Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Афала – гомеопатический лекарственный препарат, способствующий улучшению уродинамики у пациентов, страдающих гиперплазией предстательной железы.

Афала улучшает функциональное состояние предстательной железы при воспалительных процессах различной этиологии, уменьшает выраженность отека тканей предстательной железы, повышает тонус гладкомышечного слоя нижних отделов мочевыводящих путей, а также снижает выраженность дизурических расстройств.

Прием препарата приводит к уменьшению количества остаточной мочи и частоты позывов к мочеиспусканию, облегчению мочеиспускания и значительному снижению болевых ощущений и дискомфорта в области малого таза.

Показания и дозировка:

Препарат Афала предназначен для терапии (в том числе в комплексе с другими лекарственными средствами) пациентов, страдающих I и II стадией доброкачественной гиперплазией предстательной железы.

Препарат Афала также может быть назначен в комплексной терапии пациентов, страдающих различными формами простатита, который сопровождается расстройствами мочеиспускания.

В отдельных случаях препарат Афала может назначаться пациентам, страдающим дизурическими расстройствами различной этиологии.

Препарат Афала предназначен для сублингвального применения.

Таблетку гомеопатическую рекомендуется удерживать в ротовой полости до полного растворения.

Не желательно измельчать или разжевывать таблетку.

Для достижения максимального терапевтического эффекта не рекомендуется пить или принимать пищу в течение 30 минут после приема препарата Афала.

Продолжительность терапии и дозы препарата Афала определяет врач, учитывая клиническую картину и особенности каждого пациента.

Как правило, назначают по 1-2 таблетки препарата Афала до 4 раз в сутки.

Рекомендованная продолжительность курса приема препарата Афала составляет 4 месяца.

В случае необходимости спустя некоторое время курс приема препарата повторяют.

Передозировка:

При приеме препарата Афала не отмечалось развития передозировки.

Побочные эффекты:

Препарат Афала, как правило, хорошо переносится пациентами. Преимущественно при приеме высоких доз возможно развитие нарушений пищеварения, рвоты и тошноты, которые не требуют отмены препарата.

В случае развития нежелательных эффектов рекомендуется обратиться к врачу, который скорректирует дозу препарата Афала.

Противопоказания:

Афала не следует назначать пациентам с индивидуальной непереносимостью активных компонентов препарата.

Таблетки гомеопатические не применяют для терапии пациентов, страдающих лактазной недостаточностью, галактоземией и синдромом мальабсорбции глюкозо-галактозы.

Препарат Афала не предназначен для применения в педиатрической практике.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Допускается сочетанное применение препарата Афала с лекарственными средствами, предназначенными для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы и простатита.

Состав и свойства:

1 таблетка гомеопатическая препарата Афала содержит:

Антител к простатоспецифическому антигену аффинно очищенных (разведения С12, С30 и С200)– 3мг
Дополнительные ингредиенты, в том числе лактоза.

Форма выпуска:

Таблетки гомеопатические, расфасованные по 20 штук в контурные ячейковые упаковки, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вложены в картонную пачку.
Таблетки гомеопатические по 20, 50, 75 или 100 штук в банках из полимерных материалов, в картонную коробку вложена 1 банка из полимерных материалов.

Условия хранения:

Препарат Афала следует хранить не более 3 лет после изготовления в помещениях с температурой, не превышающей 25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гомеопатические лекарственные средства

Описание препарата «Афала» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Афинитор – https://www.piluli.info/shop/afinitor-10mg-30/

Противоопухолевый препарат. Ингибитор протеинтирозинкиназы.

Показания и дозировка

Распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак при неэффективности антиангиогенной терапии
Распространенные и/или метастатические нейроэндокринные опухоли ЖКТ, легкого и поджелудочной железы
Гормонозависимый распространенный рак молочной железы у пациенток в постменопаузе, в комбинации с ингибитором ароматазы, после предшествующей эндокринной терапии
Субэпендимальные гигантоклеточные астроцитомы, ассоциированные с туберозным склерозом у пациентов в возрасте старше 3 лет при невозможности выполнения хирургической резекции опухоли
Ангиомиолипома почки, ассоциированная с туберозным склерозом, не требующая немедленного хирургического вмешательства

Афинитор следует принимать внутрь 1 раз/сут ежедневно в одно и то же время (предпочтительно утром) натощак или после приема небольшого количества пищи, не содержащей жира. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая стаканом воды, их нельзя разжевывать или дробить. Если пациенты по состоянию здоровья не могут проглотить таблетку целиком, Афинитор рекомендовано полностью растворить в стакане с водой (примерно 30 мл), осторожно помешивая, непосредственно перед приемом. После приема стакан рекомендуется ополоснуть тем же количеством воды и получившийся раствор выпить, чтобы обеспечить прием полной дозы препарата.

Лечение препаратом проводят до тех пор, пока сохраняется клинический эффект и нет признаков непереносимой токсичности.

Распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак при неэффективности антиангиогенной терапии, распространенные и/или метастатические нейроэндокринные опухоли ЖКТ, легкого и поджелудочной железы, гормонозависимый распространенный рак молочной железы, ангиомиолипома почки, не требующая немедленного хирургического вмешательства, у пациентов с туберозным склерозом

Рекомендуемая доза препарата Афинитор составляет 10 мг 1 раз/сут. При развитии тяжелых и/или труднопереносимых нежелательных реакций следует снизить дозу препарата Афинитор на 50% и/или временно прекратить терапию препаратом до разрешения клинической симптоматики нежелательных реакций с последующим восстановлением применения препарата в исходной дозе.

При применении одновременно с умеренными ингибиторами изофермента CYP3A4 и ингибиторами Р-гликопротеина дозу препарата Афинитор следует снизить на 50%. У пациентов, получающих Афинитор в дозе 2.5 мг/сут, дальнейшее снижение дозы при необходимости возможно при приеме препарата через день. Дальнейшее снижение дозы может потребоваться при развитии тяжелых и/или труднопереносимых нежелательных реакций.

При назначении препарата Афинитор одновременно с мощными индукторами изофермента CYP3A4 может потребоваться на основании фармакокинетических данных увеличение дозы с 10 мг до 20 мг/сут с шагом в 5 мг (1 раз в 7-14 дней). Предполагается, что при указанном изменении дозы препарата Афинитор значение AUC будет соответствовать AUC, наблюдаемому без приема индукторов изофермента, однако клинические данные с подобным изменением дозы у пациентов, получающих мощные индукторы изофермента CYP3A4, отсутствуют. При прекращении приема мощного индуктора изофермента CYP3A4 дозу препарата Афинитор следует вернуть к исходной.

Субэпендимальные гигантоклеточные астроцитомы (СЭГА), ассоциированные с туберозным склерозом, у пациентов в возрасте старше 3 лет при невозможности выполнения хирургической резекции опухоли

Пациентам, получающим терапию эверолимусом по поводу СЭГА, следует контролировать концентрацию эверолимуса в крови. Титрование дозы может потребоваться для достижения оптимального терапевтического эффекта. Дозы, которые хорошо переносятся и эффективны, отличаются от пациента к пациенту. Сопутствующая терапия противоэпилептическими препаратами может влиять на метаболизм эверолимуса и индивидуальную переносимость препарата.

Начальная доза препарата определяется исходя из площади поверхности тела, рассчитанной по формуле Дюбуа.

Рекомендуемая начальная доза препарата Афинитор для лечения пациентов с СЭГА, составляет 4.5 мг/м2 , округленная до ближайшей дозировки препарата Афинитор. Таблетки препарата Афинитор различных дозировок можно комбинировать для получения необходимой дозы.

Концентрацию эверолимуса в крови следует оценить приблизительно через 2 недели после начала лечения. Cmin препарата в крови должна находиться в диапазоне 3-15 нг/мл. Доза может быть увеличена для достижения большей концентрации в пределах терапевтического диапазона с целью достижения оптимальной эффективности с учетом переносимости препарата. Если концентрация эверолимуса ниже 3 нг/мл, доза препарата может быть увеличена на 2.5 мг/сут каждые 2 недели с учетом переносимости препарата.

После начала терапии препаратом Афинитор объем опухоли СЭГА следует оценивать каждые 3 месяца. При индивидуальном подборе дозы следует учитывать ответ опухоли на лечение, концентрацию эверолимуса в крови и индивидуальную переносимость препарата.

Коррекция тяжелых и/или труднопереносимых нежелательных реакций может потребовать временного уменьшения дозы или прекращения терапии. Если требуется снижение дозы препарата, рекомендуется применять дозу приблизительно на 50% меньше предыдущей (см.таблицу 1). У пациентов, получающих Афинитор в дозе 2.5 мг/сут, дальнейшее снижение дозы при необходимости возможно при приеме препарата через день.

При применении одновременно с умеренными ингибиторами изофермента CYP3A4 или ингибиторами Р-гликопротеина дозу препарата Афинитор следует снизить на 50%. Дальнейшее снижение дозы может потребоваться при развитии тяжелых и/или труднопереносимых нежелательных реакций. Концентрацию эверолимуса следует проконтролировать через 2 недели после присоединения к терапии умеренных ингибиторов изофермента CYP3A4 или ингибиторов Р-гликопротеина. При прекращении терапии умеренными ингибиторами изофермента CYP3A4 или ингибиторами Р-гликопротеина дозу препарата Афинитор следует вернуть к исходной и через 2 недели определить концентрацию эверолимуса в плазме крови.

При назначении препарата Афинитор одновременно с мощными индукторами изофермента CYP3A4 (например, противоэпилептическими препаратами) может потребоваться увеличение дозы препарата Афинитор для достижения терапевтической концентрации 3-15 нг/мл. Если концентрация эверолимуса ниже 3 нг/мл и препарат хорошо переносится пациентом, суточную дозу можно увеличивать на 2.5 мг каждые 2 недели, при этом следует контролировать концентрацию эверолимуса в крови. При прекращении приема мощного индуктора изофермента CYP3A4 дозу препарата Афинитор следует вернуть к исходной, и через 2 недели определить концентрацию эверолимуса в плазме крови.

Терапевтический мониторинг концентрации эверолимуса в крови у пациентов с СЭГА

У пациентов с СЭГА следует мониторировать концентрацию эверолимуса в плазме крови с использованием валидированных биоаналитических методов жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии. Терапевтический мониторинг концентрации эверолимуса следует проводить в сроки через 2 недели после начала терапии, после любого изменения дозы препарата или присоединения к терапии ингибиторов или индукторов изофермента CYP3A4 или появления признаков нарушения функции печени. Сmin эверолимуса в крови должна находиться в пределах 3-15 нг/мл. Дозу необходимо титровать до достижения значения минимальной терапевтической концентрации (3-15 нг/мл) с учетом переносимости терапии пациентом. Дозу можно увеличивать для достижения более высокой концентрации препарата в крови (в диапазоне терапевтической) и оптимального терапевтического эффекта, при этом необходимо учитывать переносимость препарата пациентом.

Пациенты в возрасте до 18 лет

При лечении СЭГА у детей и подростков рекомендованные дозы такие же, как и для лечения взрослых пациентов с СЭГА.

Пациенты в возрасте ≥65 лет

Коррекция дозы препарата не требуется.

Пациенты с нарушением функции почек

Коррекция дозы препарата не требуется.

Пациенты с нарушением функции печени

При распространенном и/или метастатическом почечно-клеточном раке или метастатических нейроэндокринных опухолях ЖКТ, легкого и поджелудочной железы, гормонозависимом распространенном раке молочной железы, ангиомиолипоме почки, ассоциированной с туберозным склерозом у пациентов с нарушениями функции печени легкой степени (класс А по классификации Чайлд-Пью) рекомендуемая доза составляет 7.5 мг/сут. У пациентов с нарушениями функции печени умеренной степени (класс В по классификации Чайлд-Пью) рекомендуемая доза – 2.5 мг/сут. У пациентов с нарушениями функции печени тяжелой степени (класс С по классификации Чайлд-Пью) препарат не рекомендован. В случаях, когда потенциальная польза превышает риск, возможен прием эверолимуса в максимальной дозе 2.5 мг/сут.

При субэпендимальных гигантоклеточных астроцитомах, ассоциированных с туберозным склерозом Афинитор у пациентов старше 18 лет при нарушениях функции печени легкой степени (класс А по классификации Чайлд-Пью): – 75% от дозы рассчитанной по площади поверхности тела (округленное до ближайшей дозировки). При нарушениях функции печени средней степени тяжести (класс В по классификации Чайлд-Пью): – 25% от дозы рассчитанной по площади поверхности тела (округленное до ближайшей дозировки). При нарушения функции печени тяжелой степени (класс С по классификации Чайлд-Пью): лечение препаратом противопоказано.

Концентрацию эверолимуса в цельной крови следует определить приблизительно через 2 недели после начала лечения или после любого изменения функции печени (по классификации Чайлд-Пью). Следует титровать дозу для достижения концентрации препарата в диапазоне от 3 до 15 нг/мл. Доза может быть увеличена для достижения большей концентрации в пределах терапевтического диапазона с целью достижения оптимальной эффективности с учетом переносимости препарата. Если концентрация эверолимуса ниже 3 нг/мл, доза препарата может быть увеличена на 2.5 мг/сут с учетом переносимости препарата.

Передозировка:

О случаях передозировки препарата не сообщалось. При однократном приеме препарата внутрь в дозах до 70 мг его переносимость была удовлетворительной.

Лечение: в случае передозировки необходимо обеспечить наблюдение за пациентом, а также назначить соответствующую симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:

Распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак или метастатические нейроэндокринные опухоли ЖКТ, легкого и поджелудочной железы, гормонозависимый распространенный рак молочной железы

При применении препарата наиболее частыми побочными реакциями (частота ≥10%) являлись (по мере убывания частоты встречаемости): стоматит, кожная сыпь, диарея, повышенная утомляемость, инфекции, астения, тошнота, периферические отеки, снижение аппетита, головная боль, пневмонит, изменение восприятия вкуса, носовое кровотечение, воспаление слизистых оболочек, рвота, зуд, кашель, одышка, сухость кожи, поражение ногтей и повышение температуры тела. Наиболее частыми побочными реакциями 3-4 степени тяжести (частота ≥2%) были: стоматит, повышенная утомляемость, диарея, инфекции, пневмонит и сахарный диабет.
Определение частоты нежелательных реакций, возникавших при приеме препарата Афинитор в дозе 10 мг/сут: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения.
Инфекционные и паразитарные заболевания: очень часто – инфекции (оппортунистические инфекции, обострение вирусного гепатита В).
Со стороны обмена веществ и питания: очень часто – снижение аппетита, уменьшение массы тела; часто – дегидратация.
Со стороны эндокринной системы: часто – обострение имеющегося сахарного диабета; нечасто – впервые выявленный сахарный диабет.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – кровотечения, повышение АД; нечасто – тромбоз глубоких вен, хроническая сердечная недостаточность.
Со стороны нервной системы: очень часто – изменение восприятия вкуса, головная боль, головокружение; нечасто – потеря вкусовой чувствительности.
Со стороны психики: часто – бессонница.
Со стороны органа зрения: часто – конъюнктивит, отек век.
Со стороны дыхательной системы: очень часто – кашель, пневмонит (включая альвеолит, интерстициальную болезнь легких, альвеолярные легочные кровотечения, инфильтрацию легких, легочную токсичность), носовое кровотечение, одышка; часто – легочная эмболия, кровохарканье; нечасто – острый респираторный дистресс-синдром.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто – стоматит (включая афтозный стоматит и изъязвление языка и слизистой оболочки полости рта), диарея, тошнота, рвота; часто – сухость во рту, боль в ротовой полости, боль в животе, диспепсия, дисфагия.
Со стороны костно-мышечной системы: часто – артралгия.
Со стороны мочевыделительной системы: часто – протеинурия, почечная недостаточность, учащенное мочеиспускание в дневное время суток.
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто – сыпь, сухость кожи, зуд, поражение ногтевых пластин; часто – угревая сыпь, синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии, эритема.
Со стороны системы кроветворения: нечасто – истинная эритроцитарная аплазия костного мозга.
Общие нарушения: очень часто – повышенная утомляемость, астения, воспаление слизистых оболочек, периферические отеки, повышение температуры тела, снижение массы тела; часто – боль в груди; нечасто – медленное заживление ран.
Аллергические реакции: при применении эверолимуса отмечались случаи развития повышенной чувствительности, проявляющейся анафилактическими реакциями, одышкой, “приливами” крови к лицу, болью в груди или ангионевротическим отеком (например, отек дыхательных путей и языка без или с нарушением дыхания).
Со стороны лабораторных показателей: ≥ 10% (по мере убывания) – снижение гемоглобина, лимфопения, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения; повышение концентрации холестерина, триглицеридов, глюкозы, повышение активности ACT, повышение креатинина, повышение активности АЛТ, повышение билирубина в сыворотке крови, гипофосфатемия и гипокалиемия. Большинство отклонений лабораторных показателей были легкой и средней степеней тяжести. Тяжелые (4 степени) отклонения включали лимфопению (2.2%), снижение гемоглобина (2%), гипокалиемию (2%), нейтропению (<1%), тромбоцитопению (<1%), гипофосфатемию (<1%), а также повышение креатинина (1%), холестерина (<1%), активности ACT (<1%), АЛТ (<1%), билирубина (<1%), глюкозы (<1%) в сыворотке крови.

Субэпендимальные гигантоклеточные астроцитомы

Данные клинического исследования (средняя продолжительность терапии – 9.6 мес)
Наиболее часто (≥ 10%): стоматит.

Нежелательные реакции 3 степени (≥ 2%) были представлены стоматитом, нейтропенией, вирусным гастроэнтеритом. Нежелательные реакции 4 степени тяжести не были зарегистрированы.

Определение частоты нежелательных реакций при применении препарата Афинитор: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 и <1/100), редко (≥ 1/10 000 и < 1/1000), очень редко (< 1/10 000), включая отдельные сообщения.

Инфекционные и паразитарные заболевания: инфекции верхних дыхательных путей, средний отит, пневмония; часто – вирусный гастроэнтерит.
Со стороны дыхательной системы: часто – кашель, носовые кровотечения, пневмонит.
Со стороны системы кроветворения: часто – нейтропения, анемия.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто – стоматит (включает изъязвление слизистой оболочки полости рта, губ); часто – боль в ротовой полости, гастрит, рвота.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто – сыпь (включат макуло-папулезную сыпь, макулезную сыпь, генерализованную сыпь).
Со стороны нервной системы: часто – судороги.
Нарушения психики: часто – агрессивность, бессонница.
Общие расстройства: часто – утомляемость, раздражительность, повышение температуры тела, нарушения походки.
Со сторон половой системы: часто – аменорея, нерегулярный менструальный цикл.

Лабораторные и инструментальные данные: часто – повышение концентрации триглицеридов в крови, повышение концентрации общего холестерина в плазме крови, повышение уровня ЛПНП.

Отклонения лабораторных и инструментальных показателей, отмечавшиеся с частотой ≥10% (по мере убывания): гематологические – увеличение АЧТВ, снижение абсолютного количества нейтрофилов, анемия; биохимические – гиперхолестеринемия, повышение активности ACT, гипертриглицеридемия, повышение активности АЛТ, гипофосфатемия, гипокалиемия.

Большинство из вышеуказанных нежелательных реакций были легкой (1) или средней (2) степени тяжести.
Отмечались случаи снижения абсолютного количества нейтрофилов 3 степени тяжести.
Данные клинического исследования 2 фазы (средняя продолжительность лечения – 34 мес).
Описанные ниже нежелательные реакции наблюдались только в клинических исследованиях 2 фазы.
Инфекционные и паразитарные заболевания: очень часто – синусит, воспаление подкожной клетчатки, гастроэнтерит, фарингит, воспаление наружного уха, инфекции кожных покровов, опоясывающий лишай, желудочные инфекции, инфекции мочевыводящих путей, назофарингит; часто – абсцесс конечностей, вирусный бронхит.
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто – акнеформный дерматит, акне, фурункулез.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто – диарея, часто – рвота, гастрит.
Со стороны органа зрения: очень часто – конъюнктивит.
Со стороны мочевыделительной системы: часто – протеинурия.
Лабораторные и инструментальные данные: часто – снижение концентрации иммуноглобулина G в крови.
Отклонения лабораторных и инструментальных показателей, отмечавшиеся с частотой ≥ 10%: гематологические – лейкопения, тромбоцитопения, лимфопения; биохимические – повышение активности ЩФ, повышение концентрации глюкозы, креатинина, снижение концентрации глюкозы. Отмечались случаи повышения активности ACT, ЩФ 3 степени тяжести и снижения абсолютного количества нейтрофилов и лимфоцитов 4 степени тяжести.
Ангиомиолипома почки, не требующая немедленного хирургического вмешательства, у пациентов с туберозным склерозом

Наиболее часто (частота ≥1/10%): стоматит, гиперхолестеринемия, акне, повышенная утомляемость, анемия, повышение активности ЛДГ в плазме крови, лейкопения и тошнота. Наиболее частые побочные реакции 3-4 степени тяжести (частота ≥ 2%): стоматит, аменорея. Один летальный случай был зарегистрирован у пациента, получавшего Афинитор; смерть явилась следствием эпилептического статуса. Связи между причиной смерти и приемом препарата Афинитор отмечено не было.

Определение частоты нежелательных реакций, возникавших при приеме препарата Афинитор в дозе 10 мг/сут: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения.

Инфекционные и паразитарные заболевания: часто – инфекции мочевыводящих путей, синусит, инфекции верхних дыхательных путей.
Со стороны системы кроветворения: очень часто – анемия, лейкопения, часто – тромбоцитопения.
Со стороны обмена веществ: часто – снижение аппетита.
Со стороны нервной системы: часто – головная боль, изменение восприятия вкуса, утрата вкусовой чувствительности.
Со стороны дыхательной системы: часто – кашель, пневмонит, носовые кровотечения.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто – стоматит (включая афтозный стоматит и изъязвление языка и слизистой оболочки полости рта), тошнота; часто – диарея, рвота, боль в животе, метеоризм.
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто – акне, часто – акнеформный дерматит, сухость кожи, папулы.
Со стороны репродуктивной системы: часто – аменорея, нерегулярный менструальный цикл, маточные кровотечения, влагалищные кровотечения, опсоменорея.
Общие нарушения: очень часто – повышенная утомляемость.
Со стороны иммунной системы: часто – реакции гиперчувствительности.
Со стороны мочевыделительной системы: часто – острая почечная недостаточность.
Со стороны лабораторных показателей: очень часто – повышение активности ЛДГ; часто – гипофосфатемия, гиперлипидемия, дефицит железа; ≥10% (по мере убывания) – снижение гемоглобина в сыворотке крови, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, повышение активности ACT, AЛT, повышение концентрации глюкозы, билирубина в крови, снижение содержания фосфора в сыворотке крови. Большинство из вышеуказанных побочных реакций были легкой (1-й) или средней (2-й) степени тяжести. Наиболее распространенные отклонения лабораторных показателей 3-4 степени тяжести – гипофосфатемия (5.1%), гипофибриногенемия (2.5%), лимфопения (1.3%) и нейтропения (1.3%), повышение активности ЩФ (1.3%), ACT (1.3%), АЛТ (1.3%), гиперкалиемия (1.3%).
Нежелательные реакции, представляющие особый клинический интерес
В клинических исследованиях при применении препарата отмечались случаи обострения вирусного гепатита В, включая случаи с летальным исходом. Обострение инфекций является ожидаемым явлением в периоды иммуносупрессии.
При применении эверолимуса по данным клинических исследований и спонтанных сообщений во время наблюдения в постмаркетинговый период отмечались случаи почечной недостаточности (в т.ч. с летальным исходом) и протеинурии.
Рекомендуется контролировать функцию почек.
При применении эверолимуса по данным клинических исследований и спонтанных сообщений, зарегистрированных в пострегистрационный период, отмечались случаи аменореи (включая вторичную аменорею).

Противопоказания:

Нарушения функции печени класса A, B, С по классификации Чайлд-Пью у пациентов в возрасте от 3 до 18 лет с субэпендимальными гигантоклеточными астроцитомами
Нарушения функции печени класса С по классификации Чайлд-Пью у пациентов старше 18 лет с субэпендимальными гигантоклеточными астроцитомами;
Беременность
Период лактации (грудного вскармливания)
Возраст до 3 лет (субэпендимальные гигантоклеточные астроцитомы);
Возраст до 18 лет (за исключением субэпендимальных гигантоклеточных астроцитом)
Одновременное применение эверолимуса с сильными индукторами изофермента CYP3A4 или индукторами Р-гликопротеина
Повышенная чувствительность к компонентам препарата
Повышенная чувствительность к другим производным рапамицина

С осторожностью следует применять препарат одновременно с умеренными ингибиторами CYP3A4 или ингибиторами Р-гликопротеина; у пациентов перед хирургическими вмешательствами (поскольку при применении производных рапамицина, включая Афинитор, может замедляться процесс заживления ран); у пациентов с непереносимостью лактозы, тяжелой лактазной недостаточностью или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Афинитор не рекомендуется применять при тяжелой печеночной недостаточности (класс С по классификации Чайлд-Пью) за исключением случаев, когда польза терапии препаратом превышает возможный риск (по всем показаниям, кроме субэпендимальных гигантоклеточных астроцитом).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Эверолимус является субстратом изофермента CYP3A4, а также субстратом и умеренно активным ингибитором Р-гликопротеина, обеспечивающего выделение из клеток многих лекарственных соединений. Поэтому на всасывание и последующее выведение эверолимуса могут влиять вещества, которые взаимодействуют с CYP3A4 и/или Р-гликопротеином.

In vitro эверолимус проявляет свойства конкурентного ингибитора CYP3A4 и смешанного ингибитора CYP2D6.

Препараты, которые способны повышать концентрацию эверолимуса в крови

Концентрация эверолимуса в крови может повышаться при одновременном применении с препаратами, являющимися ингибиторами изофермента CYP3A4 (уменьшение метаболизма эверолимуса) или Р-гликопротеина (уменьшение выделения эверолимуса из клеток кишечника). Следует избегать одновременного применения эверолимуса с сильными ингибиторами CYP3A4 или Р-гликопротеина (включая кетоконазол, итраконазол, позаконазол, вориконазол, телитромиции, кларитромицин, нефазодон, ритонавир, атазанавир, саквинавир, дарунавир, индинавир, нелфинавир и другие препараты с подобной активностью).

Системная биодоступность эверолимуса существенно возрастала (увеличение Сmах и AUC соответственно в 4.1 и 15.3 раз) у здоровых добровольцев при совместном применении эверолимуса с кетоконазолом, являющимся мощным ингибитором CYP3A4 и Р-гликопротеина.

Необходима осторожность при одновременном применении эверолимуса с умеренными ингибиторами изофермента CYP3A4 (включая эритромицин, верапамил, циклоспорин, флуконазол, дилтиазем, ампренавир, фосампренавир или апрепитант) или ингибиторами Р-гликопротеина.

При применении вместе с умеренными ингибиторами CYP3A4 или ингибиторами Р-гликопротеина дозу препарата Афинитор следует уменьшить.

Системная биодоступность препарата у здоровых добровольцев возрастала при одновременном применении с эритромицином (умеренно активный ингибитор CYP3A4 и Р-гликопротеина; Сmах и AUC эверолимуса увеличивались соответственно в 2 и 4.4 раза); с верапамилом (умеренно активный ингибитор CYP3A4 и Р-гликопротеина; Сmах и AUC эверолимуса возрастали соответственно в 2.3 и 3.5 раза); с циклоспорином (субстрат CYP3A4 и ингибитор Р-гликопротеина; Сmах и AUC эверолимуса увеличивались соответственно в 1.8 и 2.7 раза).

К другим умеренным ингибиторам CYP3A4 и Р-гликопротеина, которые могут повышать концентрацию эверолимуса в крови, относятся некоторые противогрибковые средства (например, флуконазол) и некоторые блокаторы кальциевых каналов (например, дилтиазем).

Не было выявлено различий в Cmin эверолимуса, применяемого в ежедневной дозе 5 мг или 10 мг, при применении совместно или без субстратов изофермента CYP3A4 и/или Р-гликопротеина.

Совместное применение со слабыми ингибиторами изофермента CYP3A4 совместно или без ингибиторов Р-гликопротеина не оказывало влияние на Cmin эверолимуса, применяемого в ежедневной дозе 5 или 10 мг.

Препараты, которые способны уменьшать концентрацию эверолимуса в крови

Концентрация эверолимуса в крови может снижаться при применении с препаратами, являющимися индукторами изофермента CYP3A4 (повышение метаболизма эверолимуса) или Р-гликопротеина (увеличение выделения эверолимуса из клеток кишечника). Следует избегать одновременного применения эверолимуса с сильными индукторами CYP3A4 или индукторами Р-гликопротеина. При необходимости применения препарата Афинитор вместе с сильными индукторами CYP3A4 или индукторами Р-гликопротеина (например, рифампицином или рифабутином) дозу препарата следует увеличить.

У здоровых добровольцев, получавших предшествующую терапию рифампицином (600 мг/сут в течение 8 дней), при последующем применении эверолимуса в однократной дозе наблюдалось почти 3-кратное повышение клиренса последнего и уменьшение Сmах на 58% и АUС на 63%.

Другие сильные индукторы CYP3A4 также могут повышать метаболизм эверолимуса и уменьшать концентрации эверолимуса в крови (например, зверобой продырявленный; ГКС, в т.ч. дексаметазон, преднизон, преднизолон; некоторые противосудорожные средства – карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин; препараты для лечения ВИЧ – эфавиренз, невирапин).

Влияние эверолимуса на концентрацию в плазме препаратов, применяемых в качестве сопутствующей терапии

У здоровых добровольцев одновременное применение эверолимуса с аторвастатином (субстрат CYP3A4) или правастатином (не является субстратом CYP3A4) клинически значимого фармакокинетического взаимодействия не отмечалось. При популяционном фармакокинетическом анализе не было выявлено также влияния симвастатина (субстрат CYP3A4) на клиренс эверолимуса.

In vitro эверолимус конкурентно ингибировал метаболизм циклоспорина (субстрата CYP3A4) и проявлял свойства смешанного ингибитора метаболизма декстрометорфана (субстрата CYP2D6). Сmах эверолимуса в равновесном состоянии при приеме препарата внутрь в дозе 10 мг/сут или 70 мг/нед. в среднем была более чем в 12-36 раз ниже значений Ki эверолимуса по ингибирующему действию in vitro на изоферменты CYP3A4 и CYP2D6. Поэтому влияние эверолимуса in vivo на метаболизм субстратов CYP3A4 и CYP2D6 маловероятно.

Комбинированное применение эверолимуса и мидазолама приводит к увеличению Cmax мидазолама на 25% и возрастанию AUC(0-inf) мидазолама на 30%, при этом метаболическое отношение AUC (1-гидроксимидазолам/мидазолам) и T1/2 мидазолама не изменяются. Это свидетельствует о том, что повышенная экспозиция мидазолама является следствием эффектов эверолимуса в ЖКТ, когда оба препарата принимаются в одно и то же время. Поэтому эверолимус может влиять на биодоступность одновременно принимаемых внутрь лекарственных средств, которые являются субстратами изофермента CYP3A4. Маловероятно, что эверолимус изменяет экспозицию других лекарственных средств, являющихся субстратами CYP3A4, вводимых не внутрь, а другими путями, например, в/в, п/к и трансдермально.

Совместное применение эверолимуса и экземестана приводит к увеличению Cmax и С2ч последнего соответственно на 45% и 71%. Тем не менее, соответствующие уровни эстрадиола в равновесном состоянии (4 недели) не отличались в двух группах терапии. У пациенток в постменопаузе с гормонозависимым распространенным раком молочной железы с положительными гормональными рецепторами, получавших соответствующую комбинацию, не наблюдалось увеличения частоты развития побочных эффектов. Маловероятно, чтобы увеличение концентрации экземестана оказывало влияние на эффективность и безопасность эверолимуса.

Комбинированное применение эверолимуса и октреотида пролонгированного действия приводит к увеличению Cmin октреотида, оказывающее незначительное влияние на клинический эффект эверолимуса у пациентов с метастазирующими нейроэндокринными опухолями.

Другие виды взаимодействия, которые могут повлиять на концентрацию эверолимуса

Следует избегать одновременного применения эверолимуса с грейпфрутом, грейпфрутовым соком, плодами карамболы (тропической звезды), горьким апельсином и другими продуктами, влияющими на активность цитохрома Р450 и Р-гликопротеина.

Вакцинация

Иммунодепрессанты могут оказывать влияние на ответ при вакцинации; на фоне лечения препаратом Афинитор вакцинация может быть менее эффективной. Следует избегать использования живых вакцин.

Состав и свойства:

Таблетки от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, плоские, продолговатые, с фаской, с тиснением “NVR” на одной стороне и “LCL” – на другой.

1 таб. эверолимус 2.5 мг

Вспомогательные вещества: лактоза безводная – 71.875 мг, кросповидон – 25 мг, гипромеллоза – 22.5 мг, лактозы моногидрат – 2.45 мг, магния стеарат – 0.625 мг, бутилгидрокситолуол – 0.055 мг.

1 таб. эверолимус 2.5 мг

1 таб. эверолимус (стабилизированный 0.2% бутилгидрокситолуолом) 5 мг

Вспомогательные вещества: лактоза безводная – 143.75 мг, кросповидон – 50 мг, гипромеллоза – 45 мг, лактозы моногидрат – 4.9 мг, магния стеарат – 1.25 мг, бутилгидрокситолуол – 0.11 мг.

Таблетки от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, плоские, продолговатые, с фаской, с тиснением “NVR” на одной стороне и “UHE” – на другой.

1 таб. эверолимус (стабилизированный 0.2% бутилгидрокситолуолом) 10 мг

Вспомогательные вещества: лактоза безводная – 287.5 мг, кросповидон – 100 мг, гипромеллоза – 90 мг, лактозы моногидрат – 9.8 мг, магния стеарат – 2.5 мг, бутилгидрокситолуол – 0.22 мг.

Форма выпуска:

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.

10 шт. – блистеры (6) – пачки картонные.

10 шт. – блистеры (9) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Эверолимус является избирательным ингибитором серин-треониновой киназы mTOR (мишень рапамицина млекопитающих), специфически воздействующим на комплекс mTORC1 сигнал-преобразующей mTOR-киназы и регуляторного raptor-протеина (regulatory associated protein of mTOR). Комплекс mTORC1 является важнейшим регулятором синтеза белка в дистальной части РI3К/АКТ-зависимого каскада, регуляция которого нарушена в большинстве раковых опухолей человека. Эверолимус проявляет свою активность за счет высокоаффинного взаимодействия с внутриклеточным рецепторным белком FKBP12. Комплекс FKBP12-эверолимус связывается с mTORC1, ингибируя его способность к передаче сигналов.

Сигнальная функция mTORC1 реализуется через модулирование фосфорилирования дистальных эффекторов, из которых наиболее полно охарактеризованы регуляторы трансляции: киназа рибосомального белка S6 (S6K1) и фактор элонгации эукариотных клеток 4Е-связывающий белок (4Е-ВР1). Нарушение функции S6K1 и 4E-BP1 вследствие ингибирования mTORC1 нарушает трансляцию кодируемых мРНК основных протеинов, участвующих в регуляции клеточного цикла, гликолиза и адаптации клеток к низкому уровню кислорода (гипоксии). Это подавляет рост опухоли и экспрессию индуцируемых гипоксией факторов (например, транскрипционного фактора HIF-1). Последнее приводит к уменьшению экспрессии факторов, обеспечивающих усиление процессов ангиогенеза в опухоли (например, сосудистого эндотелиального фактора роста – СЭФР). Сигнальная передача через mTORC1 регулируется генами-супрессами опухолевого роста: генами туберозного склероза 1 и 2 (TSC1, TSC2). При туберозном склерозе, генетически обусловленном заболевании, инактивирующие мутации в одном или обоих генах TSC1и TSC2 ведут к образованию множественных гамартом различных локализаций.

Эверолимус является активным ингибитором роста и пролиферации опухолевых клеток, эндотелиальных клеток, фибробластов и гладкомышечных клеток кровеносных сосудов.

У пациентов с распространенным и/или метастатическим почечно-клеточным раком, прогрессирующим после предшествующей терапии ингибиторами тирозиновых киназ и/или цитокинами, эверолимус достоверно снижал риск прогрессирования заболевания и смерти больных на 67%. При применении препарата выживаемость больных без прогрессирования заболевания составила 4.9 месяцев.

В течение 6 месяцев у 36% больных, получавших эверолимус, не отмечалось прогрессирования заболевания.

Применение эверолимуса позволяет значительно улучшить качество жизни пациентов (оценивалось влияние симптомов заболевания на различные сферы жизни пациента).

При назначении эверолимуса или плацебо пациентам с распространенными и/или метастатическими нейроэндокринными опухолями выживаемость без прогрессирования в течение 18 месяцев составила 34.2% по сравнению с 8.9%. У пациентов с распространенными и/или метастатическими нейроэндокринными опухолями легкого или ЖКТ, получавших октреотид пролонгированного действия совместно с эверолимусом или плацебо, выживаемость без прогрессирования в течение 18 месяцев достигла 47.2% и 37.4% соответственно.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Новартис Фарма АГ, Швейцария

Описание препарата «Афинитор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Афлазин – лекарственный препарат, содержащий экстракт гибискуса. Препарат содержит биологически активные вещества (включая органические кислоты, полисахариды, витамины и биофлавоноиды), которые оказывают бактериостатическое действие, а также обладают противоотечным и противовоспалительным действием.

Показания и дозировка:

Афлазин применяют в комплексном лечении пациентов, страдающих инфекционными заболеваниями мочевыводящих путей (включая острую и хроническую форму заболеваний), в том числе циститом и пиелонефритом.

Афлазин может быть назначен пациентам с асимптоматической бактериурией.

Препарат Афлазин применяют при заболеваниях почек неинфекционной этиологии, включая интерстициальный нефрит и гломерулонефрит.

Афлазин может быть рекомендован для профилактики инфицирования мочевыводящих путей при инструментальных исследованиях в урологической и гинекологической практике.

Капсулы Афлазин используют для предупреждения образования мочевых конкрементов у пациентов с высоким риском (в том числе у пациентов, перенесших удаление мочевых камней).

Афлазин следует принимать перорально. Капсулы Афлазин глотают целиком, запивая достаточным количеством воды. Препарат можно принимать независимо от приема пищи. Продолжительность лечения и схему приема препарата Афлазин определяет врач.

Взрослым пациентам и подросткам обычно рекомендуется прием 1 капсулы Афлазин дважды в сутки.

Детям старше 6 лет обычно рекомендуется прием 1 капсулы Афлазин в сутки.

Средний курс лечения составляет от 4 до 6 недель при острых состояниях (включая эпизоды обострения хронических заболеваний).

Продолжительность профилактического курса приема составляет от 2 до 4 недель.

Передозировка:

Случаев передозировки препарата Афлазин не зарегистрировано. При приеме завышенных доз препарата Афлазин и развитии симптомов передозировки проводят соответствующую терапию, направленную на устранение признаков интоксикации.

Побочные эффекты:

Афлазин не приводил к развитию побочных эффектов во время исследований. У пациентов с гиперчувствительностью нельзя исключать возможность развития аллергических реакций.

При развитии побочных эффектов следует сообщить о них лечащему врачу.

Противопоказания:

Афлазин не применяют у пациентов с гиперчувствительностью к активному или вспомогательным компонентам капсул (в том числе Афлазин не назначают пациентам с редкой формой непереносимости лактозы).

В педиатрической практике препарат Афлазин применяют только для лечения детей старше 6 лет.

В первом триместре беременности Афлазин можно применять только под строгим контролем врача. Во втором и третьем триместре беременности применение препарата Афлазин допускается без дополнительных мер предосторожности.

Период кормления ребенка грудью не является противопоказанием для применения препарата Афлазин.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Афлазин можно применять сочетано с антибиотиками.

Не зарегистрировано клинически значимых фармакологических взаимодействий препарата Афлазин с другими лекарственными средствами.

Состав и свойства:

1 капсула препарата Афлазин содержит:

Сухого экстракта гибискуса – 200 мг;

Дополнительные компоненты, включая моногидрат лактозы.

Форма выпуска:

Капсулы Афлазин по 10 штук в блистерных упаковках, в картонной пачке 30 капсул (3х10).

Фармакологическое действие:

Афлазин снижает адгезию бактерий к слизистой оболочке мочевыводящих путей, снижая риск инфицирования, а также предупреждает дизурические явления.

Афлазин активен в отношении большинства штаммов, которые вызывают развитие инфекций мочевыводящих путей, включая штаммы Staphylococcus spp., Enterococcus faecalis, Streptococcus spp., Escherichia coli, Candida spp. и Enterobacter spp.

Условия хранения:

Афлазин следует хранить в недоступных детям местах, где поддерживается температурный режим от 15 до 25 градусов Цельсия.

Срок годности препарата Афлазин составляет 2 года после выпуска.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Афлазин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Афлодерм

О препарате:

Нефторированный синтетический глюкокортикостероид (ГКС) для наружного применения. Афлодерм оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, противозудное и антипролиферативное действие.

Показания и дозировка:

Показания препарата Афлодерм:

Дерматозы, при которых эффективна топическая терапия ГКС (в т.ч. с локализацией на коже лица и в аногенитальной области):

атопический дерматит;
экзема;
псориаз;
аллергический и контактный дерматит;
солнечный дерматит;
аллергические реакции на укусы насекомых.

Препарат можно применять у детей с 6 мес.

Крем рекомендуют применять для терапии острых, в т.ч. мокнущих поражений кожи; мазь – для терапии подострых и хронических дерматозов, в т.ч. сухих, лихенизированных и шелушащихся поражений, или в тех случаях, когда необходимо окклюзионное действие мази.

Крем или мазь Афлодерм равномерно наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2-3 раза/сут. На участки с более плотной кожей (например, локти, ладони и стопы), а также места с которых препарат легко стирается, Афлодерм следует наносить чаще.

У детей и в период стихания основных симптомов препарат можно использовать 1 раз/сут.

Для профилактики рецидивов при лечении хронических заболеваний терапию следует продолжать еще некоторое время после исчезновения всех симптомов.

Передозировка:

Передозировка препарата Афлодерм:

В случае нанесения алклометазона на большие поврежденные участки кожи, в течение длительного периода, при применении окклюзионной повязки, а также при длительном применении у детей может возникнуть повышенная абсорбция препарата и проявление системных эффектов: гипергликемии, глюкозурии, угнетение системы гипоталамус — гипофиз — надпочечники с замедлением роста, интракраниальной гипертензией (которая возникает только у детей) и синдромом Кушинга.

Побочные эффекты:

Побочные реакции препарата Афлодерм:

Местное применение алклометазона в терапевтических дозах хорошо переносится и редко вызывает побочные эффекты. У 1–2% пациентов при местном применении препарат может вызвать сыпь, зуд, эритему или сухость кожи, раздражение и акне.
Очень редко могут возникать изменения кожи, подобные акне, гиперпигментация, фолликулит, атрофические изменения кожи, стрии, расширение поверхностных сосудов (особенно на лице), гипертрихоз, аллергический контактный дерматит и вторичные инфекции кожи.
Местные побочные реакции чаще происходят под окклюзионной повязкой.
Системные побочные эффекты при применении алклометазона могут подавлять функции надпочечников, что, возможно, является следствием длительного применения на больших участках кожи.

Противопоказания:

Противопоказания препарата Афлодерм:

Повышенная чувствительность к алклометазону или другим компонентам препарата.
Поражение кожи (туберкулез кожи, кожные реакции после вакцинации, вирусных поражений кожи периоральный дерматит, розацеа и акне).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата Афлодерм с другими лекарственными средствами.

Местное применение крема Афлодерм в период беременности допускается только в случаях, когда, по мнению врача, ожидаемая польза для беременной преобладает над возможным риском для плода. В таких случаях применение должно быть кратковременным и ограничиваться небольшим участком поверхности тела.По решению врача Афлодерм крем можно применять в период кормления грудью, но препарат нельзя наносить на кожу молочных желез перед кормлением.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Алклометазон.

Форма выпуска:

крем д/наружн. прим. 0.05%: тубы 20 г или 40 г.
мазь д/наружн. прим. 0.05%: тубы 20 г или 40 г.

Фармакологическое действие:

Алклометазон — синтетический, нефторированный, умеренно действующий ГКС для местного применения. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, иммунодепрессивное, иммуносупрессивное и антипролиферативное действие.

Противовоспалительная активность связана с производством, высвобождением и активностью факторов посредников воспаления, таких как хинин, гистамин, лизосомальные ферменты, простагландины, лейкотриены, которые способствуют развитию воспалительного процесса.

ГКС предотвращают расширение кровеносных сосудов и увеличение их пористости, соответственно, уменьшается миграция воспалительных клеток к клетке поврежденной ткани. Данный эффект уменьшает экстравазацию плазмы крови и возникновение отека.

Иммуносупрессивный эффект проявляется в торможении реакций ранней чрезмерной чувствительности (III и IV типа). Механизм активности проявляется в снижении токсического действия комплекса антиген — антитело, который оседает на стенках кровеносных сосудов и приводит к возникновению аллергического контактного дерматита, с одной стороны, и снижению активности лимфокинов целевых клеток и макрофагов, которые вместе приводят к развитию реакции аллергического контактного дерматита, — с другой стороны.

ГКС также препятствуют доступу сенсибилизированных Т-лимфоцитов и макрофагов к целевым клеткам.

Антипролиферативный эффект алклометазона проявляется в уменьшении количества гиперпластических тканей, которые являются типичными для псориаза.

Условия хранения:

Хранить Афлодерм следует при температуре не выше 30 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Алклометазон
Производитель:

Белупо, лекарства и косметика д.д., Хорватия
Фарм. группа:

Противовоспалительные лекарственные средства различных групп

Код ATX

D

Дерматологические средства
D07

Кортикостероиды для использования в дерматологии
D07A

Кортикостероиды, простые
D07AB

Глюкокортикостероиды с умеренной активностью (Группа II)
D07AB10

Алклометазон

Описание препарата «Афлодерм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Афлокрем Эмолиент – увлажняющее средство для особо чувствительной кожи.

Показания и дозировка

Афрокрем Эмолиент применяется в качестве профилактического средства для увлажнения и питания особо чувствительной кожи, склонной к сухости и воспалению при:

повышенной чувствительности и сухости кожи, связанной с дерматологическими заболеваниями (атопический дерматит, экзема, аллергический дерматит, пеленочный дерматит и др.);
повышенной сухости и воспалении кожи, вызванными различными причинами (сухой воздух помещений, воздействие холода и ветра (обветривание), частый контакт с водой, контакт с химическими, косметическими и моющими средствами).
При комплексной терапии дерматологических заболеваний в сочетании с лекарственными препаратами (Афлодерм и др.), а также после отмены противовоспалительных препаратов, в период долечивания, и как средство основного ухода в период отсутствия обострения.
В качестве средства ухода за кожей новорожденных.

Афлокрем® наносят на чистую кожу тонким слоем 2 и более раз в день, равномерно распределяя. Количество наносимого крема и частота его нанесения зависит от степени сухости кожи и ее индивидуальных особенностей.

Афлокрем® применяют на любых, в т.ч. на особо чувствительных участках тела (лицо, шея, интимные участки); у детей любого возраста, в т.ч. новорожденных.

Передозировка

Не известны случаи передозировки препаратом Афлокрем Эмолиент.

Побочные эффекты

Побочные эффекты препарата Афлокрем Эмолиент не описаны.

Противопоказания

Противопоказания препарата Афлокрем Эмолиент не выявлены. Существует теоретическая возможность индивидуальной непереносимости какого-либо из компонентов.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Лекарственное взаимодействие препарата Афлокрем Эмолиент не описано.

Состав и свойства

Активные и вспомогательные вещества: вода очищенная; парафин мягкий белый; эмульгатор Lanette® O; белое минеральное масло; Cetomacrogol 1000-РА (макрогола цетостеариловый эфир); EMPROVE®.

компоненты, обеспечивающие поддержание необходимого pH: натрия дигидрофосфата моногидрат; фосфорная кислота; натрия гидроксид

Форма выпуска: Крем.

Фармакологическое действие: Разработан специально для ухода и восстановления сухой, склонной к воспалению и особо чувствительной кожи у детей, а также нежной кожи лица и других чувствительных участков кожи.

Афлокрем® обеспечивает:

защиту от потери влаги;
длительное увлажнение;
восстановление липидного баланса.

Афлокрем® смягчает и успокаивает кожу, восполняет нехватку липидов в эпидермисе, оказывает восстанавливающее действие, обладает защитными свойствами.

После нанесения эмолиент Афлокрем® активно впитывается в течение нескольких минут, не оставляя на коже жирной пленки и связанного с этим дискомфорта. Создает невидимый защитный барьер, оказывает длительное смягчающее и успокаивающее действие. Способствует устранению сухости, шелушения, раздражения, зуда и неприятных тактильных ощущений.

Особенностью средства является состав, специально разработанный для нанесения на кожу детей с младенческого возраста, а также для использования на коже особо чувствительных мест у взрослых (в т.ч. кожа лица и шеи).

Компоненты эмолиента Афлокрем® при проникновении в эпидермис замещают недостающие липиды кожи и быстро восстанавливают баланс увлажнения, проникая до более глубоких слоев кожи, обеспечивают долгосрочный водно-липидный баланс.

При регулярном использовании эмолиента Афлокрем® происходят процессы активного восстановления водно-липидного баланса, эластичности и защитного кожного барьера.

Афлокрем® является высокоэффективным средством в комплексной терапии дерматитов и экзем. Может использоваться в сочетании с противовоспалительными топическими средствами (ГКС и иными препаратами для наружного применения) как в период обострения, так и во время ремиссии.

Афлокрем® уменьшает потребность в количестве и частоте использования ГКС.

Афлокрем® является основным средством, обеспечивающим уход за кожей детей при лечении обострений хронических воспалительных и аллергических заболеваний.

Условия хранения: Хранить Афлокрем Эмолиент следует при температуре 15–30 °C. Не замораживать. Для удобства использования тубу желательно хранить в вертикальном положении отверстием вниз.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Парафин
Производитель:

Белупо, лекарства и косметика д.д., Хорватия

Описание препарата «Афлокрем Эмолиент» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Австрийский препарат компании Рихард Биттнер АГ. Выпускается в виде оральных капель во флаконах из темного стекла по 20 мл, 50 мл или 100 мл. По физико-химическим свойствам представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до слегка желтоватого цвета. В 1 мл – 25 капель.

В 100 мл Афлубина содержится:
1 мл Gentiana D1,
10 мл Aconitum D6,
10 мл Bryonia D6,
10 мл Ferrum phosphoricum D12,
10 мл Acidum sarcolacticum D12

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ГРУППА: Комплексный гомеопатический препарат.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Основной механизм действия препарата – это стимуляция синтеза эндогенного интерферона, что в свою очередь влияет на клеточный иммунитет. Благодаря этому, Афлубин эффективен как для профилактики, так и для лечения различных инфекционно-воспалительных заболеваний. Снижает проявления экссудации и отека на слизистых и синовиальных оболочках, за счет противовоспалительного, дезинтоксикационного действия. Оказывает противовирусное, слабое жаропонижающее и анальгезирующее действие, повышает реактивность организма; ускоряет процесс выздоровления, снижает риск развития осложнений, за счет влияния на системный и местный иммунитет.

ПОКАЗАНИЯ

Афлубин рекомендуется для применения с целью профилактики и лечения гриппа и ОРВИ, а также эффективен в комплексной терапии заболеваний, сопровождающихся болями в суставах (воспалительного или ревматического генеза).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказан при наличии гиперчувствительности к одному из компонентов препарата.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Длительность и кратность приема препарата назначается индивидуально лечащим врачом. Расчет дозы зависит от возраста и веса ребенка.

Если врач не назначил иначе, следует придерживаться следующей схемы применения:

АФЛУБИН эффективен для лечения ОРВИ и гриппа в первые сутки заболевания и принимается 3-8 раз каждые 30 мин. ˗ 1 час, но не больше 8 раз в сутки, по следующим схемам:

Взрослые и дети старше 12 лет по 10 капель

Дети от 5 до 12 лет по 5-9 капель
Дети от 2 до 4 лет по 2-4 капли

На 3-7 сутки заболевания кратность приема препарата 3 раза в день в следующих рекомендованных дозах:

Взрослые и дети старше 12 лет по 10 капель.
Дети от 5 до 12 лет по 5 капель.
Дети от 2 до 4 лет по 2-4 капли.

АФЛУБИН для профилактики ОРВИ и гриппа

Плановую профилактику начинают за 1 месяц до предполагаемого сезонного повышения заболеваемости на ОРВИ или при возникновении эпидемии. Продолжительность и кратность приема Афлубина: 2 раза в сутки, курсом 3 недели.

Взрослые и дети старше 12 лет принимают препарат по 10 капель, а дети от 2 до 12 лет по 2-9 капель

Экстренную профилактику продолжительностью 2-3 дня проводить сразу же после контакта с больным или после воздействия провоцирующих факторов (переохлаждение, резкое изменение климата).

Взрослые и дети старше 12 лет принимают по 10 капель, а дети от 2 до 12 лет по 2-9 капель 2 раза в сутки.

Для достижения максимального эффекта Афлубин рекомендуется применять за 30 минут до или через 1 час после еды.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Афлубин имеет хорошую переносимость, но во время приема препарата возможны аллергические реакции.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

В начале лечения может возникнуть первичная реакция на препарат – временное обострение имеющихся симптомов заболевания. Такая реакция обычно доброкачественная. Применение препарата следует прекратить, если симптомы не исчезают. После исчезновения первичной реакции можно продолжить применение лекарственного средства. Если обострения появились повторно, тогда дальнейшее применение препарата отменяют.

Прием препарата беременным и кормящим грудью женщинам, рекомендуется в случае если польза для матери превышает риск для плода.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Во время использования Афлубина нет данных относительно взаимодействия с другими лекарственными средствами

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Показано хранение в темном, недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке при температуре ниже 30°С

Отпускается без рецепта.

Особые дополнения

Лечение и профилактика (плановая и экстренная) гриппа, парагриппа и других ОРЗ с целью облегчения симптомов (в составе комплексной терапии). Особенно в у словиях коллектива

По статистике, дети болеют гриппом в 5 раз чаще, чем взрослые. Детский иммунитет еще незрелый, поэтому более восприимчив к вирусам. Кроме того, болезнь нередко протекает тяжело. Есть высокий риск развития осложнений со стороны бронхов и легких.

Если ребенок ходит в детский сад, риск заболеть гриппом и другими ОРВИ у него повышается в разы. Ведь детский коллектив – это своеобразная микробная среда, которая постоянно обновляется. Так что же делать: не водить малыша в садик в сезон простуд? Но это не всегда возможно и неправильно по многим причинам. Поэтому нужна профилактика гриппа в детском саду, чтобы поможет избежать распространения заболевания в группах.
Лечение воспалительных и ревматических заболеваний, сопровождающихся суставным болевым синдромом.

К ревматическим заболеваниям относятся болезненные состояния суставов, сухожилий, связок, костей, хрящей и мышц, к ним относятся более сотни разных болезней, начиная от артритов и заканчивая остеопорозом.

Ревматические болезни возникают все чаще в независимости от возраста людей, но женщин этот недуг поражает чаще, чем мужчин.

Основные симптомы заболевания:

Постоянная боль в суставах
Потеря объема движения и гибкости
Воспаление, покраснение, припухание, местное повышение температуры
Сильная утомляемость, слабость, недостаток энергии или плохое самочувствие
Болезненность в суставе при касании

Медики обязательно рекомендуют диету при ревматических заболеваниях с учетом степени активности процесса воспаления, характера нарушений обмена веществ, состояния желудочно-кишечного тракта, почек.

Лечебное питание способствует:

Снижению воспаления
Укреплению соединительной ткани
Коррекции обмена веществ
Снижению нежелательного воздействия медикаментов

Афлубин способствует повышению активности неспецифических факторов местного иммунитета. Уменьшает интенсивность и длительность интоксикационного и катарального синдромов, нормализует функции слизистой оболочки дыхательных путей.

Действие препарата Афлубин является результатом совокупного действия его компонентов, поэтому проведение кинетических наблюдений не представляется возможным; все вместе компоненты не могут быть прослежены с помощью маркеров или био исследований. По этой же причине невозможно обнаружить и метаболиты препарата.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Переступня белого корень
Производитель:

Рихард Биттнер АГ, Австрия
Фарм. группа:

Гомеопатические лекарственные средства

Описание препарата «Афлубин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

АЦ-ФС – муколитическое лекарственное средство.

Показания и дозировка

Показания препарата АЦ-ФС:

Лечение острых и хронических заболеваний бронхолегочной системы, требующих уменьшения вязкости мокроты, улучшения ее отхождение и отхаркивание.

АЦ-ФС назначать внутрь взрослым и детям старше 14 лет по 200 мг 2-3 раза в сутки.

Детям в возрасте от 6 до 14 лет – по 200 мг 2 раза в сутки.

Длительность применения определяет врач в зависимости от тяжести заболевания и клинического ответа на лечение. При острых неосложненных формах заболеваний продолжительность лечения составляет не более 5-7 дней.

Препарат принимать после еды, таблетки глотать не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.

Во время лечения ацетилцистеином рекомендуется дополнительный прием жидкости.

Передозировка

Нет данных о случаях передозировки при пероральном применении ацетилцистеина. Симптомы: тошнота, рвота, диарея. Для детей есть риск гиперсекреции.

Терапия: лечение симптоматическое.

Побочные эффекты

Частота побочных реакций препарата АЦ-ФС определена по классификации: очень часто (≥ 10%), часто (≥ 1%, <10%), нечасто (≥ 0,1%, <1%), единичные (≥ 0,01%, <0, 1%), редкие (<0,01%).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто – тахикардия, артериальная гипотензия.

Со стороны нервной системы: нечасто – головная боль.

Со стороны органов слуха: нечасто – звон / шум в ушах.

Аллергические реакции : нечасто – зуд, крапивница, экзантема, экзема, сыпь, ангионевротический отек.При применении ацетилцистеина сообщалось об отдельных случаях тяжелых реакций со стороны кожи (синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла), наблюдались редкие случаи возникновения кровотечений, чаще всего были связаны с развитием реакций гиперчувствительности. Отмечались случаи подавления агрегации тромбоцитов, однако клинического подтверждения тому нет. Сообщалось об отдельных случаях анафилактической реакции или даже шок, случаи анемии. В случае возникновения изменений кожи или слизистой оболочки следует немедленно обратиться к врачу и прекратить применение АЦ-ФС.

Со стороны дыхательной системы: единичные – одышка, бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхиальной системы, ассоциируется с бронхиальной астмой), ринорея.

Со стороны пищеварительного тракта: редко – изжога, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, диспепсия, неприятный запах изо рта, стоматит.

Общие нарушения: нечасто – лихорадка, редко – геморрагии.

В случае появления любых нежелательных проявлений необходимо посоветоваться с врачом о возможности дальнейшего применения препарата.

Противопоказания

Противопоказания препарата АЦ-ФС:

Повышенная чувствительность к ацетилцистеина или к любому компоненту препарата, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, легочное кровотечение, кровохарканье.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Одновременный прием АЦ-ФС с противокашлевыми средствами может усиливать застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса.

При одновременном применении с антибиотиками (в т.ч. тетрациклином (за исключением доксициклина), ампициллином, амфотерицином В, цефалоспоринами, аминогликозидами) возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина, что приводит к снижению активности обоих препаратов. Поэтому при пероральном применении АЦ-ФС и антибиотиков следует соблюдать не менее 2:00 интервала между их приемом.

Активированный уголь снижает эффективность ацетилцистеина.

Одновременный прием ацетилцистеина с нитроглицерином может приводить к усилению вазодилататорного эффекта нитроглицерина.

Отмечается синергизм ацетилцистеина с бронхолитиками.

Ацетилцистеин устраняет гепатотоксическое действие парацетамола.

Состав и свойства

действующее вещество: ацетилцистеин;

1 таблетка содержит ацетилцистеина 200 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза (таблетоза), крахмал кукурузный, магния стеарат, покрытие для нанесения оболочки Opadry II White (полиэтиленгликоль, поливиниловый спирт, тальк, титана диоксид (Е 171)).

Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

АЦ-ФС разжижает мокроту, это связано со способностью сульфгидрильных групп действующего вещества ацетилцистеина разрывать дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеидов и уменьшению вязкости слизи. Препарат сохраняет активность при наличии гнойной мокроты. Ацетилцистеин оказывает антиоксидантное действие, обусловленное наличием нуклеофильной тиоловой SH-группы, которая легко отдает водород, нейтрализуя окислительные радикалы. При применении препарата отмечается уменьшение частоты и тяжести обострений у больных хроническим бронхитом и муковисцидозом. Защитный механизм ацетилцистеина основан на способности его реактивных сульфгидрильных групп связывать химические радикалы.

Ацетилцистеин способствует повышению синтеза глутатиона, который является важным антиоксидантным фактором внутриклеточной защиты и обеспечивает поддержание функциональной активности и морфологической целостности клетки, способствуя таким образом детоксикации вредных веществ. Этим объясняется действие ацетилцистеина в качестве антидота при отравлении парацетамолом.

Фармакокинетика.

Ацетилцистеин хорошо абсорбируется при пероральном приеме. В печени препарат деацетилируется до цистеина. В крови наблюдается подвижное равновесие свободного и связанного с белками плазмы ацетилцистеина и его метаболитов (цистеина, цистина, диацетилцистеина). Вследствие значительного эффекта «первого прохождения» через печень биодоступность ацетилцистеина составляет примерно 10%. Ацетилцистеин проникает в межклеточное пространство, распределяется преимущественно в печени, почках, легких, бронхиальном секрете. После приема 600 мг ацетилцистеина здоровыми добровольцами максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1:00 и составляет 15 ммоль / л. Период полувыведения – 2:00. Ацетилцистеин и его метаболиты экскретируются из организма преимущественно почками.

Условия хранения: Хранить АЦ-ФС следует в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ацетилцистеин
Производитель:

Фарма Старт, ООО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Ац-Фс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Кардиоселективный (избирательно действующий на сердце) бета1-блокатор, обладающий собственной симпатомиметической и мембраностабилизирующей активностью. Отрицательное хронотропное действие (уменьшение частоты сердечных сокращений) менее выражено, чем у пропранолола. Удлиняет время атриовентрикулярной проводимости, увеличивает рефрактерный период атриовентрикулярного соединения; при больших концентрациях замедляет проводимость по системе Гиса-Пуркинье; угнетает автоматизм синусового узла; угнетает проводимость по аномальным путям, увеличивает рефракторные периоды желудочков (но неотчетливо предсердий). Обладает гипотензивным (снижающим артериальное давление) эффектом, проявляющимся через 2-5 дней и максимальным – через 3-4 нед. При этом он снижает ударный и минутный объем сердца без повышения общего периферического сопротивления (сопротивления сосудов току крови). Обладает антиангинальным (противо-ишемическим) эффектом.

Показания к применению:

Стенокардия напряжения в случае сочетания с артериальной гипертонией (стойким подъемом артериального давления); гипертоническая болезнь (стойкий подъем артериального давления); аритмии (нарушения ритма сердца): предсердная тахикардия, пароксизмы суправентрикулярных реципрокных тахикардии, включающих в цепь атриовентрикулярный узел; тахикардия с участием аномальных путей, трепетание и мерцание предсердий (для урежения желудочкового ритма), желудочковая экстрасистолия.

Способ применения:

Внутривенно струйно в дозе 1 мг/кг под контролем артериального давления и частоты сердечных сокращений: сначала 1/з расчетной дозы в течение 5 мин, далее после 5 мин перерыва и хорошей переносимости вводят остальное количество. Внутрь – по 200 мг 2-3 раза в день. Можно комбинировать с диуретиками (мочегонными средствами) и празозином.

Побочные действия:

В начале терапии возможны усталость, головокружение, депрессия (состояние подавленности), легкая головная боль, усиленное потоотделение, нарушения сна, тошнота, запоры, диарея (понос), покраснение кожи, зуд, ощущение холода и парестезии (онемения) в конечностях, снижение реакционной способности. В отдельных случаях могут возникнуть брадикардия (редкий пульс), гипотония (пониженное артериальное давление), нарушения атриовентрикулярной проводимости (проведения возбуждения по проводящей системе сердца), появление симптомов сердечной недостаточности, уменьшение секреции слезной жидкости, конъюнктивит (воспаление наружной оболочки глаза), сухость во рту, снижение потенции, гипогликемические состояния (снижение уровня сахара в крови) у больных с сахарным диабетом. У предрасположенных пациентов возможно появление симптомов бронхиальной обструкции (сужения просвета бронхов). У больных с бронхоспастическими явлениями рекомендуется одновременное назначение бета-адреностимулирующих препаратов.

Противопоказания:

Атриовентрикулярная блокада II-III степени (нарушение прохождения импульса по проводящей системе сердца), брадикардия, артериальная гипотония, острая и хроническая сердечная недостаточность.

Форма выпуска:

Ампулы 0,5% раствора по 5 мл (25 мг); таблетки по 200 и 400 мг.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Синонимы:Сектраль.Внимание!Перед применением препарата Ацебутолол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Ацебутолол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Является противоэпилептическим средством широкого спектра действия. Ацедипрол оказывает не только противосудорожное (антиэпилептическое) действие. Он улучшает психическое состояние и настроение больных. Показано наличие у ацедипрола транквилизирующего (снимающего тревогу) компонента, причем в отличие от других транквилизаторов он, уменьшая состояние страха, не оказывает сомнолентного (вызывающего повышенную сонливость), седативного (успокаивающего действия на центральную нервную систему) и миорелаксантного (расслабляющего мышцы) действия.

Показания к применению:

Применяют у взрослых и детей при разных видах эпилепсии: при различных формах генерализованных припадков – малых (абсансах), больших (судорожных) и полиморфных; при фокальных припадках (моторных, психомоторных и др.). Препарат наиболее эффективен при абсансах (кратковременной потере сознания с полной потерей памяти) и псевдоабсансах (кратковременной потере сознания без потери памяти).

Способ применения:

Принимают ацедипрол внутрь во время или сразу после еды. Начинают с приема небольших доз, постепенно увеличивая их в течение 1-2 нед. до достижения терапевтического эффекта; затем подбирают индивидуальную поддерживающую дозу. Суточная доза для взрослых составляет в начале лечения 0,3-0,6 г (1-2 таблетки), затем ее постепенно повышают до 0,9-1,5 г. Разовая доза – 0,3-0,45 г. Высшая суточная доза – 2,4 г. Дозу для детей подбирают индивидуально в зависимости от возраста, тяжести заболевания, терапевтического эффекта. Обычно суточная доза для детей составляет 20-50 мг на 1 кг массы тела, высшая суточная доза – 60 мг/кг. Начинают лечение с 15 мг/кг, затем дозу повышают еженедельно на 5-10 мг/кг до достижения необходимого эффекта. Суточную дозу делят на 2-3 приема. Детям удобно назначать препарат в виде жидкой лекарственной формы – сиропа ацедипрола. Ацедипрол можно применять самостоятельно или в сочетании с другими противоэпилептическими препаратами. При малых формах эпилепсии обычно ограничиваются применением только ацедипрола.

Побочные действия:

Возможные побочные явления: тошнота, рвота, диарея (понос), боли в желудке, анорексия (отсутствие аппетита), сонливость, аллергические кожные реакции. Как правило, эти явления носят временный характер. При длительном приеме больших доз ацедипрола возможно временное выпадение волос. Редкими, но наиболее серьезными реакциями на ацедипрол являются нарушения функций печени, поджелудочной железы и ухудшение свертываемости крови.

Противопоказания:

Препарат противопоказан при нарушениях функции печени и поджелудочной железы, геморрагическом диатезе (повышенной кровоточивости). Не следует назначать препарат в первые 3 мес. беременности (в более поздние сроки назначают в уменьшенных дозах исключительно при неэффективности других противоэпилептических средств). В литературе приводятся данные о случаях тератогенного (повреждающего плод) эффекта при применении ацедипрола во время беременности. Следует также учитывать, что у кормящих грудью женщин препарат выделяется с молоком.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,3 г в упаковке по 50 и 100 штук; 5% сироп в стеклянных флаконах по 120 мл с приложением дозирующей ложки.

Условия хранения:

Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.Синонимы:Вальпроат натрий, Апилепсин, Депакин, Конвулекс, Конвульсовин, Диплексил, Эпикин, Орфилепт, Вальприн, Депакен, Депракин, Эпилим, Эвериден, Лептилан, Орфирил, Пропимал, Вальпакин, Вальпорин, Вальпрон и др.Внимание!Перед применением препарата Ацедипрол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Противосудорожные лекарственные средства

Описание препарата «Ацедипрол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

табл. 100 мг контурн. ячейк. уп., № 50

табл. 100 мг контейнер, № 100

Кислота ацетилсалициловая 100 мг

№ UA/4515/01/01 от 23.05.2006 до 23.05.2011

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Антиагрегационное средство. Антиагрегационное действие препарата обусловлено необратимым ингибированием ЦОГ тромбоцитов с нарушением в них синтеза тромбоксана А2, благодаря чему происходит снижение агрегационной активности тромбоцитов, длительность которого равняется времени жизни тромбоцитов в организме — 3–5 сут. В высоких дозах (≥0,5 г) ацетилсалициловая кислота угнетает синтез сосудорасширяющего простациклина I2 в стенках эндотелия, что может повышать риск тромбообразования. В высоких дозах оказывает также противовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие.Фармакокинетика. После перорального приема быстро и полностью всасывается из ЖКТ в кровь. Интенсивно метаболизируется, превращаясь в салициловую кислоту. Степень связывания с белками плазмы крови зависит от концентрации и составляет для ацетилсалициловой кислоты 49–70%, для салициловой — 66–98%. Подвергается эффекту первого прохождения через печень, на 50% метаболизируясь с образованием глицинконъюгата салициловой кислоты, гентизиновой кислоты и ее глицинконъюгата. Выводится почками. Проникает через ГЭБ, в СМЖ и грудное молоко.

Показания:

ИБС, стабильная и нестабильная стенокардия, острый инфаркт миокарда, вторичная профилактика инфаркта миокарда, тромбоза и эмболии после операций на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрезкожная транслюминальная коронарная ангиопластика), профилактика преходящих нарушений мозгового кровообращения и ишемического инсульта.

Применение:

препарат применяют после еды, запивая 1/2 стакана жидкости.При стабильной и нестабильной стенокардии, для профилактики тромбоза и эмболии после операций на сосудах, для профилактики преходящих нарушений мозгового кровообращения: по 1–3 таблетки (100–300 мг ацетилсалициловой кислоты) в сутки. Для лучшей переносимости предпочтительнее доза 1 таблетка в сутки. Оптимальный срок начала терапии после аортокоронарного шунтирования — через 24 ч с момента проведения операции.При остром инфаркте миокарда: по 1–2 таблетки в сутки или по 3 таблетки (300 мг ацетилсалициловой кислоты) через день. Препарат предназначен для длительного приема, продолжительность терапии устанавливают индивидуально.

Противопоказания:

сниженная свертываемость крови, геморрагический диатез, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, расслаивающая аневризма аорты, декомпенсированная сердечная недостаточность, геморрагический инсульт и риск его развития, гиперурикемия, нефролитиаз, период беременности и кормления грудью, повышенная чувствительность к компонентам препарата и салицилатам.

Побочные эффекты:

Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, железодефицитная анемия (обусловленная скрытыми кровотечениями ЖКТ).Со стороны ЦНС и периферической нервной систем: головная боль, головокружение, парестезии.Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, микрогеморрагии в пищеварительном тракте, тошнота, рвота, диарея, редко — пептическая язва, в единичных случаях — нарушения функции печени, которые сопровождаются повышением уровня трансаминаз в крови.Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, отек гортани, бронхиальная астма, которая возникает на применение ацетилсалициловой кислоты, а также эозинофильный ринит, рецидивирующий полипоз носа, гиперпластический синусит.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, в единичных случаях — тяжелые кожные реакции вплоть до развития мультиморфной эритемы.Прочие: в единичных случаях — нарушения функции почек, гипогликемия.

Особые указания:

с осторожностью применять у пациентов с указаниями в анамнезе на гиперчувствительность к НПВП, бронхиальную астму, эрозивно-язвенные и воспалительные заболевания ЖКТ, нарушения функции почек, тяжелые нарушения функции печени. Не рекомендуется применять у детей для купирования лихорадочного синдрома при вирусной инфекции в связи с наблюдавшимися случаями гепатогенной энцефалопатии (синдрома Рея). Частота появления дозозависимых побочных реакций со стороны ЖКТ у пациентов с предрасположенностью к ним может быть снижена путем проведения одновременной терапии антацидными или цитопротекторными средствами (ранитидин, фамотидин, препараты, содержащие аллюминий и магний, препараты висмута). Ацетилсалициловая кислота уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной острого приступа подагры у предрасположенных пациентов. Больным сахарным диабетом необходимо учитывать, что прием ацетилсалициловой кислоты в отдельных случаях может приводить к гипогликемическому состоянию вследствие угнетения синтеза простагландинов и устранения их тормозящего влияния на высвобождение инсулина. При необходимости хирургического (или стоматологического) вмешательства (в случаях, когда антиагрегационное действие нежелательно) следует сообщить врачу о применении препарата. При проведении длительной терапии и/или применении препарата в высоких дозах требуется регулярный контроль свертываемости крови и уровня гемоглобина. При применении препарата у пациентов пожилого возраста желательно снизить дозу до ⅔ обычно рекомендуемой.Период беременности и кормления грудью. Препарат не применяют при беременности. В период лечения препаратом грудное вскармливание необходимо прекратить.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Препарат может вызвать такие побочные явления, как головокружение и головная боль, поэтому необходимо воздержаться от управления транспортными средствами или работе с другими механизмами.

Взаимодействия:

препарат усиливает действие антикоагулянтов (гепарина, производных кумарина и др.), потенцирует действие и побочные эффекты других НПВП и противоревматических средств, усиливает эффект пероральных гипогликемизирующих препаратов (производных сульфонилмочевины), действие и побочные эффекты метотрексата, действие сульфаниламидов, трийодтиронина. При совместном приеме ГКС или этанола и этанолсодержащих препаратов повышается риск развития желудочно-кишечных осложнений. Препарат повышает концентрацию дигоксина, барбитуратов и солей лития в плазме крови. Препарат снижает клиническую эффективность антагонистов альдостерона (в том числе спиронолактона), петлевых диуретиков (в том числе фуросемида), гипотензивных препаратов, урикозурических препаратов (в том числе пробенецида и сульфинпиразона).

Передозировка:

Симптомы: при легком отравлении (при приеме меньше 150 мг/кг) — головокружение, шум в ушах, тошнота, рвота, общее недомогание, лихорадка; при умеренном и тяжелом отравлении (при приеме ≥150–300 мг/кг) — ступор, судороги, кома, некардиогенный отек легких, резкая дегидратация, нарушение кислотно-щелочного баланса, почечная недостаточность, шок. При умеренной и тяжелой интоксикации необходима госпитализация по крайней мере на 24 ч.Лечение: препарат отменить, промыть желудок (если после приема препарата прошло не более 1 ч), принять активированный уголь и слабительное, симптоматическая терапия, включая коррекцию кислотно-щелочного баланса. Специфического антидота не существует.

Условия хранения:

в сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ацетилсалициловая кислота
Производитель:

Фитофарм, ПАО, г.Артемовск, Донецкая обл., Украина

Описание препарата «Ацекардин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ПОКАЗАНИЯ

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

АФЛУБИН для профилактики ОРВИ и гриппа

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Особые дополнения

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания: