Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Нестероидное противовоспалительное и противоревматическое средство.

Показания и дозировка:

Симптоматическое лечение дегенеративных заболеваний суставов (например артроз колена, бедра, позвоночника)

Применяют взрослым по 1 таблетке 3 раза в сутки. В зависимости от тяжести заболевания суточную дозу, особенно в начале лечения, можно повысить до 2 таблеток 3 раза в сутки.

Способ применения:

Артросан глотают не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, желательно перед едой.

Длительность применения:

Длительность применения зависит от характера и тяжести заболевания и определяется врачом индивидуально.

Если прием очередной дозы Артросана пропущен, не нужно принимать двойную дозу, а следует продолжать прием препарата по предварительно назначенной схеме.

Передозировка:

Оксацепрол низкотоксичный. Интоксикации у людей до сих пор не наблюдались и также маловероятны при применении препарата. Специфический антидот неизвестен.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: Часто ( > 1% – <10%): тошнота, потеря аппетита, боли в животе или диарея, обычно транзиторные.
Реакции гиперчувствительности: Иногда (≥ 0,1% – <1%) возникают аллергические реакции (сыпь, зуд, экзантема). Очень редко (<0,01%) сообщалось о таких реакциях: алопеция, боль в суставах, васкулит, крапивница, ангионевротический отек Квинке, аллергическая эозинофилия.
Краситель желтый закат (E110), входящий в состав Артросана, может вызывать аллергические реакции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к оксацепролу или любому другому компоненту препарата.
Тяжелая почечная недостаточность.

Артросан не следует использовать в период беременности. Неизвестно, проникает ли оксацепрол в грудное молоко. Поэтому Артросан не следует применять в период кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

У пациентов, которые получают антикоагулянтную терапию с антагонистами витамина К, не исключается влияние оксацепрола на свертываемость крови. Поэтому рекомендуется проводить тщательный мониторинг протромбинового времени при одновременном лечения Артросаном.

Состав и свойства:

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит оксацепрола 200 мг;

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, макрогол 6000, макрогол 12000, тальк, магния стеарат; пленочная оболочка (титана диоксид (Е 171), хинолин желтый (Е 104), желтый закат (Е110), тальк, повидон, пропиленгликоль, эмульсия симетикона, метакрилатного сополимера дисперсия, макрогол 6000).

Форма выпуска:

Таблетки.

Фармакологическое действие:

Противовоспалительное, противоотёчное, анальгезирующее, метаболическое, иммунорегулирующее, хондропластическое, остеопластическое. Состав и технология подобраны таким образом, чтобы лечить костные и суставные, ревматические, артритные и артрозные поражения. Способствует нормализации баланса минеральных веществ в костной ткани, лечит воспалительные процессы в суставах.

Условия хранения:

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 ° C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Артросан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Артрофон – гомеопатический противовоспалительный и обезболивающий препарат, применяемый для лечения воспалительных заболеваний опорно-двигательного аппарата.

Показания и дозировка:

Артрофон применяют в качестве монотерапии или в комплексе с другими лекарственными средствами для лечения пациентов, страдающих: острыми и хроническими формами воспалительно-дегенеративных заболеваний суставов, включая спондилоартроз, остеоартроз, остеохондроз и ревматоидный артрит. Как правило, монотерапия рекомендуется в период ремиссии, а применение в комплексе с другими препаратами – в период обострения.

Гомеопатические таблетки Артрофон следует удерживать под языком до полного растворения. Разжевывание или измельчение таблеток Артрофон перед приемом может привести к снижению терапевтического эффекта. Таблетки гомеопатические можно принимать независимо от приема пищи. Продолжительность терапии и дозы препарата Артрофон устанавливает врач индивидуально для каждого пациента. Артрофон, как правило, назначают в дозе 1 гомеопатическая таблетка трижды или четырежды в сутки. После улучшения состояния пациента рекомендуется перейти на поддерживающую дозу 2-3 таблетки в сутки (по 1 таблетке за прием). Продолжительность терапии, как правило, составляет от 1 до 6 месяцев в зависимости от сопутствующей терапии и состояния пациента. При острых процессах дозу препарата Артрофон можно увеличить до 8 таблеток в сутки (суточную дозу делят на 4 приема).

Передозировка:

Сообщений о развитии нежелательных эффектов при приеме завышенных доз препарата Артрофон не поступало.

Побочные эффекты:

В единичных случаях отмечалось развитие реакций гиперчувствительности в период терапии препаратом Артрофон. В случае развития аллергических реакций решение о дальнейшем приеме препарата Артрофон принимает лечащий врач. В некоторых случаях на 3-5 день терапии отмечалось развитие усиления выраженности симптомов заболевания, которое, как правило, не требует отмены препарата Артрофон. При выраженном обострении симптомов следует уменьшить дозу препарата Артрофон до улучшения состояния пациента, после чего перейти на стандартную схему приема препарата.

Противопоказания:

Артрофон не назначают пациентам с гиперчувствительностью к активному компоненту препарата.
Таблетки гомеопатические Артрофон не следует назначать пациентам, страдающим галактоземией, недостаточностью лактазы и нарушением абсорбции глюкозо-галактозы.
Артрофон не применяют в педиатрической практике.

Не рекомендуется назначение таблеток Артрофон в период беременности и лактации, так как влияние активных компонентов препарата на плод и новорожденного не изучено.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Артрофон совместим с другими лекарственными препаратами. Отмечается взаимное потенцирование фармакологических эффектов при сочетанном применении препарата Артрофон с лекарственными средствами группы нестероидных противовоспалительных препаратов.

Состав и свойства:

1 таблетка гомеопатическая препарата Артрофон содержит: Аффинноочищенных антител к человеческому фактору некроза опухоли альфа в разведениях С200, С30 и С12 – по 3мг; Дополнительные ингредиенты, в том числе лактозы моногидрат.

Форма выпуска:

Таблетки гомеопатические Артрофон по 20 штук в контурных ячейковых упаковках, в пачку из картона помещены 2 контурные ячейковые упаковки.

Фармакологическое действие:

Применение препарата Артрофон приводит к улучшению трофики тканей, нормализации микроциркуляции и замедлению синтеза медиаторов воспаления. При включении препарата Артрофон в схемы терапии дегенеративно-воспалительных заболеваний суставов отмечается сокращение острого периода заболевания. Кроме того, применение препарата Артрофон в комплексной терапии позволяет снизить дозы нестероидных противовоспалительных средств. Фармакокинетика препарата Артрофон не представлена.

Условия хранения:

Артрофон рекомендуется использовать в течение не более 3 лет после выпуска при условии хранения препарата в оригинальной упаковке в помещениях с температурой не более 25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

антитела к гамма-интерферону человека аффинно очищенные
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гомеопатические лекарственные средства

Описание препарата «Артрофон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Арутимол препарат в форме глазных капель, применяемый для снижения внутриглазного давления при различных офтальмологических заболеваниях.

Показания и дозировка:

Препарат применяется для снижения повышенного офтальмотонуса (внутриглазного давления) у пациентов с различными формами глаукомы, в том числе препарат показан при таких формах глаукомы:

Различные виды открытоугольной глаукомы
Афакическая глаукома и другие виды вторичной глаукомы
Хроническая закрытоугольная глаукома
Препарат также применяют для снижения внутриглазного давления у пациентов с врожденной глаукомой

Дозы препарата и длительность курса лечения определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.

Обычно назначают по 1 капле препарата 2 раза в день.

В начале терапии обычно назначают препарат Арутимол 0,25%. В случае недостаточного снижения внутриглазного давления переходят на применение препарата Арутимол 0,5%. После стабилизации внутриглазного давления в течение терапии препаратом дозу снижают до 1 капли 1 раз в день.

Лечение обычно длительное. В случае пропуска очередной дозировки не рекомендуется удваивать разовую дозу препарата.

Перед первым применением следует повернуть колпачок по часовой стрелке до упора, что бы в капельнице образовалось отверстие, после чего можно применять препарат. Капли Арутимол предназначены для закапывания в конъюнктивальный мешок, для правильного применения необходимо отклонить голову назад и слегка оттянуть нижнее веко одной рукой. Другой рукой держат флакон капельницей вниз и слегка сжимают. После закапывания следует надавить на внутренний угол глаза, чтобы закрыть слезный канал (при попадании раствора в слезный канал повышается риск развития системных побочных эффектов).

После применения препарата флакон необходимо плотно закрыть колпачком.

Не допускается контакт флакона-капельницы со слизистой оболочкой глаза.

Передозировка:

При применении препарата в дозах превышающих рекомендуемые возможно развитие побочных эффектов, характерных для системных бета-адреноблокаторов, в том числе:

Головокружение

Головная боль
Тошнота
Рвота
Диарея
Бронхоспазм
Аритмии

При передозировке препарата показано промывание глаз большим количеством проточной воды или физиологическим раствором.

Специфического антидота нет, при необходимости проводят симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:

При применении препарата у пациентов отмечались такие местные побочные эффекты: нарушения зрения, воспаление века и конъюнктивы, кератит, синдром сухого глаза, повышенное слезотечение. Кроме того, в единичных случаях отмечалось развитие диплопии и блефароптоза.

При длительном применении препарата, а также при применении высоких доз препарата возможно развитие системных побочных эффектов характерных для бета1- и бета2-адреноблокаторов, в том числе:

Со стороны дыхательной системы: одышка, у пациентов с бронхиальной астмой возможно развитие бронхоспазма.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия (возможно развитие, как тахикардии, так и брадикардии), атриовентрикулярная блокада, гипотензия. В единичных случаях отмечалось развитие сердечной недостаточности, нарушений церебрального кровообращения, остановки сердца.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, раздражительность, апатия, депрессивные состояния.
Со стороны кожных покровов: аллергические реакции в виде кожной сыпи, крапивницы, генерализованной экзантемы.

В единичных случаях отмечалось развитие тошноты.

Риск развития побочных эффектов при применении препарата Арутимол у детей выше, чем у пациентов в возрасте старше 16 лет.

В случае развития побочных эффектов применение препарата следует прекратить и обратится к лечащему врачу.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата
Бронхиальная астма, в том числе в анамнезе, склонность бронхоспазму
Тяжелые хронические заболевания дыхательных путей, которые сопровождаются обструкцией
Аллергический ринит
Поражения роговицы связанные с нарушением кровообращения
Синусовая брадикардия и синдром слабости синусного узла

Препарат противопоказан пациентам, страдающим атриовентрикулярной блокадой II и III степени и сердечной недостаточностью, а также пациентам с кардиогенным шоком.

Препарат не назначают пациентам, получающим терапию другими местными бета-блокаторами и принимающим препараты группы антагонистов кальция.

Препарат не применяют для лечения пациентов, у которых отмечается усиление офтальмотонуса ночью.

Препарат с осторожностью назначают пациентам, страдающим лёгочной недостаточностью, нарушением церебрального кровообращения, нарушением углеводного обмена (в том числе сахарным диабетом и гипогликемией).

Кроме того, следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с тиреотоксикозом и миастенией.

На данный момент нет достоверных данных о безопасности применения препарата Арутимол в период беременности и лактации. В ходе ряда исследований было установлено, что тимолол проникает через гематоплацентарный барьер.

В период беременности препарат может быть назначен лечащим врачом, в случае если ожидаемая польза для матери выше, чем потенциальные риски для плода.

В случае если препарат применялся в течение нескольких недель перед родами, рекомендуется в течение несколько дней наблюдать новорожденного, так как возможно развитие нежелательных эффектов, связанных с применением препарата Арутимол.

При необходимости применения препарата в период лактации лечащий врач должен решить вопрос о возможном прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении препарата с глазными каплями, в состав которых входит адреналин, у пациентов отмечается расширение зрачков.

Не рекомендуется применение препарата одновременно с другими глазными каплями, содержащими лекарственные вещества группы бета-адреноблокаторов. При одновременном применении адреналин и пилокарпин в форме глазных капель усиливают действие препарата Арутимол.

При одновременном применении препарата Арутимол с препаратами группы блокаторов кальциевых каналов и бета-адреноблокаторами для системного применения, а также резерпином отмечается повышение риска развития системных побочных эффектов Арутимола.

Препарат усиливает гипогликемическое действие инсулин и пероральных противодиабетических средств. При необходимости одновременного применения этих препаратов рекомендуется контролировать уровень глюкозы в крови и при необходимости корректировать дозу гипогликемических средств.

Арутимол при одновременном применении усиливает терапевтические эффекты миорелаксантов. Перед оперативным вмешательством с применением общего наркоза рекомендуется воздержаться от применения препарата Арутимол в течение не менее 48 часов.

Состав и свойства:

1мл препарата Арутимол 0,25% содержит:

Тимолола малеата – 2,5мг
Вспомогательные вещества

1мл препарата Арутимол 0,5% содержит:

Тимолола малеата – 5мг
Вспомогательные вещества

Форма выпуска:

Глазные капли 0,25% по 5мл в полиэтиленовых флаконах-капельницах, по 1 флакону в картонной упаковке.

Глазные капли 0,5% по 5мл в полиэтиленовых флаконах-капельницах, по 1 флакону в картонной упаковке.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.

Срок годности – 3 года.

Срок годности препарата после вскрытия флакона не более 6 недель.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тимолол
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Неизбирательные бета-адреноблокаторы

Код ATX

S

Препараты для лечения заболеваний органов чувств
S01

Препараты для лечения заболеваний глаз
S01E

Противоглаукомные препараты и миотики
S01ED

Бета-адреноблокаторы
S01ED01

Тимолол

Описание препарата «Арутимол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Арфазетин

О препарате:

Гипогликемический препарат растительного происхождения. Применяется как дополнительное средство в комплексной терапии сахарного диабета.

Показания и дозировка:

сахарный диабет II типа легкой и средней тяжести, как самостоятельно, так и в составе комплексной терапии.

5 г (1 десертная ложка) сбора помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) горячей кипяченой воды, закрывают крышкой и настаивают на кипящей водяной бане 15 мин. Охлаждают при комнатной температуре 45 мин, процеживают, остаток отжимают к процеженному настою. Объем настоя доводят кипяченой водой до 200 мл. Взрослые принимают в теплом виде по 1/3–1/2 стакана 2–3 раза в день за 30 мин до еды в течение 20–30 дней.

Дети, в зависимости от возраста, — от 1 десертной ложки до 1/4 стакана 2–3 раза в день за 30 мин до еды в течение 20–30 дней. Перед употреблением настой рекомендуется взбалтывать. 2 фильтр-пакета помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) кипятка, закрывают и настаивают 15 мин. Взрослые принимают в теплом виде по 1 стакану 2 раза в день за 30 мин до еды в течение 20–30 дней. Дети, в зависимости от возраста, от 2 десертных ложек до 1/2 стакана 2–3 раза в день за 30 мин до еды в течение 20–30 дней. Через 10–15 дней курс лечения рекомендуется повторить. В течение года проводят 3–4 курса.

Передозировка:

Сообщений о передозировке не поступало.

Побочные эффекты:

Не выявлены.

Противопоказания:

Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату

В период беременности и кормления грудью применение препарата возможно только в случае, если, по мнению врача, польза от применения превышает потенциальный риск для плода/ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В комплексной терапии может способствовать снижению доз пероральных антидиабетических препаратов.

Рекомендуется не совмещать прием алкогольсодержащих напитков с приемом препарата.

Состав и свойства:

Побеги черники, створки плодов фасоли обыкновенной, корень аралии маньчжурской или корневища с корнями заманихи, плоды шиповника, трава хвоща полевого, трава зверобоя и цветки ромашки аптечной.

Форма выпуска:

Сбор фильтр-пакет 1,5 г, № 20.
Сбор пачка 75 г, с внутр. пакетом
Сбор пачка 100 г, с внутр. пакетом

Состав: побеги черники 20 %, створки плодов фасоли обыкновенной 20 %, корневища с корнями эхинопанакса высокого (заманихи) 15 %, плоды шиповника 15 %, трава хвоща полевого 10 %, трава зверобоя 10 %, цветки ромашки 10 %.

Фармакологическое действие:

Компоненты сбора содержат масло эфирное, флавоноиды, кумарины, полисахариды, соли минеральные, кислоты органические, вещества дубильные, алкалоиды, вещества смолистые и горькие. Этот комплекс биологически активных веществ обладает гипогликемизирующим эффектом при сахарном диабете II типа, что дает возможность в ряде случаев снизить суточную дозу пероральных антидиабетических средств, повышает толерантность к углеводам. При сахарном диабете І типа заметного гипогликемизирующего влияния не отмечено.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте. Приготовленный настой — в прохладном месте при температуре 8–15 °С не более 2 суток. Срок годности — 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Виола, ФФ, ЧАО, г.Запорожье, Украина

Описание препарата «Арфазетин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Арфонад понижает артериальное давление посредством ганглионарной блокады с периферической вазодилатацией (расширением просвета сосудов). Обладает быстрым, выраженным, но очень кратковременным действием.

Показания к применению:

Искусственная гипотензия (искусственно регулируемое снижение артериального давления) в хирургии, острый отек легких у гипертонических больных с левожелудочковой недостаточностью, гипертонические кризы (быстрый и резкий подъем артериального давления).

Способ применения:

Хирургические вмешательства в состоянии гипотензии (на фоне пониженного артериального давления): арфонад вводится посредством внутривенного капельного вливания. Вливание препарата начинается с 60 капель 1% раствора (приблизительно 3 мг) в минуту после вводного наркоза и фиксации больного в необходимом для операции положении (операционное поле вверху), за 10 минут до получения желаемого снижения давления. Скорость вливания необходимо контролировать для поддержания гипотензии на требуемом уровне. Обычно бывает достаточно 10-30 капель (0,5-1,5 мг) в минуту. Артериальное давление следует контролировать каждые 3-5 минут. Молодым и сильным больным требуются повышенные дозы, в то время как пожилым и бальным с низким артериальным давлением – пониженные. В целях достижения более короткого действия препарата или улучшения контроля можно использовать 0,5% или 2,5% инфузионные растворы, с соответствующей корректировкой скорости вливания. Нехирургические показания (острый отек легких или гипертонические кризы): одноразовые внутривенные дозы 0,1-0,2 мг/кг массы тела.

Побочные действия:

При строгом соблюдении инструкции по применению препарата (тщательный контроль артериального давления и медленное вливание раствора) побочные эффекты относительно редки и в основном вызываются чрезмерным понижением давления. Иногда возникают тошнота, рвота и ощущение теплоты. Тахикардия (учащенные сердцебиения), паралитическая непроходимость кишечника или атония (потеря тонуса) мочевого пузыря наблюдаются крайне редко и являются следствием парасимпатической блокады.

Противопоказания:

Анемия (снижение содержания гемоглобина в крови), олигемия (уменьшение общего количества крови), шок, асфиксия (нарушение дыхания /удушение/), легочная недостаточность, прогрессирующий атеросклероз, ишемическая болезнь сердца, а также острые заболевания почек и печени. Невозможность возмещения кровопотери. Беременность (опасность для плода) и роды.

Форма выпуска:

Ампулы: 250 мг сухого вещества и ампулы с растворителем (5 мл воды для инъекций).

Условия хранения:

Список Б. В прохладном месте. Нельзя замораживать.Синонимы:Триметафан камсилат.Внимание!Перед применением препарата Арфонад вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Ганглиоблокирующие лекарственные средства

Описание препарата «Арфонад» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Асакол (Asacol)

О препарате

Асакол – противовоспалительное лекарственное средство, которое используется для лечения заболеваний кишечника.

Показания и дозировка

Препарат применяется при:

язвенном колите;
болезни Крона в стадии обострения и для профилактики.

В зависимости от степени заболевания и пораженности кишечника, выбирается форма препарата: на начальной стадии – суппозитории, более поздних – в форме таблеток.

Таблетки необходимо принимать после приема пищи, не разжевывая, запивая большим количеством воды.

При обостренных формах заболевания дозировка составляет 400-800 мг в день, курс лечения – от 8 до 12 недель. В качестве профилактики повторного проявления болезни используется 400-500 мг в день при язвенном колите и 1 г 4 раза в день для лечения болезни Крона.

Детям до 2 лет назначают по 20-30 мг в день в течение нескольких лет. При тяжелом протекании болезни дозировка препарата может увеличиваться до 3-4 г, однако курс лечения в таких случаях не должен превышать 8-12 недель.

Дозировка препарата в форме суппозиторий для взрослых составляет 500 мг 3 раза в день, в форме суспензии – 60 г 1 раз в день перед сном посредством микроклизмы, предварительно очистив кишечник.

Рекомендуемая доза препарата в форме свечей для детей: при обостренных формах заболевания – 40-60 мг/кг в день, в качестве поддерживающей дозы – 20-30 мг/кг в день.

Передозировка

При передозировке проявляются симптомы характерные для отравления салицилатами, а именно:

рвота;
нарушение кислотно-щелочного баланса;
отек легких;
гипервентиляция;
повышенное потоотделение и, как следствие, обезвоживание организма;
гипогликемия.

Терапия заключается в восстановлении кислотно-щелочного и водного баланса, введение глюкозы, трансфузии электролитов. Также назначается стимуляция диуреза и промывание желудка.

Побочные эффекты

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, боль в области живота, отсутствие аппетита, изжога, сухость во рту, воспаление слизистой рта (стоматит), повышение печеночных ферментов.

Со стороны центральной нервной системы: шум в ушах, головокружение, головная боль, нарушение сна, тремор, парестезия, депрессия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: боль в груди, одышка, ощущение сердцебиения, тахикардия, нарушение АД.

Со стороны кровеносной системы: лейкопения, анемия, тромбоцитопения, гипопротромбинемия, агранулоцитоз.

Со стороны мочеполовой системы: гематурия, протеинурия, анурия, олигурия, кристаллурия.

Аллергические реакции: эритема, кожная сыпь, зуд.

Общие: снижение слезной жидкости, алопеция.

Противопоказания

Не рекомендуется принимать препарат при гиперчувствительности к его компонентам, язве желудка и двенадцатиперстной кишки, тяжелой почечной и печеночной недостаточности, геморрагическом диатезе.

В I триместре беременности препарат назначается только под строгим наблюдением врача, однако на 2-4 неделе вынашивания прием отменяют.

В период лечения Асаколом грудное вскармливание следует прекратить.

Не стоит назначать препарат детям до 2 лет, если только предполагаемая терапевтическая польза не превышает степень риска развития патологий у ребенка.

С осторожностью применяется препарат пациентам с заболеванием почек и печени, предрасположенностью к аллергии или недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. При этом до начала лечения и ежемесячно на протяжении первых 3 месяцев приема, необходимо проводить контроль состояния печени, периферической крови и концентрации креатинина и мочи в плазме крови.

У больных с замедленным выведением повышен риск проявления побочных эффектов.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Одновременное применение Асакола с меркаптопурином и азатиоприном может повысить токсичность двух последних.

При взаимодействии с варфарином снижается его эффективность.

Состав и свойства

1 таблетка Асакола содержит такие компоненты:

активное вещество – месалазин (400 мг/800 мг);
вспомогательные элементы – моногидрат лактозы, натрия крахмалгликонат, повидон, магния стеарат, тальк;
оболочка – метакрилата сополимер и метакриловая кислота (соотношение 2:1), дибутилфталат, желтый и красный краситель (оксид железа), тальк, макроголь 6000.

Форма выпуска:

таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой;
таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой;
таблетки пролонгированного действия;
суспензия;
свечи.

Фармакологические свойства: препарат действует преимущественно в кишечнике, оказывая противовоспалительный эффект. Активное вещество, месалазин, тормозит активность нейтрофильной липоосигеназы, а также подавляет синтез производных лейкотриенов и простагландинов, которые провоцируют очаги воспаления.

Кроме того, препарат влияет на миграцию, фагоциноз, дегрануляцию нейтрофилов и выделение иммуноглобулинов лимфоцитами.

Благодаря взаимодействию со свободными кислородными радикалами, Асакол проявляет антиоксидантный эффект.

После приема внутрь препарат в форме суппозиторий абсорбируется в тонкой и толстой кишке. Метаболизируется в основном в печени и слизистой кишечника. Выводится вместе с мочой в ацетилированном виде.

Условия хранения: при температуре не выше 25*С в недоступном для детей месте. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Месалазин
Производитель:

Тиллотс Фарма АГ, Швейцария
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях желудочно-кишечного тракта

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A07

Противодиарейные средства, средства для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний кишечника
A07E

Кишечные противовоспалительные средства
A07EC

Аминосалициловая кислота и аналогичные препараты
A07EC02

Месалазин

Описание препарата «Асакол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Асафен – анальгетик, антипіретик, знеболюючий засіб.

Показания и дозировка

Показання для застосування препарату Асафен:

Профілактика порушень мозкового кровообігу, вторинна профілактика інфаркту міокарда та нестабільної стенокардії у дорослих.
Больовий синдром різного генезу, гарячка.

Препарат Асафен приймають внутрішньо після їди, таблетку слід розжувати і запити достатньою кількістю води або іншої рідини.

Профілактика порушень мозкового кровообігу, вторинна профілактика інфаркту міокарда та нестабільної стенокардії: у дозі 80 – 320 мг на добу за 1-3 прийоми.

Ацетилсаліцилова кислота призначена для тривалого застосування, тривалість терапії встановлює лікар індивідуально, самолікування є ризикованим, призначення препарату має особливості.

Больовий синдром різного генезу, гарячка.

Тривалість застосування як болезаспокійливого та жарознижувального засобу – не більше 3-5 днів.

Дорослі: по 320-640 мг 4-6 разів на добу залежно від необхідності.

Максимальна добова доза – 3-4 г.

Діти віком від 16 років: по 10-15 мг на 1 кг маси тіла на добу кожні 4 години залежно від необхідності. Максимальна добова доза – 65 мг/кг маси тіла, але не більше максимальної дози для дорослих.

У зв’язку з тим, що таблетки Асафен не мають кишковорозчинної оболонки, для запобігання виникненню реакції гіперчутливості та ерозивно-виразкових пошкоджень необхідно за годину до прийому Асафену прийняти препарати, які знижують секрецію (омепразол, антациди) або мають гастропротекторну дію (кверцетин).

Передозировка

Передозування препаратом Асафен:

Токсична дія саліцилатів можлива внаслідок хронічної інтоксикації, у разі тривалої терапії (застосування понад 100 мг/кг/добу більше 2 днів може спричинити токсичні ефекти), внаслідок гострої інтоксикації, що загрожує життю (передозування) і причиною якої може бути випадкове застосування, наприклад, дітьми або непередбачене передозування.

Хронічне отруєння саліцилатами може мати прихований характер, оскільки ознаки і симптоми його неспецифічні. Помірна хронічна інтоксикація спостерігається після повторних прийомів великих доз.

Симптоми. Запаморочення, вертиго, дзвін у вухах, глухота, посилене потовиділення, нудота і блювання, головний біль, сплутаність свідомості. Зазначені симптоми можна контролювати зниженням дози. Дзвін у вухах можливий при концентрації саліцилатів у плазмі крові вище 150-300 мкг/мл. Серйозні побічні реакції зустрічаються при концентрації саліцилатів у плазмі крові вище 300 мкг/мл.

Про гостру інтоксикацію свідчить виражена зміна кислотно-лужного балансу, який може відрізнятися залежно від віку і тяжкості інтоксикації.

Тяжкість стану не можна оцінювати лише на підставі концентрації саліцилатів у плазмі крові. Абсорбція ацетилсаліцилової кислоти може уповільнюватися у зв’язку із затримкою вивільнення шлунка та формуванням конкрементів у шлунку.

Лікування. Лікування гострої інтоксикації, спричиненої передозуванням ацетилсаліцилової кислоти, визначається за ступенем тяжкості, клінічними симптомами і забезпечується стандартними методами, які застосовують при отруєнні.

Крім загальних заходів (промивання шлунка, призначення ентеросорбентів) лікування повинно бути спрямоване на прискорення виведення препарату і нормалізацію кислотно-лужної рівноваги та електролітного балансу; разом із введенням розчинів бікарбонату натрію, цитрату чи лактату натрію, а також хлориду калію, призначають діуретики (форсований лужний діурез) під контролем показників крові. У тяжких випадках проводять гемодіаліз.

Побочные эффекты

Наведена інформація про побічні реакції препарату Асафен базується на спонтанних постмаркетингових повідомленнях про побічні реакції під час застосування всіх лікарських форм та дозувань препаратів ацетилсаліцилової кислоти (включаючи пероральне застосування упродовж короткого та тривалого курсу лікування).

З боку шлунково-кишкового тракту: ерозивно-виразкові ураження ЖКТ внаслідок яких можливі кровотеча, перфорація; диспепсія, печія, неприємні відчуття та біль у животі, нудота, блювання, діарея, транзиторна печінкова недостатність.

З боку системи крові і кровотворення: дуже рідко може спостерігатися лейкопенія, тромбоцитопенія, постгеморагічна залізодефіцитна анемія, еозинофілія, підвищення рівня трансаміназ крові, панцитопенія, агранулоцитоз, апластична анемія, пурпура.

З боку серцево-судинної системи: застосування великих доз препарату при гострих та хронічних захворюваннях може спричинити набряк легень, сердцево-дихальну недостатність.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: висипи на шкірі, свербіж, рідко кропив’янка, ангіоневротичний набряк, дуже рідко – анафілактичний шок, синдром Стивенса-Джонсона.

З боку системи дихання: закладеність носа, бронхоспазм, риніт.

З боку органів слуху: при застосуванні препарату у великих дозах або при тривалому застосуванні можливі шум у вухах, минуща втрата слуху.

Інші: у поодиноких випадках гостра ниркова недостатність, тимчасові порушення функції нирок та печінки, можливе виникнення гепатотоксичності у хворих на ревматоїдний артрит і червоний системний вовчак.

Ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, які потенційно у поодиноких випадках можуть спричинити шлунково-кишкові геморагії і перфорації з відповідними лабораторними показниками та клінічними проявами.

Внаслідок антиагрегантної дії на тромбоцити ацетилсаліцилова кислота може асоціюватися з ризиком розвитку кровотеч. Спостерігались такі кровотечі, як періопераційні геморагії, гематоми, кровотечі з органів сечостатевої системи, носові кровотечі, кровотечі з ясен; серйозні кровотечі, такі як церебральні геморагії (особливо в пацієнтів із неконтрольованою гіпертензією та/або при одночасному застосуванні антигемостатичних засобів), які в поодиноких випадках можуть потенційно загрожувати життю.

Геморагії можуть призвести до гострої і хронічної постгеморагічної анемії/залізодефіцитної анемії (внаслідок так званої прихованої мікрокровотечі) з відповідними лабораторними проявами і клінічними симптомами, такими як астенія, блідість шкірного покриву, гіпоперфурія.

У пацієнтів з тяжкими формами недостатності глюкозо-6-фосфатдегідрогенази спостерігалися гемоліз та гемолітична анемія.

Противопоказания

Протипоказання препарату Асафен:

Гіперчутливість до ацетилсаліцилової кислоти, інших саліцилатів або до будь-якого компонента препарату.
Астма, спричинена застосуванням саліцилатів або речовин з подібною дією, особливо НПЗЗ, в анамнезі.
Гострі пептичні виразки.
Геморагічний діатез.
Ниркова недостатність тяжкого ступеня.
Печінкова недостатність тяжкого ступеня.
Серцева недостатність тяжкого ступеня.
Комбінація з метотрексатом у дозуванні 15 мг/тиждень або більше.
III триместр вагітності, годування груддю.
Дитячий вік до 16 років.

Належні заходи безпеки при застосуванні препарату Асфен

Ацетилсаліцилову кислоту застосовують з обережністю у таких ситуаціях:

гіперчутливість до аналгетичних, протизапальних, протиревматичних засобів, а також за наявності алергії на інші речовини;
виразки шлунково-кишкового тракту, включаючи хронічні та рекурентні виразкові хвороби або шлунково-кишкові кровотечі в анамнезі;
одночасне застосування антикоагулянтів;
порушення функції нирок або порушення серцево-судинного кровообігу (наприклад патологія судин нирки, застійна серцева недостатність, гіповолемія, обширі операції, сепсис або сильні кровотечі), оскільки ацетилсаліцилова кислота може також збільшити ризик порушення функції нирок та гострої ниркової недостатності;
тяжка недостатність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, оскільки ацетилсаліцилова кислота може спричинити гемоліз або гемолітичну анемію, особливо за наявності факторів, які можуть збільшити ризик гемолізу, таких як високі дози препарату, гарячка або гострий інфекційний процес;
порушення функції печінки.

Ібупрофен може зменшити інгібіторний ефект ацетилсаліцилової кислоти щодо агрегації тромбоцитів. У разі застосування Асафену перед початком прийому ібупрофену як знеболювального засобу пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем.

Ацетилсаліцилова кислота може обумовлювати розвиток бронхоспазму або нападу бронхіальної астми чи інші реакції підвищеної чутливості. Фактори ризику включають астму в анамнезі, сінну гарячку, поліпоз носа або хронічне респіраторне захворювання, алергічні реакції (наприклад шкірні реакції, свербіж, кропив'янку) на інші речовини в анамнезі.

Через здатність ацетилсаліцилової кислоти пригнічувати агрегацію тромбоцитів, яка зберігається упродовж кількох днів після прийому, застосування препаратів, які містять ацетилсаліцилову кислоту, може підвищити ймовірність/посилення кровотечі при хірургічних операціях (включаючи незначні хірургічні втручання, наприклад видалення зуба).

При застосуванні малих доз ацетилсаліцилової кислоти може знижуватися виведення сечової кислоти. Це може призвести до нападу подагри у схильних до неї пацієнтів.

Не слід застосовувати препарати які містять ацетилсаліцилову кислоту дітям та підліткам із гострою респіраторною вірусною інфекцією (ГРВІ), яка супроводжується або не супроводжується підвищенням температури тіла, без консультації з лікарем. При деяких вірусних захворюваннях, особливо при грипі А, грипі В і вітряній віспі, існує ризик розвитку синдрому Рея, який є дуже рідкісною, але небезпечною для життя хворобою, та потребує невідкладного медичного втручання. Ризик може бути підвищеним, якщо ацетилсаліцилова кислота застосовується як супутній лікарський засіб, проте причинно-наслідковий зв’язок у цьому випадку не доведений. Якщо вказані стани супроводжуються постійним блюванням, це може бути проявом синдрому Рея.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Протипоказання для одночасного застосування.

Застосування ацетилсаліцилової кислоти та метотрексату в дозах 15 мг/тиждень і більше підвищує гематологічну токсичність метотрексату (зниження ниркового кліренсу метотрексату протизапальними агентами і витіснення саліцилатами метотрексату зі зв’язку з протеїнами плазми).

Комбінації, які потрібно застосовувати з обережністю.

При застосуванні ацетилсаліцилової кислоти та метотрексату в дозах менше ніж 15 мг/тиждень підвищується гематологічна токсичність метотрексату (зниження ниркового кліренсу метотрексату протизапальними агентами і витіснення саліцилатами метотрексату зі зв’язку з протеїнами плазми).

Одночасне застосування ацетилсаліцилової кислоти з ібупрофеном перешкоджає необоротному інгібуванню тромбоцитів ацетилсаліциловою кислотою. Лікування ібупрофеном пацієнтів з ризиком кардіоваскулярних захворювань може обмежувати кардіопротекторну дію ацетилсаліцилової кислоти.

При одночасному застосуванні ацетилсаліцилової кислоти та антикоагулянтів, тромболітиків/інших інгібіторів агрегації тромбоцитів/гемостазу підвищується ризик кровотечі.

При одночасному застосуванні високих доз саліцилатів із НПЗЗ (завдяки взаємопосилюючому ефекту) підвищується ризик виникнення виразок і шлунково-кишкових кровотеч.

При застосуванні із селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну підвищується ризик розвитку шлунково-кишкової кровотечі внаслідок можливого ефекту синергізму.

При одночасному застосуванні з дигоксином концентрація останнього в плазмі підвищується внаслідок зниження ниркової екскреції.

При одночасному застосуванні високих доз ацетилсаліцилової кислоти та антидіабетичних препаратів із групи похідних сульфонілсечовини посилюється гіпоглікемічний ефект останніх за рахунок витіснення сульфонілсечовини, зв’язаної з протеїнами плазми, ацетилсаліциловою кислотою.

Діуретики засоби в комбінації з високими дозами ацетилсаліцилової кислоти знижують клубочкову фільтрацію завдяки зниженню синтезу простагландинів у нирках.

Системні глюкокортикостероїди (за винятком гідрокортизону, який застосовують для замісної терапії при хворобі Аддісона) знижують рівень саліцилатів у крові. Ангіотензинперетворюючі ферменти (АПФ) у комбінації з високими дозами ацетилсаліцилової кислоти спричиняють зниження фільтрації в клубочках внаслідок інгібування вазодилататорного ефекту простагландинів та зниження антигіпертензивного ефекту.

При одночасному застосуванні з вальпроєвою кислотою ацетилсаліцилова кислота витісняє її зі зв’язку з протеїнами плазми, підвищуючи токсичність останньої.

Алкоголь сприяє пошкодженню слизової оболонки шлунково-кишкового тракту і пролонгує час кровотечі внаслідок синергізму ацетилсаліцилової кислоти і алкоголю.

Одночасне застосування з урикозуричними засобами, такими як бензобромарон, пробенецид, знижує ефект виведення сечової кислоти (завдяки конкуренції виведення сечової кислоти нирковими канальцями).

Состав и свойства

діюча речовина: кислота ацетилсаліцилова;

1 таблетка містить 80 мг кислоти ацетилсаліцилової;

допоміжні речовини: маніт (Е 421), натрію сахарин, крохмаль прежелатинізований, кислота стеаринова, ароматизатор апельсиновий, барвник FD & C червоний № 40 лаковий 14 % (Е 129), барвник хіноліновий жовтий (Е 104).

Форма выпуска: Таблетки жувальні.

Фармакологическое действие:

Аналгетики та антипіретики. Код АТС N02B A01.

Ацетилсаліцилова кислота чинить антиагрегантну дію, зменшує активність тромбоцитів через пригнічення утворення тромбоксану А₂ шляхом ацетилування циклооксигенази тромбоцитів.

Зазначений інгібуючий ефект особливо виражений для тромбоцитів, оскільки вони не здатні до ресинтезу вказаного ферменту. Ацетилсаліцилова кислота також виявляє інші інгібуючі ефекти на тромбоцити. У зв’язку із зазначеними ефектами її застосовують при багатьох васкулярних захворюваннях.

Ацетилсаліцилова кислота належить до групи нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ), чинить протизапальну, жарознижувальну та болезаспокійливу дію, що пов’язано з пригніченням нею синтезу простагландинів. Жарознижувальна дія пов’язана із впливом на гіпоталамічні центри терморегуляції. Аналгезуючий ефект зумовлений впливом на центри больової чутливості.

Після прийому внутрішньо ацетилсаліцилова кислота швидко і повністю всмоктується в шлунково-кишковому тракті. Під час та після абсорбції вона перетворюється на основний активний метаболіт – кислоту саліцилову. Максимальний рівень ацетилсаліцилової кислоти у плазмі крові досягається через 10-20 хв, а саліцилової кислоти – через 0,3-2 години.

Ацетилсаліцилова і саліцилова кислоти повністю зв’язуються з білками плазми крові та швидко розподіляються в організмі. Метаболізм препарату проходить у печінці. Час напіврозпаду – 14-20 хв для ацетилсаліцилової кислоти та 3-6 годин для саліцилатів при застосуванні низьких доз препарату. Препарат виводиться у вигляді метаболітів, переважно нирками.

Період напіввиведення саліцилової кислоти збільшується залежно від прийнятої дози препарату та становить 2 год, 4 год і 20 год для доз 0,5 г, 1 г та 5 г відповідно. Препарат проникає через плаценту, а також потрапляє у грудне молоко, спинномозкову рідину та проникає через гематоенцефалічний бар'єр.

Условия хранения: Зберігати Асафен слід у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ацетилсалициловая кислота
Производитель:

Фармасайнс Инк., Канада
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BA

Салициловая кислота и ее производные
N02BA01

Ацетилсалициловая кислота

Описание препарата «Асафен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Асацил-А – антитромботическое средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Асацил-А:

Ишемическая болезнь сердца, наличие нескольких факторов риска ишемической болезни сердца, безболевая ишемия миокарда, нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда (для снижения риска повторного инфаркта миокарда), повторная преходящая ишемия мозга и ишемический инсульт у мужчин, протезирование клапанов сердца (профилактика и лечение тромбоэмболии). Баллонная коронарная ангиопластика и установка стента (снижение риска повторного стеноза и лечение вторичного расслоения коронарной артерии). Неатеросклеротических поражения коронарных артерий (болезнь Кавасаки), аортоартериит (болезнь Такаясу), клапанные митральные пороки сердца и мерцательная аритмия, пролапс митрального клапана (профилактика тромбоэмболии), рецидивирующие тромбоэмболии легочной артерии, перикардит, синдром Дресслера.

Внутрь взрослым при инфаркте миокарда, а также для вторичной профилактики у больных, перенесших инфаркт миокарда, по 40-325 мг 1 раз / сут. При лечении острого инфаркта миокарда оптимальной дозой считается доза 160 мг. Как ингибитор агрегации тромбоцитов – в суточной дозе 325 мг, длительно – 3 – 6 месяцев (назначается индивидуально). При динамических нарушениях мозгового кровообращения у мужчин, церебральных тромбоэмболиях, в т. Ч. Для профилактики рецидивов – 325 мг / сут, с постепенным увеличением максимально до 1000 мг / сут. Для профилактики тромбоза или окклюзии аортального шунта – по 325 мг каждые 7 ч через интраназально установленный желудочный зонд, затем – через рот по 325 мг 3 раза / сут (обычно в сочетании с дипиридамолом, который отменяют через 1 неделю, продолжая длительное лечение Асацил -А). Таблетки с медленным высвобождением (325 мг) назначают в тех же дозах, как и обычные таблетки.

Передозировка

Может возникать после однократного приема большой дозы Асацила-А или при длительном употреблении. Если однократная доза меньше 150 мг / кг, острое отравление считают легким, 150 – 300 мг / кг – умеренным, тяжелое отравление может развиться после приема 300 мг / кг и более.

Симптомы : синдром салицилизма (тошнота, рвота, шум в ушах, общее недомогание, лихорадка – плохой прогностический признак у взрослых). Более тяжелое отравление – ступор, судороги и кома, некардиогенный отек легких, резкая дегидратация, нарушение кислотно-щелочного равновесия (сначала – респираторный алкалоз, затем – метаболический ацидоз), почечная недостаточность и шок.Наибольший риск развития хронической интоксикации отмечается у пациентов пожилого возраста при приеме в течение нескольких суток ацетилсалициловой кислоты в дозе 100 мг / кг / сут. У пациентов пожилого возраста начальные признаки салицилизма не всегда заметны, поэтому целесообразно периодически определять концентрацию салицилатов в крови. Уровень выше 70 мг% свидетельствует об умеренном или тяжелом отравлении; выше 100 мг% – о крайне тяжелом, прогностически неблагоприятное. При отравлении средней тяжести необходима госпитализация по крайней мере на 24 ч.

Лечение: вызвать рвоту, назначение активированного угля, ощелачивание мочи обеспечивается введением натрия гидрокарбоната (88 мэкв в 1 л 5% раствора глюкозы, со скоростью 10 – 15 мл / кг / ч).Вызывания диуреза (достигается введением натрия гидрокарбоната в той же дозе и в том же разведении, повторяют 2 – 3 раза) следует иметь в виду, что интенсивная инфузия жидкости пациентам пожилого возраста может привести к отеку легких. Гемодиализ показан при уровне салицилатов в крови более 100 – 130 мг%, а у больных с хроническим отравлением – 40 мг% и ниже при наличии показаний (рефрактерный ацидоз, что ухудшает состояние, тяжелое поражение ЦНС, отек легких и почечная недостаточность). При отеке легких – искусственная вентиляция легких смесью, обогащенной кислородом; для лечения отека мозга применяют гипервентиляцию и осмотический диурез.

Побочные эффекты

Побочніе действия препарата Асацил-А:

Гастропатия, обусловленная нестероидными противовоспалительными средствами (диспепсия, боли в эпигастральной области, анорексия, эрозивно-язвенные поражения, изжога, тошнота и рвота, тяжелые кровотечения из ЖКТ). Головная боль, шум в ушах, головокружение, снижение слуха. Тромбоцитопения, анемия, лейкопения, синдром Рейе, реакции гиперчувствительности (бронхоспазм, отек гортани и крапивница), формирование “аспириновой” бронхиальной астмы и “аспириновой” триады (эозинофильный ринит, рецидивирующий полипоз носа, гиперпластические синуситы). При длительном применении: интерстициальный нефрит, азотемия с повышением уровня креатинина крови и гиперкальциемией, папиллярный некроз, острая почечная недостаточность, нефротический синдром, заболевания крови, редко – асептический менингит, усиление симптомов застойной сердечной недостаточности, отеки, повышение уровня аминотрансфераз в крови. Нарушение функции печени, геморрагический синдром, замедление времени кровотечения.

Противопоказания

Противопоказания препарата Асацил-А:

Гиперчувствительность, в т. Ч. Астма, “триада” (эозинофильный ринит, рецидивирующий полипоз носа, гиперпластический синусит) геморрагические диатезы (гемофилия, болезнь Виллебранда, телеангиэктазия), расслаивающая аневризма аорты, сердечная недостаточность, острые и рецидивирующие эрозивно-язвенные заболевания ЖКТ, тяжелые нарушения функции печени и почек, острая почечная и печеночная недостаточность, гиперурикемия, нефролитиаз, гипопротромбинемия, дефицит витамина К и других филлохинон, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, беременность (I и III триместры), кормление грудью (на время лечения необходимо прекратить кормление грудью). Возраст до 14 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Асацил-А усиливает токсичность метотрексата, эффекты наркотических анальгетиков, пероральных противодиабетических препаратов (инсулина), гепарина, непрямых антикоагулянтов, тромболитиков и ингибиторов агрегации тромбоцитов, а снижает – активность гипотензивных средств. Антигистаминные средства, нестероидные противовоспалительные средства, ацетаминофен, кофеин повышают риск развития побочных явлений. Одновременное применение с ГКС, этанолом усиливает ульцерогенное действие на слизистую оболочку ЖКТ. Препарат снижает эффективность действия диуретиков – спиронолактона, фуросемида, противоподагрическое средств. Совместное применение с антагонистами кальция увеличивает риск кровотечения ацетилсалициловая кислота увеличивает концентрацию в плазме крови дигоксина, барбитуратов, солей лития. Замедляют и ухудшают всасывание ацетилсалициловой кислоты антациды (содержащие магний и / или алюминий).Метопролол может увеличивать максимальную концентрацию салицилата в крови.

Состав и свойства

1 таблетка содержит 325 мг ацетилсалициловой кислоты в пересчете на 100% сухое вещество;

вспомогательные вещества: кислота лимонная моногидрат, крахмал картофельный, тальк.

Форма выпуска: Таблетки.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Кислота ацетилсалициловая (в дозе 325 мг) оказывает антиагрегационное действие. Уменьшение содержания тромбоксана ₂ в тромбоцитах приводит к необратимому угнетению агрегации, способствуя уменьшению риска развития тромбоэмболических осложнений, несколько расширяет сосуды. Увеличивает фибринолитическую активность плазмы и снижает концентрацию витамина К-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Антиагрегантное действие (продолжается в течение семи суток после однократного приема) более выражена у мужчин, чем у женщин. Кислота ацетилсалициловая снижает летальность и риск развития инфаркта миокарда при нестабильной стенокардии. Эффективна при первичной профилактике сердечно-сосудистых заболеваний, особенно инфаркта миокарда у мужчин старше 40 лет и для вторичной профилактики инфаркта миокарда. В суточной дозе 900 мг и выше снижает частоту ишемических инсультов и смертность от них, частоту рецидивов нарушений мозгового кровообращения у больных с завершенным инсультом. Препарат обладает также противовоспалительным, жаропонижающим и анальгезирующее действия.

Фармакокинетика. После приема внутрь достаточно хорошо всасывается. Во время абсорбции подвергается пресистемной элиминации в стенке кишечника и печени (деацетилируется). Всосавшаяся, быстро гидролизуется специальными эстеразами, поэтому период полувыведения (Т ½) составляет не более 15 – 20 мин. Максимальная концентрация достигается через 2 ч. С белками плазмы крови ацетилсалициловая кислота практически не связывается. Салицилаты легко проникают в ткани и жидкости организма, в т. Ч. В синовиальную, цереброспинальную, перитонеальную жидкости, синовиальные оболочки. Диффузия в полость сустава ускоряется при наличии гиперемии и отека и замедляется – в пролиферативной фазе воспаления. В небольших количествах салицилаты обнаруживаются в мозговой ткани, следы – в желчи, потовых выделениях, фекалиях. При возникновении ацидоза большая часть салицилатов превращается в неионизированную кислоту, хорошо проникает в ткани, в т. Ч. В мозг. Быстро проникает через плаценту, в небольших количествах выделяется с грудным молоком. Метаболизм салицилатов происходит преимущественно в печени с образованием четырех основных метаболитов, обнаруживаемых во многих тканях и моче. Выведение салицилатов осуществляется преимущественно путем активной секреции в канальцах почек в неизмененном виде (60%) и в виде метаболитов. Вывод постоянного салицилата зависит от рН мочи (при подщелачивании мочи возрастает ионизування салицилатов, ухудшается их реабсорбция и значительно увеличивается экскреция). Скорость выделения зависит от дозы – при приеме небольших доз период полувыведения составляет 2 – 3 часа, а с увеличением дозы – может возрастать до 15 – 30 часов.

Условия хранения: Хранить Асацил-А следует в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С.Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ацетилсалициловая кислота
Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Асацил-А» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антидепрессант.

Показания и дозировка:

Лечение и профилактика депрессий различной этиологии, в т.ч. сопровождающихся чувством тревоги
Обсессивно-компульсивные расстройства (ОКР)
Панические расстройства
Посттравматические стрессовые расстройства (ПТСР)

Внутрь.

При депрессии и ОКР у взрослых средняя начальная доза составляет 50 мг 1 раз в сутки, утром или вечером. Дневную дозу можно постепенно, не ранее чем через неделю, увеличивать с 50 мг до максимальной суточной дозы 200 мг.

При панических и посттравматических стрессовых расстройствах начальная доза Асентры составляет 25 мг 1 раз в сутки, утром или вечером.

Через неделю можно увеличить дозу до 50 мг 1 раз в сутки, а затем постепенно, не ранее чем через неделю повышать до максимальной суточной дозы 200 мг.

Удовлетворительный терапевтический результат достигается обычно через 7 дней от начала лечения. Однако для достижения полного терапевтического эффекта требуется регулярный прием препарата в течение 2–4 нед.

У пациентов с ОКР для достижения хорошего результата может потребоваться 8–12 нед. Минимальная доза, обеспечивающая лечебное действие, сохраняется в дальнейшем как поддерживающая.

Начальная доза Асентры для детей в возрасте от 6 до 12 лет составляет 25 мг сертралина 1 раз в сутки, утром или вечером.

Через неделю можно увеличить дозу до 50 мг 1 раз в сутки.

Для детей в возрасте от 12 до 17 лет начальная доза составляет 50 мг 1 раз в сутки утром или вечером.

При необходимости суточную дозу можно постепенно, не ранее чем через неделю, повышать с 50 мг до максимальной суточной дозы 200 мг.

Чтобы избежать передозировки следует принимать во внимание меньшую массу тела у детей по сравнению со взрослыми, и при увеличении дозы более 50 мг/сут необходимо тщательное наблюдение за этой категорией больных и при первых признаках передозировки следует отменить препарат.

У пациентов пожилого возраста нет необходимости специального подбора дозы.

При нарушениях функции печени препарат следует назначать с осторожностью.

При тяжелых нарушениях функции печени дозу препарата следует уменьшить или же увеличить интервалы между приемами.

У пациентов с нарушениями функции почек специальной коррекции режима дозирования не требуется.

Передозировка:

Симптомы:

Серотониновый синдром — тошнота
Рвота, сонливость
Изменения на ЭКГ
Мидриаз
Тахикардия
Ажитация
Головокружение
Тревожность
Психомоторное возбуждение
Диарея
Повышенное потоотделение
Миоклонус и гиперрефлексия

Лечение: симптоматическое обеспечение нормальной проходимости дыхательных путей (оксигенация и вентиляция легких) и мониторирование сердечного ритма и жизненно важных органов и систем.

Вызывать рвоту не рекомендуется.

Назначение активированного угля и сорбитола может быть более эффективным, чем промывание желудка.

Специфических антидотов нет. У сертралина большой объем распределения, в связи с этим усиление диуреза, проведение диализа, гемоперфузии или переливание крови могут оказаться безрезультатными.

Побочные эффекты:

Со стороны органов пищеварения: сухость во рту, снижение аппетита (редко — повышение), вплоть до анорексии, диспепсические расстройства (метеоризм, тошнота, рвота, диарея или неустойчивый стул, запор), спазмы в желудке, боль в животе, панкреатит, гепатит, желтуха или печеночная недостаточность.

Со стороны нервной системы: сонливость, головная боль, головокружение, тремор, бессонница, тревога, ажитация, гипомания, мания, акатизия, парестезии, симптомы депрессии, галлюцинации, агрессивность, возбуждение, тревожность, психоз, нарушения походки, экстрапирамидные расстройства, дискинезии, тремор, судороги. Двигательные нарушения чаще отмечались у больных с указаниями на их наличие в анамнезе или при сопутствующем применении антипсихотических средств.

Со стороны мочеполовой системы: задержка эякуляции, снижение либидо, эректильная дисфункция, аноргазмия, нарушения менструального цикла, гинекомастия, приапизм, гиперпролактинемия, галакторея.

Со стороны органов дыхания: удушье или ощущение сдавления грудной клетки.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, боль в груди, артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, отечность, обморок и тахикардия (очень редко).

Со стороны органов чувств: нарушение зрения (включая нечеткость зрения).

Аллергические реакции: покраснение кожи, крапивница, отечность век, лица или губ, кожная сыпь, генерализованный зуд, мультиформная экссудативная эритема.

Лабораторные данные: обратимое повышение активности трансаминаз, тромбоцитопения, лейкопения, транзиторная гипонатриемия (синдром неадекватной секреции антидиуритического гормона, чаще у пожилых больных, а также при приеме диуретиков или ряда других препаратов).

Прочие: спорадические кровотечения (в том числе носовое), гипотиреоидизм, повышенное потоотделение, снижение массы тела, слабость, зевота, приливы крови к лицу. При прекращении лечения сертралином может возникнуть синдром «отмены».

Сертралин не следует назначать совместно с ингибиторами МАО, а также в течение 14 дней после прекращения лечения ингибиторами МАО.

Аналогично после отмены сертралина в течение 14 дней не назначают ингибиторы МАО.

Необходимо отметить, что у больных, подвергающихся электросудорожной терапии, достаточный опыт применения сертралина отсутствует.

Возможный успех или риск подобного комбинированного лечения не изучен.

Больные, страдающие депрессией, являются группой риска в отношении суицидальных попыток.

Эта опасность сохраняется до развития ремиссии.

Поэтому от начала лечения и до достижения оптимального клинического эффекта за больными следует установить постоянное медицинское наблюдение.

Женщины детородного возраста во время лечения должны использовать адекватные методы контрацепции.

Назначение сертралина, как правило, не сопровождается нарушением психомоторных функций.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к активному веществу или другим ингредиентам, входящим в состав препарата
Совместное применение сертралина и ингибиторов МАО (моноаминоксидазы). При замене одного препарата на другой следует воздержаться от приема антидепрессантов в течение 14 дней
Совместное применение сертралина с триптофаном или фенфлурамином
Нестабильная эпилепсия
Беременность
Период лактации
Детский возраст до 6 лет

С осторожностью:

Неврологические нарушения (в т.ч. задержка умственного развития)
Маниакальные состояния
Эпилепсия
Печеночная и/или почечная недостаточность
Снижение массы тела
Детский возраст старше 6 лет

Контролируемых результатов применения сертралина у беременных женщин нет, поэтому назначать им препарат стоит только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Сертралин обнаруживается в грудном молоке, в связи с чем лечение этим препаратом во время грудного вскармливания не рекомендуется. Достоверных данных о безопасности его применения в этом случае нет. Если же лечение все же необходимо, то кормление грудью лучше прекратить.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Ингибиторы МАО. Отмечаются тяжелые осложнения при одновременном применении сертралина и ингибиторы МАО (включая избирательно действующие ингибиторов МАО с обратимым типом действия — селегилин и моклобемид). Возможно развитие серотонинового синдрома. Аналогичные осложнения, иногда со смертельным исходом, возникают при назначении ингибиторов МАО на фоне лечения антидепрессантами, угнетающими нейрональный захват моноаминов или сразу после их отмены.

При одновременном применении избирательных ингибиторов обратного нейроналъного захвата серотонина и ингибиторов МАО возникают: гипертермия, ригидность, судороги, миоклонус, лабильность вегетативной нервной системы (быстрые колебания параметров дыхательной и сердечно-сосудистой системы), изменения психического статуса, включая повышенную раздражительность, выраженное возбуждение, спутанность сознания, которое в некоторых случаях может перейти в делириозное состояние или кому.

ЛС, угнетающие ЦНС и этанол. Комбинированное применение сертралина и веществ, угнетающих ЦНС, требует пристального внимания, также запрещено употребление спиртных напитков во время лечения сертралином.

Производные кумарина. При их совместном назначении с сертралином отмечается значительное увеличение ПВ. В этих случаях рекомендуется контролировать ПВ в начале лечения сертралином и после его отмены.

Фармакокинетическое взаимодействие

Сертралин связывается с белками плазмы крови. Поэтому необходимо учитывать возможность его взаимодействия с другими препаратами, связывающимися с белками (например диазепамом, толбутамидом и варфарином).

Циметидин. Одновременное применение в значительной степени снижает клиренс сертралина.

ЛС, метаболизируемые изоэнзимом 2D6 цитохрома Р450. Длительное лечение сертралином в дозе 50 мг/сут сопровождается увеличением концентрации дезипрамина.

ЛС, метаболизируемые другими ферментными системами цитохрома Р450. Эксперименты по изучению взаимодействия in vitro показали, что осуществляемое изоэнзимом CYP 3A3/4 бета-гидроксилирование эндогенного кортизола, а также метаболизм карбамазепина и терфенадина при длительном назначении сертралина в дозе 200 мг/сут не изменяются. Концентрация в плазме крови толбутамида, фенитоина и варфарина при длительном назначении сертралина в той же дозе также не изменяется. Таким образом, можно сделать заключение, что сертралин не угнетает изоэнзим CYP2C9.

Сертралин не влияет на концентрацию диазепама в сыворотке крови, что говорит об отсутствии ингибирования изоэнзима CYP 2C19. По данным исследований in vitro, сертралин практически не влияет или минимально угнетает изоэнзим CYP 1A2.

Литий. Фармакокинетика лития не изменяется при сопутствующем введении сертралина. Однако при их совместном применении тремор наблюдается чаще. Также как и назначение других избирательных ингибиторов обратного нейронального захвата серотонина, совместное применение сертралина с ЛС, влияющими на серотонинергическую передачу (например с литием), требует повышенной осторожности.

Препараты, влияющие на серотонинергическую передачу. При замене одного ингибитора нейронального захвата серотонина на другой нет необходимости в периоде «отмывания». Однако требуется соблюдать осторожность при изменениях курса лечения. Следует избегать совместного назначения триптофана или фенфлурамина с сертралином.

Индукция микросомальных ферментов в печени. Сертралин вызывает минимальную индукцию ферментов печени. Одновременное назначение сертралина и антипирина в дозе 200 мг приводит к достоверному уменьшению T1/2 антипирина, (отличается всего в 5% наблюдений).

Атенолол. При совместном введении сертралин не изменяет его бета-адреноблокирующее действие.

Глибенкламид и дигоксин. При введении сертралина в суточной дозе 200 мг лекарственного взаимодействия с этими препаратами не выявлено.

Состав и свойства:

Таблетки, покрытые оболочкой, 1 таблетка:

Сертралина гидрохлорид 55,95 мг (соответствует 50 мг сертралина), 111,9мг (соответствует 100 мг сертралина)
Вспомогательные вещества: кальция дигидрофосфат, МКЦ, магния стеарат, натрия карбоксиметилкрахмал, гидроксипропилцеллюлоза, тальк
Состав оболочки: Opadry 03H28758 (готовая для пользования смесь гипромеллозы, титана диоксида, талька, пропиленгликоля)

Фармакологическое действие:

Сертралин — специфический ингибитор обратного захвата серотонина (5-НТ).

Он оказывает очень слабое влияние на обратный захват норадреналина и дофамина. В терапевтических дозах сертралин блокирует захват серотонина в тромбоцитах человека.

Он не оказывает стимулирующего, седативного или антихолинергического действия.

Сертралин не обладает сродством к мускариновым (холинергическим), серотонинергическим, дофаминергическим, адренергическим, гистаминергическим, ГАМК- или бензодиазепиновым рецепторам.

Антидепрессивный эффект отмечается к концу второй недели регулярного приема сертралина, тогда как максимальный эффект достигается только через 6 нед.

В отличие от трициклических антидепрессантов, при назначении сертралина не происходит увеличения массы тела.

Сертралин не вызывает психической или физической лекарственной зависимости.

Форма выпуска:

В упаковках контурных ячейковых по 7 шт.

В пачке картонной 4 упаковки.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности – 5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Сертралин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Асентра» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Активный компонент препарата является антисептиком. Антисептическое действие реализуется за счет нарушения протекания биохимических процессов в клетках микробов вследствие торможения активности определенных ферментных систем. При этом создаются неблагоприятные условия для развития и размножения микроорганизмов. Препарат может проявлять и дезинфицирующие свойства. Вещество может провоцировать быструю смерть микроорганизмов, вызывая денатурацию белков микробной клетки. Активность препарата зависит от концентрации действующего вещества.

Показания к применению:

Асептолин используется при: – антисептической обработке операционного поля, инъекционного места; – дезинфицирующей обработке операционного поля, места для проведения инъекции.

Способ применения:

Асептолин применяется наружно. Для оказания действия препарат следует наносить тампоном, бинтом, марлевой тканью. Сначала раствор наливают на ткань или вату и проводят обработку необходимого участка кожи. Рекомендовано осуществлять двукратную обработку операционного поля, места для проведения инъекции.

Побочные действия:

Применение препарата Асептолин может сопровождаться: – дерматологическими кожными реакциями; – гиперемией кожи; – онемением кожи; – ожогами кожи; – токсическим воздействием на ЦНС (при попадании в системный кровоток); – болезненными ощущениями в месте аппликации.

Противопоказания:

Препарат Асептолин не применяется при: – повреждениях кожи (из-за риска раздражающего действия лекарственного средства и проникновения глицеритана в кровоток); – ожогах; – гиперчувствительности к активному компоненту; – обморожениях; – показаниях у детей: – кожных высыпаниях; – новообразованиях кожи; – чувствительной коже.

Беременность:

В ходе экспериментальных исследований было установлено, что активный компонент препарата Асептолин может оказывать эмбриотоксическое действие. Назначение препарата во время беременности возможно при соблюдении мер предосторожности и применении в соответствии с инструкцией.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Лучше исключить одновременное применение других наружных средств с препаратом Асептолин во избежание непредсказуемого изменения действия применяемых средств.

Передозировка:

Случаев передозировки с выраженной симптоматикой не наблюдалось. При употреблении препарата не по инструкции возможно появление нежелательной симптоматики в результате создания значимой концентрации глицеритана в крови. Показано проведение терапии, соответствующей появившимся симптомам.

Форма выпуска:

Асептолин выпускается в форме раствора для наружного применения. Фасовки следующие: – 0,5 л раствора/канистра из полиэтилена; – 25 мл раствора/стеклянный флакон/упаковка; – 25 мл раствора/стеклянный флакон; – 50 мл/стеклянный флакон/упаковка; – 50 мл/стеклянный флакон; – 100 мл/стеклянный флакон/упаковка; – 100 мл/стеклянный флакон; – 0,25 л/стеклянный флакон/упаковка; – 0,25 л/стеклянный флакон; – 1 л раствора/канистра из полиэтилена; – 5 л раствора/канистра из полиэтилена; – 10 л раствора/канистра из полиэтилена; – 20 л раствора/канистра из полиэтилена.

Условия хранения:

Температура хранения антисептического раствора — до 25 градусов Цельсия. Срок годности препарата составляет 2 года. Лекарственное средство должно храниться в месте, которое обеспечивает защиту флакона от воздействия тепла и прямых солнечных лучей. Препарат должен быть удален от доступа детей.

Состав:

100 мл раствора Асептолин содержит глицеритана 90 мл. Глицеритан представляет собой смесь танина, сахаросодержащих компонентов, крахмалосодержащего сырья и подготовленной воды.

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Другие уточненные профилактические меры (Z29.8)

Дополнительно:

При нанесении на кожные покровы детей препарат может всасываться в системный кровоток из-за особенностей строения детского эпидермиса. Всасывание препарата увеличивается при нанесении его на слизистые оболочки. Применение у детей должно происходить лишь на небольших участках тела для предотвращения создания значимой концентрации препарата в крови. Асептолин не должен наноситься на раневые поверхности, слизистые оболочки. При попадании на слизистую глаза необходимо провести промывание глаз проточной водой.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антисептические лекарственные средства других групп

Описание препарата «Асептолин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения: