Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Синвиск/Synvisc является стерильной, апирогенной, вязкоэластичной жидкостью, содержащей гиланы. Гиланы являются производными гиалуронана (натриевая соль гиалуроновой кислоты) и состоят из повторяющихся дисахаридных звеньев N-ацетилгликозамина и глюкуроната натрия.

Показания и дозировка:

Синвиск/Synvisc: • временно замещает и восполняет синовиальную жидкость; • эффективен у пациентов на любой стадии патологии суставов; • наиболее эффективен у пациентов с активной и регулярной нагрузкой на пораженный сустав; • достигает своего терапевтического эффекта путем «восстановления вязкости», благодаря чему восстанавливаются реологическиесвойства синовиальной жидкости и физиологические свойства тканей пораженного остеоартрозом сустава. Восстановление вязкости – это лечение, направленное на уменьшение боли и дискомфорта, а также обеспечивающее более экстенсивное движение суставов. Исследования in vitro показали, что Синвиск/Synvisc защищает клетки хрящевой ткани от некоторых физических и химических повреждений. Синвиск/Synvisс предназначен только для внутрисуставного введения врачом для лечения болевого синдрома, вызванного остеоартрозом коленного, тазобедренного, голеностопного или плечевого сустава. Перед каждой инъекцией Синвиск/Synvisс следует удалить синовиальную жидкость или внутрисуставной экссудат. • Нельзя использовать Синвиск/Synvisс в случае, если упаковка вскрыта или повреждена. • Синвиск/Synvisc следует вводить при комнатной температуре. • Для удаления шприца из блистера (или футляра), его следует взять за корпус, не касаясь штока поршня. • Синвиск/Synvisc следует вводить в строгом соответствии с правилами асептики, поэтому необходимо соблюдать соответствующие меры предосторожности при удалении со шприца защитного колпачка. • Необходимо повернуть колпачок перед тем, как его снять для минимизации утечек препарата Синвиск. • Следует использовать соответствующий размер (18-22) и длину иглы, в зависимости от сустава, в который предполагается инъекция. • Для предотвращения утечки препарата во время введения удерживайте иглу в плотном контакте со шприцем. • Не закручивайте и не прикладывайте чрезмерного усилия при фиксации иглы или снятии колпачка, так как это может привести к поломке кончика шприца. • Не подвергайте Синвиск/Synvisc повторной стерилизации. • Вводите Синвиск/Synvisc строго в суставное пространство. При необходимости используйте рентгеноскопическое определение направления инъекции, особенно при инъекции в тазобедренный и плечевой сустав. • Содержимое шприца предназначено только для однократного использования. • При использовании рентгеноскопии для определения направления инъекции, можно использовать ионное или неионное контрастное вещество. На каждые 2 мл Синвиск/Synvisс должно быть использовано не более 1 мл контрастного вещества.

Передозировка:

Не описано.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты, вовлекающие сустав, и связанные с самой процедурой инъекционного введения Синвиск/Synvisc: кратковременная боль и/или отеки в области инъекции и/или появление внутрисуставной экссудации. Постмаркетинговый опыт применения Синвиск/Synvisc показал, что в некоторых случаях экссудация может быть значительной и вызывать более продолжительный болевой синдром. В этих случаях необходимо произвести пункцию сустава и удаление экссудата с его последующим анализом для исключения инфекции и микрокристаллической артропатии. Обычно такие реакции бесследно проходят в течение нескольких дней. Наличие таких реакций не влияет на эффективность лечения. В ходе клинических исследований Синвиск/Synvisс редко отмечались внутрисуставные инфекции. • Постмаркетинговый опыт применения выявил наличие следующих системных реакций, которые иногда появляются при введении Синвиск/Synvisс: сыпь, крапивница, зуд, тошнота, головная боль, головокружение, озноб, мышечные судороги, парестезии, периферические отеки (в том числе, и на лице), слабость, затруднение дыхания, покраснение кожи. • В рамках контролируемых клинических исследований Синвиск/Synvisc статистически существенной разницы в количестве или типах системных побочных эффектов между группой пациентов, получавших Синвиск/Synvisс, и группой контрольного лечения выявлено не было. А также частота и типы побочных эффектов были подобными в группе пациентов, получавших Синвиск/Synvisc, и группе пациентов, получавших плацебо

Противопоказания:

Введение Синвиск/Synvisc противопоказано при наличии венозного или лимфатического стаза на стороне пораженного сустава. • Не следует вводить Синвиск/Synvisс в инфицированный или сильно воспаленный сустав, а также при наличии признаков кожной инфекции в непосредственной близости от места инъекции.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описано.

Состав и свойства:

Один миллилитр содержит: 8 мг Hylan G-F 20, 8,5 мг хлорида натрия, 0,16 мг натрия гидрофосфата, 0,04 мг натрия дигидрофосфата, воду для инъекций – до 1 мл.

Форма выпуска:

По 2 мл протеза синовиальной жидкости в стеклянных шприцах объёмом 2,25 мл. 1 шприц помещают в блистер из полимерного материала, герметично закрытый сверху пленкой. 1 или 3 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Фармакологическое действие:

Синвиск – биологический аналог гиалуроната, компонента синовиальной жидкости, который обеспечивает вязко-упругие характеристики внутрисуставной жидкости. Механические свойства гилана выше естественного гиалуроната синовиальной жидкости и раствора гиалуроновой кислоты в аналогичных концентрациях. Гилан выводится из организма аналогичными путями, как и гиалуронат, продукты распада гилана не являются токсичными.

Синвиск восполняет вязкость жидкости, в связи с чем улучшается реологическое и физиологическое состояние тканей больного сустава. Синвиск снижает болевой синдром и дискомфорт, вызываемый дистрофическими изменениями в хрящевых тканях, тем самым улучшается подвижность в суставе. Доказана способность препарата защищать хрящи от химического и механического повреждения.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Санофи-Авентис

Описание препарата «Синвик» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Синвиск І – это хондропротекторный препарат, протезирующий синовиальную жидкость. Состоит препарат и активного вещества — гилана, являющегося производным гиалуроновой кислоты. Выпускается протез в виде вязко-упругого раствора в стерильных шприцах по 2 мл в каждом.

Показания и дозировка:

Хондропретекторный препарат Синвиск І предназначен для:

временного восполнения или замещения синовильной жидкости;
лечения пациентов, страдающих остеоартрозом коленного сустава (гонартрозом) на любом этапе заболевания;
эффективного восстановления пациентов, постоянно нагружающих свои суставы и ведущих активный образ жизни (спортсмены, рабочие занятые тяжелым физическим трудом);
исключительно внутрисуставного введения для купирования болевого синдрома при остеоартрозе коленного сустава.

Инъекции хондропротекторов должны производиться строго в больнице и специалистами, у которых есть сертификат на подобные манипуляции. В процессе выполнения процедуры врач должен строго выполнять все рекомендации по правильному выполнению манипуляции. Препарат Синвиск І вводят строго в синовиальное пространство крупных суставов у взрослых.

Сам шприц и его содержимое стерильно и полностью готово к употреблению. Использовать раствор следует сразу после вскрытия упаковки. Нельзя пользоваться средством, если контейнер поврежден. Достаточно проделать три укола, чтобы был заметен положительный эффект. Инъекция производится раз в неделю с перерывом ровно в одну неделю. Максимально допустимая доза – шесть уколов на протяжении полугода с интервалом 4 недели.

Синвиск І оказывает лечебное воздействие только на больной сустав, куда вводится раствор, системного действия от него не выявлено.

Передозировка:

Не описано.

Побочные эффекты:

Сразу после введения может проявиться кратковременная боль, местная отечность, сопровождающаяся или нет внутрисуставной экссудацией. В ряде случаев экссудация бывает довольно обильная и вызывает продолжительные боли. Чтобы ликвидировать подобные симптомы в случае накопления экссудата, его необходимо удалить из суставной полости путем пункции. Далее содержимое суставной полости подвергают микроскопии, чтобы исключить микрокристаллическую артропатию (подагру) или инфекционную патологию.

Противопоказания:

Использование лекарственного средства противопоказано при:венозном и лимфатическом стазе, присутствующем в области пораженного сустава;наличии инфицированного и воспаленного сустава, признаков кожной инфекции непосредственно в зоне предполагаемого введения раствора;аллергических реакциях и гиперчувствительности к гиалуронату натрия;беременности и кормлении грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описано.

Состав и свойства:

Один миллилитр Синвиск І содержит: 8 мг Hylan G-F 20, 8,5 мг хлорида натрия, 0,16 мг натрия гидрофосфата, 0,04 мг натрия дигидрофосфата, воду для инъекций – до 1 мл

Форма выпуска:

По 6 мл протеза синовиальной жидкости в стеклянных шприцах объёмом 10 мл. 1 шприц помещают в блистер из полимерного материала, герметично закрытый сверху пленкой. Блистер вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Фармакологическое действие:

Синвиск І – биологический аналог гиалуроната, компонента синовиальной жидкости, который обеспечивает вязко-упругие характеристики внутрисуставной жидкости. Механические свойства гилана выше естественного гиалуроната синовиальной жидкости и раствора гиалуроновой кислоты в аналогичных концентрациях. Гилан выводится из организма аналогичными путями, как и гиалуронат, продукты распада гилана не являются токсичными.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Санофи-Авентис

Описание препарата «Синвиск І» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

р-р д/ин. 10 мг/мл шприц 2 мл, № 1, № 3

Гиалуроновой кислоты натриевая соль10 мг/мл

Прочие ингредиенты: натрия дигидрофосфат моногидрат, натрия гидрофосфат гептагидрат, натрия хлорид, вода для инъекций.

Препарат гиалуроновой кислоты (натриевая соль), получаемый биотехнологическим путем с использованием штамма Streptococcus Zooеpidemicus.

№ 699/07-300200000 от 13.12.2007 до 13.12.2012

Фармакологические свойства:

р-р для внутрисуставных инъекций. Препарат предназначен для замещения синовиальной жидкости, которая накапливается при дегенеративных воспалительных заболеваниях суставов, и для активации процесса обновления ткани суставного хряща. Препарат — эффективное терапевтическое средство, используемое для купирования боли при дегенеративно-воспалительных заболеваниях суставов. Сингиал имеет вязко-упругие свойства, действует как амортизатор, восстанавливает подвижность суставов. Применение препарата особенно рекомендуется при отсутствии адекватного терапевтического эффекта от применения анальгезирующих или противовоспалительных лекарственных препаратов, физиотерапевтических процедур и гимнастических упражнений.Активный ингредиент препарата Сингиал — гиалуронат натрия — является важным компонентом экстрацеллюлярного матрикса, который восстанавливает физиологический гомеостаз и реологические свойства синовиальной жидкости, способствует нормализации ее состава, активируя биосинтез гиалуроновой кислоты в клетках синовиальной оболочки.Гиалуроновая кислота, введенная в полость сустава, сохраняет свою начальную молекулярную массу в синовиальной жидкости. При фильтрации через ткани сустава и поступлении в периферический кровоток молекулярная масса активного компонента препарата Сингиал значительно уменьшается. Период полураспада активного компонента препарата в полости сустава составляет 20,6 ч, а в плазме крови после миграции в нее из полости сустава — 3 дня. Сингиал сохраняется в синовиальной жидкости на протяжении 4–5 дней. Метаболизм, экскреция и рециркуляция происходят на протяжении 9 дней после введения. Было определено, что около 83% гиалуроновой кислоты, введенной в полость сустава, метаболизируется в печени, большая ее часть экскретируется в виде углекислого газа и воды, а около 17% используется в организме повторно.

Показания:

воспалительно-дегенеративные и травматические поражения суставов, в частности, остеоартрит и периартрит плечевого и коленного суставов.

Применение:

вводят по 2 мл в суставную сумку 1 раз в неделю, на протяжении последовательных 3 нед. Частоту и объем инъекций устанавливают индивидуально с учетом показаний, течения заболевания и размера сустава. В связи с тем, что Сингиал вводится непосредственно в полость сустава, введение препарата следует осуществлять со строгим соблюдением требований асептики.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к активному веществу или к другим компонентам препарата, заболевания или повреждения кожи в месте введения, тяжелые заболевания печени.

Побочные эффекты:

обычно препарат хорошо переносится, хотя изредка могут возникать реакции в месте инъекции: боль, которая проходит после введения, припухлость, отек, гиперемия, локальное повышение температуры тела.При введении препарата могут возникать аллергические реакции. В этом случае введения препарата необходимо прекратить. Иногда очень редко могут возникать тошнота, рвота и озноб.

Особые указания:

Сингиал рекомендуется вводить только после стихания обострения воспалительного процесса. После введения препарата могут отмечать локальные болевые ощущения, о чем необходимо предупредить пациента заранее и рекомендовать локальную релаксацию после проведения инъекции.Введение препарата необходимо проводить в строго асептических условиях, используя иглу калибра 22~23 G. Препарат необходимо вводить точно в суставную полость, поскольку попадание препарата в окружающие сустав ткани может служить причиной болевых ощущений.При отсутствии терапевтического эффекта после трех введений необходимо рассмотреть целесообразность дальнейшего применения препарата. Если происходит накопление суставной жидкости, то при необходимости ее избыток необходимо удалить.Введение препарата лицам пожилого возраста следует проводить с особой осторожностью, учитывая функционально-физиологические особенности у этой категории пациентов.Клинические исследования использования препарата у детей отсутствуют.Клинические исследования использования препарата в период беременности и кормления грудью не проводили. Так как во время доклинических исследований было установлено, что препараты гиалуроновой кислоты выделяются с грудным молоком, необходимо избегать применения препарата на протяжении периода кормления грудью.Нельзя использовать препарат, если резиновый колпачок на передней части шприца открыт.Содержимое шприца предназначено только для разового использования.Препарат нельзя вводить внутрисосудисто.Препарат не предназначен для использования в офтальмологической практике.

Взаимодействия:

Сингиал может выпадать в осадок под действием четвертичных солей аммония (бензалкония хлорид), дезинфицирующих средств и хлоргексидина.

Передозировка:

не описана.

Условия хранения:

в защищенном от света месте при температуре 2–8 °С. Не замораживать.

Общая информация

Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Сингиал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Синглон

О препарате:

Уменьшает выраженность спазма гладкой мускулатуры бронхиол и сосудов, отека, миграцию эозинофилов и макрофагов; уменьшает секрецию слизи и улучшает мукоцилиарный транспорт. Высокоактивен при приеме внутрь. Бронхолитическое действие развивается в течение одного дня и продолжительно сохраняется.

Показания и дозировка:

Профилактика и длительное лечение бронхиальной астмы, включая предупреждение симптомов заболевания в дневное и ночное время, лечение бронхиальной астмы у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте, предупреждение бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой. Купирование симптомов сезонного и постоянного аллергического ринита.

Взрослым и подросткам в возрасте 15 лет и старше для лечения бронхиальной астмы или бронхиальной астмы и сопутствующего сезонного аллергического ринита внутрь независимо от приема пищи одну таблетку, покрытую оболочкой, по 10 мг ежедневно вечером.

Передозировка:

Применение монтелукаста в дозе до 200 мг/сут не сопровождалось развитием клинически значимых побочных эффектов.

Побочные эффекты:

Возможны головная боль, боль в животе.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к монтелукасту.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Монтелукаст может использоваться совместно с другими препаратами, традиционно назначаемыми для профилактики и длительного лечения бронхиальной астмы. В исследованиях по выявлению взаимодействия препаратов монтелукаст в рекомендованных дозах не оказывал клинически значимого воздействия на фармакокинетику следующих лекарств: теофиллин, преднизон, преднизолон, пероральные контрацептивы (этинил эстрадиол/ норэтиндрон 35/1), терфенадин, дигоксин и варфарин.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит: монтелукаста натрия -10,4 мг (эквивалентною мг монтелукаста).

Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг.

Фармакологическое действие:

Синглон – это препарат, обладающий активностью при приеме внутрь, который с высокой степенью сродства и избирательностью связывается с CysLT 1 рецептором. В клинических исследованиях монтелукаст ингибировал бронхоспазм при вдыхании LTD4 в весьма низких дозах (5 мг). Бронходилатация наблюдалась в течение 2-х часов после приема препарата внутрь. Эффект бронходилатации, вызванный β-агонистом, был дополнением к воздействию, оказанному монтелукастом. Применение монтелукаста ингибировало раннюю и позднюю фазы бронхоспазма вызванного введением антигена. Монтелукаст в сравнении с плацебо снижал количество эозинофилов в периферической крови взрослых пациентов и детей. В отдельном исследовании применение монтелукаста существенно снизило количество эозинофилов в дыхательных путях (в мокроте) и в периферической крови, улучшило контролирование клинического течения бронхиальной астмы.

В исследованиях у взрослых пациентов монтелукаст (10 мг один раз в день) по сравнению с плацебо существенно улучшал утренний FEV1 (объем форсированного выдоха) (10,4% против 2,7% для базового уровня), PEFR (максимальная объемная скорость выдоха) в первой половине дня (24,5 против 3,3 л/мин для базового уровня) и существенно снижал потребность в (3-агонистах (-26,1% против -4,6% на базовом уровне). Улучшение дневных и ночных симптомов бронхиальной астмы, оцениваемое пациентами, было значительно более выражено в группе пациентов, получающих препарат по сравнению с группой плацебо.

Условия хранения: препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия

Описание препарата «Синглон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Сингуляр

АТХ код

R03DC03

О препарате:

Монтелукаст – активное вещество препарата Сингуляр – является активным соединением, которое вызывает блокирование цистеинил лейкотриеновых рецепторов дыхательных путей.

Показания и дозировка:

Таблетки, покрытые оболочкой, Сингуляр применяются у взрослых, детей старше 15 лет в качестве дополнительного лечения бронхиальной астмы при персистирующей астме средней и легкой степени тяжести, которая недостаточно контролируется ингаляционными глюкокортикостероидами, а также при недостаточном клиническом контроле заболевания при помощи агонистов бета-адренорецепторов короткого действия, которые используются при необходимости. Также Сингуляр показан для симптоматической терапии сезонного аллергического ринита у пациентов с бронхиальной астмой. Кроме того, Сингуляр используется в профилактических целях перед физической нагрузкой для предупреждения развития приступа астмы.

Таблетки жевательные Сингуляр применяются у детей 2-15 лет в качестве дополнительной терапии бронхиальной астмы при персистирующей астме средней и легкой степени тяжести, которая недостаточно контролируется ингаляционными глюкокортикостероидами, а также при недостаточном клиническом контроле заболевания при помощи агонистов бета-адренорецепторов короткого действия, которые используются, при необходимости.

Также таблетки жевательные используются в качестве альтернативного способа лечения относительно низких доз ингаляционных глюкокортикостероидов при персистирующей бронхиальной астме легкой степени у пациентов, у которых в течение последнего времени не отмечалось серьезных астматических приступов и которым требуется пероральное применение глюкокортикостероидов, а также у пациентов с непереносимостью ингаляционных глюкокортикостероидов. Таблетки жевательные могут применяться профилактически перед физической нагрузкой для предупреждения развития астматического приступа.

Для лечения бронхиальной астмы и бронхиальной астмы сочетанной с сезонным аллергическим ринитом препарат Сингуляр в форме таблеток, покрытых оболочкой, назначают детям старше 15 лет и взрослым по 10 мг/сутки (принимать однократно вечером).

Таблетки жевательные применяются детям от 2 до 15 лет; принимаются однократно вечером за 1 час до либо спустя 2 часа после еды. Детям 2-5 лет назначают по 4 мг/сутки, детям 6-14 лет – по 5 мг/сутки.

Передозировка:

При передозировке препаратом Сингуляр отмечаются боли в животе, сонливость, жажда, головная боль, психомоторная гиперактивность, рвота. Лечение – симптоматическое.

Побочные эффекты:

При применении препарата Сингуляр могут возникать такие побочные реакции:

Боль в животе
Головная боль
Повышенная кровоточивость
Эозинофильная инфильтрация печени
Анафилаксия
Нарушение сна
Раздражительность
Галлюцинации
Возбуждение
Агрессивное поведение
Депрессия
Тремор
Суицидальное поведение
Головокружение
Вялость
Парестезия
Гипоэстезия
Диарея
Ощущение сердцебиения
Сухость во рту
Диспепсия
Холестатический гепатит
Тошнота, рвота
Ангионевротический отек
Зуд, крапивница, кожная сыпь
Астения
Артралгия
Узловатая эритема
Миалгия
Мышечные судороги
Синдрома Черджа-Стросса

Противопоказания:

Сингуляр противопоказан при гиперчувствительности к данному препарату, детям младше 2 лет – для жевательных таблеток и детям младше 15 лет — для таблеток, покрытых оболочкой.

По решению врача возможно применение Сингуляра в период беременности. Необходимо учитывать, что в постмаркетинговый период были установлены случаи врожденных дефектов конечностей у детей, чьи матери получали терапию монтелукастом, хотя прямой доказанной связи именно с препаратом не наблюдалось.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат Сингуляр разрешается использовать одновременно с другими средствами для профилактики или длительной терапии бронхиальной астмы и аллергического ринита.

Препарат Сингуляр метаболизируется СYР3А4. В связи с этим необходимо соблюдать осторожность, в частности, при использовании у детей, в случае, когда Сингуляр применяется совместно с индукторами СYР3А4 (например, фенобарбиталом, фенитоином, рифампицином).

Не разрешается употребление алкоголя во время лечения препаратом Сингуляр.

Состав и свойства:

1 таблетка Сингуляр 4 мг содержит: монтелукаста натрия 4 мг. Вспомогательные компоненты: маннитол, КМЦ, гидроксипропилцеллюлоза, натрий КМЦ, краситель, ароматизатор вишневый, карбоксиметилцеллюлоза, аспартам, магния стеарат.
1 таблетка Сингуляр 5 мг содержит: монтелукаста натрия 5 мг. Вспомогательные компоненты: маннитол, КМЦ, гидроксипропилцеллюлоза, натрий КМЦ, краситель, ароматизатор вишневый, карбоксиметилцеллюлоза, аспартам, магния стеарат.
1 таблетка Сингуляр 10 мг содержит: монтелукаста натрия 10 мг. Вспомогательные компоненты: МКЦ, лактоза, натрий КМЦ, гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат.

Оболочка содержит: гипромеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, титана диоксид, красители на основе железа оксида (красный, желтый), воск карнаубский.

Форма выпуска:

Таблетки жевательные, 4 мг и 5 мг; № 14, №28
Таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг; № 14, №28

Фармакологическое действие:

Сингуляр вызывает бронходилатацию (расширение бронхов), которая сохраняется на протяжении двух часов после приема препарата. При использовании Сингуляра бронхоспазм снимается как и на ранней, и на поздней стадии, а также снижается реакция на антигены. Кроме того, при применении препарата Сингуляр у взрослых пациентов и детей уменьшается количество эозинофилов периферической крови, улучшается клинический контроль бронхиальной астмы.

Условия хранения:

Беречь от детей. Температура хранения – 15-30°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Монтелукаст
Производитель:

Мерк Шарп и Доум Идеа Инк.
Фарм. группа:

Антагонисты лейкотриеновых рецепторов

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R03

Препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей
R03D

Другие средства для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей для системного использования
R03DC

Антагонисты лейкотриеновых рецепторов
R03DC03

Монтелукаст

Описание препарата «Сингуляр» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СИНДОПА (SYNDOPA) levodopa + carbidopa Представительство:САН ФАРМАСЬЮТИКЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:Sun Pharmaceutical Industries, Ltd. код ATX: N04BA02

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки 1 таб. леводопа 250 мг карбидопа 25 мг

10 шт. – стрипы алюминиевые (5) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Противопаркинсонический препарат – комбинация предшественника допамина и ингибитора периферической допа-декарбоксилазы

Регистрационные №№:

таб. 250 мг+25 мг: 50 шт. – П №011440/01, 07.07.06

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Синдопа» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Синдронат

О препарате:

Синдронат относится к группе бифосфонатов, которые оказывают специфическое действие на костную ткань, которое основывается на высоком сродстве бифосфонатов к кальциевым солям костей.

Показания и дозировка:

Остеолиз на фоне метастазов в кости солидных опухолей (например рака молочной, предстательной, щитовидной железы) или на фоне гематологической неоплазии (например плазмоцитомы).

Суточная доза – 1600 мг, в отдельных случаях может быть необходима более высокая суточная доза – до 3200 мг. Способ и длительность применения Таблетки следует принимать, запивая большим количеством жидкости. Не рекомендуется принимать вместе с молоком или другими жидкостями, богатыми кальцием. Суточную дозу необходимо принимать однократно, например утром натощак, за 1 ч до завтрака, или перед сном – по крайней мере через 2 ч после ужина. В случае желудочно-кишечной непереносимости суточную дозу можно разделить на 2 приема. Пациент не должен принимать пищу на протяжении 1 ч до и 1 ч после приема клодроната динатрия. Продолжительность лечения зависит от течения заболевания. Лечение Синдронатом, как правило, длительное, обычно оно составляет 6 мес, но может быть продолжено в зависимости от клинического состояния больного. Может также возникнуть необходимость в возобновлении лечения через некоторое время.

Передозировка:

До настоящего времени случаи интоксикации клодроновой кислотой не описаны. Возможны тошнота и рвота. Лечение симптоматическое. Для устранения гипокальциемии показано употребление пищевых продуктов, богатых кальцием (молоко), в тяжелых случаях – в/в введение препаратов кальция.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота и диарея, особенно в начале лечения и при применении в более высоких дозах. Со стороны мочевыделительной системы: в отдельных случаях отмечают нарушение функции почек. Кроме того, сообщалось о возникновении острой почечной недостаточности, особенно после в/в введения клодроновой кислоты. Реакции гиперчувствительности: кожные реакции. Сообщалось о случаях бронхоспазма после применения клодроновой кислоты у женщин с БА, возникающей при приеме ацетилсалициловой кислоты. Лабораторные показатели: во время терапии Клодрон Сандозом уровень кальция в сыворотке крови может значительно снижаться. Отмечали также изменения в таких лабораторных показателях: снижение уровня фосфатов в сыворотке крови, повышение активности ЩФ, ЛДГ в сыворотке крови, увеличение уровня гормонов паращитовидной железы в сыворотке крови, а также повышение активности трансаминаз (АлАТ и АсАТ). Выявляли преходящее повышение уровня креатинина в сыворотке крови. Лейкемию отмечали у 4 из 663 пациентов, которые лечились до 1981 г. С тех пор не сообщалось о случаях данной патологии в исследованиях, проведенных с участием нескольких сотен пациентов. Причинно-следственная связь с приемом препарата не установлена.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к клодроновой кислоте, бифосфонатам или каким-либо другим наполнителям; почечная недостаточность, за исключением кратковременного применения в случае исключительно функционального нарушения почечного клиренса, вызванного гиперкальциемией; тяжелые острые воспалительные заболевания пищеварительного тракта. Синдронат нельзя принимать детям, поскольку опыт применения препарата у детей отсутствует. Из-за того что в препарате содержится лактоза, его не применяют у пациентов с наследственной непереносимостью галактозы, встречающейся редко, с генетическим дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальбсорбцией.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Лекарственные средства с высоким содержанием кальция, железа или магния (например антациды) значительно снижают биодоступность клодроната динатрия. Эффект гипокальциемии в результате применения клодроновой кислоты вместе с аминогликозидами может повышаться, отмечали отдельные случаи тяжелой гипокальциемии. Кроме того, следует обратить внимание на возможность развития гипомагниемии. При одновременном применении с ПНВП возможно нарушение функции почек. При применении в комбинации с эстрамустином повышается концентрация последнего.

Состав и свойства:

Состав:

Клодроновая кислота.

Форма выпуска:

Таблетки.

Фармакологическое действие:

Клодроновая кислота относится к группе бифосфонатов, которые оказывают специфическое действие на костную ткань, которое основывается на высоком сродстве бифосфонатов к кальциевым солям костей. Бифосфонаты угнетают активность остеокластов; точный механизм действия еще не выяснен. In vivo клодроновая кислота предотвращала разрушение костей при экспериментально вызванной недостаточности функции гонад, иммобилизации, лечении кортикостероидами, гепарином, гормонами паращитовидной железы, противоопухолевыми средствами, а также у больных с опухолями. Кроме того, угнетение эндогенной резорбции костей было доказано кинетическими исследованиями по 45Ca экскрецией гидроксипролина, а также высвобождением радиоактивно меченного тетрациклина, предварительно депонированного в скелет. В концентрациях, которые приводят к угнетению остеолиза, клодроновая кислота никак не влияет на нормальную минерализацию костей. У пациентов с гиперкальциемией после в/в введения клодроновой кислоты отмечали снижение уровня кальция в сыворотке крови. Уровень кальция достигал нормы через 2-5 дней. В большинстве случаев продолжительность эффекта составляла почти 2-3 нед. У пациентов с нормальным содержанием кальция антиостеолитический эффект был подтвержден снижением экскреции кальция и гидроксипролина с мочой. Клодроновая кислота является также обезболивающим средством при остеолизе, вызванном опухолями, она снижает вероятность переломов костей у таких пациентов.

Продолжительное применение клодроновой кислоты уменьшает развитие новых и осложнение уже существующих остеолитических поражений.

Подобно другим бифосфонатам, уровень абсорбции клодроновой кислоты в пищеварительном тракте после перорального применения низкий. Приблизительно 70% абсорбированного количества выводится почками, остальные 30% связываются преимущественно с костной тканью. Благодаря высокому сродству к кальциевым солям костей клодроновая кислота оказывает выборочное действие на кости. Клодроновая кислота не метаболизируется, а выводится с мочой в неизмененном виде. Период полувыведения, вычисленный по экскреции с мочой, составляет 10-13 ч. Поэтому не ожидается накопления препарата в сыворотке крови при применении в рекомендованной суточной дозе. Не требуется никакой дозы насыщения. Однако благодаря низкому всасыванию из пищеварительного тракта при в/в введении достигается более интенсивный и быстрый эффект. Клинический эффект клодроновой кислоты базируется на концентрации вещества в месте действия, то есть в костной ткани. Период полувыведения из костей зависит от степени их поражения. Когда клодроновая кислота, связанная с костной тканью, высвобождается в процессе остеоклазии, в месте остеолиза создаются высокие местные концентрации, которые непосредственно влияют на остеокласты, и на другие клетки, разрушающие кость.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Актавис Групп

Описание препарата «Синдронат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав препарата:

Главное действующее вещество препарата- бутамирата цитрат.

В 1 мл раствора который равен 22 каплям содержится 5 мг действующего вещества (бутамирата цитрат).

Вспомогательные вещества препарата: очищенная вода до 1 мл, раствор сорбитола 70% м/м – 405 мг, 290 мг глицерола, 1,15мг – натрия сахарината, бензойная кислота в количестве 1,15 мг, ванилин – 1,15 мг, этанол 96% об./об. – 3 мг и натрия гидроксид 30% м/м – 500 мкг.

В 10 мл сиропа содержится 15 мг бутамирата дигидрогенцитрата.

О препарате:

Синекод – относится к ненаркотическим противокашлевым препаратам центрального действия. Основным веществом действующим на организм является бутамират. Препарат действует угнетающе на кашлевой центр который находится в продолговатом мозге, не оказывая при этом никакого действия на центр дыхания и не угнетая его работу. Синекод оказывает бронхорасширяющее и противокашлевое действие, обладает противовоспалительным эффектом. Препарат влияя на организм значительно улучшает показатели внешнего дыхания и увеличивает насыщение крови кислородом.

После того как вы перорально примите препарат, он быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Бутамират, основное действующее вещество обладает высокой степенью связи с белками плазмы. Максимальная концентрация действующего вещества в крови, достигается спустя 1,5 часа после приема препарата. Метаболизм препарата происходит с образованием метаболитов которые фармакологически активны. Взаимодействие действующего вещества с водой происходит непосредственно в крови. Метаболиты схожи с бутамиратом фармакологической активностью. Препарат не способен накапливаться в организме, фармакокинетика при повторном применении препарата не изменяется. За 6 часов препарат проходит период полувыведения. Препарат выводится почками в в виде метаболитов и в неизменном виде так же.

Показания и дозировка:

Применение Синекода рекомендовано для лечения сухого кашля разной этиологии: подавление кашлевого рефлекса в предоперационном и послеоперационном периоде , при таком заболевании как коклюш, во время проведения оперативных вмешательств и при бронхоскопии.

Рекомендации к применению: препарат в виде капель растворяют в небольшом количестве воды, принимают перед употреблением еды. Для дозировки препарата следует использовать мерный колпачок.

Для определения дозы препарата и длительности курса лечения, необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.

Препарат в виде сиропа:

Дети в возрасте от 3 до 6 лет рекомендовано прием препарата в дозе по 5мл препарата трижды в день.
Дети в возрасте от 6 до 12 лет рекомендованной является доза по 10мл препарата трижды в день.
Рекомендовано употребление препарата детям от 12 лет и старше в дозе по 15мл препарата трижды в день.
Взрослым назначается препарат в дозе по 15мл трижды – четырежды в день.

Препарат в виде капель для перорального применения:

В возрастной группе детей от 2 месяцев до 1 года рекомендован в дозе по 10 капель 4 раза в день.
Рекомендовано употребление препарата детям от 1 года жизни до 3 лет в дозе по 15 капель 4 раза в день.
Синекод рекомендован детям в возрасте старше 3 лет, подросткам и взрослым в рекомендовано в дозе по 25 капель 4 раза в день.

Передозировка:

При передозировке препарата возможно возникновение: тошноты, рвоты, различных нарушений стула, сонливость, головокружение, иногда снижение артериального давления (гипотония), потеря сознания.

Если у вас есть симптомы передозировки препаратом необходимо промывание желудка, прием энтеросорбентов, осмотических слабительных препаратов и так же параллельный контроль и поддержание сердечно – сосудистой и дыхательной систем.

Специального антидота к препарату не существует.

Побочные эффекты:

Возможна головная боль, повышенная утомляемость иногда головокружение со стороны центральной нервной системы.
Тошнота, рвота, нарушения роботы ЖКТ, нарушения стула со стороны Желудочно-кишечной системы.
Аллергические проявления в виде кожного зуда, сыпи, крапивницы, экзантемы.
Очень редко могут наблюдаться аллергические реакции.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к действующему и вспомогательным веществам препарата,
Легочные кровотечения,
I триместр беременности, период вскармливания грудью.
Препарат в каплях для перорального применения противопоказаны к применению у детей в возрасте до 2 месяцев,
Препарат в форме выпуска Сиропа противопоказан к применению у детей в возрасте до 3 лет.

Препарат противопоказан к применению в первом триместре беременности.

Препарат Синекод нельзя употреблять в первом триместре беременности. В исследованиях которые были проведены на животных, не было обнаружено нежелательных реакций на развитие плода. Исследований на беременных женщинах не проводились. Не следует применять препарат при беременности.

На поздних сроках вынашивания ребенка (беременности) препарат можно использовать только по назначению лечащего врача при учете риск/польза, а также влияние препарата на плод.

Данные об экскреции бутамирата с грудным молоком отсутствуют. При необходимости назначения препарата в период лактации, рекомендовано прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами не были описаны.

Форма выпуска:

Препарат в сиропе по 200 мл во флаконах из темного стекла, по 1 флакону содержится в комплекте с мерным колпачком в картонной упаковке.
Препарат в каплях для перорального применения по 20 мл во флаконах из темного стекла, по 1 флакону в картонной упаковке.

Условия хранения:

Температура при которой следует хранить препарат ниже 30°C,в недоступном для детей месте. Предохранять от воздействия высоких температур. Срок годности – 5 лет при условии закрытой упаковки с даты выпуска препарата которая указанна на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Бутамират
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Ненаркотические противокашлевые средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R05

Препараты для устранения симптомов простуды и кашля
R05D

Противокашлевые средства, кроме комбинаций с экспекторантами
R05DB

Прочие противокашлевые средства
R05DB13

Бутамират

Описание препарата «Синекод» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Синокром форте – это стабилизированная гиалуроновая кислота пролонгированного действия, позволяющая быстро и существенно снизить боль и повысить подвижность сустава.

Показания и дозировка:

Показания для применения препарата Синокром Форте:

Боли и ограниченная подвижность, вызванные дегенеративными или травматическими изменениями в синовиальных суставах.
Остеоартроз различной локализации.
После артроскопических операций.

Курс терапии Синокром Форте – 3 инъекции.

Передозировка:

При передозировке препаратм Синокром Форте возможны ощущение жара; болевые ощущения; появление красноты; отекание области введения. Для того чтобы избежать всего этого, сразу после введения необходимо приложить что-либо холодное (например, лед) на 15 минут. Если же боль не проходит в течение этого времени, то препарат необходимо удалить.

Побочные эффекты:

Основными побочными признаками препарата Синокром Форте являются: ощущение жара; болевые ощущения; появление красноты; отекание области введения.

Противопоказания:

Противопоказания к приему средства Синокром Форте: заболевания суставов, связанные с инфекциями (инфекционный артрит); беременность; возрастные ограничения (не младше 18 лет); препарат не должен назначаться людям, имеющим непереносимость к медикаменту, повышенную чувствительность к лекарству в целом, а также к отдельным составляющим.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных о лекарственном взаимодействии препарата Синокром Форте.

Состав и свойства:

Основной компонент – гиалуроновая кислота.

Форма выпуска:

Синокром выпускается в виде:

Синокром форте заменитель синовиальной жидкости (раствор для введения внутрь сустава, 10мг/г, шприц(2 мл.), в упаковке один шприц).

Фармакологическое действие:

Введенный в больной сустав, Синокром Форте берет на себя все функции суставной жидкости, восстанавливая смазывающие, ударопоглощающие и фильтрующие свойства. Кроме того, Синокром Форте стимулирует синтез собственной нормальной гиалуроновой кислоты и регенерацию хряща. Все это приводит к устранению болевых симптомов и увеличению подвижности сустава. Лечебный эффект при проведении полного курса терапии из пяти инъекций может продолжаться до 12 месяцев.

Условия хранения:

Хранить Синокром Форте следует в сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Крома-Фарма ГмбХ, Австрия
Фарм. группа:

Противосудорожные лекарственные средства

Описание препарата «Синокром Форте» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Синокром Форте One – это оригинальный препарат для лечения ост Форте Oneеоартроза больших суставов.

Показания и дозировка:

Показания для применения препарата Синокром Форте One:

Боли и ограниченная подвижность, вызванные дегенеративными или травматическими изменениями в синовиальных суставах.
Остеоартроз различной локализации.
После артроскопических операций.

Курс терапии Синокром Форте One – всего одна инъекция. Продолжительность клинического эффекта от 6 месяцев до одного года.

Передозировка:

При передозировке препаратм Синокром Форте One возможны ощущение жара; болевые ощущения; появление красноты; отекание области введения. Для того чтобы избежать всего этого, сразу после введения необходимо приложить что-либо холодное (например, лед) на 15 минут. Если же боль не проходит в течение этого времени, то препарат необходимо удалить.

Побочные эффекты:

Основными побочными признаками препарата Синокром Форте One являются: ощущение жара; болевые ощущения; появление красноты; отекание области введения.

Противопоказания:

Противопоказания к приему средства Синокром Форте One: заболевания суставов, связанные с инфекциями (инфекционный артрит); беременность; возрастные ограничения (не младше 18 лет); препарат не должен назначаться людям, имеющим непереносимость к медикаменту, повышенную чувствительность к лекарству в целом, а также к отдельным составляющим.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных о лекарственном взаимодействии препарата Синокром Форте One.

Состав и свойства:

Основной компонент – гиалуроновая кислота.

Форма выпуска:

Синокром выпускается в виде:

Синокром Форте One заменитель синовиальной жидкости (раствор для введения внутрь сустава, 10мг/г, шприц(2 мл.), в упаковке один шприц).

Фармакологическое действие:

Введенный в больной сустав, Синокром Форте One берет на себя все функции суставной жидкости, восстанавливая смазывающие, ударопоглощающие и фильтрующие свойства. Кроме того, Синокром Форте One стимулирует синтез собственной нормальной гиалуроновой кислоты и регенерацию хряща. Все это приводит к устранению болевых симптомов и увеличению подвижности сустава. Лечебный эффект при проведении полного курса терапии из пяти инъекций может продолжаться до 12 месяцев.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Крома-Фарма ГмбХ, Австрия

Описание препарата «Синокром Форте One» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация