Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате

Сангера – антифибринолитическое средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Сангера:

Кровотечение или риск кровотечения при усилении фибринолиза как генерализованного, так и местного: меноррагии, метроррагии, желудочно-кишечные кровотечения, гематурия, кровотечения во время и после операций на предстательной железе, органах мочевого тракта, ЛОР-органах (аденоидектомия, тонзиллэктомия, экстракция зубов) на органах грудной и брюшной полостей, во время и после гинекологических операций, акушерских манипуляций и других оперативных вмешательств, в том числе в сердечно-сосудистой хирургии.

Геморрагические осложнения при фибринолитической терапии.

Сангеру вводят внутривенно капельно со скоростью введения 1 мл / мин.

При местном фибринолизе рекомендуется введение препарата в дозе 200-500 мг внутривенно медленно 2-3 раза в сутки.

При генерализованном фибринолизе вводят в разовой дозе 15 мг / кг массы тела в медленно каждые 6-8 часов.

При простатэктомии вводить во время операции 1 г, затем по 1 г каждые 8:00 в течение 3 дней, после чего переходить на прием таблетированной формы транексамовой кислоты до исчезновения макрогематурии.

Если существует большой риск развития кровотечения, при системной воспалительной реакции рекомендуется применять препарат в дозе 10-11 мг / кг за 20-30 мин до вмешательства.

Больным коагулопатию перед экстракцией зуба препарат вводить в дозе 10 мг / кг массы тела, после экстракции зуба назначать прием внутрь таблетированной формы транексамовой кислоты.

Почечная недостаточность.

Применение Сангер при тяжелой почечной недостаточности противопоказано. Для пациентов с легкой и средней степенью тяжести дозу нужно уменьшить в соответствии с уровнем креатинина в сыворотке крови:

Креатинин в сыворотке крови μmol / л мг / 10 мл		внутривенная доза	периодичность введения
120-249	1,35-2,82	10 мг / кг	Каждые 12:00
250-500	2,82-5,65	10 мг / кг	Каждые 24 часа
> 500	> 5,65	5 мг / кг	Каждые 24 часа

печеночная недостаточность

Для пациентов с нарушениями функции печени коррекция дозы не требуется.

Пациенты пожилого возраста

Коррекция дозы не требуется при отсутствии почечной недостаточности.

Дети . Применяют детям от 12 месяцев в дозе 20 мг / кг / день.

Передозировка

Передозировка препаратом Сингера:

Симптомы: головокружение, головная боль, артериальная гипотензия и судороги. Судороги, как правило, чаще развиваются при увеличении дозы.

Лечение: симптоматическая терапия. Показан форсированный диурез. Необходимо поддерживать водно-солевой баланс.

Побочные эффекты

Поочные реакции препарата Сингера:

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергический дерматит.

Со стороны пищеварительного тракта: диарея, рвота, тошнота.

Со стороны нервной системы: судороги.

Со стороны органа зрения: нарушение зрения, включая нарушение восприятия цвета.

Со стороны сосудов: слабость, артериальная гипотензия с возможной потерей сознания, артериальная или венозная эмболия.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая анафилаксии.

Противопоказания

Противопоказания препарата Сангера:

Повышенная чувствительность к препарату, нарушение цветового зрения, инфаркт миокарда, острый венозный или артериальный тромбоз (тромбоэмболические заболевания в анамнезе), фибринолитические состояния после коагулопатии вследствие истощения, за исключением чрезмерной активации фибринолитической системы при острой тяжелой кровотечения тяжелая почечная недостаточность судороги в анамнезе. Противопоказано применение в виде Интратекально и интравентрикулярного инъекции, интрацеребральных введения (риск развития отека мозга и судом). Высокий риск тромбообразования, макроскопическая гематурия, субарахноидальное кровоизлияние, судороги в анамнезе, коагулопатия вследствие диффузного внутрисосудистого свертывания крови (ДВЗК-синдром) без значительной активации фибринолиза.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Из-за ограниченности данных высокоактивные протромбина комплексы и другие антифибринолитические агенты, антиингибиторний коагуляционные комплексы не следует применять одновременно с транексамовая кислотой.

Совместная терапия хлорпромазином и транексамовая кислотой у пациентов с субарахноидальным кровоизлиянием может приводить к спазму мозговых сосудов и церебральной ишемии, также возможно снижение мозгового кровообращения.

Состав и свойства

действующее вещество: транексамовая кислота

1 мл транексамовая кислоты 100 мг

вспомогательные вещества: вода для инъекций.

Форма выпуска: Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Антифибринолитический средство. Транексамовая кислота специфически ингибирует активацию профибринолизину (плазминогена) и его превращение в фибринолизин (плазмин). Оказывает местное и системное гемостатическое действие при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза (патология тромбоцитов, меноррагии). Также транексамовая кислота через сдерживание образования кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях, оказывает противоаллергическое и противовоспалительное действие.

Фармакокинетика .

После введения транексамовой кислоты кривая «концентрация-время» показывает триекспоненцийну кинетику со средним периодом полувыведения около 3:00 в конечной фазе элиминации. Связь с белками плазмы крови (профибринолизином) – примерно 3%.

Начальный объем распределения составляет примерно 9-12 л. Выводится с мочой. Выводится почками путем клубочковой фильтрации. Общий уровень экскреции почками эквивалентный общем клиренса плазмы крови (110-116 мл / мин). Более 95% введенной дозы выделяется с мочой в неизмененном виде. Вывод транексамовая кислоты составляет примерно 90% в течение 24 часов после введения препарата в дозе 10 мг / кг массы тела.

Транексамовая кислота проникает через плацентарный барьер. Концентрация в пуповинной крови после вутришньовенного введения препарата в дозе 10 мг / кг массы тела у беременных женщин составляет около 30 мг / л. Транексамовая кислота быстро проникает в синовиальную жидкость и синовиальную оболочку. В синовиальной жидкости достигает того же уровня концентрации, что и в сыворотке крови. В грудном молоке концентрация составляет около 1/100 пиковой концентрации в сыворотке крови. Концентрация транексамовая кислоты в цереброспинальной жидкости составляет около 1/10 от плазменной, во внутриглазной жидкости – примерно 1/10 от плазменной. Оказывается в семенной жидкости, где снижает фибринолитическую активность, но не влияет на миграцию сперматозоидов.

При нарушении функции почек существует риск кумуляции транексамовой кислоты.

Условия хранения:

Хранить препарат Сингера следует при температуре не выше 25 ^○ С.

Хранить в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Транексамовая кислота
Производитель:

Юрия-Фарм, ООО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Гемостатические лекарственные средства других групп

Код ATX

B

Препараты влияющие на кроветворение и кровь
B02

Гемостатики
B02A

Антифибринолитики
B02AA

Аминокислоты
B02AA02

Транексамовая кислота

Описание препарата «Сангера» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Сандиммун является иммуносупрессивным препаратом избирательного действия.

Показания и дозировка:

Сандиммун показан при трансплантации органов для препятствия РТПХ и отторжения трансплантата.

Используется при пересадке железистых органов (почки, печень, сердце, легкие, кишечник, сердечно-легочный трансплантат) и костного мозга.

Широко применяется у больных, получавших до этого терапию другими иммуносупрессорами.

Показал высокую эффективность в отношении тяжелых форм атопической экземы, псориаза, ревматоидного артрита, когда требуется системное лечение.

Сандиммун используется для лечения нефротического синдрома, обусловленного некрозом почечных клубочков как стероидорезистентной, так и стероидозависимой форм.

Показан при лечении увеитов неинфекционной природы, когда традиционные схемы терапии оказались неэффективны, при увеите Бехчета, его повторных приступах.

Приведенные ниже дозировки даны в качестве вспомогательных. Для титрования эффективной дозы следует определять сывороточную концентрацию действующего вещества в крови.

Количество Сандиммуна в плазме крови возможно определить с помощью радиоиммунного анализа, посредством моноклональных антител.

Суточную дозу препарата принимают с интервалом в 12 часов.

Накануне трансплантации солидных органов за 12 часов до оперативного вмешательства перорально принимают дозу Сандиммуна из расчета 10–15 мг/кг массы тела. В течение 14 дней после операции препарат продолжают принимать в той же дозе. Мониторируя функцию почек и его сывороточную концентрацию, дозу при надобности попеременно снижают до 2–6 мг/кг/суки. Для предотвращения РТПХ Сандиммун используют в составе трех- и четырехкомпонентной схем терапии. В четырехкомпонентной схеме, помимо Сандиммуна с азатиоприном и ГКС, применяются моно- или поликлональные АТ. Такие схемы терапии используют у категории лиц с высокой угрозой отмирания пересаженных тканей.

В случаях комбинирования препарата с другими иммуносупрессорами на начальном этапе его дозы снижают до 3–6 мг/кг/сутки.

При трансплантации костного мозга препарат в дозе 12,5–15 мг/кг/сутки вводят за сутки до операции, продолжая применять его еще в течение двух недель в дозе 12,5 мг/кг за сутки. Такую поддерживающую дозу Сандиммуна применяют в течение полугода. После чего дозировки постепенно снижают вплоть до полного прекращения его употребления.

В некоторых случаях при заболеваниях ЖКТ с нарушенным всасыванием препарата его дозы могут быть увеличены.

Начальная доза при лечении тяжелых псориатических поражений кожи достигает 2,5 мг/кг/сутки, ее делят на два приема за сутки. Если в течение месяца не зафиксировано улучшений, дозу увеличивают до 5 мг/кг/сутки. Нецелесообразно сохранять такую дозировку Сандиммуна более 6 недель, если за это время не наметилась положительная динамика. Прием препарата может быть полностью прекращен по достижении ремиссии заболевания. В некоторых случаях возможна непрерывная терапия Сандиммуном.

При атопической экземе доза препарата составляет 2,5–5 мг/кг/сутки, курс продолжительностью 8 недель.

При ревматоидном артрите лечение Сандиммуном начинают с 2,5 мг/кг/сутки и в течение 12 недель дозу доводят до максимально переносимой – не выше 4 мг/кг/сутки. При комбинации Сандиммуна с НПВС его дозу снижают, так как при взаимодействии препараты потенцируют эффекты друг друга.

Доза Сандиммуна, вводимая внутривенно, в три раза меньше той, которую назначают перорально. Концентрат для получения парентерального раствора разводят с 5% глюкозой или физраствором в пределах соотношений от 1:20 до 1:100. Продолжительность инфузии необходимой дозы препарата составляет от двух до шести часов. Из-за риска бактериального обсеменения приготовленного раствора не рекомендовано использовать его позднее 24 часов.

Передозировка:

Фактов острой передозировки Сандиммуном не зафиксировано.

Редко отмечались преходящие нарушения функции почек средней степени тяжести. Возможны тошнота, рвота, учащенное сердцебиение, головная боль.

С целью устранения симптомов передозировки рекомендована симптоматическая, поддерживающая терапия. В первые часы приема препарата применяют неспецифические методы дезинтоксикации – промывание желудка, вызванная рвота. Гемодиализ и гемосорбция неэффективны в отношении выведения избытка циклоспорина.

Побочные эффекты:

Риск возникновения побочных реакций коррелирует с получаемой дозой Сандиммуна. При снижении количества принимаемого препарата выраженность нежелательных симптомов сводится на нет.

Выделительная сфера: нарушения функции почек.

Сердечнососудистая система: рост системного и периферического давления.

ЦНС: расстройства сознания вплоть до комы, проявления дисфункции экстрапирамидных структур, судорожная готовность, расстройства периферической чувствительности, внутричерепная гипертензия, полиневропатии.

Расстройства со стороны пищеварительного канала проявляются в виде гипертрофии десен, дисфагии, тошноты, реже рвоты, абдоминальных болей, расстройства стула. Возможны токсические поражения печени и поджелудочной железы.

Со стороны гемопоэза – угнетение всех ростков кроветворения со снижением количества молодых и зрелых форм клеток.

Избыточное оволосение кожных покровов и аллергическая экзантема – довольно редкие проявления побочного действия Сандиммуна.

Эндокринные нарушения под влиянием препарата проявляются в виде нарушений овуляции у женщин и гинекомастии у лиц мужского пола.

Общие проявления: увеличение массы тела, склонность к отекам.

Во время приема Сандиммуна нередко изменяется электролитный состав крови – увеличивается число ионов калия, снижается уровень магния.

В биохимическом составе крови наблюдается рост уровня глюкозы, мочевой кислоты, также увеличивается содержание липопротеидов высокой плотности.

Противопоказания:

Сандиммун не применяется при избыточной сенситивности к одному или нескольким компонентам его формулы.

Не комбинировать с одновременным приемом такролимуса и розувастатина.

Исследований, соответствующих стандартам доказательной медицины, по поводу возможного риска использования Сандиммуна в период гестации не проводилось.

Препарат дозволен к приему в случае превышения пользы его действия над возможным риском возникновения нежелательных эффектов.

Сандиммун проникает в грудное молоко. Настоятельно рекомендуется прекратить грудное вскармливание при приеме препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Концентрация Сандиммуна в крови может снижаться либо повышаться под действием различных препаратов. Одни из них способны подавлять действие ферментов, метаболизирующих препарат в печени, другие, наоборот, – индуцировать их влияние.

К числу веществ, повышающих сывороточное содержание Сандиммуна, относятся макролиды, антифунгицидные средства (флуконазол, интраконазол, кетоконазол), оральные контрацептивы, высокие дозировки метилпреднизолона, а также аллопуринол, блокаторы кальциевых каналов, метоклопрамид, антиаритмические препараты, в частности, амиодарон, препараты холиевой кислоты, ингибиторы протеолитических ферментов.

Препараты, снижающие биодоступность Сандиммуна: октреотид, карбамазепин, орлистат, сульфадимидин, фенитоин, троглитазон, медикаменты на основе Hypericum perforatum, нафциллин, тиклопидин.

Нефротоксический эффект Сандиммуна может вырасти при приеме препаратов, снижающих функции почек: мелфалан, ванкомицин, антибиотики группы аминогликозидов, фторхинолонов второго поколения, триметоприм, нестероидных противовоспалительных средств.

Снижая скорость выведения статинов, сердечных гликозидов, колхицина и преднизолона, Сандиммун провоцирует избыточное накопление этих веществ в крови, вызывая соответствующие симптомы их передозировки.

Применение Сандиммуна на фоне терапии калийсберегающими диуретиками ведет к значительной гиперкалиемии.

Состав и свойства:

1 мл препарата вмещает 50 мг действующего вещества циклоспорина.

Форма выпуска:

Выпускается фармакологической промышленностью в виде концентрата для приготовления инъекционного раствора.

Фармакологическое действие:

Подавляет иммунологические реакции клеточного типа, иммунитет против аллотрансплантата, реакцию гиперчувствительности замедленного типа.

Мишенью его действия являются Т-лимфоциты. Заблокированные Сандиммуном лимфоциты в стадии покоя G0 и G1 клеточного цикла при взаимодействии с антигеном не высвобождают лимфокины. Это ведет к нарушению последовательности процесса иммунного ответа, конечным результатом которого является выработка антител.

В отличие от препаратов с цитостатическим действием, Сандиммун не ингибирует кроветворение в костном мозге и не подавляет клеточный иммунитет.

Попадая в кровь, Сандиммун распределяется вне кровяного русла. Связываясь с белками плазмы, он попадает в печень, где подвергается последующей биотрансформации до соответствующих метаболитов. Большая доля производных препарата выводится с желчью.

Время его полураспада составляет 19 часов.

Условия хранения:

Оптимальная температура хранения препарата – 25 градусов Цельсия.

Сберегать в течение трех лет от даты выпуска.

Не вводить по окончании срока годности.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Циклоспорин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Иммунодепрессивные лекарственные средства

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L04

Иммунодепрессанты
L04A

Иммуносупресанты
L04AD

Ингибиторы кальциневрина
L04AD01

Циклоспорин

Описание препарата «Сандиммун» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Аналог соматостатина. Препарат для проведения интенсивной терапии в гастроэнтерологии.

Показания и дозировка:

Акромегалия:

Для контроля основных проявлений заболевания и снижения уровней ГР и ИФР-1 в плазме в тех случаях, когда отсутствует достаточный эффект от хирургического лечения или лучевой терапии
Лечение больных акромегалией, отказавшихся от операции или имеющих противопоказания к ней, а также для краткосрочного лечения в промежутках между курсами лучевой терапии до тех пор,пока полностью не разовьется ее эффект

Секретирующие эндокринные опухоли ЖКТ и поджелудочной железы – для контроля симптомов:

Карциноидные опухоли с наличием карциноидного синдрома
ВИПомы
Глюкагономы
Гастриномы/синдром Золлингера-Эллисона – обычно в комбинации с ингибиторами протоновой помпы и блокаторами гистаминовых Н2-рецепторов;
Инсулиномы (для контроля гипогликемии в предоперационном периоде, а также для поддерживающей терапии)
Соматолибериномы (опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией рилизинг-фактора гормона роста)

Сандостатин не является противоопухолевым препаратом и его применение не может привести к излечению данной категории пациентов.

Контроль симптомов рефрактерной диареи у больных СПИД.

Профилактика осложнений после операций на поджелудочной железе.

Остановка кровотечения и профилактика рецидивов кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода и желудка у больных циррозом печени. Сандостатин применяют в комбинации со специфическими лечебными мероприятиями, например,

эндоскопической склерозирующей терапией.

При акромегалии первоначально препарат вводят по 50-100 мкг п/к с интервалами 8 или 12 ч. Дальнейшая коррекция дозы должна быть основана на ежемесячных определениях концентрации ГР и ИФР-1 в крови (целевая концентрация: ГР<2.5 нг/мл; ИФР-1 в пределах нормальных значений), анализе клинических симптомов и переносимости препарата. У большинства больных оптимальная суточная доза составляет 300 мкг. Не следует превышать максимальную дозу, составляющую 1.5 мг/сут. У пациентов, получающих Сандостатин в стабильной дозе, определение концентрации ГР следует проводить каждые 6 месяцев. Если после 3 месяцев лечения Сандостатином не отмечается достаточного снижения уровня гормона роста и улучшения клинической картины заболевания, терапию следует прекратить.

При эндокринных опухолях ЖКТ и поджелудочной железы препарат вводят п/к в начальной дозе по 50 мкг 1-2 раза/сут. В дальнейшем в зависимости от достигнутого клинического эффекта, влияния на уровни гормонов, продуцируемых опухолью (в случае карциноидных опухолей – влияния на выделение 5-гидроксииндолуксусной кислоты с мочой) и переносимости, дозу препарата можно постепенно увеличить до 100-200 мкг 3 раза/сут. В исключительных случаях могут потребоваться более высокие дозы. Поддерживающие дозы препарата следует подбирать индивидуально.

При карциноидных опухолях в случае, если терапия Сандостатином в максимально переносимой дозе в течение 1 недели не была эффективной, лечение продолжать не следует.

При рефрактерной диарее у больных СПИД препарат вводят п/к в начальной дозе по 100 мкг 3 раза/сут. Если после 1 недели лечения диарея не стихает, дозу препарата следует увеличить индивидуально, вплоть до 250 мкг 3 раза/сут. Коррекцию дозы проводят с учетом динамики стула и переносимости препарата. Если в течение недели лечения Сандостатином в дозе 250 мкг 3 раза/сут улучшения не наступает, терапию следует прекратить.

Для профилактики осложнений после операций на поджелудочной железе вводят п/к по 100 мкг 3 раза/сут на протяжении 7 последовательных дней, начиная со дня операции (по крайней мере, за 1 ч до лапаротомии).

При кровотечении из варикозно расширенных вен пищевода и желудка вводят препарат в дозе 25 мкг/ч путем непрерывной в/в инфузии в течение 5 дней. Сандостатин можно разводить изотоническим раствором хлорида натрия. У пациентов с циррозом печени с кровотечением из варикозно расширенных вен пищевода была отмечена хорошая переносимость Сандостатина, применявшегося в течение 5 дней до 50 мкг/ч в виде непрерывной в/в инфузии.

В настоящее время нет данных, которые бы свидетельствовали о том, что у пациентов пожилого возраста снижена переносимость Сандостатина и для них требуется изменение режима дозирования.

Опыт применения Сандостатина у детей очень ограничен.

У пациентов с нарушением функции печени рекомендуется коррекция поддерживающей дозы, поскольку имеются данные об увеличении T1/2 октреотида у больных циррозом печени.

У пациентов с нарушением функции почек коррекция режима дозирования Сандостатина не требуется.

Правила использования препарата

Препарат в оригинальной упаковке, предназначенный для использования в ближайшее время, можно хранить при температуре не выше 30°С не более 2 недель.

П/к введение

Больные, которые самостоятельно проводят подкожное введение Сандостатина, должны получить подробные инструкции от врача или медсестры.

Перед введением раствор должен иметь комнатную температуру, что способствует уменьшению неприятных ощущений в месте введения. Не следует вводить препарат в одно и то же место с короткими промежутками времени. Ампулы следует открывать непосредственно перед введением препарата; неиспользованное количество раствора выбрасывают.

В/в введение

Перед применением раствор для в/в введения следует внимательно осмотреть на предмет изменения цвета раствора и наличия посторонних частиц. Сандостатин (октреотида ацетат) в течение 24 ч сохраняет физическую и химическую стабильность в стерильном физиологическом растворе или 5% растворе глюкозы в воде. Тем не менее, поскольку Сандостатин может влиять на обмен глюкозы, предпочтительно использовать физиологический раствор. Приготовленный раствор сохраняет физическую и химическую стабильность при температуре ниже 25°С по меньшей мере в течение 24 ч. Во избежание микробного загрязнения разведенные растворы следует использовать сразу после приготовления. Если раствор не будет использован сразу, его следует хранить при температуре от 2° до 8°С вплоть до его применения. Перед использованием раствор следует подержать при комнатной температуре.

Общее время между разведением, хранением в холодильнике и окончанием введения раствора не должно превышать 24 ч.

При необходимости в/в введения Сандостатина содержимое одной ампулы, содержащей 500 мкг активного вещества, должно быть разведено в 60 мл физиологического раствора, и приготовленный раствор следует вводить в/в капельно. Инфузии повторяют с необходимой частотой в соответствии с рекомендованной длительностью лечения. Сандостатин можно также вводить и в более низких концентрациях.

Передозировка:

Дозы октреотида до 2000 мкг в виде п/к инъекций 3 раза/сут в течение нескольких месяцев переносились хорошо.

Симптомы: максимальная разовая доза при в/в болюсном введении взрослому пациенту составляла 1 мг, при этом отмечались уменьшение ЧСС, приливы крови к лицу, спастические боли в животе, диарея, ощущение пустоты в желудке и тошнота; все эти симптомы разрешились в течение 24 ч от момента введения препарата.

Одному пациенту методом длительной инфузии по ошибке была введена избыточная доза Сандостатина (250 мкг/ч в течение 48 ч вместо 25 мкг/ч), что не сопровождалось побочными эффектами.

При острой передозировке не было отмечено каких-либо опасных для жизни реакций.

Лечение: проведение симптоматической терапии.

Побочные эффекты:

Основными нежелательными явлениями, отмечавшимися при применении Сандостатина, были реакции в месте инъекции препарата и реакции со стороны ЖКТ.

Наиболее часто при применении Сандостатина наблюдались диарея, боль в животе, метеоризм, боль или раздражение в месте инъекции препарата.

Преходящие нарушения со стороны ЖКТ отмечались у 10% пациентов и обычно проходили при продолжении терапии препаратом.

Определение частоты развития нежелательных реакций: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, ≤1/10), иногда (≥1/1000, ≤1/100), редко (≥1/10 000, ≤1/1000), очень редко (≤ 1/10 000), включая отдельные сообщения.

Со стороны пищеварительной системы: часто – диарея, спастические боли в животе, запоры, метеоризм; иногда – холецистит; редко – стеаторея, тошнота, рвота, вздутие живота, образование камней в желчном пузыре; очень редко – острый панкреатит, анорексия, жидкий стул, острый гепатит без явлений холестаза, гипербилирубинемия, повышение уровня ЩФ, ГГТ и активности печеночных трансаминаз.

Дерматологические реакции: иногда – временное выпадение волос.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда – брадикардия, тахикардия.

Аллергические реакции: редко – гиперчувствительность, сыпь; очень редко – анафилаксия.

Со стороны эндокринной системы: очень редко – гипогликемия, гипергликемия.

Со стороны дыхательной системы: очень редко – одышка.

Местные реакции: боль, ощущение зуда или жжения, краснота и припухлость в месте п/к инъекции (обычно проходят в течение 15 мин). Выраженность местных реакций можно уменьшить, если использовать раствор комнатной температуры, или если вводить меньший; объем более концентрированного раствора.

Прочие

Хотя выделение жира с калом может возрастать, до настоящего времени нет доказательств того, что длительное лечение октреотидом может приводить к развитию дефицита питания вследствие нарушений всасывания (мальабсорбция).

Частоту возникновения побочных эффектов со стороны ЖКТ можно уменьшить, увеличивая промежутки времени между приемами пищи и введением Сандостатина.

Сообщалось об очень редких случаях острого панкреатита, развивавшегося в первые часы или дни п/к применения Сандостатина и исчезавшего после отмены препарата. Кроме того, при длительном применении Сандостатина п/котмечались случаи панкреатита, связанного с холелитиазом.

При применении Сандостатина редко отмечались нарушения функции щитовидной железы (как снижение, так и повышение активности) и диспептические симптомы.

Сообщалось о случаях развития аритмий у пациентов, получающих лечение октреотидом ацетатом.

По данным ЭКГ-исследования на фоне применения препарата наблюдались: удлинение интервала ОТ, отклонение электрической оси сердца, ранняя реполяризация, низковольтажный тип ЭКГ, смещение переходной зоны, ранний зубец Р и неспецифические изменения сегмента ST и зубца Т. Поскольку у многих пациентов с акромегалией и карциноидными опухолями отмечаются заболевания сердца, причинно-следственная связь между применением Сандостатина и развитием данных нежелательных явлений не установлена.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат при холелитиазе, сахарном диабете.

Опыт применения Сандостатина у беременных женщин и кормящих матерей ограничен, поэтому этой категории больных препарат назначают только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Сандостатин уменьшает всасывание циклоспорина и замедляет всасывание циметидина.

Сочетанное применение октреотида и бромокриптина увеличивает биодоступность бромокриптина.

Имеются данные о том, что аналоги соматостатина могут уменьшать метаболический клиренс веществ, метаболизирующихся с участием изоферментов системы цитохрома Р450, что может быть обусловлено подавлением ГР. Поскольку нельзя исключить, что октреотид может также обладать этим эффектом, следует соблюдать осторожность при назначении препаратов, метаболизирующихся изоферментом CYP3A4 и имеющих узкий диапазон терапевтических концентраций (например, хинидин, терфенадин).

Состав и свойства:

1 мл октреотид (в форме свободного пептида) 50 мкг100 мкг500 мкг

Вспомогательные вещества: молочная кислота, маннитол, натрия гидрокарбонат, углерода диоксид, вода д/и.

Форма выпуска:

1 мл – ампулы (5) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Сандостатин – синтетический октапептид, являющийся производным естественного гормона соматостатина и обладающий сходными с ним фармакологическими эффектами, но значительно большей продолжительностью действия. Сандостатин подавляет секрецию гормона роста (ГР), как патологически повышенную, так и вызываемую аргинином, физической нагрузкой и инсулиновой гипогликемией. Препарат подавляет также секрецию инсулина, глюкагона, гастрина, серотонина, как патологически повышенную, так и вызываемую приемом пищи; также подавляет секрецию инсулина и глюкагона, стимулируемую аргинином. Сандостатин подавляет секрецию тиреотропина, вызываемую тиреолиберином.

В отличие от соматостатина, октреотид подавляет секрецию ГР в большей степени, чем секрецию инсулина, и его введение не сопровождается последующей гиперсекрецией гормонов (например, ГР у больных акромегалией).

У больных акромегалией Сандостатин снижает концентрацию ГР и инсулиноподобного фактора роста (ИФР-1) в плазме крови. Снижение концентрации ГР на 50% и более отмечается у 90% больных, при этом значение концентрации ГР менее 5 нг/мл достигается примерно у половины больных. У большинства больных акромегалией Сандостатин снижает выраженность головной боли, припухлости мягких тканей, гипергидроза, боли в суставах и парестезии. У больных с большими аденомами гипофиза лечение Сандостатином может привести к некоторому уменьшению размеров опухоли.

При секретирующих эндокринных опухолях ЖКТ и поджелудочной железы в случаях недостаточной эффективности проведенной терапии (хирургическое вмешательство, эмболия печеночной артерии, химиотерапия, в том числе стрептозотоцином и 5-фторурацилом) назначение Сандостатина может улучшать течение заболевания. Так, при карциноидных опухолях применение Сандостатина способствует уменьшению выраженности ощущения приливов крови к лицу, диареи, что во многих случаях сопровождается снижением концентрации серотонина в плазме и экскреции 5-гидроксииндолуксусной кислоты с мочой. При опухолях, характеризующихся гиперпродукцией вазоактивного интестинального пептида (ВИПомы), применение Сандостатина приводит у большинства больных к уменьшению тяжелой секреторной диареи, и, соответственно, к улучшению качества жизни больного. Одновременно происходит уменьшение сопутствующих нарушений электролитного баланса, например, гипокалиемии, что позволяет отменить энтеральное и парентеральное введение жидкости и электролитов. У некоторых больных замедляется или останавливается прогрессирование опухоли, происходит уменьшение ее размеров, а также размеров метастазов в печень. Клиническое улучшение обычно сопровождается уменьшением концентрации вазоактивного интестинального пептида (ВИП) в плазме или ее нормализацией.

При глюкагономах применение Сандостатина приводит к уменьшению мигрирующей эритемы. Сандостатин не оказывает существенного влияния на выраженность гипергликемии при сахарном диабете, при этом потребность в инсулине или пероральных гипогликемических препаратах обычно остается неизмененной. Препарат вызывает уменьшение диареи, что сопровождается повышением массы тела. Хотя снижение концентрации глюкагона в плазме крови под влиянием Сандостатина носит транзиторный характер, клиническое улучшение остается стабильным в течение всего периода применения препарата.

У больных с гастриномами/синдромом Золлингера-Эллисона при применении Сандостатина в виде монотерапии или в комбинации с ингибиторами протоновой помпы или блокаторами гистаминовых Н2-рецепторов возможно снижение гиперсекреции соляной кислоты в желудке, снижение концентрации гастрина в плазме крови, а также уменьшение выраженности диареи и приливов.

У больных с инсулиномами Сандостатин уменьшает уровень иммунореактивного инсулина в крови (этот эффект может быть кратковременным – около 2 ч). У больных с операбельными опухолями Сандостатин может обеспечить восстановление и поддержание нормогликемии в предоперационном периоде. У больных с неоперабельными доброкачественными и злокачественными опухолями контроль гликемии может улучшаться и без одновременного продолжительного снижения уровня инсулина в крови.

У больных с редко встречающимися опухолями, гиперпродуцирующими рилизинг-фактор гормона роста (соматолибериномами), Сандостатин уменьшает выраженность симптомов акромегалии. Это связано с подавлением секреции рилизинг-фактора гормона роста и самого гормона роста. В дальнейшем может уменьшиться гипертрофия гипофиза.

При рефрактерной диарее у больных с СПИД применение Сандостатина приводит к полной или частичной нормализации стула примерно у 1/3 больных, страдающих диареей, не контролируемой адекватной терапией противомикробными и/или противодиарейными средствами.

У больных, которым планируется проведение операции на поджелудочной железе, применение Сандостатина во время операции и после нее снижает частоту типичных послеоперационных осложнений (например, панкреатических свищей, абсцессов, сепсиса, послеоперационного острого панкреатита).

При кровотечении из варикозно расширенных вен пищевода и желудка у больных циррозом печени применение Сандостатина в комбинации со специфическим лечением (например, склерозирующей терапией) приводит к более эффективной остановке кровотечения и раннего повторного кровотечения, уменьшению объема трансфузий и улучшению 5-дневной выживаемости. Считается, что механизм действия Сандостатина связан с уменьшением органного кровотока посредством подавления таких вазоактивных гормонов как ВИП и глюкагон.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке, в холодильнике, при температуре от 2° до 8°С; не замораживать, предохранять от воздействия света. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Октреотид
Производитель:

Новартис Фарма
Фарм. группа:

Рилизингфакторы, регулирующие продукцию гормонов гипофиза

Код ATX

H

Гормональные препараты для системного использования (исключая половые гормоны)
H01

Гипоталамо-гипофизарные гормоны и их аналоги
H01C

Гормоны гипоталамуса
H01CB

Соматостатин и аналоги
H01CB02

Октреотид

Описание препарата «Сандостатин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Санасон – седативный препарат на основе лекарственных трав, применяемый при бессоннице, тревогах, раздражении.

Показания и дозировка:

Показанием для применения препарата является легкая форма бессонницы, отличающаяся трудным засыпанием и частым пробуждением среди ночи или ранним утром, вызванная нервным возбуждением, раздражением, тревогой, страхом и др.

Принимают таблетки внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.

Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначается дозировка по 2-3 таблетки за 1 час до сна.

Детям от 6 до 12 лет можно применять по 1-2 таблетки за 1 час до сна. При этом, доза препарата может быть отрегулирована под тщательным присмотром лечащего врача в зависимости от массы тела ребенка и терапевтического эффекта начальной дозы.

Курс непрерывного лечения не должен превышать 1.5 – 2 месяца.

После завершения лечения препаратом синдром отмены не возникает.

Передозировка:

Интоксикация препаратом происходит при одновременном приеме более 123 таблеток (эквивалентно 20 г корневищ валерианы). При этом возникают следующие симптомы передозировки:

спазмы в желудке;
головокружение;
усталость;
ощущение сжатия в груди;
тремор;
расширение зрачков.

Симптомы могут исчезнуть самостоятельно в течение суток.

Лечение симптоматическое – промывание желудка, прием адсорбентов. При передозировке необходимо в срочном порядке обратиться к врачу.

Побочные эффекты:

Препарат может вызвать:

аллергические реакции;
ощущение усталости;
запор (при длительном применении препарата).

Противопоказания:

Не следует принимать препарат при:

гиперчувствительности к одному или нескольким его компонентам;
артериальной гипотензии;
в детском возрасте до 6 лет.

Не рекомендуется назначать препарат в период беременности, так как лекарства, содержащие хмель влияют на гормональный баланс и могут сдвинуть равновесие в сторону доминирования эстрогенов.

Во время грудного вскармливания применение Санасона возможно лишь в том случае, если польза для матери более оправдана, нежели риск для ее ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Совместное применение с препаратами, подавляющими работу ЦНС, обезболивающими средствами и гипотензивными лекарствами требует корректировки дозы приема Санасона.

Состав и свойства:

Состав:

активные вещества – экстракт валерианы (60 мг), экстракт шишек хмеля (100 мг);
вспомогательные вещества – повидон, моногидрат лактозы, натриякроскармелоза, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, крахмалгликолят, магния стеарат, еудражит Е100, тальк, кремния диоксид коллоидный безводный, сахароза, титана диоксид, гипромелоза, ванилин, макроголь 400, краситель синий индиготин Е132, воск карнаубский.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие:

Санасон – комбинированный препарат, в состав которого входят натуральные компоненты – экстракт валерианы и хмеля. Данные вещества оказывают седативный эффект.

Условия хранения:

При температуре не выше 25*С в недоступном для детей месте. не допускать воздействия прямых солнечных лучей. Срок годности – 2 года со дня выпуска, указанного на упаковке. Не принимать препарат по окончании срока годности.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Валериана лекарственная
Производитель:

Лек фармацевтическая компания д. д.
Фарм. группа:

Седативные лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N05

Психотропные препараты
N05C

Снотворные и седативные средства
N05CM

Прочие сноворные и седативные препараты
N05CM09

Корень валерианы

Описание препарата «Санасон лек» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Снотворный препарат, относящийся к группе имидазопиридинов. Оказывает седативное действие, при этом анксиолитическое, центральное миорелаксирующее и противосудорожное действия выражены незначительно.

Показания и дозировка:

Нарушения сна:

Затрудненное засыпание
Ранние и ночные пробуждения

Препарат принимают внутрь. Дозы и продолжительность лечения устанавливаются индивидуально.

Обычная суточная доза составляет 10 мг перед сном; при необходимости дозу можно увеличить до 15 мг, однако, она не должна превышать 20 мг.

Для пациентов в возрасте старше 65 лет и при нарушениях функции печени начальная доза составляет 5 мг; при необходимости ее можно повысить до 10 мг.

Санвал следует принимать непосредственно перед сном. Курс лечения не должен превышать 4 недели.

Передозировка:

Симптомы: нарушения сознания (от сонливости до комы), подавление дыхания, снижение АД.

Лечение: промывание желудка, в качестве антидота рекомендуется применение флумазенила. Даже при выраженном возбуждении недопустимо введение любых седативных лекарственных средств. Гемодиализ малоэффективен. При необходимости проводят симптоматическую терапию в условиях стационара.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: часто (>1%) – боли в животе, тошнота, рвота, диарея.
Со стороны ЦНС: головная боль, спутанность сознания, нарушения памяти, сонливость, нарушения координации движений, эйфория, кошмарные сновидения, головокружение и диплопия; редко (<1%) - возбуждение, галлюцинации, парестезии, ступор.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Прочие: редко (<1%) - потливость, бледность, ортостатическая гипотензия.

При длительном применении возможно развитие лекарственной зависимости.

Частота развития побочных эффектов зависит от дозы. Побочные эффекты чаще отмечаются у женщин, чем у мужчин.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к золпидему.

С осторожностью следует назначать Санвал при:

Хронических обструктивных заболеваниях легких (в стадии обострения)
Дыхательной недостаточности
Миастении
Печеночной и почечной недостаточности
Алкоголизме
Злоупотреблении лекарственными средствами или лекарственной зависимости в анамнезе
Депрессии
Детям в возрасте до 15 лет

Адекватных и строго контролируемых исследований применения препарата Санвал при беременности не проводилось.

С осторожностью следует применять Санвал при беременности и в период грудного вскармливания. Если пациентка планирует беременность или забеременела во время лечения Санвалом, а также если она кормит ребенка грудью, об этом следует обязательно сообщить врачу.

В экспериментальных исследованиях по изучению репродуктивной системы у животных не было выявлено неблагоприятного действия на плод.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном назначении Санвала и средств, угнетающих ЦНС, например, опиоидных анальгетиков, противокашлевых препаратов, нейролептиков, снотворных (барбитуратов), некоторых транквилизаторов и антидепрессантов, антигистаминных препаратов, клонидина, может усиливаться их угнетающее действие на ЦНС.

Флумазенил устраняет снотворное действие Санвала.

Бензодиазепиновые транквилизаторы, применяемые на фоне приема Санвала, повышают риск развития лекарственной зависимости.

Санвал при одновременном применении усиливает действие имипрамина и хлорпромазина и удлиняет T1/2 хлорпромазина (хлорпромазин усиливает сонливость и частоту возникновения антероградной амнезии), снижает Cmax имипрамина.

Кетоконазол и ритонавир могут усиливать седативное действие Санвала, так как они снижают метаболизм и клиренс золпидема.

Рифампицин, наоборот, снижает уровень золпидема в плазме и, следовательно, его активность (возможно, из-за усиления метаболизма).

Этанол усиливает угнетающее действие Санвала на ЦНС.

Состав и свойства:

Каждая таблетка по 5 мг содержит 5 мг золпидема тартрата.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия гликолат крахмал, повидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, гипромеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, тальк, макроголь 400, железа оксид, титана диоксид, карнаубский воск.

Каждая таблетка по 10 мг содержит 10 мг золпидема тартрата.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия гликолат крахмал, повидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, гипромеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, тальк, макроголь 400, титана диоксид, карнаубский воск.

Форма выпуска:

Таблетки 5 мг: светло-розовые, круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой;

Таблетки 10 мг: белые или почти белые круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с риской на одной стороне.

Фармакологическое действие:

Оказывает седативное действие, при этом анксиолитическое, центральное миорелаксирующее и противосудорожное действия выражены незначительно. Возбуждает бензодиазепиновые рецепторы (омега) в альфа-субъединице ГАМК-рецепторных комплексов, локализованных в области IV пластинки сенсорно-моторных зон коры, ретикулярных отделов черной субстанции, зрительных бугров вентрального таламического комплекса, моста, бледного шара и др. Взаимодействие с омега-рецепторами приводит к открытию нейрональных ионоформных каналов для ионов хлора.

Укорачивает время засыпания, уменьшает число ночных пробуждений, увеличивает общую продолжительность сна и улучшает его качество. Удлиняет II стадию сна и стадии глубокого сна (III и IV).

Не вызывает сонливости в течение дня.

Условия хранения:

Список Б.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Золпидем
Производитель:

Лек фармацевтическая компания д. д.
Фарм. группа:

Снотворные лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N05

Психотропные препараты
N05C

Снотворные и седативные средства
N05CF

Бензодиазепиноподобные средства
N05CF02

Золпидем

Описание препарата «Санвал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

*ПРЕПАРАТ НЕ ЗАВОЗИТСЯ В УКРАИНУ*

Торговое название

САНОВИТ (SUNOVIT)

О препарате

Сановит – диетическая добавка, используется в качестве источника витаминных комплексов.

Показания и дозировка

Препарат рекомендуется в качестве диетической добавки к рациону питания как дополнительный источник водо- и жирорастворимых витаминов для:

улучшения физической активности и умственных способностей;
нормализации обменных процессов;
повышения сопротивляемости организма к инфекционным и простудным заболеваниям.

Способ употребления и рекомендованная суточная доза – употреблять во время или после еды в следующей дозировке:

детям в возрасте 3–7 лет — по 2,5 мл/сут;
детям в возрасте 7–12 лет — по 5 мл/сут;
взрослым и детям в возрасте старше 12 лет — по 7,5 мл/сут.

Курс потребления определяет врач индивидуально.

Перед употреблением рекомендуется консультация врача.

Возможно окрашивание мочи в интенсивный желтый цвет, что обусловлено наличием в составе витамина B2 (рибофлавина).

Диетическую добавку не следует использовать как замену полноценного рациона питания.

Передозировка

Случаи передозировки не зафиксированы.

Побочные эффекты

В назначенных дозах препарат не вызывает нежелательных проявлений. В редких случаях, при непереносимости одного или более компонентов препарата, возможна аллергическая реакция.

Противопоказания

Препарат не назначается при:

индивидуальной чувствительности к компонентам диетической добавки;
период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Не рекомендуется принимать одновременно с другими витаминно-минеральными комплексами, особенно если они содержат витамин А и D.

Состав и свойства

Действующие вещества Сановит:

витамин С (аскорбиновая кислота) — 6,0 мг;
витамин РР (никотинамид) — 1,2 мг;
витамин Е (α-токоферола ацетат) — 0,7 МЕ;
витамин В5 (декспантенол) — 0,2 мг;
витамин B6 (пиридоксина гидрохлорид) — 0,15 мг;
витамин В2 (рибофлавина натрия фосфат) — 0,12 мг;
витамин B1 (тиамина гидрохлорид) — 0,1 мг;
витамин А (ретинола пальмитат) — 150 МЕ;
витамин В9 (фолиевая кислота) — 0,01 мг;
витамин D3 (колекальциферол) — 40 МЕ;
витамин B12 (цианокобаламин) — 0,15 мкг;

Вспомогательные вещества Сановит:

сахароза;
глицерин (наполнитель);
твин-80 (наполнитель);
масло апельсиновое;
этилендиамин тетраацетат динатрий (наполнитель);
гидроксид натрия (наполнитель);
бутил гидроксианизол (антиоксидант);
вода очищенная.

Форма выпуска: сироп фл. 100 мл

Фармакологическое действие: Сановит содержит комплекс витаминов, необходимых для роста, полноценного физического и умственного развития ребенка. Способствует нормализации функций организма, повышает устойчивость к инфекциям. Защищает от вредного воздействия окружающей среды. Необходим при нарушениях режима питания, несбалансированном и/или неполноценном питании.

Витамин А (ретинола пальмитат) необходим для нормального течения метаболических процессов, в том числе для регуляции роста и развития организма. Обеспечивает нормальную функцию органа зрения, структурную целостность тканей, повышает резистентность организма к воздействию вредных факторов внешней среды.

Витамин В1 (тиамина гидрохлорид) необходим для нормального функционирования нервной и пищеварительной систем, сердечной деятельности и эндокринных желез.

Витамин В2 (рибофлавина натрия фосфат) участвует в процессах роста. Играет важную роль в поддержании нормальной зрительной функции глаз и синтезе гемоглобина. Повышает секреторную функцию желудка, улучшает желчеотделение, облегчает всасывание углеводов в тонком кишечнике, необходим для поддержания нормальной микрофлоры кишечника. Улучшает функции печени, способствует выделению инсулина.

Витамин В5 (декспантенол) входит в состав коэнзима А, играет важную роль в обмене углеводов и жиров. Участвует в синтезе компонентов соединительной ткани, гормонов надпочечников и половых желез; регулирует всасывание из кишечника калия, глюкозы, витамина Е.

Витамин В6 (пиридоксина гидрохлорид) входит в состав ферментов, участвующих в процессах синтеза аминокислот, липидном обмене. Необходим для нормального функционирования периферической и ЦНС.

Витамин В9 (фолиевая кислота, фолат) стимулирует эритропоэз, участвует в синтезе аминокислот, нуклеиновых кислот, пуринов и пиримидинов, а также в обмене холина.

Витамин В12 (цианокобаламин) обладает высокой биологической активностью и участвует в углеводном, белковом и жировом обменах. Повышает регенерацию тканей, нормализует кроветворение, функции печени и нервной системы.

Витамин С (аскорбиновая кислота) обладает выраженными восстановительными свойствами. Участвует в окислительно-восстановительных процессах, регуляции углеводного обмена, влияет на обмен аминокислот, метаболизм тироксина, синтез стероидных гормонов и инсулина; необходим для свертывания крови, синтеза коллагена, регенерации соединительной и костной тканей. Нормализует проницаемость капилляров. Способствует абсорбции железа в кишечнике и участвует в синтезе гемоглобина. Повышает неспецифическую резистентность организма.

Витамин D3 (колекальциферол) усиливает всасывание кальция и фосфора, нормализует формирование костного скелета и зубов у детей, способствует сохранению структуры костей.

Витамин Е (α-токоферола ацетат) является активным антиоксидантом, предотвращает повреждение клеточных структур свободными радикалами. Участвует в процессах тканевого дыхания, биосинтезе гема и белков, обмена жиров и углеводов и других метаболических процессах.

Витамин РР (никотинамид) участвует в реакциях энергетического обмена организма.

Условия хранения: при температуре не выше 25 °C в защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Аскорбиновая кислота
Производитель:

Лабораториос Баси – Индустриа Фармасеутика, С.А, Португалия
Фарм. группа:

Биологически активные добавки

Описание препарата «Сановит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Спрей назальный, дозированный, суспензия.

Состав:

1 доза спрея содержит мометазона фуроата 50 мкг (в форме мометазона фуроата моногидрата); вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая и натрия кармеллоза (Avicel RC-591), глицерин, кислота лимонная, натрия цитрата дигидрат, полисорбат 80, бензалкония хлорид, вода для инъекций.

Форма выпуска:

1 контейнер, содержащий 60, 120 или 140 доз, по 1 контейнеру в коробке.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Фармакодинамика. Мометазона фуроат является местным ГКС с локальным противовоспалительным действием, проявляющимся в дозах, при которых не возникает системных эффектов.

В основном механизм противовоспалительного и противоаллергического действия мометазона фуроат связан с его способностью подавлять выделение медиаторов аллергических реакций.

Мометазона фуроат значительно уменьшает высвобождение лейкотриенов из лейкоцитов пациентов, страдающих аллергическими заболеваниями. На культуре клеток мометазона фуроат продемонстрировал высокую активность в отношении подавления синтеза и высвобождения IL-1, IL-5, IL-6 и TNFα; он также является мощным ингибитором продукции лейкотриенов. Кроме этого, он является очень мощным ингибитором продукции Th2 цитокинов, IL-4 и IL-5, из человеческих CD4 + T-клеток.

Обнаружена высокая противовоспалительная активность мометазона фуроата как в ранней, так и в поздней стадии аллергической реакции. Это было подтверждено снижением (по сравнению с плацебо) уровня гистамина и активности эозинофилов, а также уменьшением (по сравнению с исходным уровнем) числа эозинофилов, нейтрофилов и белков адгезии эпителиальных клеток.

У 28% пациентов с сезонным аллергическим ринитом мометазона фуроат продемонстрировал клинически значимое начало действия в течение 12 часов после первого применения. В среднем (50%) улучшение наступало в течение 35,9 часов.

Дети.

Во время годового плацебо-контролируемого клинического исследования, в котором детям (n = 49/группа) применяли мометазона фуроат в дозе 100 мкг 1 раз в сутки, торможение скорости роста не наблюдалось.

Данные по безопасности и эффективности применения мометазона фуроата у детей от 3 до 5 лет ограничены, поэтому соответствующий диапазон доз не может быть установлен.

Фармакокинетика. Всасывание. Биодоступность мометазона фуроата при применении в форме назального спрея составляет <1% в плазме крови (согласно данным, полученных при использовании метода с нижней границей количественного определения 0,25 пг/мл).

Распределение. Мометазон очень слабо абсорбируется через назальный путь.

Метаболизм. Небольшое количество, которое может проглотиться и абсорбироваться, полностью метаболизируется при первом прохождении через печень.

Вывод. Абсорбированный мометазона фуроат полностью метаболизируется, а метаболиты выводятся с мочой и желчью.

ПОКАЗАНИЯ:

Лечение сезонного или круглогодичного аллергического ринита у взрослых и детей старше 3 лет.

Лечение назальных полипов и связанных с ними симптомов, включая заложенность носа и потерю обоняния, у взрослых.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Саномен предназначен только для назального применения.

Перед началом применения препарата следует провести его калибровку. Калибровка осуществляется 10 нажатиями дозирующего устройства, при этом устанавливается стереотипная подача лекарственного вещества, при которой с каждым нажатием происходит выброс приблизительно 100 мг суспензии, содержащей 50 мкг мометазона (1 доза).

Если назальный спрей не использовать в течение 14 дней или дольше, перед последующим применением необходимо повторная калибровка 2 нажатиями, пока не будет наблюдаться полная подача.

Сезонный или круглогодичный аллергический ринит.

Взрослые (включая пациентов пожилого возраста) и дети старше 12 лет.

Рекомендуемая доза составляет 2 впрыскивания (50 мкг/впрыскивание) в каждую ноздрю 1 раз в сутки (общая суточная доза 200 мкг). После достижения стойкого терапевтического эффекта для поддерживающей терапии дозу уменьшают до 1 впрыскивания в каждую ноздрю 1 раз в сутки (общая суточная доза 100 мкг). В случае, если уменьшения симптомов заболевания не удается достичь, доза может быть увеличена до максимальной – по 4 впрыскивания в каждую ноздрю 1 раз в сутки (общая суточная доза 400 мкг). После уменьшения выраженности симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы.

Дети в возрасте от 3 до 11 лет.

Рекомендуемая доза составляет 1 впрыскивание (50 мкг/впрыскивание) в каждую ноздрю 1 раз в сутки (общая суточная доза 100 мкг).

Мометазона фуроат продемонстрировал клинически значимое начало действия в течение 12 часов после первого применения у некоторых пациентов с сезонным аллергическим ринитом; однако полную пользу от лечения нельзя получить в первые 48 часов. Поэтому пациенту необходимо продолжать регулярное применение для достижения полного терапевтического эффекта.

Пациентам с симптомами сезонного аллергического ринита умеренной и тяжелой степени в анамнезе необходимо начинать лечение мометазона фуроатом за несколько дней до ожидаемого начала сезона цветения.

Полипоз носа.

Взрослые.

Рекомендуемая начальная доза для лечения полипоза составляет 2 впрыскивания (50 мкг/впрыскивание) в каждую ноздрю 1 раз в сутки (общая суточная доза 200 мкг). Если через 5-6 недель уменьшения симптомов заболевания не удается достичь, доза может быть увеличена до достижения суточной дозы по 2 впрыскивания в каждую ноздрю два раза в сутки (общая суточная доза 400 мкг). Дозу следует определять индивидуально и постепенно снижать до минимальной дозы, что обеспечивает адекватный контроль симптомов. Если через 5-6 недель приема препарата дважды в сутки уменьшение симптомов не наблюдается, следует провести повторную оценку состояния пациента и пересмотреть стратегию лечения.

Дети.

Не исследовали безопасность и эффективность мометазона фуроата при лечении назальных полипов у детей в возрасте до 18 лет, сезонного или круглогодичного аллергического ринита – у детей в возрасте до 3 лет.

При проведении исследований у детей, которым применяли мометазона фуроат в суточной дозе 100 мкг в течение года, задержки роста не отмечалось.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Повышенная чувствительность к действующему веществу или любым другим вспомогательным веществам.

Препарат не следует применять при наличии нелеченной локализованной инфекции с вовлечением слизистой оболочки носовой полости, такой как герпес обычный.

Так как кортикостероиды обладают эффектом подавления заживления раны, пациентам, которым недавно делали операцию в носовой полости или у которых были травмы, нельзя применять назальные кортикостероиды, пока не произойдет заживление.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Ниже приведены побочные реакции, связанные с применением мометазона фуроата (≥1%), наблюдавшиеся в ходе исследований у пациентов с аллергическим ринитом или полипозом носа и во время постмаркетингового применения.

Побочные реакции классифицированы по системам органов и частоте возникновения. Частота возникновения побочных реакций определяется следующим образом: очень частоые (≥ 1/10), частые (≥ 1/100 – <1/10), нечастые (≥ 1 / 1000 - <1/100), единичные (≥ 1/10 000 - <1/1000), редкие (<1/10 000), частота неизвестна (не может быть установлена исходя из имеющихся данных).

Со стороны дыхательной системы: очень часто – носовое кровотечение¹; часто – носовое кровотечение, раздражение горла, раздражение слизистой оболочки носа, ощущение жжения слизистой оболочки носа, изъязвления слизистой оболочки носа, частота ненеизвестна- перфорации носовой перегородки.

Общие нарушения и местные реакции: часто – головная боль единичные – реакции гиперчувствительности, редкие – анафилаксии, ангионевротический отек, нарушение ощущения запаха и вкуса.

Инфекции и инвазии: часто – фарингит, инфекции верхних дыхательных путей².

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна – повышенная чувствительность, включая анафилактические реакции, ангионевротический отек, бронхоспазм и одышка.

Со стороны нервной системы: часто – головная боль.

Со стороны пищеварительного тракта: часто – раздражение в горле¹; частота неизвестна – расстройства вкуса и обоняния.

Со стороны органов зрения: частота неизвестна – глаукома, повышенное внутриглазное давление, катаракта.

¹ Отмечено при применении дважды в сутки для лечения полипоза носа.

²Отмечено нечасто при применении дважды в сутки для лечения полипоза носа.

Описание некоторых побочных реакций.

Носовые кровотечения прекращались сами собой, были незначительными и возникали несколько чаще, чем при применении плацебо (5%), не чаще чем при применении других назальных кортикостероидов, которые исследовались и применялись как активный контроль (до 15%). Частота возникновения всех других побочных реакций была сопоставимой с частотой возникновения побочных реакций при применении плацебо.

У пациентов, получавших лечение полипоза носа, общая частота возникновения побочных реакций была подобна той, что наблюдалась у пациентов с аллергическим ринитом.

Системные эффекты назальных кортикостероидов чаще возникают при применении в высоких дозах и в течение длительного периода.

Дети.

У детей частота зарегистрированных побочных реакций при проведении исследований, например носового кровотечения (6%), головной боли (3%), раздражения слизистой оболочки носа (2%) и чихания (2%), была сопоставимой с таковой при применении плацебо.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

Применение препарата у детей младшего возраста необходимо проводить с помощью взрослых.

Препарат не следует применять при наличии местной инфекции с вовлечением в процесс слизистой оболочки носа.

Назальный спрей Саномен следует применять с осторожностью пациентам с открытой или закрытой формой туберкулеза дыхательных путей, грибковыми, бактериальными, системными вирусными инфекциями.

После 12 месяцев лечения мометазона фуроатом у пациентов не возникало признаков атрофии слизистой оболочки носа, кроме того, мометазона фуроат способствовал нормализации гистологической картины слизистой оболочки носа.

Несмотря на это, пациенты, которые принимали мометазона фуроат в течение нескольких месяцев или дольше, должны периодически проходить осмотр для выявления возможных изменений слизистой оболочки носа. В случае развития локальной грибковой инфекции носа или глотки терапию мометазона фуроатом следует прекратить или следует провести соответствующее лечение. Раздражение слизистой оболочки носа и глотки, которое продолжается в течение длительного времени, также может быть показанием к прекращению лечения.

Мометазона фуроат не рекомендуется применять в случае перфорации носовой перегородки.

Во время исследований наблюдалась большая частота носовых кровотечений по сравнению с плацебо. Носовые кровотечения прекращались сами по себе и были незначительными.

Хотя препарат контролирует назальные симптомы у большинства пациентов, одновременное применение соответствующей дополнительной терапии может привести к дополнительному ослаблению других симптомов, в частности симптомов со стороны глаз.

Однако следует соблюдать осторожность при лечении пациентов, переведенных с длительного приема кортикостероидов системного действия на Саномен.

Если у этих пациентов наблюдаются симптомы недостаточности коры надпочечников или симптомы отмены (например, боль в суставах и/или мышцах, ощущение усталости и депрессия), несмотря на отсутствие назальных симптомов, прием кортикостероидов системного действия следует восстановить и применить другой режим лечения. Изменение терапии может также выявить аллергические заболевания, такие как аллергический конъюнктивит, экзема, которые развились раньше и маскировались терапией кортикостероидами системного действия.

Безопасность и эффективность применения мометазона фуроат не исследовались при лечении односторонних полипов, полипов, которые ассоциируются с кистозным фиброзом, и полипов, которые полностью перекрывают полость носа.

Пациенты, применяющие кортикостероиды, могут иметь пониженную иммунную реактивность, и их необходимо предупреждать о повышенном риске инфекционных заболеваний (например ветряная оспа, корь), а также о необходимости консультации врача, если контакт с такими больными состоялся.

После применения интраназальных кортикостероидов в очень редких случаях сообщалось о случаях перфорации носовой перегородки или повышенного интраокулярного давления.

Могут возникать системные эффекты от интраназальных кортикостероидов при применении их преимущественно в высоких дозах в течение длительного времени. Эти явления гораздо менее вероятны, чем при применении пероральных кортикостероидов. Они включают: синдром Кушинга, кушингоидные признаки, угнетение функции надпочечников, задержку роста у детей и подростков, катаракту, глаукому, а в более редких случаях – ряд психологических изменений или изменений поведения, в том числе психомоторную гиперреактивность, нарушения сна, беспокойство, депрессию или агрессию (особенно у детей).

Назальный спрей Саномен содержит бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение слизистой оболочки носа. При длительном применении консервант бензалкония хлорид может вызвать отек слизистой оболочки носа. В случае такой реакции (постоянной заложенности носа) следует, по возможности, предоставить преимущество назальным формам препарата без консерванта. Если такие препараты недоступны, следует перейти к применению препарата в другой лекарственной форме.

Лечение в дозах, превышающих рекомендуемые, может приводить к клинически значимому угнетению надпочечников.

У детей, получающих длительное лечение назальными кортикостероидами, рекомендуется регулярный контроль роста. Если рост ребенка замедлен, терапию следует пересмотреть с целью уменьшения дозы назальных кортикостероидов, если возможно – до минимально эффективной для контроля за симптомами заболевания. Кроме этого, рекомендуется обратиться к педиатру.

Применение в период беременности или кормления грудью. Специальных исследований действия препарата у беременных женщин не проводилось.

Как и другие кортикостероиды для интраназального применения, препарат Саномен применяют беременным и кормящим грудью, только если ожидаемая польза от его применения превышает потенциальный риск для матери, плода или младенца. Младенцев, матери которых в период беременности применяли кортикостероиды, следует тщательно обследовать на предмет возможной гипофункции надпочечников.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Неизвестна.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

Препарат Саномен применяли одновременно с лоратадином, при этом не было отмечено никакого влияния на концентрацию в плазме крови лоратадина или его основного метаболита, а мометазона фуроат не определялся в плазме крови даже в минимальной концентрации. Совместную терапию больные переносили хорошо.

Данные о взаимодействии с другими препаратами не представлены.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Поскольку системная биодоступность мометазона фуроата составляет <1%, маловероятно, что при передозировке потребуются другие меры, кроме наблюдения за состоянием больного с последующим применением препарата в рекомендуемой дозе.

Ингаляции или пероральное введение чрезмерных доз кортикостероидов может привести к угнетению функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Хранить при температуре не выше 25 ° С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности. 2 года. После вскрытия упаковки – 2 месяца.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Мометазон
Производитель:

Лек фармацевтическая компания д. д.
Фарм. группа:

Противоотечные и прочие препараты для местного применения при заболеваниях носовой полости. Кортикостероиды.

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R01

Назальные средства
R01A

Деконгестанты и прочие назальные средства для местного применения
R01AD

Глюкокортикостероиды
R01AD09

Мометазон

Описание препарата «Саномен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Санорин

О препарате:

Лекарственный препарат Санорин является эффективным сосудосуживающим средством, широко применяемым в ЛОР практике.

Показания и дозировка:

Данное лекарственное средство применяется для снятия симптомов острого ринита различной этиологии.
Санорин может быть назначен при среднем отите (как дополнительное средство, с целью уменьшения отёка слизистой), синусите, ларингите и евстахиите. Также препарат может применяться во время подготовки к диагностическим процедурам (для снятия отёка и увеличения просвета носовой полости).
Иногда Санорин применяют в случае необходимости остановки носового кровотечения.

Лекарственный препарат Санорин предназначен для интраназального применения. Рекомендуется применять по 1-3 дозы препарата 3 или 4 раза в сутки. Одной дозой препарата считается одно нажатие на дозатор. Рекомендуется применять данный препарат не более 1 недели у взрослых пациентов и не более 3 дней у детей. При необходимости можно повторить курс лечения, однако, не ранее, чем через 3 дня после окончания первого курса.

Перед первым применением препарата рекомендуется сделать 2-3 нажатия на аппликатор до появления облака аэрозоля.

Передозировка:

Передозировка Санорином может возникнуть в случае несоблюдения рекомендаций по применению препарата. Симптомами подобной передозировки являются расстройства дыхания, сильная головная боль, тахикардия, повышение артериального давления, тошнота, тремор и цианоз. При сильном угнетении центральной нервной системы может наблюдаться слабость, снижение температуры тела, коллапс и кома.

В случае возникновения вышеперечисленных симптомов передозировки рекомендуется незамедлительно прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

Как правило, применение данного препарата не вызывает каких-либо неожиданных реакций и побочных эффектов. Однако в редких случаях при длительном применении возможно возникновение тошноты, тахикардии, повышения давления, головной боли и раздражительности.

Также возможно ощущение дискомфорта в месте применения (лёгкое жжение, ощущение сухости носовой полости).

Не исключается вероятность аллергических реакций на препарат. Возможно появление сыпи.

Следует помнить, что длительное применение данного препарата (более 7 дней) может привести к развитию атрофии слизистой оболочки носовой полости.

Противопоказания:

Противопоказано применять данное лекарственное средство при наличии у пациента закрытоугольной глаукомы, тяжёлых заболеваний глаз, артериальной гипертензии, тахикардии, выраженного атеросклероза, гипертиреоза, сахарного диабета, а также в случае хронического или атрофического ринита. Санорин не применяется у детей и подростков младше 15 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Применение Санорина не следует комбинировать с применением ингибиторов МАО или трициклических антидепрессантов, так как это ведёт к высвобождению депонированных катехоламинов нафазолином, что может спровоцировать сильное повышение артериального давления.

Рекомендуется воздержаться от употребления алкоголя.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

1 мл спрея Санорин содержит 1 мг нафазолина. Вспомогательные вещества: борная кислота, метилпарабен, этилендиамин, вода очищенная.

Форма выпуска:

Спрей назальный в пластиковом флаконе 10 мл.

Фармакологическое действие:

Лекарственный препарат Санорин является эффективным сосудосуживающим средством, широко применяемым в ЛОР практике. В состав препарата входит активный компонент – нафазолин – вещество, которое относится к альфа2-адреномиметикам и воздействует на альфа-адренорецепторы симпатической нервной системы человека. При введении в носовую полость Санорин воздействует на сосуды придаточных пазух и слизистой оболочки носа, способствуя их сужению и снимая отёчность. В результате улучшается проходимость носового хода и евстахиевых труб, что в свою очередь значительно облегчает носовое дыхание пациента.

Условия хранение:

Настоятельно рекомендуется хранить данный препарат в оригинальной упаковке (флаконе). Рекомендуется хранить в тёмном сухом месте с ограниченным доступом детей. Не подвергать заморозке. Хранить при температуре не более +25С. Срок годности данного препарата – 4 года с момента производства (при условии соблюдения рекомендаций по хранению).

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Нафазолин
Производитель:

Айвекс-фармасьютикалс, Чехия
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения ринита

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R01

Назальные средства
R01A

Деконгестанты и прочие назальные средства для местного применения
R01AA

Симпатомиметики
R01AA08

Нафазолин

Описание препарата «Санорин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Комбинированное средство, обладающее сосудосуживающим и противоаллергическим действием. Применяется при аллергическом рините.

Показания и дозировка:

Аллергический ринит, острый ринит, сенной ринит, хронический конъюнктивит, астенопические расстройства (нарушения аккомодации при повышенной зрительной нагрузке)
В качестве дополнительного средства терапии при весеннем конъюнктивите

Дозы препарата и необходимую продолжительность лечения определяют индивидуально. Взрослым назначают по 2–3 капли в каждый носовой ход или по 1–2 капли в конъюнктивальный мешок 3–4 раза в сутки. Детям — по 1–2 капли в каждый носовой ход 3–4 раза в сутки. После применения в течение 1 нед рекомендуется сделать перерыв на несколько дней.

Передозировка:

Проявляется заторможенностью, гипотермией, сонливостью. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:

При повышенной чувствительности к компонентам препарата могут появиться сыпь, раздражительность, головная боль и тошнота. При закапывании в нос более 1 нед возможно развитие отека слизистой оболочки.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детям в возрасте младше 2 лет, АГ, гипертиреоз.

При пользовании контактными линзами недопустимо попадание препарата на поверхность линз, поскольку они могут изменить светопроникающую способность; рекомендуется снять линзы за 15 мин до применения препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат не следует использовать одновременно с ингибиторами МАО или ранее чем через 14 дней после окончания их применения.

Беременность и кормление. Нет достаточных данных о том, проникают ли нафазолин и антазолин через плацентарный барьер в грудное молоко, хотя известно о системной абсорбции препарата после местного применения. Препарат применяют в период беременности и кормления грудью только в исключительных случаях по назначению врача с учетом соотношения польза для матери/риск для ребенка.

Состав и свойства:

Состав:

Нафазолина нитрат 0,25 мг/мл
Антазолина мезилат 5 мг/мл
Прочие ингредиенты: метилпарабен, кислота борная, натрия хлорид, вода очищенная.

Форма выпуска:

Кап. назал./глаз. фл. 10 мл, № 1.

Фармакологическое действие:

Содержит нафазолин (синтетическое симпатомиметическое средство, действующее на рецепторы α2-адреноблокаторов, с выраженным сосудосуживающим действием, оказывающее быстрое и продолжительное действие на слизистую оболочку) и антазолин (антигистаминное средство, действующее на Н1-рецепторы).

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре 10–25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Нафазолин
Производитель:

ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль
Фарм. группа:

Адреноблокирующие лекарственные средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R01

Назальные средства
R01A

Деконгестанты и прочие назальные средства для местного применения
R01AA

Симпатомиметики
R01AA08

Нафазолин

Описание препарата «Санорин-аналергин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

САНПРАЗ (SUNPRAZ) pantoprazole Представительство:САН ФАРМАСЬЮТИКЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:Sun Pharmaceutical Industries, Ltd. код ATX: A02BC02

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые.

1 таб. пантопразола натрия сесквигидрат 45.1 мг, что соответствует содержанию пантопразола 40 мг

Вспомогательные вещества: магния оксид, кальция карбонат, кросповидон, натрия лаурилсульфат, кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный, полиметакрилат тип С, триэтилцитрат, коповидон, тальк очищенный, титана диоксид, железа оксид желтый, полиэтиленгликоль 6000, изопропиловый спирт, ацетон, вода очищенная.

10 шт. – стрипы алюминиевые (3) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Ингибитор Н+-К+-АТФ-азы. Противоязвенный препарат

Регистрационные №№:

таб., покр. кишечнорастворимой обол., 40 мг: 30 шт. – ЛС-001183, 27.01.06

Фармакологическое действие

Ингибитор H+-K+-АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию секреции хлороводородной (соляной) кислоты, снижает уровень базальной и стимулированной (независимо от вида раздражителя) секреции хлороводородной (соляной) кислоты в желудке. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроогранизма к антибиотикам.

Не влияет на моторику ЖКТ. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема препарата.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема препарата внутрь пантопразол быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 2.5 ч и составляет 2-3 мг/л, при этом значение Cmax остается неизменным при многократном приеме. Биодоступность 65-77%.

Выведение

T1/2 – около 1 ч.

Показания

– язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

– эрозивный гастрит (в т.ч. ассоциированный с Helicobacter pylori);

– эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВП;

– рефлюкс-эзофагит.

Режим дозирования

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивном гастрите препарат назначают по 40-80 мг/сут. Курс лечения при обострении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки составляет 2 недели, а язвенной болезни желудка – 4-8 недель.

Для профилактики обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки назначают по 20 мг/сут.

Для эрадикации Helicobacter pylori принимают по 40 мг 2 раза/сут в комбинации с противомикробными средствами. Курс терапии – 7-14 дней.

При эрозивно-язвенных поражениях желудка и двенадцатиперстной кишки, связанных с приемом НПВП, назначают по 40-80 мг/сут. Курс лечения – 4-8 недель. Для профилактики эрозивных поражений на фоне длительного применения НПВП – по 20 мг/сут.

При рефлюкс-эзофагите назначают по 20-40 мг/сут. Курс терапии составляет 4-8 недель. Для профилактики обострений принимают по 20 мг/сут.

У пациентов с выраженными нарушениями функции печени дозу следует снизить до 40 мг 1 раз в 2 дня, при этом необходимо контролировать биохимические показатели крови. При повышении активности печеночных ферментов препарат следует отменить.

Таблетки принимают внутрь целиком (не размельчая и не растворяя), запивая достаточным количеством жидкости. Препарат рекомендуют принимать за 1 ч до завтрака, при кратности приема 2 раза/сут вторую дозу – за 1 ч до ужина.

Побочное действие

Со стороны ЦНС: головная боль; очень редко – депрессия, слабость, головокружение, нарушение зрения.

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, боли в верхней части живота, запор, метеоризм; в единичных случаях (1 случай на 106 пациентов) – тяжелое гепатоцеллюлярное поражение печени с желтухой, нарушения функции печени.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, гиперемия кожи, анафилактические реакции (вплоть до шока).

Прочие: болезненное напряжение молочных желез, гипертермия.

Противопоказания

– диспепсия невротического генеза;

– злокачественные заболевания ЖКТ;

– детский возраст (из-за отсутствия данных о применении препарата в педиатрической практике);

– повышенная чувствительность к пантопразолу.

С осторожностью назначают препарат при печеночной недостаточности.

Беременность и лактация

С осторожностью назначают препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания

До начала и после окончания терапии обязателен эндоскопический контроль (при необходимости – с биопсией) для исключения злокачественного новообразования желудка или пищевода, т.к. применение препарата может отсрочить постановку правильного диагноза.

Передозировка

Данные по передозировке препарата Санпраз не предоставлены.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении пантопразол может уменьшить всасывание лекарственных средств, биодоступность которых зависит от рН среды желудка (например, кетоконазол).

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Ингибиторы протонного насоса

Описание препарата «Санпраз» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

ПОКАЗАНИЯ:

ПРИМЕНЕНИЕ:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка: