Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Лак для ногтей. Противогрибковый препарат широкого спектра действия.

Показания и дозировка:

Грибковые заболевания ногтей.

Перед первым нанесением препарата Батрафен, следует удалить ножницами максимально возможное количество пораженного ногтя и надпилить пилочкой оставшуюся ногтевую пластинку для создания неровной поверхности. Лак наносится тонким слоем на пораженный ноготь 1 раз в день через сутки в течение первого месяца, в течение второго — 2 раза в неделю, в течение третьего — 1 раз в неделю.

1 раз в неделю (например в воскресенье) лак удаляют с помощью обычного растворителя или после теплой ванночки соскабливают, при этом ножницами снова следует удалить подрастающую пораженную часть ногтевой пластины.

Если лаковое покрытие повреждается в период между нанесениями лака, то следует наносить лак вновь только на те участки ногтя, где повреждено лаковое покрытие.

Продолжительность лечения зависит от тяжести поражения грибком ногтевых пластинок, но период лечения не должен превышать 6 мес.

Передозировка:

Случаи передозировки препарата не описаны.

Побочные эффекты:

Местные реакции:

Редко — раздражение кожи, гиперемия и шелушение кожи около пораженного ногтя
Аллергические реакции

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата
Период беременности и кормления грудью
Детский возраст до 10 лет

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Эффект лака повышают системные антимикотические средства.

Состав и свойства:

Прозрачный лак:

Активное вещество: циклопирокс 80 мг
Вспомогательные вещества: бутилгидромалеата и метоксиэтилена сополимер (50% раствор в изопропаноле) — 300 мг; этилацетат — 310 мг; изопропанол — 310 мг

Форма выпуска:

Лак для ногтей, 8%.

По 3 или 6 г препарата в стеклянном (тип III), бесцветном прозрачном флаконе, снабженном завинчивающейся крышечкой с кисточкой для нанесения лака.

По 1 фл. помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок хранения – 3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения грибковых заболеваний

Описание препарата «Батрафен (лак для ногтей)» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Батроксобин

О препарате:

Мономолекулярный тромболитический препарат, снижает содержание фибриногена, вязкость крови, улучшает кровоснабжение тканей и органов.

Показания и дозировка:

инсульт острый ишемический;
ишемический синдром на фоне облитерирующего атеросклероза;
нарушения периферического кровообращения и микроциркуляции (в т.ч. острая нейросенсорная тугоухость, вибрационная болезнь).

В/в капельно.

При остром инфаркте мозга – 20 ЕД в течение первых 24 ч или 10 ЕД через 24 ч после начала болезни, поддерживающая доза (по состоянию больного) – обычно 5-10 ЕД через день, всего 3 инъекции на курс. При необходимости курс можно повторить.При хронических ишемических расстройствах и нарушениях микроциркуляции начальная доза – 10 ЕД, поддерживающая – 5 ЕД через день; рекомендуется проведение 3-6 курсов.Перед введением препарат разводится в 100 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Продолжительность инфузии должна составлять не менее 1 ч.

Передозировка:

Усиление побочных действий.

Побочные эффекты:

Головная боль, головокружение, шум в ушах, кожная сыпь, лихорадка; иногда – локальное кровотечение или слабовыраженный экхимоз в месте введения; редко – носовое кровотечение, тошнота, рвота, неприятные ощущения в области эпигастрия, повышение активности печеночных трансаминаз, уровня мочевины крови, C-реактивного белка в крови, положительная реакция на скрытую кровь в моче, анафилактический шок.

Противопоказания:

гиперчувствительность (в т.ч. в анамнезе);
склонность к кровотечениям (концентрация фибриногена ниже 1 г/л);
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения);
геморрагический инсульт (в т.ч. подозрение на него);
сопутствующая терапия антикоагулянтами и тромболитическими лекарственными средствами;
послеоперационный период;
тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность;
разрыв сосочковых мышц и перфорация межжелудочковой перегородки сердца;
кардиогенный шок;
полиорганная недостаточность;
хирургические вмешательства и инвазивные процедуры и методы диагностики (в т.ч. блокада звездчатых нервных узлов, пункция артерий и глубоких вен, экстракция зубов и др.);
детский возраст (безопасность и эффективность не изучены).

С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), цереброваскулярные заболевания (в анамнезе), пожилой возраст (старше 70 лет), склонность к аллергическим реакциям, беременность, период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных.

Состав и свойства:

Состав:

Раствор гликопептида (мономолекулярная серинпротеиназа) с молекулярной массой 36 000 Дальтон.

Форма выпуска:

Концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 ЕД/мл 0,5 мл, ампулы (6) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные

Фармакологическое действие:

Батроксобин – синтетический аналог токсина змеи Clotalide Bathrops atrox moojeni, представляет собой раствор гликопептида (мономолекулярная серинпротеиназа) с молекулярной массой 36 000 Дальтон.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Орхид Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд, Индия

Описание препарата «Батроксобин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Противомикробное и противопротозойное средство.

Действующее вещество – метронидазол.

Состав и форма выпуска:

Раствор для инфузий 5 мг/мл, в полиэтиленовом флаконе 100 мл, в картонной пачке.

Фармакологическое действие:

Противопротозойный и антибактериальный препарат, производное 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы Бацимекса внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа Бацимекса взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.

Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, а также грамотрицательных анаэробов Bacteroides spp. (в т.ч. B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus), Fusobacterium spp. и некоторых грамположительных анаэробов (чувствительные штаммы Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp.). МПК для этих штаммов составляет 0.125-6.25 мкг/мл.

В сочетании с амоксициллином проявляет активность в отношении Helicobacter pylori (амоксициллин подавляет развитие резистентности к Бацимексу).

К Бацимексу нечувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы, но в присутствии смешанной флоры (аэробы и анаэробы) препарат действует синергидно с антибиотиками, эффективными против обычных аэробов.

Увеличивает чувствительность опухолей к облучению, вызывает дисульфирамоподобные реакции.

Показания и дозировка:

Протозойные инфекции: внекишечный амебиаз, включая амебный абсцесс печени, кишечный амебиаз (амебная дизентерия),трихомониаз (в т.ч. трихомонадный вагинит, трихомонадный уретрит).

Инфекции, вызываемые Bacteroides spp. (в т.ч. B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus): инфекции костей и суставов, инфекции ЦНС, в т.ч. менингит, абсцесс мозга, бактериальный эндокардит, пневмония, эмпиема и абсцесс легких,сепсис.

Инфекции, вызываемые видами Clostridium spp., Peptococcus niger и Peptostreptococcus spp.: инфекции брюшной полости (перитонит, абсцесс печени), инфекции органов малого таза (эндометрит, абсцесс фаллопиевых труб и яичников, инфекции свода влагалища).

Псевдомембранозный колит (связанный с применением антибиотиков).

Гастрит или язва 12-перстной кишки, связанные с Helicobacter pylori.

Профилактика послеоперационных осложнений (особенно вмешательства на ободочной кишке, параректальной области, аппендэктомия, гинекологические операции).

Лучевая терапия больных с опухолями – в качестве радиосенсибилизирующего ЛС в случаях, когда резистентность опухолиобусловлена гипоксией в клетках опухоли.

Способ применения:

В/в инфузионно.

Взрослым и детям старше 12 лет в начальной дозе Бацимекса 0.5-1 г в/в капельно (длительность инфузий – 30-40 мин), а затем каждые 8 ч по 500 мг со скоростью 5 мл/мин. При хорошей переносимости после первых 2-3 инфузий переходят на струйное введение. Курс лечения Бацимексом – 7 дней. При необходимости в/в введение продолжают в течение более длительного времени. Максимальная суточная доза – 4 г. По показаниям осуществляют переход на поддерживающий прием внутрь в дозе по 400 мг 3 раза в сутки. Детям в возрасте до 12 лет назначают по той же схеме в разовой дозе – 7.5 мг/кг. При гнойно-септических заболеваниях обычно проводят 1 курс лечения.

В профилактических целях взрослым и детям старше 12 лет назначают в/в капельно по 0.5-1 г накануне операции, в день операции и на следующий день – 1.5 г/сут (по 500 мг каждые 8 ч). Через 1-2 дня переходят на поддерживающую терапию Бацимексом внутрь. Больным с ХПН и КК менее 30 мл/мин и/или печеночной недостаточностью максимальная суточная доза – не более 1 г, кратность приема – 2 раза в сутки.

В качестве радиосенсибилизирующего ЛС вводят в/в капельно из расчета 160 мг/кг или 4-6 г/кв.м поверхности тела за 0.5-1 ч до начала облучения. Применяют перед каждым сеансом облучения в течение 1-2 нед. В оставшийся период лучевого лечения препарат не применяют. Максимальная разовая доза Бацимекса не должна превышать 10 г, курсовая – 60 г. Для снятия интоксикации, вызванной облучением, применяют капельное введение 5% раствора декстрозы, Гемодеза или 0.9% раствора NaCl.

При раке шейки матки и тела матки, раке кожи используют в виде местных аппликаций (3 г растворяют в 10% растворе ДМСО), смачивают тампоны, которые применяют местно, за 1.5-2 ч до облучения). При плохой регрессии опухоли аппликации проводят в течение всего курса лучевой терапии. При положительной динамике очищения опухоли от некроза – в течение первых 2 нед лечения.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, рвота, атаксия; при приеме в качестве радиосенсибилизирующего средства – судороги, периферическая нейропатия.

Лечение: специфический антидот отсутствует, симптоматическая и поддерживающая терапия.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: диарея, снижение аппетита, тошнота, рвота, кишечная колика, запоры, “металлический” привкус во рту, сухость слизистой оболочки полости рта, глоссит, стоматит, панкреатит.

Со стороны нервной системы: головокружение, нарушения координации движений, атаксия, спутанность сознания, раздражительность, депрессия, повышенная возбудимость, слабость, бессонница, головная боль, судороги, галлюцинации, периферическая нейропатия.

Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, гиперемия кожи, заложенность носа, лихорадка, артралгия.

Со стороны мочевыделительной системы: дизурия, цистит, полиурия, недержание мочи, кандидоз, окрашивание мочи в красно-коричневый цвет.

Местные реакции: тромбофлебит (боль, гиперемия или отечность в месте инъекции).

Прочие: нейтропения, лейкопения, уплощение зубца Т на ЭКГ.

Противопоказания:

Органические поражения ЦНС, болезни крови, нарушения функции печени, I триместр беременности, повышенная чувствительность к метронидазолу.

Применение при беременности и кормлении грудью.

Метронидазол быстро проникает через плацентарный барьер. Во II и III триместрах беременности метронидазол применяют только по жизненным показаниям.

Метронидазол выделяется с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени.

Противопоказан при нарушениях функции печени.

С осторожностью применяют метронидазол при заболеваниях печени.

Применение у детей.

В комбинации с амоксициллином не рекомендуют применять у пациентов моложе 18 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Лечение Бацимексом усиливает действие непрямых антикоагулянтов, что ведет к увеличению протромбинового времени.

Аналогично дисульфираму вызывает непереносимость этанола.

Одновременное применение с дисульфирамом может привести к развитию различных неврологических симптомов (интервал между назначением – не менее 2 нед).

ЛФ Бацимекса для в/в введения не рекомендуется смешивать с др. ЛС.

Циметидин подавляет метаболизм Бацимекса, что может привести к повышению его концентрации в сыворотке крови и увеличению риска развития побочных явлений.

Одновременное назначение ЛС, стимулирующих ферменты микросомального окисления в печени (фенобарбитал, фенитоин), может ускорять элиминацию Бацимекса, в результате чего понижается его концентрация в плазме.

При одновременном приеме с препаратами Li+ может повышаться концентрация последнего в плазме и развитие симптомов интоксикации.

Не рекомендуется сочетать с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).

Сульфаниламиды усиливают противомикробное действие Бацимекса.

Меры предосторожности при приеме:

В период лечения Бацимексом противопоказан прием этанола (возможно развитие дисульфирамоподобных реакций: абдоминальная боль спастического характера, тошнота, рвота, головная боль, внезапный прилив крови к лицу).

В комбинации с амоксициллином не рекомендуется применять у пациентов моложе 18 лет.

При длительной терапии Бацимексом необходимо контролировать картину крови.

При лейкопении возможность продолжения лечения зависит от риска развития инфекционного процесса.

Появление атаксии, головокружения и любое др. ухудшение неврологического статуса больных требует прекращения лечения.

Может иммобилизовать трепонемы и приводить к ложноположительному тесту Нельсона.

Окрашивает мочу в темный цвет.

При лечении Бацимексом трихомонадного вагинита у женщин и трихомонадного уретрита у мужчин необходимо воздерживаться от половой жизни. Обязательно одновременное лечение половых партнеров. После терапии трихомониаза следует провести контрольные пробы в течение 3 очередных циклов до и после менструации.

При необходимости назначения Бацимекса в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Условия хранения:

При температуре до 25°C.

Внимание!

Информация о препарате на данной странице приведена исключительно для ознакомления и не должна использоваться для самолечения. Перед использованием препарата проконсультируйтесь с врачом.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Метронидазол
Производитель:

Кларис Лайфсаенс Лтд
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01X

Прочие противомикробные средства
J01XD

Имидазола производные
J01XD01

Метронидазол

Описание препарата «БАЦИМЕКС» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Комплексный препарат витаминов группы В, содержащий тиамин, рибофлавин, пиридоксин и ряд других ингридиентов.

Показания к применению:

Больным, соблюдающим особую диету (при диабете, ожирении, урикемии /повышенном содержании мочевой кислоты в крови/ и т. д.), до и после хирургических операций, в период выздоровления, при хронических инфекциях, гипертиреозе (заболевании щитовидной железы), при нарушении роста, неполноценном питании; при различных заболеваниях органов пищеварительного тракта (заболевания печени, колит и т. д.), центральной и периферической нервной системы, кожи и слизистых оболочек; во время лечения антибиотиками.

Способ применения:

Сироп принимают внутрь по i/2-l чайной ложке 1-2 раза в день. Сироп можно развести в воде, теплом молоке и т. д.

Побочные действия:

В отдельных случаях возможны аллергические реакции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата.

Форма выпуска:

Сироп во флаконах по 100 мл.

Условия хранения:

Препарат следует хранить при температуре от +6 до +15 “С в недоступном для детей месте.

Состав:

В 100 г сиропа содержится: тиамина гидрохлорида (вит.ВО – 13 мг, рибофлавина (вит.В2) – 5 мг, пиридоксина гидрохлорида (вит.В6) -5 мг, никотинамида (вит.РР) -100 мг, кальция пантотената – 7 мг, парааминобензойной кислоты – 3 мг, инозита – 5 мг, холинхлорида – 125 мг, цианокобаламина (вит.Вп) – 150 мкг. Наполнители: солодовый экстракт – 1 г; глицерин – 14,7 г; сгушеное молоко – 14 г; ванилин – 0,033 г; лимонная эссенция – 0,003 г; натрия салшилат – 0,083 г; этанол (95%) – 2,164 г; триметилацетиламмоний п-толуолсульфонат – 0,02 г; сахароза – 44 г и очищенная вода – до 100 г.Внимание!Перед применением препарата Бе-тотал вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Поливитамины без минеральных комплексов

Описание препарата «Бе-тотал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Бебе-тардиферон стимулирует функцию кроветворения.

Показания и дозировка:

Бебе-тардиферон применяют при железодефицитных анемиях (снижении содержания гемоглобина в крови вследствие нарушения поступления, усвоения или выделения железа) различной этиологии (причины) у детей младшего и грудного возраста. Препарат назначают детям в возрасте от 2 до 3 месяцев в дозе 1 драже в сутки; в возрасте от 4 до 12 месяцев – 2 ретард драже в сутки; в возрасте от 1 до 1.5 лет – 3 драже в сутки. Бебе-тардиферон принимают не разжевывая за 1 час до любого кормления. Срок лечения устанавливается с учетом тяжести заболевания. В случае выраженной формы железодефицитной анемии лечение продолжают 2-3 месяца после исчезновения симптомов анемии.

Передозировка:

Возможна тошнота.

Побочные эффекты:

Возможна тошнота.

Противопоказания:

Апластическая анемия, гемолитическая анемия, трансфузионный сидероз, гемохроматоз

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не указывается.

Состав и свойства:

Сульфата железа по 34,5 мг (12 мг свободного железа). Внимание! Перед применением препарата Бебе-тардиферон вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя. Форма выпуска: драже.Фармакологическое действие: Бебе-тардиферон – лекарственная форма железосодержащего препарата, предназначенная для использования в педиатрической практике. Препарат стимулирует эритропоэз за счет содержания сульфата железа. При приеме препарата внутрь частично происходит разрушение драже, освобождается активное железо, легко всасывающееся слизистой оболочкой кишки.Условия хранения: Хранить Бебе-тардиферон в защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, содержащие железо

Описание препарата «Бебе-тардиферон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Бебидент – местный анестетик для поверхностной анестезии.

Препарат с местноанестезирующим действием для местного применения в ЛОР-практике и стоматологии.

Показания и дозировка

Раствор Бебидент применяется при болевом синдроме при прорезывании зубов у детей (в т.ч. у грудных).

Препарат Бебидент назначают по 1-2 капли до 3 раз.

Раствор наносят пальцем или ватным тампоном на зубные валики и в случае необходимости слегка втирают.

Бебидент можно применять до завершения прорезывания всех молочных зубов, а затем и при прорезывании коренных зубов.

Передозировка:

Симптомы передозировки раствора Бебидент: крапивница, отеки, анафилактические реакции, бронхоспазм.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Редко: метгемоглобинемия (при нанесении бензокаина на значительные раневые поверхности).

Возможно: аллергические реакции.

Противопоказания:

Противопоказано применение раствора Бебидент при повышенной чувствительности к бензокаину.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При местном применении Бебидента лекарственного взаимодействия не наблюдалось.

Состав и свойства:

1 мл раствора Бебидент содержит: бензокаин 3 мг.

Вспомогательные вещества: этанол 96%, ароматизатор ромашковый, калия дигидрофосфат, натрия моногидрофосфат, сорбитол, вода очищенная.

Форма выпуска:

Бебидент – раствор; 10 мл – флаконы (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Бензокаин является местным анестетиком со сложноэфирной структурой. При местном применении обратимо снижает возбудимость болевых рецепторов и проводимость чувствительных нервных волокон. Вследствие этого снижается болевая чувствительность, а затем температурная и тактильная. Наиболее чувствительны к бензокаину нервные волокна, проводящие болевые импульсы, симпатические и постганглионарные волокна. Бензокаин снижает проницаемость мембран для ионов натрия и калия (в высоких концентрациях), что приводит к снижению возбудимости нервных волокон.

Условия хранения:

При температуре 15–25 °С. Не замораживать.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Бензокаин
Производитель:

Стада, Германия

Описание препарата «Бебидент» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Специализированный препарат для нормализации микрофлоры кишечника у детей.

Показания и дозировка:

Благодаря синергетическому действию пробиотического (бифидобактерии) и пребиотических (лактулоза) компонентов и волокон полигалактуроновой кислоты ДД «Бебинорм» эффективна при:

Отсутствии грудного кормления, нарушении режима вскармливания ребенка, неправильном введении прикорма. Известно, что нарушение режима вскармливания, использование прикорма с большим количеством углеводов приводит к развитию тяжелого кишечного дисбиоза. Использование Бебинорма в составе комплекса мероприятий позволит предотвратить данные изменения, скорректировать существующий дисбиоз.
Использование антибиотиков в связи с соматическими заболеваниями, в том числе воспалительными заболеваниями дыхательной, мочеполовой и пищеварительной системы. Известно, что независимо от пути введения (перорально или парентерально), практически все антибиотики в неизмененном виде выделяются в просвет кишечника с желчью или другими секретами пищеварительной системы, где негативно влияют на микрофлору кишечника. В результате подавления нормальной микрофлоры кишечника интенсивно развивается условно-патогенная микрофлора. Крайними проявлениями таких ятрогенных дисбиозов является антибиотик-ассоциированная диарея (ААД) и псевдомембранозный колит (ПМК). Применение Бебинорма в составе комплекса мероприятий позволяет скорректировать состав кишечной микрофлоры при данном состоянии.
Рекомендуется употреблять диетическую добавку к рациону питания – источник бифидобактерий, лактулозы и пектина для нормализации микрофлоры кишечника, профилактики дисбактериозов и нормализации функции органов пищеварения.

Детям от 0 до 1 года – по половине содержимого капсулы 1 раз в день;

Детям от 1 до 3 лет – по одной капсуле 1 раз в день;

Детям от 3 до 12 лет – по одной капсуле 2 раза в день;

Детям старше 12 лет и взрослым – по одной капсуле 2-3 раза в день.

Принимать за 30 минут до еды. При необходимости, перед употреблением содержимое капсулы можно растворить в теплой воде. Длительность курса – 14-21 день.

Передозировка:

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегестрированы.

Побочные эффекты:

Не отмечено.

Противопоказания:

Галактоземия
Повышенная чувствительность к компонентам препарата

Не рекомендуется принимать в период беременности и лактации в связи с наличием спирта этилового (этанола).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не отмечено.

Состав и свойства:

Chelidonium majus (Chelidonium) (хелидониум майюс (хелидониум)) D3 Silybum marianum (Carduus marianus) D3 Berberis vulgaris (Berberis) (берберис вульгарис (берберис)) D3 Podophyllum peltatum (Podophyllum) (подофиллум пелтатум (подофиллум)) D6

Вспомогательные вещества: этанол около 20 % (об.).

Форма выпуска:

Капли для приема внутрь.

Фармакологическое действие:

Гомеопатический препарат.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Бебинорм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Бебинос – комбинированный препарат, в состав которого входят активные компоненты растительного происхождения. Бебинос обладает ветрогонным и спазмолитическим действием, кроме того, он оказывает некоторое противовоспалительное действие и улучшает пищеварение. Механизм действия препарата до конца неясен. В состав препарата Бебинос входят экстракты ромашки, фенхеля и кориандра. Экстракт ромашки – обладает противомикробным, противовоспалительным, ветрогонным, болеутоляющим, спазмолитическим и противоаллергическим действием. Способствует улучшению секреторной активности желез пищеварительного тракта, обладает некоторым желчегонным действием. Экстракт фенхеля – обладает ветрогонным и спазмолитическим действием, улучшает пищеварение за счет нормализации секреции пищеварительных желез и перистальтики кишечника. Экстракт кориандра – обладает противовоспалительным и желчегонным действием, улучшает пищеварение, оказывает некоторое ветрогонное действие. Фармакокинетика препарата не изучена.

Показания к применению:

Препарат применяют для лечения метеоризма, колик и нарушений пищеварения у детей и пациентов старше 60 лет.

Способ применения:

Препарат рекомендуется разводить в достаточном количестве воды (детям в возрасте до 1 года рекомендуется растворять капли в 20-40 мл воды, детям в возрасте старше 1 года капли разводят в столовой ложке воды). Детям в возрасте до 1 года, в том числе находящимся на грудном вскармливании, обычно назначают по 3-6 капель препарата 3 раза в день. Детям в возрасте от 1 года до 6 лет обычно назначают по 6-10 капель препарата 3 раза в день. Детям в возрасте старше 6 лет и пациентам пожилого возраста обычно назначают по 10-15 капель 3 раза в день. Перед использованием препарата рекомендуется взболтать флакон, так как допускается образование натурального осадка в каплях, при отмеривании необходимого количества капель препарата флакон рекомендуется держать вертикально, донышком вверх.

Побочные действия:

Препарат обычно хорошо переносится пациентами, однако в единичных случаях возможно развитие аллергических реакций. При появлении каких-либо побочных эффектов необходимо прекратить прием препарата и обратится к лечащему врачу.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, в том числе препарат противопоказан пациентам с непереносимостью сорбита.

Беременность:

В период беременности препарат может быть назначен лечащим врачом, в случае если ожидаемая польза для матери выше, чем потенциальные риски для ребенка. Нет противопоказаний для применения препарата в период лактации, однако при необходимости приема препарата Бебинос в период грудного вскармливания рекомендуется обратиться к лечащему врачу, который подберет необходимую дозу препарата и даст рекомендации относительно частоты и времени приема препарат Бебинос.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Взаимодействия препарата Бебинос с другими лекарственными препаратами не описаны.

Передозировка:

На данный момент сообщений о передозировке препарата не поступало.

Форма выпуска:

Капли для перорального применения по 30 мл во флаконах темного стекла с крышкой капельницей, по 1 флакону в картонной упаковке.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей, при температуре не выше 25 градусов Цельсия. Срок годности – 3,5 года. Срок годности после вскрытия флакона – 1 год.

Состав:

1 г капель (24 капли препарата) содержат: Экстракта горького фенхеля жидкого спиртового – 320 мг; Экстракта кориандра жидкого спиртового – 200 мг; Экстракта цветков ромашки жидкого спиртового – 200 мг; Вспомогательные вещества, в том числе раствор сорбита 70% и этанол 36%.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

“Ветрогонные” лекарственные средства

Описание препарата «Бебинос» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Содержащиеся в препарате витамины группы В входят в состав ферментов, которые регулируют процессы метаболизма (обмена) углеводов, жиров и белков.

Показания к применению:

Недостаточное поступление в организм витаминов В-комплекса (нарушение питания вследствие потери аппетита, рвоты, диабета, заболеваний печени, тучности, однообразного и диетического питания). Повышенная потребность в витаминах В-комплекса (ускоренные процессы метаболизма при фебрильных состояниях /повышенной температуре тела/, инфекции, гипетиреоидоз /заболевание щитовидной железы/, повышенное или длительное физическое напряжение, беременность, кормление грудью, процессы роста, питание с преобладанием углеводов. Недостаточное всасывание витаминов В-комплекса (рвота, понос, хронические заболевания желудочно-кишечного тракта, например, спру /болезнь, связанная с нарушением всасывания питательных веществ в кишечнике/, колит /воспаление толстой кишки/, стеаторея /повышенное содержание жиров в кале/, гастрит /воспаление слизистой оболочки желудка/ у алкоголиков, состояние после резекции желудка /удаления части желудка/). Недостаточный синтез витаминов В-комплекса в кишечнике (при пероральном /через рот/ приеме сульфаниламидов и антибиотиков -см. стр. 746, 681). Кроме того, препарат применяют при невралгии (боли, распространяющейся по ходу нерва), ишиалгии (боли по ходу седалищного нерва), полиневрите различной этиологии (множественном воспалении периферических нервов, вызванном различными причинами), в особенности у алкоголиков, травматические поражения нервов, алкогольный делирий (алкогольный психоз), энцефалопатии (общее название болезней головного мозга, характеризующихся его дистрофическими нарушениями) у алкоголиков. При дерматите различной этиологии (воспалении кожи, вызванном различными причинами), фурункулезе (множественном гнойном воспаление кожи), акне (угрях), экземах, нейродерматите (воспалительном заболевании кожи, обусловленном нарушением функции центральной нервной системы); состояниях после рентгеновского облучения, сопровождающихся заболеваниями печени, стоматитом (воспалением слизистой, оболочки полости рта) и глосситом (воспалением языка), диспепсией (расстройством пищеварения) и отставанием в росте у детей.

Способ применения:

Профилактика: взрослые 1-2 драже в день; 2-3 чайные ложки гранул в день; дети 1 драже; 1 чайная ложка гранул. Лечение: взрослые 3-4 драже в день; 3-4 чайных ложки гранул; парентерально (минуя пищеварительный тракт) 1-2 раза в день. Содержимое одной ампулы вводят глубоко внутримышечно; или 1-4 раза в день, медленно внутривенно или капельно. Дети 2-3 драже в день; 2-3 чайные ложки гранул в день; парентерально: 1 ампулу в день глубоко медленно в/в или капельно. Драже следует проглатывать целыми, запивая небольшим количеством воды, а гранулы – с небольшим количеством воды или молока.

Побочные действия:

В отдельных случаях возможны аллергические реакции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Форма выпуска:

Драже в упаковке по 30 и 500 штук; гранулы в упаковке по 70 г; лиофилизированный (высушенный путем замораживания, под вакуумом) порошок в ампулах с приложением ампул по 2 мл воды для инъекций.

Условия хранения:

В прохладном месте.

Состав:

1 драже содержит: витамина Bi (тиамин хлорид) – 4 мг; витамина 82 (рибофлавин) – 5 мг; витамина Вб. (пиридоксин хлорид) – 2 мг; витамина Вп (цианокобаламин) – 0,001 мг; пантотената кальция – 5 мг; витамина РР (никотинамида) – 25 мг; п-аминобензойной кислоты – 20 мг. 1 ложка (3,5 г) гранул содержит: витамина Bi (тиамин хлорид) – 4 мг; витамина Вз (рибофлавин) – 2 мг; витамина Вб (пиридоксин хлорид) – 2 мг; Д-пантотенат кальция – 3 мг; витамина РР (никотинамид) – 20 мг; кальция глюконат – 50 мг. 1 ампула лиофизированной субстанции содержит: витамина Bi (тиамин хлорид) -40 мг; витамина В: (рибофлавин фосфат) – 4 мг; кальция пантотената – 10 мг; витамина Вб (пиридоксин хлорид) – 8 мг; витамина РР (никотинамида) – 100 мг; витамина Вп (иианокобаламин) – 0,004 мг.Внимание!Перед применением препарата Бевиплекс вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Поливитамины без минеральных комплексов

Описание препарата «Бевиплекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

Суспензия для инъекций – в одноразовом шприце по 1 дозе (0,5 мл).

В одной дозе вакцины (0,5 мл) содержатся антигены (по 15 мкг гемагглютинина) трех штаммов вируса гриппа А и В;

вспомогательные вещества: формальдегид, диэтиловый эфир, фосфатный буферный раствор (рН 7,2), сахароза, полисорбат 80, вода для инъекций.

Антигенный состав вакцины ежегодно обновляется согласно рекомендациям Всемирной Организации Здравоохранения.

Вакцина не содержит консервантов.

Фармакологические свойства:

Вакцина Бегривак представляет собой очищенные антигены вирусов гриппа типа А и В, выращенных в аллантоисной жидкости куриного эмбриона, инактивированных формальдегидом, расщеплённых эфиром. Формирует специфический иммунитет к вирусам гриппа.

Защитное содержание антител обычно развивается через 2-3 нед после прививки; продолжительность иммунитета от 6 до 12 мес.

Показания:

Вакцина Бегривак предназначена для профилактики гриппа с 6-месячного возраста. Иммунизация особо показана взрослым и детям из следующих групп риска:

1. Взрослые и дети с сопутствующими заболеваниями:

заболевания сердечно-сосудистой системы
хронические заболевания дыхательных путей
хронические заболевания почек
диабет и другие хронические заболевания обмена веществ
хронические анемии
врождённые и приобретённые иммунодефициты

2. Лица старше 60 лет.

3. Лица с высоким профессиональным риском заражения и лица, которые в силу своей профессиональной деятельности могут стать источником инфекции.

В периоды эпидемий или пандемий рекомендуется осуществлять вакцинацию всех групп населения.

Применение:

В/м, п/к, перед употреблением встряхнуть. Детям от 6 мес до 3 лет — 0,25 мл, от 3 лет и взрослым — 0,5 мл однократно; детям до 3 лет, которые не были вакцинированы в предыдущие годы, рекомендуется двукратная вакцинация по 0,25 мл с интервалом в 4 нед.

Противопоказания:

Гиперчувствительность (в т.ч. к белку куриных яиц) или аллергические реакции на предшествовавшую прививку данным препаратом в анамнезе. Вакцинация должна быть отложена при острых инфекционных заболеваниях.

Побочные эффекты:

Местные реакции: покраснение, кровоподтек, уплотнение, болезненность и отёк в области инъекции; в очень редких случаях отмечалось увеличение регионарных лимфатических узлов;

Общие реакции: недомогание, головная боль, озноб, повышение температуры, чувство усталости, потливости, миалгии, артралгии.

Указанные явления обычно проходят самостоятельно через 1-2 дня.

Общие кожные реакции, включая зуд, крапивницу, неспецифическое раздражение кожи.

В очень редких случаях: невралгия, парестезия, судороги, непродолжительная тромбоцитопения, увеличение регионарных лимфатических узлов. Были отмечены аллергические реакции, в редких случаях приводящие к развитию шока.

Особые указания:

Нельзя вводить в/в.

Места проведения прививок должны быть оснащены средствами противошоковой терапии.

Вакцинация должна быть проведена по возможности до начала сезона гриппа (в осенне-зимний период). Однако в зависимости от эпидемической ситуации может возникнуть необходимость её проведения в др. время года.

Вакцинация должна проводиться ежегодно.

Применение вакцины Бегривак в рамках календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям и инактивированных вакцин национального календаря профилактических прививок возможно без интервала при условии введения разными шприцами и в разные участки тела или с интервалом в 1 мес. При этом следует учитывать возможность усиления интенсивности побочных реакций.

После вакцинации против гриппа были отмечены ложноположительные результаты определения антител методом ELISA против ВИЧ-инфекции, вирусного гепатита С и Т-клеточного лимфотропного вируса человека.

Для исключения ложноположительного результата необходимо провести исследование методом Western Blot.

Кратковременные ложноположительные результаты могут быть связаны с появлением иммуноглобулина IgM, как ответ на вакцинацию.

У пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию, а также у лиц с врождённым и приобретённым иммунодефицитом вакцинация может быть менее эффективной.

Использование во время беременности. Изучение воздействия вакцины Бегривак на репродуктивные функции животных не проводилось. Однако до настоящего времени не были зарегистрированы случаи проявления тератогенного воздействия вакцины. У беременных женщин, входящих в группы риска, целесообразность вакцинации должна оцениваться с учетом потенциального риска заболевания гриппом.

Вакцинация может проводиться в течение всего периода лактации.

Взаимодействия:

Соблюдение интервалов при введении других вакцинных препаратов не требуется. При одномоментной иммунизации вакцины должны вводиться в разные места отдельными шприцами, при этом следует учитывать возможность усиления интенсивности побочных реакций.

Вакцина Бегривак не должна смешиваться с другими лекарственными веществами.

Передозировка:

Неизвестно.

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C (не замораживать). Срок годности – 12 мес.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Вакцина-сплит д/проф. гриппа инактивированная жидкая
Производитель:

Новартис Фарма АГ, Швейцария
Фарм. группа:

Лекарственные средства, стимулирующие процессы иммунитета

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J07

Вакцины
J07B

Противовирусные вакцины

Описание препарата «Бегривак» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Фармакологическое действие:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Меры предосторожности при приеме:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация