Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов.Обладает широким спектром бактерицидного действия на грам-положительные, грам-отрицательные, атипичные и анаэробные микроорганизмы.

Показания и дозировка:

Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

Внебольничная пневмония, в т.ч. вызванная полирезистентными штаммами
Обострение хронического бронхита
Острый синусит

Внутрь. Применять независимо от приема пищи, не разжевывая, с небольшим количеством воды.

Рекомендуемая суточная доза – 320 мг 1 раз в день.

Внебольничная пневмония – 320 мг один раз в день – 7 дней.

Обострение хронического бронхита – 320 мг один раз в день – 5 дней.

Острый синусит – 320 мг один раз в день – 5 дней.

Коррекция дозировки не требуется для пациентов с легкой и умеренной формой почечной недостаточности (клиренс креатинина более 40 мл/мин). При тяжелых формах почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 40 мл/мин), а также для пациентов с гемодиализом или постоянным амбулаторным перитонеальным диализом рекомендуемая доза – 160 мг 1 раз в день.

У пациентов с печеночной недостаточностью коррекции дозы не требуется.

У пожилых пациентов коррекции дозы не требуется.

Передозировка:

Лечение симптоматическое. Специфический антидот неизвестен.

При явлениях острой передозировки рекомендуется вызвать рвоту или промыть желудок. Необходимо обильное питье и динамическое наблюдение.

При гемодиализе выводится 20-30% дозы гемифлоксацина из плазмы крови.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции: иногда – кожный зуд, крапивница; в отдельных случаях – синдром Стивенса-Джонсона (злокачественная экссудативная эритема), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла); очень редко – повышенная фоточувствительность, аллергический пневмонит.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея; иногда – рвота, абдоминальные боли, метеоризм, анорексия; очень редко – острая печеночная недостаточность, гепатит.
Со стороны нервной системы: очень редко – тремор, беспокойство, тревожность, спутанность сознания, галлюцинации, параноидный синдром, депрессия, сонливость. При появлении симптомов поражения ЦНС прием гемифлоксацина прекращают. В отдельных случаях: сенсорная или сенсомоторная аксональная полинейропатия, проявляющаяся парестезиями, гипостезиями и другими нарушениями чувствительности, слабостью.
Со стороны органов чувств: очень редко – нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, головокружение, снижение слуха.
Со стороны кроветворной системы: иногда – лейкопения; редко – тромбоцитопения; очень редко – панцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз и/или другие гематологические нарушения; в отдельных случаях – анемия, включая гемолитическую и апластическую.
Со стороны мочевыделительной системы: редко – кристаллурия; в отдельных случаях – интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.
Со стороны лабораторных показателей: редко – повышение содержания натрия, снижение уровня калия, повышение общего билирубина, снижение уровня кальция, увеличение числа тромбоцитов, снижение количества нейтрофилов крови, изменение гематокрита, повышение концентрации «печеночных» трансаминаз, креатинфосфаткиназы.
Прочие: очень редко – артралгия, артрит, тендовагинит, миалгия, васкулиты, суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит); разрывы сухожилий. Риск поражения сухожилий может возрастать у пациентов, особенно пожилых, получающих кортикостероиды. При появлении боли в сухожилии при физической нагрузке, при воспалении или разрыве сухожилия прием гемифлоксацина прекращают (разрывы сухожилий могут наблюдаться как в период лечения любым фторхинолоном, так и после него). Псевдомембранозный колит следует подозревать у пациентов с диареей, развившейся после начала лечения гемифлоксацином. Наиболее частым возбудителем колита является Clostridium difficile. В большинстве случаев прекращения приема гемифлоксацина достаточно для исчезновения симптомов колита (в редких случаях может потребоваться назначение антибактериальных препаратов, активных в отношении C.difficile).

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость гемифлоксацина и других фторхинолонов.
Беременность и период лактации.

Детский возраст до 18 лет.
Удлинение QT-интервала на ЭКГ, в т.ч. врожденное.
Поражения сухожилий, перенесенные ранее вследствие применения фторхинолонов.

С осторожностью:

Пациенты с риском развития аритмий, включая пациентов с клинически значимой брадикардией и острой ишемией миокард.
Пациенты с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (риск развития гемолитической реакции)
Пациенты, получающие стероиды, особенно пожилые, ввиду повышенного риска поражения сухожилий
Пациенты с эпилепсией и склонностью к судорогам

Препарат с осторожностью применяют одновременно с лекарственными средствами, удлиняющими QT-интервал: антиаритмические препараты 1А класса (хинидин, прокаинамид) и 3 класса (амиодарон, соталол); а также у пациентов с нарушениями водно-электролитного баланса (гипокалемия, гипомагнемия).

В период лечения гемифлоксацином необходимо обеспечить достаточное количество жидкости при соблюдении нормального диуреза.

При приеме препарата (как и при применении других фторхинолонов), могут возникнуть реакции фотосенсибилизации, поэтому рекомендуется избегать контакта с прямыми солнечными лучами. Лечение следует прекратить, если наблюдаются симптомы фотосенсибилизации.

При первых признаках тендинита (боль и отек в области сухожилий) применение препарата следует прекратить, исключить физические нагрузки и проконсультироваться с врачом.

При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими, потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, особенно при одновременном употреблении этанола.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Антациды: Биодоступность гемифлоксацина снижается при назначении антацидов, содержащих алюминий, магний или сульфат железа.

Антациды следует принимать не менее чем за 3 часа до или не ранее чем через 2 часа после приема гемифлоксацина.

Сукральфат снижает биодоступность гемифлоксацина. Сукральфат следует принимать не ранее чем через 2 часа после приема гемифлоксацина.

Пероральные контрацептивы: эстроген-прогестероновые контрацептивы незначительно уменьшают биодоступность гемифлоксацина.

Курсовой прием гемифлоксацина не влияет на фармакокинетику этинилэстрадиоловых/левоноргестреловых противозачаточных средств.

Не совместим с алкоголем.

Состав и свойства:

Активное вещество: гемифлоксацина мезилат (в форме сесквигидрата) в пересчете на гемифлоксацина основание безводное – 160 или 320 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, поливинилпирролидон (повидон), полипласдон ИКС ЭЛ – 10 (кросповидон), магния стеарат; оболочка: опадрай П.

Фармакологическое действие:

Гемифлоксацин – противомикробное средство из группы фторхинолонов, обладает широким спектром бактерицидного действия на грам-положительные, грам-отрицательные, атипичные и анаэробные микроорганизмы.

Гемифлоксацин нарушает процессы репликации, репарации и транскрипции бактериальной ДНК посредством ингибирования ферментов ДНК-гиразы (топоизомеразы II) и топоизомеразы IV, необходимых для роста бактерий. Гемифлоксацин отличается высокой степенью родства с бактериальными топоизомеразами II (ДНК-гираза) и IV.

Штаммы Streptococcus pneumonia, с мутациями в генах, кодирующих эти ферменты, резистентны к большинству фторхинолонов.

Однако, в терапевтически значимых концентрациях гемифлоксацин способен ингибировать измененные ферменты.

Таким образом, некоторые из штаммов Streptococcus pneumonia, резистентные к фторхинолонам, могут быть чувствительны к гемифлоксацину.

Механизм действия фторхинолонов, включая гемифлоксацин, отличается от такового у бета-лактамных антибиотиков, макролидов, аминогликозидов и тетрациклинов.

Не отмечено перекрестной резистентности между гемифлоксацином и этими группами антибиотиков.

Основным механизмом развития резистентности к фторхинолонам являются мутации в генах ДНК-гиразы и ДНК-топоизомеразы IV, частота возникновения которых составляет 10-7 – 10-10 и менее.

Гемифлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов, как в условиях in vitro, так и in vivo:

Аэробные грам-положительные микроорганизмы:

Streptococcus pneumoniae (включая устойчивых к пенициллину, макролидам и большинство устойчивых к офлоксацину/левофлоксацину и MDRSP*), Streptococcus pyogenes (включая устойчивых к макролидам), Streptococcus viridans, Streptococcus agalactiae, Streptococcus milleri, Streptococcus anginosius, Streptococcus constellatus, Streptococcus mitis и другие виды стрептококков.

Staphylococcus aureus (восприимчивые к метициллину), Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus haemolyticus и другие виды стафилококков.

Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium и другие виды энтерококков.

Аэробные грам-отрицательные микроорганизмы:

Haemophilus influenzae (в том числе с наличием бета-лактамазы), Haemophilus parainfluenzae и другие виды Haemophilus.

Moraxella catarrhalis (с отрицательной и положительной бета-лактамазой) и другие виды Moraxella.

Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxutoca и другие виды Klebsiella.

Escherichia coli; Neisseria gonorrhoeae; Acinetobacter iwoffi, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter calcoaceticus, Acinetobacter haemoliticus и другие виды Acinetobacter;

Citrobakter freundii, Citrobakter koseri и другие виды Citrobakter;

Salmonella, Shigella; Enterobacter aerogenes и другие виды Enterobacter;

Serratia marcescens и другие виды Serratia;

Proteus mirabilis, Proteus vulgaris и другие виды Proteus;

Providencia; Morganella morganii и другие виды Morganella;

Yersinia;

Pseudomonas aeruginosa и другие виды Pseudomonas;

Bordetella pertussis и другие виды Bordetella.

Атипичные:

Coxiella burnetii и другие виды Coxiella,

Micoplasma pneumoniae и другие виды Micoplasma,

Legionella pneumophilia и другие виды Legionella,

Chlamidia pneumoniae и другие виды Chlamidia.

Анаэробные:

Peptostreptococcus, Clostridium non-perfringes, Clostridium perfringes и другие виды Clostridium,

Fusobacterium, Porphyromonas, Prevotella.

Форма выпуска:

Таблетки продолговатой формы, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.

Таблетки с дозировкой 160 мг без риски.

На таблетке с дозировкой 320 мг наносится риска с двух сторон.

По 5 или 7 таблеток в банку полимерную или флакон полимерный.

По 5 или 7 таблеток в контурную ячейковую упаковку.

Каждую банку или флакон по 5, 7 таблеток, или 1 контурную ячейковую упаковку по 5, 7 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности – 3 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Гемифлоксацин
Производитель:

Алексфарм ГМБХ ЛТД
Фарм. группа:

Противомикробные средства для системного применения. Фторхинолоны

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01M

Противомикробные препараты — производные хинолона
J01MA

Фторхинолоны
J01MA15

Гемифлоксацин

Описание препарата «Фактив» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Оказывает специфическое кровоостанавливающее действие при гемофилии В (наследственном заболевании, проявляющемся повышенной кровоточивостью) и других заболеваний, связанных с недостаточностью фактора свертываемости крови IX.

Показания к применению:

Профилактика и лечение кровотечений при лечении гемофилии В и прочих заболеваний, обусловленных недостаточностью фактора IX.

Способ применения:

Доза подбирается в зависимости от степени недостаточности фактора IX,а также размера и места кровотечения. Необходимое количество фактора IX определяется следующим образом: при введении 1 ME на 1 кг массы тела уровень фактора IX повышается примерно на % нормы. Препарат разводят в прилагаемом растворителе и вводят внутривенно медленно или в виде вливания. При возникновении аллергических реакций назначают глюкокортикоиды, антигистаминные средства, в тяжелых случаях – адреналин. Больным с аллергическим диатезом рекомендуется профилактическое назначение глюкокортикоидов и антигистаминных средств.

Побочные действия:

Редко – аллергические реакции, повышение температуры тела.

Форма выпуска:

Сухое вещество для внутривенного введения во флаконах, в комплекте с растворителем.

Условия хранения:

В прохладном, защищенном от света месте.Синонимы:Фактор свертываемости IX человеческий.

Состав:

Один флакон содержит лиофилизированную (высушенную путем замораживания под вакуумом) фракцию человеческой плазмы с активностью фактора IX 300, 600 или 1200 МЕ. В растворителе содержится вода для инъекций 10, 20 или 30 мл, соответственно.Внимание!Перед применением препарата Фактор ix п вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственныые средства, применяемые при при гемофилии типа Б

Описание препарата «Фактор ix п» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Диагностическое средство.

Показания к применению:

Клинически обоснованное подозрение на заболевание желчного пузыря и внепеченочных желчных путей.

Способ применения:

Назначают внутрь в виде однократной дозы в количестве 8 таблеток, принимаемых вечером накануне (за 12 ч) исследования, или фракшюнно в количестве 8 таблеток за 12 ч до исследования (накануне вечером) и еще 8 таблеток утром – за 4 часа до холеграфии (рентгенографии желчных путей). При фракционном методе (в двойной дозе) обеспечивается лучшее изображение желчных протоков и пузыря.

Побочные действия:

При приеме препарата возможны тошнота, позывы к рвоте, в редких случаях -аллергические кожные реакции.

Противопоказания:

Тяжелые заболевания печеночной паренхимы (функциональных элементов печени), заболевания пищеварительного тракта.

Форма выпуска:

Таблетки в упаковке по 8 штук.

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Фалигност вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Диагностические лекарственные средства

Описание препарата «Фалигност» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Обусловлено свойствами входящих в него компонентов. Включение в его состав псевдонорэфедрина, оказывающего умеренное стимулирующее влияние на центральную нервную систему, несколько уменьшает угнетающее влияние (сонливость, снижение работоспособности) фенобарбитала.

Показания к применению:

Различные формы эпилепсии.

Способ применения:

Взрослым и детям старше 12 лет, начиная с 1/2 таблетки (50 мг) в день, постепенно повышая дозу до 0,3-0,45 г (в 3 приема).

Форма выпуска:

Таблетки по 0,1 г, в упаковке по 100 штук.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Дополнительно:Комбинированный препарат, содержащий фенобарбитал и псевдонорэфедрин.Внимание!Перед применением препарата Фалилепсин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Противосудорожные лекарственные средства

Описание препарата «Фалилепсин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Фалиминт

О препарате

Фалиминт – противокашлевое средство, оказывает болеутоляющее, антисептическое и противорвотное действие. Применяется для лечения респираторных заболеваний.

Показания и дозировка

Препарат применяется при:

воспалении дыхательных путей (ларингит, тонзиллит, фарингит);
воспалительных процессах ротовой полости ( стоматит, гингивит);
рефлекторный кашель;
используется при проведении инструментальных исследований в ротовой полости и глотке.

Лекарственное средство Фалиминт предназначено для использования у взрослых пациентов. Рекомендуется принимать препарат Фалиминт по 1 драже несколько раз в день, при этом количество принятых за сутки драже должно составлять не более десяти. Драже Фалиминт требуется медленно рассасывать в ротовой полости.

Препарат Фалиминт применяется только на протяжении нескольких дней. Данное лекарственное средство не предназначено для продолжительного использования. В случае затяжного течения заболевания необходимо обратиться к лечащему врачу.

Передозировка

Случаи развития интоксикации вследствие передозировки препаратом Фалиминт настоящего времени неизвестны. При случайном приеме препарата Фалиминт в дозе, значительно превышающей терапевтическую, необходимо обратиться к лечащему врачу за консультацией.

Побочные эффекты

При применении препарата Фалиминт не исключена возможность возникновения у пациентов побочных явлений. Как правило, могут развиваться аллергические реакции, которые проявляются кожными высыпаниями, зудом, крапивницей. В случае появления каких-либо необыкновенных реакций во время применения препарата Фалиминт, необходимо прекратить использование данного средства и обратиться к лечащему врачу. Вопрос о возможности и целесообразности дальнейшего применения данного лекарственного средства решается лечащим врачом в каждом случае индивидуально.

Противопоказания

Фалиминт противопоказано применять пациентам:

с гиперчувствительностью к составляющим компонентам данного препарата;
во время беременности, в период грудного вскармливания;
детский возраст.

Пациентам, страдающим сахарным диабетом, необходимо учитывать, что одно драже данного препарата соответствует 0,03 хлебной единицы.

В состав препарата Фалиминт входит глюкоза и сахароза, следовательно, пациентам с непереносимостью глюкозы, сахаразно-изомальтазной недостаточностью или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не разрешается применять данное лекарственное средство.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

До настоящего времени взаимодействия с препарата Фалиминт с другими лекарственными средствами неизвестны.

Взаимодействие алкоголя с препаратом Фалиминт: информация не предоставлена.

Состав и свойства

Действующим веществом препарата Фалиминт является ацетиламинонитропропоксибензол.

Другие вещества:жир твердый, желатин, коповидон, сахароза, тальк, магния стеарат, диоксид кремния коллоидный.

В составе оболочки находятся: глюкозный сироп, сахароза, тальк, симетикона эмульсия 30%, жидкий и твердый парафин.

Выпускается в форме драже, 25 мг.

Свойства лекарственного препарата Фалиминт можно сопоставить со свойствами ментола. Препарат Фалиминт, подобно ментолу, однако в значительно большей степени, вызывает ощущение прохлады в ротовой полости и горле. При рассасывании драже мгновенно возникает ощущение освежающего и охлаждающего действия, прекращается рефлекторный кашель, достигается облегчение дыхания. Препарат Фалиминт не вызывает подсушивания слизистых оболочек, а также ощущения онемения во рту. Также Фалиминт оказывает противовоспалительное действие.

Эффекты препарата Фалиминт способствуют уменьшению выраженности боли, разжижению слизи. Кроме того, Фалиминт способствует подавлению рвотных позывов при медицинских манипуляциях в ротовой полости и горле.

После перорального (внутрь) приема, препарат Фалиминт хорошо всасывается. Фалиминт выявляется в плазме крови исключительно в неизмененном виде. Максимальная концентрация достигается спустя полчаса – один час после приема препарата. Из организма Фалиминт выводится в виде метаболитов с мочой. Максимальная концентрация метаболитов препарата Фалиминт в моче достигается спустя два часа, а в течение шести часов большая часть метаболитов выводится.

Хранить препарат Фалиминт следует при температуре не выше 25°С. Данное лекарственное средство необходимо хранить в недоступном для ребенка месте.

Срок годности препарата Фалиминт составляет пять лет. Не рекомендуется использование препарата Фалиминт после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ацетиламинонитропропоксибензен
Производитель:

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия

Описание препарата «Фалиминт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Купить Фамвир можно по ссылке — https://www.piluli.info/shop/famvir/

Купить Фамцикловир можно по ссылке — https://www.piluli.info/shop/famciclovir-250mg-6-tab/

Торговое название:

Фамвир

О препарате:

Фамцикловир быстро превращается in vivo в пенцикловир, который демонстрирует in vitro противовирусную активность относительно вирусов простого герпеса (1-го и 2-го типа), вируса ветряной оспы, вируса Эпштейна — Барр и цитомегаловируса.

Показания и дозировка:

Показания:

острый опоясывающий лишай, включая офтальмогерпес и уменьшение длительности сопутствующей постгерпетической невралгии;
лечение первых проявлений и рецидивов инфекционного генитального герпеса и для супрессии рецидивов генитального герпеса;
рецидивы лабиального герпеса (герпетическая лихорадка);
простой герпес и опоясывающий лишай у больных со сниженным иммунным статусом.

Применение:

Поскольку системная биодоступность (AUC) активного метаболита фамцикловира — пенцикловира не изменялась при применении фамцикловира одновременно с пищей, фамцикловир можно применять независимо от приема пищи.

Опоясывающий лишай у взрослых с нормальным иммунным статусом. Для лечения острого опоясывающего лишая по 250 мг 3 раза в сутки или 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.
Для лечения офтальмогерпеса — 500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней. Лечение более эффективно, если оно начато как можно раньше после появления сыпи. Для пациентов с высоким риском развития постгерпетической невралгии — по 250–500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней во время острой фазы заболевания для уменьшения длительности и риска возникновения постгерпетической невралгии.
Опоясывающий лишай у взрослых со сниженным иммунным статусом. По 500 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней. Начать лечение рекомендуют после появления сыпи.
Простой герпес у взрослых с нормальным иммунным статусом, первые проявления генитального герпеса. По 250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней. Начать лечение рекомендуют сразу после проявления первых симптомов заболевания.
Рецидив генитального герпеса. Применяют по 1000 мг 2 раза в сутки 1 день или по 125 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней. Начать лечение рекомендуется в продромальный период или сразу после появления первых симптомов заболевания.
Рецидив лабиального герпеса (герпетическая лихорадка). Назначают 1500 мг однократно или 750 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня. Рекомендуют начинать лечение после появления первых признаков герпетической лихорадки (например пощипывание, зуд или жжение).
Простой герпес у взрослых со сниженным иммунным статусом. Применяют по 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней. Начать лечение рекомендуют после появления сыпи.
Супрессия рецидивирующего генитального герпеса. Назначают по 250 мг 2 раза в сутки. Длительность лечения зависит от тяжести заболевания.

Передозировка:

Данные о передозировке фамцикловира ограничены. Есть сообщение о случайной острой передозировке (10,5 г) без клинических проявлений. Длительное применение (10 г 1 раз в сутки в течение 2 лет) фамцикловира хорошо переносилось. При передозировке необходима поддерживающая и симптоматическая терапия. Описаны единичные случаи ОПН у пациентов с заболеваниями почек, для которых доза фамцикловира не была снижена с учетом функции почек. Концентрация препарата снижается приблизительно на 75% в течение 4-часового гемодиализа.

Побочные эффекты:

Фамвир хорошо переносился пациентами в исследованиях. Сообщалось о случаях головной боли и тошноты в ходе клинических исследований. В целом они были слабо или умеренно выражены и отмечались с такой же частотой у пациентов, принимавших плацебо. Ниже приведены и классифицированы по частоте побочные эффекты, которые наблюдались в постмаркетинговый период: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения.

Со стороны кроветворной и лимфатической системы: очень редко — тромбоцитопения. Психические нарушения: редко — спутанность сознания (преимущественно у пациентов пожилого возраста); очень редко — галлюцинации.
Со стороны ЦНС: редко — головная боль; очень редко — головокружение, сонливость (преимущественно у пациентов пожилого возраста).
Со стороны ЖКТ: редко — тошнота; очень редко — рвота.
Со стороны гепатобилиарной системы: очень редко — холестатическая желтуха, изменение показателей функционального состояния печени.
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — сыпь, зуд, крапивница, тяжелые аллергические реакции (например полиморфная эритема, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз).

Фамцикловир также хорошо переносится больными со сниженным иммунным статусом.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к фамцикловиру или другим компонентам препарата, а также к пенцикловиру.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Влияние других лекарственных препаратов на фамцикловир. Пробенецид и другие лекарственные средства, влияющие на функцию почек, могут изменять уровень пенцикловира (активного метаболита фамцикловира) в плазме крови. Не отмечено никаких клинически значимых изменений в фармакокинетике пенцикловира после применения однократной дозы 500 мг фамцикловира после предыдущего многократного применения аллопуринола, циметидина, теофиллина, зидовудина, прометазина или при приеме фамцикловира вскоре после применения антацида (гидроксида магния и гидроксида алюминия), или при одновременном применении с эмтрицитабином. Не наблюдалось ни одного клинически значимого влияния на фармакокинетику пенцикловира после многократного (3 раза в сутки) применения фамцикловира (500 мг) с многократным приемом дигоксина.

Трансформация неактивного метаболита 6-дезоксипенцикловира в пенцикловир катализируется альдегидоксидазой. Потенциально может иметь место взаимодействие с другими препаратами, которые метаболизируются этим ферментом и/или угнетаются этим ферментом.

Клинические исследования взаимодействия фамцикловира с циметидином и прометазином, ингибиторами альдегидоксидазы in vitro не показали значимого влияния на образование пенцикловира. Однако ралоксифен, более мощный ингибитор альдегидоксидазы, может влиять на образование пенцикловира.Влияние фамцикловира на другие лекарственные препараты. Фармакокинетика дигоксина не изменялась при одновременном однократном или многократном (3 раза в сутки) фамцикловира в дозе 500 мг.

Не отмечали ни одного клинически значимого влияния на фармакокинетику зидовудина, его метаболита зидовудинглюкуронида или эмтрицитабина после однократного применения внутрь 500 мг фамцикловира при одновременном применении с зидовудином или эмтрицитабином.

Хотя фамцикловир является только слабым ингибитором альдегидоксидазы in vitro, взаимодействие с препаратами, метаболизирующимися альдегидоксидазой, потенциально возможно. В ходе доклинических исследований не выявлено индукции цитохрома P450 или подавления CYP 3A4.

Состав и свойства:

Состав: фамцикловир.

Форма выпуска:

табл. п/плен. оболочкой 125 мг, № 10.
табл. п/плен. оболочкой 250 мг, № 21.
табл. п/плен. оболочкой 500 мг, № 14, № 30, № 56.

Фармакологическое действие:

Фамцикловир быстро превращается in vivo в пенцикловир, который демонстрирует in vitro противовирусную активность относительно вирусов простого герпеса (1-го и 2-го типа), вируса ветряной оспы, вируса Эпштейна — Барр и цитомегаловируса. Антивирусный эффект перорально принятого фамцикловира был показан на разных моделях у животных. Пенцикловир попадает в инфицированные вирусом клетки, где под действием вирусной тимидинкиназы быстро превращается в монофосфат, который в свою очередь при участии клеточных ферментов переходит в трифосфат. Пенцикловира трифосфат находится в инфицированных вирусами клетках >12 ч, подавляя в них синтез вирусной ДНК и репликацию вирусов. Концентрация пенцикловира трифосфата в неифицированных клетках не превышает минимальную определяемую, поэтому в терапевтических концентрациях пенцикловир не оказывает влияния на неинфицированные клетки.

Самой распространенной формой резистентности к ацикловиру среди штаммов вируса простого герпеса является дефицит синтеза фермента тимидинкиназы. В таких ТК-дефицитных штаммах предполагается перекрестная резистентность и к пенцикловиру, и к ацикловиру. Однако была показана активность пенцикловира относительно недавно выделенных ацикловир-резистентных штаммов вируса простого герпеса с измененной ДНК-полимеразой.В исследованиях подавления рецидивов генитального герпеса, в которых больных с нормальным иммунным статусом лечили фамцикловиром 4 мес, не выявлено резистентности к пенцикловиру при анализе выделенных культур от 71 больного.

Результаты исследований пенцикловира и фамцикловира у больных, включая исследование лечения фамцикловиром до 4 мес, показали низкую частоту выявления пенцикловир-резистентных культур: 0,3% из 981 общего количества тестируемых культур и 0,19% из 529 вирусных культур, выделенных у больных со сниженным иммунным статусом. Резистентные культуры были выявлены до начала лечения или в группе плацебо, но не во время или после лечения фамцикловиром или пенцикловиром.Плацебо-контролируемое исследование показало, что фамцикловир значительно снижал длительность постгерпетической невралгии при применении у больных с опоясывающим лишаем.

В ходе плацебо-контролируемых исследований при участии больных с иммунодефицитом обусловленным ВИЧ-инфекцией, выявлено, что фамцикловир в дозе 500 мг 2 раза в сутки значительно уменьшал количество дней с выделением HSV, как с клиническими проявлениями, так и без них. В крупном клиническом исследовании была показана эффективность и хорошая переносимость фамцикловира в лечении офтальмогерпеса.

При пероральном применении фамцикловир быстро и эффективно абсорбируется и превращается в активное антивирусное соединение пенцикловир. Биодоступность пенцикловира после перорального применения фамцикловира составляет 77%. Средние величины концентраций пенцикловира в плазме крови после перорального применения фамцикловира в дозах 125 мг, 250 мг и 500 мг составляли соответственно 0,8 мкг/мл, 1,6 мкг/мл и 5,1 мкг/мл и отмечались в среднем через 45 мин после приема препарата. Кривые AUC для пенцикловира идентичны при одно- и многократном (3 и 2 раза в сутки) применении. T1/2 из плазмы крови пенцикловира после одно- и многократного приема фамцикловира составляет около 2 ч. Не отмечали кумуляции пенцикловира после многократного приема фамцикловира. Пенцикловир и его 6-диокси предшественник слабо (<20%) связываются с белками плазмы крови.

Фамцикловир выделяется главным образом в виде пенцикловира и его 6-диокси предшественника, которые экскретируются с мочой, при этом неизмененный фамцикловир в моче не определяется. Канальцевая секреция участвует в почечной элиминации пенцикловира. Пациенты с инфекцией опоясывающего лишая. Неосложненный опоясывающий лишай существенно не влияет на фармакокинетику пенцикловира, измеренную после перорального применения фамцикловира. Заключительный T1/2 из плазмы крови пенцикловира у пациентов с инфекцией опоясывающего лишая составлял 2,8 ч и 2,7 ч соответственно после одно- и многократного приема фамцикловира.

Пациенты с почечной недостаточностью. Плазменный клиренс, почечный клиренс, константа скорости элиминации пенцикловира уменьшались линейно со снижением функции почек, как после одно-, так и после многократного приема. Коррекция дозирования необходима для пациентов с почечной недостаточностью (см. ПРИМЕНЕНИЕ). Пациенты с печеночной недостаточностью. Хроническое заболевание печени в стадии компенсации не влияло на степень системной биодоступности пенцикловира после перорального применения фамцикловира. У пациентов с заболеваниями печени в стадии компенсации коррекции дозирования не требуется (см. ПРИМЕНЕНИЕ и ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ). Фармакокинетику пенцикловира не исследовали у пациентов с тяжелыми декомпенсированными заболеваниями печени. Пациенты пожилого возраста. Основываясь на данных перекрестных сравнений, средняя AUC пенцикловира приблизительно на 40% выше, а почечный клиренс пенцикловира приблизительно на 20% ниже после перорального приема фамцикловира у добровольцев пожилого возраста (65–79 лет) по сравнению с добровольцами более молодого возраста. Эта разница может быть вызвана отличиями в функции почек между двумя возрастными группами. Коррекции дозирования в зависимости от возраста не требуется, если нет нарушений функции почек.

В 2-годичных исследованиях не наблюдалось никаких изменений при дозировании 200 мг/кг/сут. При максимально переносимой дозе 600 мг/кг/сут у самок крыс отмечали повышение частоты развития аденокарциномы молочной железы, типичная опухоль для этой разновидности крыс. Не было выявлено развития новообразований у самцов крыс или мышей обоих полов.Генотоксичность. Фамцикловир не проявлял генотоксичность в in vivo и in vitro тестах, предназначенных для выявления генных мутаций, хромосомных повреждений и повреждений ДНК. Пенцикловир, как и другие препараты этого класса, может привести к хромосомным повреждениям, но не приводил к генным мутациям в системах бактериальных клеток или клеток млекопитающих, также не было данных относительно повышения репарации ДНК in vitro.

Репродуктивная токсичность. Фамцикловир хорошо переносится лабораторными животными. Как и при применении других препаратов этого класса, отмечали дегенеративные изменения в тестикулярном эпителии. Выявлено, что фамцикловир не оказывает значительного влияния на количество, морфологию или подвижность сперматозоидов у мужчин. Нарушение фертильности отмечали у самцов крыс при достижении дозы в 500 мг/кг. Не наблюдалось влияния на фертильность у самок крыс, которым вводили фамцикловир.

Общая информация

Действующее в-о:

Фамцикловир
Производитель:

Новартис Фарма
Фарм. группа:

Противовирусные лекарственные средства других групп

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J05

Противовирусные препараты для системного применения
J05A

Противовирусные средства прямого действия
J05AB

Нуклеозиды и нуклеотиды
J05AB09

Фамцикловир

Описание препарата «Фамвир» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Фамозол – средство для лечения язвенной болезни и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.

Показания и дозировка

Показания препарата Фамозол:

Язва желудка и двенадцатиперстной кишки.
Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь и другие состояния, сопровождающиеся гиперсекрецией (например синдром Золлингера-Эллисона).
Предотвращение аспирации кислого желудочного содержимого (синдрома Мендельсона) при проведении общей анестезии.

Раствор для инфузий можно вводить только внутривенно.

Препарат можно применять только в стационаре и больным, которым перорально нельзя вводить никакие лекарства. Как только появится возможность, нужно перейти на прием таблеток фамотидина.

Обычная доза для взрослых – 20 мг два раза в сутки (каждые 12:00).

Синдром Золлингера-Эллисона

Начальная доза для взрослых составляет 20 мг каждые 6:00. В дальнейшем доза зависит от секреции соляной кислоты и от клинического состояния больного.

При общей анестезии для предупреждения аспирации желудочного сока

Перед проведением общей анестезии вводят внутривенно 20 мг утром в день операции или не менее чем за 2:00 до начала операции.

Начальная внутривенная доза не должна превышать 20 мг.

При применении в виде инфузии раствор необходимо вводить в течение 15-30 минут.

Применять Фамозол можно только прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор.

Почечная недостаточность.

В связи с тем, что фамотидин выделяется в основном почками, при тяжелой форме почечной недостаточности препарат необходимо применять осторожно.

Если клиренс креатинина <30 мл / мин или креатинин сыворотки крови -> 3 мг / 100 мл, суточную дозу препарата (как для приема внутрь, так и для внутривенного введения) необходимо уменьшать до 20 мг или увеличивать интервал между применением отдельных доз препарата до 36-48 часов.

Пожилой возраст. Нет необходимости в изменении дозы препарата в зависимости от возраста.

Передозировка

Передозировка препарата Фамозол:

При применении фамотидина в течение года в дозе 800 мг в сутки у пациентов с синдромом патологического выделения избытка желудочного сока ни были обнаружены тяжелые побочные действия.

Лечение. При передозировке рекомендуется симптоматическая терапия, наблюдение за состоянием больного.

Побочные эффекты

Нижеприведенные побочные эффекты Фамозола были описаны в единичных или редких случаях. Однако во многих случаях причинная взаимосвязь с терапией фамотидином не установлен.

класс систем органов по MedDRA / частота	Редко (1/10000 – 1/1000)	Очень редко (1/10000 – 1/1000)	частота неизвестна (Нет возможности установить на основании имеющихся данных)
гематологические нарушения		агранулоцитоз лейкопения панцитопения тромбоцитопения
иммунные нарушения		анафилаксия; ангионевротический отек крапивница
Нарушение обмена веществ и питания		анорексия
психические расстройства		депрессия галлюцинации возбуждение; тревога; спутанность сознания
неврологические нарушения	головная боль; головокружение
Со стороны органов слуха и равновесия			звон в ушах
кардиальные нарушения		аритмия; блокада
Респираторные нарушения, заболевания грудной клетки и средостения		бронхоспазм
Со стороны желудочно-кишечного тракта	диарея запор	ощущение дискомфорта в животе тошнота рвота сухость во рту
гепатобилиарной системы		холестатична жовтяниця
Заболевания кожи и подкожной клетчатки		акне алопеция сухость кожи; токсический эпидермальный некролиз зуд
Скелетно-мышечные нарушения, заболевания соединительной ткани		артралгия мышечные спазмы
Репродуктивные нарушения, заболевания молочных желез		гинекомастия *
Системные нарушения и осложнения в месте введения		утомляемость; лихорадка легкой степени
Отклонение от нормы, выявленные при лабораторном обследовании		отклонение от нормы уровня печеночных ферментов

* Гинекомастия встречается крайне редко и при прекращении лечения носит обратимый характер.

Противопоказания

Фамозол противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Фамотидин не влияет на уровень печеночных ферментов системы цитохрома P ₄₅₀ . Кроме того, клинические исследования показали, что фамотидин НЕ потенцирует действия варфарина, теофиллина, фенитоина, диазепама, пропранолола, аминопирина и антипирина, которые инактивируются этой системой.

Пробенецид.

Применение пробенецида может уменьшить выделение фамотидина, поэтому следует с осторожностью применять одновременно фамотидин с пробенецидом.

Антациды.

При одновременном применении с антацидами может несколько увеличиться биодоступность пищи или несколько уменьшиться биодоступность антацидов, однако эти явления не имеют клинического значения.

Кетоконазол / итраконазол.

Если фамотидин назначают одновременно с препаратами, всасывание которых зависит от кислотности желудка, нужно рассмотреть возможные изменения всасывания этих веществ. Всасывание кетоконазола или итраконазола может уменьшиться, так кетоконазол следует принимать по 2:00 до применения фамотидина.

Состав и свойства

действующее вещество: фамотидин;

1 бутылка содержит 20 мг фамотидина;

вспомогательные вещества: кислота аспарагиновая, натрия хлорид, вода для инъекций.

Форма выпуска: Раствор для инфузий.

Фармакологическое действие:

Фармакологические .

Фамотидин является мощным конкурентным ингибитором H ₂ -гистаминовых рецепторов. Основной клинически значимой фармакологическим действием фамотидина является ингибирование желудочной секреции. Фамотидин снижает как концентрацию кислоты, так и объем желудочной секреции, тогда как выработка пепсина остается пропорциональным объема выделенного желудочного сока.

У здоровых добровольцев и пациентов с гиперсекрецией фамотидин ингибирует базальную и ночную секрецию желудка, а также секрецию, что стимулируется введением пентагастрина, бетазол, кофеина, инсулина и физиологическим вагальных рефлексом.

Продолжительность ингибирования секреции при применении доз 20 мг и 40 мг составляет от 10 до 12:00.

Фамотидин практически не влияет на уровень гастрина натощак или после еды.

Фамотидин не влияет на опорожнение желудка, экзокринной функции поджелудочной железы, кровоток в печени и портальной системе.

Фамотидин не влияет на ферментную систему цитохрома Р ₄₅₀ печени.

Антиандрогенного влияния препарата не отмечалось. Уровень сывороточных гормонов после лечения фамотидином не менялся.

Фармакокинетика

Кинетика фамотидина носит линейный характер.

Распределение . Связывание с белками плазмы выражено относительно слабо – 15-20%.

Период полувыведения – 2,3-3,5 часа. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью период полувыведения фамотидина может превышать 20 часов.

Метаболизм . Метаболизм препарата происходит в печени. Единственным метаболитом выявленным у человека, является сульфоксид.

Вывод . Фамотидин выводится почками (65-70%), метаболизма подвергается 30-35% введенного препарата. Почечный клиренс составляет 250-450 мл / мин, что указывает на некоторую степень канальцевого выделения. 25-30% дозы, принятой внутрь, и 65-70% внутривенно введенной дозы обнаруживаются в моче в неизмененном виде. Небольшая часть введенной дозы может выводиться в форме сульфоксида.

Условия хранения: Хранить Фамозол следует при температуре от 2 ° до 8 ° С. Не замораживать. Хранить в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Фамотидин
Производитель:

Юрия-Фарм, ООО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях желудочно-кишечного тракта

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02B

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BA

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов
A02BA03

Фамотидин

Описание препарата «Фамозол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Блокатор гистаминовых Н2-рецепторов. Противоязвенный препарат

Показания и дозировка:

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, профилактика рецидивов
Симптоматические (стресс-язвы, ятрогенные) язвы
Хронический панкреатит в фазе обострения
Функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией желудка
Эрозивный эзофагит, рефлюкс-эзофагит;
Профилактика кровотечений из верхних отделов ЖКТ
Синдром Золлингера-Эллисона

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки обычно назначают по 20 мг 2 раза/сут или по 40 мг 1 раз/сут на ночь. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг.

С целью профилактики рецидивов назначают по 20 мг 1 раз/сут перед сном.

Таблетки Фамосана следует проглатывать не раскусывая, запивая достаточным количеством воды.

Передозировка:

Симптомы: рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение АД, тахикардия, коллапс.

Лечение: при пероральном приеме показана индукция рвоты или/и промывание желудка. Симптоматическая и поддерживающая терапия: при судорогах – внутривенно (в/в) диазепам; брадикардии – атропин; желудочковых аритмиях – лидокаин. Гемодиализ эффективен.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, метеоризм, запор, диарея, нарушение аппетита, повышение активности печеночных ферментов.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, усталость, сонливость.

Со стороны лабораторных показателей: увеличение уровня мочевины, лейкопения, тромбоцитопения.

Прочие: очень редко – кожная сыпь, нарушение менструального цикла.

Противопоказания:

Беременность
Лактация
Повышенная чувствительность к фамотидину и другим блокаторам гистаминовых Н2-рецепторов

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении с антацидными средствами, содержащих магний и алюминий, происходит снижение интенсивности абсорбции Фамосана, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен составлять не менее 1-2 ч.

Состав и свойства:

1 таб. фамотидин 20 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая гранулированная, лактоза гранулированная, крахмал кукурузный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 6000, железа оксид красный, железа оксид желтый, эмульсия диметикона.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой коричнево-розового цвета, чечевицеобразной формы с гладкой поверхностью; на изломе – ядро белого или почти белого цвета, однородное по структуре.

Фармакологическое действие:

Блокатор гистаминовых Н2-рецепторов. Вызывает дозозависимое подавление продукции соляной кислоты и уменьшение активности пепсина, что создает оптимальные условия для рубцевания язвы. Подавляет базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты в желудке более, чем на 80-90% – через 2 ч, через 6 ч – на 70-75%, через 10 ч – на 40-45%. Существенно не изменяет уровень гастрина в плазме. Продолжительность действия препарата при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 14 ч.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Фамотидин
Производитель:

Про. Мед. ЦС, Прага а.т., Чешская Республика
Фарм. группа:

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02B

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BA

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов
A02BA03

Фамотидин

Описание препарата «Фамосан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Фамотидин

АТХ код

A02BA03

О препарате:

Фамотидин является мощным антагонистом H2-гистаминовых рецепторов. Механизм действия Фамотидина основывается на угнетении желудочной секреции. Фамотидин способствует снижению концентрации кислоты и объема желудочной секреции, причем продукция пепсина остается пропорциональной количеству выделенного желудочного сока. Препарат Фамотидин угнетает базальную и ночную желудочную секрецию, а также секрецию, которая стимулируется блуждающим нервом или введением пентагастрина, кофеина, инсулина.

Показания и дозировка:

Фамотидин применяется при доброкачественной язве желудка, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЕРБ), гиперсекреторных состояниях (синдром Золлингера-Эллисона). Фамотидин используется при пептической язве двенадцатиперстной кишки (для лечения и предупреждения рецидивов).

Препарат Фамотидин следует принимать вечером перед сном. В случае использования Фамотидина 2 раза/сутки, первую дозу следует получить утром, а вторую – вечером.

При пептической язве двенадцатиперстной кишки/желудка Фамотидин применяют по 40 мг/сутки на протяжении 4-8 недель. После достижения терапевтического эффекта с целью профилактики рецидивов используется поддерживающая доза Фамотидина – по 20 мг/сутки на протяжении 1-4 недель.

При лечении ГЕРБ Фамотидин получают 2 раза/сутки по 20 мг либо по 40 мг (в зависимости от тяжести заболевания). Продолжительность курса терапии Фамотидином при ГЕРБ составляет 6-12 недель.

При синдроме Золлингера-Эллисона дозировка препарата Фамотидин устанавливается индивидуально. Пациентам, которые раньше не принимали антисекреторные лекарственные средства, Фамотидин можно использовать в начальной дозе 20 мг 4 раза/сутки (каждые 6 часов). У пациентов, которые раньше принимали другие антагонисты H2-рецепторов, можно сразу использовать более высокую начальную дозу Фамотидина – 40 мг каждые 6 часов. В дальнейшем дозировку корригируют в зависимости от уровня секреции желудочного сока и состояния пациента. При необходимости суточную дозу постепенно повышают до оптимальной в зависимости от индивидуальных особенностей пациента. Лечение проводится до тех пор, пока присутствуют клинические проявления заболевания.

При почечной недостаточности схема применения и доза препарата Фамотидин подбираются в зависимости от клиренса креатинина.

Лечение Фамотидином следует прекращать постепенно в связи с риском развития синдрома «рикошета» при резкой отмене препарата.

Передозировка:

При передозировке Фамотидином возможна рвота, психомоторное возбуждение, тремор, коллапс, тахикардия, снижение артериального давления.

При передозировке Фамотидином необходимо прекратить его применение и провести промывание желудка. При необходимости проводится симптоматическое лечение. Гемодиализ эффективен.

Побочные эффекты:

Фамотидин, как правило, переносится хорошо.

Однако при приеме Фамотидина возможно развитие следующих побочных явлений:

Сухость во рту
Тошнота
Головокружение
Рвота
Агранулоцитоз
Панцитопения
Тромбоцитопения
Лейкопения
Холестатическая желтуха
Нейтропения
Острый панкреатит
Диарея
Гепатит
Запор
Метеоризм
Анорексия
Головная боль
Повышенная утомляемость
Парестезии, судороги
Депрессия, галлюцинации
Тревожность
Возбуждение
Спутанность сознания
Аритмии
Звон в ушах
Атриовентрикулярная блокада
Снижение артериального давления
Брадикардия
Акне
Алопеция
Сухость кожи
Зуд
Синдром Стивенса-Джонсона
Повышение температуры тела
Артралгия
Мышечные спазмы
Гинекомастия (имеет обратимый характер)
Анафилаксия
Снижение либидо
Крапивница
Импотенция
Ангионевротический отек

Противопоказания:

Фамотидин запрещается применять при гиперчувствительности к данному препарату и другим антагонистам H2-рецепторов.

Фамотидин не применяется в период кормления грудью, во время беременности.

Препарат Фамотидин не используется у детей в связи с отсутствием клинического опыта применения этого средства в данной возрастной категории.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Фамотидин не оказывает воздействия на ферменты системы цитохрома P450. Фамотидин не потенцирует действие теофиллина, варфарина, фенитоина, антипирина, пропранолола, диазепама, аминопирина.

Если Фамотидин используется одновременно с препаратами, всасывание которых зависит от кислотности желудка, возможно изменение абсорбции данных веществ. Всасывание итраконазола или кетоконазола может быть снижено, поэтому необходимо применять эти препараты за два часа до приема Фамотидина.

Использование пробенецида может снизить выведение Фамотидина, поэтому одновременное применение данных препаратов требует осторожности.

Употреблять алкогольные напитки во время применения Фамотидина противопоказано.

Состав и свойства:

Активное вещество-фамотидин.

Форма выпуска:

Таблетки, 20 мг; № 20

Условия хранения:

Беречь от детей. Хранить препарат Фамотидин в оригинальной упаковке при температуре ниже 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Фамотидин
Производитель:

Киевмедпрепарат, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02B

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BA

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов
A02BA03

Фамотидин

Описание препарата «Фамотидин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Гомеопатический препарат с противоаллергическим действием.

Показания и дозировка:

Аллергический ринит (сенная лихорадка)
Аллергический конъюнктивит, сопровождающихся слезотечением
Вазомоторная ринопатия

Для обеспечения наибольшей эффективности Фамулан следует принимать за 30 мин до или через 1 ч после приема пищи.

В случаях, требующих быстрого ослабления симптомов, возможен прием каждые 0.5-1 ч по 8-10 капель до наступления улучшения состояния, но не более 8 раз, после чего принимать 3 раза/сут.

Передозировка:

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

Побочные эффекты:

Повышенное слюноотделение.

При возникновении других побочных эффектов следует обратиться к врачу.

Противопоказания:

Заболевания щитовидной железы (гипертиреоз)
Повышенная чувствительность к компонентам препарата

При беременности и в период лактации препарат применяется по назначению врача.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.

Состав и свойства:

Лук репчатый (Allium сера) D1
Очанка лекарственная (Euphrasia) D6
Сабадилла (Sabadilla) D6
Калия йодид (Kalium iodatum) D12
Мышьяка (III) оксид (Arsenicum album) D12

Вспомогательные вещества:этанол 43% по весу.

Форма выпуска:

Капли для приема внутрь

Фармакологическое действие:

Гомеопатический препарат с противоаллергическим действием.

Условия хранения:

Препарат хранят при температуре не выше 25°С в защищенном от света и сильных электромагнитных полей месте, недоступном для детей.

Поскольку Фамулан содержит растительные природные компоненты, при хранении может наблюдаться незначительное помутнение и ослабление запаха и вкуса, что не приводит к снижению эффективности препарата.

Срок годности – 5 лет. Не применять по истечении срока, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Калия йодид
Производитель:

Рихард Биттнер АГ, Австрия
Фарм. группа:

Гомеопатические лекарственные средства

Описание препарата «Фамулан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка: