Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Альбумин представляет собой плазмозамещающее средство, которое производят, фракционируя человеческую плазму. Препарат поддерживает онкотическое давление крови (коллоидно-осмотическое давление), эффективно восполняет дефицит альбумина плазмы, за счет увеличения перехода в кровяном русле тканевой жидкости способствует быстрому повышению ОЦК и АД. Кроме того, он повышает резервы белкового питания органов и тканей.

Показания и дозировка:

Препарат назначают при следующих заболеваниях и патологических состояниях:

шок травматического, токсического, гнойно-септического, операционного, геморрагического, гиповолемического характера;
гипоальбуминемия и гипопротеинемия;
тяжелый ожог, который сопровождается 'сгущением' крови и дегидратацией;
нефротический синдром при нефритах;
гипербилирубинемия и гемолитическая болезнь у новорожденных детей;
заболевания печени, сопровождающиеся нарушением ее альбуминсинтезирующей функции;
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, а также другие болезни желудочно-кишечного тракта, вызывающие нарушение пищеварения, в том числе нарушенная проходимость ж/к анастомоза и различные опухоли;
асцит;
острый респираторный дистресс-синдром у взрослых пациентов; – гемодиализ, лечебный плазмаферрез; – отек мозга.

Также Альбумин применяется при операциях, в которых используется искусственное кровообращение, а также при проведении гемодилюции перед операцией и заготовке компонентов аутокрови. Необоснованно использование препарата при хроническом нефрозе, поскольку Альбумин не успевает оказать воздействие на главное почечное повреждение и сразу элиминируется почками. При остром нефрозе препарат используют редко. Также не оправданно применение инфузий Альбумина в качестве источника белков для пациентов, страдающих нарушением всасывания в кишечнике, с хроническим панкреатитом, с хроническим циррозом печени, с дефицитом массы тела после голодания.

Альбумин вводят внутривенно капельным или струйным путем. Растворы с 5, 10, 20% содержанием активного вещества вводят со скоростью, составляющей 50-60 капель в минуту. Дозу препарата для каждого пациента устанавливают индивидуально, она зависит от клинической картины, показаний и возраста больного. Обычно это 1-2 мл/кг раствора с 10% содержанием активного вещества. Такую дозу вливают ежедневно или через день, вплоть до момента, когда будет замечено достижение эффекта. Не следует использовать 20% концентрированные растворы и быстро вводить 5-10% растворы пожилым пациентам. Это может вызвать перегрузку сердечно-сосудистой системы. Перед применением следует снять пленку с крышки и немедленно обработать ее антисептиком. После этого необходимо осмотреть препарат на наличие изменения цвета, взвеси, осадка, твердых частиц. При наличии оных Альбумин применять запрещено. Также необходимо проверить целостность емкости и герметичность упаковки. Результаты осмотра, а также данные, указанные на этикетке, фиксируются в истории болезни.

Передозировка:

На данный момент нет данных.

Побочные эффекты:

При использовании 5, 10 и 20% раствора альбумина побочные эффекты, как правило, не возникают. У ранее сенсибилизированных лиц возможно проявление побочных действий в виде аллергических реакций, представленных в разной степени тяжести. К аллергическим реакциям и осложнениям склонны люди, находящиеся в группе риска: больные, имеющие указания в анамнезе на непереносимость внутривенных вливаний плазмозаменителей, вакцин, лекарственных средств и сывороток. Если возникли осложнения или реакции, необходимо сразу же остановить инфузию раствора альбумина. Не вынимая иглу, нужно немедленно ввести кардиотонические антигистаминные средства, вазопрессорные препараты, глюкокортикоиды, если имеются соответствующие показания. В качестве аллергических реакций проявляется озноб, крапивница, отдышка, повышение температуры, снижение артериального давления, тахикардия, анафилактический шок, боли в поясничной области.

Противопоказания:

Препарат не следует принимать при:

тромбозе;
гиперчувствительности к Альбумину;
хронической сердечной недостаточности;
хронической анемии;
хронической почечной недостаточности;
продолжительном внутреннем кровотечении;
артериальной гипертензии;
отеке легких;
гиперволемии.

При угнетении функции сердца препарат применяют с осторожностью, поскольку существует риск возникновения острой сердечной недостаточности. Препарат не следует использовать, если он выглядит мутным или подвергался замораживанию. Если флакон с раствором был использован не полностью, то его нельзя применять повторно. Для предотвращения возможного бактериального заражения запрещено использовать предварительно открытые, треснувшие или поврежденные флаконы с препаратом.На данный момент не проводилось опытов, исследующих действие препарата на репродуктивную функцию животных. Не установлено, причиняет ли Альбумин вред, если его принимает беременная женщина. В связи с этим беременные женщины могут применять данный препарат только в том случае, когда это необходимо.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Допускается совмещать препарат с эритроцитной массой, цельной кровью, стандартными углеводными и электролитными растворами, применяющимися для внутривенных инфузий. Альбумин нельзя смешивать с растворами аминокислот, белковыми гидролизатами и с растворами, содержащими спирт.

Состав и свойства:

Состав:

Основное активное вещество – альбумин человеческий.

Форма выпуска:

р-р д/инф. 5%: фл. 250 мл
р-р д/инф. 20%: фл. 50 мл
р-р д/инф. 20%: фл. 100 мл
р-р д/инф. 25%: фл. 50 мл

Фармакологическое действие:

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при комнатной температуре, которая не должна превышать 30° С. Срок годности указывают на упаковке. По его истечению использовать препарат не допускается.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Альбумин
Производитель:

Фарма Риаче Лтд., Великобритания
Фарм. группа:

Плазмозамещающие и дезинтоксикационные растворы

Код ATX

B

Препараты влияющие на кроветворение и кровь
B05

Плазмазамещающие и перфузионные растворы
B05A

Препараты крови
B05AA

Препараты плазмы крови и плазмозамещающие препараты
B05AA01

Альбумин

Описание препарата «Уман альбумин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

УМАН КОМПЛЕКС Д.И. (UMAN COMPLEX D.I.) non appropriated Представительство:ФАРМА РИАЧЕ Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:KEDRION, S.p.A. код ATX: B02BD01

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий белого или бледно-желтого цвета; полученный раствор прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или светло-желтого цвета.

1 фл. человеческие факторы свертывания крови II, IX, X 500 МЕ*

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия цитрат трехосновный, глицин, гепарин, антитромбин III М.Е..

Растворитель: вода д/и – 20 мл.

Флаконы стеклянные в комплекте с растворителем (фл.) и стерильным апирогенным оборудованием для введения (шприц 20 мл, игла “бабочка” с катетером, игла-переходник, игла-фильтр, лейкопластырь) – пачки картонные.

* активность указана для фактора свертывания крови IX, которая определяется согласно требованиям ВОЗ, количество факторов свертывания крови II и X соответствует среднему содержанию в 200 мл или 500 мл свежей плазмы.

Клинико-фармакологическая группа:

Концентрат плазменных факторов (II, IX, X) свертывания крови

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Фактор свертывания IX
Производитель:

Фарма Риаче Лтд., Великобритания
Фарм. группа:

Гемостатические средства

Код ATX

B

Препараты влияющие на кроветворение и кровь
B02

Гемостатики
B02B

Витамин K и другие гемостатики
B02BD

Факторы свертывания крови
B02BD04

Фактор свертывания крови IX

Описание препарата «Уман комплекс д.и.» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Умкалор

АТХ код:

R05X

О препарате:

Противовирусный, антимикробный и иммуномодулирующий препарат на основе растительных компонентов. Препарат содержит экстракт корня южноафриканского растения Pelargonium reniforme/sidoides, который обладает широким спектром действия на организм человека. Так установлено что экстракт из корня Pelargonium sidoides защищает клетки и ткани от поражения при инфекционных заболеваниях и положительно влияет на восстановление функций тканей в период после болезни.

Показания и дозировка:

Препарат Умкалор применяется при острых и хронических инфекциях ЛОР-органов и дыхательных путей: синусит, бронхит, хронический тонзиллит, ангина, ринофарингит.

Дозировка:

Раствор оральный Умкалор следует принимать с небольшим объемом жидкости за 30 минут до еды утром, днем и вечером. При отмеривании дозы препарата флакон следует держать вертикально, а при необходимости слегка постукивать его по дну.

В острой стадии заболевания, как правило, взрослым и детям старше 12 лет следует применять по 30 капель Умкалора 3 раза/сутки. Детям в возрасте от 6 до 12 лет Умкалор применяется по 20 капель 3 раза/сутки, а детям в возрасте от 1 до 6 лет — по 10 капель раствора 3 раза/сутки.

Для дальнейшей терапии хронических заболеваний, а также для профилактики рецидивов взрослым и детям старше 12 лет применяют по 10–20 капель Умкалора 3 раза/сутки.

В среднем продолжительность курса применения препарата Умкалор при остром заболевании и при профилактике рецидивов составляет 7–10 суток. Общая продолжительность применения препарата Умкалор не должна превышать 3 недель.

В случае если проявления заболевания не проходят в течение 1 недели применения препарата Умкалор, высокая температура тела сохраняется дольше 3 суток либо общее состояние ухудшается, необходимо незамедлительно обратиться к врачу.

Передозировка:

До настоящего времени сообщений о случаях передозировки препаратом Умкалор не поступало. Возможно усиление побочных реакций.

Побочные эффекты:

При использовании препарата Умкалор возможно развитие следующих побочных эффектов: кожные высыпания, крапивница, зуд слизистых оболочек и кожи, ангионевротический отек (единичные случаи), кровоточивость десен, носовые кровотечения, повышение активности печеночных ферментов, такие расстройства пищеварительного тракта, как тошнота, диарея, боли в животе, изжога.

Противопоказания:

Умкалор противопоказан при гиперчувствительности к ингредиентам данного препарата, при повышенной склонности к кровотечениям, тяжелых заболеваниях почек и печени. Также не используется Умкалор одновременно с лекарственными средствами, которые способствуют замедлению процесса свертывания крови.

Применение препарата Умкалор во время беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется в связи с недостаточным клиническим опытом его использования у данной категории пациентов.

Клинический опыт использования Умкалора у детей младше 1 года отсутствует, следовательно, данный препарат разрешается назначать детям старше 1 года. У детей от 1 до 6 лет рекомендуется применять Умкалор под наблюдением врача.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

До настоящего времени сообщений о взаимодействии Умкалора с другими лекарственными средствами нет.

Вследствие возможного воздействия Умкалора на показатели свертывания крови не исключается вероятность того, что при сочетанном использовании данное средство может оказывать влияние на действие таких непрямых антикоагулянтов, как варфарин.

Взаимодействие препарата Умкалор с алкоголем: информация не предоставлена.

Состав и свойства:

Действующее вещество: экстракт из корней Pelargonium sidoides (пеларгония очитковая).

Форма выпуска: раствор оральный, во флаконе 20 мл или 50 мл.

Фармакологическое действие:

Основными действующими веществами экстракта корня Pelargonium sidoides являются кумарины, флавонолы и органические кислоты, которые обладают бактерицидной и бактериостатической активность против следующих штаммов микроорганизмов: Грамположительные бактерии, в том числе Staphylococcus aureus, Streptococcus haemolitic, Streptococcus pneumoniae; Грамотрицательных бактерий, в том числе Hemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabillis, Pseudomonas aeruginosa, E.coli;

Препарат также активен относительно микроорганизмов штамма Mycobacterlum tuberculosis. Активные вещества препарата влияют на иммунную систему, активизируя одновременно механизмы специфического и неспецифического иммунитета. Препарат повышает фагоцитарную активность макрофагов за счет индукции синтеза интерлейкинов, стимулирует синтез интерферона. Умкалин и галловая кислота, входящие в состав препарата, индуцируют синтез NO для активации макрофагов, что усиливает их активность и способность инактивировать фагоцитированных возбудителей. Препарат оказывает цитопротекторное действие, что также является важным звеном в терапии инфекционных заболеваний. Галловая кислота способствует синтезу и высвобождению интерферона, активирует иммунокомпетентные клетки, регулирует взаимодействие цитокинов. Кверцетин регулирует течение окислительно-восстановительных процессов, оказывает антиоксидантное действие, снижает проявление гипоксии, стимулирует процессы тканевого дыхания. Способствует выведению из организма радионуклидов и продуктов метаболизма. Повышает прочность сосудистой стенки, ингибирует гиалуронидазу, стабилизирует межклеточное вещество соединительной ткани

Условия хранения: хранить препарат Умкалор следует при температуре ниже +30°C. Срок пригодности раствора после вскрытия флакона составляет 3 месяца.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

ДХУ(Дойче Хомеопати-Унион )-Арцнаймиттель ГмбХ & Ко., Германия
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства природного происхождения

Описание препарата «Умкалор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Уназин – комплексный лекарственный препарат с широким спектром противомикробной активности. Уназин содержит сульбактам и ампициллин.

Показания и дозировка

Уназин применяют для терапии пациентов, страдающих инфекционными заболеваниями, обусловленными чувствительными микроорганизмами, в том числе:

Синусит, средний отит, бактериальная пневмония и прочие инфекции дыхательных путей и ЛОР-органов.

Инфекции мочевыводящей системы, пиелонефрит, абдоминальные инфекции, гонорея.

Инфекции костей, кожи и мягких тканей.

Септицемия.

Уназин также применяют для профилактики инфекций при хирургических вмешательствах.

Препарат Уназин предназначен для приготовления раствора для парентерального применения. Для достижения максимального эффекта следует соблюдать равные интервалы между введениями препарата Уназин.

Для приготовления раствора для внутримышечного введения содержимое флакона следует растворить в совместимом растворителе из расчета минимум 1,6мл растворителя на 0,75 г порошка. После добавления растворителя следует подождать несколько минут, после чего, убедившись, что раствор прозрачен и не имеет осадка, можно проводить инъекцию. Внутримышечно вводят в ягодичную мышцу, рекомендуется вводить раствор Уназин медленно. Допускается применение 0,5% раствора лидокаина для приготовления раствора для внутримышечной инъекции.

Для приготовления раствора для внутривенного струйного введения содержимое флакона растворяют в 5-10 мл совместимого растворителя. Спустя несколько минут после добавления растворителя следует визуально оценить раствор, если видимый осадок отсутствует, проводят инъекцию. Вводить раствор Уназин следует медленно.

Для приготовления раствора для внутривенного капельного введения содержимое флакона сначала растворяют в 5-10 мл совместимого растворителя, после чего растворяют в 50-100 мл инфузионного раствора. Продолжительность внутривенного капельного введения должна составлять не менее 15 минут на каждые 0,75 г препарата Уназин.

Максимальная допустимая концентрация ампициллина в 1 мл готового раствора составляет 250 мг.

Продолжительность терапии и дозы препарата Уназин определяет врач.

Взрослым в зависимости от тяжести инфекции назначают препарат Уназин в суточной дозе 1,5-12 г. Суточную дозу следует делить на несколько введений с интервалом 6-8 часов.

Максимальная рекомендованная доза для взрослых составляет 8 г ампициллина и 4 г сульбактама.

Детям младше 1 года в зависимости от тяжести инфекций Уназин назначают в суточной дозе 150 мг/кг массы тела (новорожденным и недоношенным детям в дозе 75 мг/кг массы тела). Для детей суточную дозу следует делить на 2 введения с интервалом 12 часов.

Детям с массой тела более 40 кг препарат Уназин назначают в дозах, рекомендованных для взрослых.

В качестве средства профилактики инфекций при хирургических вмешательствах Уназин назначают в дозе 1,5-3 г во время вступительного наркоза. При высоком риске инфицирования вводят повторную дозу спустя 6-8 часов.

Пациентам с неосложненной гонореей, как правило, назначают однократное внутримышечное введение 1,5 г препарата Уназин. Для более длительного поддержания терапевтической концентрации активных компонентов пациентам с неосложненной гонореей допускается сопутствующее назначение 1 г пробенецида перорально (однократно при введении антибиотика).

Пациентам с нарушением функций почек следует увеличивать интервалы между введением препарата Уназин.

При клиренсе креатинина от 15 до 29 мл/мин интервал между введениями разовых доз препарата Уназин должен составлять 12 часов.

При клиренсе креатинина от 5 до 14 мл/мин интервал между введениями разовых доз препарата Уназин должен составлять 24 часа.

При клиренсе креатинина менее 5 мл/мин интервал между введениями разовых доз препарата Уназин должен составлять 48 часов.

Пациентам, находящимся на диализе рекомендуется вводить препарат Уназин после окончания сеанса диализа.

Продолжительность терапии препаратом Уназин зависит от тяжести заболевания и, как правило, составляет от 5 до 14 дней. Применение препарата следует продолжать в течение 48 часов после нормализации температуры тела или до получения негативных результатов микробиологических тестов.

Передозировка:

При введении высоких доз ампициллина и сульбактама у пациентов возможно повышение риска развития и усиление выраженности нежелательных эффектов. Высокие концентрации ампициллина могут привести к развитию неврологических эффектов, в том числе судорог.

Специфического антидота нет. При передозировке препарата Уназин назначают проведение симптоматической терапии. При развитии судорог показано введение диазепама.

При необходимости снизить плазменные концентрации сульбактама и ампициллина (особенно у пациентов с нарушениями функций почек) проводят гемодиализ.

Побочные эффекты:

При применении препарата Уназин у пациентов возможно развитие таких нежелательных эффектов обусловленных ампициллином и сульбактамом:

Со стороны системы крови: анемия (в том числе гемолитическая), нейтропения, эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, пурпура, изменения показателей коагуляции крови.

Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, астения, головная боль, судороги, головокружение.

Со стороны желудочно-кишечного тракта и гепатобилиарной системы: дискомфорт в эпигастральной области, тошнота, рвота, снижение аппетита, вздутие живота, нарушения стула, повышение уровня печеночных ферментов и гипербилирубинемия, гепатит, желтуха. В единичных случаях отмечалось развитие энтероколита и псевдомембранозного колита, которые требуют отмены препарата и проведения специфической терапии.

Со стороны мочевыделительной системы: дизурия, интерстициальный нефрит, задержка мочи.

Аллергические реакции: крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Другие: глоссит, стоматит, миалгия, артралгия, кандидоз, развитие суперинфекции, болезненность и флебит в месте введения. Кроме того, возможно развитие носового кровотечения, боли в грудной клетке, увеличение уровня щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы и азота мочевины в плазме, снижение уровня гематокрита.

При применении препарата Уназин возможно получение ложноположительного результата при определении глюкозы в моче (исключая ферментативные методы). У беременных женщин при применении препарата Уназин возможно снижение уровня конъюгированных эстрогенов, эстриол глюкуронида, эстрадиола и конъюгированного эстрона в плазме.

Противопоказания:

Уназин не назначают пациентам с известной гиперчувствительностью к ампициллину, сульбактаму, а также другим антибиотикам группы пенициллинов или цефалоспоринов (возможно развитие перекрестной гиперчувствительности).

Уназин не применяют для лечения пациентов с инфекционным мононуклеозом и лимфатической лейкемией.

Осторожность следует соблюдать, назначая препарата Уназин пациентам, страдающим сенной лихорадкой, бронхиальной астмой, крапивницей, а также ВИЧ-положительным пациентам.

Новорожденным и недоношенным детям препарат Уназин следует назначать с осторожностью (учитывая повышенных риск развития нежелательных эффектов).

Пациенты, придерживающиеся диеты с низким содержанием натрия должны учитывать, что каждый флакон препарата Уназин 0,75 содержит 55 мг (2,5ммоль) натрия, Уназин 1,5 – 115 мг (5 ммоль) натрия, Уназин 3 – 230 мг (10ммоль) натрия.

В период терапии препаратом Уназин следует соблюдать особенную осторожность при вождении автомобиля и управлении потенциально небезопасными средствами.

Уназин может быть назначен в период беременности только по жизненным показаниям.

В период лактации Уназин назначают только после отмены грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При сочетанном применении ампициллина и аминогликозидов отмечается их инактивация. При необходимости сочетанной терапии следует вводить данные препараты в разные мышцы с интервалом не менее 1 часа.

При необходимости сочетанного применения глюкокортикостероидов и препарата Уназин следует соблюдать осторожность и учитывать риск развития суперинфекции.

Индометацин, фенилбутазон и ацетилсалициловая кислота, а также пробенецид при сочетанном применении с препаратом Уназин увеличивают период полувыведения ампициллина.

Отмечается повышение риска развития кожных аллергических реакций при сочетанном применении ампициллина с аллопуринолом.

Состав и свойства:

1 флакон препарата Уназин 0,75 содержит:

Ампициллина натрия (в пересчете на ампициллин) – 500 мг;

Сульбактама натрия (в пересчете на сульбактам) – 250 мг.

1 флакон препарата Уназин 1,5 содержит:

Ампициллина натрия (в пересчете на ампициллин) – 1000 мг;

Сульбактама натрия (в пересчете на сульбактам) – 500 мг.

1 флакон препарата Уназин 3 содержит:

Ампициллина натрия (в пересчете на ампициллин) – 2000 мг;

Сульбактама натрия (в пересчете на сульбактам) – 1000 мг.

Форма выпуска:

Порошок для приготовления раствора для парентерального применения Уназин во флаконах, в картонной пачке вложен 1 флакон.

Фармакологическое действие:

Сульбактам угнетает бактериальные бета-лактамазы, усиливая и увеличивая спектр действия ампициллина. Собственная противомикробная активность сульбактама незначительна, к его действию чувствительны штаммы Neisseriaceae, Bacteroides spp., Branhamella catarrhalis, Acinetobacter calcoaceticus, Moraxella и Burkholderias cepacia.

Ампициллин противомикробное вещество группы пенициллинов, активное в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий. Ампициллин нарушает синтез веществ, являющихся основой клеточной мембраны бактерий, вследствие чего отмечается нарушение роста и развития микроорганизмов.

Препарат Уназин активен в отношении штаммов Staphylococcus aureus (метициллинчувствительный), Streptococcus spp., Enterococcus faecalis, Neisseria gonorrhoeae и meningitidis, Haemophilus influenzae и parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Bacteroides spp.

К действию препарата Уназин могут быть резистентны штаммы E. coli, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis, а также бактерии рода Klebsiella та Proteus.

Препарат Уназин неактивен в отношении штаммов Staphylococcus aureus (метициллинрезистентные), Morganella morganii, Enterobacter cloacae, Psuedomonas aeruginosa, а также виды Citrobacter, Serratia и энтеробактерии.

Перед назначением препарата Уназин рекомендуется проводить тест на чувствительность микроорганизмов.

Активные компоненты препарата хорошо проникают в ткани и биологические жидкости организма.

Период полувыведения активных компонентов достигает 60 минут. У пациентов пожилого возраста, недоношенных и новорожденных детей период полувыведения сульбактама и ампициллина увеличивается.

После однократного введения порядка 80% дозы активных компонентов выводится в течение 8 часов.

Условия хранения:

Уназин можно применять в течение 3 лет после выпуска при условии хранения при температурном режиме от 15 до 25 градусов Цельсия.

Готовый раствор для парентерального применения хранить запрещено (неиспользованный раствор следует утилизировать).

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Сультамициллин
Производитель:

Пфайзер Инк., США

Описание препарата «Уназин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Оказывает анальгезирующее (обезболивающее) и противовоспалительное действие.

Показания к применению:

Назначают при артритах (воспалении сустава), артрозах (болезни сустава), остеохондрозе (заболевании позвоночника, связанном с нарушением обмена веществ в межпозвоночных дисках и костной ткани), радикулитах, миалгии (мышечной боли), миозитах (воспалении мышц), люмбаго (приступообразной интенсивной боли в поясничной области).

Способ применения:

Применяют наружно. Наносят тонким слоем на кожу, предварительно протертую теплой водой (для улучшения всасывания). Втирают в течение 2-3 мин 1-3 раза в день. Курс лечения – 1-4 нед. После втирания мази следует тщательно вымыть руки.

Побочные действия:

Возможны кожные аллергические реакции в месте нанесения препарата.

Противопоказания:

Острые артриты (воспаление сустава), заболевания кожи, выраженные нарушения функции почек и печени, беременность, повышенная чувствительность к препарату.

Форма выпуска:

Мазь в алюминиевых тубах по 30 г. Содержит в 100 г пчелиного яда 0,06 г с добавлением полиэтиленоксида.

Условия хранения:

В прохладном месте.Внимание!Перед применением препарата Унгапивен вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Действующее в-о:

Пчелиный яд
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые при ревматических болях в суставах, мышечных болях и невралгиях

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M02

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02A

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02AX

Другие препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02AX10

Различные средства

Описание препарата «Унгапивен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Ундетаб – поливитаминный препарат. Относится к лекарственным средствам, метаболизма. Нормализует обмен веществ, в том числе при процессах старения.

Показания и дозировка

Ундетаб показан как профилактическое и лечебное средство для улучшения обменных процессов и общего состояния у лиц трудоспособного и пожилого возраста, в том числе при преждевременном старении, астеническом синдроме, а также в период реконвалесценции после инфекционных заболеваний, в послеоперационном периоде, после длительной терапии антибиотиками широкого спектра действия.

Ундетаб следует назначать взрослым и детям старше 14 лет внутрь после еды: с профилактической целью – по 1 таблетке 2 раза в сутки, для лечения – по 2 таблетки 3 раза в сутки в течение 20-30 дней. Повторные курсы проводить через 1-3 месяца.

В период беременности для предотвращения риска тератогенного эффекта суточная доза лекарственного средства не должна превышать 1 таблетку в сутки.

Курс лечения зависит от тяжести и течения заболевания и определяется врачом индивидуально.

Дети.

Детям до 14 лет применения лекарственного средства противопоказано.

Передозировка

Симптомы .

При передозировке лекарственным средством Ундетаб могут наблюдаться диспепсические явления (тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии), аллергические реакции (зуд, кожные высыпания), изменения со стороны кожи и волос, нарушение функции печени, головная боль, сонливость, вялость, гиперемия лицо, раздражительность. В таких случаях применение лекарственного средства следует прекратить.

Лечение.

Особенности применения.

При длительном применении витамина С в больших дозах возможно угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы, изменение почечной секреции аскорбиновой и мочевой кислот при ацетилирования мочи с риском выпадения в осадок оксалатных конкрементов.

Побочные эффекты

При применении лекарственного средства Ундетаб в рекомендуемых дозах возможны следующие побочные реакции.

Со стороны иммунной системы : реакции повышенной чувствительности к компонентам препарата, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, бронхоспазм.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия.

Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, крапивница, зуд, покраснение.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсические расстройства, тошнота, рвота, боль в желудке, отрыжка, запор, диарея, увеличение секреции желудочного сока.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная возбудимость, сонливость, нарушение сна, повышенная утомляемость.

Со стороны органа зрения: нарушение зрения, сухость кожи / слизистых оболочек глаз.

Со стороны обмена веществ: гиперкальциемия, гиперкальциурия, кристаллурия, глюкозурия.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: нарушение свертываемости крови, гемолиз эритроцитов у пациентов с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Общие нарушения: приливы, которые могут сопровождаться ощущением сердцебиения;раздражительность; потливость; гипертермия.

Другие: возможно окрашивание мочи в желтый цвет.

На протяжении длительного применения высоких доз Ундетаба могут возникать следующие побочные реакции.

Со стороны обмена веществ : гиперурикемия, нарушение толерантности к глюкозе, гипергликемия, нарушение обмена цинка, меди.

Со стороны нервной системы: парестезии, судороги, анорексия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии, артериальная гипотензия.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: эритроцитопения, нейтрофильный лейкоцитоз.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: желудочно-кишечные нарушения.

Со стороны кожи и подкожных тканей: потеря волос, себорея, гиперпигментация, сухость и трещины на ладонях и ступнях.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: нарушение функции почек, почечная недостаточность.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: желтуха, жировая дистрофия печени.

Со стороны костно-мышечной и соединительной ткани: миалгия, миопатия.

Лабораторные данные : временное увеличение аспартатаминотрансферазы, щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы, повышение уровня мочевой кислоты в крови, нарушение электролитного баланса.

Противопоказания

Противопоказания препарата Ундетаб:

Гиперчувствительность к любым компонентам препарата, нефролитиаз, тяжелые нарушения функции почек, хронический гломерулонефрит, подагра, гиперурикемия, эритремия, эритроцитоз, склонность к тромбозам, тромбофлебит, тромбоэмболии, тиреотоксикоз, хроническая сердечная недостаточность, саркоидоз в анамнезе, активная язва желудка и двенадцатиперстной кишки (в связи с возможным повышением кислотности желудочного сока), выраженные нарушения функции печени, активный гепатит, новообразования (за исключением случаев, сопровождающихся мегалобластной анемией), артериальная гипертензия (тяжелые формы), гипервитаминоз А и Е, нарушение обмена железа и меди, гиперкальциемия, непереносимость фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Фармацевтическое взаимодействие препарата Ундетаб:

Витамины А и Е являются синергистами (взаимно усиливают действие друг друга).

Витамин А снижает противовоспалительное действие глюкокортикоидов. Нельзя применять одновременно с нитритами и холестирамином, потому что они нарушают всасывание ретинола.Витамин А нельзя назначать с ретиноидами, т.к. их комбинация является токсичной.

Витамин E нельзя применять вместе с лекарственными средствами железа, серебра, средствами, имеющими щелочную среду (натрия гидрокарбонат, трисамин), антикоагулянтами непрямого действия (дикумарин, неодикумарин). Витамин E усиливает эффект стероидных и нестероидных противовоспалительных средств (натрия диклофенак, ибупрофен, преднизолон). Лекарственные средства, содержащие железо, подавляют действие витамина E.

Витамин С усиливает действие и токсичность сульфаниламидов (возможность кристаллурии), пенициллина, повышает всасывание железа, абсорбцию алюминия (учитывать при одновременном лечении антацидами, содержащими алюминий), снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов. Большие дозы лекарственного средства уменьшают эффективность трициклических антидепрессантов, нейролептиков – производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина, нарушают вывод мексилетина почками.

Аскорбиновую кислоту можно применять только через 2:00 после инъекции дефероксамина.Длительное применение больших доз лекарственного средства снижает эффективность лечения дисульфирамом.

Аскорбиновая кислота повышает общий клиренс этилового спирта. Аскорбиновая кислота усиливает выделение оксалатов с мочой и увеличивает риск кристаллурии при лечении салицилатами.

Всасывания витамина С уменьшается при одновременном применении с оральными контрацептивами, употреблении фруктовых или овощных соков, щелочного питья.

Фолиевая кислота при одновременном применении с антикоагулянтами лекарственными средствами повышает риск кровоточивости, с гипотензивными лекарственными средствами – приводит к усилению артериальной гипотензии, с гиполипидемическими средствами – повышается риск их токсических эффектов, с гипогликемическими – уменьшается сахароснижающий эффект последних, с метилдофой или блокаторами бета-адренорецепторов приводит к значительному снижению артериального давления, с пробенецидом – снижается эффект пробенецида. Фолиевая кислота снижает плазменные концентрации фенитоина, при применении с другими противоэпилептическими средствами возможно взаимное снижение клинической эффективности.

Витамин В ₆ ослабляет действие леводопы, предотвращает или уменьшает токсические проявления, которые наблюдаются при применении изониазида и других противотуберкулезных лекарственных средств.

Витамин В ₁ , влияя на процессы поляризации в области нервно-мышечных синапсов, может ослаблять курареподобное действие миорелаксантов.

Витамин В ₂ несовместим со стрептомицином и уменьшает эффективность антибактериальных лекарственных средств (окситетрациклина, доксициклина, эритромицина, тетрациклина и линкомицина). Трициклические антидепрессанты, имипрамин и амитриптилин, ингибируют метаболизм рибофлавина, особенно в тканях сердца.

ПАСК, циметидин, лекарственные средства кальция, этиловый спирт уменьшают всасывание витамина В ₁₂ . С осторожностью назначать пациентам при стенокардии, с нестабильной стенокардией и острым инфарктом миокарда, получающих нитраты, антагонисты кальциевых каналов и бета-блокаторы. При применении никотиновой кислоты с ловастатином сообщалось о случаях рабдомиолиза.

Состав и свойства

действующие вещества: 1 таблетка содержит

витамина А	3300 МЕ
витамина Е	10 мг
витамина ₁ (тиамина гидрохлорида)	2 мг
витамина ₂ (рибофлавина)	2 мг
витамина ₆ (пиридоксина гидрохлорида)	3 мг
витамина ₁₂ (цианокобаламин)	0,002 мг
витамина С (аскорбиновой кислоты)	75 мг
витамина РР (никотинамид)	20 мг
фолиевой кислоты	0,07 мг
рутину	10 мг
витамина ₅(кальция D-пантотената)	3 мг

вспомогательные вещества: сахар, крахмал кукурузный, натрия кроскармеллоза, сорбит (Е 420), аспартам (Е 951), ароматизатор «апельсиновый вкус», ароматизатор «лимонный вкус», калия ацесульфам, кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный, кислота стеариновая оболочка : сахар, магния карбонат, повидон, титана диоксид (Е 171), кремния диоксид коллоидный, краситель хинолин желтый (Е 104), краситель Понсо 4R (Е 124), воск желтый, масло минеральное легкое, тальк.

Форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Поливитаминный препарат. Относится к лекарственным средствам, метаболизма. Нормализует обмен веществ, в том числе при процессах старения.

Фармакологическое действие лекарственного средства обусловлена действующими веществами, входящими в его состав.

Витамин А (ретинол) играет ключевую роль в синтезе белков-ферментов и структурных компонентов тканей, необходим для формирования эпителиальных клеток, костей и синтеза родопсина (зрительного пигмента), поддерживает разделение иммунокомпетентных клеток, нормальный синтез иммуноглобулинов и других факторов защиты от инфекций.

Витамин Е (α-токоферола ацетат) – жирорастворимый витамин, обладает выраженным антиоксидантным и радиопротекторное действие, защищает мембраны клеток от повреждения свободными радикалами, участвует в биосинтезе гема и белков, пролиферации клеток и других важных процессах клеточного метаболизма. Витамин Е улучшает потребление тканями кислорода. Проявляет ангиопротекторное действие, влияя на тонус и проницаемость сосудов, стимулируя образование новых капилляров.

Витамин В ₁ (тиамина гидрохлорид) – важный кофермент в метаболизме углеводов, участвует в функционировании нервной системы.

Витамин В ₂ (рибофлавин) – важный катализатор процессов клеточного дыхания и зрительного восприятия.

Витамин В ₆ (пиридоксина гидрохлорид) как кофермент принимает участие в белковом обмене и синтезе нейромедиаторов.

Витамин В ₁₂ (цианокобаламин) является фактором роста, необходим для нормального течения процессов кроветворения и созревания эритроцитов, участвует в синтезе аминокислот, нуклеиновых кислот и миелина.

Витамин С (аскорбиновая кислота) участвует в окислительно-восстановительных процессах организма, синтезе гемоглобина, влияет на обмен аминокислот, ускоряет абсорбцию железа из желудочно-кишечного тракта, повышает неспецифическую резистентность организма, необходим для роста и формирования костей, кожи, зубов и для нормального функционирования нервной и иммунной системы.

Витамин РР (никотинамид) участвует в процессах тканевого дыхания, углеводного и липидного обмена.

Фолиевая кислота стимулирует эритропоэз, участвует в синтезе аминокислот, нуклеиновых кислот.

Рутин нормализует проницаемость капилляров, укрепляет стенки сосудов, уменьшает агрегацию тромбоцитов, обладает антиоксидантными свойствами, предотвращает окисление и способствует депонированию аскорбиновой кислоты в тканях.

Кальция пантотенат входит в состав кофермента А, необходим для нормального формирования цикла трикарбоновых кислот, синтеза АТФ, продуцирования гормонов и антител, синтеза ацетилхолина, усвоения из кишечника ионов калия, глюкозы, витамина Е.

Фармакокинетика.

После приема внутрь препарат хорошо абсорбируется в тонком кишечнике в системный кровоток, проникает во все органы и ткани.

Условия хранения:

Хранить Ундетаб следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Поливитаминный комплекс
Производитель:

Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Ундетаб» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Обладает противогрибковой активностью.

Показания к применению:

Различные формы эпидермофитии (заболеваний кожи, вызываемых нитчатыми паразитирующими грибками), дрожжевые дерматозы (кожные болезни).

Способ применения:

Наружно. Втирают в пораженные участки кожи 2 раза в день. Курс лечения – 15-20 дней.

Побочные действия:

Возможно появление чувства жжения, аллергические реакции.

Противопоказания:

Острые воспалительные заболевание кожи, повышенная чувствительность к препарату.

Форма выпуска:

Мазь в упаковке по 30 г.

Условия хранения:

В прохладном месте.

Состав:

Ундециленовой кислоты – 8 г, ундециленовой меди – 8 г, парахлорфенилового эфира глицерина – 4 г, мазевой основы – 80 г.Внимание!Перед применением препарата Ундецин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения грибковых заболеваний

Описание препарата «Ундецин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

В основе действия синтетического ГКС мометазона, входящего в состав Унидерма, лежит противовоспалительный, антиэкссудативный, сосудосуживающий и противозудный эффекты.Механизм действия Унидерма при местном применении достоверно не установлен.Предполагают, что мометазон способствует усилению синтеза белков – липокортинов, которые угнетают фосфолипазу А2. Ингибируя образование арахидоновой кислоты, препарат угнетает высвобождение простагландинов и лейкотриенов – основных медиаторов воспалительного ответа. В результате местного сужения сосудов уменьшается экссудативный компонент воспаления.

Показания к применению:

Унидерм показан к применению при воспалительных явлениях на коже, гиперкератозе и дерматозах, сопровождающихся зудом и шелушением, у взрослых и детей старше 2-летнего возраста:атопический дерматит;себорейный дерматит;псориатические повреждения кожи;хроническая экзема.

Способ применения:

Унидерм используют наружно. На патологические участки кожи делают аппликации с кремом один раз в сутки. Длительность терапевтического курса определяется индивидуально, это зависит от клинической эффективности и степени проявления побочных эффектов.При нанесении крема Унидерма в области лица его количество следует уменьшить до минимально эффективного. При этом использовать средство не более 5 дней.

Побочные действия:

При наружных аппликациях Унидерма в качестве нежелательных реакций возможно появление гиперемии, зуда, субъективного чувства жжения в месте его нанесения. У некоторых больных применение крема было сопряжено с появлением угревой сыпи, стрий, гипертрихоза и потницы. При использовании Унидерма в области лица иногда проявлялся периоральный и контактный дерматит.Вероятность появления нежелательных реакций на использование Унидерма повышалась при нанесении его под окклюзионные повязки.

Противопоказания:

Унидерм не используется при вирусных и грибковых поражениях кожи, специфических инфекциях (туберкулезе и сифилисе), при имеющемся периоральном дерматите и розовых угрях.Препарат не используют у детей, не достигших шестимесячного возраста, у беременных Унидерм не применяют на обширных поверхностях кожи в связи с высоким риском системного действия препарата.Запрещено применение Унидерма у лиц с выявленной избыточной сенситивностью к его компонентам.

Беременность:

Безопасность применения Унидерма в гестационном периоде достаточно не изучена.Активное вещество препарата мометазон проникает сквозь плацентарные оболочки. Следует избегать систематического использования Унидерма в высоких дозировках в связи с высокой вероятностью его негативного влияния на плод.Грудное вскармливание на фоне использования Унидерма прекращают из-за способности препарата проникать в грудное молоко.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Данных о взаимодействии Унидерма с другими веществами нет.По своим химическим признакам Унидерм несовместим с щелочами.

Передозировка:

Длительное использование Унидерма может вызвать кумуляцию его активного вещества в организме. Это приводит к угнетению гипоталамо-гипофизарной системы с развитием вторичной надпочечниковой недостаточности.При первых признаках передозировки Унидермом следует увеличить интервал между аппликациями средства либо вовсе отменить его. Симптоматическая терапия предполагает восстановление водно-электролитного баланса. Поддерживающая и заместительная терапия проводятся по показаниям.Хронические симптомы передозировки Унидермом необратимы.

Форма выпуска:

Выпускается фармакологической промышленностью в виде крема белого цвета однородной текстуры в алюминиевой тубе объемом 15 и 30 г в картонной упаковке с аннотацией.

Условия хранения:

Сберегать при комнатной температуре в оригинальной упаковке.

Синонимы:

Авекорт, Асманекс, Гистан, Молескин, Момат, Момедерм, Мометазон, Силкарен, Элозон, Элоком.

Состав:

Активное вещество: фуроат мометазона.Вспомогательные компоненты: белый воск, макрогол ацетил стеарат, диоксид титана, фосфорная кислота концентрированная, октенилсукцинат алюминия крахмала, белый вазелин, гексиленгликоль, спирт цетостеариловый, вода очищенная.

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Другие атопические дерматиты (L20.8) Аллергический контактный дерматит (L23) Простой раздражительный [irritant] контактный дерматит (L24) Простой хронический лишай (L28.0) Зуд (L29) Дерматит неуточненный (L30.9)

Дополнительно:

При нанесении Унидерма на обширные участки, под давящие повязки и кожные складки следует учитывать возможное развитие гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой недостаточности и синдрома Кушинга, нарушения толерантности к глюкозе.Предупреждать попадание Унидерма на слизистую глаз.При появлении раздражения как ответной реакции на пропиленгликоль, входящий в его состав, прекратить использование Унидерма.Резкая отмена препарата грозит «рикошетным синдромом», при котором возникают гиперемия, зуд и жжение кожи. Чтобы его избежать, следует перейти на интермиттирующую схему использования Унидерма перед полным прекращением лечения.Безопасность использования Унидерма у детей старше 6-месячного возраста с продолжительностью курса лечения более 6 недель не изучалась.Вероятность системного действия у детей выше, чем в общей популяции. Это обусловлено большей величиной соотношения площади поверхности тела к массе. Длительность терапии у детей от 6 месяцев до 2 лет не должна превышать 5 дней.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Противовоспалительные лекарственные средства различных групп

Описание препарата «Унидерм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Унилат

О препарате:

Противоглаукомный препарат и миотическое средство. Аналог простагландинов.

Показания и дозировка:

Снижение повышенного внутриглазного давления (ВГД) у больных с открытоугольной глаукомой и повышенным внутриглазным давлением.
Снижение повышенного внутриглазного давления у детей с повышенным внутриглазным давлением и детской глаукомой.

Взрослые (включая пациентов пожилого возраста).

Рекомендуемая доза составляет одну каплю в каждый пораженный глаз один раз в сутки. Оптимальный эффект достигается при введении Унилату вечером.

Не следует применять Унилат чаще одного раза в сутки, поскольку показано, что при применении чаще чем раз в сутки, уменьшается эффект снижения внутриглазного давления.

Если была пропущена доза, закапайте следующую разовую дозу в соответствии с режимом дозирования.

После закапывания Унилату, как и любых глазных капель, рекомендуется в течение одной минуты сжать слезный мешок в области медиального угла глаза (окклюзия слезных точек). Это следует делать сразу после ввода каждой капли.

Перед введением глазных капель следует снять контактные линзы; их можно будет надеть снова через 15 минут после закапывания.

Если назначено более одного офтальмологический средство местного действия, интервал между применением различных средств должен составлять не менее 5 минут.

Дети.

Глазные капли Унилат можно применять детям с таким же режимом дозирования, как и для взрослых.Данные по применению недоношенным младенцам (в которых гестационный возраст составляет менее 36 недель) отсутствуют. Данные по применению детям в возрасте до 1 года ограничены (4 пациента).

Передозировка:

Известно, что, кроме раздражения глаз и гиперемии конъюнктивы, никакие другие побочные реакции со стороны органов зрения при передозировке латанопроста не отмечались с.

В случае случайного приема Унилату внутрь следует иметь в виду, что в одном флаконе капель содержится 125 микрограммов латанопроста. Более 90% принятой дозы метаболизируется при первом прохождении через печень.

В случае передозировки Унилатом следует осуществлять симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

Со стороны органов зрения. Усиленная пигментация радужки, легкая или умеренная гиперемия конъюнктивы, раздражение глаза (жжение с ощущением «песка в глазах», зуд, покалывание и ощущение инородного тела в глазу), изменения в ресницах и пушковых волос (увеличение длины, толщины, пигментации и количества ), преходящие точечные эпителиальные эрозии, преимущественно бессимптомные, блефарит, боль в глазах, отек век, сухость глаз, кератит, нечеткость зрения, конъюнктивит, ирит / увеит, макулярные отеки, симптоматическая отеки и эрозии роговицы, периорбитальные отеки, рост ресниц в неправильном направлении, что иногда приводило к раздражению глаза, появление дополнительного ряда ресниц у выводных протоков мейбомиевых желез (дистихиаз), киста радужки, фотофобия, периорбитальные изменения и изменения век, приводящие к углублению складки век.
Со стороны нервной системы. Головная боль, головокружение.
Со стороны сердца. Обострение стенокардии, учащенное сердцебиение.
Со стороны респираторной системы, грудной клетки и средостения. Бронхиальная астма, обострение бронхиальной астмы и одышка.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки. Кожные высыпания, локализованная кожная реакция на веках, потемнение кожи век.
Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани. Миалгия, артралгия.
Общие расстройства и реакции в месте введения. Боль в груди.
Побочные эффекты у детей. Побочными реакциями, которые наблюдались у детей чаще, чем у взрослых, были назофарингит и пирексия.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к действующему веществу или другим компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Точные доказательные данные о взаимодействии латанопроста с другими лекарственными средствами отсутствуют.

Сообщалось о парадоксальном повышение внутриглазного давления после одновременного офтальмологического применения двух аналогов простагландинов. Таким образом, одновременное применение двух или более простагландинов, аналогов простагландинов или производных простагландинов не рекомендуется.

Состав и свойства:

Состав:

Латанопрост

Форма выпуска:

Капли глазные.

Фармакологическое действие:

Действующее вещество латанопроста – аналог простагландина F2α, селективный агонист рецептора FP, который снижает внутриглазное давление, увеличивая отток водянистой влаги глаза. Снижение внутриглазного давления у человека начинается примерно через три-четыре часа после введения препарата, а максимальный эффект достигается через восемь-двенадцати часов. Снижение давления поддерживается в течение не менее 24 часов.

Условия хранения:

Общая информация

Производитель:

Юнифарм, Инк., США

Описание препарата «Унилат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Унитиол содержит две сульфгидрильные группы. По механизму действия препарат приближается к комплексонам (органическим веществам, образующим прочные соединения с катионами /положительными ионами/ металлов). Его активные сульфгидрильные группы вступают в реакцию с тиоловыми ядами, находящимися в крови и тканях, и образуют с ними нетоксичные (невредные) комплексы, которые выводятся с мочой. Связывание ядов приводит к восстановлению функции ферментных систем организма, пораженных ядом. Этот же механизм действия послужил основанием для применения унитиола при лечении гепатоцеребральной дистрофии (наследственного заболевания печени и мозга, связанного с нарушением обмена белков и меди /болезни Вильсона – Вестфаля – Коновалова/), в патогенезе (процессе развития болезни) которой определенную роль играют нарушения обмена меди в организме и накопление металла в подкорковых ядрах (в структурных образованиях мозга).

Показания к применению:

Применяют унитиол для лечения острых и хронических отравлений соединениями мышьяка, ртути, хрома, висмута и других металлов, относящихся к так называемым тиоловым ядам, т. е. веществам, способным вступать во взаимодействие с сульфгидрильными (тиоловыми) группами ферментных белков и тем самым их инактивировать (подавлять активность). Менее активен унитиол при отравлениях свинцом. Применяют унитиол при отравлениях сердечных гликозидами, а также в комплексной терапии при хроническом алкоголизме.

Способ применения:

Для лечения острых и хронических отравлений соединениями мышьяка и ртути вводят унитиол внутримышечно или под кожу в виде 5% водного раствора в количестве 5-10 мл (из расчета 0,05 г препарата или 1 мл 5% раствора на 10 кг массы тела больного). Лечение следует начинать как возможно раньше. При отравлениях соединениями мышьяка инъекции делают в первые сутки каждые 6-8 ч (3-4 инъекции в сутки в зависимости от состояния больного), во вторые сутки 2-3 инъекции через каждые 8-12 ч, в последующие -по 1-2 инъекции в сутки. При отравлениях соединениями ртути инъекции делают по той же схеме в течение 6-7 сут. Детям препарат назначают в меньших дозах в соответствии с возрастом. Продолжительность применения зависит от скорости выведения токсичных (вредных) соединений из организма. Лечение проводят до исчезновения признаков интоксикации (отравления). При отравлениях солями ртути вводят в течение не менее 6 сут. При отравлениях сердечными гликозидами вводят в первые 2 дня в указанных выше дозах 3-4 раза в сутки, затем 1-2 раза в сутки до прекращения кардиотоксического действия (повреждающего ноздсйсгиия на сердце). Введение унитиола при острых отравлениях не исключает применения других лечебных мероприятий (промывание желудка, вдыхание кислорода, введение глюкозы и др.). При гепатоцеребральной дистрофии вводят внутримышечно по 5-10 мл 59с раствора ежедневно или через день; на курс 25-30 инъекций с перерывом между курсами 3-4 мес. При хроническом алкоголизме применяют унитиол в комплексной терапии по 3-5 мл 5% раствора 2-3 раза в неделю. Для купирования делирия (снятия бредовых состояний, являющихся следствием хронического алкоголизма) вводят однократно 4-5 мл 5% раствора унитиола. Имеются данные о благоприятном действии унитиола при лечении диабетических полиневропатий (множественного поражения периферических нервов, связанного с повышенным содержанием сахара в крови): улучшение состояния периферической нервной системы и нормализация проницаемости капилляров (мельчайших сосудов). Назначают 5 мл 5% раствора внутримышечно (10 инъекций). Полагают, что у больных сахарным диабетом понижено содержание сульфгидрильных групп в крови. Имеются также данные об улучшении под влиянием унитиола состояния больных вторичным амилоидозом (заболеванием, связанным с нарушением белкового обмена и отложением амилоида во внутренних органах, что приводит к нарушению их функции).

Побочные действия:

Унитиол обычно хорошо переносится. В отдельных случаях возникают тошнота, тахикардия (учащенные сердцебиения), побледнение лица, головокружение, Все эти яштения проходят самостоятельно.

Противопоказания:

Препарат противопоказан при тяжелых заболеваниях печени, при гипертонической болезни (стойком повышении артериального давления).

Форма выпуска:

5% раствор в ампулах по 5 мл.

Условия хранения:

Список Б. В обычных условиях.Синонимы:Димавал.Внимание!Перед применением препарата Унитиол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Диметилсульфоксид
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Противоядия и комплексоны

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M02

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02A

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02AX

Другие препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02AX03

Диметилсульфоксид

Описание препарата «Унитиол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

АТХ код:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Синонимы:

Состав:

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Дополнительно:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация