Январь, 2021 - Piluli.info

Состав.

1 капсула содержит:

основные ингредиенты: измельченные створки фасоли обыкновенной (Faseolus vulgaris), сухие экстракты: листьев березы плосколистной (Betula platyphylla) – 60 мг, корня петрушки кудрявой (Petroselinum crispum) – 60 мг, листья брусники обыкновенной (Vaccinium vitis-idaea) – 30 мг, травы ромашки (Matricaria chamomilla) – 10 мг, натрия цитрат – 20 мг, калия цитрат – 20 мг

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (E 460), двуокись кремния коллоидный, магния стеарат (Е 470)

оболочка капсулы: желатин, вода очищенная, титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е172), медный комплекс хлорофиллина (Е 141).

Фармакологические свойства.

Комплексное действие диетической добавки обусловлена синергическими эффектами биологически активных веществ, входящих в состав.

Комбинированная растительная диетическая добавка, благодаря наличию цитратного комплекса, способствует дезинтеграции и выведению почечных камней и камней мочевого тракта. УРИКЛАР обладает спазмолитическим действием, способствует прохождению камней по мочевыводящим путям, уменьшает боли при почечных и мочеточниковых коликах, улучшает функцию почек и повышает диурез.

Оказывает противомикробное и противовоспалительное действие.

Регулирует кристалло-коллоидный баланс, снижает концентрацию в моче элементов, способствующих образованию камней (щавелевая кислота, кальций, гидроксипролин). Препятствует аккумуляции частиц вокруг ядра камня, что предотвращает его дальнейшее увеличение.

При одновременном применении с другими уросептики УРИКЛАР усиливает их бактерицидный эффект.

Створки фасоли содержат бетаин, аргинин, тирозин, холин, микро- и макроэлементы. Основное действие – мочегонное, антибиотическая. Используются при воспалениях почек и отеках, вызванных заболеваниями почек.

Листья березы содержат эфирные масла, сапонины, дубильные вещества, смолы, аскорбиновую и никотиновую кислоты. Основное действие – диуретическое, желчегонное, спазмолитическое, противовоспалительное.

Корень петрушки содержит апонил, миристицин, флавоноиды. Основное действие – диуретическое, противовоспалительное, литолитическим.

Листья брусники содержат гликозид арбутин, урсоловую кислоту и фитонциды. Основное действие – антимикробное, мочегонное, противовоспалительное. Используется при мочекаменной болезни, воспалении мочевого пузыря.

Ромашка обладает антибактериальным, противовоспалительным, репаративный, вяжущее, антиоксидантное, анальгетическое и спазмолитическое эффекты.

Натрия и калия цитрат имеют эффект ззащелачивания и используются при мочекаменной болезни, вызванной уратным, цистиновыми и кальциевым камнями.

Способ применения и рекомендованная суточная доза.

Принимать взрослым по 1 капсуле 3 раза в сутки, запивая питьевой водой (150 – 200 мл).

Курс применения определяют индивидуально.

Перед применением рекомендуется консультация врача.

Противопоказания.

Беременность и период лактации, острые воспалительные заболевания почек и мочевого пузыря, подагра, чувствительность к составляющим компонентам.

Форма выпуска.

Капсулы № 30 (15 х 2) в блистерах, по 2 блистера в картонной коробке.

Масса содержания 1 капсулы.

405 мг ± 7,5 %.

Срок годности.

3 года.

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 25°С в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.

Регистрационные данные:

№ 05.03.02-03/130556 от 28.12.2012 до 28.12.2017

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Растительно-цитратный комплекс
Производитель:

Ротафарм ЛТД
Фарм. группа:

Биологически активные добавки

Описание препарата «Уриклар» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Иммуностимулирующий препарат бактериального происхождения.

Показания и дозировка:

Комбинированное лечение и профилактика рецидивов хронической инфекции мочевых путей, особенно циститов, независимо от природы микроорганизма, в сочетании с антибиотиками или другими противомикробными средствами у взрослых и детей старше 4 лет.

В лечебных целях назначают по 1 капс. ежедневно утром натощак в качестве дополнительного лекарственного средства при проведении обычной противомикробной терапии до исчезновения симптомов, но не менее 10 дней. Максимальный срок лечения 3 месяца.

Для профилактики рецидивов хронической инфекции мочевого тракта назначают по 1 капс. ежедневно утром натощак в течение 3 месяцев.

В случае если ребенку трудно проглотить капсулу, ее следует открыть и смешать содержимое с питьем (фруктовый сок, молоко и т.д.).

Длительность лечения или назначение повторного курса терапии определяется индивидуально, исходя из общего состояния пациента.

Передозировка:

Сведения о случаях передозировки отсутствуют.

Природа Уро-Ваксома и результаты изучения его токсичности на животных указывают на то, что передозировка маловероятна.

Побочные эффекты:

Общая частота нежелательных явлений в клинических исследованиях составляла около 4%.

Ниже приводятся зарегистрированные побочные эффекты в зависимости от частоты их возникновения.

Со стороны пищеварительной системы: часто (от 1 до 10%) – диарея, тошнота, диспепсия, в т.ч. ощущение дискомфорта в эпигастральной области; нечасто (от 0.1 до 1%) – боль в животе.
Со стороны нервной системы: часто (от 1 до 10%) – головная боль.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто (от 0.1 до 1%) – аллергические реакции (сыпь, зуд, невыраженная экзантема).
Нарушения общего характера: нечасто (от 0.1 до 1%) – лихорадка.
Зарегистрированы единичные случаи серьезных негативных явлений, таких как отек полости рта и периферические отеки, а также развитие алопеции. При появлении кожных реакций, лихорадки (в случае изолированной или необъяснимой лихорадки (выше 38°С) возникающей в начале лечения) или отека лечение следует прекратить, так как данные симптомы могут быть признаками аллергической реакции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Клинические исследования применения Уро-Ваксома при беременности не проводились.

Исследования на животных не выявили отрицательного воздействия на течение беременности, развитие эмбриона, плода и/или постнатальное развитие.

В отношении возможности применения препарата в период грудного вскармливания специальные исследования не проводились и сведений по данному вопросу до настоящего времени не имеется.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами до настоящего времени не установлено.

В качестве меры предосторожности не следует применять препарат за 2 недели до и в течение 2-х недель после приема внутрь живых вакцин.

Иммунодепрессивные препараты могут оказывать влияние на действие препарата.

Состав и свойства:

Лиофилизированный лизат бактерий Escherichia coli 6 мг

Вспомогательные вещества:пропилгаллат (безводный) – 0.084 мг, натрия глутамат (безводный) – 3.03 мг, маннитол – до 60 мг, крахмал прежелатинизированный – 77 мг, магния стеарат – 3 мг, маннитол – до 200 мг.

Форма выпуска:

Капсулы твердые желатиновые, размер №3, с оранжевой непрозрачной крышечкой и желтым непрозрачным корпусом; содержимое капсул – порошок от светло-желтого до светло-коричневого цвета.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности – 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Уро-ваксом» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Группа: аюрведическое средство Анубхут Йог

Действующие вещества: однатаблетка содержит экстракты:

Кратева (Crataeva religiosa)……………………………………………….125 мг

Якорцы стелющиеся, экстракт (Tribulus Terrestris extract)….100 мг

Долихос двухцветковый (Dolichos biflorus)………………………100 мг

Бикарбонат натрия (Sodium Bicarbonate)…………………………….50 мг

Камнеломка язычковая (Saxifraga ligulata)………………………….50 мг

Бутея односемянная (Butea Frondosa)…………………………………50 мг

Вспомогательные вещества: гуммиарабик, кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая, вода очищенная.

Аюрведическое средство для нормализации функции почек.

Описание: таблетки Уро Веда – это 100% растительный продукт, в состав которого входят травы, растущие в Индии и веками используемые для предупреждения болезней мочевыводящих путей. Уро Веда способствует уменьшению проявлений инфекций мочевыводящих путей, воспалений и почечных отеков, создает благоприятные условия для мягкого и безболезненного выведения камней, предупреждая хирургическое вмешательство, является ежедневной добавкой, которая улучшает тонус репродуктивной системы.

Показания:

инфекции мочевыводящих путей;
мочекаменная болезнь;
частые и болезненные мочеиспускания;
болезни мочевыделительной системы, сопровождающиеся отеками;
улучшение тонуса репродуктивной системы.

Дозировка: взрослым по 1-2 таблетки 2-3 раза в день. Принимать на протяжении 20-30 дней. Курс можно повторить.

Способ применения:

таблетки проглатывают, запивая водой.

Побочные эффекты:

при приеме в рекомендуемой дозе аюрведическое средство переносится хорошо. В случае возникновения каких-либо непредвиденных реакций обязательно проконсультируйтесь с врачом относительно дальнейшего применения средства.

Противопоказания:

детям до 18 лет, беременным и кормящим матерям, индивидуальная непереносимость компонентов продукта.

Предостережение: перед употреблением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Особенности использования: согласно инструкции.

Передозировка:

отсутствует.

Условия хранения:

хранить в сухом и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок хранения: 36 месяцев.

Упаковка: 3 блистера по 10 таблеток (N30)

Название и адрес производителя: КОНАРК АЮРВЕДА ПВТ.ЛТД.

С-33, Сектор-59, Ноида, Дистрикт Гаутам Буднагар (Ю.П.), Индия

Регистр. No.: 05.03.02-03/27757

www.konarkayurveda.com.ua

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Уро веда (таблетки)» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Уро-БЦЖ Медак

О препарате

Уро-БЦЖ Медак – противоопухолевый препарат, применяемый для профилактики рака мочевого пузыря после удаления опухоли.

Показание и дозировка

Показанием для применения препарата является неинвазивная уротелиальная карцинома мочевого пузыря:

лечение карциномы in situ;
профилактика рецидивов:

– карциномы in situ;

– уротелиальной карциномы in lamina propria при не слабо выраженном поражении мышечной ткани мочевого пузыря;

– G1-G2 при рецидивирующей или мультифокальной опухоли;

– G3.

Уро-БЦЖ применяется в виде инсталляций в мочевой пузырь.

Перед назначением препарата (за 3 – 11 суток до введения первой дозы) проводится проба Манту с 2 ТЕ очищенного туберкулина в обычном разведении. Иммунотерапия разрешена при реакции Манту не менее 17 мм в диаметре.

Для инсталляции применяют содержимое 1 флакона препарата Уро-БЦЖ. При этом пациенту не следует пить воду в течение 4 часов до и 2 часов после процедуры. Перед инстилляцией необходимо опорожнить мочевой пузырь, для чего вводят эластичный катетер.

При отсутствии противопоказаний, после инстилляции пациенту назначают процедуру гипергидратации.

Для лечения преинвазивной карциномы in situ используют стандартную дозу препарата – 1 внутрипузырную инстилляцию 1 раз в неделю. Курс лечения следует продолжать в течение 6 недель. Если терапевтический эффект не достигнут, 6-недельный курс можно повторить. После основной лечебной терапии и 4-недельного перерыва назначается одна из профилактических схем приема препарата.

В качестве профилактики рецидива рака мочевого пузыря препарат назначается через 2 – 3 недели после биопсии или трансуретальной резекции при условии отсутствия травматической катетеризации. Дозировка при этом составляет 1 внутрипузырная инстилляция 1 раз в 1 неделю в течение 6 недель, после чего назначается поддерживающая доза.

Существует 2 схемы поддерживающей терапии:

1 внутрипузырная инстилляция 1 раз в месяц, курсом до 12 месяцев;
по 3 еженедельные внутрипузырные инсталляции на 3-м, 6-м, 12-м, 18-м, 24-м, 30-м и 36-м месяце. В общей сложности проводится 27 инстилляций.

Обе схемы одинаково эффективны.

Лечение лиц пожилого возраста не требует корректировки дозы.

Приготовление суспензии препарата Уро-БЦЖ необходимо проводить в медицинских перчатках. Готовый раствор использовать сразу. После использования флакон из-под вакцины и инфузионную систему помещают в дезинфицирующий раствор (5% раствор хлорамина) на 6 часов. Возможна дезинфекция с помощью кипячения в течение 40 минут.

Приготовление суспензии зависит от формы отпуска препарата:

При наличии только флакона с лиофилизатом, необходимо приобрести аптечный 50 мл 0.9% раствор натрия хлорида и приготовить суспензию с соблюдением правил антисептики:

непосредственно перед приготовлением удаляют защитную пластиковую крышку с флакона Уро-БЦЖ;
с помощью стерильного шприца с внутренним диаметром иглы 0.8 мм отбирают 20 мл 0.9% раствора натрия хлорида;
прокалывают резиновую пробку флакона с лиофилизатом и медленно вводят его внутрь;
осторожно взболтать смесь до полного растворения Уро-БЦЖ;
с помощью стерильного шприца с внутренним диаметром иглы 0.8 мм переносят содержимое флакона в стерильный контейнер для инъекции и доводят объем 0.9% раствором натрия хлорида до 50 мл, перемешивают.

Готовую суспензию вводят в мочевой пузырь, используя подходящий катетер.

Приготовление суспензии, используя препарат, в комплект которого входят флакон с лиофилизатом, 50 мл 0.9% раствора натрия хлорида в полимерном контейнере с соединительным флянцем и луеровским адаптером, переходник с луеровским адаптером для подсоединения катетера и полиэтиленовый пакет для утилизации использованных материалов, сводится к следующему:

распаковать защитный пакет, не извлекая из него полностью контейнер с растворителем, что сохраняет стерильность луеровского адаптера как можно дольше;
снять пластиковую крышку с флакона лиофилизата и фланца контейнера с растворителем;
приготовить пакет для утилизации использованных материалов;
плотно прижать флакон с лиофилизатом к фланцу контейнера с растворителем;
надломить защитный механизм в трубке адаптера соединительного фланца, обеспечив проходимость соединения;
перевернув систему так, чтобы флакон оказался снизу, не надавливая на контейнер, смешать растворитель с лиофилизатом;
осторожно перемешать раствор;
перевернув систему таким образом, чтобы флакон оказался сверху, перелить суспензию в контейнер. Флакон не удалять;
держа инстилляционную систему вертикально, удалить защитный пакет;
если в комплекте есть уретральный катетер с луеровским наконечником, необходимо соединить их, надломить защитный механизм в трубке и обеспечить свободный проток суспензии. Ввести препарат в мочевой пузырь;
если в комплекте есть уретральный катетер с коническим наконечником, необходимо соединить катетер с наконечником адаптера, используя переходник. Затем надломить защитный механизм трубки, обеспечив свободный проток и ввести препарат в мочевой пузырь;
после введения извлечь катетер из мочевого пузыря и очистить его от остатком суспензии, впустив через него небольшое количество воздуха внутрь системы;
инстилляционную систему поместить в пакет для утилизации.

Утилизация использованных материалов происходит согласно установленному в медицинских учреждениях порядку, посредством паровой дезактивации отходов при температуре 126±2°С в течение 90 минут, под давлением 0.15 МПа или посредством дезинфицирующего 5% раствора хлорамина в течение 6 часов.

Передозировкa

Передозировка препаратом маловероятна, так как 1 флакон лиофилизата соответствует 1 дозе.

Симптомы интоксикации препаратом не отличаются от описанных в побочных эффектах.

Побочные эффекты

После 2 – 3 инстилляции возможно проявление дизурии (80% случаев) и макрогематурии (40% случаев), которые начинаются в течение 2 – 3 часов после введения и продолжаются около 2 суток. Выраженность этих побочных явлений может усиливаться с каждым введением. Симптомы могут проходить самостоятельно или посредством симптоматической терапии.

Во время процедуры возможно повышение температуры тела до 38.5*С (40% случаев), которая держится не более 48 часов. Симптом проходит самостоятельно, но могут быть назначены жаропонижающие препараты.

В некоторых случаях может развиваться острый цистит (20% случаев), который держится вплоть до следующей инстиллизации. В качестве лечения назначаются противотуберкулезные ЛС курсом около 2 недель после полного исчезновения симптомов заболевания. Инстилляцию Уро-БЦЖ в этот период прекращают. После устранения симптомов цистита, БЦЖ-терапия может быть продолжена в дозе 10-30% от начальной.

При развитии симптоматического гранулематозного цистита, эпидидимита и простатита (3 – 5% случаев) необходимо прекратить применение препарата и назначить изониазид (300 мг/сутки), а также рифампицин (600 мг/сутки) в течение 3 месяцев. По необходимости следует обеспечить временный дренаж верхних отделов мочевыводящих путей.

При проявлении гранулематозного поражения паренхимы почки дальнейшее лечение Уро-БЦЖ противопоказано. Назначается изониазид (300 мг/сутки), рифампицин (600 мг/сутки) и этамбутол (1200 мг/сутки) курсом до 6 месяцев.

При проявлении аллергических реакций – кожной сыпи, артралгии, артрита, – лечение БЦЖ должно быть остановлено. Применяются НПВП и антигистаминные препараты.

В редких случаях у пациентов, которые проходили терапию препаратом, проявлялся БЦЖ-сепсис, сопровождающийся резким повышением температуры до 38.5*С, ознобом, снижением артериального давления, ухудшением общего состояния.

В ходе применения препарата быстро развивается почечная и печеночная недостаточность. На рентгене видны очаговые поражения и инфильтраты в легких. В таких случаях применение препарат прекращается и назначаются изониазид (300 мг/сутки), рифампицин (600 мг/сутки) и этамбутол (1200 мг/сутки), а также противомикробный препарат для лечения возможного уросепсиса нетуберкулезного происхождения. В комплексе применяют ГКС. Лечение неотложное под тщательным наблюдением врача. Возможен летальный исход.

Прoтивопоказания

Не рекомендуется применять препарат в следующих случаях:

туберкулез в анамнезе (реакция Манту более 17 мм);
острый цистит или макрогематурия (до исчезновения симптомов);
иммунодефицитные состояния;
тяжелые сопутствующие заболевания в стадии декомпенсации;
травматичная катетеризация;
появление крови после катетеризации мочевого пузыря (для введения препарата в тот же день);
беременность и лактация.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголeм

Не следует применять Уро-БЦЖ совместно с противотуберкулезными препаратами (ПАСК, рифампицином, этамбутолом, стрептомицином), антисептиками, антибиотиками и смазочными лекарственными средствами.

В ходе применения препарата была подмечена устойчивость бактерий БЦЖ к циклосерину и пиразинамиду.

В связи с повышенной чувствительностью БЦЖ, не следует применять во время лечения противотуберкулезные и антибактериальные препараты, такие как гентамицин, доксициклин, фторхинолоны.

Препарат не совместим с гипо- и гипертоническими средствами.

Не рекомендуется использовать другие растворители, кроме 0.9% раствора натрия хлорида.

Состав и свойствa

В состав 1 флакона Уро-БЦЖ Медак входят следующие компоненты:

активные вещества – живые бактерии БЦЖ (2-8×108 клеток);
вспомогательные вещества – полисорбат 80, полигелин, декстроза безводная.

Форма выпуска: лиофилизат для приготовления суспензии для внутрипузырного введения. Порошок белый или почти белый с серым или желтым оттенком.

В комплект входят: флакон с лиофилизатом 25 мл, 0.9% раствор натрия хлорида в контейнере с полимерным соединительным фланцем и луеровским адаптером (50 мл), переходник с луеровским адаптером для катетера, полиэтиленовый пакет.

Фармакологическое действие: содержащиеся в составе Уро-БЦЖ живые бактерии, вызываютнеспецифический локальный иммунный процесс, который оказывает противоопухолевый эффект.

Введение препарата в полость мочевого пузыря повышает уровень гранулоцитов, макрофагов/моноцитов и Т-лимфоцитов, стимулирует рост цитокинов IL-1, IL-2 и IL-6 и усиливает фактор некроза опухоли (TNF-альфа).

Выведение элементов препарата происходит в первые часы после инсталляции вместе с мочой.

Факт проникновения микробактерий через слизистую мочевого пузыря клинически не доказан.

Условия хранения: Уро-БЦЖ хранят при температуре не выше 2 – 8*С, не допуская заморозки. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

бактерии БЦЖ
Производитель:

Медак ГмбХ, Германия
Фарм. группа:

Химиотерапевтические лекарственные средства

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L03

Иммуномодуляторы
L03A

Иммуностимуляторы
L03AX

Иммуностимуляторы другие
L03AX03

БЦЖ вакцина

Описание препарата «Уро-БЦЖ Медак» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Заболевания кишечника (колиты, энтероколиты) и мочевыводящих путей (циститы, пиелиты, пиелонефриты).

Способ применения:

По 1 таблетке 3-4 раза в день. Продолжительность лечения в зависимости от клинической картины.

Форма выпуска:

Таблетки в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:

В сухом месте.

Состав:

фснилсалицилата и гексаметилентетрамина – по 0,25 г, экстракта красавки – 0,015 г.Внимание!Перед применением препарата Уробесал вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антисептические лекарственные средства других групп

Описание препарата «Уробесал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Урографин

О препарате:

Рентгеноконтрастный ионный диагностический препарат для внутрисосудистого и внутриполостного введения.

Показания и дозировка:

в/в и ретроградная урография;
все виды ангиографических исследований;
артрография;
эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография (ЭРХП);
интраоперационная холангиография;
сиалография;
фистулография;
гистеросальпингография.

Подготовка больного к процедуре

При ангиографии брюшной полости и урографии для облегчения диагностики рекомендуется тщательно очистить желудок больного. Поэтому в последние два дня перед обследованием следует избегать пищи, вызывающей метеоризм (прежде всего бобовых, салатов, фруктов, черного и свежего хлеба, а также любых овощей в сыром виде). Последний прием пищи накануне обследования должен быть не позднее 18 ч. Кроме того, целесообразно принять вечером слабительное. Грудным и маленьким детям большие интервалы в приеме пищи, а также назначение слабительного противопоказаны.

Поскольку волнение, страх и боль могут вызвать побочные эффекты или усилить реакцию на контрастное вещество, перед проведением исследования рекомендуется провести с пациентом успокоительную беседу или назначить соответствующую терапию.

Пациентам с генерализованной миеломой, сахарным диабетом с нефропатией, полиурией, олигурией, гиперурикемией, а также грудным детям и детям младшего возраста, и лицам пожилого возраста следует провести адекватную гидратацию. До проведения исследования необходимо устранить нарушения водно-электролитного баланса.

Общие правила проведения процедуры

Готовый для использования Урографин должен представлять собой бесцветный или бледно-желтый прозрачный раствор. Препарат нельзя использовать при изменении цвета раствора, появлении видимых частиц или разрушении целостности ампул. Набирать в шприц контрастное средство следует непосредственно перед началом исследования. Неиспользованные при исследовании остатки контрастного средства более не применяются.

Доза зависит от возраста, массы тела, сердечного выброса и общего состояния пациента. При почечной или сердечнойнедостаточности доза контрастного средства должна быть как можно более низкой. У этих пациентов желательно контролировать функцию почек по крайней мере в течение 3 дней после исследования.

При выполнении ангиографии требуется частое промывание используемых катетеров физиологическим раствором, чтобы свести к минимуму возможный риск тромбоэмболии. При внутрисосудистом введении рентгенконтрастного средства желательно, чтобы пациент лежал. После инъекции необходимо тщательное наблюдение за больным в течение не менее 30 мин, поскольку большинство тяжелых осложнений наступает именно в первые полчаса после инъекции.

Если для уточнения диагноза требуется несколько введений препарата в высоких дозах, то интервал между инъекциями должен составить 10-15 мин для компенсации повышенной сывороточной осмолярности за счет притока интерстициальной жидкости. Если взрослым однократно вводят более 300-350 мл раствора контрастного вещества, то требуется инфузия растворов электролитов.

Передозировка:

При случайной передозировке или при значительном нарушении функции почек Урографин может быть удален из организма методом экстракорпорального диализа.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты представлены со следующей оценкой частоты возникновения: часто – более 1%; иногда – менее 1%, но более 0.1%, редко – менее 0.1%.

Внутрисосудистое применение

Побочные эффекты, связанные с внутрисосудистым применением йодосодержащего контрастного средства, обычно носят мягкий, умеренный и преходящий характер. Однако описаны тяжелые и опасные для жизни реакции. Частота побочных реакций при использовании ионных контрастных средств составляет 12%, а неионных препаратов – 3%.

Часто: тошнота, рвота, болевые ощущения и чувство жара.
Реакции гиперчувствительности: умеренно выраженные ангионевротический отек, конъюнктивит, кашель, кожный зуд, ринит и крапивница (могут возникать независимо от дозы, метода введения и являться первыми симптомами анафилактической реакции). Возможно развитие более тяжелых реакций, сопровождающихся расширением периферических сосудов и последующей артериальной гипотензией, рефлекторной тахикардией, нарушениями дыхания, возбуждением, нарушениями сознания, цианозом, потерей сознания. Редко отмечается бронхоспазм, ларингоспазм.
Со стороны организма в целом: чувство жара и головная боль, иногда – недомогание, озноб, повышенное потоотделение, обморок; редко – изменение температуры тела, отек слюнных желез.
Со стороны дыхательной системы: часто – преходящие изменения частоты дыхания, одышка, дыхательная недостаточность и кашель; редко – остановка дыхания, отек легких.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда – клинически значимые преходящие изменение ЧСС, АД, нарушения ритма; редко – опасные тромбоэмболические осложнения, приводящие к инфаркту миокарда.
Со стороны пищеварительной системы: часто – тошнота, рвота; иногда – боли в животе.
Со стороны ЦНС (при ангиографии головного мозга и других исследованиях, при которых контрастное вещество достигает головного мозга с артериальной кровью): иногда – головокружение, головные боли, возбуждение или нарушение сознания, амнезия, нарушение речи, зрения, слуха, судороги, тремор, парезы/параличи, светобоязнь, преходящая слепота, кома, сонливость; редко – тяжелые тромбоэмболические осложнения, приводящие к инсульту.
Со стороны мочевыделительной системы: редко – нарушение функции почек вплоть до почечной недостаточности.
Дерматологические реакции: часто – покраснение лица (связанное с расширением сосудов), сыпь, зуд, эритема; редко – синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла.
Местные реакции: боли наблюдаются преимущественно при периферической ангиографии. При внесосудистом введении Урографина – боли, отек (обычно исчезают без развития дальнейших осложнений); крайне редко – воспаление, некроз тканей; иногда – тромбофлебиты и тромбозы вен.

Введение в полости тела

После введения в полости тела побочные реакции развиваются редко, чаще через несколько часов после введения вследствие медленного всасывания из области введения и распределения в организме, контролируемого процессом диффузии.

При проведении ЭРХП обычно наблюдается повышение уровня амилазы. Визуализация ацинусов при ЭРХП сопровождается увеличением риска развития последующего панкреатита. В редких случаях описан некротический панкреатит.

Реакции гиперчувствительности: системные реакции встречаются редко и выражены слабо, проявляются в основном в виде кожных реакций. Однако возможность развития тяжелых реакций гиперчувствительности полностью исключить нельзя.

Противопоказания:

выраженный гипертиреоз;
декомпенсированная сердечная недостаточность.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Йодсодержащие рентгеноконтрастные средства, выводимые через почки, снижают способность ткани щитовидной железы накапливать радиоизотопы при диагностических исследованиях щитовидной железы. Это снижение может продолжаться до 2 недель (в отдельных случаях – дольше).

У пациентов, получающих бета-адреноблокаторы, реакции гиперчувствительности более выражены.

Частота отсроченных побочных эффектов (жар, крапивница, гриппоподобные симптомы, суставная боль, зуд) при применении контрастных средств выше у пациентов, получавших нейролептики.

В исследованиях in vivo и in vitro не выявлено мутагенного, тератогенного, эмбриотоксического и генотоксического действия амидотризоата.

Достаточных доказательств безопасности применения Урографина при беременности нет. Поскольку в любом случае при беременности следует стараться избегать воздействия радиации, необходимо тщательно сопоставить пользу и риск от проведения рентгеновского исследования без или с применением рентгеноконтрастного средства.

Контрастные средства типа Урографина, которые выводятся почками, проникают в грудное молоко в очень маленьких количествах. При применении препарата в период лактации (грудного вскармливания) риск возникновения токсических эффектов у грудных детей невелик (согласно имеющимся данным).

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Меглумина амидотризоат.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций 60%
Раствор для инъекций 76%

Фармакологическое действие:

Рентгеноконтрастный препарат. Повышает контрастность изображения за счет поглощения рентгеновских лучей йодом, входящим в состав амидотризоата (диатризоата).

После внутрисосудистого введения быстро распределяется в межклеточном веществе. Не проникает через неповрежденный ГЭБ. При в/в введении связывание с белками плазмы – менее 10%. Амидотризоат не проникает в эритроциты.

Через 5 мин после в/в болюсного введения Урографина в дозе 1 мл/кг массы тела достигается концентрация препарата в плазме, соответствующая 2-3 г йода на 1 л. В течение 3 ч после введения наблюдается сравнительно быстрое снижение концентрации, затем постепенное снижение с Т1/2 1-2 ч.

В минимальных количествах выводится с грудным молоком.

При введении в диагностических дозах амидотризоат подвергается гломерулярной фильтрации в почках. Около 15% введенного препарата выводится в неизмененном виде с мочой уже в течение 30 мин после введения, а более 50% – в течение 3 ч.

В диапазоне клинически применяемых доз процессы распределения и элиминации Урографина не зависят от его дозы. Это означает, что повышение или снижение дозы Урографина в 2 раза приводит к двукратному увеличению или уменьшению содержания контрастного вещества в крови и его элиминируемого количества в граммах за единицу времени. Однако вследствие увеличения осмотического диуреза при удвоении дозы концентрация контрастного средства в моче не повышается в такой же степени.

У больных с нарушением функции почек амидотризоат может выводиться в небольших количествах через печень, хотя и с замедлением. Препарат удаляется при гемодиализе. Независимо от места введения полное выведение контрастного вещества гарантированно происходит за короткий промежуток времени (даже из тканей).

Условия хранения:

Препарат следует хранить в защищенном от света и рентгеновских лучей, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности – 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Натрия амидотризоат
Производитель:

Шеринг АГ, Германия
Фарм. группа:

Диагностические лекарственные средства

Код ATX

V

Прочие препараты
V08

Контрастные вещества
V08A

Рентгеноконтрастные йодсодежащие вещества
V08AA

Водорастворимые высокоосмолярные ренотропные вещества
V08AA01

Натрия амидотризоат

Описание препарата «Урографин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Тромболитик – тканевой активатор плазминогена.

Показания и дозировка:

Лечение острых васкулярных окклюзии, вызванных тромбозом либо эмболизмом:

Тромбоз глубоких вен
Тяжелая легочная эмболия
Окклюзии периферических сосудов
Блокирование фибриновыми сгустками шунтов при гемодиализе

Препарат применяется в/в капельно или струйно.

Необходимую дозу подбирают индивидуально. Таким образом, приводимые ниже схемы следует использовать как общее руководство для выбора дозы. В зависимости от клинической картины доза может быть увеличена. Как правило, увеличение тромбинового времени в 3-5 раз по отношению к норме считается оптимальным для достижения адекватного эффекта. Также следует контролировать стандартные параметры свертываемости крови с целью выбора на их основе дозировки.

Тромбоз глубоких вен:

Начальная доза 4400 МЕ/кг массы тела, для пациентов с повышенным риском – 150000 MEв течение 10-20 мин;
Поддерживающая доза 100000 ME/ч, для пациентов с повышенным риском
40000-60000 MEв течение 2-3 дней. Если желаемого эффекта не удается достигнуть через 72 ч, доза может быть увеличена, в каждом случае индивидуально.

Тяжелая легочная эмболия:

Начальная доза 4400 МЕ/кг массы тела в течение 10-20 мин
Поддерживающая доза 4400 МЕ/кг массы тела в час в течение 12 ч

Если желаемого эффекта не удается достигнуть через 24 ч, доза может быть увеличена, в каждом случае индивидуально.

Окклюзия периферических сосудов:

4000 МЕ/мин (240000 МЕ/ч) вводится инфузионно в интраартериальный катетер в первые 2-4 ч, либо до восстановления антероградного тока крови (проходимости), затем 1000-2000 МЕ/мин. Инфузия должна быть прекращена после завершения лизиса тромба, если артериография показывает отсутствие дальнейшего прогресса, либо по истечении 48 ч после начала инфузии.

Блокирование фибриновыми сгустками гемодиализных шунтов:

Для применения в целях лизиса закупорок тромбированных артериовенозных шунтов препарат растворяют в 2-3 мл физиологического раствора для получения раствора с концентрацией от 5000 до 25000 МЕ/мл. Раствор вводят в обе ветви артериовенозного шунта. В случае необходимости введение повторяют через 30-45 мин. Общее время применения препарата не должно превышать 2 ч.

Для предупреждения повторного образования сгустков после применения урокиназы должно быть начато лечение гепарином и пероральными антикоагулянтами в обычных дозах с контролем стандартных параметров коагулограммы.

Приготовление раствора препарата:

Перед применением препарат следует растворить в воде для инъекций в соответствии с приводимой ниже схемой:

Флакон 10000 ME Используют 2 мл растворителя
Флакон 50000 ME Используют 2 мл растворителя
Флакон 100000 ME Используют 2 мл растворителя
Флакон 500000 ME Используют 10 мл растворителя

После этого его можно разбавить до необходимой концентрации 0,9% раствором натрия хлорида, либо 5% или 10% раствором глюкозы. Раствор должен быть использован сразу же после приготовления.

Передозировка:

Передозировка может привести к геморрагии (см. раздел Побочное действие). Вызванная урокиназой трансформация плазминогена в плазмин может быть конкурентно ингибирована путем применения апротинина и синтетических ингибиторов фибринолиза, таких как эпсилон-аминокапроновая или транексамовая кислота. Указанные ингибиторы фибринолиза, однако, не потенцируют антикоагулирующий эффект продуктов гидролиза фибриногена/фибрина в циркулирующей крови.

Побочные эффекты:

Развитие шока
Изменения печеночных проб
Тошнота
Рвота
Потеря аппетита
Повышение температуры
Озноб
Головная боль
Вялость
При передозировке препарата – кровотечение

Противопоказания:

Геморрагический инсульт (острое нарушение мозгового кровообращения в результате разрыва сосудов мозга)
Кровотечения или их риск
Недавнее внутричерепное хирургическое вмешательство
Дефицит гемостаза (нарушение функции свертывающей системы крови)
Недавняя биопсия (забор ткани для морфологических исследований) какого-либо органа
Тяжелая артериальная гипертония (стойкий подъем артериального давления)
Тяжелая недостаточность функции печени или почек

Относительные противопоказания: недавнее хирургическое вмешательство, недавняя артериальная пункция (прокалывание), недоступная для местной компрессии (местного сдавливания), беременность.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Урокиназа фармацевтически несовместима в одном растворе с другими лекарственными средствами.

Для приготовления раствора урокиназы не следует применять какие-либо препараты, кроме указанных в разделе «Способ применения и дозы».

Антикоагулянты

Пероральные антикоагулянты, а также гепарин могут увеличить риск кровотечений, поэтому их не следует использовать совместно с урокиназой.

Препараты, влияющие на функцию тромбоцитов

Для уменьшения риска кровотечений следует избегать совместного использования урокиназы с препаратами, влияющими на функцию тромбоцитов (например, ацетилсалициловая кислота, дипиридамол, индометацин, фенилбутазон, сульфинпиразон).

Рентгеноконтрастные средства

Могут препятствовать фибринолизу. Действие урокиназы снижается при использовании эпсилон-аминокапроновой кислоты, транексамовой кислоты.

Состав и свойства:

Урокиназа 500 000 МЕ / 10 000 МЕ / 100 000 МЕ / 50 000 МЕ

Вспомогательные вещества: альбумин человека сывороточный, натрия гидрофосфата додекагидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат.

Форма выпуска:

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Фармакологическое действие:

Урокиназа является протеолитическим ферментом с аминокислотой серином в качестве активного центра (синоним: сериновая протеаза). Как прямой активатор плазминогена, фермент способен проникать в тромб и превращать в нем плазминоген в плазмин посредством гидролиза аргинин-валиновой связи. Плазмин разрушает фибрин, в результате чего происходит растворение тромба (в отличие от действия антикоагулянтов, которые лишь ингибируют образование тромба).

Активность урокиназы приводит к дозозависимому снижению уровней плазминогена и фибрина, а также увеличивает уровни продуктов разложения фибрина и фибриногена, что оказывает антикоагулирующий эффект и усиливает эффект гепарина.

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Урокиназа
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Фибринолитические лекарственные средства

Код ATX

B

Препараты влияющие на кроветворение и кровь
B01

Антитромботические средства
B01A

Антитромботические средства
B01AD

Ферменты
B01AD04

Урокиназа

Описание препарата «Урокиназа» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Уромакс

О препарате:

Показания и дозировка:

Рекомендуется в качестве дополнительного источника флавонолов и арбутина для мужчин.

Перед употреблением взболтать. Принимать взрослым под язык по 10-20 капель (или 3-7 нажатий на дозирующее устройство флакона) 2 раза в день во время еды. Рекомендуемая длительность курса – 1 месяц.

Передозировка:

Симптомы: головокружение, спутанность сознания, рвота.

Лечение: промывание желудка, при необходимости – симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, анорексия, тошнота, рвота, диарея; редко – транзиторное повышение уровня билирубина и активности печеночных ферментов в плазме крови; в единичных случаях – гепатит. Существует риск развития псевдомембранозного колита.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: снижение скорости психомоторных реакций, головная боль, головокружение, нарушение сна, общая слабость; в отдельных случаях – неуверенность движений, тремор, мышечные судороги, чувство онемения и парестезии в конечностях, ночные кошмары, беспокойство, возбуждение, чувство страха, депрессия, спутанность сознания, зрительные и слуховые галлюцинации, нарушения координации, диплопия, нарушение цветовосприятия, нарушения вкуса, обоняния, слуха и равновесия.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, эозинофилия; в единичных случаях – гемолитическая анемия, панцитопения.
Со стороны мочевыделительной системы: в отдельных случаях – острый интерстициальный нефрит или нарушение азотовыделительной функции почек с некоторым повышением мочевины и креатинина.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, фотосенсибилизация, ангионевротический отек, бронхоспазм, слабость; редко – анафилактический шок; в единичных случаях – многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз кожи, пурпура.
Прочие: артралгия, миалгия, тендиниты, гипогликемия (у пациентов с сахарным диабетом).

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении с антацидами и железосодержащими препаратами эффективность Уромакса снижается.

При одновременном применении с глибенкламидом возможно незначительное увеличение концентрации глибенкламида в плазме крови.

При одновременном применении с пробенецидом, циметидином, фуросемидом или метотрексатом возможно повышение концентрации офлоксацина в плазме крови.

При приеме внутрь Уромакс не влияет на плазменные концентрации теофиллина. При в/в инфузии Уромакс редко вызывает повышение концентрации теофиллина в плазме крови.

Состав и свойства:

Состав:

Очищенная вода, концентрированный экстракт (из корневищ и корней родиолы розовой, корней алтея лекарственного, травы горца птичьего (спорыша), плодов можжевельника обыкновенного, корневищ и корней девясила высокого, листьев брусники обыкновенной, корневищ аира обыкновенного), лимонная кислота (Е330), аскорбиновая кислота (Е300), бензоат натрия (Е211), подсластитель (Аспасвит).

Форма выпуска:

капли для приема внутрь; флакон (флакончик) 25 мл с капельницей;
капли для приема внутрь; флакон (флакончик) 100 мл с капельницей;
капли для приема внутрь; флакон (флакончик) 50 мл с капельницей;
капли для приема внутрь; емкость 10 л;
капли для приема внутрь; емкость 30 л;

Фармакологическое действие:

Совокупное действие растительных компонентов фитокомпозиции «Уромакс» оказывает общеукрепляющее, тонизирующее действие на организм мужчины, улучшает функциональное состояние мочеполовой системы, способствует профилактике простатита и аденомы предстательной железы. Прием фитокомпозиции помогает нормализации работы предстательной железы, облегчает мочеотделение при простатите и аденоме предстательной железы, повышает сексуальную активность.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Уромакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат, применяемый для снятия уротоксических эффектов противоопухолевых средств. Используется в урологии.

Показания и дозировка:

Локальная детоксикация уротоксических эффектов цитостатиков – производных оксазафосфоринов, в т.ч. в следующих случаях:

При введении оксазафосфоринов в высоких дозах (более 10 мг/кг)

Проведенная ранее лучевая терапия на область малого таза, развитие цистита во время предыдущей терапии оксазафосфоринами, заболевания мочевыводящей системы в анамнезе.

Уромитексан вводят внутривенно струйно (медленно), разовая доза составляет 20% от разовой дозы оксазафосфорина.

Первое введение проводят одновременно с первым введением оксазафосфорина, вторую и третью инъекции – через 4 ч и 8 ч после введения оксазафосфорина.

При непрерывной инфузии (24 ч) ифосфамида или циклофосфамида Уромитексан следует вводить в дозе 20% от дозы цитостатика в начале инфузии, затем – в дозе 100% от дозы цитостатика в виде 24-часовой инфузии и по окончании введения цитостатика введение Уромитексан продолжают еще 6-12 ч в той же дозе.

Комбинированная внутривенная и пероралъная терапия.

Уромитексан вводят внутривенно струйно (медленно) одновременно с первым введением оксазафосфорина, разовая доза составляет 20% от разовой дозы оксазафосфорина.

Через 2 и 6 ч после внутривенного введения перорально принимают таблетки в дозе, составляющей 40% от дозы оксазафосфорина.

Опыт лечения детей с применением таблеток Уромитексан показывает, что целесообразным является более частое (например через каждые 3 ч) и более длительное (например до 6 раз) введение препарата.

Передозировка:

Данные о передозировке препарата Уромитексан не предоставлены.

Побочные эффекты:

Тошнота, рвота, диарея (при разовой дозе более 60 мг/кг массы тела).

Редко – флебит в месте введения, гематурия, аллергические реакции на коже и слизистых оболочках.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность и период кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Уромитексан совместим с циклофосфамидом и ифосфамидом, поэтому может вводиться с ними в одном и том же растворе, при этом противоопухолевая активность последних не изменяется.

Фармацевтически препарат несовместим с цисплатином (связывание и инактивация последнего), в связи с чем его не следует смешивать в одном растворе с цисплатином.

Уромитексан не оказывает влияния на терапевтическую эффективность адриамицина, кармустина, цисплатина, метотрексата, винкристина, а также на активность сердечных гликозидов.

Состав и свойства:

1 ампула содержит:

Активное вещество: месна 400 мг в 4 мл
Вспомогательные вещества: эдетат натрия, натрия гидроксид, вода для инъекций

1 таблетка содержит:

Активное вещество: месна 400мг и 600 мг
Вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, микрокристаллическая целлюлоза, кальция дигидрофосфат, крахмал кукурузный, поливидон, магния стеарат, метилгидроксипропилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 6000, титана диоксид, диметиконт кремния диоксид

Фармакологическое действие:

Антидот (противоядие) акролеина, метаболита (продукта обмена в организме) противоопухолевых средств из группы оксазофосфоринов (например, циклофосфана), который оказывает раздражающее действие на слизистую оболочку мочевого пузыря. Акролеин блокируется стабильным тиоэфиром препарата.

Уменьшая уротоксические эффекты (повреждающее действие на мочеиспускательный канал) оксазофосфоринов, уромитексан не ослабляет их противоопухолевое действие. При внутривенном введении препарат быстро транспортируется в почки и пик экскреции (выведения из организма) наступает через 2-3 ч после инъекции.

Скорость экскреции одинакова при пероральном (через рот) и парентеральном (минуя желудочно-кишечный тракт) введении.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций в ампулах по 2 и 4 мл в упаковке по 15 штук и по 10 мл в упаковке по 10 штук.

Таблетки, покрытые оболочкой, с насечкой на обеих сторонах и гравировкой “М4″для таблеток 400мг и “Мб” для таблеток 600 мг.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые для снятия уротоксических эффектов противоопухолевых средств

Описание препарата «Уромитексан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Уронефрон капли 25 мл;

Уронефрон капли 50 мл;

Уронефрон гель 100 г;

Уронефрон сироп 100 мл.

АТС код:

G04B C.

О препарате:

Уронефрон представляет собой комбинированный препарат из фитоэкстрактов лекарственных трав. Благодаря растительному составу Уронефрон снимает воспаление, обладает диуретическим, спазмолитическим и противомикробным эффектом. Наличие таких активных веществ как: производные флавона, инозид, сапонины и силикаты обуславливает диуретическое действие. Действующие вещества Уронефрона усиливают выведение мочевой кислоты при уратных конкрементах. Уронефрон препятствует образованию кристаллов из минеральных компонентов в мочевыводящих путях, способствует сохранению равновесия между коллоидами и кристаллоидами мочи. Уменьшение поверхностного натяжения, образование защитных коллоидов и эмульгация патогенных компонентов мочи под действием сапонинов способствует предотвращению образования песка и конкрементов (камней) в почках. Действие активных компонентов Уронефрона направлено также на вымывание песка и мелких камней. Важными эффектами в действии Уронефрона являются: предотвращение увеличения существующих конкрементов и препятствие образованию новых.

Показания и дозировка:

Уронефрон применяется в комплексной терапии заболеваний мочевыделительной системы инфекционного и воспалительного генеза:

Острый и хронический цистит (воспалительное заболевание мочевого пузыря)
Острый и хронический пиелонефрит (воспалительное заболевание почек с поражением канальциевой системы почки)
Хронический уретрит (воспаление мочеиспускательного канала)
Хронический простатит (воспалительное поражение предстательной железы)

Уронефрон применяется с целью лечения и профилактики МКБ (мочекаменной болезни), включая случаи после хирургического удаления мочевых конкрементов.

Уронефрон капли взрослые и дети старше пятнадцати лет принимают после еды по двадцать пять – тридцать капель три-четыре раза в день, растворив в ста миллилитрах (либо в половине стакана) тёплой кипячёной воды.

Уронефрон сироп взрослым и детям старше пятнадцати лет следует применять после еды по одной дозирующей ложке (пять миллилитров) сиропа три-четыре раза в день, запивая небольшим количеством воды (сто миллилитров).

Уронефрон гель взрослым и детям старше пятнадцати лет растворить одну чайную ложку (пяти граммов) геля в ста миллилитрах (либо половине стакана) тёплой кипячёной воды три-четыре раза в день.

Уронефрон следует применять курсом от двух до шести недель (продолжительность определяет врач). Возможно повторение курса лечения Уронефроном при необходимости.

Передозировка:

О случаях передозировки Уронефрона не сообщалось.

Побочные эффекты:

Применение Уронефрона может вызвать появление аллергических реакций: сыпь, крапивница, зуд. Возможно возникновение фотосенсибилизации при повышенной чувствительности к ультрафиолетовым лучам. Редкие побочные эффекты – тошнота, нарушение вкусовых ощущений.

Противопоказания:

Уронефрон противопоказан к применению при:

Повышенной чувствительности к компонентам препарата
Нефрозах
Фосфатном литиазе
Острых формах гломерулонефрита либо интерстициального нефрита
Почечной недостаточности и сердечной недостаточности
В период беременности и лактации
Детям до пятнадцати лет

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Уронефрон обладает диуретическим действием, поэтому может ускорять выведение других препаратов (в случае комплексной терапии). Возможно усиление действия гипогликемических препаратов, антикоагулянтов, НПВС (нестероидных противовоспалительных средств), ингибиторов моноаминооксигенаы (МАО). Способствует пролонгации действия парацетамола и пентабарбитала. Под влиянием Уронефрона может уменьшаться всасывание бета-каротина, альфа-токоферола, холестерина в тонком кишечнике.

Состав и свойства:

Фитоэкстракты лекарственных трав:

Allium Cera L. (Шелуха лука)
Rhizoma Agropyri (Корни пырея)
Betulae folium(Листья берёзы)
Foenиgraeci semen (Семена пажитника)
Radix Petroselini (Корни петрушки)
Solidaginis herba (Трава золотарника)
Equiseti herba (Трава хвоща полевого)
Polygoni avicularis herba (Трава горца птичьего)
Radix Levistici (Корни любистка)

Форма выпуска:

Уронефрон капли 25 мл
Уронефрон капли 50 мл
Уронефрон гель 100 г
Уронефрон сироп 100 мл

Фармакологическое действие:

Шелуха лука репчатого оказывает противовоспалительное действие.

Пырей ползучий оказывает мочегонное действие и способствует регулированию обмена веществ.

Листья берёзы оказывают мочегонное, противовоспалительное, желчегонное, спазмолитическое действие.

Семена пажитника снимают воспаление, оказывают общеукрепляющий и ранозаживляющий эффекты.

Корень петрушки обладает диуретическим, противовоспалительным и литолитическим ( разрушение, растворение, препятствие образованию камней на этапах их формирования) эффектами.

Трава золотарника оказывает антибактериальное, диуретическое и противовоспалительное действие.

Хвощ полевой оказывает дезинтоксикационное, противовоспалительное, диуретическое, литолитическое действия.

Трава горца птичьего обладает диуретическим, кровоостанавливающим эффектами.

Любисток оказывает диуретическое и противовоспалительное действие.

Условия хранения:

Хранить Уронефрон необходимо в защищённом от света месте при температуре не выше двадцати пяти градусов по цельсию (в недоступном для детей месте).

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Шелуха лука
Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства, способствующие выведению мочевой кислоты и удалению мочевых конкрементов

Описание препарата «Уронефрон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Состав.

Фармакологические свойства.

Рекомендации по применению.

Способ применения и рекомендованная суточная доза.

Противопоказания.

Форма выпуска.

Условия хранения.

Регистрационные данные:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания:

Способ применения:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название

О препарате

Показание и дозировка

Передозировкa

Побочные эффекты

Прoтивопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголeм

Состав и свойствa

Общая информация

Код ATX

Способ применения:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Состав:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

АТС код:

О препарате:

Показания и дозировка: