Январь, 2021 - Piluli.info

Торговое название:

Травокорт

О препарате:

Предназначен для лечения грибковых заболеваний кожи, имеет широкий спектр противомикробного действия. Он эффективно действует на дерматофиты, дрожжи, дрожжеподобные грибы (включая возбудитель разноцветного лишая), плесневые грибы, а также на возбудитель эритразмы.

Показания и дозировка:

Показания:

Начальное или этапное лечение грибковых инфекций поверхности кожи, сопровождающихся выраженными воспалительными или экземоподобными кожными симптомами, например на руках, в межпальцевых участках стоп и области половых органов.

Применение:

Травокорт наносят 2 раза в сутки на пораженные участки кожи. После устранения воспалительных или экземоподобных кожных симптомов, но не позднее 2 нед, лечение кремом Травокорт необходимо прекратить и провести дальнейшее лечение или долечивание кремом Травоген, который не содержит кортикостероидов. В частности, это касается применения в паховой области и в области половых органов.

Передозировка:

Результаты исследований острой токсичности не указывают на существование любого риска возникновения острой интоксикации при одноразовой передозировке (нанесении крема на большую поверхность кожи при условиях, являющихся благоприятными для абсорбции) или при неумышленном пероральном приеме.

Побочные эффекты:

В отдельных случаях при лечении кремом Травокорт могут отмечать такие локальные симптомы, как зуд, жжение, эритему или образование везикул. При нанесении препаратов, содержащих кортикостероиды, на большие участки (10% поверхности тела или более) или продолжительном (свыше 4 нед) их применении нельзя исключить таких локальных проявлений, как атрофия кожи, телеангиоэктазии, появление стрий, акнеподобных высыпаний на коже, а также системного действия ГКС вследствие их резорбции. Как и в случае наружного применения других ГКС, изредка могут отмечать такие побочные эффекты, как фолликулит, гипертрихоз, периоральный дерматит, аллергические кожные реакции на любой из компонентов препарата. Если женщина в период беременности или кормления грудью получила курс лечения кремом Травокорт, применяя его длительно или на больших участках кожи, у новорожденного нельзя исключить такого побочного действия, как гипофункция коры надпочечников (особенно если лечение проводили в последний триместр беременности).

Противопоказания:

Гиперчувствительность к действующим веществам или к любому другому компоненту препарата.
Туберкулезные и сифилитические процессы на участке нанесения препарата;
Вирусные заболевания (например ветряная оспа, опоясывающий лишай), розацеа, периоральный дерматит или реакции после прививки на участке нанесения крема.
Беременность и лактация.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных.

Состав и свойства:

Состав: изоконазола нитрат 10 мг; дифлукортолона валерат 1 мг. Прочие ингредиенты: полисорбат 60, сорбитола моностеарат, спирт цетилстеариловый, масло вазелиновое, парафин мягкий белый, динатрия эдетат, вода очищенная.

Форма выпуска: крем туба 15 г.

Фармакологическое действие:

Изоконазола нитрат предназначен для лечения грибковых заболеваний кожи, имеет широкий спектр противомикробного действия. Он эффективно действует на дерматофиты, дрожжи, дрожжеподобные грибы (включая возбудитель разноцветного лишая), плесневые грибы, а также на возбудитель эритразмы. Дифлукортолона валерат уменьшает выраженность воспаления в случае воспалительных и аллергических заболеваний кожи и устраняет такие субъективные ощущения, как зуд, жжение или боль.

Условия хранения: при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Байер АГ
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения грибковых заболеваний

Описание препарата «Травокорт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Тражента

О препарате:

Тражента является гипогликемическим средством для перорального применения. Основное активное вещество лекарства – линаглиптин. Используют Траженту лица, страдающие сахарным диабетом второго типа.

Показания и дозировка:

Сахарный диабет 2 типа:

в качестве монотерапии у пациентов с неадекватным контролем гликемии только на фоне диеты и физических упражнений, при непереносимости метформина или при противопоказании к его применению вследствие почечной недостаточности;
в качестве двухкомпонентной комбинированной терапии с метформином, производными сульфонилмочевины или тиазолидиндионом в случае неэффективности диетотерапии, физических упражнений и монотерапии этими препаратами;
в качестве трехкомпонентной комбинированной терапии с метформином и производными сульфонилмочевины в случае неэффективности диетотерапии, физических упражнений и комбинированной терапии этими препаратами;
в качестве двухкомпонентной комбинированной терапии с инсулином или многокомпонентной терапии с инсулином, метформином и/или пиоглитазоном и/или производными сульфонилмочевины в случае неэффективности диетотерапии, физических упражнений и комбинированной терапии этими препаратами.

Рекомендуемая доза составляет 5 мг (1 таб.) 1 раз/сут, внутрь.

Тражента может приниматься независимо от приема пищи в любое время дня.

При пропуске очередного приема, пациенту следует принять препарат, как только он об этом вспомнит. Не следует принимать двойную дозу в один день.

Коррекции дозы при применении у пациентов с нарушениями функции почек, печени и у пациентов пожилого возраста не требуется.

Передозировка:

Во время проведения контролируемых клинических исследований у здоровых добровольцев однократный прием линаглиптина в дозе 600 мг (в 120 раз превышавшей рекомендуемую дозу) переносился хорошо. Опыта применения линаглиптина в дозе, превышающей 600 мг, нет.

В случае передозировки рекомендуется использовать обычные меры поддерживающего характера, например, удаление неабсорбированного препарата из ЖКТ, осуществление клинического контроля и проведение симптоматической терапии.

Побочные эффекты:

Частота побочных эффектов при применении линаглиптина в дозе 5 мг была аналогичной частоте побочных эффектов при применении плацебо.

Прекращение терапии из-за нежелательных явлений было выше в группе пациентов, получавших плацебо (4.4%), чем в группе, получавших линаглиптин в дозе 5 мг (3.5%).

При монотерапии линаглиптином наблюдались следующие побочные эффекты:

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности.
Со стороны дыхательной системы: кашель.
Со стороны пищеварительной системы: панкреатит.
Инфекционные заболевания: назофарингит.

При применении линаглиптина с метформином:

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности.
Со стороны дыхательной системы: кашель.
Со стороны пищеварительной системы: панкреатит.
Инфекционные заболевания: назофарингит.

При применении линаглиптина с производными сульфонилмочевины:

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности.
Метаболические нарушения: гипертриглицеридемия.
Со стороны дыхательной системы: кашель.
Со стороны пищеварительной системы: панкреатит.
Инфекционные заболевания: назофарингит.

При применении линаглиптина с пиоглитазоном:

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности.
Метаболические нарушения: гиперлипидемия.
Со стороны дыхательной системы: кашель.
Со стороны пищеварительной системы: панкреатит.
Инфекционные заболевания: назофарингит.
Прочие: увеличение массы тела.

При применении линаглиптина с инсулином:

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности.
Со стороны дыхательной системы: кашель.
Со стороны пищеварительной системы: панкреатит, запор.
Инфекционные заболевания: назофарингит.

При применении линаглиптина с метформином и производными сульфонилмочевины:

Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность.
Метаболические нарушения: гипогликемия.
Со стороны дыхательной системы: кашель.
Со стороны пищеварительной системы: панкреатит.
Инфекционные заболевания: назофарингит.

При применении линаглиптина с метформином и пиоглитазоном:

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности.
Метаболические нарушения: гиперлипидемия.
Со стороны дыхательной системы: кашель.
Со стороны пищеварительной системы: панкреатит.
Инфекционные заболевания: назофарингит.
Прочие: увеличение массы тела.

Постмаркетинговый опыт применения:

Со стороны иммунной системы: ангионевротический отек, крапивница.
Со стороны пищеварительной системы: острый панкреатит.
Со стороны кожных покровов: сыпь.

Противопоказания:

сахарный диабет 1 типа;
диабетический кетоацидоз;
беременность;
период лактации (грудного вскармливания);
детский и подростковый возраст до 18 лет;
повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Линаглиптин, применявшийся у здоровых добровольцев многократно в дозе 10 мг/сут (выше терапевтической дозы), оказывал минимальное влияние на фармакокинетические показатели симвастатина, являющегося чувствительным субстратом для CYP3A4. После приема линаглиптина в дозе 10 мг совместно с симвастатином, применявшегося в суточной дозе 40 мг в течение 6 дней, величина AUC симвастатина повышалась на 34%, а величина Cmax – на 10%. Таким образом, линаглиптин является слабым ингибитором метаболизма, опосредуемого CYP3А4. Изменения дозы при одновременном приеме с препаратами, которые метаболизируются с участием CYP3A4, считается нецелесообразным. На время лечения данным препаратом рекомендуется отказаться от употребления алкогольных напитков.

Состав и свойства:

Линаглиптин.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые плен. оболочкой, по 5 мг №14, №28, №30, №56.

Фармакологическое действие:

Пероральный гипогликемический препарат. Линаглиптин является ингибитором фермента дипептидилпептидазы-4 (ДПП-4), который участвует в инактивации гормонов инкретинов – глюкагоноподобного пептида 1 типа (ГПП-1) и глюкозозависимого инсулинотропного полипептида (ГИП). Эти гормоны быстро разрушаются ферментом ДПП-4. Оба инкретина участвуют в поддержании концентрации глюкозы на физиологическом уровне. Базальные концентрации ГПП-1 и ГИП в течение суток низкие, но быстро повышаются в ответ на прием пищи. ГПП-1 и ГИП усиливают биосинтез инсулина и его секрецию бета-клетками поджелудочной железы при нормальной или повышенной концентрации глюкозы крови. Кроме того ГПП-1 снижает секрецию глюкагона альфа-клетками поджелудочной железы, что приводит к уменьшению продукции глюкозы в печени.

Линаглиптин активно связывается с ферментом ДПП-4 (связь обратимая), что вызывает устойчивое повышение концентрации инкретинов и длительное сохранение их активности. Тражента увеличивает глюкозозависимую секрецию инсулина и снижает секрецию глюкагона, что приводит к нормализации уровня глюкозы в крови. Линаглиптин избирательно связывается с ферментом ДПП-4 и обладает в 10 000 раз большей селективностью по отношению к ДПП-4 по сравнению с ферментами дипептилпептидазы-8 или дипептилпептидазы-9 in vitro.

В клинических исследованиях, где применялся линаглиптин в качестве монотерапии, комбинированной терапии с метформином, комбинированной терапии с препаратами сульфонилмочевины, комбинированной терапии с инсулином, комбинированной терапии с метформином и препаратами сульфонилмочевины, комбинированной терапии с пиоглитазоном, комбинированной терапии с метформином и пиоглитазоном, комбинированной терапии с метформином в сравнении с глимеперидом было доказано статистически значимое снижение гликозилированного гемоглобина (HbA1c) и уменьшение уровня глюкозы плазмы натощак.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Линаглиптин
Производитель:

Берингер Ингельхайм
Фарм. группа:

Синтетические гипогликемические средства

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A10

Средства для лечения сахарного диабета
A10B

Сахароснижающие препараты для перорального приема
A10BH

Ингибиторы дипептидилпептидазы 4 (ДПП-4)

Описание препарата «Тражента» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Рентгеноконтрастное средство.

Показания и дозировка:

Тразограф 76%:

Экскреторная урография
Инфузионная урография
Коронарография
Аортография
Ангиокардиография
Селективная ангиография
Спленопортография
Дети – для проведения экскреторной урографии

Тразограф 60%:

Экскреторная урография
Инфузионная урография
Ретроградная пиелография
Цистография
Ангиокардиография
Периферическая артериография
Селективная ангиография
Флебография

Подготовка больного к процедуре.

Введение контрастных средств проводится натощак, однако, прием воды не ограничивается. Предварительно должны быть устранены нарушения водно-электролитного обмена, если таковые имеются. Это особенно важно для пациентов с декомпенсированным сахарным диабетом, полиурией, олигурией или подагрой, генерализованной миеломой, а также у детей раннего возраста и пожилых больных, которым нельзя ограничивать прием жидкости перед применением гипертонических рентгеноконтрастных средств.

При ангиографии сосудов брюшной полости и урографии для улучшения диагностики рекомендуется тщательно очистить кишечник больного.

Поэтому за два дня до обследования больным следует избегать приема пищи, вызывающей метеоризм (прежде всего, бобовых, салатов, фруктов, черного и свежего хлеба, а также любых овощей в сыром виде).

Последний прием пищи должен быть не позднее 18 часов до начала обследования. Кроме того, целесообразно принять накануне вечером слабительное.

Грудным и маленьким детям большие интервалы в приеме пищи, а также назначение слабительных лекарственных средств противопоказаны.

Пациентам, испытывающим страх перед процедурой, необходимо назначить седативные средства.

Для пациентов с феохромоцитомой рекомендуется предварительная подготовка блокаторами альфа-адренорецепторов во избежание риска развития гипертонического криза.

Общие правила проведения процедуры.

Набирать в шприц контрастное средство следует непосредственно перед началом исследования.

Неиспользованные при исследовании остатки контрастного средства более не применяются.

При выполнении ангиографии требуется частое промывание используемых катетеров физиологическим раствором, чтобы свести к минимуму возможный риск возникновения тромбоэмболии.

Необходимо учитывать что контрастное средство переносится лучше и вводится легче, если его нагреть до температуры тела непосредственно перед использованием.

При использовании термостата подогревать до 37°С следует только то количество ампул контрастного средства, которое предполагается использовать.

Не рекомендуется проводить предварительное тестирование индивидуальной чувствительности с использованием малых доз препарата, ввиду риска развития тяжелых реакций гиперчувствительности.

Внутрисосудистое введение рентгеноконтрастного средства, если это возможно, лучше осуществлять при нахождении больного в положении лежа.

После инъекции необходимо тщательное наблюдение за больным в течение не менее 30 минут, поскольку большинство осложнений наступает именно в первые полчаса после введения препарата.

Если для уточнения диагностики требуется несколько высоких однократных доз, то интервал между инъекциями должен составить 10-15 минут (для компенсации повышенной сывороточной осмолярности за счет притока интерстициальной жидкости). Если однократно вводится более чем 300 мл контрастного вещества, назначается внутривенная инфузия растворов электролитов.

Исследование почек и мочевыводящих путей.

Раствор Тразографа используют для экскреторной урографии, ретроградной пиелографии и цистографии путем внутривенного или внутриполостного (в мочевой пузырь, почечные лоханки) введения.

Экскреторная урография.

Взрослым вводят внутривенно струйно 20-50 мл 60% раствора или 20 мл 76% раствора Тразографа со скоростью 0,3 мл/сек. У больных с повышенной массой тела более целесообразно использовать 76% раствор Тразографа.

У детей из-за физиологически пониженной концентрационной способности еще незрелого нефрона почек требуются относительно высокие дозы Тразографа 76%:

До 1 года – 6 мл
От 1 года до 2 лет – 8 мл
От 2 до 6 лет – 10 мл
От 6 до 12 лет – 12-14мл
От 12 до 15 лет – 16 мл

Инфузионная урография.

Внутривенно капельно взрослым вводят смесь 80 мл 60% или 76% раствора Тразографа и 80 мл 5 % раствора декстрозы со скоростью 20-30 капель в минуту.

Ретроградная пиелография.

Для внутриполостного введения Тразограф целесообразно разбавлять изотоническим раствором натрия хлорида или 5% раствором декстрозы до получения 30% раствора. 30% раствор Тразографа вводят ретроградно через катетер в мочевые пути под небольшим давлением под визуальным рентгенологическим контролем (не допуская болевых ощущений в поясничной области) обычно в дозе 3-8 мл; в случае эктазии полостей системы – до 20 мл и больше в зависимости от степени расширения полостей почек.

Цистография.

30% раствор Тразографа вводят в мочевой пузырь ретроградно или через эпицистостому под визуальным рентгенологическим контролем в объеме несколько меньшем, чем емкость мочевого пузыря (100-200 мл).

Ангиография.

Тразограф используют для ангиокардиографии, аортографии, артериографии, селективной ангиографии, флебографии путем внутрисосудистого введения, а также при спленопортографии:

При аортографии в аорту вводят 30-60 мл 76% раствора препарата со скоростью 25- 35 мл/сек.
При ангиокардиографии применяют до 60 мл 76% раствора Тразографа со скоростью 10-30 мл/сек.
При периферической артериографии – внутриартериально на нижней конечности вводят 20-40 мл, на верхней конечности – 10-20 мл 60% раствора Тразографа со скоростью 8-12 мл/сек.
При селективной ангиографии применяют 60% и 76% раствор Тразографа в количестве, соответствующей объему русла исследуемого сосуда со скоростью 3-12 мл/сек.
При флебографии внутривенно на нижней конечности вводят 20-40 мл, на верхней конечности – 10-20 мл 60% раствора препарата со скоростью 3-5 мл/сек.
При спленопортографии в селезенку вводят 30-50 мл 76% раствора Тразографа со скоростью 8 мл/сек.

Передозировка:

При случайной передозировке Тразографом или значительно сниженной функции почек препарат может быть выведен из организма методом экстракорпорального диализа.

Побочные эффекты:

Побочные явления, связанные с внутрисосудистым применением йодсодержащих контрастных средств, как правило, преходящие и относятся к разряду легких или средней тяжести, хотя наблюдались и тяжелые, опасные для жизни реакции, в том числе приводившие к летальному исходу.

При внутрисосудистом введении контрастного средства наиболее часто наблюдались:

Тошнота
Рвота
Покраснение кожи
Ощущение жара

Уменьшения чувства жара и тошноты можно добиться, если контрастное вещество вводится медленно или делать короткие перерывы (каждые 3-5 минут) во время введения препарата Тразограф.

Возможно также развитие следующих симптомов:

Озноб
Повышение температуры
Потливость
Головная боль
Головокружение
Бледность кожных покровов
Слабость
Позывы на рвоту и чувство удушья
Затрудненное дыхание
Чихание
Слезотечение
Повышение или понижение артериального давления
Зуд
Крапивница
Отеки
Судороги
Мышечный тремор

Не исключено, что возникновение таких побочных реакций может быть предвестником начинающегося анафилактического шока.

В случае возникновения шока введение контрастного средства необходимо немедленно прекратить и при необходимости назначить соответствующую внутривенную терапию. Аллергические и анафилактоидные реакции могут наступить независимо от количества и способа введения контрастного средства.

Гиперэргические реакции чаще возникают у пациентов, предрасположенных к аллергии.

Тяжелые побочные реакции, требующие оказания неотложной помощи, могут проявляться в виде нарушений кровообращения, которые выражаются в расширении периферических сосудов и последующем понижении артериального давления, рефлекторной тахикардии, одышки, цианозе, возбужденном состоянии, спутанности сознания, вплоть до потери сознания.

В связи с этим при проведении исследования с целью оказания неотложной помощи должны быть наготове соответствующие медикаменты, интубационная трубка и аппарат искусственного дыхания.

В единичных случаях, главным образом, у пациентов, страдающих эпилепсией или заболеваниями головного мозга, возможно развитие неврологических осложнений, таких как: кома, дезориентация, сонливость, временный парез, нарушение зрения, а также приступы эпилепсии.

В ряде случаев при применении препарата Тразограф возможно развитие флебитов, тромбозов.

В редких случаях может возникнуть обратимая почечная недостаточность.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к йодсодержащим препаратам
Тяжелые формы гипертиреоза
Недостаточность кровообращения с явлениями декомпенсации
Выраженная почечная и печеночная недостаточность
Активный туберкулез легких и эмфизема легких
Поражения миокарда
Тяжелая артериальная гипертензия
Беременность
Состояние шока и коллапса
Эпилепсия

Тразограф не должен использоваться для миелографии, вентрикулографии и цистернографии в связи с возможными нейротоксическими реакциями.

С осторожностью следует применять препарат при:

Нарушении функции почек, печени
Сердечно-сосудистой недостаточности
Выраженном атеросклерозе сосудов головного мозга
Декомпенсированном сахарном диабете
Гипертиреозе
Узловом зобе
Плазмоцитоме
Беременности

При беременности препарат Тразограф назначают лишь в случаях, если лечащий врач считает это абсолютно необходимым с учетом возможного риска для плода.

Во время беременности запрещается проводить гистеросальпингографию.

Экскреция препарата Тразограф с грудным молоком незначительна и, согласно имеющемуся опыту, вероятность нанесения вреда ребенку мала, однако, перед назначением препарата в период лактации необходимо учитывать возможную опасность для ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Следует иметь в виду, что йодсодержащие рентгеноконтрастные средства уменьшают способность ткани щитовидной железы накапливать радиоизотопные препараты при диагностических исследованиях на срок более двух недель.

У больных, страдающих диабетической нефропатией и принимающих бигуаниды, при введении контрастного средства возможно развитие лактатацидоза.

Для предупреждения данного осложнения необходимо прекратить прием бигуанидов за 48 часов до процедуры.

Для возобновления приема бигуанидов следует убедиться в отсутствии нарушения функции почек.

Реакции гиперчувствительности могут быть сильнее выражены у пациентов, принимающих бета-адреноблокаторы.

У больных, принимающих интерлейкин, чаще возникают отсроченные реакции (например, лихорадка, сыпь, зуд, суставные боли) и симптомы, напоминающие грипп.

Состав и свойства:

Тразограф 60 %.

1 мл раствора содержит:

Активные вещества: меглумина амидотризоат 600 мг (содержание йода 282 мг)
Вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфат (дигидрат), натрия кальция эдетат, вода для инъекций

Тразограф 76%.

1 мл раствора содержит:

Активные вещества: меглумина амидотризоат 660 мг, Натрия амидотризоат 100 мг содержание йода 370 мг)
Вспомогательные вещества: натрия кальция эдетат, вода для инъекций

Тразограф 60% – прозрачная слегка вязкая жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета

Тразограф 76% – прозрачная слегка вязкая жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

Может кристаллизоваться при комнатной температуре или при температуре ниже комнатной.

Фармакологическое действие:

Тразограф – ионное трийодированное рентгеноконтрастное средство.

Повышает контрастность изображения за счет поглощения рентгеновских лучей входящим в состав препарата стабильно связанным йодом.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций 60% , 76%.

По 20 мл в ампулу оранжевого стекла (тип 1) с насечкой:

5 ампул в безъячейковой картонной контурной упаковке в комплекте с ампульным ножом и инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
5 ампул в комплекте с ампульным ножом и инструкцией по применению в термоконтейнер («термокол»). 1 термоконтейнер помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

Хранить Тразограф следует при температуре не выше 30 С. Не замораживать! Предохранять от света и вторичных рентгеновских лучей.

Хранить Тразограф в местах, недоступных для детей.

Срок годности 5 лет. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Натрия амидотризоат
Производитель:

Юник Фармасьютикал Лабораториз, Индия
Фарм. группа:

Рентгеноконтрастные средства

Код ATX

V

Прочие препараты
V08

Контрастные вещества
V08A

Рентгеноконтрастные йодсодежащие вещества
V08AA

Водорастворимые высокоосмолярные ренотропные вещества
V08AA01

Натрия амидотризоат

Описание препарата «Тразограф» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Рентгеноконтрастное средство.

Показания и дозировка:

Тразограф 76%:

Экскреторная урография
Инфузионная урография
Коронарография
Аортография
Ангиокардиография
Селективная ангиография
Спленопортография
Дети – для проведения экскреторной урографии

Тразограф 60%:

Экскреторная урография
Инфузионная урография
Ретроградная пиелография
Цистография
Ангиокардиография
Периферическая артериография
Селективная ангиография
Флебография

Подготовка больного к процедуре.

Пациентам, испытывающим страх перед процедурой, необходимо назначить седативные средства.

Общие правила проведения процедуры.

Набирать в шприц контрастное средство следует непосредственно перед началом исследования.

Неиспользованные при исследовании остатки контрастного средства более не применяются.

Исследование почек и мочевыводящих путей.

Экскреторная урография.

До 1 года – 6 мл
От 1 года до 2 лет – 8 мл
От 2 до 6 лет – 10 мл
От 6 до 12 лет – 12-14мл
От 12 до 15 лет – 16 мл

Инфузионная урография.

Ретроградная пиелография.

Цистография.

Ангиография.

При аортографии в аорту вводят 30-60 мл 76% раствора препарата со скоростью 25- 35 мл/сек.
При ангиокардиографии применяют до 60 мл 76% раствора Тразографа со скоростью 10-30 мл/сек.
При периферической артериографии – внутриартериально на нижней конечности вводят 20-40 мл, на верхней конечности – 10-20 мл 60% раствора Тразографа со скоростью 8-12 мл/сек.
При селективной ангиографии применяют 60% и 76% раствор Тразографа в количестве, соответствующей объему русла исследуемого сосуда со скоростью 3-12 мл/сек.
При флебографии внутривенно на нижней конечности вводят 20-40 мл, на верхней конечности – 10-20 мл 60% раствора препарата со скоростью 3-5 мл/сек.
При спленопортографии в селезенку вводят 30-50 мл 76% раствора Тразографа со скоростью 8 мл/сек.

Передозировка:

При случайной передозировке или значительно сниженной функции почек препарат может быть выведен из организма методом экстракорпорального диализа.

Побочные эффекты:

Побочные явления, связанные с внутрисосудистым применением йодсодержащих контрастных средств, как правило, преходящи и относятся к разряду легких или средней тяжести, хотя наблюдались и тяжелые, опасные для жизни реакции, в том числе приводившие к летальному исходу.

При внутрисосудистом введении контрастного средства наиболее часто наблюдались:

Тошнота
Рвота
Покраснение кожи
Ощущение жара

Уменьшения чувства жара и тошноты можно добиться, если контрастное вещество вводится медленно или делать короткие перерывы (каждые 3-5 минут) во время введения препарата.

Возможно также развитие следующих симптомов:

Озноб
Повышение температуры
Потливость
Головная боль
Головокружение
Бледность кожных покровов
Слабость
Позывы на рвоту и чувство удушья
Затрудненное дыхание
Чихание
Слезотечение
Повышение или понижение артериального давления
Зуд
Крапивница
Отеки
Судороги
Мышечный тремор

Гиперэргические реакции чаще возникают у пациентов, предрасположенных к аллергии.

В ряде случаев при применении препарата возможно развитие флебитов, тромбозов.

В редких случаях может возникнуть обратимая почечная недостаточность.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к йодсодержащим препаратам
Тяжелые формы гипертиреоза
Недостаточность кровообращения с явлениями декомпенсации
Выраженная почечная и печеночная недостаточность
Активный туберкулез легких и эмфизема легких
Поражения миокарда
Тяжелая артериальная гипертензия
Беременность
Состояние шока и коллапса
Эпилепсия

С осторожностью следует применять препарат при:

Нарушении функции почек, печени
Сердечно-сосудистой недостаточности
Выраженном атеросклерозе сосудов головного мозга
Декомпенсированном сахарном диабете
Гипертиреозе
Узловом зобе
Плазмоцитоме
Беременности

При беременности препарат назначают лишь в случаях, если лечащий врач считает это абсолютно необходимым с учетом возможного риска для плода.

Во время беременности запрещается проводить гистеросальпингографию.

Экскреция препарата с грудным молоком незначительна и, согласно имеющемуся опыту, вероятность нанесения вреда ребенку мала, однако, перед назначением препарата в период лактации необходимо учитывать возможную опасность для ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Для предупреждения данного осложнения необходимо прекратить прием бигуанидов за 48 часов до процедуры.

Для возобновления приема бигуанидов следует убедиться в отсутствии нарушения функции почек.

Реакции гиперчувствительности могут быть сильнее выражены у пациентов, принимающих бета-адреноблокаторы.

Состав и свойства:

Тразограф 60 %.

1 мл раствора содержит:

Активные вещества: меглумина амидотризоат 600 мг (содержание йода 282 мг)
Вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфат (дигидрат), натрия кальция эдетат, вода для инъекций

Тразограф 76%.

1 мл раствора содержит:

Активные вещества: меглумина амидотризоат 660 мг, Натрия амидотризоат 100 мг содержание йода 370 мг)
Вспомогательные вещества: натрия кальция эдетат, вода для инъекций

Тразограф 60% – прозрачная слегка вязкая жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета

Тразограф 76% – прозрачная слегка вязкая жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

Может кристаллизоваться при комнатной температуре или при температуре ниже комнатной.

Фармакологическое действие:

Тразограф – ионное трийодированное рентгеноконтрастное средство.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций 60% , 76%.

По 20 мл в ампулу оранжевого стекла (тип 1) с насечкой:

5 ампул в безъячейковой картонной контурной упаковке в комплекте с ампульным ножом и инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
5 ампул в комплекте с ампульным ножом и инструкцией по применению в термоконтейнер («термокол»). 1 термоконтейнер помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 30 С. Не замораживать! Предохранять от света и вторичных рентгеновских лучей.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности 5 лет. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Натрия амидотризоат
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Тразограф 60%» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Препарат оказывает антидепрессивное (тимолептическое /улучшающее настроение/) действие, сочетающееся с анксиолитическим и транквилизирующим (противотревожным и успокаивающим) эффектом. По фармакологическим свойствам и нейрохимическому действию отличается от типичных антидепрессантов (средств, улучшающих настроение): не влияет на действие резерпина, ослабляет центральные эффекты фенамина и периферическое действие норадреналина; не оказывает заметного влияния на нейрональный захват катехоламинов, но избирательно блокирует захват серотонина.

Показания к применению:

Применяют при разных формах депрессий (подавленного состояния /эндогенные, психотические, невротические, соматогенные и др./), протекающие с тревогой, напряженностью. В связи с хорошей переносимостью и отсутствием холинолитического действия тразодон широко используют при лечении больных пожилого возраста с органическими заболеваниями центральной нервной системы, а также в комплексном лечении больных с соматическими заболеваниями (болезнями внутренних органов), осложненными психическими расстройствами (тревога, напряженность и др.).

Способ применения:

Назначают внутрь, иногда внутримышечно и внутривенно. Начальная доза при приеме внутрь составляет 50 мг 3 раза в день, затем в зависимости от вида и тяжести депрессии до 300-500 мг в день. Терапевтический эффект обычно наблюдается через 3-7 дней от начала лечения. Внутривенно и внутримышечно вводят в дозе 50 мг в качестве анксиолитического (противотревожного) средства для премедикации (применение лекарственных средств для подготовки к наркозу или местной анестезии) перед оперативным вмешательством.

Побочные действия:

Утомляемость, сонливость, головная боль, головокружение, бессонница, понижение артериального давления встречаются редко и проходят при уменьшении дозы.

Противопоказания:

Препарат не следует назначать одновременно с ингибиторами МАО.

Форма выпуска:

Капсулы, содержащие по 25, 50 или 100 мг препарата; 1% раствор в ампулах по 5 мл (50 мг в ампуле).

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Синонимы:Азона, Бенефикат, Бимаран, Дезирел, Менеган, Прагмарел, Сидерил, Томбран, Тразолан, Триттико, Герипакс, Молипаксин, Прагмазин, Траменсан, Тразон, Трезин.Внимание!Перед применением препарата Тразодон вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антидепрессанты других групп

Описание препарата «Тразодон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Гиполипидемическое средство, оказывает урикозурическое и антиагрегантное действие.

Показания и дозировка:

Гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия изолированные или в комбинации (дислипидемия типа IIa, IIb, IV, а также дислипидемия типа III и V) у пациентов, которые не реагируют на диетические и другие немедикаментозные терапевтические мероприятия (например уменьшение массы тела или повышение физической активности). Вторичная дислипидемия при сахарном диабете II типа и метаболическом синдроме при условии ее сохранения, несмотря на эффективное лечение основного заболевания. Диетотерапию, начатую до назначения препарата, необходимо продолжить.

В комбинации с диетотерапией препарат предназначен для продолжительного лечения, эффективность которого необходимо периодически контролировать путем определения уровня липидов в сыворотке крови (общий ХС, ХС ЛПНП, ТГ).

Если после применения препарата на протяжении нескольких месяцев (например 3 мес) уровень липидов в сыворотке крови недостаточно снизился, необходимо рассмотреть вопрос о назначении дополнительного лечения или других видов терапии.

Взрослые: Рекомендованная доза — 145 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки. Пациентам, которые принимают фенофибрат в дозе 200 мг, можно заменить его на 1 таблетку Трайкора 145 мг без дополнительного подбора дозы.

Пациентам пожилого возраста рекомендуется обычная доза для взрослых.

Пациентам с почечной недостаточностью необходимо снизить дозы. Таким больным рекомендуется принимать препараты, которые содержат фенофибрат в более низких дозах (100 или 67 мг).

Таблетки необходимо глотать целыми, запивая стаканом воды.Таблетки Трайкора 145 мг можно принимать в любое время на протяжении суток независимо от приема пищи.

Передозировка:

Сообщений о случаях не было. Специфический антидот не известен. При подозрении на передозировку лечение симптоматическое с применением необходимой поддерживающей терапии. Фенофибрат не выводится путем гемодиализа.

Побочные эффекты:

Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (>1/100, <1/10); иногда (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.

Со стороны ЖКТ: часто — боль в животе, тошнота, рвота, диарея и метеоризм умеренной тяжести; иногда — случаи панкреатита.
Со стороны печени: часто — умеренное повышение концентрации сывороточных трансаминаз; иногда — образование желчных камней; очень редко — эпизоды гепатита. При появлении симптомов гепатита (желтуха, зуд) следует провести лабораторные исследования и, в случае подтверждения гепатита, отменить фенофибрат. (См. «Особые указания»).
Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: редко — диффузная миалгия, миозит, мышечные спазмы и слабость; очень редко — рабдомиолиз (острый некроз скелетных мышц).
Сосудистые нарушения: иногда — венозная тромбоэмболия (легочная эмболия, тромбоз глубоких вен).
Со стороны кровеносной и лимфатической системы: редко — повышение содержания гемоглобина и лейкоцитов.
Со стороны нервной системы: редко — сексуальная дисфункция, головная боль.
Со стороны органов дыхания: очень редко — интерстициальные пневмопатии.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: иногда — сыпь, зуд, крапивница или реакции светочувствительности; редко — алопеция; очень редко — фотосенсибилизация, сопровождающаяся эритемой, образованием волдырей или узелков на участках кожи, подвергнутых воздействию солнечного света или искусственного УФ-облучения, например кварцевой лампы (в отдельных случаях — после многомесячного применения без каких-либо осложнений).
Лабораторные исследования: иногда — повышение уровня креатинина и мочевины в сыворотке.

Противопоказания:

Печеночная недостаточность (включая билиарныйцирроз печени);
Почечная недостаточность
Детский возраст
Гиперчувствительность к фенофибрату или другим компонентам препарата
Фоточувствительность или фототоксические реакции во время лечения фибратами или кетопрофеном в прошлом
Заболевание желчного пузыря (желчнокаменная болезнь)

Трайкор 145 мг нельзя принимать пациентам с аллергией на арахисовое масло или соевый лецитин, или родственные продукты (возможный риск реакций гиперчувствительности).

Трайкор 145 мг противопоказан для лечения детей.

Адекватные данные о применении фенофибрата в период беременности отсутствуют. В исследованиях на животных не установили тератогенных эффектов. Эмбриотоксические эффекты были выявлены при применении доз, токсичных для матери. Потенциальный риск для человека не известен, поэтому Трайкор 145 мг можно применять в период беременности только после тщательной оценки соотношения польза/риск.

Данные о выделении фенофибрата и/или его метаболитов в грудное молоко отсутствуют, поэтому Трайкор 145 мг не следует принимать матерям, которые кормят грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Пероральные антикоагулянты: Фенофибрат усиливает эффект пероральных антикоагулянтов и может повышать риск возникновения кровотечения. Рекомендуется снижение дозы антикоагулянтов на 1/3 в начале лечения и затем постепенное ее повышение, если необходимо, под контролем INR (международное нормализованное соотношение).

Циклоспорин: Несколько тяжелых случаев нарушения функции почек отмечали при одновременном применении фенофибрата и циклоспорина, поэтому у таких пациентов нужно тщательно контролировать функцию почек. Лечение Трайкором 145 мг необходимо прекратить в случае выраженных отклонений лабораторных показателей.

Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы и другие фибраты: Риск серьезного токсического поражения мышц повышается при одновременном применении с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы или другими фибратами. Такую комбинацию необходимо применять с осторожностью и тщательно отслеживать появление признаков токсического эффекта на мышцы.

Ферменты цитохрома Р450: Исследование in vitro с использованием печеночных микросом человека показали, что фенофибрат и фенофибриновая кислота не являются ингибиторами изоформ цитохрома (CYP) Р450 CYP 3A4, CYP 2D6, CYP 2E1 или CYP 1A2. Они являются слабыми ингибиторами CYP 2С19 и CYP 2А6 и обладают слабым или умеренным ингибирующим эффектом на CYP 2С9 в терапевтических концентрациях, что необходимо учитывать при одновременном назначении с препаратами, которые метаболизируются при участии этих изоформ цитохрома Р450.

Состав и свойства:

Фенофибрат 145 мг

Прочие ингредиенты: сахароза, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая силикатизированная, кросповидон, гипромеллоза, натрия лаурилсульфат, натрия докузат, магния стеарат, опадри OY-B-28920.

Опадри OY-B-28920 включает в себя спирт поливиниловый, титана диоксид (Е171), тальк, лецитин соевый, камедь ксантановую.

Форма выпуска:

табл. п/плен. оболочкой 145 мг, № 30

Условия хранения:

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Фенофибрат
Производитель:

Лаб. Фурнье Лтд, Ирландия
Фарм. группа:

Антисклеротические лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C10

Гиполипидемические препараты
C10A

Гипохолестеринемические и гипотриглицеридемические препараты
C10AB

Фибраты
C10AB05

Фенофибрат

Описание препарата «Трайкор 145 мг» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Леденцы «Трайсилс» относятся к комбинированным антисептическим препаратам местного использования. Препарат обладает выраженным и долговременным действием. Его активные компоненты оказывают эффективное противомикробное действие на широкий спектр как грампозитивных, так и грамнегативных бактерий. Также, Трайсилс обладает противомикозным свойством и препятствует присоединению вторичной инфекции в случае развития вирусных заболеваний горла и трахеи. Важным свойством препарата является и его смягчающее действие на затронутую воспалением слизистую оболочку ротовой полости. Препарат амилметакрезол, входящий в его состав, оказывает выраженное противовоспалительное действие.

Показания к применению:

Препарат Трайсилс применяется для профилактики и терапии различных инфекционно-воспалительных заболеваний ротовой полости и глотки – таких, как стоматит, гингивит, глоссит, катаральная ангина, фарингит.

Способ применения:

Трайсилс рекомендован к применению пациентам, относящимся к возрастной группе старше 12 лет. Препарат применяется перорально. Рекомендовано медленно рассасывать по одному леденцу каждый два-три часа. Максимальная суточная доза леденцов составляет 8 штук. Продолжительность терапии данным лекарственным средством определяется лечащим врачом в зависимости от тяжести протекания заболевания.

Побочные действия:

Обычно побочных действий при приеме Трайсилс не наблюдается. Крайне редко можно наблюдать реакции гиперчувствительности в виде покраснения кожных покровов и кожного зуда.

Противопоказания:

Не рекомендуется применять препарат больным, имеющим повышенную чувствительность к входящим в его состав активным компонентам. Также, прием противопоказан больным младше двенадцати лет.

Беременность:

Клинически безопасность применения Трайсилс в период беременности и при кормлении на сегодняшний день не была установлена, однако также не было замечено его негативного влияния. Следует решать вопросы о целесообразности назначения препарата отдельным беременным в индивидуальном порядке.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Значимого фармакологического взаимодействия с другими средствами не обнаружено.

Передозировка:

Основным симптомом передозировки является тошнота, в редких случаях – боль в желудке. Лечение при передозировке определяется врачом в зависимости от симптомов.

Форма выпуска:

Препарат выпускается в форме леденцов, запакованных в мягкие блистеры по 10 штук.

Условия хранения:

Хранить Трайсилс следует при комнатной температуре, в защищенном от солнечного ультрафиолета и недоступном для детей месте. При правильном хранении срок годности составляет 3 года.

Состав:

В состав одного леденца входит 1,2мг 2,4-дихлорбензилового спирта, 0,6мг – амилметакрезола – действующих веществ. Вспомогательные вещества: жидкая глюкоза, сахароза, моногидрат, кислота лимонная, ментол; красители: SunsetYellow, QuinolineYellowSupra, ароматизатор лимонный; SunsetYellow – ароматизатор-1483 апельсиновый; CarmosineSupra ароматизатор Flv 6015 – анисовый, QuinolinеYellow – ароматизатор банановый; Ponceau 4R ароматизатор малиновый; Chocolate T –ароматизатор 8001 медовый; BrilliantBlue FCF – ароматизатор мятный; Chocolate T и QuinolineYellowsupra – медово-лимонный.

Дополнительно:

В случае назначения препарата пациентам, страдающих сахарным диабетом, нужно учитывать тот факт, что в одном леденце содержится около 2,6 грамма сахара. Прием Трайсилс не влияет на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с высокоточными механизмами.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антисептические лекарственные средства других групп

Описание препарата «Трайсилс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Трайфед

АТХ код

R01BA52

О препарате:

Трайфед – противоотечное комбинированное средство системного действия, которое применяется для симптоматического лечения заболеваний полости носа, обусловленных избыточным выделением гистамина.

Показания и дозировка:

Препарат Трайфед используется при симптоматическом лечении заболеваний верхних дыхательных путей
Трайфед показан при рините, включая вазомоторный и аллергический

Препарат Трайфед в форме таблеток не рекомендуется применять детям младше 12 лет. Детям в возрасте от 6 месяцев до 12 лет препарат Трайфед применяется в форме сиропа.

У взрослых пациентов и детей старше 12 лет используется по 1 таблетке Трайфед 3 раза/сутки. Продолжительность курса терапии не должна превышать 4 недели.

Взрослым и детям старше 12 лет Трайфед в форме сиропа применяется по 10 мл 3 раза/сутки.

Детям в возрасте от 6 месяцев до 2 лет сироп Трайфед применятся по 1,25 мл 3 раза/сутки, в возрасте 2-5 лет – по 2,5 мл 3 раза/сутки, 6-12 лет – по 5 мл 3 раза/сутки.

Продолжительность курса терапии не должна составлять более 2 недель.

Передозировка:

При передозировке препаратом Трайфед отмечаются следующие симптомы: тошнота, мидриаз, рвота, бессонница, тахикардия, аритмия, гипертонический криз, возбуждение и другие изменения психического состояния, тремор, галлюцинации (наблюдаются чаще у детей).

В случае передозировки препаратом Трайфед рекомендуется обеспечить поддержку работы сердечно-сосудистой и дыхательной системы, а также провести противосудорожную терапию. Ускорить выведение псевдоэфедрина из организма можно путем диализа.

Побочные эффекты:

Во время применения препарата Трайфед могут развиваться следующие побочные эффекты: тахикардия, сонливость, сухость в носу, во рту, в глотке.
Иногда может отмечаться кожный зуд.

Противопоказания:

Препарат Трайфед противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к его компонентам
Во время беременности
При тяжелых заболеваниях коронарных сосудов
Тяжелой артериальной гипертензии
В период кормления грудью
Не применяется препарат Трайфед в течение последних двух недель после приема ингибиторов моноаминоксидазы
Препарат Трайфед в форме сиропа противопоказан детям младше 6 месяцев, а в форме таблеток – детям младше 12 лет

С осторожностью Трайфед используется у пациентов, которые одновременно принимают антигипертензивные средства. Это связано с содержанием в препарате Трайфед псевдоэфедрина, который может частично нейтрализовать гипотензивный эффект лекарственных средств, воздействующих на симпатическую активность, в особенности гуанетидина, бетанидина, бретилия, метилдопи, дебризохина, альфа- и бета-адреноблокаторов.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При сочетанном применении Трайфеда с трициклическими антидепрессантами либо симпатомиметическими средствами (супрессорами аппетита, деконгестантами, амфетаминовими психостимуляторами), воздействующими на катаболизм симпатомиметических аминов, возможно повышение артериального давления.

Не рекомендуется совмещать применение препарата Трайфед с употреблением алкоголя.

Состав и свойства:

Трайфед-таблетки

Активные вещества (в 1 таблетке): гидрохлорид псевдоэфедрина – 60 мг; гидрохлорид трипролидина – 2,5 мг.

Неактивные вещества: стеарат магния, лактоза, крахмал, кремния диоксид коллоидный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза.

Трайфед-сироп

Активные вещества (в 5 мл сиропа): гидрохлорид псевдоэфедрина – 30 мг; гидрохлорид трипролидина – 1,25 мг.

Неактивные вещества: сахароза, натрия бензоат, глицерол, краситель, сорбитол, апельсиновый ароматизатор, вода очищенная.

Форма выпуска:

Трайфед-таблетки. Таблетки в упаковке по 10 или 20 штук.
Трайфед-сироп. Сироп во флаконах по 100 мл.

Фармакологическое действие:

Трипролидин является антагонистом Н1-гистаминовых рецепторов. Трипролидин применяется для симптоматической терапии аллергических состояний, которые спровоцированы выделением чрезмерного количества гистамина, вызывающего возникновение отека и увеличение проницаемости капилляров. Трипролидин уменьшает зуд и гиперемию, которые сопровождают выделение гистамина.

Псевдоэфедрин является противоотечным средством, проявляющим симпатомиметическую активность (прямую и непрямую). Псевдоэфедрин оказывает непосредственное воздействие на альфа-адренорецепторы и в меньшей мере на бета-адренорецепторы. Псевдоэфедрин обладает непрямым воздействием, вызывая высвобождение норэпинефрина из своего депо. Также псевдоэфедрин оказывает непосредственное воздействие на альфа-адренорецепторы слизистой оболочки дыхательных путей, вследствие которого происходит сужение сосудов, уменьшение отека и гиперемии. Псевдоэфедрин способствует уменьшению заложенности носа, при этом увеличивая пропускную способность дыхательных путей.

Условия хранения:

Хранить препарат Трайфед необходимо в темном, сухом месте. Температурный режим – 15–25°С. Беречь от детей.

Срок годности препарата Трайфед в форме таблеток и в форме сиропа составляет три года. Не рекомендуется использовать препарат Трайфед после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Псевдоэфедрин
Производитель:

Хикма Фармасьютикалс
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения ринита

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R01

Назальные средства
R01B

Назальные деконгестанты для системного использования
R01BA

Симпатомиметики
R01BA02

Псевдоэфедрин

Описание препарата «Трайфед» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Трайфед® экспекторант – это комбинированное лекарственное средство, терапевтическое действие которого обусловлено фармакологически активными веществами, входящими в его состав.

Показания и дозировка:

Симптоматическая терапия заболеваний верхних и нижних дыхательных путей, ассоциированных с продуктивным кашлем

Взрослым и детям старше двенадцати лет следует принимать по 10 мл сиропа три раза в сутки.

Детям от шести месяцев до двух лет – по 1,25 мл сиропа три раза в день;

От двух до пяти лет – по 2,5 мл сиропа три раза в день;

От шести до двенадцати лет по 5 мл сиропа три раза в день.

Передозировка:

При передозировке могут возникнуть такие симптомы: мидриаз, тахикардия, гипертония, сердечная аритмия, возбужденное состояние, галлюцинации (чаще у детей), тошнота и рвота, гипертонический криз, бессонница, тремор, изменение психического состояния.

Рекомендуется поддержка дыхания и сердечно-сосудистой системы, против судорожная терапия. После отравления следует промыть желудок. Ускорить вывод псевдо эфедрина можно путем ацид-диуреза или диализа.

Побочные эффекты:

Сонливость
Иногда – кожный зуд, тахикардия, сухость во рту, носу, глотке

Противопоказания:

Препарат Трайфед® экспекторант противопоказан при:

Гиперчувствительности к любому из компонентов, входящих в состав препарата
При серьезных заболеваниях коронарных сосудов
Тяжелая форма артериальной гипертензии
Также, противопоказан пациентам, принимающим или которые принимали в течение последних 2 недель ингибиторы МАО (моноамин оксидазы)

Следует с осторожностью назначать пациентам, которые принимают трициклические антидепрессанты, антигипертензивные препараты или иншисимпатомиметикы.

Безопасность и эффективность применения препарата в период беременности и лактации изучены недостаточно, поэтому не следует использовать препарат Трайфед® экспекторант беременным и кормящим грудью (за исключением тех случаев, когда использование его действительно необходимо).

Следует с осторожностью использовать пациентам, страдающим сердечно-сосудистые заболевания, диабетом, гипертиреоидизмом, гипертрофией простаты, повышенным внутриглазным давлением, а также с серьезными дисфункциями почек и печени. Трайфед® экспекторант может вызвать сонливость. Следует воздерживать от управления автомобилем, машинами и механизмами пациентам, принимающим данный препарат.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Трайфед® экспекторант с осторожностью принимают больные, которые одновременно применяют антигипертензивные препараты, трициклические антидепрессанты или другие симпатомиметики. Возможные последствия взаимодействия: желудочковая экстрасистолия, сердечная аритмия, гипертония, раздражительность, бессонница, головная боль, внезапные и сильные гипертонический или гипертермичный кризиса, фотосенсибилизация.

Состав и свойства:

Трипролидина гидрохлорид 1,25 мг/5 мл

Псевдоэфедрина гидрохлорид 30 мг/5 мл

Гвайфенезин 100 мг/5 мл

Прочие ингредиенты: натрия бензоат, натрия сахаринат, сорбитол, глицерол, моноаммония глицирризинат, сахароза, ароматизатор, красители, натрия гидроцитрат, вода очищенная.

Форма выпуска:

сироп фл. 100 мл

Фармакологическое действие:

Трипролидин является антагонистом Н1-рецепторов, обеспечивает симптоматическое лечение аллергических состояний, вызванных выделением избыточного количества гистамина.

Имя эфедрин – против отечный средство, оказывает прямое и опосредованное симпатомиметической активностью.

Гвайфенезин – это экспекторант (отхаркивающее средство), облегчающий от прохождения мокроты.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре 15–25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Трипролидин
Производитель:

Хикма Фармасьютикалс

Описание препарата «Трайфед-экспекторант» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Трайфемол – это комбинированное лекарственное средство, терапевтическое действие которого обусловлено фармакологически активными веществами, входящими в его состав.

Показания и дозировка

Симптоматическое лечение заболеваний верхних и нижних дыхательных путей, ассоциированных с продуктивным кашлем.

Взрослым и детям старше 12 лет – по 10 мл сиропа 3 раза в сутки.

От 6 месяцев до 2 лет – по 1,25 мл сиропа 3 раза в сутки; 2-5 лет – по 2,5 мл сиропа 3 раза в сутки; 6-12 лет – по 5 мл сиропа 3 раза в сутки.

Дозировка и длительность лечения для детей определяет врач.

Передозировка

Передозировка препарата Трайфемол:

Симптомы: мидриаз, тахикардия, артериальная гипертензия, сердечная аритмия, возбужденное состояние, галлюцинации (чаще у детей), тошнота и рвота, гипертонический криз, бессонница, тремор, изменение психического состояния.

Лечение рекомендуется поддержка дыхания и сердечно-сосудистой системы, противосудорожное терапия. После отравления следует промыть желудок. Ускорить вывод псевдоэфедрина можно путем ацид-диуреза или диализа.

Побочные эффекты

Побочные эффекты препарата Гедозипам:

Сонливость, иногда – зуд, тахикардия, сухость во рту, носу, горле.

Противопоказания

Гиперчувствительность к любому из ингредиентов, входящих в состав препарата Трайфемол. Тяжелая форма артериальной гипертензии или тяжелые заболевания коронарных сосудов; прием в течение последних 2 недель ингибиторов МАО.

С осторожностью применять детям до 12 лет с устойчивым или хроническим кашлем, который наблюдается, например, при астме, или если кашель сопровождается большим выделением слизи.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Трайфемол с осторожностью применяют больным, которые одновременно принимают антигипертензивные препараты, трициклические антидепрессанты или другие симпатомиметики.Возможные последствия взаимодействия: желудочковая экстрасистолия, сердечная аритмия, артериальная гипертензия, раздражительность, бессонница, головная боль, внезапный и сильный гипертонический или гипертермичный кризисов, фотосенсибилизация.

Состав и свойства

действующие вещества: 5 мл сиропа содержат псевдоэфедрина гидрохлорида 30 мг, трипролидина гидрохлорида 1,25 мг, гуайфенезина 100 мг

Вспомогательные вещества: аммония глициризат, сорбит (Е 420), сахароза (сахароза), натрия бензоат (Е 211), сахарин натрия, натрия, глицерин, ароматизатор «Малина», желтый закат FCF (Е 110), вода очищенная.

Форма выпуска: Сироп.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Трипролидин является антагонистом Н ₁ рецепторов, обеспечивает симптоматическое лечение аллергических состояний, вызванных выделением избыточного количества гистамина. Псевдоэфедрин – противоотечное средство, оказывает прямое и косвенное симпатомиметической активностью.

Гвайфенезин – это экспекторант (отхаркивающее средство), который облегчает отхождение мокроты.

Фармакокинетика. Препарат быстро и почти полностью всасывается из пищеварительного тракта.Выделяется в виде метаболитов через кишечник. Период полувыведения – от 4 до 6:00.

Условия хранения: Хранить Трайфемол следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Псевдоэфедрин
Производитель:

Здоровье народу, ХФП, ООО, г.Харьков, Украина

Описание препарата «Трайфемол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Дополнительно:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты: