Январь, 2021 - Piluli.info

Унитиол содержит две сульфгидрильные группы. По механизму действия препарат приближается к комплексонам (органическим веществам, образующим прочные соединения с катионами /положительными ионами/ металлов). Его активные сульфгидрильные группы вступают в реакцию с тиоловыми ядами, находящимися в крови и тканях, и образуют с ними нетоксичные (невредные) комплексы, которые выводятся с мочой. Связывание ядов приводит к восстановлению функции ферментных систем организма, пораженных ядом. Этот же механизм действия послужил основанием для применения унитиола при лечении гепатоцеребральной дистрофии (наследственного заболевания печени и мозга, связанного с нарушением обмена белков и меди /болезни Вильсона – Вестфаля – Коновалова/), в патогенезе (процессе развития болезни) которой определенную роль играют нарушения обмена меди в организме и накопление металла в подкорковых ядрах (в структурных образованиях мозга).

Показания к применению:

Применяют унитиол для лечения острых и хронических отравлений соединениями мышьяка, ртути, хрома, висмута и других металлов, относящихся к так называемым тиоловым ядам, т. е. веществам, способным вступать во взаимодействие с сульфгидрильными (тиоловыми) группами ферментных белков и тем самым их инактивировать (подавлять активность). Менее активен унитиол при отравлениях свинцом. Применяют унитиол при отравлениях сердечных гликозидами, а также в комплексной терапии при хроническом алкоголизме.

Способ применения:

Для лечения острых и хронических отравлений соединениями мышьяка и ртути вводят унитиол внутримышечно или под кожу в виде 5% водного раствора в количестве 5-10 мл (из расчета 0,05 г препарата или 1 мл 5% раствора на 10 кг массы тела больного). Лечение следует начинать как возможно раньше. При отравлениях соединениями мышьяка инъекции делают в первые сутки каждые 6-8 ч (3-4 инъекции в сутки в зависимости от состояния больного), во вторые сутки 2-3 инъекции через каждые 8-12 ч, в последующие -по 1-2 инъекции в сутки. При отравлениях соединениями ртути инъекции делают по той же схеме в течение 6-7 сут. Детям препарат назначают в меньших дозах в соответствии с возрастом. Продолжительность применения зависит от скорости выведения токсичных (вредных) соединений из организма. Лечение проводят до исчезновения признаков интоксикации (отравления). При отравлениях солями ртути вводят в течение не менее 6 сут. При отравлениях сердечными гликозидами вводят в первые 2 дня в указанных выше дозах 3-4 раза в сутки, затем 1-2 раза в сутки до прекращения кардиотоксического действия (повреждающего ноздсйсгиия на сердце). Введение унитиола при острых отравлениях не исключает применения других лечебных мероприятий (промывание желудка, вдыхание кислорода, введение глюкозы и др.). При гепатоцеребральной дистрофии вводят внутримышечно по 5-10 мл 59с раствора ежедневно или через день; на курс 25-30 инъекций с перерывом между курсами 3-4 мес. При хроническом алкоголизме применяют унитиол в комплексной терапии по 3-5 мл 5% раствора 2-3 раза в неделю. Для купирования делирия (снятия бредовых состояний, являющихся следствием хронического алкоголизма) вводят однократно 4-5 мл 5% раствора унитиола. Имеются данные о благоприятном действии унитиола при лечении диабетических полиневропатий (множественного поражения периферических нервов, связанного с повышенным содержанием сахара в крови): улучшение состояния периферической нервной системы и нормализация проницаемости капилляров (мельчайших сосудов). Назначают 5 мл 5% раствора внутримышечно (10 инъекций). Полагают, что у больных сахарным диабетом понижено содержание сульфгидрильных групп в крови. Имеются также данные об улучшении под влиянием унитиола состояния больных вторичным амилоидозом (заболеванием, связанным с нарушением белкового обмена и отложением амилоида во внутренних органах, что приводит к нарушению их функции).

Побочные действия:

Унитиол обычно хорошо переносится. В отдельных случаях возникают тошнота, тахикардия (учащенные сердцебиения), побледнение лица, головокружение, Все эти яштения проходят самостоятельно.

Противопоказания:

Препарат противопоказан при тяжелых заболеваниях печени, при гипертонической болезни (стойком повышении артериального давления).

Форма выпуска:

5% раствор в ампулах по 5 мл.

Условия хранения:

Список Б. В обычных условиях.Синонимы:Димавал.Внимание!Перед применением препарата Унитиол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Диметилсульфоксид
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Противоядия и комплексоны

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M02

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02A

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02AX

Другие препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02AX03

Диметилсульфоксид

Описание препарата «Унитиол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Унифлокс – противомикробный препарат для местного применения в отологической и офтальмологической практике.

Показания и дозировка:

Унифлокс предназначен для терапии пациентов, страдающих инфекционными заболеваниями глаз, которые вызваны бактериями, чувствительными к действию офлоксацина, в том числе:

Конъюнктивит, кератит, кератоконъюнктивит
Блефарит, блефароконъюнктивит
Дакриоцистит, халазион, а также язва роговицы
Эндофтальмит (в комплексной терапии)
В качестве профилактического средства после удаления инородного тела и при травмах глаза, а также после проведения офтальмологических оперативных вмешательств
Для лечения взрослых, страдающих отитом (внешним, острым, хроническим гнойным с перфорацией барабанной перепонки), а также в качестве профилактического средства при проведении отологических оперативных вмешательств
В отологической практике детям при внешних отитах, а также острых отитах с проведением тимпанотомии

Унифлокс предназначен для инстилляции в конъюнктивальный мешок или наружный слуховой проход.

Следует избегать контакта наконечника капельницы с кожными покровами, ресницами или слизистыми оболочками, а также плотно закрывать флакон после каждого применения капель для предотвращения загрязнения раствора.

Дозы препарата рассчитываются индивидуально.

В офтальмологической практике капли вносят в конъюнктивальный мешок, слегка наклонив голову назад и удерживая флакон вверх дном.

Взрослым и подросткам обычно рекомендуется назначение 1-2 капель каждые 60 минут в течение первых двух дней терапии. После чего переходит на введение 1-2 капель 6-8 раз в день в течение 2-3 дней. Далее переходят на поддерживающую дозу, которая определяется индивидуально.

Продолжительность терапии обычно составляет 1-2 недели. Препарат следует использовать в течение не менее 3 дней после исчезновения гнойных выделений.

Не следует применять препарат более 2 недель.

Детям в возрасте от 3 до 12 лет обычно рекомендуется назначение 1 капли препарата 5 раз в день.

Максимальная продолжительность терапии для детей составляет 1 неделю.

В отологической практике капли рекомендуется вводить в наружный слуховой проход, пациент должен находиться в положении лежа на боку.

После внесения капель рекомендуется сохранять горизонтальное положение в течение 5 минут.

Для снижения риска развития головокружения следует вводить капли температуры тела.

Взрослым и подросткам в возрасте старше 12 лет обычно рекомендуется назначение 10 капель каждые 12 часов.

Продолжительность терапии при внешнем отите оставляет 10 дней.

Продолжительность терапии при хроническом гнойном отите составляет 14 дней.

Детям в возрасте от 3 до 12 лет обычно рекомендуется назначение 5 капель препарата с интервалом 12 часов.

Продолжительность терапии обычно составляет 10 дней.

Передозировка:

Данных о передозировке препарата Унифлокс нет.

Побочные эффекты:

В единичных случаях отмечалось развитие кожных аллергических реакций в период терапии офлоксацином.

Кроме того, сообщалось о развитии сухости слизистой оболочки рта, парестезий, шума в ушах и головокружения.

При применении препарата Унифлокс в офтальмологической практике у пациентов в некоторых случаях отмечалось развитие гиперемии и чувства жжения конъюнктивы.

При применении капель в отологической практике у пациентов возможно развитие зуда в ухе и специфического привкуса во рту.

Противопоказания:

Запрещено назначать препарат Унифлокс пациентам с индивидуальной повышенной чувствительностью к офлоксацину и другим лекарственным препаратам группы фторхинолонов.

Не применяют капли для терапии пациентов, страдающих хроническим конъюнктивитом неинфекционной этиологии, а также инфекционными заболеваниями, которые вызваны штаммами, резистентными к офлоксацину.

Унифлокс не назначают детям младше 3 лет.

Не следует водить автомобиль или заниматься другой деятельностью, требующей повышенного внимания, в течение 30 минут после внесения капель в конъюнктивальный мешок.

Унифлокс можно назначать женщинам в период беременности, если лечащий врач считает, что ожидаемая польза для матери выше, чем потенциальные риски.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Рекомендуется соблюдать интервал не менее 15 минут между применением препарата Унифлокс и других лекарственных средств для местного применения в отологической и офтальмологической практике.

Лекарственные препараты, содержащие магний, алюминий, цинк или железо могут уменьшать абсорбцию офлоксацина.

При закапывании препарата в конъюнктивальный мешок рекомендуется снимать контактные линзы и одевать их не ранее, чем через 30 минут после инстилляции.

Следует тщательно очищать контактные линзы специальными составами в период терапии препаратом Унифлокс для предотвращения повторного заражения.

Состав и свойства:

1мл препарата Унифлокс содержит:

Офлоксацина – 3мг
Дополнительные вещества

Фармакологическое действие:

Активный компонент препарата – офлоксацин – антибиотик группы фторхинолонов с выраженным бактерицидным действием.

Действие офлоксацина основано на его способности угнетать активность ДНК-топоизомеразы II рода, что приводит к нарушению репликации ДНК бактерий. Препарат эффективен при инфекционных заболеваниях, вызванных широким спектром микроорганизмов.

В частности к действию офлоксацина чувствительны штаммы грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе некоторых пенициллин- и метициллинрезистентные штаммы.

Кроме того, офлоксацин активен в отношении некоторых микоплазм, Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumoniae.

К офлоксацину нечувствительны Bacteroides, Peptococcus и Clostridium. Перед назначением препарата пациентам с инфекционными заболеваниями, вызванными штаммами Pseudomonas aeruginosa и Staphylococcus aureus, рекомендуется провести тест на чувствительность.

Активный компонент препарата при закапывании в конъюнктивальный мешок хорошо проникает в ткани роговицы и передней камеры глаза.

Терапевтическая концентрация поддерживается в слезной жидкости не менее 4 часов после внесения препарата Унифлокс в конъюнктивальный мешок.

При применении в офтальмологической и отологической практике системная абсорбция офлоксацина незначительна.

Форма выпуска:

Капли ушные/глазные по 5мл в контейнерах с капельницей, по 1 контейнеру, помещенному в картонную пачку.

Условия хранения:

Препарат Унифлокс годен в течение 2 лет при условии хранения в сухих помещениях с температурой, не превышающей 25 градусов Цельсия.

Запрещено замораживать раствор.

После первого вскрытия флакона препарат допускается применять в течение не более 4 недель.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Унифлокс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Восполняющее дефицит витамина C.

Показания и дозировка:

Рекомендуется принимать при слабости и повышенной утомляемости, при инфекционных заболеваниях, гриппе, а также в период выздоровления

Внутрь, после еды.

Для профилактики гиповитаминоза С: взрослым – 50-100 мг/сут, детям – 25-75 мг/сут; при беременности и лактации – 300 мг/сут в течение 10-15 дней; далее по 100 мг/сут.

С лечебной целью: детям – по 50-100 мг 2-3 раза в день, взрослым – по 50-100 мг 3-5 раз в день в течение 2 нед.

Порошок используют для приготовления напитков – около 1 г (1/3 ч.ложки) на 1 л воды (сока).

В/м, в/в, по 50-150 мг (1-3 мл 5% раствора), при отравлениях – до 3 г (60 мл); максимальная разовая доза – 200 мг, суточная – 1 г; детям – 50-100 мг/сут.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Со стороны ЦНС: при быстром в/в введении – головокружение, чувство усталости.
Со стороны пищеварительной системы: при приеме внутрь – раздражение слизистой оболочки ЖКТ.
Аллергические реакции: кожная сыпь, гиперемия кожи.
Лабораторные показатели: тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз, гипокалиемия.
Интенсивное потребление жевательных таблеток или рассасывание пероральных форм может вызвать повреждение зубной эмали.Передозировка. Симптомы: при длительном применении больших доз (более 1 г) – головная боль, повышение возбудимости ЦНС, бессонница, тошнота, рвота, диарея, гиперацидный гастрит, ульцерация слизистой оболочки ЖКТ, угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия), гипероксалурия, нефролитиаз (из кальция оксалата), повреждение гломерулярного аппарата почек, умеренная поллакиурия (при приеме дозы более 600 мг/сут).
Снижение проницаемости капилляров (возможно ухудшение трофики тканей, повышение АД, гиперкоагуляция, развитие микроангиопатий.
При в/в введении в высоких дозах – угроза прерывания беременности (вследствие эстрогенемии), гемолиз эритроцитов.

Противопоказания:

Гиперчувствительность.

C осторожностью. Беременность, период лактации, сахарный диабет, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемохроматоз, сидеробластная анемия, талассемия, гипероксалурия, оксалоз, почечнокаменная болезнь.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов; в дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в т.ч. входящего в состав пероральных контрацептивов).

Улучшает всасывание в кишечнике препаратов Fe (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином.

Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов.

АСК, пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение.

При одновременном применении с АСК повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение АСК.

АСК снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%.

Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение ЛС, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.

Повышает общий клиренс этанола, который в свою очередь снижает концентрацию аскорбиновой кислоты в организме.

ЛС хинолинового ряда, CaCl2, салицилаты, ГКС при длительном применении истощают запасы аскорбиновой кислоты.

При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина.

При длительном применении или применении в высоких дозах может нарушать взаимодействие дисульфирам-этанол.

В высоких дозах повышает выведение мексилетина почками.

Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических ЛС (нейролептиков) – производных фенотиазина, канальцевую реасорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.

Состав и свойства:

1 шипучая таблетка содержит аскорбиновой кислоты 1 г

Форма выпуска:

Таблетки шипучие

Фармакологическое действие:

Регулирует окислительно-восстановительные процессы, углеводный обмен, свертываемость крови, регенерацию тканей, образование стероидных гормонов.

Условия хранения:

В сухом месте, при температуре не выше 30 °C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Аскорбиновая кислота
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Упсавит витамин С» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Упсарин – лекарственный препарат группы нестероидных противовоспалительных средств.

Показания и дозировка:

Препарат применяется для купирования болевого синдрома различной этиологии, в том числе его назначают при зубной и головной боли, мигрени, невралгии, миалгии и боли в суставах, а также альгодисменорее. Препарат может быть назначен как антипиретическое средство при острых респираторных заболеваниях, а также воспалительных процессах различной локализации. Препарат Упсарин Упса также назначают при ревматизме, в том числе при острых проявлениях ревматизма и неэффективности других лекарственных средств, препарат может быть назначен детям в возрасте старше 7 лет.

Таблетки шипучие Упсарин Упса: Препарат предназначен для приготовления раствора для перорального применения. Непосредственно перед приемом таблетку следует растворить в 200мл питьевой воды или сока. Препарат принимают независимо от приема пищи. Следует соблюдать интервал не менее 4 часов между приемами препарата. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Взрослым и подросткам в возрасте старше 15 лет при болевом синдроме и повышенной температуре тела обычно назначают по 1 таблетке препарата 1-6 раз в сутки. В случае необходимости дозу препарата увеличивают до 2 таблеток препарата одновременно. Максимальная суточная доза препарата Упсарин Упса для взрослых и подростков в возрасте старше 15 лет составляет 6 таблеток шипучих (3000мг ацетилсалициловой кислоты). Максимальная суточная доза препарата Упсарин Упса для пациентов пожилого возраста составляет 4 таблетки шипучие (2000мг ацетилсалициловой кислоты). Пациентам пожилого возраста противопоказано назначение препарата в разовой дозе более 500мг. Не рекомендуется принимать препарат более 3 дней подряд, если лечащий врач не назначил иначе. Взрослым и подросткам в возрасте старше 15 лет при острых болях ревматического характера обычно назначают по 1-2 таблетки шипучие 3-4 раза в сутки. Пациентам пожилого возраста при острых болях ревматического характера обычно назначают по 1 таблетке шипучей 3-5 раз в сутки. Детям в возрасте старше 7 лет с массой тела более 20кг при острых ревматических болях в случае неэффективности других лекарственных средств обычно назначают ацетилсалициловую кислоту в суточной дозе 50мг/кг массы тела. Суточную дозу препарата следует разделить на 4-6 приемов.

Таблетки шипучие Упсарин Упса с витамином С: Препарат предназначен для приготовления раствора для перорального применения. Препарат принимают независимо от приема пищи. Непосредственно перед приемом препарата таблетку шипучую следует растворить в 200мл питьевой воды. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Взрослым и подросткам в возрасте старше 15 лет обычно назначают однократное применение 1-2 таблеток препарата. В случае необходимости назначают повторный прием препарата с интервалом не менее 4 часов. Максимальная суточная доза препарата Упсарин Упса с витамином С для взрослых и подростков составляет 9 таблеток шипучих. Максимальная суточная доза препарата Упсарин Упса с витамином С для пациентов пожилого возраста составляет 6 таблеток шипучих. Не следует принимать препарат более 5 дней подряд. При необходимости длительного применения препаратов Упсарин Упса и Упсарин Упса с витамином С следует контролировать картину крови и функцию печени, а также регулярно проводить анализ кала на скрытую кровь.

Передозировка:

При применении завышенных доз препарата у пациентов возможно развитие острой и хронической передозировки ацетилсалициловой кислоты. В частности при применении завышенных доз возможно развитие тошноты, рвоты, болей в эпигастральной области, головокружения, головной боли, нарушений слуха и зрения, а также симптомов возбуждения центральной нервной системы. При дальнейшем увеличении дозы препарата у пациентов возможно развитие метаболического ацидоза, дыхательной недостаточности, повышенного потоотделения, алкалоза, гиперпирексии, остановки дыхания, шока, остановки сердца, нарушения обмена веществ, кровотечений различной локализации, судорог и комы. Специфического антидота нет. При передозировке показано промывание желудка, прием энтеросорбентов, проведение симптоматической терапии. Кроме того, для снижения плазменных концентраций и ускорения выведения препарата из организма назначают проведение форсированного щелочного диуреза и гемодиализа. Лечение передозировки должно проводиться под контролем медицинского персонала.

Побочные эффекты:

При применении препарата у пациентов отмечалось развитие таких побочных эффектов:

Со стороны желудочно-кишечного тракта и печени: тошнота, рвота, гастралгия, нарушение стула, анорексия, повышение активности печеночных ферментов. В единичных случаях отмечалось развитие желудочно-кишечного кровотечения, симптомами которого являются рвотные массы цвета кофейной гущи и дегтеобразный стул.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и системы кроветворения: повышенная кровоточивость, снижение свертывающей способности крови, тромбоцитопения, анемия, повышение уровня билирубина, лейкопения.
Со стороны центральной нервной системы: головокружение, головная боль, шум в ушах.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, бронхоспазм, ангионевротический отек, некардиогенный отек легких, анафилактический шок. У пациентов с повышенной индивидуальной чувствительностью возможно развитие симптомов “аспириновой триады”.
Другие: нарушение функции почек. Преимущественно при применении препарата у детей в возрасте младше 15 лет возможно развитие синдрома Рейе.

В случае если суточная доза препарата Упсарин Упса с витамином С превышает 5 таблеток шипучих возможно образование уратов и оксалатов. В случае развития побочных эффектов следует отменить препарат и обратиться к лечащему врачу. В случае развития желудочно-кишечного кровотечения следует немедленно обратиться за медицинской помощью.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата и другим лекарственным препаратам группы ненаркотических анальгетиков, в том числе противопоказано назначение препарата пациентам с “аспириновой” астмой. Препарат Упсарин Упса не назначают пациентам, страдающим фенилкетонурией. Препарат не назначают пациентам, страдающим дефицитом витамина К и глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, а также тяжелыми нарушениями функции печени и/или почек и геморрагическим диатезом. Препарат противопоказан пациентам с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения, желудочно-кишечным кровотечением, а также тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы, в частности портальной гипертензией, выраженной сердечной недостаточностью и расслаивающей аневризмой аорты. Препарат не применяют для терапии женщин в период беременности и лактации, а также для лечения детей в возрасте младше 15 лет. Исключением является кратковременное применение препарата Упсарин Упса у детей в возрасте старше 7 лет с массой тела более 20кг при острых ревматических болях. Препарат следует с осторожностью назначать пациентам, страдающим гиперурикемией, уратным нефролитиазом, подагрой и декомпенсированной сердечной недостаточностью. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам, имеющим в анамнезе эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки. Пациентам, которые придерживаются бессолевой диеты, следует учитывать, что каждая таблетка шипучая препарата Упсарин Упса содержит 388,5мг натрия, каждая таблетка шипучая препарата Упсарин Упса с витамином С – 485мг натрия. Препарат следует отменить за 7 дней до проведения планового оперативного вмешательства.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат при сочетанном применении повышает токсические эффекты метотрексата. Противопоказано сочетанное применение этих препаратов, в случае если недельная доза метотрексата выше 15мг. Препарат при одновременном применении повышает эффективность наркотических и ненаркотических анальгетиков, гепарина, непрямых антикоагулянтов, тромболитиков, сульфаниламидов, трийодтиронина и гипогликемических средств для перорального применения. Ацетилсалициловая кислота при сочетанном применении уменьшает токсические эффекты урикозурических лекарственных средств и препаратов, обладающих гипотензивным и диуретическим действием. При сочетанном применении препарата с глюкокортикостероидами и этиловым спиртом повышается негативное действие ацетилсалициловой кислоты на слизистую оболочку желудка и двенадцатиперстной кишки, а также увеличивается риск развития желудочно-кишечного кровотечения. Препарат при сочетанном применении способствует повышению плазменных концентраций барбитуратов, дигоксина и препаратов лития. При одновременном применении препарата с антацидными лекарственными средствами, содержащими магний и алюминий, снижается абсорбция ацетилсалициловой кислоты. Препарат может снижать эффективность внутриматочных контрацептивных средств.

Состав и свойства:

1 таблетка шипучая препарата Упсарин Упса содержит: Ацетилсалициловой кислоты – 500мг; Вспомогательные вещества, в том числе аспартам. 1 таблетка шипучая препарата Упсарин Упса с витамином С содержит: Ацетилсалициловой кислоты – 330мг; Аскорбиновой кислоты – 200мг; Вспомогательные вещества.

Форма выпуска:

Таблетки.

Фармакологическое действие:

В состав препарата входит активный компонент – ацетилсалициловая кислота. Препарат оказывает выраженное противовоспалительное, антипиретическое и антиагрегантное действие. Механизм действия ацетилсалициловой кислоты связан с её способностью угнетать активность обоих изоформ фермента циклооксигеназы, вследствие чего замедляется метаболизм арахидоновой кислоты и снижается синтез простагландинов, простациклинов и тромбоксана А2. Жаропонижающее действие препарата осуществляется за счет снижения уровня простагландинов в центре терморегуляции, вследствие чего уменьшается его возбудимость. Препарат снижает проведение и генерацию болевого импульса, а также уменьшает интенсивность воспалительного процесса. Упсарин Упса с витамином С – комплексный препарат, содержащий помимо ацетилсалициловой кислоты аскорбиновую кислоту. Витамин С (аскорбиновая кислота) участвует в окислительно-восстановительных реакциях, регулирует углеводный обмен, синтез различных веществ, а также свертываемость крови. Кроме того, витамин С усиливает регенеративные способности тканей и обладает выраженным антиоксидантным действием. После растворения шипучей таблетки образуется буферная смесь, которая способствует снижению токсического действия ацетилсалициловой кислоты на слизистые оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, а также усиливает абсорбцию активного компонента. После перорального применения ацетилсалициловая кислота хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Пик плазменной концентрации ацетилсалициловой кислоты отмечается спустя 15-40 минут после перорального приема, биодоступность зависит от дозы и составляет от 60% до 90%. Ацетилсалициловая кислота гидролизуется в организме с образованием фармакологически активной салициловой кислоты, кроме того в процессе метаболизма ацетилсалициловой кислоты образуется ряд фармакологически неактивных метаболитов. Активный компонент препарата и его метаболиты проникают через гематоплацентарный и гематоэнцефалический барьеры, а также выделяются с грудным молоком. Период полувыведения ацетилсалициловой кислоты достигает 15-20 минут, салициловой кислоты – 2-4 часа, аскорбиновой кислоты – от 12,8 до 29,5 суток. Выводится ацетилсалициловая кислота преимущественно почками, как в неизменном виде, так и в виде метаболитов.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия. Срок годности препарата Упсарин Упса – 3 года. Срок годности препарата Упсарин Упса с витамином С – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ацетилсалициловая кислота
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BA

Салициловая кислота и ее производные
N02BA01

Ацетилсалициловая кислота

Описание препарата «Упсарин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Уралит-У ощелачивает мочу, растворяет и предупреждает образование мочекислых камней.

Показания и дозировка:

Для растворения мочекислых камней.
Для предотвращения (профилактики рецидивов) образования кальцийсодержащих и мочекислых камней, а также смешанных камней кальция оксалат/мочевая кислота или кальция оксалат/кальция фосфат

Гранулы следует растворить в стакане воды и выпить.

Для растворения и предотвращения рецидива образования мочекислых камней: как правило, принимают по 4 мерные ложки (= 10 г гранул, что эквивалентно 88 ммоль щелочи) в день, разделенные на три приема, после еды. 1 мерную ложку принимают утром, 1 мерную ложку – днем, и 2 мерные ложки вечером, при этом рН свежей мочи должен находиться в диапазоне 6,2 – 6,8. Если значение рН находится ниже рекомендуемого диапазона, следует увеличить суточную дозу на половину мерной ложки (11 ммоль щелочи), добавив ее к вечернему приему препарата. Если значение рН выше рекомендуемого диапазона, суточная доза должна быть уменьшена на половину мерной ложки (11 ммоль щелочи) за счет уменьшения вечерней дозы. Доза будет считаться правильно подобранной, когда рН свежей мочи перед приемом Уралита-У будет находиться в пределах рекомендуемого диапазона.

Для предотвращения образования мочекислых камней рекомендуется регулярная проверка рН мочи.

Для предотвращения образования кальцийсодержащих камней в почках: суточная доза составляет 2 – 3 мерные ложки (= 5 – 7,5 г гранул, что эквивалентно 44 – 66 ммоль щелочи) однократно вечером. При слишком низком значении рН мочи следует принимать 3 – 4,5 мерные ложки (= 7,5 -11,25 г гранул, что эквивалентно 66 – 99 ммоль щелочи) в 2-3 приема в течение дня после еды. Следует стремиться поддерживать рН мочи равным 7,0, при этом рН не должен опускаться ниже 6,2 или повышаться выше 7,4. Необходимо регулярно контролировать концентрацию цитратов и/или рН мочи и соответствующим образом корректировать индивидуальную дозу (см. выше).

Измерение рН мочи: непосредственно перед каждым приемом препарата берут индикаторную бумажную полоску, которая находится в упаковке, и, удерживая ее зажимом (также прилагается), смачивают свежей мочой. Затем сравнивают цвет влажной полоски с цветовой диаграммой и отмечают значение рН, которое напечатано под соответствующим цветом. Это значение рН и количество принятых мерных ложек с гранулами, записывают в контрольный календарь. Пациент должен брать контрольный календарь с собой при каждом посещении врача.

Передозировка:

Cимптомы: при нормальной функции почек вероятность нежелательного воздействия на показатели метаболизма отсутствует даже после приема доз, превышающих рекомендованные, поскольку выведение избыточного количества щелочи почками является естественным механизмом регуляции, который обеспечивает кислотно-основное состояние.

Лечение: случайная передозировка может быть устранена в любое время путем снижения дозы; в случае необходимости следует обратиться к врачу, как правило, используются соответствующие меры по лечению метаболического алкалоза.

Побочные эффекты:

Диспепсия
Фосфатный нефроуролитиаз

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата
Острая или хроническая почечная недостаточность
Метаболический алкалоз
Наследственная эпизодическая адинамия
Хронические инфекции мочевыводящих путей, вызванные бактериями, расщепляющими мочевину (опасность образования струвитных камней)
Диета с низким содержанием поваренной соли
Острое обезвоживание
Пациентам, у которых сочетается рН мочи выше 7 с плохо контролируемым сахарным диабетом или с недостаточностью функции надпочечников
Применение у детей до 12 лет не рекомендуется, поскольку нет достаточного клинического опыта относительно этой возрастной группы

С осторожностью применяют препарат Уралит-У у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени.

Клинических данных о применении Уралита-У у беременных женщин недостаточно. Экспериментальные исследования на животных не выявили никаких признаков тератогенного или эмбриотоксического действия препарата. Поскольку активный ингредиент является комбинацией веществ, присутствующих в организме в норме, препарат можно применять при беременности и в период лактации согласно указанным рекомендациям по дозированию. При необходимости применения во время беременности и кормления грудью следует соотносить ожидаемую пользу для матери и вероятный риск для плода и ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Любое повышение концентрации внеклеточного калия будет ослаблять эффект сердечных гликозидов, в то время как любое снижение – усиливать аритмогенный эффект сердечных гликозидов. Антагонисты альдостерона, калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ, нестероидные противовоспалительные препараты и ненаркотические анальгетики уменьшают почечную экскрецию калия. Следует помнить, что 1,0 г препарата содержит 0,172 г или 4,4 ммоль калия. При соблюдении диеты с низким содержанием натрия, необходимо учитывать, что 1,0 г Уралита-У содержит 0,1 г или 4,4 ммоль натрия, что эквивалентно 0,26 г натрия хлорида. Препараты, содержащие цитраты, при одновременном приеме с препаратами, содержащими алюминий, могут усиливать всасывание алюминия. Если необходим прием таких препаратов, интервал между приемами каждого из них должен составлять, по крайней мере, 2 часа.

Состав и свойства:

В мерной ложке ( 2,5 г) гранул для приготовления раствора для приема внутрь содержится: калий-натрий-гидроген цитрат 2,4277 г.

Вспомогательные вещества: гидратная вода действующего вещества 67.3 мг, краситель солнечный закат (Е 110) 0.2 мг, лимона масло 4.8 мг; в контейнере полипропиленовом 280 г.

Форма выпуска:

гранулят для приготовления раствора для приема внутрь

Фармакологическое действие:

Длительно поддерживает смещение реакции в щелочную сторону, при которой соли мочевой кислоты, находятся в растворе и не образуют конкременты. Процесс носит дозозависимый характер. Алкалоз уменьшает экскрецию кальция с мочой. Предположительно ионы цитрата являются эффективным физиологическим ингибитором кристаллизации оксалата кальция (и фосфата кальция) и агрегации этих кристаллов.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

МАДАУС ГмбХ, Германия

Описание препарата «Уралит-у» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Оказывает гипотензивное (снижающее артериальное давление) действие; снижает периферическое сосудистое сопротивление. Эффект частично обусловлен уменьшением потока центральных симпатических сосудосуживающих импульсов, частично альфа1-адреноблокирующим действием.

Показания к применению:

В основном препарат применяют для снижения артериального давления при гипертонических кризах (быстром и резком подъеме артериального давления), в том числе в случаях, резистентных (устойчивых) к действию других антигипертензивных (снижающих артериальное давление) средств.

Способ применения:

Назначают внутривенно и внутрь. При острых и тяжело протекающих формах гипертензии (стойком подъеме артериального давления) вводят внутривенно взрослым обычно в дозе 0,025 г (25 мг), т. е. 1 ампулу (5 мл) 0,5% раствора (в течение 5 мин). При недостаточном эффекте вводят через 2 мин ту же дозу, а при недостаточном эффекте этой дозы переходят через 2 мин на медленное внутривенное введение 50 мг. При достижении эффекта после первого, второго или третьего введения переходят на медленную капельную инфузию. Для инфузии 250 мг урапидила разводят в 500 мл изотонического раствора глюкозы. Вводят с помощью перфузионного насоса из расчета 9-30 мг в час (в среднем 15 мг/ч). Длительность введения зависит от тяжести заболевания, получаемого эффекта и переносимости (всего не более 7 дней). После достижения необходимого эффекта возможен переход на прием препарата внутрь. Для длительной антигипертензивной терапии назначают урапидшт внутрь в капсулах. Принимают утром и вечером во время еды; капсулы проглатывают, не разжевывая, запивают небольшим количеством жидкости. Начинают обычно с 30 мг 2 раза в день или 60 мг 2 раза в день, подбирая дозу индивидуально. Суточная доза может варьировать от 30 до 180 мг. Нельзя смешивать раствор урапидила со щелочными инфузионными жидкостями (возможно выпадение осадка).

Побочные действия:

При приеме внутрь урапидил обычно хорошо переносится, однако возможны головокружение, головная боль, общая слабость, сердцебиение, желудочно-кишечные расстройства, сухость во рту; явления ортостатического коллапса (резкого падения артериального давления при переходе из горизонтального в вертикальное положение). Иногда наблюдаются кожные аллергические реакции, тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови). При быстром внутривенном введении может развиться коллаптоидное состояние (резкое снижение артериального давления).

Противопоказания:

Препарат противопоказан при беременности. Его не назначают детям. Лечение больных пожилого возраста начинают с назначения меньших доз. Другие гипотензивные препараты могут усиливать действие урапидила. Не рекомендуется (в связи с отсутствием достаточного опыта) применять урапидил одновременно с ингибиторами ангиотензин-конвертируюшего фермента. Не следует назначать урапидил (для амбулаторного лечения) водителям транспорта и лицам других профессий, требующих быстрой физической и психической реакции.

Форма выпуска:

В капсулах (замедленного, ретардированного действия) по 30; 60 и 90 мг в упаковке по 20; 50 и 100 штук; 0,5% раствор для внутривенного введения в ампулах по 5 и 10 мл (25 и 50 мг) в упаковке по 10 ампул.

Условия хранения:

Список Б. В зашишенном от света месте.Синонимы:Эбрантил, Эупрессил.Внимание!Перед применением препарата Урапидил вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Альфа-адреноблокаторы

Описание препарата «Урапидил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Действующее вещество

Урсодезоксихолевая кислота

Механизм действия

Препарат Урдокса обладает желчегонным, гепатопротекторным, холелитолитическим, гипохолестеринемическим, гиполипидемическим, иммуномодулирующим действиями. Уменьшает продукцию холестерина в печени, снижает его всасывание в кишечнике, стимулирует образование, выделение желчи. Препарат уменьшает литогенность желчи, увеличивает активность липазы, усиливает желудочную, панкреатическую секрецию, имеет гипогликемическое действие. Провоцирует растворение холестериновых камней, снижает насыщенность желчи холестерином, способствуя выходу холестерина из желчных камней.

Показания к применению

Препарат Урдокса следует применять для растворения желчных камней (холестериновых) в функционирующем желчном пузыре. Также назначают в комплексной терапии билиарного цирроза печени (первичного) без симптомов декомпенсации, билиарного рефлюкс-гастрита.

Противопоказания

Препарат Урдокса не назначают при гиперчувствительности к активному, вспомогательным веществам, острых воспалительных процессах желчных путей, рентгенологических признаках кальцинирования желчных камней, желчных коликах, нарушениях сократительной активности желчного пузыря, декомпенсированном циррозе печени. Препарат и алкоголь: не рекомендуется употреблять спиртное во время применения препарата Урдокса.

Побочные действия

Во время приема препарата Урдокса возможны побочные реакции: диспепсические расстройства (тошнота, боль в эпигастрии или правом подреберье, запор, диарея), транзиторное повышение уровня энзимов печени, декомпенсация цирроза печени, кальцинирование желчных камней, головная боль, головокружение, аллергические проявления (крапивница, кожный зуд, ангионевротический отек), недомогание, миалгия, обострение псориаза, алопеция.

Дозировка

Препарат Урдокса следует принимать внутрь (лучше вечером) одновременно с приемом пищи, запивая стаканом (200 мл) воды. Для растворения холестериновых желчных камней дозу назначают из расчета 10 мг на кг массы тела в сутки. Капсулы принимают 1 раз/день вечером перед сном, глотая целыми, запивая стаканом воды. Курс – 6–24 месяца. При билиарном циррозе применяют 10–15 мг на кг массы тела, дозу разделить на несколько приемов.

Форма выпуска

Капсулы по 250; суспензия для приема внутрь

Производитель

ФАРМПРОЕКТ ЗАО, Россия

Условия хранения

При температуре не выше 25°С. Ограничить доступ детей. Срок годности – два года.

Общая информация

Действующее в-о:

Урсодезоксихолевая кислота
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Урдокса» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

жидкость 1 доза амп. 1,5 мл, № 3, № 5, № 10

Препарат представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную из плазмы крови человека, очищенную и концентрированную методом фракционирования этиловым спиртом. Содержание белка в 1 мл препарата — от 0,09 до 0,11 г. Содержит специфические антитела к Ureaplasma urealyticum. Титр антител к антигену Ureaplasma urealyticum. составляет не менее 1:200.Препарат не содержит консервантов и антибиотиков, в сырье отсутствуют антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, вирусу гепатита С, поверхностный антиген вируса гепатита В.Прочие ингредиенты: глицин (гликокол, кислота аминоуксусная), натрия хлорид.

№ 667/07-300200000 от 10.05.2007 до 10.05.2012

ХАРАКТЕРИСТИКА:

действующей основой препарата является иммуноглобулин G, специфический к Ureaplasma urealyticum. Активность препарата обусловлена нейтрализующим действием антител. Иммуноглобулин G, влияя на разные звенья иммунной системы человека, оказывает также иммуномодулирующий эффект, повышая неспецифическую резистентность организма.

Показания:

применяют для лечения уреаплазмоза.

Применение:

вводят в/м по 3 мл 1 раз в 3 дня. Курс лечения составляет до 7 инъекций. Запрещается вводить препарат в/в!

Противопоказания:

введение препарата противопоказано лицам, имеющим в анамнезе тяжелые аллергические реакции на белковые препараты крови человека.

Побочные эффекты:

как правило, отсутствуют. В редких случаях может отмечаться местная реакция в виде гиперемии, а также повышение температуры тела до 37,5 °С в течение первых суток. У некоторых лиц с измененной реактивностью могут возникнуть аллергические реакции разного типа, в исключительно редких случаях — анафилактический шок. Поэтому пациенты, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин.

Особые указания:

пациентам, страдающим аллергическими заболеваниями или имеющими их в анамнезе, в день введения препарата и в последующие 3 сут рекомендуется назначать антигистаминные препараты. Лицам с иммунопатологическими системными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит и др.) препарат следует вводить на фоне соответствующей терапии. После окончания срока годности использование препарата недопустимо. Препарат не подлежит переконтролю качества и продлению срока годности после его окончания.Данные относительно безопасности применения препарата в период кормления грудью отсутствуют.Не влияет на способность управлять транспортными средствами.

Взаимодействия:

при лечении больных с урогенитальной патологией иммуноглобулин против Ureaplasma urealyticum. следует назначать одновременно с антибиотиками из группы макролидов (азитромицин). В период беременности наиболее эффективна комбинированная терапия уреаплазмоза (иммуноглобулин против Ureaplasma urealyticum. и ровамицин).При введении несовместим с другими лекарственными средствами в одном шприце.

Условия хранения:

в сухом, защищенном от света месте при температуре 2–8 °С. При хранении допускается появление незначительного осадка, исчезающего при встряхивании.

Общая информация

Производитель:

Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина

Описание препарата «Уреаплазма-иммун иммуноглобулин против ureaplasma urealiticum человека жидкий» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Этакриновая кислота – это быстродействующий диуретик, который функционирует на уровне восходящего отдела петли Генле, проксимальных и дистальных почечных канальцев.

Показания и дозировка:

Отеки кардиального, почечного, посттромботического типа, отеки на фоне портальной гипертензии
При неэффективности терапии другими диуретическими препаратами

Начальная, суточная доза препарата составляет, 50 мг (1 таблетка). В дальнейшем дозу можно постепенно увеличивать до тех пор, пока не будет достигнут желаемый эффект, но не более 200 мг (4 таблетки). Препарат действует от 8 до 10 часов, поэтому рекомендуется принимать всю суточную дозу утром после завтрака.

Для постепенного диуретического эффекта достаточно минимальной дозы препарата (25 мг).

У взрослых пациентов желаемого диуретического эффекта можно добиться при использовании дозы 50-100 мг. Во время терапии необходимо регулярно контролировать диурез.

Обычная поддерживающая доза 25 – 200 мг в день.

Поддерживающую терапию можно проводить с пропуском отдельных доз для поддержания эффективности препарата. Препарат можно давать через день или через два дня, либо с интервалами 2-3 дня.

Пожилым пациентам иногда требуются более низкие дозы.

Комбинированная терапия: этакриновую кислоту можно эффективно использовать в комбинации с другими диуретиками.

Передозировка:

Симптомы: снижение артериального давления, избыточный диурез, потеря электролитов и дегидратация.

Лечение: симптоматическое и поддерживающее. Следует вызвать рвоту или промыть желудок. При необходимости следует устранять дегидратацию, электролитные нарушения и печеночную кому. При нарушении дыхания следует ингалировать кислород и установить искусственную вентиляцию легких.

Активное вещество плохо удаляется из кровотока с помощью гемодиализа. Специфического антидота не существует.

Побочные эффекты:

Нежелательные эффекты представлены в соответствии со следующими критериями группировки по частоте: частые (от >1/100 до <1/10), нечастые (от >1/1000 до <1/100), редкие (от >1/10000 до <1/1000), очень редкие (<1/10000) нежелательные реакции, с неустановленной распространенностью (распространенность нельзя определить исходя из доступных клинических данных).

Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: агранулоцитоз и тяжелая нейтропения наблюдались у нескольких пациентов, пребывающих в критическом состоянии, которым препарат был назначен для обеспечения диуретического эффекта. Редко: развитие тромбоцитопении.
Со стороны ЦНС: часто: головная боль, повышенная утомляемость; редко: беспокойство, нарушения сознания.
Со стороны органов зрения и слуха: нечеткость зрения, обратимая глухота, звон в ушах, головокружение с ощущением заложенности в ушах. Глухота также может быть необратимой, особенно у пациентов, получающих сопутствующую терапию другими ототоксичными препаратами.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто: дискомфорт и боль в животе, дисфагия, тошнота, рвота и диарея; очень редко: профузная диарея, желудочно-кишечное кровотечение; острый панкреатит. В редких случаях отмечалась желтуха и повышение активности «печеночных» ферментов в сыворотке, крови пациентов, которые одновременно получали несколько лекарственных препаратов, в том числе этакриновую кислоту.
Со стороны мочевыделительной системы: гематурия.
Со стороны кожных покровов: редко: болезнь Шенлейн-Геноха, сыпь.
Со стороны обмена веществ: анорексия, гиперурикемия, приступ подагры, гипогликемия,гипергликемия.
Лабораторные показатели: снижение уровня. глюкозы крови, азота- кропи, мочевой кислоты, калия, кальция, хлоридов, магния и натрия.
Прочее: лихорадка, озноб.

Противопоказания:

Анурия
Выраженные нарушения водно-электролитного баланса и кислотно-щелочного состояния
Печеночная кома
Беременность и период кормления грудью
Непереносимость лактозы
Дефицит лактазы и глюкозо-галактозная мальабсорбция
(таблетки содержат, лактозы, моногидрат)
Детский возраст до 18 лет (отсутствие достаточных клинических данных)
Повышенная чувствительность к активному или любому другому компоненту препарата

С осторожностью: пожилой возраст, цирроз печени с асцитом и без, гипокалиемия, гипомагниемия, нарушения водно-электролитного баланса, первичный гиперальдостеронизм, заболевания соединительной ткани (системная красная волчанка).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Гипотензивные средства и этанол (возможно усиление гипотензивного и/или диуретического эффекта). В начальном периоде терапии ингибиторами ангиотензинпревращающёго фермента (АПФ) следует прекратить прием диуретика или снизить дозу ингибитора АПФ во избежание выраженной артериальной гипотензии.

Гипогликемические средства для приема внутрь – может наблюдаться снижение их эффективности.

Антикоагулянты (варфарин, кумарин): этакриновая кислота вытесняет их из комплексов с белками плазмы крови, что может усилить антикоагулянтный эффект. Следует подобрать дозу антикоагулянта или перейти на фуросемид.

Этакриновая кислота может усиливать ототоксичность аминогликозидов и цсфалоспоринов. Следует избегать одновременного применения этих лекарственных средств.

Нестероидные противовоспалительные препараты могут ослаблять диуретический или антигипертензивный эффект.

Литий (повышенные уровни лития могут вызвать симптомы интоксикации).

Кортикостероиды: может повыситься риск гипокалиемии и кровотечения из желудочно-кишечного тракта.

Состав и свойства:

Этакриновая кислота 50 мг

Вспомогательные вещества:желатин – 6.8 мг, лактозы моногидрат – 75 мг, магния стеарат – 4 мг, крахмал картофельный – 58.2 мг, тальк – 6 мг.

Форма выпуска:

Таблетки.

Фармакологическое действие:

Этакриновая кислота подавляет активный транспорт ионов хлора и, следовательно, натрия. Развитие эффекта происходит быстро и независимо от кислотно-щелочного равновесия.

Этакриновая кислота способствует усиленному выведению калия, поэтому терапия этим диуретиком должна сопровождаться соответствующей коррекцией содержания калия в плазме крови.

Диуретический эффект зависит от дозы и связан со степенью задержки жидкости. При использовании этакриновой кислоты вода и электролиты выводятся из организма в несколько раз интенсивнее, чем на фоне терапии тиазидными диуретиками, поскольку этакриновая кислота значительно сильнее подавляет реабсорбцию натрия. Именно поэтому этакриновая кислота эффективна при выраженной почечной недостаточности. Препарат почти не оказывает влияния на клубочковую фильтрацию и почечный кровоток, за исключением тех случаев, когда наблюдается выраженное уменьшение объема плазмы, связанное с увеличением диуреза. Экскреция электролитов на фоне терапии этакриновой кислотой происходит иначе, чем при использовании тиазидных диуретиков. Первичное выведение натрия и ионов хлора сопровождается значительной потерей ионов хлора по сравнению с ионами натрия.

При долговременном приеме препарата экскреция ионов хлора уменьшается, тогда как выведение ионов калия и водорода может усиливаться. Этакриновая кислота эффективна как при ацидозе, так и при алкалозе.

Условия хранения:

Хранить при температуре от 15 до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности – 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Этакриновая кислота
Производитель:

Эгис ОАО
Фарм. группа:

Диуретики

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C03

Диуретики
C03C

Высокоактивные диуретики
C03CC

Производные арилоксиуксусной кислоты
C03CC01

Этакриновая кислота

Описание препарата «Урегит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Заболевания кишечника (колиты, энтероколиты) и мочевыводящих путей (циститы, пиелиты, пиелонефриты).

Способ применения:

По 1 таблетке 3-4 раза в день. Продолжительность лечения в зависимости от клинической картины.

Форма выпуска:

Таблетки в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:

В сухом месте.

Состав:

фснилсалицилата и гексаметилентетрамина – по 0,25 г, экстракта красавки – 0,015 г.Внимание!Перед применением препарата Уробесал вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антисептические лекарственные средства других групп

Описание препарата «Уробесал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Способ применения:

Форма выпуска:

Условия хранения: