Январь, 2021 - Piluli.info

Торговое название

Микоспор

О препарате:

Инфлюцид – комплексное гомеопатическое средство. Применяется для терапии острых простудных болезней верхних дыхательных путей, а также гриппа.

Показания и дозировка:

Трихофития волосистых частей тела
Трихофития гладкой кожи
Фавус (волчий лишай)
Поверхностный кандидоз кожи
Микоз кистей
Руброфития (рубромикоз)
Кандидоз ногтевых валиков
Микоз стоп
Паховая эпидермофития
Разноцветный лишай
Эритразма
Генитальный кандидоз
Микроспория (стригущий лишай)
Межпальцевые опрелости

Препарат Микоспор в форме крема, раствора предназначен только для наружного применения.

Раствор для наружного применения Микоспор наносят тонким слоем на пораженные участки кожи, тщательно втирают. Процедуру повторяют ежедневно перед сном (один раз/сутки). Разовая доза из расчета на площадь, соответствующую поверхности кожи размером с ладонь, составляет приблизительно три капли раствора. Продолжительность терапии определяется степенью тяжести заболевания, клинической эффективностью препарата. Стандартный курс терапии при микозах стоп, межпальцевых участков – 3 недели, при эритразме, разноцветном лишае – 2 недели, при микозах кистей, складок кожи – 2–3 недели, при поверхностном кандидозе кожи – 2–4 недели.

Препарат Микоспор в форме крема применяют один раз/сутки, желательно вечером перед сном. Необходимо наносить крем тонким слоем на пораженные участки кожи, втирать. Стандартный курс терапии: микоз стоп, межпальцевых складок – 3 недели; микоз гладкой кожи, складок кожи тела, микоз кистей – 2–3 недели; поверхностный кандидоз кожи – 2–4 недели; эритразма, разноцветный лишай – 2 недели. Небольшого количества крема, как правило, достаточно для лечения участка кожи размером с ладонь.

Передозировка:

Нет информации о случаях передозировки препаратом Микоспор. Передозировка маловероятна благодаря незначительной системной абсорбции препарата Микоспор при наружном применении.

При случайном применении препарата Микоспор внутрь необходимо промыть желудок с помощью зонда или путем вызывания рвоты, принять энтеросорбенты, обратиться за медицинской помощью.

Лечение – симптоматическое.

Побочные эффекты:

Во время применения препарата Микоспор возможно развитие побочных реакций в виде контактного дерматита, десквамации эпителия, мацерации кожи, гиперемии в области нанесения, раздражения ногтевого ложа, расщепления ногтевой пластины, сыпи, нарушения пигментации, зуда кожи. При возникновении любых нежелательных эффектов следует прекратить использование препарата Микоспор и проконсультироваться с лечащим врачом.

Противопоказания:

Препарат Микоспор не применяют при наличии следующих состояний:

индивидуальная гиперчувствительность к бифоназолу, вспомогательным компонентам;
первый триместр беременности (во втором, третьем триместре беременности использование возможно только по назначению врача и наличии показаний);

Необходимо соблюдать осторожность при назначении в детском возрасте.

Необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата Микоспор во второй половине беременности, в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Системных взаимодействий с другими лекарственными средствами не зафиксировано.

Наружное применение следует проводить отдельно от других местных препаратов, косметических средств.

Не рекомендуется употреблять спиртные напитки во время применения препарата Микоспор.

Состав и свойства:

Бифоназол

Форма выпуска:

Раствор для внешнего применения 1%, 15 мл во флаконах № 1; крем 1%, 15 г в тубах

Фармакологическое действие:

Препарат Микоспор содержит антимикотический компонент бифоназол. Бифоназол является производным имидазола, имеет широкий спектр активности против грибков. Обладает выраженным фунгицидным эффектом в отношении возбудителей микроспории, трихофитии, эпидермофитии. Оказывает фунгистатическое действие в отношении плесневелых грибов, дрожжевых грибов (в том числе рода Candida) и других (Corynebacterium minutissimum, Malassezia furfur). Бифоназол проявляет активность против грамположительных кокков, коринебактерий. К бифоназолу не формируется вторичная устойчивость.

Действие препарата Микоспор основано на двухуровневом ингибировании биосинтеза эргостерола, что провоцирует структурные, функциональные нарушения микотических оболочек с последующим разрушением грибковых клеток.

Условия хранения:

Препарат Микоспор необходимо хранить и транспортировать при температурных условиях до 25°С. Следует ограничить доступ детей.

Срок годности препарата Микоспор в форме крема составляет 3 года, в форме раствора – 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Бифоназол
Производитель:

Байер АГ
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения грибковых заболеваний

Код ATX

D

Дерматологические средства
D01

Противогрибковые средства, использующиеся в дерматологии
D01A

Противогрибковые средства для местного применения
D01AC

Имидазола и триазола производные
D01AC10

Бифоназол

Описание препарата «Микоспор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Микостоп

О препарате:

Микостоп специально разработан для защиты кожи и ногтей стоп от заражения грибком, а также для противогрибковой обработки обуви.

Показания и дозировка:

Профилактика заражения грибком после контакта в местах общественного пользования (пляж, баня, сауна, бассейн, спортзал).
Профилактика заражения грибком после пользования чужой обувью и спортивным инвентарем.
Для гигиенической обработки обуви

Для профилактики заражения грибком

Микостоп распыляется на поверхность кожи стоп, ногти, межпальцевые промежутки непосредственно после контакта с поверхностями и предметами, потенциально зараженными грибком.

Для противогрибковой обработки обуви

Микостоп тщательно распыляется на внутреннюю поверхность обуви ежедневно на ночь 3-5 дней. Обработку обуви необходимо проводить одновременно с лечением грибка, чтобы к моменту излечения исключить риск повторного заражения. Обработке полежит вся обувь, которая использовалась после заражения грибком.

Передозировка:

Данных о передозировке препаратом не поступало.

Побочные эффекты:

Аллергическте реакции кожи.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не выявлено.

Состав и свойства:

Состав: вода, ундециленамидопропилтримониум метосульфат, гидрогенизированное касторовое масло, пропиленгликоль, метилпарабен, этилпарабен, пропилпарабен, бутилпарабен, изобутилпарабен, ароматическая композиция, ЭДТА.

Форма выпуска: флакон 150 мл.

Фармакологическое действие:

Специально разработан для защиты кожи и ногтей стоп от заражения грибком, а также для противогрибковой обработки обуви. Заражение грибком происходит после контакта кожи стоп с полом в местах общественного прользования (пляж, баня, сауна, бассейн, душевая, спортзал, раздевалка, гостиница), а также после использования чужой обуви, например, в гостях или в прокате спортивного инвентаря. Если кто-то в семье уже страдает грибком, заразиться можно в собственной квартире. Обработка обуви спреем МИКОСТОП защитит Вас от заражения грибком. МИКОСТОП содержит вещества, которые прекращают жизнедеятельность грибка и защищают кожу и ногти от заражения. Если Вы уже заразились грибком и лечитесь, то необходимо устранить грибок на внутренней поверхности Вашей обуви, чтобы избежать повторного заражения.

Условия хранения: хранить при температуре от 5 до 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина

Описание препарата «Микостоп» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Микотер – противогрибковый препарат группы аллиламинов. Имеет широкий спектр противогрибкового действия.

Показания и дозировка

Показания препарата Микотер:

Грибковые инфекции кожи (туловища, голеней, стоп, волосистой части головы), волос, ногтей, вызванные чувствительными к препарату грибами; дрожжевые инфекции кожи в тех случаях, когда локализация поражений, выраженность или распространенность инфекции обусловливают целесообразность пероральной терапии; онихомикозы, вызванные грибами-дерматофитами.

Микотер назначают внутрь. Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний.Взрослым препарат назначают по 250 мг 1 раз в сутки.

Детям дозу устанавливают в зависимости от массы тела: при массе тела менее 20 кг назначают 62,5 мг 1 раз в сутки при массе тела более 40 кг – по 250 мг 1 раз в сутки. Продолжительность лечения зависит от характера и тяжести заболевания.

Продолжительность лечения дерматомикоз ступень (локализация межпальцевая, в области подошвы, свода стопы) – 2-6 недель; дерматомикоз туловища, голеней – 2-4 недели; кандидоз кожи – 2-4 недели;микозы волосистой части головы (преимущественно у детей) – 4-6 недель.

Полное исчезновение симптомов инфекции может наступить через несколько недель после микологического излечения.

Онихомикозах продолжительность лечения зависит от локализации поражения и скорости роста ногтей и составляет от 6 недель до 3 месяцев. У пациентов молодого возраста с нормальной скоростью роста ногтей при поражениях ногтей пальцев рук и ног (кроме больших пальцев) срок лечения может составлять менее 3 месяцев. У пациентов с поражением ногтей больших пальцев ног, особенно при медленной скорости роста ногтей, лечение может длиться 6 месяцев и более.

Онихомикозах оптимальный клинический эффект наблюдается через несколько месяцев после микологического излечения и прекращения лечения, что обусловлено периодом, необходимым для произрастания здорового ногтя.

Пациентам пожилого возраста препарат назначают в тех же дозах, что и взрослым, однако следует учитывать возможность предыдущих нарушений функции печени или почек.

Передозировка

Передозировка препарата Микотер:

Симптомы : тошнота, боль в эпигастрии и головокружение.

Лечение – симптоматическое: промывание желудка, прием активированного угля.

Побочные эффекты

Микотер вообще хорошо переносится. Побочные действия слабо и умеренно выражены, имеют быстропроходящее характер. Возможны симптомы со стороны пищеварительного тракта (ощущение переполнения желудка, потеря аппетита, диспепсия, тошнота, незначительная боль в животе, диарея) или нетяжелые кожные реакции (сыпь, крапивница). Сообщалось об отдельных случаях серьезных кожных реакций (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз). Если развивается прогрессирующая кожная сыпь, лечение следует прекратить.

Микотер может вызывать нарушение вкусовых ощущений, включая их утрату. Восстановление происходит в течение нескольких недель после прекращения лечения.

Сообщалось об отдельных случаях развития выраженной гепатобилиарной дисфункции.

В случае развития таких нарушений лечения следует прекратить.

Известны отдельные случаи развития гематологических нарушений, таких как нейтропения, тромбоцитопения.

Противопоказания

Противопоказания препарата Микотер:

Повышенная чувствительность к тербинафина, беременность, кормление грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Микотер имеет небольшую способность замедлять или увеличивать клиренс препаратов, метаболизирующихся при участии системы цитохрома Р-450 (циклоспорин, толбутамид, пероральные контрацептивы, терфенадин, триазолам).

В исследованиях in vitro было выявлено, что тербинафин подавляет CYP2D6-опосредованный метаболизм, что может иметь клиническое значение для тех препаратов, которые метаболизируются этим ферментом (трициклические антидепрессанты, бета-адреноблокаторы, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, ингибиторы моноаминоксидазы В типа), в том случае, когда препарат, который применяется одновременно, имеет малый диапазон терапевтической концентрации.

Элиминацию тербинафина могут ускорять лекарственные препараты, которые вызывают индукцию микросомальных ферментов печени (рифампицин), и, наоборот, препараты, ингибирующие цитохром Р450 (циметидин), замедляют элиминацию тербинафина. При необходимости совместного применения таких препаратов может потребоваться коррекция дозы Микотеру.

Состав и свойства

1 таблетка содержит тербинафина гидрохлорида в пересчете на 100% вещество 250 мг

вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармеллоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, кальция стеарат, аэросил.

Форма выпуска: Таблетки.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Противогрибковый препарат группы аллиламинов. Имеет широкий спектр противогрибкового действия. В низких концентрациях оказывает фунгицидное действие в отношении дерматофитов Trichophyton (T.rubrum, T.mentagrophytes, T.verrucosum, T.tonsurans, T. violaceum), Microsporum (например М.canis), Epidermophyton floccosum; грибов рода Candida (например Candida albicans), плесневых и некоторых диморфных грибов. Активность в отношении дрожжевых грибов может быть фунгицидной или фунгистатической, в зависимости от их вида. Специфически подавляет ранний этап биосинтеза стеринов в клетках грибов, приводит к дефициту эргостерина и внутриклеточного накопления сквалена, способствуя гибели клеток гриба. Действие тербинафина осуществляется путем ингибирования фермента скваленепоксидазы в клеточной мембране грибов.

При пероральном приеме препарат накапливается в коже, волосах и ногтях в концентрациях, обеспечивающих фунгицидное действие.

Фармакокинетика. После однократного приема внутрь максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2:00. Биодоступность тербинафина умеренно изменяется под влиянием пищи, но это не требует коррекции дозы препарата. После курсового приема внутришньоривноважна концентрация достигается на 10-14-е сутки. С белками плазмы крови связывается 99%. Тербинафин метаболизируется с участием семи изоферментов цитохрома Р-450. Вследствие биотрансформации тербинафина образуются метаболиты, которые не имеют противогрибковой активности и выводятся преимущественно с мочой. Конечный период полувыведения составляет 17 часов. Сообщений о развитии кумуляции нет. У пациентов с нарушением функции почек или печени выведение препарата может быть замедленным, что приводит к более высокие концентрации тербинафина в крови.

Условия хранения:

Хранят Микотер в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 15 ⁰ С до 25 ⁰С.

Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тербинафин
Производитель:

Киевмедпрепарат, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения грибковых заболеваний

Описание препарата «Микотер» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Микофин – противогрибковый лекарственный препарат широкого спектра действия.

Показания и дозировка:

Онихомикоз (грибковая инфекция ногтей), вызванная грибами-дерматофитами
Микозы волосистой части головы
Грибковые инфекции кожи — лечение трихофитии гладкой кожи, промежности, дерматомикозов и дрожжевых инфекций кожи, вызванных грибами рода Candida (например C. albicans)
Разноцветный лишай (Микофин спрей, крем)

Перорально. Продолжительность курса лечения и режим дозирования устанавливаются индивидуально и зависят от локализации процесса и тяжести заболевания.

Взрослым обычно назначают Микофин по 1 таблетке (250 мг) 1 раз в сутки.

Детям препарат назначают в возрасте старше 6 лет. Доза зависит от массы тела ребенка и составляет: для детей с массой тела 20–40 кг — 125 мг (½ таблетки 250 мг) 1 раз в сутки; >40 кг — 250 мг 1 раз в сутки.

Продолжительность лечения:

Дерматомикоз стопы (межпальцевый, подошвенный или по типу носков) — 2–6 нед.
Трихофития гладкой кожи, промежности — 2–4 нед.
Кандидоз кожи и слизистых оболочек — 2–4 нед..
Микозы волосистой части головы — около 4 нед.

Полное исчезновение клинических проявлений заболевания отмечают, как правило, через несколько недель после лечения.

При онихомикозах продолжительность курса лечения Микофином составляет 6–12 нед. При онихомикозе верхних конечностей курс лечения составляет 6 нед, а при онихомикозе нижних конечностей — 12 нед. Оптимальный клинический эффект проявляется через несколько месяцев после прекращения терапии. Это определяется периодом, необходимым для отрастания здорового ногтя.

Наружное применение

Крем. Тербинафин наносится тонким слоем на пораженные участки кожи 1–2 раза в сутки и слегка втирается. При инфекциях, которые сопровождаются опрелостью (под молочными железами, в межпальцевых промежутках, между ягодицами, в паховой области), места нанесения крема можно прикрывать марлей, особенно на ночь.

Продолжительность лечения:

Дерматомикоз туловища и конечностей — 1 раз в сутки на протяжении недели.
Кандидоз кожи — 1–2 раза в сутки на протяжении 1–2 нед.
Разноцветный лишай — 1–2 раза в сутки на протяжении 2 нед.

Уменьшение выраженности или исчезновение основных симптомов заболевания отмечают обычно в первые дни терапии. В случае нерегулярного лечения или преждевременного его прекращения существует риск возникновения рецидива. Опыта применения препарата для лечения детей в возрасте до 12 лет нет.

Спрей можно применять 1–2 раза в сутки в зависимости от показаний. Перед применением необходимо тщательно очистить и подсушить пораженные участки кожи. Препарат распылять на пораженные участки в количестве, достаточном для их тщательного увлажнения. Кроме того, следует наносить спрей и на близлежащие участки интактной кожи.

Продолжительность лечения и кратность применения:

Дерматомикоз стоп — 1 раз в сутки на протяжении недели.
Дерматомикоз туловища, голеней — 1 раз в сутки на протяжении недели.
Разноцветный лишай — 2 раза в сутки на протяжении недели.

Опыт применения спрея для местного лечения детей недостаточный. Для пациентов пожилого возраста коррекции дозы не требуется.

Передозировка:

При передозировке при применении внутрь (прием до 5 г препарата) возможны тошнота, боль в эпигастральной области, головокружение, головная боль.

Лечение симптоматическое, выведение препарата, в первую очередь, за счет приема активированного угля, промывания желудка.

Случаев передозировки крема и спрея не зафиксировано.

Побочные эффекты:

При приеме таблетированной формы могут отмечать:

Со стороны ЖКТ: диспепсия, боль в животе, ощущение переполнения желудка, тошнота, потеря аппетита, диарея
Со стороны гепатобилиарной системы: гепатобилиарная дисфункция, включая желтуху, холестазы и гепатиты. В очень редких случаях — тяжелая печеночная недостаточность. В большинстве случаев печеночной недостаточности у пациентов уже отмечали ранее системные нарушения состояния, а связь с приемом тербинафина была сомнительна
Со стороны костно-мышечной системы: боль в мышцах, суставная боль
Со стороны системы кроветворения: нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, редко — лимфопения
Со стороны иммунной системы: анафилактоидные реакции (включая ангионевротический отек), кожные и системные проявления красной волчанки;
Со стороны нервной системы: головная боль, нарушение чувства вкуса, включая потерю вкуса, которая обычно восстанавливается после отмены препарата, головокружение, парестезии и гипостезии
Со стороны органа слуха и лабиринта: вертиго
Психические нарушения: депрессия, тревога
Со стороны кожи и подкожных тканей: нетяжелые формы реакции кожи (высыпания, крапивница), кожные высыпания в виде пятен, пузырей, тяжелые кожные реакции (синдром Стивенса — Джонса, токсический эпидермальный некролиз, фоточувствительность), острый генерализованный экзантематозный пустулез, псориазоподобные высыпания и обострение псориаза, потеря волос, хотя причинно-следственная связь не доказана
Общие нарушения: повышенная утомляемость.

В местах нанесения спрея и крема может возникнуть покраснение, ощущение зуда или жжения, которые, как правило, не требуют прекращения лечения.

Эти не очень серьезные побочные явления следует отличать от аллергических реакций, возникающих редко, но развитие которых требует прекращения лечения.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к тербинафинину или другим компонентам препарата
Хроническая сердечная недостаточность

Спрей и крем Микофин предназначен только для наружного применения. Следует избегать попадания спрея в глаза.

Клинический опыт применения спрея и крема у женщин в период беременности ограничен, поэтому прежде чем назначать препарат, необходимо взвесить ожидаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.

Тербинафин в небольшом количестве проникает в грудное молоко, поэтому крем и спрей нельзя применять в период кормления грудью.

Таблетированную форму Микофина не рекомендуется назначать пациентам с хроническим или острым поражением печени.

Перед назначением тербинафина необходимо оценить состояние больного с заболеваниями печени.

Гепатотоксичность могут отмечать с предшествующим поражением печени и без него. Пациентов, принимающих тербинафин, следует предупредить о необходимости немедленного информирования врача в случае развития тошноты неопределенного происхождения, анорексии, повышенной утомляемости, рвоты, желтухи, боль в верхнем отделе живота, темной мочи или испражнений светлого цвета.

В случае возникновения прогрессирующих высыпаний на коже прием тербинафина следует немедленно прекратить.

В случае какого-либо патологического изменения крови у пациента, принимающего тербинафин, следует рекомендовать замену медикаментозного лечения.

У пациентов со сниженной функцией почек (клиренс креатинина <50 мл/мин или креатинин в плазме крови превышает 300 мкмоль/л) применение тербинафина не изучалось, поэтому таким пациентам не рекомендуется применять препарат.

Тербинафин перорально назначают детям в возрасте старше 6 лет и массой тела от 20 кг, спрей и крем — детям в возрасте старше 12 лет.

Опыт применения таблетированной формы препарата при беременности ограничен, поэтому в период беременности препарат можно применять только в случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Тербинафин проникает в грудное молоко, поэтому в случае необходимости применения препарата на период лечения следует прекратить кормление грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Влияние других препаратов на тербинафин.

Клиренс тербинафина в плазме крови может повышаться вследствие применения препаратов, которые индуцируют метаболизм, и может снижаться при применении препаратов, ингибирующих цитохром Р450.

В случае необходимости сопутствующего лечения такими препаратами дозу тербинафина следует корректировать.

Лекарственные средства, влияющие на плазменные концентрации тербинафина. Рифампицин повышает клиренс тербинафина на 100%.

Общий клиренс тербинафина может замедляться лекарственными препаратами — ингибиторами цитохромной системы Р450 (циметидин).

Влияние тербинафина на другие препараты.

Результаты исследований показали, что тербинафин имеет незначительный потенциал для угнетения или усиления клиренса препаратов, метаболизирующихся с участием цитохрома Р450 (циклоспорина, терфенадина, триазолама, толбутамида или пероральных контрацептивов).

Тербинафин влияет на клиренс антипирина или дигоксина.

У пациенток, которые одновременно принимают Микофин и пероральные контрацептивы, могут отмечать нарушение менструального цикла.

Крем Микофин не применять одновременно с другими кремами.

Состав и свойства:

Табл. 250 мг – тербинафин 250 мг
Крем 1 % туба 15 г – тербинафина гидрохлорид10 мг/1 г
Спрей 10 мг/г фл. 30 мл, с распылителем – тербинафина гидрохлорид10 мг/г

Фармакологическое действие:

Тербинафин — активное вещество, имеет широкий спектр противогрибкового действия.

Активен относительно таких дерматофитов, как Trichophyton (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. tonsurans, T. verrucosum, Tviolaceum), Microsporum canis, Epidermophyton floccosum и дрожжевые грибы рода Candida (Candida albicans) и Pityrosporum.

В низких концентрациях оказывает фунгицидное действие относительно дерматофитов, плесневых (Aspergillus, Cladosporium, Scopulariopsis brevicaulis и др.) и некоторых диморфных грибов.

Действие на дрожжевые грибы рода Candida и его формы может быть фунгицидным или фунгистатическим в зависимости от вида гриба.

Тербинафин активен также относительно Pityrosporum — возбудителя разноцветного лишая.

Тербинафин нарушает ранний этап биосинтеза эргостерола, который происходит в грибах путем ингибирования фермента скваленэпоксидазы, расположенной в клеточной мембране гриба.

Этот фермент не относится к системе цитохрома P450.

Это приводит к дефициту эргостерола и внутриклеточному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки гриба.

При пероральном приеме препарат накапливается в коже, волосах, ногтях в концентрациях, обеспечивающих фунгицидное действие.

Форма выпуска:

Табл. 125 мг, № 14, № 28
Крем 1 % туба 15 г
Спрей 1 % фл. 30 мл, № 1

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тербинафин
Производитель:

Нобел, Турция
Фарм. группа:

Противогрибковые средства для местного применения

Описание препарата «Микофин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

МИКОФЛЮКАН® (MYCOFLUCAN) fluconazole Представительство:Д-р РЕДДИ`с ЛАБОРАТОРИС Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:Dr. REDDY`s LABORATORIES, Ltd. код ATX: J02AC01

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки белые или почти белые, круглые, плоские, со скошенными краями, с вдавлением “F” на одной стороне и “50” – на другой.

1 таб. флуконазол 50 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, кроскармеллоза, повидон, кремния диоксид, магния стеарат, тальк.

1 шт. – блистеры (1) – пачки картонные. 4 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

Таблетки белые или почти белые, круглые, плоские, со скошенными краями, с вдавлением “F150” на одной стороне и разделительной риской – на другой.

1 таб. флуконазол 150 мг

1 шт. – блистеры (1) – пачки картонные. 4 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный, свободный от видимых частиц.

1 мл 1 фл. флуконазол 2 мг 200 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и.

100 мл – флаконы полиэтиленовые (1) – пачки картонные.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения грибковых заболеваний

Описание препарата «Микофлюкан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Микразим

О препарате:

Ферментный препарат из поджелудочной железы животных. Применяется для улучшения пищеварения.

Показания и дозировка:

Заместительная терапия при ферментивной недостаточности поджелудочной железы, связанная со следующими состояниями:

хронический панкреатит;
муковисцидоз;
рак поджелудочной железы;
панкреатэктомия.

В составе комплексного лечения для коррекции нарушений процесса пищеварения, возникающих при заболеваниях или патологических состояниях ЖКТ:

состояние после резекции желудка, желчного пузыря, части кишечника;
заболевания и состояния, сопровождающиеся нарушением процесса желчевыделения (заболевание печени, холецистит, камни в желчном пузыpе, хроничнические заболевания желчевыводящих путей, сдавливание желчевыводящих путей новообразованием, кистозными разрастаниями);
заболевания тонкого кишечника и двенадцатиперстной кишки, толстого кишечника, сопровождающиеся нарушением продвижения кишечного содержимого.

Для улучшения процесса пищеварения у взрослых и детей с нормальной функцией ЖКТ в случаях:

погрешности в диете (употребление жирной и грубой пищи, переедание, нерегулярное питание);
нарушений жевательной функции, при малоподвижном образе жизни, длительной иммобилизации.

Подготовка к рентгенологическому или ультразвуковому обследованию органов брюшной полости.

Применяют внутрь. Дозу подбирают индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и состава диеты.

Если разовая доза препарата составляет >1 капсулы, следует принять половину от общего количества капсул непосредственно перед приемом пищи, а другую половину — во время еды, запивая нещелочной жидкостью (вода, фруктовые соки). Если разовая доза — 1 капсула, ее следует принять во время еды. Капсулы и мини-микросферические гранулы следует проглатывать целыми, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости (приблизительно 100 мл). Если капсулу нельзя проглотить целой (дети и лица пожилого возраста), ее можно раскрыть и добавить мини-микросферические гранулы к жидкой пище, не требующей разжевывания, или к жидкости, имеющей рН <5,0 (например тертое яблоко, йогурт). Такую смесь следует принимать немедленно и не хранить. Во время ферментной терапии рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости, дефицит жидкости может привести к запору.

Муковисцидоз. Начальная расчетная доза для детей первого года жизни и до 4 лет составляет 1000 ЕД липазы на 1 кг массы тела при каждом кормлении, для детей в возрасте старше 4 лет — 500 ЕД липазы на 1 кг при каждом приеме пищи. Дозу следует подбирать индивидуально в зависимости от тяжести заболевания, выраженности стеатореи и нутритивного статуса. Поддерживающая доза для большинства пациентов не должна превышать 10 000 ЕД липазы на 1 кг массы тела в сутки.Другие виды экзокринной недостаточности поджелудочной железы. При заместительной терапии у больных с хроническим панкреатитом дозы ферментов зависят от степени внешнесекреторной недостаточности, а также индивидуальных пищевых привычек пациента.

При стеаторее (содержание >15 г жира в сутки в каловых массах), а также при диареи и снижении массы тела, когда диета не дает существенного эффекта, назначают по 25 000 ЕД липазы при каждом приеме пищи. При необходимости и хорошей переносимости дозу повышают до 30 000–35 000 ЕД липазы в 1 прием. Дальнейшее повышение дозы в большинстве случаев не улучшает результата лечения и возникает необходимость пересмотра диагноза, снижение содержимого жиров в рационе и/или дополнительного назначения препаратов — ингибиторов протонного насоса; при нечетко выраженной cтeaтоpее, не сопровождающейся диареей, уменьшением массы тела, назначают от 10 000 до 25 000 ЕД липазы в 1 прием.Допустимая доза для детей в возрасте до 1,5 года — 50 000 ЕД липазы в сутки; для детей в возрасте старше 1,5 года суточная доза препарата не должна превышать 100 000 ЕД липазы.

Передозировка:

Симптомы: гиперурикозурия (повышение содержимого мочевой кислоты в моче), гиперурикемия (повышение содержимого мочевой кислоты в крови), запор (у детей).

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции на компоненты препарата.
ри применении препарата в высоких дозах редко отмечают диарею, тошноту, запор, ощущение дискомфорта в эпигастральной области.
При продолжительном приеме препарата в высоких дозах возможно развитие гиперурикозурии, гиперурикемии.
При муковисцидозе в случае превышения необходимой дозы панкреатина возможно развитие стриктур (фиброзной колонопатии) в илеоцекальном отделе восходящей ободочной кишки.

Противопоказания:

индивидуальная непереносимость (аллергия) к панкреатину или отдельным компонентам препарата;
острый панкреатит или обострение хронического панкреатита.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Во время применения панкреатина возможно снижение всасывания железа и фолиевой кислоты.Одновременный прием антацидных средств, содержащих кальция карбонат и/или магния гидроксид, может привести к снижению эффективности панкреатина.

Применение при беременности возможно, когда ожидаемая польза для матери превышает риск для будущего ребенка.Отсутствуют данные о том, проникает ли панкреатин в грудное молоко, поэтому применение при лактации возможно только по показаниям врача.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Панкреатин.

Форма выпуска:

капс. 10000 ЕД, № 10, № 20, № 30.
капс. 25000 ЕД, № 10, № 20, № 30.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Ферментный препарат из поджелудочной железы животных. Микразим компенсирует недостаточность экзокринной функции поджелудочной железы, обладает протеолитическим, амилолитическим и липолитическим действием. Ферменты, входящие в состав панкреатина (липаза, альфа-амилаза, трипсин, химотрипсин), способствуют расщеплению белков до аминокислот, жиров до глицерина и жирных кислот, крахмала до декстринов и моносахаридов.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Панкреатин
Производитель:

ОАО “СТИ-МЕД-СОРБ”

Описание препарата «Микразим» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Микрогинон – низкодозированный монофазный пероральный комбинированный эстроген-гестагенный контрацептивный препарат.

Показания и дозировка:

Назначают препарат Микрогинон с контрацептивной целью.

Драже следует принимать внутрь по порядку, указанному на упаковке, каждый день примерно в одно и то же время, с небольшим количеством воды. Принимают по одному драже в сутки непрерывно в течение 21 дня. Прием следующей упаковки начинается после 7-дневного перерыва в приеме драже, во время которого обычно имеет место кровотечение отмены. Кровотечение, как правило, начинается на 2-3 день после приема последнего драже и может не закончиться до начала приема новой упаковки.

Как начать прием Микрогинона:

При отсутствии приема каких-либо гормональных контрацептивов в предыдущем месяце.

Прием Микрогинона начинается в первый день менструального цикла (т.е. в первый день менструального кровотечения). Допускается начало приема на 2-5 менструального цикла, но в этом случае рекомендуется дополнительно использовать барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема драже из первой упаковки.

При переходе с других комбинированных пероральных контрацептивов.

Предпочтительно начать прием Микрогинона на следующий день после приема последнего активного драже из предыдущей упаковки, но ни в коем случае не позднее следующего дня после обычного 7-дневного перерыва (для препаратов, содержащих 21 драже) или после приема последнего неактивного драже (для препаратов, содержащих 28 драже в упаковке).

При переходе с контрацептивов, содержащих только гестагены («мини-пили», инъекционные формы, имплантант) или с высвобождающего гестаген внутриматочного контрацептива.

Женщина может перейти с мини-пили на Микрогинон в любой день (без перерыва), с имплантанта или внутриматочного контрацептива с гестагеном – в день его удаления, с инъекционной формы – со дня, когда должна была бы быть сделана следующая инъекция. Во всех случаях необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема драже.

После аборта в первом триместре беременности.

Женщина может начать прием немедленно. При соблюдении этого условия женщина не нуждается в дополнительной контрацептивной защите.

После родов или аборта во втором триместре беременности. Рекомендуется начать прием препарата на 21-28 день после родов или аборта во втором триместре беременности. Если прием начат позднее, необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема драже. Однако если женщина уже жила половой жизнью, до начала приема Микрогинона должна быть исключена беременность или необходимо дождаться первой менструации.

Прием пропущенных драже:

Если опоздание в приеме препарата составило менее 12 часов, контрацептивная защита не снижается. Женщина должна принять драже как можно скорее, следующая принимается в обычное время.

Если опоздание в приеме драже составило более 12 часов, контрацептивная защита может быть снижена. При этом можно руководствоваться следующими двумя основными правилами:

Прием препарата никогда не должен быть прерван, более чем на 7 дней.
7 дней непрерывного приема драже требуются для достижения адекватного подавления гипоталамо-гипофизарно-яичниковой регуляции.

Соответственно могут быть даны следующие советы, если опоздание в приеме драже составило более 12 часов (интервал с момента приема последнего драже больше 36 часов):

Первая неделя приема препарата

Женщина должна принять последнее пропущенное драже как можно скорее, как только вспомнит (даже, если это означает прием двух драже одновременно). Следующее драже принимают в обычное время. Дополнительно должен быть использован барьерный метод контрацепции (например, презерватив) в течение следующих 7 дней. Если половое сношение имело место в течение недели перед пропуском драже, необходимо учитывать вероятность наступления беременности.

Чем больше драже пропущено, и чем ближе они к перерыву в приеме активных веществ, тем больше вероятность беременности.

Вторая неделя приема препарата

При условии, что женщина принимала драже правильно в течение 7 дней, предшествующих первой пропущенному драже, нет необходимости в использовании дополнительных контрацептивных мер. В противном случае, а также при пропуске двух и более драже необходимо дополнительно использовать барьерные методы контрацепции (например, презерватив) в течение 7 дней.

Третья неделя приема препарата

Риск снижения надежности неизбежен из-за предстоящего перерыва в приеме драже.

Женщина должна строго придерживаться одного из двух следующих вариантов. При этом если в 7 дней, предшествующих первому пропущенному драже, все драже принимались правильно, нет необходимости использовать дополнительные контрацептивные методы.

Женщина должна принять последнее пропущенное драже как можно скорее, как только вспомнит (даже, если это означает, прием двух драже одновременно). Следующее драже принимают в обычное время, пока не закончатся драже из текущей упаковки. Следующую упаковку следует начать сразу же. Кровотечение отмены маловероятно, пока не закончится вторая упаковка, но могут отмечаться мажущие выделения и прорывные кровотечения во время приема драже.

Женщина может также прервать прием драже из текущей упаковки. Затем она должна сделать перерыв на 7 дней, включая день пропуска драже и затем начать прием новой упаковки.

Если женщина пропустила прием драже, и затем во время перерыва в приеме драже у нее нет кровотечения отмены, необходимо исключить беременность.

Рекомендации в случае рвоты и диареи:

Если у женщины была рвота или диарея в пределах до 4 часов после приема активных драже, всасывание может быть не полным и должны быть приняты дополнительные контрацептивные меры. В этих случаях следует ориентироваться на рекомендации при пропуске драже.

Изменение дня начала менструального цикла:

Для того чтобы отсрочить начало менструации, женщина должна продолжить прием драже из новой упаковки Микрогинона сразу после того, как приняты все драже из предыдущей, без перерыва в приеме. Драже из этой новой упаковки может приниматься так долго, как желает женщина (до тех пор, пока упаковка не закончится). На фоне приема препарата из второй упаковки у женщины могут отмечаться мажущие выделения или прорывные маточные кровотечения. Возобновить прием Микрогинона из новой упаковки следует после обычного 7-дневного перерыва.

Для того, чтобы перенести день начала менструации на другой день недели, женщине необходимо рекомендовать укоротить ближайший перерыв в приеме драже на столько дней, на сколько она хочет. Чем короче интервал, тем выше риск, что у нее не будет кровотечения отмены, и в дальнейшем будут мажущие выделения и прорывные кровотечения во время приема второй упаковки (так же как и в случае, когда она хотела бы отсрочить начало менструации).

Передозировка:

Симптомы, которые могут отмечаться при передозировке: тошнота, рвота, мажущие кровянистые выделения или метроррагия.

Специфического антидота нет, следует проводить симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

Болезненность и напряженность молочных желез, увеличение молочных желез, выделения из молочных желез; мажущие кровянистые выделения и прорывные маточные кровотечения; головная боль; мигрень; изменение либидо; снижение/изменения настроения; плохая переносимость контактных линз; нарушение зрения; тошнота; рвота; боли в животе; изменения влагалищной секреции; кожная сыпь; узловатая эритема; мультиформная эритема; генерализованный зуд; холестатическая желтуха; задержка жидкости; изменение массы тела; аллергические реакции. Редко – повышенная утомляемость, диарея.

Иногда может развиваться хлоазма, особенно у женщин с наличием в анамнезе хлоазмы беременных.

Как и при приеме других комбинированных пероральных контрацептивов в редких случаях возможно развитие тромбозов и тромбоэмболий.

Противопоказания:

Тромбозы (венозные и артериальные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в том числе, тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, цереброваскулярные нарушения)
Состояния, предшествующие тромбозу (в том числе, транзиторные ишемические атаки, стенокардия) в настоящее время или в анамнезе
Мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в анамнезе
Сахарный диабет с сосудистыми осложнениями
Множественные или выраженные факторы риска венозного или артериального тромбоза, в том числе поражения клапанного аппарата сердца, нарушения ритма сердца, заболевания сосудов головного мозга или коронарных артерий сердца; неконтролируемая артериальная гипертензия
Панкреатит с выраженной гипертриглицеридемией в настоящее время или в анамнезе
Печеночная недостаточность и тяжелые заболевания печени (до тех пор, пока печеночные тесты не придут в норму)
Опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе
Выявленные гормонозависимые злокачественные заболевания (в том числе половых органов или молочных желез) или подозрение на них
Вагинальное кровотечение неясного генеза
Беременность или подозрение на нее
Период кормления грудью
Длительная иммобилизация, серьезное хирургическое вмешательство, хирургические операции на ногах, обширные травмы
Повышенная чувствительность к любому из компонентов Микрогинона

С осторожностью:

Выраженные нарушения жирового обмена (ожирение, гиперлипидемия)
Тромбофлебит поверхностных вен
Отосклероз с ухудшением слуха, идиопатическая желтуха или зуд во время предшествующей беременности
Мигрень
Врожденная гипербилирубинемия (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора)
Сахарный диабет
Системная красная волчанка
Гемолитический уремический синдром
Болезнь Крона
Серповидно-клеточная анемия
Артериальная гипертензия

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Сульфаниламиды, производные пиразолона способны усиливать метаболизм входящих в состав препарата стероидных гормонов.

Длительное лечение препаратами, индуцирующими ферменты печени, в результате которого повышается клиренс половых гормонов, может вести к прорывным кровотечениям и/или снижению контрацептивной эффективности препарата Микрогинон.

К таким лекарственным средствам относятся: фенитоин, барбитураты, примидон, карбамазепин и рифампицина; также есть предположения в отношении окскарбазепина, топирамата, фелбамата, ритонавира и гризеофульвина и препаратов, содержащих зверобой.

Контрацептивная защита снижается при приеме антибиотиков (таких как ампициллины и тетрациклины), так как, по некоторым данным, некоторые антибиотики могут снижать внутрипеченочную циркуляцию эстрогенов, тем самым, понижая концентрацию этинилэстрадиола.

Пероральные комбинированные контрацептивы могут влиять на метаболизм других препаратов (в том числе, циклоспорина), что приводит к изменению их концентрации в плазме и тканях.

При приеме эстроген-гестагенных препаратов может потребоваться коррекция режима дозирования гипогликемических препаратов и непрямых антикоагулянтов.

Состав и свойства:

1 драже Микрогинон содержит этинилэстрадиола 30 мкг, левоноргестрела 150 мкг. Вспомогательные компоненты: лактоза, крахмал, поливинилпирролидон, тальк, сахароза, ПЭГ 6000, магния стеарат, титана диоксид, глицерин, воск горный гликолевый, железа оксид желтый, кальция карбонат.

Форма выпуска:

Выпускают Микрогинон в драже. Фасовка: 21 драже/1 блистер/упаковка.

Условия хранения:

Температура хранения драже – до 30 градусов Цельсия. Хранение препарата Микрогинон осуществляют в темном месте с низкой влажностью. Срок годности драже – 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Шеринг АГ, Германия
Фарм. группа:

Монофазные противозачаточные средства

Описание препарата «Микрогинон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Тиреотоксикоз (заболевание щитовидной железы).

Способ применения:

Внутрь по 1 драже после еды 2-3 раза в день. Курс лечения (20 дней) повторяют с 10-20-дневными интервалами.

Побочные действия:

Насморк, крапивница, отек Квинке (аллергический отек).

Противопоказания:

Туберкулез легких, нефроз и нефрит (заболевания почек), фурункулез (множественное гнойное воспаление кожи), угревая сыпь, хроническая пиодермия (гнойное воспаление кожи), геморрагический диатез (повышенная кровоточивость), крапивница, беременность.

Форма выпуска:

Драже в упаковке по 40 штук.

Условия хранения:

В прохладном, защищенном от света месте.

Состав:

Йода – 0,0005 г, калия йодида – 0,005 г, корня валерианы в порошке – 0,05 г, массы пилюльной – до 0,25 г.Внимание!Перед применением препарата Микройод вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, содержащие йод

Описание препарата «Микройод» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Гормональное контрацептивное (противозачаточное) средство. Эффект препарата достигается в результате опосредованного воздействия на эндометрий (внутренний слой матки) и цервикальную (шеечную) слизь.

Показания к применению:

Контрацепция, терапия прогестиновой недостаточности, лечение заболеваний, вызванных недостаточным образованием в яичниках женского полового гормона прогестерона.

Способ применения:

Применяется внутрь по 1 таблетке с первого дня менструального цикла в одно и то же время. В первые 14 дней необходимо использовать дополнительные методы контрацепции. Если пациентка забыла принять очередную таблетку, то пропущенную таблетку необходимо принять как можно быстрее и в этом случае необходимо применить дополнительные меры контрацепции. В случае терапии эндометриоза (появления в различных органах участков ткани, сходных по строению с внутренней оболочкой матки и подвергающихся циклическим изменениям соответственно менструальному циклу), дисфункциональных маточных кровотечений, недостаточности лютеиновой фазы доза препарата подбирается врачом индивидуально в каждом конкретном случае. Рвота или понос могут приводить к выведению принятого препарата из организма, поэтому в тех случаях, когда эти симптомы проходят в течение 1 дня, таблетку необходимо принять повторно. При более длительном сохранении указанных симптомов временно следует прибегать к другим методам предупреждения беременности.

Побочные действия:

Головная боль, тошнота, нагрубание молочных желез, нарушение менструального цикла.

Противопоказания:

Тромбофлебит (воспаление стенки вен с их закупоркой), тромбоэмболия (нарушение проходимости сосудов), заболевания сосудов головного мозга, выраженное нарушение функции печени, гормонально зависимые опухоли, маточное кровотечение неизвестной этиологии (причины), опухоль молочной железы.

Форма выпуска:

Таблетки, содержащие по 0,00035 г норэтистерона, в упаковке по 28 штук.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Синонимы:Норэтистерон.Внимание!Перед применением препарата Микронор вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Моногормональные пероральные противозачаточные средства или минипили

Описание препарата «Микронор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

МИКРОФОЛЛИН (MICROFOLLIN) ethinylestradiol Представительство:ГЕДЕОН РИХТЕР А/О Владелец регистрационного удостоверения:GEDEON RICHTER, Ltd. код ATX: G03CA01

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки 1 таб. этинилэстрадиол 50 мкг

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Эстрогенный препарат

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Этинилэстрадиол
Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия
Фарм. группа:

Эстрогенные лекарственные средства

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G03

Половые гормоны
G03C

Эстрогены
G03CA

Природные и полусинтетические эстрогены
G03CA01

Этинилэстрадиол

Описание препарата «Микрофоллин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX