Январь, 2021 - Piluli.info

Комбинированный препарат, содержащий теофиллин безводный, амброксол и гуафенезин. Оказывает муколитическое (разжижающее мокроту), отхаркивающее и бронхолитическое (расслабляющее бронхи) действие. Входящий в состав трисолвина амброксол оказывает секретомоторное и секретолитическое действие на железы слизистой оболочки бронхов, увеличивает образование в них слизистого секрета (отделяемого), активирует гидролитические ферменты, что приводит к снижению вязкости мокроты, усиливает движения ресничек мерцательного эпителия бронхов, содействуя увеличению транспорта мокроты. Входящий в состав трисолвина гуафенизин – муколитическое средство, – способствует разжижению мокроты, облегчает ее отделение. Теофиллин оказывает бронхорасширяюшее действие за счет ингибирования фосфодиэстеразы и снижения тонуса гладкой мускулатуры.

Показания к применению:

Обострение хронического бронхита; бронхиальная астма; заболевания органов дыхания, при которых имеет место образования вязкой, трудноотделимой мокроты; острый трахеобронхит (воспалительное заболевание трахеи и бронхов).

Способ применения:

Взрослым обычно назначают по 15-30 мл (1-2 столовые ложки) сиропа 3 раза в сутки. Детям в возрасте от 1 года до 3 лет обычно назначают по 2,5 мл (1/2 чайной ложки) сиропа 3-4 раза в сутки. Не рекомендуется назначать трисолвин одновременно с другими лекарственными препаратами, содержащими теофиллин.

Побочные действия:

Боль в эпигастрии (области живота, располагающейся непосредственно под местом схождения реберных дуг и грудины), тошнота, рвота, аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не назначают детям до 1 года. Требуется соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки, тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы, выраженной гипоксией, гипертиреозом (заболеванием щитовидной железы), заболеваниями печени, а также во время беременности и кормления грудью.

Форма выпуска:

Сироп во флаконах по 60 и 120 мл. В 5 мл сиропа содержится: 0,05 г теофиллина безводного, 0,015 г амброксола, 0,015 г гвайфенизина.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, прохладном месте.Внимание!Перед применением препарата Трисолвин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Ингибиторы фосфодиэстеразы

Описание препарата «Трисолвин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Трисоль

О препарате:

Солевой раствор. Уменьшает гиповолемию, усиливает диурез, уменьшает сгущение крови и метаболический ацидоз, улучшает капиллярное кровообращение, оказывает дезинтоксикационное действие.

Показания и дозировка:

Применяется при холере Эль-Тор (Ина-ба), острой дизентерии и пищевой токсикоинфекции (пищевом отравлении) в качестве средства, устраняющего или уменьшающего явления обезвоживания и интоксикации (отравления) организма.

Внутривенно (струйно или капельно).

При тяжелых формах заболевания (гиповолемический – протекающий на фоне резкого падения объема циркулирующей крови, инфекционно-токсический – вызванный попаданием в кровь вредных продуктов жизнедеятельности бактерий – шок; неадекватная капиллярная перфузия – недостаточное кровоснабжение органов и тканей по мельчайшим сосудам; декомпенсированный метаболический ацидоз (закисление крови вследствие нарушения обмена веществ); анурия – отсутствие образования мочи) начинают со струйного введения препарата с последующим переходом к капельному.
При более легких формах заболевания (интоксикация и обезвоживание организма, метаболический ацидоз, олигурия /резкое уменьшение объема выделяемой мочи/) можно ограничиться капельным введением препарата. Неотложная регидратационная (восстанавливающая водный баланс) терапия для выведения больных из гиповолемического шока заключается в 1 -3 часовом струйном введении раствора, подогретого до +38-+40 °С. В течение 1-го часа вводят раствор в количестве, соответствующем 7-10% массы тела больного. В дальнейшем струйное введение раствора заменяют капельным в течение 24-48 ч со скоростью 40-120 капель в минуту. Препарат применяют под контролем лабораторных исследований. Общее количество вводимого раствора должно соответствовать объему жидкости, потерянной с рвотными массами, калом, мочой и потом. Баланс введенной и потерянной жидкости определяется каждые 6 ч.
При развитии гиперкалиемии (повышении содержания калия в крови) и ее последствиях раствор трисоль заменяют временно раствором “дисоль” до нормализации электролитного (ионного) баланса.

Передозировка:

В случае передозировки препарат может вызывать:

Отеки;
Тахикардию;
Озноб;
Гиперкалиемию;
Гипернатриемию;
Алкалоз;
Гипергидратацию.

Побочные эффекты:

Не отмечено.

Противопоказания:

гиперчувствительность;
гиперкалиемия;
почечная недостаточность;
хроническая сердечная недостаточность.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При смешивании раствора «Трисоль» с растворами, имеющими кислую реакцию (например, допамин, добутамин), происходит нейтрализация, сопровождающаяся потерей биологической активности лекарственных средств.Принимать алкоголь во время лечения не рекомендуется.

Состав и свойства:

Натрия хлорид, калия хлорид, натрия гидрокарбонат.

Форма выпуска:

Флаконы по 400 мл.

Механизм действия:

Уменьшает сгущение крови, метаболический ацидоз (закисление при нарушении обмена веществ), улучшает капиллярное (по мельчайшим сосудам) кровообращение, функциональную способность сердца и почек, оказывает дезинтоксикационное действие (выводит из организма вредные вещества).

Условия хранения:

При комнатной температуре.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Натрия хлорид
Производитель:

Юрия-Фарм, ООО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Солевые растворы

Код ATX

B

Препараты влияющие на кроветворение и кровь
B05

Плазмазамещающие и перфузионные растворы
B05B

Растворы для в/в введения
B05BB

Растворы, влияющие на водно-электролитный баланс
B05BB01

Электолиты

Описание препарата «Трисоль» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

табл. п/о, № 21, № 63

1 таблетка бледно-оранжевого цвета (I фаза) содержит: этинилэстрадиола — 0,03 мг; гестодена — 0,05 мг; 1 таблетка белого цвета (II фаза) содержит: этинилэстрадиола — 0,04 мг; гестодена — 0,07 мг; 1 таблетка бледно-зеленого цвета (III фаза) содержит: этинилэстрадиола — 0,03 мг; гестодена — 0,10 мг.Прочие ингредиенты:ядро: кальция натрия эдетат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, повидон, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат;оболочка: повидон, титана диоксид (Е171), макрогол, тальк, кальция карбонат, сахароза, железа оксид желтый (Е172), сепиперсе АС 3199 зеленый (Е171, Е104, Е132).

№ UA/5802/01/01 от 22.01.2007 до 22.01.2012

Фармакологические свойства:

комбинированный пероральный контрацептивный препарат, действует путем блокирования гонадотропинов. Первичным эффектом является предотвращение овуляции. Другие эффекты, как, например, изменение свойств слизи шейки матки (предотвращение проникновения сперматозоидов в матку), изменения эндометрия (затруднение имплантации) также затрудняют зачатие.Гестоден При приеме внутрь быстро и практически полностью всасывается. Биодоступность — около 100%. Максимальная концентрация достигается через 30 мин после приема и составляет 19 мкг/л.Гестоден связывается с альбумином и глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ). Лишь 0,5–1% гестодена находится в свободном состоянии, 75–87% — специфически связывается с ГСПГ. Повышение уровня ГСПГ, обусловленное этинилэстрадиолом, влияет на уровень гестодена, приводя к увеличению фракции, связанной с ГСПГ, и понижением связанной с альбумином фракции. Кажущийся объем распределения — 17–19 л.Гестоден полностью метаболизируется. Его метаболизм соответствует пути метаболизма стероидов.Клиренс — 0,01 л/ч/кг массы тела. Концентрация гестодена в плазме крови снижается в два этапа. Период полувыведения во ІІ фазе — около 20–22 ч. Гестоден выводится исключительно в форме метаболитов, с мочой и желчью в соотношении 6:4. Период полувыведения — примерно 1 сут.Этинилэстрадиол При приеме внутрь быстро и практически полностью всасывается. Абсолютная биологическая доступность вследствие пресистемной конъюгации и первичного метаболизма в печени составляет около 38–48%.Этинилэстрадиол прочно, но неспецифично связывается с альбумином плазмы крови (около 98,5%) с повышением уровня ГСПГ. Кажущийся средний объем распределения — 2–4 л/кг.Распад этинилэстрадиола происходит главным образом с помощью пресистемной конъюгации. В стенке кишечника происходит I фаза метаболизма, а в печени осуществляется конъюгация (II фаза метаболизма). Наиболее важные метаболиты I фазы: 2-ОН-этинилэстрадиол и 2-метокси-этинилэстрадиол. Как этинилэстрадиол, так и его метаболиты I фазы конъюгируют с сульфатами и глюкуронидами и после энтерогепатической циркуляции выводятся с желчью. Период полувыведения — 26±6,8 ч.Концентрация этинилэстрадиола в плазме крови снижается в 2 этапа. Этинилэстрадиол выводится исключительно в форме метаболитов в соотношении 2:3 с мочой и желчью.

Показания:

пероральная контрацепция.

Применение:

принимают по 1 таблетке в сутки в течение 21 дня, по возможности в одно и то же время суток. Следующие 21 таблетку следует принимать после 7-дневного перерыва, то есть спустя 4 нед после приема первой таблетки, в тот же день недели. Во время 7-дневного перерыва возникает кровотечение, связанное с отменой гормонов.Прием первой таблетки Прием первой таблетки Тристин следует начинать в 1-й день менструального цикла.Переход от другого комбинированного перорального контрацептива к приему Тристина Прием таблеток Тристин следует начинать после приема последней гормоносодержащей таблетки из упаковки предыдущего препарата в 1-й день кровотечения, связанного с отменой препарата.Переход от прогестагенсодержащих препаратов (мини-таблеток, инъекций, имплантата) на прием таблеток Тристин Переход от мини-таблеток к таблеткам Тристин можно начать в любой день менструального цикла. В случае имплантата — на следующий день после его удаления, а в случае инъекций — накануне следующей инъекции.При этом в течение первых 7 дней приема таблеток Тристин необходимо применять дополнительный метод контрацепции.Прием таблеток Тристин после аборта в I триместр беременности Прием таблеток можно начать сразу же после аборта. В этом случае нет необходимости в использовании дополнительного метода контрацепции.Прием таблеток Тристин после родов или после аборта во II триместр беременности Прием таблеток Тристин можно начать на 28-й день после родов или аборта во II триместр беременности. При этом в течение первых 7 дней приема таблеток Тристин необходимо применять дополнительный метод контрацепции.Если половой контакт произошел после родов или аборта до начала контрацепции, то следует исключить наличие беременности либо дождаться первой менструации.Пропущенный прием таблеток Если прием очередной таблетки был пропущен, то следует как можно раньше принять пропущенную дозу. При задержке, не превышающей 12 ч, контрацептивный эффект не снижается, таким образом нет необходимости в применении дополнительных методов контрацепции. Остальные таблетки следует принимать в обычном режиме.При задержке, превышающей 12 ч, контрацептивный эффект снижается. В этом случае не следует принимать пропущенную(-ные) таблетку(-и), а прием препарата продолжают в обычном режиме, однако в последующие 7 дней необходимо использовать дополнительные методы контрацепции. Если в упаковке оставалось менее 7 таблеток, то к приему таблеток следующей упаковки следует приступать без перерыва. При этом кровотечение, связанное с отменой препарата, отсутствует и возникает лишь после приема таблеток из второй упаковки. Во время приема таблеток из второй упаковки возможно прорывное или мажущее кровотечение.Если по окончании приема таблеток из второй упаковки не происходит кровотечения отмены, то прежде чем продолжить прием контрацептива, следует исключить наличие беременности.Меры, принимаемые в случае рвоты и диареи Если в первые 3–4 ч после приема таблетки развивается рвота, то таблетка всасывается не полностью. Диарея усиливает моторику кишечника и ухудшает всасывание гормонов. В этом случае следует принять еще одну таблетку. Если пациентка не желает отклоняться от привычного режима приема препарата, то необходимую(-мые) таблетку(-и) следует принять из другой упаковки.

Противопоказания:

комбинированные противозачаточные препараты не следует принимать в таких случаях:диагностированный в настоящее время или в анамнезе: венозный тромбоз (например тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочных сосудов), артериальный тромбоз (например тромбоз или тромбоэмболия мозговых сосудов) или предрасполагающие к ним состояния (например стенокардия, преходящие ишемические приступы).Наличие нескольких или серьезных факторов риска, предрасполагающих к развитию артериального тромбоза: сахарный диабет с ангиопатией, тяжелая или неконтролируемая АГ, выраженная дислипопротеинемия.Наличие наследственных или приобретенных биохимических изменений, указывающих на предрасположенность к развитию венозного или артериального тромбоза, например резистентность к активированному протеину С (АПС-резистентность), недостаточность антитромбина III или белков С и S, гипергомоцистеинемия и наличие антифосфолипидных антител (антикардиолипиновых антител и волчаночного антикоагулянта).Наличие в настоящее время или в анамнезе тяжелых заболеваний печени до нормализации показателей функции печени, доброкачественная или злокачественная опухоль печени.Известные, предполагаемые или фигурирующие в анамнезе: злокачественная опухоль молочной железы, злокачественные эстрогензависимые опухоли.Влагалищное кровотечение неустановленной этиологии.Указание в анамнезе на мигрень с фокальными неврологическими симптомами, герпес беременных.Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

Побочные эффекты:

Инфекции: грибковая инфекция влагалища.Доброкачественные и злокачественные новообразования (включая кисты и полипы): аденома печени.Психические расстройства: подавленное настроение.Со стороны нервной системы: головная боль.Со стороны органов зрения: дискомфорт при ношении контактных линз.Сосудистые расстройства: тромбоэмболия.Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея.Со стороны гепатобилиарной системы: заболевания желчного пузыря, гепатит, желтуха.Изменения кожи и подкожной жировой клетчатки: кожная сыпь, хлоазма, выпадение волос.Со стороны молочных желез и репродуктивной системы: нагрубание молочных желез, изменение либидо, изменение влагалищного секрета, мажущие кровотечения, нарушения менструального цикла.Общие: плохое самочувствие, повышенная утомляемость.Результаты инструментальных и диагностических исследований: снижение толерантности к глюкозе, изменение массы тела, повышение уровня ТГ и глюкозы в сыворотке крови, АГ.

Особые указания:

прием таблеток Тристин противопоказан в период беременности, поэтому перед началом приема перорального контрацептива следует исключить ее наличие. При наступлении беременности применение препарата следует немедленно прекратить.Данные ряда эпидемиологических исследований показали, что у новорожденных, чьи матери принимали пероральные контрацептивы перед наступлением беременности, не отмечали ни повышения частоты нарушений развития, ни проявления тератогенного эффекта (особенно пороков развития сердца и конечностей) даже в случаях, когда препарат применяли на ранних сроках беременности.Применение пероральных противозачаточных средств в период кормления грудью не рекомендуется из-за их способности снижать секрецию молока, изменять его состав и в небольших количествах проникать в молоко.Перед началом, а также во время или перед продолжением приема контрацептива после перерыва необходимо провести периодический врачебный осмотр (подробный анамнез, распространяющийся и на членов семьи, тщательное гинекологическое обследование с осмотром молочных желез и органов брюшной полости, измерение АД, цитологический анализ, проведение соответствующих лабораторных исследований). Кроме того, следует исключить наличие беременности.Женщин, принимающих пероральное противозачаточное средство, следует информировать о том, что таблетки не защищают от ВИЧ-инфекции или других заболеваний, передающихся половым путем.Заболевания кровообращения Венозный и артериальный тромбоз и тромбоэмболияДанные эпидемиологических исследований подтверждают связь между применением комбинированных пероральных контрацептивов и развитием венозной или артериальной тромбоэмболии, включая инфаркт миокарда, цереброваскулярные заболевания (ишемический и геморрагический инсульт), тромбоз глубоких вен и эмболию сосудов легких.Все комбинированные пероральные контрацептивы повышают риск развития венозных и артериальных тромбозов или тромбоэмболии у пациенток, принимающих такие препараты, по сравнению с лицами, их не принимающими.Риск развития венозных тромбоэмболических заболеваний (ВТЗ) выше среди лиц, принимающих комбинированные пероральные противозачаточные средства. На 1-м году контрацепции риск развития ВТЗ особенно высок среди женщин, которые до этого никогда не принимали комбинированные пероральные контрацептивы. Однако этот риск ниже такового, связанного с беременностью (60 случаев на 100 000 беременностей, при этом 1–2% ВТЗ имеют летальный исход).ВТЗ развиваются реже, если содержание этинилэстрадиола в таблетке <50 мкг в комбинации с левоноргестрелом (20 случаев/100 000 пациенто-лет). Частота развития ВТЗ среди лиц, принимающих комбинированные препараты, содержащие гестоден, составляет 30–40 случаев/100 000 пациенто-лет. Риск в 1-й год приема препарата особенно высок среди женщин, которые никогда не принимали комбинированных пероральных противозачаточных средств.Повышению риска развития артериальных или венозных тромбоэмболических заболеваний способствуют возраст; курение (заядлое курение и возраст старше 35 лет усугубляют риск; в этом случае следует полностью отказаться от курения); отягощенный семейный анамнез (например тромбоэмболия у родителей или сестер, братьев в молодом возрасте); ожирение (индекс массы тела >30 кг/м2); дислипопротеинемия; АГ; заболевание клапанов сердца; мерцательная аритмия (фибрилляция предсердий); длительная иммобилизация, обширные оперативные вмешательства, операции на нижних конечностях, тяжелые травмы. Поскольку риск развития тромбоэмболии в постоперационный период возрастает, за 4 нед до планируемой операции следует временно прекратить прием контрацептива. Продолжение приема противозачаточного средства рекомендуется спустя 2 нед после полной ремобилизации.При появлении признаков тромбоза (боль в груди, отдающая в левую руку, непривычно сильная боль или отек нижних конечностей, колющая боль при кашле или во время вдоха, кровь в мокроте) необходимо немедленно прекратить прием контрацептивного препарата.При наличии врожденных или приобретенных биохимических показателей, указывающих на предрасположенность к венозному или артериальному тромбообразованию: резистентность к активированному протеину С (АПС-резистентность), гипергомоцистеинемия, недостаточность антитромбина III, или протеинов С и S, и наличие антифосфолипидных антител (антикардиолипиновых антител и волчаночного антикоагулянта) — прием препарата недопустим.Влияние на АД Известны случаи повышения АД при применении пероральных противозачаточных средств, особенно у женщин старшего возраста и среди лиц, давно принимающих пероральные контрацептивы.АГ чаще развивается при приеме препаратов с высоким содержанием гормонов. Женщинам с АГ в анамнезе или с заболеваниями, сопровождающимися АГ, а также с почечными заболеваниями, не рекомендуется принимать пероральные противозачаточные средства. Если несмотря на это пациентка с АГ решает принимать пероральный контрацептив, то ее следует регулярно контролировать и при значительном повышении АД препарат необходимо отменить. У большинства женщин АД нормализуется после прекращения приема перорального контрацептива и в дальнейшем факт приема контрацептива в анамнезе не влияет на развитие гипертензии.Опухоли В некоторых исследованиях описано повышение частоты возникновения рака шейки матки у женщин, длительное время принимавших противозачаточные таблетки, однако эти результаты противоречивы. На развитие рака шейки матки также влияет сексуальное поведение и некоторые другие факторы (например вирус папилломы человека).Результаты метаанализа 54 эпидемиологических исследований показали, что относительный риск развития рака молочных желез повышается среди женщин, принимающих пероральные противозачаточные средства (относительный риск = 1,24). Этот риск постепенно снижается в течение 10 лет после прекращения приема контрацептива. Однако данные последующих исследований не подтвердили причинно-следственной связи.У лиц, принимающих контрацептивы, выявлены случаи рака молочной железы в более ранней клинической стадии, чем у тех, кто не принимал эти препараты.Известны редкие случаи развития доброкачественной опухоли печени у женщин, принимающих пероральные противозачаточные средства. Разрыв опухоли может сопровождаться фатальным или угрожающим жизни внутрибрюшинным кровотечением.Редко у женщин, длительное время принимающих пероральные контрацептивы, отмечали развитие злокачественной опухоли печени.Другие патологические состояния Иногда на фоне приема пероральных контрацептивов возможно развитие тромбоза сосудов сетчатки глаза. Прием препарата следует прекратить при полной или частичной потере зрения, экзофтальме, диплопии, отеке соска зрительного нерва или поражении сосудов сетчатки.По данным ранних исследований, среди женщин, принимающих контрацептивы или эстрогенсодержащие препараты, возрастает пожизненный относительный риск возникновения желчных конкрементов. По последним данным, применение препаратов с низкой дозой гормонов сопровождается низким риском камнеобразования в желчном пузыре.При появлении или ухудшении течения приступов мигрени или при развитии непривычно интенсивной, повторной или постоянной головной боли прием препарата следует прекратить.При появлении генерализованного зуда или развитии эпилептического припадка прием таблеток Тристин следует немедленно прекратить.Влияние препарата на обмен жиров и углеводов У женщин, принимающих пероральные противозачаточные средства, в некоторых случаях возможно снижение толерантности к глюкозе. Поэтому пациенток с сахарным диабетом во время приема пероральных контрацептивов следует регулярно контролировать.В некоторых случаях прием пероральных противозачаточных средств сопровождался гипертриглицеридемией. Многие прогестагены снижают уровень ХС ЛПВП в плазме крови. Поскольку эстроген повышает уровень ХС ЛПВП в плазме крови, эффект контрацептивов на обмен липидов зависит от соотношения в них эстрогена и прогестагена, а также от типа и количества прогестагена.Пациенток с гиперлипидемией, которые все же решают принимать контрацептивы, следует регулярно контролировать.У женщин с семейной гиперлипидемией, принимающих эстрогенсодержащие препараты, возможно значительное повышение уровня ТГ с последующим развитием панкреатита.Нарушение менструального цикла Во время приема пероральных контрацептивов, особенно в первые 3 мес, возможны нерегулярные мажущие или прорывные кровотечения.Появление продолжительных нерегулярных кровотечений или кровотечений после регулярной менструации указывает на негормональный характер кровотечений и требует гинекологического осмотра с целью исключения злокачественных новообразований или беременности. После исключения негормональной причины рекомендуется переход к другому противозачаточному препарату.В отдельных случаях 7-дневный перерыв в контрацепции не сопровождается кровотечением, связанным с отменой препарата. Если прием контрацептива осуществлялся не по схеме или по окончании приема всех таблеток из следующей упаковки кровотечение по-прежнему отсутствует, то последующий прием препарата можно продолжать только после исключения наличия беременности.Состояния, требующие осторожности при приеме препарата Функция печени При острых и хронических нарушениях функции печени необходимо прекратить прием препарата до полной нормализации показателей функции печени. При нарушении функции печени возможно нарушение метаболизма стероидов.Аффективные расстройства В случае развития депрессии на фоне применения контрацептива следует прекратить прием препарата и временно перейти к другому методу контрацепции с целью выявления причинной зависимости между депрессией и контрацептивом. Особого внимания требуют женщины с депрессией в анамнезе. В случае рецидива заболевания следует прекратить прием перорального контрацептива.Уровень фолиевой кислоты Контрацептивные препараты могут снижать уровень фолиевой кислоты, недостаток которой клинически имеет значение только в том случае, если беременность наступает вскоре после окончания приема контрацептива.Другие состояния Также особого внимания требуют пациентки с отосклерозом, рассеянным склерозом, эпилепсией, малой хореей, интермиттирующей порфирией, тетанией, почечной недостаточностью, ожирением, системной красной волчанкой, миомой матки.Риск ухудшения меланодермии (хлоазмы), часто являющейся необратимым процессом, снижается при исключении избыточной инсоляции.Данный препарат не влияет на способность управления транспортными средствами или другими механизмами.

Взаимодействия:

вследствие взаимодействия этинилэстрадиола с другими веществами концентрация этого гормона в плазме крови может повышаться или снижаться.Низкий уровень этинилэстрадиола в плазме крови повышает частоту прорывных кровотечений и нарушений менструального цикла, а также может снизить эффективность препарата Тристин. При сочетанном применении препаратов, содержащих этинилэстрадиол, с веществами, способными снижать уровень этинилэстрадиола в плазме крови, рекомендуется прибегать к другим негормональным методам контрацепции (например презерватив или спермициды). Дополнительные негормональные методы контрацепции следует применять в течение всего периода приема данного лекарственного средства и в течение последующих 7 дней после окончания курса лечения. В случае приема рифампицина дополнительный противозачаточный метод следует применять в течение 4 нед после окончания приема рифампицина.Взаимодействие с препаратами, снижающими уровень контрацептива в плазме крови (снижающие противозачаточный эффект)Рифампицин, барбитураты, фенилбутазон, фенитоин, гризеофульвин, топирамат, ампициллин, тетрациклины.Не рекомендуется одновременное применение таблеток Тристин и препаратов на основе зверобоя, поскольку последние снижают эффективность противозачаточного действия контрацептива. Это обусловлено тем, что зверобой индуцирует микросомальные ферменты печени — индукция сохраняется в течение 2 нед после отмены препаратов зверобоя.Одновременное применение ритонавира и комбинированного противозачаточного средства сопровождается уменьшением среднего значения AUC этинилэстрадиола на 41%. Поэтому во время приема ритонавира рекомендуется применять препараты с более высоким содержанием этинилэстрадиола либо другие негормональные методы контрацепции.Взаимодействие с препаратами, повышающими уровень этинилэстрадиола в плазме кровиАторвастатинПрепараты, являющиеся конкурентными ингибиторами сульфатации в стенке кишечника (например аскорбиновая кислота (витамин С) и парацетамол).Препараты, блокирующие изоэнзимы 3A4 цитохрома P450 (например флуконазол, итраконазол).Влияние на метаболизм других препаратовЭтинилэстрадиол может влиять на метаболизм других лекарственных средств, блокируя ферменты печени либо ускоряя конъюгацию в печени (прежде всего повышая глюкуронирование). В результате этого уровень других препаратов в плазме крови повышается или снижается (например циклоспорин, теофиллин).Изменение лабораторных показателейПероральные контрацептивные средства могут искажать результаты некоторых лабораторных показателей (функции печени, щитовидной железы, надпочечников, почек, уровень транспортных белков, липопротеинов, параметров углеводного обмена, свертывания крови и фибринолиза). Несмотря на это, лабораторные показатели остаются в пределах нормы.

Передозировка:

прием пероральных противозачаточных средств в высоких дозах не сопровождался развитием серьезных симптомов.Признаки передозировки: тошнота, рвота, у молодых девушек — небольшие влагалищные кровотечения. Специфического антидота нет, лечение симптоматическое.

Условия хранения:

при температуре 15–25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Этинилэстрадиол
Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия
Фарм. группа:

Противозачаточные лекарственные средства

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G03

Половые гормоны
G03A

Гормональные пероральные контрацептивы
G03AA

Прогестагены и эстрогены, фиксированные сочетания
G03AA10

Гестоден и этинилэстрадиол

Описание препарата «Тристин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Тритаце – антигипертензивный препарат группы ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента.

.Препарат снижает артериальное давление и уменьшает общее периферическое сопротивление сосудов.

Прием препарата способствует снижению риска развития инфаркта миокарда, инсульта и сердечно-сосудистой смерти.

Показания и дозировка:

Препарат применяется в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии у пациентов с артериальной гипертензией.

Препарат назначают пациентам, страдающим застойной сердечной недостаточностью, в том числе после острого инфаркта миокарда.

Кроме того, препарат применяется в терапии пациентов с явной клубочковой или начальной нефропатией (диабетической или недиабетической).

Препарат может применяться в качестве профилактического средства у пациентов с высоким риском развития инфаркта миокарда и инсульта, в том числе при ишемической болезни сердца, после перенесенного инсульта, а также у пациентов с сахарным диабетом и дополнительными факторами риска (артериальная гипертензия, гиперхолестеринемия, курение).

Препарат предназначен для перорального применения. Таблетку рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством жидкости. Препарат принимают независимо от приема пищи. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.

Взрослым с артериальной гипертензией обычно назначают препарат в начальной дозе 2,5мг 1 раз в сутки. В случае необходимости дозу постепенно увеличивают.

Взрослым с застойной сердечной недостаточностью обычно назначают препарат в начальной дозе 1,25мг 1 раз в сутки. В случае необходимости дозу препарата постепенно увеличивают, если суточная доза превышает 2,5мг, её следует разделить на 2 приема.

Взрослым после перенесенного инфаркта миокарда обычно назначают препарат в начальной дозе 2,5мг 2 раза в сутки. В случае если препарат плохо переносится пациентом, следует снизить дозу до 1,25мг 2 раза в сутки, спустя 2 дня дозу постепенно увеличивают. При хорошей переносимости препарата спустя несколько недель после начала терапии суточная доза препарата может приниматься за один прием.

В связи с тем, что опыт применения препарата у пациентов с тяжелой формой сердечной недостаточности незначителен, терапию таких пациентов следует начинать с 1,25мг рамиприла 1 раз в сутки и повышение дозы проводить под тщательным контролем лечащего врача.

Взрослым с диабетической и недиабетической нефропатией обычно назначают препарат в начальной дозе 1,25мг 1 раз в сутки. В случае необходимости дозу препарата постепенно увеличивают. Поддерживающая суточная доза препарата обычно составляет 5мг.

Взрослым для профилактики инфаркта миокарда, инсульта и сердечно-сосудистой смерти обычно назначают по 2,5мг препарата 1 раз в сутки. При хорошей переносимости препарата дозу удваивают каждые 1-2 недели. Поддерживающая доза препарата обычно составляет 10мг 1 раз в сутки.

Пациентам с нарушением функции почек (клиренс креатинина от 20 до 50мл/мин), гиповолемией, нарушением водно-электролитного баланса, а также пациентам пожилого возраста обычно назначают препарат в начальной дозе 1,25мг 1 раз в сутки.

Пациентам, получавшим терапию диуретиками, препарат обычно назначают не ранее чем через 3 дня после окончания приема диуретических лекарственных средств, начальная доза рамиприла обычно составляет 1,25мг 1 раз в сутки.

Пациентам с нарушением функции печени обычно назначают препарат в начальной дозе 1,25мг 1 раз в сутки. В случае необходимости дозу постепенно увеличивают под тщательным контролем лечащего врача.

Максимальная суточная доза препарата составляет 10мг.

Максимальная суточная доза препарата для пациентов с нарушением функции почек, гиповолемией, нарушением водно-электролитного баланса, а также пациентов пожилого возраста составляет 5мг.

Максимальная суточная доза препарата для пациентов с нарушением функции печени составляет 2,5мг.

Передозировка:

При применении завышенных доз препарата у пациентов отмечается развитие артериальной гипотензии, брадикардии и нарушений водно-электролитного баланса.

При дальнейшем увеличении дозы возможно развитие шока и нарушений функции почек.

При передозировке показано промывание желудка и прием энтеросорбентов, кроме того, проводят мероприятия направленные на поддержание водно-электролитного баланса.

В случае значительного снижения артериального давления назначают препараты группы альфа1-адреномиметиков (норэпинефрин, допамин), возможно также назначение ангиотензинамида (ангиотензин II).

Нет данных об эффективности проведения гемодиализа, форсированного диуреза и гемофильтрации при передозировке рамиприла.

Побочные эффекты:

При применении препарата у пациентов отмечалось развитие таких побочных эффектов:

Со стороны желудочно-кишечного тракта и печени: тошнота, рвота, сухость слизистой оболочки рта, глоссит, боли в эпигастральной области, нарушение стула, гипербилирубинемия, холестаз. В единичных случаях отмечалось развитие печеночной недостаточности и панкреатита
Со стороны сердечно-сосудистой системы и системы кроветворения: нарушение сердечного ритма, отеки, гиперемия, стенокардия, гипотензия, нарушение церебрального и коронарного кровообращения, в том числе инфаркт миокарда и ишемический инсульт. Возможно также развитие гиперкалиемии, снижения уровня натрия в плазме крови, панцитопении, агранулоцитоза, тромбоцитопении, лейкопении, гемолитической анемии
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, парестезии, слабость, нарушение режима сна и бодрствования, шум в ушах, нарушение зрения, эмоциональная лабильность, временная эректильная дисфункция, замедленность психомоторных реакций, судороги.
Со стороны мочевыделительной системы: повышение уровня креатинина и мочевины в крови, нарушение функции почек, в том числе острая почечная недостаточность, протеинурия
Со стороны дыхательной системы: сухой кашель, ринит, бронхоспазм, нарушение дыхания
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, фотосенсибилизация, анафилактический шок, ангионевротический отек
Другие: аллопеция, онихолизис, конъюнктивит, боли в мышцах и суставах, повышение температуры тела, нарушение вкусовых ощущений

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата и лекарственным средствам группы ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента.

Препарат не назначают пациентам с артериальной гипотензией, нестабильными гемодинамическими состояниями, стенозом артерии единственной почки или двусторонним стенозом почечных артерий.

Препарат противопоказан пациентам, страдающим первичным гиперальдостеронизмом и имеющим в анамнезе ангионевротический отек.

Препарат не применяют для терапии женщин в период беременности и лактации, а также для лечения детей в возрасте младше 18 лет.

Препарат следует с осторожностью назначать пациентам с повышенной активностью ренин-ангиотензиновой системы, которая чаще всего встречается у пациентов с тяжелой и злокачественной гипертензией, сердечной недостаточностью, нарушением тока крови от левого желудочка, стенозом почечных артерий, гиповолемией, нарушением водно-электролитного баланса, а также у пациентов, которые получали терапию диуретическими препаратами. При назначении препарата данным категориям пациентов следует тщательно контролировать состояние пациента и в случае необходимости корректировать дозу.

Кроме того, следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам, страдающим нарушениями функции печени, лицам в возрасте старше 65 лет, а также пациентам работа которых, связана с управлением потенциально опасными механизмами и вождением автомобиля.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Пациентам, получающим терапию препаратом Тритаце, противопоказано проведение диализа и гемофильтрации с применением мембран с высокой интенсивностью потока, в том числе полиакрилонитриловых мембран, а также проведение LDL-афереза с применением декстрина сульфата.

При сочетанном применении препарата с препаратами калия и калийсберегающими диуретиками повышается риск развития гиперкалиемии. При необходимости сочетанного применения данных препаратов следует контролировать уровень калия в плазме крови.

При сочетанном применении препарата с диуретическими лекарственными средствами следует контролировать уровень натрия в плазме крови.

При одновременном применении препараты, обладающие гипотензивным эффектом, усиливают терапевтическое действие рамиприла.

Сосудосуживающие симпатомиметические лекарственные препараты при одновременном применении снижают эффективность препарата Тритаце. При необходимости сочетанного применения данных препаратов рекомендуется контролировать артериальное давление.

При сочетанном применении препарата с иммунодепрессивными и цитостатическими лекарственными средствами, кортикостероидными гормонами, аллопуринолом и прокаинамидом повышается риск развития гематологических побочных эффектов.

Препарат увеличивает уровень лития в крови и повышает его токсичность.

При сочетанном применении препарат усиливает эффективность гипогликемических средств.

Ненаркотические анальгетики при одновременном применении снижают эффективность препарата Тритаце и повышают риск развития побочных эффектов со стороны почек, а также риск развития гиперкалиемии.

Отмечается взаимное усиление эффектов при сочетанном применении препарата с этиловым спиртом.

При одновременном применении препарата с гепарином рекомендуется контролировать уровень калия в крови.

У пациентов, употребляющих большое количество соли, отмечается снижение эффективности рамиприла.

При приеме препарата у пациентов отмечалось увеличение чувствительности к аллергенам, в том числе ядам насекомых.

Состав и свойства:

1 таблетка препарата Тритаце 2,5 содержит:

Рамиприла – 2,5мг
Вспомогательные вещества

1 таблетка препарата Тритаце 5 содержит:

Рамиприла – 5мг
Вспомогательные вещества

1 таблетка препарата Тритаце 10 содержит:

Рамиприла – 10мг
Вспомогательные вещества

Форма выпуска:

Таблетки по 14 штук в блистере, по 2 блистера в картонной упаковке.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей, при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.

Срок годности – 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Санофи-Авентис
Фарм. группа:

Лекарственные средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему

Описание препарата «Тритаце плюс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Триттико относится к антидепрессантам группы триазолопиридина.

Влияния на моноаминооксидазу не имеет. Активный компонент тразодон имеет сродство к определенным подтипам серотониновых рецепторов.

Ингибирует обратный захват серотонина за счет агонитических и антагонистических взаимодействий с рецепторами серотонина.

Препарат Триттико имеет анксиолитическую активность, оказывает седативный эффект. Тразодон устраняет патогенетическую причину депрессии – недостаток серотонина, за счет этого оказывает антидепрессивный эффект.

Препарат устраняет аффективную напряженность, убирает чувство страха, ускоряет засыпание.

Триттико эффективно убирает тахикардию, головную боль, миалгию и другие соматические симптомы повышенной тревожности.

Препарат восстанавливает структуру сна.

В ходе терапии наблюдается стабилизация эмоционального состояния, уменьшение влечения к алкоголю при абстинентном синдроме, облегчение отказа от бензодиазепинов в период ремиссии.

Привыкания к тразодону не наблюдалось. Набора веса при терапии препаратом не отмечено.

Показания и дозировка:

Препарат Триттико показан при:

Депрессиях эндогенной природы
Инволюционных депрессиях
Алкогольных депрессиях
Импотенции
Бензодиазепиновой зависимости
Тревожном синдроме
Психогенных депрессиях
Расстройствах либидо
Тревожно-депрессивных состояниях ассоциированных с болезнью Альцгеймера, старческой деменцией, церебральным атеросклерозом
Депрессии на фоне длительного болевого синдрома

Таблетки Триттико желательно принимать через несколько часов после еды. Обычное время приема – перед сном.

При необходимости 2-х кратного приема – 1/3 дозы принимается после обеда, 2/3 дозы – перед сном.

Таблетки не разжевывают.

Необходимо запивать их водой.

Стандартная схема повышения доз и начала терапии депрессии у взрослых следующая:

1-3 день – 100 мг/1раз
4-8 день – 150 мг/1 раз (75 мг/2 раза)
9-12 день – 75 мг после обеда и 150 мг перед сном

Увеличение дозы можно продолжать по 50 мг раз в 3-4 дня. Максимально допустимая суточная доза – 450 мг. Для пациентов стационаров суточная доза может быть повышена до 600 мг.

Для терапии расстройств либидо, комбинированной терапии импотенции суточная дозировка – 50 мг тразодона (1/3 таблетки Триттико 150 мг). Монотерапия импотенции предусматривает использование суточных доз тразодона от 200 мг

Терапия зависимости от препаратов бензодиазепинового ряда заключается в медленном увеличении доз тразодона параллельно с сокращением доз бензодиазепинов в следующем соотношении: на каждое прибавление суточной дозировки препарата Триттико на 50 мг идет уменьшение дозы бензодиазепина на четверть таблетки. Такой пересчет дозировок проводят каждые три недели. После того момента, когда дозировка бензодиазепина окажется нулевой, лечение продолжают с редукцией доз тразодона. Снижение суточных доз Триттико проводят каждые три недели на 50 мг.

Начальные дозировки для пожилых, ослабленных пациентов – 50-100 мг/сутки. Увеличение дозировок проводят под врачебным контролем. Максимальная суточная доза Триттико для таких пациентов – 300 мг.

Детские дозировки (6-18 лет) рассчитывают по формулам. Формула расчета: 1,5-2 мг × масса тела = суточная дозировка. Максимальная суточная дозировка после постепенного повышения доз = 6 мг × масса тела. Повышение дозировок возможно каждые 3-4 дня. Прирост дозы определяется лечащим врачом.

Передозировка:

Превышение терапевтических дозировок тразодона сопровождается:

Тошнотой
Гипотензией
Сонливостью
Усилением побочных эффектов

Специфического антидота активный компонент не имеет.

Показан форсированный диурез, механическая очистка ЖКТ.

Побочные эффекты:

Терапия препаратом Триттико может сопровождаться:

Сонливостью
Горечью во рту
Гипотензией
Повышенной утомляемостью
Ортостатической гипотензией
Возбуждением
Анорексией
Аритмией
Головокружением
Нарушениями миокардиальной проводимости
Головными болями
Брадикардией
Астенией
Сухостью во рту
Приапизмом
Лейкопенией
Миалгией
Нейтропенией
Нарушением координации
Аллергическими реакциями
Парестезиями
Тошнотой
Дезориентацией
Раздражением глаз
Диареей
Тремором
Рвотой

Противопоказания:

Не назначают таблетки Триттико при:

Гиперчувствительности к тразодону, его аналогам, компонентам таблеточной формы
Беременности
Депрессии у детей до 6 лет
Лактации

Осторожность в назначении Триттико необходима при:

Эпизодах приапизма в анамнезе
Атриовентрикулярной блокаде
Инфаркте миокарда и в постинфарктный период
Печеночной недостаточности
Артериальной гипертензии из-за опасности взаимодействия Триттико с антигипертензивными препаратами
Желудочковой аритмии
Почечной недостаточности
Использовании у детей, подростков
Почечной недостаточности

Не назначают таблетки Триттико при беременности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Седативные эффекты снотворных средств, антипсихотиков, антигистаминных препаратов, анксиолитиков могут усиливаться.

Антипсихотики (циметидин) замедляют метаболизм антидепрессантов.

Пероральные контрацептивы, карбамазепин, фенитоин, барбитураты ускоряют метаболизм антидепрессантов.

Ингибиторы CYP 3A4 (кетоконазол, эритромицин, итраконазол, индинавир, ритонавир, нефазодон) может приводить к повышению концентрации тразодона в крови.

При одновременном применении препарата Триттико с карбамазепином снижаются плазменные концентрации тразодона.

При комбинации с трициклическими антидепрессантами возможно развитие серотонинового синдрома, побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.

На фоне одновременного применения с флуоксетином возможно повышение уровня тразодона в крови и развитие нежелательных эффектов.

Применять препарат Триттико одновременно с ингибиторами МАО или в течение 2 недель после их отмены не рекомендуется.

При одновременном применении с фенотиазинами (флуфеназин, хлорпромазин, перфеназин, левомепромазин) возможно возникновение ортостатической артериальной гипотензии.

Тразодон может усиливать эффекты миорелаксантов, летучих анестетиков.

Под влиянием тразодона становится более выраженным седативный эффект алкоголя (пациент должен избегать употребления алкогольных напитков).

Терапия препаратом Триттико не должна сопровождаться употреблением алкоголя, этанолсодержащих препаратов.

Антидепрессанты ускоряют метаболизм леводопы.

Состав и свойства:

1 таблетка Триттико содержит:

Тразодона г/хлорида 0,075 г
Вспомогательные компоненты: сахароза, карнаубский воск, ПВП, магния стеарат

1 таблетка Триттико содержит:

Тразодона г/хлорида 0,15 г.
Вспомогательные компоненты: сахароза, карнаубский воск, ПВП, магния стеарат.

Форма выпуска:

Препарат Триттико производят в таблетках. Фасовки и дозировки таблеток следующие:

Табл. по 75 мг/15 табл.×2 блистера/упаковка
Табл. по 75 мг/30 табл.×1 блистер/упаковка
Табл. по 150 мг/10 табл.×2 блистера/упаковка
Табл. по 150 мг/20 табл.×1 блистер/упаковка
Табл. по 150 мг/20 табл.×3блистера/упаковка
Табл. по 150 мг/10 табл.×6 блистеров/упаковка

Условия хранения:

Температура хранения таблеток Триттико – до 25 градусов Цельсия.

Упаковка с таблетками должна быть в зоне недосягаемости для детей.

Срок годности Триттико – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тразодон
Производитель:

Си Эс Си Лтд.
Фарм. группа:

Антидепрессанты других групп

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N06

Психоаналептики
N06A

Антидепрессанты
N06AX

Прочие антидепрессанты
N06AX05

Тразодон

Описание препарата «Триттико» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Трифамокс ИБЛ – комбинированный лекарственный препарат, в состав которого входит противомикробное лекарственное средство группы пенициллинов и вещество ингибирующее бета-лактамазы.

Показания и дозировка:

Препарат применяется для терапии пациентов с инфекционными заболеваниями различной локализации, вызванными микроорганизмами, чувствительными к действию препарата Трифамокс ИБЛ, том числе:

Инфекционные заболевания дыхательных путей и ЛОР-органов: синусит, тонзиллит, средний отит, пневмония, бронхит, абсцесс легких.
Инфекционные заболевания пищеварительного тракта и желчевыводящих путей: дизентерия, сальмонеллез, холецистит, холангит.
Инфекционные заболевания кожи и мягких тканей: импетиго, повторно инфицированные дерматиты, раневая инфекция, рожа.
Инфекционные заболевания органов мочеполовой системы и органов малого таза: пиелит, пиелонефрит, цистит, простатит, уретрит, сальпингит, тубоовариальный абсцесс, послеродовой сепсис, эндометрит.

Кроме того, препарат применяется для терапии пациентов с септическим абортом, бактериальным вагинитом, гонореей и мягким шанкром.

Трифамокс ИБЛ назначают для лечения и профилактики инфекционных осложнений при проведении оперативных вмешательств.

Препарат в форме порошка для приготовления раствора для инъекций применяется также для терапии пациентов, страдающих менингитом, остеомиелитом, эндокардитом, сепсисом и перитонитом.

Лекарственные формы препарата Трифамокс ИБЛ, применяемые для перорального приема (суспензия, таблетки), могут быть назначены в схемах эрадикации Helicobacter pylori.

Таблетки:

Препарат принимают перорально, таблетку рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая необходимым количеством воды. Препарат принимают независимо от приема пищи, для достижения максимального терапевтического эффекта препарат следует принимать через равные промежутки времени.

Взрослым и подросткам в возрасте старше 12 лет обычно назначают по 250мг препарата 3 раза в сутки, при тяжелых состояниях возможно увеличение дозы до 500мг препарата 3 раза в сутки или 1000мг препарата 2 раза в сутки.

Детям в возрасте от 6 до 12 лет обычно назначают по 250мг препарата 3 раза в сутки. В случае необходимости дозу увеличивают до 500мг препарата 3 раза в сутки.

Детям в возрасте от 2 до 6 лет обычно назначают по 250мг 3 раза в сутки.

Длительность курса лечения обычно составляет 14 дней.

Пациентам с нарушением функции почек для удобства подбора дозы рекомендуется назначать парентеральное введение препарата.

Порошок для приготовления суспензии для перорального применения:

Для приготовления суспензии к содержимому флакона доливают питьевую воду до метки на флаконе, хорошо встряхивают флакон до образования равномерной взвеси, после чего снова доливают питьевой водой до метки. Препарат принимают независимо от приема пищи, рекомендуется принимать препарат через равные промежутки времени.

Новорожденным и детям в возрасте младше 2 лет обычно назначают по 5мл препарата Трифамокс ИБЛ 125мг+125мг 3 раза в сутки.

Детям в возрасте от 2 до 6 лет обычно назначают по 5мл препарата Трифамокс ИБЛ 250мг+250мг 3 раза в сутки.

Детям в возрасте от 6 до 12 лет обычно назначают по 5-10мл препарата Трифамокс ИБЛ 250мг+250мг 3 раза в сутки.

Порошок для приготовления раствора для инъекций:

Препарат предназначен для парентерального применения, в частности препарат вводят внутримышечно и внутривенно. Для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения необходимо содержимое флакона растворить в 5мл воды для инъекций. Раствор следует вводить медленно (обычно вводят в течение 3 минут). Готовый раствор необходимо использовать в течение 15 минут, если необходимо меньшее количество раствора, то неиспользованную часть следует уничтожить.

Для приготовления раствора для инфузионного внутривенного введения содержимое флакона растворяют в необходимом количестве инфузионного раствора, совместимого с данным препаратом. Для разведения препарата допускается использование 0,9% раствора натрия хлорида (в 1мл готового раствора 45мг активного вещества), 5% раствора декстрозы (в 1мл готового раствора 30мг активного вещества) или раствора Рингера-лактата (в 1мл готового раствора 45мг активного вещества). При использовании раствора Рингера-лактата содержимое флакона сначала следует развести в небольшом количестве воды для инъекций. Длительность инфузионного введения препарата обычно составляет от 15 до 60 минут. Готовый инфузионный раствор допускается хранить при температуре 25 градусов Цельсия в течение 5 часов (при использовании 5% раствора декстрозы – 2 часа) или при температуре 4 градуса Цельсия в течение 12 часов при использовании физиологического раствора, 6 часов – раствора Рингера-лактата, 4 часов – 5% раствора декстрозы.

Взрослым и подросткам в возрасте старше 12 лет обычно назначают по 1000мг препарата 2-3 раза в сутки.

Детям в возрасте от 6 до 12 лет обычно назначают по 500мг препарата 3 раза в сутки.

Детям в возрасте от 2 до 6 лет обычно назначают по 250мг препарата 3 раза в сутки.

Детям в возрасте младше 2 лет обычно назначают препарат по 40-60мг/кг массы тела 2-3 раза в стуки.

Длительность курса лечения обычно составляет 14 дней.

При применении препарата для профилактики инфекционных осложнений при проведении оперативных вмешательств обычно назначают внутривенное введение 1000мг препарата во время вводной анестезии. При проведении оперативных вмешательств, продолжительность которых составляет более 1 часа, обычно назначают по 1000мг препарата каждые 6 часов в течение суток. В случае если повышен риск инфицирования, терапию препаратом необходимо продолжать в течение 2-3 дней.

Пациентам с хронической почечной недостаточностью требуется коррекция дозы препарата, которая проводится с учётом клиренса креатинина:

Пациентам с клиренсом креатинина более 30мл/мин препарат назначают в обычных дозах.

Пациентам с клиренсом креатинина от 10 до 30мл/мин обычно назначают однократное внутривенное введение препарата в дозе 1000мг, после чего переходят на введение 500мг препарата внутривенно или 250-500мг перорально 2 раза в сутки.

Пациентам с клиренсом креатинина менее 10мл/мин обычно назначают однократное внутривенное введение препарата в дозе 1000мг, после чего переходят на введение 500мг препарата внутривенно или 250-500мг перорально 1 раз в сутки.

Пациентам, находящимся на гемодиализе, необходимо вводить дополнительную дозу препарата, обычно назначают внутривенное введение 500мг препарата во время или сразу после проведения сеанса гемодиализа.

При длительной терапии препаратом Трифамокс ИБЛ следует контролировать функцию печени и почек.

Передозировка:

При применении завышенных доз препарата у пациентов отмечается развитие тошноты, рвоты, боли в эпигастральной области, нарушений пищеварения, а также нарушений водно-электролитного баланса.

При передозировке показано проведение симптоматической терапии, в том числе проведение мероприятий по поддержанию водно-электролитного баланса. Проведение гемодиализа способствует снижению концентрации активных веществ в плазме крови.

Побочные эффекты:

При применении препарата у пациентов отмечалось развитие таких побочных эффектов:

Со стороны желудочно-кишечного тракта и печени: тошнота, рвота, нарушения стула, повышение активности печеночных ферментов, гепатит, холестатическая желтуха, псевдомембранозный колит.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: при парентеральном введении высоких доз преимущественно у пациентов с нарушением функции почек возможно развитие судорог.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, многоформная экссудативная эритема, анафилактический шок.
Местные реакции: болезненность в месте введения при проведении внутримышечной инъекции, развитие флебита при внутривенном введении.
Другие: увеличение протромбинового времени, развитие суперинфекции (при развитии суперинфекции вызванной штаммами Pseudomonas spp. и Candida spp. необходима отмена препарата).

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, а также другим лекарственным препаратам группы бета-лактамных антибиотиков.

Препарат не применяется для терапии пациентов с инфекционным мононуклеозом, а также пациентов, страдающих неспецифическим язвенным колитом, развившимся на фоне приема противомикробных препаратов.

Препарат в форме таблеток не применяют для терапии детей в возрасте младше 2 лет.

Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам, страдающим тяжелой почечной и/или печеночной недостаточностью, заболеваниями органов желудочно-кишечного тракта (в том числе колит, связанный с приемом антибиотиков, в анамнезе).

Препарат следует с осторожностью назначать пациентам пожилого возраста.

Препарат может быть назначен в период беременности лечащим врачом, в случае если ожидаемая польза для матери выше, чем потенциальные риски для плода.

При необходимости применения препарата в период лактации следует проконсультироваться с лечащим врачом и решить вопрос о прерывании грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При сочетанном применении препарата Трифамокс ИБЛ с антацидными лекарственными средствами, глюкозамином, слабительными препаратами и аминогликозидами отмечается снижение абсорбции активных компонентов препарата.

Аскорбиновая кислота при сочетанном применении способствует усилению абсорбции препарата Трифамокс ИБЛ.

При одновременном применении препарата с бактерицидными антибиотиками отмечается взаимное усиление действия данных препаратов, при применении с бактериостатическими антибиотиками терапевтический эффект снижается.

Препарат замедляет выведение метотрексата при одновременном применении.

Отмечается усиление терапевтического эффекта непрямых антикоагулянтов при сочетанном применении с препаратом Трифамокс ИБЛ. При необходимости сочетанного применения данных препаратов необходимо контролировать свертываемость крови.

При одновременном применении препарат снижает эффективность пероральных контрацептивных препаратов и лекарственных средств, метаболизирующихся с образованием парааминобензойной кислоты.

При применении препарата одновременно с этинилэстрадиолом отмечается повышение риска развития кровотечений.

Аллопуринол при одновременном применении с препаратом Трифамокс ИБЛ повышает риск развития кожной сыпи.

Состав и свойства:

1 таблетка, покрытая оболочкой, препарата Трифамокс ИБЛ 250+250 содержит: Амоксициллина тригидрата – 250мг; Сульбактама пивоксила – 250мг; Вспомогательные вещества.
1 таблетка, покрытая оболочкой, препарата Трифамокс ИБЛ 500+500 содержит: Амоксициллина тригидрата – 500мг; Сульбактама пивоксила – 500мг; Вспомогательные вещества.
5мл суспензии для перорального применения Трифамокс ИБЛ 125+125 содержат: Амоксициллина тригидрата – 125мг; Сульбактама пивоксила – 125мг; Вспомогательные вещества, в том числе сахароза.
5мл суспензии для перорального применения Трифамокс ИБЛ 250+250 содержат: Амоксициллина тригидрата – 250мг; Сульбактама пивоксила – 250мг; Вспомогательные вещества, в том числе сахароза.
1 флакон порошка для приготовления раствора для парентерального введения Трифамокс ИБЛ 500+250 содержит: Амоксициллина натриевой соли – 500мг; Сульбактама натриевой соли – 250мг; Вспомогательные вещества.
1 флакон порошка для приготовления раствора для парентерального введения Трифамокс ИБЛ 1000+500 содержит: Амоксициллина натриевой соли – 1000мг; Сульбактама натриевой соли – 500мг; Вспомогательные вещества.
1 ампула растворителя содержит: Воды для инъекций – 5мл.

Дозы активных компонентов приведены в пересчете на чистое вещество.

Форма выпуска:

Порошок для приготовления суспензии для перорального применения по 30 или 60г во флаконах (что соответствует 60 или 120мл готовой суспензии), по 1 флакону в комплекте с мерным колпачком в картонной упаковке.
Таблетки, покрытые оболочкой, по 8 штук в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке в картонной пачке.
Порошок для приготовления инъекционного раствора по 500мг+250мг или 1000мг+500мг во флаконах, по 1 флакону без растворителя или в комплекте с растворителем в картонной упаковке.

Фармакологическое действие:

Механизм действия и терапевтические эффекты препарата обусловлены фармакологическими свойствами активных компонентов, входящих в его состав.

Амоксициллин – полусинтетическое противомикробное лекарственное средство группы пенициллинов. Амоксициллин обладает широким спектром бактерицидной активности, механизм его действия связан с нарушением синтеза веществ, составляющих основу клеточной мембраны микроорганизмов.

К действию препарата чувствительны:

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Staphylococcus spp., включая Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Corynebacterium spp., а также Listeria monocytogenes.

Анаэробные грамположительные микроорганизмы: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. и Clostridium spp.

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Yersinia enterocolitica, Yersinia multocida, Gardnerella vaginalis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Bordetella pertussis, Escherichia coli, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Acinetobacter spp.

Анаэробные грамотрицательные микроорганизмы: Bacteroides spp.

Сульбактам – лекарственное средство, необратимо угнетающее активность бета-лактамаз, синтезируемых некоторыми штаммами микроорганизмов. Сульбактам увеличивает спектр бактерицидной активности амоксициллина, повышает его эффективность, делая чувствительными к действию амоксициллина большинство резистентных штаммов. Клинически значимая противомикробная активность сульбактама отмечена только в отношении Neisseria spp. и Acinetobacter spp.

После перорального применения активные компоненты препарата хорошо абсорбируются в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность амоксициллина составляет около 80%, прием пищи не влияет на биодоступность и скорость абсорбции активных компонентов препарата. Пик концентрации амоксициллина и сульбактама в плазме крови отмечается спустя 1-2 часа после перорального применения.

Амоксициллин хорошо проникает в ткани и биологические жидкости организма, при менингите проникает через гематоэнцефалический барьер. Препарат проникает через гематоплацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Степень связи амоксициллина с белками плазмы составляет 20%, сульбактама – 40%.

Амоксициллин выводится преимущественно с мочой и в незначительном количестве с желчью (не более 10%).

У пациентов с нарушением функции почек увеличивается период полувыведения амоксициллина. Пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек и клиренсом креатинина менее 30мл/мин требуется коррекция дозы препарата.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.

Готовую суспензию рекомендуется хранить в плотно закрытом флаконе при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия.

Срок годности препарата не зависимо от формы выпуска – 2 года.

Срок годности готовой суспензии – 7 дней.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Амоксициллин
Производитель:

Лаб. Баго С.А., Аргентинская Республика

Описание препарата «Трифамокс ибл» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Трифас 10

АТХ код:

C03CA04

О препарате:

Мочегонный эффект после применения препарата наступает быстро и длится до 12 часов. Повышение диуреза наблюдается даже в тех случаях, когда другие диуретические средства (например, препараты группы тиазидов) оказываются неэффективными (к примеру, в случае почечной недостаточности). Кроме того, за счет снижения общего периферического сопротивления сосудов (в виду нормализации нарушений электролитного равновесия и снижения активности свободного кальция в мышечной стенке артерий), Трифас 10 оказывает антигипертензивное действие.

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Применение данного лекарственного средства показано при эссенциальной гипертензии, лечении рецидивов отёков и выпотов (при сердечной недостаточности). Также назначается как профилактическое средство.

Режим дозирования:

При лечении эссенциальной гипертензии обычно назначается приём по 2,5 мг препарата в сутки (это четверть таблетки Трифаса 10). Если 12 недельный курс лечения не оказывает должного эффекта, доза препарата может быть увеличена до 5 мг в сутки.

Для терапии отёков и выпотов назначают приём 5 мг препарата (полтаблетки Трифаса 10) в сутки. В зависимости от степени тяжести состояния здоровья больного, доза препарата может быть увеличена лечащим врачом.

Принимать таблетки Трифаса 10 рекомендуется утром.

Передозировка:

В случае приёма слишком высоких доз препарата возможно развитие передозировки торасемидом. Симптомами передозировки может служить слишком сильный диурез (а как следствие – потеря электролитов), развитие гипотензии, спутанность сознания и нарушения в работе желудочно-кишечного тракта. Специфического антидота к торасемиду не существует. В качестве лечения передозировки рекомендуется поддерживающая терапия и симптоматическое лечение – необходимо возместить утраченные электролиты, восполнить водный баланс. При возникновении гипокалиемии рекомендуется назначить препарат калия. Следует помнить, что торасемид не выводится из крови посредством гемодиализа.

Побочные эффекты:

Среди часто встречающихся побочных эффектов от приёма Трифаса 10 можно отметить спазмы мышц, повышенную концентрацию глюкозы и мочевой кислоты в плазме, возникновение гипокалиемии (в комбинации с низкокалорийной диетой), потерю аппетита, запор, диарею, рвоту, головокружение, головную боль и повышенную утомляемость. Реже встречаются проявления артериальной гипотензии, спутанность сознания, ишемические нарушения в работе сердца, возникновение сухости во рту, нарушение зрения, потеря слуха и перерастяжение мочевого пузыря. Не исключается возможность развития аллергической реакции на препарат. Проявлениями аллергии могут быть кожные высыпания или анафилактический шок.

Противопоказания:

Противопоказанием к применению данного препарата является наличие у больного повышенной чувствительности или непереносимости торасемида (или других соединений сульфонилмочевины) и вспомогательных компонентов препарата. Не рекомендуется применение при артериальной гипотензии, почечной недостаточности с анурией, печеночной прекоме или коме, гиповолемии, гипонатриемии. Приём Трифаса 10 также противопоказан при наличии расстройств мочеиспускания (к примеру, при гипертрофии предстательной железы). Не показан к применению в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Приём Трифаса 10 одновременно с другими антигипертензивными препаратами приводит к усилению действия последних, особенно – ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ). Одновременное применение с препаратами наперстянки может приводить к значительному усилению побочных эффектов обоих препаратов. Следует помнить, что применение торасемид содержащего препарата (Трифас 10) снижает эффективность противодиабетических препаратов. Не рекомендуется употребление алкоголя во время использования данного препарата.

Состав и свойства:

Состав: торасемид.

Форма выпуска: таблетки в твёрдой оболочке. Одна таблетка Трифас 10 содержит 10 мг торасемида.

Фармакологическое действие:

Действующим веществом препарата Трифас 10 является торасемид. Торасемид – производное сульфамонлантраниловой кислоты. Данное вещество является салуретиком, тормозящим процесс ренальной реабсорбции хлора и натрия в петле Генле. Поступая в просвет нефрона, он соединяется с котранспортёром Na-K-Cl, протеином, находящимся в апикальной мембране клетки, в результате подавляя транспортировку ионов К, Na и Cl из просвета канальца. Мочегонный эффект после применения препарата наступает быстро и длится до 12 часов. Повышение диуреза наблюдается даже в тех случаях, когда другие диуретические средства (например, препараты группы тиазидов) оказываются неэффективными (к примеру, в случае почечной недостаточности). Кроме того, за счет снижения общего периферического сопротивления сосудов (в виду нормализации нарушений электролитного равновесия и снижения активности свободного кальция в мышечной стенке артерий), Трифас 10 оказывает антигипертензивное действие.

Условия хранения: хранить данное лекарственное средство рекомендуется при температуре не более 25оС. Максимальный срок хранения – не более 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Торасемид
Производитель:

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия
Фарм. группа:

“Петлевые” мочегонные лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C03

Диуретики
C03C

Высокоактивные диуретики
C03CA

Сульфаниламидные диуретики
C03CA04

Тораземид

Описание препарата «Трифас 10» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Трифас 10 ампулы

О препарате:

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Режим дозирования:

Трифас применяется внутривенно. Начальная дозировка препарата составляет 10 мг торасемида (2 мл перпаартаТрифас ампулы 10) разово в сутки. При надобности дозировку можно увеличить до 20 мг торасемида (4 мл Трифас ампулы 10). При надобности (если нет необходимого эффекта, дозу можно увеличить до 40 мг в сутки (8 мл препарата Трифас 10 ампулы). Однако дозу в 40 мг можно применять не более 3 суток.

В случае острого отека легких начальная доза торасемида составляет 20 мг (4 мл препарата). В зависимости от успешности лечения такую дозу можно вводить каждые 30 минут, однако в сутки можно вводить не более 100 мг торасемида (20 мл препарата).

Раствор нужно вводить внутривенно струйно, медленно. Препарат не рекомендуется использовать дольше 1 недели. По истечении 7 дней рекомендуется переход на пероральную форму применения препарата.

Не вводить препарат внутриартериально!

Передозировка:

Побочные эффекты:

Сильный диурез, опасность потери жидкости и электролитов. Гипотензия, сонливость, спутанность сознания, расстройства пищеварительного канала, коллапс. В случае гипокалиемии необходимо применить 7,4% (1М) раствор хлорида калия (в случае алкалоза). В случае ацидоза применяется 10,01% (1М) гидрокарбоната калия.

В случае гипонатриемии назначить 5,8% (1м) раствор хлорида натрия. При одновременном ацидозе назначить 8,4% (1м) раствор дикарбоната натрия.

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Состав: торасемид.

Форма выпуска: раствор для инъекций по 2 мл.

Фармакологическое действие:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Торасемид
Производитель:

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия
Фарм. группа:

“Петлевые” мочегонные лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C03

Диуретики
C03C

Высокоактивные диуретики
C03CA

Сульфаниламидные диуретики
C03CA04

Тораземид

Описание препарата «Трифас 10 ампулы» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Трифас 20

О препарате:

Мочегонный эффект после применения препарата наступает быстро и длится до 12 часов. Повышение диуреза наблюдается даже в тех случаях, когда другие диуретические средства (например, препараты группы тиазидов) оказываются неэффективными (к примеру, в случае почечной недостаточности). Кроме того, за счет снижения общего периферического сопротивления сосудов (в виду нормализации нарушений электролитного равновесия и снижения активности свободного кальция в мышечной стенке артерий), Трифас 20 оказывает антигипертензивное действие.

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Режим дозирования:

Взрослые: терапию следует начинать с разовой дозы 2 мл — 10 мг торасемида в сутки. При необходимости дозу можно повысить до 4 мл — 20 мг/сут. Если эффект недостаточный, можно повысить дозу и до 8 мл — 40 мг/сут, но в течение не более 3 дней.

Острый отек легких: лечение следует начинать с в/в введения разовой дозы 4 мл — 20 мг торасемида. В зависимости от эффекта лечения эту дозу можно вводить повторно каждые 30 мин, но не более 20 мл — 100 мг торасемида в сутки. Р-р вводят в/в медленно.

Использовать только прозрачные р-ры! Остаток р-ра дальнейшему использованию не подлежит. Для последующего лечения рекомендуется как можно более ранний переход на пероральный прием препарата. Не стоит вводить его в/в более 7 сут. Торасемид нельзя вводить в/а! Печеночная недостаточность. Лечение этой категории пациентов проводят с осторожностью, поскольку возможно повышение концентрации торасемида в плазме крови.Пациенты пожилого возраста. Лечение этой категории пациентов не требует специального подбора дозы. Адекватные исследования относительно сравнения лечения лиц пожилого и молодого возраста отсутствуют.

Примечание. Обращение с ампулами,открывающимися в одной точке. Надпиливать ампулы не нужно. 1. Повернуть ампулу так, чтобы точка была вверху. Постучать по ампуле и стряхнуть ее для стекания р-ра с шейки ампулы книзу. 2. Повернуть ампулу так, чтобы точка была вверху. Держать ампулу под небольшим углом. Движением, направленнім книзу, отломить шейку ампулы.

Передозировка:

Побочные эффекты:

Среди часто встречающихся побочных эффектов от приёма Трифаса 20 можно отметить спазмы мышц, повышенную концентрацию глюкозы и мочевой кислоты в плазме, возникновение гипокалиемии (в комбинации с низкокалорийной диетой), потерю аппетита, запор, диарею, рвоту, головокружение, головную боль и повышенную утомляемость. Реже встречаются проявления артериальной гипотензии, спутанность сознания, ишемические нарушения в работе сердца, возникновение сухости во рту, нарушение зрения, потеря слуха и перерастяжение мочевого пузыря. Не исключается возможность развития аллергической реакции на препарат. Проявлениями аллергии могут быть кожные высыпания или анафилактический шок.

Противопоказания:

Противопоказанием к применению данного препарата является наличие у больного повышенной чувствительности или непереносимости торасемида (или других соединений сульфонилмочевины) и вспомогательных компонентов препарата. Не рекомендуется применение при артериальной гипотензии, почечной недостаточности с анурией, печеночной прекоме или коме, гиповолемии, гипонатриемии. Приём Трифаса 20 также противопоказан при наличии расстройств мочеиспускания (к примеру, при гипертрофии предстательной железы). Не показан к применению в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Приём Трифаса 20 одновременно с другими антигипертензивными препаратами приводит к усилению действия последних, особенно – ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ). Одновременное применение с препаратами наперстянки может приводить к значительному усилению побочных эффектов обоих препаратов. Следует помнить, что применение торасемид содержащего препарата (Трифас 20) снижает эффективность противодиабетических препаратов. Не рекомендуется употребление алкоголя во время использования данного препарата.

Состав и свойства:

Состав: торасемид.

Форма выпуска: р-р д/ин. 20 мг амп. 4 мл, № 5.

Фармакологическое действие:

Действующим веществом препарата Трифас 20 является торасемид. Торасемид – производное сульфамонлантраниловой кислоты. Данное вещество является салуретиком, тормозящим процесс ренальной реабсорбции хлора и натрия в петле Генле. Поступая в просвет нефрона, он соединяется с котранспортёром Na-K-Cl, протеином, находящимся в апикальной мембране клетки, в результате подавляя транспортировку ионов К, Na и Cl из просвета канальца. Мочегонный эффект после применения препарата наступает быстро и длится до 12 часов. Повышение диуреза наблюдается даже в тех случаях, когда другие диуретические средства (например, препараты группы тиазидов) оказываются неэффективными (к примеру, в случае почечной недостаточности). Кроме того, за счет снижения общего периферического сопротивления сосудов (в виду нормализации нарушений электролитного равновесия и снижения активности свободного кальция в мышечной стенке артерий), Трифас 20 оказывает антигипертензивное действие.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Торасемид
Производитель:

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия
Фарм. группа:

“Петлевые” мочегонные лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C03

Диуретики
C03C

Высокоактивные диуретики
C03CA

Сульфаниламидные диуретики
C03CA04

Тораземид

Описание препарата «Трифас 20» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Трифас 200

О препарате:

Мочегонный эффект после применения препарата наступает быстро и длится до 12 часов. Повышение диуреза наблюдается даже в тех случаях, когда другие диуретические средства (например, препараты группы тиазидов) оказываются неэффективными (к примеру, в случае почечной недостаточности). Кроме того, за счет снижения общего периферического сопротивления сосудов (в виду нормализации нарушений электролитного равновесия и снижения активности свободного кальция в мышечной стенке артерий), Трифас 200 оказывает антигипертензивное действие.

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Режим дозирования:

Дозу препарата Трифас 200 устанавливают индивидуально в зависимости от степени тяжести почечной недостаточности. Терапию следует начинать с 1/4 таблетки (что соответствует 50 мг торасемида). При недостаточном мочевыделении дозу можно повысить до 1/2 таблетки Трифаса 200 в сутки, что соответствует 100 мг торасемида и максимально до 1 таблетки в сутки, что соответствует 200 мг торасемида. Таблетки принимают утром, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости. Длительность лечения зависит от течения болезни. Пациенты с печеночной недостаточностью. Лечение этих пациентов следует проводить с осторожностью, поскольку возможно повышение концентрации торасемида в плазме крови. Пациенты пожилого возраста специального подбора дозы не требуют. Адекватных исследований относительно сравнения лечения пациентов пожилого и молодого возраста нет.

Передозировка:

Побочные эффекты:

Среди часто встречающихся побочных эффектов от приёма Трифаса можно отметить спазмы мышц, повышенную концентрацию глюкозы и мочевой кислоты в плазме, возникновение гипокалиемии (в комбинации с низкокалорийной диетой), потерю аппетита, запор, диарею, рвоту, головокружение, головную боль и повышенную утомляемость. Реже встречаются проявления артериальной гипотензии, спутанность сознания, ишемические нарушения в работе сердца, возникновение сухости во рту, нарушение зрения, потеря слуха и перерастяжение мочевого пузыря. Не исключается возможность развития аллергической реакции на препарат. Проявлениями аллергии могут быть кожные высыпания или анафилактический шок.

Противопоказания:

Противопоказанием к применению данного препарата является наличие у больного повышенной чувствительности или непереносимости торасемида (или других соединений сульфонилмочевины) и вспомогательных компонентов препарата. Не рекомендуется применение при артериальной гипотензии, почечной недостаточности с анурией, печеночной прекоме или коме, гиповолемии, гипонатриемии. Приём Трифаса также противопоказан при наличии расстройств мочеиспускания (к примеру, при гипертрофии предстательной железы). Не показан к применению в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Приём Трифаса одновременно с другими антигипертензивными препаратами приводит к усилению действия последних, особенно – ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ). Одновременное применение с препаратами наперстянки может приводить к значительному усилению побочных эффектов обоих препаратов. Следует помнить, что применение торасемид содержащего препарата (Трифас ) снижает эффективность противодиабетических препаратов. Не рекомендуется употребление алкоголя во время использования данного препарата.

Состав и свойства:

Состав: торасемид.

Форма выпуска: таблетки в твёрдой оболочке. Одна таблетка Трифас 200 содержит 200 мг торасемида.

Фармакологическое действие:

Действующим веществом препарата Трифас является торасемид. Торасемид – производное сульфамонлантраниловой кислоты. Данное вещество является салуретиком, тормозящим процесс ренальной реабсорбции хлора и натрия в петле Генле. Поступая в просвет нефрона, он соединяется с котранспортёром Na-K-Cl, протеином, находящимся в апикальной мембране клетки, в результате подавляя транспортировку ионов К, Na и Cl из просвета канальца. Мочегонный эффект после применения препарата наступает быстро и длится до 12 часов. Повышение диуреза наблюдается даже в тех случаях, когда другие диуретические средства (например, препараты группы тиазидов) оказываются неэффективными (к примеру, в случае почечной недостаточности). Кроме того, за счет снижения общего периферического сопротивления сосудов (в виду нормализации нарушений электролитного равновесия и снижения активности свободного кальция в мышечной стенке артерий), Трифас оказывает антигипертензивное действие.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Торасемид
Производитель:

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия
Фарм. группа:

“Петлевые” мочегонные лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C03

Диуретики
C03C

Высокоактивные диуретики
C03CA

Сульфаниламидные диуретики
C03CA04

Тораземид

Описание препарата «Трифас 200» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

АТХ код:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка: