Январь, 2021 - Piluli.info

Применяют при ревматизме, артритах (воспалении сустава).

Способ применения:

Втирают линимент в болезненную область.

Побочные действия:

Гиперемия (покраснение), зуд, кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек (аллергический отек).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату. Не наносить на поврежденную или раздраженную кожу.

Форма выпуска:

Во флаконах оранжевого стекла по 80 мл линимент следующего состава: метилсалицилата – 10 г, камфоры – 15 г, кислоты салициловой -3 г, масла касторового – 5 г, масла терпентинного очищенного – 10 г, настойки стручкового перца -до 100 г.

Условия хранения:

В защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Камфоцин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства различных групп

Описание препарата «Камфоцин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Канальгат

О препарате

Канальгат – биологически активная добавка к пище на растительной основе, обладает иммуномоделирующим, гипоаллергенным, регенерирующим и абсорбирующим свойством.

Показания и дозировка

Препарат применяется для лечения:

заболеваний желудочно-кишечного тракта (гастрита, язвы, дисбактериоза, колита и др.);
холецистита;
холангита;
дискенезии;
аллергии;
гипокалиемии;
острой и хронической интоксикации тяжелыми металлами и радионуклидами;
заболеваний, связанных с дефицитом кальция (остеопороза);
профилактики атеросклероза.

Взрослым и детям старше 12 лет рекомендуется принимать по 1 пакетику порошка (1г) или 2 капсулы 3 раза в день во время приема пищи.

Для приготовления суспензии необходимо высыпать содержимое пакета в чашку и залить 100 мл теплой воды или сока. Затем дать суспензии настояться в течение 2 – 3 часов.

Передозировка

Случаи передозировки не отмечены.

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции, обусловленные индивидуальной непереносимостью компонентов препарата.

Противопоказания

Не рекомендуется принимать препарат при:

гиперчувствительности к компонентам препарата;
гиперкальциемии;
в детском возрасте до 12 лет.

Беременным и женщинам, кормящим грудью принимать Канальгат можно только по назначению врача и с учетом потенциального риска для плода и предполагаемой пользы для матери.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Случаев взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не зафиксировано.

Состав и свойства

Канальгат изготавливается из экстракта беломорских бурых водорослей семейства Ламинария и содержит натриевую и кальциевую соль альгоновой кислоты.

Форма выпуска:

порошок для приготовления суспензии (1 г);
капсулы (0.6 г).

Фармакологическое действие: Благодаря свойствам альгоновой кислоты препарат связывает и выводит из организма катионы металлов, цезия и стронция, что позволяет использовать его в качестве лечения острого и хронического отравления тяжелыми металлами и радионуклидами, профилактики при нахождении в радиационно зараженной территории, после лучевой и химиотерапии.

Канальгат обладает регенерирующим и кровоостанавливающим свойством, поэтому применяется для восстановления кислотной среды в желудке и лечения большинства заболеваний желудочно-кишечного тракта (язвы, гастрита, колита, дисбактериоза и др.). Кроме того, препарат улучшает моторно-эвакуаторную функцию кишечника, стимулирует пристеночное пищеварение, подавляет процессы брожения и снижает проявление симптомов толстокишечной дисфункции (болей, метеоризма и др.).

Как и большинство БАДов, препарат оказывает иммуномоделирующее свойство, восстанавливая равновесие иммунокомпетентных клеток и способствует выздоровлению при хронических заболеваниях, которые сопровождаются снижением иммунитета, при нарушениях функции почек, желчного и желчевыводящих путей (холангит, холецистит, дискинезия).

Канальгат применяется в профилактике аллергических заболеваний и нарушений, связанных с дефицитом кальция в организме пациента (остеопороза и т.д.), повышенным уровнем холестерина в плазме крови (атеросклероз).

Условия хранения: при температуре не выше 30*С в сухом, хорошо проветриваемом помещении. Беречь от детей. Не допускать воздействия прямых солнечных лучей. Срок годности – 1 год.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ламинария сахаристая
Производитель:

ОАО “Архангельский опытный водорослевый комбинат”, Россия
Фарм. группа:

Биологически активные добавки

Описание препарата «Канальгат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

При внутримышечном введении канамицин быстро поступает в кровь и сохраняется в ней в терапевтической концентрации 8-12 ч; проникает в плевральную (находящуюся между оболочками легких), перитонеальную (брюшную), синовиальную (накапливающуюся в полости сустава) жидкости, в бронхиальный секрет (отделяемое бронхов), желчь. В норме канамицина сульфат не проходит через гематоэнцефалический барьер (барьер между кровью и тканью мозга), но при воспалении мозговых оболочек концентрация препарата в спинномозговой жидкости может достигать 30-60% от концентрации его в крови. Антибиотик проникает через плаценту. Выводится канамицин главным образом почками (в течение 24-48 ч). При нарушении функции почек выведение замедляется. Активность канамицина в щелочной моче значительно выше, чем в кислой. При приеме внутрь препарат плохо всасывается и выводится в основном с калом в неизмененном виде. Также плохо всасывается при вдыхании в виде аэрозоля, при этом создается высокая концентрация в легких и верхних дыхательных путях.

Показания к применению:

Канамицина сульфат применяют для лечения тяжелых гнойно-септических заболеваний: сепсис (заражение крови микробами из очага гнойного воспаления), менингит (воспаление оболочек мозга), перитонит (воспаление брюшины), септический эндокардит (воспаление внутренних полостей сердца вследствие наличия в крови микробов); инфекционно-воспалительных заболеваний органов дыхания (пневмония – воспаление легких, эмпиема плевры – скопление гноя между оболочками легких, абсцесс – гнойник легкого и др.); инфекций почек и мочевыводящих путей; гнойных осложнений в послеоперационном периоде; инфекционных ожогов и других заболеваний, вызванных преимущественно грамотрицательными микроорганизмами, устойчивыми к другим антибиотикам, или сочетанием грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Применяют также канамицина сульфат для лечения туберкулеза легких и других органов при устойчивости к противотуберкулезным препаратам I и II ряда и другим противотуберкулезным средствам, кроме флоримицина.

Способ применения:

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Вводят канамицина сульфат внутримышечно или капельно внутривенно (при невозможности внутримышечного введения) и в полости; применяют также для ингаляций (вдыхания) в виде аэрозоля. Для внутримышечного введения используют канамицина сульфат в виде порошка во флаконе. Перед введением содержимое флакона (0,5 или 1 г) растворяют соответственно в 2 или 4 мл стерильной воды для инъекций или 0,25-0,5% раствора новокаина. Для внутривенного капельного введения применяют канамицина сульфат в виде готового раствора в ампулах. Разовую дозу антибиотика (0,5 г) добавляют к 200 мл 5% раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида и вводят со скоростью 60-80 капель в минуту. При инфекциях нетуберкулезной этиологии (причины) разовая доза канамицина сульфата для внутримышечного и внутривенного введения составляет для взрослых 0,5 г, суточная – 1,0-1,5 г (по 0,5 г каждые 8-12 ч). Высшая суточная доза – 2 г (по 1 г через 12ч). Продолжительность лечения – 5-7 дней в зависимости от тяжести и особенностей течения процесса. Детям вводят канамицина сульфат только внутримышечно: до 1 года назначают в средней суточной дозе 0,1 г, от 1 года до 5лет -0,3 г, старше 5 лет -0,3-0,5 г. Высшая суточная доза составляет 15 мг/кг. Суточную дозу делят на 2-3 введения. При лечении туберкулеза канамицина сульфат вводят взрослым 1 раз в сутки в дозе 1 г, детям – по 15 мг/кг. Препарат вводят 6 дней в неделю, на 7-й день – перерыв. Число циклов и обшая продолжительность лечения определяются стадией и течением заболевания (1 мес. и более). При почечной недостаточности схему введения канамицина сульфата корректируют путем уменьшения доз или увеличения интер’валов между введениями. Для введения в полости (плевральную /полость между оболочками легких/, полость сустава) применяют 0,25% водный раствор канамицина сульфата. Вводят 10-50 мл. Суточная доза не должна превышать дозу для внутримышечного введения. При проведении перитонеального диализа (способа очистки крови от вредных веществ путем промывания брюшины) I -2 г канамицина сульфата растворяют в 500 мл диализирующей (очищающей) жидкости. В виде аэрозоля применяют раствор канамицина сульфата при туберкулезе легких и инфекциях дыхательных путей нетуберкулезной этиологии: 0,25-0,5 г препарата растворяют в 3-5 мл изотонического раствора натрия хлорида или дистиллированной воды. Разовая доза для взрослых 0,25-0,5 г, для детей – 5 мг/кг. Препарат вводят 2 раза в сутки. Суточная доза канамицина сульфата 0,5-1,0 г для взрослых, 15 мг/кг -для детей. Длительность лечения при острых заболеваниях 7 дней, при хронических пневмониях – 15-20 дней, при туберкулезе – 1 мес. и более.

Форма выпуска:

Флаконы по 0,5 и 1 г (500 000 или 1 000 000 ЕД), 5% раствор в ампулах по 5 мл, пипетки глазные с каплями по 0,001 г, аэрозольные баллончики.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Канамицина сульфат вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Действующее в-о:

Канамицин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антибактериальные средства для системного применения. Аминогликозиды

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01G

Аминогликозидные антибактериальные средства
J01GB

Другие аминогликозиды
J01GB04

Канамицин

Описание препарата «Канамицина сульфат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Кандерм-БГ – комбинированный дерматологический препарат для местного применения. Кандерм-БГ обладает фунгицидной, бактерицидной и противовоспалительной активностью, а также противопопротозойным и противотрихомонадным действием. В состав препарата входит клотримазол, гентамицина сульфат и беклометазона дипропионат. Клотримазол – лекарственное вещество, обладающее противогрибковой и противомикробной активностью. Клотримазол нарушает структуру клеточной мембраны бактерий, что приводит к их гибели. Гентамицина сульфат – противомикробное лекарственное вещество, активное в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных бактерий. Беклометазона дипропионат – синтетическое глюкокортикостероидное лекарственное вещество. Беклометазона дипропионат обладает выраженным противовоспалительным, противозудным и антиэкссудативным действием. При местном применении активные компоненты крема проникает глубоко в дерму и подкожные ткани, однако в системном кровотоке активные компоненты практически не определяются.

Показания к применению:

Кандерм-БГ предназначен для местной терапии пациентов, страдающих дерматологическими заболеваниями, в том числе дерматозами, дерматомикозами, инфицированной эмфиземой и кожными инфекционными заболеваниями, которые сопровождаются воспалительным процессом.

Способ применения:

Кандерм-БГ предназначен для местного применения. Крем следует наносить 2-4 раза в день на пораженные участки кожи. Перед использованием препарата рекомендуется вымыть руки и очистить участок кожного покрова, на который наносят препарат. Крем следует слегка втирать при нанесении. Продолжительность терапии определяет лечащий врач в зависимости от течения заболевания. Минимальный рекомендованный курс терапии составляет 3 недели. У пациентов с заболеваниями грибковой этиологии применение препарата рекомендуется продолжать в течение не менее 2 недель после исчезновения симптомов заболевания.

Побочные действия:

Кандерм-БГ неплохо переносится пациентами. Отмечались единичные случаи развития местных аллергических реакций и раздражения кожного покрова. При развитии нежелательных эффектов следует отменить препарат и подобрать альтернативную терапию.

Противопоказания:

Кандерм-БГ не назначают пациентам с непереносимостью активных и вспомогательных компонентов препарата. Кандерм-БГ не следует использовать при туберкулезе кожи, а также у пациентов с кожными проявлениями сифилиса, опоясывающим герпесом и ветряной оспой. Крем не используют для лечения детей в возрасте младше 3 лет, а также кормящих женщин и в течение первого триметра беременности.

Беременность:

Допускается применение крема в течение второго и третьего триместра беременности в случае, если польза для матери превышает потенциальные риски для ребенка. В первом триместре не рекомендуется применять крем Кандерм-БГ.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

При сочетанном применении на одном участке кожного покрова с местными формами нистатина отмечается уменьшение выраженности терапевтического эффекта препарата Кандерм-БГ.

Передозировка:

При местном применении крема передозировка не отмечалась. При случайном проглатывании следует промыть желудок и принять энтеросорбентные средства.

Форма выпуска:

Крем в алюминиевых тубах по 5 или 10г, 1 алюминиевая туба в картонной пачке.

Условия хранения:

Кандерм-БГ следует хранить в сухих помещениях с температурой, превышающей 25 градусов Цельсия. Крем годен в течение 3 лет после изготовления.

Состав:

1г крема для местного применения Кандерм-БГ содержит: Клотримазола – 10мг; Гентамицина сульфата – 1мг; Беклометазона дипропионата – 0,25мг; Дополнительные вещества.

Общая информация

Производитель:

Вайшали Фарма ООО
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения грибковых заболеваний

Описание препарата «Кандерм-БГ» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

табл. 4 мг, № 10

Кандесартана цилексетил4 мг

№ UA/6363/01/01 от 20.04.2007 до 20.04.2012

табл. 8 мг, № 10

Кандесартана цилексетил8 мг

№ UA/6363/01/02 от 20.04.2007 до 20.04.2012

табл. 16 мг, № 10

Кандесартана цилексетил16 мг

№ UA/6363/01/03 от 20.04.2007 до 20.04.2012

Фармакологические свойства:

кандесартана цилекситил — антигипертензивное средство, селективный антагонист рецепторов ангиотензина II. Фармакологические эффекты кандесартана обусловлены угнетением ренин-ангиотензин-альдостероновой системы на уровне АТ1-рецепторов ангиотензина II. Вследствие блокады этих рецепторов предупреждается развитие эффектов ангиотензина II: высвобождение альдостерона, ренина, вазопрессина, катехоламинов, реабсорбция натрия и воды; все это приводит к снижению повышенного АД и ОПСС, повышению почечного кровотока, скорости клубочковой фильтрации, к компенсаторному снижению уровня альдостерона в плазме крови. Кандесартан как селективный антагонист рецепторов ангиотензина II не влияет на метаболизм брадикинина и других пептидов, поэтому хорошо переносится. Прием препарата 1 раз в сутки обеспечивает эффективное снижение АД на протяжении 24 ч (в случае пропуска приема дозы эффект сохраняется до 36 ч), при этом соотношение минимального снижения систолического или диастолического АД в конце междозового интервала и максимального его снижения на высоте эффекта препарата превышает 80%.После приема внутрь кандесартана цилекситил быстро и полностью гидролизируется в слизистой оболочке пищеварительного тракта с образованием фармакологически активного кандесартана. После перорального приема абсолютная биодоступность кандесартана составляет 15%, максимальная концентрация препарата в плазме крови отмечается через 3–4 ч. Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию препарата. Уровень связывания с белками плазмы крови очень высокий (более 99%). Объем распределения кандесартана составляет 0,13 л/кг; проникает через плаценту, не проникает через ГЭБ. Незначительное количество кандесартана метаболизируется в печени с участием цитохрома Р450 СYР 2С до неактивного метаболита. Период полувыведения препарата составляет 9 ч. 33% кандесартана экскретируется с мочой, 67% — с калом. Гипотензивный эффект развивается постепенно и сохраняется до 24–36 ч. Почечный клиренс составляет 0,19 мл/мин.

Показания:

АГ. Хроническая сердечная недостаточность и нарушение систолической функции левого желудочка (снижение фракции выброса левого желудочка <40%) в качестве дополнительной терапии к ингибиторам АПФ или при непереносимости ингибиторов АПФ.

Применение:

дозу препарата врач устанавливает индивидуально.В зависимости от величины исходного АД и необходимости его снижения доза препарата составляет 2–32 мг/сут.Рекомендуемая начальная доза Кандесара для взрослых — 4–8 мг 1 раз в сутки, поддерживающая — 8–16 мг 1 раз в сутки независимо от приема пищи. Максимальная суточная доза — 32 мг.Пациентам пожилого возраста, пациентам с легкой или умеренно выраженной почечной и/или печеночной недостаточностью не требуется коррекции начальной дозы.Пациентам, которые принимают мочегонные средства в высоких дозах, а также пациентам со значительным нарушением функции почек препарат назначают в начальной дозе 4 мг/сут.Рекомендованная начальная доза Кандесара при сердечной недостаточности — 4 мг 1 раз в сутки. Повышение дозы до 32 мг 1 раз в сутки или до максимально переносимой дозы проводится путем ее удвоения с интервалом не менее 2 нед.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к препарату, период беременности и кормления грудью, выраженные нарушения функции печени и почек.

Побочные эффекты:

частота развития побочных эффектов при приеме кандесартана сопоставима с таковой при приеме плацебо. Возможны головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диарея, общая слабость, артралгия, миалгия, боль в спине.

Особые указания:

пациентам, которые принимают мочегонные средства в высоких дозах (возможно развитие артериальной гипотензии), а также при значительных нарушениях функции почек препарат назначают в минимальной эффективной начальной дозе. У больных со стенозом почечной артерии существует вероятность повышения уровня мочевины и креатинина в плазме крови, поэтому в период терапии Кандесаром необходим регулярный контроль этих показателей. Если во время терапии наступает беременность, препарат немедленно отменяют. Безопасность и эффективность препарата у детей не установлена.

Передозировка:

проявляется артериальной гипотензией, головокружением, тахикардией. Проводят симптоматическую и поддерживающую терапию. Гемодиализ неэффективен.

Условия хранения:

в сухом месте при температуре до 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Кандесартан
Производитель:

Ранбакси
Фарм. группа:

Лекарственные средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C09

Средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему
C09C

Антагонисты ангиотензина II, простые
C09CA

Ангиотензина II антагонисты
C09CA06

Кандесартан

Описание препарата «Кандесар» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Кандесартан-НАН содержит активное вещество кандесартана цилексетил, которое относится к группе антагонистов рецепторов ангиотензина II. Данное лекарственное средство расслабляет и расширяет кровеносные сосуды и, таким образом, помогает снизить кровяное давление и облегчает насосную работу сердца.

Показания и дозировка:

Лечение повышенного артериального давления (гипертензии)
Лечение сердечной недостаточности и нарушения систолической функции левого желудочка в качестве дополнительной терапии к ингибиторам АПФ или при непереносимости ингибиторов АПФ

Всегда принимайте данный препарат строго в соответствии с рекомендациями лечащего врача. Таблетки следует принимать внутрь один раз в сутки независимо от приема пищи, не разжевывая и запивая достаточным количеством охлажденной кипяченой воды. Принимайте препарат ежедневно в одно и то же время.

Артериальная гипертензия:

Рекомендуемая доза препарата Кандесартан-НАН составляет 8 мг один раз в сутки. Ваш лечащий врач может повысить дозу препарата до 16 мг один раз в сутки или до 32 мг один раз в сутки при необходимости.

Пациентам с заболеваниями печени, почек или потерявших жидкость вследствие рвоты, диареи или приема мочегонных средств лечащий врач может назначить более низкую начальную дозу препарата.

Антигипертензивный эффект кандесартана у пациентов негроидной расы выражен слабее, чем у лиц других рас. Поэтому таким пациентам может потребоваться прием более высокой дозы препарата.

Сердечная недостаточность:

Рекомендуемая начальная доза препарата Кандесартан-НАН составляет 4 мг один раз в сутки. Ваш лечащий врач может повысить дозу препарата путем удваивания дозировки через каждые 2 недели до достижения дозы 32 мг один раз в сутки.

Кандесартан-НАН можно применять совместно с другими препаратами для лечения сердечной недостаточности (ингибиторы АПФ, бета-блокаторы, диуретики и сердечные гликозиды). Ваш лечащий врач сам назначит Вам подходящую сопутствующую терапию.

Передозировка:

При передозировке возможно выраженное снижение артериального давления, головокружение или обморок. Необходимо уложить больного в горизонтальное положение с приподнятыми ногами. Дальнейшие мероприятия проводить по указанию врача.

Побочные эффекты:

Применение лекарственного средства Кандесартан-НАН может сопровождаться развитием побочных эффектов, которые проявляются не у каждого.

Следует прекратить прием препарата Кандесартан-НАН и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае развития любой из следующих аллергических реакций:

Затруднение дыхания с или без отека лица, губ, рта, языка и/или глотки;
Отек лица, губ, рта, языка и/или глотки с затруднением глотания;
Сильный кожный зуд.

При приеме препарата Кандесартан-НАН возможно снижение уровня лейкоцитов, что может привести к снижению сопротивляемости организма к инфекциям. При повышении утомляемости, развитии инфекций или лихорадке обратитесь за медицинской помощью. Ваш лечащий врач будет периодически направлять Вас на анализ крови, чтобы оценить влияние препарата Кандесартан-НАН на картину крови.

Другие возможные побочные эффекты:

Частые (возникают у 1-10 человек из 100): головокружение, вестибулярное головокружение, головная боль, инфекции дыхательных путей, низкое артериальное давление, повышение уровня калия в крови (особенно при наличии патологии почек или сердечной недостаточности), нарушение функции почек (особенно на фоне уже существующей патологии почек или сердечной недостаточности).
Очень редкие (возникают менее чем у 1 из 10000 человек): отек лица, губ, рта, языка и/или глотки, снижение уровня эритроцитов или лейкоцитов в крови (возможны повышенная утомляемость, развитие инфекций или лихорадка), кожная сыпь, аллергическая сыпь, кожный зуд, боль в спине, боль в суставах и мышцах, нарушение функции печени, в том числе гепатит (возможны повышенная утомляемостью, пожелтение кожи и/или склер глаз, гриппоподобные симптомы), тошнота, снижение уровня натрия в крови (при выраженном снижении уровня натрия возможны слабость, упадок сил и мышечные спазмы), кашель.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к кандесартана цилексетилу или другим компонентам препарата
Второй и третий триместры беременности
Выраженные нарушения функции печени или нарушение выведения желчи из желчного пузыря

Кандесартан-НАН не рекомендуется применять у кормящих матерей.

Безопасность и эффективность применения кандесартана у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Кандесартан-НАН может оказывать влияние на действие некоторых других препаратов, равно как и некоторые препараты могут оказывать влияние на действие препарата Кандесартан-НАН. Вам следует проинформировать лечащего врача, если Вы принимаете следующие лекарственные средства:

Антигипертензивные препараты, включая ингибиторы АПФ, такие как эналаприл, каптоприл, лизиноприл или рамиприл;
Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС), включая ибупрофен, напроксен. диклофенак, целекоксиб, эторикоксиб, ацетилсалициловую кислоту (в дозе более 3 грамм в сутки);
Препараты калия или заменители соли, содержащие калий (средства, которые могут повышать уровень калия в сыворотке крови);
Гепарин (средство, препятствующее свёртыванию крови);
Мочегонные средства;
Препараты лития (препараты для лечения мании или депрессии).

Прием пищи не оказывает влияния на гипотензивный эффект кандесартана.

Состав и свойства:

Каждая таблетка содержит:

активное вещество: кандесартана цилексетила 8 мг, 16 мг или 32 мг;

вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, крахмал кукурузный, гидроксипропилцеллюлоза, кроскармеллоза натрия, макрогол 8000, магния стеарат.

Форма выпуска:

Таблетки.

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света и влаги месте при температуре не выше 25ºС. Список Б.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Кандесартан
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Кандесартан-НАН» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Кандибене

АТХ код

G01AF02

О препарате:

Препарат Кандибене содержит активное вещество клотримазол, который относится к группе имидазольных антимикотических лекарственных средств. Противогрибковый эффект препарата обусловлен способностью нарушать состав клеточной мембраны грибов, изменять ее проницаемость, вызывая лизис клетки. Препарат Кандибене обладает широким спектром противогрибкового действия. В малых концентрациях клотримазол оказывает фунгистатическое действие, а в высоких – фунгицидное.

Показания и дозировка:

Препарат Кандибене применяют для терапии следующих патологических состояний:

Инфекционные заболевания половых органов, вызванные чувствительной к клотримазолу бактериальной флорой
Инфекционные заболевания половых органов, вызванные грибами рода Candida (в том числе кандидозный вульвовагинит)

Кроме того, препарат Кандибене используют для санации родовых путей перед родами.

Вагинальный крем следует вводить один раз/сутки порциями по 5 г глубоко во влагалище на протяжении трех дней. При кандидозном вульвите, баланите препарат Кандибене применяют 2–3 раза/день в течение 1–2 недель.

Вагинальные таблетки необходимо вводить глубоко во влагалище: по 200 мг в течение трех дней или 500 мг однократно или по 100 мг на протяжении 6–7 дней (один раз/день, вечером). Терапию препаратом Кандибене, как правило, сочетают с обработкой наружных половых органов местными противогрибковыми средствами.

При необходимости курс терапии препаратом Кандибене можно повторить.

Для санации родовых путей перед родами рекомендуется однократное применение одной таблетки.

Передозировка:

Применение препарата Кандибене в дозах, превышающих рекомендованные, не вызывает никаких реакций или патологических состояний, опасных для жизни.

В случае непредвиденного способа введения препарата (перорально) возможны следующие симптомы:

Тошнота и рвота
Гастралгия
Дисфункция печени

В редких случаях:

Сонливость
Анорексия
Галлюцинации
Кожные аллергические реакции
Полакиурия

В таких ситуациях применяют энтеросорбенты.

Побочные эффекты:

Во время применения препарата Кандибене возможно развитие побочных эффектов. Местные реакции: отек, жжение, раздражение, шелушение кожи, эритематозные высыпания, парестезии, появление волдырей, аллергические реакции (крапивница, зуд).

При интравагинальном введении: жжение, зуд, гиперемия, выделения из влагалища, отек слизистой оболочки, головная боль, учащенное мочеиспускание, интеркуррентный цистит, гастралгия, боль во время полового акта, жжение в половом члене у полового партнера.

В случае возникновения перечисленных или любых других нежелательных эффектов рекомендуется временно прекратить применение препарата Кандибене и проконсультироваться с лечащим врачом о возможности дальнейшего его использования.

Противопоказания:

Применение препарата Кандибене противопоказано при:

Гиперчувствительности к клотримазолу, вспомогательным компонентам
В период менструации
В период беременности (первый триместр)
Детям

C осторожностью назначают препарат Кандибене в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При вагинальном введении клотримазол может снижать активность амфотерицина В, а также других полиеновых антибиотиков.

Не рекомендуется одновременное назначение препарата Кандибене с нистатином.

Не рекомендуется сочетать использование препарата Кандибене с употреблением алкогольных напитков.

Состав и свойства:

1 г крема Кандибене содержит клотримазола 0,01 г. Аддитивные компоненты: сорбитан моностеарат, бензиловый спирт, спермацет, полисорбат 60, цетилстеариловый спирт, 2-октилдодеканол, вода подготовленная.

1 таблетка Кандибене 100 содержит клотримазола 0,1 г. Аддитивные компоненты: крахмал кукурузный, натрия бикарбонат, лактозы моногидрат, адипиновая кислота, коповидон, аэросил, магния стеарат, полисорбат 80.

1 таблетка Кандибене 200 содержит клотримазола 0,2 г. Аддитивные компоненты: крахмал кукурузный, натрия бикарбонат, лактозы моногидрат, адипиновая кислота, коповидон, аэросил, магния стеарат, полисорбат 80.

Форма выпуска:

Таблетки вагинальные, 100 мг № 6

Таблетки вагинальные, 200 мг № 3

Крем 1 %, 30 г в тубе

Фармакологическое действие:

Препарат Кандибене в малых концентрациях способен взаимодействовать с митохондриальными, пероксидазными ферментами, вследствие чего происходит увеличение в цитоплазме концентрации перекиси водорода до токсического уровня, вызывая разрушение клеток грибов. Препарат активен в отношении патогенных дерматофитов (Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, Trichophyton rubrum), дрожжевых, плесневых грибов (Candida, Rhodotorula, Torulopsis glabrata, Malassezia furfur), возбудителей эритразмы, отрубевидного лишая, грамположительных (Corynebacterium minutissimum, Streptococcus, Staphylococcus), а также грамотрицательных бактерий (Bacteroides, Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis).

Условия хранения:

Необходимо хранить и транспортировать препарат Кандибене при температурных условиях не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности – 24 месяца.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Клотримазол
Производитель:

Ратиофарм
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения грибковых заболеваний

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G01

Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний
G01A

Противомикробные и антисептические средства, исключая комбинации с кортикостероидами
G01AF

Приоизводные имидазола
G01AF02

Клотримазол

Описание препарата «Кандибене» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Канамак – противомикробное средство для системного применения.

Показания и дозировка

Показания препарата Канамак:

Тяжелые гнойно-септические заболевания (сепсис, менингит, перитонит, септический эндокардит)
инфекционно-воспалительные заболевания органов дыхания (пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легких);
инфекции почек и мочевыводящих путей;
гнойные осложнения в послеоперационном периоде;
инфицированные ожоги;
туберкульоз легких и туберкулезные поражения других органов, вызванных микроорганизмами, резистентными к противотуберкулезным средствам I и II ряда и чувствительными к канамицину.

Канамак назначают внутримышечно.

Перед назначением препарата при отсутствии противопоказаний необходимо сделать кожную пробу на переносимость.

Раствор для внутримышечного введения готовят ex tempore , добавляя к содержимому флакона (1 г) 4 мл стерильной воды для инъекций или 0,25-0,5% раствора новокаина, вводят глубоко в верхний наружный квадрант ягодицы не чаще 2-3 раз в сутки. Для детей в качестве растворителя применяют только воду для инъекций.

Для взрослых разовая доза при лечении инфекций нетуберкулезной этиологии составляет 0,5 г каждые 8-12 часов, суточная доза составляет 1-1,5 г максимальная разовая доза – 1 г с интервалом между приемами 12:00, максимальная суточная доза – 2 г. Длительность лечения – 5-7 дней. В зависимости от тяжести заболевания, эффективности лечения и течения заболевания продолжительность лечения может быть изменена.

Детям в возрасте до 1 года при инфекциях нетуберкулезной этиологии (в исключительных случаях) препарат назначают в средней суточной дозе 0,1 г в возрасте от 1 до 5 лет – 0,1 0,3 г в возрасте от 5 лет – 0,3-0,5 г максимальная суточная доза – 15 мг / кг массы тела, кратность введения – 2-3 раза в сутки.Продолжительность курса лечения – 5-7 дней.

При лечении туберкулеза канамицин вводят 1 раз в сутки в дозе 1 г, детям – по 15 мг / кг массы тела 6 дней в неделю с перерывом на 7-й день. Количество циклов и общая продолжительность лечения определяются стадией и особенностями течения заболевания.

При почечной недостаточности схема введения канамицина корректируется путем уменьшения доз или увеличение интервалов между приемами.

Для расчета интервалов между инъекциями с учетом степени нарушения функции почек может быть рекомендована следующая формула: интервал между приемами (в часах) = содержание креатинина в плазме крови (в мг / 100 мл) × 9.

Например: если концентрация креатинина в плазме крови 2 мг, пациент должен принимать рекомендованную дозу каждые 18 часов.

Начальную дозу препарата рассчитывают с учетом массы тела по формуле: доза (в мг) = масса тела (в кг) × 7.

начальная доза (в мг)

Последующие дозы = содержание креатинина в

сыворотке крови (в мг / 100 ТМЛ)

при кратности введения

2-3 раза в сутки

В дни гемодиализа после его проведения дополнительно вводят разовую дозу препарата.

Дети.

У недоношенных детей и новорожденных, в связи с недостаточно развитой функцией почек, отмечается более длительный период полувыведения, что может привести к накоплению препарата и его токсического действия. Поэтому применение канамицина этой категории пациентов и детям первого года жизни допускается только по жизненным показаниям.

Передозировка

Симптомы передозировки препаратом Канамак – усиление проявлений побочных реакций. При парентеральном введении возможно возникновение нервно-мышечной блокады (курареподобное действие).

Лечение: специфического антидота не существует. При передозировке нужно срочно прекратить прием препарата и назначить симптоматическую терапию.

В случае возникновения блокады и угнетения дыхания вводят прозерин с атропином; при необходимости показана искусственная вентиляция легких.

При появлении токсических реакций – перитонеальный диализ или гемодиализ. Новорожденным проводят обменное переливание крови.

Побочные эффекты

Побочные эффекты препарата Канамак:

Со стороны нервной системы: ототоксичностью (поражение VIII пары черепно-мозговых нервов). При длительном применении возможно развитие неврита слухового нерва, который проявляется шумом, звоном или ощущением заложенности в ушах, снижением остроты слуха. Указанные симптомы могут носить необратимый характер. Сначала нарушается восприятие высоких частот (что проявляется при аудиометрии) необратимое нарушение распознавания речи, заметное для пациента, добавляется позже.

Поражение вестибулярного аппарата проявляется головокружением или вертиго, нарушением координации движений. При симметричном поражении вестибулярного аппарата эти нарушения на первых этапах могут быть незаметны. Отмечены случаи ототоксичности необратимый характер.

Нейротоксичность (энцефалопатия, спутанность сознания, летаргия, галлюцинации, депрессия).Периферическая нейропатия.

Также возможна нервно-мышечная блокада, проявляется угнетением дыхания вследствие паралича дыхательных мышц, головная боль, общая слабость, сонливость, подергивание мышц, парестезии, судороги.

Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность. Поражение почек, проявляется оборотной почечной недостаточностью, обычно легкой степени, редко – острым тубулярным некрозом, интерстициальным нефритом, снижением скорости клубочковой фильтрации (наблюдается после нескольких дней лечения или после прекращения терапии), повышением уровня креатинина в сыворотке крови, микрогематурией, альбуминурией, цилиндрурией .

Кроме высокой концентрации препарата в плазме крови, особенно повышает риск развития ототоксичности и нефротоксичности, существует много других факторов риска.

Нарушение электролитного баланса: гипомагниемия, гипокальциемия, гипокалиемия.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея, дисбактериоз.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия.

С стороны кожи и слизистых оболочек : стоматит.

Аллергические реакции: редко – сыпь, зуд, отек, гиперемия кожи. В редких случаях возможно возникновение анафилактических реакций.

Изменения в месте введения возможно раздражение и боль в месте введения. Также возможны: гиперемия, кровоподтеки, гематома, уплотнение, атрофия или некроз подкожной клетчатки.

Со стороны свертывающей системы крови: пурпура.

Лабораторные показатели: повышение уровня аминотрансфераз сыворотки крови, повышение уровня билирубина. Со стороны крови (анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения).

Противопоказания

Противопоказания препарата Канамак:

Гиперчувствительность к канамицину и другим аминогликозидам в анамнезе
неврит слухового нерва
миастения;
паркинсонизм;
ботулизм;
непроходимость кишечника;
тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина менее 10 мл / мин) (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Следует избегать одновременного назначения с петлевыми диуретиками (фуросемид, этакриновая кислота), поскольку последние могут усилить ототоксический и нефротоксический эффект канамицину.

Возможно возникновение нарушений функции дыхания (угнетение дыхания и остановка дыхания) вследствие нервно-мышечной блокады у больных, которым одновременно с канамицином назначают недеполяризувальни миорелаксанты (сукцинилхолин, тубокурарин, декаметоний), анестетики, наркотические анальгетики, магния сульфат, а также в случае переливания большого количества крови из цитратными консервантами. Следует избегать их одновременного назначения, а при необходимости корректировать дозы миорелаксантов и проводить жесткий мониторинг нервно-мышечной функции.

Следует избегать одновременного и / или последовательного системного или местного применения Канамака с другими нейротоксичными и / или нефротоксичными средствами (такими как цисплатин, другие аминогликозидные антибиотики, полимиксин В, ацикловир, ганцикловир, амфотерицин В, препараты платины и золота, декстраны – полиглюкин, реополиглюкин, циклоспорин, цефалоспорины I поколения, капреомицин, ванкомицин).

При приеме стрептомицина, мономицин, флоримицина лечения канамицином можно начинать не ранее чем через 10 дней после окончания лечения указанными антибиотиками.

Смешивание Канамака с пенициллинами или цефалоспоринами приводит к инактивации канамицину, а при их раздельном введении наблюдается синергизм.

Индометацин, фенилбутазон и другие нестероидные противовоспалительные средства, нарушающие почечный кровоток, могут замедлять выведение аминогликозидов из организма.

Одновременное применение канамицина с внутривенным раствором индометацина у недоношенных новорожденных приводит к увеличению концентрации в плазме крови, пролонгированию действия и усилению токсического эффекта аминогликозидов.

При туберкулезе канамицин можно применять одновременно со всеми основными и резервными противотуберкулезными средствами (исключение – стрептомицин, флоримицина и капреомицин), а при инфекциях нетуберкулезной этиологии – с пенициллинами.

Состав и свойства

действующее вещество: kanamycin;

1 флакон содержит канамицина сульфата кислого стерильного эквивалентно канамицину 1000 мг.

Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для инъекций.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Канамицин – антибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие на большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а также на кислотоустойчивые бактерии. Действует на штаммы микобактерий туберкулеза, в том числе на устойчивые к стрептомицину, ПАСК, изониазиду. Связываясь с 30S субъединицей рибосом, нарушает синтез белка в микробной клетке.

Эффективный, как правило, в отношении микроорганизмов, устойчивых к тетрациклину, эритромицину, левомицетина.

Не действует на анаэробные микроорганизмы, дрожжи, вирусы и большинство простейших.

Фармакокинетика.

При введении быстро поступает в кровь, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 8-12 часов. Проникает в плевральную полость, синовиальную жидкость, бронхиальный секрет, желчь, через плацентарный барьер. В норме канамицин не проходит через гематоэнцефалический барьер, однако при воспалении мозговых оболочек концентрация в спинномозговой жидкости достигает 30-60% от такой в плазме крови.

Выводится почками за 24-48 часов.

Условия хранения:

Хранить Канамак следует при температуре не выше 25 ° С в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Канамицин
Производитель:

Маклеодс Фармасьютикалс Лтд, Индия
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01G

Аминогликозидные антибактериальные средства
J01GB

Другие аминогликозиды
J01GB04

Канамицин

Описание препарата «Канамак» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Канамицин — антибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие на большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а также кислотоустойчивых бактерий. Показан для лечения тяжелых гнойно-септических заболеваний.

Показания и дозировка:

Лечение тяжелых гнойно-септических заболеваний (сепсис, менингит, перитонит, септический эндокардит), инфекционно-воспалительных заболеваний органов дыхания (пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легких), инфекций почек и мочевыводящих путей, гнойных осложнений в послеоперационный период, инфицированных ожогов, туберкулеза (в случае устойчивости микобактерий к противотуберкулезным препаратам I и II ряда), вызванного микроорганизмами, чувствительными к канамицину.

Канамицин назначают только внутримышечно (в/м). Перед назначением препарата при отсутствии противопоказаний необходимо провести кожную пробу на переносимость.

Детям в возрасте до 1 года при инфекциях нетуберкулезной этиологии (в исключительных случаях) препарат назначают в средней суточной дозе 0,1 г; в возрасте 1 года–5 лет — 0,1–0,3 г; старше 5 лет — 0,3–0,5 г; максимальная суточная доза — 15 мг/кг; кратность введения — 2–3 раза в сутки. Продолжительность курса лечения — 5–7 дней.

Для взрослых разовая доза при лечении инфекций нетуберкулезной этиологии составляет 0,5 г каждые 8–12 ч, суточная доза — 1–1,5 г; максимальная разовая доза — 1 г с интервалом между введениями 12 ч; максимальная суточная доза — 2 г. Продолжительность лечения — 5–7 дней.Для лечения туберкулеза назначают взрослым по 1 г 1 раз в сутки, детям — 15 мг/кг 1 раз в сутки. Лечение длится ≥1 мес (препарат вводят циклами: на протяжении 6 дней ежедневно, на 7-й день — перерыв).

Р-р для в/м введения готовят ex tempore, прибавляя к содержимому флакона (1 г) 4 мл стерильной воды для инъекций или 0,25–0,5% р-р прокаина, вводят глубоко в верхний наружный квадрант ягодицы 2–3 раза в сутки.

Передозировка:

При передозировке возможно развитие токсических реакций. При парентеральном введении необходимо учитывать возможность нервно-мышечной блокады (курареподобное действие).

Лечение: при токсических реакциях — перитонеальный диализ или гемодиализ. В случае возникновения блокады и угнетения дыхания вводят неостигмина бромид с атропином; при необходимости показана ИВЛ.

Побочные эффекты:

Тошнота, рвота, диарея, аллергические реакции, нейромышечная блокада, парестезии, дисбактериоз; возможно раздражение в месте введения. При продолжительном применении возможны развитие неврита слухового нерва, нефротоксические реакции (микрогематурия, альбуминурия, цилиндрурия).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, неврит слухового нерва, нарушение функции печени и почек, непроходимость кишечника, новорожденные, недоношенные дети.

Перед применением препарата необходимо определить состояние функции почек, чувствительность микрофлоры к канамицину.

При лечении следует периодически проводить аудиометрический контроль и контроль состояния функции почек.

Пациентам пожилого возраста

Канамицин следует назначать только при невозможности применения менее токсичных антибиотиков. В случае применения препарата не следует превышать рекомендуемые дозы. Во время лечения необходимо тщательно контролировать функцию почек.

В период беременности и кормления грудью, а также у детей первого года жизни применение препарата допускается только по жизненным показаниям.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Недопустимо одновременное применение Канамицина со стрептомицином, мономицином, неомицином, гентамицином, флоримицином и другими ото- и нефротоксичными препаратами. Не следует сочетать прием Канамицина с фуросемидом и другими диуретиками.

Состав и свойства:

Канамицин 1 г

Форма выпуска:

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 1, № 10

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Канамицин — антибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие на большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а также кислотоустойчивых бактерий. Действует на штаммы микобактерий туберкулеза, в том числе на устойчивые к стрептомицину, ПАСК, изониазиду. Связываясь с 30S-субъединицей рибосомальной мембраны, угнетает синтез белка в микробной клетке.

Эффективен, как правило, относительно микроорганизмов, устойчивых к тетрациклину, эритромицину, левомицетину.

Не действует на анаэробные микроорганизмы, дрожжи, вирусы и большинство простейших.

Фармакокинетика. При в/м введении быстро поступает в кровь, терапевтическая концентрация удерживается на протяжении 8–12 ч. Проникает в плевральную полость, синовиальную жидкость, бронхиальный секрет, желчь, через плацентарный барьер. В норме канамицин не проникает через ГЭБ, однако при воспалении мозговых оболочек концентрация его в СМЖ достигает 30–60% таковой в плазме крови.

Выделяется почками за 24–48 ч.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Канамицин
Производитель:

Артериум Корпорация
Фарм. группа:

Антибактериальные средства для системного применения. Аминогликозиды

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01G

Аминогликозидные антибактериальные средства
J01GB

Другие аминогликозиды
J01GB04

Канамицин

Описание препарата «Канамицин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Применяют только при инфекциях желудочно-кишечного тракта (дизентерия, дизентерийное носительство, бактериальный энтероколит /воспаление тонкой и толстой кишки, вызванное бактериями/), вызванных чувствительными к нему микроорганизмами (кишечная палочка, сальмонеллы, шигелла и др.), а также для санации (обработки) кишечника при подготовке к операциям на желудочно-кишечном тракте.

Способ применения:

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Препарат применяют внутрь в виде таблеток. Доза для взрослых составляет 0,5-0,75 г на прием. Суточная доза – до 3 г. Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая – 1 г, суточная – 4г. Детям назначают 50 мг/кг (при тяжелых заболеваниях – до 75 мг/кг) в сутки (в 4-6 приемов). Средняя продолжительность курса лечения – 7-10 дней. Для санации кишечника в предоперационном периоде назначают внутрь в течение суток перед операцией по 1 г каждые 4 ч (в сутки 6 г) вместе с другими антибактериальными препаратами или в течение 3 суток: в 1 -е сутки по 0,5 г каждые 4 ч (суточная доза 3 г) и в последующие 2 суток – по 1 г 4 раза (всего 4 г в сутки).

Побочные действия:

Лечение канамицином должно проводиться под тщательным врачебным наблюдением. При внутримышечном введении канамицина возможно воспаление слухового нерва (иногда с необратимой потерей слуха). Поэтому лечение проводят под контролем аудиометрии (измерения остроты слуха) – не реже 1 раза в неделю. При первых признаках ототоксического действия (повреждающего воздействие на органы слуха), даже незначительном шуме в ушах, канамицин отменяют. Вследствие трудности определения состояния слухового аппарата применять канамицин для лечения детей надо с особой осторожностью. Канамицин может также оказывать токсическое действие на почки. Нефротоксические реакции (повреждающие воздействия на почки): цилиндрурия (выделение с мочой большого количества белковых “слепков” с почечных канальцев, как правило, свидетельствующее о заболении почки), альбуминурия (белок в моче), микрогематурия (невидимое глазом выделение крови с мочой) – чаще возникают при длительном применении препарата и обычно быстро проходят после его отмены. Исследования мочи необходимо проводить не реже 1 раза в 7 дней. При первых нефротоксических проявлениях препарат отменяют. При приеме препарата в отдельных случаях наблюдаются диспепсические явления (расстройства пищеварения).

Противопоказания:

Канамицина моносульфат противопоказан при воспалении слухового нерва, нарушениях функции печени и почек (за исключением туберкулезных поражений). Не допускается назначение канамицина одновременно с другими ото- и нефротоксичными (оказывающими повреждающее воздействие на органы слуха и почки) антибиотиками (стрептомицин, мономицин, неомицин, флоримииин и др.). Канамицин можно применять не ранее, чем через 10-12 дней после окончания лечения этими антибиотиками. Не следует применять канамицин вместе с фуросемидом и другим мочегонными средствами. У беременных, недоношенных детей и детей первого месяца жизни применение канамииина допускается только по жизненным показаниям. Препарат следует с осторожностью назначать больным с указанием на аллергические реакции в анамнезе (истории болезни).

Форма выпуска:

Канамииина моносульфат в таблетках по 0,125 и 0,25 г (125 000 и 250 000 ЕД)

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.

Состав:

Белый кристаллический порошок без запаха и вкуса. Легко растворим в воде, практически нераствоворим в спирте. Устойчив в растворах щелочей.Внимание!Перед применением препарата Канамицина моносульфат вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антибактериальные средства для системного применения. Аминогликозиды

Описание препарата «Канамицина моносульфат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Фармакологические свойства:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX