 мл/мин. При хроническом бронхите в фазе обострения вводят 400 мг (100 мл) препарата 1 раз в сутки на протяжении 7–10 дней. При остром синусите — 400 мг 1 раз в сутки на протяжении 10 дней. При негоспитальной пневмонии — 400 мг 1–2 раза в сутки на протяжении 7–14 дней. При неосложненных инфекциях мочевых путей вводят 400 мг однократно или по 200 мг на протяжении 3 дней, а при осложненных — 400 мг 1 раз в сутки на протяжении 7–10 дней. Для лечения инфекций кожи и мягких тканей назначают по 200 мг на протяжении 5–7 дней. Для лечения туберкулеза в зависимости от формы и тяжести течения заболевания назначают по 800 мг 1 раз в сутки. Поскольку гатифлоксацин выделяется преимущественно почками, пациентам с клиренсом креатинина <40 мл/мин (включая пациентов, находящихся на длительном амбулаторном перитонеальном гемодиализе) необходима коррекция дозы: начальная доза составляет 400 мг/сут, в последующие дни — 200 мг/сут.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к гатифлоксацину и другим хинолонам. Так как прием препарата может приводить к развитию хондропатий и артропатий, не следует назначать его пациентам в возрасте до 18 лет.

Побочные эффекты:

тошнота, рвота, диарея (может быть проявлением псевдомембранозного колита), гипербилирубинемия; головная боль, повышенная утомляемость, ощущение тревоги, общее угнетение, нарушения сна, головокружение, двигательное возбуждение, психозы; аллергические реакции — кожная сыпь, зуд, фотосенсибилизация, развитие отека лица, голосовых связок; лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, эозинофилия, повышение активности АлАТ и АсАТ в крови; нефротический синдром, иногда — ОПН; миалгия, артралгия, нарушение зрения, тахикардия, снижение АД.

Особые указания:

ввиду отсутствия достаточных клинических данных о применении препарата в период беременности и кормления грудью его назначение возможно только в том случае, если ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Введение Бигафлона может вызвать удлинение интервала Q–T на ЭКГ, поэтому ввиду отсутствия достаточного клинического опыта рекомендуется избегать назначения препарата пациентам с подобными изменениями на ЭКГ, а также с выраженной брадикардией и ишемией миокарда. Следует с осторожностью назначать Бигафлон больным с патологией ЦНС и выраженным атеросклерозом сосудов головного мозга, так как введение препарата приводит к повышению внутричерепного давления и может вызвать развитие психозов. С осторожностью назначают лицам, чья профессиональная деятельность связана с управлением машинами и механизмами или требует повышенной концентрации внимания.

Взаимодействия:

не следует назначать Бигафлон пациентам, получающим лечение противоаритмическими препаратами. Одновременное назначение Бигафлона и дигоксина приводит к повышению концентрации последнего в сыворотке крови. Прием Бигафлона усиливает действие непрямых антикоагулянтов.

Передозировка:

в случае острой передозировки необходимо прекратить введение препарата, обеспечить адекватную гидратацию, проведение мониторинга ЭКГ, назначить симптоматическую терапию.

Условия хранения:

в сухом, защищенном от света месте при температуре 10–25 °С. Незащищенный от света р-р хранить не более 3 сут. Несмачиваемость внутренней поверхности бутылок не свидетельствует о непригодности препарата к применению.

Общая информация

  • Действующее в-о:
    Гатифлоксацин
  • Производитель:
    Юрия-Фарм, ООО, г.Киев, Украина
Описание препарата «Бигафлон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
По типу действия на малярийных плазмодиев (внутриклеточный паразит, вызваюший малярию) бигумоль близок к хлоридину. Длительность действия меньше по сравнению с хлоридином. Эффект наступает медленнее, чем при применении хингамина и акрихина. В связи с относительно медленным наступлением эффекта, быстрым выделением из организма и быстрым развитием лекарственной устойчивости к нему малярийных плазмодиев бигумаль используют ограниченно. При лечении тропической малярии его назначают только при средней степени тяжести.

Показания к применению:

Малярия всех видов, профилактика и лечение.

Способ применения:

Принимают внутрь после еды. запивают водой (1/4 – 1/2 стакана). На курс (4-5 дней) назначают взрослым 1,5 г по следующей схеме: в 1-й день суточная доза 0,6 г в 2 приема с интервалом 6 ч; 2-4-й дни -суточная доза 0,3 г в 1 прием. В 1-й день суточная доза может быть 0,3 г; в этом случае курс лечения продолжается 5 дней. При тяжелом течении заболевания лечение может продолжаться до 7 дней;.суточная доза со 2-го по 7-й день составляет 0,3 г (в 1 прием). Высшие дозы бигумаля для взрослых внутрь: разовая – 0,3 г, суточная – 0,6 г. Детям дозу уменьшают в соответствии с возрастом. Суточная доза составляет: для детей до 1 года – 0,025 г: 1-2 лет – 0,05 г; 2-4 лет – 0,075 г; 4-6 лет – 0,1 г; 6-8 лет- 0,15 г; 8-12 лет – 0,15-0.2 г; 12-16 лет–0,25 г; старше 16 лет – 0,3 г. Курс лечения – 5 дней. Суточную дозу назначают в один прием. Детям старше 16 лет в 1-й день можно давать 0,6 г; в этом случае лечение продолжается 4 дня. При бессознательном состоянии и рвоте 1% раствор бигумаля вводят в вену. При первой инъекции вводят 10-15 мл, при необходимости повторяют инъекции с промежутком 4-6 ч. Разовая доза не должна превышать 0,15 г (15 мл 1% раствора), суточная -0,43 г. Для инъекций 1% раствор бигумаля готовят на 0,5-0,6% изотоническом растворе натрия хлорида. Раствор фильтруют и стерилизуют при +100°С в течение 30-40 мин. Вводят в вену в подогретом виде; при охлаждении могут выпадать кристаллы бигумаля. После восстановления сознания назначают бигумаль внутрь в суточной дозе 0,3 г; курс лечения малярийной комы (бессознательного состояния, вызванного закупоркой капилляров/мельчайших сосудов/ головного мозга паразитарными тромбами /скоплением возбудителей малярии/) 7 дней. Для химиопрофилактики малярии назначают бигумаль по 0,2 г (2 таблетки) 2 раза в неделю (например, в 1-й и 4-й дни недели).

Побочные действия:

Бигумаль обычно хорошо переносится. Иногда кратковременно увеличивается количество лейкоцитов (форменных элементов крови) в периферической крови и появляются молодые формы нейтрофилов (форменных элементов крови), а в моче обнаруживаются в небольшом количестве эритроциты (форменные элементы крови, переносящие кислород). Длительное применение бигумаля может вызвать угнетение желудочной секреции и потерю аппетита, что чаше возникает при приеме препарата натощак. Недостатками бигумаля являются медленное действие, быстрое выведение из организма и быстрое развитие к нему устойчивости малярийных плазмодиев.

Форма выпуска:

Таблетки и драже по 0,1 г для взрослых и 0,05 г для детей; порошок.

Условия хранения:

Список Б. В хорошо укупоренной таре.Синонимы:Прогуанил гидрохлорид, Балузил, Хлоргуонид, Хлоригуан, Дигуанил, Гуанатол, Полудрин, Палузил, Плазин, Прогуанид, Прогуанил, Тириан.Внимание!Перед применением препарата Бигумаль вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
Описание препарата «Бигумаль» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат Бидоп – это избирательный β1-адреноблокатор. Уменьшает активность ренина, снижает потребность миокардицитов в кислороде, уменьшает частоту сокращений сердца. Оказывает антиаритмическое, гипотензивное, антиангинальное действие.

Показания и дозировка:

Артериальная гипертензия различной этиологии, предупреждение приступов стенокардии.

Принимать внутрь. Дозу, продолжительность курса терапии подбирает врач индивидуально. Лучше принимать таблетки натощак утром, не разжевывая. Взрослым по 2,5–5 мг препарата Бидоп однократно. Максимальная доза – 20 мг/сутки.

Передозировка:

Симптомы: аритмия, желудочковая экстрасистолия, выраженная брадикардия, AV-блокада, выраженное снижение АД, хроническая сердечная недостаточность, цианоз ногтей пальцев или ладоней, затруднение дыхания, бронхоспазм, головокружение, обморочные состояния, судороги, гипогликемия.

Лечение: промывание желудка и назначение адсорбирующих лекарственных средств; симптоматическая терапия: при развившейся AV-блокаде – в/в 1-2 мг атропина, эпинефрина или постановка временного кардиостимулятора; при желудочковой экстрасистолии – лидокаин (препараты I A класса не применяются); при снижении АД – пациент должен находиться в положении Тренделенбурга; если нет признаков отека легких, – в/в плазмозамещающие растворы, при неэффективности – введение эпинефрина, допамина, добутамина (для поддержания хронотропного и инотропного действия и устранения выраженного снижения АД); при сердечной недостаточности – сердечные гликозиды, диуретики, глюкагон; при судорогах – в/в диазепам; при бронхоспазме – бета2-адреностимуляторы ингаляционно.

Побочные эффекты:

Повышенная утомляемость, головокружение, слабость, головная боль, депрессия, расстройства сна, беспокойство, спутанность сознания, кратковременная потеря памяти, астения, галлюцинации, миастения, тремор, парестезии, нарушение зрения, сухость и болезненность глаз, уменьшение секреции слезной жидкости, конъюнктивит, сердцебиение, синусовая брадикардия, нарушение проводимости и сократимости миокарда, отеки, одышка, гипотензия, ортостатическая гипотензия, ангиоспазм, сухость слизистой оболочки рта, боль в груди, тошнота/рвота, гепатит, боль в животе, запор, диарея, дисфункция печени, изменение вкуса, затруднение дыхания, заложенность носа, ларинго- и бронхоспазм, гипергликемия/гипогликемия, аллергические реакции (сыпь, крапивница, зуд).

Противопоказания:

Гиперчувствительность к бисопрололу, вспомогательным веществам, другим β-адреноблокаторам. Не применяется при шоке (в т.ч. кардиогенном), острой недостаточности сердца, коллапсе, отеке легких, атриовентрикулярной блокаде II–III ст., хронической недостаточности сердца в стадии декомпенсации, синоатриальной блокаде, выраженной брадикардии, синдроме Шорта, стенокардии Принцметала, артериальной гипотензии, кардиомегалии, бронхиальной астме и др. хронических заболеваниях легких с обструктивным синдромом, одновременном приеме ингибиторов моноаминоксидазы, нарушениях периферического кровообращения (в т.ч. болезнь Рейно), феохромоцитоме, метаболическом ацидозе, детям. Применение при беременности/лактации возможно только при назначении врачом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Аллергены, используемые для иммунотерапии, или экстракты аллергенов для кожных проб повышают риск возникновения тяжелых системных аллергических реакций или анафилаксии у больных, получающих бисопролол.

Йодсодержащие рентгеноконтрастные лекарственные средства для в/в введения повышают риск развития анафилактических реакций.

Фенитоин при в/в введении, лекарственные средства для ингаляционной общей анестезии (производные углеводородов) повышают выраженность кардиодепрессивного действия и вероятность снижения АД.

Изменяет эффективность инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств, маскирует симптомы развивающейся гипогликемии (тахикардию, повышение АД).

Снижает клиренс лидокаина и ксантинов (кроме теофиллина) и повышает их концентрацию в плазме, особенно у больных с исходно повышенным клиренсом теофиллина под влиянием курения.

Гипотензивный эффект ослабляют НПВС (задержка ионов натрия и блокада синтеза простагландина почками), ГКС и эстрогены (задержка ионов натрия).

Сердечные гликозиды, метилдопа, резерпин и гуанфацин, блокаторы медленных кальциевых каналов (верапамил, дилтиазем), амиодарон и другие антиаритмические лекарственные средства повышают риск развития или усугубления брадикардии, AV блокады, остановки сердца и сердечной недостаточности.

Нифедипин может приводить к значительному снижению АД.

Диуретики, клонидин, симпатолитики, гидралазин и другие гипотензивные лекарственные средства могут привести к чрезмерному снижению АД.

Удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов и антикоагулянтный эффект кумаринов.

Три- и тетрациклические антидепрессанты, антипсихотические лекарственные средства (нейролептики), этанол, седативные и снотворные лекарственные средства усиливают угнетение ЦНС.

Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами МАО (за исключением МАО типа В), вследствие значительного усиления гипотензивного действия, перерыв в лечении между приемом ингибиторов МАО (за исключением МАО типа В) и бисопролола должен составлять не менее 14 дней.

Негидрированные алкалоиды спорыньи повышают риск развития нарушений периферического кровообращения.

Эрготамин повышает риск развития нарушения периферического кровообращения; сульфасалазин повышает концентрацию бисопролола в плазме.

Рифампицин укорачивает T1/2.

Состав и свойства:

Действующее вещество: Бисопролола гемифумарат

Форма выпуска:

Таблетки по 5 мг; по 10 мг; №14, 28, 56

Условия хранения:

При температуре не выше 20°С. Срок годности – три года.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Бисопролол
  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Избирательные бета-адреноблокаторы

Код ATX

  • C
    Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
  • C07
    Бета-адреноблокаторы
  • C07A
    Бета-адреноблокаторы
  • C07AB
    Бета-адреноблокаторы селективные
  • C07AB07
    Бисопролол
Описание препарата «Бидоп» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.