Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате

Монтерон – засіб. що застосовуэться при лікуванні захворювань опорно-рухового апарату.

Показания и дозировка

Показання препарату Монтерон.

Профілактика симптомів, пов'язаних з ураженням кісткової тканини (патологічні переломи, компресія хребетного стовбура, ускладнення після хірургічних втручань і променевої терапії або гіперкальціємія, обумовлена злоякісною пухлиною), у пацієнтів зі злоякісними новоутвореннями на пізніх стадіях.
Лікування гіперкальціємії, обумовленої злоякісною пухлиною.

Монтерон вводять тільки лікарі, які мають досвід внутрішньовенного введення бісфосфонатів.

Перед введенням 4 мг концентрату Монтерон розводять у 100 мл 0,9 % розчину натрію хлориду або 5 % розчину глюкози. Після розведення препарат стабільний протягом 24 годин при температурі зберігання 2-8 °С. Готовий розчин Монтерон для інфузій вводять у вигляді одноразової внутрішньовенної інфузії протягом щонайменше 15 хв.

Концентрат Монтерону не можна змішувати з розчинами для інфузій, що містять кальцій або інші двовалентні катіони, такими як лактатний розчин Рінгера, і необхідно вводити у вигляді одноразової внутрішньовенної інфузії з використанням окремої інфузійної системи.

Профілактика симптомів пов'язаних з ураженням кісткової тканини, у пацієнтів зі злоякісними новоутвореннями на пізніх стадіях

Дорослі і пацієнти літнього віку

Рекомендована доза Монтерону становить 4 мг у вигляді інфузії кожні 3-4 тижні.

Пацієнтам також необхідне щоденне призначення препаратів кальцію перорально у дозі 500 мг і 400 МО вітаміну D на добу.

Рішення про лікування пацієнтів з метастатичним ураженням кісток для профілактики симптомів, пов'язаних з ураженням кісткової тканини має враховувати, що початок ефекту від лікування настає через 2-3 місяці.

Лікування гіперкальціємії, обумовленої злоякісною пухлиною

Дорослі і пацієнти літнього віку

Рекомендована доза Монтерону становить 4 мг у вигляді одноразової інфузії. Перед введенням і під час введення Монтерону необхідно забезпечити достатню гідратацію пацієнта.

Порушення функції нирок

Гіперкальціємія, обумовлена злоякісною пухлиною

Лікування гіперкальціємії, обумовленої злоякісною пухлиною, у пацієнтів з тяжкими порушеннями функції нирок, можливе після ретельної оцінки ризику застосування препарату та очікуваної користі. Клінічний досвід застосування препарату пацієнтам із рівнем креатиніну в сироватці крові > 400 мкмоль/л, або > 4,5 мг/дл, відсутній. Пацієнтам з гіперкальціємією, обумовленою злоякісною пухлиною, з рівнем креатиніну в сироватці крові < 400 мкмоль/л, або < 4,5 мг/дл, корекція дози не потрібна.

Профілактика симптомів, пов'язаних з ураженням кісткової тканини, у пацієнтів зі злоякісними новоутвореннями на пізніх стадіях

На початку лікування препаратом пацієнтів з множинною мієломою або метастатичним ураженням кісток внаслідок солідної пухлини слід визначити рівень креатиніну в сироватці крові і кліренс креатиніну. Кліренс креатиніну розраховується за формулою Кокрофта-Голта рівня креатиніну в сироватці крові. Монтерон не рекомендується пацієнтам із тяжкими порушеннями функції нирок до початку терапії (кліренс креатиніну < 30 мл/хв). Клінічні дослідження щодо застосування Монтерона пацієнтам із рівнем креатиніну в сироватці крові ≥ 265 мкмоль/л, або ≥ 3 мг/дл, не проводилися.

Пацієнтам з метастатичним ураженням кісток при порушенні функції нирок легкого або помірного ступеня тяжкості до початку терапії (кліренс креатиніну 30-60 мл/хв), рекомендуються такі дози препарату:

ПОЧАТКОВИЙ РІВЕНЬ КЛІРЕНСУ КРЕАТИНІНУ (МЛ/Х В)	РЕКОМЕНДОВАНА ДОЗА МОНТЕРОНА (МГ)*
>60	4 МГ
50-60	3,5 МГ*
40-49	3,3 МГ*
30-39	3 МГ*

*Дози розраховані з допущенням заданої AUC=66 мг•од/л (кліренс креатиніну 75 мл/хв). Для пацієнтів з порушенням функції нирок передбачається зменшення дози до такого рівня, при якому досягається така AUC, як і в пацієнтів із кліренсом креатиніну 75 мл/хв.

Після початку терапії рівень креатиніну в сироватці крові слід вимірювати перед введенням кожної дози Монтерона. У разі порушення функції нирок лікування слід відмінити. У ході клінічних досліджень порушення функції нирок було визначене таким чином:

для пацієнтів з нормальним початковим рівнем креатиніну в сироватці крові (< 1,4 мг/дл, або < 124 мкмоль/л) підвищення на 0,5 мг/дл, або 44 мкмоль/л;
для пацієнтів зі зміненим початковим рівнем креатиніну в сироватці крові (> 1,4 мг/дл, або > 124 мкмоль/л) підвищення на 1 мг/дл, або 88 мкмоль/л.

Під час клінічних досліджень терапію золедроновою кислотою відновлювали після повернення рівня креатиніну до початкового рівня в межах 10 % початкової величини. Терапію Монтероном слід відновлювати у тій же дозі, що й до переривання лікування. Педіатричні популяції

Безпека та ефективність золедронової кислоти у дітей віком з 1 року до 17 років не з’ясована. Немає рекомендацій щодо способу застосування у дітей.

Інструкції щодо приготування доз Монтерону

Для внутрішньовенного введення.

4 мг концентрату Монтерон слід розвести у 100 мл стерильного 0,9 % розчину натрію хлориду або 5 % глюкози для внушньовенної інфузії.

Пацієнтам з порушенням функції нирок легкого або середнього ступеня тяжкості рекомендовані знижені дози препарату Монтерон.

Інструкція щодо приготування знижених доз Монтерону:

Набрати відповідний об'єм концентрату, як вказано нижче:

4,4 мл відповідає 3,5 мг;
4,1 мл відповідає 3,3 мг;
3,8 мл відповідає 3 мг.

Перед введенням Монтерону і після цього потрібно забезпечити достатню гідратацію пацієнта.

Передозировка

Передозування препаратом Монтерон.

Клінічний досвід терапії гострого передозування золедронової кислоти обмежений. Повідомлялося про помилкове застосування золедронової кислоти у дозі до 48 мг. Пацієнти, яким застосували дозу препарату, що перевищує рекомендовану, повинні знаходитися під постійним медичним наглядом, оскільки можливе порушення функції нирок (в т.ч. ниркова недостатність), зміна електролітного складу сироватки (в т.ч. концентрацій кальцію, фосфатів і магнію). При виникненні гіпокальціємії показано проведення інфузії кальцію глюконату за клінічними показниками. Лікування симптоматичне.

Побочные эффекты

Побічні реакції препарату Монтерон.

Протягом трьох днів після застосування препарату золедронової кислоти зазвичай повідомлялося про гострофазні реакції, симптоми яких включали біль у кістках, гарячку, слабкість, артралгії, міальгії, озноб і артрити з набряками суглобів. Ці симптоми зазвичай зникають протягом декількох днів.

У разі застосування золедронової кислоти виявлено такі важливі побічні реакції:

порушення ниркової функції, некроз щелепи, гострофазні реакції, гіпокальціємія, порушення зору, фібриляція передсердь, анафілаксія.

Інформація про частоту небажаних реакцій при застосуванні золедронової кислоти у дозі 4 мг ґрунтується головним чином на даних, отриманих при проведенні тривалої терапії. Небажані реакції, пов'язані із застосуванням золедронової кислоти, подібні до тих, про які повідомлялося при застосуванні інших бісфосфонатів, і можуть розвиватися приблизно в однієї третини всіх пацієнтів.

Інформація про нижчевказані побічні реакції була зібрана під час клінічних досліджень переважно після тривалого лікування золедроновою кислотою.

Побічні реакції класифіковані за частотою їх виникнення: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), іноді (≥ 1/1000, < 1/100), рідко (≥ 1/10000, < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), невідомо (не можна оцінити виходячи з наявних даних).

З боку системи крові та лімфатичної системи: часто – анемія; іноді – тромбоцитопенія, лейкопенія; рідко – панцитопенія.

З боку нервової системи: часто – головний біль; іноді – парестезії, запаморочення, смакові розлади, гіпостезія, гіперстезія, тремор, сонливість; дуже рідко – епілептичні напади, заціпеніння та тетанія (вторинний до гіпокальціємії).

З боку психіки: іноді – занепокоєність, розлади сну; рідко – сплутаність свідомості.

З боку органів зору: часто – кон'юнктивіти; іноді – помутніння зору, склерит та запалення очниці; дуже рідко – увеїт, епісклерит.

З боку шлунково-кишкового тракту: часто – нудота, блювання, анорексія; іноді – діарея, запор, абдомінальний біль, диспепсія, стоматити, сухість у роті.

З боку дихальної системи: іноді – диспное, кашель, бронхоконстрикція, рідко – інтерстиціальна хвороба легенів.

З боку шкіри та підшкірних тканин: іноді – свербіж, висипання (включаючи еритематозні та макулярні висипання), підвищена пітливість.

З боку скелетно-м'язової системи, сполучної тканини: часто – біль у кістках, міалгія, артралгія, генералізований біль; іноді – м'язові судоми, остеонекроз щелепи.

З боку серцево-судинної системи: іноді – артеріальна гіпертензія, артеріальна гіпотензія, фібриляція передсердь; артеріальна гіпотензія, що спричинює синкопе та циркуляторний колапс; рідко – брадикардія, дуже рідко – серцева аритмія (вторинна до гіпокальціємії).

З боку нирок та сечостатевої системи: часто – ниркові порушення; іноді – гостра ниркова недостатність, гематурія, протеїнурія.

З боку імунної системи: іноді – реакції гіперчутливості; рідко – ангіоневротичний набряк.

Загальні порушення і реакції у місці застосування препарату: часто – гарячка, грипоподібний стан (включаючи стомленість, озноб, нездужання і припливи); іноді – реакції у місці ін'єкції (включаючи біль, подразнення, припухлість, затвердіння), астенія, периферичний набряк, біль у грудях, збільшення маси тіла, анафілактичні реакції/шок, кропив'янка, рідко – артрити та набряки суглобів як симптоми гострофазової реакції.

Відхилення лабораторних показників: дуже часто – гіпофосфатемія; часто – підвищення рівня креатиніну і сечовини в крові, гіпокальціємія; іноді – гіпомагніємія, гіпокаліємія; рідко – гіперкаліємія, гіпернатріємія.

Противопоказания

Протипоказання препарату Монтерон.

Гіперчутливість до діючої речовини (золедронової кислоти), інших бісфосфонатів або будь-яких допоміжних речовин, що входять до складу лікарського засобу.

Вагітність або період годування груддю.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаємодія Монтерону з іншими лікарськими засобами.

Під час клінічних досліджень одночасно із золедроновою кислотою часто призначали інші лікарські засоби – протипухлинні препарати, антибіотики, аналгетики. Будь-яких клінічно значущих взаємодій не відзначалося.

За даними, отриманими в ході досліджень in vitro, золедронова кислота істотно не зв’язується з білками плазми крові і не інгібує ферменти системи цитохрому Р450. Проте спеціальні клінічні дослідження щодо вивчення лікарської взаємодії не проводилися.

Рекомендується дотримуватися обережності при одночасному застосуванні бісфосфонатів і аміноглікозидів, оскільки вони можуть виявляти адитивний вплив, унаслідок чого рівень кальцію в сироватці крові може залишатися зниженим довше, ніж потрібно. Рекомендується дотримуватися обережності при одночасному застосуванні бісфосфонатів і петльових діуретиків, оскільки вони можуть виявляти адитивний вплив, внаслідок чого може виникнути гіпокальціємія. Слід бути обережними при призначенні золедронової кислоти та інших потенційно нефротоксичних препаратів. Слід також мати на увазі можливість розвитку гіпомагніємії протягом лікування.

У пацієнтів із множинною мієломою при внутрішньовенному введенні бісфосфонатів у комбінації з талідомідом клінічно значущих взаємодій не відмічено.

Повідомлялося про остеонекроз щелепи у пацієнтів, які отримують одночасне лікування золедроновою кислотою та антиангіогенними (зменшують кровопостачання пухлини) лікарськими засобами.

Состав и свойства

діюча речовина: zoledronic acid;

5 мл концентрату містять 4 мг кислоти золедронової безводної, що відповідає 4,264 мг кислоти золедронової моногідрату;

1 мл концентрату містить 0,8 мг кислоти золедронової безводної;

допоміжні речовини: маніт (Б 421), натрію цитрат, вода для ін'єкцій.

Форма выпуска: Концентрат для розчину для інфузій.

Фармакологическое действие:

Фармакодинаміка.

Золедронова кислота належить до нового класу бісфосфонатів, що специфічним чином діють на кісткову тканину. Вона є одним із найпотужніших серед відомих на сьогодні інгібіторів остеокластичної кісткової резорбції.

Селективна дія бісфосфонатів на кістки базується на їхній високій спорідненості з мінералізованою кістковою тканиною, однак молекулярний механізм, що призводить до інгібіції остеокластичної активності, на сьогодні не з’ясований. Дослідження на тваринах встановили, що золедронова кислота інгібує кісткову резорбцію без негативного впливу на формування, мінералізацію та механічні властивості кісток.

Крім інгібіції остеокластичної кісткової резорбції, золедронова кислота чинить пряму протипухлинну дію на культивовані клітини мієломи та раку молочної залози людини завдяки інгібіції проліферації клітин та індукції апоптозу. Це вказує на те, що золедронова кислота може мати антиметастатичні властивості.

In vivo – інгібіція остеобластної кісткової резорбції, яка діє на структуру мікрокристалічного матриксу кістки, що зменшує ріст пухлини, антиангіогенну дію (дія на судини, що призводить до зменшення кровопостачання пухлини), протибольову дію.

In vitro – інгібіція остеобластної проліферації, цитостатична дія, проапоптостатична дія на пухлинні клітини, синергічний цитостатичний ефект з іншими протипухлинними ліками, антиадгезивна та антиінвазивна дія.

Фармакокінетика.

Дані з фармакокінетики при метастазах у кістці отримані після одноразової і повторних 5- і 15-хвилинних інфузій 2, 4, 8 і 16 мг золедронової кислоти 64 пацієнтам. Фармакокінетичні параметри не залежать від дози препарату.

Після початку інфузії золедронової кислоти плазмові концентрації препарату швидко збільшуються, досягаючи піка наприкінці інфузії, далі відбувається швидке зменшення концентрації на 10 % від пікового значення після 4 годин і на < 1 % від пікового значення після 24 годин з послідовно пролонгованим періодом низьких концентрацій, що не перевищують 0,1 % від піку, до другої інфузії на 28-й день. Золедронова кислота, введена внутрішньовенно, виводиться нирками в 3 етапи: швидке двофазне виведення препарату із системної циркуляції з періодом напівжиття t_½_α= 0,24 години і t_½β= 1,87 години і тривала фаза з кінцевим періодом напіввиведення t_½γ= 146 годин. Не відзначено кумуляції препарату у плазмі при повторних введеннях кожні 28 днів. Золедронова кислота не піддається метаболізму і виводиться нирками у незміненому вигляді. Протягом перших 24 годин у сечі виявляється 39±16 % введеної дози. Решта препарату в основному зв'язується з кістковою тканиною. Потім поволі відбувається зворотне вивільнення золедронової кислоти з кісткової тканини у системний кровотік і її виведення нирками. Загальний кліренс препарату в організмі становить 5,04±2,5 л/год і не залежить від дози препарату, статі, віку, расової приналежності і маси тіла пацієнта. Збільшення часу інфузії з 5 до 15 хв призводить до зменшення концентрації золедронової кислоти на 30 % наприкінці інфузії, але не впливає на криву залежності концентрації від часу у плазмі крові (AUC).

Варіабельність фармакокінетичних параметрів золедронової кислоти у різних пацієнтів була високою, як і в інших бісфофонатів.

Дані з фармакокінетики золедронової кислоти у пацієнтів з гіперкальціємією і печінковою недостатністю відсутні. За даними, отриманими in vitro, золедронова кислота не інгібує фермент Р450 людини і не піддається біотрансформації; за даними експериментальних досліджень, проведених на тваринах, з калом виводиться менше 3 % введеної дози, що дає можливість припускати, що стан функції печінки не впливає на фармакокінетику золедронової кислоти.

Нирковий кліренс золедронової кислоти корелює із кліренсом креатиніну, нирковий кліренс становить 5±33 % кліренсу креатиніну, що досягав у середньому 84±29 мл/хв (діапазон 22-143 мл/хв.) у 64 онкологічних пацієнтів, включених у дослідження. Аналіз групи пацієнтів показав, що у пацієнтів із кліренсом креатиніну 20 мл/хв (гостра ниркова недостатність) та 50 мл/хв (середня ниркова недостатність) відносний кліренс золедронової кислоти – 37 % та 72 % відповідно. Однак дані з фармакокінетики у хворих із гострою нирковою недостатністю (<30 мл/хв) обмежені.

Виявлена низька спорідненість золедронової кислоти з клітинними компонентами крові. Зв'язування з білками плазми крові низьке (близько 56 %) і не залежить від концентрації золедронової кислоти.

Особливі популяції

Діти

Обмежені фармакокінетичні дані щодо дітей з тяжкою формою порушення остеогенезу дають можливість припустити, що фармакокінетика золедронової кислоти у дітей віком від 3 до 17 років аналогічна такій у дорослих при застосуванні в еквівалентних дозах (мг/кг). Вік, маса, стать і кліренс креатиніну, як виявилося, не впливають на системну експозицію золедронової кислоти.

Условия хранения: Зберігати Монтерон слід у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Золедроновая кислота
Производитель:

Фармасайнс Инк., Канада
Фарм. группа:

Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M05

Средства для лечения заболеваний костей
M05B

Средства, влияющие на структуру и минерализацию костей
M05BA

Бисфосфонаты
M05BA08

Золедроновая кислота

Описание препарата «Монтерон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Монурал®

О препарате

Монурал – противомикробный препарат широкого спектра действия. Применяется для лечения нижних мочевыводящих путей и профилактики послеоперационных инфекций.

Показания и дозировка

Монурал назначается для лечения:

острого бактериального цистита и рецидивов;
бактериального неспецифического уретрита;
массивной бессимптомной бактериурии в период беременности;
послеоперационных инфекций мочевыводящих путей.

Препарат также применяется в качестве профилактики во время диагностических исследований и хирургических вмешательств.

Лекарство следует принимать внутрь натощак, так как одновременный прием пищи замедляет всасывание фосфомицина, и желательно перед сном после опорожнения мочевого пузыря. Дозировку устанавливают индивидуально для каждого пациента, обычно – 1 пакет (3 г) 1 раз в день, предварительно растворив содержимое в теплой воде.

Детям можно применять по 2 г 1 раз в день.

С целью профилактики инфицирования мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве, трансуретральных диагностических исследованиях принимают содержимое первого пакета за 3 ч до вмешательства и второго пакета — через 24 ч после вмешательства.

Передозировка

Упаковка содержит 1 пакет препарата, поэтому риск передозировки минимальный. Если все же это произошло рекомендуется употреблять много жидкости с целью повышения диуреза. Терапия симптоматическая.

Побочные эффекты

Возможны побочные эффекты со стороны ЖКТ: диарея, изжога, тошнота. А также аллергические реакции, кожная сыпь.

Противопоказания

Монурал противопоказан лицам с гиперчувствительностью к компонентам препарата, а также с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <10 мл/мин).

Больным сахарным диабетом необходимо учитывать, что в 1 пакете Монурала содержится 2,213 г сахарозы. Возможно транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз.

Применение в период беременности и кормления грудью возможно только по жизненным показаниями или если ожидаемый эффект терапии для матери превышает потенциальный риск для плода/ребенка. Адекватные и строго контролируемые исследования относительно применения в период беременности не проводились. Поэтому следует учитывать способность фосфомицина проникать через плаценту. Кроме того, на период лечения матери необходимо прекратить кормление грудью.

Противопоказан детям до 5 лет.

Данных, подтверждающих влияние на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с механизмами нет.

Взаимодействие с другими препаратами

Одновременный прием с метоклопрамидом снижает всасывание Монурала, что приводит к снижению концентрации Монурала в сыворотке крови и моче.

Состав и свойства

Активным веществом препарата является фосфомицин – 3 г

Прочие ингредиенты: ароматизатор мандариновый, ароматизатор апельсиновый, сахарин, сахароза.

Содержит фосфомицина трометамол 5,631 г (эквивалентно 3 г фосфомицина).

Форма выпуска: гранулированный порошок для приготовления раствора для применения внутрь. Цвет белый, имеет апельсиновый запах.

Фармакологическое действие: Монурал имеет широкий спектр антибактериального действия. Он эффективен относительно наиболее часто выделяемых штаммов возбудителей инфекций мочевыводящих путей: E. coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Pseudomonas spp., Staphylococcus spp., даже если они устойчивы к другим антибактериальным препаратам. Препарат действует также на пенициллиназообразующие штаммы. Монурал оказывает антиадгезивное действие на бактерии, имеющие свойство адгезии к эпителию, выстилающему мочевыводящие пути.

Монурал легко всасывается в ЖКТ, Cmax в плазме крови наблюдается через 2 ч и составляет 30–35 мкг/мл, T1/2 из плазмы — 2 ч. Не метаболизируется в организме, а экскретируется путем гломерулярной фильтрации в биологически активной форме. Накапливается преимущественно в почках в концентрации 2500–3500 мкг/мл, а минимальная ингибирующая концентрация монурала для E. coli составляет 128 мкг/мл. Энтерогепатическая циркуляция Монурала дает возможность поддерживать терапевтический уровень препарата на протяжении 48 ч — времени, достаточного для стерилизации мочи и выздоровления.

Условия хранения: при температуре не выше 25*С в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Фосфомицин
Производитель:

Замбон С.п.А., Италия
Фарм. группа:

Антибиотики других групп

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01X

Прочие противомикробные средства
J01XX

Прочие антибактериальные средства
J01XX01

Фосфомицин

Описание препарата «Монурал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Мореназал – препарат для увлажнения слизистой оболочки носа.

Показания и дозировка:

Мореназал эффективен при лечении ринита разной этиологии – аллергический, вазомоторный, острый. Препарат показан при гипертрофии аденоидов и для устранения сухости слизистой оболочки при хронических патологиях придаточных пазух носа, носоглотки и носовой полости.

Мореназал показан к применению для профилактики респираторных заболеваний в холодный период года, при значительном перепаде температуры в здании и на улице (пребывание в кондиционированном или отапливаемом помещении). Мореназал рекомендуется использовать для профилактики функциональных заболеваний людям, проживающим в местностях с загрязненным воздухом, работа которых связанна с автомобильным транспортом и пыльными цехами, курильщикам.

Мореназал показано использовать для повышения эффективности других лекарственных средств перед их применением.

Назальные капли рекомендуется использовать для ежедневной гигиены и промывания ран после операций.

Способ применения:

Детям с рождения Мореназал можно использовать 1–3 р./сутки по 1–2 капли. Детям с 1 до 7 лет закапывают по 2 капли 4 р./сутки. Малышам старше 1 года можно использовать Мореназал в виде спрея. С 7-летнего возраста до 16 лет используют по 2 капли 4–6 р./сутки. Взрослым пациентам лекарственный препарат нужно использовать по 2–3 капли 4–8 р./сутки.

Лечение медикаментом следует продолжать от 2 недель до месяца. После месячного перерыва лечение следует повторить.

Передозировка:

Передозировка препаратом Мореназал не описана.

Побочные эффекты:

При лечении Мореназалом возможно развитие аллергии.

Противопоказания:

Запрещено использовать препарат пациентам с аллергией на состав Мореназала в анамнезе.

Мореназал безопасен для развития плода и может использоваться беременными женщинами. Препарат разрешено использовать кормящим мамам.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие препарата Мореназал в практике не отмечено.

Состав и свойства:

Раствор Мореназала изготовлен из морской соли и воды для инъекций. Лекарственное средство содержит гидрокарбонаты, магний, натрий, калий и кальций.

Форма выпуска:

Мореназал производится в форме спрея и капель.

Капли разлиты во флаконы по 5 или 10 мл. Одна упаковка состоит из 1 флакона-капельницы.

Фармакологическое действие:

Терапевтическое действие Мореназала связанно с влиянием натуральной морской соли на слизистую носа. Компоненты препарата помогают поддерживать физиологическое состояние носовых пазух, препятствуют интенсивному продуцированию слизи бокаловидными клетками. Мореназал способен устранять наличие частичек аллергенов, гаптенов, патологическую микрофлору, пыль и прочие включения, которые попадают на слизистую, что позволяет использовать медикамент как средство ежедневной гигиены.

Богатый микроэлементами, препарат способен снимать воспалительные процессы, отечность, активировать регенерацию тканей, улучшать работу мерцательных клеток. Активное действие компонентов Мореназала способствует повышению резистентности слизистой к возбудителям вирусных заболеваний и бактериям.

Противоотечное действие улучшает дыхание через носовые пазухи, сокращает время клинических проявлений респираторных заболеваний и снижает вероятность распространения заболевания на слуховой аппарат.

После оперативных вмешательств Мореназал используется для мягкого удаления корок из носа, не подвергая пациента дополнительным травмам.

Закапывание гипертонических растворов нередко сопровождается болью в пазухах, с изотонической основой Мореназала этого можно избежать.

Благотворное влияние на слизистую носа помогает повысить эффективность других медикаментов.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Лаборатория Эбботт

Описание препарата «Мореназал (капли)» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Мореназал – препарат для увлажнения слизистой оболочки носа.

Показания и дозировка:

Спрей Мореназал показано использовать при инфекционных ринитах, фарингитах, риносинуситах.

Спрей рекомендуется использовать с целью профилактики гайморита, синусита и фронтита.

Способ применения:

Для поддержания физиологического состояния слизистой спрей Мореназал следует применять по 1–2 впрыскиваний 2–3 раза в сутки. Для размягчения засохших корочек и удаления излишка слизи капли нужно закапывать до полного очищения носа. Излишки лекарственного препарата удаляют ватными палочками.

Перед использованием спрея детям 1–2 лет жизни нужно положить ребенка в горизонтальное положение, повернуть голову в сторону, впрыснуть раствор в верхнюю ноздрю. После этого усадить ребенка и прочистить носовой ход. Лечение проводят 2–4 впрыскиваниями 2–4 р./сутки, гигиенические процедуры заключаются в 1 впрыскивании 1–2 р./сутки.

Детям старшего возраста и взрослым спрей нужно использовать, предварительно наклонив голову. Впрыскивать Мореназал нужно в верхнюю ноздрю и, выждав несколько минут, высморкаться. Детям от 2-х до 7-ми лет с лечебной целью спрей используется дважды в каждую ноздрю 4 раза в сутки, для гигиены – по 1–2 впрыскиванию 1–3 р./сутки. Детям с 7 лет можно использовать спрей по 2 раза 4–6 р./сутки при лечении и по 2 раза 2–4 р./сутки для гигиены.

Взрослым спрей Мореназал впрыскивается по 2–3 раза 4–8 р./сутки. Для ежедневной гигиены нужно пользоваться медикаментом по 3–6 раз в день.

Передозировка:

Передозировка препаратом Мореназал не описана.

Побочные эффекты:

При лечении Мореназалом возможно развитие аллергии.

Противопоказания:

Запрещено использовать препарат пациентам с аллергией на состав Мореназала в анамнезе. Спрей запрещено использовать детям первого года жизни.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие препарата Мореназал в практике не отмечено.

Состав и свойства:

Форма выпуска:

Мореназал производится в форме спрея и капель.

Назальный спрей Мореназал расфасован в полимерные флаконы по 20 или 50 мл. К каждой упаковке назального спрея прилагается 1 флакон с медикаментом и специальная насадка – распылитель.

Фармакологическое действие:

Благотворное влияние на слизистую носа помогает повысить эффективность других медикаментов.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Лаборатория Эбботт

Описание препарата «Мореназал (спрей)» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Мориамин Форте содержит 11 витаминов и 8 кристаллических аминокислот, которые хорошо сбалансированы между собой. Активные компоненты аминокислотного комплекса приготовлены в форме гранул, которых в Мориамин Форте насчитывается 7 видов. Все гранулы имеют различные цвета для максимального достижения индифферентности и устойчивости при хранении по отношению друг к другу. Благодаря усовершенствованной технологии гранулирования достигается максимально сбалансированное и медленное высвобождение каждого компонента. Это обеспечивает удобное применение препарата, достаточно длительный период эффективности и хорошее восприятие.

Показания и дозировка

Согласно инструкции, Мориамин Форте показан при:

Недостатке белка в организме, гиповитаминозе и дисбалансе питательных веществ
Сильном обессиливании и истощении организма
Лечении гипоальбуминемии, которая может быть результатом ряда разных заболеваний
Повышенной потребности в витаминах, минеральных веществах и различных микроэлементах (при интенсивной умственной и физической деятельности, в период беременности и лактации, при стрессовых ситуациях, неполноценном и/или несбалансированном питании, в период интенсивного роста детей и т.д.)

Также Мориамин Форте может использоваться для снятия усталости и/или восстановления организма, например, в послеоперационный период.

Инструкция к Мориамин Форте указывает, что препарат нужно принимать 2-3 р/сутки по 1-2 капсуле внутрь, а детям – 1-3 капсулы/сутки.

Передозировка:

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции: зуд, крапивница. Передозировка. Гипервитаминоз A. Симптомы: диарея, нарушение зрения, оссалгия, головная боль, снижение аппетита, алопеция, гастралгия, повышенная утомляемость, рвота, анемия, гепатоспленомегалия, субпериостальное кровоизлияние, преждевременное закрытие эпифизов костей; у детей грудного возраста – синдром церебральной псевдоопухоли за счет повышения давления СМЖ с гидроцефалией и выпячиванием родничка. Лечение: симптоматическое, отмена Мориамина. Гипервитаминоз D. Симптомы: головная боль, рвота, жажда, полиурия, кальциноз мягких тканей, нефроуролитиаз, нефрокальциноз. Лечение: отмена препарата, диета с низким содержанием Ca2+, введение большого количества жидкости и электролитов, ГКС. Гипервитаминоз B6. Симптомы: атаксия, периферическая невропатия. Передозировка Fe. Симптомы: тошнота, рвота, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ. Лечение: вызывание рвоты, промывание желудка, симптоматическое лечение, дефероксамин.

Противопоказания:

Мориамин Форте не имеет противопоказаний, но его с большой осторожностью назначают пациентам с сахарным диабетом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Аскорбиновая кислота замедляет выведение барбитуратов, салицилатов, сульфаниламидов; пиридоксин повышает декарбоксилирование леводопы в периферических тканях. Сердечные гликозиды повышают риск развития гиперкальциемии, вызываемой колекальциферолом; фенитоин ускоряет метаболизм колекальциферола, снижает его эффективность. Противоэпилептические ЛС повышают метаболизм и выведение с желчью колекальциферола. Метотрексат, триметоприм, пириметамин, триамтерен, сульфасалазин, противоэпилептические ЛС снижают абсорбцию фолиевой кислоты (дефицит фолатов). Слабительные ЛС, в состав которых входит минеральное масло, и колестирамин снижают усвоение витаминов А, D и Е. Бигуаниды уменьшают всасывание цианокобаламина. Фторурацил, винбластин, блеомицин, цисплатин нарушают усвоение витаминов А, B1, B6; пеницилламин, изониазид снижают эффективность витамина B1, увеличивая его выведение. Изониазид снижает эффективность пиридоксина. Пероральные контрацептивы (эстрогены) повышают концентрацию в сыворотке крови витаминов А и С, снижают – фолиевой кислоты. Тетрациклины, несистемные антациды снижают абсорбцию Fe. ГКС; пеницилламин, циметидин, дисульфирам, вальпроевая кислота, фенитоин, каптоприл, диуретики, тетрациклин, меркаптопурин, этамбутол и изониазид снижают концентрацию Zn2+ в плазме и повышают его выведение.

Состав и свойства:

Незаменимые аминокислоты – L-лейцин 18,3 мг; L-изолейцин 5,9 мг; L-лизин-гидрохлорид 25,0 мг; L-фенилаланин 5,0 мг; L-треонин 4,2 мг; L-валин 6,7 мг; L-триптофан 5,0 мг; DL-метионин 18,4 мг; 5-оксиантраниловая кислота (гидрохлорид) 0,2 мг;

Витамины – витамин А 2000 ME; витамин D 2200 ME; витамин В1 (нитрат) 5,0 мг; витамин В2 3,0 мг; никотинамид 20,0 мг; витамин Вв 2,5 мг; фолиевая кислота 0,2 мг; пантотенат Са 5,0 мг; витамин В12 1,0 мкг; витамин С 20,0 мг; витамин Е 1,0 мг.

Форма выпуска:

Во флаконах по 100 капсул.

Фармакологическое действие:

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено эффектами витаминов, макро- и микроэлементов, входящих в его состав; оказывает поливитаминное, метаболическое действие. Предотвращает явления витаминной недостаточности, нормализует углеводный, белковый и жировой обмен, стимулирует иммунную защиту организма, ускоряет восстановление работоспособности после переутомления, уменьшает повреждающее действие неблагоприятных факторов внешней среды.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 C.

Хранить в недоступном для детей месте!

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Мориамин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Нестероидное противовоспалительное средство. Оказывает противовоспалительное, анальгезируюшее (обезболивающее), жаропонижающее действие. Подавляет также агрегацию (склеивание) тромбоцитов.

Показания к применению:

Суставной синдром (ревматоидный артрит /инфекционно-аллергическая болезнь из группы коллагенозов, характеризующаяся хроническим прогрессирующим воспалением суставов/, остеоартроз /болезнь суставов/). В качестве вспомогательного средства при инфекиионно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов.

Способ применения:

Взрослым назначают по 700 мг 2 раза в сутки perrectum(в прямую кишку). Детям -400 мг на 10 кг массы тела в сутки; максимальная суточная доза – 1,2 г. При заболеваниях ЛОР-органов детям в возрасте от 6 месяцев до 2,5 лет – по '/2 свечи 2 раза в сутки; от 2,5 до 13 лет – 1 свеча на 10 кг массы тела ребенка в сутки (не более 3 свечей в сутки) при максимальной продолжительности лечения до 5 дней. Свечи ректальные для взрослых не применяют у детей до 13 лет.

Побочные действия:

Гастралгии (боль в подложечной области), диспепсия (расстройства пищеварения), тошнота, анорексия (подавление аппетита). При длительном применении возможно развитие эрозивно-язвенных поражений (поверхностных дефектов слизистой оболочки) желудочно-кишечного тракта. Редко – аллергические реакции в виде крапивницы, транзиторное (преходящее) повышение активности печеночных трансаминаз (ферментов). Описано несколько случаев костного флюороза (хронической болезни, обусловленной избыточным поступлением в организм фтора; проявляется главным образом остеосклерозом /утолщением и деформацией структурной единицы кости с уменьшением костномозгового канала/ и гипоплазией /недоразвитием/ эмали зубов) после нескольких лет лечения высокими дозами препарата.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату, язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; выраженное нарушение функции печени и/или почек; ректальные (из прямой кишки) кровотечения, в том числе, в анамнезе (наблюдавшиеся в прошлом). Не рекомендуется сочетать морнифлумат с препаратами лития , метотрексатом.

Форма выпуска:

Свечи ректальные для детей в упаковке по 8 штук (1 свеча – 400 мг морнифлумата); свечи ректальные для взрослых в упаковке по 8 штук (1 свеча – 700 мг морнифлумата).

Условия хранения:

В прохладном месте.Синонимы:Нифлурил свечи ректальные.Внимание!Перед применением препарата Морнифлумат вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Омега-3
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C10

Гиполипидемические препараты
C10A

Гипохолестеринемические и гипотриглицеридемические препараты
C10AX

Другие гиполипидемические препараты
C10AX06

Омега-3 триглицериды

Описание препарата «Морнифлумат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Лекарственная форма морфина гидрохлорида, обладающая пролонгированным (длительным) действием.

Показания к применению:

При запущенной форме рака для ослабления болей (от умеренно выраженных до сильных), при которых неэффективны ненаркотические анальгетики.

Способ применения:

Схему применения препарата подбирают индивидуально, принимая во внимание состояние больного до его назначения. Обычно первоначально устанавливают суточную дозу морфина гидрохлорида при его приеме внутрь (давая каждые 4-6 часов). Затем больных можно перевести на прием препарата морф СР в дозе, составляющей ‘/2 от необходимой суточной, каждые 12ч. Таблетки морф СР принимают целиком, не разжевывая и не разламывая. Разжевывание таблеток или прием их в разломанном виде может приводить к быстрому высвобождению и всасыванию морфина в потенциально токсической (оказывающей повреждающее воздействие на организм) дозе.

Побочные действия:

Тошнота, рвота, запоры, угнетение дыхания. Для уменьшения побочных явлений одновременно назначают холинолитические средства (атропин и др. ).

Противопоказания:

Дыхательная недостаточность, старческий возраст, общее истощение; при длительном применении возможно развитие наркомании.

Форма выпуска:

Таблетки пролонгированного действия с пленочным покрытием, содержащие морфина гидрохлорида по 30 мг (Морф-30 СР); 60 мг (Морф-60 СР) или 100 мг (Морф-100 СР).

Условия хранения:

Список А. В защищенном от света месте с соблюдением правил хранения наркотических веществ.Внимание!Перед применением препарата Морф ср вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Агонисты опиоидных рецепторов

Описание препарата «Морф ср» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Морфилонг является лекарственной формой морфина гидрохлорида, обладающей пролонгированным (длительным) действием. При внутримышечном введении происходит медленное всасывание морфина, болеутоляющий эффект развивается обычно через 30-40 мин и продолжается в 22-24 ч.

Показания к применению:

Применяют морфилонг у взрослых и детей старше 7 лет в послеоперационном периоде и при выраженном болевом синдроме у онкологических больных.

Способ применения:

Вводят внутримышечно один раз в сутки из расчета 0,1 мл на 1 кг массы тела.

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

В ампулах темного стекла по 2 мл в упаковке по 5 штук.

Условия хранения:

Список А. В защищенном от света месте с соблюдением правил хранения наркотических веществ.Внимание!Перед применением препарата Морфилонг вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Агонисты опиоидных рецепторов

Описание препарата «Морфилонг» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Солевое слабительное средство.

Показания к применению:

Применяют как слабительное средство, а также при заболеваниях печени, кишечника, нарушениях обмена веществ.

Способ применения:

Назначают внутрь по 1-2 чайные ложки на ‘/2 стакана воды за 30 мин до еды.

Противопоказания:

Острые воспалительные заболевания брюшной полости: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит (хроническое воспаление толстой кишки с образованием язв), перитонит (воспаление брюшины), аппендицит и др. Беременность, менструация, геморрой (выбухание и воспаление вен прямой кишки) в стадии обострения, кахексия (крайняя степень истощения), гипотензия (пониженное артериальное давление), преклонный возраст.

Форма выпуска:

В стеклянных банках по 15Oг.

Условия хранения:

В обычных условиях.Дополнительно:Получают из минеральной воды источника курорта Моршин (Украина). Содержит натрия сульфат, в небольшом количестве – сульфаты магния и кальция, кальция карбонат, натрия хлорид.Внимание!Перед применением препарата Моршинская слабительная соль вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Слабительные лекарственные средства, вызывающие увеличение объема и разжижение кишечного содержимого

Описание препарата «Моршинская слабительная соль» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Мосид – препарат, стимулирующий перистальтику желудка и двенадцатиперстной кишки. Мосид содержит активный компонент – мосаприд – агонист 5-НТ4 рецепторов. Мосаприд стимулирует двигательную активность верхнего отдела желудочно-кишечного тракта, не проявляя свойств антагониста рецептора допамина D2. Мосид ускоряет эвакуацию содержимого желудка, улучшает перистальтику двенадцатиперстной кишки, не влияя на перистальтику тонкого кишечника. Мосид эффективен при рефлюкс-эзофагите и обладает некоторым противорвотным действием. При пероральном приеме мосаприд быстро абсорбируется и достигает максимальной концентрации в плазме в течение 0,8 часа после приема. Метаболизируется мосаприд в печени с образованием активного метаболита и ряда неактивных веществ. Экскретируется почками и кишечником, период полувыведения достигает 2 часов.

Показания к применению:

Мосид применяется в комплексной терапии заболеваний гастродуоденальной зоны, которые сопровождаются рвотой и изжогой. Мосид назначают пациентам, страдающим гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью.

Способ применения:

Мосид МТ принимают перорально. Таблетку глотают, запивая водой, или ждут пока она раствориться в ротовой полости. Продолжительность терапии и дозы мосаприда определяет врач. При гастроэзофагеальной рефлюксной болезни препарат Мосид МТ назначают в дозе 5 мг мосаприда после каждого основного приема пищи. В комплексной терапии, как правило, назначают 5 мг мосаприда трижды в сутки. Максимальная рекомендованная суточная доза мосаприда составляет 40 мг. Рекомендованная продолжительность терапии составляет 4 недели. При необходимости курс лечения мосапридом продлевают.

Побочные действия:

Мосид МТ, как правило, неплохо переносится пациентами. В единичных случаях в период терапии мосапридом возможно развитие таких нежелательных эффектов: Со стороны пищеварительной системы: боль в абдоминальной области, сухость слизистой оболочки рта, нарушения стула. Со стороны нервной системы: астения, головокружение, нарушения сознания. Со стороны сосудов и сердца: тахикардия, ощущение сердцебиения. Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь. Кроме того, в период терапии препаратом Мосид МТ у отдельных пациентов отмечалось развитие эозинофилии, гипертриглицеридемии, а также повышения уровня аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы и гамма-глутамилтрансферазы.

Противопоказания:

Мосид МТ не применяют для терапии пациентов с известной повышенной чувствительностью к мосаприду. Мосид не назначают пациентам с желудочно-кишечным кровотечением, желудочно-кишечной непроходимостью, перфорацией, а также другими состояниями, когда стимуляция перистальтики не желательна. Мосаприд не применяют в педиатрической практике. Таблетки Мосид МТ не применяют для лечения пациентов, страдающих фенилкетонурией. Осторожность следует соблюдать, назначая препарат Мосид МТ пациентам, имеющим в анамнезе заболевания сердечно-сосудистой системы (включая сердечную недостаточность, нарушения сердечной проводимости, а также аритмии). Кроме того, Мосид МТ следует с осторожностью назначать пациентам с нарушениями водно-электролитного баланса, а также нарушениями функций почек и печени и пациентам пожилого возраста. Не следует управлять автомобилем и потенциально небезопасными механизмами в период терапии препаратом Мосид МТ (в связи с риском развития головокружения).

Беременность:

Мосид МТ можно назначать беременным только после тщательной оценки риска и пользы мосаприда. В период лактации следует отменить грудное вскармливание до начала терапии препаратом Мосид МТ.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Мосид МТ следует с осторожностью назначать пациентам, получающим лекарственные средства, увеличивающие интервал Q-T, в том числе хинидин, соталол, прокаинамид, флекаинид и трициклические антидепрессанты. Антихолинергические средства при сочетанном применении снижают эффективность мосаприда. Эффективность мосаприда снижается при одновременном применении с атропином. Осторожность следует соблюдать при одновременном назначении препарата Мосид МТ и нестероидных противовоспалительных средств, а также блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов.

Передозировка:

При применении завышенных доз препарата Мосид МТ можно ожидать увеличение риска развития и усиление выраженности нежелательных эффектов. Специфического антидота нет. При приеме завышенной дозы препарата Мосид МТ следует промыть желудок и назначить энтеросорбентные средства. При развитии нежелательных эффектов показано проведение симптоматической терапии. Проведение гемодиализа с целью снижения плазменной концентрации мосаприда неэффективно.

Форма выпуска:

Таблетки Мосид МТ по 10 штук в стрипах, в картонную пачку вложено 3 стрипа.

Условия хранения:

Мосид МТ можно применять в течение 3 лет после изготовления при условии хранения в оригинальной упаковке при температурном режиме от 15 до 25 градусов Цельсия.

Состав:

1 таблетка препарата Мосид 2,5 содержит: Мосаприда цитрата дигидрата (в пересчете на мосаприда цитрат) – 2,5 мг; Дополнительные ингредиенты, включая аспартам. 1 таблетка препарата Мосид 5 содержит: Мосаприда цитрата дигидрата (в пересчете на мосаприда цитрат) – 5 мг; Дополнительные ингредиенты, включая аспартам.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Ацетилхолин и холиномиметические лекарственные средства

Описание препарата «Мосид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими препаратами

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка: