Январь, 2021 - Piluli.info

Действующее вещество

Микафунгин

Механизм действия

Препарат Микамин обладает выраженным противогрибковым действием. Действующее вещество препарата (микафунгин) ингибирует синтез компонентов клеточной мембраны грибов. Микафунгин действует фунгицидно на грибы рода Candida, фунгистатически на грибы рода Aspergillus.

Показания к применению

Препарат Микамин применяется для терапии инвазивного кандидоза, предупреждение развития кандидоза после перенесенной пересадки стволовых клеток, профилактика кандидоза у пациентов с нейтропенией в течение более десяти дней (уровень нейтрофилов менее 500/мкл).

Противопоказания

Препарат Микамин противопоказан: при гиперчувствительности к микафунгину, другим эхинокандинам, вспомогательным компонентам препарата; лактазной недостаточности, при непереносимости галактозы, мальабсорбции (нарушении всасывания) глюкозы-галактозы; в период лактации/беременность. Препарат и алкоголь: следует воздержаться от употребления спиртного при применении препарата Микафунгин.

Побочные действия

Наиболее частые осложнения: лейкопения, анемия, нейтропения, панцитопения, эозинофилия, тромбоцитопения, гипоальбуминемия, гипомагниемия, гипокалиемия, гипокальциемия, нарушения сна, головная боль, флебит, одышка, диспепсия, повышение билирубина, активности щелочной фосфатазы, АЛТ, АСТ, концентрации мочевины, креатинина в сыворотке крови, сыпь на коже, гипертермия, озноб, отеки, тромбоцитопения, тахикардия, артериальная гипертензия/гипотензия, гепатомегалия, острая почечная недостаточность, анафилактические/анафилактоидные реакции.

Дозировка

Препарат Микамин применяют только для внутривенного введения. Режим дозирования определяет врач в зависимости от показаний, массы тела пациента. При лечении у детей и взрослых инвазивного кандидоза препарат Микамин назначают из расчета 2 мг/кг/день не менее 14 дней, кандидоза пищевода – 3 мг/кг/день в течение недели, при профилактике кандидоза – 1 мг/кг/день в течение недели после восстановления нормального уровня нейтрофилов. Максимальная суточная доза – 4 мг/кг.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора 50 мг во флаконе №1

Производитель

Астеллас Ирланд Ко. Лтд., Ирландия

Условия хранения

При температуре не выше 25°C. Беречь от детей. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Действующее в-о:

Микафунгин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Микамин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Микардис

О препарате:

Кардиопротектор. Применяется для предупреждения сердечно-сосудистых заболеваний.

Показания и дозировка:

Показания:

Лечение АГ. Предупреждение сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов в возрасте 55 лет и старше с высоким риском развития сердечно-сосудистых заболеваний.

Применение:

Взрослые. Лечение АГ. Рекомендуемая суточная доза составляет 40 мг/сут. У некоторых пациентов эффективной может быть доза 20 мг/сут. При недостаточной эффективности дозу препарата можно повысить до максимальной — 80 мг 1 раз в сутки. Альтернативно тельмисартан можно применять в комбинации с тиазидными диуретиками (гидрохлоротиазид), что обеспечивает более выраженный гипотензивный эффект по сравнению с монотерапией. При повышении дозы следует учитывать, что максимальный антигипертензивный эффект развивается через 4–8 нед от начала лечения. Пациентам с тяжелой АГ можно применять монотерапию тельмисартаном в дозе 160 мг/сут или в комбинации с гидрохлоротиазидом в дозе 12,5–25 мг/сут, такая комбинация хорошо переносится и является эффективной.

Предупреждение сердечно-сосудистых заболеваний и смертности. Рекомендованная доза составляет 80 мг 1 раз в сутки. Эффективность тельмисартана в дозах ниже 80 мг при предупреждении сердечно-сосудистых заболеваний и смертности неизвестна.Начиная лечение телмисартаном с целью предупреждения сердечно-сосудистых заболеваний и смертности, рекомендуется проводить мониторинг АД и при необходимости корригировать прием препаратов, снижающих АД. Препарат принимают независимо от еды. Продолжительность терапии определяют индивидуально, это зависит от характера заболевания и эффективности проводимой терапии.Пациенты с нарушением функции почек. Пациенты с почечной недостаточностью, находящиеся на диализе, не нуждаются в коррекции дозы. Тельмисартан не выводится из крови при гемофильтрации. Пациенты с нарушением функции печени. У пациентов с легким или умеренным нарушением функции печени суточная доза не должна превышать 40 мг 1 раз в сутки.Пациенты пожилого возраста. Не требуется коррекции дозы у лиц пожилого возраста.

Передозировка:

Информация относительно передозировки у людей ограничена. Наиболее значительными проявлениями при передозировке тельмисартана были артериальная гипотензия и тахикардия, а также случаи брадикардии.При развитии артериальной гипотензии проводят симптоматическое лечение (инфузионная терапия, поддержание основных функций организма). Тельмисартан не выводится при проведении гемодиализа.

Побочные эффекты:

Общая частота проявлений побочных действий в контролируемых клинических исследованиях у пациентов с АГ при приеме тельмисартана обычно сопоставима с приемом плацебо. Частота проявления побочного действия не зависит от дозы и пола, возраста или расы пациентов. Данные относительно безопасности препарата Микардис при предупреждении сердечно-сосудистых заболеваний и смертности были соотносительными с данными при лечении АГ. Нижеприведенные побочные реакции на препарат собраны в контролируемых клинических испытаниях при участии больных с АГ, а также по данным постмаркетинговых отчетов. В этот перечень также вошли серьезные побочные реакции и побочные реакции, которые привели к прекращению лечения и были выявлены во время 3 клинических продолжительных исследований при участии 21 642 пациентов, получавших тельмисартан для предупреждения сердечно-сосудистых заболеваний и смертности на протяжении 6 лет.

Инфекции и инвазии: сепсис с вероятным летальным исходом, инфекции мочевых путей (включая цистит), инфекции верхних дыхательных путей.
Со стороны системы крови и лимфатической системы: анемия, эозинофилия, тромбоцитопения.
Со стороны иммунной системы: анафилактическая реакция, гиперчувствительность.Метаболические нарушения: гиперкалиемия. Психические расстройства: беспокойство, бессонница, депрессия.
Со стороны ЦНС: синкопе.
Со стороны органа зрения: нарушение зрения.
Со стороны органа слуха и вестибулярного аппарата: вертиго.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, тахикардия, гипотензия, ортостатическая гипотензия.
Со стороны дыхательной системы: диспноэ.
Со стороны ЖКТ: абдоминальная боль, диарея, сухость во рту, диспепсия, метеоризм, дискомфорт в области желудка, рвота.
Со стороны гепатобилиарной системы: нарушение функции печени.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: ангионевротический отек, экзема, эритема, зуд, усиленное потовыделение, крапивница, медикаментозный дерматит, токсический дерматит, кожная сыпь.
Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: артралгия, боль в спине, судороги мышц ног, боль в конечностях, миалгия, боль в области сухожилий (симптомы подобные тендиниту).
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, включая ОПН (см. также ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).
Общие нарушения: боль в груди, гриппоподобные симптомы, астения (слабость).
Данные лабораторного обследования: снижение гемоглобина, повышение уровня мочевой кислоты в крови, креатинина в крови, повышение печеночных ферментов, уровня креатинфосфокиназы (КФК) в крови.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата; период беременности и кормления грудью; обструкция желчных путей; тяжелое нарушение функции печени; детский возраст (до 18 лет). В случае редких наследственных состояний, из-за которых возможна непереносимость вспомогательных веществ препарата, прием Микардиса противопоказан.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Тельмисартан может потенцировать гипотензивный эффект других антигипертензивных средств. Сочетанный прием тельмисартана не привел к клинически значимому взаимодействию с дигоксином, варфарином, гидрохлоротиазидом, глибенкламидом, ибупрофеном, парацетамолом, симвастатином и амлодипином. Только для дигоксина отмечают в среднем 20% (в отдельных случаях — 39%) повышение его концентрации в плазме крови относительно среднего уровня, поэтому следует учесть необходимость мониторинга уровня дигоксина в плазме крови. По результатам одного из исследований прием комбинации тельмисартана и рамиприла привел к увеличению в 2,5 раза AUC0-24 и Cmax в плазме крови рамиприла и рамиприлата. Клиническая значимость этого наблюдения остается неизвестной. При сочетанном применении лития с ингибиторами АПФ зарегистрировано временное повышение концентрации лития в плазме крови и повышение его токсичности. Сообщалось о единичных случаях подобного взаимодействия и с антагонистами рецепторов ангиотензина II, включая Микардис. Таким образом, при их одновременном применении рекомендуется проводить регулярный мониторинг уровня лития в плазме крови.Терапия НПВП (включая ацетилсалициловую кислоту в режиме противовоспалительного дозирования, селективные и неселективные ингибиторы ЦОГ-2) может привести к развитию ОПН у дегидратированных пациентов. Соединения, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему, например тельмисартан, оказывают синергический эффект. При комбинированной терапии НПВП и препаратом Микардис пациентам необходимо обеспечить адекватную гидратацию и проводить тщательный контроль функции почек в начале терапии. При одновременной терапии с НПВП сообщалось о снижении эффекта гипотензивных средств, таких как тельмисартан, вследствие ингибирования вазодилататорного эффекта простагландинов.

Состав и свойства:

Состав: телмисартан 40 мг.

Форма выпуска: табл. 40 мг, № 14, № 28.

Фармакологическое действие:

Тельмисартан — специфический и эффективный антагонист рецепторов ангиотензина II (тип АT1). Тельмисартан с очень высокой степенью сродства замещает ангиотензин II в местах его связывания с рецепторами типа АТ1, ответственными за физиологические эффекты ангиотензина II. Тельмисартан не проявляет частичной агонистической активности в отношении рецепторов АТ1. Связывание с рецептором селективное и длительное. Тельмисартан не обладает сродством к другим рецепторам, включая АТ2- и другие АТ-рецепторы. Функциональная роль этих рецепторов неизвестна, как не выявлен эффект их возможной сверхстимуляции ангиотензином II, уровень которого повышается под влиянием тельмисартана. Тельмисартан снижает уровень альдостерона в плазме крови, не влияет на активность ренина в плазме крови, не блокирует ионные каналы, не оказывает ингибирующего влияния на АПФ (кининаза II) — фермент, который также разрушает брадикинин. Поэтому применение препарата не сопровождается побочными эффектами, связанными с накоплением брадикинина.При приеме в дозе 80 мг тельмисартан почти полностью блокирует гипертензивный эффект ангиотензина II, антигипертензивный эффект сохраняется на протяжении 24 ч и остается значимым до 48 ч.Лечение АГ. После приема первой дозы тельмисартана антигипертензивный эффект развивается постепенно в течение 3 ч, максимальный гипотензивный эффект развивается через 4 нед после начала лечения и поддерживается при длительном применении препарата. Антигипертензивный эффект сохраняется постоянно в течение 24 ч после приема, в том числе включая последние 4 ч перед следующим приемом. Это подтверждено при амбулаторном мониторинге АД. Соотношение концентрации тельмисартана перед приемом следующей дозы к Сmax составляет 80% после приема 40 и 80 мг. У пациентов с АГ тельмисартан снижает как систолическое, так и диастолическое АД без влияния на ЧСС. При внезапной отмене препарата уровень АД на протяжении нескольких дней возвращается к исходному без развития синдрома отмены.

Клинические исследования подтвердили, что лечение тельмисартаном значительно уменьшает массу миокарда левого желудочка и индекс массы миокарда левого желудочка у пациентов с АГ и гипертрофией миокарда левого желудочка. Результаты клинических исследований показали, что лечение тельмисартаном, по сравнению с такими препаратами, как лозартан, рамиприл и вальзартан, обусловливает у больных АГ и диабетической нефропатией статистически значимое уменьшение протеинурии (включая микроальбуминурию и макроальбуминурию).В клинических исследованиях непосредственного сравнения установлено, что тельмисартан значительно реже, чем ингибиторы АПФ, вызывает развитие сухого кашля.Предупреждение сердечно-сосудистых заболеваний и смертности. Во время исследования ONTARGET (исследование терапии тельмисартаном и в комбинации с рамиприлом) сравнивали эффект тельмисартана, рамиприла и их комбинации на сердечно-сосудистые последствия у 25 620 пациентов в возрасте 55 лет и старше, в анамнезе которых были сердечно-сосудистые заболевания, инсульт, облитерирующий эндартериит или сахарный диабет с подтверждением поражения органа-мишени (например ретинопатия, гипертрофия левого желудочка, макро- или микроальбуминурия), то есть широкий спектр пациентов с сердечно-сосудистым риском. Пациенты были рандомизированы в одну из трех групп лечения: тельмисартан 80 м, рамиприл 10 мг или комбинация тельмисартана 80 мг и рамиприла 10 мг, после чего пациенты находились под наблюдением в среднем 4,5 года. АГ наблюдалась почти у 83% рандомизированных пациентов. На момент оценки исходного состояния общий процент пациентов с сахарным диабетом в анамнезе составлял 38% и еще у 3% пациентов был зафиксирован повышенный уровень глюкозы в плазме крови натощак. Базисная терапия включала ацетилсалициловую кислоту (76%), статины (62%), блокаторы β-адренорецепторов (57%), блокаторы кальциевых каналов (34%), нитраты (29%) и диуретики (28%).

Первичная конечная точка определялась как сочетание таких событий: смерть вследствие сердечно-сосудистого заболевания, инфаркт миокарда без летального исхода, инсульт без летального исхода или госпитализация в связи с застойной сердечной недостаточностью.Хотя популяция исследования прошла предшествующий скрининг на предмет переносимости лечения ингибитором АПФ, приверженность лечению оказалась лучше в группе тельмисартана, чем рамиприла или комбинации тельмисартана и рамиприла. Анализ побочных явлений, которые привели к окончательному прекращению лечения, и анализ серьезных побочных явлений показал, что кашель и ангионевротический отек менее часто наблюдались у пациентов, которые получали тельмисартан, чем у пациентов, которые получали рамиприл, однако артериальная гипотензия чаще наблюдалась в группе приема.Тельмисартан продемонстрировал такую же эффективность при уменьшении первичной конечной точки, как и рамиприл. Частота возникновения первичной конечной точки была аналогичной в группах приема тельмисартана (16,7%), рамиприла (16,5%) и комбинации тельмисартана и рамиприла (16,3%). Многофакторный риск для тельмисартана по сравнению с рамиприлом составлял 1,01 (97,5% ДИ 0,93–1,10, р (не меньшей эффективности) =0,0019).

Лечебный эффект длился после коррекции отличий в систолическом АД на момент оценки исходного состояния пациентов и на протяжении исследования. Не выявлено отличий в первичной конечной точке по возрасту, полу, расе, базисной терапии или основному заболеванию. Также установлено, что тельмисартан имеет такую же эффективность, как и рамиприл, при оценке нескольких определенных второстепенных конечных точек, включая сочетание таких событий, как смерть вследствие сердечно-сосудистого заболевания, инфаркт миокарда без летального исхода, инсульт без летального исхода или госпитализация в связи с застойной сердечной недостаточностью, которая является первичной конечной точкой контролируемого исследования НОРЕ. Во время исследования НОРЕ изучали эффект рамиприла по сравнению с плацебо. Относительный риск тельмисартана по сравнению с рамиприлом при оценке этой конечной точки в исследовании ONTARGET составлял 0,99 (97,5% ДИ 0,90 1,08, р (не меньшей эффективности) =0,0004).

Сочетание тельмисартана и рамиприла не обеспечило лучшего эффекта по сравнению с рамиприлом или тельмисартаном отдельно. Кроме того, зафиксирована значительно выше частота возникновения гиперкалиемии, почечной недостаточности, артериальной гипотензии и головокружения в группе комбинированного лечения. Следовательно, в этой популяции не рекомендуется применять комбинацию тельмисартана и рамиприла.Фармакокинетика Всасывание. Всасывание тельмисартана быстрое, хотя абсорбированные количества различны. Средняя абсолютная биодоступность — около 50%. Если препарат принимают во время еды, снижение значения AUC варьирует от 6% (при приеме в дозе 40 мг) до 19% (при приеме в дозе 160 мг). Через 3 ч после приема препарата концентрация в плазме крови стабилизируется и не зависит от того, принимали тельмисартан натощак или с пищей.

Условия хранения: в сухом месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Телмисартан
Производитель:

Берингер Ингельхайм

Описание препарата «Микардис» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Микардис

О препарате:

Кардиопротектор. Применяется для предупреждения сердечно-сосудистых заболеваний.

Показания и дозировка:

Показания:

Применение:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Инфекции и инвазии: сепсис с вероятным летальным исходом, инфекции мочевых путей (включая цистит), инфекции верхних дыхательных путей.
Со стороны системы крови и лимфатической системы: анемия, эозинофилия, тромбоцитопения.
Со стороны иммунной системы: анафилактическая реакция, гиперчувствительность.Метаболические нарушения: гиперкалиемия. Психические расстройства: беспокойство, бессонница, депрессия.
Со стороны ЦНС: синкопе.
Со стороны органа зрения: нарушение зрения.
Со стороны органа слуха и вестибулярного аппарата: вертиго.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, тахикардия, гипотензия, ортостатическая гипотензия.
Со стороны дыхательной системы: диспноэ.
Со стороны ЖКТ: абдоминальная боль, диарея, сухость во рту, диспепсия, метеоризм, дискомфорт в области желудка, рвота.
Со стороны гепатобилиарной системы: нарушение функции печени.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: ангионевротический отек, экзема, эритема, зуд, усиленное потовыделение, крапивница, медикаментозный дерматит, токсический дерматит, кожная сыпь.
Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: артралгия, боль в спине, судороги мышц ног, боль в конечностях, миалгия, боль в области сухожилий (симптомы подобные тендиниту).
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, включая ОПН (см. также ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).
Общие нарушения: боль в груди, гриппоподобные симптомы, астения (слабость).
Данные лабораторного обследования: снижение гемоглобина, повышение уровня мочевой кислоты в крови, креатинина в крови, повышение печеночных ферментов, уровня креатинфосфокиназы (КФК) в крови.

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Только для дигоксина отмечают в среднем 20% (в отдельных случаях — 39%) повышение его концентрации в плазме крови относительно среднего уровня, поэтому следует учесть необходимость мониторинга уровня дигоксина в плазме крови. По результатам одного из исследований прием комбинации тельмисартана и рамиприла привел к увеличению в 2,5 раза AUC0-24 и Cmax в плазме крови рамиприла и рамиприлата. Клиническая значимость этого наблюдения остается неизвестной.

При сочетанном применении лития с ингибиторами АПФ зарегистрировано временное повышение концентрации лития в плазме крови и повышение его токсичности. Сообщалось о единичных случаях подобного взаимодействия и с антагонистами рецепторов ангиотензина II, включая Микардис.

Таким образом, при их одновременном применении рекомендуется проводить регулярный мониторинг уровня лития в плазме крови.Терапия НПВП (включая ацетилсалициловую кислоту в режиме противовоспалительного дозирования, селективные и неселективные ингибиторы ЦОГ-2) может привести к развитию ОПН у дегидратированных пациентов.

Соединения, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему, например тельмисартан, оказывают синергический эффект. При комбинированной терапии НПВП и препаратом Микардис пациентам необходимо обеспечить адекватную гидратацию и проводить тщательный контроль функции почек в начале терапии. При одновременной терапии с НПВП сообщалось о снижении эффекта гипотензивных средств, таких как тельмисартан, вследствие ингибирования вазодилататорного эффекта простагландинов.

Состав и свойства:

Состав: телмисартан 80 мг.

Форма выпуска: табл. 80 мг, № 14, № 28.

Фармакологическое действие:

При приеме в дозе 80 мг тельмисартан почти полностью блокирует гипертензивный эффект ангиотензина II, антигипертензивный эффект сохраняется на протяжении 24 ч и остается значимым до 48 ч.Лечение АГ. После приема первой дозы тельмисартана антигипертензивный эффект развивается постепенно в течение 3 ч, максимальный гипотензивный эффект развивается через 4 нед после начала лечения и поддерживается при длительном применении препарата. Антигипертензивный эффект сохраняется постоянно в течение 24 ч после приема, в том числе включая последние 4 ч перед следующим приемом. Это подтверждено при амбулаторном мониторинге АД. Соотношение концентрации тельмисартана перед приемом следующей дозы к Сmax составляет 80% после приема 40 и 80 мг. У пациентов с АГ тельмисартан снижает как систолическое, так и диастолическое АД без влияния на ЧСС. При внезапной отмене препарата уровень АД на протяжении нескольких дней возвращается к исходному без развития синдрома отмены.

Предупреждение сердечно-сосудистых заболеваний и смертности. Во время исследования ONTARGET (исследование терапии тельмисартаном и в комбинации с рамиприлом) сравнивали эффект тельмисартана, рамиприла и их комбинации на сердечно-сосудистые последствия у 25 620 пациентов в возрасте 55 лет и старше, в анамнезе которых были сердечно-сосудистые заболевания, инсульт, облитерирующий эндартериит или сахарный диабет с подтверждением поражения органа-мишени (например ретинопатия, гипертрофия левого желудочка, макро- или микроальбуминурия), то есть широкий спектр пациентов с сердечно-сосудистым риском. Пациенты были рандомизированы в одну из трех групп лечения: тельмисартан 80 м, рамиприл 10 мг или комбинация тельмисартана 80 мг и рамиприла 10 мг, после чего пациенты находились под наблюдением в среднем 4,5 года. АГ наблюдалась почти у 83% рандомизированных пациентов. На момент оценки исходного состояния общий процент пациентов с сахарным диабетом в анамнезе составлял 38% и еще у 3% пациентов был зафиксирован повышенный уровень глюкозы в плазме крови натощак. Базисная терапия включала ацетилсалициловую кислоту (76%), статины (62%), блокаторы β-адренорецепторов (57%), блокаторы кальциевых каналов (34%), нитраты (29%) и диуретики (28%).

Условия хранения: в сухом месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Берингер Ингельхайм

Описание препарата «Микардис плюс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Омоконазола нитрат — производное имидазола, противогрибковое и антибактериальное средство.

Показания и дозировка:

Крем: все виды грибковых заболеваний кожи и слизистой оболочки, вызванные грибами рода Candida, дерматофитами; разноцветный лишай; эритразма; поражения кожи, вызванные Corinebacterium minutissimum. В случае тяжелых форм грибковых заболеваний местное применение омоконазола хорошо дополняет системную антимикотическую терапию.
Вагинальные суппозитории: острые и хронические рецидивирующие вульвовагиниты, вызванные грибами Candida, в том числе с вторичным инфицированием грамположительными бактериями; инфекции, вызванные грибами Candida в период беременности.

Крем наружно наносят на пораженный участок кожи тонким слоем и слегка втирают 1–2 раза в сутки. Минимальный средний курс лечения — около 2–6 нед в зависимости от вида микоза; после исчезновения симптомов воспаления и субъективных жалоб следует продолжать применять еще в течение 1 нед с целью предотвращения рецидивов заболевания.

Вагинальные суппозитории 150 мг — в течение 6 дней подряд перед сном вводить 1 суппозиторий глубоко во влагалище;вагинальные суппозитории 300 мг — в течение 3 дней подряд перед сном вводить 1 суппозиторий глубоко во влагалище.

Передозировка:

Нет данных.

Побочные эффекты:

Препарат, как правило, хорошо переносят. В отдельных случаях при повышенной чувствительности к компонентам препарата возможно развитие аллергических реакций. Может ощущаться локальное жжение или зуд. В большинстве случаев эти симптомы транзиторного характера и не требуют прекращения курса лечения.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата.

Применение омоконазола в I триместр беременности и в период кормления грудью возможно только после тщательной индивидуальной оценки врачом соотношения терапевтического эффекта и предполагаемого риска.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных относительно взаимодействий при применении крема. Взаимодействие вагинальных суппозиториев с другими лекарственными средствами не установлено, хотя известно, что при систематическом применении антимикотиков группы азолов развивается ингибирование микросомального цитохрома подтипов P450 3A разной степени. Поэтому следует соблюдать осторожность при частом применении суппозиториев Микогал или при применении в высоких дозах на протяжении длительного времени, поскольку возможна кумуляция. В этом случае омоконазол может ингибировать метаболизм других препаратов, метаболизирующихся с участием P450 3A, в результате чего может повышаться концентрация последних в плазме крови, возможна кумуляция.

Состав и свойства:

Крем: Омоконазола нитрат микронизированный 1 г/100 г.
Суппозитории 150 мг: Омоконазола нитрат 150 мг.
Суппозитории 300 мг: Омоконазола нитрат 300 мг.

Форма выпуска:

крем 1 % туба 20 г
супп. вагинал. 150 мг блистер, № 6
супп. вагинал. 300 мг блистер, № 3

Фармакологическое действие:

Обладает фунгистатической активностью в отношении основных патогенных возбудителей грибковых заболеваний кожи и слизистых оболочек, таких как дрожжевые грибы Saccharomyces (Candida albicans, Candida glabrata и другие виды Candida), дерматофиты (Trichophyton, Ephidermophyton, Microsporium), Pityrosporum orbiculare, Pityrosporum ovale и виды Aspergilus. В исследованиях in vitro препарат эффективен в отношении некоторых грамположительных бактерий. Механизм действия основывается на блокировании процессов биосинтеза в клетке гриба, что приводит к нарушению функции клеточной мембраны, препятствует поступлению в клетку гриба жизненно необходимых веществ и прекращает размножение гриба.

Условия хранения:

При температуре 15–25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Омоконазол
Производитель:

ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль

Описание препарата «Микогал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

гель 20 мг/г туба 15 г

Миконазол20 мг/г

Прочие ингредиенты: карбомер 934 Р, глицерол, пропиленгликоль, р-р аммиака 15%, спирт этиловый 96%, формальдегид, твин 80, масло вазелиновое, вода очищенная.

№ UA/1316/01/01 от 25.06.2009 до 25.06.2014

Фармакологические свойства:

действующее вещество препарата — миконазола нитрат (1-(2,4-дихлоро-бета) 2,4-дихлоро-бензоил (окси-фенэтил)-имидазолнитрат) — синтетическое средство группы производных имидазола. Ингибирует синтез эргостерола и изменяет липидный состав мембраны, что приводит к гибели клетки гриба. Оказывает антимикотическое и антибактериальное действие. Проявляет выраженную противогрибковую активность в отношении дерматофитов (Microsporum canis, Trichophyton rubrum, Epidermophyton floccosum и др.), дрожжеподобных грибов рода Candida, Cryptococcus neoformans и некоторых других, а также грибов рода Aspergillus, а также антибактериальную активность в отношении грамположительных кокков (преимущественно стафилококков) и в меньшей степени в отношении грамотрицательных бактерий.Практически не всасывается через неповрежденную кожу; концентрация миконазола в плазме крови при местном применении минимальна.

Показания:

поражения кожи и ногтей, вызванные дерматофитами или дрожжевыми грибами, чувствительными к миконазолу; вагинальный кандидоз; микоз, сочетающийся с бактериальной суперинфекцией.

Применение:

взрослым и детям гель наносят на пораженные участки кожи тонким слоем 2 раза в сутки, не втирая. При необходимости применяют окклюзионную повязку. Курс лечения зависит от эффективности терапии и результатов микологических тестов и составляет 1–6 нед; средняя продолжительность лечения при кандидамикозе кожи — 1–3 нед, инфекциях, вызванных дерматофитами, — 3–4 нед, инфекциях с более затяжным течением — 5–6 нед. После исчезновения клинических симптомов заболевания применение Микогеля необходимо продолжать еще не менее 1 нед. Лечение онихомикоза после предварительного отслоения пораженной ногтевой пластинки проводится непрерывно в течение минимум 3 мес до окончательного формирования нового ногтя: гель наносят тонким слоем на ногтевое ложе 1–2 раза в сутки.Взрослым при вагинитах препарат вводят во влагалище 1 раз в сутки в течение 10–14 дней или 2 раза в сутки в течение 7 дней. При вульвитах гель наносят на пораженный участок вульвы 2 раза в сутки. Курс лечения необходимо продолжать даже после исчезновения зуда и выделений или начала менструального кровотечения.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к миконазолу и/или другим компонентам препарата; простой герпес и опоясывающий лишай, ветряная оспа; возраст до 12 лет (при вагинальном применении); II и III триместр беременности (при вагинальном применении), период кормления грудью.

Побочные эффекты:

препарат обычно хорошо переносится. Возможны следующие побочные эффекты:со стороны кожи и ее придатков: гиперемия, ощущение жжения в месте нанесения, зуд, сыпь, ощущение сухости кожи в месте нанесения, контактный дерматит;аллергические реакции: крапивница, проявления гиперчувствительности, очень редко — анафилактические реакции, ангионевротический отек. При вагинальном применении — раздражение слизистой оболочки влагалища, ощущение жжения, зуд.другие: очень редко — боль в животе.

Особые указания:

необходимо избегать попадания препарата в глаза; не следует наносить гель на открытые раны. С осторожностью назначают больным с нарушениями микроциркуляции, при сахарном диабете. При терапии вагинальных инфекций проводят одновременное лечение полового партнера. При поражении ногтей их следует коротко стричь. При поражении стоп следует тщательно обрабатывать межпальцевые промежутки, носить свободную хорошо проветриваемую обувь и ежедневно менять носки. Во время лечения не рекомендуют пользоваться тампонами, а также мылом с кислой pH, что может снижать эффективность препарата. При развитии аллергической реакции прием препарата прекращают.Период беременности и кормления грудью. Вагинальное применение препарата в период беременности возможно в I триместр в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Наружное применение препарата в период беременности возможно, но требует особой осторожности.При вагинальном или наружном применении препарата кормление грудью следует прекратить.Дети. Вагинальное применение Микогеля противопоказанно у детей в возрасте до 12 лет.Нет сообщений о способности влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с механизмами.

Взаимодействия:

не рекомендуется применять Микогель одновременно с другими мазевыми формами. Отмечено взаимодействие миконазола с изоформами CYP 2C9 и CYP 3A4 системы цитохрома P450. Миконазол потенцирует действие пероральных антикоагулянтов (например варфарина) и других препаратов, метаболизирующихся при помощи ферментов CYP 2C9 (пероральные гипогликемизирующие препараты и фенитоин) и CYP 3A4 (ингибиторы редуктазы — симвастатин, ловастатин; блокаторы кальциевых каналов — дигидропиридин, верапамил). Поэтому терапию миконазолом с данными препаратами следует проводить под наблюдением врача. При одновременном применении с антикоагулянтами следует контролировать протромбиновый индекс. Применение Микогеля, в состав которого входит масло минеральное, снижает эффективность механической контрацепции при применении латекссодержащих средств (презерватив, вагинальная диафрагма).

Передозировка:

в связи с отсутствием системной абсорбции случаев передозировки не отмечено. Проявлениями передозировки могут быть симптомы раздражения кожи, которые обычно исчезают после прекращения лечения.

Условия хранения:

в оригинальной упаковке при температуре 10–20 °C.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Миконазол
Производитель:

Артериум Корпорация
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения грибковых заболеваний

Код ATX

D

Дерматологические средства
D01

Противогрибковые средства, использующиеся в дерматологии
D01A

Противогрибковые средства для местного применения
D01AC

Имидазола и триазола производные
D01AC02

Миконазол

Описание препарата «Микогель» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Препарат активен в отношении возбудителей глубоких системных микозов (заболеваний внутренних органов и тканей, вызванных паразитарными грибками – гистоплазмоз /заболевание, вызываемое дрожжевыми и дрожжеподобными паразитирующими грибками/, бластомикоз /заболевание преимущественно легких и печени, вызываемое паразитирующими грибками/, криптококкоз /заболевание центральной нервной системы, реже – легких и кожи, вызываемое паразитарными грибками/, споротрихоз /заболевание кожи и подкожной клетчатки, вызываемое паразитарными грибками, и характеризующееся появлением язв по ходу лимфатических сосудов/, хромомикоз /хроническое заболевание, вызываемое паразитарными грибками, характеризующееся появлением на кожи коричневых или красно-фиолетовых узелков с последующим их изъязвлением) и дрожжеподобных грибов. При приеме внутрь частично всасывается; выводится с мочой.

Показания к применению:

Препарат оказывает лечебное действие при висцеральных микозах (заболеваниях внутренних органов и тканей, вызванных паразитарными грибками).

Способ применения:

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Назначают внутрь по 0,25 г (250000 ЕД) 2 раза в сутки в течение 10-14 дней. При хорошей переносимости можно проводить повторные курсы. Для лечения наружных проявлений микозов (межпальцевые эрозии -поверхностные дефекты кожи, хейлиты – воспаление красной каймы, слизистой и/или кожи губ; поражения складок кожи и наружных половых органов и др.) применяют мазь, содержащую в 1 г 15 мг (15 000 ЕД) микогептина. Мазь наносят на пораженные участки кожи 1-2 раза вдень. Курс лечения – 10-15 дней. При необходимости курс лечения можно повторить. Мазь может применяться самостоятельно или одновременно с приемом таблеток или капсул микогептина внутрь.

Побочные действия:

При приеме препарата внутрь возможны нарушения функций почек и желудочно-кишечного тракта. Лечение должно проводиться под контролем содержания остаточного азота крови и при исследовании мочи. При повышении уровня остаточного азота более 28,6 ммоль/л или появлении в моче белка и патологических элементов, а также при обнаружении выраженных диспепсических расстройств (расстройств пищеварения) прием препарата прекращают до исчезновения этих изменений. В случае аллергических реакций (кожные высыпания, зуд) назначают противогистаминные препараты, при диспепсических явлениях (тошнота, боли в животе) – внутрь раствор новокаина. При повторении осложнений лечение микогептином прекращают.

Противопоказания:

Препарат противопоказан при нарушениях функций почек и печени, острых заболеваниях желудочно-кишечного тракта негрибковой этиологии (причины), индивидуальной непереносимости микогептина. Мазь не следует применять при наличии раневых поверхностей; обильного раневого отделяемого.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, содержащие по 5000 и 100000 ЕД микогептина, в упаковке по 40 штук.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +4 °С.Внимание!Перед применением препарата Микогептин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Микогептин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Микодерил – противогрибковое средство.

Показания и дозировка:

Благодаря хорошему проникновению, лучше всего Микодерил подходит для лечения грибка ногтей (онихомикоза), а также для областей с гиперкератозом — утолщением рогового слоя кожи в результате заболевания. Сюда же относятся грубая кожа и мозоли на руках, ногах; Зоны роста волос — так же относятся к областям, которые сложно обрабатывать мазью. Здесь раствор Микодерил будет кстати;Грибковые инфекции гладкой кожи; Межпальцевый грибок; Кандидоз кожи; Отрубевидный лишай. Грибок ногтей: Пораженную часть ногтя обрезают ножницами и обрабатывают пилкой для ногтей. Микодерил наносят 2 раза в сутки, так чтобы он покрыл пораженную область и 1 см вокруг. Продолжительность курса — пока не отрастает здоровый ноготь. Точнее, когда вы будете уверены, что исчезла ломкость, ногти приобрели естественный цвет и нет утолщений — наносите препарат еще 2 недели для гарантированного излечения и предотвращения рецидивов. Микозы кожи: пораженный участок хорошо вымыть и высушить перед нанесением препарата. Наносить 1 раз в день, захватывая пораженные участки и область примерно 1 см вокруг них. Обычная продолжительность лечения 2-4 недели, максимум 8 недель. После того как симптомы исчезли, необходимо наносить препарат еще 2 недели для предотвращения рецидивов.

Передозировка:

Данных о передозировке препаратом Микодерил нет.

Побочные эффекты:

В редких случаях возможны чувство жжения, сухость и гиперимия кожи (покраснение, приток крови). Побочные явления не требуют прекращения лечения и проходят после отмены препарата Микодерил.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к нафтифину или другим компонентам препарата Микодерил. Безопасность при беременности не определена, поэтому беременным и кормящих мам препарат противопоказан. В детском возрасте применять с осторожностью и под наблюдением врача, недостаточно клинических исследований среди детей. Запрещается наносить препарат Микодерил на открытые раны, царапины, язвы. Не допускать попадания в глаза.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не отмечено взаимодействие Микодерила с другими лекарственными препаратами.

Состав и свойства:

Состав:

Нафтифина гидрохлорид – 1% (10 мг на 1 мл раствора)

Вспомогательные вещества: вода, пропиленгликоль, этанол (этиловый спирт 95%)

Форма выпуска:

Раствор: прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый, с запахом этанола.
Крем: белый однородный, со слабым специфическим запахом.

Фармакологическое действие:

Нафтифин — антимикотик широкого спектра действия, относящийся к классу аллиламинов. Активен в отношении дерматофитов, дрожжевых и дрожжеподобных грибов, а так же плесневых и других грибов. При наружном применении активное вещество быстро проникает в различные слои кожи и в ногти, сохраняя свое действие в течение суток. Кроме того, нафтифин обладает противовоспалительным действием, снимает зуд и имеет противомикробное действие на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Нафтифин
Производитель:

Фармстандарт-Лексредства, ОАО, Российская Федерация

Описание препарата «Микодерил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Микозан – это противогрибковое средство, предназначенное для наружного использования.

Показания и дозировка:

Микозан применяют при: Микозе; Грибковом поражении ногтевой пластины; Профилактике, укреплении и питании ногтевых пластинок.Микозан от грибка ногтей применяют наружно, после того как удаляется лак и/или очищаются ногти. После этого необходимо аккуратно зачистить пораженный грибком ноготь пилочкой из комплекта (один раз в неделю) и на всю поверхность нанести сыворотку Микозан – дважды в день (утром и вечером) на протяжении трех или четырех недель, пока ноготь не станет здорового бело-розового цвета. После нанесения препарата ногтю необходимо дать высохнуть на протяжении 1-2 минуты. Для каждого пораженного грибком ногтя необходимо использовать отдельную пилочку, которой можно пользоваться лишь один раз, иначе имеется вероятность распространения инфекции. Для предупреждения повторного появления грибка необходимо наносить Микозан на здоровые ногти каждый день на протяжении недели. Перед применением препарата необходима консультация у врача-дерматолога.

Передозировка:

Развитие передозировки препаратом Микозан при наружном применении маловероятно. Сообщений о передозировке не поступало.

Побочные эффекты:

Микозан может вызывать раздражения окружающей зараженный ноготь кожи:

Раздражение;
Зуд;
Жжение.

Противопоказания:

Противопоказанием к применению Микозана является детский возраст до 4 лет и гиперчувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При наружном применении не выявлено взаимодействия препарата Микозан с другими лекарственными средствами.

Состав и свойства:

Состав:

Сыворотка этого лекарства содержит в своем составе 40% фильтрата фермента ржи, 47.6% воды, 10% пентиленгликоля, 1.5% диметилизосорбида и 0.9% гидроксиэтилцеллюлозы.

Форма выпуска:

Микозан выпускается в виде набора, в состав которого входят: десять одноразовых пилочек и одна туба сыворотки с кисточкой-аппликатором.

Фармакологическое действие:

Входящие в состав сыворотки Микозан биологически активные вещества разрушают ферменты протеазы, при помощи которых грибковые инфекции вызывают разрушения клеток ногтей, используемых ими как питательный материал, и нарушают целостность клеточных стенок гриба, что ускоряет процесс его уничтожения. При нанесении Микозана образуется тонкая, плотно прилегающая пленка, защищающая организм от проникновения и распространения грибка через пораженный ноготь.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Лаборатория Эбботт

Описание препарата «Микозан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Микозил-Стома – противогрибковый препарат группы аллиламинов широкого спектра действия.

Показания и дозировка

Показания препарата Микозил-Стома:

Грибковые инфекции кожи, вызванные дерматофитами, разноцветный лишай.

Препарат Микозил-Стома применяют взрослые.

Перед применением препарата необходимо тщательно очистить и подсушить пораженные участки кожи. Препарат распыляют на пораженные и прилегающие к ним участки в количестве, достаточном для их тщательного увлажнения.

Кратность применения и средняя продолжительность лечения: при дерматомикозах – 1 раз в сутки в течение 1 недели; при кандидозе – 1-2 раза в сутки в течение 1 недели; при разноцветном лишае – 1-2 раза в сутки в течение 1 недели.

Для пациентов пожилого возраста коррекции дозы не требуется.

Облегчение симптомов заболевания обычно ожидается в течение нескольких дней. Несистематическое применения или преждевременное прекращение лечения приводит к возникновению рецидивов заболевания. Если нет признаков улучшения через неделю лечения необходимо обратиться к врачу.

Передозировка

Случаи передозировки при применении препарата Микозил-Стома не выявлены.

При случайном попадании спрея внутрь возможны головная боль, тошнота, рвота, боль в эпигастрии, головокружение.

Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Микозил-Стома:

Аллергические реакции: в местах нанесения возможные покраснения кожи, зуд или жжение, сыпь, в отдельных случаях возможна крапивница, гиперемия.

В случае возникновения каких-либо побочных реакций необходимо обратиться за консультацией к врачу.

Противопоказания

Противопоказания препарата Микозил-Стома:

Повышенная чувствительность к тербинафина или к любому другому компоненту препарата.

Период кормления грудью. Детский возраст.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаимодействие препарата Микозил-Стома с другими лекарствами не описано.

Состав и свойства

действующее вещество: тербинафина гидрохлорид

1 мл спрея содержит тербинафина гидрохлорида 10 мг

вспомогательные вещества: пропиленгликоль, бензалкония хлорид, этанол (96%), формальдегида раствор (35%), полиэтиленоксид – 400, повидон, вода очищенная.

Форма выпуска: Спрей для наружного применения 1%.

Фармакологическое действие:

Противогрибковый препарат группы аллиламинов широкого спектра действия. Действие тербинафина осуществляется вследствие специфического угнетения в клетке гриба биосинтеза стеролов, что приводит к внутриклеточного отложения сквалена и гибели клетки. Тербинафин не влияет на систему цитохрома Р450, на метаболизм гормонов или других лекарственных средств.

Активен в отношении возбудителей дерматомикозов ( Trichophyton , в том числе T. rubrum, T. mentagrophytes, T. tonsurans, T. verrucosum, T. violaceum, а также Microsporum canis и Epidemophyton floccosum), дрожжеподобных грибов рода Candida (в основном Candida albicans), возбудителя разноцветного лишая ( Pityrosporum orbiculare или Malassezia furfur). На дерматофиты, плесневые и некоторые диморфные грибы проявляет фунгицидное действие; на дрожжевые грибы – фунгистатическое или фунгицидное действие в зависимости от их вида. Максимальную эффективность проявляет относительно красного трихофитона и патогенных грибов – плесневых, питириазиса и мицелиальных форм рода Candida.

При наружном применении всасывается менее 5% дозы препарата, поэтому абсорбция тербинафина в системный кровоток незначительна.

Условия хранения:

Хранить Микозил-Стома следует в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ⁰ С.

Предохранять от падений, ударов, воздействия прямых солнечных лучей.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Тербинафин
Производитель:

Стома, АО, г.Харьков, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения грибковых заболеваний

Описание препарата «Микозил-Стома» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Микозолон

АТХ код

D01AC52

О препарате:

Препарат Микозолон – комбинированное лекарственное средство, оказывающее противовоспалительное, противозудное, десенсибилизирующее, противогрибковое, а также антибактериальное действие.

Показания и дозировка:

Препарат Микозолон показан для лечения следующих состояний и заболеваний:

Грибковые заболевания (микозы) кожи, вызванные кандидами, дерматофитами, сопровождающиеся зудом, воспалением
Дерматозы, осложненные присоединением грамположительной бактериальной флоры
Микозы слухового прохода
Микозы с локализацией в области складок, в том числе подмышечных, паховых, межпальцевых
Дерматиты, осложненные грибковой, бактериальной инфекцией

Препарат Микозолон предназначен для местного применения.

Для лечения кожных инфекций крем Микозолон необходимо наносить на пораженные участки кожи тонким слоем два раза/день до полного клинического выздоровления.

Для лечения ногтевых инфекций крем Микозолон применяют под окклюзионную повязку после удаления пораженных сегментов ногтей. Терапия продолжается до полной регенерации ногтей без перерыва.

Для лечения инфекции уха в наружный слуховой проход два раза/день вводят турунды, пропитанные кремом Микозолон. Лечение кремом продолжается до полного выздоровления.

Стандартный курс лечения составляет 2–5 недель.

В процессе терапии следует уделять особое внимание соблюдению правил личной гигиены, ухода за кожей. При отсутствии признаков клинического улучшения после нескольких недель применения препарата Микозолон необходимо прекратить его использование и пересмотреть лечение.

При длительном применении препарата Микозолон на больших поверхностях кожи, а также в местах, где повышена возможность всасывания (складки кожи, при наложении окклюзионной повязки), требуется особая осторожность.

Передозировка:

До настоящего времени не сообщалось о случаях передозировки препаратом Микозолон.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты во время применения препарата Микозолон возникают очень редко. В случае повышенной чувствительности возможно развитие местного раздражения кожи, покраснения кожи, ощущения жжения.

При чувствительности к тиоконазолу, изоконазолу, оксиконазолу может возникнуть перекрестная аллергия.

При продолжительном применении препарата Микозолон возможны атрофия кожи, появление стрий.

В случае применения длительное время и на обширных поверхностях у детей существует риск всасывания пропорционально большего количества глюкокортикостероидного средства при применении местно и, соответственно, появление системного действия (в результате соотношения массы тела и площади поверхности кожи, недостаточной чувствительности эпидермиса).

Противопоказания:

Препарат Микозолон противопоказан:

При туберкулезе кожи
При вирусных заболеваниях кожи, слизистых оболочек (ветряная оспа, герпетическая инфекция)
Детям в возрасте до двух лет
При повышенной гиперчувствительности к активным компонентам препарата (мазипредона гидрохлорид, миконазол), вспомогательным веществам (парафин жидкий, полисорбат 60, метилпарагидроксибензоат, цетостеариловый спирт, пропиленгликоль)

Данные об эффективности и безопасности применения препарата Микозолон в период беременности, а также при грудном вскармливании не предоставлены. Назначение препарата Микозолон в эти период допускается только в случаях, когда предполагаемая польза для матери значительно превышает потенциальные риски для плода. При использовании препарата Микозолон во время лактации следует решить вопрос о временном прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Фармакологическое взаимодействие не описано.

Взаимодействие с алкоголем: не описано.

Состав и свойства:

Действующее вещество: миконазол, мазипредона гидрохлорид.

Форма выпуска:

Мазь по 15 г в тубах

Условия хранения:

Необходимо хранить и транспортировать препарат Микозолон при температурных условиях 8–15°С. Ограничить доступ детей. Срок годности – два года. Не использовать препарат Микозолон после срока, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Мазипредон
Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия
Фарм. группа:

Противогрибковые средства для местного применения

Код ATX

D

Дерматологические средства
D01

Противогрибковые средства, использующиеся в дерматологии
D01A

Противогрибковые средства для местного применения
D01AC

Имидазола и триазола производные
D01AC52

Миконазол в комбинации с другими препаратами

Описание препарата «Микозолон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Фармакологические свойства:

Показания:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Торговое название

АТХ код