Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

В состав препарат входит антибиотик в комбинации с противогрибковым средством. Компоненты препарата метронидазол и миконазол при интравагинальном введении оказывают фунгицидное, противомикробное и противопротозойное действие.

Показания и дозировка:

Препарат используют для местной терапии бактериальных и трихомонадных вагинитов, вагинальных грибковых инфекций, а также вагинальных инфекций, вызванных смешанной флорой, чувствительной к компонентам препарата.

Длительность курса лечения и дозы препарата назначает индивидуально лечащий врач.

Обычно назначают по 1 суппозиторию на ночь. Рекомендуется вводить суппозиторий как можно глубже во влагалище. Курс лечения 14 дней.

При необходимости достижения быстрого результата назначают по 1 суппозиторию утром и вечером в течение 7 дней.

При применении препарата рекомендуется пользоваться специальным колпачком, который надевают на палец для удобства введения.

Нет необходимости в коррекции дозы для пациентов пожилого возраста.

Передозировка:

На данный момент не поступало сообщений о передозировке препарата при интравагинальном применении.

Побочные эффекты:

При применении препарата Нео-Пенотран у пациентов чаще наблюдались местные побочные эффекты, в то время как системные развивались крайне редко в связи с низкой абсорбцией препарата при интравагинальном применении.

Местные побочные эффекты:

Зуд
Жжение
Гиперемия слизистой оболочки влагалища и промежности

При инфекциях влагалища, которые сопровождаются воспалением, раздражение может усиливаться в первый или третий день лечения препаратом Нео-Пенотран. Местные эффекты обычно быстро проходят и не требуют отмены препарата, однако, при сильно выраженных побочных эффектах терапия препаратом должна быть прекращена.

Системные побочные эффекты:
Головная боль
Головокружение
Повышенная раздражительность
Атаксия
Боли в эпигастральной области
Тошнота
Рвота
Нарушения стула
Повышение активности печеночных ферментов
Нарушения вкусовых ощущений.

Крайне редко у пациентов может развиваться лейкопения и судороги.

При появлении каких-либо побочных эффектов необходимо обратится к врачу.

Противопоказания:

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата
Первый триместр беременности и период лактации
Эпилепсия и склонность к судорожным припадкам
Тяжелые заболевания печени
Препарат не применяют для лечения детей

Препарат противопоказан к применению в первом триместре беременности. Во втором и третьем триместре препарат может применяться по назначению лечащего врача, который должен тщательно взвесить ожидаемую пользу для матери и потенциальные риски для плода.

При необходимости назначения препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на время лечения препаратом Нео-Пенотран. Восстанавливать грудное вскармливание можно через 48 часов после завершения терапии.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат несовместим с этиловым спиртом. Необходимо воздержаться от приема алкоголя на время лечения препаратом и в течение 48 часов после его окончания.

Препарат снижает прочность изделий из латекса, в частности презервативов. Рекомендуется воздержаться от половой жизни в период лечения препаратом.

При одновременном применении препарата с антикоагулянтами отмечается увеличение протромбинового времени.

Фенитоин и фенобарбитал снижают плазменные концентрации метронидазола, при этом концентрация фенитоина повышается.

При одновременном применении повышаются концентрации лития, асметизола и терфенадина в плазме крови.

При одновременном применении препарата Нео-Пенотран с дисульфирамом и циметидином повышается риск развития побочных эффектов со стороны нервной системы.

Состав и свойства:

1 суппозиторий вагинальный содержит:

Миконазола нитрат – 100 мг;

Метронидазола – 500 мг;

Вспомогательные вещества.

Форма выпуска:

Суппозитории вагинальные по 7 штук в ячейковой упаковке, по 2 ячейковые упаковки в комплекте с одноразовыми колпачками в картонной коробке.

Фармакологическое действие:

Метронидазол – производное 5-нитроимидазола, оказывает противомикробное действие, эффективен относительно простейших. При взаимодействии с протеинами микроорганизмов 5-нитрогруппа метронидазола восстанавливается и препятствует синтезу нуклеиновых кислот. Угнетение синтеза нуклеиновых кислот приводит к разрушению ДНК микроорганизмов и их гибели. Метронидазол эффективен относительно широкого спектра микроорганизмов и простейших, которые являются причиной вагинальных инфекций, в том числе Gardnerella vaginalis, Streptococcus spp. и Trichomonas vaginalis.

Миконазол – производное имидазола, обладает фунгицидным действием. Противогрибковый эффект миконазола обусловлен нарушением синтеза компонентов клеточной мембраны грибков. Нарушение структуры и целостности клеточной мембраны приводит к гибели гриба. Препарат эффективен относительно широкого спектра патогенных грибов, в том числе Candida spp., Aspergillus spp., Dimorphons fungi, Criptoccocus neoformans, Pityrosporum spp., Torulopsis glabrata. При применении миконазола интравагинально наиболее сильный фунгицидный эффект отмечается в отношении Candida albicans. Описано незначительное бактериостатическое действие препарата относительно грамположительных микроорганизмов.

При интравагинальном введении незначительное количество метронидазола абсорбируется в системный кровоток. После интравагинального введения свечей Нео-Пенотран миконазол в плазме крови не определяется. Метронидазол после абсорбции в системный кровоток метаболизируется в печени. Выводится преимущественно с мочой. Период полувыведения равен 6-11 ч.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.

Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Эмбил Фармацеутикал Ко. Лтд. для “Шеринг АГ” , Турция
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения трихомоноза, лейшманиоза, амебиаза и других протозойных инфекций

Описание препарата «Нео-пенотран» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Нео-Пенотран Форте – препарат с антибактериальным, противопротозойным и противогрибковым действием для местного применения в гинекологии.

Показания и дозировка:

Показания для применения препарата Нео-Пенотран Форте:

вагинальный кандидоз;
бактериальный вагиноз;
трихомонадный вагинит;
вагиниты, вызванные смешанными инфекциями.

Нео-Пенотран Форте вводят интравагинально по 1 суппозиторию на ночь в течение 7 дней.

При рецидивирующих вагинитах или вагинитах, резистентных к другим видам лечения, Нео-Пенотран Форте следует применять в течение 14 дней.

Вагинальные суппозитории следует вводить глубоко во влагалище с помощью одноразовых напальчников, содержащихся в упаковке.

Для пожилых пациенток старше 65 лет коррекции режима дозирования не требуется.

Передозировка:

Данные относительно передозировки препаратом Нео-Пенотран Форте у человека при интравагинальном применении метронидазола отсутствуют. Однако при введении во влагалище метронидазол может всасываться в количествах, достаточных для того, чтобы вызывать системные эффекты.

Симптомы передозировки метронидазола: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, генерализованный зуд, металлический привкус во рту, двигательные нарушения (атаксия), головокружение, парестезии, судороги, периферическая невропатия (в т.ч. после продолжительного применения в высоких дозах), лейкопения, потемнение мочи.

Симптомы передозировки миконазола нитрата не выявлены.

Лечение: при случайном приеме внутрь большого количества суппозиториев при необходимости может быть произведено промывание желудка. Улучшение состояния после этого может быть достигнуто у лиц, принявших внутрь до 12 г метронидазола. Специального антидота не существует. Рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия.

Побочные эффекты:

В редких случаях при применении Нео-Пенотран Форте могут наблюдаться реакции повышенной чувствительности (кожная сыпь) и такие побочные эффекты, как боли в животе, головная боль, вагинальный зуд, жжение и раздражение влагалища.

Местные реакции: миконазола нитрат, как и все другие противогрибковые средства на основе производных имидазола, которые вводятся во влагалище, может вызывать раздражение влагалища (жжение, зуд) (2-6%). Из-за воспаления слизистой оболочки влагалища при вагините, раздражение влагалища (жжение, зуд) может усиливаться после введения первого суппозитория или к третьему дню лечения. Эти осложнения быстро исчезают по мере продолжения лечения. При сильном раздражении лечение следует прекратить.

Системные побочные эффекты возникают очень редко, поскольку при вагинальной абсорбции уровень метронидазола в плазме очень низкий. К побочным эффектам, связанным с системной абсорбцией метронидазола, относятся: реакции повышенной чувствительности (редко), лейкопения, атаксия, изменения психики (тревожность, лабильность настроения), судороги; редко – диарея, головокружение, головная боль, потеря аппетита, тошнота, рвота, боли или спазмы в животе, изменение вкусовых ощущений, запор, сухость во рту, металлический привкус, повышенная утомляемость.

Противопоказания:

Противопоказания препарата Нео-Пенотран Форте:

I триместр беременности;
порфирия;
эпилепсия;
тяжелые нарушения функции печени;
пациентки в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью данных о применении в данной возрастной категории, девственницы;
повышенная чувствительность к активным компонентам препарата или их производным.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие метронидазола с этанолом способно вызывать дисульфирамоподобные реакции.

При одновременном применении Нео-Пенотрана Форте с пероральными антикоагулянтами отмечается усиление антикоагулянтного действия.

При одновременном применении Нео-Пенотрана Форте с фенитоином отмечается снижение концентрации метронидазола в крови при одновременном повышении концентрации фенитоина.

При одновременном применении Нео-Пенотрана Форте с фенобарбиталом отмечается снижение концентрации метронидазола в крови.

При одновременном применении Нео-Пенотрана Форте с дисульфирамом возможны побочные эффекты со стороны ЦНС (психотические реакции).

При одновременном применении Нео-Пенотрана Форте с циметидином может увеличиваться концентрация метронидазола в крови и возрастать риск развития неврологических побочных эффектов.

При одновременном применении Нео-Пенотрана Форте с литием может наблюдаться повышение токсичности лития.

При одновременном применении Нео-Пенотрана Форте с астемизолом и терфенадином метронидазол и миконазол подавляют метаболизм этих веществ и увеличивают их концентрации в плазме.

Состав и свойства:

1 супп. содержит метронидазол (микронизированный) 750 мг миконазола нитрат (микронизированный) 200 мг

Вспомогательные вещества: витепсол S55 – 1.55 г.

Форма выпуска:

Суппозитории вагинальные

Фармакологическое действие: Препарат с антибактериальным, противопротозойным и противогрибковым действием для местного применения в гинекологии.

Нео-Пенотрана Форте содержит метронидазол, который оказывает антибактериальное и противопротозойное действие, и миконазол, обладающий противогрибковым эффектом.

Метронидазол активен в отношении Gardnerella vaginalis, Trichomonas vaginalis, анаэробных бактерий, включая анаэробный стрептококк.

Миконазола нитрат обладает широким спектром действия. Особенно активен в отношении патогенных грибов, включая Candida albicans, активен также в отношенииграмположительных бактерий.

Условия хранения: Нео-Пенотрана Форте следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Не хранить в холодильнике. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Эмбил Фармацеутикал Ко. Лтд. для “Шеринг АГ” , Турция

Описание препарата «Нео-Пенотран Форте» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Нео-Пенотран Форте Л – препарат с антибактериальным, противопротозойным и противогрибковым действием для местного применения в гинекологии.

Показания и дозировка:

Показания для применения препарата Нео-Пенотран Форте Л:

вагинальный кандидоз, вызванный Candida albican;
бактериальный вагинит, вызванный анаэробными бактериями и Gardnerella vaginalis,
трихомонадный вагинит, вызванный Trichomonas vaginalis;;
вагиниты, вызванные смешанными инфекциями.

Если врачом не рекомендовано иное, по 1 суппозиторию вводят глубоко во влагалище на ночь в течение 7 дней.

При рецидивирующем заболевании или вагинитах, резистентных к другому лечениюрекомендуется продлить курс лечения до 14 дней.

Суппозитории следует вводить в положении лежа глубоко во влагалище при помощи прилагаемых одноразовых напальчников.

Передозировка:

Данные относительно передозировки препаратом Нео-Пенотран Форте Л у человека при интравагинальном применении метронидазола отсутствуют. Однако при введении во влагалище метронидазол может всасываться в количествах, достаточных для того, чтобы вызывать системные эффекты.

Симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, зуд, металлический привкус во рту, атаксия, парестезия, судороги, лейкопения, потемнение мочи. Симптомами при передозировке миконазола нитрата являются тошнота, рвота, сухость в гортани и во рту, анорексия, головная боль, диарея.

Лечение: при случайном приеме внутрь большой дозы препарата при необходимости можно сделать промывание желудка. Специальный антидот отсутствует; применяется симптоматическое лечение. Лечение должно быть назначено лицам, принявшим дозу, составляющую 12 г метронидазола.

Побочные эффекты:

В редких случаях наблюдаются реакции повышенной чувствительности (кожные высыпания) и такие побочные эффекты препарата Нео-Пенотран Форте Л, как боли в животе, головная боль, вагинальный зуд, жжение и раздражение влагалища.

Частота возникновения системных побочных эффектов очень низкая, поскольку при вагинальном применении метронидазола, содержащегося в вагинальных суппозиториях Нео-Пенотран Форте-Л, концентрация метронидазола в плазме очень низкая (2-12% по сравнению с пероральным введением).

Миконазола нитрат, как и все другие противогрибковые средства на основе производных имидазола, которые вводятся во влагалище, может вызывать раздражение влагалища (жжение, зуд) (2-6%). Такие симптомы могут быть устранены местным анестезирующим действием лидокаина. В случае серьезного раздражения лечение следует прекратить.

К побочным эффектам, обусловленным системным применением метронидазола, относятся реакции повышенной чувствительности (редко), лейкопения, атаксия, психоэмоциональные нарушения, периферическая невропатия при передозировке и длительном применении, судороги; диарея (редко), запор, головокружение, головная боль, потеря аппетита, тошнота, рвота, боли или спазмы в брюшной полости, изменение вкусовых ощущений (редко), сухость во рту, металлический или неприятный привкус, повышенная утомляемость. Указанные побочные эффекты возникают в крайне редких случаях, поскольку уровни в крови метронидазола при интравагинальном применении очень низки.

Противопоказания:

Противопоказания препарата Нео-Пенотран Форте Л:

I триместр беременности;
порфирия;
эпилепсия;
тяжелые нарушения функции печени;
повышенная чувствительность к активным компонентам препарата или их производным.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В результате абсорбции метронидазола при приеме Нео-Пенотран Форте могут отмечаться следующие взаимодействия:

Алкоголь: дисульфирам-подобные реакции.

Пероральные антикоагулянты: усиление антикоагуляционного эффекта.

Фенитоин: повышение уровня фенитоина и снижение уровня метронидазола в крови.

Фенобарбитал: снижение уровня метронидазола в крови.

Дисульфирам: возможны изменения со стороны ЦНС (например, психические реакции).

Циметидин: возможно повышение уровня метронидазола в крови и, следовательно, усиление риска неврологических побочных эффектов. Литий: возможно повышение токсичности лития.

Астемизол и терфенадин: метронидазол и миконазол ингибируют метаболизм этих соединений и повышают их концентрацию в плазме крови.

Наблюдается влияние на уровень в крови печеночных ферментов, глюкозы (при определении ее гексокиназным методом), теофиллина и прокаинамида.

Состав и свойства:

1 супп. содержит метронидазол микронизированный 750 мгмиконазола нитрат микронизированный 200 мглидокаин 100 мг

Вспомогательные вещества: витепсол S55 1436.75 мг.

Форма выпуска:

Суппозитории вагинальные

Фармакологическое действие:

Суппозитории Нео-Пенотран Форте-Л содержат миконазол, оказывающий противогрибковое действие, метронидазол, оказывающий антибактериальное и антитрихомонадное действие, а также лидокаин, дающий местный анестезирующий эффект.

Миконазол, представляющий собой синтетическое производное имидазола,обладает противогрибковой активностью и имеет широкий спектр действия. Особенно эффективен в отношении патогенных грибков, включая Candidaalbicans. Кроме того, миконазол эффективен в отношении грамположительных бактерий. Действие миконазола заключается в синтезе эргостерола в цитоплазматической мембране. Миконазол изменяет проницаемость микотической клетки Candidaspeciesи ингибирует потребление глюкозы in vitro.

Метронидазол, представляющий собой производное 5-нитроимидазола, является антипротозойным и антибактериальным агентом, эффективным в отношении нескольких инфекций, вызванных анаэробными бактериями и простейшими, такими как Trichomonasvaginalis, Gardnerellavaginalisи анаэробными бактериями, в т.ч. анаэробными стрептококками.

Миконазол и метронидазол не обладают синергическим или антагонистическим действием при одновременном приеме.

Лидокаин стабилизирует нейронную мембрану, ингибируя ионные потоки, необходимые для возникновения и проведения импульсов, тем самым оказывая местное анестезирующее действие.

Условия хранения: Нео-Пенотрана Форте Л следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Не хранить в холодильнике. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Лаборатория Эбботт

Описание препарата «Нео-Пенотран Форте Л» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Неовастат является натуральным лекарственным средством, подавляющим рост сосудов в патологических зонах. Действие препарата определяется содержащимися в нем анти-ангиогенными и иными регуляторными факторами природного происхождения.

Показания и дозировка:

Неовастат применяется в комплексной терапии злокачественных новообразований различного генеза (рак почки, немелкоклеточный рак легких, рак молочной железы, рак предстательной железы, множественная миелома) и прочих ангиозависимых заболеваний. Неовастат не препятствует действию других лекарственных средств и может применяться совместно с различными видами химиотерапии и радиотерапии. Поскольку Неовастат нетоксичен и принимается перорально, его можно употреблять как для лечения острой фазы заболеваний, так и в профилактических целях для предупреждения рецидивов и метастазов.

Суточная доза: от 30 мл до 240 мл в день, по рекомендации врача. Дозировка зависит от тяжести состояния и от степени выраженности ангиогенного дисбаланса. Препарат нетоксичен, поэтому может использоваться в длительных курсах терапии. Принимать на голодный желудок за 30 мин до или через 2 ч после приема пищи. Разморозить содержимое флакона при комнатной температуре. Флакон встряхнуть, откупорить и полностью выпить его содержимое.

Передозировка:

Не выявлена.

Побочные эффекты:

Специфических побочных эффектов не оказывает.

Противопоказания:

Не рекомендуется применять:

лицам, имеющим индивидуальную непереносимость или аллергию к рыбе или к морепродуктам;
беременным женщинам и кормящим матерям;
непосредственно перед и в течение двух недель после хирургической операции;
в течение полугода после инфаркта или инсульта; – детям до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Отрицательных реакций не выявлено.

Состав и свойства:

Состав:

10 мл раствора содержит экстракта спинного мозга акулы, в пересчете на сухое вещество 0,1 г.

Форма выпуска:

Раствор для перорального применения. Выпускается в следующих дозировках: по 30 мл во флаконе; по 30 флаконов в коробке; по 60 мл во флаконе; по 30 флаконов в коробке; по 120 мл во флаконе; по 30 флаконов в коробке.

Фармакологическое действие:

блокирует процесс прорастания сосудов в опухоли, ингибируя активность специфического эндотелиального фактора роста (VEGF);
снижает способность опухолевых клеток к метастазированию, подавляя активность их ферментов
матриксных металлопротеиназ (MMP-2);
индуцирует апоптоз (физиологическую гибель) сосудистых клеток в опухоли, что приводит к нарушению обмена и к апоптозу злокачественных клеток.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Американ Нортон Корпорейшн

Описание препарата «Неовастат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Неовир

АТХ код:

L03AX

О препарате:

Неовир является иммуностимулирующим лекарственным средством. Неовир обладает противовирусной активностью в отношении РНК- и ДНК-геномных вирусов. Также Неовир имеет выраженный противохламидийный эффект.

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Препарат Неовир используется в составе комбинированной терапии в качестве иммуностимулирующего средства при следующих состояниях:

инфекции, вызываемые Herpes simplex типов 1 и 2, а также вирусом Varicella Zoster (в том числе у пациентов с нарушениями иммунной системы);
ВИЧ-инфекция;
цитомегаловирусная инфекция у пациентов с иммунодефицитом;
радиационный иммунодефицит;
энцефаломиелиты и энцефалиты вирусного происхождения;
острые/хронические гепатиты В и С;
рассеянный склероз;
эпидидимиты, уретриты, простатиты, сальпингиты и цервициты вызванные хламидиями;
онкологические заболевания;
венерическая лимфогранулема;
кандидоз слизистых оболочек и кожи.

Также препарат Неовир используется для профилактики и лечения гриппа и прочих ОРЗ (в том числе на фоне иммунодефицитных состояний).

Дозировка:

Раствор для инъекций вводится внутримышечно. Разовая доза препарата Неовир составляет 250 мг (или 4-6 мг/кг массы тела). В случае необходимости разовую дозу препарата Неовир можно увеличить до 500 мг.

Курс терапии Неовиром, как правило, состоит из 5-7 внутримышечных инъекций в разовых дозах с интервалом 48 часов. Курсовая доза препарата зависит от конкретного клинического случая. Продолжительность курса лечения составляет 8-12 дней. В случае продолжительного или профилактического применения Неовира интервал между введениями препарата должен составлять от 3 до 7 суток.

В случае плохой переносимости либо появления болезненности в месте инъекции, рекомендуется вводить препарат Неовир вместе с 2 мл 0,25-0,5% раствора новокаина.

Передозировка:

Данные относительно передозировки лекарственным средством Неовир не предоставлены.

Побочные эффекты:

При использовании препарата Неовир возможно возникновение таких побочных явлений, как аллергические реакции, повышение температуры тела до субфебрильных значений.

Также при парентеральном введении препарата Неовир возможно появление локальной быстро проходящей болезненности в месте инъекции.

Противопоказания:

Препарат Неовир противопоказано применять пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени, аутоиммунными заболеваниями. Также Неовир противопоказан при гиперчувствительности к компонентам данного препарата. Препарат Неовир не используется у детей.

Неовир запрещается использовать у женщин во время беременности, в период грудного вскармливания.

С осторожностью Неовир применяется у пациентов пожилого возраста.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

За период клинических исследований и использования в клинической практике Неовира случаев потенцирования действия или несовместимости данного препарата при взаимодействии с другими лекарственными средствами зарегистрировано не было.

Данные о физико-химической несовместимости препарата Неовир с другими лекарственными средствами отсутствуют.

Употребления алкоголя во время применения препарата Неовир следует избегать.

Состав и свойства:

Состав: оксодигидроакридинилацетат натрия.

Форма выпуска: раствор для инъекций, 250 мг/2 мл; в ампуле 2 мл, №5.

Фармакологическое действие:

Активность препарата Неовир обусловливается его способностью к индуцированию синтеза в организме высоких титров эндогенных интерферонов, в частности, интерферона альфа. Лекарственный препарат Неовир вызывает активацию стволовых клеток костного мозга, макрофагов и Т-лимфоцитов. Также при применении Неовира проявляется его иммуномодулирующая активность: происходит нормализация баланса между субпопуляциями супрессорных и хелперных Т-клеток. При ряде заболеваний препарат Неовир вызывает снижение продукции в организме TNF (фактора некроза опухолей) (герпес, ВИЧ-инфекция) и активацию NK-клеток (естественных киллерных клеток) (опухолевые заболевания). Кроме того, при использовании препарата Неовир значительно повышается активность полиморфноядерных лейкоцитов. Пик активности интерферонов в тканях организма отмечается спустя несколько часов после введения препарата Неовир и сохраняется на протяжении 16-20 часов.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Криданимод
Производитель:

Лекхим, АО, г.Харьков, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства, стимулирующие процессы иммунитета

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L03

Иммуномодуляторы
L03A

Иммуностимуляторы
L03AX

Иммуностимуляторы другие

Описание препарата «Неовир» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Неовитам — комбинированный препарат витаминов группы В.

Показания и дозировка:

В составе комплексной терапии неврологических заболеваний:

Полиневропатии различной этиологии (в том числе диабетическая, алкогольная)
Острый и хронический неврит и невралгия
Ишиас и люмбаго
Корешковый синдром, вызванный дегенеративными поражениями позвоночника
Плекситы
Межреберная невралгия
Парез лицевого нерва
Невралгия тройничного нерва

Препарат принимают по 1 таблетке 1–2 раза в сутки.

Таблетки следует принимать после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Продолжительность лечения и дозу препарата определяют индивидуально.

Передозировка:

Отсутствуют сообщения о передозировке препаратом, но могут выявлять побочные реакции. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:

Препарат переносится хорошо в рекомендуемых дозах, но в отдельных случаях возможны такие реакции: тошнота, тахикардия, кожные реакции в виде зуда и крапивницы, шоковые состояния.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется назначать препарат детям в возрасте до 12 лет, в период беременности и кормления грудью, из-за отсутствия достоверных клинических данных, подтверждающих безопасность его применения у данных категорий пациентов.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении препарата с леводопой отмечают снижение противопаркинсонической эффективности леводопы.

При одновременном применении с этанолом снижается абсорбция тиамина, входящего в состав Неовитама.

Длительное лечение противосудорожными средствами (фенобарбиталом, фенитоином, карбамазепином) на фоне применения Неовитама может привести к дефициту тиамина.

При одновременном применении с колхицином или бигуанидами отмечают снижение абсорбции цианокобаламина.

Применение препарата с изониазидом, пенициллином или оральными контрацептивами приводит к снижению эффективности действия витамина В6.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит: витамина В1 (тиамина гидрохлорида) 100 мг; витамина В6 (пиридоксина гидрохлорида) 200 мг; витамина В12 (цианокобаламина) 0,2 мг

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, № 30 (10х3) в блистерах

Фармакологическое действие:

Тиамин (витамин В1) в организме человека вследствие процессов фосфорилирования превращается в кокарбоксилазу, которая является коферментом многих ферментных реакций. Тиамин играет важную роль в реакциях углеводного, белкового и жирового обмена. Активно принимает участие в процессах проведения нервного возбуждения в синапсах.

Пиридоксин (витамин В6) необходим для нормального функционирования центральной и периферической нервной системы. В фосфорилированной форме является коферментом в метаболизме аминокислот (декарбоксилирование, переаминирование). Выступает как кофермент важнейших ферментов, которые действуют в нервных тканях. Принимает участие в биосинтезе нейромедиаторов: допамина, норадреналина, адреналина, серотонина, гистамина и ГАМК.

Цианокобаламин (витамин В12) необходим для нормального кроветворения и созревания эритроцитов, а также принимает участие в ряде биохимических реакций, которые обеспечивают жизнедеятельность организма — в перенесении метильных групп, в синтезе нуклеиновых кислот, белка, в обмене аминокислот, углеводов, липидов. Влияет на процессы в нервной системе (синтез РНК, ДНК, миелина и липидный состав цереброзидов и фосфолипидов). Коферментные формы цианокобаламина — метилкобаламин и аденозилкобаламин — необходимы для репликации и роста клеток.

Исследование фармакокинетики препарата не проводили.

Условия хранения:

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Неовитам» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Неогабин – противоэпилептическое средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Неогабин:

Невропатической боли.

Препарат назначают для лечения невропатической боли у взрослых при повреждении периферической и центральной нервной системы.

Эпилепсия.

Препарат назначают в качестве дополнительной терапии парциальных судорожных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых.

Генерализованное тревожное расстройство.

Препарат назначают для лечения генерализованного тревожного расстройства у взрослых.

Фибромиалгия.

Неогабин назначают в дозе от 150 до 600 мг в сутки, разделенной на 2 или 3 приема. Препарат можно применять независимо от приема пищи.

Невропатической боли . Начальная доза прегабалина составляет 150 мг в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента и переносимости препарата дозу можно повысить через 3-7 дней до 300 мг в сутки и, если необходимо, повысить до максимальной 600 мг в сутки через

7 дней.

Фибромиалгия.

Конечно доза для большинства пациентов составляет 300-450 мг в сутки, разделенных на 2 приема.Для некоторых больных может потребоваться доза 600 мг в сутки. Прием препарата следует начинать с дозы 75 мг 2 раза в сутки (150 мг / сут) и можно повышать в зависимости от эффективности и переносимости, до 150 мг 2 раза в сутки (300 мг / сут) в течение одной недели. Пациентам, для которых дозы 300 мг / сут недостаточно эффективно, дозу можно повысить до

225 мг 2 раза в сутки (450 мг / сут). Если необходимо, дозу можно повысить через неделю до максимальной – 600 мг / сут.

Эпилепсия . Начальная доза прегабалина составляет 150 мг в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента и переносимости препарата дозу можно увеличить до 300 мг в сутки через

1 неделю. Через неделю дозу можно увеличить до максимальной – 600 мг в сутки.

Генерализованные тревожные расстройства.

Суточная доза варьирует от 150 до 600 мг в два или три приема. Необходимость лечения прегабалином должна пересматриваться регулярно.

Лечение прегабалином может быть начато с дозы 150 мг в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции и переносимости препарата дозу можно увеличить до 300 мг в сутки после первой недели лечения. В течение следующей недели лечения дозу можно увеличить до 450 мг в сутки. Через неделю дозу можно увеличить до максимальной – 600 мг в сутки.

Отмена «Неогабину 75», «Неогабину 150». Если прегабалин следует отменить, рекомендуется постепенно прекращать прием препарата в течение не менее 1 недели.

Пациенты с нарушением функции почек.

Уменьшение дозы у пациентов с нарушением функции почек следует проводить индивидуально, в соответствии с показателем клиренса креатинина (CLcr), как указано в Таблице 1. КК определяют по формуле:

Для пациентов, которым проводят гемодиализ, суточную дозу прегабалина следует откорректировать в соответствии с функцией почек. Дополнительно к суточной дозы, сразу после каждой 4-часовой процедуры диализа, следует применять дополнительную дозу препарата.

Корректировка дозы прегабалина в зависимости от состояния функции почек.

Таблица 1

КК (CL _cr ) (мл / мин)	Общая суточная доза прегабалина *		режим дозирования
КК (CL _cr ) (мл / мин)	Начальная доза (Мг / сут)	Максимальная доза(мг / сут)	режим дозирования
³60	150	600	2 или 3 раза в сутки
³30 – <60	75	300	2 или 3 раза в сутки
³15 – <30	25-50	150	1 или 2 раза в сутки
<15	25	75	1 раз в сутки
Дополнительная доза после гемодиализа (мг)
	25	100	Разовая доза +

Общую суточную дозу (мг / сут) следует разделить на количество приемов, чтобы получить количество мг на дозу.

+ Дополнительная доза – это разовая дополнительная доза.

Пациенты с нарушением функции печени.

Нет необходимости в коррекции дозы для пациентов с нарушениями функции печени.

Применение у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет).

Для пациентов пожилого возраста может потребоваться снизить дозу прегабалина через пониженную функцию почек.

Передозировка

Сообщалось, что наиболее частыми отмеченными побочными реакциями Неогабина в случае передозировки прегабалином были сонливость, спутанность сознания, возбуждение и беспокойство.

Изредка сообщалось о случаях комы.

Лечение передозировки прегабалином должно включать общие поддерживающие меры и, если необходимо, проведение гемодиализа.

Побочные эффекты

Частыми проявлениями побочных реакций препарата Неогабин были головокружение и сонливость.

Побочные реакции, о которых сообщалось при применении прегабалина, указанные ниже классификации органов и систем с указанием их частоты: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100

<1/10), нечастые (≥1 / 1000 <1/100), редкие (≥1 / 10000 <1/1000), редкие (<1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить по имеющимся данным).

Перечисленные побочные реакции также могут быть связаны с основным заболеванием и / или сопутствующими препаратами.

Инфекции и инвазии: нечасто – назофарингит.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: единичные – нейтропения.

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна – повышенная чувствительность, ангионевротический отек, аллергическая реакция.

Нарушение обмена веществ и метаболизма: часто – усиление аппетита нечасто – анорексия, гипогликемия.

Со стороны психики: часто – спутанность сознания, дезориентация, раздражительность, эйфория, снижение либидо, бессонница нечасто – деперсонализация, аноргазмия, беспокойство, депрессия, возбуждение, изменения настроения, подавленное настроение, затруднен подбор слов, галлюцинации, патологические сновидения, усиление либидо, панические атаки, апатия; единичные – расторможенность, приподнятое настроение, мания, делирий, маниакальные реакции, параноидные реакции, частота неизвестна – агрессия, нарушение психики.

Со стороны нервной системы: очень часто – головокружение, сонливость; часто – атаксия, нарушение координации, нарушение равновесия, расстройства внимания, ухудшение памяти, тремор, дизартрия, парестезии, седативный эффект, вялость, головная боль, летаргия; нечасто – нарушение познавательной функции, гипестезия, нистагм, нарушение речи, миоклонус, гипорефлексия, дискинезия, психомоторная гиперактивность, постуральное головокружение, гиперестезия, амнезия, агевзия, жжение, интенционный тремор, ступор, обмороки, околоротовая парестезии, гипалгезия; единичные – гипокинезия, паросмия, дисграфия, зависимость, мозжечкового синдрома, синдром зубчатого колеса, кома, энцефалопатия, экстрапирамидные симптомы, синдром Гийена-Барре, интракраниальная гипертензия, нарушения сна; частота неизвестна – судороги, плохое самочувствие.

Со стороны органа зрения: часто – нечеткость зрения, диплопия, конъюнктивит нечасто – нарушение зрения, дефект поля зрения, сухость глаз, отек глаз, снижение остроты зрения, боль в глазах, астенопия, усиленное слезотечение, нарушение аккомодации, блефарит, кровоизлияние в глазное яблоко, светочувствительность, отек сетчатки; единичные – фотопсия, раздражение глаз, мидриаз, осцилопсия, изменение зрительного восприятия глубины, потеря периферического зрения, страбизм, яркость зрения, анизокория, язвы роговицы, экзофтальм, паралич глазного мышцы, ирит, кератоконъюнктивит, миоз, ночная слепота, офтальмоплегия , атрофия зрительного нерва, отек диска зрительного нерва, птоз, увеит; частота неизвестна – потеря зрения, кератит.

Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата: часто – вертиго; нечасто – гиперакузия.

Со стороны сердца: нечасто – блокада первой степени, тахикардия единичные – синусовая тахикардия, синусовая аритмия, синусовая брадикардия частота неизвестна – застойная сердечная недостаточность, удлинение интервала QT.

Со стороны сосудистой системы: нечасто – артериальная гипотензия / гипертензия, приливы крови, приливы жара; единичные – ощущение холода в конечностях.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто – одышка, сухость слизистой носа; единичные – заложенность носа, носовое кровотечение, ринит, храп, чувство стеснения в горле, кашель, ларингоспазм, фаринголарингеальная боль, апноэ, ателектаз, бронхиолит, икота, фиброз легких, зевота; частота неизвестна – отек легких.

Со стороны пищеварительного тракта: часто – рвота, запор, сухость во рту, метеоризм, гастроэнтеритнечасто – вздутие живота, избыточное слюноотделение, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, оральная гипестезия, холецистит, холелитиаз, колит, желудочно-кишечные кровотечения, молотый, отек языка, ректальное кровотечение единичные – асцит, дисфагия, панкреатит, стоматит, язва пищевода, периодонтальные абсцессы; частота неизвестна – диарея, тошнота.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто – потоотделение, сыпь, пролежни, алопеция, сухость кожи, экзема, гирсутизм, язвы кожи, везикуло сыпь; единичные – холодный пот, крапивница, эксфолиативный дерматит, лихеноидный дерматит, меланоз, поражения ногтей, петехиальная сыпь, пурпура, пустулярный сыпь, атрофия кожи, некроз кожи, кожные и подкожные узелки; частота неизвестна – синдром Стивенса-Джонсона, зуд.

Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани: нечасто – подергивания мышц, отек суставов, мышечные спазмы, миалгия, артралгия, боль в спине, боль в конечностях, ригидность мышц;единичные – спазмы в области шеи, боль в шее, рабдомиолиз.

Со стороны мочевыделительной системы: нечасто – дизурия, недержание мочи, альбуминурия, гематурия, образование камней в почках, нефрит

единичные – олигурия, почечная недостаточность, острая почечная недостаточность, гломерулонефрит, пиелонефрит; частота неизвестна – задержка мочи.

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: часто – эректильная дисфункция, импотенциянечасто – задержка эякуляции, сексуальная дисфункция, лейкорея, меноррагия, метроррагия;единичные – аменорея, боль в молочных железах, выделения из молочных желез, дисменорея, гипертрофия молочных желез, цервицит, баланит, эпидидимит; частота неизвестна – гинекомастия.

Общие нарушения: часто – периферические отеки, отеки, нарушения походки, ощущение опьянения, усталость; нечасто – падение, чувство сжатия в груди, боль, озноб, недомогание, астения, жажда, абсцесс, флегмона, фотосенсибилизация; единичные – генерализованный отек, пирексия, анафилактоидные реакции, гранулема, умышленное причинение вреда, забрюшинное фиброз, шокчастота неизвестна – отек лица.

Лабораторные показатели: часто – увеличение массы тела; нечасто – повышение уровня аланинаминотрансферазы, повышение уровня КФК в крови, повышение уровня АсАТ, уменьшение количества тромбоцитов; единичные – повышение уровня глюкозы, повышение уровня креатинина крови, снижение уровня калия в крови, снижение массы тела, снижение уровня лейкоцитов.

После прекращения кратковременного и длительного лечения прегабалином, у некоторых пациентов наблюдались симптомы отмены. Сообщалось о следующие реакции: бессонница, головная боль, тошнота, тревожность, диарея, гриппоподобный синдром, судороги, нервозность, депрессия, боль, потливость и головокружение. Пациента необходимо проинформировать об этом в начале терапии.

Относительно отмены прегабалина после длительного лечения, нет данных о частоте и тяжести симптомов отмены в зависимости от длительности применения и дозы препарата.

Противопоказания

Противопоказания препарата Неогабин:

Гиперчувствительность к действующему веществу или любой из вспомогательных веществ.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаимодействие препарата Неогабин с другими лекарствами:

Поскольку прегабалин преимущественно выводится в неизмененном виде с мочой, испытывает незначительного метаболизма в организме человека (менее 2% дозы выделяется с мочой в виде метаболитов), не ингибирует in vitro метаболизм других препаратов и не связывается с белками крови, то маловероятно, что прегабалин может привести к фармакокинетическое медикаментозную взаимодействие или быть объектом подобного взаимодействия.

Исследования in vivo и популяционный фармакокинетический анализ .

В исследованиях in vivo не наблюдалось значимой клинической фармакокинетического взаимодействия между прегабалином и фенитоином, карбамазепином, вальпроевой кислотой, ламотриджином, габапентином, лоразепамом, оксикодоном или этанолом. Фармакокинетический популяционный анализ показал, что пероральные противодиабетические препараты, диуретики, инсулин, фенобарбитал, тиагабин и топирамат не имеют клинически значимого влияния на клиренс прегабалина.

Пероральные контрацептивы, норэтистерон и / или этинилэстрадиол .

Одновременное применение прегабалина и пероральных контрацептивов норэтистерона и / или этинилэстрадиола не влияет на фармакокинетику равновесного состояния каждого из препаратов.

Лекарственные средства, влияющие на ЦНС.

Прегабалин может усиливать эффект этанола и лоразепама. В контролируемых клинических исследованиях одновременное введение многократных пероральных доз прегабалина и оксикодона, лоразепама или этанола не оказывала клинически значимого влияния на функцию дыхания.

В клинической практике сообщалось о развитии дыхательной недостаточности и комы у пациентов, которые одновременно принимали прегабалин и другие депрессанты центральной нервной системы. Прегабалин, вероятно, усиливает нарушения познавательной и основных двигательных функций, вызванное оксикодоном.

Взаимодействие у пациентов пожилого возраста.

Специальные исследования фармакодинамических взаимодействий с участием пациентов пожилого возраста не проводились.

Состав и свойства

действующее вещество: прегабалин;

1 капсула содержит 75 мг или 150 мг прегабалина;

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, тальк твердая желатиновая капсула: желатин, титана диоксид (Е 171).

Форма выпуска: Капсулы.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Действующее вещество – прегабалин, что представляет собой аналог гамма-аминомасляной кислоты

((S) -3- (аминометил) -5-метилгексанова кислота).

Механизм действия.

Прегабалин связывается со вспомогательной субъединицей (a ₂ -d-белок) потенциалозалежних кальциевых каналов в центральной нервной системе.

В клинических исследованиях доказана эффективность прегабалина при невропатической боли, фибромиалгии, эпилепсии и генерализованных тревожных расстройствах.

Фармакокинетика.

Фармакокинетические показатели прегабалина в равновесном состоянии были подобными у здоровых добровольцев, пациентов с эпилепсией, которые применяют противоэпилептические препараты, и пациентов с хронической болью.

Абсорбция . Прегабалин быстро всасывается при пероральном приеме натощак и достигает максимальной концентрации в плазме в течение 1:00 после разового и многократного применения.Рассчитана биодоступность прегабалина при пероральном применении составляет 90% и более и не зависит от дозы. После многократного применения равновесное состояние достигается через 24-48 часов. Скорость всасывания прегабалина снижается при одновременном приеме с пищей, в результате чего максимальная концентрация (C _max ) уменьшается примерно на 25-30%, а время достижения максимальной концентрации (t _max ) замедляется примерно на 2,5 часа. Однако применение прегабалина с пищей не имело клинически значимого влияния на степень абсорбции.

Распределение. В доклинических исследованиях было показано, что прегабалин легко проникает через гематоэнцефалический барьер в животных, а также через плаценту у крыс и выделяется в молоко в период лактации. У человека условный объем распределения прегабалина после приема внутрь составляет около 0,56 л / кг. Прегабалин не связывается с белками плазмы.

Метаболизм. У человека прегабалин подвергается незначительному метаболизму. После введения дозы радиоактивно меченого прегабалина примерно 98% радиоактивных веществ выводится с мочой в неизмененном виде прегабалина. N-метилированный дериват прегабалина (основной метаболит прегабалина, который определяется в моче) составил 0,9% от введенной дозы. В доклинических исследованиях было показано отсутствие рацемизации S-энантиомера в R-энантиомер.

Вывод. Прегабалин выводится из системного кровообращения главным образом почками в неизмененном виде. Период полувыведения прегабалина составляет 6,3 часа. Плазменный и почечный клиренс прегабалина прямо пропорциональны клиренсу креатинина. Пациентам с нарушением функции почек или пациентам, которым проводят гемодиализ, необходимо корректировать дозу препарата (см. Раздел «Способ применения и дозы»).

Линейность / нелинейность. Фармакокинетика прегабалина является линейной для всего рекомендованного доз. Межсубъектных фармакокинетическая вариабельность для прегабалина низкая (менее 20%). Фармакокинетика многократных доз предсказуема на основании данных разового дозирования. Таким образом, нет необходимости в мониторинге концентраций прегабалина в плазме крови.

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов.

Пол. Результаты клинических исследований свидетельствуют об отсутствии клинически значимого влияния пола на концентрации прегабалина в плазме крови.

Нарушение функции почек . Клиренс прегабалина прямо пропорционален клиренсу креатинина. Кроме того, прегабалин эффективно удаляется из плазмы при гемодиализе (после 4:00 гемодиализа концентрации прегабалина в плазме крови снижаются примерно на 50%). Поскольку выведение почками является основным путем выведения прегабалина, пациентам с нарушением функции почек необходимо снижать дозу препарата, а после гемодиализа – принимать дополнительную дозу.

Нарушение функции печени. Специальные фармакокинетические исследования с участием пациентов с нарушением функции печени не проводились. Поскольку прегабалин не претерпит существенного метаболизма и выводится преимущественно в неизмененном виде с мочой, то маловероятно, чтобы нарушение функции печени могло существенно повлиять на концентрацию прегабалина в плазме крови.

Условия хранения: Хранить препарат Неогабин следует в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Прегабалин
Производитель:

Фарма Старт, ООО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Неогабин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Аэрозоль действует на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы и ускоряет заживление инфицированных ран.

Показания к применению:

Применяют при гнойных заболеваниях кожи и мягких тканей: пиодермии (гнойном воспалении кожи), карбункулах (остром разлитом гнойно-некротическом воспалении нескольких расположенных рядом сальных желез и волосяных луковиц), Фурункулах (гнойном воспалении волосяного мешочка кожи, распространившемся на окружающие ткани), инфицированных ранах, трофических язвах (медленно заживающих дефектах кожи) и др.

Способ применения:

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Пенистую массу наносят на пораженную поверхность (с расстояния 1-5 см) 1-3 раза в сутки. Курс лечения составляет 7-10 дней.

Побочные действия:

При использовании препарата могут наблюдаться гиперемия (покраснение) вокруг места нанесения, зуд.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Форма выпуска:

В аэрозольных баллонах вместимостью 30, 46 и 60 г; перед применением следует баллон несколько раз встряхнуть.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при комнатной температуре, вдали от огня и отопительных приборов.

Состав:

Аэрозольный препарат, содержащий неомицин, гелиомицин, метилурацил, вспомогательные вещества и пропеллент хладон-12. В баллоне вместимостью 30 г содержится неомицина сульфата 0,52 г, гелиомицина 0,13 г и метилурацила 0,195 г; в баллонах вместимостью 46 и 60 г – соответственно 0,8 и 1,04 г, 0,2 и 0,26 г, 0,3 и 0,39 г.Внимание!Перед применением препарата Неогелазоль вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Неогелазоль» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Неогемодез

АТХ код

B05AA

Действующее вещество

Поливинилпирролидон низкомолекулярный, натрия хлорид, калия хлорид, кальция хлорид, магния хлорид безводный, натрия гидрокарбонат

Механизм действия

Неогемодез принадлежит к плазмозамещающим растворам, повышает суспензионные свойства крови, уменьшает её вязкость. Как дезинтоксикацииний препарат связывает токсические продукты, которые находятся в кровеносном русле, и выводит их через почки из организма.

Показания к применению

Токсические формы (с выделением токсических веществ в кровь) заболеваний желудочно-кишечного тракта, послеинфекционных заболеваний, ожогов и др. Препарат Неогемодез имеет хорошее дезинтоксикационное действие при сепсисе (заражении крови из очага гнойного воспаления), но в связи с вероятностью понижения артериального давления необходим тщательный контроль за состоянием пациента.

Противопоказания

Бронхиальная астма, кровоизлияние в мозг, острый нефрит (воспаление почки).

Побочные действия

Возможно понижение артериального давления, повышение температуры тела с ознобом, тахикардия, затруднение дыхания, аллергические реакции (покраснение, зуд кожи), анафилактический шок. Побочное действие усиливается при быстром введении препарата.

Передозировка

Проявляется в основном гипергидратацией и артериальной гипотензией, которая требует приостановки введения препарата. Терапия симптоматическая.

Дозировка

Препарат Неогемодез следует вводить внутривенно капельно детям по 5-10 мл на 1 кг массы тела, взрослым однократно по 300-500 мл. Препарат Неогемодез следует вводить со скоростью сорок-восемьдесят капель в минуту. При невозможности внутривенного введения препарата допустимо подкожное введение, однако эффективность при этом снижается.

Раствор следует подогреть перед введением до +35 – +36 С. Инъекции повторно производят через двенадцать часов и более после окончания предыдущего вливания.

Общее количество вводимого неогемодеза и число введений зависят от течения и характера заболевания. При ожоговых поражениях в фазе интоксикации (с первого по пятый день болезни) и в фазе интоксикации острой лучевой болезни производят одно-два вливания, при гемолитической болезни (деструкция красных телец) и токсемия (наличии в крови токсинов, способных спровоцировать заболевания или гибель организма) новорожденным – от двух до восьми вливаний (ежедневно или два раза в день). При острых заболеваниях ЖКТ и интоксикациях достаточно одно-два вливаний.

Форма выпуска

Раствор для инфузий.

Производитель

Биофарма, ЧАО, г.Киев

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 5 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

В раствор Неогемодеза не следует добавлять любые лекарственные средства.

Условия продажи в аптеке

Отпускается по рецепту.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Натрия хлорид
Производитель:

Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина
Фарм. группа:

Плазмозамещающие и дезинтоксикационные растворы

Описание препарата «Неогемодез» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Неодикумарин относится к антикоагулянтам (средствам, тормозящим свертывание крови) непрямого действия, которые эффективны лишь при введении в организм и не влияют на свертываемость при смешивании с кровью вне организма. По современным представлениям, они являются антагонистами (веществами с противоположным действием) витамина К, необходимого для образования в печени протромбина. Действие непрямых антикоагулянтов связано с нарушением биосинтеза протромбина, проконвертина (фактора VII) и других факторов свертывания крови (IX, X). В отличие от антикоагулянтов прямого действия оказывают эффект не сразу, а медленно и продолжительно, обладают кумулятивными свойствами (способностью накапливаться в организме). Неодикумарин относительно быстро всасывается при приеме внутрь. Терапевтический эффект начинает проявляться через 2-3 ч, достигает максимума через 12-30 ч. В плазме крови неодикумарин связывается с белками (главным образом с альбуминами). Выделяется в основном с мочой. Протромбиновое время (показатель интенсивности процесса свертывания крови) после приема неодикумарина возвращается к исходному уровню в среднем через 48 ч после прекращения приема препарата. Под влиянием неодикумарина наряду со снижением протромбина происходят уменьшение содержания проконвертина, некоторое замедление рекальцификации плазмы (снижение показателя интенсивности процесса свертывания крови) и снижение толерантности (устойчивости) к гепарину. Неодикумарин вызывает также снижение содержания липидов (жиров) в крови, повышает проницаемость сосудов.

Показания к применению:

Применяют неодикумарин для снижения свертываемости крови в течение длительного времени при профилактике и лечении тромбозов (образования сгустка крови в сосуде); тромбофлебитов (воспаления стенки вен с их закупоркой); тромбоэмболических осложнений (закупорки сосудов сгустком крови) при инфаркте миокарда; эмболических инсультов (острого нарушения мозгового кровообращения в результате закупорки сосудов мозга), но не геморрагических инсультов (острого нарушения мозгового кровообращения в результате разрыва сосудов мозга); эмболических поражений (закупорки сосуда сгустком крови или другим инородным агентом) различных органов. В хирургической практике применяют также для предупреждения тромбообразования (образования сгустка крови) в послеоперационном периоде. Неодикумарин применяют также в дополнение к лечению гепарином.

Способ применения:

Принимают внутрь. Лечение должно проводиться под тщательным врачебным наблюдением с обязательным контролем за содержанием в крови протромбина и других факторов свертывания крови. Систематически производят также анализы мочи для раннего выявления гематурии (наличия крови в моче). Индекс протромбина удерживают на уровне 50-40%. В 1-й день лечения обычно назначают по 0,3 г препарата 2 раза или по 0,2 г 3 раза (0,6 г) в сутки; во 2-й день по 0,15 г 3 раза, затем по 0,2-0,1 г в сутки в зависимости от содержания в крови протромбина. Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая – 0,3 г, суточная – 0,9 г. После снижения протромбина до 50-40% продолжают лечение малыми дозами, поддерживая этот индекс до тех пор, пока существует опасность тромбообразования (образования сгустка крови). Прекращать лечение неодикумарином и другими аналогичными препаратами следует постепенно, уменьшая дозу и увеличивая интервал между приемами (до 1 раза в день или через день); внезапная отмена этого и других антикоагулянтов может вызвать быстрое компенсаторное повышение концентрации протромбина с опасностью тромбоза.

Побочные действия:

При лечении неодикумарином и другими препаратами этой группы необходимо тщательно следить за общим состоянием больного и изменениями в свертывающей системе крови. Не реже 1 раза в 2-3 дня следует определять индекс протромбина и исследовать мочу (учитывая возможность появления гематурии, что является ранним признаком передозировки). Пренебрежение этим правилом может привести к появлению тяжелых кровотечений. Неодикумарин и другие антикоагулянты непрямого действия необходимо применять с осторожностью. При передозировке и длительном использовании они могут вызывать серьезные осложнения (кровотечения), связанные не только с изменением свертываемости крови, но и с повышением проницаемости капилляров (мельчайших сосудов). Могут наблюдаться микро- и макрогематурия (невидимое и видимое глазом выделение крови с мочой), кровотечения из полости рта и носоглотки, желудочные и кишечные кровотечения, кровоизлияния в мышцы и т. д. Необходимо учитывать, что определение индекса протромбина (по одноступенчатому методу Квика) не всегда достаточно для выявления сдвигов, произошедших в свертывающей системе крови. Геморрагии (кровотечения) могут возникнуть и при нормальных цифрах протромбина; поэтому для более полного контроля необходимо проводить и другие исследования. Рекомендуется исследовать толерантность (устойчивость) к гепарину, фибриноген плазмы, время рекальцификации и протром-биновый индекс или (если это возможно) содержание протромбина (определение производят двухступенчатым методом).

Противопоказания:

Неодикумарин противопоказан при исходном содержании протромбина ниже 70%, геморрагических диатезах (повышенной кровоточивости) и других заболеваниях, сопровождающихся пониженной свертываемостью крови, при повышенной проницаемости сосудов, беременности, нарушениях функции печени и почек, злокачественных новообразованиях, язвенных заболеваниях желудочно-кишечного тракта, перикардитах (воспалении околосердечной сумки). Не следует назначать неодикумарин во время менструаций (прием препарата прекращают за 2 дня до начала менструаций) и в первые дни после родов. Осторожность требуется при назначении пожилым людям. В отдельных случаях отмечаются головная боль, понос, аллергические кожные реакции. При кровотечениях следует отменить препарат, немедленно приступить к введению витамина К, назначить препараты группы витамина Р, аскорбиновую кислоту, кальция хлорид, переливание гемостатических доз (75-80 мл) свежей одногрупповой крови. Необходимо учитывать, что применение барбитуратов в связи с “индукцией” (активацией) ферментов печени, ослабляет действие неодикумарина. У больных, получавших неодикумарин одновременно с приемом барбитуратов, отмена последних при продолжении приема неодикумарина в дозах, вызывавших ранее необходимое понижение индекса протромбина, может привести к возникновению опасных кровотечений. Одновременно с неодикумарином (как и с другими антикоагулянтами) не следует назначать салицилаты, так как они приводят к диссоциации (разъединению) комплекса неодикумарина с белками плазмы и повышению концентрации свободного антикоагулянта в крови. Антикоагулянты непрямого действия могут усиливать действие бутамида, дифенина, глюкокортикоидов.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,05 и 0,1 г.

Условия хранения:

Список А. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света и влаги.Синонимы:Этил бискумацетат, Пелентан, Дикумацил, Дикумарил, Тромбарин, Тромбекс, Томболизан, Тромексан.

Состав:

Этиловый эфир ди-(4-оксикумаринил-3)-уксусной кислоты, или 3,3-карбоэтоксиметилен-бис-(4-оксикумарин). Белый или белый со слегка желтоватым оттенком мелкокристаллический порошок без запаха. Очень малорастворим в воде и спирте. Неодикумарин сходен по структуре и механизму действия с дикумарином, который был первым и основным представителем антикоагулянтов группы 4-оксикумарина. Дикумарин – высоко токсичен.Внимание!Перед применением препарата Неодикумарин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антикоагулянты непрямого действия

Описание препарата «Неодикумарин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

АТХ код:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Передозировка

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения