Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Противоглаукомный препарат Бетоптик S – это селективный β1-адреноблокатор, не проявляющий внутренней симпатомиметической активности. При применении местно уменьшает секрецию внутриглазной жидкости, снижая внутриглазное давление.

Показания и дозировка:

Препарат Бетоптик S применяют при внутриглазной гипертензии, открытоугольной глаукоме.

Препарат предназначен для применения местно. Закапывают в конъюнктивальный мешок по 1–2 капли дважды в день. Рекомендуется контроль внутриглазного давления на протяжении первого месяца применения. Перед использованием флакон нужно встряхнуть.

Передозировка:

При попадании в глаза избыточного количества препарата рекомендуется промыть глаза теплой водой.

Побочные эффекты:

Во время использования глазных капель Бетоптик S могут возникать побочные эффекты: точечный кератит, затуманивание зрения, снижение чувствительности роговицы, снижение остроты зрения, слезотечение, ощущение инородного тела в глазу, светобоязнь, сухость глаз, зуд, покраснение глаз, воспаление, анизокория, боль, бессонница, депрессивный невроз.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к составляющим препарата, синдром Шорта, синусовая брадикардия (ЧСС<50 уд/мин), кардиогенный шок, тяжелая недостаточность сердца, артериальная гипотензия (САД<100 мм рт. ст.), атриовентрикулярная блокада II–III ст., тяжелая дыхательная недостаточность с обструкцией, лактация (следует прекратить грудное вскармливание на период лечения). С осторожностью при ХОБЛ (хронических обструктивных болезнях легких), склонности к брадикардии, нестабильной стенокардии, атриовентрикулярной блокаде I ст., нарушениях периферического кровообращения, декомпенсированном сахарном диабете, гипогликемии, феохромоцитоме, дисфункции печени/почек, мышечной слабости, гипертиреозе, пациентам пожилого возраста, детям, беременным.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

У пациентов, получающих глазные капли Бетоптик и одновременно принимающих другие бета-адреноблокаторы перорально, риск развития побочных эффектов может быть выше (как системных, так и местных) вследствие возможного аддитивного эффекта. Такие больные должны находиться под тщательным медицинским контролем.

В сочетании с такими препаратами, истощающими запасы катехоламинов, как резерпин, может наблюдаться усиление снижения АД и брадикардии.

Следует соблюдать осторожность при совместном применении бетаксолола и адренергических психотропных средств.

Запрещено употребление спиртных напитков одновременно с применением препарата Бетоптик

Состав и свойства:

Бетаксолола гидрохлорид 5.6 мг.

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, кислота хлористо-водородная/натрия гидроксид (для регулировки рН), вода дистиллированная

Форма выпуска:

Капли для глаз во флаконе-капельнице 'Drop Tainer', 5 мл

Условия хранения:

При температуре от +8°C до +30°C. Срок хранения – два года. После первого открытия годен в течение месяца.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Бетаксолол
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

Код ATX

S

Препараты для лечения заболеваний органов чувств
S01

Препараты для лечения заболеваний глаз
S01E

Противоглаукомные препараты и миотики
S01ED

Бета-адреноблокаторы
S01ED02

Бетаксолол

Описание препарата «Бетоптик s» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Бетофтан

О препарате:

Комбинированный препарат для лечения катаракты (болезни глаз, проявляющейся частичным или полным помутнением вещества или капсулы хрусталика с понижением остроты зрения).

Показания и дозировка:

Препарат Бетофтан показан при открытоугольной форме глаукомы, внутриглазной гипертензии, при состояниях после лазерной трабекулопластики, для длительного гипотензивного лечения после оперативных вмешательств на глазах.

Препарат Бетофтан предназначен для местного применения. Используют в виде инстилляций в конъюнктивальный мешок по одной капле дважды в день. Необходимо контролировать внутриглазное давление на протяжении первого месяца применения.

Передозировка:

Не выявлено.

Побочные эффекты:

Во время применения препарата Бетофтан возможны побочные эффекты в виде слезотечения, ощущения дискомфорта, инородного тела в глазу, затуманивания зрения, сухости глаз, боли, анизокории, светобоязни, уменьшения чувствительности, пятнистой окрашенности роговицы, кератита, эритемы, системных реакциях, зуда.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, синдром Шорта, синусовая брадикардия (ЧСС<50 уд/мин), атриовентрикулярная блокада II–III ст., кардиогенный шок, тяжелая недостаточность сердца, артериальная гипотензия (САД<100 мм рт. ст.), тяжелая дыхательная недостаточность с обструкцией, лактация (следует прекратить грудное вскармливание на период лечения).

С осторожностью при ХОБЛ (хронических обструктивных болезнях легких), склонности к брадикардии, нестабильной стенокардии, атриовентрикулярной блокаде I ст., нарушениях периферического кровообращения, декомпенсированном сахарном диабете, гипогликемии, феохромоцитоме, дисфункции печени/почек, мышечной слабости, гипертиреозе, пациентам пожилого возраста, детям, беременным. Препарат и алкоголь: запрещено употребление спиртных напитков одновременно с применением препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Совместим с другими препаратами для лечения болезней глаз.

Состав и свойства:

1 мл содержит: бетаксолол гидрохлорид 0.5%.

Форма выпуска: Капли глазные 0,5% во флаконе-капельнице 5 мл

Фармакологическое действие:

Препарат Бетофтан имеет противоглаукомное действие. Является β1-адреноблокатором, не обладает симпатомиметической активностью, проявляет слабо выраженную мембраностабилизирующую активность. Препарат способствует снижению чувствительности периферических рецепторов к катехоламинам, ослабляет центральные симпатические импульсы. При местном использовании уменьшает внутриглазное давление.

Условия хранения: в прохладном месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Бетаксолол
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Бетофтан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Бетулин – противовоспалительное, антиоксидантное, противоопухолевое, антивирусное, гепатопротекторное, желчегонное средство применяют для улучшения работы печени, повышения защитных сил организма, профилактики онкозаболеваний.

Показания и дозировка:

Бетулин применяется как противовоспалительное, антиоксидантное, противоопухолевое, антивирусное, гепатопротекторное, желчегонное средство применяют для улучшения работы печени, повышения защитных сил организма, профилактики онкозаболеваний. Способствует растворению камней в почках и желчном пузыре. Бетулин понижает количество мутаций в хромосомах и генах, частоту возникновения наследственных изменений организма, предупреждает возникновение раковых клеток, обладает противоопухолевой активностью, вызывая апоптоз (запрограмированную гибель) раковых клеток. Обладая высокой гепатозащитной и иммуностимулирующей активностью, бетулин показал высокую противовирусную активность в профилактике и лечении гепатита С. При туберкулёзе экстракт положительно влияет на процессы восстановления лёгких, уменьшает токсическое действие химиотерапевтических средств.

Рекомендации по применению: по 5-7 капель 2-3 раза в день до еды на воде.

Передозировка:

Сообщения о случаях передозировки препаратом Бетулин отсутствуют.

Побочные эффекты:

Побочные действия Бетулина не описаны.

Противопоказания:

Бетулин противопоказан при индивидуальной непереносимости.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие Бетулина с другими лекарственными средствами не установлено.

Состав и свойства:

бетулин содержит экстракт бересты — бетулин жидкий.

Форма выпуска:

Сироп, 30 мл

Фармакологическое действие:

Бетулин является основным компонентом экстракта бересты — целебного компонента из коры берёзы. Он облегчает приспособление организма к различным неблагоприятным факторам окружающей среды, стрессам, физическим и умственным нагрузкам, работе на вредном производстве и при метеозависимости. Бетулин защищает клетки печени от повреждений различными химическими веществами, способствует нейтрализации и выведению вредных веществ из организма, нормализует желчеотделение, снижает уровень липидов в крови, улучшает состояние сосудов, делает их эластичными, способствует улучшению кровотока, уменьшает воспаление, отёки, проявления аллергии. Способствует растворению камней в почках и желчном пузыре. Бетулин понижает количество мутаций в хромосомах и генах, частоту возникновения наследственных изменений организма, предупреждает возникновение раковых клеток, обладает противоопухолевой активностью, вызывая апоптоз (запрограмированную гибель) раковых клеток. Обладая высокой гепатозащитной и иммуностимулирующей активностью, бетулин показал высокую противовирусную активность в профилактике и лечении гепатита С. При туберкулёзе экстракт положительно влияет на процессы восстановления лёгких, уменьшает токсическое действие химиотерапевтических средств. Бетулин усиливает выработку собственного интерферона при вирусных инфекциях, активизирует фагоцитоз, благодаря чему организм легче справляется с болезнями сам, облегчает течение болезни и не даёт развиться осложнениям. Он повышает устойчивость организма к кислородной недостаточности, что важно при ишемической болезни сердца, дыхательной недостаточности и физических нагрузках.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Бетулин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Бетулин Антиокс рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище — источника бетулина и янтарной кислоты.

Показания и дозировка:

Бетулин Антиокс способствует замедлению процессов старения, сохранению молодости и здоровья, противоопухолевой профилактике. Действие основано на нейтрализации свободных радикалов – основной причины зашлакованности и старения организма. Бетулин Антиокс принимать по 1 капсуле в день, во время еды. Продолжительность приема – 3-4 недели. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.

Передозировка:

Сообщения о случаях передозировки препаратом Бетулин Антиокс отсутствуют.

Побочные эффекты:

Побочные действия Бетулина Антиокс не описаны.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов, приемБетулина Антиокс не рекомендуется беременным и кормящим женщинам.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие Бетулина Антиокс с другими лекарственными средствами не установлено.

Состав и свойства:

Бетулин высокой степени очистки, янтарная кислота; состав оболочки капсулы: желатин, диоксид титана, оксид железа.

Форма выпуска:

Капсулы по 200 мг.

Фармакологическое действие:

Бетулин нейтрализует воздействие свободных радикалов на клетки — основную причинустарения организма и деградации его отдельных систем. Наукой также доказанпротивоопухолевый эффект бетулина.Янтарная кислота стимулирует процесс поступления кислорода в клетки, облегчает стресс, восстанавливает энергообмен, нормализует процесс производства новых клеток, обладает общеукрепляющими и восстанавливающими свойствами, оказывает антивирусное действие.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Бетулин Антиокс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Бетулин Гепато – биологически активная добавка к пище.

Показания и дозировка:

Бетулин Гепато рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище – источника бетулина и флаволигнанов.

Принимать внутрь: взрослым принимать по 1 капсуле в день во время еды.

Продолжительность приема – 3-4 недели.

При необходимости прием можно повторить.

Передозировка:

Сообщения о случаях передозировки препаратом Бетулин Гепато отсутствуют.

Побочные эффекты:

Побочные действия Бетулина Гепато не описаны.

Противопоказания:

Бетулин Гепото противопоказан при:

индивидуальная непереносимость компонентов БАД,
беременность,
кормление грудью.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие Бетулина Гепато с другими лекарственными средствами не установлено.

Состав и свойства:

Состав: бетулин березовый, экстракт плодов расторопши.

Биологически активные вещества, мг/капс.: бетулин – 38, флаволигнаны в пересчете на силибин – 4,5 – 9.

Форма выпуска:

Капсулы по 200 мг.

Фармакологическое действие:

Бетулин способствует восстановлению работы печени, блокируя разрушение клеток и нормализуя желчеобразовательную функцию, препятствует воспалительным и некротическим процессам.

Экстракт расторопши пятнистой улучшает обмен веществ, ускоряет регенерацию клеток печени, повышает устойчивость печени к разрушительному воздействию инфекций, алкоголя и токсинов.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Бетулин Гепато» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Бетулин Иммуно – биологически активная добавка к пище.

Показания и дозировка:

Бетулин Иммуно поможет поддержать иммунитет – способность организма бороться с вирусами и воспалительными процессами. Бетулин способствует разрушению цикла самовоспроизводства вирусов, а экстракты эхинацеи и корня солодки голой активизируют иммунную систему и оказывают противовоспалительное действие. Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище — источника бетулина и янтарной кислоты.Принимать Бетулин Иммуно по 1 капсуле в день, во время еды. Продолжительность приема – 3-4 недели. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.

Передозировка:

Сообщения о случаях передозировки препаратом Бетулин Иммуно отсутствуют.

Побочные эффекты:

Побочные действия Бетулина Иммуно не описаны.

Противопоказания:

Бетулин Иммуно противопоказан при индивидуальной непереносимости компонентов, прием не рекомендуется беременным и кормящим женщинам.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие Бетулина иммуно с другими лекарственными средствами не установлено.

Состав и свойства:

Бетулин высокой степени очистки, экстракт эхинацеи пурпурной сухой, экстракт корня солодки сухой; состав оболочки капсулы: желатин, диоксид титана, оксид железа.

Форма выпуска:

Капсулы по 280 мг.

Фармакологическое действие:

Бетулин оказывает влияние на вирусы, разрушая их жизненный цикл в организме, индуцирует синтез интерферона (основного «оружия» лейкоцитов в борьбе с вирусами).

Экстракт эхинацеи оказывает иммуномодулирующее, противовоспалительное и противовирусное действие.

Экстракт солодки голой обладает противоязвенным, смягчающим и отхаркивающим эффектом, а также слабительным, желчегонным и спазмолитическим действием.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Бетулин Иммуно» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Бетулин СлимКоррект – биологически активная добавка к пище.

Показания и дозировка:

Бетулин СлимКоррект разработан специально для тех, кто хочет сохранить стройность или снизить избыточный вес.Бетулин СлимКоррект состоит из двух уникальных по своим свойствам природных соединений: бетулина и экстракта топинамбура. Их действие направлено на нормализацию обменных процессов в организме.

Принимать бетулин СлимКоррект внутрь, взрослым принимать по 1 капсуле в день во время еды.

Продолжительность приёма – 3-4 недели.

При необходимости прием можно повторить.

Передозировка:

Сообщения о случаях передозировки препаратом Бетулин СлимКоррект отсутствуют.

Побочные эффекты:

Побочные действия Бетулина СлимКоррект не описаны.

Противопоказания:

Противопоказания Бетулин СлимКоррект:

индивидуальная непереносимость компонентов БАД,
беременность,
кормление грудью.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие Бетулина СлимКоррект с другими лекарственными средствами не установлено.

Состав и свойства:

1 капсула Бетулин СлимКоррект содержит 40 мг бетулина и 160 мг экстракта топинамбура сухого

Форма выпуска:

Капсулы по 200 мг.

Фармакологическое действие:

Бетулин меняет механизм усвоения жиров печенью, что приводит к снижению холестерина в крови и, соответственно, количеству «атеросклеротических бляшек» в сосудах, а также повышает чувствительность к инсулину. Бетулин также активизирует сжигание калорий, способствует очищению организма и снижению артериального давления.

Топинамбур

Экстракт топинамбура приводит к улучшению жирового и углеводного обмена, снижает уровень сахара в крови, обладает антиоксидантными свойствами и выводит из организма токсины, радионуклиды и соли тяжелых металлов, восстанавливает микрофлору кишечника, нормализует уровень холестерина, а также стимулирует регенерацию.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Бетулин СлимКоррект» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

пор. д/п ин. р-ра 9600000 МЕ амп., с раств. в амп. 2 мл, № 10

пор. д/п ин. р-ра 9600000 МЕ фл., с раств. во фл. 2 мл, № 10

Интерферон бета-1b 0,3 мг

№ 766/09-300200000 от 07.10.2009 до 07.10.2014

ХАРАКТЕРИСТИКА:

Иммунологические и биологические свойства Оказывает противовирусное и иммуномодулирующее действие. Активность интерферона бета-1b является видоспецифической. Механизмы действия интерферона бета-1b при рассеянном склерозе окончательно не установлены. Однако известно, что биологический эффект интерферона бета-1b обусловливается его взаимодействием со специфическими рецепторами, выявленными на поверхности клеток человека. Связывание интерферона бета- 1b с этими рецепторами индуцирует экспрессию ряда веществ, которые рассматриваются в качестве медиаторов биологических эффектов интерферона бета-1b. Интерферон бета-1b снижает связывающую способность и экспрессию рецепторов к интерферону гамма, усиливает их распад. Кроме того, интерферон бета-1b повышает супрессорную активность мононуклеарных клеток периферической крови. Применение препарата при рассеянном склерозе позволяет задержать дальнейшее прогрессирование заболевания и наступление инвалидности, в том числе тяжелой, сроком до 12 мес. Этот эффект наблюдается у пациентов как с обострениями заболеваний, так и без них, а также с любой степенью инвалидизации. В исследованиях принимали участие пациенты с оценкой до 5,5 балла по шкале EDSS. Как при ремиттирующем, так и при повторно-прогрессирующем рассеянном склерозе лечение препаратом снижает частоту и тяжесть обострений болезни, число госпитализаций и потребность в лечении стероидами, а также удлиняет продолжительность ремиссии.

Показания:

рассеянный склероз с рецидивно-ремиттирующим типом течения, который характеризуется наличием не менее двух обострений в течение 2 предшествующих лет и отсутствием признаков его непрерывного прогрессирующего течения между рецидивами с полным или неполным обновлением неврологического дефицита. Вторично-прогрессирующий рассеянный склероз с активным течением заболевания, который характеризуется обострением или значительным ухудшением неврологических функций на протяжении последних двух лет.

Применение:

8 млн МЕ интерферона бета-1b (1мл приготовленного р-ра) вводят п/к через день. Для получения р-ра препарата в ампулу или флакон с препаратом Бетфер-1b вводят 1,2 мл растворителя (0,54% р-р натрия хлорида). Порошок должен раствориться целиком без встряхивания; перед использованием следует осмотреть готовый р-р. При наличии нерастворившихся частиц или изменении цвета р-р применять нельзя. В данное время остается нерешенным вопрос продолжительности терапии интерфероном бета-1b. В контролируемом клиническом исследовании эффект лечения сохранялся на протяжении всех 3 лет наблюдений.

Противопоказания:

период беременности и кормления грудью; реакции гиперчувствительности на естественный или рекомбинантный интерферон бета или человеческий альбумин в анамнезе; тяжелые депрессивные состояния и/или суицидальные попытки в анамнезе; заболевание печени в фазе декомпенсации; эпилепсия, которая адекватно не контролируется.

Побочные эффекты:

возможны лейкопения, лимфопения, нейтропения, анемия, тромбоцитопения. В редких случаях отмечались выраженная тромбоцитопения, боль за грудиной, тахикардия или пальпитация, сообщалось о развитии кардиомиопатии. В отдельных случаях на фоне лечения препаратом отмечалось нарушение функции щитовидной железы (гипертиреоз, а также гипотиреоз). Возможны тошнота и рвота. В единичных случаях наблюдался панкреатит, часто обусловленный гипертриглицеридемией. Частыми являються гриппоподобные симптомы (лихорадка, озноб, миалгия, общее недомогание, потливость), астения. Могут возникнуть тяжелые реакции гиперчувствительности (в редких случаях наблюдаются такие реакции, как бронхоспазм, анафилаксия и крапивница). При использовании препарата в рекомендованной дозе может наблюдаться повышение активности АлАТ, АсАТ и γ-глутамилтрансферазы; описаны случаи гепатита предположительно лекарственной этиологии. При лечении препаратом в некоторых случаях наблюдались гипокальциемия и гиперурикемия, в редких случаях — гипертриглицеридемия, одышка, депрессия, ощущение тревоги, эмоциональная лабильность, деперсонализация, судороги, суицидальные тенденции и спутанность сознания. Известны случаи повышения мышечного тонуса. У женщин, которые не достигли периода менопаузы, могут возникать нарушения менструального цикла. Описаны отдельные случаи одышки после инъекций препарата. Редко наблюдается алопеция. Местные реакции в виде гиперемии, отеков, изменения цвета кожи, воспаления, боли, гиперчувствительности, некроза, лимфаденопатии. Со временем при продолжении лечения частота реакций в месте введения препарата обычно снижается.

Особые указания:

больных следует информировать о том, что побочными действиями интерферона бета-1b могут быть депрессия и суицидальные мысли, при появлении которых следует немедленно обратиться к врачу. В редких случаях эти состояния могут привести к попыткам самоубийства. При наличии депрессии и суицидальных мыслей следует немедленно прекратить лечение. У пациентов с депрессией, лиц, в анамнезе которых есть указания на депрессию или судороги, а также больных, получающих противоэпилептические средства, препарат следует применять с осторожностью. Интерферон бета-1b следует применять с осторожностью у пациентов с заболеваниями сердца, в частности, у больных с сердечной недостаточностью ІІІ—IV функционального класса по классификации NYНА и у больных с кардиомиопатией. Если предполагается связь кардиомиопатии, которая развилась в процессе лечения, с применением интерферона бета-1b, препарат следует отменить. До назначения препарата и на фоне лечения следует регулярно проводить развернутый анализ крови, включая определение лейкоцитарной формулы, а также определять активность АлАТ, АсАТ и γ-глутамилтрансферазы. В случае повышения активности трансаминаз в сыворотке крови следует проводить тщательное наблюдение и обследование больного. Препарат необходимо отменить при значительном повышении активности печеночных ферментов или появлении симптомов гепатита. При отсутствии клинических признаков повреждения печени, после нормализации активности печеночных ферментов можно попробовать восстановить терапию под тщательным контролем функции печени. Клинических данных о применении препарата у больных с нарушенной функцией печени или почек нет. В единичных случаях наблюдался панкреатит, часто обусловленный гипертриглицеридемией. В клинических исследованиях у 41% больных с ремиттирующим рассеянным склерозом отмечалось появление сывороточных нейтрализующих антител к интерферону бета-1b (два последовательных титра ≥20). В исследовании у больных с повторно прогрессирующим рассеянным склерозом появление нейтрализующих антител выявлено в 28% случаев. Влияние образования антител на клиническую эффективность интерферона бета-1b в данное время изучается. Имеющиеся результаты противоречивы и не позволяют сделать однозначный вывод. Признаков отрицательного влияния нейтрализующих антител на течение болезни при повторно-прогрессирующем рассеянном склерозе не выявлено.In vitro установлено, что нейтрализующие антитела против рекомбинантного интерферона бета-1b взаимодействуют также с природным интерфероном бета, хотя и в меньшей степени. In vivo этот эффект не изучался, поэтому клиническое его значение неизвестно. Сведения о больных, которые завершили терапию интерфероном бета-1b, несмотря на появление нейтрализующих антител, немногочисленны и неубедительны. У больных, которые получали интерферон бета-1b, описаны случаи некроза в месте инъекции. С появлением множественных или больших очагов некроза лечение следует прекратить до их полного заживления. При наличии одного очага и отсутствии большого некроза лечение может быть продолжено. Чтобы снизить риск развития некроза в месте инъекции, следует строго соблюдать правила асептики при выполнении инъекций, а также постоянно менять места инъекции. Необходимо соблюдать осторожность при лечении у больных миелосупрессией, анемией или тромбоцитопенией. Существуют отдельные сообщения о развитии кардиомиопатии. Если предполагатся связь кардиомиопатии с препаратом, лечение следует прекратить. Применение цитокинов у больных с моноклональной гаммапатией иногда сопровождалось системным повышением проницаемости капилляров с шокоподобными симптомами и летальным исходом. Неизвестно, способен ли интерферон бета-1b вызвать повреждение плода при лечении женщин в период беременности или/и влиять на репродуктивную функцию человека. В контролируемых клинических исследованиях у больных с рассеянным склерозом отмечались случаи самопроизвольного аборта. При исследованиях у макак-резус интерферон бета-1b оказывал эмбриотоксическое действие, а в более высоких дозах повышал частоту абортов. Следовательно, интерферон бета-1b противопоказан в период беременности. Женщинам репродуктивного возраста при лечении этим препаратом следует использовать надежные методы контрацепции. В случае наступления беременности во время лечения или при планировании беременности женщину следует информировать о потенциальном риске и рекомендовать прекращение лечения. Неизвестно, проникает ли интерферон бета-1b в грудное молоко. Учитывая потенциальную возможность развития серьезных побочных реакций на интерферон бета-1b у детей грудного возраста, необходимо прекратить кормление грудью или отменить препарат. Эффективность и безопасность применения интерферона бета-1b для детей и подростков до 18 лет не изучали, в связи с этим препарат не следует назначать пациентам данной возрастной группы.Применение в период беременности и кормления грудью. Противопоказано.Влияние на способность управления транспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами. Побочные эффекты со стороны ЦНС, обусловленные применением интерферона бета-1b, у чувствительных лиц могут повлиять на способность к управлению транспортными средствами и работе с потенциально опасными механизмами.

Взаимодействия:

влияние препарата в дозе 8 млн МЕ через день на метаболизм лекарственных веществ у больных с рассеянным склерозом не изучен. При лечении обострений болезни у пациентов, получающих препарат, переносимость ГКС или АКТГ, которые применяли курсами до 28 дней, была хорошей. Применение препарата одновременно с другими иммуномодуляторами, кроме ГКС или АКТГ, не изучалось. Интерфероны снижают активность печеночных цитохром, Р450-зависимых ферментов у человека и животных. Следует с осторожностью назначать препарат в комбинации с лекарственными препаратами, имеющими узкий терапевтический индекс, клиренс которых в значительной степени зависит от печеночной системы цитохрома Р450 (например противоэпилептические средства). Необходимо также придерживаться осторожности при одновременном применении с любыми препаратами, влияющими на систему кроветворения.

Передозировка:

не установлено.

Условия хранения:

в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 28 ˚С. Срок хранения приготовленного р-ра — до 3 ч при температуре 2–8 ˚С.

Общая информация

Действующее в-о:

Интерферон бета-1b
Производитель:

Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина
Фарм. группа:

Иммуностимуляторы. Интерфероны

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L03

Иммуномодуляторы
L03A

Иммуностимуляторы
L03AB

Интерфероны
L03AB08

Интерферон бета-1b

Описание препарата «Бетфер-1b» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

р-р д/ин. 3000000 МЕ амп., № 5, № 10

р-р д/ин. 3000000 МЕ фл., № 5, № 10

Интерферон бета-1а 3000000 МЕ

р-р д/ин. 6000000 МЕ амп., № 5, № 10

р-р д/ин. 6000000 МЕ фл., № 5, № 10

Интерферон бета-1а 6000000 МЕ

р-р д/ин. 12000000 МЕ амп., № 5, № 10

р-р д/ин. 12000000 МЕ фл., № 5, № 10

Интерферон бета-1а 12000000 МЕ

№ 767/09-300200000 от 07.10.2009 до 07.10.2014

ХАРАКТЕРИСТИКА:

Иммунологические и биологические свойства. Интерфероны являются группой эндогенных гликопротеинов, которые обладают иммуномодулирующими, противовирусными и антипролиферативными свойствами. Бетфер-1а — рекомбинантный интерферон бета-1а, представляет собой нативную аминокислотную последовательность, идентичную природному человеческому интерферону бета. Получают с использованием клеток млекопитающих (яичники китайского хомяка). Механизм действия Бетфера-1а при рассеянном склерозе изучен не полностью. Безопасность и эффективность Бетфера-1а оценивали в отношении больных рецидивирующим рассеянным склерозом при введении в дозе 12 млн МЕ 3 раза в неделю. Бетфер-1а в дозе 12 млн МЕ снижал частоту (приблизительно на 30% в течение 2 лет) и тяжесть рецидивов заболевания. За 4 года снижение средней частоты обострений составило 29% у больных, получавших Бетфер-1а 6 млн МЕ, по сравнению с пациентами, получавшими в течение 2 лет плацебо, а потом на протяжении следующих 2 лет — Бетфер-1а 6 млн МЕ или Бетфер-1а 12 млн МЕ. Механизм действия Бетфера-1а при рассеянном склерозе до конца не изучен. Известно, что препарат способствует ограничению повреждений ЦНС, лежащих в основе заболевания. Фармакодинамика не зависит от пути введения Бетфера-1а. Концентрации интерферона бета-1а после п/к и в/м введения равноценны. После однократного введения в дозе 60 мкг Сmax препарата при определении иммунологическим методом составляет около 6–10 МЕ/мл и достигается в среднем через 3 ч после введения. После 4-кратного п/к введения в той же дозе с интервалом 48 ч наблюдалась умеренная кумуляция (AUC увеличивалась примерно в 2,5 раза). После однократной инъекции на протяжении 24 ч повышаются внутриклеточная и сывороточная активность 2-5А синтетазы и уровни бета-2 микроглобулина и неоптерина в сыворотке крови, которые постепенно снижаются в течение 2 дней. В/м и п/к введение вызывает одинаковые реакции. После 4-кратного п/к введения с интервалом 48 ч указанные биологические эффекты сохраняются, признаки толерантности не развиваются. Интерферон бета-1а метаболизируется в организме и выводится с желчью и мочой.

Показания:

рассеянный склероз с рецидивно-ремиттирующим типом течения, характеризующийся наличием не менее двух обострений в течение двух предшествующих лет с отсутствием признаков его непрерывного прогрессирующего течения между рецидивами.

Применение:

12 млн МЕ (44 мкг) — п/к 3 раза в неделю. Больным, которые плохо переносят препарат в этой дозе, назначают Бетфер-1а 6 млн (или 2 ампулы по 3 млн (11 мкг)) МЕ п/к 3 раза в неделю. Лечение начинают под контролем врача, имеющего опыт лечения рассеяного склероза. Препарат вводят в одно и то же время, желательно вечером, в определенные дни недели. В начале лечения препаратом Бетфер-1а для снижения неблагоприятных побочных эффектов рекомендуют назначать 2 400 000 МЕ (8,8 мкг) в течение первых 2 нед лечения, в течение 3–4-й недели по 6 млн МЕ (22 мкг), а начиная с 5-й недели и далее по 12 млн МЕ (44 мкг). Не установлено, как долго следует применять препарат. Рекомендуется оценивать состояние больного не менее 1 раза в 2 года на протяжении 4 лет от начала лечения. Решение о продолжении лечения должен принимать врач в каждом конкретном случае.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к природному или рекомбинантному интерферону бета, сывороточному альбумину человека или другим компонентам препарата; период беременности и кормления грудью; тяжелая депрессия, суицидальные тенденции, эпилепсия при отсутствии эффективной адекватной терапии.

Побочные эффекты:

наиболее часто отмечается гриппоподобный синдром, миалгия, артралгия, лихорадка, озноб, общая слабость, головная боль и тошнота. Отмечаются также реакции в месте инъекции: покраснение, припухлость, затвердение, побледнение кожи, болезненность, крайне редко — некроз в месте инъекций. Другими побочными эффектами являются диарея, рвота, потеря аппетита, анорексия, бессоница, головокружение, чувство тревоги, эритематозная или макулопапулезная сыпь, гиперемия кожи, в отдельных случаях — депрессия, суицидальные тенденции, деперсонализация, судорожные припадки. Может наблюдаться нарушение функции щитовидной железы (гипотиреоз или гипертиреоз). Редко — периферическая вазодилатация, ощущение сердцебиения, нарушение сердечного ритма и алопеция. Возможны реакции гиперчувствительности, изменения показателей лабораторных исследований (лейкопения, лимфопения, тромбоцитопения, повышение АлАТ, АсАТ, γ-глутамилтрансферазы и ЩФ). Эти изменения незначительно выражены, имеют обратимый и бессимптомный характер.

Особые указания:

с осторожностью назначают больным с депрессией. Больные с проявлениями депрессии должны находиться под наблюдением, им следует проводить соответствующую терапию. При необходимости терапию интерфероном бета-1а прекращают. Следует проявлять осторожность при лечении интерфероном бета-1а больных, у которых раньше наблюдались судорожные припадки. Если эпилептические припадки впервые появились во время терапии интерфероном бета-1а, нужно выяснить их этиологию и назначить противосудорожную терапию перед тем, как возобновить терапию интерфероном бета-1а. Пациенты с ИБС, застойной сердечной недостаточностью или аритмией должны находиться под наблюдением врача во избежание ухудшения клинического состояния в начале терапии интерфероном бета-1а. У больных, применяющих Бетфер-1а, иногда отмечается некроз в месте инъекций. Для снижения риска его развития следует каждый раз менять место инъекции и тщательно придерживаться правил асептики. Процедуру самовведения препарата больными необходимо периодически проверять, особенно если развиваются местные реакции. Если отмечаются множественные кожные повреждения, применение Бетфера-1а следует прекратить до заживления повреждений. Пациенты, имеющие единичные повреждения, могут продолжать лечение при условии, что размер некроза незначительный. Больных следует предупредить о том, что интерферон способен вызывать аборты. Во время лечения необходима тщательная контрацепция. Во время терапии Бетфером-1а рекомендуют определять количество лейкоцитов и тромбоцитов в периферической крови, лейкоцитарную формулу, биохимические показатели, в частности функциональные печеночные тесты, на протяжении 1, 3 и 6-го месяца лечения. В начале лечения Бетфером-1а в дозе 12 млн МЕ эти исследования нужно проводить чаще. При введении интерферона бета-1а больным с тяжелой печеночной или почечной недостаточностью, а также с тяжелой миелосупрессией следует соблюдать особую осторожность и проводить тщательный мониторинг. У пациентов, получающих интерфероны бета, возможно образование нейтрализущих антител. Клиническое значение их не установлено. Если наблюдается недостаточно хороший терапевтический ответ на лечение Бетфером-1а и у пациента определяются антитела, врач должен оценить целесообразность продолжения терапии. Опыта применения Бетфера-1а для детей в возрасте до 16 лет нет, поэтому его не следует применять для лечения больных этой возрастной категории.Применение в период беременности и кормления грудью. Противопоказано.Влияние на способность управления транспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами. Некоторые обусловленные применением Бетфера-1а неблагоприятные эффекты со стороны ЦНС могут влиять на способность пациентов к управлению транспортными средствами и работе с потенциально опасными механизмами.

Взаимодействия:

необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении интерферона бета-1а с препаратами, имеющими узкий терапевтический индекс, клиренс которых значительно зависит от цитохрома Р450, например, противоэпилептическими препаратами и антидепрессантами. Взаимодействие интерферона бета-1а с ГКС или АКТГ не изучалось, однако результаты клинических исследований свидетельствуют, что больные с рассеянным склерозом могут во время рецидива заболевания получать интерферон бета-1а в сочетании с ГКС или АКТГ. Несовместим с миелосупрессивными препаратами.

Передозировка:

не установлена.

Условия хранения:

в защищенном от света месте при температуре от 2–8 ˚С.

Общая информация

Действующее в-о:

Интерферон бета-1а
Производитель:

Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина
Фарм. группа:

Иммуностимуляторы. Интерфероны

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L03

Иммуномодуляторы
L03A

Иммуностимуляторы
L03AB

Интерфероны
L03AB07

Интерферон бета-1a

Описание препарата «Бетфер-1а» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Бефол является антидепрессантом – ингибитором МАО (моноаминооксидазы). Подобно другим антидепрессантам этого типа действия повышает содержание в центральной нервной системе нейромедиаторных моноаминов, оказывает антирезерпиновое действие, потенцирует (усиливает) эффект фенамина.

Показания к применению:

Назначают взрослым при депрессиях (подавленности) различной этиологии (причины): эндогенные депрессии при маниакально-депрессивном психозе и различных формах шизофрении; сенильные и инволюционные депрессии; реактивные и невротические депрессии и др.; депрессии у больных хроническим алкоголизмом. Применяют бефол при неглубоких депрессиях с неврозоподобной и не резко выраженной ипохондрической симптоматикой (угнетенным состоянием, обусловленным страхом за состояние здоровья).

Способ применения:

Назначают внутрь (после еды), внутривенно (капельно или струйно) или внутримышечно. Внутрь принимают 2 раза в день по 30-50 мг (до 100-150 мг). Суточная доза – до 400 мг. Во избежание нарушения сна второй прием препарата должен быть не позднее 18 ч. При затянувшихся и резистентных (устойчивых) депрессиях лечение начинают с внутривенного введения препарата капельно (40-60 капель в минуту) или струйно (в течение 1-2 мин). Для капельного введения суточную дозу бефола растворяют в 250-500 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. Лечение начинают с 50 мг, а затем дозу увеличивают до 200-250 мг. При внутримышечном введении бефола разовые дозы могут составлять 10-25 мг, суточные – 20-50 мг.

Побочные действия:

Применение бефола может вызвать снижение артериального давления, появление головной боли, ощущение тяжести в голове. В этом случае рекомендуется снизить дозу препарата. Возможно также усиление тревоги и разражительности. Для предупреждения этих явлений или их устранения следует сочетать прием бефола с нейролептиками и транквилизаторами.

Противопоказания:

Бефол противопоказан при острых воспалительных заболеваниях почек, печени, отравлениях наркотическими, снотворными и анальгетическими средствами, а также в период острой алкогольной абстиненции (состояния, возникающего в результате внезапного прекращения приема алкоголя).

Форма выпуска:

Таблетки по 10 мг (0,01 г) и 25 мг (0,025 г) в упаковке по 50 штук; 0,25% раствор в ампулах по 2 мл.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Бефол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Ингибиторы моноаминооксидазы

Описание препарата «Бефол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

Состав и форма выпуска:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация