Январь, 2021 - Piluli.info

СТАРЛИКС (STARLIX) nateglinide Представительство:НОВАРТИС ГРУПП Владелец регистрационного удостоверения:NOVARTIS PHARMA, AG код ATX: A10BX03

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб. натеглинид 60 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, гипромеллоза, титана диоксид (Е171), тальк, макрогол, кремния диоксид коллоидный безводный, оксид железа красный (Е172).

12 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные. 12 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные. 12 шт. – упаковки ячейковые контурные (7) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб. натеглинид 120 мг

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб. натеглинид 180 мг

Клинико-фармакологическая группа:

Пероральный гипогликемический препарат

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Натеглинид
Производитель:

Новартис Фарма АГ, Швейцария
Фарм. группа:

Синтетические гипогликемические средства

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A10

Средства для лечения сахарного диабета
A10B

Сахароснижающие препараты для перорального приема
A10BX

Прочие средства, которые понижают уровень глюкозы в крови
A10BX03

Натеглинид

Описание препарата «Старликс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Групповая принадлежность: Регенерации стимулятор

Описание для торгового наименования: Стекловидное тело

Фармакологическое действие:

Препарат животного происхождения, получаемый из стекловидного тела глаз крупного рогатого скота. Стимуляция образования костной мозоли, оказывает анальгезирующее действие.

Показания:

Гиперрубцевание (для размягчения и рассасывания рубцовой ткани), контрактуры суставов, невралгия, фантомные боли, радикулит.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, инфекционные заболевания, воспалительные процессы, кахексия, нефрит, цирроз печени, ХСН, отечный синдром, злокачественные опухоли.

Побочные действия:

Аллергические реакции.Способ применения и дозы: П/к. При невралгиях – по 2 мл ежедневно, в течение 8-10 дней. При контрактурах суставов, рубцах и радикулите – до 25 дней.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Природные фосфолипиды
Производитель:

Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства на основе веществ природного происхождения

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R07

Другие препараты для лечения заболеваний органов дыхания
R07A

Другие препараты для лечения заболеваний органов дыхания
R07AA

Легочные сурфактанты
R07AA02

Природные фосфолипиды

Описание препарата «Стекловидное тело» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Комбинированный препарат, влияющий на функции органов пищеварения. Его действие обусловлено суммой свойств входящих в него компонентов. Изопропамид является холинолитическим средством. Трифтазин является нейролептическим средством.

Показания к применению:

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; синдром “раздраженного” толстого кишечника (приступообразные боли в животе, связанные с сокращением толстого кишечника и сопровождающиеся выделением большого количества слизи с калом).

Способ применения:

Обычно назначают 1 таблетку препарата 2 раза в день, утром и вечером. Таблетки препарата с большим содержанием трифтазина (0,002 г) рекомендуются тем пациентам, у которых требуется достичь более выраженного эффекта.

Побочные действия:

Нарушение аккомодации (нарушение зрительного восприятия), расширение зрачка, сухость во рту, запор, учащение сердцебиений, гипотензия (понижение артериального давления), повышенная утомляемость, нарушения сна, сонливость, экстрапирамидные нарушения (нарушения координации движений с уменьшением их объема и дрожанием) – маловероятны при использовании рекомендуемых доз, дискинезия (нарушение волнообразных движений) кишечника, задержка мочи.

Противопоказания:

Глаукома (повышенное внутриглазное давление); обструктивные заболевания (сопровождающиеся нарушением проходимости) желудочно-кишечного тракта; рефлюксэзофагит (воспаление пищевода, вызванное обратным забросом желудочного содержимого в пищевод); язвенный колит (воспаление толстой кишки с образованием язв); гипертрофия (увеличение объема) предстательной железы и другие заболевания, при которых имеет место задержка мочи; нарушения кроветворения; нарушения функции печени; известная повышенная чувствительность к йоду или другим компонентам препарата. Требуется осторожность при применении препарата пациентам, управляющим автомобилем и занимающимся другой деятельностью, требующей повышенного внимания, поскольку препарат вызывает сонливость. При назначении препарата пациентам пожилого возраста требуется повышенная осторожность, так как у них более часто могут отмечаться экстрапирамидные нарушения и гипотензия. С осторожностью назначать больным, страдающим сердечно-сосудистыми заболеваниями, в том числе ишемической болезнью сердца.

Форма выпуска:

Таблетки, содержащие 5 мг изопропамида йодида и 1 мг трифтазина гидрохлорида, в упаковке по 10 штук; таблетки, содержащие 1 мг изопропамида йодида и 2 мг трифтазина гидрохлорида, в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Стелабид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, блокирующие М-холинорецепторы.

Описание препарата «Стелабид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Иммунодепрессивный препарат. Антагонист рецепторов интерлейкинов

Показания и дозировка

Лечение пациентов старше 18 лет со средней или тяжелой степенью бляшечного псориаза
Лечение пациентов старше 18 лет с активным псориатическим артритом в качестве монотерапии или в комбинации с метотрексатом

Препарат Стелара предназначен для п/к инъекций пациентам старше 18 лет.

Бляшечный псориаз

Рекомендованная доза составляет 45 мг. Вторую инъекцию делают 4 недели спустя после первого применения, затем каждые 12 недель.

Пациентам с массой тела более 100 кг препарат рекомендуется назначать в дозе 90 мг.

При неэффективности терапии в течение 28 недель рекомендуется рассмотреть целесообразность применения препарата.

Коррекция дозы. Пациентам, у которых клиническая эффективность препарата при применении каждые 12 недель выражена недостаточно, следует увеличить дозу препарата до 90 мг каждые 12 недель. В случае если такой режим дозирования не эффективен, дозу препарата 90 мг следует вводить каждые 8 недель.

Возобновление лечения по предложенной схеме – вторая инъекция через 4 недели спустя после первого применения, а затем каждые 12 недель – было также эффективно, как и впервые проводимая терапия.

Псориатический артрит

У пациентов с массой тела более 100 кг препарат рекомендуется применять в дозе 90 мг.

Применение у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет). Из 4031 пациентов, принимавших препарат Стелара, 248 являлись пациентами в возрасте старше 65 лет (183 пациента с псориазом и 65 – с псориатическим артритом). В ходе клинических исследований не было выявлено влияния возраста на клиренс или Vd препарата. Несмотря на то, что в ходе исследований препарата не было выявлено различий в безопасности и эффективности препарата для пациентов пожилого возраста старше 65 лет по сравнению с более молодыми пациентами, число пожилых пациентов недостаточно для окончательного вывода о влиянии возраста (или об отсутствии влияния) на клиническую эффективность.

Изучение препарата у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью не проводилось.

Правила введения препарата

Препарат предназначен для п/к введения.

Перед введением препарата следует внимательно осмотреть содержимое флакона. Раствор может быть прозрачным или слегка опалесцирующим от бесцветного до светло-желтого цвета, может содержать единичные прозрачные частицы белка. Такой внешний вид является нормальным для белковых растворов. При изменении цвета, помутнении или наличии твердых частиц раствор использовать нельзя. Устекинумаб не содержит консервантов, поэтому любой неиспользованный остаток препарата во флаконе и шприце использовать нельзя.

Препарат не следует смешивать с другими жидкостями для инъекции. Если для введения дозы 90 мг используют 2 шприца по 45 мг препарата, следует сделать 2 последовательные инъекции. При этом вторую инъекцию следует сделать сразу же после первой. Инъекции следует делать в разные области. Не встряхивать препарат. Длительное энергичное встряхивание может повредить препарат. Не использовать препарат, если его встряхивали.

В начале лечения инъекции препарата Стелара должен делать только медицинский персонал, однако в последующем, если врач сочтет это возможным, пациент может делать себе инъекции препарата Стелара самостоятельно, соблюдая все необходимые предосторожности и пройдя предварительно обязательное обучение технике п/к инъекций, с последующим контролем врача.

Рекомендованными местами для инъекции являются верхняя часть бедра или область живота примерно 5 см ниже пупка. Также можно использовать область ягодицы или плеча. Следует избегать инъекций в область, пораженную псориазом.

Выполнение инъекции

Достать шприц с препаратом из картонной пачки, держа его в направлении иголкой от себя. Убедиться, что шприц не поврежден.

Тщательно вымыть руки и обработать место инъекции ватным тампоном, смоченным антисептиком.

Снять защитный колпачок с иглы. Можно увидеть пузырек воздуха в шприце. Это допустимо, не следует пытаться удалить его. Также можно увидеть капельку жидкости на конце иглы. Это также допустимо.

Никогда не снимать защитный колпачок, пока не определено место инъекции. Не допускать контакта иголки с посторонними предметами.

Аккуратно зажать кожу в области инъекции между большим и указательным пальцами, воткнуть иголку в кожу и медленно опустить поршень шприца до предела. После этого следует отпустить кожу и осторожно вынуть иглу. Если убрать палец с поршня, иголка автоматически скроется в корпусе шприца.

Приложить ватный тампон, смоченный антисептиком, к месту инъекции и подержать несколько секунд. Не тереть место инъекции. При необходимости можно заклеить пластырем.

Использованный шприц следует утилизировать в соответствии с местными требованиями по уничтожению такого рода отходов.

Передозировка:

Во время проведения клинических исследований пациентам однократно в/в вводили препарат в дозах до 6 мг/кг без развития дозолимитирующей токсичности.

Лечение: рекомендуется контролировать состояние пациентов для выявления симптомов побочных эффектов и при их развитии следует немедленно начать соответствующую симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:

Наиболее частыми побочными эффектами (>5%) в контролируемых и неконтролируемых клинических исследованиях применения препарата при псориазе и псориатическом артрите были назофарингит, головная боль и инфекции верхних дыхательных путей. Большинство этих явлений были умеренно выраженными и не требовали прекращения лечения.

Определение частоты побочных реакций: очень часто (>1/10), часто (>1/100,<1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая единичные случаи.

Инфекции: часто – одонтогенные инфекции, инфекции верхних дыхательных путей, назофарингит; нечасто – вирусные инфекции верхних дыхательных путей, воспаление подкожно-жировой клетчатки, опоясывающий лишай.

В контролируемых исследованиях у больных псориазом частота инфекции и серьезной инфекции при применении препарата Стелара и плацебо была одинакова (частота инфекции – соответственно 1.27 и 1.17 случая на человеко-год лечения, частота серьезных инфекций – соответственно 0.01 (5/516) и 0.01 (4/287) случая на человеко-год лечения).

В ходе контролируемых и неконтролируемых клинических исследований частота инфекций при применении препарата Стелара составляла 0.87 случая на человеко-год лечения. Частота возникновения серьезной инфекции составляла 0.01 случая на человеко-год лечения (104/9548). Серьезные инфекции включали воспаление подкожно-жировой клетчатки, дивертикулит, аппендицит, холецистит, сепсис.

Со стороны ЦНС: часто – головокружение, головная боль; нечасто – депрессия.

Со стороны дыхательной системы: часто – боль в горле и гортани; нечасто – заложенность носа.

Со стороны пищеварительной системы: часто – диарея, рвота.

Со стороны кожи и подкожных тканей: часто – зуд.

Со стороны костно-мышечной системы: часто – миалгия, боль в спине, артралгия.

Общие реакции: часто – усталость.

Местные реакции: часто – эритема в месте введения, боль в месте введения; нечасто – реакции в месте введения (припухлость, зуд, уплотнение, гематома, кровоизлияния).

Злокачественные опухоли

В 3 клинических плацебо-контролируемых исследованиях у больных с псориазом и псориатическим артритом частота развития злокачественных опухолей (не включая немеланомную форму рака кожи) у пациентов, получавших устекинумаб и плацебо, составляла соответственно 0.16 (1/615) и 0.35 (1/287) случая на 100 человек/год. Частота развития иных, чем меланома, форм рака, при применении препарата Стелара и плацебо составляла соответственно 0.65 (4/615) и 0.70 (2/287) случая на 100 человек/год.

Частота развития злокачественных опухолей у больных, получавших препарат Стелара, была сравнима с частотой возникновения опухолей среди населения в целом.

Наиболее часто, помимо немеланомного рака кожи, наблюдались злокачественные опухоли простаты, кишечника, молочных желез и меланома. Частота развития немеланомного рака кожи у пациентов, получавших препарат Стелара, составляла 0.61 случаев на 100 человек/год (41/6770).

Реакции гиперчувствительности

В клинических исследованиях сыпь и крапивница наблюдались менее чем у 1% больных

Иммуногенность

Примерно у 6% больных, получавших препарат Стелара, формировались антитела к устекинумабу, которые обычно имели низкий титр. Явной корреляции между формированием антител и наличием реакций в месте инъекции не обнаружено. Большинство пациентов с псориазом, имевших антитела к устекинумабу, обладали также и нейтрализующими их антителами. При наличии антител к устекинумабу больные чаще имели более низкую эффективность препарата, хотя наличие антител не исключает достижения клинического эффекта.

Пострегистрационное применение

Со стороны иммунной системы: нечасто – реакции гиперчувствительности (включая сыпь и крапивницу); редко – серьезные реакции гиперчувствительности (включая анафилаксию и ангионевротический отек).

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто – бляшечный псориаз.

Противопоказания:

Тяжелые инфекционные заболевания в острой фазе, в т.ч. туберкулез
Злокачественные новообразования
Беременность
Период лактации (грудного вскармливания)
Детский и подростковый возраст до 18 лет
Повышенная чувствительность к компонентам препарата

С осторожностью следует применять у пациентов с хроническими или рецидивирующими паразитарными и инфекционными заболеваниями вирусной, грибковой или бактериальной природы; злокачественными опухолями в анамнезе; у пациентов пожилого возраста.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Специальные исследования лекарственного взаимодействия препарата Стелара не проводились.

Эффекты ИЛ-12 и ИЛ-23 на изоферменты CYP450 были изучены in vitro на гепатоцитах человека. Исследование показало, что ИЛ-12 и/или ИЛ-23 в концентрации 10 нг/мл не влияли на изоферменты CYP450 (CYP1A2, 2B6, 2C19, 2C9, 2D или 3A4). Полученные результаты не предполагают необходимости коррекции дозы у пациентов, принимающих одновременно с препаратом Стелара препараты, метаболизирующиеся изоферментами CYP450.

Не следует применять вакцины, содержащие ослабленные возбудители инфекционных заболеваний, одновременно с устекинумабом.

При совместном применении препарата Стелара и таких препаратов, как парацетамол (ацетаминофен), ибупрофен, ацетилсалициловая кислота, метформин, аторвастатин, напроксен, левотироксин и гидрохлоротиазид взаимодействия не было выявлено.

Безопасность и эффективность совместного применения препарата Стелара с другими иммунодепрессантами (метотрексат, циклоспорин) или биологическими препаратами для лечения псориаза не изучена.

Состав и свойства:

1 шприц (0.5 мл) устекинумаб 45 мг

Вспомогательные вещества: сахароза – 38 мг, L-гистидин (в том числе L-гистидина гидрохлорида моногидрат) – 0.5 мг, полисорбат 80 – 0.02 мг, вода д/и – до 0.5 мл.

1 шприц (1 мл) устекинумаб 90 мг

Вспомогательные вещества: сахароза – 76 мг, L-гистидин (в том числе L-гистидина гидрохлорида моногидрат) – 1.0 мг, полисорбат 80 – 0.04 мг, вода д/и – до 1.0 мл.

Форма выпуска:

Раствор для п/к введения от бесцветного до светло-желтого цвета, прозрачный или слегка опалесцирующий; раствор может содержать единичные прозрачные частицы белка.

1.0 мл – шприцы (1) из боросиликатного стекла (тип I) с устройством UltraSafe Passive – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Устекинумаб представляет собой полностью человеческие моноклональные антитела класса IgG1k с молекулярным весом около 148600 дальтон, продуцируемые рекомбинантной клеточной линией и проходящие многоступенчатую очистку, включая инактивацию и удаление вирусных частиц. Устекинумаб обладает специфичностью к субъединице р40 интерлейкинов (ИЛ) человека ИЛ-12 и ИЛ-23. Препарат блокирует биологическую активность ИЛ-12 и ИЛ-23, предотвращая их связывание с рецептором ИЛ-12R-β1, экспрессируемым на поверхности иммунных клеток. Устекинумаб не может связываться с ИЛ-12 и ИЛ-23, уже связанными с рецептором ИЛ-12R-β1. Поэтому препарат вряд ли будет воздействовать на комплемент- или антитело-зависимую цитотоксичность клеток, несущих эти рецепторы.

ИЛ-12 и ИЛ-23 являются гетеродимерными цитокинами, которые секретируются активированными антиген-презентирующими клетками, в частности, макрофагами и дендритными клетками. ИЛ-12 активирует NK-клетки, стимулирует дифференциацию CD4+-T-клеток до Т-хелперов 1 (Th1), а также усиливает выработку интерферона гамма (ИФНγ). ИЛ-23 стимулирует образование Т-хелперов 17 (Th17) и увеличивает секрецию ИЛ-17А, ИЛ-21 и ИЛ-22. Уровни ИЛ-12 и ИЛ-23 повышены в крови и коже у пациентов с псориазом. Концентрация ИЛ12/23р40 в сыворотке крови является фактором дифференциации пациентов с псориатическим артритом, что подтверждает участие ИЛ-12 и ИЛ-23 в патогенезе псориатических заболеваний. Полиморфизм генов, кодирующих ИЛ-23А, ИЛ-23R и ИЛ-12B, определяет предрасположенность к таким заболеваниям. Гены ИЛ-12 и ИЛ-23 имеют повышенную экспрессию в пораженной псориазом коже, и обусловленная ИЛ-12 выработка ИФНγ прямо пропорциональна выраженности псориатического заболевания. Чувствительные к ИЛ-23 Т-клетки обнаруживались в энтезисах на мышиных моделях воспалительного артрита, в которых ИЛ-23 вызывал энтезиальное воспаление.

Препарат Стелара проявляет клиническую эффективность при псориазе и псориатическом артрите посредством связывания субъединицы p40 ИЛ-12 и ИЛ-23 и нарушения выработки цитокинов Th1 и Th17, которые являются ключевыми звеньями патогенеза данных заболеваний.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, в оригинальной упаковке при температуре от 2° до 8°С; не замораживать, не встряхивать. Срок годности – 2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Стелара» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Стелисепт Скраб – антисептичний засіб.

Показания и дозировка

Стелісепт^® скраб використовується для гігієнічної антисептичної обробки та очищення рук і тіла в одній процедурі в закладах, на підприємствах, в установах та організаціях охорони здоров'я у випадках, коли необхідне дотримання гігієнічних вимог у т. ч. при наявності мультирезистентних бактерій.

Спосіб застосування та дози.

Антисептичне очищення рук.

Руки змочити водою, нанести 3 мл препарату та вспінювати протягом 30 с. Потім змити проточною водою та висушити рушником.

Передозировка

Випадки передозування препаратом Стелісепт^® скраб не описані.

Побочные эффекты

Побічні ефекти препарату Стелісепт^® скраб не встановлені.

Противопоказания

Підвищена чутливість до компонентів препарату Стелісепт^® скраб.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаємодія препарату Стелісепт^® скраб з іншими препаратами не описана.

Состав и свойства

100 г емульсії містять: ундециленамідопропілтримонію метосульфату – 1 –-5 г, поліетиленгліколь 150 дистеарату – 1 –- 5 г, феноксиетанолу – 1 –- 5 г, децилглюкозиду – 1– 5 г, гліцерину (85%) – 1–-5 г;

допоміжні речовини: сахарози лаурат, пантенол, алантоїн, гліцерину олеат, кокоглюкозид, натрію цитрат, ароматизатор, вода очищена.

Форма выпуска: Емульсія для зовнішнього застосування.

Фармакологическое действие: Стелісепту^® скраб властива ефективна бактерицидна (у т. ч. по відношенню до MRSA/ORSA*), фунгіцидна та віруліцидна дія (у т. ч. по відношенню до. вірусу гепатиту В, ВІЛ, вакциніявірусу). За рахунок наявності у складі препарату пантенолу, алантоїну, гліцерину, а також оптимального для шкіри показника рН добре переноситься шкірою та слизовими оболонками. Забезпечує фізіологічний гідроліпідний баланс шкіри, сприяє регенерації клітин та покращує трофіку тканин. Антимікробна активність препарату відповідає вимогам Євростандарту (EN 1499) для гігієнічного очищення рук протягом 30с, забезпечуючи миття та антисептику рук та шкіри в одній процедурі.

Фармакокінетика. Дані відсутні.

Условия хранения:

Зберігати Стелісепт^® скраб при температурі не вище +25°С в недоступних для дітей місцях!

Термін придатності – 30 місяців.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ундециленовая кислота
Производитель:

Боде Хеми ГмбХ, Германия
Фарм. группа:

Антисептические лекарственные средства

Код ATX

D

Дерматологические средства
D01

Противогрибковые средства, использующиеся в дерматологии
D01A

Противогрибковые средства для местного применения
D01AE

Прочие противогрибковые средства для местного применения
D01AE04

Ундециленовая кислота

Описание препарата «Стелисепт Скраб» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Стериллиум – спиртосодержащий антисептик для безводной обработки рук. Заменяет мытье рук перед едой, после посещения туалета, перед инъекциями и в других ситуациях, требующих защиты от микробов. Применяется только если руки визуально чистые.

Показания и дозировка:

Применяется для гигиенической и хирургической (предоперационная антисептика) антисептики рук и антисептической обработки перед инъекциями и пункциями, в различных областях медицины и в быту:

В лечебных учреждениях и врачебной практике всех профилей
В функциональных отделениях (операционные, отделения интенсивной терапии, инфекционные больницы)
В амбулаториях и лабораториях
при домашнем уходе за больными, стариками и младенцами
В промышленности (фармацевтическое, косметическое, микробиологическое производство, производство продуктов питания)
В детских дошкольных учреждениях, в общепите и торговле, на всех видах транспорта, коммунальных объектах и т.д.

Гигиеническая обработка рук: на кисти рук наносят 3 мл средства и втирают его в кожу до высыхания, но не менее 30 секунд. Для обеззараживания рук при туберкулезе обработку проводят дважды; при вирусных инфекциях (герпес, гепатит В, ВИЧ и ротавирусов) средство наносят по 3 мл трехкратно. Общее время обработки – 5 мин. при наличии органических загрязнений (кровь, слюна и др.); без загрязнений – 3 мин. Обработка рук хирургов: перед применением средства кисти рук и предплечий в течение 2 минут предварительно тщательно моют теплой проточной водой и туалетным мылом, после чего их высушивают стерильной марлевой салфеткой. Затем на сухие руки наносят средство (не менее 2 раз порциями по 5 мл) и в течение 5 минут втирают его в кожу рук и предплечий, поддерживая их во влажном состоянии. Антимикробное действие сохраняется в течение 3 часов.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Не описаны.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описано.

Состав и свойства:

Содержит 2-пропанол 45%, 1 – пропанол 30% и четвертично-аммониевое соединение (мецетроний этилсульфат) 0,20% в качестве действующих веществ, а также технологические и функциональные добавки (спирт миристиловый, глицерин, краситель, ароматизатор) и воду до 100%.

Форма выпуска:

Пластиковые флаконы по 100 мл, 500 мл, 1 л, 1 л с дозатором, пластиковые канистры по 5 л.

Условия хранения:

Хранить в с соответствии с правилами хранения легковоспламеняющихся жидкостей в крытых сухих вентилируемых складских помещениях в местах, защищенных от влаги и солнечных лучей, вдали от нагревательных приборов (не менее 1 м) и открытого огня при температуре от минус 5° до плюс 30 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Стериллиум» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СТЕРИЦЕФ (STERICEF) ceftriaxone Представительство:ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:IPCA LABORATORIES, Ltd. код ATX: J01DD04

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 фл. цефтриаксон 250 мг -“- 500 мг -“- 1 г

Флаконы (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Цефалоспорин III поколения

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цефтриаксон
Производитель:

Ипка Лаб.
Фарм. группа:

Цефалоспорины

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01D

Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
J01DD

Цефалоспорины третьего поколения
J01DD04

Цефтриаксон

Описание препарата «Стерицеф» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Стиллат – комбинированный противомикробный препарат широкого спектра действия. В состав препарата входят 2 активных компонента – гатифлоксацин и орнидазол. Гатифлоксацин антибиотик группы фторхинолонов, обладает бактериостатическим действием. Механизм действия препарата основан на его способности угнетать ДНК-гидразу и топоизомеразу IV, вследствие чего угнетается репликация ДНК бактерий. Механизм действия орнидазола основан на его способности нарушать структуру ДНК микроорганизмов. К действию препарата чувствительны грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, в том числе Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophillus influenzae (включая штаммы продуцирующие бета-лактамазы), Haemophilias раrаinfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis(включая штаммы продуцирующие бета-лактамазы), Escherichia coli, Enterobacter cloacae и Neisseria gonorrhoеae (включая штаммы продуцирующие бета-лактамазы). Относительно чувствительны Streptococcus milieri, Streptococcus mitior, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (в том числе метицилинрезистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus simulans, Corynebacterium diphtheriae, Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter intermedius, Enterobacter sakazaki, Proteus mіrabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri и Providencia stuartii. Кроме того препарат активен в отношении Сhlamydia pneumoniae, Сhlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Legionella pneumophila, Ureaplasma, Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia (Giardia intestinalis), Haelicobacter Pylori, Bacteroides и Clostridium spp., Fusobacterium spp и микобактерий туберкулёза. К действию препарата относительно чувствительны анаэробные микроорганизмы, в том числе Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthiі, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas magnus, Prevotella spp., Propionibacterium spp., Ctostridium perfringens, Clostridium ramosum. После перорального применения активные компоненты препарата хорошо абсорбируются в желудочно-кишечном тракте, биодоступность гатифлоксацина составляет 96%, орнидазола – 90%. Максимальная плазменная концентрация орнидазола отмечается спустя 3 часа после перорального приема, гатифлоксацина – спустя 1-2 часа. Оба активных компонента имеют низкую степень связи с белками плазмы. Орнидазол и гатифлоксацин в организме хорошо проникают в ткани и биологические жидкости. Выводятся гатифлоксацин и орнидазол почками, как в неизменном виде, так и в виде метаболитов. Некоторая часть орнидазола выводится кишечником (около 22% от принятой дозы). Период полувыведения гатифлоксацина составляет от 7 до 14 часов, орнидазола – 13 часов.

Показания к применению:

Препарат применяют для терапии пациентов с инфекционными заболеваниями различной локализации, вызванными микроорганизмами, чувствительными к действию препарата Стиллат: Инфекции дыхательных путей, в том числе острый и хронический бронхит, пневмония, абсцесс легких, кистозный фиброз. Инфекции ЛОР-органов, в том числе острый и хронический отит, синусит. Инфекции органов мочеполовой системы, в том числе острый и хронический пиелонефрит, простатит, цистит, уретрит, эндоцервицит, в том числе осложненные трихомонадной инфекцией. Инфекции кожи и мягких тканей, в том числе повторно инфицированные дерматиты, рожа. Инфекции костей и суставов. Инфекции пищеварительной системы, в том числе шигельоз, холера, сальмонеллёз. Офтальмологические инфекции, в том числе кератит, бактериальный конъюнктивит. Препарат применяется в комплексном лечении инфекций вызванных Helicobacter pylori. Препарат может быть назначен для лечения туберкулеза при неэффективности препаратов первого ряда, а также для терапии инфекционных заболеваний у пациентов, страдающих онкологическими заболеваниями. Кроме того, препарат применятся для лечения и профилактики инфекционных осложнений после оперативных вмешательств.

Способ применения:

Препарат принимают перорально, таблетку рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством воды. Прием пищи не влияет на абсорбцию активных компонентов препарата, однако желательно принимать препарат после приема пищи. Препарат рекомендуется принимать через равные промежутки времени. Длительность курса лечения определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Взрослым при инфекционных заболеваниях дыхательных путей, органов мочевыводящей системы, инфекциях мягких тканей, а также инфекционных заболеваниях у пациентов с онкологическими заболеваниями обычно назначают по 1 таблетке препарата 2 раза в сутки в течение 10-14 дней. Взрослым при инфекционных заболеваниях ЛОР-органов обычно назначают по 1 таблетке препарата 2 раза в сутки в течение 5-7 дней. Взрослым при пародонтозе и осложненных урогенитальных инфекциях обычно назначают по 1 таблетке препарата 1-2 раза в сутки в течение 14 дней. Взрослым с трихомонадно-бактериальной инфекцией обычно назначают по 1 таблетке препарата 2 раза в сутки в течение 10 дней. Для предотвращения повторного заражения рекомендуется одновременное лечение половых партнеров независимо от результатов микробиологических тестов. Взрослым в комплексной терапии заболеваний вызванных Helicobacter pylori обычно назначают по 1 таблетке препарата Стиллат 2 раза в сутки в течение 7-14 дней. Взрослым с инфекционными заболеваниями пищеварительного тракта и офтальмологическими инфекциями обычно назначают по 1 таблетке препарата 2 раза в сутки в течение 5-10 дней. Взрослым при инфекционных осложнениях после оперативных вмешательств, сепсисе и перитоните обычно назначают по 1 таблетке препарата 3 раза в сутки в течение 1-5 дней, после чего переходят на прием 1 таблетки препарата 2 раза в сутки в течение 10-14 дней. Взрослым для терапии туберкулёза обычно назначают по 1 таблетке препарата 2 раза в сутки. Длительность курса лечения определяется индивидуально. Для профилактики инфицирования при проведении оперативных вмешательств в офтальмологии обычно назначают по 2 таблетки препарата за 12 часов до операции. Пациентам с нарушением функции почек показана коррекция дозы. Пациентам с клиренсом креатинина более 30мл/мин препарат назначают в стандартной дозе. Пациентам с клиренсом креатинина менее 30мл/мин обычно назначают по 1 таблетке препарата в сутки в первые 2 дня лечения (интервал между приемом препарата 24 часа), после чего переходят на прием 1 таблетки препарата 1 раз в 2 дня (интервал между приемом препарата 48 часов). Пациенты, находящиеся на гемодиализе, должны принимать препарат после сеанса гемодиализа.

Побочные действия:

При применении препарата отмечалось развитие таких побочных эффектов, вызванных активными компонентами препарата: Со стороны желудочно-кишечного тракта и печени: тошнота, рвота, нарушение стула, боли в эпигастральной области, нарушение вкусовых ощущений, сухость во рту, нарушения пищеварения, токсические поражения печени. Кроме того, возможно развитие стоматита, язв и кандидозных поражений слизистой оболочки ротовой полости. Со стороны центральной и периферической нервной системы: нарушение режима сна и бодрствования, спутанность сознания, нарушение координации движений, головная боль, головокружение, нарушение зрения, шум в ушах, повышенная раздражительность, тревожность. Кроме того, возможно развитие тремора конечностей, судорог, галлюцинаций и паранойи. Со стороны сердечно-сосудистой системы: расширение сосудов, чувство жара или озноб, боль в груди, отеки. Со стороны дыхательных путей и ЛОР-органов: диспноэ, глоссит, фарингит. Со стороны мочевыводящей системы: дизурия, гематурия. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке. Другие: вагинит, боль в спине, повышенная потливость, у пациентов, страдающих сахарным диабетом и получающим терапию гипогликемическими средствами возможно изменение уровня сахара в крови (рекомендуется регулярный контроль уровня сахара в крови и в случае необходимости коррекция дозы гипогликемических средств).

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата и лекарственным средствам, производным нитроимидазола и хинолона. Препарат не применяют для терапии пациентов, страдающих заболеваниями центральной нервной системы и острыми неврологическими заболеваниями. В связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у детей в возрасте младше 18 лет препарат не следует применять в педиатрии. При назначении препарата следует учитывать, что риск развития побочных эффектов выше у пациентов, страдающих нарушениями функции печени, ишемической болезнью сердца и алкоголизмом. Препарат следует с осторожностью назначать при нарушении функции почек. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам, работа которых связана с управлением потенциально опасными механизмами и вождением автомобиля.

Беременность:

Препарат не применяют для терапии женщин в период беременности и лактации в связи с отсутствием достоверных данных о безопасности активных компонентов препарата для плода и новорожденного.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:При сочетанном применении препарата с блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов, варфарином, теофиллином и дигоксином не отмечается изменений фармакокинетики данных препаратов. При одновременном применении препарата с пробенецидом отмечается увеличение системного выведения гатифлоксацина. Препарат при сочетанном применении усиливает эффекты непрямых антикоагулянтов и увеличивает длительность терапевтического действия веркурония бромида.

Передозировка:

При применении завышенных доз препарата у пациентов отмечается развитие нарушений со стороны центральной нервной системы, в том числе спутанность сознания, головокружение, обморок, периферический неврит и усиление побочных эффектов препарата. При дальнейшем повышении дозы возможно развитие судорог. Специфического антидота нет. В случае передозировки препарата показана госпитализация, в случае если после приема препарата прошло не более 2 часов показано промывание желудка и прием энтеросорбентов. Кроме того, показано проведение симптоматической терапии. Проведение гемодиализа малоэффективно. В случае развития судорог назначают диазепам.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, по 10 штук в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке в картонной коробке.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре не выше 25 градусов Цельсия. Срок годности – 2 года.

Состав:

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит: Гатифлоксацина сесквиграта (в перерасчете на гатифлоксацин) – 200мг; Орнидазола – 500мг; Вспомогательные вещества.Внимание!Перед применением препарата Стиллат вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Стиллат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Стимол

О препарате:

Имеет противоастенический эффект. Применение препарата Стимол способствует детоксикации печени.

АТХ код:

А13А

Показания и дозировка:

Лекарственное средство Стимол используется для симптоматического лечения функциональной астении (например, физической, психической, постинфекционной, послеоперационной, эндокринного происхождения, у спортсменов, астения в пожилом возрасте).
Препарат Стимол показан при астеническом синдроме, повышенной усталости, нейроциркуляторной дистонии по гипотоническому типу, переутомлении, алкогольно-абстинентном синдроме, а также в период реконвалесценции (выздоровления) после перенесенных заболеваний.
Кроме того, препарат Стимол показан к применению при наличии мышечной боли и судорог, возникновение которых связано с накоплением лактата после физических нагрузок.

Лекарственное средство Стимол требуется применять у взрослых пациентов и лиц пожилого возраста по 3 г/сутки (содержимое трех пакетиков). Детям старше пяти лет показано применение препарата Стимол в дозе 2 г/сутки (содержимое двух пакетиков).

Препарат Стимол необходимо принимать внутрь во время еды. Содержимое пакетика требуется смешать с водой (приблизительно со 100 мл обычной либо подслащенной воды). Продолжительность курса применения препарата Стимол составляет 10–12 суток. Проведение повторных терапевтических курсов возможно либо после 1–3-месячного перерыва, либо по рекомендации лечащего доктора.

Следует учитывать, что в каждом пакетике препарата Стимол содержится приблизительно 30 мг натрия. Это необходимо принимать во внимание тем пациентам, которые соблюдают диету с ограничением потребления соли.

Передозировка:

До настоящего времени случаи передозировки препаратом Стимол описаны не были.

Побочные эффекты:

При использовании препарата Стимол существует вероятность развития побочных явлений. Так, в некоторых случаях в начале применения Стимола у пациентов могут появляться аллергические реакции или преходящие боли в области желудка.

В случае возникновения каких-либо необыкновенных реакций во время использования Стимола, необходимо прекратить применение данного средства и обратиться за консультацией к лечащему доктору для решения вопроса о возможности продления курса лечения этим лекарственным препаратом.

Противопоказания:

Лекарственное средство Стимол противопоказано в период обострения язвенной болезни.
Эффективность и безопасность применения препарата Стимол у детей младше пяти лет изучены недостаточно, следовательно, не следует использовать данное лекарственное средство среди пациентов этой возрастной категории.
Не применяется препарат Стимол при повышенной индивидуальной чувствительности к его составляющим.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Информация о возможности каких-либо фармакологических взаимодействий препарата Стимол с другими лекарственными средствами отсутствует.

Данные, относительно взаимодействия препарата Стимол с этиловым спиртом не предоставлены.

Использование препарата Стимол у женщин в период грудного вскармливания или беременности оправдано только в том случае, когда ожидаемая польза для матери существенно превышает потенциальный риск для плода/ребенка.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Цитруллина малат.

Форма выпуска:

Раствор для приема внутрь, 100 мг/мл; в пакетике по 10 мл, по 18 пакетиков в коробке картонной

Фармакологическое действие:

Лекарственный препарат Стимол имеет противоастенический эффект. Также применение препарата Стимол способствует детоксикации печени.

Цитруллин – активный компонент препарата Стимол – является аминокислотой, которая принимает участие в цикле нейтрализации аммиака (образуется вследствие распада азотсодержащих соединений), протекающем в печени. Из аммиака в печени образуется мочевина; при этом происходит встраивание цитруллина в цикл мочевины и повышение выведение ионов аммония.

Малат вовлекается в цикл трикарбоновых кислот (Кребса) и глюконеогенез, способствует снижению концентрации лактата в плазме крови, а также нормализации обмена веществ. Кроме того, малат вызывает активацию неспецифических защитных факторов организма.

Условия хранения:

Хранить лекарственный препарат Стимол требуется при температуре от +15°С до +25°С. Требуется хранить препарат Стимол в месте, недоступном для детей. Срок годности препарата Стимол составляет три года. Данное лекарственное средство не рекомендуется использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Цитруллин
Производитель:

Биокодекс, Франция
Фарм. группа:

Аминокислоты

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A16

Прочие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и нарушения обмена веществ
A16A

Прочие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и нарушения обмена веществ
A16AA

Аминокислоты и их производные

Описание препарата «Стимол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Активный компонент Стимулотона оказывает выраженное антидепрессантное действие.

При этом препарат не обладает стимулирующим, седативным и антихолинергическим свойствами.

В отличие от других препаратов, оказывающих антидепрессантное действие, Стимулотон, по отзывам, не вызывает физической или психической лекарственной зависимости.

Кроме того, Стимулотон, по инструкции, не способствует увеличению массы тела. Терапевтическое действие Стимулотон оказывает постепенно.

Антидепрессивный эффект, как правило, отмечается на 10-14 день регулярного приема препарата, а стабильное улучшение наблюдается через полтора месяца приема Стимулотона.

Показания и дозировка:

Согласно инструкции, Стимулотон назначают при:

Обсессивно-компульсивных расстройствах, как у взрослых, так и у детей от 6 лет
Посттравматических стрессовых расстройствах
Депрессиях различной этиологии, включая состояния, сопровождающиеся чувством тревоги
Панических расстройствах, как с агорафобией, так и без нее

Дозировка и длительность применения Стимулотона по инструкции зависит от характера психического расстройства.

Взрослым при обсессивно-компульсивных расстройствах и депрессиях Стимулотон назначают по 1 таблетке (50 мг) один раз в день.

При лечении панических и посттравматических стрессовых расстройств в течение недели рекомендуется принимать по 25 мг препарата, после чего дозу следует удвоить.

Постепенно при необходимости суточную дозу можно увеличить до максимальной – 2 таблетки Стимулотона по 100 мг в один прием.

Как правило, стойкий антидепрессивный эффект при лечении депрессии достигается в течение месяца.

При терапии обсессивно-компульсивных расстройств препарат оказывает терапевтическое действие медленнее, вследствие чего для поддерживающей терапии обычно назначают дозу, уменьшенную до минимальной.

При лечении психических расстройств, связанных с навязчивыми состояниями (ОКР), детям в возрасте 13-18 лет Стимулотон назначают в начальной дозе 50 мг один раз в день, детям 6-12 лет – в два раза меньше.

Длительную поддерживающую терапию Стимулотоном, по инструкции, рекомендуется проводить в минимальной эффективной дозе.

При нарушениях функции почек, а также людям пожилого возраста специального подбора дозы Стимулотона не требуется.

При проводимом лечении на фоне тяжелых нарушений функции печени следует либо уменьшить дозу препарата, либо увеличить интервал между приемами таблеток.

Передозировка:

Применение сертралинсодержащих средств в дозировках, которые значительно превышают терапевтические, не сопровождалось развитием серьезной нежелательной симптоматики.

При комбинациях с этанолом, иными терапевтическими средствами возможно развитие сильной интоксикации.

Симптоматикой такого отравления может быть серотониновый синдром с появлением рвотных позывов, тошноты, сердцебиения, признаков возбуждения или угнетения ЦНС. Антидот специфического характера к сертралину не определен.

Рекомендовано поместить пациента под врачебное наблюдение, назначить поддерживающую терапию, симптоматическое лечение.

При недавнем приеме таблеток проводятся мероприятия по очистке ЖКТ.

Форсированный диурез, гемоперфузия, мероприятия по переливанию крови в данном случае неэффективны.

Побочные эффекты:

Подобно другим антидепрессантам, Стимулотон, по отзывам, может вызывать нарушения со стороны различных систем:

Периферическая и центральная нервная система – гипомания, утомляемость, сонливость, раздражительность, головокружение, тремор, головная боль, бессонница, акатизия, мания
Сердечно-сосудистая система – сердцебиение (в редких случаях)
Системы кроветворения – кровотечения, включая носовое
Половая система – нарушение половой функции, дисменорея
Пищеварительная система – тошнота, снижение или повышение аппетита, сухость во рту, диспепсия, спазмы в желудке, анорексия, метеоризм, диарея, неустойчивый стул, рвота
Органы чувств – нарушения зрения
Обмен веществ – снижение массы тела

К наиболее частым дерматологическим реакциям, вызываемым Стимулотоном, относятся повышенное потоотделение, а также «приливы» крови к лицу и гиперемия кожи.

При наличии предрасположенности прекращение приема Стимулотона, по отзывам, может вызывать синдром отмены.

В некоторых случаях Стимулотон и аналоги препарата могут привести к развитию мании или гипомании.

Противопоказания:

Стимулотон не применяется при:

Получении пациентом препаратов из группы ингибиторов МАО
Показаниях у беременных
Перерыве менее 2 недель после терапии ингибиторами МАО
Гиперчувствительности к активным компонентам
Показаниях у кормящих
Эпилепсии нестабильного характера
Гиперчувствительности к аддитивным компонентам лекарственной формы
Показаниях у детей, подростков (кроме пациентов с ОКР)

Осторожность необходима при назначении таблеток Стимулотон при:

Церебральных патологиях с органическими нарушениями
Патологиях печени с ослаблением ее функций
Эпилепсии
Задержке умственного развития
Недостаточности работы почек
Маниакальных состояниях

Стимулотон не показан беременным по причине недостаточности данных об эффективности и безопасности сертралинсодержащих средств для этой группы пациенток.

При необходимости назначения препарата женщинам детородного возраста они должны быть оповещены о важности соблюдения мер предохранения от беременности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении Стимулотона с ингибиторами МАО, в т.ч. с селегилином и обратимым ингибитором МАО моклобемидом, наблюдаются тяжелые осложнения.

Возможно развитие серотонинового синдрома.

Отмечены несколько случаев летального исхода при сочетании других антидепрессантов и ингибиторов МАО, а также при изолированном введении ингибиторов МАО, начатом немедленно после отмены других антидепрессантов. При сочетании избирательного блокатора обратного захвата серотонина и ингибитора МАО наблюдались гипертермия, ригидность, миоклония, вегетативная нестабильность (иногда с быстрыми изменениями функций дыхания и кровообращения), изменения психического состояния (например, спутанность сознания, раздражительность, иногда с крайней ажитацией, что могло привести к делирию или коме).

Поэтому противопоказано применение Стимулотона в сочетании с ингибиторами МАО или в течение 14 дней после отмены ингибитора МАО, а также менее чем через 1 день после отмены обратимого ингибитора МАО. Аналогичным образом после отмены Стимулотона должно пройти не менее 14 дней до начала применения необратимого ингибитора МАО.

В исследованиях у здоровых добровольцев при ежедневном приеме Стимулотона в дозе 200 мг/сут не наблюдалось усиления влияния этанола, карбамазепина, галоперидола или фенитоина на когнитивные функции и психомоторные реакции. Однако во время приема сертралина препараты, оказывающие влияние на ЦНС, следует применять с особой осторожностью, от применения этанола на фоне лечения следует воздержаться.

Связывание сертралина с белками плазмы высокое, поэтому необходимо учитывать возможность его взаимодействия с другими препаратами, связывающимися с белками (например, диазепамом, толбутамидом и варфарином) плазмы.

При одновременном применении Стимулотона с циметидином в значительной степени снижается клиренс сертралина.

При одновременном применении Стимулотона с производными кумарина отмечается значительное увеличение протромбинового времени (в таких случаях рекомендуется контролировать протромбиновое время в начале лечения сертралином и после его отмены).

На фоне длительной терапии Стимулотоном в дозе 50 мг/сут применение препаратов, метаболизирующихся при участии изофермента CYP2D6, сопровождается повышением их концентраций в плазме крови.

В исследованиях лекарственного взаимодействия in vivo показано, что длительное введение сертралина в дозе 200 мг/сут не влияет на опосредованное изоферментами CYP3A3/4 эндогенное бета-гидроксилирование кортизола, на метаболизм карбамазепина или терфенадина. Длительное введение сертралина в дозе 200 мг/сут не влияет на концентрации толбутамида, фенитоина и варфарина в плазме крови. Это означает, что сертралин не подавляет активность CYP2C9 в клинически значимой степени. Длительное введение сертралина в дозе 200 мг/сут не влияет и на концентрацию диазепама в плазме крови, в связи с чем клинически значимое угнетение активности изофермента CYP2C19 следует также исключить.

Проведенные in vitro исследования показали, что сертралин не влияет или оказывает минимальный ингибирующий эффект на CYP1A2.

При одновременном применении Стимулотона и препаратов лития фармакокинетика последнего не изменяется. Однако при данной комбинации тремор наблюдается чаще. Также как и при назначении других избирательных ингибиторов обратного захвата серотонина, при комбинации Стимулотона с лекарственными средствами, влияющими на серотонинергическую передачу (в т.ч. с препаратами лития), требуется повышенная осторожность.

Время, необходимое для полного выведения из организма активного вещества перед переводом пациента с одного избирательного ингибитора обратного захвата серотонина на другой, не определено. Поэтому такой переход следует выполнять с чрезвычайной осторожностью.

При одновременном применении других серотонинергических веществ (например, триптофана или фенфлурамина) и сертралина требуется особая осторожность. По возможности таких сочетаний следует избегать.

В клинических исследованиях обнаружен лишь незначительный индуцирующий эффект сертралина на печеночные ферменты.

При одновременном применении Стимулотона в дозе 200 мг/сут и феназона, сертралин вызывал небольшое (5%), но достоверное снижение T1/2 феназона. Это небольшое уменьшение T1/2 феназона было обусловлено клинически незначимым изменением метаболизма в печени.

При совместном применении сертралин не изменяет бета-блокирующий эффект атенолола.

При комбинации Стимулотона в дозе 200 мг/сут с глибенкламидом и дигоксином лекарственного взаимодействия не выявлено.

Противопоказано принимать алкоголь во время приема препарата Стимулон.

Состав и свойства:

1 таблетка Стимулотон 50 содержит:

Сертралина (в форме гидрохлорида) 55, 95 мг.

Аддитивные компоненты: гипролоза, натрий КМК типа А, магния стеарат, МКЦ, гидроксипропилметилцеллюлоза, макрогол 6000, титана диоксид, кальция гидрофосфатадигидрат.

1 таблетка Стимулотон 100 содержит:

Сертралина (в форме гидрохлорида) 111,9 мг.

Форма выпуска:

Стимулотон выпускается в таблеточной форме. Фасовки препарата следующие:

10 таблеток Стимулотон 50/картонная упаковка
30 таблеток Стимулотон 50/картонная упаковка
14 таблеток Стимулотон 100/картонная упаковка
28 таблеток Стимулотон 100/картонная упаковка

Условия хранения:

Температура хранения таблеток Стимулотон – до 25 градусов Цельсия.

Годность препарата к применению составляет 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Сертралин
Производитель:

Эгис, Фармацевтический завод, ОАО, Венгрия
Фарм. группа:

Антидепрессанты других групп

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N06

Психоаналептики
N06A

Антидепрессанты
N06AB

Серотонина обратного захвата ингибиторы селективные
N06AB06

Сертралин

Описание препарата «Стимулотон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

Фармакологическое действие:

Показания:

Противопоказания:

Побочные действия:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

АТХ код:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX