Январь, 2021 - Piluli.info

Комплексный ферментный препарат, способствующий пищеварению.

Показания к применению:

Нарушения пищеварения, связанные с заболеваниями двенадцатиперстной кишки и желчного пузыря, гастроэнтериты (воспаление слизистых оболочек желудка и тонкой кишки), метеоризм (скопление газов в кишечнике) после холецистоэктомии (удаления желчного пузыря), приема жирной пиши, в период адаптации после зубного протезирования.

Способ применения:

Внутрь по 1-2 таблетки 3 раза в день во время или сразу же после еды.

Противопоказания:

Острые заболевания печени, печеночная кома, обтурация (закупорка) желчного протока, эмфизема желчного пузыря (растяжение желчного пузыря образовавшимися в нем газами), кишечная непроходимость.

Форма выпуска:

Таблетки, растворимые в кишечнике, и содержащие по 0,192 г панкреатина, 0,05 г гемициллюлазы и 0,025 г экстракта бычьей желчи, в упаковке по 100 штук.

Условия хранения:

В сухом месте.Внимание!Перед применением препарата Панстал вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Панстал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Пансулид Rd – нестероидное противовоспалительное лекарственное средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Пансулид Rd:

Лечение острой боли. Симптоматическое лечение остеоартрита с болевым синдромом. Первичная дисменорея.

Продолжительность лечения Пансулид RD зависит от клинической ситуации и должна быть как можно короче.

Таблетки принимают внутрь.

Взрослым и детям старше 12 лет по 1 таблетке (100 мг) дважды в сутки.

Максимальная суточная доза – 200 мг.

Больные с нарушением функции почек. Учитывая фармакокинетику препарата, больным со слабой и умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина – 30 – 80 мл / мин) коррекции дозы не требуется. При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина <30 мл / мин) применение препарата противопоказано.

Передозировка

Усиление побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка. Особенности применения.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Пансулид RD:

Возможны со стороны желудочно-кишечного тракта (боли в эпигастрии, изжога, тошнота, диарея, рвота) кожные реакции (сыпь, зуд); со стороны нервной системы (головокружение, сонливость, головная боль). Иногда наблюдаются повышение активности печеночных ферментов, олигурия, тромбоцитопения.

Противопоказания

Противопоказания препарата Пансулид RD:

Повышенная чувствительность к нимесулида и других нестероидных противовоспалительных средств. Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, тяжелая печеночная недостаточность, тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл / мин). Беременность и период кормления грудью. Возраст до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Поскольку Пансулид RD интенсивно связывается с белками плазмы, он может влиять на эффективность и повышать токсичность при одновременном применении с фенобарбиталом, салициловой кислотой, вальпроевой кислотой, тольбутамидом. Нимесулид может вытеснять из мест связывания салициловую кислоту, метотрексат и фуросемид. При одновременном применении с фуросемидом и варфарином нимесулид ослабляет их диуретическое действие. В клинической практике нельзя исключать взаимодействие с пероральными коагулянтами или другими препаратами, прочно связываются с белками. Нимесулид может привести энзиматическую индукцию теофиллина при одновременном применении. Препарат при приеме натощак не оказывает значительного влияния на переносимость глюкозы у больных, принимающих препараты для лечения диабета. Повышает уровень лития в плазме крови.

Состав и свойства

1 таблетка содержит нимесулида 100 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, тальк, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, аспартам, ароматизатор мятный, апельсиновый.

Форма выпуска: Таблетки диспергированные.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Нимесулид принадлежит к группе нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) сульфанилидного класса, который является высокоселективным ингибитором циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) и имеет выраженную противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия нимесулида связан с нарушением синтеза простагландинов, в частности ЦОГ-2, участвующей в процессе заполнения и почти не влияет на ЦОГ-1, которая является защитным фактором в тканях, прежде всего в слизистой оболочке желудка. Это обуславливает высокую активность препарата при меньшем количестве побочных действий. Кроме того, нимесулид подавляет образование свободных кислородных радикалов, не влияя на гемостаз и фагоцитоз, ингибирует действие протеаз (эластазы, коллагеназы).

Фармакокинетика. После приема внутрь препарат полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,5 – 2,5 ч. Почти 99% препарата связывается с белками крови. Нимесулид метаболизируется в печени, основной метаболит гидроксинимесулид (25%) является фармакологически активным. Примерно 65% выводится с мочой, 35% – с калом.

Условия хранения: Хранить Пансулид RD следует в недоступном для детей, сухом, темном месте при температуре не выше 25 ° С. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Нимесулид
Производитель:

Русан Фарма Лтд, Индия
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AX

Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AX17

Нимесулид

Описание препарата «Пансулид Rd» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Ингибирует фермент Н+/К+-АТФ-азу («протонный насос») в париетальных клетках желудка и блокирует, тем самым, заключительную стадию синтеза соляной кислоты. Это приводит к снижению базальной и стимулированной секреции соляной кислоты, независимо от природы раздражителя.

Показания и дозировка:

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ), в том числе эрозивно-язвенный рефлекс-эзофагит и ассоциированные с ГЭРБ симптомы: изжога, регургитация кислоты, боль при глотании
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (лечение и профилактика)
Эрадикация Helicobacter pylori в составе комбинированной терапии
Синдром Золлингера-Эллисона

Внутрь, таблетку не следует разжевывать и разламывать. Таблетку следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством жидкости, перед едой, обычно перед завтраком. При двукратном приеме вторую дозу препарата рекомендуется принимать перед ужином.

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, синдроме Золиннгера-Эллисона – 40-80 мг/сут.

При рефлюкс-эзофагите – 20-40 мг/сут.

У пожилых пациентов и при хронической почечной недостаточности – не более 40 мг/сут. При печеночной недостаточности – 40 мг 1 раз в 2 дня.

Курс лечения для рубцевания язвы 12-перстной кишки – 2 недели, язвы желудка и рефлюкс-эзофагита – 4-8 недель.

Эрадикация Helicobacter pylori:

пантопразол по 20 мг 2 раза в сут, амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сут, кларитромицин по 500 мг 2 раза в сут; пантопразол по 20 мг 2 раза в сут, метронидазол по 500 мг 2 раза в сут, кларитромицин по 500 мг 2 раза в сут; пантопразол по 20 мг 2 раза в сут, амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сут, метронидазол по 500 мг 2 раза в сут. Лечение проводят в течение 7-14 дней.

Передозировка:

Симптомы передозировки у человека не известны.

Лечение: специфического антидота не существует. В случае передозировки препарата проводят симптоматическое и поддерживающее лечение.

Побочные эффекты:

Приведены побочные эффекты по классификации ВОЗ: часто (1-10%), нечасто (0.1-1%), редко (0.1-0.01%), очень редко (менее 0.01%).

Со стороны органов кроветворения: очень редко – лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: часто – боль в животе, диарея, запор, метеоризм; нечасто – тошнота, рвота; редко – сухость во рту; очень редко – повышение активности «печеночных» трансаминаз и гамма-глутамилтрансферазы (ГТТ), тяжелые поражения печени, приводящие к желтухе с печеночной недостаточностью или без.

Со стороны иммунной системы: очень редко – анафилактические реакции, включая анафилактический шок.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко – артралгия; очень редко – миалгия.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: часто – головная боль, нечасто – головокружение, нарушение зрения (нечеткое зрение).

Психические расстройства: очень редко – депрессия, галлюцинации, дезориентация, спутанность сознания (особенно у предрасположенных лиц).

Со стороны мочеполовой системы: очень редко – интерстициальный нефрит. Аллергические реакции: нечасто – зуд и сыпь; очень редко – крапивница, ангионевротический отёк, синдром Стивенса-Джонсона, полиморфная эритема, синдром Лайелла, фотосенсибилизация.

Общие расстройства: очень редко – периферические отеки, гипертермия, слабость, болезненное напряжение молочных желез, повышение концентрации триглицеридов,

При развитии тяжелых нежелательных эффектов лечение препаратом следует прекратить.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к пантопразолу или другим компонентам препарата
Диспепсии невротического генеза
Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены)

С осторожностью: беременность, период лактации, печеночная недостаточность, факторы риска.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Пантопразол снижает всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от рН среды желудка и всасывающихся при кислых значениях рН (например, кетоконазол, препараты железы).

Пантопразол метаболизируется в печени посредством ферментной системы цитохрома Р450. Нельзя исключить взаимодействий пантопразола с лекарственными препаратами, которые метаболизируются той же системой. Тем не менее, в клинических исследованиях не было выявлено значимых взаимодействий с дигоксином, диазепамом, диклофенаком, этанолом, фенитоином, глибенкламидом, карбамазепином, кофеином, метопрололом, напроксеном, нифедипином. пироксикамом, теофиллином и пероральными контрацептивами. Хотя при одновременном применении с варфарином в клинических фармакокинетических исследованиях не было выявлено значимых взаимодействий, отмечено несколько отдельных сообщений об изменении международного нормализованного отношения (MHO). У пациентов, получающих кумариновые антикоагулянты, одновременно с пантопразолом рекомендуется регулярно контролировать протромбиновое время или MHО.

При одновременном приеме пантопразола с антацидами каких-либо лекарственных взаимодействий не зарегистрировано.

Не рекомендуется одновременный прием атазанавира и нелфинавира с ингибиторами прогонной помпы (в т.ч. с пантопразолом), поскольку они могут снижать концентрацию атазанавира и нелфинавира в плазме крови и приводить к снижению терапевтического эффекта антиретровирусной терапии.

Состав и свойства:

PANTOPRAZOLUM

Форма выпуска:

табл. п/о кишечно-раств. 40 мг блистер, № 100

Фармакологическое действие:

После однократного приема 20 мг пантопразола внутрь действие пантопразола наступает в течение первого часа, максимум эффекта достигается через 2-2.5 часа. Не влияет па моторику желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). После прекращения приема препарата секреторная активность полностью восстанавливается через 3-4 сут.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Медлей Фармасьютикалс Лтд, Индия

Описание препарата «Пантаз» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Пантасан

О препарате:

Ингибитор Н+К+АТФ-азы, противоязвенный препарат, уменьшающий секрецию соляной кислоты. Пантопразол обладает некоторой противомикробной активностью в отношении Helicobacter pylori, а также усиливает антихеликобактерную активность других средств.

Показания и дозировка:

Пантасан применяют для терапии пациентов, страдающих:

язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки и желудка,
пептическим рефлюкс-эзофагитом,
синдромом Золлингера-Эллисона.

Пантасан в форме таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, может применяться в комплексной терапии пациентов, страдающих язвой двенадцатиперстной кишки и желудка, ассоциированной с Helicobacter pylori.

Порошок для приготовления раствора для парентерального применения Пантасан: Препарат предназначен для приготовления раствора для внутривенного капельного введения. Для приготовления раствора для парентерального введения содержимое флакона следует растворить в 10 мл 0,9% раствора натрия хлорида. После этого полученный раствор растворяют в 100 мл 5% раствора глюкозы или 0,9% раствора натрия хлорида. Продолжительность внутривенного капельного введения 100 мл готового раствора должна составлять не менее 20 минут. В готовом растворе возможно образование преципитатов, поэтому раствор следует вводить только через системы, имеющие специальный фильтр. Перед подключением системы к флакону с препаратом, следует заполнить систему раствором, который был использован для приготовления инфузионного раствора препарата Пантасан (0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы соответственно). Продолжительность терапии и дозы пантопразола определяет врач. Средняя рекомендованная доза препарата Пантасан составляет 40 мг пантопразола 1-2 раза в день. Средняя рекомендованная продолжительность терапии составляет от 7 до 10 дней.

Пациентам с синдромом Золлингера-Эллисона, как правило, рекомендуется назначение препарата в дозе 80 мг пантопразола каждые 12 часов. Постепенно дозу можно увеличить до 120 мг пантопразола каждые 12 часов или 80 мг пантопразола каждые 8 часов. Максимальная рекомендованная суточная доза пантопразола составляет 240 мг. Пациентам с кровоточащей пептической язвой, как правило, назначают болюсное введение 80мг пантопразола. Далее переходят на внутривенное капельное введение пантопразола со скоростью 8 мг/час. После парентерального применения препарата Пантасан лечение можно продолжить пероральной формой препарата.

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, Пантасан:

Препарат предназначен для перорального применения. Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, следует принимать целиком, так как измельчение может привести к изменению фармакокинетического профиля пантопразола. Таблетки Пантасан, как правило, рекомендуется принимать перед или непосредственно во время приема пищи. Продолжительность терапии, а также дозы пантопразола определяет врач. Пациентам с пептической язвой двенадцатиперстной кишки и желудка, как правило, назначают прием 1 таблетки препарата Пантасан в сутки. Рекомендованная продолжительность терапии составляет от 2 до 6 недель.

В схемах эрадикации Helicobacter pylori пантопразол, как правило, назначают в дозе 40 мг дважды в сутки. Продолжительность приема пантопразола в схемах эрадикации Helicobacter pylori составляет 7 дней. Пациентам с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью, как правило, назначают прием 1 таблетки препарата Пантасан в сутки. Продолжительность терапии пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью составляет, как правило, от 4 до 8 недель. Для поддерживающей терапии пантопразол принимают в той же дозе в течение продолжительного срока (до 12 месяцев). Пациентам с синдромом Золлингера-Эллисона, как правило, назначают пантопразол в начальной дозе 40 мг трижды в сутки. При необходимости дозу пантопразола можно увеличить. Пациентам с хроническим гиперацидным гастритом в период обострения, как правило, назначают по 1-2 таблетки препарата Пантасан в сутки. Продолжительность терапии при обострении гиперацидного хронического гастрита, как правило, составляет 2-3 недели.

Передозировка:

При применении завышенных доз пантопразола у пациентов отмечается развитие повышенной возбудимости, атаксии и тремора конечностей. Специфического антидота нет. При подозрении на передозировку пантопразола показано проведение симптоматической терапии. Проведение гемодиализа не эффективно при передозировке пантопразола.

Побочные эффекты:

Пантасан, как правило, неплохо переносится пациентами. В отдельных случаях возможно развитие таких нежелательных эффектов, обусловленных приемом пантопразола:

Со стороны нервной системы: тремор, головная боль, депрессивные состояния, головокружение, снижение остроты зрения, фотофобия, шум в ушах.
Со стороны желудочно-кишечного тракта и гепатобилиарной системы: боль в абдоминальной области, диспепсические явления, тошнота, нарушения стула, рвота, метеоризм, сухость слизистой оболочки рта, желтуха, холестаз, печеночная недостаточность, повышение уровня печеночных ферментов.
Со стороны системы крови: эозинофилия. Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, аллергический ринит, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, фотосенсибилизация, синдром Лайелла, отек Квинке.
Другие: боль в грудной клетке, миалгия, интерстициальный нефрит, гипергликемия, гиперхолестеринемия и гиперлипопротеинемия.
При парентеральном введении возможно развитие боли в области введения и флебита.
Кроме того, возможно повышение температуры тела и развитие периферических отеков.

Противопоказания:

Пантасан не назначают пациентам с известной гиперчувствительностью к пантопразолу.
Пантасан не применяют для терапии пациентов с нарушениями функций почек, а также гепатитом или циррозом печени с печеночной недостаточностью.
Пантасан не рекомендуется использовать в педиатрической практике. Детям старше 12 лет пантопразол можно назначать только после тщательного анализа соотношения рисков и пользы.
Перед началом терапии пантопразолом следует исключить наличие злокачественных новообразований пищевода и желудка (при наличии злокачественных новообразований не следует применять препарат Пантасан).
Пантасан не используют для терапии пациентов с неязвенной диспепсией.
Осторожность следует соблюдать, назначая Пантасан пациентам со сниженной функцией почек.
Пантасан не следует назначать беременным женщинам в связи с отсутствием клинического опыта применения пантопразола у данной категории пациентов.
В период лактации рекомендуется отменить грудное вскармливание до начала терапии препаратом Пантасан.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Пантасан при сочетанном применении может уменьшать рН-зависимую абсорбцию веществ, в том числе кетоконазола.

Состав и свойства:

1 флакон препарата Пантасан содержит: пантопразола натрия сесквигидрата (в пересчете на пантопразол) – 40 мг. 1 таблетка, покрытая кишечнорастворимой оболочкой, Пантасан содержит: пантопразола натрия сесквигидрата (в пересчете на пантопразол) – 40 мг.

Форма выпуска:

Порошок для приготовления раствора для инфузионного введения Пантасан во флаконах, в картонной пачке вложен 1 флакон с порошком в комплекте с ампулой растворителя. Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, Пантасан в стрипах по 10 штук, в картонную пачку вложены 1 или 3 стрипа.

Механизм действия:

Пантасан – блокатор желудочной секреции. Пантасан содержит активный компонент пантопразол – вещество угнетающее активность Н+-К+-АТФазы в париетальных клетках желудка. Пантопразол блокирует последнюю фазу секреции соляной кислоты, уменьшает уровень базальной секреции в независимости от раздражителя. Пантопразол обладает некоторой противомикробной активностью в отношении Helicobacter pylori, а также усиливает антихеликобактерную активность других средств. Терапевтический эффект пантопразола развивается в течение 30-60 минут и длится в течение 24 часов.

При пероральном приеме пантопразол быстро абсорбируется в кишечнике. Абсолютная биодоступность пантопразола достигает 77%, пик плазменной концентрации отмечается спустя 2-4 часа после приема внутрь. Для пантопразола характерна высокая степень связи с белками плазмы (порядка 98%). Пантопразол практически не проникает через гематоэнцефалический барьер. Активный компонент препарата Пантасан метаболизируется в печени и экскретируется почками преимущественно в виде метаболитов. Период полувыведения пантопразола достигает 60 минут, у пациентов с нарушением функций печени период полувыведения может увеличиваться до 7-9 часов, у пациентов с нарушением функций почек период полувыведения пантопразола практически не изменяется, однако может увеличиваться период полувыведения основного метаболита.

Условия хранения:

Препарат Пантасан независимо от формы выпуска можно применять в течение 2 лет после изготовления при условии хранения в оригинальной упаковке в помещениях с температурным режимом от 15 до 25 градусов Цельсия. Готовый инфузионный раствор следует хранить не более 6 часов при комнатной температуре.

Общая информация

Действующее в-о:

Пантопразол
Производитель:

Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия
Фарм. группа:

Ингибиторы протонного насоса

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02B

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BC

Ингибиторы протонового насоса
A02BC02

Пантопразол

Описание препарата «Пантасан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Пантевенол оказывает венотоническое, капиляротоничний, антиоксидантный, антиэкссудативный, гемостатическое эффекты.

Показания и дозировка

Показания препарата Пантевенол:

В составе комплексного лечения болевого и отечного синдромов, обусловленных венозной недостаточностью конечностей;
профилактика и лечение варикозного расширения вен (в т.ч. после оперативных вмешательств), тромбозов и посттромботического синдрома, язв голени при местном нарушении кровообращения;
закрытые травмы (в т. ч. спортивные) с гематомами, контузии, растяжениями;
кожные повреждения (ссадины, трещины, ожоги, асептические послеоперационные раны, рубцовые индурации, трофические язвы, пролежни, трещины сосков молочных желез, опрелости).

Пантевенол наносить местно тонким слоем с помощью легких массажных движений на пораженную или проблемную поверхность до полного проникновения 1-3 раза в сутки. При лечении заболеваний вен применять повязки с препаратом Пантевенол. При варикозных язвах и внешних воспалительных процессах, сопровождающихся поражением кожных покровов (открытые раны), гель наносить тонким слоем в виде кольца шириной 4 см вокруг поврежденной поверхности. Раны предварительно следует обработать антисептиком.

Курс лечения зависит от особенностей течения заболевания и определяется индивидуально. При необходимости курс лечения можно повторить.

Дети.

Опыт применения препарата у детей отсутствует, поэтому препарат не назначают детям.

Передозировка

Случаи передозировки Пантевенолом неизвестны.

В случае случайного проглатывания большого количества геля следует вызвать рвоту и обратиться к врачу. При наличии показаний применять перитонеальный диализ. Особенности применения.

Побочные эффекты

В отдельных случаях возможны местные реакции гиперчувствительности на препарат Пантевенол, включая аллергические реакции, аллергический дерматит, ангионевротический отек, крапивницу; возможные реакции со стороны кожи: гиперемия, раздражение кожи, зуд / ощущение жжения, высыпания, в том числе возникновения небольших пустул, пузырьков или пузырей, экзема, эритема, контактный дерматит.

При нанесении на большие участки кожи возможны системные побочные реакции. Обычно эти симптомы проходят самостоятельно после отмены препарата.

В случае возникновения любых негативных реакций обязательно следует посоветоваться с врачом относительно дальнейшего применения препарата.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Пантевенол.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Венорутинол усиливает влияние аскорбиновой кислоты на структуру и проницаемость сосудистой стенки.

Декспантенол, что входит в состав Пантевенола, может усиливать действие и пролонгировать эффектдеполяризующих миорелаксантов (например, суксаметония хлорида, декаметонию бромид, сукцинилхолину ) и ослаблять действие недеполяризующих миорелаксантов (например, тубокурарину хлорида ) в связи со способностью стимулировать синтез ацетилхолина.

Если Вы принимаете любые другие лекарственные средства, обязательно сообщите об этом врачу.

Состав и свойства

действующие вещества: 1 г препарата содержит венорутинола – 20 мг, декспантенола – 30 мг

вспомогательные вещества: пропиленгликоль, трилон Б, карбомер, натрия гидроксид, вода очищенная.

Форма выпуска: Гель.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Пантевенол собой комбинацию венорутинола и декспантенола. Пантевенол оказывает венотоническое, капиляротоничний, антиоксидантный, антиэкссудативный, гемостатическое эффекты, Р-витаминной активностью. Пантавенол эффективно стимулирует процессы регенерации тканей.

Венорутинол снижает ломкость и гистамининдуковану проницаемость капилляров, улучшает микроциркуляцию, снижает экссудативное воспаление в стенке, ограничивая прилипание к ее поверхности тромбоцитов, способствует повышению уровня проникновения кислорода в ткани, участвует в окислительно-восстановительных процессах, блокирует гиалуронидазу, стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных мембран, обладает противоотечным, противовоспалительным действием.

Декспантенол (провитамин В ₅ ) является производным пантотеновой кислоты (компонента коэнзима А), что приводит его эффект стимулятора процессов регенерации тканей (устранение сухости, шелушения кожи, улучшения заживления небольших ран). Декспантенол нормализует клеточный метаболизм, повышает прочность коллагеновых волокон, оказывает слабое противовоспалительное действие.

Фармакокинетика препарата не изучалась.

Условия хранения:

Хранить Пантевенол следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Рутозид
Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Сердечно-сосудистые лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C05

Ангиопротекторы
C05C

Каппиляростабилизирующие средства
C05CA

Биофлавоноиды
C05CA01

Рутозид

Описание препарата «Пантевенол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Пантекрем – средство для лечения ран и язвенных поражений.

Показания и дозировка

Пантекрем применять для профилактической обработки сухой, покрасневшей кожи или кожи с трещинами; для ускорения заживления и эпителизации кожи при мікропошкодженнях (незначительные ожоги и царапины); при раздражениях кожи (которые являются следствием радиотерапии, фототерапии или облучения ультрафиолетовым светом); пеленочном дерматите; хронических язвах кожи; пролежнях; анальных трещинах; эрозии шейки матки и после пересадки кожи; медикаментозной обработки кожи пациентов после применения кортикостероидов; для профилактического присмотра за грудными железами у женщин, которые кормят грудью, и для лечения раздражений и трещин сосков.

Ускорение заживления и эпителизации, регулярное профилактическое обработки кожи:

Препарат Пантекрем применять 1 или несколько раз в сутки, в зависимости от потребности.

Надзор за грудными железами у женщин, кормящих грудью: наносить крем на соски после каждого кормления грудью.

Лечение дефектов слизистой оболочки шейки матки: применять крем 1 или несколько раз в сутки, в зависимости от потребности.

Профилактический надзор за младенцами: применять крем при каждой смене пеленок (подгузника).

Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально, в зависимости от наличия клинических признаков повреждений кожи.

Крем Пантекрем быстро проникает в кожу, вследствие чего пригоден для ухода за мокнущими ранами, незащищенными поверхностями кожи (лицо) и волосистой кожей. Он легко распределяется по поверхности, поэтому пригоден для лечения болезненных солнечных и других нетяжелых ожогов.

Передозировка

Сообщения о случайной передозировке Пантекремом отсутствуют.

Действующее вещество крема, декспантенол, хорошо переносится и, таким образом, в литературе рассматривается как нетоксичное.

Гипервитаминоз не описан.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Пантекрем:

Нарушения со стороны иммунной системы, а также кожи и подкожных тканей. Сообщалось про аллергические реакции и аллергические реакции со стороны кожи: контактный дерматит, аллергический дерматит, зуд, эритема, экзема, высыпания, крапивница, раздражение кожи и волдыри.

Противопоказания

Установленная повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата Пантекрем.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Случаи взаимодействия Пантекрема с другими препаратами неизвестны.

Состав и свойства

действующее вещество: декспантенол;

1 г крема содержит декспантенола в пересчете на 100 % вещество 50 мг;

вспомогательные вещества: феноксиэтанол, DL-пантолактон, керамиды, натрия цетостеарилсульфат, спирт цетостеариловый, натрия полиакрилат, пропиленгликоль, ланолин, изопропилмиристат, диметикон, вода очищенная.

Форма выпуска: Крем.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Действующим веществом препарата является декспантенол – провитамин В₅.В клетках кожи декспантенол быстро превращается в пантотеновую кислоту и действует как витамин. Декспантенол быстрее, чем пантотеновая кислота, абсорбируется после наружного применения.

Пантотеновая кислота является компонентом коэнзима А (СоА). В этой форме ацетилкоэнзим А (СоА) играет центральную роль в метаболизме каждой клетки. Пантотеновая кислота является, таким образом, необходимой для формирования и заживления поврежденных кожи и слизистых оболочек.

Фармакокинетика. Декспантенол при наружном применении быстро абсорбируется кожей. В клетках кожи декспантенол сразу превращается в пантотеновую кислоту и добавляется к эндогенному фонду этого витамина.

В крови пантотеновая кислота связывается с β-глобулином и альбуминами плазмы крови. У здоровых взрослых концентрация составляет приблизительно 500-1000 мг/л и 100 мг/л в крови и сыворотке соответственно.

Пантотеновая кислота не подвергается биотрансформации. Она удаляется неизмененной. 60-70 % выводится с мочой, остальное – с фекалиями. У взрослых выделяется с мочой 2-7 мг пантотеновой кислоты в сутки, у детей – 2-3 мг.

Условия хранения:

Хранить Пантекрем следует в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте. Не замораживать.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Декспантенол
Производитель:

Фитофарм, ПАО, г.Артемовск, Донецкая обл., Украина

Описание препарата «Пантекрем» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Средство для лечения язвенной болезни и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.

Показания и дозировка:

Рефлюкс-эзофагит средней и тяжелой степени
Язва двенадцатиперстной кишки
Язва желудка
Синдром Золлингера-Эллисона и другие гиперсекреторные патологические состояния

Взрослые. Препарат применяют взрослым по назначению и под непосредственным наблюдением врача.

Внутривенное применение пантопразола рекомендуется только в случае невозможности перорального применения. Есть данные продолжительности внутривенного лечения до 7 дней. Поэтому в случае клинической возможности осуществляют переход от введения ПАНТЕКС к перорального применения препаратов пантопразола.

Рефлюкс-эзофагит, язва двенадцатиперстной кишки, язва желудка.

Рекомендуемая доза составляет 40 мг пантопразола (1 флакон) в сутки. При пептических язвах, осложненных желудочно-желудочными кровотечениями, с целью профилактики повторного кровотечения сначала вводят пантопразол в дозе 80 мг внутривенно болюсно, а затем в виде капельной инфузии 8 мг / ч в течение 3 дней.

Лечение синдрома Золлингера-Эллисона и других гиперсекреторных патологических состояний.

Для длительного лечения синдрома Золлингера-Эллисона и других гиперсекреторных патологических состояний рекомендуемая доза ПАНТЕКС составляет 80 мг в сутки. При необходимости дозу можно титровать, увеличивая или уменьшая, в зависимости от показателей секреции кислоты в желудке. Дозы, превышающие 80 мг в сутки, необходимо разделить на два введения. Возможно временное повышение дозы пантопразола до 160 мг, но продолжительность применения должна ограничиваться только периодом, необходимым для адекватного контроля секреции кислоты.

Если необходимо быстрое уменьшение кислотности, для большинства пациентов достаточно начальной дозы 2 × 80 мг для достижения желаемого уровня (<10 мэкв / ч) в течение 1 ч.

Подготовка к применению.

Порошок растворяют в 10 мл 0,9% раствора хлорида натрия, добавляется во флакон. Раствор можно вводить непосредственно или после смешивания с 100 мл 0,9% раствора хлорида натрия или 5% раствора глюкозы в пластиковых или стеклянных флаконах.

После разведения химическая и физическая стабильность препарата сохраняется в течение 12:00 при температуре 25 ° C. С микробиологической точки зрения разведенный препарат необходимо использовать немедленно.

Пантекс нельзя готовить или смешивать с другими растворителями, кроме указанных выше.

Введение препарата необходимо проводить в течение 2-15 мин.

Флакон предназначен только для одноразового использования. Перед применением необходимо визуально проверить флаконы с препаратом (в частности на изменение цвета, наличие осадка).

Разведенный раствор должен быть прозрачным и иметь желтоватый цвет.

Печеночная недостаточность. Пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени не следует превышать суточную дозу 20 мг (½ флакона лекарственного средства Пантекс, порошок лиофилизированный по 40 мг). Неиспользованную часть раствора утилизируют.

Почечная недостаточность. Пациенты с нарушениями функции почек не требуется коррекции дозы.

Пациенты пожилого возраста не требуется коррекции дозы.

Дети. Пантекс, порошок для приготовления раствора для инъекций, не рекомендуется применять детям (в возрасте до 18 лет), поскольку данные по безопасности и эффективности препарата для этой возрастной категории ограничены.

Передозировка:

Симптомы передозировки неизвестны.

В случае передозировки с признаками интоксикации прибегают к общим дезинтоксикационных мероприятий.

Побочные эффекты:

Возникновение побочных реакций наблюдалось в около 5% пациентов. Наиболее частые побочные реакции – диарея и головная боль (около 1%).

Побочные эффекты по частоте возникновения классифицируют по таким категориям: часто (> 1/100 и <1/10), иногда (> 1/1000 и <1/100), редко (> 1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно ( частота не определена по имеющимся данным).

Со стороны крови и лимфатической системы: Редко агранулоцитоз. Очень редко лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения.

Со стороны иммунной системы: Очень редко реакции гиперчувствительности (включая анафилактические реакции, анафилактический шок).
Метаболизм и нарушения обмена веществ: Редко гиперлипидемия и повышение уровня липидов (триглицериды, холестирол); изменения массы тела. Неизвестно: гипонатриемия, гипомагнезиемия.
Психические расстройства: Нечасто расстройства сна. Редко депрессия (с осложнениями). Очень редко дезориентация (с осложнениями). Неизвестно: галлюцинации, спутанность сознания (особенно у пациентов со склонностью к таким расстройствам), а также обострение этих симптомов в случае их наличия.
Со стороны нервной системы: Нечасто: головная боль, головокружение. Редко: нарушения вкуса.
Со стороны органов зрения: Редко: нарушение зрения / нечеткость.
Со стороны пищеварительного тракта: Нечасто диарея, тошнота, рвота, вздутие живота, запор, сухость во рту, боль в животе и дискомфорт.
Со стороны пищеварительной системы: Нечасто: повышение уровня печеночных ферментов (трансаминаз, g-ГТ). Редко: повышение уровня билирубина. Неизвестно: поражение гепатоцитов, желтуха, гепатоцеллюлярная недостаточность.
Со стороны кожи и подкожных тканей: Нечасто: кожная сыпь, сыпь, зуд. Редко крапивница, ангионевротический отек. Очень редко: синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, мультиформная эритема, фотосенсибилизация.
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: Нечасто переломы бедра, запястья, позвоночника. Редко: артралгия, миалгия.
Со стороны почек и мочевыделительной системы: Очень редко интерстициальный нефрит.
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: Редко гинекомастия.
Общие расстройства: Часто тромбофлебит в месте введения. Нечасто астения, усталость, недомогание. Редко: повышение температуры тела, периферические отеки.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к активному веществу, производных бензимидазола и компонентам препарата. Пантопразол, как и другие ингибиторы протонного насоса, противопоказано применять с атазанавиром.

Беременность. Опыт применения препарата беременным женщинам ограничен. Потенциальный риск для человека неизвестен. Препарат применяют в период беременности только в случае крайней необходимости.

Кормление грудью. Имеются данные по экскреции пантопразола с грудным молоком. Решение о применении препарата в период кормления грудью следует принимать после тщательной оценки польза / риск.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Действие пантопразола на абсорбцию других лекарственных препаратов:

Пантопразол может снижать всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от рН желудочного сока (в некоторых противогрибковых препаратов, таких как кетоконазол, итраконазол, позаконазол, или других препаратов, таких как эрлотиниб).

Препараты против ВИЧ (атазанавир):

Совместное применение ИПП с атазанавиром и другими препаратами против ВИЧ, адсорбция которых зависит от рН, может приводить к существенному снижению биодоступности последних и влиять на их эффективность. Поэтому совместное применение ИПП с атазанавиром не рекомендуется.

Непрямых антикоагулянтов (фенпрокумон и варфарин):

Несмотря на отсутствие взаимодействия при одновременном назначении с фенпрокумон и варфарином при проведении клинических исследований, были зарегистрированы единичные случаи изменения МНИ (международный нормализационный индекс) в постмаркетинговом периоде. Таким образом, пациентам, которые применяют антикоагулянты кумаринового (например фенпрокумон и варфарин), рекомендуется осуществлять мониторинг ПВ / МНИ после начала, прекращения или при нерегулярном приеме пантопразола.

Другие взаимодействия:

Пантопразол в значительной степени метаболизируется в печени через систему цитохрома Р450.Основной путь метаболизма – деметилирования с помощью 2С19 и других метаболических путей, в том числе окисления ферментом CYРЗА4. Исследование с лекарственными средствами, которые также метаболизируются с помощью этих путей, такими как карбамазепин, диазепам, глибенкламид, нифедипин, фенпрокумон, и оральными контрацептивами, содержащими левоноргестрел и этинилэстрадиол, не выявили клинически значимых взаимодействий.

Не выявлено влияния пантопразола на метаболизм активных веществ, которые метаболизируются с помощью CYP1A2 (таких, как кофеин, теофиллин), CYP2С9 (например, пироксикам, диклофенак, напроксен), CYP2D6 (таких, как метопролол), CYP2Е1 (таких, как этанол). Кроме того, пантопразол не влияет на р-гликопротеин, который обеспечивает всасывание дигоксина.

Не выявлено взаимодействия с одновременно назначаемыми антацидами.

Клинически значимые взаимодействия пантопразола с одновременно назначаемыми определенными антибиотиками (кларитромицин, метронидазол, амоксициллин) отсутствуют.

Метотрексат. Одновременное применение ИПП вместе с метотрексатом (в основном, в больших дозах) может повышать уровень в сыворотке крови и удлинять период полувыведения метотрексата и / или его метаболита гидрометотрексату, что может вызвать токсичность.

Состав и свойства:

Действующее вещество : пантопразол;

1 флакон содержит 45,11 мг пантопразола натрия сесквигидрата, что эквивалентно 40 мг пантопразола;

Вспомогательные вещества : кислота соляная концентрированная, натрия гидроксид, вода для инъекций (не содержится в конечном продукте).

Форма выпуска:

Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций по 40 мг в флаконах № 1, № 10.

Фармакологическое действие:

Пантопразол – замещен бензимидазол, который ингибирует секрецию соляной кислоты в желудке путем специфического блокады протонных помп париетальных клеток. Пантопразол трансформируется в активную форму в кислой среде в париетальных клетках, где ингибирует фермент H + -K + -АТФазы, то есть блокирует конечный этап выработки соляной кислоты в желудке. Ингибирования зависит от дозы и подавляет как базальную, так и стимулированную секрецию кислоты. Большинство пациентов освобождаются от симптомов в течение 2 недель. Пантопразол, как и другие ингибиторы протонной помпы (ИПП) и ингибиторы H2-рецепторов, снижает кислотность в желудке и таким образом увеличивает секрецию гастрина пропорционально уменьшению кислотности. Увеличение секреции гастрина является обратимым. Поскольку пантопразол связывает фермент дистально относительно клеточного рецептора, он может ингибировать секрецию соляной кислоты независимо от стимуляции другими веществами (ацетилхолин, гистамин, гастрин). Эффект при пероральном и внутривенном применении одинаков.

При применении пантопразола увеличивается уровень гастрина натощак. При краткосрочном применении уровень гастрина в большинстве случаев не превышает верхней границы нормы. При длительном лечении уровень гастрина в большинстве случаев возрастает вдвое. Чрезмерное его увеличение, однако, возникает только в редких случаях. Как следствие, в некоторых случаях при длительном лечении наблюдается слабое или умеренное увеличение количества ентерохромафиноподибних клеток (ECL-клеток) в желудке (подобно аденоматоиднои гиперплазии). Однако, согласно проведенным исследованиям, образованию клеток-предшественников нейроэндокринных опухолей (атипичная гиперплазия) или нейроэндокринных опухолей желудка, которые были обнаружены в экспериментах над животными, у людей не наблюдалось.

Исходя из результатов исследований на животных, нельзя исключать влияния длительного (более одного года) лечение пантопразолом на эндокринные параметры щитовидной железы.

Условия хранения:

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Пантопразол
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Пантекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Пантовигар – комплексный препарат, способствующий восстановлению структуры и ускорению роста волос и ногтей. В состав препарата входит ряд элементов, необходимых для правильного формирования структуры ногтей и волос, в частности в состав препарата входит кальция Д-пантотенат, цистин, тиамин и медицинские дрожжи, содержащие ряд витаминов группы В и других биологически активных веществ. Терапевтический эффект, как правило, развивается в течение 2-6 недель, что обусловлено скоростью роста ногтей и волос.

Показания к применению:

Пантовигар применяют в терапии пациентов, страдающих диффузным выпадением волос негормонального генеза и дегенеративными изменениями структуры волос, обусловленными химическим воздействием и влиянием ультрафиолетовых лучей. Пантовигар может быть назначен для улучшения структуры ногтей. В комплексной терапии препарат Пантовигар применяют при инфекционных заболеваниях ногтей и андрогеном облысении.

Способ применения:

Пантовигар предназначен для перорального применения. Препарат рекомендуется принимать во время приема пищи, запивая небольшим количеством питьевой воды. Не следует разжевывать капсулы, так как это может привести к снижению фармакологического эффекта препарата. Продолжительность курса приема и дозы препарата Пантовигар определяет врач. Взрослым обычно назначают прием 1 капсулы препарата Пантовигар трижды в сутки. Средняя продолжительность курса приема препарата составляет от 3 до 6 месяцев. В зависимости от результатов терапии и общего состояния пациента продолжительность курса лечения может быть изменена. В случае выраженного ухудшения состояния пациента или при отсутствии положительной динамики следует провести повторную диагностику.

Побочные действия:

Пантовигар, как правило, неплохо переносится пациентами. Есть данные об отдельных случаях развития нежелательных эффектов в период приема препарата Пантовигар. В частности у пациентов возможно развитие кожных реакций, включая крапивницу и кожный зуд, тахикардии, рвоты, метеоризма, диспепсических явлений, боли в эпигастральной области, а также повышенного потоотделения. При развитии нежелательных эффектов рекомендуется прекратить прием препарата Пантовигар и обратиться к врачу.

Противопоказания:

Пантовигар не назначают пациентам с известной гиперчувствительностью к компонентам капсул. Пантовигар не применяют в педиатрической практике.

Беременность:

Не следует применять препарат Пантовигар в первом и втором триместре беременности. В третьем триместре беременности препарат Пантовигар может быть назначен по решению врача. В период лактации перед началом терапии препаратом Пантовигар следует решить вопрос о возможном прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Следует с осторожностью принимать препарат Пантовигар с лекарственными средствами сульфаниламидного ряда.

Передозировка:

Данных о передозировке препарата Пантовигар нет.

Форма выпуска:

Капсулы Пантовигар по 15 штук в блистерной упаковке из полимерной пленки и алюминиевой фольги, в картонной пачке 30 или 90 капсул.

Условия хранения:

Препарат Пантовигар следует хранить в помещениях с температурным режимом от 15 до 25 градусов Цельсия в течение 3 лет после изготовления.

Состав:

1 капсула препарата Пантовигар содержит: Дрожжей медицинских – 100 мг; Тиамина мононитрата – 60 мг; Кальция Д-пантотената – 60 мг; Цистина – 20 мг; Пара-аминобензойной кислоты – 20 мг; Кератина – 20 мг; Дополнительные ингредиенты.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Поливитамины, содержащие минеральные комплексы

Описание препарата «Пантовигар» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Пантогам

О препарате:

Оказывает ноотропное действие, имеет легкий противосудорожный эффект.

АТХ код:

N06BX

Показания и дозировка:

Пантогам показан при следующих состояниях:

когнитивные нарушения при невротических расстройствах и при органических повреждениях головного мозга (включая последствия ЧМТ (черепно-мозговых травм), нейроинфекции);
цереброваскулярная недостаточность, развившаяся вследствие атеросклеротического поражения сосудов головного мозга;
шизофрения, сопровождающаяся церебральной органической недостаточностью;
экстрапирамидные нарушения (болезнь Паркинсона, миоклонус-эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация);
профилактика и терапия экстрапирамидного синдрома (акинетический, гиперкинетический), вызванного использованием нейролептиков;
эпилепсия с замедлением психических процессов (Пантогам используется в составе комплексной терапии с противосудорожными препаратами);
падение физической и умственной трудоспособности, психоэмоциональные перегрузки, для улучшения запоминания, концентрации внимания;
нейрогенные нарушения мочеиспускания (императивные позывы, полакиурия, энурез, императивное недержание мочи);
детям при умственной отсталости, перинатальной энцефалопатии, задержке развития, при разных формах ДЦП (детского церебрального паралича), при гиперкинетических расстройствах, при неврозоподобных состояниях (заикание, тики).

Пантогам получают внутрь спустя 30 минут после приема пищи. Разовая доза Пантогама для взрослых составляет 250-1000 мг, для детей старше трех лет – 250-500 мг. Суточная доза для взрослых составляет 1500-3000 мг, для детей старше трех лет – 750-3000 мг. Учитывая ноотропное действие Пантогама, данный препарат рекомендуется получать в первой половине дня. Продолжительность курса лечения препаратом Пантогам составляет от 1 до 4 месяцев. В отдельных случаях курс лечения может быть продлен до 6 месяцев. При необходимости допускается проведение повторного курса терапии спустя 3-6 месяцев.

Препарат Пантогам в форме таблеток используется для лечения детей старше трех лет. Детям младше трех лет рекомендуется применять Пантогам в форме сиропа.

Передозировка:

При передозировке Пантогама отмечалось усиление побочных реакций.

Побочные эффекты:

При применении Пантогама возможно развитие аллергических реакций (кожные высыпания, конъюнктивит, ринит). В таком случае требуется снизить дозу либо прекратить применение препарата. Такие симптомы, как расстройство сна, сонливость, шум в голове, как правило, кратковременны и не требуют прекращения приема препарата.

Пантогам может оказывать влияние на способность работать со сложными механизмами или управлять транспортными средствами, следовательно, его необходимо применять с осторожностью.

Противопоказания:

Пантогам противопоказан при гиперчувствительности к данному препарату, при острых тяжелых патологиях почек, во время беременности, в период кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В условиях продолжительной терапии не рекомендуется параллельное использование Пантогама с другими стимулирующими и ноотропными средствами.

Препарат Пантогам усиливает действие противосудорожных средств, пролонгирует эффект барбитуратов, предупреждает побочные реакции фенобарбитала, нейролептиков, карбамазепина. Эффект Пантогама усиливается при сочетанном применении с препаратами этидроновой кислоты, глицином.

Пантогам усиливает эффект местных анестетиков (прокаина). Пантогам тормозит реакции ацетилирования, участвующих в механизмах инактивации сульфаниламидов и прокаина, благодаря чему происходит пролонгирование действия последних.

Употреблять алкоголь на фоне применения Пантогама запрещено.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Кальция гопантенат.

Форма выпуска:

Таблетки, 250 мг; № 50.

Фармакологическое действие:

Спектр действия Пантогама обеспечивает наличие в его структуре ГАМК. Механизм действия Пантогама обусловлен прямым воздействием на ГАМКВ-рецептор-канальный комплекс.

Лекарственное средство Пантогам оказывает ноотропное действие и противосудорожный эффект, увеличивает устойчивость ткани мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, активирует физическую и умственную трудоспособность, объединяет умеренный седативный эффект с мягким стимулирующим действием, стимулирует анаболические процессы в нейронах, уменьшает моторную возбудимость. При хронической алкогольной интоксикации Пантогам улучшает метаболизм ГАМК. Кроме того, препарат Пантогам угнетает патологический повышенный тонус детрузора и пузырный рефлекс.

Условия хранения:

Беречь от детей. Хранить в защищенном от света, сухом месте при температуре ниже 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Гопантеновая кислота
Производитель:

ПИК-ФАРМА ПРО, ООО, Российская Федерация
Фарм. группа:

Ноотропные и гамкергические лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N06

Психоаналептики
N06B

Психостимуляторы и ноотропы
N06BX

Прочие психостимуляторы и ноотропы

Описание препарата «Пантогам» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Ноотроп. Пантогам актив повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом. Обладает антиастеническим и лёгким противотревожным действием. Уменьшает моторную возбудимость, упорядочивает поведение. Активирует умственную деятельность и работоспособность. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Действующее вещество – D,L-Гопантеновая кислота.

Состав и форма выпуска:

Капсулы 300 мг. По 10 или 15 капсул в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 2 или 4 контурные ячейковые упаковки по 15 капсул или 3 или 6 контурных ячейковых упаковок по 10 капсул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

1 капсула содержит: активное вещество: рац-Гопантеновая кислота (D,L-Гопантеновая кислота) 300 мг; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 20,97 мг, магния стеарат 1,53 мг; твёрдые желатиновые капсулы № 0 (состав капсул: титана диоксид 2 %, желатин до 100 %).

Фармакологическое действие:

Действие Пантогам актив связано с наличием в его структуре гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), которая непосредственно воздействует на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс. Пантогам актив представляет собой рацемическую смесь равных количеств R-формы гопантеновой кислоты и её S-изомера. Присутствие изомера улучшает транспорт и взаимодействие препарата с рецептором ГАМК. Пантогам актив обладает более выраженным ноотропным и противосудорожным действием, чем препараты гопантеновой кислоты первого поколения.

Фармакокинетика. Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Не метаболизируется и выводится в неизменённом виде в течение 48 часов: около 70 % от принятой дозы – с мочой, около 30 % – с калом.

Показания и дозировка:

• когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга (в том числе последствия нейроинфекций и черепно-мозговых травм) и невротических расстройствах;

• цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга;

• экстрапирамидные гиперкинезы (миоклонус-эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона и др.), а также для лечения экстрапирамидного синдрома, вызванного приёмом нейролептиков;

• при эпилепсии совместно с противосудорожными средствами;

• психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания;

• нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи, энурез);

• при шизофрении в комплексной терапии. Противопоказания Гиперчувствительность, острые тяжёлые заболевания почек, возраст пациента до 18 лет (нет клинических исследований по использованию препарата в более раннем возрасте).

Внутрь, через 15-20 минут после еды по 1-3 капсулы (0,3-0,9 г) 2-3 раза в день предпочтительно в утренние и дневные часы. Максимальная суточная доза 8 капсул (2,4 г). Курс лечения – 1-4 месяца, иногда до 6-12 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

Передозировка:

Усиление симптоматики побочных явлений. Лечение: активированный уголь, промывание желудка, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

В редких случаях возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные высыпания). В этом случае отменяют препарат. Очень редко отмечаются нежелательные реакции со стороны центральной нервной системы (ЦНС): нарушение сна или сонливость, головная боль, головокружение, шум в голове. В этом случае уменьшают дозу препарата.

Противопоказания:

– гиперчувствительность;

– острые тяжелые заболевания почек;

– беременность;

– период грудного вскармливания;

– возраст пациента до 18 лет (нет клинических исследований по использованию препарата в более раннем возрасте).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает эффекты противосудорожных средств, предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков. Эффект Пантогама актив усиливается при сочетании с глицином, этидроновой кислотой. Потенцирует действие местных анестетиков (прокаина). Особые указания В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение препарата с другими ноотропными и стимулирующими ЦНС средствами.

Меры предосторожности при приеме:

В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение препарата с другими ноотропными и стимулирующими ЦНС средствами.

Условия хранения:

В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Гопантеновая кислота
Производитель:

ПИК-ФАРМА ПРО, ООО, Российская Федерация
Фарм. группа:

Ноотропные и гамкергические лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N06

Психоаналептики
N06B

Психостимуляторы и ноотропы
N06BX

Прочие психостимуляторы и ноотропы

Описание препарата «ПАНТОГАМ АКТИВ» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Показания к применению:

Способ применения:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

АТХ код:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства: