Кордиамин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Препарат группы аналептиков, стимуляторов центральной нервной системы неселективного действия.  ...

Read more
Кордиамин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Препарат группы аналептиков, стимуляторов центральной нервной системы неселективного действия.  ...

Read more

Кординорм – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие, угнетает проводимость и возбудимость, замедляет АV-проводимость, уменьшает потребность миокарда в кислороде. Применяется при артериальной гипертензии. ...

Read more
Кординорм – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие, угнетает проводимость и возбудимость, замедляет АV-проводимость, уменьшает потребность миокарда в кислороде. Применяется при артериальной гипертензии. ...

Read more
×

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Кордиамин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Препарат группы аналептиков, стимуляторов центральной нервной системы неселективного действия.  ...

Read more
Кордиамин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Препарат группы аналептиков, стимуляторов центральной нервной системы неселективного действия.  ...

Read more

Кординорм – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие, угнетает проводимость и возбудимость, замедляет АV-проводимость, уменьшает потребность миокарда в кислороде. Применяется при артериальной гипертензии. ...

Read more
Кординорм – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие, угнетает проводимость и возбудимость, замедляет АV-проводимость, уменьшает потребность миокарда в кислороде. Применяется при артериальной гипертензии. ...

Read more

КОРДАФЛЕКС (CORDAFLEX)

Nifedipine

Представительство
ЭГИС ОАО

Упаковка 60 шт. – банки темного стекла (1) – коробки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Блокатор кальциевых каналов

Регистрационные №№

  • таб., покр. оболочкой, 10 мг: 100 шт. – П №012475/01, 21.04.06
  • таб. пролонгир. действия , покр. оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт. – П №012475/02, 25.11.03

Фармакологическое действие

Селективный блокатор медленных кальциевых каналов, производное 1,4-дигидропиридина. Оказывает антигипертензивное и антиангинальное действие. Нифедипин уменьшает ток внеклеточных ионов кальция внутрь кардиомиоцитов и гладкомышечных клеток коронарных и периферических артерий. В терапевтических дозах нормализует трансмембранный ток ионов Са, нарушенный при ряде патологических состояний, прежде всего, при артериальной гипертензии. Уменьшает спазм и расширяет коронарные и периферические артериальные сосуды, снижает общее периферическое сопротивление, уменьшает постнагрузку и потребность миокарда в кислороде. При этом улучшает кровоснабжение ишемизированных зон миокарда без развития синдрома “обкрадывания”, а также увеличивает количество функционирующих коллатералей. Нифедипин практически не влияет на синоатриальный и атриовентрикулярный узлы и не оказывает как про-, так и антиаритмического действия. Не влияет на тонус вен. Нифедипин усиливает почечный кровоток, вызывая умеренный натрийурез. В высоких дозах ингибирует высвобождение ионов Са из внутриклеточных депо. Уменьшает количество функционирующих кальциевых каналов, не оказывая при этом воздействия на время их активации, инактивации и восстановления.

После однократного приема Кордафлекса в форме таблетки пролонгированного действия клинический эффект развивается через 20 мин, длительность клинического эффекта – 12-24 ч.

Фармакокинетика

Всасывание. При приеме внутрь быстро и почти полностью (более 90%) абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность – 40-60%.

После приема внутрь Кордафлекса в форме таблетки 10 мг Cmax в крови достигается через 0.5-1 ч после приема.

После приема внутрь 1 таб. пролонгированного действия терапевтическая концентрация нифедипина в плазме крови достигается через 1 ч и сохраняется на постоянном уровне до 6 ч (плато пролонгированного действия), а в последующие 30-36 ч постепенно снижается.

Метаболизируется при “первом прохождении” через печень.

Распределение. Связывание с белками плазмы крови (альбуминами) составляет 94-97%.

Проникает через ГЭБ (менее 5%), через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Не кумулирует.

МетаболизмНифедипин интенсивно метаболизируется в печени с образованием 3 метаболитов, не обладающих фармакологической активностью.

Выведение. После приема внутрь Кордафлекса в форме таблетки 10 мг T1/2 нифедипина составляет 2-4 ч, после приема таблетки с пролонгированным высвобождением 20 мг – около 3.8-16.9 ч.

60-80% принятой внутрь дозы препарата выводится с мочой в виде неактивных метаболитов, оставшаяся часть – с желчью и калом.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов пожилого возраста метаболизм нифедипина в печени снижен.

У пациентов с печеночной недостаточностью снижается общий клиренс и увеличивается T1/2 нифедипина.

Хроническая почечная недостаточность, гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на фармакокинетику нифедипина.

Показания

  • артериальная гипертензия различного генеза;
  • ишемическая болезнь сердца: для профилактики приступов (в отдельных случаях для купирования – Кордафлекс 10 мг) при различных формах стенокардии, в т.ч. ангиоспастической (стенокардия Принцметала);
  • синдром Рейно.

Режим дозирования

Взрослым Кордафлекс в форме таблеток, содержащих 10 мг нифедипина, назначают по 1 таб. 3-4 раза/сут. При необходимости дозу постепенно повышают до 20 мг (2 таб.) 3 раза/сут. Максимальная суточная доза – 120 мг.

При проведении курсовой терапии рекомендуют применять Кордафлекс в форме таблеток пролонгированного действия. Начальная доза – 20 мг (1 таб.) 2 раза/сут с интервалом 12 ч. При необходимости дозу препарата постепенно повышают до достижения оптимального клинического эффекта. Для длительной поддерживающей терапии, как правило, достаточно принимать по 20-40 мг (1-2 таб.) 2 раза/сут. Максимальная суточная доза – 120 мг.

У пациентов пожилого возраста начальную дозу препарата снижают в 2 раза.

Препарат принимают внутрь независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: выраженная артериальная гипотензия, периферические отеки, тахикардия; редко – усиление приступов стенокардии (требуется отмена препарата), усиление сердечной недостаточности, синкопе.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, сонливость; при длительном применении в высоких дозах – парестезии в конечностях, тремор.

Со стороны пищеварительной системы: диарея, запоры, тошнота, изжога; редко – внутрипеченочный холестаз, повышение активности печеночных трансаминаз; в отдельных случаях – аутоиммунный гепатит, гипертрофический гингивит.

Со стороны системы кроветворения: редко – тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, лейкопения; в отдельных случаях – анемия.

Со стороны мочевыделительной системы: повышение суточного диуреза; редко – ухудшение функции почек у больных с хронической почечной недостаточностью.

Со стороны костно-мышечной системы: миалгии.

Аллергические реакции: крапивница, экзантема, кожный зуд.

Прочие: гиперемия лица и кожи верхней части туловища; в единичных случаях – нарушения зрения, гинекомастия, гипергликемия (полностью исчезают после отмены препарата).

Противопоказания

  • острая стадия инфаркта миокарда;
  • кардиогенный шок;
  • выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 90 мм рт.ст.);
  • выраженный аортальный стеноз, идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз;
  • выраженная сердечная недостаточность;
  • I триместр беременности;
  • период лактации;
  • детский и подростковый возраст до 18 лет;
  • повышенная чувствительность к нифедипину и другим компонентам препарата.

Беременность и лактация

Кордафлекс противопоказан к применению в I триместре беременности.

Применение Кордафлекса у беременных женщин показано только в тех случаях, когда нормализация АД невозможна при использовании других гипотензивных препаратов.

Поскольку нифедипин выделяется с грудным молоком, следует избегать применения Кордафлекса в период лактации либо прекратить грудное вскармливание во время лечения препаратом.

Особые указания

С осторожностью следует применять Кордафлекс у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, при выраженных нарушениях функции печени и/или почек, злокачественной артериальной гипертензией, при тяжелых нарушениях мозгового кровообращения, СССУ, гиповолемии, у больных, находящихся на гемодиализе из-за риска возникновения выраженной артериальной гипотензии на фоне периферической вазодилатации.

У пациентов пожилого возраста присутствует вероятность уменьшения церебрального кровотока из-за резкой периферической вазодилатации.

При хронической сердечной недостаточности возможно сочетанное применение Кордафлекса и сердечных гликозидов в индивидуально определяемых дозах.

Во время курсового лечения Кордафлексом употребление алкоголя запрещается из-за риска чрезмерного снижения АД.

Использование в педиатрии

Из-за отсутствия достаточных клинических данных препарат не рекомендуется применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В начальном, индивидуально определяемом периоде применения Кордафлекса не разрешается вождение транспортных средств и занятие другими потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций. В процессе дальнейшего лечения степень ограничений определяют в зависимости от индивидуальной реакции пациента на препарат.

Передозировка

Симптомы: выраженная артериальная гипотензия, головная боль, коллапс, тахикардия, угнетение деятельности синусового узла, брадикардия, аритмия.

Лечение: специфический антидот отсутствует; проводят промывание желудка. Однократно, а затем по показаниям в виде длительной инфузии в/в вводят 10% растворы кальция глюконата или кальция хлорида. При резком снижении АД показана в/в инфузия норэпинефрина (норадреналина), при развитии сердечной недостаточности – гликозидов.

Лекарственное взаимодействие

Сочетанное применение нитратов с Кордафлексом значительно усиливает антиангинальный эффект.

Одновременное применение Кордафлекса и бета-адреноблокаторов в большинстве клинических ситуаций эффективно, так как приводит к суммации антиангинального и антигипертензивного эффектов препаратов. Однако в отдельных случаях возможно развитие выраженной артериальной гипотензии и сердечной недостаточности.

Рациональным, с точки зрения усиления гипотензивного эффекта, считают сочетание Кордафлекса с бета-адреноблокаторами, диуретиками,ингибиторами АПФ, нитратами; по показаниям возможно сочетание с клонидином (клофелином), альфа-метилдопой (допегитом), октадином, празозином.

При одновременном применении Кордафлекса и препаратов кальция эффект нифедипина уменьшается в связи с антагонистическим взаимодействием, обусловленным повышением концентрации ионов кальция в экстрацеллюлярном пространстве.

Гипотензивный эффект Кордафлекса при одновременном применении с циметидином, ранитидином и трициклическими антидепрессантами существенно усиливается из-за повышения концентрации нифедипина в плазме крови, что требует коррекции доз препаратов.

Под влиянием Кордафлекса концентрация хинидина в сыворотке крови значительно снижается, что, по-видимому, обусловлено уменьшением биодоступности хинидина, индукцией ферментов, инактивирующих его, повышением кровотока в печени и почках, увеличением объема распределения препарата, а также изменением гемодинамики. При отмене Кордафлекса после одновременного его применения с хинидином наблюдается транзиторное повышение концентрации (приблизительно в 2 раза) последнего в сыворотке, которое достигает максимального уровня на 3-4-й день после отмены, а также удлинение интервала QT на ЭКГ. Таким образом, при использовании сочетания хинидина с Кордафлексом следует соблюдать осторожность, особенно у больных с угнетением функции левого желудочка.

При одновременном назначении с рифампицином наблюдается ослабление действия Кордафлекса.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности – 4 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Общая информация

  • Действующее в-о:
    Нифедипин
  • Производитель:
    Эгис ОАО
  • Фарм. группа:
    Антигипертензивные лекарственные средства

Код ATX

  • C
    Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
  • C08
    Блокаторы медленных” кальциевых каналов”
  • C08C
    Блокаторы кальциевых каналов селективные с преимущественным влиянием на сосуды
  • C08CA
    Дигидропиридиновые производные
  • C08CA05
    Нифедипин
Описание препарата «Кордафлекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

КОРДАФЛЕКС РД (CORDAFLEX RD)

Nifedipine

Представительство ЭГИС ОАО

Владелец регистрационного удостоверения EGIS PHARMACEUTICALS, Ltd.

Произведено SIEGFRIED, Ltd. код ATX: C08CA05

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые оболочкой красно-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые, с фаской, без запаха.

1 таб. нифедипин 40 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, гипромеллоза 4000, магния стеарат, кремния оксид коллоидный безводный.

Состав оболочки: гипромеллоза 15, макрогол 6000, макрогол 400, железа оксид красный (Е172), титана диоксид (Е171), тальк.

10 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Блокатор кальциевых каналов

Регистрационные №№

  • таб. с контролир. высвобождением, покр. оболочкой, 40 мг: 10 или 30 шт. – ЛС-001219, 03.02.06

Фармакологическое действие

Селективный блокатор медленных кальциевых каналов, производное 1,4-дигидропиридина. Оказывает антигипертензивное и антиангинальное действие. Нифедипин уменьшает ток внеклеточных ионов кальция внутрь кардиомиоцитов и гладкомышечных клеток коронарных и периферических артерий. В терапевтических дозах нормализует трансмембранный ток ионов Са, нарушенный при ряде патологических состояний, прежде всего, при артериальной гипертензии. Уменьшает спазм и расширяет коронарные и периферические артериальные сосуды, снижает ОПСС, уменьшает постнагрузку и потребность миокарда в кислороде. При этом улучшает кровоснабжение ишемизированных зон миокарда без развития синдрома “обкрадывания”, а также увеличивает количество функционирующих коллатералей. Нифедипин практически не влияет на синоатриальный и AV-узел и не оказывает как про-, так и антиаритмического действия. Не влияет на тонус вен. Нифедипин усиливает почечный кровоток, вызывая умеренный натрийурез. В высоких дозах ингибирует высвобождение ионов Са из внутриклеточных депо. Уменьшает количество функционирующих кальциевых каналов, не оказывая при этом воздействия на время их активации, инактивации и восстановления.

После однократного приема препарата Кордафлекс РД длительность эффекта превышает 24 ч.

Фармакокинетика

Всасывание. После приема внутрь препарат быстро и почти полностью (90%) всасывается из ЖКТ. При разработке лекарственной формы препарата Кордафлекс РД выбрана кинетика высвобождения “нулевого” порядка с целью обеспечения постоянной скорости высвобождения активного вещества. Относительная биодоступность препарата Кордафлекс РД составляет около 60%. Cmax в плазме крови составляет 29.4±12.0 мг/мл. Концентрация препарата в плазме достигает плато через 7.4±6.4 ч после приема каждой дозы. Cmax нифедипина в плазме крови достигаются при сочетании приема препарата Кордафлекс РД с пищей.

После приема Кордафлекса РД через 24 ч концентрация нифедипина в плазме крови достигает минимального уровня 12.0±6.5 нг/мл, что вдвое превышает концентрацию, достигаемую после приема таблеток Кордафлекса 20 мг (обычная лекарственная форма) 2 раза/сут.

РаспределениеСвязывание с белками плазмы крови (альбуминами) составляет 94-97%. Исследования с меченым нифедипином у животных показали, что несвязанный нифедипин распределяется во всех органах и тканях. Обнаружено, что концентрация нифедипина выше в миокарде, чем в скелетных мышцах. Кумулятивный эффект отсутствует.

Метаболизм. Нифедипин в основном метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов.

Выведение. 60-80% принятой внутрь дозы препарата выводится с мочой в виде неактивных метаболитов, оставшаяся часть – с желчью и калом.T1/2 нифедипина из плазмы крови составляет около 2 ч. Однако выведение нифедипина происходит более продолжительно – до 14.9±6.0 ч в равновесном состоянии.

Кумулятивный эффект отсутствует.

Фармакокинетика в особых клинических условиях

При нарушении функции почек фармакокинетика нифедипина не изменяется. При значительном снижении функции печени снижается клиренс нифедипина, поэтому не рекомендуется превышать суточную дозу..

Показания

  • артериальная гипертензия различной этиологии (первичная или вторичная);
  • стабильная стенокардия (стенокардия напряжения), постинфарктная стенокардия (после стабилизации гемодинамических параметров), ангиоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала).

Режим дозирования

Дозу следует подбирать индивидуально, в зависимости от тяжести состояния пациента и эффективности лечения.

При артериальной гипертензии Кордафлекс РД назначают по 40 мг (1 таб.) 1 раз/сут. При необходимости дозу можно повысить до 80 мг (2 таб. в 1-2 приема). Увеличение дозы более 80 мг не рекомендуется.

При ишемической болезни сердца назначают по 40 мг (1 таб.) 1 раз/сут. При необходимости дозу можно повысить до 80 мг (2 таб. в 1 или 2 приема). Дозы более 80 мг можно давать в исключительных случаях под медицинским контролем. Суточная доза не должна превышать 120 мг.

Таблетки Кордафлекса РД следует принимать во время еды (например, завтрака), проглатывать целиком и запивать достаточным количеством воды.

При нарушениях функции почек или печени препарат рекомендуется применять с осторожностью в тех же дозах, что и при нормальной функции почек или печени. Возможно развитие толерантности. При значительном нарушении функции печени не следует превышать дозу 40 мг/сут.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: в начале лечения – гиперемия кожи лица, выраженное снижение АД, тахикардия; претибиальные отеки; редко – учащение приступов стенокардии (что характерно для других вазоактивных препаратов), усиление проявлений сердечной недостаточности, синкопе.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале лечения – головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, сонливость; при длительном применении в высоких дозах – парестезии в конечностях, тремор.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, диарея или запор; редко – внутрипеченочный холестаз, повышение активности печеночных трансаминаз (проходят после отмены препарата); в отдельных случаях – гиперплазия десен.

Со стороны системы кроветворения: редко – тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, лейкопения; в отдельных случаях – анемия.

Со стороны мочевыделительной системы: повышение суточного диуреза; редко – ухудшение функции почек у больных с хронической почечной недостаточностью.

Со стороны костно-мышечной системы: миалгии; очень редко – артрит, артралгии.

Аллергические реакции: редко – крапивница, экзантема, кожный зуд; очень редко – фотодерматит.

Прочие: в отдельных случаях – нарушения зрения, гинекомастия, гипергликемия (полностью проходят после отмены препарата).

В подавляющем большинстве случаев Кордафлекс РД хорошо переносится больными.

Противопоказания

  • нестабильная стенокардия;
  • инфаркт миокарда с левожелудочковой недостаточностью;
  • тяжелая артериальная гипотензия с риском коллапса при сердечно-сосудистом шоке с дыхательными проявлениями;
  • повышенная чувствительность к нифедипину, другим компонентам препарата, другим производным 1,4-дигидропиридина.

С осторожностью следует применять препарат при остром инфаркте миокарда в течение первых 4 недель, выраженном аортальном стенозе, выраженном стенозе митрального клапана, гипертрофической обструктивной кардиомиопатии, выраженной брадикардии или тахикардии, СССУ, при хронической сердечной недостаточности, тяжелых нарушениях мозгового кровообращения, почечной или печеночной недостаточности (особенно у пациентов, находящихся на гемодиализе из-за высокого риска чрезмерного и непрогнозируемого снижения АД), у пациентов в возрасте до 18 лет (т.к. безопасность и эффективность не установлены), у пациентов пожилого возраста.

Беременность и лактация

Назначение препарата Кордафлекс РД при беременности может быть рекомендовано при невозможности использования других лекарственных средств, не имеющих ограничения по применению.

Поскольку нифедипин выделяется с грудным молоком, следует воздержаться от назначения препарата в период лактации, либо прекратить грудное вскармливание во время лечения.

Особые указания

Пациентам с острым инфарктом миокарда и в течение 30 дней после него не следует использовать блокаторы кальциевых каналов производные 1,4-дигидропиридина короткого действия. При назначении таким больным блокаторов кальциевых каналов – производных 1,4-дигидропиридина с контролируемым высвобождением необходимо тщательное наблюдение. Эти препараты более целесообразно назначать при отсутствии склонности к тахикардии, а также пациентам, у которых неэффективны бета-адреноблокаторы или имеются противопоказания к их применению.

В случаях недостаточной эффективности монотерапии Кордафлексом РД целесообразно продолжать лечение с использованием эффективных комбинаций с другими лекарственными средствами.

Больным с сердечной недостаточностью перед началом лечения Кордафлексом РД рекомендуют проведение надлежащей терапии препаратами наперстянки.

Если во время терапии пациенту требуется хирургическое вмешательство под общей анестезией, необходимо проинформировать врача-анестезиолога о проводимой терапии.

В период лечения не рекомендуется употребление алкоголя из-за риска чрезмерного снижения АД.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В начальном периоде лечения необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих быстрой психической и двигательной реакции. В процессе дальнейшего лечения степень ограничений определяется в зависимости от индивидуальной переносимости препарата.

Передозировка

Симптомы: головная боль, артериальная гипотензия, а также (как и под влиянием других сосудорасширяющих средств) нарушение энергетического обеспечения миокарда (приступ стенокардии).

Лечение: сразу после передозировки нужно промыть желудок и назначить адсорбенты.

Поскольку нифедипин в высокой степени связывается с белками плазмы, диализ не эффективен, а плазмаферез может оказаться эффективным.

Симптомы нарушения сердечного ритма с брадикардией можно устранять введением β-симпатомиметиков. При угрожающей жизни брадикардии следует использовать временные водители ритма.

При тяжелой артериальной гипотензии показана инфузия норадреналина в стандартных дозах. При развитии симптомов сердечной недостаточности рекомендуется в/в введение быстродействующих гликозидов наперстянки.

В связи с отсутствием специфического антидота показана симптоматическая терапия. Можно использовать допамин, изопреналин и 10% кальция глюконат (10 -20 мл в/в).

Лекарственное взаимодействие

Кордафлекс РД можно успешно применять в составе комбинированной терапии.

Рациональным с точки зрения антигипертензивного и антиангинального эффектов, является сочетание Кордафлекса РД с бета-адреноблокаторами, диуретиками, ингибиторами АПФ, нитратами.

Комбинированное применение Кордафлекса РД с бета-адреноблокаторами в большинстве клинических ситуаций безопасно и высокоэффективно, т.к. приводит к суммации и потенцированию эффектов, однако в отдельных случаях существует риск развития артериальной гипотензии и усиления сердечной недостаточности.

Усиление гипотензивного эффекта наблюдается также при комбинированной терапии с циметидином, ранитидином и трициклическими антидепрессантами.

На фоне лечения кортикостероидами и НПВС эффективность Кордафлекса РД не снижается.

Кордафлекс РД повышает концентрацию дигоксина и теофиллина, в связи с этим следует контролировать клинический эффект и/или содержание дигоксина и теофиллина в плазме крови.

При одновременном назначении с рифампицином и препаратами кальция действие Кордафлекса РД ослабляется.

Прокаин, хинидин и другие лекарственные средства, вызывающие удлинение интервала QT, усиливают отрицательный инотропный эффект и повышают риск удлинения интервала QT. Под влиянием Кордафлекса РД концентрация хинидина в сыворотке крови значительно снижается, что, по-видимому, обусловлено уменьшением его биодоступности, а также индукцией ферментов, участвующих в метаболизме хинидина. При отмене Кордафлекса РД наблюдается транзиторное повышение концентрации хинидина (приблизительно в 2 раза), которое достигает максимального уровня на 3-4 день, а также удлинение интервала QT на ЭКГ. Применение такой комбинации требует осторожности, особенно у больных с угнетением функции левого желудочка.

Нифедипин может вытеснять из связи с белками препараты, характеризующиеся высокой степенью связывания (в т.ч. непрямые антикоагулянты – производные кумарина и инданоина, противосудорожные препараты, НПВС), вследствие чего могут повышаться их концентрации в плазме крови.

Т.к. было показано, что карбамазепин и фенобарбитал, активируя ферменты печени, снижают концентрацию в плазме крови других блокаторов кальциевых каналов, нельзя исключать аналогичного снижения концентрации нифедипина в плазме крови.

Вальпроевая кислота, угнетая активность ферментов, приводила к увеличению концентрации в плазме крови других блокаторов кальциевых каналов, поэтому нельзя исключать увеличение концентрации нифедипина в плазме крови при одновременном приеме с вальпроевой кислотой.

Нифедипин тормозит выведение винкристина из организма и может вызывать усиление его побочных действий (при необходимости дозу винкристина снижают).

Дилтиазем подавляет метаболизм нифедипина в организме. При назначении такой комбинации необходимо тщательное наблюдение; при необходимости снижают дозу нифедипина.

Грейпфрутовый сок подавляет метаболизм нифедипина в организме, в связи с чем не рекомендуется применять его с нифедипином.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить при температуре не выше 30°С, в защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте. Срок годности – 4 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Общая информация

  • Действующее в-о:
    Нифедипин
  • Производитель:
    Эгис ОАО
  • Фарм. группа:
    Антигипертензивные лекарственные средства

Код ATX

  • C
    Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
  • C08
    Блокаторы медленных” кальциевых каналов”
  • C08C
    Блокаторы кальциевых каналов селективные с преимущественным влиянием на сосуды
  • C08CA
    Дигидропиридиновые производные
  • C08CA05
    Нифедипин
Описание препарата «Кордафлекс РД» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
КОРДИ КОР (CORDI COR) amlodipine Представительство:АКТАВИС ГРУПП ХФ. Владелец регистрационного удостоверения:ACTAVIS hf., код ATX: C08CA01

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки круглые, белого или почти белого цвета, с насечкой с одной стороны.

1 таб. амлодипина безилат 6.95 мг,  что соответствует содержанию амлодипина 5 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфата дигидрат, натрия карбоксиметилкрахмал, магния стеарат.

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.

Таблетки круглые, белого или почти белого цвета, с насечкой с одной стороны.

1 таб. амлодипина безилат 13.9 мг,  что соответствует содержанию амлодипина 10 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфата дигидрат, натрия карбоксиметилкрахмал, магния стеарат.

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
Описание препарата «Корди кор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат группы аналептиков, стимуляторов центральной нервной системы неселективного действия. 

Показания и дозировка:

  • Коллапс

  • Асфиксия, в том числе асфиксия новорожденных

  • Шок различной этиологии

  • Отравления снотворными, наркотическими препаратами, барбитуратами и другими веществами угнетающими центральную нервную систему

  • Нарушение кровообращения при инфекционных заболеваниях

  • Нарушения кровообращения неинфекционного происхождения, в том числе хронические с понижением сосудистого тонуса

  • Дыхательная недостаточность

  • Обморок

Взрослым назначают по 15-40 капель 2-3 раза в день или 1-2мл подкожно/внутривенно/внутримышечно 2-3 раза в день. Детям назначают капли по количеству лет (количество капель равно количеству лет жизни) 2-3 раза в день или 0,1-0,75мл в зависимости от возраста подкожно/внутримышечно/внутривенно 2-3 раза в день. Высшая разовая доза для взрослых – 2мл, суточная – 6мл. при отравлении наркотическими средствами допускается введение до 5мл кордиамина. Внутривенно вводят очень медленно. Капли принимают независимо от приема пищи. Для снижения болевых ощущений возможно предварительное введение прокаина.

Передозировка:

При передозировке у пациентов наблюдается развитие тоникоклонических судорог, возбуждения, повышения артериального давления. Показано внутривенное введение эуфиллина.

Побочные эффекты:

За счет облегчения межнейронных передач и более длительного импульсного последействия прием препарата может вызывать судороги, чаще всего клонического характера, при увеличении дозы возможно появление судорог клонико-тонического типа.

Кроме того, возможны такие побочные эффекты как:

  • Тревожность

  • Подергивание мышц лица

  • Гиперемия лица и верхней половины тела

  • Тошнота, рвота

  • Болезненность в месте введения

  • Аллергические реакции, в том числе кожный зуд, сыпь, крапивница

Противопоказания:

  • Индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата.

  • Предрасположенность к судорогам, судорожный синдром в анамнезе

  • Эпилепсия, эпилептические припадки в анамнезе

  • Период беременности и лактации

  • Гипертермия у детей.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Судорожное действие кордиамина усиливает резерпин, возбуждающий эффект относительно дыхательного центра устраняется средствами для наркоза, действие препарата ослабляют ПАСК и салюзид, к ослаблению аналептического эффекта и судорожного влияния приводят аминазин и другие производные фенотиазина.

Состав и свойства:

1мл раствора для инъекций содержит: Никетамида – 0,25г.

Вспомогательные вещества. 1мл раствора для перорального приема содержит: Никетамида – 0,25г.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций в ампулах по 1 или 2мл, по 10 ампул в картонной коробке. Раствор для перорального приема по 30мл во флаконе, по 1 флакону в картонной упаковке.

Фармакологическое действие:

Является аналептиком со смешанным механизмом действия, кроме стимуляции центральной нервной системы также оказывает стимулирующее действие на хеморецепторы. Оказывает действие преимущественно на головной мозг, в частности на дыхательный и сосудодвигательный центры в продолговатом мозге. Препарат облегчает процесс передачи нервных импульсов между нейронами, повышая таким образом возбудимость и чувствительность дыхательного центра к естественным раздражителям (таким как углекислота). Препарат также слегка угнетает процессы торможения в головном мозге, способствует более длительному проявлению импульсного последействия. За счет стимуляции сосудодвигательного центра усиливается периферическое сопротивление сосудов, что приводит к общему повышению артериального давления. Прием препарата не оказывает прямого действия на сердце. Путем стимуляции хеморецепторов находящихся в каротидном синусе препарат способствует учащению дыхательных движений. Таким образом, проявляется его периферическое действие, которое отличает кордиамин от других аналептиков. По фармакологическим свойствам препарат является антагонистом веществ проявляющих наркотическое действие, в том числе наркозных и снотворных лекарственных средств, и может быть использован при отравлении этими препаратами. Прием препарата кордиамин приводит к учащению дыхательных движений, устраняет поверхностное дыхание, делая его более глубоким, приводит к нормализации артериального давления, способствует возвращению ясного сознания. Препарат хорошо всасывается независимо от пути введения. После инъекционного введения эффект наступает через 1-3 минуты, после перорального через 10-15 минут. Длится эффект после внутривенного введения 1-1,5 часа, после внутримышечного – 2-3 часа, после перорального не дольше 3-4 часов. В печени происходит образование неактивных метаболитов, выводится преимущественно почками.

Условия хранения:

Хранить в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре не выше 25 градусов Цельсия. Срок годности – 3 года.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Никетамид
  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства, возбуждающие центральную нервную систему. Аналептические лекарственные средства.

Код ATX

  • R
    Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
  • R07
    Другие препараты для лечения заболеваний органов дыхания
  • R07A
    Другие препараты для лечения заболеваний органов дыхания
  • R07AB
    Стимуляторы дыхательного центра
  • R07AB02
    Никетамид
Описание препарата «Кордиамин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Кардиотоническое (увеличивающее силу сердечных сокращений) средство.

Показания к применению:

Сердечная недостаточность.

Способ применения:

Назначают внутрь в первый день 2-3 таблетки, затем (со второго дня) уменьшают дозу до 1-‘/2 таблетки в сутки. Ректально (в прямую кишку) вводят по 1 свече 1 -2 раза в день.

Побочные действия:

При передозировке брадикардия (редкий пульс), тошнота, экстрасистолия (нарушение ритма сердца).

Противопоказания:

Острые эндокардиты (воспаление внутренних полостей сердца), необходима осторожность при остром инфаркте миокарда, нарушениях ритма.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,8 мг в упаковке по 10 штук; свечи по 0,0008 и 0,00012 г в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, прохладном месте.Дополнительно:Экстракт из сухих листьев наперстянки пурпуровой, содержащий сумму гликозидов (дигитоксин, гитоксин и др.).Внимание!Перед применением препарата Кордигит вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Кардиотонические лекарственные средства. Сердечные гликозиды.
Описание препарата «Кордигит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие, угнетает проводимость и возбудимость, замедляет АV-проводимость, уменьшает потребность миокарда в кислороде. Применяется при артериальной гипертензии.

Показания и дозировка:

  • Артериальная гипертензия
  • ИБС (профилактика приступов стенокардии)

Разовая доза составляет 2.5-5 мг. Обычно начальная доза составляет 5 мг 1 раз/сут. При необходимости дозу увеличивают до 10 мг 1 раз/сут. Максимальная суточная доза для взрослых – 20 мг.

Таблетки следует принимать внутрь, утром, натощак, не разжевывая.

Лечение пациентов с нарушением функции печени илипочек легкой или умеренной степени обычно не требует корректировки дозы. Упациентов с выраженным нарушением функции почек (КК<20 мл/мин) или печенимаксимальная суточная доза - 10 мг.

У пациентов пожилого возраста коррекции дозы не требуется.

Передозировка:

Симптомы: аритмия, желудочковая экстрасистолия, выраженная брадикардия, AV-блокада, снижение АД, хроническая сердечная недостаточность, цианоз ногтей пальцев или ладоней, затруднение дыхания, бронхоспазм, головокружение, обморочные состояния, судороги.

Лечение: промывание желудка и назначение адсорбирующих лекарственных средств; симптоматическая терапия: при развившейся AV-блокаде – в/в введение 1-2 мг атропина, эпинефрина (адреналина) или постановка временного кардиостимулятора; при желудочковой экстрасистолии – введение лидокаина (препараты IA класса не применяются); при снижении АД – больной должен находиться в положении Тренделенбурга; если нет признаков отека легких, – следует в/в ввести плазмозамещающие растворы, при неэффективности – введение эпинефрина (адреналина), допамина, добутамина (для поддержания хронотропного и инотропного действия и устранения выраженного снижения АД); при сердечной недостаточности – введение сердечных гликозидов, диуретиков, глюкагона; при судорогах – в/в введение диазепама; при бронхоспазме – ингаляционно бета2-адреностимуляторы.

Побочные эффекты:

Со стороны ЦНС: повышенная утомляемость, слабость, головокружение, головная боль, сонливость или бессонница, кошмарные сновидения, депрессия, беспокойство, спутанность сознания или кратковременная потеря памяти, галлюцинации, астения, миастения, парестезии в конечностях (у больных с перемежающейся хромотой и синдромом Рейно), тремор.

Со стороны органов чувств: нарушение зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, сухость и болезненность глаз, конъюнктивит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия, сердцебиение, нарушение проводимости миокарда, нарушение AV-проводимости (вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца), аритмии, ослабление сократимости миокарда, развитие (усугубление) хронической сердечной недостаточности (отечность лодыжек, стоп; одышка), снижение АД, ортостатическая гипотензия, проявление ангиоспазма (усиление нарушения периферического кровообращения, похолодание нижних конечностей, синдром Рейно), боль в груди.

Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, боль в животе, запор или диарея, нарушения функции печени (темная моча, желтушность склер или кожи, холестаз), изменение активности ферментов печени (повышение АЛТ, ACT), уровня билирубина, триглицеридов, изменения вкуса.

Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, затруднение дыхания при назначении в высоких дозах (вследствие утраты селективности) и/или у предрасположенных пациентов – ларинго- и бронхоспазм.

Со стороны эндокринной системы: гипергликемия (у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом), гипогликемия (у больных, получающих инсулин), гипотиреоидное состояние.

Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь, крапивница.

Дерматологические реакции: усиление потоотделения, гиперемия кожи, экзантема, псориазоподобные кожные реакции, обострение симптомов псориаза, алопеция.

Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения (необычные кровотечения и кровоизлияния), агранулоцитоз, лейкопения.

Со стороны костно-мышечной системы: мышечная слабость, судороги в икроножных мышцах, боль в спине, артралгия.

Со стороны половой системы: ослабление либидо и снижение потенции.

Прочие: синдром отмены (усиление приступов стенокардии, повышение АД).

Влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.

Противопоказания:

  • Шок (в т.ч. кардиогенный)
  • Коллапс
  • Отек легких
  • Острая сердечная недостаточность
  • Хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации
  • AV-блокада II и III степени (без кардиостимулятора)
  • Синоатриальная блокада
  • СССУ
  • Выраженная брадикардия (ЧСС<50 уд./мин)
  • Стенокардия Принцметала
  • Кардиомегалия (без признаков сердечной недостаточности)
  • Артериальная гипотензия (систолическое АД<100 мм рт. ст.,особенно при инфаркте миокарда)
  • Бронхиальная астма и ХОБЛ в анамнезе
  • Одновременный прием ингибиторов МАО (за исключением МАО типа В)
  • Поздние стадии нарушения периферического кровообращения
  • Болезнь Рейно
  • Феохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов)
  • Метаболический ацидоз
  • Детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены)
  • Повышенная чувствительность к другим бета-адреноблокаторам
  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата

С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности, хронической почечной недостаточности, миастении, тиреотоксикозе, сахарном диабете, AV-блокаде I степени, депрессии (в т. ч. в анамнезе), псориазе, пациентам пожилого возраста.

Применение при беременности и в период лактации возможно в том случае, если потенциальная польза для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода и ребенка (таких как

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

У больных, получающих бисопролол, аллергены, используемые для иммунотерапии, или экстракты аллергенов для кожных проб повышают риск возникновения тяжелых системных аллергических реакций или анафилаксии.

Йодосодержащие рентгеноконтрастные лекарственные средства для в/в введения повышают риск развития анафилактических реакций.

Фенитоин при в/в введении и лекарственные средства для ингаляционной общей анестезии (производные углеводородов) повышают выраженность кардиодепрессивного действия и вероятность снижения АД.

При совместном применении бисопролол изменяет эффективность инсулина и пероральных гипогликемических средств, маскирует симптомы развивающейся гипогликемии (тахикардию, повышение АД).

При одновременном применении бисопролол снижает клиренс лидокаина и ксантинов (кроме дифиллина) и повышает их концентрацию в плазме, особенно у больных с исходно повышенным клиренсом теофиллина под влиянием курения.

Гипотензивный эффект препарата при совместном применении ослабляют НПВС (вследствие задержки ионов натрия и блокады синтеза простагландина почками), ГКС и эстрогены (вследствие задержки ионов натрия).

Сердечные гликозиды, метилдопа, резерпин и гуанфацин, блокаторы медленных кальциевых каналов (верапамил, дилтиазем), амиодарон и другие антиаритмические лекарственные средства при совместном применении с бисопрололом повышают риск развития или усугубления брадикардии, AV-блокады, остановки сердца и сердечной недостаточности.

При одновременном применении нифедипин может приводить к значительному снижению АД.

Диуретики, клонидин, симпатолитики, гидралазин и другие гипотензивные лекарственные средства при одновременном применении могут привести к чрезмерному снижению АД.

Кординорм удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов и антикоагулянтный эффект кумаринов.

Трициклические и тетрациклические антидепрессанты, антипсихотические средства (нейролептики), этанол, седативные и снотворные лекарственные средства усиливают угнетающее действие бисопролола на ЦНС.

Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами МАО вследствие значительного усиления гипотензивного действия, перерыв в лечении между приемом ингибиторов МАО и бисопролола должен составлять не менее 14 дней.

Негидрированные алкалоиды спорыньи при совместном применении повышают риск развития нарушений периферического кровообращения.

Эрготамин при совместном применении повышает риск развития нарушения периферического кровообращения.

Сульфасалазин повышает концентрацию бисопролола в плазме.

Рифампицин при одновременном применении укорачивает T1/2 бисопролола.

Состав и свойства:

Бисопролола фумарат по 5 или 10 мг

Форма выпуска:

Таблетки

Фармакологическое действие:

Селективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности и мембраностабилизирующих свойств. Блокируя в невысоких дозах β1-адренорецепторы сердца, бисопролол уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, снижает внутриклеточный ток ионов кальция. Оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие, угнетает проводимость и возбудимость, замедляет АV-проводимость, уменьшает потребность миокарда в кислороде. Уменьшает ЧСС в покое и при нагрузке. Снижает активность ренина плазмы крови. Оказывает гипотензивное, антиаритмическое и антиангинальное действие.

При увеличении дозы бисопролол оказывает бета2-адреноблокирующее действие.

В начале применения препарата (в первые 24 ч) в результате реципрокного возрастания активности α-адренорецепторов и устранения стимуляции β2-адренорецепторов ОПСС несколько увеличивается. Через 1-3 сут ОПСС возвращается к исходному уровню, а при длительном применении – снижается.

Гипотензивный эффект бисопролола обусловлен уменьшением МОК, симпатической стимуляции периферических сосудов, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы (имеет большое значение для больных с исходной гиперсекрецией ренина), восстановлением чувствительности в ответ на снижение АД и влиянием на ЦНС. При артериальной гипертензии эффект наступает через 2-5 дней, стабильное действие – через 1-2 мес.

Антиангинальный эффект обусловлен уменьшением потребности миокарда в кислороде в результате урежения ЧСС и снижения сократимости, удлинением диастолы, улучшением перфузии миокарда. За счет повышения конечного диастолического давления в левом желудочке и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышать потребность в кислороде, особенно у больных с хронической сердечной недостаточностью.

Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), а также уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением AV-проведения (преимущественно в антеградном и, в меньшей степени, в ретроградном направлениях через AV-узел) и по дополнительным путям.

В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов при назначении в средних терапевтических дозах бисопролол оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие β2-адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки) и на углеводный обмен, не вызывает задержки натрия в организме. Выраженность атерогенного действия не отличается от действия пропранолола.

При применении в больших дозах оказывает блокирующий эффект на оба подтипа β-адренорецепторов.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Бисопролол
  • Производитель:
    Актавис Групп
  • Фарм. группа:
    Сердечно-сосудистые лекарственные средства

Код ATX

  • C
    Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
  • C07
    Бета-адреноблокаторы
  • C07A
    Бета-адреноблокаторы
  • C07AB
    Бета-адреноблокаторы селективные
  • C07AB07
    Бисопролол
Описание препарата «Кординорм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

 

Торговое название:

Кордипин

О препарате:

Блокатор кальциевых каналов. Антиангинальный и антигипертензивный препарат.

Показания и дозировка:

Кордипин назначается при:

  • профилактике стенокардических приступов;
  • купировании гипертонических кризов;
  • необходимости купирования стенокардических приступов;
  • артериальной гипертензии;
  • болезни Рейно.

Схема дозирования определяется лечащим специалистом. Стандартные дозировки: 30–40 мг в сутки с разделением дозы на 3–4 приема. Возможно увеличение доз при недостаточности терапевтического эффекта до 60–80 мг в сутки. При тяжелых формах патологий может быть показан прием 90–120 мг нифедипина в сутки. Купирование состояний при стенокардии и кризе с опасным подъемом давления проводят путем сублингвального приема 2–3 таблеток Кордипин. Таблетка может быть разжевана, если существует необходимость быстрого развития эффекта.

Передозировка:

Превышение терапевтических доз препарата сопровождается появлением следующей симптоматики:

  • головной боли;
  • гиперемии лица;
  • коматозным состоянием;
  • гипотонией выраженного характера;
  • нарушением работы миокарда;
  • коллапсом;
  • потерей сознания.

Показано проведение терапии, соответствующей симптомам. Начальная терапия заключается в проведении мероприятий по очистке ЖКТ. Антидоты нифедипина – кальция хлорид, кальция глюконат. Для повышения АД вводят допамин, норадреналин, добутамин.

Показано проводить контроль уровня сахара, состояние электролитного баланса у пациентов с передозировкой нифедипином. Строфантин позволяет купировать сердечную недостаточность. Нарушение проводимости восстанавливают применением атропинсодержащих средств, изопреналина. Иногда показано применение искусственного пейсмейкера. Проведение гемодиализа при отравлении нифедипином нецелесообразно. Рекомендовано проводить плазмаферез для устранения повышенной плазменной концентрации нифедипина.

Побочные эффекты:

Прием препарата Кордипин может сопровождаться:

  • покраснением кожи;
  • нарушениями сна;
  • приступами тошноты;
  • ухудшением зрения;
  • приливами;
  • изжогой;
  • кожной сыпью;
  • миалгией;
  • гинекомастией;
  • тахикардическими приступами;
  • диареей;
  • гиперплазией десен;
  • гипотензией;
  • парестезиями;
  • нарушением работы почек;
  • лейкопенией;
  • отеками конечностей;
  • тромбоцитопенией;
  • брадикардией;
  • асистолией;
  • тремором;
  • увеличением количества мочи;
  • головной болью;
  • нарушением работы печени;
  • обострением ИБС.

Противопоказания:

Кордипин не назначается при:

  • гипотензии (с показателями систолического давления ниже 90);
  • коллаптоидных состояниях;
  • миокардиальной недостаточности тяжелой степени;
  • кардиогенном шоке;
  • недостаточности печени;
  • стенозе аортальных сосудов тяжелой степени;
  • гиперчувствительности к нифедипину;
  • гиповолемии;
  • гиперчувствительности к аддитивным компонентам лекарственной формы.

Осторожность необходима при назначении препарата Кордипин при:

  • стенозе митрального клапана;
  • непроходимости ЖКТ;
  • нарушениях церебрального кровообращения выраженного характера;
  • брадикардии выраженного характера;
  • обструктивной кардиомиопатии с гипертрофией миокарда;
  • синдроме слабости синусового узла;
  • артериальной гипертензии злокачественного характера;
  • инфаркте миокарда с сопутствующей недостаточностью левого желудочка;
  • тахикардии;
  • сахарном диабете;
  • гемодиализе;
  • недостаточности почек;
  • показаниях в педиатрической практике;
  • терапии бета-адреноблокаторами;
  • показаниях у беременных;
  • приеме дигоксинсодержащих средств. 

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Снижает концентрацию хинидина в плазме. Повышает концентрацию дигоксина в плазме, в связи с чем следует контролировать клинический эффект и концентрацию дигоксина в плазме. Индукторы микросомальных ферментов печени (рифампицин и др.) снижают концентрацию нифедипина. Выраженность снижения АД усиливают др. гипотензивные ЛС, нитраты, циметидин (подавление метаболизма; ранитидин и фамотидин не оказывают существенного влияния на метаболизм БМКК), ингаляционные анестетики, диуретики и трициклические антидепрессанты. В сочетании с нитратами усиливается тахикардия. Гипотензивный эффект снижают симпатомиметики, НПВП (подавление синтеза Pg в почках и задержка Na+ и жидкости в организме), эстрогены (задержка жидкости в организме). Препараты Ca2+ могут уменьшить эффект БМКК. Может вытеснять из связи с белками ЛС, характеризующиеся высокой степенью связывания (в т.ч. непрямые антикоагулянты – производные кумарина и индандиона, противосудорожные ЛС, НПВП, хинин, салицилаты, сульфинпиразон), вследствие чего могут повыситься их концентрации в плазме.

Подавляет метаболизм празозина и др. альфа-адреноблокаторов, вследствие чего возможно усиление гипотензивного эффекта. Препараты Li+ могут усилить токсические эффекты (тошноту, рвоту, диарею, атаксию, тремор, шум в ушах). Прокаинамид, хинидин и др. ЛС, вызывающие удлинение интервала Q-T, усиливают отрицательный инотропный эффект и могут повышать риск значительного удлинения интервала Q-T. В инфузионном растворе нифедипина в качестве растворителя используют этанол, что необходимо учитывать при сочетании с ЛС, с ним несовместимыми. Недопустимо внутрикоронарное введение нифедипина одновременно с др. ЛС.

Состав и свойства:

1 таб.: нифедипин 10 мг.

Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. 10 шт. – упаковки безъячейковые контурные (5) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Активный компонент является дигидропиридиновым производным. Нифедипин реализует свое фармакологическое действие через блокаду селективного характера кальциевых каналов. За счет блокады каналов останавливает попадание молекул кальция в клетки сердца и клетки мышечной ткани сосудов. За счет этого уменьшается тонусное напряжение мышечной оболочки сосудов, расширяются сосуды сердца, артериальные сосуды на периферии, уменьшается сопротивление сосудистого эндотелия (ОПСС).

Это приводит к закономерному снижению артериального давления и улучшению кровоснабжения миокарда. Препарат уменьшает сократимость миокардиальной мышечной ткани (в незначительной степени), снижает постнагрузку, уменьшает миокардиальные потребности в молекулах кислорода. Кордипин имеет антиангинальное действие. Антиаритмического действия у препарата Кордипин нет. Отрицательного влияния на проводимость сердца не установлено.

Условия хранения: температура хранения препарата Кордипин – до 25 градусов Цельсия. Годность препарата к применению составляет 5 лет. Категорически запрещено хранить в местах, доступных для детей, животных, пациентов с деменцией.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Нифедипин
  • Производитель:
    КРКА, д.д., Ново место, Словения
  • Фарм. группа:
    Антагонисты ионов кальция

Код ATX

  • C
    Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
  • C08
    Блокаторы медленных” кальциевых каналов”
  • C08C
    Блокаторы кальциевых каналов селективные с преимущественным влиянием на сосуды
  • C08CA
    Дигидропиридиновые производные
  • C08CA05
    Нифедипин
Описание препарата «Кордипин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Кордипин ХЛ

О препарате:

Блокатор кальциевых каналов. Антиангинальный и антигипертензивный препарат.

Показания и дозировка:

Кордипин назначается при:

  • профилактике стенокардических приступов;
  • купировании гипертонических кризов;
  • необходимости купирования стенокардических приступов;
  • артериальной гипертензии;
  • болезни Рейно.

Способ применения:

Препарат назначают в средней дозе 40 мг (1 таб.) 1 раз/сут как в начале терапии, так и при продолжительном лечении. При необходимости дозу увеличивают до максимальной – 80 мг (2 таб.)/сут в 1 или 2 приема. В случае, если пациент забыл принять очередную дозу препарата, при следующем приеме не следует удваивать дозу. У пациентов с нарушениями функции почек коррекции дозы обычно не требуется. Таблетки следует принимать целиком, не разламывая, запивая стаканом воды.

Передозировка:

Превышение терапевтических доз препарата сопровождается появлением следующей симптоматики:

  • головной боли;
  • гиперемии лица;
  • коматозным состоянием;
  • гипотонией выраженного характера;
  • нарушением работы миокарда;
  • коллапсом;
  • потерей сознания.

Показано проведение терапии, соответствующей симптомам. Начальная терапия заключается в проведении мероприятий по очистке ЖКТ. Антидоты нифедипина – кальция хлорид, кальция глюконат. Для повышения АД вводят допамин, норадреналин, добутамин.

Показано проводить контроль уровня сахара, состояние электролитного баланса у пациентов с передозировкой нифедипином. Строфантин позволяет купировать сердечную недостаточность. Нарушение проводимости восстанавливают применением атропинсодержащих средств, изопреналина. Иногда показано применение искусственного пейсмейкера. Проведение гемодиализа при отравлении нифедипином нецелесообразно. Рекомендовано проводить плазмаферез для устранения повышенной плазменной концентрации нифедипина.

Побочные эффекты:

Прием препарата Кордипин может сопровождаться:

  • покраснением кожи;
  • нарушениями сна;
  • приступами тошноты;
  • ухудшением зрения;
  • приливами;
  • изжогой;
  • кожной сыпью;
  • миалгией;
  • гинекомастией;
  • тахикардическими приступами;
  • диареей;
  • гиперплазией десен;
  • гипотензией;
  • парестезиями;
  • нарушением работы почек;
  • лейкопенией;
  • отеками конечностей;
  • тромбоцитопенией;
  • брадикардией;
  • асистолией;
  • тремором;
  • увеличением количества мочи;
  • головной болью;
  • нарушением работы печени;
  • обострением ИБС.

Противопоказания:

Кордипин не назначается при:

  • гипотензии (с показателями систолического давления ниже 90);
  • коллаптоидных состояниях;
  • миокардиальной недостаточности тяжелой степени;
  • кардиогенном шоке;
  • недостаточности печени;
  • стенозе аортальных сосудов тяжелой степени;
  • гиперчувствительности к нифедипину;
  • гиповолемии;
  • гиперчувствительности к аддитивным компонентам лекарственной формы.

Осторожность необходима при назначении препарата Кордипин при:

  • стенозе митрального клапана;
  • непроходимости ЖКТ;
  • нарушениях церебрального кровообращения выраженного характера;
  • брадикардии выраженного характера;
  • обструктивной кардиомиопатии с гипертрофией миокарда;
  • синдроме слабости синусового узла;
  • артериальной гипертензии злокачественного характера;
  • инфаркте миокарда с сопутствующей недостаточностью левого желудочка;
  • тахикардии;
  • сахарном диабете;
  • гемодиализе;
  • недостаточности почек;
  • показаниях в педиатрической практике;
  • терапии бета-адреноблокаторами;
  • показаниях у беременных;
  • приеме дигоксинсодержащих средств. 

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Снижает концентрацию хинидина в плазме. Повышает концентрацию дигоксина в плазме, в связи с чем следует контролировать клинический эффект и концентрацию дигоксина в плазме. Индукторы микросомальных ферментов печени (рифампицин и др.) снижают концентрацию нифедипина. Выраженность снижения АД усиливают др. гипотензивные ЛС, нитраты, циметидин (подавление метаболизма; ранитидин и фамотидин не оказывают существенного влияния на метаболизм БМКК), ингаляционные анестетики, диуретики и трициклические антидепрессанты. В сочетании с нитратами усиливается тахикардия. Гипотензивный эффект снижают симпатомиметики, НПВП (подавление синтеза Pg в почках и задержка Na+ и жидкости в организме), эстрогены (задержка жидкости в организме). Препараты Ca2+ могут уменьшить эффект БМКК. Может вытеснять из связи с белками ЛС, характеризующиеся высокой степенью связывания (в т.ч. непрямые антикоагулянты – производные кумарина и индандиона, противосудорожные ЛС, НПВП, хинин, салицилаты, сульфинпиразон), вследствие чего могут повыситься их концентрации в плазме.

Подавляет метаболизм празозина и др. альфа-адреноблокаторов, вследствие чего возможно усиление гипотензивного эффекта. Препараты Li+ могут усилить токсические эффекты (тошноту, рвоту, диарею, атаксию, тремор, шум в ушах). Прокаинамид, хинидин и др. ЛС, вызывающие удлинение интервала Q-T, усиливают отрицательный инотропный эффект и могут повышать риск значительного удлинения интервала Q-T. В инфузионном растворе нифедипина в качестве растворителя используют этанол, что необходимо учитывать при сочетании с ЛС, с ним несовместимыми. Недопустимо внутрикоронарное введение нифедипина одновременно с др. ЛС.

Состав и свойства:

1 таб. нифедипин 40 мг.

Форма выпуска: таб. с модифицир. высвобождением 40 мг: 20 шт.

Фармакологическое действие:

Активный компонент является дигидропиридиновым производным. Нифедипин реализует свое фармакологическое действие через блокаду селективного характера кальциевых каналов. За счет блокады каналов останавливает попадание молекул кальция в клетки сердца и клетки мышечной ткани сосудов. За счет этого уменьшается тонусное напряжение мышечной оболочки сосудов, расширяются сосуды сердца, артериальные сосуды на периферии, уменьшается сопротивление сосудистого эндотелия (ОПСС).

Это приводит к закономерному снижению артериального давления и улучшению кровоснабжения миокарда. Препарат уменьшает сократимость миокардиальной мышечной ткани (в незначительной степени), снижает постнагрузку, уменьшает миокардиальные потребности в молекулах кислорода. Кордипин имеет антиангинальное действие. Антиаритмического действия у препарата Кордипин нет. Отрицательного влияния на проводимость сердца не установлено.

Условия хранения: температура хранения препарата Кордипин – до 25 градусов Цельсия. Годность препарата к применению составляет 5 лет. Категорически запрещено хранить в местах, доступных для детей, животных, пациентов с деменцией.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Нифедипин
  • Производитель:
    КРКА, д.д., Ново место, Словения
Описание препарата «Кордипин xl» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Кордипин XL

О препарате:

Блокатор кальциевых каналов. Антиангинальный и антигипертензивный препарат.

Показания и дозировка:

Кордипин назначается при:

  • профилактике стенокардических приступов;
  • купировании гипертонических кризов;
  • необходимости купирования стенокардических приступов;
  • артериальной гипертензии;
  • болезни Рейно.

Способ применения:

Препарат назначают в средней дозе 40 мг (1 таб.) 1 раз/сут как в начале терапии, так и при продолжительном лечении. При необходимости дозу увеличивают до максимальной – 80 мг (2 таб.)/сут в 1 или 2 приема. В случае, если пациент забыл принять очередную дозу препарата, при следующем приеме не следует удваивать дозу. У пациентов с нарушениями функции почек коррекции дозы обычно не требуется. Таблетки следует принимать целиком, не разламывая, запивая стаканом воды.

Передозировка:

Превышение терапевтических доз препарата сопровождается появлением следующей симптоматики:

  • головной боли;
  • гиперемии лица;
  • коматозным состоянием;
  • гипотонией выраженного характера;
  • нарушением работы миокарда;
  • коллапсом;
  • потерей сознания.

Показано проведение терапии, соответствующей симптомам. Начальная терапия заключается в проведении мероприятий по очистке ЖКТ. Антидоты нифедипина – кальция хлорид, кальция глюконат. Для повышения АД вводят допамин, норадреналин, добутамин.

Показано проводить контроль уровня сахара, состояние электролитного баланса у пациентов с передозировкой нифедипином. Строфантин позволяет купировать сердечную недостаточность. Нарушение проводимости восстанавливают применением атропинсодержащих средств, изопреналина. Иногда показано применение искусственного пейсмейкера. Проведение гемодиализа при отравлении нифедипином нецелесообразно. Рекомендовано проводить плазмаферез для устранения повышенной плазменной концентрации нифедипина.

Побочные эффекты:

Прием препарата Кордипин может сопровождаться:

  • покраснением кожи;
  • нарушениями сна;
  • приступами тошноты;
  • ухудшением зрения;
  • приливами;
  • изжогой;
  • кожной сыпью;
  • миалгией;
  • гинекомастией;
  • тахикардическими приступами;
  • диареей;
  • гиперплазией десен;
  • гипотензией;
  • парестезиями;
  • нарушением работы почек;
  • лейкопенией;
  • отеками конечностей;
  • тромбоцитопенией;
  • брадикардией;
  • асистолией;
  • тремором;
  • увеличением количества мочи;
  • головной болью;
  • нарушением работы печени;
  • обострением ИБС.

Противопоказания:

Кордипин не назначается при:

  • гипотензии (с показателями систолического давления ниже 90);
  • коллаптоидных состояниях;
  • миокардиальной недостаточности тяжелой степени;
  • кардиогенном шоке;
  • недостаточности печени;
  • стенозе аортальных сосудов тяжелой степени;
  • гиперчувствительности к нифедипину;
  • гиповолемии;
  • гиперчувствительности к аддитивным компонентам лекарственной формы.

Осторожность необходима при назначении препарата Кордипин при:

  • стенозе митрального клапана;
  • непроходимости ЖКТ;
  • нарушениях церебрального кровообращения выраженного характера;
  • брадикардии выраженного характера;
  • обструктивной кардиомиопатии с гипертрофией миокарда;
  • синдроме слабости синусового узла;
  • артериальной гипертензии злокачественного характера;
  • инфаркте миокарда с сопутствующей недостаточностью левого желудочка;
  • тахикардии;
  • сахарном диабете;
  • гемодиализе;
  • недостаточности почек;
  • показаниях в педиатрической практике;
  • терапии бета-адреноблокаторами;
  • показаниях у беременных;
  • приеме дигоксинсодержащих средств. 

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Снижает концентрацию хинидина в плазме. Повышает концентрацию дигоксина в плазме, в связи с чем следует контролировать клинический эффект и концентрацию дигоксина в плазме. Индукторы микросомальных ферментов печени (рифампицин и др.) снижают концентрацию нифедипина. Выраженность снижения АД усиливают др. гипотензивные ЛС, нитраты, циметидин (подавление метаболизма; ранитидин и фамотидин не оказывают существенного влияния на метаболизм БМКК), ингаляционные анестетики, диуретики и трициклические антидепрессанты. В сочетании с нитратами усиливается тахикардия. Гипотензивный эффект снижают симпатомиметики, НПВП (подавление синтеза Pg в почках и задержка Na+ и жидкости в организме), эстрогены (задержка жидкости в организме). Препараты Ca2+ могут уменьшить эффект БМКК. Может вытеснять из связи с белками ЛС, характеризующиеся высокой степенью связывания (в т.ч. непрямые антикоагулянты – производные кумарина и индандиона, противосудорожные ЛС, НПВП, хинин, салицилаты, сульфинпиразон), вследствие чего могут повыситься их концентрации в плазме.

Подавляет метаболизм празозина и др. альфа-адреноблокаторов, вследствие чего возможно усиление гипотензивного эффекта. Препараты Li+ могут усилить токсические эффекты (тошноту, рвоту, диарею, атаксию, тремор, шум в ушах). Прокаинамид, хинидин и др. ЛС, вызывающие удлинение интервала Q-T, усиливают отрицательный инотропный эффект и могут повышать риск значительного удлинения интервала Q-T. В инфузионном растворе нифедипина в качестве растворителя используют этанол, что необходимо учитывать при сочетании с ЛС, с ним несовместимыми. Недопустимо внутрикоронарное введение нифедипина одновременно с др. ЛС.

Состав и свойства:

1 таб. нифедипин 40 мг.

Форма выпуска: таб. с модифицир. высвобождением 40 мг: 20 шт.

Фармакологическое действие:

Активный компонент является дигидропиридиновым производным. Нифедипин реализует свое фармакологическое действие через блокаду селективного характера кальциевых каналов. За счет блокады каналов останавливает попадание молекул кальция в клетки сердца и клетки мышечной ткани сосудов. За счет этого уменьшается тонусное напряжение мышечной оболочки сосудов, расширяются сосуды сердца, артериальные сосуды на периферии, уменьшается сопротивление сосудистого эндотелия (ОПСС).

Это приводит к закономерному снижению артериального давления и улучшению кровоснабжения миокарда. Препарат уменьшает сократимость миокардиальной мышечной ткани (в незначительной степени), снижает постнагрузку, уменьшает миокардиальные потребности в молекулах кислорода. Кордипин имеет антиангинальное действие. Антиаритмического действия у препарата Кордипин нет. Отрицательного влияния на проводимость сердца не установлено.

Условия хранения: температура хранения препарата Кордипин – до 25 градусов Цельсия. Годность препарата к применению составляет 5 лет. Категорически запрещено хранить в местах, доступных для детей, животных, пациентов с деменцией.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Производитель:
    Piluli
Описание препарата «Кордипин хл» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
С помощью крема Корега зубной протез надежно фиксируется на деснах, при этом крем занимает все свободные пространства, которые остаются при обычном использовании протеза. За счет заполнения собой зазоров между протезом и десной крем предотвращает попадание пищи под протез, тем самым, снижая повреждения десен. При использовании крема Корега пациенты отмечают, что раздражений и натертостей десен становится гораздо меньше.

Показания к применению:

Крем Корега применяют для фиксации зубных протезов. Рекомендовано использование, когда нет возможности посетить врача для более точной подгонки протеза.

Способ применения:

Небольшое количество крема наносят точечно или тонкими полосками на сухой чистый протез. Для очищения протеза рекомендуется использовать таблетки Корега. Крем не рекомендуется наносить близко к краю протеза, после нанесения необходимо вставить протез и плотно прижать его в течение нескольких секунд. При необходимости удалить остатки крема с десен и протеза салфеткой, смоченной маслом.

Побочные действия:

Препарат обычно хорошо переносится пациентами, однако в отдельных случаях возможно развитие таких побочных эффектов как повышенное слюноотделение, тошнота, изменение вкусовых ощущений. Крайне редко возможно развитие местных аллергических реакций.

Противопоказания:

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность:

Нет противопоказаний к использованию крема Корега при беременности и в период лактации.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Использование препарата не влияет на действие, адсорбцию и метаболизм других лекарственных препаратов.

Форма выпуска:

Крем в тубе по 40мл, по 1 тубе в картонной упаковке.

Условия хранения:

Препарат необходимо хранить в сухом недоступном для детей месте при комнатной температуре. Срок годности – 3 года. Не использовать после истечения срока годности.

Состав:

Крем Корега для экстрасильной фиксации содержит: Смешанная натрий-магний-цинк соль метилвенилэфирмалеиновой кислоты; Петролатум; Камедь; Жидкий парафин; Кремний; Ментил лактат; Ментол; Ароматизатор; Краситель.Внимание!Перед применением препарата Корега крем вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства различных химических групп
Описание препарата «Корега крем» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.