Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Ультоп – препарат, угнетающий секрецию желудочного сока. Ультоп не оказывает антихолинергического действия и не влияет на H2-гистаминовые рецепторы. Ультоп содержит активный компонент омепразол – вещество, которое необратимо связывается с ферментом H+/К+-АТФазой на поверхности париетальных клеток желудка. За счет связи с H+/К+-АТФазой омепразол приводит к снижению активности протонного насоса и угнетает конечную стадию секреции желудочного сока.

Ультоп снижает стимулированную и базальную секрецию кислоты независимо от характера стимула. Действие омепразола является дозозависимым. Эффект препарата Ультоп развивается в течение 1-2 часов после приема и длится в течение 70 часов. При повторном приеме эффект увеличивается и достигает постоянного значения в течение 4 дней терапии. После окончания приема омепразола секреторная активность нормализуется в течение 3-7 дней.

Показания и дозировка:

Лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. При рефлюкс-эзофагите у большинства пациентов заживление слизистой оболочки происходит через 4 нед. Быстро происходит уменьшение выраженности симптомов.
Лечение язвы двенадцатиперстной кишки и доброкачественной язвы желудка, включая язвы, связанные с применением НПВП.
Облегчение симптомов диспепсии
Эрадикация Helicobacter pylori: омепразол следует применять в комбинации с антибиотиками для эрадикации Helicobacter pylori при язвенной болезни.
Профилактика аспирации кислоты желудочного сока.

Синдром Золлингера — Эллисона. Ультоп 10 и 20 мг только для:

Облегчения рефлюксоподобных симптомов (например изжоги) и/или язвенноподобных симптомов (например боли в эпигастральной области), сопряженных с кислотной диспепсией.
Лечения и профилактики связанных с применением НПВП доброкачественной язвы желудка, двенадцатиперстной кишки и желудочно-кишечных эрозий у пациентов, имеющих в анамнезе поражения ЖКТ и нуждающихся в продолжительном лечении НПВП.

Ультоп в форме р-ра для в/в введения рекомендуют применять для лечения пациентов, которые не могут принимать капсулы, и/или для угнетения секреции соляной кислоты (до 5 дней) у пациентов с состоянием тяжелой степени:

При язве желудка и двенадцатиперстной кишки, включая язвы, связанные с применением НПВП.
При гастроэзофагеальном рефлюксе (с эзофагитом или без него).
Для эрадикации Helicobacter pylori (в комбинации с антибактериальными средствами).
При синдроме Золлингера — Эллисона или любом другом заболевании с повышенной секрецией соляной кислоты желудочного сока.

Капсулы:

Применяют внутрь у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет, преимущественно утром до еды, не повреждая капсулу и запивая небольшим количеством воды (возможен прием с пищей). Доза и продолжительность приема зависят от показаний, эффективности и переносимости терапии. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, включая рефлюкс-эзофагит. Обычная доза составляет 20 мг Ультопа в сутки. У большинства пациентов заживление слизистой оболочки наступает через 4 нед.

Если после начального курса лечения не произошло полного заживления, излечение обычно наступает на протяжении последующих 4–8 нед терапии. Ультоп также применяли в дозе 40 мг/сут у пациентов с рефлюкс-эзофагитом, резистентным к обычному лечению. Заживление слизистой оболочки обычно происходит на протяжении 8 нед. Лечение может быть продлено в дозе 20 мг/сут.Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь без эзофагита (кислотная рефлюксная болезнь). Для продолжительной поддерживающей терапии рекомендуемая доза составляет 10 мг/сут. При рецидиве симптомов заболевания дозу необходимо повысить до 20 мг. Язва двенадцатиперстной кишки и доброкачественная язва желудка. Обычная доза Ультопа составляет 20 мг 1 раз в сутки.

У большинства пациентов рубцевание язвы двенадцатиперстной кишки наступает через 4 нед. У большинства пациентов доброкачественная язва желудка излечивается через 8 нед. В тяжелых или рецидивирующих случаях суточную дозу можно повысить до 40 мг Ультопа в сутки. Продолжительная терапия для пациентов с рецидивом язвы двенадцатиперстной кишки в анамнезе рекомендуется в дозе 20 мг 1 раз в сутки.Для профилактики рецидива язвы двенадцатиперстной кишки рекомендуемая доза Ультопа составляет 10 мг 1 раз в сутки. При рецидиве симптомов дозу необходимо повысить до 20 мг.

Риск возникновения рецидива язвы повышен у пациентов, инфицированных Helicobacter pylori, у пациентов в возрасте младше 60 лет, при длительности симптомов заболевания на протяжении >1 года, у курильщиков. У этих пациентов может потребоваться начальное продолжительное лечение Ультопом в дозе 20 мг/сут. При необходимости доза может быть снижена до 10 мг/сут.

Схема эрадикации Helicobacter pylori при пептической язве. Рекомендуемая доза Ультопа составляет 20 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) одновременно с антибиотиками на протяжении 7 дней.

Для излечения пациентов с активными пептическими язвами соблюдаются дальнейшие рекомендации по дозированию для терапии язвы двенадцатиперстной кишки и доброкачественной язвы желудка. Профилактика аспирации кислоты желудочного сока. Для пациентов с риском развития аспирации желудочного содержимого во время проведения общей анестезии рекомендуемая доза Ультопа составляет 40 мг вечером накануне операции и 40 мг — за 2–6 ч до операции.

Синдром Золлингера — Эллисона. Рекомендуемая начальная доза составляет 60 мг Ультопа в сутки. Подбор дозы проводят индивидуально и лечение продолжают до исчезновения клинических проявлений. При наблюдении пациентов с тяжелыми заболеваниями и недостаточной эффективностью других видов терапии у 90% показана эффективность терапии в дозах 20–120 мг/сут. Суточную дозу >80 мг следует разделить на 2 приема.

Ультоп 10 и 20 мг только: Кислотная диспепсия.

Обычная доза Ультопа составляет 10 или 20 мг/сут на протяжении 2–4 нед в зависимости от тяжести и наличия симптомов.Если симптомы не купируются на протяжении 4 нед лечения или рецидивируют в ближайшее время, следует пересмотреть диагноз. Лечение язвы желудка, двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечных эрозий, связанных с применением НПВП. Рекомендуемая доза Ультопа составляет 20 мг 1 раз в сутки. Происходит быстрое купирование симптомов и у большинства пациентов заживление происходит на протяжении 4 нед. Если после начального курса терапии не достигнуто полного заживления, излечение обычно наступает на протяжении последующих 4 нед терапии. Профилактика язв желудка, двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечных эрозий и диспептических симптомов у пациентов, имеющих в анамнезе случаи поражения ЖКТ и которым необходимо продолжительное лечение НПВП. Рекомендуемая доза Ультопа составляет 20 мг 1 раз в сутки.

Пациенты пожилого возраста. Не требуется корригировать дозу.

Дети в возрасте 2–12 лет. Опыт применения Ультопа у детей в возрасте младше 12 лет ограничен. У детей в возрасте 2–12 лет Ультоп применяют только при наличии тяжелого язвенного рефлюкс-эзофагита — с целью облегчения симптомов и заживления слизистой оболочки в следующих дозах:

Масса тела, кгДоза 10–2010 мг 1 раз в сутки >2020 мг 1 раз в сутки.

При необходимости доза может быть повышена до 20 и 40 мг соответственно на протяжении 4–12 нед. По прогнозируемым данным у приблизительно 65% детей ожидают уменьшение выраженности боли при таком режиме дозирования. Дозу и период лечения определяет педиатр. Нарушение функции почек. Нет необходимости корригировать дозу. Нарушение функции печени. Поскольку у пациентов с нарушением функции печени могут повышаться биодоступность и T1/2 препарата, суточная доза Ультопа не должна превышать 20 мг. Пациенты, не способные глотать капсулы Ультоп (включая детей в возрасте старше 2 лет, способных пить или глотать полужидкую пищу). Капсулу можно открыть и принять содержимое, запивая половиной стакана воды, или размешать в 10 мл негазированной воды, любом фруктовом соке с pH <5, например яблочном, апельсиновом, ананасовом, или яблочном пюре или йогурте, и проглотить после легкого перемешивания. Такую смесь необходимо принять немедленно или на протяжении 30 мин. Перемешивают непосредственно перед питьем и запивают половиной стаканы воды. Также можно рассосать капсулу и затем проглотить содержимое с половиной стакана воды. Нет сообщений о применении буфера натрия гидрокарбоната в качестве жидкой среды для приема препарата. Важно: содержимое капсул не следует растирать или разжевывать.

Р-р для инфузий:

У пациентов, которые не могут принимать капсулы, и/или у лиц с состоянием тяжелой степени рекомендуемая суточная доза — 40 мг омепразола для в/в введения.При синдроме Золлингера — Эллисона рекомендуемая начальная доза — 60 мг омепразола в сутки. Дозу подбирают индивидуально. При необходимости дозу можно повышать. Если суточная доза >60 мг, ее рекомендуют разделить на 2 введения.Нарушение функции печени. У пациентов с циррозом печени T1/2 препарата увеличивается. Необходимо снизить суточную дозу. Максимальная суточная доза составляет 20 мг. Препарат вводят путем в/в инфузии (продолжительность инфузии составляет приблизительно ≥20–30 мин).

Приготовление р-ра для инфузий: Растворить порошок в 100 мл 5% р-ра глюкозы. Готовый р-р для инфузий необходимо использовать сразу после приготовления, но не позднее, чем через 6 ч.Для приготовления р-ра для инфузий сначала необходимо ввести во флакон 5% р-р глюкозы и растворить порошок. Полученный р-р необходимо ввести во флакон или мешок с инфузионным р-ром. Для приготовления инфузионного р-ра в мягких бутылках можно применять другой способ. Для этого берут иглу с обоими заостренными концами. Один конец иглы вводят в резиновую пробку бутылки с инфузионным р-ром, а второй конец — в резиновую пробку флакона с препаратом. Наполняют флакон инфузионным р-ром из бутылки, затем при нажатии выливают р-р из флакона назад в бутылку. Повторяют эту процедуру до полного растворения порошка.

Передозировка:

Данные относительно передозировки омепразола очень ограничены. В литературе описаны прием дозы до 560 мг омепразола и единичные сообщения о применении внутрь 2400 мг омепразола однократно (в 120 раз выше обычной рекомендуемой терапевтической дозы).

В случае передозировки могут возникать: боль в животе, сонливость, головная боль, головокружение, гипергидроз, сухость во рту, тахикардия и нарушения зрения; редко могут возникать судороги, затрудненное дыхание и снижение температуры тела.

Лечение. Специфического антидота нет. Большая часть омепразола связывается с белками плазмы крови, поэтому гемодиализ неэффективен. При передозировке рекомендована симптоматическая терапия с применением стандартных мероприятий.

Побочные эффекты:

Ультоп хорошо переносится. При применении препарата в течение короткого курса побочные реакции возникают редко и обычно легкой степени и обратимые; чаще развиваются в начале терапии. Тяжелые побочные эффекты возникают очень редко. Были сообщения о следующих побочных эффектах во время клинических испытаний или обычного применения, но во многих случаях связь с лечением омепразолом не установлена.

Со стороны нервной системы: часто — головная боль; нечасто — головокружение, парестезия, спутанность сознания, слабость, сонливость, бессонница, вертиго; редко — обратимые состояния спутанности сознания, беспокойство; в отдельных случаях у пациентов с состоянием тяжелой степени — агрессивность, депрессия, галлюцинации, апатия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: стенокардия, тахикардия, брадикардия, гипертензия, васкулит, периферические отеки.
Со стороны дыхательной системы: в отдельных случаях — эпитаксис.
Со стороны ЖКТ: часто — диарея, запор, боль в животе, тошнота, рвота, метеоризм; редко — сухость во рту, стоматит, желудочно-кишечный кандидоз; в отдельных случаях — боль в пищеводе, панкреатит, анорексия, раздражение толстого кишечника, изменение цвета стула, атрофия слизистой оболочки языка. Длительное снижение кислотности желудочного сока может повышать риск возникновения желудочно-кишечных инфекций. У некоторых пациентов с синдромом Золлингера — Эллисона наблюдали гастродуоденальные карциноидные опухоли (возможно, связанные с основным заболеванием).
Со стороны печени: нечасто — повышение активности печеночных ферментов; редко — энцефалопатия у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени; гепатит, сопровождающийся или не сопровождающийся желтухой, печеночной недостаточностью.
Со стороны кожи и мягких тканей: нечасто — сыпь, дерматит и/или зуд, крапивница; редко — пурпура, петехии, алопеция, сухость кожи, фоточувствительность, буллезная сыпь, полиморфная эритема, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, алопеция.
Со стороны эндокринной системы и метаболизма: редко — гинекомастия; в отдельных случаях — увеличение массы тела, гипогликемия.
Со стороны системы крови: редко — лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз и панцитопения.
Со стороны костно-мышечной системы: редко — оссалгия, артралгия, слабость в мышцах, судороги.
Со стороны органов чувств: в отдельных случаях — звон в ушах, умеренные нарушения зрения и слуха.
Со стороны мочевыделительной системы: в отдельных случаях — интерстициальный нефрит, инфекции мочевыводящего тракта, пиурия, протеинурия, гематурия, глюкозурия, гиперкреатининемия.
Со стороны репродуктивной системы: редко — импотенция, боль в яичках.
Другие: нечасто — недомогание, повышенная утомляемость, общая слабость; редко — реакции гиперчувствительности, например ангионевротический отек, лихорадка, бронхоспазм, анафилактический шок. Гипергидроз, периферические отеки, нечеткость зрения, нарушение вкусовых ощущений и гипонатриемия.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к омепразолу или другим компонентам препарата. Перед началом лечения язвы желудка необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. Прием препарата может маскировать симптомы и отложить установление диагноза. Омепразол, как и другие ингибиторы протонного насоса, не следует принимать одновременно с атазанавиром.

Клинические данные о применении препарата Ультоп у беременных женщин ограничены. Допускается применение омепразола для терапии беременных только под контролем врача и после оценки возможных рисков и потенциальной пользы.

В период кормления грудью прием омепразола не желателен. Если избежать назначения препарата Ультоп в период лактации нельзя, следует обсудить вопрос о прекращении кормления ребенка грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Ультоп при сочетанном применении снижает кишечную абсорбцию препаратов железа, ампициллина, итраконазола и кетоконазола.

Омепразол может замедлять выведения фенитоина, диазепама, варфарина и прочих антагонистов витамина К при одновременном применении. При необходимости сочетанного приема следует контролировать свертываемость крови и проводить коррекцию дозы антагонистов витамина К.

Отмечается взаимное увеличение плазменных концентраций омепразола и кларитромицина при сочетанном применении (данный эффект может быть использован в схемах эрадикации Helicobacter pylori). Допускается также сочетанное назначение омепразола с метронидазолом и амоксициллином в схемах эрадикации Helicobacter pylori.

Ультоп при одновременном применении повышает биодоступность дигоксина на 10%.

Не рекомендуется сочетанное применение препарата Ультоп с атазанавиром и ритонавиром.

Ультоп снижает плазменные концентрации такролимуса при сочетанном применении.

При необходимости продолжительной сочетанной терапии омепразолом и вориконазолом следует корректировать дозы данных препаратов.

Состав и свойства:

Омепразол 10 мг:

Прочие ингредиенты: гидроксипропилцеллюлоза, магния карбонат тяжелый, сахароза, крахмал кукурузный, натрия лаурилсульфат, дисперсия метакрилатного сополимера, тальк, макрогол 6000, титана диоксид (Е171), желатин, оксид железа красный (Е172).

Омепразол 20 мг:

Омепразол 40 мг:

Омепразол 40 мг (порошок для приготовления раствора):

Прочие ингредиенты: натрия гидроксид, динатрия эдетат.

Форма выпуска:

капс. 10 мг блистер, № 7, № 14, № 28
капс. 10 мг фл., № 14, № 28
капс. 20 мг блистер, № 14, № 28
капс. 20 мг фл., № 14, № 28
капс. 40 мг блистер, № 7, № 14, № 28
капс. 40 мг фл., № 14, № 28
пор. д/п инф. р-ра 40 мг фл., № 1

Условия хранения:

В защищенном от влаги и света месте при температуре до 25 °С. Готовый р-р для инфузий следует использовать в течение 6 ч.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Омепразол
Производитель:

КРКА, д.д., Ново место, Словения
Фарм. группа:

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02B

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BC

Ингибиторы протонового насоса
A02BC01

Омепразол

Описание препарата «Ультоп» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Неионизированное, низкоосмолярное трийодированное рентгеноконтрастное средство, которое повышает контрастность изображения за счет поглощения рентгеновских лучей йодом, входящим в его состав.

Показания и дозировка:

Ультравист-240:

Усиление контрастности изображения при проведении компьютерной томографии (краниальная КТ), артериографии и венографии, включая в/а цифровую субтракционную ангиографию (ЦСА)
В/в урография
Исследование субарахноидального пространства и других полостей тела (например, артрография, гистеросальпингография)

Ультравист-300:

Усиление контрастности изображения при проведении компьютерной томографии (КТ), артериографии и венографии, включая цифровую в/в или в/а субтракционную ангиографию (ЦСА)
В/в урография
Визуализация полостей тела (например, артрография) за исключением исследований субарахноидального пространства

Ультравист-370:

Усиление контрастности изображения при проведении компьютерной томографии (КТ), артериографии, включая цифровую в/в субтракционную ангиографию (ЦСА)
В/в урография
Визуализация полостей тела (например, артрография) за исключением исследований субарахноидального пространства

Раствор контрастного вещества следует набирать в шприц или во флакон для капельного введения непосредственно перед началом исследования.

Растворы контрастного вещества предусмотрены только для одноразового применения.

Резиновую пробку флакона можно прокалывать только 1 раз. Поэтому для прокалывания резиновой пробки и набора контрастного вещества рекомендуется применять канюли с длинными наконечниками диаметром не более 18G (лучше всего подходят маркированные канюли с боковым отверстием типа Nocore-Admix).

Не использованный за одну процедуру раствор контрастного вещества следует вылить.

Подготовка больного:

Исследование должно проводиться в условиях нормального водно-электролитного баланса (нарушения следует корректировать), особенно у пациентов с миеломной болезнью, сахарным диабетом, олигурией, гиперурикемией, а также у новорожденных, детей грудного и раннего возраста, пациентов пожилого возраста.

В течение 2 ч перед исследованием больной должен воздерживаться от приема пищи.

Следует учитывать, что состояние возбуждения, страха и боль могут увеличить риск развития побочных эффектов, а также усилить связанные с введением контрастного вещества реакции организма. Поэтому перед проведением исследования следует назначить соответствующую терапию.

Проводить предварительное тестирование на чувствительность, используя низкую дозу контрастного средства, не рекомендуется (данное тестирование может в ряде случаев быть причиной тяжелых и даже фатальных реакций гиперчувствительности).

Порядок введения препарата:

Контрастное средство следует нагреть перед введением до температуры тела (для лучшей переносимости).

Внутрисосудистое введение контрастного средства по возможности следует проводить в положении лежа. После введения контрастного средства следует наблюдать за пациентом в течение не менее 30 мин (т.к. большинство реакций возникает именно в этот срок).

Пациентам с почечной или сердечно-сосудистой недостаточностью или при общем тяжелом состоянии следует вводить как можно более низкую дозу контрастного средства. У таких больных следует контролировать функцию почек в течение по крайней мере 3 дней после проведения исследования.

Доза может варьировать в зависимости от возраста, массы тела, сердечного выброса и общего состояния больного, а также от клинической задачи, метода исследования и изучаемой области.

Дозы, представленные ниже, следует рассматривать только как рекомендуемые, и они представляют собой средние дозы для взрослого человека с массой тела 70 кг. Дозы даны в виде величин однократных инъекций или на 1 кг массы тела.

Дозы от 0.9 до 1.5 г йода на 1 кг массы тела (соответствуют 3-5 мл Ультрависта-300 на 1 кг массы тела) обычно хорошо переносятся и позволяют получить адекватную диагностическую информацию в большинстве случаев. Между отдельными инъекциями должно пройти достаточно времени для выхода интерстициальной жидкости для нормализации повышенной осмолярности сыворотки. Если в отдельных случаях возникает необходимость увеличить общую дозу более 300-350 мл у взрослых, то больному следует дать дополнительное количество воды и, возможно, электролитов.

Обычная ангиография:

Исследование Рекомендуемые дозы для однократных инъекций Ангиография дуги аорты 50-80 мл Ультрависта-300 Грудная аортография 50-80 мл Ультрависта-300 Селективная ангиография 6-15 мл Ультрависта-300 Абдоминальная аортография 40-60 мл Ультрависта-300 Артериография верхних конечностей 8-12 мл Ультрависта-300 Артериография нижних конечностей 20-30 мл Ультрависта-300 Ангиография желудочков сердца 40-60 мл Ультрависта-370 Коронарная ангиография 5-8 мл Ультрависта-370 Венография верхних конечностей 50-60 мл Ультрависта-240 15-30 мл Ультрависта-300 Венография нижних конечностей 50-80 мл Ультрависта-240 30-60 мл Ультрависта-300

В/в цифровая субтракционная ангиография (ЦСА):

Для получения высококонтрастных изображений крупных сосудов, легочных артерий, а также артерий шеи, головы, почек и конечностей взрослым рекомендуется однократная в/в инъекция 30-60 мл Ультрависта-300 или Ультрависта-370 (скорость введения в локтевую вену 8-12 мл/с, в нижнюю полую вену 10-20 мл/с). Время контакта контрастного вещества со стенками вены можно сократить с помощью однократной инъекции 20-40 мл изотонического раствора натрия хлорида, которую следует сделать сразу же после инъекции контрастного средства.

В/а цифровая субтракционная ангиография (ЦСА):

При в/а цифровой субтракционной ангиографии требуются инъекции, меньшие по объему и концентрации йода по сравнению с обычной ангиографией. Чем более селективна ангиография, тем ниже может быть доза контрастного вещества. Поэтому этот метод рекомендуется больным с почечной недостаточностью. При в/а ЦСА величины концентрации и объема однократной инъекции и скорость введения, принятые в обычной ангиографии, могут быть меньше.

Компьютерная томография (КТ):

Ультравист следует вводить в/в болюсно, желательно с использованием инжектора. При использовании медленных сканеров вначале вводят половину общей дозы болюсно, а оставшуюся часть через 2-6 мин для обеспечения относительно одинаковой концентрации препарата в крови.

При КТ всего тела требуемые дозы контрастного вещества и скорость введения его зависят от того, какие органы исследуются, от диагностической задачи и, в частности, от времени сканирования и формирования снимков применяемого сканирующего устройства.

При КТ головы взрослым Ультравист-240 назначают по 1.5-2.5 мл/кг массы тела; Ультравист-300 – 1-2 мл/кг массы тела; Ультравист-370 – 1-1.5 мл/кг массы тела.

При в/в урографии подросткам и взрослым рекомендуются следующие дозы:

Количество йода Ультравист-240 Ультравист-300 Ультравист-370 0.3 г йода на 1 кг массы тела 1.3 мл/кг массы тела 1 мл/кг массы тела 0.8 мл/кг массы тела

У детей в связи со слабой концентрирующей способностью незрелых нефронов почек необходимо использовать более высокие дозы контрастного средства относительно массы тела.

Новорожденные (до 1 мес):

Количество йода Ультравист-240 Ультравист-300 Ультравист-370 1.2 г йода на 1 кг массы тела 5 мл/кг массы тела 4 мл/кг массы тела 3.2 мл/кг массы тела

Дети грудного возраста (от 1 мес до 2 лет)

Количество йода Ультравист-240 Ультравист-300 Ультравист-370 1 г йода на 1 кг массы тела 4.2 мл/кг массы тела 3 мл/кг массы тела 2.7 мл/кг массы тела

Дети в возрасте от 2 лет до 11 лет

Количество йода Ультравист-240 Ультравист-300 Ультравист-370 0.5 г йода на 1 кг массы тела 2.1 мл/кг массы тела 1.5 мл/кг массы тела 1.4 мл/кг массы тела

При соблюдении приведенных выше правил дозы получение контрастного изображения для Ультрависта-300 и Ультрависта-370 при продолжительности инъекции порядка 1-2 мин (3-5 мин для Ультрависта-240) возможно: для паренхимы почек через 3-5 мин (5-10 мин для Ультрависта-240), а для почечных лоханок и мочеточников – 8-10 мин (15-20 мин для Ультрависта-240) от момента введения контрастного средства. У молодых пациентов снимки нужно делать в более раннее время, у пожилых пациентов – в более позднее. Обычно рекомендуется получать первое изображение не позднее 2-3 мин после введения контрастного вещества. У грудных детей, детей дошкольного возраста и больных со сниженной функцией почек более позднее выполнение снимков может позволить лучше визуализировать картину мочевыводящей системы.

Дозировки при введении в субарахноидальное пространство

Доза может зависеть от решаемой клинической задачи, метода исследования и изучаемой области.

Если оборудование позволяет получать снимки во всех необходимых проекциях без необходимости передвигать пациента и при возможности введения препарата под контролем рентгеноскопии, то достаточно использовать меньшие объемы контрастного средства.

При проведении миелографии рекомендуется использовать только Ультравист-240 (Ультравист-300 и Ультравист-370 для этой цели не используются).

Общую дозу йода 3 г (12.5 мл раствора Ультрависта-240) при миелографии увеличивать не следует.

Чем больше пациент двигается или напрягается после введения препарата, тем скорее контрастное вещество перейдет в кровоток области, не являющейся объектом проводимого исследования. Вследствие этого плотность контрастирования в таких условиях снижается быстрее обычного. После окончания исследования контрастное вещество следует направить в поясничную область. Это достигается за счет принятия вертикального сидячего положения или поднятия головы на 15° от уровня кровати на период не менее 6 ч. После этого больной должен отдыхать около 18 ч во избежание появления любого дискомфорта. В течение этого периода рекомендуется наблюдение за возникновением возможных побочных эффектов. Больные с подозрением на снижение порога судорожной готовности должны находиться под особенно тщательным наблюдением в течение нескольких часов.

Дозировка при исследовании других полостей организма

Во время артрографии и гистеросальпингографии проведение инъекции контрастного средства необходимо контролировать с помощью рентгеноскопии. Доза может зависеть от возраста, массы тела и общего состояния пациента, а также от клинической задачи, используемого метода и изучаемой области. Дозы, приведенные ниже, следует рассматривать только как рекомендуемые. Они представляют собой средние дозы для взрослого человека.

Рекомендуемые дозы для однократных исследований при артрографии составляют 5-15 мл Ультрависта-240, Ультрависта-300, Ультрависта-370; при гистеросальпингографии – 10-25 мл Ультрависта-240.

Передозировка:

Результаты экспериментальных исследований острой токсичности у лабораторных животных свидетельствуют об отсутствии риска острой интоксикации при использовании Ультрависта.

Побочные эффекты:

При внутрисосудистом введении побочные эффекты обычно носят мягкий, умеренный и преходящий характер и при введении неионных средств встречаются реже, чем при введении ионных препаратов. Однако возможно развитие тяжелых и опасных для жизни реакций, вплоть до развития летального исхода.

Часто: тошнота, рвота, эритема, болевые ощущения и чувство жара. Субъективные жалобы на ощущение жара или тошноты обычно устраняются при снижении скорости введения или кратковременном прерывании введения препарата.
Возможно: озноб, лихорадка, потливость, головная боль, головокружение, бледность, слабость, першение в горле, чувство нехватки воздуха, удушье, артериальная гипотензия или гипертензия, зуд, крапивница, отек, локальные судороги, тремор, чиханье и слезотечение.

Эти реакции, возникающие независимо от количества вводимого препарата и способа его введения, могут быть симптомами начальной стадии шока. В этом случае введение контрастного вещества должно быть немедленно прекращено, и при необходимости назначена соответствующая терапия. Поэтому при в/в введении контрастного вещества рекомендуют использовать гибкие постоянные канюли (катетеры). Для того, чтобы немедленно начать проведение противошоковых мероприятий, при проведении исследования должны быть приготовлены соответствующие медикаменты, трубка для эндотрахеальной интубации и аппарат искусственной вентиляции легких.

Аллергические реакции: развитие реакций гиперчувствительности (чаще возникают у пациентов с аллергической предрасположенностью).
Тяжелые реакции, требующие экстренной терапии, наблюдаются редко и могут иметь вид дисциркуляторных нарушений, сопровождающихся периферической вазодилатацией, гипотензией, рефлекторной тахикардией, цианозом, нарушением дыхания, возбуждением, нарушением сознания, потерей сознания.
Прочие: при периваскулярном введении контрастного вещества тяжелые тканевые реакции наблюдаются редко.
При церебральной ангиографии иногда – кома, временное нарушение сознания, сонливость, преходящие парезы, снижение зрения, снижение тонуса мышц лица, эпилептические припадки (особенно у пациентов с эпилепсией и с очаговым поражением мозга). Очень редко припадки были связаны непосредственно с в/в введением контрастного вещества.
Также в некоторых случаях может возникнуть преходящая почечная недостаточность.

При введении в субарахноидальное пространство при соблюдении рекомендаций по дозировке и применению Ультрависта-240 тяжелые побочные эффекты отмечаются редко.

Часто: головная боль, тошнота и рвота. Поскольку было установлено, что данные жалобы могут быть характерным признаком падения ликворного давления в субарахноидальном пространстве после люмбальной пункции, нужно следить за тем, чтобы количество удаленного ликвора не превышало объем раствора контрастного вещества, которым этот ликвор будет замещен. С другой стороны, введение избыточного объема контрастного вещества (по сравнению с объемом удаленного ликвора) не ведет к повышению давления в субарахноидальном пространстве.

Следует учитывать, что у больных могут возникать сильные головные боли, продолжающиеся по несколько дней (при невыносимых головных болях рекомендуют в/м введение 200 мг фенобарбитала).

Следует учитывать, что когда контрастное вещество достигнет уровня базальных цистерн, для профилактики эпилептиформных реакций рекомендуют в/м введение 200 мг фенобарбитала. Если судороги развились, необходимо ввести 10 мг диазепама в виде медленной в/в инъекции, затем через 20-30 мин после стихания судорог для предупреждения рецидива в/м вводят 200 мг фенобарбитала (если препарат не вводили ранее с профилактической целью). При первых симптомах гиперрефлексии или мышечных фибрилляций следует в/в ввести диазепам (для их предупреждения в последующем).

К легким побочным эффектам относят сонливость, боль, усиление ранее существовавшей боли в спине, затылке и конечностях.
В отдельных случаях могут возникать преходящие нарушения сознания, галлюцинации, преходящие неспецифические изменения ЭЭГ.
Иногда через 2-6 ч после инъекции наблюдается небольшое повышение мышечного тонуса, парезы и парестезии.
В очень редких случаях после применения водорастворимых неионных контрастных средств при миелографии наблюдали асептический менингит с лихорадкой, ригидностью затылочных мышц, головной болью и повышением цитоза спинномозговой жидкости. В большинстве случаев, все симптомы исчезали в течение недели. При соблюдении рекомендаций по дозировке и применению Ультрависта-240 тяжелые побочные эффекты крайне редки.

Противопоказания:

Выраженный тиреотоксикоз.

Гистеросальпингографию не проводят при беременности и при острых воспалительных заболеваниях органов малого таза.

Эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография противопоказана при остром панкреатите.

При беременности следует тщательно соотнести предполагаемую пользу и возможный риск проведения любого рентгенологического исследования (в т.ч. с применением контрастного средства).

Контрастное вещество в незначительных количествах выводится с грудным молоком. По имеющимся к настоящему времени данным это не опасно для грудных детей

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное использование Ультрависта с нейролептиками и антидепрессантами может снижать судорожный порог, увеличивая риск реакций, связанных с применением контрастного средства.

У больных диабетической нефропатией, принимающих бигуаниды, при введении контрастного средства возможно развитие лактацидоза. Для предупреждения развития лактацидоза следует прекратить прием бигуанидов за 48 ч до проведения рентгеноконтрастного исследования и возобновить их прием только после того, как контрольное исследование покажет отсутствие нарушения функции почек.

Отсроченные реакции (например, лихорадка, сыпь, симптомы, напоминающие грипп, суставные боли и зуд) при использовании контрастных веществ чаще наблюдаются у больных, получающих интерлейкин.

Состав и свойства:

Ультравист-240: 1 мл йопромид 499 мг, что соотв. содержанию йода 240 мг. Вспомогательные вещества: натрия кальция эдетат, трометамол, хлороводородная кислота, вода д/и.

Ультравист-300: 1 мл йопромид 623 мг, что соотв. содержанию йода 300 мг. Вспомогательные вещества: натрия кальция эдетат, трометамол, хлороводородная кислота, вода д/и.

Ультравист-370: 1 мл йопромид 769 мг, что соотв. содержанию йода 370 мг. Вспомогательные вещества: натрия кальция эдетат, трометамол, хлороводородная кислота, вода д/и.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций (водный)

Фармакологическое действие:

Йопромид характеризуется минимальной фармакологической активностью и незначительно связывается с белками плазмы крови; практически не влияет на сердечно-сосудистую систему и почки.

Распределение:

Йопромид после внутрисосудистого введения очень быстро распределяется в межклеточном пространстве.

Период полужизни в фазе распределения составляет 3 мин, тогда как период полужизни в фазе выведения равен 2 ч независимо от дозы.

Метаболизм:

Метаболиты не обнаружены.

Выведение:

При использовании препарата в дозах, рекомендуемых для диагностических целей, выводится из организма путем гломерулярной фильтрации. Скорость экскреции почками равна 18% дозы в течение 30 мин, 60% – в течение 3 ч и 92% – в течение суток.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в защищенном от света и рентгеновских лучей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Шеринг АГ, Германия

Описание препарата «Ультравист» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Ультракаин Д–С

АТХ код

N01BB58

О препарате:

Препарат Ультракаин Д–С является комбинированным местноанестезирующим препаратом, в состав которого входят эпинефрин (сосудосуживающее средство) и артикаин (анестетик амидного типа).

Препарат вызывает обратимую потерю чувствительности в результате уменьшения или прекращения проводимости сенсорных нервных импульсов в месте инъекции, а также вокруг него. Обладает мембраностабилизирующим действием за счет способности снижать проницаемость мембран нейронов для ионов натрия.

Показания и дозировка:

Препарат Ультракаин Д–С показан для проведения инфильтрационной, проводниковой анестезии при стоматологических оперативных вмешательствах:

Обработка кариозных полостей зуба
Обтачивание зубов перед протезированием
Неосложненное удаление зубов

Препарат Ультракаин Д–С предназначен для использования при проведении манипуляций в ротовой полости.

Нельзя проводить инъекцию раствора в воспаленные ткани.

Запрещено вводить внутривенно.

Для местной анестезии при неосложненном удалении зубов верхней челюсти – введение в подслизистую с вестибулярной стороны – по 1,7 мл раствора на зуб.

Для анестезии при разрезах, наложении швов в области неба – 0, 1 мл раствора на каждую инъекцию.

При удалении премоляров нижней челюсти – инфильтрационная анестезия 1,7 мл раствора на зуб.

При обтачивании зубов под коронки, обработке полостей (за исключением нижних коренных зубов) зависимо от объема, продолжительности терапии показано введение раствора в область переходной складки с вестибулярной стороны в дозе 0,5–1,7 мл на зуб.

Взрослым допускается вводить артикаин в дозе до 7 мг/кг при выполнении одной лечебной процедуры.

У детей старше 4 лет дозу препарата подбирают в зависимости от массы тела, возраста ребенка. Максимальная доза не должна превышать 5 мг артикаина на кг массы тела.

Передозировка:

Симптомы: головокружение, моторное возбуждение, ступор, брадикардия, коллапс, нарушения дыхания, генерализованные судороги, мышечные подергивания, шок, тяжелые нарушения кровообращения.

Лечение: прекратить введение препарата, перевести пациента в горизонтальное положение, приподнять нижние конечности. При необходимости – проведение искусственного дыхания, эндотрахеальная интубация, ИВЛ.

Противопоказано введение аналептиков центрального действия.

Побочные эффекты:

Со стороны центральной нервной системы: ступор, дыхательные расстройства, потеря сознания, остановка дыхания, мышечные подергивания, мышечный тремор, генерализованные судороги, головокружение, гипестезия, парестезия, преходящие зрительные расстройства, паралич лицевого нерва (при нарушении техники введения), головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия/гипотензия, сердечная недостаточность, брадикардия, шок, нарушение сердечного ритма, тахикардия.
Аллергические реакции: конъюнктивит, гиперемия, ангионевротический отек (отек верхней и нижней губ, голосовых связок, щек), крапивница, ринит, затруднение дыхания, анафилактический шок.
Местные реакции: воспаление, отечность в месте инъекции.

Противопоказания:

Препарат Ультракаин Д–С противопоказан при:

Гиперчувствительности к эпинефрину, артикаину, другим местноанестезирующим препаратам амидного типа
Гиперчувствительности к вспомогательным компонентам препарата, включая сульфиты
Тяжелых нарушениях проводимости (пароксизмальная тахикардия, атриовентрикулярная блокада II, III степени, тахиаритмия, выраженная брадикардия)
Острой декомпенсированной недостаточности сердца
Резко выраженной артериальной гипертензии/гипотензии
Анемии
Гипоксии
Метгемоглобинемии
Детском возрасте до четырех лет
Закрытоугольной глаукоме
Приеме некардиоселективных β-адреноблокаторов
Гипертиреозе
Феохромоцитоме

С осторожностью при:

Стенокардии
Тяжелой дисфункции печени/почек
Постинфарктном кардиосклерозе
Атеросклерозе
Инсульте, нарушении мозгового кровообращения в анамнезе
Эмфиземе легких
Хроническом бронхите
Сахарном диабете
Нарушении свертываемости крови
Недостаточности холинэстеразы
Выраженном возбуждении

Во время беременности применение местной анестезии считается нестрессовым воздействием, которое обеспечивает адекватное обезболивание при операциях, включая стоматологические вмешательства. Атрикаин в незначительной степени проникает через гематоплацентарный барьер, что является преимуществом препарата. Можно использовать беременным. Атрикаина гидрохлорид очень быстро распадается в организме, высока его скорость выведения, что обеспечивает быструю элиминацию и невозможность проникнуть в грудное молоко в больших концентрациях. При введении во время лактации нет необходимости временно прекращать вскармливание грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Противопоказана комбинация препарата Ультракаин Д–С с кардионеселективными β-адреноблокаторами.

Не рекомендуется употребление спиртных напитков во время использования препарата Ультракаин Д–С.

Состав и свойства:

Ультракаин Д-С (ампулы):

Активные вещества (1 мл): гидрохлорид артикаина 40 мг/мл, гидрохлорид эпинефрина 6 мкг/мл.

Вспомогательные вещества: бисульфит натрия, хлорид натрия, вода для инъекций.

Ультракаин Д-С (картридж):

Активные вещества (1 мл): гидрохлорид артикаина 40 мг/мл, гидрохлорид эпинефрина 6 мкг/мл.

Вспомогательные вещества: бисульфит натрия, хлорид натрия, вода для инъекций.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций по 2 мл в ампулах № 100; по 1,7 мл у картриджах № 100

Условия хранения:

Ампулы необходимо хранить при температуре не выше 25°C.

Картриджи – не выше 30°C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Артикаин
Производитель:

Санофи-Авентис
Фарм. группа:

Местноанестезирующие лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N01

Анестетики
N01B

Анестетики местные
N01BB

Амиды
N01BB08

Артикаин

Описание препарата «Ультракаин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Цинксуспензия высокоочищенного говяжьего инсулина длительного действия. Начало действия – 4 часа. Максимальный эффект – 10-30 часов. Продолжительность действия – 36 часов.

Показания к применению:

Сахарный диабет, тип I(инсулинозависимый); сахарный диабет, тип II(инсулинонезависимый): стадия резистентности (устойчивости) к пероральным (принимаемым через рот) гипогликемическим (понижающим уровень сахара в крови) средствам, частичная резистентность к этим препаратам (комбинированная терапия), интеркуррентные (осложняющие течение сахарного диабета) заболевания, операции (монотерапия /лечение одним препаратом/ или комбинированная терапия), беременность (при неэффективности диетотерапии).

Способ применения:

Доза подбирается врачом строго индивидуально. Препарат вводится глубоко подкожно. Не следует вводить в одно и то же место. Перед употреблением флакон осторожно встряхивается с целью полного перемешивания инсулина с растворителем. Соответствующая доза препарата сразу же набирается в шприц и вводится больному. При Iтипе сахарного диабета ультраленте применяется в качестве базисного инсулина (основного метода лечения) в сочетании с быстродействующим препаратом инсулина. При сахарном диабете IIтипа ультраленте может применяться как в качестве монотерапии, так и в сочетании с быстродействующими инсулинами. При дневной дозе, превышающей 0,6 ЕД/кг массы тела, инсулин необходимо вводить в виде 2-х и более инъекций в разные места. Больных, получающих в сутки 100 ЕД и более, при замене инсулина целесообразно госпитализировать. Переход с одного препарата инсулина на другой должен проводиться под контролем уровня глюкозы в крови. Альфа-адренергические блокаторы, окситетрациклины, строфантин, салицилаты увеличивают активность эндогенного (образующегося в организме) инсулина. Пероральные противозачаточные средства и глюкокортикоиды уменьшают активность инсулина. Одновременное употребление алкоголя или назначение бета-адренергических блокаторов может привести к гипогликемии (снижению уровня сахара в крови). Одновременный прием тиазидных диуретиков может вызвать гипергликемию (повышение уровня сахара в крови). Дозу инсулина необходимо корректировать в следующих случаях: при инфекционных заболеваниях, хирургических вмешательствах, беременности, нарушении функции щитовидной железы, болезни Аддисона (снижении функции надпочечников), почечной недостаточности и сахарном диабете у лиц старше 65 лет.

Побочные действия:

Гипогликемические (сопровождающиеся снижением уровня сахара в крови) состояния (бледность, потливость, сердцебиение, тремор /дрожание конечностей/ – от умеренного и до конвульсий); гипогликемическая прекома (неполная потеря сознания – начальная стадия развития комы, характеризующаяся сохранением болевых и рефлекторных реакций) и кома (полная потеря сознания, характеризующаяся полным отсутствием реакций организма на внешние раздражители); гиперемия (покраснение) и зуд в месте инъекций в первые недели лечения. Редко – аллергические реакции в виде кожной сыпи, ангионевротического отека, отека гортани, анафилактического шока. При длительном применении в месте инъекции – липодистрофия (уменьшение объема жировой ткани в подкожной клетчатке).

Противопоказания:

Гипогликемические состояния, гипогликемическая кома, инсулинома (опухоль поджелудочной железы, вырабатывающая инсулин).

Форма выпуска:

Суспензия для инъекций во флаконах по 10 мл.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте (в оригинальной картонной коробке) при температуре от +2° до +8 °С. Не допускать замораживания.Синонимы:Инсулин.

Состав:

1 мл препарата содержит 40 или 100 ЕД. Активное вещество препарата – кристаллическая цинксуспензия высокоочищенного говяжьего инсулина.Внимание!Перед применением препарата Ультраленте вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Инсулины средней продолжительности действия

Описание препарата «Ультраленте» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Кристаллическая цинксуспензия монокомпонентного говяжьего инсулина. Относится к препаратам длительного действия. Начало действия – 4 часа. Максимальный эффект – 10-30 часов. Продолжительность действия – 36 часов.

Показания к применению:

Способ применения:

Доза подбирается врачом строго индивидуально. Препарат вводится глубоко подкожно. Не следует вводить в одно и то же место. Перед инъекцией содержимое флакона необходимо энергично встряхнуть с целью полного перемешивания инсулина с растворителем. Соответствующую дозу препарата необходимо сразу же набрать в шприц и ввести больному. При Iтипе сахарного диабета ультраленте МС применяется в качестве базисного инсулина (основного метода лечения) в сочетании с быстродействующим препаратом инсулина. При сахарном диабете IIтипа ультраленте МС может применяться как в качестве монотерапии, так и в сочетании с быстродействующими инсулинами. При дневной дозе, превышающей 0,6 ЕД/кг массы тела, инсулин необходимо вводить в виде 2-х и более инъекций в разные места. Больных, получающих в сутки 100 ЕД и более, при замене инсулина целесообразно госпитализировать. Переход с одного препарата инсулина на другой должен проводиться под контролем уровня глюкозы в крови. Альфа-адренергические блокаторы, окситетрациклины, строфантин, салицилаты увеличивают активность эндогенного (образующегося в организме) инсулина. Пероральные противозачаточные средства и глюкокортикоиды уменьшают активность инсулина. Одновременное употребление алкоголя или назначение бета-адренергических блокаторов может привести к гипогликемии (снижению уровня сахара в крови). Одновременный прием тиазидных производных может вызвать гипергликемию (повышение содержания уровня сахара в крови). Дозу инсулина необходимо корректировать в следующих случаях: при инфекционных заболеваниях, хирургических вмешательствах, беременности, нарушении функции щитовидной железы, болезни Аддисона (снижении функции надпочечников), гипогштуитаризме (недостаточности гормональной функции гипофиза и гипоталамуса – желез внутренней секреции, расположенных у основания мозга, – характеризующейся уменьшением или прекращением продукции гормонов передней доли гипофиза и антидиуретического гормона), почечной недостаточности и сахарном диабете у лиц старше 65 лет.

Побочные действия:

Гипогликемические (сопровождающиеся снижением уровня сахара в крови) состояния (бледность, потливость, сердцебиение, тремор /дрожание конечностей/ от умеренного и до конвульсий); гипогликемическая (связанная со снижением уровня сахара в крови) прекома (неполная потеря сознания – начальная стадия развития комы, характеризующаяся сохранением болевых и рефлекторных реакций) и кома (полная потеря сознания, характеризующаяся полным отсутствием реакций организма на внешние раздражители); гиперемия (покраснение) и зуд в месте инъекций в первые недели лечения. Редко -аллергические реакции в виде кожной сыпи, ангионевротического отека, отека гортани, анафилактического шока. При длительном применении в месте инъекции – липодистрофия (уменьшение объема жировой ткани в подкожной клетчатке).

Противопоказания:

Гипогликемические состояния, гипогликемическая кома.

Форма выпуска:

Суспензия для инъекций во флаконах по 10 мл.

Условия хранения:

Состав:

1 мл препарата содержит 40 или 100 ЕД. Активное вещество препарата – кристаллическая цинксуспензия монокомпонентного говяжьего инсулина.Внимание!Перед применением препарата Ультраленте мс вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Инсулины средней продолжительности действия

Описание препарата «Ультраленте мс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Ультрапрокт

О препарате

Препарат Ультрапрокт – комбинированное лекарственное средство, которое оказывает противозудный, противовоспалительный, местноанестезирующий, противоаллергический эффект. Используется для лечения заболеваний заднего прохода.

Показания и дозировка

Показаниями к применению препарата Ультрапрокт являются следующие заболевания:

поверхностные анальные трещины;
геморрой;
проктит.

Препарат Ультрапрокт предназначен для местного применения в проктологии.

Рекомендуется использовать препарат после дефекации. Перед применением следует провести гигиену заднего прохода.

Мазь ректальную рекомендуется наносить 2 раза/день, в первый день – до 4 раз (для быстрого облегчения симптоматики). Следует выдавить небольшое количество мази (размером с горошину) на палец и смазать область вокруг заднего прохода, а также внутри анального кольца. Необходимо наносить мазь кончиком пальца для преодоления сопротивления сфинктера. Перед введением мази Ультрапрокт в прямую кишку следует накрутить на тюбик аппликатор (прилагается) и ввести в задний проход. Затем выдавить небольшое количество мази Ультрапрокт в прямую кишку, слегка нажав на тюбик.

Суппозитории ректальные рекомендуется использовать 1 суппозиторий ежедневно, вводя его глубоко в прямую кишку. При тяжелой форме заболевания в первый день вводят суппозиторий 2–3 раза/сутки.

Выступающие геморроидальные узлы рекомендуется обильно смазывать мазью и аккуратно вправить обратно пальцем.

Передозировка

Передозировка препарата Ультрапрокт маловероятна.

При случайном приеме внутрь вероятно проявление побочных эффектов цинхокаина соматического характера, включая:

тяжелые сердечно-сосудистые симптомы (нарушение сердечной деятельности вплоть до остановки сердца);
симптомы дисфункции центральной нервной системы (нарушение дыхания вплоть до остановки дыхания, судороги).

Побочные эффекты

Во время использования препарата Ультрапрокт возможно развитие побочных реакций в виде жжения, сухости кожи, кожного зуда.

При длительном применении препарата Ультрапрокт (более четырех недель) нельзя исключить появление гипопигментации, телеангиэктазии, атрофии кожи.

В редких случаях возможно возникновение аллергических реакций.

Противопоказания

Препарат Ультрапрокт не рекомендуется к применению при следующих состояниях и заболеваниях:

сифилитические, туберкулезные процессы в области нанесения препарата;
вирусные заболевания в области нанесения препарата;
лечение детей, подростков не рекомендовано (нет данных по клиническим испытаниям);
первый триместр беременности;
гиперчувствительность к компонентам препарата.

Ряд эпидемиологических исследований показывает возможный повышенный риск развития врожденных пороков (волчья пасть) у новорожденных, матери которых принимали глюкокортикостероиды внутрь в первом триместре беременности. При местном воздействии вероятность неблагоприятного воздействия низка в связи с минимальной биодоступностью глюкокортикостероидов при применении местно.

Препарат Ультрапрокт следует назначать с осторожностью во втором и третьем триместрах беременности.

При назначении беременным, кормящим женщинам следует сопоставлять ожидаемую пользу терапии для матери с возможными рисками для плода или младенца.

При назначении период беременности/лактации препарат Ультрапрокт должен применяться непродолжительное время.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Клинические испытания не выявили фармакологического взаимодействия с другими лекарственными средствами.

Совместимость с алкоголем: нет данных.

Состав и свойства

Действующими веществами препарата являются: флуокортолона гексонат, цинхокаина гидрохлорид, флуокортолона пивалат.

Вспомогательные вещества: касторовое масло, гидрированное касторовое масло, 2-октилдодеканол, макрогола-400-монорицинолеат (полиэтиленгликоль-400-монорицинолеат), отдушка лимонно-розовая.

Вспомогательными веществами лекарства в форме суппозиториев является твердый жир.

Форма выпуска:

мазь ректальная 10, 15, 30 или 40 г в тубе;
суппозитории ректальные № 10, № 12.

Препарат Ультрапрокт имеет противозудное, местноанестезирующее, антигистаминное, противовоспалительное, противоаллергическое действие.

В состав препарата входят 2 формы флуокортолона, благодаря чему обеспечивается быстрое начало действия, большая его продолжительность. При местном воздействии флуокортолон предупреждает краевое скопление нейтрофилов, способствуя уменьшению продукции лимфокинов, воспалительного экссудата, торможению миграции макрофагов, торможению процессов грануляции, инфильтрации.

Цинхокаин является местным анестетиком.

Препарат Ультрапрокт хранят при температурных условиях не выше 30°C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Флуокортолон
Производитель:

Байер АГ
Фарм. группа:

Лекарственные средства различных химических групп

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C05

Ангиопротекторы
C05A

Средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного использования
C05AA

Кортикостероиды
C05AA08

Флуокортолон

Описание препарата «Ультрапрокт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Препарат инсулина, созданного на основе рекомбинантной ДНК и идентичного инсулину человека. Относится к препаратам продолжительного действия. Начало действия – 4 часа. Максимальный эффект – 8-24 часа. Продолжительность действия – 28 часов.

Показания к применению:

Способ применения:

Доза препарата устанавливается врачом индивидуально в каждом конкретном случае в зависимости от тяжести течения заболевания. В чистом виде препарат вводится 1-2 раза в сутки только глубоко подкожно. Перед употреблением содержимое флакона осторожно перемешивается до достижения однородности раствора. Необходимая доза немедленно набирается в шприц и делается инъекция. При Iтипе сахарного диабета применяется в качестве базисного инсулина в сочетании с быстродействующим препаратом инсулина. При сахарном диабете IIтипа может применяться как в качестве монотерапии, так и в сочетании с быстродействующими препаратами. При переводе пациентов с высокоочищенного свиного инсулина на человеческий доза остается прежней. При переводе с бычьего или смешанного (свиной/бычий) инсулинов доза может быть уменьшена на 10%, за исключением тех случаев, когда исходная доза менее 0,6 ЕД/кг массы тела. При дневной дозе, превышающей 0,6 ЕД/кг массы тела, инсулин необходимо вводить в виде 2-х инъекций в разные места. Больных, получающих в сутки 100 ЕД и более, на время смены инсулина целесообразно госпитализировать. Смена инсулина должна проводиться под контролем уровня глюкозы в крови. Потребности в препарате могут увеличиться во время заболеваний, стрессов, при одновременном приеме с пероральными контрацептивами, кортикостероидами, тиреоидными гормонами и уменьшится при почечной или печеночной недостаточности, при совместном приеме с ингибиторами моноаминооксидазы, бета-адреноблокаторами.

Побочные действия:

Липодистрофия (уменьшение объема жировой ткани в подкожной клетчатке), инсулинорезистентность (отсутствие реакции на введение инсулина), реакции повышенной чувствительности к препарату выражены минимальные.

Противопоказания:

Гипогликемия (снижение уровня сахара в крови).

Форма выпуска:

Суспензия для инъекций по 10 мл во флаконах.

Условия хранения:

Состав:

1 мл препарата содержит 40 или 100 ЕД. Активное вещество препарата – кристаллическая цинксуспензия инсулина, идентичного инсулину человека.Внимание!Перед применением препарата Ультратард нм вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Инсулины средней продолжительности действия

Описание препарата «Ультратард нм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

гель д/наруж. прим. 2,5 % туба 30 г

гель д/наруж. прим. 2,5 % туба 50 г

Кетопрофена лизиновая соль2,5 г/100 г

№ UA/7017/01/01 от 31.08.2007 до 31.08.2012

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Кетопрофен оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие. Кетопрофен тормозит активность ЦОГ-1 и ЦОГ-2, вследствие чего снижается синтез простагландинов, играющих основную роль в патогенезе воспаления и боли. Механизм противовоспалительного действия кетопрофена изучен неполностью. Он снижает кислородный метаболизм нейтрофилов и высвобождение лизосомальных ферментов, тормозит миграцию макрофагов и проявляет антибрадикининовую активность. Свойства такого типа позволяют сократить II фазу воспалительной реакции за счет снижения миграции макрофагов и гранулоцитов в синовиальную оболочку и образования клеточных фильтратов.Фармакокинетика. Кетопрофен хорошо проникает через кожу и оказывает местное противовоспалительное и обезболивающее действие. Всасывание и распределение зависят от толщины кожи, подкожной клетчатки и ее кровоснабжения, а также от величины воспалительного инфильтрата. После наружного применения концентрация кетопрофена в месте нанесения подобна концентрации при применении внутрь, а концентрация в плазме крови в 60 раз ниже. Биодоступность геля около 5%. Почти 99% абсорбированного кетопрофена связывается с белками плазмы крови. Препарат метаболизируется в печени. Около 80% дозы выводится с мочой в виде метаболитов, <10% — в неизмененном виде. Не кумулирует в организме.

Показания:

применяется местно наружно как обезболивающий и противовоспалительный препарат при посттравматической боли в мышцах и суставах, воспалении сухожилий.

Применение:

для наружного применения. 2–3 раза в сутки небольшое количество геля (3–5 см) нанести на кожу в болезненном месте и легко втереть. Продолжительность лечения определяет врач.Нет необходимости накладывать сухую повязку, так как гель хорошо впитывается через кожу, не имеет запаха, не содержит красителей, не оставляет жирных пятен, не пачкает одежду.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к кетопрофену и/или другим компонентам препарата; повышенная чувствительность к другим НПВП; мокнущие дерматозы, экзема, инфицированные ссадины, раны, ожоги, инфекционные поражения кожи.Не применять в III триместр беременности.Не применять у детей в возрасте до 15 лет.

Побочные эффекты:

побочные реакции после применения кетопрофена возникают редко. Это аллергические кожные реакции, гиперемия кожи, фотосенсибилизация, кожная экзантема, пурпура. Очень редко возможны гиперчувствительность к свету и побочные эффекты с более тяжелым течением болезни — папулезная экзема с вероятностью появления рецидивов.Кетопрофен может вызвать бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП.В зависимости от количества геля, нанесенного на кожу, площади обработанного участка, продолжительности лечения, применения повязки могут отмечать другие побочные эффекты, например со стороны ЖКТ или почек.

Особые указания:

не допускать попадания препарата на слизистые оболочки и в глаза.Не применять на поврежденных участках кожи.Во время длительного применения у больных с тяжелой недостаточностью печени и/или почек необходимо соблюдать осторожность. В случае появления кожной сыпи следует прекратить лечение и провести соответствующую терапию. Во время лечения и на протяжении 2 нед после его завершения нельзя находиться на солнце, а также посещать солярий.В случае возникновения изменений на коже в месте применения лечение необходимо прекратить.Период беременности и кормления грудью. В I и II триместр беременности препарат можно применять только тогда, когда потенциальная польза для матери превышает риск отрицательного влияния на плод. В III триместр беременности применение препарата противопоказано.Не рекомендуется применять препарат в период кормления грудью.Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и выполнять работу, требующую концентрации внимания. Данные о влиянии отсутствуют.

Взаимодействия:

при длительном применении могут появиться симптомы взаимодействия с другими препаратами, такие же, как и при системном применении.Одновременное назначение с пероральными антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефамандолом повышает риск кровотечений. Кетопрофен снижает действие гипотензивных препаратов и диуретиков. Усиливает действие инсулина и пероральных гипогликемизирующих препаратов (необходима коррекция дозы). Одновременное применение с вальпроатом натрия вызывает нарушение агрегации тромбоцитов. Повышает концентрацию верапамила и нифедипина в плазме крови. Кетопрофен усиливает действие метотрексата. Нельзя применять сочетанно с ацетилсалициловой кислотой и ее производными. Кетопрофен усиливает действие алкоголя и побочные эффекты других НПВП.

Передозировка:

данные относительно передозировки препарата при наружном применении отсутствуют.

Условия хранения:

в сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25 °С.

Общая информация

Действующее в-о:

Кетопрофен
Производитель:

Польфарма
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M02

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02A

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02AA

Нестероидные противовоспалительные препараты для местного применения
M02AA10

Кетопрофен

Описание препарата «Ультрафастин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Умкалор

АТХ код:

R05X

О препарате:

Противовирусный, антимикробный и иммуномодулирующий препарат на основе растительных компонентов. Препарат содержит экстракт корня южноафриканского растения Pelargonium reniforme/sidoides, который обладает широким спектром действия на организм человека. Так установлено что экстракт из корня Pelargonium sidoides защищает клетки и ткани от поражения при инфекционных заболеваниях и положительно влияет на восстановление функций тканей в период после болезни.

Показания и дозировка:

Препарат Умкалор применяется при острых и хронических инфекциях ЛОР-органов и дыхательных путей: синусит, бронхит, хронический тонзиллит, ангина, ринофарингит.

Дозировка:

Раствор оральный Умкалор следует принимать с небольшим объемом жидкости за 30 минут до еды утром, днем и вечером. При отмеривании дозы препарата флакон следует держать вертикально, а при необходимости слегка постукивать его по дну.

В острой стадии заболевания, как правило, взрослым и детям старше 12 лет следует применять по 30 капель Умкалора 3 раза/сутки. Детям в возрасте от 6 до 12 лет Умкалор применяется по 20 капель 3 раза/сутки, а детям в возрасте от 1 до 6 лет — по 10 капель раствора 3 раза/сутки.

Для дальнейшей терапии хронических заболеваний, а также для профилактики рецидивов взрослым и детям старше 12 лет применяют по 10–20 капель Умкалора 3 раза/сутки.

В среднем продолжительность курса применения препарата Умкалор при остром заболевании и при профилактике рецидивов составляет 7–10 суток. Общая продолжительность применения препарата Умкалор не должна превышать 3 недель.

В случае если проявления заболевания не проходят в течение 1 недели применения препарата Умкалор, высокая температура тела сохраняется дольше 3 суток либо общее состояние ухудшается, необходимо незамедлительно обратиться к врачу.

Передозировка:

До настоящего времени сообщений о случаях передозировки препаратом Умкалор не поступало. Возможно усиление побочных реакций.

Побочные эффекты:

При использовании препарата Умкалор возможно развитие следующих побочных эффектов: кожные высыпания, крапивница, зуд слизистых оболочек и кожи, ангионевротический отек (единичные случаи), кровоточивость десен, носовые кровотечения, повышение активности печеночных ферментов, такие расстройства пищеварительного тракта, как тошнота, диарея, боли в животе, изжога.

Противопоказания:

Умкалор противопоказан при гиперчувствительности к ингредиентам данного препарата, при повышенной склонности к кровотечениям, тяжелых заболеваниях почек и печени. Также не используется Умкалор одновременно с лекарственными средствами, которые способствуют замедлению процесса свертывания крови.

Применение препарата Умкалор во время беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется в связи с недостаточным клиническим опытом его использования у данной категории пациентов.

Клинический опыт использования Умкалора у детей младше 1 года отсутствует, следовательно, данный препарат разрешается назначать детям старше 1 года. У детей от 1 до 6 лет рекомендуется применять Умкалор под наблюдением врача.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

До настоящего времени сообщений о взаимодействии Умкалора с другими лекарственными средствами нет.

Вследствие возможного воздействия Умкалора на показатели свертывания крови не исключается вероятность того, что при сочетанном использовании данное средство может оказывать влияние на действие таких непрямых антикоагулянтов, как варфарин.

Взаимодействие препарата Умкалор с алкоголем: информация не предоставлена.

Состав и свойства:

Действующее вещество: экстракт из корней Pelargonium sidoides (пеларгония очитковая).

Форма выпуска: раствор оральный, во флаконе 20 мл или 50 мл.

Фармакологическое действие:

Основными действующими веществами экстракта корня Pelargonium sidoides являются кумарины, флавонолы и органические кислоты, которые обладают бактерицидной и бактериостатической активность против следующих штаммов микроорганизмов: Грамположительные бактерии, в том числе Staphylococcus aureus, Streptococcus haemolitic, Streptococcus pneumoniae; Грамотрицательных бактерий, в том числе Hemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabillis, Pseudomonas aeruginosa, E.coli;

Препарат также активен относительно микроорганизмов штамма Mycobacterlum tuberculosis. Активные вещества препарата влияют на иммунную систему, активизируя одновременно механизмы специфического и неспецифического иммунитета. Препарат повышает фагоцитарную активность макрофагов за счет индукции синтеза интерлейкинов, стимулирует синтез интерферона. Умкалин и галловая кислота, входящие в состав препарата, индуцируют синтез NO для активации макрофагов, что усиливает их активность и способность инактивировать фагоцитированных возбудителей. Препарат оказывает цитопротекторное действие, что также является важным звеном в терапии инфекционных заболеваний. Галловая кислота способствует синтезу и высвобождению интерферона, активирует иммунокомпетентные клетки, регулирует взаимодействие цитокинов. Кверцетин регулирует течение окислительно-восстановительных процессов, оказывает антиоксидантное действие, снижает проявление гипоксии, стимулирует процессы тканевого дыхания. Способствует выведению из организма радионуклидов и продуктов метаболизма. Повышает прочность сосудистой стенки, ингибирует гиалуронидазу, стабилизирует межклеточное вещество соединительной ткани

Условия хранения: хранить препарат Умкалор следует при температуре ниже +30°C. Срок пригодности раствора после вскрытия флакона составляет 3 месяца.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

ДХУ(Дойче Хомеопати-Унион )-Арцнаймиттель ГмбХ & Ко., Германия
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства природного происхождения

Описание препарата «Умкалор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Уназин – комплексный лекарственный препарат с широким спектром противомикробной активности. Уназин содержит сульбактам и ампициллин.

Показания и дозировка

Уназин применяют для терапии пациентов, страдающих инфекционными заболеваниями, обусловленными чувствительными микроорганизмами, в том числе:

Синусит, средний отит, бактериальная пневмония и прочие инфекции дыхательных путей и ЛОР-органов.

Инфекции мочевыводящей системы, пиелонефрит, абдоминальные инфекции, гонорея.

Инфекции костей, кожи и мягких тканей.

Септицемия.

Уназин также применяют для профилактики инфекций при хирургических вмешательствах.

Препарат Уназин предназначен для приготовления раствора для парентерального применения. Для достижения максимального эффекта следует соблюдать равные интервалы между введениями препарата Уназин.

Для приготовления раствора для внутримышечного введения содержимое флакона следует растворить в совместимом растворителе из расчета минимум 1,6мл растворителя на 0,75 г порошка. После добавления растворителя следует подождать несколько минут, после чего, убедившись, что раствор прозрачен и не имеет осадка, можно проводить инъекцию. Внутримышечно вводят в ягодичную мышцу, рекомендуется вводить раствор Уназин медленно. Допускается применение 0,5% раствора лидокаина для приготовления раствора для внутримышечной инъекции.

Для приготовления раствора для внутривенного струйного введения содержимое флакона растворяют в 5-10 мл совместимого растворителя. Спустя несколько минут после добавления растворителя следует визуально оценить раствор, если видимый осадок отсутствует, проводят инъекцию. Вводить раствор Уназин следует медленно.

Для приготовления раствора для внутривенного капельного введения содержимое флакона сначала растворяют в 5-10 мл совместимого растворителя, после чего растворяют в 50-100 мл инфузионного раствора. Продолжительность внутривенного капельного введения должна составлять не менее 15 минут на каждые 0,75 г препарата Уназин.

Максимальная допустимая концентрация ампициллина в 1 мл готового раствора составляет 250 мг.

Продолжительность терапии и дозы препарата Уназин определяет врач.

Взрослым в зависимости от тяжести инфекции назначают препарат Уназин в суточной дозе 1,5-12 г. Суточную дозу следует делить на несколько введений с интервалом 6-8 часов.

Максимальная рекомендованная доза для взрослых составляет 8 г ампициллина и 4 г сульбактама.

Детям младше 1 года в зависимости от тяжести инфекций Уназин назначают в суточной дозе 150 мг/кг массы тела (новорожденным и недоношенным детям в дозе 75 мг/кг массы тела). Для детей суточную дозу следует делить на 2 введения с интервалом 12 часов.

Детям с массой тела более 40 кг препарат Уназин назначают в дозах, рекомендованных для взрослых.

В качестве средства профилактики инфекций при хирургических вмешательствах Уназин назначают в дозе 1,5-3 г во время вступительного наркоза. При высоком риске инфицирования вводят повторную дозу спустя 6-8 часов.

Пациентам с неосложненной гонореей, как правило, назначают однократное внутримышечное введение 1,5 г препарата Уназин. Для более длительного поддержания терапевтической концентрации активных компонентов пациентам с неосложненной гонореей допускается сопутствующее назначение 1 г пробенецида перорально (однократно при введении антибиотика).

Пациентам с нарушением функций почек следует увеличивать интервалы между введением препарата Уназин.

При клиренсе креатинина от 15 до 29 мл/мин интервал между введениями разовых доз препарата Уназин должен составлять 12 часов.

При клиренсе креатинина от 5 до 14 мл/мин интервал между введениями разовых доз препарата Уназин должен составлять 24 часа.

При клиренсе креатинина менее 5 мл/мин интервал между введениями разовых доз препарата Уназин должен составлять 48 часов.

Пациентам, находящимся на диализе рекомендуется вводить препарат Уназин после окончания сеанса диализа.

Продолжительность терапии препаратом Уназин зависит от тяжести заболевания и, как правило, составляет от 5 до 14 дней. Применение препарата следует продолжать в течение 48 часов после нормализации температуры тела или до получения негативных результатов микробиологических тестов.

Передозировка:

При введении высоких доз ампициллина и сульбактама у пациентов возможно повышение риска развития и усиление выраженности нежелательных эффектов. Высокие концентрации ампициллина могут привести к развитию неврологических эффектов, в том числе судорог.

Специфического антидота нет. При передозировке препарата Уназин назначают проведение симптоматической терапии. При развитии судорог показано введение диазепама.

При необходимости снизить плазменные концентрации сульбактама и ампициллина (особенно у пациентов с нарушениями функций почек) проводят гемодиализ.

Побочные эффекты:

При применении препарата Уназин у пациентов возможно развитие таких нежелательных эффектов обусловленных ампициллином и сульбактамом:

Со стороны системы крови: анемия (в том числе гемолитическая), нейтропения, эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, пурпура, изменения показателей коагуляции крови.

Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, астения, головная боль, судороги, головокружение.

Со стороны желудочно-кишечного тракта и гепатобилиарной системы: дискомфорт в эпигастральной области, тошнота, рвота, снижение аппетита, вздутие живота, нарушения стула, повышение уровня печеночных ферментов и гипербилирубинемия, гепатит, желтуха. В единичных случаях отмечалось развитие энтероколита и псевдомембранозного колита, которые требуют отмены препарата и проведения специфической терапии.

Со стороны мочевыделительной системы: дизурия, интерстициальный нефрит, задержка мочи.

Аллергические реакции: крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Другие: глоссит, стоматит, миалгия, артралгия, кандидоз, развитие суперинфекции, болезненность и флебит в месте введения. Кроме того, возможно развитие носового кровотечения, боли в грудной клетке, увеличение уровня щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы и азота мочевины в плазме, снижение уровня гематокрита.

При применении препарата Уназин возможно получение ложноположительного результата при определении глюкозы в моче (исключая ферментативные методы). У беременных женщин при применении препарата Уназин возможно снижение уровня конъюгированных эстрогенов, эстриол глюкуронида, эстрадиола и конъюгированного эстрона в плазме.

Противопоказания:

Уназин не назначают пациентам с известной гиперчувствительностью к ампициллину, сульбактаму, а также другим антибиотикам группы пенициллинов или цефалоспоринов (возможно развитие перекрестной гиперчувствительности).

Уназин не применяют для лечения пациентов с инфекционным мононуклеозом и лимфатической лейкемией.

Осторожность следует соблюдать, назначая препарата Уназин пациентам, страдающим сенной лихорадкой, бронхиальной астмой, крапивницей, а также ВИЧ-положительным пациентам.

Новорожденным и недоношенным детям препарат Уназин следует назначать с осторожностью (учитывая повышенных риск развития нежелательных эффектов).

Пациенты, придерживающиеся диеты с низким содержанием натрия должны учитывать, что каждый флакон препарата Уназин 0,75 содержит 55 мг (2,5ммоль) натрия, Уназин 1,5 – 115 мг (5 ммоль) натрия, Уназин 3 – 230 мг (10ммоль) натрия.

В период терапии препаратом Уназин следует соблюдать особенную осторожность при вождении автомобиля и управлении потенциально небезопасными средствами.

Уназин может быть назначен в период беременности только по жизненным показаниям.

В период лактации Уназин назначают только после отмены грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При сочетанном применении ампициллина и аминогликозидов отмечается их инактивация. При необходимости сочетанной терапии следует вводить данные препараты в разные мышцы с интервалом не менее 1 часа.

При необходимости сочетанного применения глюкокортикостероидов и препарата Уназин следует соблюдать осторожность и учитывать риск развития суперинфекции.

Индометацин, фенилбутазон и ацетилсалициловая кислота, а также пробенецид при сочетанном применении с препаратом Уназин увеличивают период полувыведения ампициллина.

Отмечается повышение риска развития кожных аллергических реакций при сочетанном применении ампициллина с аллопуринолом.

Состав и свойства:

1 флакон препарата Уназин 0,75 содержит:

Ампициллина натрия (в пересчете на ампициллин) – 500 мг;

Сульбактама натрия (в пересчете на сульбактам) – 250 мг.

1 флакон препарата Уназин 1,5 содержит:

Ампициллина натрия (в пересчете на ампициллин) – 1000 мг;

Сульбактама натрия (в пересчете на сульбактам) – 500 мг.

1 флакон препарата Уназин 3 содержит:

Ампициллина натрия (в пересчете на ампициллин) – 2000 мг;

Сульбактама натрия (в пересчете на сульбактам) – 1000 мг.

Форма выпуска:

Порошок для приготовления раствора для парентерального применения Уназин во флаконах, в картонной пачке вложен 1 флакон.

Фармакологическое действие:

Сульбактам угнетает бактериальные бета-лактамазы, усиливая и увеличивая спектр действия ампициллина. Собственная противомикробная активность сульбактама незначительна, к его действию чувствительны штаммы Neisseriaceae, Bacteroides spp., Branhamella catarrhalis, Acinetobacter calcoaceticus, Moraxella и Burkholderias cepacia.

Ампициллин противомикробное вещество группы пенициллинов, активное в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий. Ампициллин нарушает синтез веществ, являющихся основой клеточной мембраны бактерий, вследствие чего отмечается нарушение роста и развития микроорганизмов.

Препарат Уназин активен в отношении штаммов Staphylococcus aureus (метициллинчувствительный), Streptococcus spp., Enterococcus faecalis, Neisseria gonorrhoeae и meningitidis, Haemophilus influenzae и parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Bacteroides spp.

К действию препарата Уназин могут быть резистентны штаммы E. coli, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis, а также бактерии рода Klebsiella та Proteus.

Препарат Уназин неактивен в отношении штаммов Staphylococcus aureus (метициллинрезистентные), Morganella morganii, Enterobacter cloacae, Psuedomonas aeruginosa, а также виды Citrobacter, Serratia и энтеробактерии.

Перед назначением препарата Уназин рекомендуется проводить тест на чувствительность микроорганизмов.

Активные компоненты препарата хорошо проникают в ткани и биологические жидкости организма.

Период полувыведения активных компонентов достигает 60 минут. У пациентов пожилого возраста, недоношенных и новорожденных детей период полувыведения сульбактама и ампициллина увеличивается.

После однократного введения порядка 80% дозы активных компонентов выводится в течение 8 часов.

Условия хранения:

Уназин можно применять в течение 3 лет после выпуска при условии хранения при температурном режиме от 15 до 25 градусов Цельсия.

Готовый раствор для парентерального применения хранить запрещено (неиспользованный раствор следует утилизировать).

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Сультамициллин
Производитель:

Пфайзер Инк., США

Описание препарата «Уназин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

АТХ код:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка: