Наком – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Инструкции к лекарствам
No Comments

О препарате: Комбинированный противопаркинсонический препарат, содержащий карбидопу (ингибитор декарбоксилазы ароматических аминокислот) и леводопу (метаболический предшественник допамина). ...

Read more
Наком – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Комбинированный противопаркинсонический препарат, содержащий карбидопу (ингибитор декарбоксилазы ароматических аминокислот) и леводопу (метаболический предшественник допамина). ...

Read more
×

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Наком – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Инструкции к лекарствам
No Comments

О препарате: Комбинированный противопаркинсонический препарат, содержащий карбидопу (ингибитор декарбоксилазы ароматических аминокислот) и леводопу (метаболический предшественник допамина). ...

Read more
Наком – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Комбинированный противопаркинсонический препарат, содержащий карбидопу (ингибитор декарбоксилазы ароматических аминокислот) и леводопу (метаболический предшественник допамина). ...

Read more

Торговое название:

Назонекс 

О препарате:

Исследования показали высокую противовоспалительную активность водного спрея Назонекс в разных стадиях аллергических реакций. Этот факт подтверждает снижение уровня гистамина и активности эозинофилов, а также уменьшение числа нейтрофилов, эозинофилов и белков адгезии эпителиальных клеток.

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Назонекс применяют для лечения круглогодичного или сезонного аллергического ринита у детей старше 2 лет и взрослых. Для профилактики аллергического ринита рекомендуется начать лечения за 2 – 4 недели до предполагаемого начала сезона. У детей старше 12 лет и взрослых используется для лечения симптомов острого риносинусита без признаков тяжелой бактериальной инфекции.

Назонекс применяют в качестве вспомогательного терапевтического средства при лечении острых синуситов антибиотиками у взрослых и детей старше 12 лет. У пациентов в возрасте до 18 лет применяется для лечения полипов и связанных с ними симптомов, таких как заложенность носа и потеря обоняния.

Способ применения:

После калибровки, сделать 6-7 нажатий на дозирующее устройство спрея Назонекс. С каждым нажатием происходит выброс примерно 100 мг суспензии, содержащей 50 мкг мометазона. Если в течение 2 недель или дольше назальный спрей не использовался, необходима повторная “калибровка”.

Следует энергично встряхивать флакон перед каждым применением.

Если насадка засорилась, следует снять, осторожно нажать на белое кольцо, пластиковый колпачок, насадку промыть холодной проточной водой. После высушивания и установить на место.

При лечении и для профилактики круглогодичного или сезонного аллергического ринита: взрослым и подросткам старше 12 лет рекомендуется 1 раз в сутки осуществлять 2 впрыскивания по 50 мкг каждое, в каждую ноздрю. Суточная доза составляет 200 мкг. Для поддерживающей терапии после достижения лечебного эффекта целесообразно уменьшить дозу до 1 впрыскивания в каждую ноздрю 1 раз в сутки. Суточная доза – 100 мкг.

Если симптомы заболевания не проходят, можно увеличить суточную дозу до 400 мкг. Принимать 1 раз в сутки по 4 впрыскивания в каждую ноздрю. Когда симптомы заболевания ослабнут, рекомендуется снизить дозу.

На протяжении 12 часов после первого впрыскивания Назонекс отмечается начало действия препарата .

  • Для детей 2 – 11 лет рекомендуется осуществлять 1 впрыскивание 1 раз в сутки, 50 мкг в каждую ноздрю. Суточная доза – 100 мкг.
  • При вспомогательном лечении острых синуситов, взрослым и детям старше 12 лет, рекомендуется осуществлять 2 раза в сутки 2 впрыскивания в каждую ноздрю. Суточная доза – 400 мкг.
  • Если симптомы не исчезают, то суточная доза может быть увеличена до 800 мкг – 4 впрыскиваний в каждую ноздрю 2 раза в сутки. После ослабления симптомов рекомендуется дозу снизить.
  • Взрослым и детям старше 12 лет при остром риносинусите рекомендуется 2 раза в сутки осуществлять 2 впрыскивания в каждую ноздрю. Суточная доза – 400 мкг. 
  • Для пациентов старше 18 лет при полипах рекомендуется суточная доза 400 мкг. 2 раза в сутки (2 впрыскивания ) в каждую ноздрю. Если клинический эффект достигнут, рекомендуется использовать препарат 1 раз в сутки, снизив дозу до 2 впрыскиваний в каждую ноздрю. Суточная доза – 200 мкг.

Передозировка:

Препарат имеет низкую системную биодоступность, поэтому при передозировке необходимо наблюдения за состоянием больного. В дальнейшем препарат принимать в рекомендуемой дозе.

Побочные эффекты:

Фарингит, головная боль, носовые кровотечения,, раздражение, язвенные изменения слизистой оболочки носа и ощущение жжения в носу. Такие явления случаются при использовании любого назального спрея, который содержит кортикостероиды. Побочным явлениям подвергались от 8 до 1 % пациентов. У детей нежелательные явления проявлялись носовыми кровотечениями (6%), головной болью (3%), чиханием (2%), ощущением раздражения в носу (2%). После применения Назонекс иногда бывает аллергическая реакция немедленного типа (например, диспноэ, бронхоспазм). Очень в редких случаях возникали ангионевротический отек и анафилактические реакции.

Известно о единичных случаях нарушений обоняния и вкуса.

При применении Назонекс отмечались такие нежелательные явления как фарингит, головная боль, раздражение слизистой оболочки носа, ощущение жжения в носу.

При интраназальном применении ГКС очень редко отмечались случаи повышения внутриглазного давления или перфорации носовой перегородки.

Противопоказания:

Препарат противопоказан при повышенной индивидуальной чувствительности к какому-либо из составляющих препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Совместная терапия Назонекс с лоратадином хорошо переносится больными. О взаимодействии с другими препаратами данных нет.

Исследования показали, что потенциальная репродуктивная токсичность будет очень низкой, а влияние препарата на плод незначительным. Однако, Назонекс следует применяеть при беременности и лактации только тщательно проанализировав соотношения пользы и риска. Если во время беременности применялись ГКС, то младенцев нужно тщательно обследовать, чтобы исключить возможную гипофункцию надпочечников.

Состав и свойства:

В 1 дозе спрея содержится: мометазона фуроата моногидрат в количестве, эквивалентном 50 мкг мометазона фуроата. вспомогательные вещества: дисперсная целлюлоза, глицерин, дигидрат цитрата натрия, лимонная кислота, полисорбат-80, хлорид бензалкония, очищенная вода.

Форма выпуска: спрей. В картонной коробке, в полиэтиленовом флаконе (с насосом-распылителем на горловине) по 18 г суспензии.

Фармакологическое действие:

Мометазона фуроат – синтетический ГКС с выраженным противовоспалительным действием для местного применения . Противовоспалительное локальное действие мометазона фуроата проявляется в дозах, при которых не возникает системных эффектов.

Механизм противоаллергического и противовоспалительного действия мометазона фуроата заключается в его способности не допускать выделение медиаторов аллергических реакций. Назонекс значительно уменьшает синтез / высвобождение лейкотриенов из лейкоцитов пациентов, подверженных аллергическим заболеваниям. На культуре клеток мометазон фуроат продемонстрировал в 10 раз большую активность, чем другие стероиды, включая бетаметазон, беклометазона дипропионат, дексаметазон и гидрокортизон по угнетению синтеза / высвобождения TNFα, IL-1 и IL-6.

Исследования показали высокую противовоспалительную активность водного спрея Назонекс в разных стадиях аллергических реакций. Этот факт подтверждает снижение уровня гистамина и активности эозинофилов, а также уменьшение числа нейтрофилов, эозинофилов и белков адгезии эпителиальных клеток.

В первые 12 часов применения спрея Назонекс выраженный клинический эффект был достигнут у 28% пациентов с сезонным аллергическим ринитом. У половины пациентов облегчение наступало на протяжении 35,9 часов. Кроме этого, у пациентов с сезонным аллергическим ринитом, Назонекс очень эффективен в ослаблении глазных симптомов (слезотечение, покраснение, зуд). У пациентов с полипами Назонекс в клинических исследованиях продемонстрировал значительную эффективность по снятию заложенности носа, восстановления обоняния, уменьшение размеров полипов по сравнению с плацебо.

Условия хранения: не замораживать. Рекомендуемая температура хранения не выше 25оС. Беречь от детей! Срок хранения – 3 года.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Мометазон
  • Производитель:
    Шеринг АГ, Германия
  • Фарм. группа:
    Гормоны коры надпочечников

Код ATX

  • R
    Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
  • R01
    Назальные средства
  • R01A
    Деконгестанты и прочие назальные средства для местного применения
  • R01AD
    Глюкокортикостероиды
  • R01AD09
    Мометазон
Описание препарата «Назонекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Торговое название

Назофан

АТХ код

R01AD08

Действующее вещество

Флутиказона пропионат

Механизм действия

Препарат Назофан имеет выраженное противоотечное, противоаллергическое, противовоспалительное действие.

Противовоспалительный эффект препарата Назофан реализуется в результате взаимодействия флутиказона с рецепторами глюкокортикоидов. Уменьшает секрецию провоспалительных медиаторов (цитокинов, простагландинов), других биологически активных веществ во время поздней и ранней фаз аллергической реакции. Препарат Назофан оказывает быстрое противовоспалительное влияние на слизистую оболочку носа.

Препарат Назофан уменьшает выраженность зуда, чихания, ринореи, неприятных ощущений, заложенности носа, глазных проявлений, связанных с ринитом.

Уменьшение выраженности симптомов аллергии сохраняется в течение суток после применения препарата Назофан в дозе 200 мкг.

При применении препарата Назофан в рекомендованных дозах не подавляется гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая система, нет системного действия.

Показания к применению

Препарат Назофан применяют для профилактики и терапии круглогодичных/сезонных аллергических ринитов.

Противопоказания

Препарат Назофан противопоказан при гиперчувствительности к флутиказону, другим компонентам.

Побочные действия

Со стороны иммунной системы: бронхоспазм, анафилактоидные/анафилактические реакции, ангионевротический отек (преимущественно языка и лица), кожные реакции гиперчувствительности.

Со стороны органа зрения: катаракта, повышенное внутриглазное давление, глаукома.

Со стороны нервной системы: неприятный привкус, головная боль, ощущение неприятного запаха.

Со стороны кожи, подкожно-жировой ткани: язвы на коже.

Со стороны дыхательной системы: раздражение, сухость в носу и горле, язвы слизистой оболочки, перфорация носовой перегородки, носовые кровотечения.

Передозировка

Нет информации о случаях хронической или острой передозировки препаратом Назофан.

Применение доз, которые превышают рекомендованные, длительное время может привести к угнетению функции надпочечников. В таком случае лечение препаратом Назофан должно продолжаться в дозировке, достаточной для контроля симптомов. Функция надпочечников восстанавливается через несколько дней.

Дозировка

Препарат Назофан предназначен исключительно для интраназального применения.

Перед применением препарата Назофан впервые необходимо привести его в готовность, нажимая и отпуская насос шесть раз.

Если спрей не применялся в течение семи дней, его приводят в готовность, нажимая и отпуская насос необходимое количество раз до появления густого распыления.

Детям старше 12 лет, взрослым рекомендуется по два орошения в каждую ноздрю один раз/день, желательно утром. В некоторых случаях доза может составлять два орошения в каждую ноздрю два раза/день. После достижения лечебного эффекта возможно назначение поддерживающей дозы препарата – одно орошение в каждую ноздрю один раз/день. Максимальная суточная доза – четыре орошения в каждую ноздрю.

Детям 4–12 лет рекомендуется по одному орошению в каждую ноздрю один раз/день, лучше утром. В некоторых случаях доза может быть повышена до одного орошения в каждую ноздрю два раза/день.

Максимальная суточная доза – два орошения в каждую ноздрю.

Форма выпуска

Спрей назальный или суспензия, 50 мкг/доза по 120 доз, по 150 доз во флаконах № 1

Производитель

Тева Чех Индастриз с.р.о, Чешская Республика

Условия хранения

Температурные условия хранения – не выше 25°С.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

В  экспериментальных исследованиях не выявлено значительного воздействия флутиказона пропионата на фармакокинетику эритромицина и терфенадина.

С осторожностью применяют препарат Назофан в сочетании с сильнодействующими ингибиторами системы цитохрома Р450 3А4 (ингибиторы протеаз).

Одновременное применение препарата Назофан и 100 мг ритонавира (ингибитор цитохрома Р450 3А4) два раза в сутки приводило к повышению концентрации флутиказона пропионата в крови в сотни раз, что вызывало значительное снижение концентрации кортизола в плазме крови. Есть сообщения о случаях угнетения надпочечников, развития синдрома Кушинга. Применения этого сочетания необходимо избегать, кроме случаев, когда потенциальная польза превышает возможный риск системных побочных реакций глюкокортикоидов. Другие ингибиторы системы цитохрома Р450 3А4 могут вызывать очень незначительное (например, эритромицин) или незначительное (например, кетоконазол) усиление системного влияния препарата Назофан без заметного уменьшения концентрации кортизола в крови.

Употреблять алкоголь во время использования препарата Назофан не рекомендуется.

Условия продажи в аптеке

Препарат Назофан продается по рецепту.

Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Общая информация

  • Действующее в-о:
    Флутиказон
  • Производитель:
    ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль
  • Фарм. группа:
    Гормоны коры надпочечников и их синтетические аналоги

Код ATX

  • R
    Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
  • R01
    Назальные средства
  • R01A
    Деконгестанты и прочие назальные средства для местного применения
  • R01AD
    Глюкокортикостероиды
  • R01AD08
    Флутиказон
Описание препарата «Назофан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Назоферон

АТХ код

L03AB05

Действующее вещество

Интерферон альфа-2b

Механизм действия

Данное лекарственное средство также оказывает общий иммуномоделирующий эффект, усиливая фагоцитарную активность и повышая активность лимфоцитов по отношению к клеткам-мишеням. Интерферон альфа 2b относится к медиаторам иммунитета и для него характерна тканевая специфичность. Это вещество эффективно защищает организм от микоплазм, вирусов, бактерий и других возбудителей заболеваний инфекционного характера.

Показания к применению

Данное лекарственное средство назначается при гриппе, острых респираторных вирусных инфекциях и простудных заболеваниях (особенно протекающих с нарушениями в работе верхних дыхательных путей). Кроме того, Назоферон применяют в качестве профилактического средства при частых контактах с больными гриппом или ОРВИ, среди людей, относящихся к группе риска (медицинских работников, учителей, воспитателей), а также в случае переохлаждения или во время сезонных вспышек заболевания.

Противопоказания

Назоферон не назначается лицам с тяжёлыми формами аллергических реакций в анамнезе, а также при наличии известной гиперчувствительности к одному или нескольким компонентам препарата.

Побочные действия

Как правило, применение Назоферона не сопровождается никакими проявлениями побочных эффектов, однако в единичных случаях возможны аллергические реакции. Главными признаками аллергии являются высыпания на коже, крапивница, в редких случаях – анафилактический шок.

Передозировка

На сегодняшний день не было зарегистрировано ни одного случая передозировки препаратом Назоферон.

Режим дозирования

Препарат Назоферон в виде спрея распыляется в носовой проход при помощи специального аппликатора. Одно нажатие на аппликатор считается одной спрей-дозой и составляет приблизительно 20000 МЕ вещества.

При возникновении первых симптомов острой респираторной вирусной инфекции или гриппа рекомендуется применение в следующих дозах:

•  детям от года до 3х лет – по 2 нажатия на аппликатор в каждую ноздрю три или четыре раза в сутки (что составляет примерно 60000-80000 МЕ в сутки);

•  детям постарше, от 3 до 14 лет – по 2 нажатия на аппликатор в каждую ноздрю 4 или 5 раз в сутки (что составляет приблизительно 80000-100000 МЕ в сутки);

•  для взрослых рекомендуется применение 3х аппликаций в каждую ноздрю по 5-6 раз в сутки (что составляет около 150000-180000 МЕ в сутки).

В случае применения Назоферона в качестве профилактического средства при сезонных вспышках заболеваний, рекомендуется применять препарат утром через день не менее 5-7 дней, при контакте с больными острыми респираторными вирусными инфекциями назначают 6-дневный курс ежедневного применения Назоферона.

Форма выпуска

Спрей для назального применения по 5 мл в стеклянных флаконах с назальным аппликатором. В 1 мл спрея содержится не менее 100000 МЕ интерферона альфа 2b.

Вспомогательные вещества: трометамола гидрохлорид, гипромелоза, динатрия эдетат, лизина гидрохлорид, калия хлорид, метилпарагидроксибензоат, вода для инъекций.

Производитель

“Фармак”, Украина, Киев.

Условия хранения

Рекомендуется хранить в оригинальной упаковке при температуре от +2оС до +8оС. Максимальный термин хранения препарата – 2 года (в запечатанном флаконе). После открытия флакона хранить не более 10 суток.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и алкоголем

При одновременном применении Назоферона с интраназальными препаратами сосудосуживающего действия происходит высушивание слизистой носа, поэтому крайне не рекомендуется сочетать эти препараты.

Данное лекарственное средство при необходимости хорошо совмещается с противовоспалительными препаратами (в случае сильной лихорадки). Для лечения лёгких форм гриппа и ОРВИ обычно не требуется принимать дополнительно жаропонижающие препараты.

Не рекомендуется употреблять алкоголь одновременно с препаратом.

Условия продажи в аптеке

Без рецепта.

Более подробную информацию читайте в официальной инструкции

Общая информация

  • Действующее в-о:
    Интерферон альфа-2b
  • Производитель:
    Фармак, ОАО, г.Киев, Украина
  • Фарм. группа:
    Иммуностимуляторы. Интерфероны

Код ATX

  • L
    Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
  • L03
    Иммуномодуляторы
  • L03A
    Иммуностимуляторы
  • L03AB
    Интерфероны
  • L03AB05
    Интерферон альфа-2b
Описание препарата «Назоферон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Найз

О препарате

Найз – нестероидное противовоспалительное, жаропонижающее и анальгезирующее  лекарственное средство. Применяется при воспалительных процессах и болевых синдромах.

Показания и дозировка

Препарат назначается при таких заболеваниях:

  • остеоартрит;
  • ревматоидный артрит;
  • остеоартроз;
  • бурсит;
  • тендинит;
  • болевой синдром различной этиологии, в т.ч. при гинекологических заболеваниях,  травмах, в послеоперационном периоде;
  • лихорадка при различных инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Прием препарата пероральное – по 100 мг 2 раза в день после еды. Длительность лечения определяется лечащим врачом индивидуально, в зависимости от степени тяжести заболевания. 

Передозировка

Симптомы передозировки препаратом Найз: летаргия, тошнота, сонливость, рвота, боль в эпигастрии, артериальная гипертензия, желудочно-кишечное кровотечение, острая почечная недостаточность, анафилактоидные реакции, угнетение дыхания, кома.

В качестве терапевтических мер проводится промывание желудка, прием энтеросорбентов, симптоматическое лечение. Необходим тщательный контроль функционального состояния почек/печени. Гемодиализ неэффективен. 

Побочные эффекты

При использовании препарата Найз могут возникать побочные реакции (чаще на первой неделе лечения).

Со стороны кожи: гипергидроз, зуд, покраснение, дерматит, сыпь, ангионевротический отек, мультиформная эритема, отек лица, крапивница, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, головокружение, синдром Рея.

Психические расстройства: нервозность, чувство тревоги, кошмарные сны.

Со стороны пищеварительной системы: диспепсические расстройства (тошнота, боль в эпигастрии, диарея, метеоризм, запор), стоматит, пептическая язва желудка/двенадцатиперстной кишки, мелена, гастрит, желудочно-кишечное кровотечение, желтуха, перфорация язвы желудка, холестаз, острый гепатит, транзиторное повышение концентрации печеночных энзимов.

Со стороны почек: дизурия, отеки, гематурия, задержка мочеиспускания, олигурия, интерстициальный нефрит, дисфункция почек.

Со стороны крови: анемия, эозинофилия, панцитопения, пурпура, тромбоцитопения.

Со стороны органов дыхания: астма, диспноэ (нарушение дыхания), бронхоспазм.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, анафилаксия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, тахикардия, кровотечение, колебания артериального давления, приливы.

Другие: нарушение четкости зрения, гипотермия, астения, гиперкалиемия.

Противопоказания

Прием препарата противопоказан при:

  • обострении язвенной болезни желудка/двенадцатиперстной кишки; 
  • выраженной дисфункции печени/почек;
  • тяжелой недостаточности сердца;
  • одновременном применении гепатотоксических  средств;
  • гиперчувствительности к нимесулиду, другим нестероидным противовоспалительным препаратам, вспомогательным компонентам;
  • лактации;
  • в III триместре беременности (риск развития атонии матки у матери, преждевременного закрытия Боталлова протока у плода);
  • детском возрасте до двенадцати лет;
  • наркотической зависимости и алкоголизме.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой, варфарином или аналогичными антикоагулянтами возникает высокий риск развития кровотечения.

Сочетанное применение препарата Найз и фуросемида требует осторожности при терапии больных с дисфункцией почек/сердца.

Нестероидные противовоспалительные препараты способны снижать клиренс лития, что приводит к повышению концентрации лития в плазме крови и, соответственно, увеличению его токсичности. Поэтому при совместном применении препарата Найз и лития необходимо контролировать концентрацию последнего в плазме.

Нимесулид угнетает активность фермента СYP2С9, поэтому концентрация в плазме препаратов, метаболизм которых осуществляется посредством этого фермента, повышается при одновременном применении препарата Найз. 

Следует с осторожностью применять препарат Найз менее чем за сутки до или за сутки после приема метотрексата.

Препарат Найз может повышать нефротоксичность циклоспоринов.

Не рекомендуется употреблять алкогольные напитки во время применения препарата Найз.

Состав и свойства

В состав препарата входит активное вещество – нимесулид (50 мг/1 табл), а также вспомогательные  элементы: микрокристаллическая целлюлоза, фосфат кальция, кукурузный крахмал, магния стеарат, карбоксиметилкрахмал, диоксид кремния коллоидный, тальк, аспартам , ананасовый ароматизатор. 

Форма выпуска: таблетки по 100 мг. 

Фармакологическое действие: лекарство тормозит формирование простагландинов во всех сферах проявления – не только в самом очаге воспаления, но даже в путях проведения болевых сигналов в спинном мозге.

Противовоспалительное действие формируется посредством снижения концентрации простагландина Н2, через который образуется простагландин Е2. Уменьшение последнего тормозит активность простагландиновых рецепторов ЕР-типа, которые как раз и отвечают за болевые и воспалительные процессы. 

В то же время препарат не препятствует формирования Е2 в арахидоновой кислоте в физиологических условиях, что снижает шансы на возникновение побочных эффектов. 

За счет подавления синтеза урокиназы и интерлейкина-6 Найз препятствует разрушения коллагена и протеогликанов хрящевой ткани. 

Также препарат подавляет токсичность продуктов распада кислорода в организме и оказывает антиоксидантный эффект. А взаимодействуя с глюкокортикоидными рецепторами, приводит их в стадию активности, тем самым увеличивая противовоспалительное действие. 

При локальном применении Найз способен снижать или убирать полностью болевые ощущения в состоянии покоя и в движении, а также устранять припухлость и утреннюю скованность суставов. Значительно увеличивает спектр движений.

Найз в форме диспергируемых таблеток и суспензий отпускается по рецепту. Гель – безрецептурный. 

Условия хранения: при температуре 15–25°С в защищенном от света и влаги месте. 

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Нимесулид
  • Производитель:
    Др. Редди'с Лабораторис Лтд, Индия
  • Фарм. группа:
    Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

  • M
    Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
  • M01
    Противовоспалительные и противоревматические препараты
  • M01A
    Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
  • M01AX
    Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
  • M01AX17
    Нимесулид
Описание препарата «Найз» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

 

Торговое название

Найз

О препарате

Найз – нестероидное противовоспалительное  лекарственное средство для наружного применения. Применяется при воспалительных процессах и болевых синдромах.

Показания и дозировка

Найз назначается для местного симптоматического лечения воспалительных и дегенеративных заболеваний опорно-двигательной системы:

  • суставной синдром при обострении подагры;
  • ревматоидный артрит;
  • псориатический артрит;
  • анкилозирующий спондилоартрит;
  • остеоартроз;
  • остеохондроз с корешковым синдромом;
  • радикулит;
  • воспалительное поражение связок, сухожилий, бурсит;
  • ишиас, люмбаго;
  • мышечные боли ревматического и неревматического происхождения;
  • посттравматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (повреждения и разрывы связок, ушибы).

Найз применяется наружно. Перед нанесением геля следует вымыть и высушить поверхность кожи. Равномерным тонким слоем нанести столбик геля длиной примерно 3 см на область максимальной болезненности, не втирая, 3-4 раза/сут.

Количество геля и частота его применения (не более 4 раз/сут) может варьировать в зависимости от величины обрабатываемого участка и реакции пациента.

Не следует применять гель Найз более 10 дней без консультации врача.

Передозировка

Случаи передозировки препарата Найз не описаны. Однако при нанесении большого количества геля (более 50 г) на обширные участки кожи не исключено развитие передозировки. Специфического антидота не существует. Необходимо обратиться к врачу.

Побочные эффекты

При использовании препарата Найз могут возникать побочные реакции (чаще на первой неделе лечения).

 

Местные реакции: зуд, крапивница, шелушение, транзиторное изменение цвета кожи (не требующее отмены препарата).

При нанесении геля на обширные участки кожи или при длительном применении не исключено развитие системных побочных реакций: изжога, тошнота, рвота, диарея, гастралгия, изъязвление слизистой ЖКТ, повышение активности печеночных трансаминаз; головная боль, головокружение; задержка жидкости, гематурия; аллергические реакции (анафилактический шок, кожная сыпь); тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз, удлинение времени кровотечения.

При появлении каких-либо побочных реакций пациент должен прекратить применение препарата Найз и проконсультироваться с врачом.

Противопоказания

Прием препарата Найз противопоказан при:

  • эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ в фазе обострения;
  • кровотечения из ЖКТ;
  • дерматозы, повреждения эпидермиса и инфекции кожных покровов в области применения; 
  • выраженной печеночной недостаточности;
  • тяжелой недостаточности почек;
  • повышенная чувствительность к нимесулиду и компонентам препарата;
  • указание в анамнезе на явления бронхоспазма в связи с применением ацетилсалициловой кислоты или иного НПВП;
  • лактации;
  • беременность (риск развития атонии матки у матери, преждевременного закрытия Боталлова протока у плода);
  • детском возрасте до 7 лет.

С осторожностью следует назначать препарат при: печеночная недостаточность; почечная недостаточность; выраженная сердечная недостаточность; артериальная гипертензия; сахарный диабет 2 типа; пожилой возраст, детский возраст.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем:

Не исключено фармакокинетическое взаимодействие Найза с препаратами, конкурирующими за связывание с белками плазмы крови.

Следует с осторожностью применять Найз одновременно с дигоксином, фенитоином, препаратами лития, диуретиками, циклоспорином, метотрексатом, другими НПВП, гипотензивными и гипогликемическими средствами.

Если пациент применяет указанные средства или находится под наблюдением врача, то перед использованием геля необходимо проконсультироваться с врачом.

Состав и свойства

В состав препарата Найз входит активное вещество – нимесулид (50 мг), а также вспомогательные  элементы: сахароза, сорбитол, метилпарабен, пропилпарабен, ксантана камедь, лимонная кислота, краситель хинолиновый желтый WS, ананасовый ароматизатор, полисорбат 80, глицерол, вода очищенная.

Форма выпуска: суспензия для приема внутрь. 

Фармакологическое действие:

Найз – НПВП нового поколения из класса сульфонанилидов. Оказывает местное обезболивающее и противовоспалительное действие.

Нимесулид – селективный конкурентный обратимый ингибитор ЦОГ-2 (эндопероксид-простагландин-Н2синтетазы). Снижает концентрацию короткоживущего простагландина Н2, субстрата для кинин-стимулированного синтеза простагландина Е2, в очаге воспаления и в восходящих путях проведения болевых импульсов в спинном мозге. Снижение концентрации простагландина Е2 (медиатора воспаления и боли) уменьшает активацию простаноидных рецепторов ЕР типа, что проявляется анальгетическим и противовоспалительным эффектами.

При местном применении Найз вызывает ослабление или исчезновение болей в месте нанесения геля, в т.ч. болей в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов. Способствует увеличению объема движений.

Условия хранения: Хранить Найз следует при температуре 15–25°С в защищенном от света и влаги месте. Не замораживать.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Нимесулид
  • Производитель:
    Др. Редди'с Лабораторис Лтд, Индия
Описание препарата «Найз (гель)» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

 

Торговое название

Найз

О препарате

Найз – нестероидное противовоспалительное, жаропонижающее и анальгезирующее  лекарственное средство. Применяется при воспалительных процессах и болевых синдромах.

Показания и дозировка

Найз назначается при таких заболеваниях:

  • ревматоидный артрит;
  • суставной синдром при ревматизме и обострении подагры;
  • псориатический артрит;
  • анкилозирующий спондилоартрит;
  • остеоартроз с корешковым синдромом;

  • радикулит;

  • люмбаго;

  • ишиас;

  • бурсит, воспаление связок, сухожилий;

  • тендинит;
  • болевой синдром различной этиологии, в т.ч. при гинекологических заболеваниях,  травмах, в послеоперационном периоде;
  • артралгия;
  • миалгия ревматического и неревматического генез
  • лихорадка при различных инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Внутрь взрослым назначают по 100 мг 2 раза/сут. Максимальная суточная доза – 400 мг.

Препарат в форме суспензии Найз предпочтительнее принимать до еды, но при ощущении дискомфорта в области желудка возможен прием в конце или после приема пищи.

Детям в возрасте старше 2 лет препарат Найз назначают в форме суспензии, детям в возрасте старше 3 лет – в форме диспергируемых таблеток или суспензии, детям в возрасте старше 12 лет препарат можно назначать в форме таблеток (100 мг 2 раза/сут). Рекомендуемая доза – 3-5 мг/кг массы тела 2-3 раза/сут. Максимальная доза – 5 мг/кг/сут в 2-3 приема. Подросткам с массой тела более 40 кг препарат назначают по 100 мг 2 раза/сут.

Максимальная доза – 5 мг/кг массы тела/сут. Продолжительность применения препарата – 10 дней.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Найз не сообщалось.

При случайной передозировке возможно развитие следующих симптомов: повышение АД, нарушение функции почек, судороги, раздражение ЖКТ, угнетение дыхания, печеночная недостаточность.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, проведение симптоматической терапии. Специфического антидота не существует. Форсированный диурез, гемодиализ малоэффективны.

Побочные эффекты

При использовании препарата Найз могут возникать побочные реакции (чаще на первой неделе лечения).

Со стороны пищеварительной системы: изжога, тошнота, рвота, боли в области желудка, диарея, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, повышение активности печеночных трансаминаз, токсический гепатит.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.

Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз.

Аллергические реакции: кожная сыпь, анафилактический шок, бронхоспазм.

Прочие: задержка жидкости, удлинение времени кровотечения, гематурия.

Местные реакции: при нанесении геля – зуд, крапивница, шелушение, преходящее изменение цвета кожи (не требует отмены препарата).

Противопоказания

Прием препарата Найз противопоказан при:

  • обострении язвенной болезни желудка/двенадцатиперстной кишки; 
  • выраженной дисфункции печени/почек;
  • тяжелой недостаточности сердца;
  • одновременном применении гепатотоксических  средств;
  • гиперчувствительности к нимесулиду, другим нестероидным противовоспалительным препаратам, вспомогательным компонентам;
  • лактации;
  • беременность (риск развития атонии матки у матери, преждевременного закрытия Боталлова протока у плода);
  • детском возрасте до 2 лет;
  •  “аспириновая триада”.

С осторожностью следует назначать препарат при артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, сахарном диабете типа 2 (инсулиннезависимом).

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Возможны проявления лекарственного взаимодействия (из-за конкурирования препаратов за связывание с белками) при одновременном приеме внутрь препарата Найз с дигоксином, фенитоином, препаратами лития, диуретиками, антигипертензивными препаратами, другими НПВС, антикоагулянтами, циклоспорином, метотрексатом, пероральными гипогликемическими средствами.

Состав и свойства

В состав препарата Найз входит активное вещество – нимесулид (50 мг), а также вспомогательные  элементы: сахароза, сорбитол, метилпарабен, пропилпарабен, ксантана камедь, лимонная кислота, краситель хинолиновый желтый WS, ананасовый ароматизатор, полисорбат 80, глицерол, вода очищенная.

Форма выпуска: суспензия для приема внутрь. 

Фармакологическое действие:

НПВС. Селективный ингибитор ЦОГ-2 – фермента, участвующего в синтезе простагландинов – медиаторов отека, воспаления и боли. Препарат оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Найз обратимо ингибирует образование простагландина Е2, как в очаге воспаления, так и в восходящих путях ноцицептивной системы, включая пути проведения болевых импульсов в спинном мозге.

Снижает концентрацию короткоживущего простагландина Н2, из которого под действием простагландин-изомеразы образуется простагландин Е2. Уменьшение концентрации простагландина Е2 ведет к снижению степени активации простаноидных рецепторов ЕР-типа, что выражается в анальгезирующих и противовоспалительных эффектах.

В незначительной степени Найз действует на ЦОГ-1, практически не препятствует образованию простагландина Е2 из арахидоновой кислоты в физиологических условиях, благодаря чему снижается количество побочных эффектов препарата.

Препарат подавляет агрегацию тромбоцитов путем ингибирования синтеза эндопероксидов и тромбоксана А2, ингибирует синтез фактора агрегации тромбоцитов. Подавляет высвобождение гистамина, а также уменьшает степень бронхоспазма, вызванного воздействием гистамина и ацетальдегида.

Найз также ингибирует высвобождение фактора некроза опухолей альфа, обусловливающего образование цитокинов.

Показано, что нимесулид способен подавлять синтез интерлейкина-6 и урокиназы, тем самым препятствуя разрушению хрящевой ткани. Ингибирует синтез металлопротеаз (эластазы, коллагеназы), предотвращая разрушение протеогликанов и коллагена хрящевой ткани.

Обладает антиоксидантными свойствами, тормозит образование токсических продуктов распада кислорода за счет уменьшения активности миелопероксидазы. Взаимодействует с глюкокортикоидными рецепторами, активируя их путем фосфориляции, что также усиливает противовоспалительное действие препарата.

При местном применении Найз вызывает ослабление или исчезновение болей в месте нанесения геля, в т.ч. болей в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов. Способствует увеличению объема движений.

Условия хранения: Хранить Найз следует при температуре 15–25°С в защищенном от света и влаги месте. 

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Нимесулид
  • Производитель:
    Др. Редди'с Лабораторис Лтд, Индия
  • Фарм. группа:
    Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

  • M
    Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
  • M01
    Противовоспалительные и противоревматические препараты
  • M01A
    Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
  • M01AX
    Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
  • M01AX17
    Нимесулид
Описание препарата «Найз (суспензия)» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Найзер

О препарате:

Найзер – нестероидный противовоспалительный препарат(НПВС) с выраженным противовоспалительным, анальгезирующим действием.

Показания и дозировка:

  • ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит в составе комплексной терапии;
  • подагрический, инфекционный, псориатический и травматический артрит;
  • остеоартроз;
  • бурсит, синовит, тендовагинит;
  • невралгии, миалгии и другие заболевания опорно-двигательногоаппарата, сопровождающиеся воспалением и болевым синдромом;
  • травматические повреждения сухожилий, связок, мышц исуставов (растяжения, вывихи, ушибы) без нарушения целостности кожных покровов;
  • миозит.

Найзер гель предназначен только для наружного применения.Равномерно наносят (не втирая) на пораженную область столбик геля длиной 3 см не более 4 раз в сутки.Количество геля и частота применения могут варьировать в зависимости отвеличины обрабатываемого участка и реакции пациента.

Длительность курса терапии определяется индивидуально взависимости от эффективности терапии и составляет не более 4 недель.

Нельзя использовать окклюзионные повязки.

Передозировка:

Симптомы: при применении геля на больших участках кожи илипри превышении рекомендованных доз возможны системные побочные эффекты,характерные для нимесулида и других нестероидных противовоспалительных средств:диспепсия, головная боль, головокружение, боли в эпигастральной области.

Лечение: снижение дозы или прекращение приема препарата,симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

  • раздражениекожи, кожная сыпь, кожный зуд, транзиторное изменение цвета кожи,эритема, шелушение кожи;
  • изжога,тошнота, рвота, диарея, гастралгии, изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта;
  • отечный синдром;
  • тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз;
  • повышение активности «печеночных» трансаминаз;
  • удлинение времени кровотечения;
  • гематурия;
  • анафилактический шок;
  • нарушениедыхания при наличии бронхиальной астмы.

Противопоказания:

  • дерматиты;
  • инфекционные заболевания кожи;
  • повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
  • беременность и период лактации;
  • детский иподростковый возраст до 18 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Фармакокинетическое взаимодействие происходит на уровнесвязывания с белками плазмы. Найзер гель повышает концентрацию лекарственныхсредств, конкурирующих за связь с белками плазмы крови – дигоксин, фенитоин,препараты лития, диуретики, гипотензивные препараты, другие НПВС,антикоагулянты, циклоспорин, метотрексат, пероральные гипогликемическиепрепараты.

Миелотоксичные лекарственные средства вызывают усилениегематоксичности.

Состав и свойства:

Состав:

  • активное вещество – нимесулид 10 мг,
  • вспомогательные вещества: метилсалицилат, ментол, пропиленгликоль,метилпарабен, пропилпарабен, арламол Е, бридж 721, вода очищенная, тиовейль AQG,карбопол 940, диэтаноламин, капсаицин, кремния диоксид.

Форма выпуска:

По 30 гв тубе, по 1 тубе вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Фармакологическое действие:

Нимесулид – нестероидный противовоспалительный препарат(НПВС) с выраженным противовоспалительным, анальгезирующим действием. Нимесулид– селективный ингибитор циклооксигеназы 2, механизм действия нимесулида связанс ингибированием протеинкиназы С, фосфодиэстеразы типа IV и протеиназ, сингибированием гистамина, с синтезированием фактора активации тромбоцитов(ФАТ).

При наружном применении вызывает уменьшение или исчезновениеболи в области нанесения, в том числе боли в суставах, в покое и при движении,уменьшает утреннюю скованность и отечность суставов, способствует увеличениюобъема движений.

Условия хранения:

Хранить в прохладном, защищенном от света, месте, притемпературе до 250С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте!

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Производитель:
    Амеда Фарма
Описание препарата «Найзер» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

 

О препарате:

Найзилат – оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее, десенсибилизирующее действие, обладает гастропротекторным эффектом.

Показания и дозировка:

Найзилат показан пациентам для снижения болевых ощущений при ревматоидном артрите, обострении подагры, артралгии, остеоартрозе, миалгии, невралгии, анкилозирующем спондилите. Препарат оказывает терапевтический эффект при тендовагините, бурсите, зубной и головной боли (мигренях), при ожогах и травмах, альгодисменорее.

Способ применения: 

Найзилат рекомендуется употреблять натощак, запив водой. Оптимальной терапевтической дозой является 1200 мг амтолметина гуацила (2 таб.), максимальная доза – 1800 мг/сут. (3 таб.). Прием препарата разбивают на 2–3 употребления по 1 таблетке.

Индивидуально, в зависимости от проявления симптомов и сопутствующих заболеваний, доза может быть уменьшена до 600 мг.

Передозировка:

Превышение дозы препарата Найзилат проявляется симптомами нарушения пищеварения (абдоминальная боль, рвота), эрозивно-язвенными процессами ЖКТ, патологиями работы почек, метаболическим ацидозом.

Побочные эффекты:

Довольно часто лечение Найзилатом сопровождается тошнотой, головной болью, подъемом артериального давления, общей слабостью, сонливостью и повышением в крови азота мочевины. Нечасто встречаются побочные явления в виде диспепсии, метеоризма, нарушения стула, рвоты, инфекций мочевыводящих путей, шума в ушах, одышки, ринита, нарушения зрения, отеков (гортани, лица, пальцев, ступней), кожных высыпаний, крапивницы, эксфолиативного дерматита, злокачественной экссудативной эритемы, синдрома Лайелла, увеличения массы тела. Крайне редко лечение Найзилатом может осложниться пептической язвой, депрессией, нарушением работы печени, снижением в крови тромбоцитов и лейкоцитов, малокровием, агранулоцитозом, повышенной потливостью, отеком языка, анафилактическим шоком, лихорадкой.

Противопоказания:

Найзилат противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к компонентам медикамента и толметину, индивидуальной непереносимостью ацетилсалициловой кислоты и прочих нестероидных противовоспалительных препаратов.

Применение препарата запрещено пациентам с патологиями органов дыхания (бронхиальная астма, поллиноз), язвенными заболеваниями и обострением воспалительных процессов пищеварительной системы (язвы, гастриты, колиты, болезнь Крона), склонности к кровотечениям (желудочные, носовые, патологии свертываемости крови, гемофилия и прочие).

Найзилат не рекомендуется принимать при патологиях сердца и сосудистой системы (недостаточность, гипертензия), в постоперационный период после проведенного шунтирования аорты, при заболеваниях почек и печени (недостаточность, активная фаза и рецидив хронического воспаления). Запрещено использовать медикамента при врожденной недостаточности лактазы, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Не рекомендуется использовать Найзилат в педиатрии для лечения детей.

С осторожностью препарат назначается пациентам с повышенным содержанием билирубина в крови, хронических заболеваниях сердца (хроническая сердечная недостаточность, ИБС), сахарном диабете, патологиях периферических артерий, цереброваскулярных заболеваниях, дис- и гиперлипидемии, при наличии вредных привычек (курение, алкоголизм) и в пожилом возрасте, при хронических заболеваниях почек, язвах ЖКТ в анамнезе, тяжелых патологиях органов и систем организма.

Под строгим наблюдением Найзилат назначают в комплексе с медикаментами, угнетающими свертываемость крови, антиагрегантами, антидепрессантами третьего поколения при параллельном приеме глюкокортикостероидов  и длительном лечении нестероидными противовоспалительными средствами.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препараты, фармакологическое действие которых ускоряет процессы микросомального окисления в печени (фенитоин, барбитураты, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты, этанол, рифампицин), в комплексе с Найзилатом увеличивают синтез гидроксилированных активных метаболитов.

Препарат имеет способность усиливать действие препаратов на основе лития и метотрексата за счет увеличения их концентрации в плазме крови.

Найзилат снижает фармакологический эффект урикозурических, гипотензивных  и диуретических медикаментов.

Препараты для понижения кислотности желудка и на основе колестирамина снижают биодоступность Найзилата.

Препарат при параллельном использовании с гипогликемическими медикаментами производными сульфанилмочевины, антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками, лекарственными препаратами на основе эстрогена, ГКС и минералокортикоидами усиливает их фармакологическое действие, в том числе и побочное.

Фармакологические средства, обладающие миелотоксическим действием, в комплексе с Найзилатом могут спровоцировать кровотечения.

У пациентов с почечными патологиями при комплексном приеме НПВС, ингибиторов АПФ  и Найзилата может развиться дальнейшее ухудшении работы почек.

Состав и свойства:

 

Основной компонент Найзилата – амтолметин гуацил, дополнительные: моногидрат лактозы, гипромеллоза, коллоидный диоксид кремния, карбоксиметилкрахмал натрия, стеарат магния. Оболочка капсул изготовлена из диоксида титана, макрогола 400, гипромеллозы.

Форма выпуска:

Найзилат выпускается в виде таблеток по 600 мг действующего компонента, покрытых пленочной оболочкой. Таблетки расфасованы в блистеры и укомплектованы по 2 блистера в упаковке (20 таб.).

Фармакологическое действие:

Действие амтолметина гуацила, основного компонента Найзилата, направленно на снижение болевых ощущений, также медикамент является мощным жаропонижающим, десенсибилизирующим и гастропротективным средством. Мультинаправленность медикамента обусловлена его свойствами к подавлению противовоспалительных факторов, снижению агрегации тромбоцитов, угнетению ЦОГ, метаболизма арахидоновой кислоты и простагландинов. Найзилат снижает проницаемость кровеносных сосудов, нормализует лизосомальные мембраны, тормозит или останавливает синтез медиаторов воспаления. Компоненты средства препятствуют контакту брадикинина с рецепторами и снижают болевые симптомы в очаге.

Кроме местного действия Найзилат на таламические центры, препарат уменьшает количество биогенных аминов, повышает болевой порог. Комплексное действие медикамента помогает снять скованность и отечность в области суставов по утрам уже после 4-хдневнего лечения.

Гастропротекторный эффект достигается взаимодействием Найзилата со слизистой желудка и стимуляцией ее специфических рецепторов капсаицина с помощью ванилиновой группы в составе медикамента. Такое действие повышает выработку пептида и интенсивную продукцию оксида азота.

Условия хранения:

Найзилат следует хранить при комнатной температуре до + 25 градусов Цельсия, в защищенном от детей месте.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Амтолметин гуацил
  • Производитель:
    Др. Редди'с Лабораторис Лтд, Индия
Описание препарата «Найзилат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

 

О препарате:

Противовоспалительное, анальгезирующее. Наклоф ингибирует циклооксигеназу и тормозит синтез ПГ.

Показания и дозировка

Профилактика миоза, воспалительных процессов и цистоидного макулярного отека после операций, связанных с удалением катаракты и имплантацией хрусталика, воспаление неинфекционной природы с вовлечением передних отделов глаза (хронический неинфекционный конъюнктивит и др.), посттравматическое воспаление при проникающих и непроникающих ранениях глазного яблока (как дополнение к местной противоинфекционной терапии), болевой синдром при применении эксимерного лазера.

В конъюнктивальный мешок. До операции — по 1 капле Наклоф 5 раз в течение 3 ч, после операции — по 1 капле 3 раза сразу после операции, далее — по 1 капле 3-5 раз в сутки в течение необходимого для лечения времени; другие показания — по 1 капле 4-5 раз в сутки.

Передозировка:

Данные о передозировке препарата Наклоф отсутствуют.

Побочные эффекты:

Преходящее чувство жжения (от легкого до умеренного), временная потеря четкости зрения непосредственно после закапывания; аллергические реакции (зуд, покраснение конъюнктивы, фоточувствительность).

Противопоказания:

Гиперчувствительность. С осторожностью – аллергические реакции на препараты “аспиринового” ряда в анамнезе, “аспириновая” триада (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости АСК и препаратов пиразолонового ряда); эпителиальный герпетический кератит (в т.ч. в анамнезе); заболевания, вызывающие нарушения свертывания крови (в т.ч.гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям); беременность, период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При наличии клинических показаний можно комбинировать с глазными каплями, содержащими ГКС (перерыв между аппликациями должен быть не менее 5 мин, для предотвращения вымывания активных веществ последующими дозами).

Состав и свойства:

1 мл раствора содержит диклофенака натрия 1 мг;

Форма выпуска:

Наклоф — раствор глазных капель: во флаконах по 5 мл.

Фармакологическое действие:

НПВП, производное фенилуксусной кислоты, обладает противовоспалительным и обезболивающим действием. Угнетая ЦОГ 1 и 2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество Pg в очаге воспаления. При местном применении уменьшает отек и боль при воспалительных процессах неинфекционной этиологии.

Условия хранения:

При комнатной температуре (15-25°С), в недоступном для детей месте.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Диклофенак
  • Производитель:
    Новартис Фарма
  • Фарм. группа:
    Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

  • S
    Препараты для лечения заболеваний органов чувств
  • S01
    Препараты для лечения заболеваний глаз
  • S01B
    Противовоспалительные средства
  • S01BC
    Нестероидные противовоспалительные препараты
  • S01BC03
    Диклофенак
Описание препарата «Наклоф» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Комбинированный противопаркинсонический препарат, содержащий карбидопу (ингибитор декарбоксилазы ароматических аминокислот) и леводопу (метаболический предшественник допамина).

Показания и дозировка:

Болезнь Паркинсона, симптоматический паркинсонизм.

Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести заболевания, сопутствующей патологии и реакции на лечение. Обычно начальная доза составляет 1/2 таблетки Наком 1 или 2 раза в сутки после приема пищи. Для достижения оптимального ответа на лечение дозу можно повышать постепенным добавлением по 1/2 таблетки каждый день или через день. Большинству пациентов достаточно 3–6 таблеток препарата в сутки. Суточная доза не должна превышать 8 таблеток. Для пациентов, которые принимают одновременно с Накомом другие противопаркинсонические препараты, возможно потребуется коррекция дозы. Для достижения оптимального эффекта лучше принимать препарат ежедневно, не делая перерывов.

Передозировка:

Нарушение сердечного ритма, непроизвольные движения, блефароспазм.

Лечение симптоматическое. Необходим мониторинг состояния сердечно-сосудистой системы.

Побочные эффекты:

Возникающие при лечении Накомом побочные эффекты исчезают при снижении дозы или в процессе лечения.Наиболее часто отмечают развитие дискинезии.

Часто (более 2%) — тошноту, галлюцинации, спутанность сознания, головокружение, хорею, чувство сухости во рту.

Редко (1–2%) — нарушения сна, дистония, сонливость, бессонница, депрессия, астения, рвота, анорексия.

С частотой 0,5–1% — головная боль, заторможенность и расторможенность, запор, потеря ориентации, парестезии, одышка, утомляемость, ортостатические реакции, чувство сердцебиения, диспепсия, боль в животе, спазм мышц, нарушение движения и экстрапирамидные реакции, снижение умственных способностей, загрудинная боль, диарея, уменьшение массы тела, возбуждение, состояние патологического страха, частые падения, нарушение ходьбы и нечеткость зрения.

Другие побочные эффекты, о которых сообщалось в связи с применением леводопы или ее комбинаций: со стороны нервной системы — атаксия, онемение, тремор рук, подергивание мышц, тонический блефароспазм, тризм, активация скрытого синдрома Бернара — Горнера; эйфория, параноидальные идеи, транзиторный психоз, слабоумие;со стороны ЖКТ — чувство горечи во рту, сиалорея, дисфагия, бруксизм, икота, желудочно-кишечное кровотечение, метеоризм, чувство жжения языка, развитие язвы двенадцатиперстной кишки; со стороны сердечно-сосудистой системы — артериальная гипотензия, флебит;со стороны кожи — гиперемия, потливость, окрашивание пота в темный цвет, выпадение волос; со стороны мочеполовой системы — задержка мочеиспускания, недержание мочи, окрашивание мочи в темный цвет, приапизм; со стороны системы крови — лейкопения, гемолитическая и негемолитическая анемии, тромбоцитопения, агранулоцитоз; со стороны органов чувств — диплопия, мидриаз, окуломоторный криз; другие — общая слабость, недомогание, осиплость голоса, приливы, возбуждение, диспноэ, АГ, флебит, злокачественный нейролептический синдром, злокачественная меланома.

В некоторых случаях развивались судороги, однако причинная связь с применением леводопы или ее комбинации с карбидопой не установлена. Применение препарата может вызвать изменение таких лабораторных показателей: ЩФ, АлАТ, АсАТ, ЛДГ, билирубина, азота мочевины крови, связанного с белком йода, реакции Кумбса.

Противопоказания:

  • Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата

  • Одновременный прием ингибиторов МАО для лечения депрессии

  • Глаукома с узким углом камеры глаза

  • Новообразования кожи или меланома в анамнезе

  • Возраст до 18 лет

Влияние препарата на течение беременности не установлено; в экспериментах на животных леводопа и ее комбинации с карбидопой вызывали пороки развития внутренних органов и скелета. Поэтому при назначении препарата женщинам детородного возраста следует сопоставить ожидаемый терапевтический эффект с возможным риском для плода.

Неизвестно, проникает ли карбидопа в грудное молоко. Поскольку многие лекарственные средства проникают в грудное молоко и могут вызывать нежелательные реакции у детей, следует принять решение о прекращении кормления грудью/применения препарата, учитывая важность лечения для матери.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Антигипертензивные препараты. У пациентов, которые принимали гипотензивные средства, одновременное применение комбинации леводопы и ингибитора декарбоксилазы вызывало развитие симптоматической ортостатической гипотензии, поэтому в начале лечения препаратом Наком может понадобиться коррекция дозы антигипертензивного препарата.

Антидепрессанты. Есть несколько сообщений о побочных реакциях, включая АГ и дискинезию, вызванных одновременным применением трициклических антидепрессантов и препаратов леводопы с карбидопой (для пациентов, которые принимают ингибиторы МАО).

Другие препараты. Фенотиазины и бутирофеноны могут снижать терапевтический эффект леводопы. Папаверин и дифенин могут привести к уменьшению противопаркинсонического действия Накома. Пациентам, принимающим указанные средства одновременно с Накомом, необходимо постоянное наблюдение врача (для выявления снижения терапевтического эффекта).

Состав и свойства:

Карбидопа 25 мг  Леводопа 250 мг

Форма выпуска:

табл., № 100

Условия хранения:

В сухом темном месте при температуре до 25 °С.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Производитель:
    Сандоз ГмбХ, Австрия
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства применяемые для лечения паркинсонизма
Описание препарата «Наком» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
П
о
и
с
к