Январь, 2021 - Piluli.info

Торговое название:

Алпразолам

О препарате:

Показания и дозировка:

Алпразолам применяют для терапии пациентов с невротическими и неврозоподобными расстройствами, которые сопровождаются чувством тревоги и беспокойства. Алпразолам может быть назначен пациентам с реактивными депрессивными состояниями, в том числе развившимися на фоне соматических заболеваний. Алпразолам может применяться для лечения пациентов с паническими расстройствами, бессонницей и абстинентным синдромом (в том числе алкогольным и наркотическим абстинентным синдромом).

Алпразолам предназначен для перорального применения. Препарат Алпразолам принимают независимо от приема пищи. Как правило, суточную дозу рекомендуется делить на 2-3 приема. Продолжительность терапии и дозы алпразолама определяют индивидуально. При подборе дозы следует тщательно следить за состоянием пациента, переносимостью алпразолама и, учитывая достигнутый эффект, корректировать дозу. Взрослым при панических расстройствах и депрессивных состояниях, как правило, назначают алпразолам в начальной дозе 0,1-0,2 мг дважды или трижды в сутки. При необходимости спустя 1-2 недели после начала терапии дозу алпразолама постепенно повышают (рекомендуется начинать повышение дозы с вечернего приема, после чего увеличивают утреннюю дозу). Рекомендованная терапевтическая доза составляет 3-6 мг алпразолама в сутки. Ослабленным пациентам и пациентам пожилого возраста не рекомендуется назначать более 0,25 мг алпразолама трижды в сутки. При необходимости возможно увеличение дозы под тщательным контролем медицинского персонала. При тревожных состояниях, нарушениях сна и беспокойстве, как правило, рекомендуется прием 0,7-1,5 мг алпразолама в сутки. При необходимости дозу постепенно увеличивают до 3-4,5 мг алпразолама в сутки. Высшая рекомендованная суточная доза алпразолама составляет 10 мг. Продолжительность терапии при острых состояниях составляет 3-5 дней. При продолжительной терапии алпразолам принимают до 3 месяцев. Отмену препарата проводят постепенно, рекомендуется снижать дозу алпразолама на 500 мкг каждые 3 дня в течение 2-6 недель. При резком прекращении терапии алпразоламом возможно развитие синдрома отмены. В зависимости от состояния пациента и реакции на снижение дозы период отмены препарата Алпразолам может быть увеличен. При подборе дозы следует учитывать, что пациенты, которые ранее не получали психотропные средства, имеют лучшую реакцию на препарат Алпразолам (необходимы более низкие дозы для достижения терапевтического эффекта), чем пациенты, которые ранее получали антидепрессанты и анксиолитики.

Передозировка:

При приеме препарата Алпразолам в дозах, значительно превышающих рекомендуемые (более 500 мг за один прием), у пациентов возможно развитие спутанности сознания, сонливости, ухудшения координации движений, нистагма, снижения рефлексов, расстройства речи, артериальной гипертензии, а также коматозного состояния. При передозировке алпразолама показано промывание желудка и назначение энтеросорбентных средств (с целью снижения абсорбции алпразолама). При необходимости проводят мероприятия и терапию, направленные на поддержание функции сердечно-сосудистой и дыхательной системы. При проведении терапии передозировки в условиях стационара показано введение флумазенила.

Побочные эффекты:

Преимущественно в начале терапии препаратом Алпразолам у пациентов возможно развитие повышенной утомляемости, сонливости, нарушений концентрации внимания, головокружения, развития лекарственной зависимости, а также замедления психомоторных реакций. Риск развития данных побочных эффектов выше у пациентов пожилого возраста. Независимо от возраста и срока лечения при приеме алпразолама у пациентов возможно развитие таких побочных эффектов, обусловленных действием препарата: Со стороны нервной системы: тремор конечностей, депрессия, бессонница, головная боль, нарушения памяти и координации движений, спутанность сознания. Кроме того, возможно развитие нарушений речи, вспышек агрессии, галлюцинаций и тревожности. Со стороны органов чувств: снижение остроты зрения, изменение вкусовых ощущений. Со стороны пищеварительной системы и обмена веществ: уменьшение массы тела, сухость слизистой оболочки рта, анорексия, тошнота, изжога, нарушения стула, снижение функций печени, желтуха. Другие: дистония, миастения, снижение либидо, задержка мочи, энурез, дисменорея, нарушения функций почек. При резком снижении дозы или прекращении терапии препаратом Алпразолам у пациентов возможно развитие синдрома отмены, который сопровождается дистрофией, спазмом скелетной мускулатуры и гладкомышечного слоя внутренних органов, нарушениями сна, рвотой, тремором, судорогами и повышенной потливостью.

Противопоказания:

Алпразолам не назначают пациентам, у которых в анамнезе есть указания на реакции гиперчувствительности к активному или дополнительным компонентам препарата. Таблетки Алпразолам не назначают пациентам с непереносимость лактозы. Алпразолам не применяют для терапии пациентов с дыхательной недостаточностью, выраженными нарушениями функций почек и печени, миастенией, острым приступом глаукомы, а также острым отравлением алкоголем, психотропными, наркотическими или снотворными препаратами. Алпразолам не применяют в педиатрической практике. Не следует назначать алпразолам пациентам с алкоголизмом (в период терапии алпразоламом запрещено употребление алкогольных напитков и препаратов, содержащих этиловый спирт). Во время приема препарата Алпразолам не следует заниматься деятельностью, которая требует повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Применение алпразолама в период беременности и кормления грудью запрещено. Перед началом терапии алпразоламом у женщин детородного возраста следует исключить беременность и подобрать надежное контрацептивное средство. При наступлении беременности во время лечения алпразоламом следует обратиться к врачу, который предложит схему отмены препарата и оценит возможные риски для плода.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Допускается сочетанное применение алпразолама с антидепрессантами у пациентов с эндогенными депрессиями. Отмечается взаимное усиление действия при одновременном применении алпразолама с нейролептическими средствами, снотворными и противосудорожными препаратами, наркотическими анальгетиками, этиловым спиртом и миорелаксантами центрального действия. При сочетанном применении препарата с ингибиторами микросомального окисления повышается риск развития токсических эффектов алпразолама. Отмечается снижение эффективности алпразолама при сочетанном применении с индукторами микросомального окисления. Алпразолам повышает плазменные концентрации имипрамина при одновременном применении.

Состав и свойства:

Состав:

1 таблетка препарата Алпразолам 0,25 содержит: Алпразолама – 0,25 мг; Дополнительные ингредиенты, включая сахар молочный. 1 таблетка препарата Алпразолам 1,0 содержит: Алпразолама – 1 мг; Дополнительные ингредиенты, включая сахар молочный.

Форма выпуска:

Таблетки Алпразолам по 10 штук в блистерных упаковках, в пачку из картона вкладывают 5 блистерных упаковок.
Таблетки Алпразолам по 50 штук в полимерных банках, в пачку из картона вкладывают 1 полимерную банку.

Фармакологическое действие:

Алпразолам – анксиолитический препарат с некоторым антидепрессивным, снотворным и противосудорожным эффектом. Алпразолам повышает тормозное влияние гамма-аминомаслянной кислоты в центральной нервной системе, увеличивает чувствительность ГАМК-рецепторов к данному медиатору за счет стимуляции бензодиазепиновых рецепторов супрамолекулярного рецептурного комплекса ГАМК-бензодиазепин-хлорионофор. При приеме алпразолама у пациентов отмечается расслабление мышц. Алпразолам обладает некоторой противосудорожной активностью. Препарат обладает умеренным снотворным действием, в частности облегчает засыпание, повышает продолжительность сна, а также приводит к снижению числа ночных пробуждений. Механизм снотворного действия алпразолама основан на его способности угнетать клетки ретикулярной формации в стволе головного мозга, а также снижать воздействие вегетативных, моторных и эмоциональных раздражителей, негативно влияющих на процесс засыпания. При приеме препарата Алпразолам у пациентов отмечается уменьшение симптомов тревоги и страха, а также снижение эмоционального напряжения.

Алпразолам практически не оказывает действия на сердечно-сосудистую, а также дыхательную систему у здоровых пациентов. После перорального применения активный компонент хорошо абсорбируется в пищеварительном тракте и достигает пиковых концентраций в плазме в течение 1-2 часов. Биодоступность препарата Алпразолам составляет порядка 80%. Плазменные концентрации пропорционально увеличиваются при повышении дозы алпразолама. Порядка 80% принятой дозы связывается с белками плазмы. Алпразолам проникает через гематоплацентарный и гематоэнцефалический барьер, определяется в грудном молоке. Равновесные концентрации алпразолама в плазме устанавливаются на второй-третий день терапии. Метаболизируется преимущественно в печени с образованием фармакологически активного вещества (альфа-гидроксильного метаболита). Экскретируется преимущественно почками в форме соединений с глюкуроновой кислотой, период полувыведения алпразолама достигает 11-16 часов. Алпразолам практически не кумулируется в организме.

Условия хранения:

Препарат Алпразолам следует хранить и транспортировать в оригинальной упаковке при температурном режиме от 15 до 30 градусов Цельсия. Алпразолам рекомендуется защищать от действия прямых солнечных лучей. При соблюдении правил хранения Алпразолам годен в течение 5 лет после выпуска. Препарат Алпразолам относится к списку №1 сильнодействующих средств.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Алпразолам» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Анксиолитическое средство (транквилизатор) из группы бензодиазепинов средней продолжительности действия, оказывает также седативно-снотворное действие.

Действующее вещество – алпразолам.

Состав и форма выпуска:

Таблетки.

1 таблетка содержит алпразолама 0,25, 0,5 или 1 мг; в блистере 10 шт., в коробке 3 блистера или в пластиковых флаконах по 100 шт., в коробке 1 флакон.

Фармакологическое действие:

Анксиолитическое средство (транквилизатор) из группы бензодиазепинов средней продолжительности действия, оказывает также седативно-снотворное действие. Усиливает тормозное действие эндогенной ГАМК (медиатор пре- и постсинаптического торможения в ЦНС). Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.

Анксиолитическое действие проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.

Седативно-снотворный эффект проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).

Выраженная анксиолитическая активность сочетается с умеренным снотворным действием; укорачивает период засыпания, увеличивает продолжительность сна, снижает количество ночных пробуждений. Механизм снотворного действия заключается в угнетении клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.

Показания и дозировка:

Тревожные состояния и неврозы с тревогой, напряжением, беспокойством, раздражительностью, ухудшением сна, соматическими нарушениями. Тревожность, связанная с депрессией (в составе комплексной терапии). Панические расстройства (лечение).

Тремор (старческий, эссенциальный). Бессонница.

Внутрь, 2-3 раза в день независимо от приема пищи. Дозы подбирают в зависимости от выраженности синдрома, индивидуальной чувствительности больного и его реакции на препарат.

Начинают с минимальных доз (0.25-0.5 мг/сут) с последующим повышением сначала в вечерние, а затем и в дневные часы. Пожилым и ослабленным больным – 0.25 мг 2-3 раза в сутки. Дальнейшее повышение дозы (до 0.5-0.75 мг/сут) проводят с осторожностью при хорошей переносимости препарата.

При тревожных состояниях, беспокойстве начальная суточная доза составляет 0.75-1.5 мг и может быть повышена до 3-4.5 мг/сут.

При панических расстройствах – 0.5 мг 3 раза в сутки, суточная доза может достигать 3-6 мг, высшая суточная доза – 10 мг.

Длительность назначения алпразолама – от нескольких дней (при остром состоянии страха) до 3 мес. Из-за возможности развития лекарственной зависимости более длительное непрерывное назначение препарата не рекомендуется.

При необходимости прекращения терапии дозу снижают постепенно на 0.5 мг каждые 3 дня (резкое прекращение терапии может вызвать обострение тревоги и страха).

Передозировка:

Симптомы (прием 500-600 мг): сонливость, спутанность сознания, снижение рефлексов, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия (поддержание дыхания и АД), введение флумазенила (в условиях стационара). Гемодиализ малоэффективен.

Побочные эффекты:

Со стороны нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) – сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций; редко – головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений, подавленность настроения, спутанность сознания, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), слабость, миастения, дизартрия; крайне редко – парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, спутанность сознания, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушение функции печени, повышение активности “печеночных” трансаминаз и ЩФ, желтуха.

Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Влияние на плод: тератогенность (особенно I триместр), угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат.

Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко – нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема – синдром “отмены” (раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь; тахикардия, судороги, редко – острый психоз).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), наркотическими анальгетиками, снотворными и психоактивными ЛС; тяжелая ХОБЛ (прогрессирование степени дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность; тяжелая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонности); беременность (особенно I триместр), период лактации, возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены).

C осторожностью. Печеночная недостаточность, ХПН, церебральные и спинальные атаксии, лекарственная зависимость в анамнезе, склонность к злоупотреблению психоактивными ЛС, гиперкинезы, органические заболевания головного мозга, психоз (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемия, ночное апноэ (установленное или предполагаемое), пожилой возраст.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении антипсихотических (нейролептических), противоэпилептических или снотворных ЛС, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола и ЛС для общей анестезии.

Ингибиторы микросомального окисления ферментов печени повышают, а индукторы снижают концентрацию алпрозалама в плазме (возможно изменение эффективности алпразолама).

Алпразолам может усиливать выраженность снижения АД на фоне гипотензивных ЛС.

При одновременном назначении с клозапином возможно усиление угнетения дыхания.

Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.

Может повышать токсичность зидовудина.

Меры предосторожности при приеме:

В процессе лечения алпразоламом больным категорически запрещается употребление этанола.

Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена.

При почечной/печеночной недостаточности и длительном лечении необходим контроль за картиной периферической крови и “печеночными” ферментами.

Пациенты, не принимавшие ранее психоактивные ЛС, “отвечают” на препарат в более низких дозах по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом.

При эндогенных депрессиях алпразолам можно применять в комбинации с антидепрессантами. При применении алпразолама больными депрессией отмечены случаи развития гипоманиакального и маниакального состояния.

Подобно др. бензодиазепинам, алпразолам обладает способностью вызывать лекарственную зависимость при длительном приеме в больших дозах (более 4 мг/сут).

При внезапном прекращении приема алпразолама может отмечаться синдром “отмены” (депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение и др.), особенно при длительном приеме (более 8-12 нед).

При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить.

В период беременности применяют только в исключительных случаях и только по “жизненным” показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома “отмены” у новорожденного.

Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.

Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром “вялого ребенка”).

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения:

В сухом месте, при комнатной температуре.

Внимание!

Информация о препарате на данной странице приведена исключительно для ознакомления и не должна использоваться для самолечения. Перед использованием препарата проконсультируйтесь с врачом.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Алпразолам
Производитель:

Орион Фарма
Фарм. группа:

Анксиолитики

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N05

Психотропные препараты
N05B

Анксиолитики
N05BA

Бензодиазепина производные
N05BA12

Алпразолам

Описание препарата «АЛПРОКС» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Препарат из группы простагландинов (простагландин Ei). Вызывает сокращение мускулатуры матки, кишечника и других гладкомышечных органов, но вместе с тем оказывает выраженное периферическое сосудорасширяющее действие, повышает кровоток в периферических сосудах, улучшает микроциркуляцию, тормозит агрегацию (склеивание) тромбоцитов и оказывает дезагрегационное действие.

Показания к применению:

Применяется в основном при хронических облитерируюших заболеваниях нижних конечностей (воспалении внутренней оболочки артерий конечностей с уменьшением их просвета /облитерирующий атеросклероз и др. Препарат более эффективен во II-III стадии ишемии (недостаточном кровоснабжении) нижних конечностей.

Способ применения:

Применяют алпростадил внутривенно и внутриартериально. Для внутривенного использования содержимое 2 ампул (40 мкг препарата) разводят в 250 мл изотонического раствора натрия хлорида. Вводят капельно (в течение 2 ч) 1 раз, в тяжелых случаях 2 раза в сутки. Если есть такая необходимость, дозу увеличивают до 60 мкг (3 ампулы) и вводят в течение 3 ч. При внутриартериальном введении разводят 20 мкг (1 ампулу) в 50 мл изотонического раствора натрия хлорида. Вначале вводят 10 мкг (‘/2 ампулы, т. е. 25 мл) в течение 60-120 мин; при хорошей переносимости в дальнейшем можно вводить 40 мкг (в течение того же времени). Инъекции производят 1-2 раза в сутки. Возможна длительная инфузия через катетер. Курс лечения продолжается 15-25 дней.

Побочные действия:

При применении алпростадила возможны снижение артериального давления, потеря аппетита, диарея (понос), тупая боль в конечности, подвергающейся лечению, чувство жжения, покраснение в месте введения катетера.

Противопоказания:

Препарат противопоказан при беременности и кормлении грудью. Следует учитывать, что алпростадил усиливает действие гипотензивных (снижающих артериальное давление) и антиагрегационных (препятствующих склеиванию тромбоцитов) средств.

Форма выпуска:

В ампулах, содержащих по 0,02 мг (20 мкг) алпростадила, по 10 штук в упаковке.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте при комнатной температуре.Синонимы:Вазапростан, Проставазин, Минпрог, Простандин, Простин ВР.Внимание!Перед применением препарата Алпростадил вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Спазмолитические лекарственные средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов, а также других внутренних органов

Описание препарата «Алпростадил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Активное вещество препарата Алпростан – алпростадил (синтетический аналог естественного простагландина E1) является сосудорасширяющим, ангиопротекторным средством. Действует комплексно, улучшая микроциркуляцию и периферическое кровообращение, вызывает вазодилатацию на уровне артериол, прекапиллярных сфинктеров, мышечных артерий. При интракавернозном введении расслабляет гладкую мускулатуру кавернозных тел, что способствует увеличению кровотока и улучшению микроциркуляции в них.

Показания и дозировка:

Хронические облитерирующие заболевания артерий III-IV стадии (по классификации Фонтейна).

Вводят внутривенно.

Применять строго по назначению врача во избежание осложнений.

При лечении взрослых пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий конечностей препарат Алпростан назначают внутривенно в дозе от 50 мкг до 200 мкг 1 раз в сутки или, при более тяжелых состояниях, от 50 мкг до 100 мкг 2 раза в сутки. В качестве растворителя используют 200-500 мл 0.9% раствора натрия хлорида, 5% или 10% раствора глюкозы, продолжительность инфузии должна составлять не менее 2 ч. Раствор следует готовить непосредственно перед введением. Продолжительность курса лечения в среднем составляет 14 дней, при положительном эффекте лечение препаратом можно продолжить еще в течение 7-14 дней. Курс лечения не должен превышать 4 недели. При отсутствии положительного эффекта в течение 2 недель от начала терапии дальнейшее применение препарата следует прекратить. При нарушении функции почек (концентрация креатинина в сыворотке крови более 1.5 мг/дл) внутривенное введение начинают с 20 мкг. При необходимости через 2-3 дня разовую дозу увеличивают до 40-60 мкг. Для больных с почечной и сердечной недостаточностью максимальный объем вводимой жидкости – 50-100 мл/сут. Курс лечения – 4 недели.

Рекомендуемое разведение препарата Алпростан, концентрат для инфузии.

При разведении 1 ампулы (0.2 мл) препарата Алпростан, концентрата для инфузий в 9.8 мл раствора-носителя (физиологический раствор, 5% или 10% раствор глюкозы) получают концентрацию 100 мкг алпростадила в 10 мл раствора. Полученный раствор можно разводить в большем объёме растворителя. Раствор рекомендуется использовать сразу после приготовления, возможно временное хранение полученного раствора не более 24 ч при температуре 2-8°С.

Передозировка:

Симптомы: снижение артериального давления, гиперемия кожных покровов, общая слабость, учащение частоты сердечных сокращений. Возможно развитие вазо-вагальных реакций с бледностью кожных покровов, повышенным потоотделением, тошнотой и рвотой, что может сопровождаться ишемией миокарда и симптомами сердечной недостаточности, а также возможны боли, отёк и покраснение ткани в месте инфузии.

Лечение: при симптомах передозировки необходимо уменьшить дозу препарата или прекратить инфузию. При выраженном снижении артериального давления больному в положении лёжа необходимо приподнять ноги. При сохранении симптомов необходимо использовать симпатомиметики.

Побочные эффекты:

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, нарушения сердечного ритма, тахикардия, приступ стенокардии.
Со стороны пищеварительной системы: чувство дискомфорта в эпигастральной области, тошнота, рвота, диарея.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: длительный курс лечения (от 4 и более недель) может осложниться обратимым гиперостозом трубчатых костей.
Со стороны мочевыделительной системы: гематурия.
Местные реакции: появление признаков флебита проксимальнее места введения; признаки воспаления исчезают через несколько часов после прекращения инфузий или изменения места введения, специфического лечения в подобных случаях не требуется. Катетеризация центральной вены позволяет снизить частоту проявления данного побочного действия препарата.
Лабораторные показатели: транзиторное повышение активности “печеночных” трансаминаз в сыворотке крови, гипербилирубинемия, лейкоцитоз, лейкопения; как исключение, возможно увеличение титра С-реактивного белка.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Прочие: повышенная утомляемость, чувство недомогания, повышенное потоотделение, гипертермия, отёчность конечности, в вену которой проводится инфузия раствора препарата.

Количество нежелательных реакций может возрастать в зависимости от концентрации, объема и скорости проведения инфузий.

При появлении побочных эффектов дозу препарата следует снизить.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к алпростадилу
Беременность и период лактации
Острый и подострый инфаркт миокарда
Тяжелая или нестабильная форма стенокардии
Хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, нарушения сердечного ритма
Бронхообструктивный синдром тяжелой степени с признаками дыхательной недостаточности, отек легких, инфильтратавные изменения в легких, подтвержденные с помощью клинического и рентгенологического обследования
Выраженные нарушения функции печени
Заболевания, характеризующиеся риском возникновения кровотечения (язва желудка или двенадцатиперстной кишки, тяжелое поражение сосудов головного мозга, пролиферативная ретинопатия со склонностью к кровотечениям, обширная травма и т.п.)
Отек головного мозга, олигурия, гипергидратация
Одновременное применение с сосудорасширяющими и антикоагулянтными средствами
Возраст до 18 лет и старше 75 лет

С осторожностью

Артериальная гипотензня, сердечно-сосудистая недостаточность (особое внимание следует уделять контролю нагрузки “объемом” за счет растворителя); следует с осторожностью применять Алпростан у пациентов с сахарным диабетом 1 типа, особенно при диабетической ангиопатии; у пациентов, находящихся на гемодиализе (лечение препаратом следует проводить в постдиализном периоде).

Алпростан противопоказан к применению при беременности и лактиции.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении алпростадила усиливается действие антигипертензивных и сосудорасширяющих средств. При одновременном применении алпростадила с антикоагулянтными и антиагрегантными средствами усиливается риск кровотечения. Адреномиметики – эпинефрин, норэпинефрин – снижают вазодилатирующий эффект. В комбинации с цефамандолом, цефоперазоном, цефатетаном и тромболитиками увеличивается риск развития кровотечения.

Состав и свойства:

Действующее вещество: алпростадил 20 мкг .

Вспомогательные вещества:этанол – до 0.2 мл.

Форма выпуска:

Концентрированный лиофилизат для инфузий.

0.2 мл – ампулы (5) – контейнеры ПВХ (2) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Улучшает реологические свойства крови, способствуя повышению эластичности эритроцитов; оказывает влияние на гемокоагуляцию, уменьшая адгезию и агрегацию тромбоцитов. Обладает фибринолитическим эффектом. Оказывает антиатерогенное действие, замедляя активацию нейтрофилов, чрезмерную пролиферацию клеток сосудистой стенки.

Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление, артериальное давление, рефлекторно увеличивает частоту сердечных сокращений, что приводит к росту сердечного выброса. Стимулирует гладкую мускулатуру кишечника, мочевого пузыря и матки; подавляет секрецию желудочного сока.

Условия хранения:

Хранить в месте недоступном для детей, соблюдать температурный режим(15-27 градусов Цельсия), беречь от попадания прямых солнечных лучей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Алпростадил
Производитель:

Зентива С.А., С.С., Румыния
Фарм. группа:

Спазмолитические лекарственные средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов, а также других внутренних органов

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C01

Средства для лечения заболеваний сердца
C01E

Прочие препараты для лечения заболеваний сердца
C01EA

Простагландины
C01EA01

Алпростадил

Описание препарата «Алпростан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Оказывает противоспалительное, антисептическое (обеззараживающее), повышающее аппетит, седативное (успокаивающее), антимикробное, отхаркивающее, спазмолитическое (снимающее спазмы), желчегонное действие. Также повышает внешнесекреторную активность желудочно-кишечного тракта (выделение пищеварительных соков и ферментов в просвет кишечника), снижает газообразование в кишечнике, обладает ветрогонными свойствами.

Показания к применению:

Инфекции дыхательных путей, насморк, кашель, сниженный аппетит, метеоризм (скопление газов в кишечнике), кишечная колика, дискинезия (нарушение подвижности) желчных путей, повышенная возбудимость, бессонница, головная боль, мигрень, мышечный спазм (резкое болезненное сокращение мышцы), невралгия (боль, распространяющаяся по ходу нерва), артралгия (суставная боль), болезненные менструации, зуд, укусы насекомых.

Способ применения:

Внутрь и наружно. Взрослым назначают при гриппе – по 1 чайной ложке в стакане горячей воды или чая с одной ложкой сахара; при кашле – по 10-20 капель на сахаре 4-5 раз в день и дополнительно несколько раз в день полощут горло (1/2 чайной ложки разводят в стакане теплой воды); при насморке – 1/2 чайной ложки вливают в стакан горячей воды и вдыхают пары, остывшей жидкостью полощут горло. Детям до 5 лет – Vt-A 6-8 лет – V3-1/2 и 9-12 лет – 1/2 дозы взрослых. При головной боли, мигрене, слабости и усталости втирают в кожу лба и виски, одновременно вдыхая пары; при мышечных спазмах и невралгии втирают в кожу болезненных участков; при болях в суставах и крестце втирают в болезненные места, затем покрывают ватой; небольшие царапины и порезы смазывают и перевязывают; при укусах насекомых и зуде увлажняют болезненное место; при болях в желудке, кишечнике, метеоризме – по 10-20 капель в горячем мятном чае; при отсутствии аппетита – с чайной ложкой сахара за полчаса до еды; при недомогании, связанном с менструацией, бессоннице – на сахаре.

Форма выпуска:

Капли во флаконах по 50 мл.

Состав:

2,5% смесь эфирных масел мелиссы, мяты перечной, фенхеля, мускатного ореха, гвоздики, чабреца, сосновой хвои, аниса, шалфея, корицы и лаванды в разбавленном этиловом спирте.

Условия хранения:

В прохладном месте.Внимание!Перед применением препарата Алталекс вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, содержащие эфирные масла

Описание препарата «Алталекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АЛТАЦИД (ALTACID) magnesium hydroxide + magnesium oxide Представительство:БОСНАЛЕК АО Владелец регистрационного удостоверения:BOSNALIJEK, d.d. код ATX: A02AD01

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки жевательные круглые, плоские с обеих сторон, белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с гладкой поверхностью, с запахом ментола.

1 таб. высушенный гель алюминия гидроксида 333.3 мг, соответствует алюминия гидроксиду 167.5 мг магния оксид 158.4 мг

Вспомогательные вещества: маннитол, тальк, повидон, макрогол 4000, мятный ароматизатор, магния стеарат, натрия сахарин.

8 шт. – блистеры (2) – пачки картонные. 8 шт. – блистеры (5) – пачки картонные.

Суспензия для приема внутрь белого цвета, с запахом ментола.

5 мл гель алюминия гидроксида 10% 2249.5 мг, соответствует алюминия гидроксиду 225 мг паста магния гидроксида 30% 425 мг, соответствует магния гидроксиду 127.5 мг

Вспомогательные вещества: сорбитол 70% (не кристаллический), метилпарагидроксибензоат, мятный ароматизатор, пропилпарагидроксибензоат, вода дистиллированная.

200 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложечкой – пачки картонные.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Алтацид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Алте

О препарате

Алте – отхаркивающее средство, применяемое при респираторных заболеваниях.

Показания и дозировка

Показанием для применения препарата Алте является воспаление дыхательных путей, сопровождающееся сухим кашлем:

бронхит;
ларингит;
эзофагит;
трахеит;
коклюш.

Детям 2 – 6 лет назначают Алте по 0.5 мерного стакана (5 мл) препарата 2 – 4 раза в сутки.

Детям 6 – 12 лет применяют по 1 мерному стакану (10 мл) 2 – 4 раза в сутки.

Детям старше 12 лет и взрослым можно принимать по 2 мерных стакана (20 мл) 3 – 4 раза в сутки.

Курс лечения определяется индивидуально.

Передозировка

Случаи передозировки препаратом Алте на данный момент не известны.

Побочные эффекты

При применении препарата Алте возможны следующие побочные реакции:

аллергия;
раздражение слизистой желудка;
обильное слюноотделение.

Противопоказания

Не следует применять препарат при повышенной чувствительности к компонентам Алте.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При взаимодействии с противовоспалительными препаратами, Алте продлевает их эффект, усиливает терапевтическое действие и снижает вероятность побочных явлений.

Особые указания

Поскольку Алте содержит бензойную кислоту, следует с осторожностью назначать препарат пациентам с бронхиальной астмой.

Препарат с осторожностью назначают больным сахарным диабетом из-за содержащейся в составе сахарозы (5 мл сиропа = 4.2 г сахарозы).

При длительном приеме Алте снижается всасываемость витаминов и минералов, а также других веществ в пищеводе.

Детям 2 – 3 лет принимать препарат следует не дольше 1 недели из-за риска снижения способности пищевода всасывать витамины и минералы.

Беременность и лактация

Данных о влиянии препарата на организм беременной женщины и ее плода, а также о концентрации активных веществ в грудном молоке, недостаточно, поэтому назначать Алте рекомендуется учитывая соотношение риска и пользы для матери и ребенка.

Сироп не влияет на способность управления автомобилем и другими сложными механизмами, требующими повышенной концентрации внимания.

Состав и свойства

100 г сиропа содержит следующие компоненты:

активное вещество – 35.9 водного экстракта из 5 г корня алтея лекарственного;
вспомогательные вещества – кислота бензойная, сахароза.

Форма выпуска: препарат выпускается в форме сиропа, флакон объемом 125 г с дополнительным мерным стаканом объемом 10 мл.

Фармакологическое действие: Алте – это водный экстракт из 5 частей корня алтея лекарственного. Вещества препарата создают кислую среду и оказывают обволакивающий и смягчающий эффект. Слизистые элементы Алте создают коллоидный раствор, который покрывает слизистую оболочку защитным шаром и препятствуют воздействию раздражающих факторов, возникших в следствии сухого кашля. В то же время, активные вещества оказывают регенерирующий эффект, который способствует заживлению поврежденных участков слизистой оболочки, тем самым ослабляя кашлевый рефлекс.

Компоненты препарата не распадаются и не всасываются в желудочно-кишечном тракте, покрывая его стенки тонким защитным слоем и уменьшая раздражение. Этот своеобразный барьер препятствует проникновению токсинов в организм.

В зависимости от кислоты желудочно-кишечного тракта, слизистые вещества сиропа изменяют свою вязкость.

Условия хранения: Сироп Алте следует хранить при комнатной температуре, не допуская воздействия прямых солнечных лучей. Беречь от детей. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Алтей лекарственный
Производитель:

ГЕМИ, ПФП, Польша
Фарм. группа:

Отхаркивающие лекарственные средства

Описание препарата «Алте» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АЛТЕЙ СИРОП (ALTHAEAE SIRUPUS) Althaeae radix Представительство:ЯДРАН Галенский Лабораторий АО Владелец регистрационного удостоверения:JADRAN Galenski Laboratorij, d.d. код ATX: R05CA05

Форма выпуска, состав и упаковка

Сироп светло-желтого цвета, с запахом алтея; при смешивании с водой остается прозрачным.

1 г экстракт корня алтея 359 мг

150 мл – флаконы пластиковые коричневого цвета (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Фитопрепарат с отхаркивающим действием

Регистрационные №№:

сироп 359 мг/1 г: фл. 150 мл – П №014964/01-2003, 19.06.03

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Отхаркивающие средства. Корни алтея.

Описание препарата «Алтей сироп» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Сироп.

В 5 мл сиропа – корня алтея экстракта сухого (Althaeae radix) (экстрагент вода) в пересчете на 20 % содержание полисахаридов –7,5 мг; дополнительные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е 218) (в качестве консерванта), сахар-рафинад, вода очищенная.

Форма выпуска:

Флакон полимер./стекл. или банка стекл., по 100 мл препарата; по 1 флакону/банке и мерной ложке в пачке.

Флакон полимер./стекл., по 200 мл препарата, по 1 флакону и мерной ложке в пачке.

Фармакологическое действие:

Препарат растительного происхождения. Основное действующее вещество – полисахариды, а также пектины, аминокислоты, крахмал, оказывают противовоспалительное, обволакивающее действие, стимулируют работу бронхиальных и слюнных желез. В результате применения препарата нормализуются реологические свойства мокроты, усиливается перистальтическое движение бронхиол и моторная функция мерцательного эпителия бронхов.

ПОКАЗАНИЯ:

Заболевания дыхательный путей, протекающие с кашлем и отходящей мокротой: бронхит, трахеит, ларингит, астма, пневмония, коклюш.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Сироп принимают внутрь до еды. Флакон перед применением взбалтывают.

При лечении детей возрастом до 6-ти лет, рекомендуется добавить в сироп немного кипяченой воды.

Дозировка:

·   детям до 1 года – 2,5 мл (1/2 ч.л.) не более 2 р/д.;

·   детям в возрасте 1-2 года – 2,5 мл (1/2 ч.л.) 3 р/д. (максимум 4 раза);

·   детям в возрасте 2-7-ми лет – 5 мл (1 ч.л.) 4 р/д. (максимум 6 раз);

·   детям в возрасте 7-14-ти лет – 10 мл (1 дес.л. или 2 ч.л.) с частотой приема в день от 4-6 р/д.;

·   взрослым и детям старше 14-ти лет – 15 мл (1 ст.л.) от 4-6 р/д..

Курс лечения – от 7-ми до 14-ти дней.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

При передозировке возможна рвота.

ПОБОЧНое действие:

Среди возможных побочных эффектов – аллергические реакции, повышенное слюноотделение, раздражение слизистой желудка.

Лечение препаратом сухого кашля провоцирует его усиление.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Индивидуальная непереносимость компонентов препарата, детский возраст до 2-х лет.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

Препарат должны применять с осторожностью лица, страдающие сахарным диабетом.

Рекомендуется прием других препаратов за 1 час до/после приема Алтейки в связи с возможным снижением их абсорбции.

Нет сведений о возможных противопоказаниях при применении в период беременности и кормления грудью.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВАМИ И АЛКОГОЛЕМ:

Совместное применение с противокашлевыми препаратами (содержащими, например, кодеин) вызывает накопление мокроты в просвете трахеи и бронхов.

Условия хранения:

В сухом, затемненном месте при температуре не выше 25оС. Открытую упаковку следует хранить при температуре 4-8^оС не более 14 дней.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Алтей лекарственный
Производитель:

Галичфарм, ПАО, г.Львов, Украина
Фарм. группа:

Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Отхаркивающие средства. Корни алтея.

Описание препарата «Алтейка» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Рекомбинантный человеческий активатор плазминогена (белок крови, участвующий в процессе регуляции свертывания крови), входящий в состав препарата, представляет собой гликопротеин (сложный белок), который после системного введения находится в плазме в неактивной форме до момента связывания с фибрином (нерастворимым белком, образующимся в процессе свертывания крови). После активации препарат активирует переход из плазминогена в плазмин и ведет к растворению фибринового сгустка, .таким образом повышая фибринолиз (растворение сгустка крови) только в ткани тромба.

Показания к применению:

Острый артериальный и венозный тромбоз (образование сгустка крови в сосуде).

Способ применения:

Вводят внутривенно в течение 1-2 мин в дозе 10 мг, затем капельно в течение 3 ч в дозе 90 мг (при этом в течение 60 мин вводят 50 мг, а оставшиеся 40 мг вводят в течение 2-го и 3-го часов со скоростью 20 мг/ч). Если вследствие передозировки препарата возникло кровотечение, показано переливание свежезамороженной плазмы или свежей крови; кроме того, можно применять ингибиторы фибринолиза (средства, подавляющие растворение сгустка крови).

Побочные действия:

Тошнота, рвота, повышение температуры, аллергические реакции в виде крапивницы, головные боли, редко – кровотечения, реперфузионные аритмии (нарушения ритма сердечных сокращений в результате восстановления кровотока по артериям сердца).

Противопоказания:

Геморрагические диатезы (повышенная кровоточивость), кровотечения, перенесенная операция или травма с давностью менее недели, артериальная гипертензия злокачественного характера (стойкий подъем артериального давления, плохо поддающийся лечению), бактериальный эндокардит (заболевание внутренних полостей сердца вследствие наличия в крови бактерий), острый панкреатит (воспаление поджелудочной железы), осложненный сахарный диабет, серповидноклеточная анемия (наследственное заболевание, характеризующееся повышенным распадом эритроцитов, имеющих серповидную форму, и наличием в них функционально неполноценного гемоглобина /переносчика кислорода/) детский возраст, беременность, кормление грудью, повышенная чувствительность к препарату. С осторожностью назначают препарат больным с сопутствующими легочными заболеваниями, а также больным в возрасте старше 75 лет.

Форма выпуска:

Сухое вещество для инфузий по 0,02 г и 0,05 г во флаконах в упаковке по 1 штуке в комплекте с растворителем.

Условия хранения:

Список Б. В прохладном месте.Синонимы:Актилизе.Внимание!Перед применением препарата Алтеплаза вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Фибринолитические лекарственные средства

Описание препарата «Алтеплаза» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Фармакологическое действие:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Меры предосторожности при приеме:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Форма выпуска:

Состав:

Условия хранения:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Общая информация

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Общая информация

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Фармакологическое действие:

ПОКАЗАНИЯ:

ПРИМЕНЕНИЕ:

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

ПОБОЧНое действие:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВАМИ И АЛКОГОЛЕМ:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация