Январь, 2021 - Piluli.info

Средство, тонизирующее центральную нервную систему.

Показания к применению:

Гипотония (пониженное артериальное давление), астения (слабость).

Способ применения:

По 30-40 капель 2-3 раза в день.

Противопоказания:

Повышенная возбудимость, бессонница, гипертоническая болезнь (стойкий подъем артериального давления).

Форма выпуска:

Настойка 1:5 на 70% спирте во флаконах по 50 мл.

Условия хранения:

Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.Дополнительно:Настойка из корней аралии высокой (аралии маньчжурской) – Araliaelata (Miq.) Seem (Aralia Mandshurica Rupp. et Maxim.) сем. аралиевых (Araliacaea).Внимание!Перед применением препарата Аралии настойка вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Действующее в-о:

Аралия маньчжу́рская
Производитель:

Виола, ФФ, ЧАО, г.Запорожье, Украина
Фарм. группа:

Тонизирующие средства

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A13

Общетонизирующие препараты
A13A

Общетонизирующие средства

Описание препарата «Аралии настойка» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Стимулятор гемопоэза, антианемический препарат.

Показания и дозировка:

Лечение симптоматической анемии у взрослых и детей c хронической почечной недостаточностью
Лечение симптоматической анемии у взрослых пациентов с немиелоидными злокачественными новообразованиями, получающих химиотерапию

Лечение препаратом Аранесп должно проводиться врачами, имеющими опыт назначения по вышеупомянутым показаниям.

Аранесп (SureClick) поставляется готовым для применения в предварительно заполненных шприц-ручках (ПЗШР). ПЗШР предназначаются только для подкожных инъекций. Инструкции по применению препарата, обращению с ним и порядку его уничтожения приводятся в разделе Особые указания по использованию.

Лечение анемии у больных с хронической почечной недостаточностью.

Аранесп можно вводить подкожно или внутривенно. Подкожное введение предпочтительно для больных, не получающих гемодиализ, для предотвращения пункции периферических вен. Целью терапии является повышение содержания гемоглобина до уровня, превышающего 110 г/л. Для каждого пациента необходим индивидуальный подбор требуемого гемоглобина выше 110 г/л. Следует избегать повышения гемоглобина более чем на 20 г/л за 4 недели или гемоглобина выше 140 г/л. Клинические исследования показали, что индивидуальный ответ пациента может быть различным. Тем не менее, на начальных этапах следует придерживаться приведенных ниже рекомендаций, как для взрослых, так и для детей, с последующей оптимизацией терапии в зависимости от клинических показаний.

Лечение препаратом Аранесп включает две стадии- фаза коррекции и поддерживающая фаза:

Фаза коррекции.

Начальная доза при подкожном или внутривенном введении должна составлять 0,45 мкг/кг массы тела при однократном еженедельном введении. Альтернативно, для больных, не получающих диализ, допускается подкожное введение препарата в начальной дозе 0,75 мкг/кг массы тела каждые две недели. Если повышение концентрации гемоглобина оказывается недостаточным (менее 10 г/л за 4 недели), доза препарата увеличивается приблизительно на 25%. Повышение дозы препарата не должно осуществляться чаще, чем один раз в четыре недели.

Если концентрация гемоглобина возрастает более чем на 25 г/л за четыре недели, дозу Аранеспа следует снизить на 25-50% в зависимости от скорости повышения гемоглобина. Если содержание гемоглобина превышает 140 г/л терапию следует прервать до снижения гемоглобина ниже 130 г/л, а затем возобновить введение препарата в дозе, сниженной примерно на 25% относительно предыдущей. Гемоглобин следует измерять еженедельно или раз в две недели до его стабилизации. Впоследствии гемоглобин можно оценивать периодически.

Поддерживающая фаза.

В период поддерживающей фазы можно продолжать однократное еженедельное введение препарата Аранесп или перейти на введение каждые две недели. При переводе пациентов, находящихся на диализе, с еженедельных инъекций на режим введения однократно раз в две недели, исходная доза должна вдвое превышать дозу, вводившуюся один раз в неделю. Для пациентов, не получающих диализа, после достижения требуемой концентрации гемоглобина на фоне назначения препарата раз в две недели, его подкожное введение может производиться один раз в месяц с использованием исходной дозы вдвое превышающей предыдущую дозу, вводившуюся раз в две недели.

Титрование дозы с целью поддержания требуемой концентрации гемоглобина следует производить так часто, как это требуется.

Для каждого пациента необходим индивидуальный подбор требуемого гемоглобина выше 110 г/л. Если для поддержания требуемого гемоглобина необходима оптимизация дозы Аранеспа, ее рекомендуется увеличивать приблизительно на 25%. В случае, если наблюдается повышение гемоглобина более, чем 20 г/л за 4 недели, дозу препарата следует уменьшить приблизительно на 25%, в зависимости от скорости повышения, Если содержание гемоглобина превышает 140 г/л, терапию следует прервать до уменьшения концентрации ниже 130 г/л, а затем возобновить введение препарата в дозе, меньше примерно на 25% относительно предыдущей.

После любого изменения дозы или режима введения, содержание гемоглобина следует контролировать каждую 1 или 2 недели. Изменение дозы во время поддерживающей фазы должно выполняться не чаще одного раза в две недели.

При изменении пути введения препарата следует использовать те же дозы препарата и осуществлять мониторинг концентрации гемоглобина раз в 1-2 недели с целью поддержания требуемого уровня гемоглобина.

Пациентов, получающих еженедельно по одной, две или три инъекции рчЭпо, можно перевести на режим однократного еженедельного введения Аранеспа или его введение один раз в две недели. Исходную еженедельную дозу Аранеспа (мкг/неделю) определяют,разделив общую еженедельную дозу рчЭпо (МЕ/неделю) на 200. Исходную дозу Аранеспа (мкг/ в две недели) при режиме введения один раз в две недели определяют путем деления суммарной кумулятивной дозы рчЭпо, введенного за двухнедельный период, на 200. Ввиду известной индивидуальной вариабельности, для отдельных больных может потребоваться титрование доз до получения оптимального терапевтического эффекта.

При замещении рчЭпо на препарат Аранесп. измерение уровня гемоглобина следует выполнять не реже одного раза в неделю или в две недели, а способ введения препарата должен оставаться неизменным.

Лечение симптоматической анемии у онкологических больных.

Аранесп следует вводить подкожно пациентам с анемией (при концентрации гемоглобина ≤110 г/л.)

Рекомендованная начальная доза составляет 500 мкг (6,75 мкг/кг) при введении раз в три недели. Если клинический ответ через девять недель неадекватен (утомляемость, содержание гемоглобина), дальнейшая терапия может оказаться неэффективной.

Альтернативно, один раз в неделю препарат можно вводить в дозе 2,25 мкг/кг массы тела.

Применение Аранеспа прекращают примерно через четыре недели после завершения химиотерапии.

Содержание гемоглобина не должно превышать 130 г/л.

После достижения целевого гемоглобина дозу препарата следует снизить на 25-50% для поддержания гемоглобина на соответствующем уровне. При необходимости допускается дальнейшее снижение дозы, чтобы не допустить возрастания концентрации гемоглобина более 130 г/л.

Если скорость возрастания гемоглобина превышает 20 г/л в течение 4 недель, дозу препарата следует снизить на 25-50%.

Передозировка:

Аранесп характеризуется широким диапазоном терапевтических доз. Даже при очень высокой концентрации препарата в сыворотке крови, не наблюдалось симптомов передозировки.

Лечение: в случае выявления полицитемии введение Аранеспа следует временно прекратить. При наличии клинических показаний может быть выполнена флеботомия.

Побочные эффекты:

Зарегистрированы сообщения о развитии серьезных аллергических реакций, включающих анафилактические реакции, ангионевротический отек, аллергический бронхоспазм, сыпь и крапивницу, связанных с приемом дарбэпоэтина альфа.

Данные, полученные в контролируемых исследованиях

Пациенты с хронической почечной недостаточностью:

В контролируемых исследованиях из 1357 пациентов, 766 пациентов получали Аранесп и 591 пациент получал рекомбинантный эритропоэтин человека. 83% находились на диализе, 17% – нет.

При п/к введении Аранеспа сообщалось о боли в месте инъекции как связанной с применением препарата и чаще регистрировавшейся в группе дарбэпоэтина, чем в группе, получавшей рекомбинантный эритропоэтин человека. Дискомфорт в месте инъекции, как правило, был незначительным и преходящим, и отмечался, преимущественно, после первой инъекции.

Частота нежелательных реакций, расцененных как связанные с лечением Аранеспом, в контролируемых клинических исследованиях составила:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто (≥1/10) – повышение АД.
Дерматологические реакции: часто (≥1/100, <1/10) - сыпь, эритема.
Со стороны системы кроветворения: редко (≥1/10 000, <1/1000) - тромбоэмболия.
Местные реакции: часто (≥1/100, <1/10) - боль в месте инъекции.

Пациенты с онкологическими заболеваниями:

Нежелательные реакции были определены на основании объединенных данных семи рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследований Аранеспа, включавших 2112 пациентов (Аранесп 1200, плацебо 912). В клинические исследования включались пациенты с солидными опухолями (например, легких, молочной железы, толстой кишки, яичников) и лимфоидными злокачественными новообразованиями (например, лимфомой, множественной миеломой).

Частота нежелательных эффектов, расцененных как связанные с лечением Аранеспом, в контролируемых клинических исследованиях составляет:

Дерматологические реакции: часто (≥1/100, <1/10) - сыпь, эритема.
Со стороны системы кроветворения: редко (≥1/10 000, <1/1000) - тромбоэмболия, включая тромбоэмболию легочной артерии.
Местные реакции: очень часто (≥1/10) – отек; часто (≥1/100, <1/10) - боль в месте инъекции.

Данные пострегистрационного мониторинга безопасности:

Во время применения Аранеспа в клинической практике сообщалось о развитии следующих нежелательных реакций: парциальная красноклеточная аплазия (в отдельных случаях в связи с терапией Аранеспом сообщалось о нейтрализующих антителах к эритропоэтину, опосредующих парциальную красноклеточную аплазию (ПККА). Главным образом эти общения поступали для пациентов с хронической почечной недостаточностью, получавших препарат п/к. В случае подтверждения диагноза ПККА терапия Аранеспом должна быть прекращена, и пациенты не должны быть переведены на другой рекомбинантный эритропоэтин); аллергические реакции, включая анафилактические реакции, ангионевротический отек, кожную сыпь и крапивницу; судороги.

Противопоказания:

Плохо контролируемая артериальная гипертензия
Повышенная чувствительность к дарбэпоэтину альфа, рчЭпо или любому компоненту препарата

С осторожностью следует применять препарат у пациентов с заболеваниями печени, серповидно-клеточной анемией.

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований по безопасности применения препарата при беременности не проводилось. С осторожностью и после тщательной оценки ожидаемой пользы терапии для матери и потенциального риска для плода следует назначать препарат беременным женщинам.

При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

В испытаниях, проводившихся на крысах и кроликах, не наблюдалось клинически значимого влияния на беременность,эмбриональное/фетальное развитие, роды или постнатальное развитие. Уровень проникновения препарата через плацентубыл минимальным. Изменений фертильности не отмечалось.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Клинические данные, полученные до настоящего времени, не содержат указаний на взаимодействие Аранеспа с другими веществами. Однако известно, что потенциально возможно его взаимодействие с препаратами, характеризующимися высокой степенью сродства к эритроцитам, такими как циклоспорин, такролимус. При одновременном назначении дарбэпоэтина альфа с любыми подобными лекарственными средствами следует контролировать уровень их содержания в сыворотке крови с модификацией дозы в случае повышения концентрации гемоглобина.

Ввиду того, что исследования по совместимости не проводились, препарат Аранесп не следует смешивать или вводить в виде инфузии вместе с другими медицинскими препаратами.

Состав и свойства:

Дарбэпоэтин альфа (рекомбинантный) 25 мкг 10 мкг. Вспомогательные вещества:натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия гидрофосфат, натрия хлорид, полисорбат 80, вода д/и.
Дарбэпоэтин альфа (рекомбинантный) 40 мкг 15 мкг. Вспомогательные вещества:натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия гидрофосфат, натрия хлорид, полисорбат 80, вода д/и.
Дарбэпоэтин альфа (рекомбинантный) 40 мкг 20 мкг. Вспомогательные вещества:натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия гидрофосфат, натрия хлорид, полисорбат 80, вода д/и.
Дарбэпоэтин альфа (рекомбинантный) 100 мкг 30 мкг. Вспомогательные вещества:натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия гидрофосфат, натрия хлорид, полисорбат 80, вода д/и.
Дарбэпоэтин альфа (рекомбинантный) 100 мкг 40 мкг. Вспомогательные вещества:натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия гидрофосфат, натрия хлорид, полисорбат 80, вода д/и.
Дарбэпоэтин альфа (рекомбинантный) 100 мкг 50 мкг. Вспомогательные вещества:натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия гидрофосфат, натрия хлорид, полисорбат 80, вода д/и.
Дарбэпоэтин альфа (рекомбинантный) 200 мкг 60 мкг. Вспомогательные вещества:натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия гидрофосфат, натрия хлорид, полисорбат 80, вода д/и.
Дарбэпоэтин альфа (рекомбинантный) 200 мкг 80 мкг. Вспомогательные вещества:натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия гидрофосфат, натрия хлорид, полисорбат 80, вода д/и.
Дарбэпоэтин альфа (рекомбинантный) 200 мкг 100 мкг. Вспомогательные вещества:натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия гидрофосфат, натрия хлорид, полисорбат 80, вода д/и.
Дарбэпоэтин альфа (рекомбинантный) 500 мкг 150 мкг. Вспомогательные вещества:натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия гидрофосфат, натрия хлорид, полисорбат 80, вода д/и.
Дарбэпоэтин альфа (рекомбинантный) 500 мкг 300 мкг. Вспомогательные вещества:натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия гидрофосфат, натрия хлорид, полисорбат 80, вода д/и.
Дарбэпоэтин альфа (рекомбинантный) 500 мкг. Вспомогательные вещества:натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия гидрофосфат, натрия хлорид, полисорбат 80, вода д/и.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций

Фармакологическое действие:

Стимулятор гемопоэза, антианемический препарат. Дарбэпоэтин альфа производится с использованием генной технологии в клетках яичников китайского хомяка (СНО-К1). Стимулирует эритропоэз по тому же механизму, что и эндогенный эритропоэтин. Дарбэпоэтин альфа содержит пять N-связанных углеводных цепей, в то время как эндогенный гормон и рекомбинантные человеческие эритропоэтины (рчЭпо) имеют всего три цепи. Дополнительные остатки сахаров, с молекулярной точки зрения, не отличаются от таковых, представленных в эндогенном гормоне. Вследствие повышенного содержания углеводов дарбэпоэтин альфа обладает более длительным T1/2, по сравнению с рчЭпо, а, следовательно, и большей активностью in vivo. Несмотря на указанные изменения молекулярной структуры дарбэпоэтин альфа сохраняет очень узкую специфичность к эритропоэтиновому рецептору.

Эритропоэтин – фактор роста, который в основном стимулирует образование эритроцитов. Рецепторы к эритропоэтину могут экспрессироваться на поверхности различных опухолевых клеток.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре от 2° до 8°С; не замораживать. Срок годности – 2 года.

Перед амбулаторным использованием Аранесп может быть однократно перемещен из места хранения в условия комнатной температуры (до 25°С) на максимальный период 7 дней. Однократно извлеченный из холодильника и достигший комнатной температуры (до 25°С) шприц следует использовать в течение 7 дней или уничтожить.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Дарбэпоэтин альфа
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Аранесп» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Арбидол

О препарате:

Арбидол – противовирусное средство с иммуномодулирующим эффектом. Активно в отношении вирусов, вызывающих острые респираторные заболевания, в т.ч. грипп А и В. Понижает частоту развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, а так же случаев обострения хронических заболеваний. Выпускается в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой; 50 мг или 100 мг.

Показания и дозировка:

Препарат применяется для профилактики и лечения у взрослых и детей:

гриппа А и В, острых респираторных вирусных инфекций, в том числе осложненных бронхитом, пневмонией;
в составе комплексной терапии хронического бронхита, пневмонии и рецидивирующей герпетической инфекции.
в составе комплексной терапии острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей в возрасте от 2 лет.

Арбидол применяют детям в возрасте от 2 лет и взрослым. Препарат применяется во время беременности, а также в период кормления грудью.

Принимают внутренне за 30 минут до приема пищи. Разовая доза составляет:

дети в возрасте от 2 до 6 лет – 50 мг;
дети в возрасте от 6 до 12 лет – 100 мг;
дети в возрасте от 12 лет и взрослые – 200 мг (2 таблетки по 100 мг или 4 таблетки по 50 мг).

Для неспецифической профилактики:

при непосредственном контакте с больными гриппом и другими ОРВИ: дети в возрасте от 2 до 6 лет – 50 мг, дети в возрасте от 6 до 12 лет – 100 мг, дети от 12 лет и взрослые – 200мг 1 раз на день на протяжении 10-14 дней;
в период эпидемии гриппа и других ОРВИ, для предупреждения (предотвращения) осложнений хронического бронхита, рецидива герпетической инфекции: дети в возрасте от 2 до 6 лет – 50 мг, дети в возрасте от 6 до 12 лет – 100 мг, дети в возрасте от 12 лет и взрослые – 200 мг 2 раза в неделю на протяжении 3 недель.

Для лечения:

грипп, другие ОРВИ без осложнений: дети в возрасте от 2 до 6 лет – 50 мг, дети в возрасте от 6 до 12 лет – 100 мг, дети в возрасте от 12 лет и взрослые – 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов) на протяжении 5 дней;
грипп, другие ОРВИ с осложнениями (бронхит, пневмония и другие):дети в возрасте от 2 до 6 лет – 50 мг, дети в возрасте от 6 до 12 лет – 100 мг, дети в возрасте от 12 лет и взрослые – 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов) на протяжении 5 дней, потом разовую дозу 1 раз в неделю на протяжении 4 недель.
в комплексном лечении хронического бронхита, герпетической инфекции: дети в возрасте от 2 до 6 лет – 50 мг, дети в возрасте от 6 до 12 лет – 100 мг, дети в возрасте от 12 лет и взрослые – 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов) на протяжении 5-7 дней, потом разовую дозу 2 раз в неделю на протяжении 4 недель.
комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей в возрасте от 6 лет: дети в возрасте от 2 до 6 лет – 50 мг, дети в возрасте от 6 до 12 лет – 100 мг, дети в возрасте от 12 лет и взрослые – 200 мг 4 раза в день (каждые 6 часов) на протяжении 5 дней.

Передозировка:

Нет данных.

Побочные эффекты:

При применении препарата Арбидол в редких случаях отмечается развитие аллергических реакций.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к препарату;
детский возраст до 2 лет.

При взаимодействии препарата Арбидол с другими лекарственными средствами негативных эффектов обнаружено не было. Не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения препарата Арбидол.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных.

Состав и свойства:

Активное вещество: арбидол (в пересчете на безводное вещество) – 50 мг или 100 мг. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный (аэросил), кросповидон (коллидон 25), кальция стеарат.

Форма выпуска: таблетки, покрытые оболочкой, по 0,1 г в упаковке по 30 штук.

Фармакологическое действие:

Препарат быстро всасывается в пищевом тракте. Максимальная концентрация достигается через 1,2 часа после приема дозы 0,05 г, через 1,5 часа – после приема дозы 0,1 г. Период полувыведения составляет 17-21 час. Приблизительно 40% препарата выводится в неизмененном виде с фекалиями (38,9%) и с мочой (0,12%). На протяжении первых суток выводится 90% введенной дозы.

Противовирусное средство, оказывает иммуномодулирующее и противогриппозное действие, специфически подавляет вирусы гриппа А и В, тяжелого острого респираторного синдрома (ТОРС). Препятствует контакту и проникновению вирусов в клетку, подавляя слияние липидной оболочки вируса с клеточными мембранами. Обладает интерферониндуцирующим действием, стимулирует гуморальные и клеточные реакции иммунитета, фагоцитарную функцию макрофагов, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Снижает частоту развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, а также обострений хронических бактериальных заболеваний.

Условия хранения: список Б. В защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Арбидол
Производитель:

Фармстандарт-Лексредства, ОАО, Российская Федерация

Описание препарата «Арбидол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Арбидол-Лэнс – противовирусное средство с иммуномодулирующим действием, активен в отношении вирусов гриппа А и В и других ОРВИ.

Показания и дозировка

Показания препарата Арбидол-Лэнс:

Профилактика и ликувальння гриппа А и В, острых респираторных вирусных инфекций, включая осложненные. В составе комплексной терапии хронического бронхита, пневмонии и рецидивирующей герпетической инфекции.

В составе комплексной терапии острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 2 лет.

Арбидол ^® Лэнс принимают внутрь, до приема пищи.

С целью неспецифической профилактики

Лицам, контактирующим с больными гриппом и другими ОРВИ:

детям от 2 до 6 лет по 0,05 г, от 6 до 12 лет – по 0,1 г, детям от 12 лет и взрослым – по 0,2 г один раз в сутки в течение 10-14 дней.

Во время эпидемии гриппа и ОРВИ, для предупреждения обострений хронического бронхита и рецидивирующего герпеса:

детям от 2 до 6 лет по 0,05 г, от 6 до 12 лет – по 0,1 г, детям от 12 лет и взрослым – по 0,2 г 2 раза в неделю в течение 3 недель.

С лечебной целью

Грипп и другие ОРВИ без осложнений:

детям от 2 до 6 лет по 0,05 г, от 6 до 12 лет – по 0,1 г, детям от 12 лет и взрослым – по 0,2 г 4 раза в сутки (каждые 6:00) в течение 3-5 дней.

Грипп и другие ОРВИ, осложненные бронхитом, пневмонией:

детям от 2 до 6 лет по 0,05 г, от 6 до 12 лет – по 0,1 г, детям от 12 лет и взрослым – по 0,2 г 4 раза в сутки (каждые 6:00) в течение 5 дней , затем разовую дозу один раз в неделю в течение 4 недель.

В составе комплексной терапии хронического бронхита и рецидивирующей герпетической инфекции:

детям от 2 до 6 лет по 0,05 г, от 6 до 12 лет – по 0,1 г, детям от 12 лет и взрослым – по 0,2 г 4 раза в сутки (каждые 6:00) в течение 5 – 7 дней, затем разовую дозу дважды в неделю в течение 4 недель.

В составе комплексной терапии кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 2 лет

детям от 2 до 6 лет по 0,05 г, от 6 до 12 лет – по 0,1 г, детям от 12 лет – по 0,2 г 4 раза в сутки (каждые 6:00) в течение 5 недель.

Передозировка

Случаи передозировки препарата Арбидол-Лэнс не описаны.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Арбидол-Лэнс:

Аллергические реакции.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату Арбидол-Лэнс, возраст до 2 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При применении Арбидола ^® с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов выявлено не было.

Состав и свойства

одна таблетка содержит этилового эфира карбоновой кислоты (6-бром-5-гидрокси-1-метил-4-диметиламинометил -2-фенилтиометил-индол-3-карбоновой кислоты) гидрохлорида моногидрата (арбидола) 0,05 г или 0,1. вспомогательные вещества: крахмал картофельный, метилцеллюлоза, аэросил (кремния диоксид), кальция стеарат, для дозировки 0,1 г –стеариновая кислота. Оболочка : сахар-песок, магния карбонат основной, поливинилпирролидон, аэросил (кремния диоксид), тальк, титана диоксид пигментный, воск пчелиный, для дозирования 0,05 г – мука.

Форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическое действие: Фармакологические свойства. Фармакологические. Противовирусное средство с иммуномодулирующим действием, активен в отношении вирусов гриппа А и В и других ОРВИ. Арбидол действует на ранних стадиях репродукции вируса, на этапе проникновения вируса в клетку. Ингибирует вирусспецифического процесс слияния липидной оболочки вируса с мембранами клетки за счет взаимодействия с гемагглютинином вируса, увеличивая стабильность гемагглютинина к конформационных изменений. Препарат индуцирует интерферон и усиливает фагоцитарную функцию макрофагов. Снижает частоту развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, а также обострений хронических заболеваний. Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в снижении общей интоксикации и клинических проявлений заболевания, сокращается продолжительность заболевания. Средство относится к малотоксичным препаратам (DL ₅₀ > 4 г / кг). Не имеет негативного влияния на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.

Фармакокинетика.

Препарат быстро всасывается в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация достигается через 1,2 часа после приема в дозе 0,05 г, через 1,5 часа – после приема в дозе 0,1 г. Метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет 17 – 21 час. Примерно 40% выводится в неизмененном виде: с фекалиями (38,9%) и с мочой (0,12%). В течение первых суток выводится 90% от введенной дозы.

Условия хранения:

Таблетки Арбидол-Лэнс, покрытые оболочкой, по 0,05 г хранить в защищенном от света месте, недоступном для детей, при температуре не выше 30 ° С.

Таблетки, покрытые оболочкой, по 0,1 г хранить в защищенном от света месте, недоступном для детей, при температуре не выше 25 ° С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Эфир этиловый
Производитель:

ОАО “ДАЛЬХИМФАРМ”, Россия
Фарм. группа:

Противовирусные лекарственные средства

Описание препарата «Арбидол-Лэнс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АРВИРОН (ARVIRON) ribavirin Представительство:МАСТЕРЛЕК ЗАО Владелец регистрационного удостоверения:Экспериментальное производство МБП РК НПК,по заказу МАСТЕРЛЕК, ЗАО код ATX: J05AB04

Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы белого цвета, размер №1; содержимое капсул – порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 капс. рибавирин 200 мг

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Противовирусный препарат

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Рибавирин
Производитель:

Мастерлек ЗАО, РФ
Фарм. группа:

Противовирусные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J05

Противовирусные препараты для системного применения
J05A

Противовирусные средства прямого действия
J05AB

Нуклеозиды и нуклеотиды
J05AB04

Рибавирин

Описание препарата «Арвирон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Аргедин – антибактериальный препарат местного применения, который применяется для лечения язв, пролежней, инфекционных поражениях кожи.

Показания и дозировка:

Препарат назначается для лечения и профилактики:

инфицированных ожогов;
пролежней;
язв;
поверхностных ран со слабой экссудацией;
глубоких загрязненний ран;
при трансплантации кожи.

Препарат предназначен для местного применения. Адекватный режим применения подбирается после оценки размеров и глубины раневой поверхности.

После очищения поверхности ожога или другой раны Аргедин наносят на нее (или на стерильную марлевую салфетку, которую накладывают на ожоговую поверхность) слоем толщиной приблизительно 2 мм. Крем наносят стерильным шпателем или рукой в перчатке. Крем обычно наносят на пораженные поверхности 1–2 раза в сутки, в тяжелых случаях — до 4 раз в сутки.

Перед каждым последующим нанесением крема ожоговую поверхность необходимо промыть изотоническим р-ром натрия хлорида или р-ром антисептика для удаления остатков крема и раневого экссудата. Можно наложить повязку.

Способ применения и доза препарата не зависят от возраста пациента. Максимальная суточная доза — 25 г. Максимальная продолжительность курса лечения — 60 дней.

Передозировка:

При продолжительном лечении ожоговых ран, охватывающих большую поверхность кожи, концентрация сульфадиазина в сыворотке крови может приблизиться к уровню, который достигается при системном применении, что определяет симптомы передозировки:

тошноту;
нарушение функции печени;
кристаллурию;
нарушение функции почек;
лейкопению.

Лечение симптоматическое. Рекомендуется прием большого количества жидкости внутрь (следует поддерживать суточный диурез на уровне ≥1200–1500 мл). Проведение гемодиализа и гемотрансфузии снижает концентрацию серебра в сыворотке крови.

Побочные эффекты:

В процессе применения препарата могут возникнуть следующие побочные реакции:

раздражение кожи;
ощущение жжения;
кожные реакции гиперчувствительности с гиперемией, зудом, фотосенсибилизацией.

При продолжительном лечении ожоговых ран на обширной поверхности кожи концентрация сульфадиазина в сыворотке крови может приблизиться к уровню, характерному для системного применения. В связи с этим возможны реакции, типичные для сульфаниламидов:

тошнота;
нарушение функции печени;
кристаллурия;
нарушение функции почек;
лейкопения.

Противопоказания:

Противопоказанием для применения препарата является:

повышенная чувствительность к сульфадиазину серебра или другому компоненту препарата;
порфирия;
период беременности и кормления грудью;
дети в возрасте до 3 мес (в связи с возможностью развития ядерной желтухи).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Сульфадиазин серебра может инактивировать препараты для ферментативного очищения раны при их сочетанном применении.

Одновременное применение циметидина может повысить частоту развития лейкопении.

Крем не оставляет пятен на одежде и постельном белье. Следует избегать попадания препарата в глаза.

При гиперчувствительности к сульфаниламидам необходимо соблюдать осторожность ввиду возможного развития аллергической реакции у пациентов с врожденной недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, нарушением функции печени и почек.

При продолжительном лечении Аргедином ожогов большой площади необходим регулярный контроль формулы крови, поскольку возможно развитие лейкопении, тромбоцитопении или эозинофилии.

Необходимо также контролировать концентрацию сульфадиазина в сыворотке крови, функцию печени и почек, а также возможное наличие сульфадиазина в моче. Как и при использовании других противомикробных средств для местного применения, при лечении сульфадиазином серебра может развиваться суперинфекция.

Безопасность применения сульфадиазина серебра в период беременности не установлена. Аргедин не следует применять в период беременности (особенно перед родами) и кормления грудью.

Препарат не оказывает негативного влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Состав и свойства:

Состав:

Активным веществом препарата является сульфадиазин серебра (10 мг/г).
Вспомогательные вещества: парафин мягкий белый, пропиленгликоль, цетомакроголовый эмульсионный воск, парафин жидкий, метилпарагидроксибензоат, вода очищенная.

Форма выпуска:

Крем для наружного применения, 10 мг/г туба 40 г.

Фармакологическое действие:

Активное вещество крема Аргедин — сульфадиазин серебра (2-пиримидинилбензолсульфонамид в виде серебряной соли) — антибактериальное средство для наружного применения, способствующее заживлению ран (ожоговых, трофических, гнойных), обеспечивает эффективную защиту ран от инфицирования, устраняет боль и ощущение жжения в ране, сокращает продолжительность лечения и время подготовки раны к трансплантации кожи, в ряде случаев позволяет отказаться от проведения трансплантации.

Сульфадиазин относится к сульфаниламидам, оказывает бактериостатическое действие. Обладает широким спектром антибактериального влияния, включающим большинство клинически значимых микроорганизмов.

Механизм противомикробного действия сульфадиазина заключается в угнетении роста и размножения микробов, обусловленном конкурентным антагонизмом с ПАБК и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению процесса синтеза дигидрофолиевой кислоты и в конечном счете ее активного метаболита — тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов в микробной клетке.

Имеющиеся в препарате ионы серебра во много раз усиливают антибактериальное действие сульфаниламида — тормозят рост и деление бактерий путем связывания с ДНК микробной клетки. Кроме того, ионы серебра ослабляют сенсибилизирующие свойства сульфаниламида.

Благодаря гидрофильной основе крема, которая имеет оптимальный уровень рН и содержит большое количество воды, обеспечивается местное анальгезирующее действие и гидратация раны. Все это способствует ускорению заживления раны и хорошей переносимости препарата.

Серебряная соль сульфадиазина имеет малую степень растворимости, вследствие чего при местном применении концентрация препарата в ране сохраняется на постоянном уровне.

Благодаря минимальной резорбции препарат не оказывает токсического действия. Только незначительное количество серебряной соли сульфадиазина поступает в системный кровоток, после чего ацетилируется в печени. С мочой выводится в виде неактивных метаболитов и частично в неизмененном виде.

Абсорбция сульфадиазина повышается после нанесения препарата на обширные участки пораженной кожи.

Условия хранения:

При температуре до 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Сульфадиазин серебра
Производитель:

Босналек
Фарм. группа:

Антисептические лекарственные средства

Код ATX

D

Дерматологические средства
D06

Антибиотики и химиотерапевтические средства для лечения заболеваний кожи
D06B

Химиотерапевтические средства для местного применения
D06BA

Сульфаниламиды
D06BA01

Сульфадиазин серебра

Описание препарата «Аргедин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Химиотерапевтическое и антибактериальное средство, применяется в дерматологии. Относится к сульфаниламидам.

Показания и дозировка:

Ожоги разной степени тяжести (солнечные, термические, химические, лучевые, вызванные электрическим током). Отморожения, бытовые травмы (порезы, ссадины), пролежни, гнойные раны. Простой контактный дерматит, инфицированные дерматиты, осложненное импетиго, стрепто- и стафилодермии, микробная экзема. Трофические язвы голеней различного генеза (в т.ч. при нарушениях кровоснабжения при сахарном диабете, хронической венозной недостаточности, при облитерирующем эндартериите, роже и т. д.).

Препарат применять наружно как открытым способом, так и с использованием окклюзионных повязок. Препарат не провоцирует потемнение кожи и белья.

После процедуры дезинфекции и хирургической обработки на рану нанести крем толщиной 2-3 мм один-три раза в сутки. Соблюдать условия стерильности. Во время терапии рану, следует полностью покрывать кремом. В случае открытия раны, следует дополнительно нанести препарат. Наложение окклюзионной повязки допускается, но не является обязательным.

Наносить крем до полного заживления раны или до того момента, когда поверхность раны будет подготовлена к трансплантации. Если нанести крема на инфицированную рану, то может появиться экссудат. Чтобы этого не случилось, перед нанесением крема следует промыть рану 3%-м водным раствором борной кислоты, 0,1%-м водным раствором хлоргексидина, или другим антисептиком.

Суточная максимальная доза составляет 25 г. Срок курса терапии составляет 60 дней.

Передозировка:

Нет данных о случаях передозировки.

Побочные эффекты:

В редких случаях может проявляться ощущение жжения в месте нанесения крема. У пациентов могут проявляться кожные аллергические реакции. Применения препарата Аргосульфан в течение длительного времени может спровоцировать изменения со стороны крови, десквамативный дерматит, характерные для системных сульфаниламидов (лейкопения).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к активному веществу препарата Аргосульфан и других сульфаниламидов.

Врожденная недостаточность фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Не применять для лечения новорожденных до 2-х месяцев и недоношенных детей, так как есть риск развития ядерной желтухи.

Не рекомендуется применять препарат во время беременности.

Препарат не принимать при лактации. Препарат Аргосульфан применяется только в тех случаях, когда соотношения польза для матери/риск для плода является достаточно высоким (например, поверхность ожога превышает 20% поверхности тела).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат не следует применять сочетано с другими местными лекарственными средствами на одном участке кожи.

При сочетанном применении препарата с фолиевой кислотой и её структурными аналогами, в том числе прокаином, отмечается снижение эффективности сульфатиазола серебра.

Состав и свойства:

В 1 г препарата содержит действующее вещество: сульфатиазол серебра – 20 мг.

Вспомогательные вещества: спирт цетостеариловый, парафин жидкий, вазелин, глицерин, натрия лаурилсульфат, пропилгидроксибензоат, калий дифосфорнокислий, вода, метилгидроксибензоат, натрия фосфат.

Форма выпуска:

Крем по 15 или 40г в тубах, по 1 тубе в картонной упаковке.

Фармакологическое действие:

Аргосульфан крем – противомикробный препарат для наружного применения. Обеспечивает защиту ран от инфицирования. Способствует заживлению ран (гнойных, трофических, ожоговых и т. п.), подавляет болевые ощущения и жжение в ране. Препарат Аргосульфан уменьшает продолжительность терапии и сроки подготовки раны к трансплантации кожи. Благодаря заживляющему эффекту, в некоторых случаях исключает необходимость осуществления пересадки.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 5 до 15 градусов Цельсия.

Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Сульфатиазол серебра
Производитель:

Ельфа, Фармзавод, А.Т., Польша
Фарм. группа:

Сульфаниламидные и близкие к ним лекарственные средства

Код ATX

D

Дерматологические средства
D06

Антибиотики и химиотерапевтические средства для лечения заболеваний кожи
D06B

Химиотерапевтические средства для местного применения
D06BA

Сульфаниламиды
D06BA02

Сульфатиазол

Описание препарата «Аргосульфан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Недеполяризующий периферический миорелаксант длительного действия. Применяется преимущественно при проведении хирургических вмешательств.

Показания и дозировка:

Ардуан используют при проведении общей анестезии в целях обеспечения релаксации скелетных мышц. Применяется при различных хирургических вмешательствах, требующих обеспечения миорелаксации продолжительностью более 20–30 мин.

Взрослые:

При хирургических вмешательствах средней и большой продолжительности препарат применяют в/в:

для проведения эндотрахеальной интубации и для полной миорелаксации во время операции вводят 0,06–0,08 мг/кг массы тела;
больным, интубация у которых проведена с применением суксаметония хлорида, Ардуан вводят в начальной дозе 0,04–0,06 мг/кг;
у больных с нарушениями функции почек не рекомендуется превышать дозу 0,04 мг/кг;
повторные дозы препарата составляют 1/4–1/3 начальной дозы. При введении в более высокой дозе возможна пролонгация эффекта.

Дети и новорожденные:

При использовании комбинированного наркоза начальная доза Ардуана составляет 0,08–0,09 мг/кг. Для новорожденных рекомендуются более низкие дозы — 0,05–0,06 мг/кг. Указанные дозы препарата обеспечивают миорелаксацию при 25–35-минутном хирургическом вмешательстве. При необходимости увеличения периода миорелаксации на следующие 25–35 мин препарат вводят повторно в дозе, составляющей 1/3 начальной. Прекращение эффекта При 80–85% блокаде, измеренной периферическим нейромышечным стимулятором, или при частичной блокаде, определенной по клиническим симптомам, эффект Ардуана у взрослых можно устранить введением неостигмина бромида в дозе 1–3 мг в сочетании с атропином или галантамином в дозе 10–30 мг. Устранение эффекта устанавливают с помощью периферического нейростимулятора или путем наблюдения за характерными клиническими симптомами.

Передозировка:

Проявляется слабостью скелетных мышц, апноэ. Антидотами Ардуана являются антихолинэстеразные средства: взрослым назначают 2–4 мл 0,05% р-ра прозерина или 2–4 мл 0,25% р-ра галантамина в комбинации с атропином 0,1% 2–3 мл у взрослых. Одновременно следует проводить искусственную вентиляцию легких.

Побочные эффекты:

Возможна умеренно выраженная брадикардия (особенно у пациентов, которым во время наркоза применяли галотан или фентанил).

Противопоказания:

Тяжелая миастения, повышенная чувствительность к пипекуронию и бромидам.

Снизить дозу препарата необходимо:

у больных с нарушениями нервно-мышечной проводимости,
при наличии в анамнезе указаний на полиомиелит,
при заболеваниях печени и/или желчных протоков.
при ожирении (из-за возможности относительной передозировки Ардуана).

Следует учитывать, что у больных с почечной недостаточностью продолжительность действия препарата увеличивается. Гипотермия может продлить действие препарата. Перед началом анестезии следует компенсировать водно-электролитный дисбаланс и нарушения рН крови. Усиливают эффект или увеличивают продолжительность действия препарата гипокалиемия, гипокальциемия (например после гемотрансфузий), гипермагниемия, гипопротеинемия, дегидратация, ацидоз, гиперкапния, кахексия, применение сердечных гликозидов, мочегонных средств. Применение Ардуана во время выполнения кесарева сечения не влияет на показатели шкалы Апгар, мышечного тонуса и кардиоваскулярной адаптации новорожденного. У беременных, которым во время лечения токсикоза назначали соли магния (способные потенцировать нервно-мышечную блокаду), Ардуан следует применять с осторожностью и в более низких дозах.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Сукцинилхолин усиливает эффект Ардуана. Средства для ингаляционного наркоза (галотан, метоксифлуран, диэтиловый эфир) и барбитураты усиливают и увеличивают продолжительность действия Ардуана. Применение во время операции таких антибиотиков, как гентамицин, клиндамицин, ампициллин и тетрациклин, в обычных дозах не влияло на действие Ардуана, оценивавшееся по тетаническому истощению. Однако отсутствие тетанического истощения не исключает взаимодействия, поэтому редко возможен пролонгированный эффект в ранний послеоперационный период.

Одновременное применение Ардуана с аминогликозидами требует особой осторожности и проведения мониторинга. Усиление и/или увеличение продолжительности действия Ардуана возможно при одновременном применении средств для в/в наркоза (кетамин, фентанил, пропанидид, барбитураты); диуретических средств; блокаторов β-адренорецепторов; тиамина; ингибиторов МАО; гуанидина; протамина; фенитоина; блокаторов β-адренорецепторов; антагонистов кальция; лидокаина (в/в введение).

Ослабление действия Ардуана возможно при использовании до оперативного вмешательства ГКС, неостигмина бромида, норэпинефрина, теофиллина, калия хлорида, натрия хлорида, кальция хлорида. Изменение (усиление или ослабление) действия Ардуана возможно при одновременном применении деполяризующих миорелаксантов (в зависимости от их дозы, периода использования и индивидуальной чувствительности пациента).

Состав и свойства:

Состав:

Пипекурония бромид.

Форма выпуска:

Лиофилизат д/п раствора д/ин. 4 мг фл., с раств. в амп. 2 мл, № 25. В каждой ампуле содержится пипекурония бромид 4 мг. В качестве растворителя используется 0,9% р-р натрия хлорида.

Фармакологическое действие:

Пипекурония бромид (2β, 16β-бис (4-диметилпиперазин)-3α-17β-диацетокси-5α-андростана дибромид) — недеполяризующий миорелаксант с периферическим механизмом действия, обусловленным влиянием на двигательные концевые пластинки поперечно-полосатых мышц. Действие пипекурония бромида при интубации в случае применения суксаметония хлорида после прекращения деполяризующей блокады развивается через 2–3 мин, при применении только пипекурония бромида — через 4–5 мин.

Длительность действия препарата составляет 40–60 мин в зависимости от применяемой дозы и индивидуальной чувствительности пациента. Выводится в неизмененном виде, преимущественно с мочой и в минимальном количестве с желчью. После повторных введений препарата возможна незначительная кумуляция.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре 2–8 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Метаксалон
Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия
Фарм. группа:

Антидеполяризующие мышечные релаксанты

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M03

Миорелаксанты
M03A

Миорелаксанты периферического действия
M03AC

Прочие четвертичные аммониевые соединения
M03AC06

Пипекурония бромид

Описание препарата «Ардуан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Ареан – противомикробное средство для системного применения.

Показания и дозировка

Показания препарата Ареан:

Инфекции, вызванные микроорганизмами, чувствительными к азитромицину:

ЛОР-органов (бактериальный фарингит / тонзиллит, синусит, средний отит);
инфекции дыхательных путей (бактериальный бронхит, внебольничная пневмония)
инфекции кожи и мягких тканей: мигрирующая эритема (начальная стадия болезни Лайма), рожа, импетиго, вторичные пиодерматозы.

Для приготовления суспензии контейнер с порошком следует перевернуть, чтобы порошок отделился от дна, затем с помощью дозирующего шприца добавляют кипяченую воду комнатной температуры из расчета:

форма выпуска	200 мг / 5 мл, 20 мл	200 мг / 5 мл, 30 мл	100 мг / 5 мл, 20 мл
количество воды	14 мл	20 мл	15 мл

После добавления воды флакон закрывают и тщательно встряхивают до образования однородной суспензии. После этого в специальной рамке этикетки необходимо поставить дату приготовления суспензии. Готовую суспензию хранят в холодильнике. Перед каждым применением суспензию следует хорошо взболтать. Суспензию Ареан принимают внутрь один раз в сутки в 1:00 до или через 2:00 после еды. Непосредственно после приема суспензии ребенку необходимо дать выпить несколько глотков жидкости для того, чтобы смыть и проглотить остатки суспензии в полости рта.

В случае пропуска приема препарата его необходимо принять как можно скорее, а следующую дозу принимают через 24 часа.

ЛОР-органов и дыхательных путей, кожи и мягких тканей (кроме хронической мигрирующей эритемы): 10 мг / кг массы тела один раз в сутки в течение 3 дней.

В зависимости от массы тела ребенка рекомендуется такая схема дозирования

масса тела	форма выпуска	суточная доза
5 кг	Ареан 100 мг / 5 мл	2,5 мл (50 мг)
6 кг	——- _“——–	3 мл (60 мг)
7 кг	——- _“——–	3,5 мл (70 мг)
8 кг	——- _“——–	4 мл (80 мг)
9 кг	——- _“——–	4,5 мл (90 мг)
10-14 кг	——- _“——–	5 мл (100 мг)
15-24 кг	Ареан 200 мг / 5 мл (20 мл)	5 мл (200 мг)
25-34 кг	Ареан 200 мг / 5 мл (30 мл)	7,5 мл (300 мг)
35-44 кг	——- _“——–	10 мл (400 мг)
³ 45 кг		назначают дозы для взрослых

Мигрирующая эритема (болезнь Лайма): 1 раз в сутки в течение 5 дней в дозе 20 мг / кг массы тела в 1-й день, затем по 10 мг / кг массы тела со 2-го по 5-й день.

Почечная недостаточность.

У пациентов с незначительной дисфункцией почек (клиренс креатинина> 40 мл / мин) нет необходимости изменять дозировку. Не было проведено никаких исследований у пациентов с клиренсом креатинина <40 мл / мин. Соответственно, следует с осторожностью применять азитромицин таким пациентам.

Печеночная недостаточность.

Поскольку азитромицин метаболизируется в печени и выводится с желчью, препарат не следует применять пациентам с тяжелыми заболеваниями печени.

Передозировка

При передозировке препаратом Аоеан наблюдаются выраженные тошнота, рвота, диарея, боль в животе, редко – временная потеря слуха. Специфического антидота нет, проводят симптоматическую терапию.

Побочные эффекты

Оценка побочных явлений препарата Ареан основывается на классификации с учетом частоты реакций: очень часто – >10%; часто – > 1% – <10%; нечасто – > 0,1% – <1%; редко – > 0,01% – <0,1%; очень редко – <0,01%, в том числе единичные случаи.

Со стороны кровеносной и лимфатической системы: редко – тромбоцитопения. В клинических исследованиях были единичные сообщения о периодах транзиторной слабо выраженной нейтропении.Однако причинная связь с лечением азитромицином не была подтверждена.

Со стороны психики: редко – агрессивность, беспокойство, тревога и нервозность.

Со стороны нервной системы: нечасто – головокружение, сонливость, обмороки, головные боли, судороги (было обнаружено, что они также вызываются другими макролидные антибиотики), извращение вкуса и обоняния; редко – парестезии, астения, бессонница.

Со стороны органа слуха: редко – сообщалось, что макролидные антибиотики вызывают нарушение слуха. У некоторых пациентов, которые принимали азитромицин, сообщалось о нарушениях слуха, возникновение глухоты и звон в ушах.

Со стороны сердечной деятельности : редко сообщалось о сердцебиение, желудочковые нарушения ритма сердца (в т.ч. тахикардию), было обнаружено, что они также вызываются другими макролидные антибиотики. Были редкие сообщения о продлении QT и трепетание-мерцание желудочков, артериальной гипотензии.

Со стороны пищеварительного тракта : часто – тошнота, рвота, диарея, неприятные ощущения в животе (боль / спазмы); нечасто – жидкий стул, метеоризм, нарушение пищеварения, анорексия, диспепсияредко – запор, изменение цвета языка, панкреатит. Сообщалось о псевдомембранозный колит.

Со стороны печени и желчного пузыря: редко сообщалось о гепатит и холестатическая желтуха, включая патологические показатели функциональных проб печени, а также о редких случаях некротического гепатита и дисфункции печени, которые в редких случаях приводили к летальному исходу.

Со стороны кожи: нечасто – аллергические реакции, включая зуд и высыпания;

редко – аллергические реакции, включая ангионевротический отек, крапивницу и светочувствительность; серьезные кожные реакции (полиморфное эритема, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз).

Со стороны костно-мышечной системы: нечасто – артралгия.

Со стороны мочевыделительной системы: редко – интерстициальный нефрит и острая почечная недостаточность.

Со стороны половой системы : нечасто – вагинит.

Системные нарушения: редко – анафилаксия, включая ангионевротический отек (в редких случаях приводит к летальному исходу), кандидоз.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу, любого другого компонента препарата Ареан или к другим макролидных антибиотиков. Через теоретическую возможность эрготизма азитромицин не следует назначать одновременно с производными спорыньи.

Не назначают детям с массой тела менее 5 кг дозировки 100 мг / 5 мл, детям с массой тела до 15 кг не применяется дозировка 200 мг / 5 мл.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Следует осторожно назначать Ареан пациентам вместе с другими лекарствами, которые могут удлинять интервал QT (хинидин, циклофосфамид, кетоконазол, терфенадин, галоперидол, литий).

Антациды: при изучении влияния одновременного применения антацидов на фармакокинетику азитромицина в общем не наблюдалось изменений в биодоступности, хотя плазменные пиковые концентрации азитромицина уменьшились на 30%. Азитромицин необходимо принимать по крайней мере за час до или 2:00 после приема антацида. Изменения фармакокинетики азитромицина при применении циметидина за 2:00 до применения азитромицина отсутствовали.

Карбамазепин азитромицин не проявлял значительного влияния на плазменные уровни карбамазепина или его активных метаболитов.

Циклоспорин: некоторые из родственных макролидных антибиотиков влияют на метаболизм циклоспорина. Следует тщательно взвесить терапевтическую ситуацию до назначения одновременного приема этих лекарств. Если комбинированное лечение считается оправданным, необходимо проводить тщательный мониторинг уровня циклоспорина и соответственно регулировать дозировку.

Непрямых антикоагулянтов: сообщалось о повышенной тенденции к кровотечениям в связи с одновременным применением азитромицина и варфарина или кумаринподибних пероральных антикоагулянтов. Необходимо уделять внимание частоте мониторинга ПВ и МНО.

Дигоксин: сообщалось, что у некоторых пациентов определенные макролидные антибиотики влияют на метаболизм дигоксина в кишечнике. Соответственно, в случае одновременного применения азитромицина и дигоксина следует помнить о возможности повышения концентраций дигоксина и проводить мониторинг уровня дигоксина.

Метилпреднизолон: азитромицин не проявлял значительного влияния на фармакокинетику метилпреднизолона.

Терфенадин: не сообщается о взаимодействии между азитромицином и терфенадином. Как и в случае с другими макролидные антибиотики, азитромицин необходимо с осторожностью назначать в комбинации с терфенадином.

Теофиллин: азитромицин не влиял на фармакокинетику теофиллина при одновременном приеме азитромицина и теофиллина. Комбинированное применение теофиллина и других макролидных антибиотиков иногда приводило к повышению уровня теофиллина в сыворотке крови.

Зидовудин: одноразовые дозы 1000 мг и 1200 мг или многократные дозы по 600 мг азитромицина не влияли на плазменную фармакокинетику или выделение с мочой зидовудина или его глюкуроновой метаболитов. Однако прием азитромицина повышал концентрации фосфорилированного зидовудина, клинически активного метаболита, в мононуклеарах периферической крови.

Диданозин: при одновременном применении суточных доз азитромицина 1200 мг с диданозином шести субъектам не было обнаружено влияния на фармакокинетику диданозина по сравнению с плацебо.

Рифабутин: одновременное применение азитромицина и рифабутина не влияло на плазменные концентрации этих препаратов. Нейтропения наблюдалась у субъектов, которые принимали одновременно азитромицин и рифабутин. Хотя нейтропения была связана с применением

рифабутина, причинная связь с одновременным приемом с азитромицином не была установлена.

Состав и свойства

действующее вещество: азитромицин;

5 мл суспензии содержат 100 мг или 200 мг азитромицина (в форме дигидрата)

вспомогательные вещества: сахароза, натрия фосфат, натрия бензоат, гидроксипропилцеллюлоза, ксантановая камедь, кремния диоксид коллоидный, ароматизатор фруктовый «абрикос». Не содержит красителей.

Форма выпуска: Порошок для приготовления суспензии.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Азитромицин – представитель нового поколения макролидных антибиотиков, относится к подгруппе азалидов. Антибактериальное действие препарата Ареан обусловлено блокированием биосинтеза белков чувствительных к нему микроорганизмов путем связывания с 50S-субъединицами рибосом. К азитромицину чувствительны: Streptococcus pneumonиае, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalacticae, Streptococcus viridans, Staphуlococcus spp., H.influenzae, H.parainfluenzae, H.ducreyi, M.catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Brucella melitensis, H.pylori, Campylobacter jejuni, Gardnerella vaginalis, Clostridium spp., Peptococcus spp. i Peptosteptococcus spp, Legionella spp., Chlamydia trachomatis i Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Treponema pallidum, Borrelia spp., комплекс Mycobacterium avium , некоторые паразиты, в частности Babesia microti.

Фармакокинетика. После приема азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в организме. Максимальная концентрация в крови наблюдается примерно через 2-3 часа, биодоступность азитромицина составляет около 35-40%. Одновременный прием пищи и антацидов тормозит абсорбцию препарата. Связывание с белками плазмы крови имеет вариабельный характер в зависимости от принятой дозы, в среднем составляет 7-51%. Проникая в макрофаги, препарат транспортируется в очаги воспаления, длительное время находится в тканях, создавая высокие концентрации, которые превышают таковые в плазме для кожи – в 35 раз, ткани легких – более чем в 100 раз, мокрота – в 30 раз, лимфоидной ткани – более чем в 100 раз, цервикального секрета – в 70 раз.Азитромицин выводится из организма в неизмененном виде преимущественно с желчью, около 6% принятой дозы выводится в неизмененном виде с мочой в течение 1 недели. Возрастные показатели на фармакокинетику азитромицина почти не влияют.

Условия хранения: Хранить Ареан следует при температуре не выше 25 ⁰ С. Хранить в недоступном для детей месте. Готовую суспензию хранят не более 5 суток при температуре от 2 ⁰ С до 8 ⁰ С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Азитромицин
Производитель:

Сперко Украина, СУИП, г.Винница, Украина
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01F

Макролиды, линкозамиды и стрептограмины
J01FA

Макролиды
J01FA10

Азитромицин

Описание препарата «Ареан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Ингибирующее костную резорбцию.

Показания и дозировка:

Метастазы (преимущественно литические) опухолей в кости, множественная миелома, опухолевая гиперкальциемия, костная болезнь Педжета.

В/в, медленно, в виде инфузии. При метастазах в кости и множественной миеломе — 90 мг путем однократной инфузии каждые 3–4 нед. При гиперкальциемии, вызванной опухолями, суммарная доза — 30–90 мг, вводимая путем однократной или множественных инфузий. При костной болезни Педжета — 30 мг еженедельно или 60 мг через неделю, до достижения суммарной дозы — 180–210 мг.

Передозировка:

Симптомы: гипокальциемия (парестезии, тетания и артериальная гипотензия).

Лечение: необходимо внимательно следить за состоянием пациентов, получивших дозу препарата, превышающую рекомендованную. Клинические признаки гипокальциемии могут быть устранены инфузией кальция глюконата.

Побочные эффекты:

Лихорадка (слабо выраженная транзиторная), лимфоцитопения, тромбоцитопения, гипокальциемия и гипофосфатемия, гипомагниемия, гипокальциемия, транзиторные мышечно-скелетные боли, симптомы со стороны ЖКТ, ухудшение течения имевшегося ранее заболевания почек, судороги, увеит, реакции в месте инфузии.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к препарату или к другим бифосфонатам, детский возраст.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Совместное применение Аредии с часто применяемыми противоопухолевыми средствами, не сопровождалось никаким значащим взаимодействием.
При комбинированном применении Аредии и кальцитонина у больных с выраженной гиперкальциемией отмечался синергизм действия, что приводило к более значительному снижению концентрации кальция в сыворотке крови.
Осторожность необходима при применении препарата вместе с другими потенциально нефротоксическими препаратами.
У больных на множественную миелому риск почечной дисфункции может быть увеличен, если препарат используется в комбинации с талидомидом.

Фармацевтическая несовместимость. Исследование со стеклянными флаконами, а также с емкостями, изготовленными из поливинилхлорида и полиэтилена (наполненных 0,9% внутривенным раствором натрия хлорида или 5% внутривенным раствором глюкозы), не показали никакой несовместимости с препаратом.

Для предотвращения потенциальной несовместимости восстановленный раствор препарата необходимо разводить 0,9% внутривенным раствором натрия хлорида или 5% внутривенным раствором глюкозы.

Восстановленный раствор препарата не должен смешиваться с растворами, содержащими кальций, такими как раствор Рингера.

Состав и свойства:

1 флакон вместимостью 10 мл с лиофилизатом для приготовления раствора для инфузий содержит памидроната динатрия 15 или 30 мг, в комплекте с растворителем в ампулах, в коробке 4 или 2 комплекта соответственно, или 60 и 90 мг, в картонной коробке 1 флакон.

Форма выпуска:

Раствор

Фармакологическое действие:

Тормозит образование и растворение кристаллов гидроксиапатита в костной ткани, ингибирует ее резорбцию, осуществляемую остеокластами, так как препятствует поступлению предшественников остеокластов в костную ткань и их превращению в зрелые формы.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Памидроновая кислота
Производитель:

Новартис Фарма АГ, Швейцария
Фарм. группа:

Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M05

Средства для лечения заболеваний костей
M05B

Средства, влияющие на структуру и минерализацию костей
M05BA

Бисфосфонаты
M05BA03

Памидроновая кислота

Описание препарата «Аредиа» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Показания к применению:

Способ применения:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация