Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате

Трамалгін – аналгетик центральної дії.

Показания и дозировка

Трамалгін призначають при гострих і хронічних болях сильної і середньої інтенсивності різної етіології: у перед- і після операційний періоди, при травмах, опіках, пухлинній хворобі, нападах ниркової та жовчної коліки, гострому панкреатиті, невралгії, при проведенні болісних терапевтичних і діагностичних процедур.

Спосіб застосування та дози. Трамалгін призначають дорослим і дітям старше 14 років внут-рішньо по 1 капсулі (50 мг трамадолу гідро хлориду) наприйом з невеликою кількістю рідини. При відсутності задовільного ефекту прийому цій дозі можна повторити через 30–60 хвилин. Максимальна добова доза препарату становить 400 мг (8 прийомів на добу). Щоб запобігти звиканню, Трамалгін не слід застосовувати тривалий час.

Передозировка

Передозування п:репарата Трамалгін Симптоми: судоми, пригнічення дихання, блювання, колапс, тахікардія. Основними невідкладними заходами є забезпечення прохідності дихальних шляхів, підтримування дихання та функцій серцево-судинної системи, купірування судом. Специфічним антидотом при пригніченні дихання є налоксон.

Побочные эффекты

Побічна дія препарату Трамалгін:

– з боку центральної нервової системи: судоми, запаморочення, підвищена втомлюваність, у поодиноких випадках – сплутаність свідомості, міоз, підвищене потовиділення;

– з боку серцево-судинної системи: тахікардія, колапс, зниження артеріального тиску, ортостатична гіпотензія;

– з боку системи травлення: нудота, блювання, сухість у роті;

алергічні реакції: свербіж.

Противопоказания

Трамалгін протипоказаний при гострій алкогольній інтоксикації, а також інтоксикації лікарськими засобами, які чинятьпригнічу вальну дію на центральну нервову систему (транквілізатори, антидепресанти, седативні та снодійні засоби); дітям до 14 років; при підвищеній індивідуальній чутливості до наркотичних аналгетиків і, зокрема, дотрамадолу.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Трамалгін не призначають хворим, які приймають інгібітори МАО. Препарат також не можна призначати при одночасному застосуванні ліків, які впливають на центральну нервову систему (транквілізатори, антидепресанти, седативні та снодійні засоби), можливийсинергічний ефект у вигляді підвищення аналгетичної та седативної дії.

Состав и свойства

1 капсула містить трамадолу гідро хлориду 0,05 г;

допоміжні речовини: цукор молочний (лактоза), магнію стеарат.

Форма выпуска: Капсули.

Фармакологическое действие:

Фармакодинаміка. Трамалгін впливає наопіоїдні рецептори ЦНС і зменшує больову чутливість. Знеболювальний ефект настає через 15–30 хвилин після прийому препарату внутрішньо і триває до 6годин. Трамалгін має також седативний і протикашльовий ефекти.

Фармакокінетика. Після прийому внутрішньо трамадол швидко тамайже повністю абсорбується зі шлунково-кишкового тракту. Максимальна концентрація у плазмі досягається за 2 години після прийому. Виводиться нирками (90%) та через кишечник (10%).

Условия хранения: Зберігати Трамалгін слід в сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25°С. Зберігати у не-доступному для дітей місці. Термін придатності – 5 років.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Трамадол
Производитель:

Стиролбиофарм, ООО, Донецкая обл., г.Горловка, Украина

Описание препарата «Трамалгин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Трамикс – антигеморрагическое средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Трамикс:

Кровотечение или риск кровотечения при усилении фибринолиза, как генерализованного (кровотечение во время операций и в послеоперационном периоде, послеродовое кровотечение, ручное отделение последа, отслойка хориона, кровотечение при беременности, злокачественное новообразование поджелудочной и предстательной желез, гемофилия, геморрагические осложнения при фибринолитической терапии, тромбоцитопеническая пурпура, лейкозы, заболевания печени, предшествующая терапия стрептокиназой), так и местного (маточное, носовое, легочное, желудочно-кишечное кровотечение, гематурия, кровотечение после простатэктомии, конизации шейки матки по поводу карциномы, экстракции зуба у больных с геморрагическим диатезом). Оперативные вмешательства на мочевом пузыре. Хирургические манипуляции при системной воспалительной реакции (сепсис, перитонит, панкреонекроз, тяжелый и средней тяжести гестоз, шок различной этиологии и другие критические состояния).

Трамикс ^® вводят только внутривенно (капельно, струйно).

Режим дозирования индивидуальный, зависит от клинической ситуации.

При генерализованном фибринолизе вводят в дозе 1 г (2 ампулы по 5 мл) или 15 мг / кг массы тела каждые 6-8 часов, в медленно (скорость введения – 1 мл / мин).

При местном фибринолизе рекомендуется применять препарат в дозе 0,5 г (1 ампула по 5 мл) до 1 г (2 ампулы по 5 мл) 2-3 раза в сутки, внутривенно медленно (скорость введения – 1 мл / мин).

При простатэктомии или операции на мочевом пузыре вводят во время операции 1 г, затем по 1 г каждые 8:00 в течение 3 дней, после чего переходят на прием таблетированной формы до исчезновения макрогематурии.

Если существует большой риск развития кровотечения при системной воспалительной реакции рекомендуют применять препарат в дозе 10-11 мг / кг за 20-30 мин до хирургического вмешательства.

Больным коагулопатию перед экстракцией зуба препарат вводят в дозе 10 мг / кг массы тела, после экстракции зуба в таблетированной форме в течение 2-8 дней (в зависимости от продолжительности периода исчезновения макрогематурии).

Для внутривенного введения препарат разводят в стандартных инфузионных растворах. Готовить раствор необходимо перед самым введением. В раствор для инъекций можно добавлять гепарин.Применение вместе с гепарином безопасно.

Нарушение функции почек.

Транексамовая кислота выводится в основном с мочой в неизмененном виде, поэтому пациентам с нарушениями функции почек рекомендуется уменьшать дозы.

Для введения препарата дозу нужно откорректировать:

КК	доза
120 – 249 мкмоль / л	10 мг / кг массы тела 2 раза в сутки
250 – 500 мкмоль / л	10 мг / кг массы тела каждые 24 часа
> 500 мкмоль / л	5 мг / кг массы тела каждые 24 часа

Нарушение функции печени.

При заболеваниях печени коррекция дозы не требуется.

Дети.

Для детей от 1 года максимальная суточная доза составляет до 20 мг / кг массы тела. Разовая доза не должна превышать 10 мг / кг массы тела.

Передозировка

В случае передозировки препарата Трамикс возможны тошнота, рвота, ортостатическая гипотензия, судороги, головная боль, головокружение. Лечение симптоматическое, показан форсированный диурез. Необходимо поддерживать водно-солевой баланс.

Возможно возникновение тромбозов, в склонившихся пациентов.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Трамикс:

Со стороны иммунной системы : аллергические реакции (сыпь, зуд, крапивница, включая анафилактические реакции).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия (при быстром введении), тромбоз или тромбоэмболия.

Со стороны органа зрения: нарушение цветового зрения, нечеткость зрения.

Со стороны нервной системы: головокружение, судороги (особенно при нарушении условий применения).

Противопоказания

Противопоказания препарата Трамикс:

Повышенная чувствительность к препарату
тромбоэмболические заболевания в анамнезе
высокий риск тромбообразования;
макроскопическая гематурия
коагулопатия вследствие диффузного внутрисосудистого свертывания крови (ДВЗК-синдром) без значительной активации фибринолиза,
инфаркт миокарда
субарахноидальное кровоизлияние
нарушение цветового зрения;
тяжелая почечная недостаточность (риск аккумуляции).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Из-за ограниченности данных высокоактивные протромбина комплексы и другие антифибринолитические агенты, антиингибиторний коагуляционные комплексы не следует применять одновременно с транексамовая кислотой. Транексамовая кислоту можно смешивать с большинством растворов (электролиты, раствор глюкозы, противошоковым раствор).

При внутривенном капельном введении можно добавлять гепарин.

Совместная терапия хлорпромазином и транексамовая кислотой у пациентов с субарахноидальным кровоизлиянием может приводить к спазму мозговых сосудов и церебральной ишемии, также возможно снижение мозгового кровообращения.

Трамикс ^® несовместим с препаратами крови, растворами, содержащими пенициллин, гипертензивные средства (норэпинефрин, дезоксиепинефрину гидрохлорид), с тетрациклинами, дипиридамолом, диазепамом.

Несовместим с урокиназой, кроме случаев применения в качестве антидота после ее передозировки.

При одновременном применении с эстрогенами существует теоретический риск повышения тромбообразования.

Состав и свойства

действующее вещество: 1 мл транексамовая кислоты в пересчете на 100% вещество 100 мг

вспомогательные вещества: вода для инъекций

Форма выпуска: Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие:

Фармакологические .

Транексамовая кислота – антифибринолитический средство, специфически ингибирует активацию профибринолизину (плазминогена) и его превращение в фибринолизин (плазмин). Оказывает местное и системное гемостатическое действие при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза (патология тромбоцитов, меноррагии). Также транексамовая кислота путем сдерживания образования кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, противоинфекционную и противоопухолевое действие. Экспериментально подтверждена собственная анальгетическое активность транексамовой кислоты, а также способность усиливать обезболивающее действие опиатов.

Фармакокинетика.

Распределяется в тканях относительно равномерно (за исключением спинномозговой жидкости, где концентрация составляет 1/10 от плазменной) проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, в грудное молоко (около 1% концентрации в плазме матери). Также препарат проникает в семенную жидкость, где снижает фибринолитическую активность, но не влияет на миграцию сперматозоидов. Начальный объем распределения – 9-12 л. С белками плазмы (профибринолизином) конъюгируется менее 3%.

Антифибринолитических концентрация в различных тканях сохраняется 17 часов, в плазме – до 7-8 часов.

Метаболизируется незначительная часть. Кривая «концентрация-время» имеет трехфазную форму с периодом полувыведения в терминальной фазе – 2:00. Общий почечный клиренс равен плазменному (7 л / ч).

Выводится почками (основной путь – клубочковой фильтрации): около 95% в неизмененном виде в течение первых 12:00.

Идентифицировано 2 метаболита транексамовой кислоты (N-ацетилированный и дезаминований).

При нарушении функции почек существует риск кумуляции транексамовой кислоты.

Условия хранения:

Хранить Трамикс следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Транексамовая кислота
Производитель:

Галичфарм, ПАО, г.Львов, Украина

Описание препарата «Трамикс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Анальгетики. Опиоиды. Трамадол

Показания и дозировка:

Сильный и средней интенсивности острый или хроническая боль, например при травмах (раны, переломы), невралгиях, опухолях и инфаркте миокарда; боль, вызванный диагностическими и терапевтическими вмешательствами.

Инъекции проводят внутривенно, внутримышечно или подкожно.

Дозировка индивидуальное и определяется степенью боли. Если врач не назначает особенной схемы, обыкновенно назначают по 2 мл 1 – 3 раза на сутки. Взрослым и детям после 14 лет вводят внутривенно медленно или в виде капельных инфузий. Детям возрастом от 1 до 14 лет вводят по 1 – 2 мг/кг массы тела. Суточная доза не должна превышать 400 мг.

При нарушении функции почек или печени дозу следует снижать в зависимости от степени заболевания.

Трамол нельзя применять дольше необходимого для лечения времени.

Передозировка:

При применении дозы, что значительно превышает рекомендованную, может возникнуть торможение дыхания, снижение артериального давления, тахикардия, коллапс, кома, судороги, миоз или мидриаз. Для лечения обеспечить проходимость дыхательных путей (при необходимости выполняют интубацию). Искусственная вентиляция лёгких. Антидот – налоксон (0,04% 1 мл). Проводить коррекцию нарушенной гемодинамики. При судорогах – диазепам (0,5 % – 2 мл).

Побочные эффекты:

Могут возникнуть повышенное потовыделение, головокружение, тошнота, рвота, сухость во рту и усталость. Редко могут иметь место учащенное сердцебиение, постуральные гипотензии или кардиоваскулярный коллапс. В исключительных случаях могут возникнуть конвульсии.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к любой составляющей части препарата.

Лекарства нельзя назначать возрастом детям до 1 года. Трамол не можно применять при острой интоксикации алкоголем, снотворными средствами, анальгетиками и другими лекарствами, которые воздействуют на центральную нервную систему.

Беременным и женщинам, в период лактации врач может назначить Трамол только тогда, когда это жизненно необходимо.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Трамол нельзя комбинировать с ингибиторами МАО. При одновременном применении лекарств, которые подавляют ЦНС (транквилизаторы, снотворные средства), а также алкоголя возможный синергический эффект в виде повышенного седативного эффекта, а также повышенному анальгетическому действию.

При одновременном применении Трамола и нейролептиков (аминазин, левомепромазин) иногда наблюдались судороги. Карбамазепин уменьшает анальгетический эффект Трамола.

Состав и свойства:

1 мл раствора содержат трамадола гидрохлорида 50 мг;

другие составляющие: натрия гидроксид, вода для инъекций.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие:

Анальгезирующий эффект Трамола наступает быстро (через 15–30 минут) и продолжается 3–5 часов. В его механизме основными является два эффекты. Первый – связывание трамадола со специфическими μ-, δ- и κ-опиоидными рецепторами, что обусловливает затруднение передачи ноцицептивных (болевых) нервных импульсов в центральную нервную систему. Второй – нарушение обратного захвата норадреналина, что вызывает его количественное увеличение в центральную нервную систему и усиление нисходящего антиноцицептивного эффекта, то есть торможение передачи болевых импульсов. Происходит увеличение высвобождение серотонина. Кроме анальгетичного, Трамол оказывает также седативный и противокашлевый эффект.

Трамол в терапевтических дозах не подавляет дыхания и моторику пищеварительного тракта, не влияет на сердечно-сосудистую систему.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Трамадол
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Трамол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Трандолаприл – ингибитор АПФ. Оказывает гипотензивное действие, усиливает коронарный и почечный кровоток. При длительном применении снижает выраженность гипертрофии миокарда и стенок артерий резистивного типа. Улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда.

Показания и дозировка:

Эссенциальная артериальная гипертензия
Сердечная недостаточность (вторичная профилактика после инфаркта миокарда с уменьшением фракции выброса левого желудочка на 3 сутки после его развития)

Капсулы препарата Трандолаприл следует принимать независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. Капсулы проглатывают целиком. Независимо от величины дозы Трандолаприл назначают 1 раз в сутки. Препарат следует принимать в одно и то же время. Подбор индивидуальной дозы препарата должен осуществлять врач.

Артериальная гипертензия.

У больных артериальной гипертензией, не принимающих мочегонные препараты, при нормальной функции почек и печени в отсутствие хронической сердечной недостаточности, рекомендуемая начальная доза составляет от 0,5-1 мг до 2 мг в сутки. Чернокожим пациентам обычно начинают лечение трандолаприлом в дозе 2 мг. Лишь у небольшого числа пациентов доза 0,5 мг оказалась клинически эффективной.

В зависимости от клинической эффективности удвоение дозы возможно через 1-4 недели приема трандолаприла до максимальной дозы – 4-8 мг/сут.

При отсутствии эффекта или адекватного ответа на трандолаприл в дозах 4-8 мг/сут, следует рассмотреть возможность комбинированной тепарии диуретиками и/или блокаторами кальциевых каналов.

Дисфункция левого желудочка после инфаркта миокарда.

Лечение препаратом Трандолаприл можно начинать с 3-его дня после острого инфаркта миокарда. Начальная доза составляет 0,5-1 мг в сутки, затем однократную дневную дозу постепенно доводят до 4 мг. В зависимости от переносимости терапии (ограничивающий момент – развитие артериальной гипотензии) увеличение дозы можно временно прекратить. Развитие гипотензии при сопутствующей терапии вазодилятаторами, включая нитраты и диуретики, служит причиной снижения их дозировки. Дозировку трандолаприла следует уменьшать только в случае неэффективности или невозможности изменения сопутствующей терапии.

Пожилые пациенты.

У пожилых пациентов с нормальной функцией почек и печени корректировки дозы не требуется. С осторожностью и под контролем АД следует увеличивать дозу трандолаприла у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, нарушением функции печени и почек, принимающих мочегонные препараты.

Перед приемом диуретиков

У пациентов с риском активации системы ренин-ангиотезин (т.е. у пациентов с нарушением водно-солевого обмена) за 2 или 3 дня перед назначением трандолаприла в дозе 0,5 мг необходимо отменить прием мочегонных препаратов, чтобы уменьшить возможность развития гипотензии. Позже, при необходимости, можно начать терапию диуретиками.

Сердечная недостаточность

У пациентов с хронической сердечной недостаточностью и гипертензиеи без или с нарушением функции почек, после начала лечения ингибиторами АПФ отмечались симптомы гипотензии. У данной группы больных терапию следует начинать с 0,5 мг до 1 мг/сут трандолаприла при тщательном наблюдении врача в стационаре.

Почечная недостаточность

У пациентов с умеренной недостаточностью функции почек (при клиренсе креатинина от 30 до 70 мл/мин) рекомендуется прием трандолаприла в обычной дозе. При клиренсе креатинина от 10 до 30 мл/мин , начальная доза не должна превышать 0,5 мг 1 раз в сутки. В дальнейшем, при необходимости доза может быть повышена.

У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 10 мл/мин), рекомендуется начать лечение с дозы от 0,5 мг/сут , которая в дальнейшем не должна превышать 2 мг/сут. Терапия трандолаприлом у подобных больных должна проводиться под тщательным наблюдением врача.

Диализ

Возможность выведения трандолаприла или трандолаприлата при диализе у пациентов точно не установлена, однако можно ожидать, что концентрация активного метаболита – трандолаприлата во время диализа уменьшается, что может привести к потере контроля АД. Поэтому у пациентов во время диализа рекомендуется тщательный мониторинг АД с возможной корректировкой при необходимости дозы препарата.

Недостаточность функции печени

У пациентов с тяжелой недостаточностью функции печени, вследствие снижения метаболической функции печени, может наблюдаться повышение в плазме уровня как трандолаприла, так и его активного метаболита трандолаприлата (в меньшей степени). Лечение начинают с 0,5 мг препарата в сутки , при тщательном наблюдении.

Дети

Применение трандолаприла у детей не изучалось, поэтому его применение у детей не рекомендуется.

Передозировка:

Симптомы, ожидаемые при передозировке ингибиторов АПФ:

Выраженное снижение артериального давления
Шок
Ступор
Брадикардия
Электролитные нарушения
Почечная недостаточность

Побочные эффекты:

Со стороны дыхательной системы: возможен сухой кашель; редко – ринит, синусит, глоссит; в отдельных случаях – бронхоспазм.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны головная боль, головокружение, чувство усталости, нарушения сна, нарушения вкуса, динамические нарушения мозгового кровообращения, церебральный инсульт, заторможенность, депрессия, парестезии, нарушение чувства равновесия, спутанность сознания, шум в ушах, нечеткость зрительного восприятия, потеря вкусовых ощущений.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, боли в животе, сухость во рту, рвота, запор, снижение аппетита, кишечная непроходимость; редко – гепатит, панкреатит, холестатическая желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях – агранулоцитоз, снижение гематокрита, анемия, эритроцитопения, лейкопения, тромбоцитопения, гипербилирубинемия.
Со стороны лабораторных показателей: редко – протеинурия, гиперкалиемия; в отдельных случаях – гипонатриемия, повышение в крови концентрации мочевой кислоты, креатинина.
Со стороны мочевыделительной системы: развитие (ухудшение течения) нарушения функции почек, острая почечная недостаточность.
Со стороны половой системы: снижение потенции.
Со стороны костно-мышечной системы: в отдельных случаях – артралгии, миалгии.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях – тахикардия, аритмии, резкое снижение АД (головокружение, слабость, нарушения зрения, обморок), сердцебиение, стенокардия, инфаркт миокарда.
Аллергические реакции: кожные высыпания; в отдельных случаях – ангионевротический отек.
Дерматологические реакции: псориатические изменения кожи, фотосенсибилизация, алопеция, онихолизис.
Прочие: в отдельных случаях – лихорадка.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату
Ангионевротический отек, в том числе отмечавшийся при предшествующем лечении ингибиторами АПФ
Наследственный /идиопатический ангионевротический отек
Беременность
Период лактации
Детский возраст до 18 лет

Препарат не следует назначать больным с аортальным стенозом или обструкций выносящего тракта левого желудочка.

Трандолаприл – это пролекарство, которое превращается в активную форму в печени, поэтому необходимо соблюдать особую осторожность у больных с нарушением ее функции, которые должны находиться под тщательным наблюдением.

У больных с неосложненной гипертензией после приема первой дозы трандолаприла, а также после ее увеличения отмечали развитие гипотензии, сопровождавшейся клиническими симптомами. Риск гипотензии более высокий у больных потерявших много жидкости и соли в результате длительной диуретической терапии, ограничения потребления соли, диализа, диареи или рвоты. У таких больных перед началом терапии трандолаприлом следует прекратить терапию диуретиками и восполнить объем жидкости и/или содержание соли.

При лечении ингибиторами АПФ описаны случаи агранулоцитоза и подавления костного мозга. Эти нежелательные явления чаще встречаются у больных с нарушением функции почек, особенно страдающих диффузными заболеваниями соединительной ткани. У таких пациентов (например, страдающих системной красной волчанкой или системной склеродермией) целесообразно регулярно контролировать число лейкоцитов в крови и содержание белка в моче, особенно при нарушении функции почек и лечении кортикостероидами и антиметаболитами.

Трандолаприл может вызвать ангионевротический отек лица, конечностей, языка, глотки и/или гортани.

У некоторых больных, получающих диуретики, особенно недавно, после назначения трандолаприла наблюдается резкое снижение АД.

У больных тяжелой почечной недостаточностью может потребоваться снижение дозы трандолаприла; функцию почек следует тщательно мониторировать.

У больных артериальной гипертензией, особенно страдающих дисфункцией почек, препарат может вызвать гиперкалиемию.

При оперативных вмешательствах или наркозе с использованием препаратов, вызывающих гипотензию, трандолаприл может блокировать вторичное образование ангиотензина II, связанное с компенсаторным выбросом ренина.

Безопасность и эффективность трандолаприла у детей не изучалась.

Трандолаприл противопоказан при беременности.

Следует исключить наличие беременности перед началом лечения препаратом и избегать наступления беременности во время лечения. Использование ингибиторов АПФ в середине или в более поздние сроки беременности приводило к маловодию и к неонатальной гипотензии, сопровождающейся анурией или недостаточностью функции почек.

Трандолаприл противопоказан при кормлении грудью.

Исходя из фармакологических свойств трандолаприла, способность к вождению или пользованию сложной техники изменяться не должна. Однако, у некоторых пациентов, принимающих алкоголь, особенно на начальных этапах лечения ингибиторами АПФ, или при замене одного препарата на другой, может наблюдаться увеличение уровней алкоголя в крови и замедляться его выведение. В результате эффекты алкоголя могут усилиться. Поэтому, при одновременном приеме с алкоголем, после первого приема или при значительном увеличении дозы трандолаприла , в течение нескольких часов не рекомендуется управлять транспортом или работать с механизмами.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Диуретики.

Диуретики или другие антигипертензивные средства могут усилить гипотензивное действие трандолаприла.

Адреноблокаторы следует применять в комбинации с трандолаприлом только при тщательном наблюдении. Калийсберегающие диуретики (спиронолактон, амилорид, триамтерен) или препараты калия повышают риск гиперкалиемии, особенно у больных почечной недостаточностью. Трандолаприл может уменьшить потерю калия при применении тиазидных диуретиков.

Сахароснижающие средства.

Одновременное применение трандолаприла, как и любых ингибиторов АПФ, с сахароснижающими средствами (инсулином или пероральными сахароснижающими препаратами) может усилить гипогликемический эффект и привести к повышению риска гипогликемии.

Литий.

Трандолаприл может ухудшить выведение лития.

Другие.

При использовании во время гемодиализа высокопотоковых мембран из полиакрилонитрила у больных, получавших ингибиторы АПФ, были описаны анафилактоидные реакции.

Применения подобных мембран следует избегать при назначении ингибиторов АПФ больным, получающим лечение диализом.

Ингибиторы АПФ могут усилить гипотензивное действие некоторых средств для ингаляционного наркоза.

Цитостатики, иммуносупрессивные средства и системные кортикостероиды могут повысить риск развития лейкопении при лечении ингибиторами АПФ.

Клинически значимых признаков взаимодействия трандолаприла с тромболитиками, аспирином, бета-блокаторами, блокаторами кальциевых канальцев, нитратами, антикоагулянтами или дигоксином у больных левожелудочковой недостаточностью, перенесших инфаркт, не отмечалось.

Не принимать алкоголь во время лечения препаратом!

Состав и свойства:

Одна капсула содержит:

Активного вещества трандолаприла 2 мг
Вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, лактозы моногидрат, повидон, натрия стеарил фумарат

Фармакологическое действие:

Трандолаприл представляет собой непептидный ингибитор АПФ, содержащий карбоксильную группу, без сульфгидрильной группы.

Трандолаприл быстро всасывается и подвергается неспецифическому гидролизу до трандолаприлата – длительно циркулирующего активного метаболита.

Трандолаприлат обладает высоким сродством к АПФ.

Взаимодействие его с этим ферментом является насыщаемым процессом.

Применение трандолаприла приводит к снижению концентрации ангиотензина II, альдостерона и атриального натриуретического фактора, в результате чего повышается активность ренина плазмы и концентрация ангиотензина I.

Трандолаприл как модулятор системы ренин-ангиотензин-альдостерон, играет значительную роль в регулировании объема крови и артериального давления (АД), что в наибольшей степени вносит вклад в антигипертензивный эффект.

Применение трандолаприла в обычных терапевтических дозах у пациентов с артериальной гипертензией ведет к значительному снижению АД пред- и постнагрузки. Очевидный антигипертензивный эффект наблюдается уже через 1 ч после приема, с максимумом между 8 и 12 ч и сохраняется до 24 ч.

Трандолаприл снижает выраженность гипертрофии миокарда, замедляет прогрессирование дисфункции левого желудочка, что в целом увеличивает продолжительность жизни у больных сердечной недостаточностью.

Форма выпуска:

Капсулы 2 мг, № 28, № 30

Условия хранения:

Список Б. Хранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте!

Срок годности – 4 года.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Трандолаприл
Производитель:

Ратиофарм

Описание препарата «Трандолаприл-ратиофарм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Транексам

О препарате:

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Данное лекарственное средство показано к применению в качестве гемостатического средства при кровотечении или риске возникновения кровотечения вследствие повышенного фибринолизина (после перенесения операций, осложненных родов с кровотечениями, ручного отделения последа); также при наличии злокачественной опухоли предстательной или поджелудочной железы, заболеваниях печени, кровотечении во время беременности.

Транексам также показан при кровотечении или риске развития кровотечения, обусловленного местным повышением уровня фибринолизина в случаях маточных, носовых кровотечений, кровотечений в желудочно-кишечном тракте, экстракции зубов у людей, страдающих геморрагическим диатезом.

Кроме того, транексам назначается в качестве противовоспалительного средства в случае тонзиллита, фарингита, стоматита или ларингита.

Режим дозирования:

Препарат Транексам принимается перорально независимо от приемов пищи.

Дозировка для взрослых:

В случае местного фибринолиза рекомендуется принимать по 1-1,5 г препарата два-три раза в сутки.
Для лечения геморрагий у пациентов в послеоперационный период назначают по 1г три-четыре раза в сутки.
При меноррагии назначается прием по 1 г три раза в сутки, но не более четырех дней приема препарата.
При регулярных носовых кровотечениях препарат принимается по 1 г три раза в сутки на протяжении недели.
При экстракции зубов у людей, страдающих гемофилией, следует принимать препарат по 25 мг/кг каждые 8 часов, а начать прием препарата за один день до проведения операции, и продолжать прием на протяжении 7-8 дней.

Детям старше 12 лет Транексам назначается по 25 мг/кг.

Передозировка:

При передозировке данным лекарственным препаратом возможно проявление таких симптомов: рвота, тошнота, ортостатическая и артериальная гипотензии, обморок, боль в животе, головная боль и судороги. Также, возможно усиленное проявление любого из перечисленных побочных действий препарата.

В качестве лечения передозировки применяется симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Во время применения препарата возможно проявление побочных действий в виде чувства тошноты, рвоты, изжоги. Также возможно развитие кожного зуда, снижение аппетита, обмороков, повышенной сонливости. Может возникнуть нарушение цветовосприятия, нарушение зрительной функции. Редко случаются проявления в виде судорог, тромбоз и тромбоэмболия, снижение артериального давления, развитие некроза коркового слоя почек.

Противопоказания:

Противопоказанием к применению данного лекарственного средства является повышенная чувствительность или непереносимость больного к компонентам препарата. Категорическим противопоказанием также является субарахноидальное кровотечение.

Не рекомендуется применение Транексама при наличии нарушения цветовосприятия или почечной недостаточности.

Применять препарат с осторожностью следуют при угрозе тромбоза, риске развития инфаркта миокарда, тромбоэмболическом синдроме, тромбофлебите глубоких вен.

Препарат противопоказан детям до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При употреблении Транексама с какими-либо гемостатическими препаратами высока вероятность возникновения процесса тромбообразования.

Кроме того, активный компонент препарата – транексамовая кислота – несовместим с урокиназой, дизоксиэпинефрином, гидрохлоридом, метармином, диазепамом. Необходимо избегать комбинации хлорпромазина и транексамовой кислоты у пациентов с субарахноидальными кровотечениями.

Не рекомендуется употребление алкоголя во время использования данного препарата.

Состав и свойства:

Действующее вещество: транексамовая кислота.

Форма выпуска:

табл. п/о 250 мг, № 30 Транексамовая кислота 250 мг.
р-р д/ин. 50 мг/мл амп., № 5, № 10 Транексамовая кислота 50 мг/мл.

Фармакологическое действие:

Транексам является антифибринолитическим средством. Транексамовая кислота специфическим образом блокирует активацию плазминогена (профибринолизина) и предотвращает его превращение в фибринолизин. Оказывает системное гемостатическое действие в случаях кровотечений, связанных с повышенным уровнем фибринолиза (при патологии тромбоцитов или меноррагии). Кроме того, транексамовая кислота оказывает противоаллергическое действие вследствие подавления образования кининов и других пептидов, которые принимают участие в процессе аллергической и воспалительной реакции. Препарат, проникая сквозь гематоэнцефалический барьер, распределяется по тканям организма равномерно и сохраняет концентрацию в течение 17 часов.

Условия хранения: в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Транексамовая кислота
Производитель:

ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания»
Фарм. группа:

Ингибиторы фибринолиза

Код ATX

B

Препараты влияющие на кроветворение и кровь
B02

Гемостатики
B02A

Антифибринолитики
B02AA

Аминокислоты
B02AA02

Транексамовая кислота

Описание препарата «Транексам» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

пор. д/п сусп. д/перор. прим. пакетик 7 г, № 20

пор. д/п сусп. д/перор. прим. туба 140 г

Гемицеллюлоза из высушенных семян подорожника Ispagula40,231 г/100 г

Прочие ингредиенты: калия гидрокарбонат, кислота лимонная, сахарин натрия, сахароза, ароматизатор лимонный.

№ UA/4084/01/01 от 23.01.2006 до 23.01.2011

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Транзилан является балластным слабительным средством. Благодаря своим гидрофильным свойствам увеличивает объем испражнений и изменяет их консистенцию. Под действием кишечных бактерий действующее вещество способствует увеличению их количества и образованию продуктов бактериального обмена, который дополнительно активизирует кишечный транзит.Фармакокинетика. После перорального приема вместе с достаточным количеством воды слизь подорожника из-за стойкости к энзимному гидролизу остается неизмененной в месте воздействия. Она не абсорбируется слизистой оболочкой. Слабительный эффект достигается через 12–24 ч.

Показания:

применяется при запоре как симптоматическое средство.

Применение:

принимают по 2 чайные ложки или по одном пакетику утром и вечером, перед едой.Насыпать порошок в большой стакан и залить водой или соком. Размешать и немедленно выпить слабогазированный напиток с лимонным вкусом. Лечение продолжать до восстановления нормального кишечного транзита.

Противопоказания:

заболевание ЖКТ органического происхождения; боль в животе неизвестной этиологии; кишечная непроходимость; повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Побочные эффекты:

в начале лечения возможно вздутие живота.

Особые указания:

не применять продолжительное время без рекомендации врача. Перед применением лежачим больным или лицам с ограниченной физической активностью необходимо полное медицинское обследование. В связи с ограниченным опытом применения в педиатрической практике не назначают детям в возрасте до 12 лет.Больным диабетом необходимо учитывать содержимое 2,2 г сахара в пакетике. Пациентам с бескалиевой диетой необходимо сообщить о содержании 272 мг калия в пакетике. Лицам с почечной недостаточностью и больным с гиперкалиемией необходимо принимать во внимание риск развития гиперкалиемии.Период беременность и кормления грудью. В экспериментальных исследованиях тератогенные эффекты не установлены. При необходимости препарат можно применять в период беременности и кормления грудью, поскольку он практически не всасывается в ЖКТ и не проникает в материнское молоко.

Взаимодействия:

подорожник может ингибировать действие антикоагулянтов кумаринового ряда.

Передозировка:

не выявлено.

Условия хранения:

при температуре 15–25 °C.

Общая информация

Действующее в-о:

Лузга семян подорожника яйцевидного
Производитель:

Лаб. Иннотек Интернасьйональ, Франция

Описание препарата «Транзилан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Транзипег – это препарат из группы слабительных средств осмотического действия.

Показания и дозировка:

Симптоматическое лечение запоров.

Взрослые: 1-2 пакетика в сутки за один прием (предпочтительно утром). Содержимое пакетика предварительно растворить: для 5,9 г в 100 мл воды (½ стакана)

Максимальная суточная доза 11, 8 г (2 пакетика по 5,9 г).

Дети: от 1 до 6 лет 1-2 пакетика в сутки (предпочтительно утром). Содержимое пакетика предварительно растворить: для 2,95 г в 50 мл воды.

Максимальная суточная доза 5,9 г (2 пакетика по 2,95 г).

От 6 до 12 лет 1-3 пакетика в сутки (предпочтительно утром). Содержимое пакетика предварительно растворить: для 2,95 г в 50 мл воды.

Максимальная суточная доза 8, 85 г ( 3 пакетика по 2,95 г).

Препарат не содержит калорий, не содержит сахара и может приниматься пациентами с сахарным диабетом , не подвергается ферментативной обработке.

При возникновении запора, который не может быть объяснен малоподвижным образом жизни, или который сопровождается болями, лихорадкой или другими желудочно-кишечными симптомами, следует обратиться за консультацией к врачу.

Препарат содержит натрий. В случае соблюдения бессолевой диеты с ограниченным ее потреблением, следует учитывать содержание натрия (в пакетике 3,45 г содержится 145 мг натрия; в пакетике 6,9 г содержится 290 мг натрия).

Препарат содержит калий, который следует учитывать при определении суточного потребления (в пакетике 3,45 г содержится 20 мг калия; в пакетике 6,9 г содержится 40 мг калия).

Препарат содержит аспартам, который является источником фенилаланина.

Препарат не оказывает влияния на способность управления автомобилем или работы с механизмами.

Передозировка:

Диарея, исчезающая в течение 24-48 часов после прекращения приема препарата.

В последствии лечение можно продолжать более низкими дозами.

Побочные эффекты:

При соблюдении рекомендованных доз препарат хорошо переносится.

Редко:

Аллергические реакции: сыпь, кожный зуд, отек кожи и/или подкожной клетчатки
Со стороны органов ЖКТ: боли в животе, тошнота, рвота, метеоризм, диарея

Противопоказания:

Тяжелые заболевания тонкого кишечника и толстой кишки ( например: непроходимость, прободение стенки кишечника, выраженное растяжение толстой кишки, тяжелые воспалительные заболевания кишечника)
Боли в животе неясного генеза
Дегидратация
Хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации
Эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки толстого кишечника (язвенный колит, болезнь Крона )
Фенилкетонурия (содержит аспартам)
Повышенная чувствительность к компонентам препарата

Учитывая отсутствие тератогенного действия у животных и абсорбции в кишечнике, во время беременности и в период грудного вскармливания применение препарата возможно только по рекомендации врача.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Учитывая способность Транзипега замедлять абсорбцию одновременно назначаемых лекарственных средств, его следует принимать через 2 часа после приёма других препаратов.

Состав и свойства:

Активное вещество:

1 пакетик 3,45 г содержит: макрогол 3350 – 2,95 г
1 пакетик 6,9 г содержит: макрогол 3350 – 5,9 г

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия сульфат безводный, калия хлорид, натрия гидрокарбонат, аспартам. ароматическая добавка (яблочная или лимонная).

Фармакологическое действие:

Препарат содержит макрогол 3350, который не переваривается и не всасывается в желудочно-кишечном тракте.

Макрогол 3350 обладает способностью удерживать воду, которая разжижает каловые массы и облегчает их эвакуацию, оказывая косвенное воздействие на перистальтику, при этом не вызывая раздражающего эффекта.

Начало действия наступает через 24-48 часа после приема.

Форма выпуска:

По 3.45 г препарата (соответствует 2.95 г макрогола) или 6,9 г препарата (соответствует 5.9 г макрогола) помещают в пакетики (саше), изготовленные из термосвариваемой бумаги с ламинированным покрытием /алюминия/ полиэтилена.

По 2, 6, 10, 12, 20 или 30 пакетиков (саше) вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

При комнатной температуре.

В недоступном для детей месте.

Срок годности – 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Макрогол 3350
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Транзипег» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Транквилар является препаратом, который применяется при тревожных расстройствах, входит в группу анксиолитиков.

Показания и дозировка:

Для лечения неврозов, тревожных состояний, эмоциональной лабильности.
В составе комплексного лечения с нейролептиками и транквилизаторами для уменьшения побочных эффектов последних.
Для комплексной терапии при лечении никотиновой зависимости.

Препарат предназначен для перорального использования. Прием препарат не зависит от приема пищи. Среднетерапевтические дозировки – по 300 мг двух-трех кратно на протяжении 24 часов. Максимальная терапевтическая доза: разово – 3г, суточная – 10г. При использовании в качестве средства снижающего потребность в курении используют следующие дозировки: по 600 – 900 мг трехкратно за 24 часа. Курс терапии – 35-42 дней. При пропусках препарата рекомендовано продолжать прием в рекомендованных дозах без увеличения последующих доз.

Передозировка:

При использовании высоких доз препарата наблюдается резкое падение кровяного давления, кожные реакции по типу сыпи и зуда, болевые проявления в области живота. Для нивелирования данных проявлений используют промывание желудка, дезинтоксикационную, симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:

Препарат имеет высокую степень безопасности при длительном использовании. В случае индивидуальной непереносимости возможно проявление аллергических реакций, что требует отмены лечения. В единичных случаях наблюдались диспепсические изменения при использовании повышенных доз Транквилара, а также проявления на этом фоне снижения температуры тела и кровяного давления, которые нормализуются после прекращения терапии.

Противопоказания:

Не использовать препарат при высокой индивидуальной чувствительности к действующему веществу или компонентам лекарственного средства.
Не назначать Транквилар у детей.

Не рекомендовано использование Транквилара у беременных и кормящих женщин из-за отсутствия доказательной безопасности в этот период.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат эффективно взаимодействует с нейролептиками, транквилизаторами, андидепрессантами, снотворными средствами, психостимуляторами, нивелируя их побочные эффекты.

Состав и свойства:

Действующее вещество – мebikar (Tetramethyltetraazabicyclooctandione).

В 1 таблетке содержится мебикар 0,3 г. Вспомогательные вещества: methylcellulose, сalcium stearate.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,3 в блистерах №20 в коробке картонной.

Фармакологическое действие:

Препарат представляет собой небензодиазепиновый транквилизатор. Структурно является производным мочевины. Оказывает влияние на серотонинергическую систему центральной нервной системы. В малых дозах потенцирует эффекты триптофана. Преимущественно оказывает тимолептические эффекты. Проявляет антиастеническое действие, антидепрессивное, повышает устойчивость организма к влиянию экстремальных ситуаций. Проявляет умеренное ноотропное действие, без снотворного эффекта, хотя и улучшает состояние сна. Не вызывает эмоциональной притупленности и не подавляет активность и инициативность. Быстро абсорбируется из ЖКТ. Элиминируется почками.

Условия хранения:

Хранится в сухом, темном месте. Температурный режим 15-25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Мебикар
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Транквилар» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Таблетки вагинальные, в упаковке по 50 штук.

Дозировка: 600 мг.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Контрацептивное средство. При введении во влагалище создается кислая среда с рН 3.4-3.6, что оказывает сперматоцидное действие.

ПОКАЗАНИЯ:

Местная контрацепция.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Вводят во влагалище за 10 мин до полового сношения. Для быстрого распадания (при необходимости) перед использованием таблетку можно смочить водой. Препарат может использоваться только теми женщинами, у которых шейка матки обращена к заднему своду. Применяют трацептин после консультации с гинекологом.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Гиперчувствительность. Кольпиты (воспаление влагалища), вызванные различными причинами, и эрозия (поверхностный дефект слизистой оболочки) шейки матки.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Жжение, отек слизистой оболочки влагалища.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

В сухом месте.

Внимание!Перед применением препарата Трацептин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Калия гидротартрат
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Негормональные противозачаточные лекарственные средства

Описание препарата «Трацептин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Диетическая добавка для улучшения функции предстательной железы

ТРЕАТАПРОСТ, 30 капсул в блистерах

Состав

1 капсула содержит такие активные вещества: сухой экстракт травы кипрея узколистного (Epilobium parviflorum) 25 мг; сухой экстракт листьев толокнянки обыкновенной (Arctostaphylos uva-ursі) 333,33 мг; сухой экстракт корня крапивы обыкновенной (Urticae radix) 100 мг; смеси масел авокадо и сои неомыляемых соединений (Avocado Soy Unsaponifiables) 110 мг; сухой экстракт плодов софоры японской (Sophora japonica L.) 40,82 мг; вспомогательные вещества: антикомкователь магния стеарат и кремния диоксид.

Противопоказания

Не принимать при повышенной чувствительности к любому из компонентов.

Способ применения и рекомендованная суточная доза

ТРЕАТАПРОСТ принимают по 1 капсуле 3 раза в сутки. Капсулу проглатывают целиком и запивают ½ стаканом воды. Перед применением рекомендуется консультация у врача. Не применять как заменитель полноценного и сбалансированного питания! Не превышать рекомендуемую суточную дозу!

Особые предостережения

ТРЕАТАПРОСТ не предназначен для применения у женщин и детей.

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции от приема ТРЕАТАПРОСТА.

Условия хранения и другая информация

ТРЕАТАПРОСТ следует хранить в оригинальной упаковке, в сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °С. Не применять после окончания срока годности, который указан на упаковке. Хранить в недоступном для детей месте. Диетическая добавка. Не лекарственное средство. Без ГМО.

Срок годности: 3 года.

Потребляемая (пищевая) и энергетическая ценность (калорийность) на 100 грамм: белки — 0.11 г, углеводы — 0.26 г, жиры — 0.10 г; 3.1 ккал/12.97 кДж.

Масса 1 капсулы: 738,15 мг ± 7.5 %.

Упаковка: 10 капсул в блистере. 3 блистера в картонной коробке.

Производитель: Grand Medical Poland Sp. z o.o. Michaela Faradaya 2, 03-233 Warsaw, Poland, tel.: +48 22 35 00 270, fax +48 22 35 00 277 для Grand Medical Group AG, Switzerland.

Представитель: Представительство “Гранд Медикал Груп АГ” в Украине, 04112, Киев, ул. Дегтяревская, 62. Тел.: +38 044 209 95 47.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Толокнянка обыкновенная
Производитель:

Гранд Медикал Групп АГ

Описание препарата «ТРЕАТАПРОСТ» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

ПОКАЗАНИЯ:

ПРИМЕНЕНИЕ:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Общая информация

Состав

Рекомендации к применению