Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Препарат стимулирует выделение дофамина из нейрональных депо и повышает чувствительность дофаминегрических рецепторов к медиатору (дофамину), таким образом нормализуя нейрофизиологические процессы в базальных ганглиях на фоне сниженного образования дофамина. Тормозит генерацию импульсов в моторных нейронах центральной нервной системы.

Показания и дозировка:

Болезнь Паркинсона и паркинсонизм разной этиологии. Препарат эффективен в отношении триады симптомов, наблюдаемых при паркинсонизме (главным образом при акинетико–ригидной и акинетической формах и меньше влияет на тремор). Остаточные симптомы и боль после стереотаксических операций.

В первые 3 дня лечения назначают по 1 таблетке в сутки, затем повышают дозу до 2 таблеток в сутки, причем возможно дальнейшее повышение дозы на 1 таблетку в неделю. В случае комбинированного лечения паркинсонизма дозу устанавливают индивидуально. Последнюю дозу рекомендуется принимать во второй половине дня до ужина. У пожилых пациентов, в частности, с состоянием возбуждения и спутанностью сознания, предделирием и делирием, требуется применении в более низкой дозировке.

Передозировка:

Симптомы. Острая интоксикация характеризуется тошнотой, рвотой, перевозбуждением, тремором, атаксией, затуманенностью зрения, летаргией, депрессией, дизартрией и конвульсиями; сердечная аритмия. Нервно-мышечные нарушения, гиперрефлексия, двигательное беспокойство, экстрапирамидные явления, торсионные спазмы, расширение зрачков, дисфагия, спутанность сознания, дезориентация, делирий, миоклонус, сухость во рту, гипервентиляция, отек легких, дыхательная недостаточность, респираторный дистресс-синдром, АГ, тахикардия, приступ стенокардии, остановка сердечной деятельности.

Возможно нарушение функции почек, в том числе повышение азота мочевины и снижение клиренса креатинина, задержка мочи.

Острый токсический психоз в форме спутанности сознания со зрительными галлюцинациями, иногда включающий кому и миоклонию, наблюдался после сочетанного приема амантадина и других противопаркинсонических препаратов.

Лечение. Специальное медикаментозное лечение или антидот неизвестны. В случае интоксикации препаратом ПК-Мерц необходимо вызвать рвоту и/или промыть желудок.

Требуется принять терапевтические меры, включающие введение жидкости и подкисление мочи, для быстрого выведения вещества, возможную седацию, меры против конвульсий и аритмии.

Рекомендуется особенно тщательно наблюдать пациентов, предрасположенных к возможному удлинению интервала Q–T и факторам, способствующим возникновению хаотической полиморфной желудочковой тахикардии, например электролитному дисбалансу (в частности гипокалиемии и гипомагниемии) или брадикардии.

Из-за низкой способности амантадина к диализу (≈5%) гемодиализ не рекомендуется.

Побочные эффекты:

Психические расстройства, сопровождающиеся зрительными галлюцинациями. Редко — двигательное или психическое возбуждение. Нарушение мочеиспускания у больных с аденомой предстательной железы. Сердечная недостаточность. Аритмия, тахикардия, тошнота, ощущение сухости во рту, головокружение, расстройство сна. Очень редко — появление голубоватой окраски кожи верхних и нижних конечностей, снижение остроты зрения.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату
Глаукома
Аденома предстательной железы
Психомоторное возбуждение
Состояния предделирия и делирия
Психозы в анамнезе
Эпилепсия
Тиреотоксикоз
Острые и хронические заболевания печени и почек
Период беременности (I триместр) и кормления грудью

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременный прием мочегонных средств, представляющих собой комбинацию триамтерена/гидрохлоротиазида, может привести к изменению концентрации амантадина в плазме крови. При комбинированной терапии с другими средствами против паркинсонизма может возникнуть необходимость соответственно изменить дозы других препаратов или комбинацию в целом, в противном случае могут усиливаться побочные действия, например, экзогенные психозы.

Состав и свойства:

Амантадина сульфат 100 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, желатин, повидон, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия кроскармеллоза.

Форма выпуска:

табл. п/плен. оболочкой 100 мг, № 30, № 90

Условия хранения:

При температуре до 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Амантадин
Производитель:

Мерц Фарма ГмбХ & Ко. КГаА, Германия

Описание препарата «Пк-мерц» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Плавикс (Plavix)

АТХ код

B01AC04

О препарате:

Лекарственное средство Плавикс принадлежит к группе антиагрегантных препаратов, действие которых направленно на торможение процесса агрегации тромбоцитов и как следствие, уменьшение тромбообразования.

Показания и дозировка:

Ишемический инсульт (терапию следует начать через неделю, но не позднее чем через шесть месяцев после проявления симптомов)
Заболевание периферических артерий, для профилактики симптомов атеротромбоза, у пациентов, после инфаркт миокарда (терапию следует проводить через несколько дней, но не позднее чем через тридцать пять дней после проявления симптомов)
В комплексной терапии с АСК (ацетилсалициловой кислотой). Пациентам с острым инфарктом миокарда (у пациентов, которым показана тромболитическая терапия и получающих стандартную медикаментозную терапию)

Взрослые и пожилые пациенты. Таблетки Плавикс 300 мг применяют как нагрузочную дозу пациентам с острым коронарным синдромом:

У пациентов с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q на ЭКГ), терапию препаратом Плавикс следует начинать с приема однократной суточной нагрузочной дозы 0,3 г. Затем применяют таблетки препарата Плавикс, содержащие 75 мг клопидогрела, терапию продолжают, применяя поддерживающую дозу 0,075 г один раз в сутки (с АСК в дозе 0,075-0,325 г в сутки). Препарат Плавикс применяют независимо от приема пищи. Применение более высоких доз АСК повышает вероятность развития кровотечения, рекомендуется не превышать дозу АСК 0,1 г. Оптимальный курс терапии формально не установлен. По данным клинических исследований оптимальный курс терапии – до двенадцати месяцев, а максимальная эффективность препарата – через три месяца терапии.

Больным с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST, суточная доза препарата Плавикс ровна 75 мг однократно, начиная со стартовой суточной нагрузочной дозы 0,3 г в комбинации с АСК, с тромболитиками или без. Терапию пациентам старше семидесяти пяти лет начинают без нагрузочной дозы действующего вещества. Комбинированную терапию препаратом Плавикс необходимо начинать как можно раньше после проявления симптомов заболевания и продолжать не менее месяца. Нет данных про действия на пациента препарата в комбинации с АСК более четырех недель при данном заболевании.

Передозировка:

В случаях передозировки препаратом Плавикс, отмечается увеличение времени кровотечения. Специфического антидота не существует.

Побочные эффекты:

В ходе терапии препаратом возможно возникновение побочных реакций.

Со стороны ЖКТ: боль в животе, диарея, метеоризм, гастрит, запор, тошнота, рвота, пептическая язва двенадцатиперстной кишки и/или желудка, панкреатит, диспепсичесике расстройства, гепатит, колит (возможно развитие лимфоцитарного или язвенного колита).
Со стороны ЦНС: головная боль, парестезия, спутанность сознания, головокружение, нарушение вкусовых ощущений галлюцинации.
Со стороны кровеносной системы: снижение количества гранулоцитов (эозинофильных и нейтрофильных), повышение времени кровотечения, тяжелая тромбоцитопения, уменьшение количества тромбоцитов, лейкопения, тромбогемолитическая и тромбоцитопеническая пурпура (частота 1:200 000), агранулоцитоз, анемия, гранулоцитопения.
Со стороны кожных покровов: зуд, крапивница, сыпь на коже, мультиформная эритема, эритематозная сыпь, ангионевротический отек, плоский лишай.
Со стороны органов дыхания: в редких случаях развитие бронхоспазмов.
Со стороны опорно-двигательной системы: артрит, боли в суставах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение уровня АД, васкулит .
Со стороны мочевыделительной системы: повышение уровня сывороточного креатинина, гломерулонефрит .
В редких случаях возможно развитие гиперчувствительности к компонентам препарата, сопровождающаяся анафилактоидные реакциями.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к активному веществу или к другому компоненту препарата
Беременность и период лактации
Детям до восемнадцати лет
Острое кровотечение (напр., внутричерепное кровоизлияние или пептическая язва), дефицит лактазы
Нарушение мальабсорбции галактозы – глюкозы
Тяжелая печеночная недостаточность
Наследственная непереносимость галактозы

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не применять лекарственное средство Плавикс одновременно варфарином, поскольку возрастает риск развития кровотечений.

Не установлена экспериментально, безопасность совместного длительного применения Аспирина и Плавикса, однако, негативной информации о случаях комбинированного приема не поступало.

При одновременном приеме Плавекс и препаратов теофиллина и дигоксина, особенности фармокинетики действия препаратов не меняются.

В ходе клинических испытаний, доказана безопасность комбинированной терапии Плавиксом и препаратми: Толбутамидом и Фенитоином.

Состав и свойства:

Активное вещество: клопидогрел сульфат (в виде основания). Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза 90 мкм, макрогол 6000, маннитол, низкозамещенная гидроксипропилцеллюлоза, гидрогенизированное касторовое масло, воск карнауба. Оболочка: опадри 32К14834 (гипромеллоза, лактоза, диоксид титана, красный оксид железа, триацетин)

Форма выпуска:

Таблетки по 0,3 г № 30.

Фармакологическое действие:

Действующее вещество Плавикса – клопидогрел. Клопидогрел – антитромбоцитарное средство, которое избирательно подавляет связывание АДФ (аденозиндифосфата) с поверхностными рецепторами тромбоцитов. Благодаря этому происходит АДФ-обусловленная активация комплекса GP IIb/IIIа, что приводит к ингибированию агрегации тромбоцитов. Так же препарат вызывает и другие реакции, которые способствуют подавлению агрегации тромбоцитов. Действие препарата на тромбоциты – необратимое, поэтому такие тромбоциты в течение всей жизни будут неспособны образовывать агрегаты. Восстановление агрегационных свойств тромбоцитов происходит при образовании новых клеток. После внутреннего применения клопидогрела в дозе 75 мг в сутки происходит быстрое всасывание, но содержание исходного вещества в плазме крови небольшое – лишь спустя 2 часа наблюдается концентрация, доступная пределу измерения – 0,00025 мг/л. Абсорбция препарата – в пределах 50%, что можно проследить по уровню метаболитов, элиминирующихся с мочой. Главный метаболит – производное карбоксила – не обладает фармакологическим действием и составляет 85% от исходного вещества, которое циркулирует в крови. Метаболизм клопидогрела осуществляется в печени. Сmax (примерно 3 мл/кг) карбоксильного производного в плазме крови наблюдается через 60 минут при условии повторного приема Плавикса в дозе 75 мг. Клопидогрел – пролекарство. Активный метаболит вещества – тиоловое производное – метаболизируется благодаря окислению клопидогрела в 2-оксоклопидогрел. Впоследствии 2-оксиклопидогрел гидролизируется. Фаза окисления клопидогрела регулируется в основном изоферментами цитохрома (ЗА4 и Р450 2В6) и незначительно – ферментами 1А2, 1А1 и 2С19. Тиоловое производное, выделенное in vitro, необратимо и быстро связывается с рецепторами тромбоцитов, что приводит к необратимому ингибированию их агрегации. Кинетические исследования главного метаболита показали линейные взаимоотношения при дозе от 50 до 150 мг клопидогрела (увеличение содержания плазменного метаболита в зависимости от дозировки). In vitro обнаружено обратимое связывание основного циркулирующего тиольного метаболита и клопидогрела с белками плазмы крови человека (соответственно, 94 и 98%). Период полувыведения тиольного метаболита – 8 часов как в случае однократного, так и в случае повторного применения. Элиминация: с мочой – 50%, с кишечником – 46%.

Условия хранения:

Хранить препарат следует при комнатной температуре (не превышающей 25 °С).

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Клопидогрел
Производитель:

Санофи-Авентис
Фарм. группа:

Антиагреганты

Код ATX

B

Препараты влияющие на кроветворение и кровь
B01

Антитромботические средства
B01A

Антитромботические средства
B01AC

Ингибиноры агрегации тромбоцитов (исключая гепарин)
B01AC04

Клопидогрел

Описание препарата «Плавикс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Плагрил

О препарате:

Специфический ингибитор агрегации тромбоцитов, оказывает коронарорасширяющее действие. При наличии атеросклеротического поражения сосуда препятствует развитию атеротромбоза независимо от локализации сосудистого процесса.

Показания и дозировка:

профилактика тромботических осложнений у пациентов с инфарктом миокарда, ишемическим инсультом или окклюзией периферических артерий;
в комбинации с ацетилсалициловой кислотой для профилактики тромботических осложнений при остром коронарном синдроме: с подъемом сегмента ST при возможности проведения тромболитической терапии; без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда без формирования зубца Q), в т.ч. у больных, подвергшихся стентированию.

Внутрь, независимо от приема пищи.

Для профилактики тромботических осложнений у пациентов с инфарктом миокарда, ишемическим инсультом или окклюзией периферических артерий – по 75 мг 1 раз в сутки.
У больных с инфарктом миокарда лечение можно начинать с первых дней по 35-й день инфаркта миокарда, а у больных с ишемическим инсультом – в сроки от 7 дней до 6 месяцев после ишемического инсульта.
Для профилактики тромботических осложнений при остром коронарном синдроме без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда без зубца Q) – начинают с однократного приема нагрузочной дозы – 300 мг, а затем принимают по 75 мг/сут (в сочетании с АСК в дозах 75-325 мг/сут, рекомендуемая доза – 100 мг/сут). Максимальный благоприятный эффект наступает через 3 мес. Курс лечения до 1 года.
Для профилактики тромботических осложнений при остром коронарном синдроме с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST) – по 75 мг/сут с первоначальным однократным приемом нагрузочной дозы в комбинации с АСК и тромболитиками (или без тромболитиков).
Комбинированную терапию начинают как можно раньше после появления симптомов и продолжают в течение, по крайней мере, 4 нед.
У пациентов старше 75 лет лечение клопидогрелом должно начинаться без приема его нагрузочной дозы.
У пациентов с генетически обусловленным снижением функции изофермента CYP2C19 возможно уменьшение эффекта клопидогрела. Оптимальный режим дозирования у таких пациентов не установлен. Опыт применения у пациентов с ХПН или умеренной степенью печеночной недостаточности ограничен.

Передозировка:

Симптомы: при разовом пероральном приеме здоровыми людьми 600 мг клопидогрела (8 таб. по 75 мг) побочных явлений отмечено не было. Время кровотечения было удлинено в 1.7 раза, что соответствует величине, зарегистрированной после приема терапевтической дозы (75 мг/сут).

Лечение: переливание тромбоцитарной массы. Специфический антидот отсутствует.

Побочные эффекты:

Со стороны свертывающей системы крови: часто – желудочно-кишечные кровотечения; иногда – геморрагический инсульт, удлинение времени кровотечения, носовые кровотечения; редко – гематомы, гематурия, и конъюнктивальные кровотечения.
Со стороны системы кроветворения: иногда – тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, эозинофилия; очень редко – тромбоцитопеническая пурпура, гранулоцитопения, агранулоцитоз, анемия и апластическая анемия.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: иногда – головная боль, головокружение, парестезия; редко – вертиго; очень редко – спутанность сознания, галлюцинации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко – васкулит, снижение АД.
Со стороны дыхательной системы: очень редко – бронхоспазм, интерстициальный пневмонит.
Со стороны пищеварительной системы: часто – диспепсия, диарея, абдоминальные боли; иногда – тошнота, гастрит, метеоризм, запор, рвота, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; очень редко – колит (в т.ч. язвенный или лимфоцитарный колит), панкреатит, изменение вкусовых ощущений, стоматит, гепатит, острая печеночная недостаточность, повышение активности печеночных ферментов.
Со стороны костно-мышечной системы: очень редко – артралгия, артрит, миалгия.
Со стороны мочевыводящей системы: очень редко – гломерулонефрит.
Дерматологические реакции: иногда – зуд; очень редко – буллезная сыпь (многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз), эритематозная сыпь, экзема, плоский лишай.
Аллергические реакции: очень редко – ангионевротический отек, крапивница, анафилактоидные реакции, сывороточная болезнь.
Прочие: очень редко – повышение температуры тела, увеличение содержания сывороточного креатинина.

Противопоказания:

тяжелая печеночная недостаточность;
геморрагический синдром;
острое кровотечение (в т.ч. внутричерепное кровоизлияние) и заболевания, предрасполагающие к его развитию (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, НЯК, туберкулез, опухоли легких, гиперфибринолиз);
беременность,
период лактации (грудного вскармливания);
детский возраст до 18 лет;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат при умеренной печеночной и/или почечной недостаточности, травмах, состояниях, повышающих риск развития кровотечения (в т.ч. травма, операции), при одновременном приеме ацетилсалициловой кислоты и других НПВС (включая ингибиторы ЦОГ-2), гепарина и ингибиторов гликопротеина IIb/IIIa.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении Плагрил усиливает антиагрегантный эффект ацетилсалициловой кислоты, гепарина, непрямых антикоагулянтов, НПВС, повышает риск развития кровотечений из ЖКТ.

Ингибируя активность CYP2C9, клопидогрел повышает концентрацию лекарственных средств, метаболизирующихся посредством этого изофермента (фенитоин, толбутамид).

Не отмечено клинически значимого фармакодинамического взаимодействия при применении клопидогрела совместно с атенололом, нифедипином, фенобарбиталом, циметидином, эстрогенами, дигоксином, теофиллином, толбутамидом, антацидными средствами.

Принимать алкоголь во время лечения данным препаратом не рекомендуется.

Состав и свойства:

Клопидогрела гидросульфат.

Форма выпуска:

Таблетки по 75 мг №30, №100.

Механизм действия:

Специфический ингибитор агрегации тромбоцитов, оказывает коронарорасширяющее действие. Избирательно уменьшает связывание АДФ с рецепторами на тромбоцитах и активацию рецепторов GPIIb/IIIa под действием АДФ, ослабляя, таким образом, агрегацию тромбоцитов.

Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вызванную другими агонистами, предотвращая их активацию освобожденным АДФ, не влияет на активность фосфодиэстеразы (ФДЭ). Необратимо связывается с АДФ-рецепторами тромбоцитов, которые остаются невосприимчивыми к стимуляции АДФ на протяжении жизненного цикла (около 7 дней).

Торможение агрегации тромбоцитов наблюдается через 2 ч после приема препарата (40% ингибирование) в начальной дозе 400 мг. Максимальный эффект (60% подавление агрегации) развивается через 4-7 дней постоянного приема в дозе 50-100 мг/сут. Антиагрегантный эффект сохраняется весь период жизни тромбоцитов (7-10 дней). Агрегация тромбоцитов и время кровотечения возвращаются к исходному уровню, в среднем, через 5 дней после прекращения лечения.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Клопидогрел
Производитель:

Др. Редди'с Лабораторис Лтд, Индия
Фарм. группа:

Антиагреганты

Код ATX

B

Препараты влияющие на кроветворение и кровь
B01

Антитромботические средства
B01A

Антитромботические средства
B01AC

Ингибиноры агрегации тромбоцитов (исключая гепарин)
B01AC04

Клопидогрел

Описание препарата «Плагрил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ПЛАЗБУМИН 20 (PLASBUMIN 20) albumin human Представительство:ТАЛЕКРИС БИОТЕРАПЬЮТИКС Инк. Владелец регистрационного удостоверения:TALECRIS BIOTHERAPEUTICS, Inc. код ATX: B05AA01

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инфузий 20% прозрачный, вязкий, янтарного цвета.

1 мл 1 фл. альбумин человека 200 мг 10 г

Вспомогательные вещества: натрия каприлат (0.016 М) и ацетилтриптофан (0.016 М) в качестве стабилизатора; содержание натрия – 145 мэкв/л; не содержит консервантов.

50 мл – флаконы (1) – пачки картонные.

Раствор для инфузий 20% прозрачный, вязкий, янтарного цвета.

1 мл 1 фл. альбумин человека 200 мг 20 г

100 мл – флаконы (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Препарат человеческого альбумина

Регистрационные №№:

р-р д/инф. 20% (10 г/50 мл): фл. 1 шт. – П №014887/01, 02.12.05
р-р д/инф. 20% (20 г/100 мл): фл. 1 шт. – П №014887/01, 02.12.05

Фармакологическое действие

Препарат человеческого альбумина. Производится из плазмы крови человека с использованием холодового этанолового процесса фракционирования.

Представляет собой гиперонкотический раствор белка и при в/в введении увеличивает ОЦК, благодаря диффузии жидкости из интерстициального пространства (при условии, что объем последней в пределах нормы или увеличен).

В/в введение 50 мл препарата обеспечивает повышение онкотического давления, эквивалентное введению приблизительно 200 мл цитратной плазмы. Введение 50 мл препарата привлекает из межклеточного пространства в систему кровообращения примерно 125 мл интерстициальной жидкости в течение 15 мин, увеличивая, таким образом, ОЦК, снижая гематокрит и вязкость цельной крови.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Плазбумин 20 не предоставлены.

Показания

– в составе комплексной терапии гиповолемического шока;

– для лечения и профилактики гиповолемии и гипопротеинемии при обширных хирургических операциях, сепсисе, остром респираторном дистресс синдроме взрослых;

– при удалении из организма биологических жидкостей, богатых белком (при асците, экссудативном плеврите);

– при переливании больших объемов размороженных отмытых эритроцитов (ресуспендирование эритроцитов);

– в составе комплексной терапии гемолитической болезни новорожденных (с целью уменьшения уровня свободного билирубина в крови);

– при острой печеночной недостаточности (для поддержания онкотического давления плазмы и связывания избыточного количества свободного билирубина в плазме крови);

– для проведения предоперационной гемодилюции (получение дополнительного объема крови для заполнения аппарата искусственного кровообращения при проведении операции аорто- коронарного шунтирования);

– для повышения терапевтического ответа у больных острым нефритом, резистентном к лечению циклофосфаном или ГКС;

– при развитии шока и гипотонии во время проведения процедуры гемодиализа.

Режим дозирования

Дозы и режим введения устанавливают индивидуально, с учетом характера заболевания и возраста пациента. Средняя суточная доза Плазбумина 20 для взрослых составляет 50 -75 г; для детей – 25 г. Общая доза препарата не должна превышать нормального уровня альбумина (около 2 г/кг массы тела) при отсутствии активного кровотечения.

Плазбумин 20 должен вводиться только в/в инфузионно.

Плазбумин 20 можно применять либо неразбавленным, либо перед применением он может быть разбавлен 0.9% раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы. Если необходимо ограничение поступления натрия, то Плазбумин 20 применяют только неразбавленным или разбавляют раствором углеводов, не содержащим натрий, таким как 5% раствор глюкозы. В качестве растворителя для Плазбумина 20 возможно использование только 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы.

При лечении ожогов введение препарата Плазбумин 20 начинают не ранее 24 ч после термического поражения. Проводимая терапия должна поддерживать концентрацию альбуминов плазмы на уровне 2-3 г/л с онкотическим давлением плазмы равным 20 мм рт.ст. (эквивалентно общей концентрации белка равной 5.2 г/л). Продолжительность терапии определяется динамикой потери белка из обожженных областей и с мочой.

При гипопротеинемии с отеком тканей или без него обычная суточная доза Плазбумина 20 составляет для взрослых 50-75 г, для детей – 25 г. Пациентам с выраженной гипопротеинемией, которые продолжают терять альбумин, доза препарата должна быть повышена. При гипопротеинемии на фоне нормального ОЦК скорость инфузии не должна превышать 2 мл/мин, поскольку более быстрое введение может вызвать нарушения кровообращения и отек легких.

При остром респираторном дистресс-синдроме взрослых при одновременном наличии гипопротеинемии и гиперволемии, целесообразно назначение Плазбумина 20 в суточной дозе 50-75 г совместно с диуретиком.

Для заполнения АИК при аорто-коронарном шунтировании применяют Плазбумин 20 и растворы кристаллоидов до достижения уровня гематокрита 20% и концентрации альбумина плазмы 2.5 г/л.

При гемолитической болезни новорожденных препарат назначается в дозе 1 г/кг массы тела за 1 ч до начала процедуры обменной трансфузии. Необходимо соблюдать осторожность при наличии исходной гиперволемии у детей.

При переливании эритроцитарной массы Плазбумин 20 обычно добавляется к изотонической суспензии отмытых эритроцитов в дозе 25 г альбумина на 1 л эритроцитарной массы непосредственно перед трансфузией размороженных отмытых эритроцитов. При наличии у пациента сопутствующей гипопротеинемии или тяжелого поражения печени, доза Плазбумина 20 может быть увеличена.

Для повышения эффективности терапии циклофосфаном или ГКС при остром нефрите, а также при нарастании отечного синдрома на фоне лечения ГКС возможно возможно сочетанное применение 100 мл Плазбумина 20 и петлевых диуретиков ежедневно в течение 7-10 дней под контролем диуреза и концентрации калия в плазме крови.

При развитии шока или гипотонии во время проведения процедуры гемодиализа Плазбумин 20 вводят в дозе 100 мл. Необходимо избегать перегрузки объемом, часто наблюдаемой у подобных больных (именно поэтому они не могут переносить введение больших объемов солевых растворов).

Побочное действие

Аллергические реакции: редко – крапивница, озноб, повышение температуры тела, одышка, тахикардия, снижение АД, боли в поясничной области.

Противопоказания

– гиперволемия;

– отек легких;

– повышенная чувствительность к препарату.

С осторожностью следует применять препарат при тромбозе, хронической сердечной недостаточности (опасность декомпенсации), хронической почечной недостаточности, анемии тяжелого течения, артериальной гипертензии, продолжающемся внутреннем кровотечении.

Беременность и лактация

Применение препарата Плазбумин 20 при беременности возможно только по жизненным показаниям.

Экспериментальные исследования влияния препарата Плазбумин 20 на репродуктивную функцию не проводились.

Особые указания

Во время введения Плазбумина 20 необходимо следить за гемодинамическими показателями больного, соблюдая обычные меры предосторожности для предупреждения гиперволемии.

При наличии сопутствующего обезвоживания переливание альбумина необходимо сопровождать введением солевых растворов.

При острой массивной кровопотере применение альбумина может быть дополнено переливанием эритроцитарной массы или цельной крови.

Следует учитывать, что быстрое повышение АД, которое следует за переливанием Плазбумина 20, может сопровождаться усилением кровоточивости из тех сосудов, которые не кровоточили при более низком АД. Эта ситуация требует врачебного контроля.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не выявлено влияния Плазбумина 20 на способность к выполнению работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: повышение АД, появление или нарастание сердечной недостаточности и другие симптомы гиперволемического симптомокомплекса.

Лекарственное взаимодействие

Фармацевтическое взаимодействие

Плазбумин 20 совместим с цельной кровью, эритроцитарной массой, а также со стандартными электролитными и углеводными растворами для инфузий.

Плазбумин 20 не следует смешивать с белковыми гидролизатами, растворами аминокислот и этанолсодержащими растворами.

В качестве разбавителя не следует использовать стерильную воду для инъекций, т.к. это может привести к острому гемолизу и острой почечной недостаточности.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C ; не замораживать. Срок годности – 3 года.

Нельзя применять раствор Плазбумина 20, если он подвергся замораживанию или если он мутный. Не полностью использованные флаконы должны быть уничтожены.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускают по рецепту.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Альбумин
Производитель:

Талекрис Биотерапьютикс Инк.
Фарм. группа:

Плазмозамещающие, дезинтоксикационные растворы и лекарственные средства для парентерального питания

Код ATX

B

Препараты влияющие на кроветворение и кровь
B05

Плазмазамещающие и перфузионные растворы
B05A

Препараты крови
B05AA

Препараты плазмы крови и плазмозамещающие препараты
B05AA01

Альбумин

Описание препарата «Плазбумин 20» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Плазма крови человека

О препарате:

Плазма – белковый препарат, изготовленный из плазмы доноров.

Показания и дозировка:

шок;
интоксикация;
дистрофия различного происхождения;
белковая недостаточность;
как стимулирующее средство.

е в зависимости от показателей гемодинамики вводят от 500 до 2000 мл внутривенно (струйно или капельно), как дезинтоксикационное средство – внутривенно (струйно или капельно) по 250-500 мл ; при белковой недостаточности – внутривенно ( капельно ), повторно по 250-500 мл (ежедневно или через день) до достижения терапевтического эффекта; при дистрофии – внутривенно (капельно), повторно по 250 мл до достижения терапевтического эффекта. При отечной форме дистрофии рекомендуется переливание концентрированных в 2 – 3 раза растворов порошка плазмы.

Указанные растворы могут быть использованы при травмах черепа, протекающих с церебральной гипертензией, а также при травмах другой локализации, где противопоказано большое введение жидкости.

Для получения стимулирующего эффекта рекомендуется вливать по 100-250 мл плазмы (при необходимости повторно).

Препарат применяют с учетом совместимости по группам крови АВО и резус принадлежности. В качестве растворителя используют воду для иньекций, раствор натрия хлорида изотонический 0,9 % или раствор глюкозы 5 % в количестве, указанном на этикетке с плазмой.

Передозировка:

Усиление побочных эффектов.

Побочные эффекты:

В отдельных случаях возможно появление аллергических реакций, связанных с повышенной индивидуальной чувствительностью реципиента. В этих случаях следует прекратить трансфузию и, не вынимая иглы из вены, провести по показаниям симптоматическую терапию.

Противопоказания:

тромбоэмболические заболевания;
повышенная чувствительность больного к введению белковых препаратов.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных.

Состав и свойства:

Состав:

Плазма – белковый препарат, изготовленный из плазмы доноров, проверенной на отсутствие антител к вирусам иммунодефицита человека (ВИЧ 1, ВИЧ 2), антител к вирусу гепатита С, поверхностного антигена вируса гепатита В (HBs Ag), с нормальным уровнем АЛТ (аланин-аминотрансферазы).

Форма выпуска:

4 г – бутылки емкостью 100 мл (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Плазма оказывает гемодинамическое, дезинтоксикационное, стимулирующее действие, устраняет белковую недостаточность.

Условия хранения:

Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей, хорошо проветриваемом помещении при температуре от 5 до 20°С . Срок годности – 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Плазма крови человека» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Плазминоген, получаемый из плазмы донорской крови. Плазминоген под влиянием активирующих факторов превращается в плазмин, который вызывает лизис (растворение) фибриногена, фибрина и других белков, участвующих в образовании сгустка крови.

Показания к применению:

В неврологии применяют при ишемических инсультах (недостаточном снабжении ткани головного мозга кислородом вследствие острого нарушения мозгового кровообращения) в бассейне внутренней сонной артерии и вертебробазилярной зоне (артериях, расположенных на внутренней поверхности шейных позвонков и основании мозга); динамических нарушения мозгового кровообращения в каротидной (системе сонных артерий) и вертебро-базилярной системах; гиперкоагуляционные (связанные с повышенной свертываемостью крови) осложнения в центральной нервной системе при травмах, опухолях, операциях. В офтальмологии применяют при местных гиперкоагуляционных процессах, диабетической ретинопатии (невоспалительных поражениях сетчатки глаза вследствие повышения уровня сахара в крови).

Способ применения:

Дозу препарата и способ введения устанавливают индивидуально в зависимости от вида заболевания и достигнутого эффекта. При неврологических заболеваниях препарат вводят внутривенно капельно в изотоническом растворе хлорида кальция, в воде для инъекций или в реополиглюкине. При офтальмологических заболеваниях препарат вводят ретробульбарно (за глазное яблоко), субконъюнктивиально (под наружную оболочку глаза). При лечении плазминогеном необходим контроль коагулограммы (графика, отражающего результаты исследования свертывающей системы крови). После завершения лечения препаратом показано введение прямых антикоагулянтов (средств, тормозящих свертывание крови) и антиагрегантов (средств, препятствующих образованию сгустка крови) для предотвращения ретромбозов (повторного образования сгустка крови в сосуде).

Побочные действия:

Аллергические реакции, геморрагии (кровотечения).

Противопоказания:

Артериальная гипертония (стойкий гюдъем артериального давления), геморрагические проявления (кровоточивость) любой локализации, наличие потенциальных источников кровотечения; наличие в анамнезе (истории болезни) аллергических реакций.

Форма выпуска:

Лиофилизированное (высушенное путем замораживания под вакуумом) сухое вещество для инъекций во флаконах в упаковках по 10 штук.

Условия хранения:

В сухом, прохладном месте.Синонимы:Мегаплазмо-антитромб.Внимание!Перед применением препарата Плазминоген вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Предшественники плазмина

Описание препарата «Плазминоген» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат Плазмол является биогенным стимулятором, обладающим десенсибилизирующей (предупреждающей или тормозящей аллергические реакции) и анальгетической (обезболивающей) активностью.

Показания и дозировка:

Препарат Плазмол применяется в составе комплексного лечения:

радикулитов,
невритов,
невралгии, течение которых сопровождается болевым синдромом;
бронхиальной астмы,
полиартритов,
артритов,
хронических воспалительных процессов.

Препарат Плазмол предназначен исключительно для подкожного ведения. Взрослым пациентам препарат Плазмол следует вводить ежедневно по 1 мл либо через день. Курс лечения препаратом Плазмол состоит из 10 инъекций.

При лечении данным лекарственным средством не рекомендуется проводить такие физиотерапевтические процедуры, как соллюкс, кварц, диатермия.

Передозировка:

Случаи передозировки препаратом Плазмол до настоящего времени не отмечались.

Побочные эффекты:

При использовании препарата Плазмол существует вероятность развития побочных явлений. Такие побочные эффекты могут включать:

реакции гиперчувствительности (как правило, это кожные высыпания, крапивница, зуд, повышение температуры тела),
общие нарушения (головокружение, общая слабость, головная боль);
в месте введения препарата могут наблюдаться изменения кожи.

В случае появления каких-либо необычных явлений во время курса применения Плазмола, необходимо прекратить использование данного препарата. Также требуется незамедлительно обратиться к лечащему врачу для решения вопроса о необходимости дальнейшего применения этого лекарственного средства.

Способность воздействия препарата Плазмол на скорость психомоторных реакций при работе со сложными механизмами или при управлении транспортными средствами не исследовалась.

Противопоказания:

Противопоказано назначение препарата Плазмол в случае наличия у пациента:

индивидуальной повышенной чувствительности к составляющим данного средства,
декомпенсированной сердечной недостаточности,
нефрита,
эндомиокардита,
туберкулеза,
аутоиммунных процессов.

Не рекомендуется применение препарата Плазмол у беременных женщин, а также у кормящих грудью и детей.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Клинических исследований относительно возможности взаимодействия препарата Плазмол с другими лекарственными средствами до настоящего времени не проводилось.

Взаимодействие препарата Плазмол с алкоголем: данная информация не предоставлена.

Состав и свойства:

Состав:

Экстракт крови донорской либо экстракт крови донорской, эритроцитарной массы и плазмы нативной, либо экстракт эритроцитарной массы и плазмы нативной.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций; в ампуле 1 мл, в пачке 10 ампул

Фармакологическое действие:

Препарат Плазмол является биогенным стимулятором. Механизм действия препарата Плазмол обусловлен свойствами активных компонентов, входящих в его состав.

Биогенный стимулятор Плазмол получают в результате проведения специальной переработки донорской крови. Данное лекарственное средство обладает неспецифическим десенсибилизирующим, противовоспалительным и обезболивающим эффектами. Неспецифическое десенсибилизирующее действие препарата Плазмол выражается в том, что данное средство способствует предотвращению возникновения ответной аллергической реакции, которая развивается, как правило, вследствие непосредственного контакта с аллергеном (раздражителем). Кроме того, данный препарат способствует уменьшенью интенсивности болевого синдрома (обезболивающее действие Плазмола), а также способствует устранению воспалительного процесса (противовоспалительное действие).

Условия хранения:

Хранить препарат Плазмол необходимо в сухом месте. Температурный режим хранения данного лекарственного средства – от +2°С до +8°С. Требуется хранить препарат Плазмол в месте, недоступном для детей.

Срок годности препарата Плазмол составляет 2 года. Не рекомендуется использование данного лекарственного средства после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Экстракт крови донорской
Производитель:

Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина
Фарм. группа:

Биогенные стимуляторы

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A16

Прочие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и нарушения обмена веществ
A16A

Прочие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и нарушения обмена веществ
A16AX

Различные прочие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и обмена веществ

Описание препарата «Плазмол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Плаквенил

О препарате:

Противомалярийное средство.

Показания и дозировка:

Как противомалярийное средство эффективен преимущественно против эритроцитарных форм плазмодиев (возбудителей малярии, находящихся в стадии развития, протекающей в эритроцитах человека).

Назначают внутрь при малярии: в 1-й день 0,8 г и через 6-8 ч 0,4 г; во 2-й и 3-й дни по 0,4 г в один прием.

Передозировка:

Симптомы: кардиотоксичность (нарушение проводимости по пучку Гиса; при хронической интоксикации – гипертрофия миокарда обоих желудочков), снижение АД, нейротоксичность (головокружение, головная боль, повышенная возбудимость, судороги, кома), нарушение зрения, остановка дыхания и сердца. Передозировка особенно опасна у маленьких детей, даже прием 1-2 г препарата может привести к летальному исходу.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля (в дозе в 5 раз превышающей дозу препарата), форсированный диурез и подщелачивание мочи (например аммония хлоридом до pH мочи – 5.5-6.5) повышают выведение с мочой 4-аминохинолина, симптоматическая терапия (включая назначение при судорогах – диазепама, противошоковая терапия). Необходим контроль концентрации натрия в сыворотке крови и постоянный врачебный контроль не менее 6 ч после купирования симптомов.

Побочные эффекты:

Со стороны опорно-двигательной и нервной систем: миопатия или нейромиопатия, приводящие к усиливающейся миастении и атрофии проксимальных групп мышц; сенсорные нарушения, снижение сухожильных рефлексов, аномальная нервная проводимость; головная боль, головокружение, нервозность, психоз, эмоциональная лабильность, судороги.
Со стороны органов чувств: шум в ушах, тугоухость, фотофобия, нарушение остроты зрения, нарушение аккомодации, отек и помутнение роговицы, скотома; при длительном применении больших доз – ретинопатия (в т.ч. с нарушением пигментации и дефектами полей зрения), атрофия зрительного нерва, кератопатия, дисфункция цилиарной мышцы.
Со стороны ССС: КМП, AV блокада, снижение сократимости миокарда, гипертрофия миокарда.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота (редко), снижение аппетита, абдоминальная боль спастического характера, диарея; гепатотоксичность (нарушение функции печени, печеночная недостаточность). Со стороны органов кроветворения: нейтропения, апластическая анемия, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия (у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы).
Со стороны кожных покровов: кожная сыпь (в т.ч. буллезная и генерализованная пустулезная), зуд, нарушение пигментации кожи и слизистых оболочек, обесцвечивание волос, алопеция, фоточувствительность, синдром Стивенса-Джонсона (многомофорная экссудативная эритема), обострение псориаза (в т.ч. с лихорадкой и гиперлейкоцитозом).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, беременность (возможно применение по 'жизненным' показаниям), период лактации, детский возраст (длительная терапия). C осторожностью: ретинопатия, изменение полей зрения, угнетение костномозгового кроветворения, психозы (в т.ч. в анамнезе), порфирия, псориаз, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гепатит, печеночная и/или почечная недостаточность.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Увеличивает концентрацию дигоксина в плазме. Увеличивает плазменные концентрации пеницилламина и риск возникновения его побочных эффектов со стороны органов кроветворения, мочевыводящей системы и кожных реакций. Щелочное питье и щелочи ускоряют выведение из организма.

Состав и свойства:

Действующее вещество: гидроксихлорохин.

Форма выпуска: таблетки (драже) по 0,2 г в упаковке по 100 штук.

Фармакологическое действие:

Противомалярийный препарат, активно подавляет эритроцитарные формы (гематошизотропный препарат). Уплотняет лизосомальные мембраны и препятствует выходу лизосомальных ферментов, нарушает редупликацию ДНК, синтез РНК и утилизацию Hb эритроцитарными формами плазмодия. Оказывает также иммунодепрессивное и противовоспалительное действие, подавляет свободнорадикальные процессы, ослабляет активность протеолитических ферментов (протеазы и коллагеназы), лейкоцитов, хемотаксис лимфоцитов.

Условия хранения: список Б. В защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Гидроксихлорохин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антипротозойные препараты. Противомалярийные средства. Аминохинолоны

Код ATX

P

Противопаразитарные препараты, инсектициды и репелленты
P01

Антипротозойные препараты
P01B

Препараты для лечения малярии
P01BA

Аминохинолины
P01BA02

Гидроксихлорохин

Описание препарата «Плаквенил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Плантаген – засіб, що застосовується при кашлі та застудних захворюваннях.

Показания и дозировка

Плантаген показаний при запальних захворюваннях дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем, з утрудненням відходження харкотиння.

Діти від 6 до12 років – 1 мірна склянка (10 мл) 4 рази на добу.

Підлітки від 12 років і дорослі – 1½ мірні склянки (15 мл) 4 рази на добу.

Курс лікування визначається індивідуально.

Передозировка

Дотепер симптоми передозування препарату Плантаген не описані.

Побочные эффекты

Побічні дії препарату Плантаген: алергічні реакції.

Противопоказания

Протипоказання препарату Плантаген:

Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. У зв'язку з вмістом спирту не давати дітям віком до 6 років.

Вагітність і лактація.

Немає даних про негативний вплив препарату на плід людини через відсутність відповідних досліджень. Під час вагітності та годування груддю препарат застосовують з урахуванням співвідношення ризик/користь.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами, обслуговувати машини та на психомоторну реакцію.

Не виявлено даних про вплив препарату Плантаген на психофізичні здібності людини, але не рекомендується керувати автомобілем безпосередньо після приймання препарату, адже етанол, що входить до складу сиропу, може бути виявлений апаратурою у повітрі, що видихається.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаємодія препарату Плантаген з іншими засобами не описана.

Состав и свойства

100 г сиропу містять 12г рідкого спиртового екстракту з листя подорожника ланцетолисного (Plantaginis lanceolatae folium extractum fluidum) (1 : 2,0-2,5);

допоміжні речовини: сахароза, малиновий ароматизатор, ванільний ароматизатор, лимонна кислота, очищена вода. Вміст етанолу в препараті приблизно 6%.

Форма выпуска: Сироп.

Фармакологическое действие:

Фармакодинаміка. В листі подорожника ланцетолисного міститься глікозид аукубін, флавоноїди, вітамін К, аскорбінова кислота, гіркоти, сліди алкалоїдів, полісахаридів, дубильні речовини та ін. Препарат чинить протизапальну, відхаркувальну дію, пом’якшує подразнення, зменшує гіперемію та набряк слизової верхніх дихальних шляхів, має антибактеріальну та в'яжучу дію на запалену оболонку горла, порожнини рота, гортані.

Фармакокінетика. Не вивчалася.

Условия хранения:

3 роки.

Зберігати Плантаген слід у закритому флаконі при температурі не вище 25˚С у захищеному від світла та недоступному для дітей місці.

Термін придатності після відкриття флакона – 28 діб за умови зберігання при температурі не вище 25˚С. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Подорожник
Производитель:

ГЕМИ, ПФП, Польша

Описание препарата «Плантаген» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Спазмолитическое (снимающее спазмы) и противовоспалительное средство.

Показания и дозировка:

Гипацидный гастрит (заболевание желудка, связанное со снижением кислотности), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки с нормальной и пониженной кислотностью (период обострения и для профилактики рецидивов – повторного появления признаков болезни).

Принимается внутрь в виде гранул 2-3 раза в день за 20-40 мин до еды по 1/2-1 чайной ложке в “/4 стакана теплой воды. Курс лечения в период обострения 3-4 нед. Для профилактики рецидивов по 1 чайной ложке 1-2 раза в день в течение 1-2 мес.

Передозировка:

При передозировке возможно усиление побочных эффектов. Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Препарат обычно хорошо переносится. Иногда возможны аллергические реакции, изжога.

Противопоказания:

Гиперацидные гастриты (воспаление желудка вследствие стойкого повышения кислотности), язвенная болезнь желудка с повышенной кислотностью.

Информация о применении препарата у беременных и в период кормления грудью отсутствует.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Данные о взаимодействии препарата с другими лекарственными средствами отсутствуют.

Состав и свойства:

Экстракт листьев подорожника большого 1 г.

Вспомогательные вещества: сахар рафинад 1 г.

Форма выпуска:

Гранулы 2 г: пак. 10, 20, 25 или 30 шт.

Условия хранения:

Хранить в сухом и недоступном для детей месте при температуре от 15о С до 25о С .

Срок хранения – 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антидиарейные лекарственные средства на основе растительного сырья

Описание препарата «Плантаглюцид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка