Январь, 2021 - Piluli.info

Снимает бронхоспазм (сужение просвета бронхов) и обладает противокашлевым действием. Эффект обнаруживается через 15 мин и продолжается более 5 часов.

Показания к применению:

Купирование (снятие) и профилактика приступов бронхиальной астмы и кашля.

Способ применения:

Назначают по 1-2 таблетки 1-3 раза в день для предотвращения кашля, обусловленного бронхиальной астмой, бронхитами и простудными заболеваниями. При начале астматического приступа 1 таблетка может предотвратить его развитие. 1 таблетка на ночь снимает ночные приступы кашля и дает возможность спокойно уснуть.

Побочные действия:

Препарат обычно хорошо переносится. Иногда через 15-30 мин после приема внутрь отмечаются легкая дрожь, сердцебиение. Эти явления быстро проходят.

Передозировка

препарата может вызвать ряд токсических явлений: нервное возбуждение, бессонницу, расстройства кровообращения, дрожание конечностей, задержку мочи, потерю аппетита рвоту, усиленное потоотделение, сыпь.

Противопоказания:

Бессонница, гипертензия (подъем артериального давления), атеросклероз, органические заболевания сердца, гипертиреоз (заболевание щитовидной железы).

Форма выпуска:

Таблетки состава: 10 мг эфедрина, 10 мг папаверина, 100 мг неофиллина, 10 мг дифенгидрамина, 5 мг носкапина.

Условия хранения:

Список Б. В зашишенном от света месте.Дополнительно:Комбинированный препарат, содержащий эфедрин, папаверин, неофиллин, дифенгидрамин, носкапин.Внимание!Перед применением препарата Астфиллин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Стимуляторы бета-адренорецепторов

Описание препарата «Астфиллин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антагонист рецепторов ангиотензина II.

Показания и дозировка:

Артериальная гипертензия
Сердечная недостаточность и нарушение систолической функции левого желудочка (снижение ФВЛЖ ≤ 40%) (в качестве дополнительной терапии к ингибиторам АПФ или при непереносимости ингибиторов АПФ)

Атаканд следует принимать 1 раз/сут независимо от приема пищи.

Рекомендуемая начальная и поддерживающая доза Атаканда при артериальной гипертензии составляет 8 мг 1 раз/сут. Пациентам, которым требуется дальнейшее снижение АД, рекомендуется увеличить дозу до 16 мг 1 раз/сут. В случае, если терапия Атакандом не приводит к снижению АД до оптимального уровня, рекомендуется добавить к терапии тиазидный диуретик.

Максимальный антигипертензивный эффект достигается в течение 4 недель от начала лечения.

У пациентов пожилого возраста нет необходимости в коррекции начальной дозы препарата.

У пациентов с легким или умеренным нарушениями функции почек (КК≥30 мл/мин) не требуется изменение начальной дозы препарата.

Клинический опыт применения препарата у пациентов с тяжелым нарушением функции почек или терминальной стадией почечной недостаточности (КК<30 мл/мин) ограничен. В этих случаях следует рассмотреть возможность начала лечения с суточной дозы 4 мг.

У пациентов с нарушениями функции печени легкой и средней степени тяжести начальная доза составляет 2 мг 1 раз/сут. При необходимости возможно увеличение дозы.

Клинический опыт применения препарата у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени ограничен.

Атаканд можно назначать совместно с тиазидными диуретиками (например, гидрохлоротиазид), что приводит к усилению гипотензивного действия.

Рекомендуемая начальная доза Атаканда при сердечной недостаточности составляет 4 мг 1 раз/сут. Повышение дозы до 32 мг 1 раз/сут или до максимально переносимой дозы проводится путем ее удвоения с интервалами не менее 2 недель.

Атаканд можно назначать совместно с другими препаратами, применяемыми при хронической сердечной недостаточности, например, с ингибиторами АПФ, бета-адреноблокаторам, диуретиками и сердечными гликозидами.

Пациентам пожилого возраста и пациентам с нарушением функции почек или печени не требуется изменение начальной дозы препарата.

Передозировка:

Симптомы: анализ фармакологических данных препарата позволяет предполагать, что основным проявлением передозировки может быть клинически выраженная артериальная гипотензия и головокружение. Были описаны отдельные случаи передозировки препарата (до 672 мг кандесартана цилексетила), закончившиеся выздоровлением пациентов без тяжелых последствий.

Лечение: при развитии клинически выраженной артериальной гипотензии необходимо проводить симптоматическое лечение и контролировать состояние пациента. Следует уложить пациента на спину, опустить голову вниз. При необходимости следует увеличить ОЦК, например, путем в/в введения изотонического раствора натрия хлорида. В случае необходимости могут быть назначены симпатомиметические препараты. Выведение кандесартана с помощью гемодиализа маловероятно.

Побочные эффекты:

Артериальная гипертензия:

Побочные эффекты в ходе клинических исследований носили умеренный и преходящий характер и были сопоставимы по частоте с группой плацебо. Общая частота возникновения неблагоприятных реакций на фоне приема Атаканда не зависела от дозы препарата и возраста пациента. Частота случаев прекращения терапии в связи с побочными эффектами была сходной при использовании кандесартана цилексетила (3.1%) и плацебо (3.2%).

В ходе анализа данных проведенных исследований сообщалось о следующих побочных эффектах, часто (>1/100) встречавшихся на фоне приема кандесартана цилексетила. Описанные неблагоприятные реакции наблюдались с частотой хотя бы на 1% больше, чем в группе плацебо.

Co стороны ЦНС: головокружение, слабость, головная боль.
Со стороны костно-мышечной системы: боль в спине.
Со стороны лабораторных показателей: в целом при применении Атаканда не было отмечено клинически значимых изменений стандартных лабораторных показателей.

Как и при применении других ингибиторов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, может наблюдаться небольшое снижение уровня гемоглобина. Наблюдалось увеличение содержания креатинина, мочевины или кальция и уменьшение содержания натрия. Повышение уровня АЛТ было отмечено несколько чаще при применении Атаканда в сравнении с плацебо (1.3% вместо 0.5%). При применении Атаканда обычно не требуется рутинного контроля лабораторных показателей. Однако у пациентов с нарушением функции почек рекомендуется периодически контролировать уровень калия и креатинина в сыворотке крови.

Прочие: респираторные инфекции.

Хроническая сердечная недостаточность:

Побочные реакции, выявленные на фоне применения Атаканда у пациентов с сердечной недостаточностью, соответствовали фармакологическим свойствам препарата и зависели от состояния пациента. В ходе клинических исследований CHARM проводилось сравнение Атаканда в дозах до 32 мг (n=3.803) с плацебо (n=3.796), 21% пациентов из группы пациентов, получавших кандесартана цилексетил, и 16.1% пациентов из группы пациентов, получавших плацебо, прекратили лечение из-за возникновения побочных реакций.

Наиболее часто встречающиеся побочные реакции (≥1/100, <1/10).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: выраженное снижение АД.
Со стороны мочевыводящей системы: нарушение функции почек.
Со стороны лабораторных показателей: повышение уровня креатинина, мочевины и калия.

Рекомендуется контролировать уровень креатинина и калия в сыворотке крови.

О следующих неблагоприятных реакциях в ходе постмаркетингового применения препарата докладывалось очень редко (<1/10 000):

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения и агранулоцитоз.
Со стороны обмена веществ: гиперкалиемия, гипонатриемия.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, слабость.
Со стороны ЖКТ: тошнота.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение уровня печеночных ферментов, нарушение функции печени или гепатит.
Дерматологические и аллергические реакции: ангионевротический отек, сыпь, крапивница, кожный зуд.
Со стороны костно-мышечной системы: боль в спине, артралгия, миалгия.
Со стороны мочевыводящей системы: нарушение функции почек, включая почечную недостаточность у предрасположенных пациентов.

Противопоказания:

Нарушения функции печени и/или холестаз
Беременность
Период лактации (грудного вскармливания)
Повышенная чувствительность к кандесартана цилексетилу или другим компонентам препарата

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с выраженной почечной недостаточностью (КК<30 мл/мин), двухсторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки, с гемодинамически значимым стенозом аортального и митрального клапана, после пересадки почек в анамнезе, пациентам с цереброваскулярными заболеваниями и ИБС, со сниженным ОЦК, с гиперкалиемией, с первичным гиперальдостеронизмом (отсутствует достаточное количество данных по клиническим исследованиям), с гипертрофической кардиомиопатией, а также пациентам в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В фармакокинетических исследованиях было изучено сочетанное применение Атаканда с гидрохлоротиазидом, варфарином, дигоксином, пероральными контрацептивами (этинилэстрадиол/левоноргестрел), глибенкламидом, нифедипином и эналаприлом. Клинически значимого лекарственного взаимодействия выявлено не было.

Кандесартан метаболизируется в печени в незначительной степени при помощи изофермента CYР2C9. Проведенные исследования по взаимодействию не выявили влияния препарата на CYP2C9 и CYP3A4, действие на другие изоферменты системы цитохрома Р450 не изучено.

Совместное применение Атаканда с другими антигипертензивными средствами потенцирует гипотензивный эффект.

Опыт применения других лекарственных средств, действующих на РААС, показывает, что сопутствующая терапия калийсберегающими диуретиками, препаратами калия, калийсодержащими заменителями соли и другими средствами, которые могут повышать уровень калия в сыворотке крови (например, гепарин), может приводить к развитию гиперкалиемии.

При сочетанном назначении препаратов лития с ингибиторами АПФ сообщалось об обратимом повышении концентрации лития в сыворотке крови и развитии токсических реакций. Подобные реакции могут встречаться и при использовании антагонистов рецепторов ангиотензина II, в связи с чем рекомендуется контролировать уровень лития в сыворотке крови при комбинированном применении этих препаратов.

Состав и свойства:

табл. 8 мг, № 28

Кандесартана цилексетил 8 мг

Прочие ингредиенты: кармеллозы кальциевая соль, гидроксипропилцеллюлоза, железа диоксид красно-коричневый (Е 172), лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал кукурузный, полиэтиленгликоль 8000.

табл. 16 мг, № 28

Кандесартана цилексетил 16 мг

Форма выпуска:

табл. 8 мг, № 28

табл. 16 мг, № 28

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Кандесартан
Производитель:

АстраЗенека
Фарм. группа:

Лекарственные средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C09

Средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему
C09C

Антагонисты ангиотензина II, простые
C09CA

Ангиотензина II антагонисты
C09CA06

Кандесартан

Описание препарата «Атаканд» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антагонист рецепторов ангиотензина II.

Показания и дозировка:

Эссенциальная АГ в случаях, когда монотерапия кандесартана цилексетилом или гидрохлоротиазидом недостаточно эффективна.

Рекомендуемая доза Атаканда Плюс составляет 1 таблетку в сутки. Перед переведением пациента на прием Атаканда Плюс дозу кандесартана цилексетила следует титровать. При клинической целесообразности возможен прямой переход с применения монопрепаратов на комбинированный препарат Атаканд Плюс. Наиболее выраженный антигипертензивный эффект достигается в пределах 4 нед от начала лечения.

Атаканд Плюс принимают 1 раз в сутки одновременно или независимо от приема пищи.

У пациентов пожилого возраста коррекция начальной дозы не требуется.

Применение при гиповолемии. Титрование дозы препарата рекомендуют при повышенном риске развития гипотензии, например, при возможном уменьшении ОЦК (у таких пациентов начальная доза кандесартана может быть снижена до 4 мг). Данным пациентам не рекомендуют применение комбинированного препарата в дозе 16/12,5 мг, применяют монопрепарат кандесартана цилексетила (Атаканд) в дозе 4 или 8 мг в зависимости от степени тяжести и переносимости с добавлением соответствующей дозы гидрохлоротиазида при необходимости.

Применение при почечной недостаточности. В данном случае предпочтительнее применение петлевых диуретиков, а не тиазидов. Рекомендуют титрование дозы кандесартана цилексетила для пациентов с почечной недостаточностью при клиренсе креатинина ≥30 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела (ППТ) до начала лечения Атакандом Плюс (для пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести рекомендуемая начальная доза кандесартана цилексетила составляет 4 мг). Атаканд Плюс не следует применять для лечения пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл/мин/1,73 м2 ППТ).

Применение при печеночной недостаточности. Рекомендуют титрование дозы кандесартана цилексетила для пациентов с печеночной недостаточностью легкой и умеренной степени до начала лечения Атакандом Плюс (рекомендуемая начальная доза кандесартана цилексетила для таких пациентов составляет 2 мг). Атаканд Плюс не следует применять для лечения пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью и/или холестазом.

Применение у детей. Безопасность и эффективность применения Атаканда Плюс у детей не установлены.

Передозировка:

Симптомы: учитывая фармакологический анализ, к основным проявлениям передозировки, вероятно, можно отнести симптоматическую гипотензию и головокружение. В сообщении об индивидуальном случае передозировки (доза до 672 мг кандесартана цилексетила) речь идет о благоприятном исходе без последствий для здоровья пациента. Основным проявлением передозировки гидрохлоротиазида является острая потеря жидкости и электролитов. Могут также возникать головокружение, артериальная гипотензия, жажда, тахикардия, желудочковая аритмия, седация/потеря сознания и судороги.

Лечение: специфических данных в отношении лечения передозировки Атакандом Плюс нет. В случае передозировки необходимо вызвать рвоту или провести лаваж желудка. При возникновении симптоматической гипотензии проводят симптоматическое лечение и наблюдают за показателями жизненно важных функций. Пациента укладывают на спину с немного приподнятыми ногами. Проводят инфузионную терапию (изотонический р-р натрия хлорида) для увеличения ОЦК. При необходимости контролируют и корректируют электролитный баланс и КОР. При недостаточном эффекте от проводимой терапии применяют симптоматические лекарственные средства. Кандесартан не выводится при гемодиализе. Не известно, в какой степени выводится гидрохлоротиазид при гемодиализе.

Побочные эффекты:

Во время проведения контролируемых клинических исследований применения кандесартана цилекситила/гидрохлоротиазида побочные эффекты были легкими и транзиторными. Частота отмены терапии из-за побочных реакций была сопоставима для кандесартана цилексетила/гидрохлоротиазида (3,3%) и плацебо (2,7%).

Во время проведения клинических исследований при применении кандесартана цилексетила/гидрохлоротиазида сообщалось о следующих частых (>1/100) побочных эффектах (частота возникновения побочных эффектов по меньшей мере на 1% превышала частоту возникновения данных побочных эффектов при применении плацебо).

Кандесартана цилексетил/гидрохлоротиазид:

Со стороны ЦНС: головокружение/вертиго.

Кандесартана цилексетил:

После внедрения препарата в широкую практику очень редко (<1/10 000) сообщалось о следующих побочных реакциях:

Со стороны системы крови и лимфатической системы: лейкопения, нейтропения и агранулоцитоз.
Со стороны водно-электролитного баланса: гиперкалиемия, гипонатриемия.Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.
Со стороны ЖКТ: тошнота.
Со стороны гепатобилиарной системы: повышение уровня печеночных ферментов, нарушение функции печени, гепатит.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: ангионевротический отек, сыпь, крапивница, зуд.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: боль в спине, артралгия, миалгия.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, включая почечную недостаточность у пациентов с повышенным риском развития данного состояния.

Гидрохлоротиазид:

При монотерапии гидрохлоротиазидом в дозе ≥25 мг, сообщалось о следующих побочных реакциях с частотой возникновения: часто (>1/100), нечасто (>1/1000 и <1/100) и редко (<1/1000).

Со стороны системы крови и лимфатической системы: редко — лейкопения, нейтропения/агранулоцитоз, тромбоцитопения, апластическая анемия, угнетение костного мозга, гемолитическая анемия.
Со стороны иммунной системы: редко — анафилактические реакции.
Со стороны метаболизма и водно-электролитного баланса: часто — гипергликемия, гиперурикемия, гипонатриемия и гипокалиемия.
Психические нарушения: редко — диссомния, депрессия, беспокойство.
Со стороны ЦНС: часто — головокружение, вертиго; редко — парестезии.
Со стороны органа зрения: редко — преходящее нарушение зрения в виде расплывчатости предметов.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — постуральная гипотензия; редко — аритмия, некротизирующийся васкулит.
Со стороны дыхательной системы: редко — нарушение внешнего дыхания, включая пневмонит и отек легких.
Со стороны ЖКТ: нечасто — анорексия, раздражение слизистой оболочки желудка, диарея, запор; редко — панкреатит.
Со стороны гепатобилиарной системы: редко — холестатическая желтуха.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто — сыпь, крапивница, фотосенсибилизация; редко — токсический эпидермальный некролиз, кожные волчаночноподобные реакции, реактивация кожных проявлений системной красной волчанки.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко — спазм мышц.
Со стороны мочевыделительной системы: часто — глюкозурия; редко — почечная дисфункция и интерстициальный нефрит.
Общие нарушения: часто — слабость; редко — лихорадка.
Лабораторные показатели: часто — повышение уровня холестерина и ТГ в плазме крови; нечасто — повышение уровня азота мочевины и креатинина плазмы крови.

О повышении уровня мочевой кислоты, глюкозы и АлАТ в плазме крови как о побочных эффектах, сообщалось чаще при применении кандесартана цилексетила/гидрохлоротиазида (частота 1,1; 1,0 и 0,9% соответственно), чем при применении плацебо (частота 0,4; 0,2 и 0% соответственно). Незначительное снижение гемоглобина и повышение АсАТ отмечали у одного пациента, получающего кандесартана цилексетил/гидрохлоротиазид. Определяли повышение уровня креатинина, мочевины или калия и снижение уровня натрия.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к действующим веществам и другим компонентам препарата или к производным сульфаниламидов (гидрохлоротиазид является производным сульфаниламидов); период беременности и кормления грудью; тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл/мин/1,73 м2 ППТ); тяжелая печеночная недостаточность и/или холестаз; упорная гипокалиемия или гиперкальциемия; подагра; детский возраст.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Клинически значимого лекарственного взаимодействия выявлено не было. В клинических фармакокинетических исследованиях изучали гидрохлоротиазид, варфарин, дигоксин, пероральные контрацептивы (этинилэстрадиол/левоноргестрел), глибенкламид и нифедипин.

Прием пищи не влияет на биодоступность кандесартана.

Другие антигипертензивные средства могут усиливать антигипертензивный эффект Атаканда Плюс.

Можно ожидать, что гипокалиемия, характерная для применения гидрохлоротиазида, усиливается другими лекарственными средствами, действие которых ассоциируется с потерей калия и гипокалиемией (например другими калийуретическими диуретиками, слабительными средствами, амфотерицином, карбеноксолоном, пенициллином G-натрия, производными салициловой кислоты).

Учитывая опыт применения других лекарственных средств, влияющих на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, одновременное применение Атаканда Плюс с калийсберегающими диуретиками, калиевыми добавками, заменителями соли или другими лекарственными средствами, которые могут повысить уровень калия (например гепарин натрия), может привести к гиперкалиемии.

Гипокалиемия, вызванная диуретиками, и гипомагниемия потенцируют возможную кардиотоксичность гликозидов дигиталиса и антиаритмических средств. При применении Атаканда Плюс с данными лекарственными средствами рекомендуют периодически контролировать уровень калия в плазме крови.

Есть сообщения об обратимом повышении концентрации лития в плазме крови и его токсичности при одновременном применении лития с ингибиторами АПФ или гидрохлоротиазидом. Подобный эффект может возникать при применении антагонистов рецептора ангиотензина ІІ, поэтому рекомендуют контролировать уровень лития в плазме крови. Как и при применении ингибиторов АПФ, одновременное применение антагонистов рецептора ангиотензина ІІ с НПВП может повышать риск развития почечной недостаточности, включая ОПН, а также гиперкалиемию, особенно при нарушении функции почек в анамнезе. Данную комбинацию применяют с осторожностью, особенно у лиц пожилого возраста. Пациенты должны получать достаточное количество жидкости; необходимо контролировать функцию почек после начала сопутствующей терапии и периодически во время лечения. НПВП снижают диуретический, натрийуретический и антигипертензивный эффекты гидрохлоротиазида.

Колестипол или колестирамин уменьшают абсорбцию гидрохлоротиазида. Гидрохлоротиазид может потенцировать эффект неполяризирующих миорелаксантов, например, тубокурарина.

Тиазидные диуретики могут повышать уровень кальция в плазме крови ввиду снижения его выведения. При назначении кальциевых добавок или витамина D следует контролировать уровень кальция в плазме крови и соответствующим образом корректировать дозу.

Тиазиды могут усиливать гипергликемический эффект блокаторов β-адренорецепторов и диазоксида. Антихолинергические препараты (атропин, бипериден) могут повышать биодоступность тиазидных диуретиков, снижая моторику ЖКТ и скорость опорожнения желудка.

Тиазиды могут повышать риск развития побочных эффектов при применении амантадина.

Тиазиды могут уменьшать почечную экскрецию цитотоксических препаратов (таких как циклофосфамид, метотрексат) и потенцировать их миелосупрессивный эффект.

Риск развития гипокальциемии может повышаться при одновременном применении стероидов или АКТГ.

Одновременный прием алкоголя, барбитуратов или анестетиков может вызывать постуральную гипотензию. Лечение тиазидными диуретиками может снижать толерантность к глюкозе. Может возникнуть потребность в коррекции дозы противодиабетических средств, включая инсулин.

Гидрохлоротиазид может вызывать снижение реакции артерий на прессорные амины (такие как адреналин), но не исключает прессорный эффект.

Гидрохлоротиазид может повышать риск развития ОПН, особенно при применении йодсодержащих рентгеноконтрастных веществ в высоких дозах.

Клинически значимого взаимодействия между гидрохлоротиазидом и пищей нет.

Состав и свойства:

Кандесартана цилексетил 16 мг Гидрохлоротиазид 12,5 мг

Форма выпуска:

табл. 16 мг + 12,5 мг, № 28

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Кандесартан
Производитель:

АстраЗенека
Фарм. группа:

Лекарственные средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C09

Средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему
C09C

Антагонисты ангиотензина II, простые
C09CA

Ангиотензина II антагонисты
C09CA06

Кандесартан

Описание препарата «Атаканд плюс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Атаракс

О препарате

Атаракс – гистаминоблокатор, оказывает седативное, противорвотное и анксиолитическое действие. Применяется для лечения нервных заболеваний.

Показания и дозировка

Препарат назначают при:

купировании психомоторного возбуждения;
чувства внутреннего напряжения;
тревогах;
повышенной раздражительности при психических, неврологических, соматических заболеваниях, при алкогольном абстинентном синдроме, хроническом алкоголизме, которые сопровождаются психомоторным возбуждением.
симптоматической терапии зуда.

Также показан в качестве седативного средства с целью премедикации.

Препарат Атаракс предназначен для приема внутрь.

Детям для симптоматической терапии зуда применяют:

1–6 лет – 1–2,5 мг/кг/сутки в несколько приемов;

от 6 лет – 1–2 мг/кг/сутки в несколько приемов.

Стандартная доза для взрослых – 50 мг/день (12,5 мг утром, 12,5 мг днем, 25 мг на ночь). При необходимости доза может быть увеличена до 300 мг/день.

Для премедикации – 50–200 мг (1,5–2,5 мг/кг) за час до операции.

Для симптоматической терапии зуда – начальная доза 25 мг/день. При необходимости дозу увеличивают до 25 мг 4 раза/день.

У пожилых пациентов терапию начинают с половинной дозы.

При недостаточности почек/печени дозу снижают.

Однократная доза не должна превышать 200 мг, максимальная доза в сутки – 300 мг.

Передозировка

Симптомы передозировки:

тошнота;
непроизвольная двигательная активность;
рвота;
галлюцинации;
аритмия;
нарушение сознания;
артериальная гипотензия.

Лечение: рекомендуется промыть желудок. При необходимости получения вазопрессорного эффекта применяют метараминол, норэпинефрин (не применять эпинефрин). Гемодиализ не эффективен.

Побочные эффекты

Побочные реакции, как правило, связаны парадоксальным стимулирующим эффектом на ЦНС или с угнетением ЦНС, антихолинергической активностью, реакциями гиперчувствительности.

Антихолинергические эффекты: нарушение аккомодации, сухость в полости рта, запор, задержка мочеиспускания.

Также возможны общая слабость, сонливость, головная боль, повышенная потливость, головокружение, артериальная гипотензия, аллергические реакции, тахикардия, транзиторное повышение печеночных энзимов, лихорадка, бронхоспазм, тремор, судороги, дезориентация.

Противопоказания

гиперчувствительность к цетиризину, другим производным пиперазина, этилендиамину или аминофиллину, компонентам препарата;
беременность/лактация;
период родов;
порфирия;
нарушение всасывания глюкозы-галактозы, наследственная непереносимость галактозы (в состав препарата входит лактоза).

С осторожностью при:

гиперплазии простаты;
деменции;
миастении;
склонности к судорожным припадкам;
повышении внутриглазного давления;
больным, получающим лечение препаратами, угнетающими ЦНС (центральную нервную систему), холиноблокаторами;
больным, склонным к аритмии или получающим медикаменты, которые могут вызвать аритмию;
больным с тяжелой или среднетяжелой степенью выраженности недостаточности печени/почек;
пожилым больным.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

При одновременном назначении со средствами, угнетающими ЦНС (барбитураты, снотворные средства, наркотические анальгетики, транквилизаторы, алкоголь), необходимо учитывать потенцирующее действие препарата Атаракс.

Следует избегать одновременного назначения ингибиторов моноаминоксидазы и холиноблокаторов.

Препарат препятствует противосудорожной активности фенитоина, прессорному действию адреналина, препятствует действию бетагистина, блокаторов холинэстеразы.

Препарат ингибирует Р450 2D6.

При одновременном назначении с ингибиторами печеночных ферментов увеличивается концентрация гидроксизина в крови, поскольку он метаболизируется в печени.

Состав и свойства

В качестве активного вещества препарата был использован гидроксизин дигидрохлорида (25 мг).

Дополнительными элементами служат: микрокристаллическая целлюлоза, моногидрат лактозы, диоксид кремния коллоидный безводный, магния стеарат, диоксид титана, макрогол 400 и гідроксипропілметилцелюлоза.

Форма выпуска – таблетки по 25 мг.

Активное вещество препарата является производным дифенилметана. Оказывает умеренный анксиолитический эффект, седативное, М-холиноблокирующее, антигистаминное, противорвотное действие. Блокирует центральные Н1-гистаминорецепторы и М-холинорецепторы, угнетает активность определенных подкорковых зон.

Препарат улучшает память, внимание, положительно влияет на когнитивные способности. Расслабляет гладкую и скелетную мускулатуру, обладает бронходилатирующим, анальгезирующим эффектами, а также умеренным ингибирующим влиянием на секрецию желудка. Препарат Атаракс уменьшает зуд у больных экземой, дерматитом, крапивницей.

При длительном приеме не возникают ухудшение когнитивных функций или синдром отмены.

Температурный режим хранения – до 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Гидроксизин
Производитель:

ЮСБ ФАРМА С.А.

Описание препарата «Атаракс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Иммунная сыворотка для внутривенной инфузии. В качестве активного ингридиента содержит иммуноглобин кролика. Препарат обладает выраженным иммунодепрессивным действием.

Показания к применению:

Профилактика и терапия кризов отторжения трансплантантов (пересаженных органов и тканей).

Способ применения:

В профилактических целях назначают в дозе 0,1-0,25 мл/кг массы тела в сутки. Профилактику проводят в течение 21 суток. При терапии отторжения трансплантанта назначают в дозе 0,15-0,25 мл/кг в сутки. Терапия продолжается 14 суток, начиная со дня криза отторжения. Препарат вводят внутривенно в 250-300 мл физиологического раствора хлорида натрия под постоянным врачебным контролем в течение минимум 4 ч.

Побочные действия:

Возможны анафилактические реакции (аллергические реакции немедленного типа) в виде резкого снижения артериального давления, чувства напряжения в грудной клетке, повышения температуры тела, крапивницы. Возможно уменьшение количества лимфоцитов, тромбоцитов, агранулоцитоз (резкое снижение числа гранулоцитов в крови), сывороточная болезнь (аллергическая болезнь, вызванная парентеральным /минуя пищеварительный тракт/ введением в организм большого количества белка).

Противопоказания:

Аллергия на белок кролика, бактериальные и вирусные инфекции, микозы (общее название заболеваний, вызываемых паразитарными грибками), тромбоцитопения (уменьшение содержания тромбоцитов в крови), склонность к кровотечениям, беременность.

Форма выпуска:

Раствор для инфузий в ампулах по 5 и 10 мл.

Условия хранения:

В сухом, прохладном месте.

Состав:

1 мл раствора содержит иммуноглобулина кролика 20 мг, хлорида натрия 9 мг, дигидрогенфосфата натрия 0,22 мг, гидрогенфосфата динатрия 0,57 мг.Внимание!Перед применением препарата Атг-фрезениус вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Иммунодепрессивные лекарственные средства

Описание препарата «Атг-фрезениус» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АТГАМ® (ATGAM®) non appropriated Представительство:ПФАЙЗЕР ИНТЕРНЭШНЛ Эл Эл Си Владелец регистрационного удостоверения:PHARMACIA & UPJOHN COMPANY, код ATX: L04AA03

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций 1 мл 1 амп. лошадиный гамма-глобулин 50 мг 250 мг

Вспомогательные вещества: глицин.

5 мл – ампулы (5) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Антитимоцитарный иммуноглобулин

Регистрационные №№:

р-р д/инъекц. 250 мг/5 мл: амп. 5 шт. – П №013104/01-2001, 28.06.01ППР

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Атгам» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Комбинированный антигипертензивный препарат. Входящий в его состав атенолол является кардиоселективным бетаиадреноблокатором (избирательно блокирующим бетаадренорецепторы сердца), урежает частоту сердечных сокращений, уменьшает ударный и минутный объемы сердца, снижает активность ренина (фермента, участвующего в регуляции артериального давления) в плазме крови. Оксодолин – диуретическое (мочегонное) и натрийуретическое (выводящее ионы натрия с мочой) средство длительного действия, тормозит реабсорбцию (обратное всасывание) натрия преимущественно в дистальных (расположенных на периферии почки) канальцах почек.

Показания к применению:

Артериальная гипертония (стойкий подъем артериального давления) при отсутствии достаточного эффекта от раздельного применения каждого из активных веществ, входящих в состав препарата.

Способ применения:

Дозу препарата устанавливают индивидуально. Препарат принимают 1 раз в сутки перед завтраком, не разжевывая. Запивают достаточным количеством жидкости. Суточная доза составляет 1 таблетку, содержащую 100 мг атенолола и 25 мг оксодолина, либо 50 мг атенолола и 12,5 мг оксодолина. Во время лечения необходим периодический контроль показателей функции печени, а также электролитного (ионного) состава крови (особенно уровня калия), концентрации глюкозы, мочевой кислоты, липидов (жиров), и креатинина в плазме крови. При одновременном приеме инсулина или пероральных противодиабетических средств следует регулярно контролировать уровень глюкозы в крови. Если после продолжительного лечения возникает необходимость в отмене препарата, это следует делать, по возможности, медленно, так как внезапная отмена может привести к уменьшению кровоснабжения миокарда (сердечной мышцы) и быстрому повышению артериального давления.

Побочные действия:

Артериальная гипотензия (понижение артериального давления), брадикардия (редкий пульс), обморок, нарушения атриовентрикулярной проводимости (проведения возбуждения по проводящей системе сердца), сердечная недостаточность. В редких случаях – синдром Рейно (сужение просвета сосудов конечностей). Гипокалиемия, гипонатриемия, гипомагниемия, гипохлоремия (снижение содержания в крови ионов калия, натрия, магния, хлора), редко – гиперкалиемия (повышение содержания в крови калия). Чувство усталости, головокружение, чувство оглушенности, головная боль, ночные кошмары, галлюцинации (бред, видения, приобретающие характер реальности), депрессия (состояние подавленности). Тошнота, рвота, запор или понос. Бронхоспазм (резкое сужение просвета бронхов) у предрасположенных пациентов. Редко – анемия (снижение содержания гемоглобина в крови), лейкопения (снижение уровня лейкоцитов в крови), тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови), кожная сыпь. В отдельных случаях -острый нефрит (воспаление почки), васкулит (воспаление стенок кровеносных сосудов), нарушения функции печени.

Противопоказания:

Сердечная недостаточность; острый инфаркт миокарда; нарушения атриовентрикулярной и/или синоатриальной проводимости (проведения возбуждения по проводящей системе сердца); синдром слабости синусового узла (заболевание сердца, сопровождающееся нарушением ритма); брадикардия (при частоте сердечных сокращений в покое менее 50 уд/мин); предрасположенность к бронхоспазму; выраженные нарушения периферического кровообращения; выраженные нарушения функции почек (клиренс креатинина /скорость очищения плазмы крови от конечного продукта азотистого обмена -креатинина/ менее 50 мл/мин); гломерулонефрит (заболевание почек); выраженные нарушения функции печени, сопровождающиеся нарушениями сознания; гипокалиемия; ацидоз (закисление крови); подагра; одновременный прием ингибиторов МАО; беременность; кормление грудью; повышенная чувствительность к атенололу и другим бетаадреноблокаторам, оксодолину и другим тиазидным и петлевым мочегонным средствам. Препарат в отдельных случаях может нарушать способность пациента к управлению автомобилем или другими механизмами. Этот эффект усиливается алкоголем.

Форма выпуска:

Таблетки в упаковке по 30, 50 и 100 штук. 1 таблетка содержит по 50 мг атенолола и 12,5 мг оксодолина или по 100 мг атенолола и 25 мг оксодолина.

Условия хранения:

Список Б.Внимание!Перед применением препарата Атегексал композитум вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, регулирующие уровень артериального давления

Описание препарата «Атегексал композитум» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Атенатив – антитромботическое средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Атенатив:

Пациенты с врожденным дефицитом антитромбина ИИИ:
профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии в ситуациях клинического риска (в частности при хирургических вмешательствах или в перинатальный период) в сочетании с гепарином, если он назначается;
предупреждение прогрессирования тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии вместе с гепарином по показаниям.
Приобретенный дефицит антитромбина и ДВС или другие тяжелые расстройства коагуляции, вызванные такими причинами, как сепсис, травма, рак, тромбоэмболия или осложненная беременность.

Способ применения и дозы

Лечение следует начинать под наблюдением врача, имеющего опыт лечения пациентов с дефицитом антитромбина.

Дозу следует подбирать индивидуально для каждого пациента, учитывая семейный анамнез по тромбоэмболических событий, существующие факторы клинического риска и показатели лабораторных исследований.

Доза и продолжительность заместительной терапии зависят от тяжести болезни и клинического состояния. Доза зависит от индивидуальных потребностей пациента, которые определяются на основе показателей лабораторных исследований и медицинской оценки врача.

Одна единица антитромбина III соответствует количеству антитромбина III в 1 мл нормальной плазмы крови человека. Эта концентрация принимается за 100%. Введение 1 МЕ антитромбина III на кг веса тела увеличивает концентрацию (активность) антитромбина III примерно на 1%.

Нужна доза рассчитывается по следующей формуле:

Количество единиц (доза) = вес тела (кг) · (100 – имеется активность антитромбина III (в%)).

Сначала следует достичь уровня антитромбина III менее 100%, и держать его выше 80% в течение всего времени лечения.

Дозу следует устанавливать после определения у пациента активности антитромбина III. Этот показатель следует измерять два раза в сутки в стабильной концентрации, затем – один раз в сутки, и всегда непосредственно перед последующим введением препарата. Следует помнить, что в определенных клинических ситуациях, например, при десиминованому внутрисосудистом свертывании, период полувыведения антитромбина III в плазме может значительно уменьшаться.

способ применения

Растворить препарат Атенатив, как описано ниже, и медленно ввести с помощью шприца (инъекция) или внутривенно капельно (инфузия).

Скорость инфузии для взрослых не должна превышать 300 МЕ / мин.

Препарат Атенатив следует вводить каждые 12:00.

Техника растворения препарата:

Порошок растворяется с помощью стерильной воды для инъекций.

После растворения Атенатив можно смешать с физиологическим раствором хлорида натрия (9 мг / мл) и / или физиологическим раствором глюкозы (50 мг / мл) во флаконах для инфузий, а также в пластиковых контейнерах.

Атенатив нельзя применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Обычно раствор должен быть прозрачным или слегка опалесцирующая.

Нельзя использовать растворы при наличии помутнения или осадка.

Препарат Атенатив растворяется в течение не более 5 минут. После восстановления (растворения) препарат следует использовать как можно быстрее, но не позднее чем через 12:00. После этого неиспользованный раствор применять нельзя.

Любой неиспользованный продукт или отходы следует утилизировать в соответствии с местными правилами.

Дети. Нет данных по применению препарата у детей.

Передозировка

О симптомах передозировки антитромбина не сообщалось.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Атенатив:

Наблюдались реакции повышенной чувствительности или аллергические реакции, которые в некоторых случаях могут перейти в тяжелую анафилаксии (включая шок).

Обзор нежелательных реакций, которые были выявлены во время применения препарата Атенатив, представлен в таблице ниже. Поскольку информация об этих реакции получена из историй болезни и небольших исследований, из публикаций в литературе и опыта послерегистрационного применения, а значит от популяции неопределенного размера, не представляется возможным достоверно установить частоту возникновения этих событий.

Коды MedDRA (Медицинский словарь терминов для регулятивной деятельности)	реакция Частота возникновения неизвестна (Невозможно оценить по имеющимся данным)
Со стороны иммунной системы	анафилактический шок анафилактическая реакция гиперчувствительность в виде ангионевротического отека анафилактоидные реакции
нарушения психики	тревога
Со стороны нервной системы	судороги головная боль вертиго головокружение летаргия парестезии возбужденное состояние
Со стороны сердца	остановка сердца тахикардия
Со стороны сосудов	кровотечение тромбоз гипотензия гипертензия
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения	дыхательная недостаточность одышка хрипы
Со стороны желудочно-кишечного тракта	рвота диарея боль в животе тошнота
Со стороны кожи и подкожных тканей	крапивница аллергический дерматит
Со стороны костно-мышечной и соединительной ткани	артралгия боль в спине миалгия
Осложнения общего и реакции в месте введения	боль в груди лихорадка лихорадка реакция в месте введения румянец гипергидроз

Противопоказания

Противопоказания препарата Атенатив:

Повышенная чувствительность к действующему веществу, к любой из вспомогательных веществ или к остаткам веществ, применявшихся в производственном процессе, такие как октоксинол и трех (н-бутил) фосфат.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Гепарин: заместительная терапия антитромбином одновременно с введением гепарина в терапевтических дозах увеличивает риск кровотечения. Гепарин значительно усиливает эффект антитромбина. Время полураспада антитромбина может значительно уменьшаться при одновременном лечении гепарином из-за ускорения обновления антитромбина. Поэтому при одновременном применении гепарина и антитромбина у пациента с повышенным риском кровотечения необходимо клинически и биологически контролировать состояние и очень осторожно принимать решение. Если принимается решение о применении гепарина, следует давать только стандартный гепарин в низких дозах.

Состав и свойства

Название вещества	Количество на флакон
Действующие вещества:
Антитромбин ИИИ человека	500 МЕ *	1000 МЕ
Антитромбин ИИИ человека	70-100 мг	140-200 мг
Вспомогательные вещества: **
натрия хлорид	90 мг	180 мг
Альбумин стабилизированный, содержащий ацетилтриптофан кислота каприловая	100 мг	200 мг
	2 мг	4 мг
	1,5 мг	3 мг

* Активность (МО) определяется с помощью Европейского фармакопейного хромогенного анализа.Удельная активность препарата Атенатив примерно равна 2,8 МЕ / мг протеина.

** Препарат содержит три-н-бутил фосфат (ТНБФ) и октоксинол в следовых количествах.

Препарат содержит 50 МЕ / мл антитромбина ИИИ человека после восстановления с помощью прилагаемого растворителя (вода для инъекций), то есть 10 мл (500 МЕ), 20 мл (1000). Растворитель (вода для инъекций) – по 10 мл или 20 мл в 1 флаконе.

Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для инфузий в комплекте с растворителем.

Фармакологическое действие:

Антитромбин является гликопротеином, состоящий из 432 аминокислот, с молекулярной массой 58 кД и относится к пидсемейства серпинив (ингибиторов сериновых протеаз). Антитромбин является одним из важнейших природных ингибиторов свертывания крови, который сильнее ингибуюе тромбин и кофактор Xa, а также факторы активации контакта внутренней системы и комплекс фактор VIIa / тканевый фактор. Активность антитромбина значительно усиливается гепарином, а антикоагулянтное действие гепарина зависит от присутствия антитромбина. Антитромбин содержит два функционально важные домены. Первый содержит реактивный центр и обеспечивает расщепление таких протеиназ, как тромбин, и способствует формированию стабильного комплекса протеиназа-ингибитор. Второй является доменом, связывающей гликозаминогликан, ответственный за взаимодействие с гепарином и другими веществами, имеющими отношение к ускорению ингибирования тромбина. Комплекс ингибитор-фермент коагуляции удаляются ретикулоэндотелиальной системой. Активность антитромбина у взрослых составляет 80 – 120%, а у новорожденных 40 – 60%.

Фармакокинетические исследования препарата Атенатив показали средний биологический период полувыведения около 3 дней. Время полураспада может сократиться примерно до 1,5 дней в случае одновременного лечения гепарином.

Атенатив содержит следовые количества таких химических веществ, как трибутилфосфат и октоксинол, которые используются при производстве для инактивации вирусов. В ходе доклинических исследований влияние этих примесей наблюдался только при концентрациях, считались которые достаточно превышают максимально возможное для человека дозу, что говорит об их незначительный клинической влияние.

Условия хранения:

Хранить Атенатив следует при температуре от 2 до 8 ° C.

Хранить флаконы в картонной упаковке для защиты от света.

В течение срока хранения препарат может храниться при температуре 25 ⁰ С до одного месяца, без повторного охлаждения в течение этого периода, после этого неиспользованный препарат имеет изыматься.

Растворитель хранить в течение 5 лет при температуре от 2 до 25 ° С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Альбумин
Производитель:

Октафарма Фармацевтика Продакшнсет м.б.Х , Австрия

Описание препарата «Атенатив» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Действующее вещество

Атенолол

Механизм действия

Активное вещество препарата – атенолол – является кардиоселективным β-адреноблокатором. Оказывает воздействие в основном на β1-адренорецепторы сердца, не имеет мембраностабилизирующего действия, внутренней симпатомиметической активности. Имеет антиангинальный, гипотензивный, противоаритмический эффект. Также снижает автоматизм синусового узла, уменьшает потребность миокарда в кислороде, частоту сердечных сокращений, снижает сократительность и возбудимость миокарда.

Показания к применению

Препарат Атенобене показан для профилактики и терапии приступов стенокардии, при суправентрикулярной аритмии, синусовой тахикардии вследствие тиреотоксикоза, мерцании предсердий, пароксизмальной суправентрикулярной тахикардии, вентрикулярных екстрасистолах, артериальной гипертензии, инфаркте миокарда.

Противопоказания

Препарат Атенобене противопоказан при гиперчувствительности к составляющим препарата, кардиогенном шоке, острой сердечной недостаточности, атриовентрикулярной блокаде ІІ-ІІІ степени, метаболическом ацидозе, синусовой брадикардии, синдроме слабости синусового узла, синоатриальной блокаде, артериальной гипотензии, бронхиальной гиперреактивности, одновременном лечении ингибиторами МАО, феохромоцитоме, почечной недостаточности, в период беременности, лактации, а также детям. Препарат и алкоголь: запрещается употребление алкоголя во время терапии препаратом Атенобене.

Побочные действия

Во время лечения препаратом Атенобене возможно появление следующих побочных реакций: брадикардия, ощущение холода в конечностях, головокружение, потливость, усталость, тошнота, рвота, запор, диарея.

Дозировка

Препарат Атенобене получают внутрь, не разжевывая, запивая достаточным объемом воды. Принимают Атенобене перед едой. Дозировка препарата, продолжительность курса терапии определяются врачом индивидуально. При стенокардии обычно принимают по 100 мг 1 раз/сутки. При артериальной гипертензии терапию начинают с 50 мг препарата 1 раз/сутки. При необходимости спустя одну неделю лечения дозу увеличивают до 100 мг.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг № 20 в блистерах

Производитель

Меркле ГмбХ, Германия

Условия хранения

Специальные условия хранения не требуются. Беречь от детей. Срок годности – пять лет.

Общая информация

Действующее в-о:

Атенолол
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Атенобене» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Атенолол – лекарство от гипертонии и болезней сердца, входит в группу бета-блокаторов.

Показания и дозировка:

Применяется у взрослых для лечения таких патологий сердечно-сосудистой системы как:

Ишемическая болезнь сердца
Стенокардия напряжения, стенокардия покоя, нестабильная стенокардия (кроме стенокардии Принцметала)
Артериальная гипертензия, гипертоническая болезнь, в том числе гипертонический криз
Снижение тонуса мышц у митрального клапана, гиперкинетический кардиальный синдром, вызванный функциональными нарушениями в сердце
Нейроциркуляторные нарушения с гипертоническими осложнениями
Старческий тремор, тремор при абстинентном синдроме, эссенциальный тремор

Лечение и профилактика:

Инфаркта миокарда, в том числе поддерживающая терапия после острых состояний
Аритмий различной этиологии (в том числе на фоне анестезии, тиреотоксикоза, инфаркте миокарда у пациентов, не страдающих сердечной недостаточностью)
Наджелудочковая и желудочковая экстрасистолии, синусовая тахикардия, пароксизмальная предсердная тахикардия, другие виды аритмий
Трепетание предсердий

В комплексном лечении:

Тиреотоксикоза
Профилактики мигрени
Гипертрофической обструктивной кардиомиопатии

Таблетки рекомендуется принимать перед приемом пищи, таблетку глотают, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды.

Дозу препарата подбирают для каждого пациента индивидуально, начальная терапевтическая доза при стенокардии составляет 50мг однократно, при отсутствии или недостаточности эффекта дозу увеличивают, максимальная суточная доза 200мг (при нарушении функции почек и у пациентов пожилого возраста максимальная доза меньше).

Поддерживающая доза обычно составляет 25 мг в сутки однократно, однако так же может быть увеличена лечащим врачом.

Передозировка:

При передозировке у пациентов отмечается брадикардия, атриовентрикулярная блокада, нарушение дыхания, гипотензия, шок, коллапс, бронхоспазм, гипогликемия.

Показано промывание желудка, прием адсорбентов. При необходимости вводят симпатомиметические препараты, сердечные гликозиды, диуретики, селективные B-адреномиметики. При развитии гипогликемии показано внутривенное капельное введение глюкозы. В тяжелых случаях проводят диализ.

Побочные эффекты:

Большинство побочных действий слабо выражены и обычно проходят через 2-3 недели регулярного приема препарата. При превышении терапевтической дозы частота и тяжесть побочных эффектов резко увеличиваются.

Со стороны центральной нервной системы: слабость, головокружение, повышенная утомляемость, снижение концентрации внимания, ухудшение памяти. Нарушение сна, беспокойство, депрессия, галлюцинации, судороги, тремор. Снижение активности желез внешней секреции, нарушение зрительной функции.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, аритмии, атриовентрикулярная блокада, сердечная недостаточность, гипотензия, боль в груди, тромбоцитопения, агранулоцитоз.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, рвота, тошнота, боль в эпигастрии, нарушение стула, нарушение функции печени.
Со стороны дыхательной системы: отдышка, бронхоспазм, ларингоспазм.
Прочие побочные эффекты: кожная сыпь, зуд, крапивница, изменения кожи вследствие нарушения трофики, гипергидроз, миастения. Снижение либидо, импотенция, местное снижение температуры тела (в частности конечностей), изменение активности некоторых ферментов, повышение уровня билирубина в крови.

Для препарата характерен синдром отмены, поэтому при окончании терапии атенололом или переходе на другой гипотензивный препарат необходимо придерживаться схемы постепенной отмены препарата, для предупреждения осложнений.

Противопоказания:

Препарат противопоказан к применению при наличии у пациента одного из перечисленных состояний:

Индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата
Синусовая брадикардия
Кардиогенный шок
Атриовентрикулярная блокада II и III степени
Артериальная гипотензия (показатели систолического артериального давления ниже 90мм рт.ст.)
Острая и хроническая сердечная недостаточность
Синоаурикулярная блокада
Бронхиальная астма
Нарушение кислотно-щелочного баланса в организме в сторону ацидоза

С осторожностью применяют у пациентов страдающих:

Сахарным диабетом
Хроническими обструктивными заболеваниями легких и бронхов
Нарушением функции печени и почек.

В детском и старческом возрасте, а также у пациентов с депрессией (в том числе в анамнезе), псориазом, миастенией также назначают атенолол с осторожностью.

Препарат в небольших количествах проникает через плацентарный барьер, поэтому назначение препарата у беременных женщин должно происходить под контролем лечащего врача после соотношения ожидаемой пользы для матери и потенциальных рисков для плода. При необходимости применения в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременный прием атенолола с препаратами, которые угнетают центральную нервную систему (снотворные, седативные, антидепрессанты и т.д.), а также с другими гипотензивными средствами усиливают действие атенолола.

Нестероидные противовоспалительные средства, эстрогены, симпатомиметики ослабляют гипотензивный эффект, антацидные препараты снижают адсорбцию атенолола из желудочно-кишечного тракта.

Противоаритмические и наркозные средства увеличивают кардиодепрессивный эффект.

Одновременный прием препарата с инсулином и другими антидиабетическими средствами увеличивает риск развития гипогликемии.

Продлевает антикоагуляционное действие кумаринов.

Если необходимо ввести пациенту верапамил внутривенно, необходимо проконтролировать что бы между последним приемом атенолола и инъекцией верапамила прошло не менее 48 часов.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит:

Атенолол – 25, 50 или 100мг.

Вспомогательные вещества.

Форма выпуска:

Таблетки по 25, 50 или 100мг действующего вещества, по 10 или 20 шт. в контурной упаковке, по 1, 2, 5 или 10 контурных упаковок в картонной коробке.

Фармакологическое действие:

Препарат обладает кардиоселективной активностью относительно B-адренорецепторов, препарат не оказывает симпатомиметического действия, не блокирует выход медиатора в синаптическую щель и не снижает его количество в пресинаптической части. Не оказывает стабилизирующего действия на цитоплазматические мембраны. Препарат уже в небольших дозах способен блокировать B-адренорецепторы сердца, при этом снижается уровень катехоламинов, которые в свою очередь стимулируют образование метаболитов АТФ (в частности цАМФ). За счет снижения концентраций ионов Са2+ прием препарата способствует снижению сократимости миокарда, уменьшает частоту сердечных сокращений, проводимость и возбудимость в сердечной мышце. Оказывает гипотензивный эффект относительно систолического и диастолического давления, снижается минутный объем кровообращения и ударный объем крови. При длительном приеме препарата снижается частота сердечных сокращений в состоянии покоя и в периоды физических нагрузок. За счет уменьшения частоты сердечных сокращений и воздействия симпатической системы на миокард снижается потребность сердечной мышцы в кислороде. Так проявляется антиангинальный эффект препарата. Однако одновременно с этим повышается диастолическое давление в желудочках сердца и происходит усиление напряжения на гладкую мускулатуру желудочков, таким образом, повышается потребность миокарда в кислороде, особенно сильно проявляется это свойство препарата у пациентов страдающих сердечной недостаточностью. Препарат оказывает также умеренный антиаритмический эффект, это обусловлено способностью атенолола уравновешивать воздействие симпатической и парасимпатической систем на миокард, устранять тахикардию, и артериальную гипертензию, которые являются основными факторами, провоцирующими нарушение сердечного ритма. При регулярном приеме атенолола отмечается также снижение эффективности проведения импульсов по атриовентрикулярному узлу. У пациентов перенесших инфаркт миокарда препарат увеличивает качество и продолжительность жизни за счет снижения частоты приступов стенокардии и устранения аритмий.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 градусов Цельсия.

Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Атенолол
Производитель:

Плива Хрватска д.о.о., Хорватия
Фарм. группа:

Избирательные бета-адреноблокаторы

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C07

Бета-адреноблокаторы
C07A

Бета-адреноблокаторы
C07AB

Бета-адреноблокаторы селективные
C07AB03

Атенолол

Описание препарата «Атенолол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Передозировка

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства: