Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Препарат Тримет оптимизирует функциональную активность и метаболизм кардиомиоцитов сердца и нейронов головного мозга в условиях гипоксии, оказывая цитопротекторное защитное действие за счет увеличения энергетического потенциала клеток. Применяют данный препарат преимущественно при ишемической болезни сердца.

Показания и дозировка:

Тримет назначается при ишемической болезни сердца как в составе комбинированного лечения, так и в качестве средства монотерапии с целью профилактики приступов стенокардии. Препарат используется и для лечения вестибуло-кохлеарных нарушений ишемической этиологии, в частности при шуме в ушах, головокружении и нарушениях слуха, а также при хориоретинальных сосудистых поражениях глаз с ишемическим компонентом.

Препарат используют для перорального применения в суточной дозировке от 40 до 60 мг, при кратности приема составляющей в среднем два раза в день. Продолжительность курса лечения подбирается индивидуально в каждом конкретном случае и сильно варьирует в зависимости от клинической картины болезни.

Передозировка:

Случаев передозировки Тримета на настоящий момент не зарегистрировано.

Побочные эффекты:

Тримет может вызывать аллергические реакции в виде зуда и кожной сыпи, изредка у ряда пациентов развивается диспепсия в форме:

гастралгии,
тошноты и рвоты,
ортостатической гипотензии,
экстрапирамидных расстройств,
головной боли,
головокружения,
астении.

Противопоказания:

Лекарственное средство нельзя назначать при беременности, в детском возрасте, в период грудного вскармливания и при индивидуальной непереносимости компонентов в составе Тримета.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нежелательных лекарственных взаимодействий Тримета с другими лекарственными средствами не установлено.

Состав и свойства:

Состав:

В 1 таблетке содержится триметазидина гидрохлоридв 20 мг.

Форма выпуска:

Тримет выпускается в форме таблеток, покрытых оболочкой, в безъячейковых контурных упаковках, расположенных в картонных пачках.

Фармакологическое действие:

Препарат Тримет оптимизирует функциональную активность и метаболизм кардиомиоцитов сердца и нейронов головного мозга в условиях гипоксии, оказывая цитопротекторное защитное действие за счет увеличения энергетического потенциала клеток – предотвращения внутриклеточного истощения фосфокреатинина и аденозинтрифосфата (АТФ), а также при помощи блокады окисления жирных кислот, усиления аэробного гликолиза – расщепления глюкозы, и активизации окислительного декарбоксилирования. Именно замедление окисления жиров лежит в основе антиангинального действия Тримета – лекарственное средство обеспечивает защиту сердечной мышцы от повреждения при ишемии.

Помимо этого, препарат снижает явления внутриклеточного ацидоза – закисления цитоплазмы кардиомиоцитов, и уменьшает предельно допустимую концентрацию фосфатов в клетках, обусловленную реперфузией и кислородным голоданием. Влияет Тримет и на функционирование ионных каналов в мембранах клеток, нормализуя внутриклеточную концентрацию калия и препятствуя накопительному эффекту Na+ и Са2+. Препарат препятствует разрушающему действию свободных радикалов, образующихся в больших количествах при гипоксии, препятствует миграции нейтрофилов – медиаторов воспаления, в зону ишемии сердечной мышцы и головного мозга, сохраняет целостность мембран клеток, уменьшает выход креатинфосфокиназы (КФК) из кардиомиоцитов и увеличивает длительность электрического потенциала.

Таким образом, Тримет при применении в течение двух недель значительно сокращает частоту и продолжительность приступов стенокардии, повышает толерантность – устойчивость к физической нагрузке, стабилизирует перепады артериального давления и восстанавливает функциональную деятельность сетчатки глаза. Тримет при приеме внутрь практически полностью и достаточно быстро абсорбируется слизистой оболочкой кишечника, при этом его биодоступность, как правило, превышает 90 %. Максимальная концентрация препарата после однократного перорального приема в плазме крови достигается через два часа, с белками крови связывается около 16 % Тримета. Лекарственное средство выводится из организма преимущественно почками в неизмененном виде.

Условия хранения:

Таблетки хранятся при комнатной температуре, не превышающей 30 градусов Цельсия, без доступа прямых солнечных лучей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Триметазидин
Производитель:

Торрент Фармасьютикалс Лтд, Индия
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые в качестве корректоров метаболизма

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C01

Средства для лечения заболеваний сердца
C01E

Прочие препараты для лечения заболеваний сердца
C01EB

Прочие препараты для лечения заболеваний сердца
C01EB15

Триметазидин

Описание препарата «Тримет» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Триметабол

О препарате:

Триметабол – комбинированный препарат, предназначенный для стимуляции аппетита и гармоничного роста организма, улучшает процессы переваривания, всасывания и усвоения пищи.

Показания и дозировка:

Препарат применяется для стимуляции аппетита, как негормональное анаболическое средство.

Содержимое пакетика следует высыпать во флакон с раствором, закрыть флакон и встряхнуть до полного растворения порошка. Приготовленный раствор в течение месяца полностью сохраняет свои свойства. Дозировка детям: – от двух до трех лет рекомендуется применять по 2,5 мл три раза в сутки. – от трех до шести лет следует применять по 5 мл три раза в сутки. – старше шести лет и взрослым принимать по 5-10 мл три раза в сутки. Срок курса терапии определяется врачом в каждом случае индивидуально, в зависимости от потребностей пациента, а также индивидуальных особенностей больного. Обычно препарат Триметабол применяют в течение двух месяцев. Рекомендуется принимать препарат Триметабол за тридцать – шестьдесят минут до основного приема пищи.

Передозировка:

В случае передозировки лекарственным средством Триметабол, возможно усиление проявлений побочных эффектов. У детей, в случае передозировки, отмечался симптом перевозбуждения, длительностью от 30 до 120 мин.

Терапия проводится симптоматическая в целях выведения препарата из организма (промывание желудка, форсированный диурез).

Побочные эффекты:

В начале терапии препаратом Триметабол довольно часто у пациентов отмечается сонливость и возникает седативный эффект, подобные симптомы проходят на 3-4 сутки лечения.

Со стороны центральной нервной системы: седативный эффект, головокружение, нарушение координации, сонливость, потеря сознания, ощущение беспокойства, нарушение аккомодации, диплопия, возбужденное состояние, тремор, раздражительность, галлюцинации, парестезии, неврит, бессонница, слабость, агрессивное головная боль, поведение, эйфория, истерия, судороги, спутанность сознания, шум в ушах, острый лабиринтит.
Со стороны ЖКТ:сухость во рту, рвота, анорексия, тошнота, боль в желудке, запор, холестаз, диарея, желтуха, печеночная недостаточность, гепатит.
Со стороны мочеполовой системы: позывы к мочеиспусканию, затруднение мочеиспускания, задержка мочи.
Со стороны кожных покровов: потливость, крапивница, фоточувствительность.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: экстрасистолия, артериальная гипотензия, тахикардия.
Со стороны кроветворной системы:гемолитическая анемия, агранулоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения.
Со стороны органов дыхания:образование густого бронхиального секрета, сухость в носу и горле, носовые кровотечения, одышка.
Аллергические проявления: анафилактический шок, высыпания и отеки аллергического характера.
Прочее:озноб.

Противопоказания:

гиперчувствительность к активному веществу или к любому другому компоненту препарата Триметабол,
глаукома,
язва,
обострение бронхиальной астмы,
пилоростеноз,
болезни, сопровождающиеся задержкой мочи (гипертрофия предстательной железы, одновременное применение ингибиторов моноаминоксидазы, контрактура шейки мочевого пузыря).
Препарат не использовать пациентам пожилого возраста.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Антагонисты витамина B1 – тиосемикарбазон и флуороурацил, не рекомендуется применять одновременно с Триметаболом. Не рекомендуется совмещать терапию Триметаболом и препаратами антидепрессантами, так как это это может привести к рецидиву депрессии у пациента.

Препарат Триметабол оказывает угнетающее действие на ЦНС, вследствие чего, его следует применять с осторожностью вместе со снотворными, седативными, анксиолитическими средствами и алкоголем.

Состав и свойства:

D,L-карнитина гидрохлорид, L-лизина гидрохлорид, ципрогептадина ацефиллинат, витамин В1, В6, В12.

Форма выпуска:

Раствор оральный по 150 мл во флаконах № 1 в комплекте с порошком по 3 г в пакетах № 1.

Состав р-ра (в 150 мл): L-лизина гидрохлорид (7,5 г), DL- карнитина гидрохлорид (11,25 г), повидон К-30, метилпарагидроксибензоат, эссенция земляничная, натрия сахарин, р-р мальтитола, вода очищенная.

Состав лекарственного порошка (в 1 пакете): ципрогептадина ацефилинат — 35 мг, витамин B1— 600 мг, витамин B6— 600 мг, витамин B12— 20 мг, повидон К-30, маннитол.

Фармакологическое действие:

Активные компоненты препарата Триметабол – DL-карнитина гидрохлорид, L-лизина гидрохлорид. Действие лекарственного средства направленно настимуляцию аппетита у пациента, путем воздействия на гипоталамус. Препарат блокирует работу кальциевых каналов.

Входящий в состав препарата комплекс витаминов группы В, выполняет роль коферментов в ходе метаболизма белков, жиров и углеводов, способствуя, тем самым, их усвоению.

Препарат Триметабол имеет сбалансированный состав, благодаря этому его действие направленно не только на улучшение аппетита, но и на стимуляцию работы ЖКТ. Лекарственное средство хорошо адсорбируется из ЖКТ после приема препарата внутрь. Максимальная концентрация его в плазме крови достигается спустя 4 часа после приема. Выведение препарата происходит с мочой в течении 12 часов. Информации, о распределении препарата в организме и возможности проникновения в грудное молоко, нет.

Условия хранения:

Препарат Триметабол следует хранить при температурном режиме не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Х. Уриак и Сиа, С.А., Испания

Описание препарата «Триметабол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ТРИМЕТАЗИД (TRIMETAZIDE)

Trimetazidine

Представительство ПАБЯНИЦКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ПОЛЬФА АО

Упаковка

30 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

60 шт. – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Препарат, улучшающий метаболизм миокарда и нейросенсорных органов в условиях ишемии

Регистрационные №№

таб., покр. оболочкой, 20 мг: 60 шт. – П №016031/01, 11.11.04

Фармакологическое действие

Антиангинальный препарат, улучшающий метаболизм миокарда. Оказывает антигипоксическое, гипотензивное и коронародилатирующее действие.

Непосредственно улучшает метаболизм кардиомиоцитов и нейронов головного мозга. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода за счет усиления аэробного гликолиза и торможения окисления жирных кислот. Поддерживает нормальную сократимость миокарда, предотвращает внутриклеточное истощение АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует состояние ионных каналов мембран, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленное ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, уменьшает выход КФК из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.

При стенокардии сокращает частоту приступов. Через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, уменьшается число перепадов АД. На фоне применения препарата улучшается слух и результаты вестибулярных проб, уменьшается головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз улучшается функциональное состояние сетчатки.

Фармакокинетика

Всасывание. После приема внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 90%. После однократного приема внутрь в дозе 20 мг Cmax достигается через 2 ч и составляет около 55 нг/мл.

Распределение. Легко проникает через гистогематические барьеры. Связывание с белками плазмы составляет 16%.

Выведение. Выводится почками, около 60% – в неизмененном виде. T1/2 – 4.5-5 ч.

Показания

ИБС, стенокардия (в составе комплексной терапии);
хориоретинальные сосудистые нарушения с ишемическим компонентом;
головокружение сосудистого происхождения;
лечение кохлео-вестибулярных нарушений ишемической природы (шум в ушах, нарушения слуха).

Режим дозирования

Триметазид назначают внутрь в дозе 60 мг/сут в 2-3 приема. Продолжительность лечения устанавливают индивидуально.

Таблетки принимают во время еды.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: редко – боли в эпигастрии, тошнота, рвота.

Аллергические реакции: кожный зуд.

Прочие: головная боль, ощущение сильного сердцебиения.

Противопоказания

почечная недостаточность (КК<15 мл/мин);
выраженные нарушения функции печени;
детский и подростковый возраст до 18 лет;
беременность;
лактация (грудное вскармливание);
повышенная чувствительность к препарату.

Беременность и лактация

Триметазид противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Особые указания

На фоне применения препарата у пациентов с ИБС существенно снижается суточная потребность в нитратах.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Триметазид не влияет на способность к вождению автомобиля и выполнению работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Триметазид не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата Триметазид не описано.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в защищенном от влаги и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Общая информация

Действующее в-о:

Триметазидин
Производитель:

Польфа АО, Пабяницкий ФЗ, Польша

Описание препарата «Триметазид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Триметазидин-Астрафарм

О препарате:

Нормализует энергетический обмен клеток, подвергшихся гипоксии или ишемии. Поддерживает энергетический обмен сердца, нейросенсорных органов. Применяется для предупреждения приступов стенокардии при ИБС, при болезни Меньера, головокружениях, шуме в ушах, вызванных нарушениями мозгового кровообращения.

АТХ код:

C01EB15

Показания и дозировка:

Препарат Триметазидин-Астрафарм применяют при следующих состояниях:

хориоретинальные сосудистые нарушения;
стенокардия;
головокружение, шум в ушах при болезни Меньера, поражении мозговых сосудов.

Препарат Триметазидин-Астрафарм предназначен для приема внутрь.

Дозу, продолжительность курса терапии определяет лечащий врач в зависимости от характера и тяжести патологии, клинического ответа.

Обычно назначают по 60 мг/сутки в три приема во время еды. Таблетку следует запивать достаточным количеством (стакан) воды.

Больным ишемической болезнью сердца с начальной или умеренной недостаточностью почечной функции дозу не адаптируют.

Применение препарата Триметазидин-Астрафарм является целесообразным у больных ишемической болезнью сердца, сахарным диабетом, а также у больных с сердечной недостаточностью.

Не требуется коррекция дозы пациентам преклонного возраста.

Использование препарата Триметазидин-Астрафарм не влияет на подготовку к анестезии.

Передозировка:

Случаи серьезной интоксикации препаратом Триметазидин-Астрафарм маловероятны. При значительном превышении рекомендуемой дозы может появляться артериальная гипотензия, гиперемии лица.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: диарея, боль в эпигастрии, диспепсия, тошнота, рвота.

Общие нарушения: астения.

Расстройства со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, развитие экстрапирамидных симптомов (ригидность, тремор, акинезия, шаткость походки), преимущественно у пациентов с болезнью Паркинсона.

Расстройства со стороны кожи/подкожной клетчатки: сыпь на коже, зуд, крапивница.

Сосудистые нарушения: покраснение лица, ортостатическая гипотензия.

Противопоказания:

Препарат Триметазидин-Астрафарм противопоказан при гиперчувствительности к триметазидину, вспомогательным компонентам (крахмал кукурузный, маннитол, поливинилпиролидон, магния стеарат, тальк, краситель Азорубин (Е 122), краситель Е 110).

Препарат Триметазидин-Астрафарм не используют в педиатрической практике (нет опыта применения у детей).

Почечная недостаточность является противопоказанием, если клиренс креатинина более 15 мл/минуту.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат Триметазидин-Астрафарм можно назначать в комбинации с кальципарином, гепарином, антагонистами витамина К, ацетилсалициловой кислотой, пероральными гиполипидемическими препаратами, блокаторами бета-адренорецепторов, препаратами дигиталиса, антагонистами кальция, другими антиангинальными препаратами.

Не рекомендуется принимать препарат Триметазидин-Астрафарм одновременно с употреблением алкогольных напитков.

Препарат Триметазидин-Астрафарм не применяют в период беременности, грудного вскармливания. В случае необходимости использования препарата в период лактации, грудное вскармливание прекращают, поскольку способность триметазидина проникать в грудное молоко не изучена.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Триметазидина дигидрохлорид.

Форма выпуска:

Таблетки по 20 мг № 30, № 60.

Фармакологическое действие:

Препарат Триметазидин-Астрафарм имеет антиангинальное и антигипоксическое действие. Триметазидин способен нормализирует энергетический баланс в клетках организма в условиях гипоксии, предотвращая уменьшение внутриклеточного содержания аденозинтрифосфата (АТФ). Препарат Триметазидин-Астрафарм обеспечивает нормальное функционирование ионных каналов мембран, поддерживает клеточный гомеостаз и трансмембранный транспорт ионов калия. В условиях ишемии тканей препятствует снижению энергетических резервов АТФ в миокардиоцитах, способствует сохранению уровней циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) и АТФ в клетках мозга, поддерживает активность митохондрий клеток печени. У больных со стенокардией препарат при длительном применении увеличивает коронарный резерв, повышая толерантность к физической нагрузке, снижает частоту приступов стенокардии, позволяя уменьшить количество принимаемого нитроглицерина.

Применение триметазидина в оториноларингологической практике повышает остроту слуха, улучшает переносимость вестибулярных проб, устраняет головокружение, шум в ушах при заболеваниях сосудов головного мозга, болезни Меньера.

Препарат Триметазидин-Астрафарм увеличивает функциональную активность сетчатки, способствуя нормализации показателей электроретинограммы.

Условия хранения:

Препарат Триметазидин-Астрафарм необходимо хранить в сухом месте, защищенном от влияния света, недоступном для детей. Температурные режим хранения – не выше 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Триметазидин
Производитель:

Лаб. Сервье Индастри, Франция
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые в качестве корректоров метаболизма

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C01

Средства для лечения заболеваний сердца
C01E

Прочие препараты для лечения заболеваний сердца
C01EB

Прочие препараты для лечения заболеваний сердца
C01EB15

Триметазидин

Описание препарата «Триметазидин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

табл. п/о 20 мг, № 30, № 60

Триметазидина дигидрохлорид20 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, маннит, повидон К-28, кремния ангидрид коллоидный, магния стеарат, гипромеллоза, макрогол 6000, железа оксид красный (Е 172), титана диоксид.

№ UA/1764/01/01 от 02.02.2009 до 02.02.2014

табл., п/о, с модиф. высвоб. 35 мг, № 60

Триметазидина дигидрохлорид35 мг

№ UA/1764/02/01 от 07.03.2008 до 07.03.2013

Фармакологические свойства:

триметазидин (1-(2,3,4-триметоксибензил) пиперазина дигидрохлорид) действует на клеточном уровне, нормализуя энергетический баланс в клетках при гипоксии, предотвращая снижение внутриклеточного содержания АТФ. Поддерживает клеточный гомеостаз, обеспечивая нормальное функционирование ионных каналов мембраны и трансмембранный транспорт ионов калия. Влияя на метаболические процессы и оптимизируя использование кислорода при ишемии миокарда, способствует сохранению его энергетического потенциала, препятствуя снижению энергетических резервов АТФ в кардиомиоцитах. Оптимизация энергетического обмена в сердце является результатом частичного угнетения окисления жирных кислот за счет ингибирования длинноцепочечной 3-кетоацил-СоА-тиолазы, что способствует усилению окисления глюкозы и обеспечивает защиту сердца от ишемии. Препарат также способствует сохранению уровня АТФ и АМФ в клетках мозга, поддерживает функциональную активность митохондрий гепатоцитов, а также препятствует неблагоприятному влиянию свободных радикалов благодаря снижению интенсивности ПОЛ и повышению потенциала системы антиоксидантной защиты. У больных стенокардией Триметазидин-ратиофарм повышает толерантность к физическим нагрузкам, не влияя на ЧСС, снижает частоту приступов стенокардии; при лечении препаратом значительно уменьшается потребность в нитратах. В оториноларингологической практике Триметазидин-ратиофарм улучшает переносимость вестибулярных проб, повышает остроту слуха, ослабляет интенсивность шума в ушах, эффективно уменьшает степень, продолжительность и частоту приступов головокружения при болезни Меньера и головокружении сосудистого происхождения. При перцептивной глухоте обеспечивает расширение воспринимаемого звукового диапазона.У больных с хориоретинальными сосудистыми нарушениями препарат способствует восстановлению функциональной активности сетчатки, что проявляется нормализацией показателей электроретинограммы, улучшает остроту зрения и поле зрения, что обусловлено благоприятными анатомическими изменениями. Это приводит к уменьшению выраженности симптомов патологии сетчатки, особенно при старческой дегенерации желтого пятна.Триметазидин быстро и полностью абсорбируется в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается ранее чем через 2 ч и составляет 55 мг/мл после однократного приема в дозе 20 мг. Биодоступность — более 85%. Стабильная концентрация достигается приблизительно через 24–36 ч после повторных приемов и сохраняется на протяжении всего периода лечения. С белками плазмы крови in vitro связывается приблизительно 16% триметазидина. Хорошо распределяется в тканях. Объем распределения — 4,8 л/кг. Выводится преимущественно с мочой, 51% — в неизмененном виде. Период полувыведения — почти 6 ч у здоровых молодых лиц и 12 ч — у лиц в возрасте старше 65 лет. Прием пищи не влияет на фармакокинетические параметры препарата.

Показания:

Кардиология: профилактика приступов стенокардии (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антиангинальными препаратами);Оториноларингология: кохлеарно-вестибулярные нарушения ишемического происхождения, такие как головокружение, шум в ушах, ухудшение слуха;Офтальмология: хориоретинальные расстройства, вызванные ишемией.

Применение:

внутрь по 1 таблетке 2–3 раза в сутки во время еды, запивая водой. Продолжительность лечения определяется с учетом характера течения и тяжести заболевания.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к триметазидину, период беременности и кормления грудью.

Побочные эффекты:

обычно хорошо переносится; в редких случаях возможны тошнота, рвота, аллергические реакции.

Особые указания:

поскольку способность препарата проникать в грудное молоко не изучена, в случае необходимости применения Триметазидин-ратиофарм кормление грудью прекращают. При почечной недостаточности рекомендуется контролировать функциональные почечные показатели; при необходимости дозу препарата снижают.Информации о применении при печеночной недостаточности нет.Опыт применения препарата у детей отсутствует.Коррекции дозы препарата у лиц пожилого возраста и больных сахарным диабетом не требуется.Препарат не влияет на способность управлять автотранспортными средствами и работать с механизмами.

Взаимодействия:

не описаны.

Передозировка:

случаи передозировки препарата не описаны. При необходимости проводят симптоматическую терапию.

Условия хранения:

при температуре не выше 30 °С.

Общая информация

Действующее в-о:

Триметазидин
Производитель:

Ратиофарм

Описание препарата «Триметазидин-ратиофарм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Тримефацин является комплексообразуюшим соединением, содержащим шестинатриевую соль диэтилентриаминпентаметилфосфоновой кислоты. Ускоряет выведение из организма с мочой урана и бериллия, а также плутония, иттрия, циркония, ниобия.

Показания к применению:

Применяют для первой помощи при остром отравлении ураном и бериллием, а также при вторичном поступлении бериллия для выявления его носительства.

Способ применения:

Вводят препарат внутривенно или ингаляционно в виде 5% водного раствора. Для приготовления раствора вводят во флакон, содержащий 0,226 или 0,9 г шестинатриевой соли диэтилентриаминпентаметилфосфоновой кислоты, 5 или 20 мл 2,5% раствора кальция хлорида; образующуюся взвесь встряхивают (20-30 сек) до получения полностью прозрачного раствора. При остром отравлении ураном или бериллием вводят в вену однократно 40 мл раствора, а в следующие 2-3 дня – по 20 мл ежедневно. При поступлении урана и бериллия в дыхательные пути и при отсутствии признаков отека легких вводят тримефацин одновременно в вену и в виде ингаляций. Аэрозольтерапию (лечение аэрозолями /газом или смесью газов, в которой взвешены твердые или жидкие частицы лекарственного вещества/ путем их введения в дыхательные пути) проводят 1-2 раза в день с помощью ультразвуковых генераторов аэрозолей. Продолжительность ингаляции – 15-20 мин, расход раствора триметацина на 1 ингаляцию – 15-20 мл. Длительность лечения – 2-4 нед. с 1-2-дневными перерывами в неделю. При хронических процессах в легких, обусловленных депонированием (накоплением) бериллия, проводят лечение по той же схеме. При применении препарата следует контролировать функцию почек.

Форма выпуска:

Флаконы, содержащие по 0,226 г или 0,9 г шестинатриевой соли диэтилентриаминпентаметил-фосфоновой кислоты (лиофилизированной), с ампулой 2,5% раствора кальция хлорида (5 или 20 мл соответственно).

Условия хранения:

В обычных условиях.Внимание!Перед применением препарата Тримефацин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства для профилактики и лечения синдрома лучевой болезни

Описание препарата «Тримефацин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Комплексный противовоспалительный, антибактериальный и противоаллергический препарат для местного применения.

Показания и дозировка:

Воспалительные заболевания кожи, в том числе осложненные бактериальной или грибковой инфекцией:

Экзема
Атопический дерматит
Нейродермит
Псориаз в прогрессирующей стадии и в экссудативной форме
Парапсориаз
Пузырчатка
Контактный дерматит
Себорейный дерматит
Дерматит Дюринга
Дискоидная красная волчанка
Фотодерматоз
Лимфома кожи

Для наружного применения.

При экссудации перед применением препарата эрозивную поверхность обрабатывают растворами кислоты борной 1 %, перекиси водорода 3 % или хлоргексидина биглкжоната 0,05 %. При необходимости мазь наносят под стерильную марлевую повязку.

Взрослым – тонкий слой мази наносят 1-2 раза в сутки на пораженный участок кожи (максимальная доза – для взрослых не более 15 г мази в сутки) или применяют препарат под окклюзионную повязку (максимальная доза – 10 г мази в сутки).

Продолжительность лечения определяет врач индивидуально.

Пациентам пожилого возраста препарат следует применять осторожно и в течение короткого времени; следует иметь в виду, что у этой категории пациентов кожа тоньше.

Передозировка:

При нанесении мази на обширные поверхности пораженной кожи не исключается возможность частичного попадания активных компонентов мази в системный кровоток в количествах, не способных вызвать острое отравление.

Системное действие мирамистина проявляется как действие катионного детергента и может удлинять время кровотечений.

В зависимости от количества кортикостероидов, попавших в организм, возможно развитие как местных, так и системных; побочных реакций.

При передозировке препарата не следует резко прекращать его применение – это следует делать постепенно, снижая дозу препарата.

Лечение – симптоматическое. При развитии симптомов недостаточности коры надпочечников может потребоваться введение гидрокортизона.

Побочные эффекты:

Препарат обычно хорошо переносится пациентами, в единичных случаях отмечалось развитие чувства жжения в месте нанесения препарата.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Препарат не применяют для терапии пациентов, страдающих сифилитическими поражениями кожи, туберкулезом и раком кожи, а также пациентов с кожными реакциями после вакцинации.

Препарат не следует назначать женщинам в период беременности, а также детям в возрасте младше 1 года в связи с отсутствием достоверных данных о безопасности и эффективности применения препарата у данных категорий пациентов.

Вопрос о применении препарата в период беременности или кормления грудью врач решает в каждом случае индивидуально, тщательно взвешивая соотношение ожидаемого эффекта от лечения для матери и потенциального риска для плода/ребенка. Данных, подтверждающих безопасность препарата в период беременности, недостаточно.

Всасывание глюкокортикостероидов в систему кровообращения сопровождается проникновением их в грудное молоко, влиянием на кору надпочечников и рост младенца.

Противопоказано нанесение мази на кожу груди непосредственно перед кормлением грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Действие мази частично ослабляется при ее нанесении на поверхности с высоким содержанием гнойно-некротических масс.

Поэтому мазь лучше наносить на кожу после ее обработки теплым мыльным раствором или, при необходимости, растворами антисептиков.

Средства, содержащие анионные ПАВ (мыльные растворы), инактивируют препарат.

Состав и свойства:

100г мази Тримистин содержат:

Триамцинолона ацетонида – 25мг
Мирамистина – 500мг
Вспомогательные вещества

Форма выпуска:

Мазь по 10, 14 или 20г в алюминиевых тубах, по 1 тубе в картонной пачке.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре не выше 25 градусов Цельсия.

Запрещено замораживание мази.

Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Миорелаксанты

Описание препарата «Тримистин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Тримол

О препарате:

Тримол обладает анальгетическим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Показания и дозировка:

Показания к применению:

умеренно выраженный болевой синдром различного генеза (головная боль, зубная боль, дисменорея)
боли после операции
ревматические боли
лихорадка при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях

Способ применения и дозы:

Препарат применяется внутрь, после еды.

Взрослым: по 1 или 2 таблетки в день.
Детям от 6 до 16 лет: по 1 таблетке в день.

Длительность лечения – не более 5 дней.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов, сердечные аритмии, нарушения дыхания вплоть до угнетения в тяжелых случаях. Через 1 – 2 дня определяются симптомы поражения печени. В тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность и коматозное состояние. При подозрении на отравление необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.

Лечение: промывание желудка в течение первых 4 часов отравления, назначить адсорбенты, ввести средства, увеличивающие образование глутатиона (ацетилцистеин внутривенно в первые 12 часов в суточной дозе 300 мг/кг массы тела с введением половины указанной дозы в течение первых 15 минут реанимационных мероприятий; или ацетилцистеин внутрь с начальной дозы 140 мг/кг, затем по 70 мг/кг массы тела каждые 4 часа в течение трех дней). Детоксикацию возможно проводить методом гемодиализа.

Побочные эффекты:

сердцебиение
головокружение, нарушение сна.
тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз
гепатотоксическое и нефротоксическое действие (при длительном приеме в высоких дозах).

Противопоказания:

повышенная чувствительность к компонентам препарата
выраженные нарушения функции печени или почек
генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
заболевания крови
беременность и период лактации
глаукома
повышенная возбудимость, бессонница
артериальная гипертензия
органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. при атеросклерозе)
детский возраст до 6 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Лекарственное взаимодействие Тримола связано со свойствами компонентов, входящих в его состав.

Препарат не следует применять одновременно с противосудорожными средствами. Длительное совместное использование парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) повышает риск развития нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.

Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Прием парацетамола вместе с этанолом способствует развитию острого панкреатита.

Риск развития гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном назначении барбитуратов, дифенина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина, фенилбутазона, трициклических антидепрессантов и других индукторов микросомальных ферментов печени. Такое сочетание препаратов увеличивает продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50%, что увеличивает риск развития гепатотоксичности.

Кофеин ослабляет действие снотворных и наркотических средств, усиливает эффекты НПВП.

Состав и свойства:

Состав: парацетамол, кофеин, пропифеназон.

Форма выпуска: по 10 таблеток в блистере, 10 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонной упаковке.

Фармакологическое действие:

Парацетамол после приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Широко распределяется в тканях и жидких средах организма, за исключением жировой ткани и спинномозговой жидкости. Связывание с белками плазмы крови менее 10%. Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем конъюгации с глюкуронидами, сульфатами, с последующим окислением при участии смешанных оксидаз печени и цитохрома Р450. Период полувыведения (Т1/2) составляет 1-3 ч. Выводится с мочой, главным образом, в виде метаболитов и менее 5% в виде неизмененного парацетамола.

Кофеин полностью и быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация его в крови возникает уже через 30 мин после приема и сохраняется около 2 ч. Препарат в крови связывается альбуминами. У взрослых более 90%, а у детей первых лет жизни лишь 10-15% принятой дозы кофеина подвергается биотрансформации в печени. Экскреция препарата в измененном и неизмененном виде осуществляется почками.

Пропифеназон быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация в крови достигается через 0,5-2 часа. Связывание с белками плазмы крови составляет более 80%. Подвергается биотрансформации в печени. Выводится, главным образом, почками.

Условия хранения: Тримол хранить в прохладном, защищенном от света месте при температуре от +15 до +30 °С. Хранить в недоступном для детей месте!

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Описание препарата «Тримол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препараты для лечения функциональных нарушений со стороны желудочно- кишечного тракта. Синтетические антихолинергические средства – эфиры с третичной аминогруппой.

Показания и дозировка:

В составе комплексной терапии:

Функциональные расстройства желудочнокишечного тракта
Синдром раздраженного кишечника
Паралитический илеус
Неязвенная диспепсия
Язвенная болезнь желудка
Эзофагит и гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь {Г ЭРБ)
Коматозные состояния при цереброваскулярных заболеваниях.

Для взрослых разовая доза 1 таблетка, суточная 3 таблетки.

В начале лечения синдрома раздраженного кишечника максимальная суточная доза для взрослых в случае необходимости может составлять 3 таблетки, на три приёма.

Курс лечения устанавливает врач в зависимости от тяжести заболевания.

Передозировка:

Признаки передозировки Тримспа 200 до настоящего времени не описаны. Если пациент принял слишком большую дозу препарата внутрь, следует провести промывание желудка. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:

Сухость во рту, изменение вкусовых ощущений, диарея, диспепсия, боль в эпигастрии, тошнота и запор
Головокружение, утомляемость, ощущения холода/жара, головная боль
Аллергические реакции: кожный зуд
Расстройства менструации, болезненное увеличение размера молочных желез, тревожность, задержка мочи, расстройства слуха.

Противопоказания:

Известная гиперчувствительность к тримебутину или любому другому ингредиенту препарата
Детский возраст до 12 лет.

Прием Тримспа 200 беременными женщинами не рекомендуется. О его влиянии на родовую деятельность и течение беременности у женщин не известно.

О влиянии Тримспа 200 на лактацию не известно. Не рекомендуется прием Тримспа 200 во время грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Тримспа 200 удлиняет курареподобный эффект, вызванной д-тубокурарином. Никаких других лекарственных взаимодействий во время клинических исследований не наблюдалось.

Состав и свойства:

Одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит активное вещество- тримебутии малеат 200 мг, вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза 42,0 мг, лактоза 15,0 мг, тартаровая кислота 4,0 мг, кукурузный крахмал 15,0 вода очищенная q.s. кроскармеллоза натрия 15,0 мг, кремний коллоидный безводный 3,0 мг, магния стеарат 6,00 мг, гипромеллоза (5cps) 6,1 мг, диэтилфталат 1,5 мг, титана диоксид 1,2 мг, тальк очищенный 1,2 мг.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета, двояковыпуклые, круглой формы, с гладкой поверхностью с обеих сторон.

Фармакологическое действие:

Механизм действия па желудочно-кишечный тракт опосредован:

Агонистическим эффектом на (мю, каппа, дельта) опиатные рецепторы, которые воспроизводят местное стимулирующее действие энкефалинов и динорфинов, – эндогенных опиоидных субстанции.

Выбросом желудочно-кишечных пептидов, таких как мотилин, и модуляцией выброса других вазоактивных желудочно-кишечных пептидов, таких как гастрин и глюкагон.

Поэтому тримебутин ускоряет опорожнение желудка, вызывает преждевременное наступление 3-й фазы миграции в тонкой кишке и регулирует сократительную активность толстой кишки.

Условия хранения:

Хранить при температуре ниже +25°С в сухом месте. Хранить в местах, недоступных для детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тримебутин
Производитель:

Маклеодс Фармасьютикалс Лтд, Индия

Описание препарата «Тримспа» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Комбинированное анальгезирующее и спазмолитическое средство, сочетание компонентов препарата приводит к взаимному усилению их фармакологического действия.

Показания и дозировка:

Болевой синдром (слабо или умеренно выраженный) при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная колика, спазм мочеточника и мочевого пузыря; желчная колика, кишечная колика; дискинезия желчевыводящих путей, постхолецистэктомический синдром, хронический колит; альгодисменорея, заболевания органов малого таза.Для кратковременного лечения: артралгия, миалгия, невралгия, ишиалгия.В качестве вспомогательного ЛС: болевой синдром после хирургических вмешательств и диагностических процедур.

Внутрь: взрослые и подростки старше 15 лет: 1-2 таб. 2-3 раз/сут, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.Дети 12-14 лет: разовая доза – 1 таб., максимальная суточная доза – 6 таб. (1.5 таб. 4 раза/сут), 8-11 лет – 0.5 таб., максимальная суточная доза – 4 таб. (по 1 таб. 4 раза/сут), 5-7 лет – 0.5 таб., максимальная суточная доза – 2 таб. (по 0.5 таб. 4 раза/сут).Парентерально (в/в, в/м).Взрослым и подросткам старше 15 лет при острых тяжелых коликах вводят в/в медленно (по 1 мл в течение 1 мин) по 2 мл; при необходимости вводят повторно через 6-8 ч. В/м – 2-5 мл раствора 2-3 раза/сут. Суточная доза не должна превышать 10 мл. Продолжительность лечения – не более 5 дней.Расчет дозы для детей при в/в и в/м введении: 3-11 мес (5-8 кг) – только в/м – 0.1-0.2 мл; 1-2 года (9-15 кг) – в/в – 0.1-0.2 мл, в/м – 0.2-0.3 мл; 3-4 года (16-23 кг) – в/в – 0.2-0.3, в/м – 0.3-0.4 мл; 5-7 лет (24-30 кг) – в/в – 0.3-0.4 мл, в/м – 0.4-0.5 мл; 8-12 лет (31-45 кг) – в/в – 0.5-0.6 мл, в/м – 0.6-0.7 мл; 12-15 лет – в/в и в/м – 0.8-1 мл.Перед введением инъекционного раствора его следует согреть в руке.

Передозировка:

Симптомы: рвота, снижение АД, сонливость, спутанность сознания, тошнота, боли в эпигастральной области, нарушения функции печени и почек, судороги.Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции: крапивница (в т.ч. на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки), ангионевротический отек, в редких случаях – злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспастический синдром, анафилактический шок.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз (может проявляться следующими симптомами: немотивированный подъем температуры, озноб, боль в горле, затруднение глотания, стоматит, а также развитие явлений вагинита или проктита).
Антихолинергические эффекты: сухость во рту, пониженное потоотделение, парез аккомодации, тахикардия, затрудненное мочеиспускание.
Местные реакции: при в/м введении возможны инфильтраты в месте введения.

Противопоказания:

Противопоказан при беременности (особенно в I триместре и в последние 6 нед).

Применение у кормящих матерей требует прекращения грудного вскармливания.

Гиперчувствительность (в т.ч. к производным пиразолона), угнетение костномозгового кроветворения, выраженная печеночная и/или почечная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, тахиаритмии, тяжелая стенокардия, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы (с клиническими проявлениями), кишечная непроходимость, мегаколон, коллапс, беременность (особенно в I триместре и в последние 6 нед), период лактации.Для в/в введения – младенческий возраст (до 3 мес) или масса тела менее 5 кг. Для таблеток – детский возраст (до 5 лет).

С осторожностью: почечная/печеночная недостаточность, бронхиальная астма, склонность к артериальной гипотонии, гиперчувствительность к НПВС; крапивница или острый ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты или другими НПВС.

Противопоказания для в/в введения – младенческий возраст (до 3 мес) или масса тела менее 5 кг; для таблеток – детский возраст (до 5 лет).

Лечение детей до 5 лет должно проводиться только под наблюдением врача.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Раствор для инъекций фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами.При совместном назначении гистаминовыми с H1-блокаторами, бутирофенонами, фенотиазинами, трициклическими антидепрессантами, амантадином и хинидином возможно усиление м-холиноблокирующего действия.Усиливает эффекты этанола; одновременное применение с хлорпромазином или др. производными фенотиазина может привести к развитию выраженной гипертермии.Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы и аллопуринол повышают токсичность препарата.Фенилбутазон, барбитураты и другие индукторы печеночных ферментов при одновременном назначении уменьшают эффективность метамизола натрия.Седативные и анксиолитические лекарственные средства (транквилизаторы) усиливают анальгезирующее действие метамизола натрия.Рентгеноконтрастные лекарственные средства , коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения препаратами, содержащими метамизол натрия.При одновременном назначении циклоспорина снижается концентрация последнего в крови.Метамизол натрия, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические лекарственные средства , непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин, может увеличивать выраженность их действия.Тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении.Эффект усиливают кодеин, блокаторы H2-гистаминовых рецепторов и пропранолол (замедляет инактивацию метамизола натрия).

Состав и свойства:

Состав:

метамизол натрия 500 мг
питофенона гидрохлорид 2 мг
фенпивериния бромид 0.02 мг

Форма выпуска:

2 мл – ампулы светозащитного стекла (10) – коробки картонные.2 мл – ампулы светозащитного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) – пачки картонные.2 мл – ампулы светозащитного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) – пачки картонные.5 мл – ампулы светозащитного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) – пачки картонные.5 мл – ампулы светозащитного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Комбинированное анальгезирующее и спазмолитическое средство, сочетание компонентов препарата приводит к взаимному усилению их фармакологического действия.Метамизол натрия – производное пиразолона, оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.Питофенона гидрохлорид обладает прямым миотропным действием на гладкую мускулатуру (папавериноподобное действие).Фенпивериния бромид обладает м-холиноблокирующим действием и оказывает дополнительное миотропное действие на гладкую мускулатуру.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Эллерджен
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Описание препарата «Триналгин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

ТРИМЕТАЗИД (TRIMETAZIDE)

Клинико-фармакологическая группа

Регистрационные №№

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

АТХ код:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты: