Январь, 2021 - Piluli.info

По действию близок к никотиновой кислоте и наравне с нею рассматривается как витамин PP. В.связи с нейтральной реакцией растворов никотинамид не вызывает местной реакции при инъекциях. Выраженного сосудорасширяющего действия никотинамид не оказывает, и при его применении не наблюдается покраснения кожных покровов и чувства прилива крови к голове, часто встречающихся при применении никотиновой кислоты.

Показания к применению:

В основном такие же, как для никотиновой кислоты: пеллагра (болезнь, обусловленная недостаточностью никотиновой кислоты /витамина РР/, триптофана и рибофлавина /витамина В:/), гастриты с пониженной кислотностью (воспаление слизистой оболочки желудка, сопровождающееся пониженным выделением соляной кислоты), хронические колиты (воспаление толстой кишки), гепатиты (воспаление ткани печени), цирроз печени и др. Как сосудорасширяющее средство никотинамид, однако, не применяют.

Способ применения:

Назначают внутрь взрослым по 0,015-0,025 г, детям по 0,005-0,01 г 1-2 раза в день. Дозы при пеллагре – 0,05-0,01 г 3-4 раза в день; для детей – 0,01-0,05 г 2-3 раза в день в течение 15-20 дней. При других заболеваниях взрослым назначают по 0,02-0,05 г в .день, детям по 0,005-0,01 г 2-3 раза в день. Парентерально (внутривенно, внутримышечно и подкожно) вводят по 1-2 мл 1%, 2,5% и 5% раствора 1-2 раза в день. В отличие от никотиновой кислоты не дает сосудистой реакции.

Противопоказания:

Тяжелая форма гипертонии (стойкий подъем артериального давления) и стенокардии.

Форма выпуска:

Порошок; таблетки в упаковке по 50 штук по 0,005 г и по 0,025 г; ампулы по 1 мл 1% раствора, 2,5% раствора и по 2 мл 5% раствора в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Синонимы:Аминикотин, Беникот, Бепелла, Эндобион, Ниацевит, Ниацинамид, Никамид, Никофорт, Никотол, Пелмин.

Состав:

Амид никотиновой кислоты. Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде и спирте.Дополнительно:Никотинамид входит в состав препаратов гепастерил-А, гепастерил-Б, коамид, лидевин, миоспрей, офтан катахром, пернексин эликсир, полиэстрадиолфосфат, эссенциале, юниэнзайм и др.Внимание!Перед применением препарата Никотинамид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Никотинамид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Средство лечения никотиновой зависимости.

Показания и дозировка:

Никотинелл предназначен для облегчения явлений абстиненции (синдрома отмены), связанных с прекращением курения табака.Способ применения:

Препарат Никотинелл можно применять сублингвально, парентерально и ингаляционно, в зависимости от формы выпуска. Если зависимость от курения очень высокая и доза 2 мг не действует, нужно применять 4 мг, однако обычно используют по 2 мг.

Стоит принимать Никотинелл по 1 жевательной резинке раз в 1-2 ч, что в сумме выходит 16 жевательных резинок в сутки, и так в течение 3 месяцев, после чего постепенно можно сделать снижение дозы вплоть до 1-2 резинок в день, и прекращать использование препарата.

Максимально можно применять Никотинелл в течение 1 года. Резинку нужно жевать каждый раз около 30 мин, за это время максимально абсорбируется никотин, и пока не появится горечь или жжение во рту. При ТТС доза устанавливается реально в зависимости о тяги к табаку. Пластырь нужно использовать 1 раз в сутки, однако проводить лечение ним не больше 3 месяцев.

Передозировка:

Симптомы острого отравления никотином: гиперсаливация, тошнота, рвота, диарея, тахикардия, повышение АД, одышка, угнетение дыхания, расширение зрачков, расстройство зрения, слуха, судороги, возможен смертельный исход в результате паралича центра дыхания. Лечение: направлено на поддержание дыхания (искусственное дыхание на срок до детоксикации никотина). Хроническое отравление, как правило, связано с курением табака и характеризуется разнообразными симптомами. Типичными являются воспалительные процессы слизистых оболочек дыхательных путей (в т. ч. хронический бронхит), гиперсаливация, снижение кислотности желудочного сока и повышение моторики толстого кишечника. Лечение: разъяснение вреда курения табака, групповая психотерапия, постепенное уменьшение количества выкуриваемых сигарет, гипноз, акупунктура, для снятия абстиненции — использование малых доз н-холиномиметиков (в т.и никотина).

Побочные эффекты:

Раздражение слизистой оболочки полости рта, тошнота, икота, стоматит, фарингит, боли в жевательных мышцах, болезненность или раздражение языка, головокружение, головная боль, тревожные состояния; редко – тахикардия, аритмии, гиперемия кожи, крапивница, повреждение эмали зубов при прилипании к ним жевательной резинки, метеоризм, аллергические реакции.

Противопоказания:

Нестабильная стенокардия, тяжелые аритмии, недавно перенесенное нарушение мозгового кровообращения, эрозивно-язвенные нарушения ЖКТ в фазе обострения, беременность, лактация.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описано.

Состав и свойства:

Никотин (Nicotine).

Форма выпуска: Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 24 ч содержит никотин 7 мг.

Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 7 мг/24 ч: 7 шт.

1 шт. – саше (7) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Н-холиностимулятор, содержащийся в препарате Никотинелл, снижает влечение к курению. Одновременно с этим он избавляет бросающих курить от синдрома «отмены». В низких концентрациях препарат Никотинелл возбуждает периферические и центральные н-холинорецепторы, в высоких – блокирует. Уменьшает секрецию гонадотропинов и СТГ, повышает секрецию катехоламинов и АДГ. Помогает выводить эндорфины. Небольшие дозы препарата возбуждают ЦНС, особенно рвотный центр.

Никотин, содержащийся в Никотинелле, может вызвать судороги и тремор, увеличивает МОК и работу сердца, а также повышает потребление миокардом кислорода. Препарат стимулирует дыхательный центр и приводит к повышению, а также тонус гладких мышц желудочно-кишечного тракта и бронхов. Облегчает нервно-мышечную передачу. Никотинелл повышает концентрацию жирных кислот в крови, а также адгезивную способность тромбоцитов, при этом упрощает нервно-мышечную передачу.

Условия хранения: Никотинелл хранить в сухом месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Никотин
Производитель:

Лаборатория Эбботт

Описание препарата «Никотинелл» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Никотиновая кислота

О препарате:

Никотиновая кислота и никотинамид являются простетической группой ферментов кодегидразы І и кодегидразы ІІ, которые являются переносчиками атомов водорода, а также берущих участие в окислительно-восстановительных процессах. Второй из ферментов участвует также и в переносе фосфата.

Показания и дозировка:

Показания к применению:

никотиновая кислота применяется при лечении и профилактике пеллагры, авитаминозе витамина РР; атеросклероз, спазм периферических сосудов, гиперлипидемия, болезнь Рейно, нарушение мозгового кровообращения, мигрень, применяется в комплексной терапии при инсульте; стенокардия, гиперкоагуляция, болезнь Хартнупа, неврит лицевого нерва, инфекционные заболевания, болезни желудочно-кишечного тракта.

Способ применения:

никотиновую кислоту назначают внутримышечно или внутривенно. Подкожные и внутримышечные инъекции препарата довольно болезненны, поэтому при необходимости можно использовать никотинат натрия или никотинамид.

При ишемическом инсульте в качестве вазодилататора вводится 1 мл 1% раствора внутривенно.

При пеллагре назначается внутривенно (по 0,05 г) или внутримышечно (по 0,1 г) 1 или 2 раза в сутки на протяжении 10-15 дней.

Максимальная дозировка (при внутривенном введении) для взрослых в форме натриевой соли препарата – 0,1 г разовая и 0,3 г – суточная дозировка.

Передозировка:

при длительном использовании никотиновой кислоты возможны: диарея, рвота, анорексия, нарушение функционировании и жировая дистрофия печени, гиперурикемия, гипергликемия, снижение толерантности к глюкозе, ульцерация слизистой оболочки желудка, парестезия, аритмия, транзиторное повышение активности аспартатаминотрансферазы, щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы, а также раздражение слизистой оболочки ЖКТ.

Побочные эффекты:

Покалывание и покраснение кожи, прилив крови к лицу, гипотензия, головокружение, ортостатическая гипотензия, зуд, крапивница, диспепсия, увеличение секреции желудочного сока.

Противопоказания:

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, повышенная чувствительность к составляющим компонентам препарата, выраженные печеночные нарушения, гиперурикемия, подагра, артериальная гипертензия (тяжелые формы), атеросклероз (при внутривенном введении), беременность и лактация.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Никотиновая кислота в сочетании с фибринолитическими средствами, сердечными гликозидами и спазмолитиками потенцирует их действие.
Повышает токсическое действие алкоголя на печень.
В сочетании с барбитуратами, неомицином, сульфаниламидами, противотуберкулезными средствами снижает их токсическое действие.
Осторожно сочетать никотиновую кислоту с гипотензивными препаратами, ацетилсалициловой кислотой и антикоагулянтами.

Состав и свойства:

Состав: в 1 мл раствора содержится 0,01 г кислоты никотиновой. Вспомогательные вещества: углекислый натрий, вода для инъекций.

Форма выпуска: раствор для инъекций в ампулах 1%.

Фармакологическое действие:

Условия хранения: хранить препарат в защищенном от света месте. Температурный режим – 15-20 градусов по Цельсию. Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Никотиновая кислота
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Никотиновая кислота» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Никофлекс

О препарате:

Никофлекс – это комплексный противовоспалительный и обезболивающий препарат для наружного применения, применяемый преимущественно при заболеваниях опорно-двигательного аппарата.

Показания и дозировка:

Данное лекарственное средство применяется с целью купирования болевого синдрома при заболеваниях опорно-двигательного аппарата.

Показанием к применению Никофлекса является наличие у пациента:

артроза,
миалгии,
невралгии (связанной со спондилоартрозом),
спондилоартроза,
артрита.

Кроме того, данный препарат широко применяется для разогрева мышц у спортсменов, а также в восстановительный период после перенесенного тендовагинита.

Никофлекс предназначен исключительно для наружного применения. Препарат рекомендуется наносить на чистую кожу тонким равномерным слоем, втирая лёгкими круговыми движениями. После нанесения мази рекомендуется тщательно вымыть руки, чтобы не допустить попадания препарата на слизистую глаз или рта. При попадании препарата в глаза необходимо незамедлительно промыть их теплой водой. Не рекомендуется наносить препарат на большие участки кожи.

Для купирования болевого синдрома при заболеваниях опорно-двигательного аппарата рекомендуется наносить Никофлекс на поражённое место 1 раз в сутки на протяжении 3 дней, а затем увеличить количество аппликаций до 2 в сутки. Продолжительность курса лечения препаратом определяется лечащим врачом в зависимости от показаний и состояния пациента.

Передозировка:

На сегодняшний день не было зарегистрировано ни одного случая передозировки данным лекарственным средством.

Побочные эффекты:

Как правило, применение Никофлекса не вызывает каких-либо побочных эффектов. В отдельных случаях существует вероятность незначительных местных кожных проявлений – покраснение кожи в месте нанесения препарата, чувство лёгкого покалывания или жжение, однако это является признаком действия препарата и начала развития терапевтического эффекта.

В случае аллергической реакции на какой-либо из компонентов данного препарата возможно возникновение крапивницы, контактной экземы или ангионевротического отёка.

Противопоказания:

Данное лекарственное средство не применяется на поражённых участках кожи, а также при наличии активной стадии какого-либо воспалительного процесса.
Также противопоказанием к применению Никофлекса является повышенная чувствительность или непереносимость одного или нескольких компонентов препарата.
Данное лекарственное средство не предназначено для применения во время беременности и в период грудного вскармливания (ввиду недостаточного количества информации об эффективности и безопасности его применения у данной категории).
Не применяется у пациентов младше 18 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

О каких-либо клинически значимых лекарственных взаимодействиях мази Никофлекс с другими лекарственными средствами не известно. Не следует наносить на кожу одновременно с Никофлексом другие мази.

Рекомендуется воздержаться от употребления алкогольных напитков на время применения препарата.

Состав и свойства:

Капсаицин, этилникотинат, гликольсалицилат.

Форма выпуска:

Мазь для наружного применения в тубе 50 г №1 в картонной упаковке.

В 100 г мази Никофлекс содержится 0,015 г капсаицина, 2 г этилникотината и 9 г гликольсалицилата.

Вспомогательные вещества: пропил-парагидроксибензоат (Е216), метил-парагидроксибензоат (Е218), масло лавандовое, этанол 96%, натрия лаурилсульфат, жидкий парафин, спирт цетил-стеариловый, вазелин белый, вода дистиллированная.

Механизм действия:

Мазь Никофлекс является комплексным обезболивающим и противовоспалительным препаратом для местного применения. В его состав входят три активных вещества – капсаицин, этилникотинат и гликольсалицилат.

Капсаицин – вещество, оказывающее анальгезирующий эффект за счёт угнетения субстанции Р в периферических нервных волокнах. Этилникотинат обладает сосудорасширяющим действием, а гидроксиэтилсалицилат способствует разрыхлению поверхностного эпителия, улучшая всасываемость препарата, и оказывает противовоспалительное действие.

Никофлекс снижает интенсивность воспалительного процесса, устраняет болевой синдром и положительно влияет на подвижность суставов (при заболеваниях опорно-двигательного аппарата).

Условия хранения:

Данное лекарственное средство рекомендуется хранить в оригинальной упаковке при комнатной температуре (от +18оС до +25оС). Не подвергать заморозке.

Максимальный срок хранения препарата – 2 года. Не использовать препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Пропилникотинат
Производитель:

Ринал Файнкемикалз, Венгрия
Фарм. группа:

Лекарственные средства на основе веществ природного происхождения

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M02

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02A

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02AX

Другие препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата

Описание препарата «Никофлекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Никошпан – комбинированное средство, в составе которого находятся никотиновая кислота и дротаверина гидрохлорид, поэтому его терапевтический эффект обусловлен фармакологическим действием каждого из компонентов.

Никотиновая кислота участвует в процессе тканевого дыхания, расширяет сосуды, участвует в обмене жиров.

Дротаверин оказывает расслабляющее действие на мышечную ткань.

Сочетание компонентов дает возможность устранить боль, вызванную спазмом сосудов.

Показания и дозировка:

Никошпан по инструкции применяют при:

Атеросклеротической энцефалопатии
Ангиоспазме церебральном
Эндартериите облитерирующем
Коронарном атеросклерозе
Ангиоспазме, возникающем во время менопаузы

Хороший эффект наблюдается после применения препарата для снятия мигрени, обычных головных болей.

Внутрь после еды по 1 таблетке 1-3 раза в день или по 1-2 мл (1/2-1 ампула) под кожу или внутримышечно 1 -2 раза в день.

При необходимости вводят медленно в вену 1 мл раствора.

При расстройствах периферического кровообращения (облитерирующий тромбангиит) вводят (медленно!) в бедренную артерию 1 -2 мл раствора.

Передозировка:

Случаи передозировки препарата не известны.

Побочные эффекты:

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, боль в животе
Со стороны сердечно-сосудистой системы: гиперемия лица или тела, жар, головная боль, головокружение (сосудистого генеза)
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд

Противопоказания:

Гиперчувствительность, тяжелая печеночная, почечная или сердечная недостаточность, детский возраст.

По данным экспериментов на животных и ретроспективных клинических исследований беременных не наблюдалось ни тергтогенных, ни эмбриотоксических явлений при применении дротаверина гидрохлорида. Ввиду отсутствия достаточных экспериментальных результатов, вс время лактации препарат можно применять лишь после тщательного взвешивания отношения польза/риск.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Уменьшает действие пероральных гипогликемических средств и контрацептивов. При одновременном применении никотиновой кислоты со статинами может повышаться риск миопатии или острого некроза скелетных мышц. При совместном применении дротаверина гидрохлорида с леводопой снижается антипаркинсоннический эффект последней.

Состав и свойства:

Таблетки по 0,1 г:

но-шпа – 0,078 г
кислота никотиновая – 0,022 г

Ампулы по 2 мл:

но-шпа – 0,0642 г (64,2 мг)
кислота никотиновая – 0,0176 г (17,6 мг)

Фармакокинетика:Никотиновая кислота быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта после приема внутрь и широко распределяется в тканях организма. Проникает в материнском молоке. Метаболизируется путем превращения в N-метилникотинамид и производные 2-пиридона и 4-пиридона, тжже образуется никотин-мочевая кислота. Небольшие количества никотиновой кислоты после приема терапевтических доз выводятся с мочой в неизменном виде. Дротаверина гидрохлорид быстро всасывается как после парентерального, так и после перорального введения. Он в высокой степени связывается с белками плазмы, особенно с альбумином, гамма- и бета-глобулинами, а также с альфа (HDL)-липопротеинами. Максимальная концентрация в сыворотке достигается в течение 45-60 минут после приема внутрь. Метаболизм дротаверина происходит в печени. Через 72 часа г осле приема он практически полностью выведен из организма, примерно в 50% – с мочой и около 30% – с калом. Выводится в основном в форме метаболитов, неизменная форма вещества в моче не обнаруживается. Данных о фармакокинетических взаимодействиях между никотин эвой кислотой и дротаверина гидрохлоридом в настоящее время не имеется.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,1 г, ампулы по 2 мл в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Спазмолитические лекарственные средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов, а также других внутренних органов

Описание препарата «Никошпан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

НИКС (NIX) permethrin Представительство:ГлаксоСмитКляйн Владелец регистрационного удостоверения:GLAXO WELLCOME, GmbH & Co код ATX: P03AC04

Форма выпуска, состав и упаковка

Крем для наружного применения 1% 1 мл перметрин 10 мг

59 мл – флаконы пластиковые с клапаном дозирующего действия (1) в комплекте с расческой – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Препарат для лечения педикулеза

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Перметрин
Производитель:

ГлаксоСмитКляйн
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения педикулеза

Код ATX

P

Противопаразитарные препараты, инсектициды и репелленты
P03

Препараты для уничтожения эктопаразитов (включая чесоточного клеща), инсектицида и репелленты
P03A

Препараты для уничтожения эктопаразитов, включая чесоточного клеща
P03AC

Пиретрины
P03AC04

Перметрин

Описание препарата «Никс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Никсар – антигистаминное средство для системного применения.

Показания и дозировка

Показания препарата Никсар:

Симптоматическое лечение аллергического риноконъюнктивита (сезонного и круглогодичного) и крапивницы.

Взрослые и дети (старше 12 лет). Рекомендуемая доза составляет 20 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки для облегчения симптомов аллергического риноконъюнктивита (сезонного и круглогодичного) и крапивницы.

Таблетку следует принимать внутрь по 1:00 до или через 2:00 после приема пищи или фруктового сока.

Пациенты пожилого возраста. Пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется. Опыт применения препарата пациентам старше 65 лет ограничен.

Нарушение функции почек. Пациентам с нарушениями функции почек коррекции дозы не требуется.

Нарушение функции печени. Опыт клинического применения препарата пациентам с нарушениями функции печени отсутствует. Поскольку биластин не поддается метаболизма и выводится почками, нарушение функции печени не должно приводить к увеличению его системного действия до опасного уровня. Поэтому пациентам с нарушениями функции печени коррекции дозы не требуется.

Продолжительность лечения. Пациентам с аллергическим ринитом препарат следует применять только в период контакта с аллергенами. Пациентам с сезонным аллергическим ринитом лечение можно прекратить после смягчения симптомов и возобновлять после их возвращения. Пациентам с круглогодичным аллергическим ринитом препарат можно непрерывно использовать в течение периода контакта с аллергенами. У пациентов с крапивницей продолжительность лечения зависит от характера и продолжительности симптомов, а также от их динамики.

Передозировка

Данные, касающиеся острой передозировки препаратом Никсар, были получены только в ходе клинических исследований.На фоне применения биластину в дозах, превышающих терапевтическую в 10-11 раз, побочные действия у здоровых добровольцев возникали в 2 раза чаще, чем на фоне применения плацебо.Побочные действия, которые отмечались чаще, включали головокружение, головная боль и тошноту.Серьезных побочных реакций и значительного увеличения продолжительности интервала QTc отмечено не было. В ходе перекрестного исследования с измерением интервалов QT / QTc, в котором изучали влияние многократного применения биластину на реполяризацию желудочков, статистически значимого удлинения интервала QTc обнаружено не было.

Лечение. В случае передозировки препаратом Никсар рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия.Специфический антидот для биластину неизвестен.

Побочные эффекты

В ходе клинических исследований у пациентов, страдающих от аллергического риноконъюнктивита или хронической идиопатической крапивницы, побочные действия на фоне применения биластину в дозе 20 мг возникали примерно с той же частотой, что и на фоне применения плацебо (12,7% и 12,8%).Проведенные исследования показали, что при применении биластину в дозе 20 мг чаще всего отмечались такие побочные реакции, как головная боль, сонливость, головокружение и усталость.Примерно с аналогичной частотой эти нежелательные явления отмечались у пациентов, принимавших плацебо.

В таблице ниже приведены побочные реакции препарата Никсар, связь которых с биластином признан или, по крайней мере, возможен и которые в программе клинической разработки были отмечены более чем в 0,1% пациентов, получавших биластин в дозе 20 мг.

По частоте побочные действия распределяются по следующим категориям: очень часто ≥ 1/10; часто: ≥ 1/100 и <1/10; иногда: ≥ 1/1 000 и <1/100; редко ≥ 1/10 000 и <1/1 000; очень редко <1/10 000, неизвестно (имеющиеся данные не позволяют дать оценку).

Инфекции и паразитарные заболевания. Иногда: герпес полости рта.

Нарушение питания и обмена веществ. Иногда повышенный аппетит.

Со стороны психики. Иногда: тревожность, бессонница.

Со стороны органов слуха и равновесия. Иногда шум в ушах, головокружение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы. Иногда: блокада правой ножки пучка Гиса, синусовая

аритмия, удлинение интервала QT на ЭКГ, другие нарушения на ЭКГ.

Со стороны нервной системы. Часто сонливость, головная боль. Иногда головокружение.

Со стороны дыхательной системы. Иногда одышка, неприятные ощущения в носу, сухость в носу.

Со стороны пищеварительной системы. Иногда: боль в верхнем отделе живота, боль в животе, тошнота, неприятные ощущения в животе, диарея, сухость во рту, диспепсия, гастрит.

Со стороны кожи и подкожно-жировой ткани. Иногда: зуд.

Общие и местные нарушения. Иногда: утомляемость, жажда, усиление уже имеющихся заболеваний, лихорадка, астения.

Дополнительные методы исследования. Повышение активности ГГТ, АЛТ, АСТ, повышение уровня креатинина в крови, повышение уровня триглицеридов в крови, увеличение массы тела.

Противопоказания

Противопоказания препарата Никсар:

Повышенная чувствительность к действующему веществу (биластин) или к любой из вспомогательных веществ.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаимодействие с пищевыми продуктами. Еда снижает на 30% биодоступность биластину, принятого внутрь.

Взаимодействие с грейпфрутовым соком. В случае применения биластину в дозе 20 мг одновременно с грейпфрутовым соком биодоступность биластину снижалась на 30%. Подобный эффект может наблюдаться и в случае применения других фруктовых соков. Степень уменьшения биодоступности может различаться в зависимости от производителя сока и фруктов, из которых он получен. Это взаимодействие обусловлено способностью компонентов фруктов подавлять активность белка-переносчика органических анионов OATP1A2, для которого биластин является субстратом. Уменьшать концентрацию биластину в плазме могут и лекарственные средства, которые являются субстратами или ингибиторами OATP1A2 (например ритонавир или рифампицин).

Взаимодействие с кетоконазолом или эритромицином. В случае приема биластину одновременно с кетоконазолом или эритромицином ПФК биластину увеличивалась в 2 раза, а C _макс – в 2-3 раза.Подобные эффекты можно объяснить взаимодействием на уровне белков-переносчиков, отвечающих за выведение лекарственных препаратов из клеток кишечника, поскольку биластин является субстратом P-гликопротеида и не метаболизируется. На профиль безопасности биластину, с одной стороны, и кетоконазола или эритромицина, с другой, эти эффекты, вероятно, не влияют. Увеличивать концентрацию биластину в плазме могут и другие лекарственные препараты, являющиеся субстратами или ингибиторами P-гликопротеида (например циклоспорин).

Взаимодействие с дилтиаземом. В случае приема биластину в дозе 20 мг одновременно с дилтиаземом в дозе 60 мг C _макс биластину увеличивалась на 50%. Подобный эффект можно объяснить взаимодействием на уровне белков-переносчиков, отвечающих за выведение лекарственных препаратов из клеток кишечника; на профиль безопасности биластину этот эффект, вероятно, не влияет.

Взаимодействие с этиловым спиртом. После одновременного приема алкоголя и биластину в дозе 20 мг психомоторные функции находились на том же уровне, что и после одновременного приема алкоголя и плацебо. Биластин не влияет на психомоторные функции при приеме с этиловым спиртом.

Взаимодействие с лоразепамом. В случае применения биластину в дозе 20 мг одновременно с лоразепамом в дозе 3 мг в течение 8 дней усиление угнетающего действия лоразепама на ЦНС обнаружено не было.

Состав и свойства

действующее вещество: 1 таблетка содержит биластину 20 мг

вспомогательные вещества : целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала (тип А), кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Форма выпуска: Таблетки.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Биластин – это антигистаминное средство длительного действия, не вызывает седативного эффекта, избирательно связывается с периферическими H1-рецепторами и не связывается с M-холинорецепторами.

После однократного применения биластин течение 24 часов подавляет развитие кожных реакций, вызываемых гистамином, с волдырями и эритемой.

В ходе клинических исследований, в которых принимали участие пациенты с аллергическим риноконъюнктивит (сезонным и круглогодичным), на фоне применения биластину в дозе 20 мг 1 раз в сутки в течение 14-28 дней отмечалось облегчение таких симптомов заболевания, как чихание, выделения из носа , зуд в носу, заложенность носа, зуд глаз, слезотечение и покраснение глаз.Лечебный эффект биластину сохранялся в течение 24 часов.

В ходе клинических исследований, в которых принимали участие пациенты с хронической идиопатической крапивницей, на фоне применения биластину в дозе 20 мг 1 раз в сутки в течение 28 дней отмечалось уменьшение зуда и уменьшение количества и размера пузырей; кроме того, пациенты чувствовали меньший дискомфорт, вызванный крапивницей. У пациентов наблюдалось улучшение сна и самочувствия.

Ни клинически значимого удлинения интервала QT на ЭКГ, ни других нарушений со стороны сердечно-сосудистой системы не наблюдалось в ходе проведенных клинических исследований биластину.

Фармакокинетика. Всасывание. После приема внутрь биластин быстро всасывается, а его максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,3 часа после приема. Накопление препарата в организме обнаружено не было. Средний показатель биодоступности при его пероральном применении составляет 61%. Распределение. По данным исследований in vitro и in vivo , биластин является субстратом P-гликопротеида и белка-переносчика OATP. Биластин, очевидно, не является субстратом переносчика BCRP или реального переносчика ОСТ, ОАТ1 и ОАТЗ. Данные исследований in vitro не дают оснований считать, что в системном кровотоке биластин подавляет активность таких белков-переносчиков, как P-gp, MRP2, BCRP, BSEP, OATP1B1, OATP1B3, OATP2B1, OAT1, OAT3, OCT1, OCT2 и NTCP, поскольку его способность ингибировать P-gp, OATP2B1 и OCT1 незначительная и характеризуется значением IC ₅₀ ≥ 300 мкм, что значительно превышает расчетное значение максимальной концентрации в плазме (C _макс ) в случае его клинического применения. Таким образом, подобные взаимодействия без клинического значения. Однако результаты аналогичных исследований указывают на то, что ингибирование биластином белков-переносчиков, находящихся в слизистой оболочке кишечника (например P-gp), исключить нельзя. После применения в терапевтических дозах биластин оказывается связанным с белками плазмы на 84-90%. Метаболизм. В ходе исследований in vitro биластин не проявил способности индуцировать или подавлять активность изоферментов цитохрома P450. Выведение. По данным исследования, проведенного с участием добровольцев, после однократного применения ¹⁴ C-биластину в дозе 20 мг почти 95% введенной дозы оказывались в моче и кале (28,3% и 66,5% соответственно) в неизмененном виде биластину, из чего можно сделать вывод, что в организме человека биластин метаболизируется незначительным образом. В среднем период полувыведения биластину у здоровых добровольцев составляет 14,5 часа. Линейность. В диапазоне доз от 5 до 220 мг фармакокинетические параметры биластину меняются прямо пропорционально дозе; при этом в разных здоровых добровольцев они отличаются незначительно.

Условия хранения: Специальные условия хранения препарата Никсар не нужны. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Биластин
Производитель:

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия
Фарм. группа:

Антигистаминные лекарственные средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R06

Антигистаминные средства для системного использования
R06A

Антигистаминные средства для системного использования

Описание препарата «Никсар» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Нимегезик

О препарате:

Нестероидное противовоспалительное средство, оказывающее обезболивающий, противовоспалительный и слабый жаропонижающий эффекты. Применяется для облегчения болевого синдрома при различных патологиях.

Показания и дозировка:

Нимегезик показан:

при остром болевом синдроме;
в качестве средства симптоматической терапии остеоартрита с болевым синдромом;
может использоваться при первичной дисменорее.

Нимегезик следует получать в минимально эффективной дозе и на протяжении кратчайшего периода с целью предотвращения развития или уменьшения выраженности побочных эффектов. Применять данный препарат следует после тщательного оценивания соотношения риск/польза.

Принимать Нимегезик следует после еды внутрь, запивать достаточным объемом жидкости. Нимегезик применяется 2 раза/сутки по 100 мг (утром, вечером). Максимальная длительность применения Нимегезика составляет 15 дней.

Если состояние пациента не улучшается, необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Передозировка:

Симптомы передозировки препаратом Нимегезик включают сонливость, боли в животе, тошноту, летаргию, рвоту. Также могут развиваться артериальная гипертензия, желудочно-кишечное кровотечение, острая почечная недостаточность, анафилактоидные реакции, угнетение дыхания, кома.

При передозировке Нимегезиком показано проведение симптоматической терапии. В течение первых четырех часов пациенту требуется выполнить промывание желудка, применить энтеросорбенты. Необходимым является тщательный контроль показателей функции печени и почек.

Побочные эффекты:

При использовании Нимегезика могут развиваться следующие побочные явления:

повышенное потоотделение,
зуд, эритема, высыпания, дерматит, мультиформная эритема, ангионевротический отек, крапивница, токсический эпидермальный некролиз, тошнота, запор, синдром Стивенса-Джонсона,
гастрит, метеоризм, боли в животе, диарея, пептическая язва желудка/двенадцатиперстной кишки, мелена, перфорация язвы, повышение активности печеночных трансаминаз, желудочно-кишечное кровотечение, холестаз,
сонливость,
острый гепатит с летальным исходом,
головные боли,
синдром Рейе,
головокружение,
ощущение тревоги,
кошмарные сновидения,
нервозность,
отеки,
гематурия, ишурия, почечная недостаточность, олигурия, дизурия, интерстициальный нефрит,
анемия, панцитопения, эозинофилия, тромбоцитопения,
анафилаксия, реакции повышенной чувствительности, приливы,
бронхиальная астма,
тахикардия, артериальная гипертензия,
бронхоспазм,
кровотечение.

Также на фоне использования Нимегезика могут развиваться нарушения четкости зрения, гиперкалиемия, гипотермия, астения.

Противопоказания:

Нимегезик противопоказан:

в фазе обострения язвенной болезни желудка/двенадцатиперстной кишки,
при наркотической зависимости, алкоголизме;
при печеночной недостаточности,
наличии в анамнезе гепатотоксических реакций вследствие применения препарата,
при тяжелых нарушениях функции почек,
гиперчувствительности к его компонентам или другим НПВС,
тяжелой сердечной недостаточности,
тяжелых нарушениях свертываемости крови.
во время беременности (III триместр),
в период грудного вскармливания,
детям младше 12 лет.
при гипертермии,
подозрении острой хирургической патологии,
гриппоподобных состояниях.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В случае сочетанного использования препарата Нимегезик с варфарином либо аналогичными антикоагулянтами, а также с ацетилсалициловой кислотой существует повышенная угроза развития кровотечения.

Возможно увеличение нефротоксичности циклоспоринов в случае одновременного использования с препаратом Нимегезик.

Во время применения лекарственного средства Нимегезик следует избегать одновременного использования анальгетиков, гепатотоксических препаратов, других НПВС.

При применении Нимегезика необходимо воздерживаться от употребления алкогольсодержащих напитков.

Состав и свойства:

Нимесулид.

Форма выпуска:

Таблетки, 100 мг; № 10, № 100.

Механизм действия:

Активное вещество Нимегезика – нимесулид – обладает анальгезирующим (обезболивающим), жаропонижающим и противовоспалительным действием. Нимесулид избирательно ингибирует энзим ЦОГ-2 и угнетает процесс образования простагландинов в очаге воспаления.

Нимесулид угнетает высвобождение энзима миелопероксидазы, подавляет синтез свободных радикалов кислорода, при этом не оказывая воздействия на процессы хемотаксиса и фагоцитоза. Также нимесулид угнетает синтез фактора некроза опухоли и прочих медиаторов воспаления.

Условия хранения:

Хранить Нимегезик при температуре ниже +25°С. Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Нимесулид
Производитель:

Лаборатория Элембик
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AX

Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AX17

Нимесулид

Описание препарата «Нимегезик» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Нимегезик суспензия

О препарате:

Нимегезик суспензия – нестероидный противовоспалительный препарат, селективный ингибитор циклооксигеназы-2. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Показания и дозировка:

Острая боль.
Симптоматическое лечение остеоартрита с болевым синдромом.
Первичная дисменорея.

Суспензия: принимают внутрь, после еды. Взрослым и детям старше 12 лет — по 1 мерному колпачку (10 мл — 100 мг) 2 раза в сутки — утром и вечером. Максимальная продолжительность лечения 15 дней. Для больных пожилого возраста указанная схема дозирования в коррекции не нуждается.

Передозировка:

Симптомы. При передозировке наблюдается летаргия, сонливость, тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, также могут возникать желудочно-кишечное кровотечения, АГ, ОПН, угнетение дыхания, анафилактоидные реакции и кома.

Лечение. Специфического антидота не существует. В случае передозировки проводят симптоматическую терапию. Больным на протяжении первых 4 ч необходимо промыть желудок и принять активированный уголь. Гемодиализ неэффективен.

Побочные эффекты:

При применении препарата могут возникнуть такие побочные эффекты, преимущественно на протяжении 1-й недели от начала лечения.

Со стороны кожи: чаще всего возникают сыпь, зуд, повышенное потоотделение, эритема, дерматит; в единичных случаях — ангионевротический отек, отек лица, мультиформная эритема, крапивница, синдром Стивенса — Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны ЖКТ: тошнота, гастрит, боль в животе, диарея, запор, метеоризм; в единичных случаях — стоматит, мелена, пептическая язва желудка или двенадцатиперстной кишки, перфорация язвы или желудочно-кишечное кровотечение.
Со стороны печени: желтуха, холестаз, повышение уровня печеночных трансаминаз, иногда — случаи острого гепатита, с летальным исходом.
Со стороны ЦНС: сонливость, головная боль, головокружение, энцефалопатия (синдром Рейе).
Психические нарушения: ощущение тревоги, нервозность, кошмарные сновидения.
Со стороны почек: отеки, дизурия, гематурия, ишурия, единичные случаи олигурии, интерстициального нефрита и почечной недостаточности.
Со стороны системы крови: анемия, эозинофилия, единичные случаи панцитопении, пурпуры и тромбоцитопении.
Со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности, анафилаксия.
Со стороны органов дыхания: диспноэ, в единичных случаях — БА, бронхоспазм, особенно у больных с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, АГ, редко — кровотечение, приливы, колебания АД.
Также во время приема препарата возможны нарушения четкости зрения, астения, гипотермия, гиперкалиемия.

Противопоказания:

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
выраженные нарушения функции печени (печеночная недостаточность) и гепатотоксические реакции на препарат в анамнезе, одновременное применение с потенциально гепатотоксическими средствами;
тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин), тяжелые нарушения свертывания крови;
тяжелая сердечная недостаточность;
повышенная чувствительность к действующему веществу или к компонентам препарата, а также реакции повышенной чувствительности к другим НПВП в анамнезе;
период беременности (III триместр) и кормления грудью;
возраст до 12 лет;
Алкоголизм,
наркотическая зависимость.
Гипертермия,
гриппоподобные состояния,
подозрение на острую хирургическую патологию.

В случае роста уровня печеночных ферментов или выявления признаков повреждения печени (например анорексия, тошнота, рвота, боль в животе, ощущение усталости, моча темного цвета) препарат необходимо отменить. Таким больным в дальнейшем запрещается назначать нимесулид.

С осторожностью назначают препарат пациентам с желудочно-кишечными нарушениями, язвенным колитом или болезнью Крона в анамнезе.

Как и другие НПВП, которые подавляют синтез простагландинов, нимесулид может служить причиной преждевременного закрытия боталового протока, легочной гипертензии, олигурии, маловодия.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении с варфарином и аналогичными антикоагулянтами, ацетилсалициловой кислотой существует повышенный риск развития кровотечения.

С осторожностью одновременно примененяют нимесулид и фуросемид при лечении больных с нарушением функции почек и сердца.

НПВП снижают клиренс лития, что приводит к повышению концентрации лития в плазме крови и увеличению его токсичности. Поэтому при одновременном применении нимесулида и лития необходимо тщательно контролировать концентрацию лития в плазме крови.

При одновременном применении нимесулида с дигоксином, теофиллином, глибенкламидом, ранитидином, антацидами клинического взаимодействия не отмечалось.

Нимесулид угнетает действие фермента CYP 2C9. Поэтому концентрация в плазме крови препаратов, которые подвергаются влиянию этого фермента, может быть повышена при одновременном применении их с нимесулидом.

Необходимо соблюдать осторожность, если препарат принимается менее чем через 1 сут после или за 1 сут до применения метотрексата, поскольку повышается концентрация метотрексата в плазме крови и его токсичность. Возможно повышение нефротоксичности циклоспоринов при одновременном применении с нимесулидом.

Состав и свойства:

Нимесулид.

Форма выпуска:

Суспензия д/перорал. применения 10 мг/мл фл. 60 мл, № 1.

Фармакологические свойства:

Нимесулид — активное вещество, которое обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим свойствами. Нимесулид селективно ингибирует ЦОГ-2 и подавляет синтез простагландинов в очаге воспаления.Нимесулид ингибирует высвобождение фермента миелопероксидазы, а также подавляет образование свободных радикалов кислорода, не влияя на процессы фагоцитоза и хемотаксиса, угнетает образование фактора некроза опухолей и других медиаторов воспаления.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре до 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Нимесулид
Производитель:

Лаборатория Элембик
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AX

Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AX17

Нимесулид

Описание препарата «Нимегезик суспензия» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Нимесин Плюс – нестероидный противовоспалительный препарат.

Показания и дозировка

Показания препарата Нимесин Плюс:

Болевой синдром разной этиологии, в том числе при онкологических и гинекологических заболеваниях, в послеоперационном периоде, при остеоартритах, ревматоидном артрите; остеоартрозы; бурситах, тендинитах, травмах, зубной боли; понос при инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Способ использования и дозы. Препарат следует принимать после еды.

У взрослых препарат применяют по 1 – 2 таблетки дважды в сутки.

Детям препарат назначают после 6-летнего возраста. Рекомендованная доза детям составляет:

с 6 до 12 лет – ½ таблетки 1 – 2 раза в сутки;

с 12 до 14 лет – 1 таблетка 2 раза в сутки.

У больных пожилого возраста дозировки и суточная доза Нимесина Плюс не меняются.

Курс лечения не должен превышать 5 дней.

Передозировка

В случае передозировки препарата Нимесин Плюс возможно развитие печеночного некроза и печеночной комы.

Клинические и биохимические признаки поражения печени обнаруживаются через 12 – 24 час. К ним принадлежат: повышение активности печеночных трансаминаз, дегидрогеназы, увеличение концентрации билирубина и снижение уровня протромбина.

Симптомы: анорексия, тошнота, рвота, боль в животе, бледность кожного покрова. Лечение: промывание желудка, N-ацетилцистеин (не позднее 36 час от времени использования большой дозы препарата, лучше в первые 10 час) внутривенно или метионин внутри.

Симптоматическое лечение.

Побочные эффекты препарат Нимесин Плюс:

Со стороны нервной системы и органов чувств: редко – головная боль, головокружение, сонливость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): очень редко – агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия.

Со стороны органов желудочно-кишечного тракта: редко – тошнота, изжога, боль в животе, мелена.

Со стороны мочеполовой системы: редко – олигурия, почечная колика, асептическая пирия, интерстициальный гломерулонефрит.

Аллергические реакции: экзантема, эритема, крапивница.

Противопоказания

Противопоказания препарата Нимесин Плюс:

Повышенная чувствительность (в том числе к остальным нестероидным противовоспалительным средствам), острая кровотечение в желудочно-кишечном тракте, язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки в фазе обострение, выраженные нарушения функции печени, выраженные нарушения функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/минут), беременность, кормление грудью, детский возраст до 6 лет, алкоголизм.

С осторожностью назначают пациентам пожилого возраста, при сердечно-сосудистых заболеваниях, включая артериальную гипертензию, склонности к кровотечениям, расстройствах верхнего отделение желудочно-кишечного тракта, нарушениях функции почек (рекомендуется снижение доз), на фоне лечения антикоагулянтами и антиагрегантами. При появлении нарушение зрения следует немедленно прекратить прием препарата.

Препарат может снижать психические и/или физические реакции, которые необходимые при выполнении потенциально небезопасных заданий, таких как управление транспортными средствами или работа, связана с концентрацией внимания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Нимесин Плюс может повышать эффективность и токсичность многих лекарственных средств, вследствие вытесненные их из мест связывания с белками плазмы и повышение свободной фракции в крови (при одновременном назначении гидантоина и сульфаниламидов необходимый регулярный лекарственный контроль.

Усиливает действие лекарственных средств, которые уменьшают сворачиваемость крови; повышает уровень лития в плазме.

Холестерамин: снижает абсорбцию препарата.

Активированный уголь: при совместном применении снижает абсорбцию препарата.

Метоклопрамид: повышает абсорбцию препарата.

Алкоголь: совместное использование с препаратом потенцирует его гепатотоксичность.

Зидовудин: эффект от использования зидовудина может быть сниженным.

Не помечено клинически значимых взаимодействий препарата плюс с фуросемидом, варфарином, дигоксином, теофиллином, глибенкламидом, циметидином, антацидами.

Состав и свойства

1 таблетка Нимесина плюс содержит 500 мг парацетамола и 100 мг нимесулида;

другие составляющие: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, метилпарабен, пропилпарабен, повидон (PVPK-30), магния стеарат, тальк очищенный, кремния диоксид коллоидный, натрия крахмалгликолят.

Форма выпуска: Таблетки.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Нимесин Плюс – комбинированный препарат, действие которого обусловлено эффектами компонентов, которые входят в его состав.

Для парацетамола характерны выраженная анальгезирующее и жаропонижающая активность. Механизм действия связанный с ингибированием циклооксигеназы, торможением синтеза простагландинов и влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Нимесулид – нестероидный противовоспалительный препарат, селективный ингибитор циклооксигеназы-2. Имеет противовоспалительное (благодаря подавлению синтеза лейкотриенов, высвобождение гистамина гладкими клетками и базофилами), анальгезирующее (благодаря подавлению фактора некроза опухоли (TNF-a), чем способствует продуцированию брадикинина и цитокинынив) и жаропонижающей активностью. Является относительно слабым ингибитором синтеза простагландинов. Подавляет образования свободных кислородных радикалов без влияния на гемостаз и фагоцитоз. Ингибирует высвобождение фермента миелопероксидазы.

Фармакокинетика. Всасывание. Компоненты препарата Нимесин Плюс быстро и практически полностью всасываются в желудочно-кишечном тракте после внутреннего использования. Пища может незначительно снижать скорость, но не степень всасывание. Пик концентрации в плазме парацетамола наблюдается через 30 – 60 минут после использования. Максимальная концентрация нимесулида в плазме крови обнаруживается через 1,5 – 2 часа после использования.

Распределение. Связывание нимесулида с белками плазмы крови приблизительно 99%, парацетамола – 20 -50%. При терапевтических концентрациях нимесулид занимает приблизительно 1% зон связывания, что не препятствует связыванию с другими препаратами. Это свидетельствует про то, что нимесулид имеет минимальную взаимодействие с другими препаратами при совместном применении.

Концентрация нимесулида в синовиальной жидкости составляет приблизительно 43% от концентрации в плазме, а концентрация в тканях женской половой сферы составляет около 50%.

Метаболизм. Парацетамол метаболизируется путём конъюгации с глюкуроновой кислотой (приблизительно 60%), серной кислотой (приблизительно 35%) или цистеином (приблизительно 3%). Также обнаруживается незначительное количество гидроксилированных и деацетилированных метаболитов.

Нимесулид метаболизируется в печени. Основной метаболит – гидроксинимесулид (25%) является фармакологически активным.

Выведение. Период полувыведения парацетамола из плазмы составляет 1 – 4 час. Выводится почками главным образом в виде продуктов конъюгации, менее 5% экскретируется в неизменном виде.

Приблизительно 20% нимесулида выводится с мочой, 80% – с фекалиями. В неизменном виде с мочой выводится от 1% до 3% нимесулида. Период полувыведения нимесулида составляет от 1, 96 до 4, 73 час.

Условия хранения:

Хранить Нимесин Плюс следует в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте. при температуре 15 – 25°С.

Срок годности – 4 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

Органосин Лайфсаенс ООО

Описание препарата «Нимесин Плюс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Показания к применению:

Способ применения:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты препарат Нимесин Плюс: