Январь, 2021 - Piluli.info

Состав и форма выпуска:

гель глаз. 20 % туба 5 г, № 1

Гемодериват из телячьей крови депротеинизированный20 %

Прочие ингредиенты: тиомерсал, карбоксиметилцеллюлозы натриевая соль, вода для инъекций.

№ 444/09-300200000 от 20.07.2009 до 20.07.2014

Фармакологические свойства:

содержит химически и биологически стандартизованный гемодериват из крови молочных телят, полученный методом диализа и ультрафильтрации. Содержит большое количество низкомолекулярных компонентов клеток и сыворотки крови телят (номинальная молекулярная масса 5000 Да), а именно электролиты, аминокислоты, нуклеотиды, нуклеозиды, олигопептиды и промежуточные продукты белкового и жирового обмена.Клиническая эффективность препарата обусловлена синергическим действием всех компонентов гемодеривата. Солкосерил нормализует и поддерживает процессы аэробного метаболизма и окислительного фосфорилирования, восполняя в клетках дефицит макроэргических фосфатов. Улучшает утилизацию кислорода в тканях и клетках, защищая их от гипоксии, стимулирует транспорт глюкозы и других питательных веществ в клетки. Способствует восстановлению и препятствует возникновению вторичных патологических изменений обратимо пораженных тканей, стимулирует процессы синтеза коллагена, а также миграции и пролиферации кератобластов стромы роговицы. Солкосерил глазной гель ускоряет процесс заживления поражений роговицы, улучшает качество заживления, снижая риск образования рубцов роговицы и конъюнктивы.Солкосерил глазной гель — лекарственная форма, разработанная специально для лечения поражений роговицы и конъюнктивы. Гелеобразная консистенция и хорошие адгезивные свойства (за счет наличия в составе препарата натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы) обеспечивают равномерный и долговременный контакт с роговицей и конъюнктивой, вследствие чего активное вещество длительно и непрерывно поступает в пораженные участки.

Показания:

•механические повреждения роговицы и конъюнктивы (эрозии, травмы), для ускорения процесса заживления разреза роговицы и конъюнктивы в послеоперационный период (после кератопластики, экстракции катаракты, вмешательств по поводу глаукомы, лазерной коррекции нарушений рефракции и др.);•химические (вызванные действием кислот и щелочей), термические, лучевые (вызванные действием ультрафиолетового, рентгеновского и других видов коротковолнового излучения) ожоги роговицы;•язвы роговицы, кератит (бактериальной, вирусной, грибковой этиологии) в стадии эпителизации в сочетании с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми препаратами;•дистрофия роговицы различного генеза (нейропаралитический, лагофтальмический кератит, сухой кератоконъюнктивит, буллезный кератит);•для сокращения сроков адаптационного периода к ношению жестких и мягких контактных линз и улучшения их переносимости.

Применение:

закапывать 3–4 раза в сутки по 1 капле геля в конъюнктивальный мешок пораженного глаза. В тяжелых случаях глазной гель можно закапывать каждый час.Для ускорения адаптации к жестким контактным линзам можно капать глазной гель непосредственно на поверхность линзы перед ее ношением и в конъюнктивальный мешок после снятия линзы. Для адаптации к мягким контактным линзам рекомендуют закапывать Солкосерил 1 раз на ночь после снятия контактной линзы.Тубу следует закрывать сразу после использования.

Противопоказания:

Солкосерил глазной гель содержит следы эфиров пара-оксибензойной кислоты (Е216 и Е218) и свободной бензойной кислоты (Е210), что следует учитывать при назначении препарата больным с аллергией к этим соединениям.

Побочные эффекты:

в редких случаях возможно временное ощущение жжения, не требующее прекращения лечения; у чувствительных лиц возможны аллергические реакции.

Особые указания:

не следует применять гель во время ношения мягких контактных линз. Рекомендуется надевать контактные линзы не ранее чем через 1 ч после закапывания глазного геля.На протяжении 20–30 мин после применения глазного геля пациентам следует воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости психомоторных реакций ввиду кратковременного снижения остроты зрения.Применение препарата Солкосерил глазной гель у детей в возрасте старше 1 года, в период беременности и кормления грудью возможно лишь в том случае, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов. Продолжительность применения препарата у данной категории пациентов не должна превышать 7–10 дней.

Взаимодействия:

Солкосерил глазной гель можно применять в комбинации с большинством офтальмологических препаратов. При одновременном использовании нескольких средств рекомендуется закапывать Солкосерил глазной гель не ранее чем через 15 мин после применения других глазных капель.Природные метаболиты препарата Солкосерил глазной гель могут снижать эффективность некоторых противовирусных средств (ацикловир или идоксуридин) для местного применения.

Условия хранения:

при температуре 15–25 °С. После вскрытия тубы препарат пригоден на протяжении 1 мес.

Общая информация

Действующее в-о:

Гемодериват из крови телят депротеинизированный
Производитель:

Меда Фармацевтикалс, Швеция
Фарм. группа:

Биогенные стимуляторы

Описание препарата «Солкосерил глазной гель» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Солкосерил дентальная адгезивная паста

АТХ код

A01AD11

Действующее вещество

солкосерил (депротеинизированный гемодериват из крови молочных телят). полидоканол 600

Механизм действия

В своем составе Солкосерил содержит широкий спектр низкомолекулярных природных веществ, имеющих молекулярную массу 5000 Да – нуклеозиды, гликолипиды, нуклеотиды, олигопептиды, электролиты, микроэлементы, аминокислоты, промежуточные продукты жирового и углеводного обмена. Солкосерил активирует транспорт питательных веществ и кислорода в клетки, а также способствует их утилизации. Кроме того, Солкосерил способствует стимуляции синтеза АТФ, повышению потребления кислорода клеткой.

Солкосерил имеет цитопротекторное и мембраностабилизирующее действие. Солкосерил вызывает усиление пролиферации обратимо поврежденных клеток (в частности, в условиях гипоксии), благодаря чему процесс заживления раны ускоряется. Солкосерил также вызывает усиление внутриклеточного энергообмена. При применении Солкосерила увеличиваются запасы макроэргических фосфатов, стимулируется регенерация тканей.

Применение Солкосерила способствует созданию условий для образования грануляционной ткани и синтеза коллагена. При использовании Солкосерила улучшается кровоток в ишемизированных тканях. Солкосерил ускоряет заживление ран и реэпитализацию.

Полидоканол является местным анестетиком, который обладает быстрым и продолжительным анальгезирующим (обезболивающим) действием.

Паста Солкосерил прилипает к слизистой оболочке ротовой полости и образует пленку, которая защищает ее от повреждающего воздействия (например, пищи).

Показания к применению

Данный лекарственный препарат применяется при заболеваниях слизистой оболочки полости рта, которые сопровождаются образованием афт, эрозий, язв (например, при афтозном или вирусном стоматите). Также паста Солкосерил используется при заболеваниях тканей пародонта – при гингивите, пародонтите.

Препарат Солкосерил показан при травматических повреждениях слизистой оболочки ротовой полости вследствие воздействия физических, химических, механических факторов, экстракции (удаления) зубов, протезирования. Также препарат показан при трещинах губ, образовании пролежня от зубных протезов, поражении десен вследствие удаления зубного камня. Солкосерил используется у детей в возрасте младше 6 месяцев при затрудненном прорезывании молочных зубов, а также у взрослых при болезненном прорезывании восьмых зубов (мудрости).

Противопоказания

Паста Солкосерил противопоказана при гиперчувствительности к компонентам препарата.

Специальные исследования относительно безопасности использования данного препарата во время беременности и в период лактации не проводились.

Побочные действия

В данном препарате содержатся ментол и сложные эфиры парагидроксибензойной кислоты (в качестве консерванта), о чем следует помнить пациентам с гиперчувствительностью к этим веществам.

В редких случаях отмечается изменение цвета зубов и вкусовых ощущений, а также появление аллергических реакций.

Передозировка

О случаях передозировки данным препаратом до настоящего времени не сообщалось.

Дозировка

Солкосерил дентальная адгезивная паста используется местно. Перед применением пасты требуется тщательно высушить марлевым или ватным тампоном пораженную поверхность слизистой оболочки. В случае нанесения пасты на влажную слизистую оболочку может уменьшиться продолжительность лечебного эффекта.

Полоску пасты Солкосерил длиной около 5 мм необходимо нанести на слизистую оболочку, не втирая. Паста наносится тонким слоем при помощи ватной палочки или пальца. После этого требуется слегка смочить водой нанесенную пасту. Данную процедуру следует повторять 3–5 раз/сутки. Пасту необходимо наносить после еды и перед сном. Продолжительность применения пасты – 3–14 суток.

При болезненном прорезывании молочных зубов у детей пасту следует использовать 3 раза/сутки после приема пищи и перед сном.

Форма выпуска

Дентальная паста, 5 г в алюминиевой тубе, 1 туба в упаковке

Производитель

MEDA Pharmaceuticals Switzerland, Швейцария

Условия хранения

Хранить пасту следует при температуре ниже 30°С.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Сведения о взаимодействии пасты с другими лекарственными средствами отсутствуют. В случае применения каких-либо лекарственных препаратов требуется проконсультироваться с лечащим врачом о возможности их одновременного использования с пастой Солкосерил.

Не следует употреблять алкоголь во время использования данного препарата.

Условия продажи в аптеке

Без рецепта.

Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Общая информация

Действующее в-о:

Гемодериват из крови телят депротеинизированный
Производитель:

Меда Фармацевтикалс, Швеция
Фарм. группа:

Биогенные стимуляторы

Описание препарата «Солкосерил дентальная адгезивная паста» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Активатор обмена веществ в тканях. Предназначен для приема внутрь. Ускоряет репаративные (восстановительные) процессы в условиях гипоксии (недостаточного снабжения ткани кислородом или нарушения его усвоения), способствует усвоению тканями кислорода и питательных веществ, ускоряет синтез АТФ (аденозинтрифосфорной кислоты – основного источника энергии в клетке), стимулирует образование коллагена и ангиогенез (образование новых сосудов).

Показания к применению:

Нарушения периферического кровообращения, инсульты (острое нарушение мозгового кровообращения), инфаркты, черепно-мозговые травмы, длительно незаживающие раны, ожоги, пролежни (омертвение тканей, вызванное длительным давлением на них вследствие лежания) и лучевые поражения, язвы кожи и слизистых оболочек, пересадка кожи – солкосерил драже применяют для продолжения курса лечения, начатого парентеральными формами (для введения минуя желудочно-кишечный тракт) солкосерила или в качестве дополнительного средства при лечении местными формами.

Способ применения:

Обычно по 0,1 г 3 раза в день.

Побочные действия:

Не отмечено.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Форма выпуска:

Драже по 0,04 г, 0,1 г и 0,2 г в упаковке по 20 штук.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте.

Состав:

Активным веществом в препарате является депротеинизированный (лишенный белка) экстракт крови телят.Внимание!Перед применением препарата Солкосерил драже вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Действующее в-о:

Гемодериват из крови телят депротеинизированный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Биогенные стимуляторы

Описание препарата «Солкосерил драже» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

желе 4,15 мг/г туба 20 г

Гемодериват из телячьей крови депротеинизированный4,15 мг/г

Прочие ингредиенты: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, пропиленгликоль, карбоксиметилцеллюлозы натриевая соль, вода для инъекций.

Желе содержит химически и биологически стандартизованный депротеинизированный гемодериват из крови молочных телят.

№ 285/09-300200000 от 12.03.2009 до 22.12.2011

Фармакологические свойства:

депротеинизированный гемодериват из крови молочных телят, полученный методом диализа и ультрафильтрации, с широким спектром входящих в его состав природных низкомолекулярных веществ с молекулярной массой 5000 Да. Солкосерил ускоряет регенерацию тканей, нормализует и поддерживает энергетический метаболизм и окислительное фосфорилирование, обеспечивает накопление в клетках макроэргических фосфатов, повышает утилизацию кислорода и стимулирует транспорт глюкозы в клетки, находящиеся в условиях гипоксии и истощения метаболических ресурсов, ускоряет репаративные и регенеративные процессы в поврежденных тканях, повышает синтез коллагена, стимулирует пролиферацию и миграцию клеток. За счет указанных механизмов Солкосерил оказывает защитное действие в отношении тканей, находящихся в состоянии гипоксии и дефицита питания, способствует регенерации тканей, ускоряет заживление ран.Эффект лекарственных форм, предназначенных для местного применения, ограничивается местом аппликации.

Показания:

применяют на начальной стадии лечения всех видов язв (язвы голеней разного происхождения; язвы, вызванные рентгеновским излучением; пролежни); трофические поражения, обусловленные тяжелыми нарушениями кровообращения атеросклеротического и/или диабетического генеза, а также обширные ожоги.

Применение:

желе наносят тонким слоем на очищенную поврежденную поверхность 2 раза в сутки. На влажные раны рекомендуют наносить желе, а на сухие раны — мазь. Солкосерил желе применяют в начальной фазе заживления раны для активизации грануляционного процесса, после образования участков эпителизации раны рекомендуется перейти на применение препарата Солкосерил мазь.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Побочные эффекты:

при применении препарата на обширной поверхности раны может появиться ощущение жжения, что не требует отмены препарата. В редких случаях возможны аллергические реакции.

Особые указания:

при лечении загрязненных и инфицированных ран необходимо предварительно в течение 2–3 дней применять антисептики и/или антибиотики. Лечение Солкосерилом желе начинают лишь после очищения раны. При трудно заживающих язвах, пролежнях и ожогах тяжелой степени к местному лечению Солкосерилом желе необходимо добавить парентеральное введение препарата. При варикозных язвах голени обязательным является одновременное применение давящей повязки на конечность.Препарат можно применять в период беременности и кормления грудью.

Взаимодействия:

не описаны.

Условия хранения:

при температуре до 30 °C.

Общая информация

Действующее в-о:

Гемодериват из крови телят депротеинизированный
Производитель:

Меда Фармацевтикалс, Швеция
Фарм. группа:

Биогенные стимуляторы

Описание препарата «Солкосерил желе» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Активатор обменных процессов в тканях. Предназначен для инфузионной терапии. Представляет собой депротеинизированный (лишенный белка) апирогенный (не вызывающий повышения температуры при введении) и неантигенный (не содержащий веществ, способных вызвать аллергическую реакцию) стандартизированный экстракт крови телят. Улучшает поглощение и транспорт кислорода и глюкозы при гипоксии (недостаточном снабжении ткани кислородом или нарушении его усвоения). Стимулирует и ускоряет синтез АТФ (аденозинтрифосфорной кислоты – основного источника энергии в клетке), образование коллагена и ангиогенез (образование новых сосудов). Ускоряет восстановление обратимо поврежденных тканей.

Показания к применению:

Интенсивная терапия черепно-мозговых травм или их последствий, тяжелые ожоги, длительно незаживающие раны, трофические язвы, алкогольный делирий (бред), интоксикации (отравления) любой этиологии (причины).

Способ применения:

Дозы устанавливаются индивидуально. Обычно назначают ежедневно или несколько раз в неделю по 250-500 мл внутривенно или внутри-артериально. Скорость введения – 20-40 капель в минуту. Не смешивать с другими лекарственными средствами при инфузии. Флакон предназначен только для одноразового использования. Применять только прозрачный раствор.

Побочные действия:

Аллергические реакции -кожные высыпания, зуд, редко возможен анафилактический шок.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Форма выпуска:

Два вида растворов для инфузии во флаконах по 250 мл с разным составом.

Условия хранения:

В прохладном, защищенном от света месте.

Состав:

Раствор для инфузии 1 содержит (на 250 мл): депротеинизированного гемодиализата из крови телят – 2 г; ионов натрия – 33,75 ммоль; ионов хлора – 31,5 ммоль. Раствор для инфузии 2 содержит (на 250 мл): депротеинизированного экстракта крови телят – 1 г; ионов натрия – 36,25 ммоль; ионов хлора – 35 ммоль.Внимание!Перед применением препарата Солкосерил инфузия 10%, 20% вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Действующее в-о:

Гемодериват из крови телят депротеинизированный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Биогенные стимуляторы

Описание препарата «Солкосерил инфузия 10%, 20%» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

р-р д/ин. 42,5 мг/мл амп. 2 мл, № 25

р-р д/ин. 42,5 мг/мл амп. 5 мл, № 5

Гемодериват из телячьей крови депротеинизированный42,5 мг/мл

Прочие ингредиенты: вода для инъекций.

№ 284/09-300200000 от 12.03.2009 до 22.12.2011

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Депротеинизированный гемодериват из крови молочных телят, полученный методом диализа и ультрафильтрации, с широким спектром входящих в его состав природных низкомолекулярных веществ с молекулярной массой 5000 Да, лишь некоторые из которых описаны химически и фармакологически. В тестах in vitro, а также во время доклинических и клинических исследований выявлено, что Солкосерил ускоряет регенерацию тканей; нормализует и поддерживает энергетический метаболизм и окислительное фосфорилирование, обеспечивает высокоэнергетическими фосфатами клетки, находящиеся в условиях дефицита питания; повышает утилизацию кислорода in vitro и стимулирует транспорт глюкозы в клетки, находящиеся в условиях гипоксии и истощения метаболических ресурсов; ускоряет репаративные и регенеративные процессы в поврежденных тканях; повышает синтез коллагена; стимулирует пролиферацию и миграцию клеток. Таким образом, Солкосерил оказывает защитное действие в отношении тканей, находящихся в состоянии гипоксии и дефицита питания, способствует регенерации тканей, ускоряет заживление ран.Фармакокинетика. Абсорбция, распределение и элиминация активного компонента препарата Солкосерил — депротеинизированного стандартизованного гемодеривата из крови телят (как и фармакокинетика других биологически стандартизованных препаратов) не поддаются изучению обычными фармакокинетическими методами, поскольку он содержит низкомолекулярные компоненты плазмы крови и форменных элементов крови, которые в норме присутствуют в организме людей и животных.В процессе изучения фармакокинетики выявлено, что действие препарата развивается через 20 мин (10–30 мин) после инъекции, его эффект сохраняется на протяжении 3 ч после введения. Безопасность препарата подтверждается токсикологическими тестами, включающими системное применение.

Показания:

окклюзионные заболевания периферических артерий (III–IV степени по Фонтейну), хроническая венозная недостаточность с резистентными к терапии трофическими язвами нижних конечностей.

Применение:

р-р для инъекций Солкосерил рекомендуют применять в разведении не менее,чем 1:1 с физиологическим р-ром или р-ром глюкозы. Р-р для инъекций Солкосерил следует вводить медленно в виде в/в инъекций или инфузий.В/в инъекцию р-ра необходимо проводить медленно на протяжении 2 мин для того, чтобы снизить возможность быстрого введения калия.Скорость и объем в/в инфузии, если общий объем р-ра превышает 100 мл, зависят от гемодинамического статуса пациента.Солкосерил не следует разводить в калийсодержащих р-рах для инфузий. Рекомендуют следующее дозирование:•окклюзионное заболевание периферических артерий (III–IV степени по Фонтейну): 850 мг Солкосерила (что соответствует 20 мл неразведенного р-ра) ежедневно в/в. Обычно длительность применения составляет до 4 нед и зависит от клинической картины.•хроническая венозная недостаточность с резистентными к терапии трофическими язвами нижних конечностей: 425 мг Солкосерила (что соответствует 10 мл неразведенного р-ра) в/в капельно 3 раза в неделю. Обычно курс лечения длится 4 нед и зависит от течения заболевания.При легком течении заболевания рекомендуют проводить только местное лечение, но для заживления тяжелых трофических поражений необходимо комбинированное лечение Солкосерилом (парентеральное и местное).

Противопоказания:

повышенная чувствительность к компонентам препарата (а именно следовым количествам метилпарагидроксибензоата, пропилпарагидроксибензоата, этилпарагидроксибензоата и парагидроксибензойной кислоты (Е218, Е214, Е210 и Е216), попадающим в препарат в процессе производства Солкосерила; а также аллергия на молоко.

Побочные эффекты:

очень редко (<0,1%) могут развиться аллергические или анафилактические реакции, возможно, обусловленные IgE; в этом случае лечение Солкосерилом следует прекратить и провести соответствующую терапию.

Особые указания:

для снижения риска аллергических реакций у пациентов с аллергией неустановленного генеза рекомендуют перед началом инфузионной терапии п/к ввести 0,5 мл пробного р-ра Солкосерила. Не следует смешивать р-р Солкосерила с другими лекарственными средствами в одной инфузии, а также применять одновременно с тебонином (экстрактами гинкго билоба). Как диализат из крови телят Солкосерил содержит калий. Поэтому необходимо соблюдать такие же меры предосторожности, как и при применении препаратов, содержащих калий. Необходимо соблюдать осторожность при применении Солкосерила у пациентов с гиперкалиемией, почечной недостаточностью, нарушением сердечного ритма, острым инфарктом миокарда или другими состояниями, требующими применения препаратов, повышающих уровень калия в плазме крови.Период беременности и кормления грудью. Контролируемые исследования в период беременности на животных не продемонстрировали риска для плода, но с участием человека исследования не проводили. В связи с этим без крайней необходимости не следует применять препарат в период беременности.Нет данных по применению Солкосерила в период кормления грудью. При необходимости терапии в период кормления грудью грудное вскармливание следует прекратить.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Контролируемых исследований не проводили.

Взаимодействия:

р-р Солкосерила нельзя смешивать в одном объеме с р-рами других лекарственных средств, а именно, с фитоэкстрактами, экстрактом гинкго билоба; препарат совместим с изотоническим р-ром натрия хлорида, р-ром глюкозы. Не применять одновременно с р-рами, которые могут повышать уровень калия в крови, например, препаратами калия, ингибиторами АПФ или калийсберегающими диуретиками.

Передозировка:

не описана.

Условия хранения:

при температуре до 25 °C.

Общая информация

Действующее в-о:

Гемодериват из крови телят депротеинизированный
Производитель:

Меда Фармацевтикалс, Швеция
Фарм. группа:

Биогенные стимуляторы

Описание препарата «Солкосерил раствор для инъекций» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОЛКОТРИХОВАК (SOLCOTRICHOVAC)

Lactobacillus acidophilus

Представительство Валеант Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ

Упаковка Флаконы (3) в комплекте с растворителем (амп.) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Вакцина, регулирующая равновесие микрофлоры влагалища, для системного применения

Регистрационные №№

лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения: фл. 3 или 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 0.5 мл) – П №015977/01, 20.10.04

Фармакологическое действие

Вакцина, регулирующая равновесие микрофлоры влагалища, для системного применения. Введение вакцины приводит к активации специфического и неспецифического иммунитета.

Под действием препарата происходит повышение уровня гуморальных антител класса IgG в ответ на введение поверхностных антигенов атипичных лактобактерий, содержащихся в препарате, а также повышение общего содержания sIgA и повышение уровня специфических sIgA-антител в секрете влагалища. Несмотря на то, что спустя некоторое время после введения препарата содержание специфических sIgA-антител снижается до исходного уровня, сохраняется защитный эффект препарата, снижающий риск развития реинфекции.

В экспериментах in vitro и in vivo было показано, что применение Солкотриховака активизирует поликлональные B-лимфоциты, а также стимулирует образование антител класса IgA. В экспериментах in vitro было обнаружено повышение фагоцитарной активности макрофагов, на фоне вакцинации Солкотриховаком животных было отмечено значительное кратковременное повышение цитотоксической активности собственных T-киллеров.

Активация специфического и неспецифического иммунитета на фоне вакцинации Солкотриховаком способствует элиминации атипичных форм лактобактерий, трихомонад и неспецифических патогенных бактерий, способствует росту палочек Дедерлейна, восстановлению нормальной микрофлоры и pH влагалища.

Вакцинация Солкотриховаком уменьшает риск возникновения рецидива инфекции и повторного заражения, вызванного трихомонадами и другими патогенными микроорганизмами.

Фармакокинетика

Исследования фармакокинетики препарата Солкотриховак не проводились.

Показания

Профилактика и лечение:

рецидивирующего бактериального вагиноза;
рецидивирующего трихомониаза у женщин.

Режим дозирования

Препарат вводят в/м. Курс терапии состоит из 3 инъекций – вводится по 0.5 мл вакцины (содержимое одного флакона) с интервалами в 2 недели. Через год проводится ревакцинация в дозе 0.5 мл.

В дальнейшем проводится ревакцинация каждые 2 года.

Для приготовления вакцины необходимо ввести стерильный растворитель (0.5 мл воды для инъекций) во флакон, содержащий лиофилизированный порошок. Растворение лиофилизата происходит в течение 30 сек с образованием однородной полупрозрачной беловатой суспензии без видимых посторонних частиц. Приготовленную суспензию используют немедленно. Перед забором суспензии в шприц флакон с растворенным лиофилизатом следует встряхнуть.

Не следует применять препарат при наличии трещины на флаконе с лиофилизатом или на ампуле с растворителем, нечеткой маркировки, неразбивающихся комков.

Побочное действие

Местные реакции: редко – слабовыраженные эритема, отечность и боль в месте инъекции.

Системные реакции: в отдельных случаях – кратковременное повышение температуры тела (до 40°С), озноб, головная боль, утомляемость.

Противопоказания

острые инфекционные заболевания;
активная форма туберкулеза;
заболевания системы кроветворения (в т.ч. острый лейкоз);
почечная недостаточность;
сердечная недостаточность;
первичные и вторичные иммунодефицитные состояния;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и лактация

Солкотриховак не рекомендуется назначать при беременности и в период лактации, поскольку в настоящее время отсутствуют клинические данные о применении препарата у этой категории пациенток.

Особые указания

Солкотриховак не следует назначать при венерических заболеваниях (гонорея, сифилис).

В случае острого течения трихомониаза или выраженных симптомов бактериального вагиноза вакцинацию Солкотриховаком следует проводить только в комбинации с этиотропным лечением.

Время вакцинации следует рассчитать таким образом, чтобы введение препарата не совпадало с менструацией пациентки.

Аллергические реакции при использовании препарата не наблюдались. В случае их появления или развития других серьезных реакций применение препарата следует прекратить.

О всех случаях поствакцинальных осложнений необходимо сообщить в местный отдел здравоохранения и в представительство компании Ай Си Эн.

Использование в педиатрии

Не рекомендуется назначать препарат детям в возрасте до 15 лет, т.к. в настоящее время отсутствуют данные о клинических испытаниях препарата у детей.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к работе с механизмами и вождению автотранспорта.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Солкотриховак не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

На фоне применения иммунодепрессантов или проведения лучевой терапии возможно ослабление действия Солкотриховака.

О случаях несовместимости при одновременном применении препарата Солкотриховак с другими лекарственными средствами сообщений нет.

Фармацевтическое взаимодействие

Не рекомендуют смешивать в одном шприце Солкотриховак и другие лекарственные средства для парентерального применения ( в т.ч. вакцины).

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C (использование термоконтейнеров). Срок годности – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Общая информация

Действующее в-о:

Ацидофильные лактобактерии
Производитель:

Валеант Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения трихомоноза, лейшманиоза, амебиаза и других протозойных инфекций

Описание препарата «Солкотриховак» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

лиофил. д/п р-ра д/ин. фл., с раств., № 1, № 3

Порошок представляет собой лиофилизат инактивированных микроорганизмов специально отобранных штаммов Lactobacillus acidophilus; в 1 флаконе (разовая доза) содержится 7·109 лиофилизированных лактобацилл. Прочие ингредиенты: реполимеризированный желатин, фенол (0,2 мг в качестве консерванта).

№ 68/07-300200000 от 10.05.2007 до 10.05.2012

Фармакологические свойства:

Солкотриховак применяют для иммунологической терапии при трихомониазе и неспецифическом бактериальном вагинозе. Вакцина индуцирует образование IgG и секреторного IgА и его накопление во влагалищном секрете, а также вызывает специфический Т-клеточный ответ. Индуцируемые вакцинацией IgG и секреторный IgА препятствуют адгезии трихомонад на клетках и их размножению, повреждению эпителиальных клеток, вступают в перекрестную реакцию с некоторыми штаммами патогенных и условно-патогенных микроорганизмов. Применение вакцины способствует размножению нормальной вагинальной микрофлоры (палочек Додерляйна), которые активно образуют перекись водорода, молочную кислоту и лизоцим, восстанавливая таким образом нормальную влагалищную среду. Трихомонады, другие патогенные и условно-патогенные возбудители (гарднереллы, мобилункусы, пепто-, стрептококки и др.) при этом вытесняются и исчезают. Вакцинация Солкотриховаком приводит к стабилизации нормальной влагалищной микрофлоры и обеспечивает продолжительную защиту от рецидивов и реинфекции при трихомониазе и бактериальном вагинозе.

Показания:

все стадии трихомониаза; неспецифический бактериальный вагиноз.

Применение:

в/м по 0,5 мл 3 раза с интервалом 2 нед. Через 1 год проводят повторную вакцинацию путем однократного введения бустерной дозы (0,5 мл препарата).Для приготовления р-ра следует ввести прилагаемый стерильный растворитель во флакон, содержащий лиофилизированный препарат. Растворение лиофилизата происходит на протяжении 30 с, образующаяся при этом суспензия должна быть гомогенной. Перед применением готовую суспензию следует встряхнуть. Применяют немедленно после приготовления.

Противопоказания:

острые инфекционные заболевания, сопровождающиеся лихорадкой; нарушения кроветворения; заболевания почек и сердечно-сосудистой системы в фазе декомпенсации, активный туберкулез; ВИЧ, аутоиммунные заболевания; повышенная чувствительность к фенолу и другим компонентам препарата.

Побочные эффекты:

редкие и ограниченные местные реакции (гиперемия или припухлость в месте инъекции). В отдельных случаях возможна преходящая лихорадка.

Особые указания:

не рекомендуется назначать детям в возрасте младше 15 лет, а также в период беременности и кормления грудью, поскольку данные клинических испытаний у этих групп пациентов отсутствуют.В случае острого и распространенного процесса применение препарата рекомендуется сочетать с местной или системной противомикробной химиотерапией.

Взаимодействия:

при лечении иммунодепрессивными средствами или облучении действие вакцины может ослабляться.

Условия хранения:

в сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25 °С.

Общая информация

Производитель:

Меда Фармацевтикалс, Швеция
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения трихомоноза, лейшманиоза, амебиаза и других протозойных инфекций

Описание препарата «Солкотриховак лиофилизат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Солпалгин оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие.

Показания и дозировка

Показания препарата Солпалгин:

Головная боль, мигрень боль в спине, невралгия, боли в мышцах, суставах, мышечно-скелетные боли, ишиас; зубная боль, боль после удаления зуба и стоматологических процедур; боль, связанная с синуситами, боль в горле периодические боли во время менструации боль, ассоциированный с лихорадкой.

Солпалгин предназначен для приема внутрь.

Взрослым и детям старше 12 лет по 1-2 капсулы каждые 4-6 часов при необходимости, но не чаще чем через 4:00. Применять не более 8 капсул в течение 24 часов. Не принимать больше

3 дней без консультации с врачом.

Передозировка

При длительном применении высоких доз препарата Солпалгин возможны апластическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения. При приеме высоких доз возможно возникновение нарушений со стороны ЦНС (головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации и внимания, бессонница, тремор, нервозность, беспокойство), со стороны мочевыделительной системы – нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

В случае передозировки могут наблюдаться повышенное потоотделение, психомоторное возбуждение или угнетение ЦНС, сонливость, нарушение сознания, нарушение сердечного ритма, тахикардия, экстрасистолия, тремор, гиперрефлексия, судороги.

Симптомы передозировки парацетамола. Симптомы передозировки парацетамола в первые

24 часа: бледность, тошнота, рвота, анорексия и боль в животе. Поражение печени может проявиться через 12-48 часов после передозировки. Могут возникать нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать в энцефалопатию, кому и смерть. Острая почечная недостаточность с острым некрозом канальцев может развиться даже без тяжелого поражения печени. Отмечали также сердечную аритмию. Поражение печени возможно у взрослых, принявших 10 г и более парацетамола, и у детей, приняли препарата более 150 мг / кг массы тела.

Лечение. При передозировке Солпалгином необходима скорая медицинская помощь. Назначение метионина перорально или ацетилцистеина может дать положительный эффект в течение

48 часов после передозировки. В случае необходимости применяют альфа-адреноблокаторы.Необходимо также принять общеподдерживающие мероприятий.

Симптомы передозировки кофеина. Передозировка кофеина может вызвать нервозность, беспокойство, бессонница, возбуждение, приливы крови к лицу, судороги мышц, нарушение работы желудочно-кишечного тракта, тахикардию или сердечную аритмию, бессвязность мыслей и речи, психомоторное возбуждение или периоды неутомимости . Клинически значимые симптомы передозировки кофеина связаны также с поражением печени парацетамолом.

Лечение. Необходимо промыть желудок. Оксигенотерапия, при судорогах – диазепам.

Симптоматическая терапия. Специфического антидота нет, назначают антагонисты бета-адреноблокаторов при возникновении кардиотоксического эффектов.

Симптомы передозировки кодеина. Тошнота и рвота являются известными симптомами передозировки кодеина. Острое угнетение дыхательного центра может вызвать цианоз, замедление дыхания, сонливость, атаксия, реже – отек легких. Возможно возникновение одышки, апноэ, артериальной гипотензии, тахикардии, миоза, судом, коллапса, задержки мочеиспускания. Могут наблюдаться признаки высвобождения гистамина.

Лечение. Симптоматическая терапия, обеспечение доступа свежего воздуха, промывание желудка и очищения кишечника, контроль за жизненно важными функциями организма. В случае применения более 350 мг кодеина взрослым или более 5 мг / кг массы тела детям прием активированного угля целесообразно в течение часа.

При возникновении комы или угнетение дыхания применяют специфический антидот – налоксон – и наблюдают за больным не менее 4:00 после применения или менее 8:00 до полного освобождения препарата. Тяжелое угнетение функций центральной нервной системы требует применения кислорода, проведение искусственной вентиляции легких.

Побочные эффекты

Побочные реакции Солпалгина зависят от дозы и индивидуального метаболизма пациента.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: тромбоцитопения, агранулоцитоз, анемия, сульфогемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце), гемолитическая анемия, синяки или кровотечения, лейкопения, нейтропения, панцитопения.

Со стороны иммунной системы: анафилаксия, реакции гиперчувствительности, включая зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках (обычно генерализованная сыпь, эритематозная, крапивница), ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема (в т. Ч. Синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: пурпура, аллергический дерматит, эритродермия, потливость, кровоизлияния, язвы на слизистой оболочке ротовой полости.

Со стороны органов дыхания: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к аспирину и другим НПВС.

Гепатобилиарной системы: нарушение функции печени, повышение активности печеночных ферментов, гепатонекроз, печеночная недостаточность, желтуха.

Неврологические расстройства: повышенная возбудимость, головокружение, тремор, парестезии, беспокойство, тревога, усиление головной боли при длительном применении препарата, сонливость, бессонница, раздражительность, учащенное сердцебиение.

Психические расстройства: психомоторное возбуждение и нарушение ориентации, беспокойство, нервное возбуждение, чувство страха, нарушение сна, спутанность сознания, эйфория, дисфория, депрессия, галлюцинации, тревога, седативный эффект, в случае длительного применения в высоких дозах возможна зависимость.

Желудочно-кишечные расстройства: дискомфорт и боль в животе, изжога, запор, тошнота, рвота, нарушение пищеварения, сухость во рту, острый панкреатит у пациентов с холецистэктомией в анамнезе.

Кардиальные нарушения: повышение артериального давления, сердцебиение, боли в сердце, брадикардия, аритмия, артериальная гипотензия.

Со стороны почек и мочевыделительной системы: задержка мочеиспускания, почечная колика.

Другие: общая слабость, миоз, гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы.

Противопоказания

Противопоказания препарата Солпалгин:

Повышенная чувствительность к опиоидных анальгетиков и любого из компонентов препарата.Тяжелые нарушения функции печени или почек, бронхиальная астма, угнетение дыхания, травма головы, повышенное внутричерепное давление, период после операции на желчных путях, врожденная гипербилирубинемия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкоголизм, заболевания крови, выраженная анемия, лейкопения, состояния повышенного возбуждения ; нарушение сна; тяжелая артериальная гипертензия; органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в том числе атеросклероз); декомпенсированная сердечная недостаточность, нарушения сердечной проводимости, ишемическая болезнь сердца, глаукома эпилепсия, гипертиреоз, тяжелый атеросклероз, склонность к спазму сосудов. Не применять вместе с ингибиторами МАО (МАО) и в течение 2 недель после отмены ингибиторов МАО. Пожилой возраст. Беременность и период кормления грудью. Возраст до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Фармацевтическое взаимодействие препарата Солпалгин:

Скорость всасывания парацетамола может увеличиваться при одновременном применении с метоклопрамидом и домперидоном и может уменьшаться при применении с холестирамином.Антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов с повышением риска кровотечения может усилиться в случае длительного регулярного приема парацетамола. Периодический прием не дает значительного эффекта.

Барбитураты уменьшают жаропонижающий эффект парацетамола.

Противосудорожные препараты (включая фенитоин, барбитураты, карбамазепин), которые стимулируют активность микросомальных ферментов печени, могут усиливать токсическое воздействие парацетамола на печень вследствие повышения степени превращения препарата на гепатотоксические метаболиты. Одновременное применение высоких доз парацетамола с изониазидом повышает риск развития гепатотоксического синдрома. Парацетамол снижает эффективность диуретиков. Не применять одновременно с алкоголем. Кодеин может подавлять влияние метоклопрамида и домперидона на желудочно-кишечную перистальтику.

Кодеин усиливает эффекты средств, угнетающих центральную нервную систему, алкоголя.

Пациентам, принимающим ингибиторы МАО (МАО), не следует назначать препарат, поскольку такое взаимодействие может быть причиной возникновения серотонинового синдрома.

Состав и свойства

действующие вещества: парацетамола 500 мг, кофеина 30 мг, кодеина фосфата хемигидрата 8 мг

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, магния стеарат, гипромеллоза;

состав оболочки капсулы: титана диоксид (Е 171), желатин.

Форма выпуска: Капсулы.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Парацетамол оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие вследствие селективного угнетения синтеза простагландинов в центральной нервной системе (ЦНС). Кофеин повышает эффективность аналгезии благодаря возбуждающие действия на ЦНС, может устранять депрессию, вызванную чувством боли, кроме того, в результате усиления проницаемости гистогематических барьеров увеличивает концентрацию других компонентов препарата в головном мозге. Кодеин возбуждает опиатные рецепторы головного мозга, изменяет характер восприятия боли, оказывает слабое противокашлевое действие.

Фармакокинетика.

Парацетамол хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Концентрация вещества в плазме крови достигается через 30-60 мин, а период полувыведения составляет 1-4 часа. Относительно равномерно распределяется в организме, на 20-30% связывается с белками плазмы. Метаболизируется в печени и выводится исключительно в форме конъюгированных метаболитов. После приема кофеин всасывается быстро. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часа, период полувыведения составляет примерно 4:00. Через 48 часов 45% дозы кофеина выводится с мочой в форме 1-метилмочевой кислоты и 1-метилксантина. Кодеина фосфат хорошо всасывается после приема внутрь, метаболизируется в печени до морфина, норкодеину и других метаболитов. Период полувыведения – 3-4 часа. Выводится почти полностью почками, преимущественно в форме конъюгата с глюкуроновой кислотой.

Условия хранения: Хранить Солпалгин следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

Здоровье народу, ХФП, ООО, г.Харьков, Украина
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BE

Анилины
N02BE51

Парацетамол, комбинации (исключая психолептики)

Описание препарата «Солпалгин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Солу-Кортеф относится к противовоспалительным препаратам группы глюкокортикостероидов.

Препарат оказывает десенсибилизирующее, противотоксическое, противошоковое, противовоспалительное, антиаллергическое, антиметаболическое и иммунодепрессивное действие.

Показания и дозировка:

Солу-Кортеф применяется при травматическом, операционном, токсическом, ожоговом и кардиогенном шоке, в случаях, если другая терапия не эффективна.

Так же доказана эффективность данного препарата при лечении острых и тяжелых аллергических реакций, анафилактическом и гемотрансфузионном шоках.

Эффективно Солу-Кортеф используют при лечении отека головного мозга, возникшего на фоне опухоли, хирургической операции, лучевой терапии или травмах головы.

Препарат Солу-Кортеф применяется при терапии таких болезней:

Астматический статус и бронхиальная астма в тяжелой форме
Тиреотоксическом кризе
Почечной коме
Ревматоидный артрит, системной красной волчанке
Остром гепатите
Острой надпочечной недостаточности
Отравлении прижигающими жидкостями (при профилактики возникновений соединительно-тканных рубцов и при уменьшении воспалительных процессов)

Раствор Солу-Кортефа вводят внутривенно струйно, внутривенно капельно, внутримышечно и внутри- в околосуставную сумку.

Внутривенное введение препарата рекомендуется при неотложной терапии острых состояний.

Начальная доза препарата составляет 100 мг и вводится 30 секунд.

Дозировку в 500 мг необходимо вводить 10 минут, затем через каждые 2-6 часов повторять процедуру, контролируя состояние пациента.

Следует помнить, что большие дозы Солу-Кортефа вводятся больному только до стабилизации его состояния, но не более 2-3 суток (при возникновении необходимости более длительного лечения, необходима замена Солу-Кортефа на другое лекарственное средство с меньшей МКС активностью).

Для эффективного лечения депо-формами Солу-Кортефа, препарат вводят внутрисуставную или околосуставную сумку.

В крупные суставы, такие как плечевой, коленный и бедренный, дозировка составляет 25-50мг, при острых состояниях однократная доза может доходить до 100 мг.

В малые суставы, такие как локтевой, межфаланговый и запястный – 10-20 мг единожды. Инъекции необходимо повторять в течении 1-3 недель, иногда через каждые 3-5 дней.

Однократная доза для периартикулярного введения для детей от 3-12 лет – 25мг, детям от 1 года до 6 лет назначают 25-50 мг однократно; от 6-14 лет доза составляет 50-75 мг.

Для внутримышечного введения (соблюдая стандартные правила в/м инъекции) дозировка составляет 125-250 мг в сутки.

Ощутимый клинический эффект наступает через 6-25 чесов после в/м введения препарат и продолжается от нескольких дней до нескольких недель.

Начальная доза для перорального применения Солу-Кортефа составляет от 20 до 250 мг в сутки.

Для определения наименьшей поддерживающей дозы, начальную дозу постепенно уменьшают до наименьшей эффективной.

Доза Солу-Кортефа при обострении рассеянного склероза составляет 800 мг в день в течении недели.

Затем дозу снижают до 320 мг в сутки и принимают в течении 1-го месяца.

Внезапное прекращение применения препарата может вызвать обострение воспалительных процессов.

Окончание терапии обязательно производится путем снижения дозы.

Передозировка:

Симптомов передозировки препаратом не описано.

В случае необходимости Солу-Кортеф быстро выводится из организма при диализе.

Побочные эффекты:

Частыми побочными действиями являются:

Головная боль
Ощущение эйфории
Головокружение
Депрессии
Психозы
Бессонница

Менее часто встречаются различные аллергические реакции (иногда доходящие до тяжелой степени).

В случае длительного применения могут наблюдаться:

Кожный зуд
Отеки
С-м Кушинга
Гипергликемия и понижение глюкозной толерантности
Стероидный сахарный диабет
Надпочечниковая недостаточность
Сбой менструального цикла
Гипокалиемический алкалоз
Снижение памяти
Увеличение внутричерепного давления
Остеопороз
Артралгии
Миопатии
Васкулит
Глаукома
Обострение язвенной болезни ЖКТ
Обострение хронических воспалительных и инфекционных процессов

В случае длительного местного применения могут возникать побочные явления системного характера. Также может возникать местное раздражение.

Противопоказания:

Солу-Кортеф противопоказан пациентам, имеющим в анамнезе наличие гиперчувствительности к глюкокортикоидным препаратам.

Также он противопоказан пациентам, страдающим:

Грибковыми инфекциями
Психозами в острой форме
Выраженной артериальной гипертонией
Декомпенсированными сахарным диабетом
Язвенными и инфекционными поражениями кожи
Язвенной болезнью ЖКТ
Больным с ранами различного происхождения
Грибковыми и вирусными поражениями глаз
Туберкулезом
Трахомой
СПИД

Не применяют препарат в стадии послеоперационной реабилитации в случае объемных вмешательств.

В период лактации и беременным – препарат категорически противопоказан, ввиду того, что некоторые формы данного средства в своем составе содержат бензиловый спирт, который может пагубно повлиять на плод.

Влияние бензилового спирта: развитие надпочечной недостаточности, синдрома отдышки, летальный исход.

В течении курса терапии Солу-Кортефом рекомендовано придерживается диеты с уменьшенным количеством ионов натрия и повышенным содержанием калия, обеспечивая организм достаточным количеством белков.

При лечении данным препаратом необходимо контролировать артериальное давление, диурез, концентрацию глюкозы в плазме, свертываемость крови, массу тела пациента.

Пациентам категорически запрещено проводить любые виды прививок.

Возможно сохранение вызываемой относительной надпочечной недостаточности в течение нескольких месяцев после прекращения курса лечения (в некоторых случаях при возникновении стрессов – возможно возобновление гормональной терапии с единовременным назначением солей и МКС)

Для больных с открытой формой туберкулеза препарат назначается только при условии соответствующего противотуберкулёзного лечения.

Следует уделить особое внимание контролю состояния пациентов в периоды виража туберкулиновых проб и пациентам со спящей формой туберкулеза.

При необходимости возможно назначение химиопрофилактики.

Назначение Солу-Кортеф детям в период роста ГКС возможно только под особо тщательным наблюдением лечащего врача и только по показаниям абсолютного характера.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном приеме Солу-Кортефа с барбитуратами, противосудорожными или антигистаминными препаратами, эффект препарата заметно снижается.

Прием одновременно с НПВС увеличивает риск язвообразования, назначение одновременно с парацетамолом увеличивает гепатотоксичность последнего.

Солу-Кортеф снижает эффективность салицилатов и антидиабетических средств, усиливает действие антикоагулянтов.

Калийнесберегающие мочегонные средства и сердечные гликозиды усиливают вызываемую препаратом гипокалиемию, стероидные анаболики – увеличение тканевой гидрофильности.

В сочетании с амфотерицином В, высок риск развития дилятационного поражения сердечной мышцы и, как следствие, сердечной недостаточности.

Несовместим с приемом алкоголя.

Состав и свойства:

Первый флакон Солу-Кортефа содержит 100 мг (или 500 мг) гидрокортизона сукцината натрия в сухом виде.

Второй флакон содержит: бензилового спирта – 18 мг, вода для инъекций – 2 мл (или 4 мл).

Фармакологическое действие:

Солу-Кортеф относится к противовоспалительным препаратам группы глюкокортикостероидов.

Иммунодепрессия, в отличие от действия цитостатиков, не связана с угнетением клеточного деления, а проявляется в результате супрессирования различных этапов иммуногенеза, таких как миграция стволовых клеток и взаимодействие разных типов лимфоцитов.

Препарат также тормозит цитокиновое выделение из макрофагов и лимфоцитов, угнетает выделение медиаторов воспаления эозинофилами, уменьшает интенсивность метаболизма арахидоновой кислоты.

Солу-Кортеф индуцирует синтез липокортина путем стимуляции стероидных рецепторов. Также он способствует запасанию гликогена в тканях печени, увеличивает концентрацию глюкозы в плазме крови, уменьшает выведение ионов натрия и воды из организма, одновременно усиливая выделение калия и снижая гистаминовый синтез.

Препарат способствует уменьшению клеточных инфильтратов, уменьшает интенсивность миграции лимфоцитов и лейкоцитов в воспалительный очаг.

Длительное регулярное введение может приводить к атрофии коры надпочечников, снижению синтеза тиреотропина и гонадотропина в гипофизе.

При введении ацетата гидрокортизона наблюдается более продолжительный эффект с более поздней, чем у водорастворимого гидрокортизона, манифестацией.

Применяется главным образом при периартикулярном введении (инъекции в суставы), местном купировании воспаления путем введения препарата в мышцу.

Инъекции Солу-Кортефа быстро подавляют проявления воспалительного процесса, однако эффект длится недолго, что делает препарат применимым в основном при острых патологиях.

Форма выпуска:

Картонная упаковка, содержащая один двухъёмкостный флакон.

Условия хранения:

Хранить при температуре 20–25 градусов Цельсия, срок годности 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гормоны коры надпочечников и их синтетические аналоги

Описание препарата «Солу-Кортеф» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Передозировка

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Условия продажи в аптеке

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

СОЛКОТРИХОВАК (SOLCOTRICHOVAC)

Клинико-фармакологическая группа

Регистрационные №№

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение: