Таксотер – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Противоопухолевые средства растительного происхождения. ...

Read more
Таксотер – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Противоопухолевые средства растительного происхождения. ...

Read more

Талцеф – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

ТАЛЦЕФ (TALCEF) cefotaxime Представительство:ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:IPCA LABORATORIES, Ltd. код ATX: J01DD01 ...

Read more
Талцеф – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

ТАЛЦЕФ (TALCEF) cefotaxime Представительство:ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:IPCA LABORATORIES, Ltd. код ATX: J01DD01 ...

Read more

Тальцид – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Тальцид – антацидный препарат. Применяют при заболеваниях желудочно – кишечного тракта, сопровождающиеся повышеной кислотности желудочного сока. ...

Read more
Тальцид – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Тальцид – антацидный препарат. Применяют при заболеваниях желудочно – кишечного тракта, сопровождающиеся повышеной кислотности желудочного сока. ...

Read more
×

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Таксотер – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Противоопухолевые средства растительного происхождения. ...

Read more
Таксотер – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Противоопухолевые средства растительного происхождения. ...

Read more

Талцеф – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

ТАЛЦЕФ (TALCEF) cefotaxime Представительство:ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:IPCA LABORATORIES, Ltd. код ATX: J01DD01 ...

Read more
Талцеф – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

ТАЛЦЕФ (TALCEF) cefotaxime Представительство:ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:IPCA LABORATORIES, Ltd. код ATX: J01DD01 ...

Read more

Тальцид – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Тальцид – антацидный препарат. Применяют при заболеваниях желудочно – кишечного тракта, сопровождающиеся повышеной кислотности желудочного сока. ...

Read more
Тальцид – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Тальцид – антацидный препарат. Применяют при заболеваниях желудочно – кишечного тракта, сопровождающиеся повышеной кислотности желудочного сока. ...

Read more

О препарате:

Противоопухолевые средства растительного происхождения.

Показания и дозировка:

Показаниями для приема перпарата Таксотер есть:

Адъювантная терапия при операбельном раке молочной железы с поражением регионарных лимфоузлов в комбинации с доксорубицином и циклофосфамидом.

В/в, путем медленной (в течение 1 ч) инфузии каждые 3 нед. Для предупреждения реакций повышенной чувствительности, а также с целью уменьшения задержки жидкости всем больным до введения препарата Таксотер® проводится премедикация ГКС, например дексаметазон в дозе 16 мг/сут (по 8 мг 2 раза в день) внутрь, в течение 3 дней, начиная за 1 день до введения Таксотера®. У больных раком предстательной железы, получающих сопутствующее лечение преднизоном или преднизолоном, проводится премедикация дексаметазоном в дозе 8 мг за 12, 3 и 1 ч до начала введения Таксотера®. Для снижения риска развития гематологических осложнений рекомендуется профилактическое введение колониестимулирующего фактора (Г-КСФ).

Рак молочной железы. При адъювантной терапии больных с операбельной формой рака молочной железы рекомендуемая доза Таксотера® составляет 75 мг/м2 через 1 ч после введения доксорубицина (50 мг/м2) и циклофосфамида (500 мг/м2), каждые 3 нед. Всего — 6 циклов. При монотерапии Таксотер® вводится в дозе 100 мг/м2 каждые 3 нед. При комбинации с доксорубицином (50 мг/м2) или капецитабином (1250 мг/м2 внутрь 2 раза в сутки в течение 2 нед с последующим недельным перерывом) Таксотер® вводится в дозе 75 мг/м2 каждые 3 нед.

Передозировка:

Основные ожидаемые проявления передозировки Таксотером включают в себя подавление функции костного мозга, периферическую нейропатию и воспаление слизистых оболочек. Лечение: В настоящее время антидот к доцетакселу неизвестен. В случае передозировки — госпитализация в специализированное отделение, проведение тщательного контроля функции жизненно важных органов, скорейшее назначение Г-КСФ. При необходимости — проведение симптоматической терапии.

Побочные эффекты:

  • Со стороны органов кроветворения: наиболее частым побочным эффектом Таксотера® является обратимая нейтропения (у пациентов, не получивших Г-КСФ), в ряде случаев сопровождающаяся лихорадкой, присоединением инфекции, а иногда — развитием сепсиса и пневмонии. Число нейтрофилов снижается до минимальных значений в среднем через 7 дней (у пациентов, получавших ранее химиотерапию, этот период может быть короче), средняя длительность выраженной нейтропении (<500/мкл) также составляет 7 дней. Возможно развитие тромбоцитопении и анемии. Редко возникают кровотечения, обусловленные, в основном, тромбоцитопенией.
  • Аллергические реакции: обычно возникают в течение нескольких минут после начала инфузии Таксотера® и бывают легко или умеренно выраженными (приливы крови к лицу, сыпь в сочетании с зудом, стеснение в груди, боль в спине, одышка и лекарственная лихорадка или озноб). Тяжелые реакции, характеризующиеся снижением АД и/или бронхоспазмом или генерализованной сыпью/эритемой, исчезали после прекращения инфузии и назначения адекватной терапии.
  • Со стороны кожи и кожных придатков: алопеция, легкие или умеренно выраженные кожные реакции. Реже встречались выраженные реакции, такие как сыпь, сопровождающаяся зудом, или ограниченная эритема кожи ладоней и стоп с отеком и последующей десквамацией, а также рук, лица и груди. Гипо- или гиперпигментация ногтей, тяжелые поражения ногтей (онихолизис) встречаются редко. Также крайне редко развивается буллезная сыпь (синдром Лайелла или синдром Стивенса-Джонсона).
  • Задержка жидкости: описаны случаи периферических отеков и реже — плеврального и перикардиального выпота, асцита и увеличения массы тела. Периферические отеки первоначально обычно появляются на нижних конечностях, а затем могут стать генерализованными, приводя к увеличению массы тела на 3 кг и более. Частота и выраженность задержки жидкости увеличиваются при повторном введении препарата; средние суммарные дозы Таксотера®, при которых наблюдалась задержка жидкости, составляли при проведении премедикации 818,9 мг/м2, и без проведения премедикации — 489,7 мг/м2; в некоторых случаях она возникала во время первых курсов терапии. Задержка жидкости не сопровождалась острыми эпизодами олигурии или снижения АД. В редких случаях сообщалось о развитии дегидратации и отека легких.
  • Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, анорексия, запор, стоматит, нарушение вкуса, эзофагит, боли в области желудка, колит, включая ишемический колит, перфорация желудка или кишечника, редко — желудочно-кишечные кровотечения. Крайне редко — кишечная непроходимость.
  • Со стороны нервной системы: периферическая нейропатия в виде легко или умеренно выраженных парестезии, гиперестезии, дизестезии или боли, включая жжение. Двигательные нарушения характеризовались слабостью. В случае возникновения этих симптомов необходима коррекция дозы. Если симптомы сохраняются, то лечение следует прекратить. Очень редко отмечается развитие судорог и преходящей потери сознания.
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушения сердечного ритма (синусовая тахикардия, мерцательная аритмия), сердечная недостаточность, повышение или понижение АД. Редко отмечались случаи венозной тромбоэмболии и инфаркта миокарда.
  • Со стороны гепатобилиарной системы: у больных, получающих монотерапию Таксотером® в дозе 100 мг/м2, повышение сывороточной активности АСТ, АЛТ, ЩФ и концентрации билирубина в сыворотке крови более чем в 2,5 раза превышающее ВГН, отмечается менее чем в 5% случаев. Крайне редко отмечались случаи развития гепатита (летальный исход наблюдался у пациентов с заболеванием печени в анамнезе).
  • Со стороны органов дыхания: очень редко — острый респираторный дистресс-синдром и интерстициальная пневмония, легочный фиброз и усиление реакции на облучение.
  • Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия, мышечная слабость.

Противопоказания:

  • гиперчувствительность к доцетакселу и другим компонентам препарата;
  • нейтропения (исходное число нейтрофилов — <1500/мкл);
  • выраженные нарушения функции печени;
  • беременность и период кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Исследования in vitro показали, что биотрансформация препарата может измениться при одновременном применении веществ: индуцирующих, ингибирующих или метаболизирующихся системой цитохром Р4503А, таких как циклоспорин, терфенадин, кетоконазол, эритромицин и тролеандомицин.

В связи с этим необходимо соблюдать осторожность при одновременном назначении подобных препаратов, учитывая возможность выраженного взаимодействия. In vitro лекарственные средства, прочно связывающиеся с белками, такие как эритромицин, дифенгидрамин, пропранолол, пропафенон, фенитоин, салицилат, сульфаметоксазол и натрия вальпроат, не влияли на связывание доцетаксела с белками. Дексаметазон не влияет на степень связывания с белками плазмы.

Доцетаксел не влияет на связывание с белком дигитоксина. При использовании доцетаксела в комбинации с доксорубицином клиренс доцетаксела увеличивался при сохранении его эффективности. При этом клиренс доксорубицина и уровень доксорубицинола (метаболита доксорубицина) в плазме не изменялся. Клиренс карбоплатина при комбинированной терапии с доцетакселом увеличивается на 50% по сравнению с таковым при монотерапии карбоплатином. Не выявлено влияния доцетаксела (Таксотера®) на фармакокинетику (Cmax и AUC) главного метаболита капецитабина (5DFUR) и влияния капецитабина на фармакокинетику (Cmax и AUC) доцетаксела.

Состав и свойства:

Состав: доцетаксел.

Форма выпуска:

  • концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг; флакон (флакончик) 0.61 мл с растворителем: этанол 13% в воде для инъекций (флаконы) 1,98 мл, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 1, пачка картонная 1;
  • концентрат для приготовления раствора для инфузий 80 мг; флакон (флакончик) 2.36 мл с растворителем: этанол 13% в воде для инъекций (флаконы) 7,33 мл, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 1, пачка картонная 1;
  • концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг; флакон (флакончик) 0.61 мл с растворителем: этанол 13% в воде для инъекций (флаконы) 1,98 мл, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 1, пачка картонная 1;
  • концентрат для приготовления раствора для инфузий 80 мг; флакон (флакончик) 2.36 мл с растворителем: этанол 13% в воде для инъекций (флаконы) 7,33 мл, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 1, пачка картонная 1;
  • концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг; флакон (флакончик) 1 мл, пачка картонная 1;
  • концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг; флакон (флакончик) 4 мл, пачка картонная 1;

Фармакологическое действие:

Накапливает тубулин в микротрубочках, препятствует их распаду, что нарушает фазу митоза и межфазные процессы в опухолевых клетках. Доцетаксел долгое время сохраняется в клетках, где концентрация его достигает высоких значений. Кроме того, доцетаксел оказался активным в отношении некоторых, хотя и не всех, клеток, продуцирующих в избыточном количестве P-гликопротеин, который кодируется геном множественной устойчивости. In vivo доцетаксел имеет широкий спектр активности в отношении опухолей мышей и перевиваемых опухолевых клеток человека.

Условия хранения:

Общая информация

  • Действующее в-о:
    Доцетаксел
  • Производитель:
    Piluli
Описание препарата «Таксотер» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Комбинированный витаминный препарат. Сбалансирование обеспечивает суточную потребность организма в витаминах.

Показания к применению:

Профилактика авитаминоза (отсутствия поступления витаминов в организм). Состояния, сопровождающиеся повышенной потребностью в витаминах: реконвалесцентный период (период выздоровления) после длительных или тяжелых заболеваний, период усиленного роста, при назначении специальных диет, физическая нагрузка (в том числе у спортсменов).

Способ применения:

Если врачом не прописано иначе, по 1 капсуле в сутки.

Побочные действия:

При применении по показаниям в указанных дозировках побочное действие не выявлено.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата.

Форма выпуска:

Капсулы в упаковках по 50 и 100 штук.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте.

Состав:

В одну капсулу входит: ретинола ацетата (вит.А) – 2000 ME, токоферола ацетата (вит.Е) – 20 мг, аскорбиновой кислоты (вит.С) – 50 мг, тиамина нитрата (вит.ВО – 2 мг, рибофлавина (вит.В2> – 2 мг, пантотената кальция – 10 мг, пиридоксина гидрохлорида (вит.Вб) – 2 мг, цианокобаламина (вит. В12) – 5 мкг, биотина – 0,02 мг, никотинамида (вит.РР) – 20 мг.Внимание!Перед применением препарата Таксофит мультивитамины вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Поливитамины без минеральных комплексов
Описание препарата «Таксофит мультивитамины» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

пор. д/п ин. р-ра 750 мг фл., № 1

 Цефотаксим500 мг  Сульбактам250 мг

№ UA/9372/01/01 от 12.02.2009 до 12.02.2014

пор. д/п ин. р-ра 1500 мг фл., № 1

 Цефотаксим1000 мг  Сульбактам500 мг

№ UA/9372/01/02 от 12.02.2009 до 12.02.2014

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Такстам — комбинация цефотаксима с ингибитором β-лактамаз сульбактамом.Бактерицидным компонентом препарата является цефотаксим натрия — полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, относящийся к группе цефалоспоринов III поколения для парентерального применения. Оказывает бактерицидное действие за счет угнетения синтеза клеточной стенки бактерий. Механизм действия обусловлен ацетилированием мембраносвязанных транспептидаз и нарушением перекрестной сшивки пептидогликанов, необходимых для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки.Сульбактам натрия — производное основного ядра пенициллина. Является необратимым ингибитором β-лактамаз и предназначен только для парентерального применения. По химической структуре представляет собой натрия пенициллинат сульфон. Сульбактам не обладает клинически значимой антибактериальной активностью (исключение составляют Acinetobacter и Neisseriaceae). В биохимических исследованиях с использованием бактериальных систем, которые не содержат клетки, установлено, что он является необратимым ингибитором большинства основных β-лактамаз, которые продуцируются микроорганизмами, устойчивыми к β-лактамным антибиотикам. Способность сульбактама предупреждать разрушение пенициллинов и цефалоспоринов устойчивыми микроорганизмами подтверждена в исследованиях на резистентных штаммах, в отношении которых сульбактам имел выраженный синергизм с пенициллинами и цефалоспоринами. Сульбактам также связывается с некоторыми пенициллинсвязывающими белками, поэтому Такстам часто оказывает более выраженное действие на чувствительные штаммы, чем только цефотаксим.Такстам активен относительно всех микроорганизмов, чувствительных к цефотаксиму. Кроме того, более эффективный (снижение минимальной ингибирующей концентрации (МИК) при использовании Такстама до 4 раз по сравнению с таковым при применении обоих компонентов отдельно) в отношении следующих микроорганизмов:•чувствительные (аэробные грамотрицательные бактерии): Acinetobacter baumanii, Acinetobacter calcoaceticus, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Proteus vulgaris Pseudomonas aeruginosa, Providencia proteus, Serratia marcescens, Stenotrophomonas maltophilia;•чувствительные (аэробные грамположительные бактерии): Staphylococcus aureus;•чувствительные (анаэробные грамположительные бактерии): Bacteroides fragilis.Клинически важно проявление активности по отношению к аэробным грамотрицательным бактериям — Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa.Такстам активен in vitro в отношении широкого спектра клинически значимых микроорганизмов:чувствительные (аэробные грамотрицательные бактерии); Acinetobacter spp., Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Citrobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (включая ампициллинустойчивые штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumoniae), Klebsiella oxytoca, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (включая и β-лактамазоположительные и отрицательные штаммы), Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia stuartii, Providencia rettgeri, Proteus inconstant (группа В), Providencia proteus, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp. (включая Salmonella typhi), Serratia species, Serratia marcescens, Shigella spp.;Примечание: много штаммов вышеуказанных организмов, устойчивых к другим антибиотикам, например к пенициллинам, цефалоспоринам и аминогликозидам, чувствительны к Такстаму;чувствительные (аэробные грамположительные бактерии): Enterococcus spp., Staphylococcus aureus (включая β-лактамазоположительные и отрицательные штаммы; стафилококки, устойчивые к метициллину/оксациллину, также будут резистентными к цефотаксиму натрия); Streptococcus agalactiae (стрептококки группы В), Staphylococcus epidermis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (β-гемолитические стрептококки группы A), Streptococcus spp., Bifidobacterium spp.; Corynebacterium spp., Propionibacterium spp.;чувствительные (анаэробные грамположительные бактерии): Bacteroides spp. (включая Bacteroides fragilis), Clostridium spp. (исключение представляют устойчивые штаммы Clostridium difficile), Clostridium perfringes, Fusobacterium spp. (включая Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Bifidobacterium spp., Veillonella spp., Eubacterium spp.;другие чувствительные бактерии: спирохетта Borrelia burdorferi, шанкроид Haemophilus ducreyi;устойчивые (аэробные грамположительные бактерии): Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (стафилококки, резистентные к метициллину/оксациллину, также будут устойчивыми к Такстаму);устойчивые (аэробные грамотрицательные бактерии): Рseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia; Stenotrophomonas maltophilia;устойчивые (анаэробные грамположительные бактерии): Clostridium difficile.Препарат неактивен относительно Chlamydia, грибов и вирусов.При ацетилировании в организме Такстам (действующее вещество цефотаксим) образует основной метаболит — дезацетилцефотаксим, который более активен в отношении аэробных грамположительных бактерий, чем цефазолин или цефокситин. Предыдущие результаты указывают, что антибактериальная активность Такстама (действующее вещество цефотаксим) и дезацетилцефотаксима в условиях in vitro действует синергически относительно цефотаксимчувствительного Staphylococcus aureus и Enterobacterіacea.Фармакокинетика. Результаты проведенных клинических исследований по применению фиксированной комбинации цефотаксима натрия и сульбактама натрия или при использовании обоих компонентов отдельно свидетельствуют, что при применении в комбинации одновременно с сульбактамом натрия последний существенно не влияет на фармакокинетику каждого компонента.Дозирование цефотаксима натрия и сульбактама натрия выражается в зависимости от содержания цефотаксима и сульбактама в установленной комбинации. После в/в или в/м введения фармакокинетика цефотаксима и сульбактама подобна.Абсорбция. Однократное в/м введение препарата Такстам 500 мг или 1 г цефотаксима и 250 мг или 500 мг сульбактама у здоровых добровольцев с нормальной функцией почек обусловливает пиковую концентрацию Сmax в плазме крови через 30 мин и составляет приблизительно:Сmax в плазме крови цефотаксима — 11,7 мкг/мл для дозы 500 мг и 20,5 мкг/мл для дозы 1 г;Сmax в плазме крови сульбактама — 3 мкг/мл для дозы 500 мг.T1/2 цефотаксима и сульбактама составляет 1 ч.Через 5 мин после однократного в/в введения 500 мг Такстама, 1000 мг или 2000 мг цефотаксима и 250; 500 или 1000 мг сульбактама пиковая концентрация в плазме крови составляет:Сmax цефотаксима в сыворотке крови соответственно 38,9; 101,7 и 214,4 мкг/мл;Сmax сульбактама в сыворотке крови в дозе 1000 мг — 62,9 мкг/мл.T1/2 цефотаксима и сульбактама неизменный.Биодоступность сульбактама после в/в введения такая же, как после в/м.Распределение. У взрослых после однократного в/в введения 1 г дозы цефотаксима и 0,5 г сульбактама Cmax в плазме крови отмечают через 0,5 ч, составляющую 0,22 и 0,29 л/кг цефотаксима и сульбактама соответственно.Связывание цефотаксима с белками плазмы крови составляет 13–38%, сульбактама — около 38%.Цефотаксим ацетилируется в организме и образует два неактивных метаболита — дезацетилцефотаксимлактон (M2 и M3) и один активный — дезацетилцефотаксим.Сульбактам, цефотаксим и дезацетилцефотаксим легко проникают в жидкости и ткани организма, но в ЦНС, при отсутствии воспалительного процесса, цефотаксим проникает мало. Такстам достигает терапевтических концентраций в СМЖ, особенно при менингите. Высокие концентрации препарата определяют в мокроте, бронхиальном секрете, перитонеальной, асцитической жидкости, почках, желчи, сердце, костях, слизистой оболочке, синусах.Цефотаксим легко проникает через плацентарный барьер, в грудное молоко попадает в незначительном количестве. В проведенных исследованиях через 2–3 ч после однократного в/в введения 1 г дозы цефотаксима микробиологическая активность в молоке составляет 0,25–0,52 мкг/мл.При повторном применении значительных изменений фармакокинетических параметров обоих компонентов препарата Такстам не отмечено, T1/2 не изменяется, у пациентов с нормальной функцией почек кумуляции препарата в плазме крови и моче не происходит.Данных о наличии какого-либо фармакокинетического взаимодействия между сульбактамом и цефотаксимом при введении препарата Такстам нет.Метаболизм. Около 60% в/в дозы цефотаксима и 75–85% сульбактама выводится с мочой в неизмененном виде на протяжении 6 ч, после чего дальнейшая экскрекция с мочой незначительная.Цефотаксим частично подвергается метаболизму в печени, причем один из метаболитов — дезацетилцефотаксим — обладает собственной бактерицидной активностью.Выведение. T1/2 цефотаксима и сульбактама у здоровых добровольцев составляет 1–1,2 ч. Около 90% введенной дозы препарата выводится с мочой: цефотаксим — 40–60% в неизмененном виде: 20% — в виде активных метаболитов, частично выводится с желчью; сульбактам — 75–85% выводится с мочой в неизмененном виде.У пациентов пожилого возраста. T1/2 цефотаксима и сульбактама увеличивается до 2,5 ч у пациентов старше 80 лет. Для снижения риска развития побочных эффектов антибактериальной терапии при нарушении функции почек у этих больных следует после проведения расчетов показателя уровня клиренса креатинина в сыворотке крови (ниже 10 мл/мин) максимальную суточную дозу препарата снизить до 2250 мг (доза цефотаксим/сульбактам на одно введение на основе единицы дозы 500 мг/250 мг каждые 8 ч).У взрослых с нарушением функции почек объем распределения не изменяется, а T1/2 цефотаксима не превышает 2,5 ч даже при тяжелой почечной недостаточности.У детей, грудных детей и недоношенных. Исследование по применению Такстама (комбинации цефотаксима и сульбактама) не проводили.У детей уровень цефотаксима в плазме крови и объем распределения такие же, как и у взрослых, которые применяют препарат в такой же дозе. T1/2 цефотаксима составляет 0,75–1,5 ч. У недоношенных детей и детей грудного возраста уровень цефотаксима в плазме крови и объем распределения такие же, как и у детей более старшего возраста. Средний T1/2 цефотаксима — 1,4–6,4 ч.

Показания:

инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами (инфекции дыхательных путей, мочеполовой системы, кожи и мягких тканей, костей и суставов, ЦНС (включая менингит, за исключением листериозного)), септицемия, бактериемия, интраабдоминальные инфекции (включая перитонит). Профилактика развития постоперационных инфекций, особенно при операциях на ЖКТ, урологических и акушерско-гинекологических операциях.

Применение:

Такстам вводят в/м или в/в. Перед применением проводят кожную пробу на чувствительность. Максимальная суточная доза цефотаксима — 12 г, сульбактама — 4 г.Тип инфекции и способ введения для взрослых, детей (масса тела которых превышает 50 кг) и детей в возрасте старше 12 лет с нормальной функцией почек приведены в табл. 1.Таблица 1

Тип инфекцииСуточная доза цефотаксим/ сульбактамСпособ введения, доза цефотаксим/сульбактам (интервал между введениями) При неосложненных инфекциях2 г/1 гВ/м или в/в 1 г/0,5 г каждые 12 ч (2 раза в сутки) При инфекции умеренной или средней степени тяжести3–6 г/1,5–3 гВ/м или в/в 1–2 г/0,5–1 г каждые 8 ч (2 раза в сутки) При инфекциях (например септицемии) обычно возникает потребность в антибиотиках в более высоких дозах6–8 г/3–4 гВ/м 2 г/1 г каждые 6–8 ч (3–4 раза в сутки) Гонорейный уретрит/цервицит, ректальная гонорея0,5 г/0,25 гВ/м 0,5 г/0,25 г (однократная доза) (1 раз в сутки)

С целью профилактики инфекций перед хирургической операцией обычно вводят 1 г цефотаксима/0,5 г сульбактама в/в или в/м перед началом операции однократно, затем по необходимости через 6–12 ч после операции вводят 1 г цефотаксима/0,5 г сульбактама в/в или в/м.Дозы для детей (1 мес – 12 лет): хотя цефотаксим отдельно и сульбактам в комбинации с другими β-лактамами применяли экстенсивно у педиатрических пациентов — достаточных данных применения комбинации цефотаксим и сульбактам нет. Поэтому препарат назначают детям, если ожидаемая польза для ребенка превышает потенциальный риск. Дозы комбинации для детей могут быть рассчитаны на основе дозирования цефотаксима. Рекомендованный режим дозирования для детей приведен в табл. 2.Таблица 2

ВозрастСуточная доза цефотаксим/сульбактам, интервал между введениями, способ введения 1 мес – 12 летМасса тела <50 кг50–160 мг/кг/25–80 мг/кг в раздельных дозах каждые 6–8 ч в/м* или в/в (3–4 раза в сутки) Масса тела 50 кг160 мг/кг/80 мг/кг в раздельных дозах каждые 6–8 ч в/м* или в/в (3–4 раза в сутки) Масса тела >50 кгОбычная доза для взрослых

*Детям в возрасте до 2,5 года препарат в/м не вводят.Суточная доза не должна превышать 2 г. В случае тяжелых инфекций, например менингита, возможно повышение дозы в 2 раза.Дозы для пациентов пожилого возраста: рекомендованная суточная доза не должна превышать 3 г цефотаксима и 1,5 г сульбактама.Дозирование препарата для взрослых с почечной недостаточностью. У пациентов с клиренсом креатинина <51 мл/мин дозы должны быть снижены следующим образом (табл. 3).Таблица 3

Клиренс креатинина (мл/мин)Доза цефотаксим/сульбактам на одно введение (на основе дозы 500 мг/250 мг или 1000 мг/500 мг)Частота 15–301000 мг/500 мгКаждые 6 ч <15500 мг/250 мгКаждые 6 ч

Приготовление р-ров приведено в табл. 4.Таблица 4

Общая доза, способ введенияЭквивалентная доза цефотаксим, мг/сульбактам, мгОбъем флакона, млОбъем растворителя, млМаксимальная конечная концентрация цефотаксима/сульбактама, мг/мл 750 мг в/м500/250103170/85 1500 мг в/м1000/500105200/100 750 мг в/в500/250101050/25 1500 мг в/в1000/5001010100/50

Для в/в инфузии препарат сначала растворяют в воде для инъекций в соотношении 750 мг/10 мл или 1500 мг/10 мл, а затем разводят 50 или 100 мл нижеуказанных растворителей: 0,9% р-р натрия хлорида; 5% р-р глюкозы; 5% р-р глюкозы и 0,9% р-р натрия хлорида; М/6 р-р лактата натрия.Вещество растворяется полностью без остатка.Для в/м введения растворяют 750 мг препарата в воде для инъекций или 1% р-ра лидокаина в соотношении 750 мг/3 мл или 1500 мг/5 мл. Вещество растворяется полностью. Р-р вводят глубоко в ягодичную мышцу. При применении лидокаина противопоказано в/в введение.Инъекцию р-ра при введении цефотаксима и сульбактама через центральный венозный катетер следует проводить медленно в течение 3–5 мин из-за возможного развития угрожающих для жизни аритмий. Способ и дозу определяют индивидуально в каждом конкретном случае в зависимости от течения и локализации инфекции.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов, пенициллинов, сульбактама, цефотаксима или к другим β-лактамным антибиотикам, в/м введение детям в возрасте до 2,5 года.

Побочные эффекты:

после в/м или в/в инъекции широко распространенными побочными действиями были местные и аллергические реакции. Побочные действия приведены в табл. 5.Таблица 5

Побочные действияЧастота,% Местные реакции воспаления в местах инъекции: боль; инфильтрат; болезненность4,3 Аллергические реакции: сыпь на коже; кожный зуд; лихорадка, ацидоцитоз; крапивница, анафилаксия; бронхоспазм; злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса — Джонсона); токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла); ангионевротический отек; редко — анафилактический шок2,9<1 Со стороны ЦНС: головная боль; головокружение; энцефалопатия2,7 Со стороны пищеварительного тракта: колит, диарея и запор; тошнота, рвота; метеоризм; боль в животе; дисбактериоз; нарушение функции печени; редко — стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит1,9<1 Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях аритмия, после быстрого болюсного введения цефотаксима через центральный венозный катетер<1 Со стороны периферической крови: лейкопения, нейтропения; эозинофилия, тромбоцитопения, гранулоцитопения, гипокоагуляция; гемолитическая анемия; агранулоцитоз<1 Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек; олигурия; интерстициальный нефрит<1 Лабораторные показатели: повышение активности печеночных ферментов АсАТ, АлАТ, ЛДГ в сыворотке крови; ЩФ в сыворотке крови; азотемия; повышение уровня креатинина и мочевины; положительная реакция Кумбса; развитие суперинфекции<1

Особые указания:

у пациентов с нарушением функции почек, с колитом в анамнезе, а также у детей Такстам применяют под наблюдением врача. В 1-ю неделю лечения может возникнуть псевдомембранозный колит, проявляющийся тяжелой продолжительной диареей. При этом следует прекратить применение препарата и назначить адекватную терапию, включая ванкомицин или метронидазол.Пациенты, в анамнезе которых отмечали аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. При лечении препаратом дольше 10 дней необходим контроль количества форменных элементов крови.В период применения препарата возможна положительная прямая реакция Кумбса и псевдоположительная реакция мочи на глюкозу.Следует быть внимательным при одновременном применении петлевых диуретиков (контроль функции почек).Применение в период беременности или кормления грудью. Безопасность применения препарата Такстам в период беременности не была изучена. Беременным препарат назначают по жизненным показаниям в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. На период лечения препаратом кормление грудью следует прекратить.Дети. Препарат назначают детям, если ожидаемая польза для ребенка превышает потенциальный риск. Детям в возрасте до 2,5 года препарат в/м не вводят.Способность влиять на управление автотранспортными средствами и работу с другими механизмами. Данных нет, однако предполагается, что Такстам не должен влиять на способность управлять автомобилем или работать со сложными механизмами, за исключением случаев развития побочных реакций со стороны ЦНС.

Взаимодействия:

Такстам, угнетая кишечную флору, препятствует синтезу витамина К. Поэтому при одновременном применении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (НПВП, салицилаты, сульфинпиразон), повышается риск развития кровотечений. По этой же причине при одновременном применении с антикоагулянтами отмечают увеличение выраженности антикоагулянтного действия. Повышает нефротоксичность аминогликозидов.Пробенецид замедляет выведение препарата Такстам посредством снижения канальцевой секреции последнего.Несовместимость. Несовместим как в одном шприце, так и в одном инфузионном р-ре с другими антибиотиками, в том числе и с аминогликозидами.

Передозировка:

при применении препарата Такстам в высоких дозах существует риск развития энцефалопатии. Специфического антидота нет. Лечение симптоматическое.

Условия хранения:

флаконы с сухим порошком хранить при температуре не выше 25 °С в защищенном от света месте.Свежеприготовленный р-р для в/в введения годен для применения на протяжении 24 ч; для в/м введения р-р годен на протяжении 12 ч в случае хранения при температуре ниже 22 °С или 5 дней в холодильнике (при температуре 5 °С).

Общая информация

  • Производитель:
    Орхид Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд, Индия
Описание препарата «Такстам» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Иммуномодулируюшее (влияющее на защитные силы организма) средство. При иммунодефицитньгх состояниях (снижении или отсутствии защитных сил организма) препарат нормализует количественные и функциональные показатели Т-системы иммунитета (системы клеточных защитных функций ораганизма), стимулирует продукцию лимфокинов (общее название биологических активных веществ, образуемых клетками, участвующими в реализации клеточных защитных сил организма), в том числе альфа- и гаммаинтерферона, восстанавливает активность Т-киллеров (Т-лимфоцитов – форменных элементов крови, принимающих участие в формировании клеточных механизмов, ответственных за поддержание защитных сил организма), функциональную активность стволовых гемопоэтических клеток (клеток, из которых в костном мозге образуются клетки крови) и нормализует ряд других показателей, характеризующих напряженность Т-клеточного иммунитета (системы клеточных защитных функций организма).

Показания к применению:

Применяют у взрослых при иммунодефицитных состояниях с преимущественным поражением Т-системы иммунитета, возникающих при инфекционных, гнойных и септических процессах (заболеваниях, связанных с наличием в крови микробов), лимфопролиферативных заболеваниях (заболеваниях, связанных с увеличением образования лимфоидных клеток): лимфогранулематоз (злокачественное заболевание лимфоидной ткани), лимфолейкоз (рак лимфоидной ткани); рассеянном склерозе (системном заболевании оболочек нервных клеток головного и спинного мозга), туберкулезе, рецидивирующем офтальмогерпесе (повторяющемся появлении признаков вирусного заболевания тканей глаза), псориазе и др.

Способ применения:

Применяют подкожно. Обычно 1 мл препарата (что составляет 40 мкг/м кв. или 1-2 мкг/кг) вводят перед сном 1 раз в сутки ежедневно в течение 5-14 дней. При необходимости курс лечения повторяют. При стойких нарушениях иммунитета тактивин назначают с заместительной целью в течение 5-6 дней с последующим введением препарата 1 раз в 7-10 дней. При рассеянном склерозе препарат применяют ежедневно в течение 5 дней, затем 1 раз в 5-14 дней. Курс лечения – от 1 до 3 лет. В тяжелых случаях рассеянного склероза тактивин назначают в комплексной терапии с кортикостероидами. Для лечения хирургических больных тактивин вводят перед операцией в течение 2 дней и после нее в течение 3 дней. При злокачественных новообразованиях и аутоиммунных заболеваниях тактивин назначают 5-6-дневными курсами в перерывах специфической терапии. Для лечения больных рецидивирующим офтальмогерпесом вводят 0,1 мл препарата (что составляет 10 мкг/м кв. или 0,1 -0,2 мкг/кг) в сутки с интервалом в 1 день в течение 14 сут. Курс лечения повторяют через 4-6 мес.

Противопоказания:

Атопическая форма бронхиальной астмы (неспецифично-аллергическая бронхиальная астма), беременность.

Форма выпуска:

Во флаконах 0,01% раствор по 1 мл (100 мкг).

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре от +2 до +7 °С.Синонимы:Т-активин.

Состав:

Препарат полипептидной природы, получаемый из вилочковой железы (тимуса) крупного рогатого скота.Внимание!Перед применением препарата Тактивин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства, стимулирующие процессы иммунитета
Описание препарата «Тактивин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящих в него компонентов. Сочетает в себе нейролептический эффект (тормозящее действие на центральную нервную систему) дроперидола и анальгетический (обезболивающий) эффект фентанила.

Показания к применению:

Для премедикации (подготовки к наркозу или местной анестезии) и проведения нейролептанальгезии (метод обезболивания, основанный на сочетанном применении нейролептических средств и наркотических анальгетиков) при хирургических вмешательствах, послеоперационного обезболивания; при диагностических исследованиях, купировании (снятии) отека легких, болевого синдрома при стенокардии и инфаркте миокарда, лечении шока.

Способ применения:

Для премедикации за 30-40 мин до операции внутримышечно 1-3 мл, для анестезии внутривенно (капельно) 10 мл в 100-150 мл 5% раствора глюкозы, в других случаях фракционно внутримышечно или внутривенно по 1-5 мл.

Побочные действия:

Угнетение дыхания, брадикардия (редкий пульс), депрессия (подавленное состояние), экстрапирамидные расстройства (нарушения координации движений с уменьшением их объема и дрожанием).

Противопоказания:

Экстрапирамидные нарушения, резкая гипотония (понижение артериального давления) и гиповолемия (уменьшение объема циркулирующей крови), длительная терапия гипотензивными (снижающими артериальное давление) средствами.

Форма выпуска:

Во флаконах по 10 мл (1 мл – 2,5 мг дроперидола и 0,05 мг фентанила).

Условия хранения:

Список А. В сухом, прохладном месте.

Состав:

Содержит в 1 мл 2,5 мг дроперидола и 0,05 мг фентанила.Внимание!Перед применением препарата Таламонал вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства для неингаляционного наркоза
Описание препарата «Таламонал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Кардиоселективный (избирательно действующий на бета-адреноструктуры сердца) бета-адреноблокатор. Оказывает умеренное отрицательное инотропное и хронотропное действие на сердце (уменьшает силу и частоту сердечных сокращений), не влияет на бета2-адренорецепторы бронхов. Обладает гипотензивным (снижающим артериальное давление) действием, не вызывая ортостатической гипотензии (падения артериального давления при переходе из горизонтального в вертикальное положение). Оказывает антиаритмическое действие при синусовой тахикардии (учащенных сердцебиениях) и при суправентрикулярных и желудочковых нарушениях ритма сердца.

Показания к применению:

Назначают при стенокардии, артериатьной гипертензии (подъеме артериального давления), нарушениях сердечного ритма (суправентрикулярная и желудочковая экстрасистолия, пароксизмальная тахикардия, трепетание и мерцание предсердий, желудочковая тахикардия).

Способ применения:

Принимают внутрь, начиная с 0,05 г (1 драже 3 раза в день). При необходимости увеличивают дозу до 2 драже 3 раза в день. Максимальная суточная доза -400-600 мг.

Побочные действия:

Возможные побочные явления: чувство жара, головокружение, тошнота, рвота.

Противопоказания:

Атриовентрикулярная блокада II-III степени (нарушение прохождения импульса по проводящей системе сердца), брадикардия, артериальная гипотония, острая и хроническая сердечная недостаточность. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата беременным.

Форма выпуска:

Драже по 0,05 г (50 мг) в упаковке по 50 штук.

Условия хранения:

Список Б. В обычных условиях.Синонимы:Корданум.Внимание!Перед применением препарата Талинолол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
Описание препарата «Талинолол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Талия С

О препарате:

Биологически активное средство, которое рекомендуется употреблять для похудения.

Показания и дозировка:

Рекомендуется употреблять:

  • в процессе соблюдения диеты для похудения,
  • для снижения аппетита, тяги к сладостям.

Взрослым принимать по 1 таблетке 2 раза в день за 20-30 мин. до еды, запивая стаканом воды. Продолжительность приема 2 недели. При необходимости прием можно повторить.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Реакции гиперчувствительности.

Противопоказания:

  • индивидуальная непереносимость компонентов, 
  • беременность, кормление грудью, 
  • повышенная нервная возбудимость, 
  • повышенное артериальное давление, 
  • нарушения сердечной деятельности, 
  • выраженный атеросклероз.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описано.

Состав и свойства:

Состав:

250 мг экстракта гуарановой павлинии, 50 мг холина битартрата, 50 мг инозитола, 150 мг экстракта гарцинии, 10 мг экстракта фукуса пузырчатого, 0,1 мг пиколината хрома, 4,1 мг экстракта перца испанского, 5 мг экстракта имбиря натурального, 10 мг экстракта китайского чайного дерева, 100 мг экстракта лимонов горько плодных, 200 мг хитозана, 10 мг экстракта чайного падуба

Форма выпуска:

Таблетки 1250 мг

Фармакологическое действие:

Экстракт семян гуараны – восстанавливает энергетический баланс организма. Используется для лечения жара, лихорадки, спазмов, как стимулянты, афродизиаки, для профилактики бактериальных инфекций, укрепляющее средство. Гуарана борется с избыточным весом, притупляя чувство голода и способствуя разрушению жировых отложений.

Хитозан – способствует снижению массы тела. Аминополисахарид, получен из панцирей ракообразных, являющегося натуральным источником пищевых волокон. Связывает и выводит из организма жиры, поступающие с пищей, способствует нормализации обмена веществ, снижению уровня холестерина и сахара в крови. Увеличивает перистальтику кишечника и обеспечивает быстрое выведение из организма пищевых жиров, токсических соединений, поступающих в кишечник, и образующихся в нем канцерогенов; способствует нормализации кишечной флоры; обладает антибактериальными и антигрибковыми свойствами; способствует укреплению костей и зубов; предотвращает развитие остеопороза и подагры; нормализует кровяное давление. 

Экстракт плодов гарцинии Камбоджийской – содержит гидроксилимонную кислоту (ГЛК). Обычная доза препарата составляет 3 мг ГЛК на кг веса тела. При такой дозировке аппетит подавляется на 43% на протяжении 6,5 часов и на 29% на протяжении 24 часов. Наибольший эффект наблюдается при приеме ГЛК за 30-60 минут до еды. Исследования на людях показали, что пациенты, принимавшие ГЛК, снижали свой вес в среднем на 5 кг за 2 месяца. При этом отмечалось снижение тяги к сладкому, пониженный аппетит и повышенная энергия. Уровень холестерина у лиц, принимавших ГЛК, был примерно на 14% ниже, чем в контрольной группе, принимавшей плацебо. Препарат запускает термогенные реакции, что ускоряет процесс сжигания жира, превращая его в энергию, стимулирует тепловые расходы и увеличивает скорость метаболизма. Контролирует массу тела, избавляет от лишнего веса в области бедер, талии, ягодиц.

Экстракт плодов померанца (горького апельсина) – основные биологически активные вещества это биофлавоноиды – синефрин, гесперидин и др., а также танины, горечи, терпеноиды. Ускоряет процесс расщепления жиров, улучшает микроциркуляцию и обмен веществ в проблемных зонах, повышает упругость кожи. Обладает противовоспалительным и антисептическим действием, освежает и смягчает кожу, способствует ее регенерации. Обладает тонизирующими свойствами, снимает усталость, обладает антиоксидантной активностью.Холина битартрат – регулятор жирового обмена, снижает аккумуляцию жира в печени.Инозит – «мышечный сахар». Участвует в регуляции жирового обмена, нормализует уровень холестерина в крови, препятствует развитию атеросклероза и ожирения. Согласно научным данным, инозит улучшает реологические свойства крови и препятствует образованию тромбов, поддерживает эластичность стенок артерий, вен и сосудов. Как компонент фосфолипидов инозит в больших количествах присутствует в нервной ткани. Он абсолютно необходим для развития и функционирования клеток спинного и головного мозга. Установлено, что инозит улучшает передачу нервных сигналов.

Экстракт фукуса пузырчатого – является богатейшим источником минералов и йода, повышает уровень обмена веществ, улучшает деятельность лимфатической системы, препятствует всасыванию жиров, защищает от токсинов. Применяется при ожирении, атеросклерозе, в комплексной терапии онкологических заболеваний. В фукусе содержится полный сбалансированный набор макро– и микроэлементов (К, Са, Mg, S, P, Fe, I, Br, CL и др.) и широчайший спектр витаминов (А, С, D, B1, В2, В3, В6, В12, Е, К, РР, пантотеновая и фолиевая кислоты и др.), альгиновая кислота и ее соли, карагинин, фукоидан, фукостерин. Экстракт листьев чайного дерева – сильный природный антиоксидант препятствует росту раковых клеток. Активизирует кровообращение и процесс снабжения клеток кислородом, вымывает токсины, усиливает защитные функции кожи.

Экстракт листьев пабуба парагвайского (матэ) – мощный антиоксидант, выводит токсичные яды из организма; улучшает сон; повышает иммунитет и улучшает защитные свойства организма; уменьшает аллергические реакции; придает энергию; у больных диабетом снижает риск гипогликимии; помогает расслаблению мускул после физических нагрузок; дает возможность организму сжигать больше калорий; увеличивает способность концентрации внимании;, улучшает настроение; улучшает обмен веществ и обогащение органов кислородом; уменьшает чувство голода; замедляет образование раковых заболеваний; уменьшает опасность инфаркта и сердечного приступа; помогает пищеварению.

Экстракт корня имбиря лекарственного – содержит цинк, кальций, калий, натрий, железо, все незаменимые аминокислоты, витамины С, А, В1, В2 и еще много других активных компонентов. Обладает антисептическим и антиоксидантным действием. Предупреждает старение кожи.

Экстракт стручкового перца – ускоряет обмен веществ; способствует быстрому сжиганию жиров.

Пиколинат хрома – растительный стеарат. Хрома пиколинат помогает нормализовать уровень сахара, триглицеридов и холестерина. Способствует выработке инсулина, уравновешивает его выделение в течение дня и нормализует уровень сахара в крови. Необходим при нарушениях углеводного обмена, помогает снижению лишнего веса. Увеличивает рост мышц и улучшает процесс сжигания жиров. Снижает вес. Является натуральной заменой стероидам для спортсменов, занимающихся развитием своего тела. Уменьшает влечение к сладостям и углеводам.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Производитель:
    Аконитум, ЗАО, Литва
Описание препарата «Талия С» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ТАЛЛИТОН (TALLITON)

CarvedilolПредставительство ЭГИС ОАО

О препарате:

Карведилол является неизбирательным бета-адреноблокатором с сосудорасширяющими свойствами (за счет блокады α1-адренорецепторов), а также обладает вторичной антиоксидантной активностью.

Показания и дозировка:

  • Эссенциальная гипертония – в виде монотерапии и в комбинации с диуретиками

  • Стабильная стенокардия

  • Хроническая сердечная недостаточность , в комбинации с диуретиками, дигоксином или ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента

Таблетки принимать внутрь. Проглатывать их следует целиком и запивать достаточным количеством жидкости.

При эссенциалъной гипертонии: рекомендуемая начальная доза 12,5 мг Таллитона один раз в день в течение 2 дней (одна таблетка по 12,5 мг утром или по одной таблетке по 6,25 мг два раза в день – одна утром, другая вечером). Рекомендуемая поддерживающая доза 25 мг Таллитона (одна таблетка по 25 мг утром или по одной таблетке по 12,5 мг два раза в день – одна утром, другая -вечером).

В случае неудовлетворительного результата, но не ранее 14 дня лечения, дозу можно увеличить до максимальной – 50 мг в день (по одной таблетке по 25 мг два раза в день – утром и вечером). Максимальная разовая доза 25 мг, а суточная доза не должна превышать 50 мг.

Хроническая стабильная стенокардия: рекомендуемая начальная доза – по 12,5 мг два раза в день (утром и вечером) в течение двух первых дней. Рекомендуемая поддерживающая доза – 25 мг два раза в день (утром и вечером). В случае неудовлетворительного результата, но не ранее 14 дня лечения, дозу можно увеличить до максимальной – по 50 мг два раза в день (две таблетки по 25 мг утром и две таблетки вечером).

Хроническая сердечная недостаточность: дозу следует подбирать индивидуально, во время увеличения дозы проводить тщательное мониторирование. Дозу выбирают на основе каждого конкретного случая. Следует наблюдать за состоянием больного в течение 2-3 часов после первого приёма или после первой увеличенной дозы. Дополнительное применение Таллитона требует стабильного клинического состояния. Доза и назначение других лекарственных средств, таких как дигоксин, диуретики и ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, должны быть зафиксированы до назначения Таллитона. Больные должны принимать таблетки во время еды (для уменьшения риска ортостатической гипотензии)

Рекомендуемая начальная доза 3,125 мг два раза в день в течение 14 дней (½ таблетки по 6,25 мг утром и вечером). Если лечение переносится пациентом хорошо и в этом есть необходимость, то дозу можно увеличить до 6,25 мг два раза в день (одна таблетка по 6,25 мг утром и одна -вечером). Возможно последующее увеличение дозы до 12,5 мг два раза в день (одна таблетка по 12,5 мг утром и вечером), затем до 25 мг два раза в день (по одной таблетке по 25 мг утром и вечером). Больным назначают максимально переносимую дозу. Максимальная рекомендуемая доза – по 25 мг два раза в день (одна таблетка по 25 мг утром и одна – вечером) для больных с массой тела до 85 кг и по 50 мг дважды в день (две таблетки по 25 мг утром и две вечером) для больных с массой тела более 85 кг. Больным с сердечной недостаточностью с целью предотвращения ортостатической гипотензии рекомендуется принимать препарат во время еды.

В начале лечения и до увеличения каждой дозы состояние больных следует контролировать, так как возможно ухудшение течения сердечной недостаточности. Может развиться задержка жидкости, а в связи с сосудорасширяющим действием – артериальная гипотензия и вялость. При задержке жидкости следует повысить дозы диуретиков, кроме того, может потребоваться временное снижение дозы Таллитона. В некоторых случаях лечение Таллитоном следует временно приостановить.

Больные с тяжелой сердечной недостаточностью (больше III степени по NYHA), с нарушенным электролитным балансом, с пониженным уровнем артериального давления (менее 100 мм рт.ст.) или в пожилом возрасте должны находиться под пристальным медицинским наблюдением в течение 2-х часов после приёма первой дозы или после приёма первой увеличенной дозы, в связи с риском развития внезапного падения артериального давления, ортостатической гипотензии и синкопы. Опасность этих осложнений может быть уменьшена при назначении препарата в малых начальных дозах и приёма его во время еды.

Дозу препарата необходимо снизить, если у больного отмечается брадикардия (частота сердечных сокращений менее 55 ударов в минуту)

Назначение карведилола больным, получающим сердечные гликозиды, диуретики и/или ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента при сердечной недостаточности требует особой осторожности.

У больных с сердечной недостаточностью, если у них исходное систолическое артериальное давление менее 100 мм рт. ст. или имеются сопутствующие заболевания – ишемическая болезнь сердца, поражение периферических сосудов или нарушения функции почек, следует чаще проверять состояние мочевыделительной системы, так как лечение может повлиять на функцию почек (обычно временно). Если отмечается угнетение функции почек, то доза Таллитона должна быть снижена или лечение должно быть прекращено.

У больных стенокардией Принцметала неизбирательные бета-адреноблокаторы могут вызывать боль в груди. Хотя α1-адреноблокирующий эффект может предупреждать это действие.

Назначение препарата при нестабильной стенокардии, а также при атриовентрикулярной блокаде I степени, требует внимания, частой регистрации ЭКГ и тщательного врачебного наблюдения за больным.

Лечение больных с заболеванием периферических артерий требует внимания и осторожности. Как и другие бета-адреноблокаторы, карведилол может маскировать симптомы гипогликемии и неблагоприятно влиять на углеводный обмен. В соответствии с этим лечение карведилолом больных сахарным диабетом требует специального внимания и более частого измерения содержания сахара в крови. Кроме того, Таллитон содержит в своем составе сахарозу, что также необходимо учитывать при лечении больных сахарным диабетом.

Карведилол может маскировать симптомы повышенной функции щитовидной железы. При внезапной отмене препарата вероятно усиление тиреотоксикоза и возможен тиреотоксический криз.

Лечение Таллитоном больных с установленной феохромоцитомой не следует начинать до соответствующей терапевтической блокады альфа-адренорецепторов.

Лечение Таллитоном больных псориазом требует оценки польза/риск, так как карведилол может усилить заболевание или спровоцировать появление симптомов.

Каждая таблетка Таллитона содержит 50 мг лактозы. Это количество необходимо принимать во внимание при недостаточности лактазы, галактоземии и синдроме нарушения всасывания глюкозы/галактозы.

Каждая таблетка Таллитона содержит 12,5 мг сахарозы. Это может иметь значение при сахарном диабете, наследственной непереносимости фруктозы, нарушении усвоения глюкозы/галактозы или при дефиците сахаразы/изомальтазы.

Прекращать лечение следует постепенно, уменьшая дозу.

Больных, использующих контактные линзы, следует предупредить, что карведилол уменьшает продукцию слезной жидкости.

В начале лечения Таллитоном больные могут испытывать головокружение, усталость. В этом случае они должны воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. В дальнейшем определение безопасной дозы осуществляется индивидуально.

Передозировка:

Симптомы: может развиться тяжелая артериальная гипотензия, брадикардия, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, остановка сердца.

Лечение: успешным может быть промывание желудка или назначение рвотных средств, если они проводятся в течение нескольких часов после приёма препарата. Передозировка требует интенсивного лечения.

Больной должен находиться в приподнятом положении.

Антидотом бета-адреноблокирующего действия являются орципреналин или изопреналин 0,5-1 мг внутривенно, и/или глюкагон в дозе 1-5 мг (максимальная доза 10 мг).

Тяжелая гипотензия лечится парентеральным введением жидкости и повторным введением адреналина в дозе 5-10 мкг (или его внутривенная инфузия со скоростью 5 мкг/мин).

Для лечения чрезмерной брадикардии назначают внутривенно атропин в дозе 0,5-2 мг. Для поддержания сердечной деятельности: глюкагон – 1-10 мг внутривенно быстро за 30 секунд, после чего постоянная инфузия из расчета 2-5 мг/час.

Если преобладает периферическое сосудорасширяющее действие (теплые конечности, помимо значительной гипотензии) необходимо назначить норадреналин в повторных дозах по 5-10 мкг или в виде инфузии – 5 мкг/мин.

Для купирования бронхоспазма назначают бета-адреномиметики (в виде аэрозоля или внутривенно) или аминофиллин внутривенно.

Если развиваются судороги, рекомендуется медленное введение диазепама или клоназепама.

В тяжелых случаях интоксикации, когда доминируют симптомы шока, лечение антидотами должно продолжаться пока не стабилизируется состояние больного, с учетом полужизни карведилола (6-10 часов).

 

Побочные эффекты:

В рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится, но в отдельных случаях возможно появление побочных эффектов:

  • Со стороны центральной нервной системы: головная боль, синкопальное состояние, головокружение, усталость, редко – подавленное настроение, нарушение сна, парестезии.

  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, брадикардия, выраженное снижение артериального давления, приступы стенокардии, редко – нарушения периферического кровообращения (холодные конечности), «перемежающаяся» хромота или синдром Рейно, периферические отеки, атриовентрикулярная блокада, прогрессирование сердечной недостаточности.

  • Со стороны органов дыхания: одышка, бронхоспазм. редко – заложенность носа.

  • Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, тошнота, диарея, боли в животе. редко – запор, рвота, увеличение активности «печеночных» трансаминаз.

  • Со стороны кожи: аллергическая экзантема, крапивница, зуд, обострение псориатических высыпаний, очень редко – анафилактоидные реакции.

  • Со стороны крови: лейкопения, тромбоцитопения.

  • Прочие: редко – боли в конечностях, уменьшение продукции слезной жидкости, раздражение глаз, расстройства мочеиспускания, нарушение функции почек, гриппоподобный синдром.

Как и при применении других бета-адреноблокаторов, может проявиться латентно текущий сахарный диабет или усилиться его симптоматика.

Противопоказания:

  • Повышенная чувствительность к препарату

  • Сердечная недостаточность в стадии декомпенсации

  • Нарушения проводимости (синдром слабости синусового узла, синоатриальная блокада, атриовентрикулярная блокада II-III степени), за исключением больных с искусственным водителем ритма

  • Выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений меньше 50 ударов в минуту)

  • Артериальная гипотензия (систолическое АД меньше 85 мм рт.ст.)

  • Кардиогенный шок

  • Бронхиальная астма

  • Тяжелые нарушения функции печени

  • Метаболический ацидоз

  • Беременность

  • Период лактации

  • Детский возраст до 18 лет (из за недостаточного клинического опыта применения)

  • Совместное внутривенное введение верапамила, дилтиазема или других противоаритмических средств (особенно противоаритмических средств I класса)

С осторожностью:

  • Хронические обструктивные болезни легких

  • Стенокардия Принцметала

  • Сахарный диабет

  • Гипогликемия, тиреотоксикоз

  • Феохромоцитома (только стабилизированная назначением альфа-адреноблокаторов)

  • Окклюзионные заболевания периферических сосудов

  • Атриовентрикулярная блокада I степени

  • Нестабильная стенокардия

  • Псориаз

  • Нарушения функции почек

  • Депрессия

  • Миастения

  • При лечении α1-адреноблокаторами или α2-адреномиметиками

  • Совместное применение ингибиторов МАО

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Следует с осторожностью применять вместе с:

  • Средствами, истощающими запасы катехоламинов (резерпин, ингибиторы МАО), так как могут вызывать тяжелую брадикардию и артериальную гипотензию.

  • Блокаторами кальциевых каналов (верапамил, дилтиазем) и противоаритмическими средствами (особенно 1 класса), так как могут провоцировать выраженную артериальную гипотензию и сердечную недостаточность. Внутривенное введение этих препаратов совместно с приемом карведилола противопоказано.

  • Альфа- и бета-адреномиметиками (из-за возможности возникновения гипертензии, выраженной рефлекторной брадикардии и асистолии, а также уменьшения бета-адреноблокирующего действия карведилола).

  • Клонидин и карведилол могут усиливать способность друг друга снижать артериальное давление и частоту сердечных сокращений. При совместном применении отмена должна быть постепенной, начиная с карведилола, затем через несколько дней может быть постепенно прекращен прием клонидина

  • Дигоксином (замедляется атриовентрикулярная проводимость).

  • Инсулином и гипогликемическими средствами для приёма внутрь (из-за увеличения гипотензивного действия и маскировки симптомов гипогликемии).

  • Нитратами и гипотензивными средствами (клонидин, гуанетидин, альфа-метилдофа, гуанфацин и др.) – из-за усиления гипотензивного действия и снижения частоты сердечных сокращений.

  • Средствами для наркоза (из-за их отрицательного инотропного действия и гипотензивного эффекта).

  • Средствами, влияющими на центральную нервную систему (снотворные, транквилизаторы, трициклические антидепрессанты и этиловый спирт) из-за возможности взаимного усиления эффектов.

  • Нестероидными противовоспалительными препаратами (из-за уменьшения гипотензивного действия вследствие снижения продукции простагландинов);

  • Эрготамином (необходимо принимать во внимание сосудосуживающее действие эрготамина).

  • Производными ксантина (аминофиллины, теофиллин) – из-за уменьшения бета-адреноблокирующего действия.

Так как карведилол подвергается окислительному метаболизму, его фармакокинетика может измениться при индукции или угнетении ферментной системы цитохрома Р 450. Поэтому следует учитывать влияние:

  • Рифампицина (происходит 70% снижение концентрации карведилола в сыворотке крови).

  • Барбитуратов (снижают действие карведилола).

  • Циметидина (увеличение биодоступности карведилола на 30%).

  • Дигоксина (увеличивается концентрация дигоксина в плазме крови).

  • Ингибиторов изоэнзима CYP2D6 (хинидин, флуоксетин, пароксетин, пропафенон) можно предположить повышение концентрации R(+) энантиомера карведилола.

  • Циклоспорина (карведилол задерживает метаболизм циклоспорина).

Не рекомендуется прием алкоголя во время лечения препаратом.

Состав и свойства:

  • Таблетки 6,25 мг: бледно-желтые плоские круглые с фаской таблетки, с риской на одной стороне и с гравировкой «Е341» на другой стороне таблетки, без или почти без запаха.

  • Таблетки 12,5 мг: бледно-оранжевые (возможны вкрапления более темного цвета) плоские круглые с фаской с двух сторон таблетки с риской на одной стороне таблетки и гравировкой «Е342» – на другой стороне, без или почти без запаха.

  • Таблетки 25 мг: белые плоские круглые с фаской с двух сторон таблетки, с риской на одной стороне таблетки и гравировкой «Е343» – на другой стороне, без или почти без запаха.

Таблетка содержит соответственно:

  • Активное вещество: 6,25 мг, 12,5 мг или 25 мг карведилола.

  • Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, сахарозу, кремния диоксид коллоидный безводный, повидон К-25, кросповидон и магния стеарат, а так же красители: таблетки по 6,25 мг содержат ариавит желтый хинолин, а таблетки по 12,5 мг -ариавит желтый сансет.

Фармакологическое действие:

Карведилол является неизбирательным бета-адреноблокатором с сосудорасширяющими свойствами (за счет блокады α1-адренорецепторов), а также обладает вторичной антиоксидантной активностью.

Механизм действия:

Как сосудорасширяющее средство карведилол уменьшает периферическое сосудистое сопротивление, а как бета-адреноблокатор он угнетает ренин-ангиотензин-альдостероновую систему. Карведилол снижает активность ренина в плазме крови, поэтому во время его применения задержка жидкости в организме является редким феноменом.

Карведилол, являясь конкурентным блокатором бета-адренорецепторов, обладает отрицательным хроно-, дромо-, батмо- и инотропным эффектом. Препарат замедляет проводимость в атриовентрикулярном узле. Карведилол лишен внутренней симпатомиметической активности, оказывает мембраностабилизирующий эффект.

Активной субстанцией Таллитона является смесь рацематов двух энантиомеров карведилола.

Совокупность сосудорасширяющих и бета-адреноблокирующих свойств карведилола проявляется следующими клиническими эффектами:

При назначении препарата при артериальной гипертензии его антигипертензивный эффект не связан с повышением общего периферическою сопротивления как в случае использования других бета-адреноблокаторов.

Карведилол незначительно снижает частоту сердечных сокращений, однако, перфузия почек и их функция остаются неизменными.

Поскольку периферическое кровообращение также не изменяется, то ощущение похолодания конечностей при применении карведилола наблюдается редко, в отличии от применения бета-адреноблокаторов без сосудорасширяющей активности.

Антигипертензивный эффект развивается быстро – через 2-3 часа после однократного введения и продолжается 24 часа. При продолжительном лечении максимальный эффект отмечается через 34 недели.

При ишемической болезни сердца карведилол обладает антиишемическим и антиангинальным эффектами, которые сохраняются при продолжительном лечении. Исследования гемодинамики показали, что карведилол снижает пред- и постнагрузку на сердце.

Благоприятный эффект карведилола на гемодинамику сердца, фракцию выброса левого желудочка наблюдается как при дилатационной кардиомиопатии, так и при ишемической форме сердечной недостаточности.

При сердечной недостаточности карведилол уменьшает конечно-систолический и конечно-диастолический объем, а также периферическое и легочное сосудистое сопротивление.

Фракция выброса и сердечный индекс при нормальной функции сердца не изменяются.

В случае нарушения функции левого желудочка α1-адреноблокирующее действие карведилола приводит к расширению артериальных и, в меньшей степени, венозных сосудов.

В клинических исследованиях было установлено, что при дополнительном назначении на фоне принимаемых сердечных гликозидов, ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента и диуретиков карведилол уменьшает показатель смертности, замедляет прогрессирование болезни и улучшает общее состояние больного независимо от тяжести заболевания.

Во время лечения карведилолом соотношение холестерина ЛПВП/ЛПНП не изменяется.

Форма выпуска:

Таблетки по 6,25 мг, 12,5 мг и 25 мг.

По 20 или 30 таблеток расфасованы во флаконы коричневого стекла с ПЭ крышечкой с контролем первого вскрытия.

Флакон упакован вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Или по 14 таблеток в блистере из полиамид/ал.фольга/ПВХ, 1 или 2 блистера вместе с инструкцией по применению упакованы в картонную пачку.

Условия хранения:

Хранить при температуре 15-25°С, в защищенном от света и влаги месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

Для флаконов – 5 лет.

Для блистеров – 3 года.

Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Карведилол
  • Производитель:
    Эгис ОАО
Описание препарата «Таллитон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ТАЛЦЕФ (TALCEF) cefotaxime Представительство:ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:IPCA LABORATORIES, Ltd. код ATX: J01DD01

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 фл. цефотаксим 250 мг -“- 500 мг -“- 1 г

Флаконы (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Цефалоспорин III поколения

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Цефотаксим
  • Производитель:
    Ипка Лаб.
  • Фарм. группа:
    Цефалоспорины

Код ATX

  • J
    Противомикробные препараты для системного использования
  • J01
    Антибактериальные средства для системного использования
  • J01D
    Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
  • J01DD
    Цефалоспорины третьего поколения
  • J01DD01
    Цефотаксим
Описание препарата «Талцеф» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Тальцид – антацидный препарат. Применяют при заболеваниях желудочно – кишечного тракта, сопровождающиеся повышеной кислотности желудочного сока.

Показания и дозировка:

  • Острый и хронический гастрит

  • Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

  • Рефлюкс-эзофагит

  • Изжога и другие симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта, вызванные повышенной кислотностью желудочного сока

Принимать внутрь. Таблетки следует разжевать и, при желании, запить водой.

Взрослые и дети старше 12 лет:

  • Острый и хронический гастрит, рефлюкс — эзофагит: по 500-1000 мг (1-2 таблетки) через 1-2 часа после приема пищи и перед сном, а также при необходимости.

  • Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки: по 1000 мг (2 таблетки) 3-4 раза в день после еды и перед сном. Лечение следует продолжить в течение 4-х недель после полного исчезновения симптомов.

  • Изжога и другие симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта, связанные с повышенной кислотностью желудочного содержимого: по 500-1000 мг (1-2 таблетки) при необходимости.

Максимальная суточная доза гидроталцита не должна превышать 6000 мг (12 таблеток).

Передозировка:

В настоящее время о случаях передозировки Тальцида не сообщалось.

Побочные эффекты:

При применении препарата в высоких дозах возможно послабление стула.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость, детский возраст до 12 лет.

Пациентам с нарушением функции почек, гипофосфатемией, соблюдающим диету с пониженным содержанием фосфатов не следует принимать Тальцид в высоких дозах, длительный прием препарата также не рекомендуется.

Хотя доказано, что после приема препарата Тальцид   уровень алюминия и магния в плазме крови остается в пределах физиологической нормы, в период беременности препарат следует принимать только после консультации с врачом.

Прием препарата в период лактации не оказывает негативного влияния на ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Лекарственные препараты следует принимать за 1-2 часа до или после приема Тальцида.

При одновременном применении Тальцид   снижает абсорбцию антибиотиков тетрациклинового ряда, фторхинолонов (ципрофлоксацин, офлоксацин) и гликозидов.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит:

  • Активное вещество: гидроталцит -500 мг

  • Вспомогательные вещества: маннитол, крахмал кукурузный, магния стеарат, натрия сахаринат, ароматизатор мятный, ароматизатор банановый.

Фармакологическое действие:

Гидроталцит является антацидным препаратом.

Имеет кристаллическую слоисто-сетчатую структуру с низким содержанием алюминия и магния.

1 г гидроталцита обладает минимальной буферной емкостью 26 мэкв.

Препарат обеспечивает быструю и продолжительную нейтрализацию соляной кислоты желудочного сока с поддержанием рН на оптимальном терапевтическом уровне между 3 и 5, оказывает гастропротективное действие за счет длительного связывания пепсина, соляной кислоты, желчных кислот,  также активирует собственные факторы защиты желудка.

Форма выпуска:

Таблетки жевательные 500 мг.

По 10 таблеток в блистер из «алюминий/ПВХ» или «алюминий/алюминий», по 2 или 5 блистеров вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом защищенном от света и недоступном для детей месте.

Срок годности 5 лет. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Гидроталцит
  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Обволакивающие, антацидные и адсорбирующие лекарственные средства

Код ATX

  • A
    Пищеварительный тракт и обмен веществ
  • A02
    Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
  • A02A
    Антациды
  • A02AD
    Комбинации и комплексы алюминия, кальция и магния
  • A02AD04
    Гидроталцит
Описание препарата «Тальцид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.