Январь, 2021 - Piluli.info

Состав и форма выпуска:

Суспензия для инъекций – в одноразовом шприце по 1 дозе (0,5 мл).

В одной дозе вакцины (0,5 мл) содержатся антигены (по 15 мкг гемагглютинина) трех штаммов вируса гриппа А и В;

вспомогательные вещества: формальдегид, диэтиловый эфир, фосфатный буферный раствор (рН 7,2), сахароза, полисорбат 80, вода для инъекций.

Антигенный состав вакцины ежегодно обновляется согласно рекомендациям Всемирной Организации Здравоохранения.

Вакцина не содержит консервантов.

Фармакологические свойства:

Вакцина Бегривак представляет собой очищенные антигены вирусов гриппа типа А и В, выращенных в аллантоисной жидкости куриного эмбриона, инактивированных формальдегидом, расщеплённых эфиром. Формирует специфический иммунитет к вирусам гриппа.

Защитное содержание антител обычно развивается через 2-3 нед после прививки; продолжительность иммунитета от 6 до 12 мес.

Показания:

Вакцина Бегривак предназначена для профилактики гриппа с 6-месячного возраста. Иммунизация особо показана взрослым и детям из следующих групп риска:

1. Взрослые и дети с сопутствующими заболеваниями:

заболевания сердечно-сосудистой системы
хронические заболевания дыхательных путей
хронические заболевания почек
диабет и другие хронические заболевания обмена веществ
хронические анемии
врождённые и приобретённые иммунодефициты

2. Лица старше 60 лет.

3. Лица с высоким профессиональным риском заражения и лица, которые в силу своей профессиональной деятельности могут стать источником инфекции.

В периоды эпидемий или пандемий рекомендуется осуществлять вакцинацию всех групп населения.

Применение:

В/м, п/к, перед употреблением встряхнуть. Детям от 6 мес до 3 лет — 0,25 мл, от 3 лет и взрослым — 0,5 мл однократно; детям до 3 лет, которые не были вакцинированы в предыдущие годы, рекомендуется двукратная вакцинация по 0,25 мл с интервалом в 4 нед.

Противопоказания:

Гиперчувствительность (в т.ч. к белку куриных яиц) или аллергические реакции на предшествовавшую прививку данным препаратом в анамнезе. Вакцинация должна быть отложена при острых инфекционных заболеваниях.

Побочные эффекты:

Местные реакции: покраснение, кровоподтек, уплотнение, болезненность и отёк в области инъекции; в очень редких случаях отмечалось увеличение регионарных лимфатических узлов;

Общие реакции: недомогание, головная боль, озноб, повышение температуры, чувство усталости, потливости, миалгии, артралгии.

Указанные явления обычно проходят самостоятельно через 1-2 дня.

Общие кожные реакции, включая зуд, крапивницу, неспецифическое раздражение кожи.

В очень редких случаях: невралгия, парестезия, судороги, непродолжительная тромбоцитопения, увеличение регионарных лимфатических узлов. Были отмечены аллергические реакции, в редких случаях приводящие к развитию шока.

Особые указания:

Нельзя вводить в/в.

Места проведения прививок должны быть оснащены средствами противошоковой терапии.

Вакцинация должна быть проведена по возможности до начала сезона гриппа (в осенне-зимний период). Однако в зависимости от эпидемической ситуации может возникнуть необходимость её проведения в др. время года.

Вакцинация должна проводиться ежегодно.

Применение вакцины Бегривак в рамках календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям и инактивированных вакцин национального календаря профилактических прививок возможно без интервала при условии введения разными шприцами и в разные участки тела или с интервалом в 1 мес. При этом следует учитывать возможность усиления интенсивности побочных реакций.

После вакцинации против гриппа были отмечены ложноположительные результаты определения антител методом ELISA против ВИЧ-инфекции, вирусного гепатита С и Т-клеточного лимфотропного вируса человека.

Для исключения ложноположительного результата необходимо провести исследование методом Western Blot.

Кратковременные ложноположительные результаты могут быть связаны с появлением иммуноглобулина IgM, как ответ на вакцинацию.

У пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию, а также у лиц с врождённым и приобретённым иммунодефицитом вакцинация может быть менее эффективной.

Использование во время беременности. Изучение воздействия вакцины Бегривак на репродуктивные функции животных не проводилось. Однако до настоящего времени не были зарегистрированы случаи проявления тератогенного воздействия вакцины. У беременных женщин, входящих в группы риска, целесообразность вакцинации должна оцениваться с учетом потенциального риска заболевания гриппом.

Вакцинация может проводиться в течение всего периода лактации.

Взаимодействия:

Соблюдение интервалов при введении других вакцинных препаратов не требуется. При одномоментной иммунизации вакцины должны вводиться в разные места отдельными шприцами, при этом следует учитывать возможность усиления интенсивности побочных реакций.

Вакцина Бегривак не должна смешиваться с другими лекарственными веществами.

Передозировка:

Неизвестно.

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C (не замораживать). Срок годности – 12 мес.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Вакцина-сплит д/проф. гриппа инактивированная жидкая
Производитель:

Новартис Фарма АГ, Швейцария
Фарм. группа:

Лекарственные средства, стимулирующие процессы иммунитета

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J07

Вакцины
J07B

Противовирусные вакцины

Описание препарата «Бегривак» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит безафибрата 200 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной коробке 3 упаковки.

Фармакологические свойства:

Гиполипидемическое средство, подавляет синтез холестерина и способствует физиологическому расщеплению атерогенного холестерина и липопротеинов низкой плотности; подавляет синтез ТГ. Активируя печеночную и внепеченочную липопротеинлипазу, ускоряет процесс распада богатых ТГ липопротеинов и выведение их из плазмы. Повышает утилизацию глюкозы, улучшает кровоток и, воздействуя на тромбогенный фактор, снижает риск тромбоза. Снижает повышенное содержание фибриногена, уменьшает агрегацию тромбоцитов и вязкость крови.

Показания:

Гиперлипопротеинемия с гиперхолестеринемией и/или гипертриглицеридемией, не корригирующаяся специальной диетой и физической нагрузкой (в т.ч. у больных с ожирением, сахарным диабетом).

Применение:

Внутрь, по 0.2 г 3 раза в сутки. Лечение длительное, при достижении терапевтического эффекта дозу уменьшают до 0.2 г 2 раза в сутки. При необходимости курс лечения повторяют.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, заболевания печени (за исключением жировой дистрофии), заболевания желчного пузыря, ХПН, беременность, период лактации. C осторожностью. Эрозивно-язвенное поражение ЖКТ (в т.ч. в анамнезе), период интенсивного роста.

Побочные эффекты:

Тошнота, снижение аппетита, ощущение тяжести в эпигастрии, диарея; анемия, лейкопения, снижение потенции, алопеция, миалгия, миопатия с ригидностью больших групп мышц, рабдомиолиз, повышение активности “печеночных” трансаминаз, повышение литогенного индекса желчи, аллергические реакции.

Особые указания:

В процессе лечения необходимо строгое соблюдение диеты, регулярный контроль липидного профиля плазмы, функции желчного пузыря, печени и поджелудочной железы, состояния гемопоэза.

Взаимодействия:

Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (требуется коррекция в соответствии со значением протромбинового времени, обычно их дозу снижают на 30-50% от средней терапевтической). Ловастатин и др. ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы повышают риск развития рабдомиолиза.

Передозировка:

Нет данных.

Условия хранения:

При комнатной температуре. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Безафибрат
Производитель:

Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария
Фарм. группа:

Фибринолитические лекарственные средства

Описание препарата «Безалип» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Препарат антисклеротического (уменьшающего уровень холестерина в крови) действия. По спектру гиполипидемического (уменьшающего содержание липидов в крови) действия сходен с клофибратом.

Показания к применению:

Применяют при гиперлипопротеинемии (повышенном содержании липопротеинов в крови) разных типов. Эффективен при первичных и вторичных формах нарушений липидного обмена. У больных ишемической болезнью сердца под влиянием препарата отмечено улучшение субъективного состояния и снижение частоты и интенсивности приступов стенокардии.

Способ применения:

Назначают по 0,2-0,3 г 2-3 раза в день (до еды) длительным курсом по 20-30 дней. Курс повторяют через месяц. Таблетки длительного действия (ретард) назначают 1 раз в сутки по 1 таблетке.

Побочные действия:

Возможны желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота), кожный зуд, крапивница, боли в мышцах, мышечная слабость (чаще в голенях); увеличение массы тела вследствие задержки воды в организме. После отмены препарата эти явления обычно проходят. При длительном применении безафибрата может развиться внутрипеченочный холестаз (застой желчи), обостриться желчнокаменная болезнь. При применении безафибрата наблюдалось образование камней в желчном пузыре и желчных путях (в связи с чем в некоторых странах этот препарат перестали использовать). Безафибрат усиливает действие кумариновых антикоагулянтов, бутадиена, салицилатов, пероральных антидиабетических препаратов. Применять безафибрат у больных сахарным диабетом необходимо с острожностью во избежание гипогликемии (снижения уровня сахара в крови).

Противопоказания:

Безафибрат противопоказан при заболеваниях печени, тяжелых заболеваниях почек, беременности и кормлении грудью. Не рекомендуется назначать детям.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,2 г в упаковке по 50 штук; таблетки ретард по 0,4 г.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте.Синонимы:Безамидин, Безалин, Безифал, Дифатерол, Оралипин, Цедур.Внимание!Перед применением препарата Безафибрат вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антисклеротические лекарственные средства

Описание препарата «Безафибрат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Безорнил

АТХ код

C05AX03

О препарате:

Безорнил относится к фармакотерапевтической группе противогеморроидальных средств.

Обладает противоотечным, обезболивающим, антисептическим, кровоостанавливающим и местным вяжущим действием.

Фармакологические свойства препарата обусловлены комплексным действием активных веществ (природных и идентичных природным ингредиентов), входящих в состав препарата.

Эффективен в борьбе с основными признаками геморроя: кровотечением, болевыми ощущениями, а также эффективен в отношении трещин ануса и зуда в области анального отверстия.

Данные по фармакокинетике Безорнила отсутствуют из-за низкой системной абсорбции.

Показания и дозировка:

Используется в комплексной терапии анальных трещин и геморроя.

Ректально. При трещинах и внутренних геморроидальных узлах мазь вводится в задний проход с помощью пластмассового наконечника два раза в сутки, а также после завершения каждого акта дефекации.

Использование при наружных геморроидальных узлах состоит в нанесении мази на участок поражения два раза в сутки, а также после завершения каждого акта дефекации. Также дополнительно рекомендовано нанести Безорнил на салфетку и накрыть ей область поражения.

Курс лечения составляет 14 дней.

Проведение повторной терапии или увеличение курса приема определяется врачом в индивидуальном порядке.

Передозировка:

На сегодняшний день не было зарегистрировано ни одного случая передозировки данным лекарственным препаратом.

Побочные эффекты:

Аллергические проявления.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к действующему веществу препарата.

Возраст до 18 лет.

При беременности и в период лактации применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает риск для плода и ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие Безорнила с другими препаратами не отмечено.

Состав и свойства:

1 упаковка (10 г) содержит:

Жемчуг – 0.085 г
Борнеол – 0.38 г
Мускон (искусственный мускус) – 0.09 г
Искусственный безоар – 0.11 г
Янтарь – 0.033 г
Цинка карбонат (каламин) – 1.08 г
Вспомогательные компоненты: натрия тетраборат 0.1 г, ланолин 0.4 г, вазелин 7.722 г

1 упаковка (2 г) содержит:

Мускон (искусственный мускус) – 0.018 г
Жемчуг – 0.017 г
Янтарь – 0.007 г
Искусственный безоар – 0.022 г
Борнеол – 0.076 г
Цинка карбонат (каламин) – 0.216 г
Вспомогательные вещества: вазелин 1.5444г, ланолин 0.08 г, натрия тетраборат 0.02 г

Форма выпуска:

Мазь в тубах (10 г). Туба запаяна фольгой и закрыта пластмассовым навинчивающимся колпачком.

Туба, инструкция по применению и 4 пластмассовых колпачка (предназначены для ректального введения препарата) помещены в полиэтиленовый пакет и картонную упаковку.

Мазь в тубах (2 г). Туба запаяна фольгой и закрыта пластмассовым навинчивающимся колпачком.

Условия хранения:

Держать в прохладном (до 15 градусов Цельсия), защищенном от света, сухом месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Маинлун Фармасьютикал Ко. Лтд, Китай
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения геморроя

Описание препарата «Безорнил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

БЕКАНТ

суспезия для внутреннего применения, 125 мл

Состав

1 доза (5 мл) содержит – активные вещества: Бета-1,3/1,6- D-глюкан 267 мг, витамин C 100 мг, глюконат цинка 5 мг;

1 мл раствора содержит – активные вещества: Бета-1,3/1,6- D-глюкан 53,4 мг, витамин С 20 мг, глюконат цинка 1 мг;

вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, натрий карбоксиметилцеллюлоза, бензоат натрия, калия сорбат, лимонная кислота, ароматизатор ванильный, вода очищенная.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов.

Способ применения и рекомендованная суточная доза

Бекант применяется по 5 мл два раза в день. Перед употреблением взболтать. Перед применением рекомендуется консультация у врача. Не применять как заменитель полноценного и сбалансированного питания! Не превышать рекомендуемую суточную дозу!

Особые предостережения: не применять диетическую добавку детям.

Условия хранения и другая информация

Хранить в оригинальной упаковке, в сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °С. Не применять после окончания срока годности, который указан на упаковке. Хранить в недоступном для детей месте. Диетическая добавка. Не лекарственное средство. Без ГМО.

Срок годности: 2 года.

Потребляемая (пищевая) и энергетическая ценность (калорийность) на 100 грамм: белки — 2,4 г, углеводы — 2,1 г, жиры — 1,0 г; 38ккал/158 кДж.

Упаковка: по 125 мл раствора в флаконе. Флакон в картонной коробке в комплекте с мерным шприцом.

Производитель: Miquel Y Garriga S.L., Joaquim Costa, 18 1 a, 08930 MONGAT, Barcelona, Spain, Tel: +93469 22 66 для Grand Medical Group AG, Switzerland.

Представитель: Представительство “Гранд Медикал Груп АГ” в Украине, 04112, Киев, ул. Дегтяревская, 62. Тел.: +38 044 209 95 47.

Импортер: указан на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Бета-глюкан
Производитель:

Гранд Медикал Групп АГ
Фарм. группа:

Диетическая добавка

Описание препарата «Бекант суспезия для внутреннего применения 125 мл» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Аэрозоль для ингаляций дозированный 50 мкг/доза; баллон (баллончик) аэрозольный с ингалятором, футляр 1; аэрозоль для ингаляций дозированный 100 мкг/доза; баллон (баллончик) аэрозольный с ингалятором, футляр 1; аэрозоль для ингаляций дозированный 250 мкг/доза; баллон (баллончик) аэрозольный с ингалятором, футляр 1.

Состав: 1 доза аэрозоля содержит беклометазона дипропионата 50, 100 или 250 мкг; в алюминиевом баллоне с ингаляционным устройством 200 доз, в пластиковом футляре 1 баллон.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

ГКС местного действия, используется в качестве базисной терапии бронхиальной астмы, оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие. Тормозит высвобождение медиаторов воспаления, повышает продукцию липокортина (аннексина) – ингибитора фосфолипазы А2, снижает освобождение арахидоновой кислоты, угнетает синтез продуктов метаболизма арахидоновой кислоты – циклических эндоперекисей, Pg.

Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (это объясняет влияние на “поздние” реакции аллергии), тормозит развитие “немедленной” аллергической реакции (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления) и улучшает мукоцилиарный транспорт. Под действием Беклазона снижается количество тучных клеток в слизистой оболочке бронхов, уменьшается отек эпителия, секреция слизи бронхиальными железами, гиперреактивность бронхов, краевое скопление нейтрофилов, воспалительный экссудат и продукция цитокинов, тормозится миграция макрофагов, снижается интенсивность процессов инфильтрации и грануляции, что в конечном итоге улучшает показатели функции внешнего дыхания.

Увеличивает количество активных бета-адренорецепторов, восстанавливает реакцию больного на бронходилататоры, позволяет уменьшить частоту их применения.

Практически не обладает МКС активностью и резорбтивным действием после ингаляционного введения. В терапевтических дозах оказывает активное местное воздействие без развития побочных эффектов, характерных для системных ГКС.

Не купирует бронхоспазм, терапевтический эффект препарата развивается постепенно, обычно через 5-7 дней курсового применения Беклазона.

ПОКАЗАНИЯ:

Бронхиальная астма: в качестве базисной терапии; при недостаточной эффективности бронходилататоров, кромоглициевой кислоты и кетотифена; с целью снижения дозы пероральных ГКС.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Ингаляционно. Взрослые (включая пациентов пожилого возраста) и дети старше 12 лет:

– бронхиальная астма легкой степени тяжести (ОФВ или пиковая скорость выдоха (ПСВ) более 80%, суточный разброс показателей ПСВ – менее 20%) – по 200-600 мкг Беклазона/сут за 2 ингаляции;

– бронхиальная астма средней степени тяжести (ОФВ или ПСВ – 60-80%, суточный разброс показателей ПСВ – 20-30%) – 0.6-1 мг/сут за 2-4 ингаляции;

– бронхиальная астма тяжелой степени (ОФВ или ПСВ – 60%, суточный разброс показателей ПСВ – 30%) – 1-2 мг/сут за 2-4 ингаляции.

Максимальная суточная доза Беклазона у взрослых должна не превышать 1 мг, в очень тяжелых случаях – 1.5-2 мг/сут за 3-4 приема.

Дети в возрасте от 6 до 12 лет: начальная доза составляет 50-100 мкг 2 раза в сутки. При необходимости доза может быть увеличена до 400 мкг. Суточную дозу Беклазона делят на 2-4 приема. Максимальная суточная доза препарата у детей должна не превышать 500 мкг.

После каждой ингаляции рекомендуется полоскать ротовую полость водой.

Беклазон, содержащий 250 мкг в 1 дозе, не предназначен для использования в педиатрии.

Введение можно осуществлять с использованием специальных дозаторов (спейсеров), улучшающих распределение препарата в легких и снижающих риск развития побочных эффектов.

Порошок Беклазона для ингаляций в дисках (бекодиск 200 мкг) назначают по 200 мкг 2-4 раза в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Гиперчувствительность к компонентам Беклазона, острый бронхоспазм, астматический статус (в качестве первоочередного средства), бронхит неастматической природы.

C осторожностью. Цирроз печени, глаукома, гипотиреоз, системные инфекции (бактериальные, грибковые, паразитарные, вирусные), остеопороз, беременность, период лактации.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Охриплость, раздражение в горле, кашель, чиханье; парадоксальный бронхоспазм (купируется введением ингаляционных бронхолитиков), эозинофильная пневмония; аллергические реакции на компоненты Беклазона, кандидоз полости рта и верхних дыхательных путей (при длительном применении Беклазона и/или при использовании в высоких дозах – более 400 мкг/сут), проходящий при проведении местной противогрибковой терапии без прекращения лечения.

При длительном применении в дозах более 1.5 мг/сут – системные побочные эффекты (в т.ч. надпочечниковая недостаточность), головные боли, головокружение, катаракта, повышение внутриглазного давления, лейкоцитоз, лимфопения, эозинопения.

При разовой ингаляции высоких доз Беклазона (более 1 мг) возможно некоторое снижение функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, что не требует принятия никаких экстренных мер, а лечение должно быть продолжено. Функция гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы восстанавливается через 1-2 дня.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

Перед назначением ингаляционных ЛС необходимо проинструктировать больного о правилах применения препарата, обеспечивающих наиболее полное попадание ЛС в нужные участки легких.

Не предназначен для купирования острых астматических приступов. Больные должны знать о профилактическом характере действия препарата и о том, что для достижения оптимального эффекта ингалятором следует пользоваться регулярно, даже при отсутствии симптомов астмы.

При регулярных ингаляциях Беклазона улучшение дыхания обычно наступает через 1 нед лечения. Отсутствие эффекта возможно у пациентов с повышенным содержанием мокроты и слизи в дыхательных путях и выраженным бронхоспазмом, мешающим достижения препарату зоны действия. В таких случаях назначают ингаляции адреностимуляторов за 15-30 мин до ингаляции Беклазона или начинают лечение с системного применения ГКС.

Перевод больных, регулярно принимающих пероральные ГКС, на ингаляции Беклазона, а также последующее лечение следует осуществлять с особой осторожностью, под ежедневным контролем пикфлуометрии (пневмотахометрии), поскольку угнетение коры надпочечников, вызванное длительным применением ГКС, восстанавливается медленно.

Перед назначением ингаляционных форм Беклазона больные должны находиться в относительно стабильном состоянии, а само их назначение должно дополнять обычную поддерживающую дозу системного ГКС. Примерно через 1 нед суточную дозу стероидов начинают постепенно снижать – по 1 мг/нед (в пересчете на преднизолон). Ухудшение состояния на фоне поддерживающей дозы в 400 мкг/сут означает необходимость перевода больных на пероральное введение преднизолона. Регулярное использование позволяет в большинстве случаев отменить пероральные ГКС (больные, нуждающиеся в приеме не более 15 мг преднизолона, могут быть полностью переведены на ингаляционную терапию), при этом в первые месяцы после перехода следует тщательно контролировать состояние больного, пока его гипофизарно-надпочечниковая система не восстановится в достаточной степени, чтобы обеспечить реакцию на стрессовые ситуации (например травму, хирургическое вмешательство или инфекцию).

Больные, переведенные на ингаляционное лечение Беклазоном и имеющие нарушенную функцию коры надпочечников, должны иметь запас ГКС и при себе – предупреждающую карточку, в которой должно быть указано, что они в стрессовых ситуациях нуждаются в дополнительном системном назначении ГКС (после устранения стрессовой ситуации дозу стероидов можно снова снизить). Иногда перевод с приема системных ГКС на ингаляционное введение может привести к проявлению ранее подавлявшихся форм аллергии, например аллергического ринита или экземы.

Необходимо предохранять глаза от попадания препарата.

Целесообразно проведение полоскания рта и глотки после ингаляций Беклазоном (профилактика кандидоза), а при появлении начальных признаков грибкового поражения слизистой оболочки полости рта – применение нистатина, флуконазола, амфотерицина. Умыванием после ингаляции можно предупредить поражение кожи век и носа.

Максимальная суточная доза препарата у взрослых должна не превышать 1 мг. В дозе до 1.5 мг/сут у большинства больных существенно не подавляет функцию надпочечников. При превышении этой дозы у некоторых больных может отмечаться некоторое угнетение функций надпочечников. Лечение в дозах более 1 мг/сут проводится под наблюдением врача.

При беременности и кормлении грудью препарат следует применять с осторожностью и только в том случае, когда выгода от его применения превышает потенциальный риск. Данных о безопасности Беклазона у беременных женщин и о выделении его с грудным молоком женщин недостаточно.

Препараты Беклазона, содержащие в 1 дозе 50-100 мкг, играют важную роль в лечении тяжелых форм бронхиальной астмы у детей, поскольку позволяют обеспечить хороший контроль за течением заболевания и не вызывают задержки роста ребенка. Препарат в дозе 250 мкг не предназначен для использования в педиатрии. Рекомендуется регулярно следить за динамикой роста детей, получающих ингаляционные ГКС в течение длительного периода времени.

Инфекционно-воспалительные заболевания органов дыхания не являются специфическим противопоказанием для лечения Беклазоном.

Препарат нельзя замораживать и подвергать воздействию прямых солнечных лучей. Баллончик нельзя прокалывать, разбирать или бросать в огонь, даже если он пуст. При охлаждении баллончика рекомендуется достать его из пластмассового корпуса и согреть руками (при низких температурах эффективность применения препарата снижается).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

Значимых взаимодействий ингаляционных ГКС с др. ЛС не выявлено.

Действующее вещество Беклазона восстанавливает реакцию больного на бета-адреностимуляторы, позволяя уменьшить частоту их использования.

Фенобарбитал, фенитоин, рифампицин и др. индукторы микросомального окисления снижают эффективность.

Метандростенолон, эстрогены, бета2-адреностимуляторы, теофиллин и перорально назначаемые ГКС усиливают действие Беклазона.

Лечение Беклазоном повышает эффект бета-адреностимуляторов.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Симптомы: при разовой ингаляции высоких доз беклометазона дипропионата (более 1 мг) возможно незначительное подавление функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Это не требует никаких экстренных мер. В этом случае лечение препаратом должно быть продолжено. Функция гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы восстанавливается через 1-2 дня. При применении дозы 2 мг отмечались случаи значительного снижения концентрации кортизола в плазме крови.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Препарат следует хранить при температуре не выше 30°C. Беречь от мороза, прямого солнечного света и тепла. Баллончик находится под давлением, его нельзя нагревать, протыкать или разламывать, даже если он явно пустой. При охлаждении баллончика терапевтический эффект лекарства может снижаться. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Беклометазон
Производитель:

Нортон Хелскеа Лтд
Фарм. группа:

Гормональные лекарственные средства, применяемые для лечения бронхиальной астмы

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R03

Препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей
R03B

Другие ингаляционные средства для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей
R03BA

Глюкокортикостероиды
R03BA01

Беклометазон

Описание препарата «Беклазон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Беклометазона дипропионат — ГКС с выраженным местным противовоспалительным и антипролиферативным действием. Сужает также сосуды и угнетает позднюю стадию аллергической реакции. В рекомендованных дозах не вызывает осложнений, свойственных системной глюкокортикоидной терапии. Механизм действия полностью не изучен. Эффект от применения препарата развивается постепенно, в течение недели, поэтому препарат не применяют для купирования приступов БА.

Показания и дозировка:

Беклазон-Эко Легкое Дыхание 100 мкг применяют при лечении пациентов с легкой формой БА, симптомы которой не купируются в полной мере бронходилатирующими средствами, а также пациентов, принимающих системные ГКС или адренокортикотропный гормон. Препарат применяют у детей с тяжелой формой БА в качестве более безопасной альтернативы пероральным ГКС.

Беклазон-Эко Легкое Дыхание 250 мкг показан пациентам с тяжелым течением БА, когда необходим беклометазона дипропионат в высоких дозах (более 800–1000 мкг/сут).

Беклазон-Эко Легкое Дыхание 100 мкг:

Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет:

Начальная доза составляет 200 мкг 2 раза в сутки или 100 мкг 2–3 раза в сутки. Максимальная — 8 ингаляций в сутки. В тяжелых случаях лечение можно начинать с 600–800 мкг/сут, постепенно снижая дозу по мере стабилизации состояния больного. Суточная доза не должна превышать 1000 мкг.

Дети в возрасте от 4 до 12 лет: Начальная доза — 100 мкг 2 раза в сутки. Поддерживающая доза — 100 мкг 2–4 раза в сутки в зависимости от возраста пациента и полученного эффекта.

Максимальная доза — 4 ингаляции в сутки.

Беклазон-Эко Легкое Дыхание 250 мкг :

Поддерживающая доза для взрослых пациентов — 2 ингаляции (2 по 250 мкг) 2 раза в сутки или 1 ингаляция (250 мкг) 4 раза в сутки (с интервалом 4 ч). При необходимости дозу можно повысить до 2 ингаляций 3–4 раза в сутки. Максимальная доза — 8 ингаляций в сутки.

Передозировка:

Острая токсичность беклометазона пропионата очень низкая. При ингаляции беклометазона дипропионата в высоких дозах (1 мг) на протяжении незначительного периода возможно подавление функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, что не требует применения никаких экстренных мер. В этом случае лечение препаратом следует продолжить в рекомендованных дозах. Функция гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы восстанавливается через 1–2 дня. Длительное применение беклометазона дипропионата (1,5 мг/сут) может угнетать функцию надпочечников. В таком случае следует прекратить применение препарата.

Побочные эффекты:

Возможно развитие кандидозного стоматита. Частота этого осложнения возрастает при повышении дозы беклометазона дипропионата до 400 мкг/сут и выше. В целях профилактики этого осложнения рекомендуется после каждого использования ингалятора прополоскать рот водой. Кандидоз можно лечить местными противогрибковыми препаратами, продолжая при этом лечение ингалятором Беклазон-Эко Легкое Дыхание. У некоторых больных может появиться охриплость голоса, ощущение першения в горле. В этом случае после каждой ингаляции целесообразно прополоскать рот и горло водой, чтобы смыть остатки препарата, или использовать удлиняющую насадку (оптимизатор), входящую в комплект Беклазон-Эко Легкое Дыхание. Может развиться парадоксальный бронхоспазм, купирующийся применением бронходилататоров.

Очень редко — головная боль, тошнота, неприятные вкусовые ощущения, желтуха. Возможно развитие парадоксального бронхоспазма. В этом случае следует отменить препарат и назначить другое лечение.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата. Назначение препарата больным с туберкулезом легких, в период беременности и кормления грудью возможно только после анализа соотношения польза/риск.

Беклазон-Эко Легкое Дыхание 250 мкг не предназначен для применения у детей.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описаны.

Состав и свойства:

Беклометазона дипропионат 100 мкг/доза

Прочие ингредиенты: спирт этиловый, гидрофторалкан 134а (HFA-134a).

Беклометазона дипропионат 250 мкг/доза

Прочие ингредиенты: спирт этиловый, гидрофторалкан 134а (HFA-134a).

Форма выпуска:

аэр. д/инг. 100 мкг/доза баллончик 200 доз

аэр. д/инг. 250 мкг/доза баллончик 200 доз

Условия хранения:

В защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре не выше 25 °C на достаточном расстоянии от источников тепла. Беречь от мороза и прямого солнечного света. Баллончик находится под давлением, его нельзя нагревать, протыкать или разламывать (даже если он явно пустой).

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Беклометазон
Производитель:

ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль
Фарм. группа:

Гормоны коры надпочечников и их синтетические аналоги

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R03

Препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей
R03B

Другие ингаляционные средства для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей
R03BA

Глюкокортикостероиды
R03BA01

Беклометазон

Описание препарата «Беклазон-эко легкое дыхание» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

Аэрозоль для ингаляций дозированный.

1 доза содержит 50, 100 или 250 мкг беклометазона дипропионата; вспомогательные вещества: спирт абсолютный, пропеллент HFA-134a (тетрафторэтан).

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Беклометазон – синтетический глюкокортикоид местного действия. Оказывает выраженное противовоспалительное, противаллергическое, противоотечное (антиэкссудативное) действие. Стабилизирует клеточные мембраны, в т. ч. тучных клеток, уменьшает количество тучных клеток в слизистой бронхов, уменьшает отек эпителия и секрецию слизи бронхиальных желез, расслабляет гладкую мускулатуру бронхов. Ингибирует высвобождение медиаторов воспаления, повышает продукцию липомодулина – ингибитора фосфолипазы, подавляет образование арахидоновой кислоты и продуктов ее метаболизма. Под действием беклометазона уменьшается гиперреактивность бронхов, краевое скопление нейтрофилов, воспалительный экссудат и продукция лимфокинов, замедляется миграция макрофагов, снижается интенсивность процессов инфильтрации и грануляции, что приводит к улучшению функции внешнего дыхания. Беклометазон увеличивает количество активных бета-адренорецепторов, восстанавливает реакцию на бронходилататоры. После ингаляционного введения препарат практически не проявляет минералокортикостероидной активности и резорбтивного действия. В рекомендованных дозах препарат не подавляет функцию коры надпочечников, не влияет на метаболизм липидов и углеводов и не вызывает атрофии эпителия бронхов. Эффект препарата развивается постепенно, через 5-7 дней курсового применения.

Фармакокинетика. Абсорбция препарата низкая. При ингаляционном применении в терапевтических дозах системная активность очень мала. 10-20% введенной дозы метаболизируется в легких с образованием активного метаболита – беклометазона монопропионата. Большая часть дозы, попавшей в желудочно-кишечный тракт, активно метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Связь с белками плазмы крови составляет 87%. Основная часть (35-76%) выводится с калом в течение 96 часов, 10-15% – с мочой.

Показания:

Базисная терапия бронхиальной астмы. Гормонозависимая форма бронхиальной астмы с тяжелым течением у взрослых и детей.

Применение:

Препарат необходимо применять регулярно, даже при отсутствии симптомов заболевания. Начальную дозу определяют индивидуально, в зависимости от реакции и степени тяжести заболевания. После достижения терапевтического эффекта дозу постепенно снижают до минимальной эффективной дозы.

Взрослым и подросткам от 12 лет и старше назначают в зависимости от состояния 400-800 мкг в сутки в 2-4 приема при бронхиальной астме легкой и средней степени тяжести, 1000-1600 мкг в сутки в 2-4 приема при тяжелой стадии бронхиальной астмы . Максимальная суточная доза для взрослых составляет 2000 мкг за 2-4 приема.

Детям от 6 до 12 лет 50 мкг или 100 мкг 2-4 раза в сутки, в зависимости от степени тяжести заболевания. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мкг.

Для ингаляций рекомендуется использовать спейсер.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Побочные эффекты:

В редких случаях возможно возникновение кандидоза полости рта, глотки, гортани, верхних дыхательных путей, охриплость, ощущение раздражения в горле, парадоксальный бронхоспазм, в отдельных случаях аллергические кожные реакции. При длительном применении в дозах выше 1,5 мг в сутки возможно угнетение функции коры надпочечников.

Особые указания:

Препарат Беклат предназначен для длительного лечения заболевания, а не для снятия приступов. Резко прекращать лечение не рекомендуется.

Следует соблюдать осторожность при применении глюкокортикостероидов (ГКС) для ингаляций больным туберкулезом легких (как активной, так и неактивной формы). Препарат необходимо применять с осторожностью пациентам с гипотиреозом, системными вирусными инфекциями, глаукомой, остеопорозом.

При возникновении или для профилактики охриплости и кандидоза полости рта и глотки рекомендуется после ингаляции полоскать рот и горло водой. При кандидозе можно применять противогрибковые препараты местного действия, одновременно продолжая терапию Беклатом. Для уменьшения вероятности возникновения кандидоза рекомендуется использовать спейсер.

Ингаляционные препараты могут вызывать парадоксальный бронхоспазм, который необходимо немедленно снимать с помощью быстродействующего ингаляционного бронходилататора. При этом необходимо сразу же прекратить применение Беклата, провести необходимое обследование и при необходимости начать терапию другими препаратами.

При длительном применении любых ингаляционных ГКС, особенно в высоких дозах, могут отмечаться системные эффекты, однако вероятность их развития значительно ниже, чем при приеме ГКС внутрь. Возможны системные эффекты включают снижение функции коры надпочечников, катаракту, глаукому. Поэтому особенно важно, чтобы при достижении терапевтического эффекта доза ингаляционных ГКС была снижена до минимальной эффективной дозы.

В связи с возможной недостаточностью надпочечников следует соблюдать особую осторожность и регулярно контролировать показатели функции коры надпочечников при переводе пациентов, принимавших ГКС внутрь, на лечение беклометазоном дипропионатом в ингаляциях. Отмену системных ГКС на фоне ингаляций беклометазона следует проводить постепенно.

Данных о применении препарата Беклат для лечения детей до 6 лет нет.

Влияние на способность управлять транспортом и механизмами. Специальные исследования не проводились, однако фармакологические свойства беклометазона дипропионата не предполагают такого влияния.

При беременности и в период лактации препарат можно применять только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Режим высоких дозировок применяется при лечении больных с тяжелым течением бронхиальной астмы и требует индивидуального подбора дозы. Режим высоких дозировок показан в тех случаях, когда лечение обычными дозами ингаляционных стероидов и бета-агонистов не является эффективным. Режим высоких дозировок показан при обострениях бронхиальной астмы, например, связанных с инфекциями верхних дыхательных путей. При длительном применении препарата в дозах, превышающих 1500 мкг в сутки, возможно развитие скрытой недостаточности надпочечников. При признаках гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой недостаточности следует продолжать лечение, но обязательно контролировать уровень базального кортизола в плазме крови.

Необходимо избегать попадания препарата в глаза.

Дозировка беклометазона дипропионата 250 мкг в 1 дозе в педиатрической практике не применяется.

Взаимодействия:

Бекламетазон повышает эффект бета-адреномиметиков, которые в свою очередь, усиливают противовоспалительные свойства беклометазона.

Метандростенолон, эстрогены, теофиллин и пероральные кортикостероиды усиливают действие беклометазона.

Передозировка:

При разовой ингаляции высоких доз беклометазона (более 1 мг) возможно угнетение функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, что не требует принятия экстренных мер, поскольку восстановление функции наблюдается через 1-2 суток.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 30 ^оС в недоступном для детей месте. Не замораживать..

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Беклометазон
Производитель:

Ципла Лтд, Индия
Фарм. группа:

Гормоны коры надпочечников

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R03

Препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей
R03B

Другие ингаляционные средства для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей
R03BA

Глюкокортикостероиды
R03BA01

Беклометазон

Описание препарата «Беклат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Противовоспалительное, антиаллергическое, антиэкссудативное (препятствующее выделению из мелких сосудов ткани богатого белком жидкого отделяемого) средство.

Показания к применению:

Бронхиальная астма.

Способ применения:

При применении лекарственных форм, содержащих 50 или 100 мкг беклометазона в 1 дозе, взрослым назначают по 100 мкг 3-4 раза в день или 400 мкг в 2 приема. В тяжелых случаях суточная доза для взрослых может быть увеличена до 600-800 мкг. Детям назначают по 50-100 мкг 2 раза в сутки. При использовании лекарственной формы препарата, содержащей 250 мкг в одной дозе, взрослым назначают по 500 мкг 2 раза в день либо по 250 мкг 4 раза в день. В более тяжелых случаях доза может быть увеличена до 1500-2000 мкг в сутки в 3-4 приема.

Побочные действия:

Охриплость голоса, ощущение раздражения в горле, кашель, чихание, парадоксальный бронхоспазм (резкое сужение просвета бронхов) – снимается предварительным приемом бронхорасширяющих средств; кандидоз (грибковое заболевание) полости рта и верхних дыхательных путей.

Противопоказания:

Первый триместр беременности. Следует проявлять осторожность при наличии активного туберкулеза легких. Не рекомендуется применять при беременности и кормлении грудью.

Форма выпуска:

Дозированный аэрозоль. 1 доза содержит беклометазона дипропионата 50, 100 или 250 мкг.

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре ниже +30 °С.Синонимы:Беклометазона дипропионат, Бекломет, Беклокорт, Беклозол, Беклотаид, Бекловент, Бекотид, Беклат, Беклазон, Гнадион, Пропавент, Санастмил, Вацерил, Виарекс.Внимание!Перед применением препарата Беклометазон вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

ООО Натива, Россия
Фарм. группа:

Гормоны коры надпочечников

Описание препарата «Беклометазон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Беклометазон Аэронатив – противовоспалительное, антиаллергическое, антиэкссудативное (препятствующее выделению из мелких сосудов ткани богатого белком жидкого отделяемого) средство.

Показания к применению:

Показанием к применению препарата Беклометазон является бронхиальная астма.

Для интраназального применения: профилактика и лечение круглогодичного и сезонного аллергического ринита, включая ринит при сенной лихорадке, вазомоторный ринит.

Для наружного и местного применения: в комбинации с противомикробными средствами – инфекционно-воспалительные заболевания кожи и уха.

При ингаляционном введении средняя доза для взрослых составляет 400 мкг/сут, кратность применения – 2-4 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена до 1 г/сут. Для детей разовая доза – 50-100 мкг, кратность применения – 2-4 раза/сут.

При интраназальном введении доза Беклометазон Аэронатив составляет 400 мкг/сут, кратность применения 1-4 раза/сут.

При наружном и местном применении доза зависит от показаний и используемой лекарственной формы препарата.

Передозировка:

Случаи передозировки препаратом Беклометазон Аэронатив не описаны.

Побочные действия:

Побочные эффекты препарата Беклометазон:

Со стороны дыхательной системы: охриплость, ощущение раздражения в горле, чиханье; редко – кашель; в единичных случаях – эозинофильная пневмония, парадоксальный бронхоспазм, при интраназальном применении – перфорация носовой перегородки. Возможен кандидоз полости рта и верхних отделов дыхательных путей, особенно при длительном применении, проходящий при местной противогрибковой терапии без прекращения лечения.

Аллергические реакции: сыпь, крапивница, зуд, эритема и отек глаз, лица, губ и гортани.

Эффекты, обусловленные системным действием: снижение функции коры надпочечников, остеопороз, катаракта, глаукома, задержка роста у детей.

Противопоказания:

Противопоказания препарата Беклометазон: Для ингаляционного и интраназального применения: тяжелые приступы бронхиальной астмы, требующие интенсивной терапии, туберкулез, кандидомикоз верхних дыхательных путей, I триместр беременности, повышенная чувствительность к беклометазону.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении беклометазона с другими ГКС для системного или интраназального применения возможно усиление подавления функции коры надпочечников. Предшествующее ингаляционное применение бета-адреностимуляторов может повышать клиническую эффективность Беклометазона.

Состав и свойства:

Активное вещество – беклометазон.Форма выпуска: Дозированный аэрозоль. 1 доза содержит беклометазона дипропионата 50, 100 или 250 мкг.Фармакологическое действие:

ГКС для ингаляционного применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие.

Тормозит высвобождение медиаторов воспаления, повышает продукцию липомодулина – ингибитора фосфолипазы А, снижает высвобождение арахидоновой кислоты, угнетает синтез простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, уменьшая образование воспалительного экссудата и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, что приводит к замедлению процессов инфильтрации и грануляции.

Увеличивает количество активных β-адренорецепторов, нейтрализует их десенситизацию, восстанавливает реакцию больного на бронходилататоры, позволяя уменьшить частоту их применения.

Под действием беклометазона снижается количество тучных клеток в слизистой оболочке бронхов, уменьшается отек эпителия и секреция слизи бронхиальными железами. Вызывает расслабление гладкой мускулатуры бронхов, уменьшает их гиперреактивность и улучшает показатели функции внешнего дыхания.

Беклометазон Аэронатив не обладает минералокортикоидной активностью.

В терапевтических дозах не вызывает побочных эффектов, характерных для системных ГКС.

При интраназальном применении устраняет отек, гиперемию слизистой полости носа.

Терапевтический эффект развивается обычно через 5-7 дней курсового применения беклометазона.

При наружном и местном применении оказывает противоаллергическое и противовоспалительное действие.

Условия хранения: Хранить Беклометазон Аэронатив следует в защищенном от света месте, при температуре ниже +30 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Беклометазон
Производитель:

ООО Натива, Россия

Описание препарата «Беклометазон Аэронатив» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Состав

Рекомендации к применению

Противопоказания

Способ применения и рекомендованная суточная доза

Условия хранения и другая информация

Общая информация

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

ПОКАЗАНИЯ:

ПРИМЕНЕНИЕ:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX