Январь, 2021 - Piluli.info

Торговое название:

Апитол

О препарате:

Комбинированный растительный аюрведический препарат, улучшает аппетит, стимулирует процессы пищеварения и всасывания питательных веществ в ЖКТ, стимулирует процессы роста и развития организма ребенка. Не проявляет седативного эффекта. Фармакологическое действие препарата обусловлено входящими в его состав компонентами.

Показания и дозировка:

Анорексия и снижение аппетита у детей.

Дети в возрасте 2—8 лет: по 1 ч. л. (5 мл) 2 раза в сутки.

Дети в возрасте старше 8 лет: по 2 ч. л. (10 мл) 2 раза в сутки. Препарат принимают за 15—30 мин. до еды, запивая водой. Курс лечения — 2—4 нед.

Передозировка:

Нет данных. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции при индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам препарата.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Дети в возрасте до 2 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных.

Состав и свойства:

Состав:

1 мл. сиропа содержат: сухих экстрактов пикроризы куроа — 8 мг; фенхеля обыкновенного — 12,5 мг; кмина тминового — 10 мг; айована душиcтого — 5 мг; перца длинного — 15 мг; имбиря обыкновенного — 15 мг.

Форма выпуска:

Сироп фл. 200 мл.

Фармакологическое действие:

Пикрориза куроа — улучшает аппетит, обладает желчегонным и гепатопротекторным свойствами, обладает легким слабительным эффектом. Фенхель обыкновенный — улучшает аппетит, устраняет явления метеоризма и стимулирует процессы пищеварения. Кмин тминовый — обладает ветрогонным и спазмолитическим эффектом, улучшает an петит и стимулирует процессы пищеварения. Айован душистый — обладает выраженным свойством стимулировать аппетит, оказывает мочегонное и антисептическое действие, эффективен при метеоризме, атонической диспепсии, диарее, кишечной колике, спазмах. Перец длинный — стимулирует процессы пищеварения, усиливает кровоток в печени и селезенке, устраняет тошноту. Имбирь лекарственный — улучшает аппетит, усиливает вкусовые ощущения, устраняет вздутие живота и тошноту.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Здоровье народу, ХФП, ООО, г.Харьков, Украина

Описание препарата «Апитол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Противовоспалительное и болеутоляющее средство.

Показания к применению:

Полиартриты (воспаление нескольких суставов), миозиты (воспаление мышц), радикулит, заболевания периферических сосудов (эндартериит /воспаление внутренней оболочки артерий конечностей/ и др.), келоидные рубцы (разрастание соединительной ткани кожи на месте раны) после ожогов и др.

Способ применения:

Путем электрофореза (чрезкожным способом введения лекарственных веществ посредством электрического тока) с обоих полюсов при силе тока 10 мА – 1 таблетку непосредственно перед употреблением растворяют в 20 мл дистилированной воды. Курс лечения – 15-20 процедур.

Побочные действия:

При повышенной чувствительности аллергические реакции.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость пчелиного яда, заболевания печени, почек, поджелудочной железы, надпочечников, диабет, новообразования, тяжелые инфекционные заболевания, сепсис (заражение крови микробами из очага гнойного воспаления), кахексия (крайняя степень истощения), декомпенсация сердечно-сосудистой системы (резкое уменьшение насосной функции сердца), заболевания крови.

Форма выпуска:

Таблетки, содержащие 0,001 г лиофилизированного (высушенного путем замораживания в вакууме) пчелиного ада, в упаковке по 25 штук.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Апифор вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые при ревматических болях в суставах, мышечных болях и невралгиях

Описание препарата «Апифор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Апкосул — смесь травяных ингредиентов и оксидов железа, действие которых направлено на нормализацию деятельность печени, её защиту и восстановление.

Препарат защищает печень от негативных факторов, улучшает функциональное состояние её клеток, ускоряя их регенерацию, предупреждает жировую инфильтрацию печени. Апкосул улучшает аппетит, пищеварение, предотвращает метеоризм.

Показания и дозировка:

Апкосул применяется в комплексной терапии:

При нарушении функций печени
При циррозе печени
При реабилитации после гепатита
После курса лечения антибиотиками
При задержке роста и снижении массы тела

Апкосул принимают внутрь по 1–2 капсулы 2–3 раза в день после еды, запивая водой.

Длительность курса лечения — 4–6 недель, который в случае необходимости можно продлить до 3 месяцев.

Передозировка:

В случае передозировки проводят симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

Препарат переносится хорошо. В единичных случаях – аллергические реакции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к составляющим препарата
Детский возраст до 10 лет

Данные про применение препарата у беременных и в период лактации отсутствуют, поэтому не рекомендовано назначать препарат женщинам в период беременности и кормление грудью.

Следует осторожно назначать Апкосул больным с острым воспалением желудка и кишечника.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Данные про несовместимость или взаимодействие с другими лекарственными препаратами отсутствуют.

Состав и свойства:

1 капсула включает:

Основные компоненты: Мандур басма (оксиды железа)- 33 мг; Какаданы (capparis spinosa)- 75 мг; Kасны (Cichorium intybus) – 75 мг; Макой (Solanum nigrum)-25 мг; Касонды (Cassia occidentalis)-25 мг; Арджун (Terminalia arjuna)- 32 мг; Тысячелистник обыкновенный (Achillea millefolium)-25 мг.
Другие составляющие: лактоза, метилпарабен, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, повидон, тальк очищенный, магния стеарат.

Фармакологическое действие:

Препарат Апкосул является смесью травяных ингредиентов и оксидов железа, действие которых направлено на нормализацию нарушений действия печени, её регенерацию и защиту. Защищает печень от негативных факторов, улучшает функциональное состояние гепатоцитов, ускоряя их регенерацию, защищает от жировой инфильтрации.

Улучшает аппетит, переваривание еды, препятствует метеоризму.

Мандур Басма является средством, что состоит из оксида двух и трехвалентного железа, которое обеспечивает нормализацию действия желудка и процесса пищеварения.

Также способствует повышению гемоглобина в крови.

Применяется при заболеваниях печени.

Какаданы растительный препарат, который включает гликозид, помогает регенерировать ткани печени.

Касны включает цикорий, что улучшает выделение желчи, устраняет спазмы, воспаление.

Макои включает алколоиды, стимулирует митохондриальные ферменты печени, что повышает её метаболизм, имеет антивирусное действие против гепатита В.

Касонды уменьшает воспаление, является природным сорбентом, имеет слабительное действие.

Арджуна имеет мочегонные свойства, уменьшает воспаление, используется при циррозе печени.

Тысячелистник обыкновенный имеет вяжущее, мочегонное, антисептическое действия, стимулирует и повышает иммунитет.

Форма выпуска:

Капсулы в банке № 100.

Условия хранения:

Препарат Апкосул необходимо хранить в условиях комнатной температуры в сухом месте, защищенном от действия прямых солнечных лучей.

Беречь от детей.

Срок годности – 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Тиотриазолин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Апкосул» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Апо-амитриптилин

О препарате:

Амитриптилин относится к группе трициклических антидепрессантов. Применяется при различных видах депрессии.

Показания и дозировка:

Показания:

депрессивная фаза маниакально-депрессивного психоза;
эндогенные депрессии;
смешанные эмоциональные расстройства и нарушения поведения с превалированием ощущения тревоги, неполноценности и навязчивых состояний;
энурез у детей (особенно первичный), за исключением случаев гипотонии мочевого пузыря;
энкопрез;
психогенная анорексия.

Дозировка:

Начальная суточная доза при приеме внутрь составляет 50-75 мг (25 мг в 2-3 приема), затем дозу постепенно увеличивают на 25-50 мг до получения желаемого антидепрессивного эффекта.
Оптимальная суточная терапевтическая доза составляет 150-200 мг (максимальная часть дозы принимается на ночь).
При тяжелых депрессиях, резистентных к терапии, дозу увеличивают до 300 мг и более, до максимально переносимой дозы (максимальная доза для амбулаторных больных – 150 мг/сут). В этих случаях лечение целесообразно начинать с в/м или в/в введения препарата, применяя при этом более высокие начальные дозы, ускоряя наращивание дозировок под контролем соматического состояния.
После получения стойкого антидепрессивного эффекта через 2-4 недели дозы постепенно и медленно снижают. В случае появления признаков депрессии при снижении доз необходимо вернуться к прежней дозе.
Если состояние больного не улучшается в течение 3-4 недель лечения, то дальнейшая терапия нецелесообразна.
У больных пожилого возраста при легких нарушениях, в амбулаторной практике, дозы составляют 25-50-100 мг максимально, в разделенных дозах или 1 раз/сут на ночь.
При энурезе детям старше 6 лет – 12.5-25 мг перед сном (доза не должна превышать 2.5 мг/кг массы тела ребенка).
Для профилактики мигрени, при хронических болях неврогенного характера (в т.ч. длительных головных болях) от 12.5-25 мг до 100 мг/сут.

Передозировка:

Проявляется экстрапирамидным синдромом, сонливостью, бредом, выраженной сухостью во рту, тахикардией. В более тяжелых случаях возникают угнетение дыхания, судороги, кома, нарушение функции миокарда, ацидоз, гипотермия.Лечение: промывание желудка и применение активированного угля. В случае возникновения нарушений сердечной деятельности проводят ЭКГ-мониторинг. При необходимости проводят симптоматическую терапию; не следует применять дигоксин или блокаторы β-адренорецепторов. При появлении судорог в/в назначают диазепам, в более тяжелых случаях — общий наркоз. При наличии выраженных антихолинергических симптомов применяют физостигмин.

Побочные эффекты:

Возможны спутанность сознания, нарушение способности к концентрации внимания, головная боль, головокружение, расстройства сна, тревога, нарушение координации движений, тремор, сухость во рту, запор, усиление потоотделения, нарушение зрения, анорексия, тошнота, диарея, крапивница, отеки, алопеция. При длительном применении в высоких дозах — явления паркинсонизма, гепатит.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к амитриптилину;
одновременное лечение с применением ингибиторов МАО или применение в течение 2 нед после прекращения лечения ингибиторами МАО, лечение с применением ингибиторов МАО можно начинать через 14 дней после прекращения приема амитриптилина;
глаукома;
паралитическая непроходимость кишечника;
эпилепсия;
пилоростеноз;
атония мочевого пузыря;
декомпенсированная сердечная недостаточность, ИБС;
недавно перенесенный инфаркт миокарда;
любого рода блокады или нарушения ритма сердца;
пароксизмальная тахикардия;
беременность и лактация.

Относительным противопоказанием является гипертрофия предстательной железы с нарушением уродинамики, пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При применении амитриптилина в комбинации с другими антидепрессантами его дозу подбирают индивидуально.Одновременное применение амитриптилина и ингибиторов МАО может привести к гиперпиретическому кризу, генерализованным судорогам и летальному исходу. При необходимости замены амитриптиллина ингибиторами МАО (или наоборот) перерыв в терапии должен составлять не менее 14 дней.

Сочетанный прием трициклических антидепрессантов и блокаторов β-адренорецепторов приводит к уменьшению стимулирующего эффекта антидепрессантов; фенамин усиливает антидепрессивный эффект амитриптилина. При одновременном приеме трициклических антидепрессантов и противосудорожных средств снижается порог возникновения эпилептических припадков. При комбинированном применении с симпатомиметиками повышается риск появления аритмии и АГ.

Опасность появления аритмии повышает и дополнительное лечение противоаритмическими средствами. Атропин усиливает антихолинергический эффект амитриптилина; при их сочетанном применении повышен риск развития кишечной непроходимости. Амитриптиллин потенцирует действие седативных и снотворных препаратов, а также алкоголя.

Состав и свойства:

Состав:

Амитриптилина гидрохлорид 10 мг, 25 мг, 50 мг.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 шт. – блистеры (5) – пачки картонные. 1000 шт. – флаконы полиэтиленовые (1) – пачки картонные.

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 50 или 1000 шт.
таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 или 1000 шт.
таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 50 или 1000 шт.

Фармакологическое действие:

Амитриптилин относится к группе трициклических антидепрессантов. Ингибирует обратный нейрональный захват катехоламинов и серотонина, оказывает центральное холиноблокирующее и антигистаминное действие. Не является ингибитором МАО. Тимолептическое действие амитриптилина сочетается с седативным эффектом.Применяют главным образом при эндогенных депрессиях, в том числе при тяжелых формах заболевания. Уменьшает ощущение тревоги, ажитацию. Эффективен при лечении ночного энуреза у детей.

Условия хранения:

При температуре от 15 до 25°С в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Амитриптилин
Производитель:

Апотекс Инк., Канада
Фарм. группа:

Трициклические антидепрессанты

Описание препарата «Апо-амитриптилин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПО-ГАЛОПЕРИДОЛ (APO-HALOPERIDOL) haloperidol Представительство:АПОТЕКС Инк. Владелец регистрационного удостоверения:APOTEX, Inc.фасовка и упаковка КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО код ATX: N05AD01

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки 1 таб. галоперидол 2 мг -“- 5 мг

50 шт. – флаконы полиэтиленовые (1) – пачки картонные. 1000 шт. – флаконы полиэтиленовые (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Нейролептик

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Галоперидол
Производитель:

Апотекс Инк., Канада
Фарм. группа:

Антипсихотические средства (нейролептики)

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N05

Психотропные препараты
N05A

Нейролептики (антипсихотики)
N05AD

Бутирофенонов производные
N05AD01

Галоперидол

Описание препарата «Апо-галоперидол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Апо-Зопиклон – седативный лекарственный препарат.

Показания и дозировка

Показания Апо-Зопиклон:

Тяжелые расстройства сна: ситуативное и временное бессонницы.

Таблетки принимают внутрь непосредственно перед сном, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Дозу и продолжительность лечения определяют индивидуально.

Стандартная схема применения зопиклона предусматривает дозирования для взрослых в возрасте до 65 лет – 7,5 мг в сутки, в возрасте от 65 лет – 3,75 мг в сутки (применяют препараты зопиклона в соответствующей дозировке), суточная доза 7,5 мг пожилым пациентам может быть предназначена только в исключительных случаях.

Если будет признано клинически целесообразным (необходимым), назначают АПО-Зопиклон в дозе 5 мг в сутки.

Ослабленным пациентам, пациентам с нарушенной функцией печени и дыхательной недостаточностью рекомендуемая доза -3,75 мг в сутки.

Лечение должно быть по возможности недолговременным: ситуативное бессонница – 2-5 суток;временное бессонница – 2-3 недели. Продолжительность курса лечения не должна превышать 4 недель, включая период постепенного прекращения приема препарата.

Передозировка

Передозировка Апо-Зопиклоном может угрожать жизни, особенно в случаях одновременного передозировки нескольких депрессантов центральной нервной системы (включая алкоголь). Другие факторы риска, которые приводят к усилению симптомов передозировки – наличие сопутствующей патологии, ослабленное состояние пациента.

В зависимости от количества принятого препарата передозировка проявляется угнетением функций ЦНС различной степени – от сонливости, вялости, длительного сна, спутанности сознания до (в более тяжелых случаях) атаксии, гипотонии, артериальной гипотензии, потери сознания, респираторной депрессии, комы, иногда – летальным последствиям.

Лечение. Терапия должна быть симптоматической, проводится в специализированных отделениях и зависит от состояния больного. Нужно контролировать частоту дыхания, частоту сердечных сокращений, артериальное давление и, при необходимости, принимать соответствующие меры. Если прием препарата произошел менее чем за час, можно вызвать рвоту с защитой дыхательных путей, необходимо промыть желудок; возможно применение активированного угля.

Назначают внутривенное введение растворов и принимают меры по поддержанию нормальной дыхательной функции. Как антидот при отравлении зопиклоном вводят флумазенил. Флумазенил влияет, противоположный действия бензодиазепинов, поэтому может вызвать появление неврологических расстройств (судороги), особенно у больных эпилепсией.

Гемодиализ проводить нецелесообразно, поскольку он не ускоряет клиренс зопиклона, который имеет большой объем распределения.

При передозировке зопиклоном надо иметь в виду, что одновременно с ним могли применяться другие препараты.

Побочные эффекты

Побочные эффекты Апо-Зопиклона зависят от дозы и индивидуальной чувствительности пациента.

Побочный эффект, который наблюдается чаще всего – это горький привкус во рту.

Побочные неврологические и психические эффекты.

Антероградная амнезия, которая может возникать при приеме терапевтических доз. Риск возрастает пропорционально дозе.
Поведенческие расстройства, изменена сознание, раздражительность, агрессивность, беспокойное поведение, сомнамбулизм.
Физическая и психологическая зависимость, даже при приеме терапевтических доз, с симптомами отмены или Рикошетная бессонницей после прекращения лечения.
Ощущение опьянения, эйфория, расстройства речи, нарушение координации, депрессивные настроения.
Головокружение, головная боль, выраженная атаксия.
Спутанность сознания, галлюцинации, снижена внимание или даже сонливость (особенно у пожилых пациентов), бессонница, ночные кошмары, напряжение.
Изменения полового влечения.

Со стороны дыхательной системы: одышка.

Со стороны кожи: сыпь, зуд, которые могут быть симптомами гиперчувствительности. В случае возникновения симптомов необходимо прекратить применение препарата.

Со стороны органа зрения: диплопия.

Побочные системные эффекты : мышечная гипотония, астения, анафилактические реакции, крапивница, ангионевротический отек.

Со стороны желудочно-кишечного тракта : диспепсия, тошнота, сухость во рту, рвота, диарея, запор, анорексия или повышенный аппетит.

Обмен веществ: потеря веса.

Со стороны костно-мышечной системы: мышечная гипотония.

Со стороны печени : повышение активности ферментов печени.

Отклонение от нормы результатов лабораторных тестов: очень редко – повышение уровней трансаминаз и / или щелочной фосфатазы, что иногда может привести клиническую картину повреждения печени.

Синдром отмены сообщалось при прекращении лечения препаратами зопиклона

Противопоказания

Противопоказания препарата Апо-Зопиклон:

Повышенная чувствительность к зопиклона и / или другим компонентам препарата;
миастения;
острая дыхательная недостаточность
тяжелый синдром апноэ во время сна;
тяжелая острая или тяжелая хроническая недостаточность функции печени (из-за риска печеночной энцефалопатии)
врожденная галактоземия, синдром мальабсорбции глюкозы или галактозы, лактазная недостаточность (из-за содержания в препарате лактозы)
период беременности и кормления грудью
возраст до 18 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Нежелательная комбинация.

Алкоголь: седативный эффект бензодиазепинов и их производных усиливается при применении в комбинации с алкоголем. Во время лечения запрещено употреблять алкоголь и препараты, его содержащие!

Комбинации, которые желательно принимать во внимание.

Не следует назначать одновременно с препаратом АПО-Зопиклон препараты – депрессанты ЦНС: производные морфина (анальгетики, противокашлевые и замещающие препараты при лечении наркотической зависимости, отличные от бупренорфина), седативные, антидепрессанты (амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин), нейролептики, барбитураты, анксиолитики, другие снотворные, седативные Н ₁ -антигистаминни средства, центральные антигипертензивные средства, баклофен; талидомид; пизотифен, поскольку это может привести к усилению депрессии.

Одновременное применение с производными морфина (анальгетики, противокашлевые и замещающие препараты при лечении наркотической зависимости, отличные от бупренорфина), увеличивает риск возникновения остановки дыхания, которое в случае передозировки может быть летальным.

Бупренорфин.

Повышенный риск остановки дыхания, может иметь летальный исход. Необходимо тщательно взвешивать риск / польза применения этой комбинации. Больного следует предупредить о необходимости строго соблюдать назначенного врачом дозировку.

Поскольку Зопиклон метаболизируется изоэнзимом цитохром ₄₅₀ (СУР) ЗА4, уровни в плазме зопиклона могут повышаться при применении с ингибиторами СУР ЗА4, такими как эритромицин, кларитромицин, кетоконазол, итраконазол и ритонавир. Может возникнуть необходимость в снижении дозы зопиклона при его назначении с ингибиторами СУР ЗА4.

Напротив, уровне зопиклона в плазме крови могут снижаться при одновременном применении с индукторами СУР ЗА4, такими как рифампицин, карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин и St. John`s wort. Может возникнуть необходимость в повышении дозы зопиклона при его назначении с индукторами СУР ЗА4.

Состав и свойства

действующее вещество: зопиклон;

1 таблетка содержит зопиклона 5 мг

вспомогательные вещества : магния стеарат, лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза, полиэтиленгликоль, титана диоксид (Е 171), воск карнаубский.

Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

АПО-Зопиклон – снотворное средство группы циклопирролонов. Характеризуется быстрым развитием терапевтического эффекта, что обусловлено взаимодействием АПО-Зопиклона бензодиазепиновым рецепторами в ЦНС. Действие препарата осуществляется путем повышения активности ГАМК в тканях мозга. В терапевтических дозах АПО-Зопиклон эффективен при длительном незасинанни; препарат снижает частоту ночных пробуждений, увеличивает продолжительность и улучшает качество сна.Кроме успокаивающего действия, способствует развитию сна, препарат имеет также противосудорожное активность и умеренное мьязоворелаксуючу действие.

Фармакокинетика.

При приеме внутрь АПО-Зопиклон хорошо всасывается в пищеварительном тракте. Пик концентрации в плазме крови достигается через 1-1,5 часа после приема. Степень всасывания не зависит от принятой дозы препарата. С белками плазмы крови связывается до 45% препарата. В организме препарат метаболизируется с образованием двух основных метаболитов: N-деметилзопиклону (биологически неактивного) и зопиклона-N-оксид (биологически активного). При длительном применении АПО-Зопиклон и его метаболиты кумулируют и ферментативная индукция печени не развивается. Период полувыведения (Т _1/2 ) АПО-Зопиклона, принятого в терапевтических дозах, составляет около 5:00 (3,5-6 часов). До 80% принятой дозы выводится с мочой и 16% – с калом в виде двух основных метаболитов.До 4-5% принятой дозы АПО-Зопиклона выделяется почками в неизмененном виде. В течение 24-48 часов после приема последней дозы препарата из организма выводится 100% АПО-Зопиклона. У лиц пожилого возраста метаболизм АПО-Зопиклона в печени немного замедляется и период полувыведения увеличивается до 7:00. При почечной недостаточности не отмечено кумуляции АПО-Зопиклона или его метаболитов. При циррозе печени почечный клиренс АПО-Зопиклона снижается примерно на 40%, в зависимости от степени угнетения деметилирования; в этих случаях рекомендуют снизить дозу препарата.

Условия хранения:

Хранить Апо-Зопиклон в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ^о С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Зопиклон
Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Апо-Зопиклон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Апо-карбамазепин

О препарате:

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Карбамазепин показан к применению при эпилепсии (при наличии большого количества судорожных припадков, разных форм эпилепсии, фокальных припадков). Препарат также показан при профилактике припадков у хронических алкоголиков (синдроме абстиненции). Кроме того, данное лекарственное средство может назначаться при невралгии тройничного нерва, постгерпетической невралгии, остром идиопатическом неврите, при фантомных болях, при психозах.

Режим дозирования:

Карбазепин принимается внутрь, во время еды.

При лечении эпилепсии:

Взрослым – для начала по 200 мг 1-2 раза в сутки. Больным пожилого возраста – для начала по 100 мг (половина таблетки) 1-2 раза в сутки. Затем, дозировку постепенно повышают до 400 мг 2-3 раза в сутки. Максимальная доза – 1600 мг в сутки. Детям до 18 лет дозировка вычисляется из расчета 10-20 мг на 1 кг массы тела ребенка. Суточную дозу разбивают на 2 приема.

При лечении невралгий и болевых синдромов:

200-400 мг / сутки разбивают на 2-3 приема. Дозировка постепенно повышается, доходя до 600-800 мг в сутки до прохождения болевого синдрома (обычно – 7-10 дней). После этого доза постепенно уменьшается.

Передозировка:

В случае передозировки Карбазепином возможно возникновение головокружения, сонливости, тошноты, рвоты, повышение возбудимости, раздражительность. Возможна задержка выведения мочи, появление гиперемии кожи. В редких случаях передозировки Карбазепином возможно развитие лейкоцитоза, лейкопении, кетонурии.

Побочные эффекты:

Основное количество побочных действий зарегистрировано при приеме карбамазепина в составе комбинированной терапии и, в основном, на ранних этапах лечения. Из возможных побочных действий можно отметить следующие:

Со стороны ЦНС: головные боли, потеря сознания, повышенная усталость. У пожилых пациентов возможны проявления спутанности сознания и беспокойства. В редких случаях наблюдается склонность к депрессивному состоянию, галлюцинации, шум в ушах.
Со стороны пищеварительной системы: нарушение аппетита, редко – понос, запор. Известны редкие случаи воспаления слизистых носоглотки (гингивит, стоматит).
Со стороны эндокринной системы: карбамазепин может влиять на работу щитовидной железы, особенно в сочетании с другими противоэпилептическими препаратами; гинекомастия.
Со стороны мочеполовой системы: редко возникают нарушения работы почек, которые приводят к повышению уровня белка в моче.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность, непереносимость карбамазепина и трициклических антидепрессантов. Препарат противопоказан при атриовентрикулярной блокаде, заболеваниях костного мозга и тяжелых нарушениях в работе почек, печени или сердца; при глаукоме; при простатите.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном употреблении Карбазепина с другими противосудорожными препаратами (фенитоин, фенобарбитал, примидон) наблюдается снижение их концентрации в сыворотке крови.

Не следует употреблять Карбазепин одновременно с варфарином или с ингибиторами моноаминоксидазы. При назначении данного препарата необходимо изменить дозу антикоагулянтов.

Рекомендуется воздерживаться от употребления алкоголя.

Состав и свойства:

Действующее вещество: карбамазепин.

Форма выпуска: таблетки 1 таб. карбамазепин 200 мг, 50 шт. флаконы пластиковые (1) – пачки картонные, и 500 шт. – флаконы пластиковые.

Фармакологическое действие:

Карбамазепин имеет ярко выраженное противосудорожное действие (противоэпилептическое), умеренное тимолептическое (антидепрессивное) и нормотимическое влияние. Данный препарат улучшает эмоциональное состояние и увеличивает коммуникативные возможности больных с измененной личностью, тем самым способствуя их скорейшей социальной реабилитации. Карбамазепин нормализует ЭЭГ, полностью предотвращает или значительно уменьшает периодичность возникновения эпилептических припадков. В случае невралгии тройничного нерва, данный препарат имеет анальгизирующий эффект, так как способствует уменьшению синаптической передачи в ядре нерва. Противосудорожное действие карбамазепина связано с ухудшением распространения возбуждения определенных зон головного мозга и снижением посттетанического потенциирования спинного мозга, ухудшающим проводимость двигательных и чувствительных нервов. Также он имеет неспецифический мембраностабилизирующий эффект. Повышая активность Na-K-АТФазы и затормаживая циклическую АМФ, препарат изменяет процесс транспортировки ионов сквозь мембрану клетки, оказывая тем самым психотропное действие.

Условия хранения: хранить препарат в сухом месте, защищенном от солнечного света и в недосягаемости детей. Максимальный срок хранения – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Карбамазепин
Производитель:

Апотекс Инк., Канада
Фарм. группа:

Противосудорожные лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N03

Противоэпилептические препараты
N03A

Противоэпилептические препараты
N03AF

Карбоксамида производные
N03AF01

Карбамазепин

Описание препарата «Апо-карбамазепин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Апо-Кетоконазол – протигрибковий засіб для системного застосування.

Показания и дозировка

Через ризик серйозної гепатотоксичності препарат Апо-Кетоконазол застосовують, коли очікувана користь переважає потенційний ризик, особливо зважаючи на наявність інших ефективних протигрибкових засобів.

АПО-Кетоконазол застосовується для лікування грибкових інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами (дерматофітами та/або дріжджоподібними грибками):

дерматофітози, оніхомікози, пароніхія, спричинена кандидою, висівкоподібний лишай, лупа, фолікуліт, спричинені грибками роду Malassezia (раніше називалися Pityrosporum), хронічний кандидоз слизових оболонок і шкіри, що не піддаються лікуванню препаратами для місцевого застосування через локалізацію, площу, глибину ураження шкіри, а також при відсутності ефекту від проведеного раніше місцевого лікування;
інфекції травного тракту, спричинені дріжджами;
хронічний вагінальний кандидоз, який рецидивує, якщо місцеве лікування не дало результатів;
системні грибкові інфекції, наприклад, системний кандидоз, бластомікози, кокцидіоїдомікози, гістоплазмози, хромомікози, паракокцидіоїдомікози.

Кетоконазол слід застосовувати тільки хворим з інфекціями, стійкими до флюконазолу, інтраконазолу, тербінафіну або у хворих з непереносимістю цих препаратів.

Препарат не застосовують для лікування грибкових менінгітів, оскільки кетоконазол погано проникає крізь гематоенцефалічний бар’єр.

Перед початком лікування препаратом бажано визначити тип грибка, що спричинив захворювання. Терапію можна розпочати до отримання цих результатів, якщо це клінічно виправдано.

АПО-Кетоконазол приймається під час вживання їжі для максимальної абсорбції препарату.

Дорослим препарат призначають по 200 мг (1 таблетка) 1 раз на добу. Якщо на фоні прийому препарату в цій дозі не спостерігається суттєвого покращання стану, дозу збільшують до 400 мг (2 таблетки) 1 раз на добу. При вагінальному кандидозі призначають 400 мг (2 таблетки) 1 раз на добу.

Дітям з масою тіла від 15 до 30 кг: 100 мг (½ таблетки) 1 раз на добу;

Дітям з масою тіла понад 30 кг: як дорослим.

Тривалість лікування визначається клінічною ситуацією та лабораторними тестами. Лікування в усіх випадках повинно бути безперервним до повного клінічного та лабораторного одужання. Недостатній термін лікування може призвести до рецидиву інфекції. У той же час ризик серйозного токсичного ураження печінки зростає зі збільшенням термінів лікування; лікування понад 10 днів можливе тільки після ретельного аналізу співвідношення користь/ризик, оцінки ефективності препарату та при регулярному контролі функції печінки.

Лікування інфекцій, спричинених дріжджоподібними грибками роду Malassezia, не має перевищувати 4 тижнів.

Передозировка

При передозуванні препаратом Апо-Кетоконазол можливе посилення вищенаведених побічних ефектів.

Лікування. Специфічного антидоту кетоконазолу не існує. Протягом першої години при випадковому прийомі великої кількості таблеток доцільним є промивання шлунка, можливий прийом активованого вугілля. Проводять симптоматичну терапію.

Побочные эффекты

Побічні дії препарату Апо-Кетоконазол:

Нервова система.

Головний біль, запаморочення, сонливість, тремор, парестезії, світлобоязнь, зворотнє підвищення внутрішньочерепного тиску.

Шлунково-кишковий тракт.

Диспепсія, в тому числі нудота, блювання, біль у животі, діарея.

Кров та лімфатична система.

Тромбоцитопенія.

Імунна система.

Рідкі випадки алергічних реакцій, включаючи анафілактичний шок, анафілактоїдні та анафілактичні реакції, ангіоневротичний набряк.

Повідомлялось про випадки виникнення анафілаксії після прийому першої дози.

Гепатобіліарна система.

Підвищення рівня печінкових трансаміназ (як правило, оборотне), рідкі випадки проявів тяжкої гепатотоксичності, включаючи жовтяницю, гепатит, підтверджений біопсією некроз печінки, цироз, печінкову недостатність, включаючи летальні випадки та випадки, які потребували трансплантації органа.

Шкіра та підшкірні тканини.

Висипання, рідко − кропив’янка, свербіж, фотосенсибілізація.

Ендокринна система.

Випадки адренокортикальної недостатності.

Репродуктивна система та молочні залози.

Еректильна дисфункція, гінекомастія, розлади менструального циклу; дозозалежне зниження сироваткового рівня тестостерону, при дозах вище 400 мг на добу може виникати олігоспермія, іноді – азооспермія.
;Інші: алопеція.

В основному побічні реакції на кетоконазол транзиторні, виражені нечітко, рідко вимагають відміни препарату. Однак рідкі випадки печінкової дисфункції вимагають серйозної уваги.

Противопоказания

Гіперчутливість до кетоконазолу та до інших складових препарату Апо-Кетоконазол чи до інших імідазольних протигрибкових препаратів;
гострі чи хронічні захворювання печінки;
одночасний прийом кетоконазолу та препаратів, які є інгібіторами HMG-GoA редуктази та метаболізуються системою ферментів CYP3A4: терфенадин, астемізол, сертиндол, цисаприд, хінидин, пімозид, бепридил, галофантрин, дизопірамід, дофетилід, левацетилметадол (левометадил), мізоластин, тріазолам, мідазолам, симвастатин, ловастатин, алкалоїди ріжків (наприклад, дигідроерготамін), нізолдипін, еплеренон, іринотекан, еверолімус та сиролімус (рапаміцин);
діти з масою тіла до 15 кг.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

1. Засоби, які впливають на абсорбцію кетоконазолу.

Абсорбція кетоконазолу знижується зі зменшенням кислотності шлункового соку, слід уникати одночасного прийому препаратів, що знижують кислотність шлункового соку (антихолінергічні, антацидні засоби, блокатори Н₂-рецепторів).

2. Засоби, які впливають на метаболізм кетоконазолу.

Кетоконазол головним чином метаболізується системою цитохрому CYP3A4.

Ензим-індукуючі препарати, такі як рифампіцин, рифабутин, карбамазепін, ізоніазид, невірапін та фенітоїн значно знижують біодоступність кетоконазолу. Комбінація кетоконазолу з потужними індукторами цієї ферментної системи не рекомендується.

Ритонавір підвищує біодоступність кетоконазолу. Тому, коли необхідне їх сумісне застосування, доцільно розглянути зменшення дози кетоконазолу.

3. Вплив кетоконазолу на метаболізм інших ліків.

Kетоконазол є потужним інгібітором ферментної системи цитохрому P₄₅₀ 3A4.

Сумісне призначення кетоконазолу і препаратів, які метаболізуються цією ферментною системою, може призвести до підвищення плазмових концентрацій цих препаратів і, як результат, до зростання та/або пролонгації їх ефектів, включаючи небажані ефекти. Тому може бути необхідним відповідне коригування доз.

Одночасне призначення кетоконазолу і домперидону не рекомендується, тому що ця комбінація може призвести до підвищення концентрації домперидону в плазмі крові і подовження інтервалу QT.

а) Препарати, застосування яких протипоказане при лікуванні кетоконазолом:

;терфенадин, астемізол, сертиндол, цисаприд, хінідин, пімозид, бепридил, галофантрин, дизопірамід, дофетилід, левацетилметадол (левометадил), мізоластин. Їх комбінація з кетоконазолом може призвести до підвищення плазмових концентрацій цих препаратів та до пролонгації інтервалу QT і до аритмій типу «torsades dе pointes» (рідкі випадки);
;одночасний прийом тріазоламу, орального мідазоламу протипоказаний через надмірну та тривалу фармакодинамічну відповідь;
;симвастатин, ловастатин, які є інгібіторами HMG-GoA редуктази та метабілізуються системою цитохрому CYP3A4: підвищується ризик дифузної міалгії та рабдоміолізу;
;алкалоїди ріжків, такі як дигідроерготамін, ергометрин (ергоновін), ерготамін, метилергометрин (метилергоновін);
;нізолдипін;
;еплеренон;
;іринотекан;
;еверолімус та сиролімус (рапаміцин).

б) Препарати, які необхідно застосовувати з обережністю в комбінації з кетоконазолом, обов’язково контролюючи рівень цих препаратів у плазмі крові, відслідковуючи їх ефекти, в тому числі і небажані та, при необхідності, зменшувати їх дозу:

;оральні антикоагулянти;
;інгібітори ВІЛ-протеази (індинавір, саквінавір);
;деякі протипухлинні препарати (алкалоїди барвінка рожевого, бісульфан, доцетаксел, ерлотиніб, іматиніб);
;блокатори кальцієвих каналів, які метаболізуються ферментом CYP3A4 (дигідропіридини і, можливо, верапаміл);
;деякі імуносупресивні препарати (циклоспорин, такролімус);
;деякі інгібітори HMG-GoA редуктази, такі як аторвастатин;
;деякі глюкокортикоїди (будесонід, флютиказон, дексаметазон, метилпреднізолон);
;дигоксин (через інгібіцію Р-глікопротеїну);
;інші: цилостазол, буспірон, альфентаніл, фентаніл, силденафіл, соліфенацин, алпразолам, бротизолам, внутрішньовенний мідазолам, кветіапін, репаглінід, толдеродин, триметрексат, ебастин, елетриптан, ребоксетин.

Рідкі випадки дисульфірамоподібної реакції на алкоголь характеризуються почервонінням обличчя, висипаннями, периферичними набряками, нудотою, головним болем. Ці симптоми минають, як правило, протягом кількох годин.

Состав и свойства

діюча речовина: кетоконазол; 1 таблетка містить 200 мг кетоконазолу;

допоміжні речовини: декстрати (водні), натрію кроскармелоза, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний.

Форма выпуска: Таблетки.

Фармакологическое действие:

Фармакодинаміка. АПО-Кетоконазол – це синтетичне похідне імідазолдіоксолану. Чинить фунгіцидну та фунгістатичну дію щодо дерматофітів, дріжджів (роду Саndіda, Malassezia, Torulopsіs, Cryptococcus), диморфних і вищих грибів (еуміцетів). Менш чутливі до АПО-Кетоконазолу Aspergіllus spp., Sporothrіxs schenckіі, деякі Dermatіaceae, Mucor spp. та інші фукоміцети, за винятком Entomophthrales. Фармакологічні властивості препарату зумовлені здатністю АПО-Кетоконазолу пошкоджувати клітинну мембрану грибів. За рахунок взаємодії з ферментом 14-α деметилазою АПО-Кетоконазол інгібує біосинтез ергостеролу (есенціального компонента мембран) з ланостеролу. Подібно до інших азольних сполук, механізми протигрибкової дії АПО-Кетоконазолу полягають у пригніченні процесів клітинного дихання, взаємодії з фосфоліпідами мембрани, порушенні трансформації дріжджових грибів у міцеліальні форми, порушенні біосинтезу тригліцеридів. У високих концентраціях АПО-Кетоконазол може справляти пряму фізико-хімічну дію на мембрани грибів, виявляючи фунгіцидний ефект. Вторинна резистентність до АПО-Кетоконазолу не розвивається.

Фармакокінетика. У кислому середовищі шлунка швидко розчиняється з утворенням гідрохлориду, що добре абсорбується. Біодоступність АПО-Кетоконазолу залежить від секреції соляної кислоти шлунком. Одночасний прийом з їжею може підвищити абсорбцію АПО-Кетоконазолу. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 1-4 год після прийому внутрішньо. Добре розподіляється в більшості рідин організму. Зв'язування з білками плазми крові становить 84-99 %, переважно з альбумінами. Елімінація з плазми крові має двофазний характер. Період напіввиведення у першій фазі становить близько 2 годин, у термінальній фазі – близько 8 годин. Частково метаболізується шляхом окиснення, деалкілування та ароматичного гідроксилування. Значна частина АПО-Кетоконазолу та його метаболітів екскретується з жовчею, а потім виводиться з калом (57 % протягом 4 днів, з них 20-65 % у незміненому вигляді), залишок виводиться із сечею (13 % протягом 4 днів, з них 2-4 % у незміненому вигляді).

Условия хранения: Зберігати Апо-Кетоконазол слід у недоступному для дітей, сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Кетоконазол
Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J02

Противогрибковые препараты для системного использования
J02A

Противогрибковые средства для системного использования
J02AB

Имидазола производные
J02AB02

Кетоконазол

Описание препарата «Апо-Кетоконазол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПО-ФЛУОКСЕТИН (APO-FLUOXETINE) fluoxetine Представительство:АПОТЕКС Инк. Владелец регистрационного удостоверения:APOTEX, Inc. код ATX: N06AB03

Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы твердые желатиновые, с непрозрачным корпусом желто-белого цвета и непрозрачным зеленым колпачком, с надписью черными чернилами “APO 20”; содержимое капсул – порошок белого или почти белого цвета.

1 капс. флуоксетина гидрохлорид 22.4 мг, что соответствует содержанию флуоксетина 20 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал пшеничный, стеариновая кислота.

Состав оболочки капсулы: желатин; красители, используемые в оболочке (хинолиновый желтый, закатно-желтый, титана диоксид, бриллиантовый синий); красители, входящие в состав черных чернил (индиготин, аллюра ред, бриллиантовый синий, хинолиновый желтый).

7 шт. – блистеры (2) – пачки картонные. 7 шт. – блистеры (4) – пачки картонные. 10 шт. – блистеры (2) – пачки картонные. 28 шт. – флаконы полиэтиленовые (1) – пачки картонные. 100 шт. – флаконы полиэтиленовые. 500 шт. – флаконы полиэтиленовые.

Клинико-фармакологическая группа:

Антидепрессант

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Флуоксетин
Производитель:

Апотекс Инк., Канада
Фарм. группа:

Антидепрессанты

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N06

Психоаналептики
N06A

Антидепрессанты
N06AB

Серотонина обратного захвата ингибиторы селективные
N06AB03

Флуоксетин

Описание препарата «Апо-флуоксетин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Апонил – это лекарственный препарат, который относится к нестероидным противовоспалительным средствам.

Выпускается в форме таблеток с действующим веществом нимесулид.

Снимает воспаление, обезболивает и снижает температуру тела.

Показания и дозировка:

Апонил предназначен для терапии пациентов, страдающих болевым синдромом различной этиологии и локализации, включая головную, зубную и мышечную боль, альгодисменорею, а также боль в послеоперационном и посттравматическом периоде.

Апонил также назначают пациентам, страдающим дегенеративно-воспалительными заболеваниями костей и суставов с выраженным болевым синдромом.

Препарат Апонил предназначен для перорального применения.

Для уменьшения риска развития побочных эффектов со стороны желудка и кишечника нимесулид следует принимать после приема пищи, запивая достаточным количеством питьевой воды.

Препарат Апонил следует принимать в течение непродолжительного периода времени в минимальных эффективных дозах.

Продолжительность терапии и дозы нимесулида подбирает врач.

Взрослым и подросткам, как правило, рекомендуется назначение 100мг нимесулида дважды в сутки.

Следует соблюдать интервал не менее 7-8 часов между приемами препарата Апонил.

Максимальная рекомендованная суточная доза нимесулида составляет 400мг.

Максимальная рекомендованная продолжительность терапии составляет 2 недели.

Если препарат Апонил необходимо принимать более 5 дней подряд рекомендуется контролировать функцию печени и почек.

Передозировка:

При приеме нимесулида в дозах, которые в несколько раз превышают рекомендованные, у пациентов отмечается развитие боли в эпигастральной области, головной боли, сонливости, рвоты и артериальной гипертензии.

При дальнейшем повышении дозы возможно развитие летаргии, желудочно-кишечного кровотечения, острой почечной недостаточности, угнетения дыхания и анафилактического шока, а также комы.

Специфического антидота нет.

При передозировке, если прошло менее 2 часов после перорального приема, назначают промывание желудка и прием энтеросорбентных средств.

Кроме того, при передозировке нимесулида назначают терапию, направленную на устранение симптомов интоксикации.

При тяжелой передозировке следует проводить мероприятия, направленные на поддержание сердечно-сосудистой и дыхательной функции.

Рекомендуется также проводить мониторинг функции печени и почек.

При передозировке нимесулида проведение гемодиализа и форсированного диуреза неэффективно.

Побочные эффекты:

В период терапии препаратом Апонил возможно развитие таких нежелательных реакций:

Со стороны желудочно-кишечного тракта и гепатобилиарной системы: дискомфорт и боль в эпигастральной области, повышение уровня печеночных ферментов, язвенные поражения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, нарушения стула, рвота, изжога. В единичных случаях возможно развитие гастрита, метеоризма, холестаза, гепатита и перфорации желудочно-кишечного тракта.
Со стороны центральной нервной системы: сонливость или бессонница, головокружение, головная боль, синдром Рейе, ночные кошмары, беспричинная тревога.
Со стороны сердца, сосудов и системы крови: повышение артериального давления, тахикардия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия, увеличение времени кровотечение.
Аллергические реакции: крапивница, эритема, аллергический дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, кожный зуд, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок, отек Квинке.
Другие: отеки, олигурия, гематурия, задержка жидкости, интерстициальный нефрит, бронхоспазм, диспноэ, снижение остроты зрения, повышение уровня калия в плазме крови, гипотермия.

Противопоказания:

Апонил не назначают пациентам с индивидуальной непереносимостью нимесулида и других нестероидных противовоспалительных средств (в том числе пациентам с аспириновой триадой в анамнезе).
Таблетки Апонил не следует назначать пациентам, страдающим синдромом мальабсорбции глюкозо-галактозы, лактазной недостаточностью и галактоземией.
Нимесулид не следует применять для терапии пациентов, страдающих язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки и желудка в период обострения, печеночной недостаточностью, почечной недостаточностью, а также тяжелыми нарушениями свертывающей системы крови.
Апонил не назначают пациентам, страдающим выраженной сердечной недостаточностью, алкогольной или наркотической зависимостью, а также лихорадкой, гриппоподобными состояниями и пациентам с подозрением на острую хирургическую патологию.
Нимесулид не применяют в педиатрической практике для лечения детей младше 12 лет.

Следует соблюдать осторожность, назначая препарат Апонил пациентам, страдающим артериальной гипертензией, сахарным диабетом второго типа, сердечной недостаточностью, заболеваниями почек, а также пациентам, которые имеют в анамнезе язвенные поражения двенадцатиперстной кишки и желудка.

Осторожность также следует соблюдать при назначении нимесулида пациентам, страдающим геморрагическим диатезом, системной красной волчанкой, а также пациентам пожилого возраста.

Следует воздержаться от вождения автомобиля и управления потенциально небезопасными механизмами в период терапии препаратом Апонил.

Строго противопоказано назначение нимесулида в третьем триместре беременности. Нимесулид может снижать фертильность у женщин, поэтому при планируемой беременности его следует отменить.

В первом и втором триместрах беременности применение нимесулида возможно только в случае, если более безопасные препараты не дают желаемого эффекта.

Если воздержаться от применения нимесулида в период лактации нельзя, следует решить вопрос о временном прерывании грудного вскармливания на период терапии препаратом Апонил.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не следует назначать нимесулид одновременно с гепатотоксическими препаратами.

При сочетанном применении препарата Апонил с ацетилсалициловой кислотой отмечается увеличение свободного (не связанного с белками плазмы) нимесулида в плазме крови.

Также изменение степени связи нимесулида с белками плазы возможно при сочетанном применении препарата Апонил с противодиабетическими пероральными препаратами, сульфаниламидами, дигоксином, гидантоином, метотрексатом и циклоспорином.

Нимесулид при сочетанном применении может усиливать фармакологическое действие непрямых антикоагулянтов.

Препарат Апонил при одновременном применении повышает токсичность лития.

Нимесулид следует с осторожностью назначать сочетано с фуросемидом пациентам, страдающим нарушениями функций почек и сердца.

Несовместим с приемом алкоголя.

Состав и свойства:

1 таблетка препарата Апонил содержит:

Нимесулида – 100мг
Вспомогательные ингредиенты, включая лактозы моногидрат

Фармакологическое действие:

Апонил – противовоспалительный и анальгетический препарат, обладающий также антипиретическим действием.

Апонил содержит нимесулид – лекарственное вещество из группы селективных нестероидных противовоспалительных препаратов.

Нимесулид избирательно ингибирует циклооксигеназу-2, нарушая метаболизм арахидоновой кислоты и снижая уровень простагландинов и простациклинов в очаге воспаления и нервных тканях.

Нимесулид оказывает менее выраженное влияние на продукцию простагландинов в слизистой оболочке желудка и почках, чем неселективные ненаркотические анальгетики.

Препарат Апонил также уменьшает образование фактора некроза опухолей и фактора активации тромбоцитов, высвобождение гистамина и некоторых медиаторов воспаления из тучных клеток, ингибирует перекисное окисление липидов и образование свободных радикалов.

При пероральном применении нимесулид хорошо абсорбируется в пищеварительном тракте.

Пик нимесулида в плазме крови отмечается спустя 1-2 часа после перорального приема.

Прием пищи одновременно с приемом препарата Апонил может замедлять абсорбцию нимесулида, однако не влияет на его биодоступность.

Активный компонент препарата Апонил имеет высокую степень связи с белками плазмы.

Нимесулид не кумулируется в организме.

Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активного гидроксинимесулида.

Экскретируется нимесулид преимущественно почками и кишечником.

Период полувыведения активного компонента препарата Апонил достигает 3 часов.

Форма выпуска:

Таблетки по 10 штук в контурных ячейковых упаковках, в пачку из картона вложено 2 контурные ячейковые упаковки.

Условия хранения:

Препарат Апонил следует хранить не более 3 лет после выпуска в помещениях с температурой, которая не превышает 25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Нимесулид
Производитель:

Медокеми ЛТД, Кипр
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AX

Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AX17

Нимесулид

Описание препарата «Апонил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX