Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Антифлу – комбинированный лекарственный препарат. Антифлу обладает жаропонижающим, обезболивающим, противоаллергическим и сосудосуживающим действием. Также Антифлу оказывает некоторое противозудное и противовоспалительное действие. В состав препарата Антифлу входит парацетамол, фенилэфрина гидрохлорид и хлорфенирамина малеат.

Показания и дозировка:

Антифлу применяют для симптоматической терапии пациентов с острыми респираторными заболеваниями вирусной этиологии и гриппом, которые сопровождаются болью в мышцах, головной болью, ринореей, гипертермией и затруднением носового дыхания.

Таблетки Антифлу предназначены для перорального применения. Не следует делить или измельчать таблетку перед приемом. Антифлу принимают независимо от приема пищи. Длительность курса терапии, схему применения и дозы препарата Антифлу определяет врач.

Разовая доза препарата Антифлу для взрослых и подростков составляет 2 таблетки. Минимальный допустимый интервал между приемом разовых доз препарата Антифлу составляет 4 часа.

Максимальная суточная доза составляет 12 таблеток препарата Антифлу.

Не следует принимать препарат Антифлу более 5 дней подряд. В случаях, когда требуется более продолжительная терапия необходимо контролировать картину периферической крови, а также функциональное состояние почек и печени.

Передозировка:

При приеме завышенных доз препарата Антифлу у пациентов возможно развитие признаков передозировки парацетамола, хлорфенирамина или фенилэфрина.

При передозировке парацетамола у пациентов отмечается развитие бледности кожных покровов, анорексии, абдоминальной боли, рвоты, нарушений ориентации, бессонницы, головокружения, аритмий и панкреатита. При дальнейшем повышении дозы парацетамола отмечается развитие нарушений функций почек и печени (острой почечной недостаточности, гематурии, гепатита, некроза печени). При тяжелой интоксикации парацетамолом отмечается развитие метаболического ацидоза, печеночной энцефалопатии, судорог, комы и летального исхода. Токсическая доза парацетамола для взрослых – 10 г.

При хронической передозировке парацетамола у пациентов отмечается нарушение функции системы кроветворения.

При передозировке фенилэфрина и хлорфенирамина у пациентов возможно развитие артериальной гипертензии, психомоторного возбуждения, повышенного потоотделения, возбуждения или угнетения центральной нервной системы, тахикардии, головной боли, аритмии, рвоты, судорог и гиперрефлексии. Кроме того, при передозировке хлорфенирамина малеата возможно развитие атропиноподобных симптомов, включая мидриаз, сухость кожи и слизистых оболочек, атонию кишечника, гипертермию и светочувствительность.

Угнетение центральной нервной системы при передозировке препарата Антифлу может сопровождаться нарушениями дыхания и функции сердечно-сосудистой системы.

Специфический антидот парацетамола – метионин (вводится перорально) и N-ацетилцистеин (вводится парентерально). При передозировке препарата Антифлу проводят поддерживающую и симптоматическую терапию, при необходимости назначают специфические антидоты. При выраженной антериальной гипертензии назначают альфа-адреноблокаторы.

Побочные эффекты:

Антифлу обычно неплохо переносится пациентами всех групп. В редких случаях отмечалось развитие побочных эффектов, обусловленных действием активных компонентов таблеток, в том числе:

Со стороны системы крови, сосудов и сердца: анемия, включая гемолитическую анемию, метгемоглобинемия, сульфгемоглобинемия, тромбоцитопения, аритмия, артериальная гипертензия, тахикардия, боль в грудине, дистрофия миокарда (с выраженным дозозависимым эффектом).
Со стороны пищеварительного тракта: изжога, боль в эпигастрии, рвота, сухость слизистой оболочки рта, гиперсаливация, анорексия, нарушения стула, метеоризм, увеличение активности печеночных ферментов. При приеме высоких доз возможно развитие гепатотоксического действия парацетамола.
Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, затрудненное мочеиспускание, интерстициальный нефрит, почечная колика, асептическая пиурия.
Со стороны обмена веществ: снижение уровня глюкозы в плазме, вплоть до гипогликемической комы.
Со стороны нервной системы: астения, головокружение, возбуждение или угнетение центральной нервной системы, головная боль, чувство тревоги и страха, нарушения сна, тремор конечностей, депрессивные состояния, дискинезия. В редких случаях отмечалось развитие шума в ушах, судорог, эпилептических припадков и комы.
Аллергические реакции: крапивница, мультиформная эритема, бронхоспазм, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок, отек Квинке.
Другие: мидриаз, снижение остроты зрения, синдром «сухого глаза».

Противопоказания:

Антифлу не назначают пациентам с непереносимостью дополнительных и активных компонентов таблеток, а также лекарственных веществ из группы нестероидных противовоспалительных средств.

Таблетки Антифлу не используют в терапии пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, тяжелыми нарушениями функций почек, печени и системы кроветворения, синдромом Жильбера, анемией, лейкопенией и заболеваниями сердечно-сосудистой системы (в том числе выраженной артериальной гипертензией, сердечной недостаточностью, нарушениями проводимости, ишемической болезнью сердца и атеросклерозом).

Антифлу не следует применять у пациентов с выраженной гипербилирубинемией, бронхиальной астмой, сахарным диабетом, гипертиреозом, синдромом Дубина-Джонсона.

Таблетки Антифлу противопоказаны пациентам с пилородуоденальной обструкцией, закрытоугольной глаукомой, язвенной болезнью желудка в период обострения, а также пациентам с обструкцией шейки мочевого пузыря и алкоголизмом.

В педиатрической практике препарат Антифлу применяют только для лечения детей в возрасте старше 12 лет.

Следует соблюдать осторожность, назначая препарат Антифлу пациентам, страдающим эпилепсией, артериальной гипертензией, аритмией, аденомой простаты, нарушениями мочеиспускания и тиреотоксикозом.

Пациентам пожилого возраста Антифлу назначают с осторожностью.

Не следует водить автомобиль и управлять потенциально небезопасными механизмами в течение минимум 4 часов после приема препарата Антифлу (в связи с риском нарушения концентрации и развития головокружения).

В период беременности препарат Антифлу не применяют.

В период лактации прием препарата Антифлу допускается только после прекращения кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Антифлу не следует назначать сочетано с другими лекарственными препаратами, которые содержат парацетамол или прочие нестероидные противовоспалительные вещества.

Антифлу не назначают одновременно с ингибиторами моноаминооксидазы, а также в течение 14 дней после окончания курса приема ингибиторов моноаминооксидазы.

Абсорбция парацетамола увеличивается при сочетанном применении с метоклопрамидом и домперидоном.

Антацидные средства и холестирамин снижают кишечную абсорбцию парацетамола.

Антифлу замедляет выведение из организма некоторых антибиотиков.

Гепатотоксическое действие парацетамола увеличивается при одновременном приеме с барбитуратами, этиловым спиртом, изониазидом и противосудорожными средствами.

Барбитураты потенцируют нефротоксическое действие парацетамола и снижают его жаропонижающий эффект.

При одновременном приеме препарата Антифлу с тетрациклином повышается риск развития анемии и метгемоглобинемии.

Парацетамол потенцирует эффект непрямых антикоагулянтов.

Антифлу снижает эффективность диуретических средств.

Снотворные и седативные препараты, барбитураты, нейролептики, транквилизаторы, этиловый спирт, анестетики и наркотические анальгетики потенцируют действие хлорфенирамина малеата на центральную нервную систему.

Хлорфенирамина малеат усиливает антихолинергические эффекты атропина, трициклических антидепрессантов, спазмолитиков и противопаркинсонических средств.

При одновременном применении фенилэфрина с ингибиторами моноаминооксидазы, индометацином, бромокриптином и адреномиметическими средствами возможно развитие гипертонического криза и аритмии.

Отмечается снижение эффективности фенилэфрина при одновременном применении с алкалоидами раувольфии.

Состав и свойства:

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, препарата Антифлу содержит:

Парацетамола – 325 мг;

Хлорфенирамина малеата – 2 мг;

Фенилэфрина гидрохлорида – 5 мг;

Дополнительные ингредиенты.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Антифлу по 12 штук в блистерных упаковках, в картонную пачку вкладывают 1 блистерную упаковку.

Фармакологическое действие:

Парацетамол – лекарственное вещество из группы нестероидных противовоспалительных средств, обладающее выраженным жаропонижающим и анальгетическим эффектом. Противовоспалительный эффект парацетамола выражен незначительно. Механизм действия парацетамола основан на его способности угнетать активность фермента циклооксигеназы и нарушать синтез простагландинов и простациклинов из арахидоновой кислоты. Снижение количества простагландинов в центре терморегуляции, расположенном в гипоталамусе, приводит к нормализации температуры тела при гипертермии. Уменьшение уровня простагландинов в нервных тканях приводит к значительному замедлению генерации и проведения болевых импульсов.

Фенилэфрина гидрохлорид – альфа-адреномиметическое лекарственное вещество. За счет сужения сосудов слизистой оболочки носа фенилэфрина гидрохлорид уменьшает ринорею, отек и гиперемию слизистой оболочки носа и улучшает носовое дыхание.

Хлорфенирамина малеат – антигистаминное средство класса алкиламинов. Хлорфенирамина малеат конкурентно блокирует Н1-гистаминовые рецепторы, обладает противоаллергическим действием, уменьшает выраженность ринореи и слезотечения.

Действие препарата Антифлу развивается в течение 60 минут и длится от 8 до 24 часов.

Фармакокинетика активных компонентов препарата аналогична таковой при монотерапии.

Парацетамол хорошо всасывается в пищеварительном тракте и создает максимальные концентрации в плазме спустя 1 час после перорального приема.

Активные компоненты препарата Антифлу метаболизируются в печени и выводятся преимущественно почками. Для парацетамола период полувыведения составляет 2-2,5 часов, для хлорфенирамина малеата – 8 часов.

Условия хранения:

Таблетки Антифлу следует хранить вдали от детей в помещения, где поддерживается температурный режим от 15 до 25 градусов Цельсия.

Срок годности таблеток Антифлу составляет 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

Сагмел, Инк., США
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BE

Анилины
N02BE51

Парацетамол, комбинации (исключая психолептики)

Описание препарата «Антифлу» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Антифлу Бэби – лекарственный препарат с обезболивающим и жаропонижающим эффектом, а также незначительным противовоспалительным действием. Антифлу Бэби содержит парацетамол и аскорбиновую кислоту.

Показания и дозировка

Антифлу Бэби применяют в педиатрической практике для терапии пациентов в возрасте старше 3 месяцев, страдающих гриппом и острыми респираторными заболеваниями, которые сопровождаются головной болью и болью в мышцах, а также повышенной температурой тела.

Антифлу Бэби может быть назначен детям с гипертермией в период прорезывания зубов.

Капли Антифлу Бэби предназначены для перорального приема. Дозирование препарата проводят специально пипеткой, входящей в комплект. Антифлу Бэби принимают независимо от приема пищи. Перед каждым приемом рекомендуется встряхивать флакон с каплями. Продолжительность терапии и дозы препарата Антифлу Бэби определяет врач.

Детям от 3 до 6 месяцев, как правило, назначают Антифлу Бэби в разовой дозе 0,4 мл.

Детям от 6 до 12 месяцев, как правило, назначают Антифлу Бэби в разовой дозе 0,8 мл.

Детям от 1 года до 2 лет, как правило, назначают Антифлу Бэби в разовой дозе 0,8-1,2 мл.

Допускается прием не более 4 разовых доз в сутки с интервалом не менее 4 часов.

Не следует применять препарат Антифлу Бэби более 5 дней подряд. В случае если необходимо более продолжительное лечение необходимо контролировать картину периферической крови и функцию печени и почек.

Передозировка

При приеме завышенных доз препарата Антифлу Бэби у пациентов возможно развитие диспепсических явлений. При тяжелой передозировке парацетамола у пациентов возможно развитие тяжелых нарушений функций почек и печени.

При передозировке препарата Антифлу Бэби проводят промывание желудка, назначают энтеросорбентные средства. Передозировка парацетамола у детей требует госпитализации в токсикологическое отделение.

Побочные эффекты

Антифлу Бэби обычно неплохо переносится пациентами. В редких случаях при приеме препарата Антифлу у пациентов отмечалось развитие побочных эффектов, обусловленных парацетамолом, в том числе:

Со стороны пищеварительного тракта: боль в животе, рвота, тошнота.

Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, отек Квинке.

Противопоказания

Антифлу Бэби не назначают пациентам с личной непереносимостью парацетамола, дополнительных компонентов препарата и лекарственных средств группы нестероидных противовоспалительных препаратов.

Антифлу Бэби не применяют при тяжелых нарушениях функций почек и печени.

В педиатрической практике препарат Антифлу Бэби применяют только для лечения детей старше 3 месяцев.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Антифлу Бэби не применяют одновременно с другими препаратами, содержащими парацетамол или другие нестероидные противовоспалительные вещества.

Парацетамол может замедлять экскрецию антибиотиков.

Антибиотики тетрациклинового ряда при сочетанном применении с препаратом Антифлу Бэби повышают риск развития метгемоглобинемии и анемии.

При сочетанном применении парацетамола с барбитуратами и этиловым спиртом повышается риск развития гепатотоксических и нефротоксических эффектов.

Барбитураты снижают антипиретический эффект парацетамола.

Состав и свойства

0,8 мл капель пероральных Антифлу Бэби содержат:

Парацетамола – 60 мг;

Кислоты аскорбиновой – 8 мг;

Дополнительные ингредиенты.

Форма выпуска: Капли для перорального применения Антифлу Бэби по 15 мл во флаконах, в картонную пачку вкладывают 1 флакон в комплекте с дозирующим устройством.

Фармакологическое действие: Антифлу Бэби – лекарственный препарат с обезболивающим и жаропонижающим эффектом, а также незначительным противовоспалительным действием. Антифлу Бэби содержит парацетамол и аскорбиновую кислоту.

Парацетамол – противовоспалительное нестероидное средство, ингибирует циклооксигеназу и нарушает синтез простагландинов и простациклинов из арахидоновой кислоты. Парацетамол угнетает генерацию и проведение болевого импульса за счет снижения уровня простагландинов в нервных тканях. Жаропонижающее действие препарата Антифлу Бэби реализуется за счет снижения уровня простагландинов в центре терморегуляции в гипоталамусе.

Аскорбиновая кислота – вещество, обладающее антиоксидантными свойствами и принимающее участие в процессах иммунной защиты организма. Аскорбиновая кислота стимулирует адаптационные процессы, повышает неспецифический иммунитет. Аскорбиновая кислота (витамин С) также принимает участие в течении окислительно-восстановительных реакций, синтезе катехоламинов и стероидных гормонов, углеводном обмене, а также влияет на процессы свертываемости крови. Витамин С нормализует проницаемость сосудистой стенки, усиливает регенеративные процессы и синтез коллагена.

Парацетамол и аскорбиновая кислота хорошо абсорбируются в кишечнике. Пик плазменной концентрации парацетамола достигается в течение 1 часа после приема, аскорбиновой кислоты – в течение 4 часов. Парацетамол метаболизируется в печени. Экскретируются активные компоненты препарата Антифлу Бэби преимущественно почками. Период полувыведения парацетамола достигает 2-2,5 часов. У здоровых добровольцев парацетамол практически полностью выводится в течение 24 часов.

У пациентов со сниженной функцией печени период полувыведения парацетамола может увеличиваться. У пациентов с нарушениями функций почек возможно накопление парацетамола в организме, обусловленное замедленной экскрецией.

Условия хранения: Антифлу Бэби следует хранить вдали от детей в помещениях, где поддерживается температурный режим от 15 до 25 градусов Цельсия.

Срок годности капель Антифлу Бэби – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

Сагмел, Инк., США
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BE

Анилины
N02BE51

Парацетамол, комбинации (исключая психолептики)

Описание препарата «Антифлу Беби» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Антифунгин обладает широким спектром антимикробного действия.

Показания и дозировка

Показания препарата Антифунгин:

Лечение и профилактика грибковых поражений кожи: эпидермофитии, трихофитии, микотической экземы, кандидоза. Кандидозные поражения кожи, слизистой оболочки полости рта и зева, гнойничковые заболевания кожи, вызванные устойчивыми к антибиотикам Коков бактериями, язвенно-некротический гингивит.

Для устранения острых проявлений смазывают пораженные участки 2-3 раза в день до исчезновения клинических симптомов заболевания в течение 14-20 дней. После выздоровления продолжают смазывать кожу 1-2 раза в день в течение 3-5 недель.

Гнойничковые заболевания кожи, обусловленные кокковой группой микроорганизмов, в том числе фолликулит и сикоз в области лица, смазывают 2-3 раза в день до полного выздоровления. Для предупреждения рецидивов продолжают смазывания 1-2 раза в неделю в течение 4-6 недель.

Передозировка

В связи с отсутствием системной абсорбции случаи передозировки препаратом Антифунгин не отмечены.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Антифунгин:

В отдельных случаях у лиц с повышенной чувствительностью кожи к препарату возможны высыпания на коже, которые быстро исчезают после окончания лечения. Также возможно возникновение аллергических реакций, сухость, раздражение кожи.

В случае появления любых нежелательных явлений необходимо обратиться к врачу!

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Антифунгин относится к катионных поверхностно-активных веществ, и поэтому он несовместим с мылом и другими анионными веществами (натрия лаурилсульфат, сапонины), поэтому необходимо тщательно смыть мыло перед нанесением препарата на кожу.

Антифунгин совместим с препаратами, содержащими катионные поверхностно-активные вещества (бензалкония хлорид, этоний т.д.).

Декаметоксин, входящий в состав препарата Антифунгин, повышает чувствительность антибиотикорезистентных микроорганизмов к антибиотикам.

Подогрев препарата Антифунгин до 37-38 ° С перед использованием значительно повышает его антимикробную эффективность.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Антифунгин.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

действующее вещество: декаметоксин; 1 мл декаметоксину в пересчете на 100% сухое вещество 0,001 г

Вспомогательные вещества: этанол 40%.

Форма выпуска: Раствор для наружного применения.

Фармакологическое действие: Декаметоксин обладает широким спектром антимикробного действия: активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Препарат оказывает бактерицидное действие на стафилококки, стрептококки, дифтерийную палочку, синегнойную палочку, капсульные бактерии и фунгицидное действие на дрожжи, дрожжеподобные грибы, аспергиллы, возбудители эпидермофитии, трихофитии, микроспории, эритразмы, плесневые грибы. Декаметоксин повышает чувствительность бактерий к антибиотикам. Фунгистични (бактериостатические) концентрации препарата близки к его фунгицидных (бактерицидных) концентраций. После местного применения Антифунгину его составляющих в сыворотке крови не обнаружено.

Условия хранения:

Хранить Антифунгин следует в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Декаметоксин
Производитель:

ОАО “Монфарм”, Украина
Фарм. группа:

Антисептические лекарственные средства

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G02

Другие препараты для лечения гинекологических заболеваний
G02B

Контрацептивы для местного применения
G02BB

Интравагинальные контрацептивы
G02BB10

Прочие средства**

Описание препарата «Антифунгин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АНТИФУНГОЛ (ANTIFUNGOL) clotrimazole Представительство:ГЕКСАЛ АГ

Владелец регистрационного удостоверения:HEXAL, AG код ATX: G01AF02

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки вагинальные 1 таб. клотримазол 500 мг

1 шт. – упаковки безъячейковые контурные (1) в комплекте с аппликатором – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Препарат с противогрибковым действием для местного применения в гинекологии

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Клотримазол
Производитель:

Гексал АГ, Германия, предприятие компании Сандоз
Фарм. группа:

Противогрибковые средства для местного применения

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G01

Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний
G01A

Противомикробные и антисептические средства, исключая комбинации с кортикостероидами
G01AF

Приоизводные имидазола
G01AF02

Клотримазол

Описание препарата «Антифунгол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

Капсулы.

В 1 капсуле Антраль содержится 0,1 или 0,2 г антраля (трис[N(2,3-диметилфенил) антранилато] алюминия).

Вспомогательные компоненты: картофельный крахмал, магния карбонат, кальция стеарат, аэросил, метилцеллюлоза, титана диоксид, лактозы моногидрат.

Упаковка:

Блистеры, содержащие 10 или 30 капсул.

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Антраль является гепатопротектором с выраженным профилактическим и лечебным действием. Применяется для лечения гепатитов, циррозов, при астеновегетативном и диспептическом синдроме. При приеме препарата курсами снижается уровень билирубина, активность ферментов крови аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы, нормализуется уровень гамма-глобулинов, протромбинового индекса.

Антраль оказывает противовоспалительный, иммунокорригирующий эффект, обладает обезболивающим, жаропонижающим действием. Антраль улучшает работу печени, защищает клетки печени от повреждения различными токсическими веществами, способствует активизации процессов восстановления в гепатоцитах.

Антраль не оказывает негативного влияния на работу других органов, не кумулирует в организме, не имеет иммунотоксического, раздражающего, тератогенного действия.

Фармакокинетика. Максимальная концентрация в крови препарата наблюдается через 3-4 часа после приема. Выводится Антраль с мочой и калом. Период полувыведения препарата – 4-5 часов.

Показания:

Антраль показан взрослым и детям при:

гепатите, остром и хроническом, в том чисте вирусном, алкогольном, токсическом, аллергическом и медикаментозном;
циррозе печени, жировой дистрофии;
воспалительных процессах в органах ЖКТ;
постоперационном периоде после холецистэктомии.

Кроме того, Антраль назначают с целью профилактики возникновения болезней печени при химио- и лучевой терапии, длительном приеме других препаратов, при отравлениях. Также Антраль назначается в профилактических целях после лечения острого вирусного гепатита для предупреждения развития хронического гепатита и цирроза.

Применение:

Антраль принимают через 20-30 минут после приема пищи, запивая водой. Препарат принимают 3 раза в сутки.

Дозировка для взрослых и детей старше 10 лет – 0,2 г за один прием.

Дозировка для детей в возрасте 4-10 лет – 0,1 г за один прием.

Дозировка для взрослых при циррозе печени – 0,4 г за один прием (первую неделю), 0,2 г за один прием (следующие 2-3 недели).

Дозировка для детей в возрасте 4-10 лет при циррозе печени – 0,1 г за один прием.

Продолжительность лечения определяется врачом и зависит от заболевания. Как правило, курс составляет 3-4 недели. Возможно повторение курса через 3-4 недели.

Побочные эффекты:

Антраль переноситься достаточно хорошо. Редко сообщалось о развитии диспептических явлений при длительной терапии препаратом. Побочные эффекты исчезают после прекращения приема.

Противопоказания:

Антраль противопоказан при:

непереносимости компонентов препарата
нарушении функции почек
детям до 4-х лет
в период беременности и лактации

Взаимодействия:

Допускается использование Антраль совместно в антибактериальными, желчегонными препаратами, витаминами, при проведении дезинтоксикационного лечения.

Антраль не влияет на активность стероидных гормонов, цитостатиков.

При назначении Антраль возможно сокращение вдвое дозировки кортикостероидов без потери эффекта от терапии.

Особые указания:

Применение в период беременности и лактации. Не рекомендуется прием Антраль беременными и кормящими женщинами в связи с недостатком данных о безопасности приема препарата данной группой пациентов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении механизмами. Антраль не влияет на скорость реакции при управлении механизмами.

Передозировка:

При превышении допустимых доз препарата показано промывание желудка и далее проводят симптоматическое лечение.

Условия хранения:

Антраль хранят в месте, защищенном от света и влаги, при температуре не выше 25^оС.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Антраль
Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Средства, применяемые при заболеваниях печени и желчевыводящих путей. Гепатопротекторные препараты

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A05

Средства для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей
A05B

Препараты для лечения заболеваний печени
A05BA

Средства для лечения заболеваний печени

Описание препарата «Антраль» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Механизм действия Антрацин связанный с его способностью связываться с ДНК. Исследования клеточных структур продемонстрировали быстрое проникновение антибиотика в клетки, накопления в ядре и торможение синтеза нуклеиновых кислот, а также торможение митотического деления.

Показания и дозировка:

Рак молочной железы;
Рак желудка, рак яичника, мелкоклеточный рак легких, распространенные/ метастатические формы мягко-тканевых сарком.
Как составляющая комбинированной терапии злокачественных лимфом, аденокарциномы матки, распространенного рака пищевода, рака поджелудочной железы, гормонрезистентного рака простаты, рака головы и шеи, рака мочевого пузыря;
Как составляющая комбинированной терапии агрессивной формы неходжконской лимфомы у больных пожилого возраста.

Антрацин следует вводить внутривенно. Рекомендуется вводить препарат струйным методом, с физиологическим раствором, предварительно убедившись, что игла правильно введена в вену. Этот метод максимально снижает риск попадания препарата с сосудов в ткани и обеспечивает возможность промывание вены физиологическим раствором после введения препарата. Экстравазация Антрацина с вены в период инъекции может повлечь тяжелые поражения ткани, даже некроз. Венозный склероз может развиться вследствие инъекции в тонкие сосуды или при повторных инъекциях в одну и ту саму вену.

В случае, когда Антрацин применяется как монотерапия, рекомендована доза для взрослых составляет 60-90 мг/м2. Препарат следует вводить внутривенно в течение 3-5 минут. В зависимости от состояния функций костного мозга эту дозу вводят повторно с интервалом в 21 день. Пониженные дозы (60-75 мг/м2) рекомендуется больным с нарушенной функцией костного мозга вследствие раньше проведенной химиотерапии или лучевой терапии, возрастных изменений или больным с злокачественной инфильтрацией костного мозга.

Общую дозу на цикл можно разделить на 2-3 следующие суток. Когда препарат применяется вместе с другими противоопухолевыми средствами, дозы имеют быть соответственно снижены. Поскольку основной путь выведения эпирубицина- гепатобилиарная система, доза должна быть снижена у больных с нарушенной функцией печени, чтобы избежать увеличение общей токсичности. При нарушении функций печени средней тяжести (билирубин – 1, 4-3 мг/100 мл, или ретенция бромсульфалена – 9-15%) необходимо снизить дозу на 50%, а при значительном нарушении (билирубин >3 мг/100 мл или ретенция бромсульфалена >15%) – на 75%. Нарушения функций почек средней ступени тяжести, очевидно, не требует снижение дозы в связи с тем, что эпирубицин экскретируется этим путём в незначительных количествах.

Передозировка:

Очень высокая одноразова доза эпирубицина может повлечь острую дегенерацию миокарда в течение 24 часов и тяжелое торможение функции костного мозга в течение 10-14 дней. Метою терапии этого состояния является поддерживающая терапия пациента и использования таких средств, как переливания крови и образования стерильных условий при уходе за пациентом. Отмечали также развитие отстроченной (до 6 месяцев после передозировки антрациклинов) сердечной недостаточности. Следует тщательно наблюдать за пациентом и в случае развития объективных признаков сердечной недостаточности назначить симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

Кроме миелосупрессии и кардиотоксичности, описаны такие побочные эффекты:

алопеция (как правило, рост волос возобновляется) имеет место в 60-90% случаев; у мужчин оно сопровождается приостановкам роста бороды;
воспаление слизистых оболочек может возникнуть через 5-10 дней после начала лечения; как правило, развивается стоматит, для которого характерна появление болезненных, эрозивных зон, особенно на боках языка и в подъязычный области;
желудочно-кишечные нарушения (тошнота, рвота и диарея);
гиперпирексия.

Противопоказания:

Эпирубицин противопоказан больным с выраженной депрессией миелоидного кроветворения вследствие раньше проведенного лечения другими противоопухолевыми средствами или лучевой терапии, а также больным, которые уже лечились максимальными кумулятивными дозами остальных антрациклинов, таких как доксорубицин и даунорубицин. Препарат противопоказан больным с сердечной недостаточностью или если про неё является указания в анамнезе.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Эпирубицин не следует смешивать с гепарином через их химическую несовместимость, что может привести к преципитации, если сведения вещества окажется в определенной пропорции. Эпирубицин можно применять с другими противоопухолевыми средствами, однако не следует смешивать их в одном шприце.

Состав и свойства:

Состав:

1 мл раствора содержит эпирубицина гидрохлорида – 2 мг; другие составляющие: натрия хлорид, вода для инъекции, кислота хлористоводородная.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие:

Механизм действия эпирубицина связанный с его способностью связываться с ДНК. Исследования клеточных структур продемонстрировали быстрое проникновение антибиотика в клетки, накопления в ядре и торможение синтеза нуклеиновых кислот, а также торможение митотического деления. Как и другие антрациклины, эпирубицин стабилизирует комплекс топоизомераза II-ДНК, что приводит к необратимого разрыва тяжа ДНК. Эпирубицин наиболее активный в фазах S и G2 клеточного цикла, хотя препарат проявляет активность во всех фазах цикла.

У больных с нормальной функцией печени и почек уровни концентрации в плазме после внутривенного введения 75-90 мг/м2 препарата отвечают триэкспоненциальныи модели с очень быстрой первой фазой и медленною терминальной фазой с средней величиною периода полувыведения приблизительно 40 часов. Основной путь выведения эпирубицина из организма – через печень. высокие показатели плазматического клиренса (0, 9 л/минут.) указывают на то, что медленное выведение является результатом экстенсивного распределения препарата в тканях организма. Препарат не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Условия хранения:

Препарат в оригинальной упаковке сохранять при температуре 2-8°С в защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Эллерджен

Описание препарата «Антрацин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Комбинированный сульфаниламидный препарат. Сульфадиазин и триметоприм оказывают бактериостатическое (препятствующее размножению бактерий) и бактерицидное (уничтожающее бактерии) действие, в комбинации их антимикробный эффект усиливается. К препарату высокочувствительны: Е.coli, Klebsiella, Enterobacter, Proteus, Citrobacter, Salmonella, Shigella, Haemophilus, Vibriocholerae, Listeria, Pneu-mocystiscarinii.

Показания к применению:

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в том числе инфекции дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей, инфекции желудочно-кишечного тракта (особенно брюшной тиф).

Способ применения:

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Взрослым назначают по 1 таблетке 2 раза в сутки во время еды. Детям препарат обычно назначают в виде суспензии (взвеси твердых частиц препарата в жидкости) – по 1 прилагаемой мерной ложке (2,5 мл) на 5 кг массы тела 2 раза в сутки во время еды. Максимальная суточная доза -8 мерных ложек. Пациентам с клиренсом креатинина (скоростью очищения крови от конечного продукта азотистого обмена – креатинина) от 30 до 15 мл/мин препарат назначают только в случае проведения гемодиализа (метод очистки крови), 1 раз в сутки. В случае продолжительного лечения препаратом необходим систематический контроль картины периферической крови, функции почек и печени. В случае применения препарата у пациентов с сахарным диабетом следует учитывать, что 2,5 мл препарата содержат 1 г сахарозы.

Побочные действия:

Тошнота, боли в животе, тромбо-цитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови), нейтропения (уменьшение числа нейтрофилов в крови), аллергические реакции.

Противопоказания:

Дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в эритроцитах (риск усиления гемолиза /разрушения эритроцитов/); беременность, кормление грудью; повышенная чувствительность к компонентам препарата. Препарат не назначают недоношенным и новорожденным детям.

Форма выпуска:

Таблетки; суспензия для приема внутрь для детей во флаконах по 50 мл.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте.

Состав:

Таблетки, содержат: 0,4 г суль-фадиазина и 0,08 г триметоприма; суспензия для приема внутрь для детей содержит 2,5 мл – 0,1 г сульфадиазина и 0,02 г триметоприма.Внимание!Перед применением препарата Антрима вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Сульфаниламидные и близкие к ним лекарственные средства

Описание препарата «Антрима» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Анузол – комплексный препарат для местной терапии, обладающий спазмолитическим, противовоспалительным, вяжущим, антисептическим, подсушивающим, противозудным свойствами.

Показания и дозировка:

Анузол применяют при геморрое (внутреннем и наружном), трещинах заднего прохода, повреждениях аноректальной области, анальном ощущении покалывания, жжения или раздражения.

Анузол назначают ректально по 1 свече два-три раза в сутки.

Максимальная суточная доза препарата составляет 7 суппозиториев.

Передозировка:

Данных о передозировке препарата Анузол нет.

Побочные эффекты:

При применении препарата Анузол может отмечаться запор, жажда, сухость во рту, тахикардия, задержка мочи, расширение зрачков, парез аккомодации, судороги, цианоз слизистых оболочек, психомоторное возбуждение, головная боль, сонливость, головокружение, аллергические реакции.

Противопоказания:

Анузол противопоказан пациентам с закрытоугольной глаукомой, доброкачественными опухолями предстательной железы, гипертрофией простаты с явлениями нарушения оттока мочи, гиперчувствительностью к компонентам препарата, беременным и кормящим женщинам.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное применение Анузол со слабительными, антацидными препаратами, метоклопромом, кетоконазолом может привести к ослаблению антихолинергического действия препарата Анузол.

Одновременное применение Анузола с трициклическими антидепрессантами (протриптилином, амитриптилином, имипрамином, нортриптилином), холинолитиками может привести к усилению антихолинергических эффектов Анузола.

Состав и свойства:

В 1 суппозитории Анузол содержится:

0,1 г ксероформа (висмута трибромфенолята),

0,02 г экстракта белладоны (красавки) густой,

0,05 г цинка сульфата,

0,12 г дистиллированного глицерина,

Вспомогательные вещества: основа для суппозиториев.

Форма выпуска:

Анузол ректальные суппозитории.

В упаковке 5 суппозиториев.

В коробке 10 суппозиториев.

Условия хранения:

Препарат Анузол должен храниться при температуре не более 25 градусов Цельсия.

Беречь от света. Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Нижфарм
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения геморроя

Описание препарата «Анузол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Ап-Биолек – бактериальная вакцина.

Показания и дозировка

Показания препарата Ап-Биолек:

Экстренная профилактика столбняка при:

травмах с нарушением целостности кожных покровов и слизистых оболочек
обморожениях и ожогах (термических, химических, радиационных) второго, третьего и четвертого степени;
внебольничных абортах;
родах вне медицинских учреждений;
гангрене или некрозе тканей любого типа, абсцессах;
укусах животных;
проникающих повреждениях желудочно-кишечного тракта.

При проведении иммунизации на территории Украины относительно противопоказаний, схем иммунизации и взаимодействия с другими лекарственными средствами следует руководствоваться действующими приказами МЗ Украины.

Для предупреждения возникновения столбняка в случае травм необходимо проводить экстренную профилактику. Экстренная профилактика столбняка включает в себя первичную хирургическую обработку раны и одновременную специфическую иммунопрофилактику.

Экстренную иммунопрофилактику столбняка необходимо проводить в период до 20 дней с момента получения травмы, учитывая возможную продолжительность инкубационного периода при правке.

При тяжелых открытых травмах для обеспечения полноценного иммунного ответа на столбнячный анатоксин препарат следует вводить не ранее 3-го и не позднее 12-го дня после получения травмы.

Для экстренной специфической профилактики столбняка применять:

АС-анатоксин; АДС-анатоксин; АДС-М-анатоксин;
противостолбнячный человеческий иммуноглобулин (ПСЧИ), который изготавливают из крови иммунизированных людей. Одна профилактическая доза ПСЧИ составляет 250 международных единиц (МЕ)
противостолбнячную сыворотку (ППС), которую получают из крови гипериммунизированных лошадей. Одна профилактическая доза ППС составляет 3000 МЕ.

Препарат АП-Биолек вводить подкожно в подлопаточную участок или глубоко внутримышечно.Заказным местом для внутримышечного введения для детей младшего возраста (<2 лет) являются преимущественно передне-латеральная поверхность бедра, а детям старшего возраста и взрослым рекомендуется вводить вакцину в дельтовидную мышцу плеча в дозе 0,5 мл (разовая доза ). В случае назначения АП-Биолек детям до 6 лет препарат следует вводить внутримышечно.

Ни при каких обстоятельствах АП-Биолек не следует вводить!

ПСЧИ вводят в дозе 250 МЕ внутримышечно в верхне-наружный квадрант ягодицы.

ППС вводят в дозе 3000 МЕ.

Перед введением ППС обязательно необходимо провести внутрикожную пробу с лошадиной сывороткой, разведенной 1: 100, для определения чувствительности к белкам сыворотки лошади. Для постановки внутрикожной пробы использовать индивидуальную ампулу и стерильный шприц с делениями на 0,1 мл и тонкую иглу.

Разведенную сыворотку вводить внутрикожно в сгибательную поверхность предплечья в объеме 0,1 мл. Учет реакции проводят через 20 минут. Пробу считать отрицательной, если диаметр отека или покраснения в месте введения препарата меньше, чем 1,0 см. Пробу считать положительной, если отек или покраснение достигают в диаметре 1,0 см и более.

При отрицательной кожной пробе ППС вводить подкожно в объеме 0,1 мл. При отсутствии реакции через 30 минут ввести стерильным шприцем остальную дозу сыворотки, ампулы с которой должна храниться в асептических условиях (закрытой стерильной салфеткой).

Назначение средств для экстренной иммунопрофилактики столбняка осуществлять дифференцированно в зависимости от наличия документального подтверждения о прививках или данных иммунологического контроля напряженности противостолбнячного иммунитета, а также учитывая характер травмы.

Схема выбора профилактических средств при проведении экстренной профилактики столбняка

Таблица 1

Предыдущие прививки против столбняка любым препаратом, содержащим АС-анатоксин	возрастная группа	Сроки, прошедшие после последней прививки	применены препараты
	возрастная группа	Сроки, прошедшие после последней прививки	АП –анатоксин ¹	ПСЧИ ² МО	ППС ² МО
1	2	3	4	5	6
Есть документальное подтверждение
полный курс плановых прививок в соответствии с возрастом	дети и подростки	Независимо от срока	Не вводят ³	не вводят	не вводят
Курс плановых прививок без последней возрастной ревакцинации	дети и подростки	Независимо от срока	0,5 мл	не вводят	не вводят
Полный курс иммунизации ⁴	взрослые	Не более 5 лет	не вводят	не вводят	не вводят
Полный курс иммунизации ⁴	взрослые	Более 5 лет	0,5 мл	не вводят	не вводят
Две прививки ⁵	все возрастные группы	Не более 5 лет	0,5 мл	Не вводят⁶	Не вводят ⁶
		Более 5 лет	1,0 мл	250 МЕ	3000 МЕ ⁷
1	2	3	4	5	6
одна прививка	все возрастные группы	Не более 2 лет	0,5 мл	Не вводят ⁶	Не вводят ⁶
		Более 2 лет	1,0 мл	250 МЕ	3000 МЕ ⁷
не привиты	Дети до 5 мес.	–	не вводят	250 МЕ	3000 МЕ ⁷
	другие возрастные группы	–	1.0 мл	250 МЕ	3000 МЕ ⁷
Нет документального подтверждения
В анамнезе не было противопоказаний к прививкам	Дети до 5 мес.	–	не вводят	250 МЕ	3000 МЕ ⁷
	Дети с 5 мес, подростки, военно служащие	–	0,5 мл	Не вводят ⁶	Не вводят⁶
другие контингенты	все возрастные группы	–	1,0 мл	250 МЕ	3000 МЕ ⁷

Примечания к таблице 1

1. При экстренной профилактике столбняка можно использовать АДС-М-анатоксин, если необходима плановая вакцинация против дифтерии этим препаратом.

2. Применять один из указанных препаратов ПСЧИ или ППС, лучше вводить ПСЧИ.

3. При ранах подвержены заражению ( «инфицированная рана»), если после предыдущей ревакцинации прошло более 5 лет, вводить 0,5 мл АС-анатоксина.

4. Полный курс иммунизации АС-анатоксином для взрослых состоит из двух прививок по 0,5 мл каждая с интервалом 30-40 суток и ревакцинацией через 6-12 месяцев той же дозой. При сокращенной схеме полный курс иммунизации включает однократную вакцинацию АС-анатоксином в удвоенной дозе (1 мл) и ревакцинацию через 1-2 года дозой 0,5 мл, и в дальнейшем каждые 10 лет.

5. Две прививки по обычной схеме иммунизации (для взрослых и детей) и одна прививка при сокращенной схеме иммунизации для взрослых.

6. При ранах подвержены заражению ( «инфицированная рана»), вводят ПСЧИ или ППС.

7. Все лица, получившие активно-пассивную профилактику, для завершения курса иммунизации и исключения повторного введения ПСС через 6-12 месяцев должны быть ревакцинированы 0,5 мл АС-анатоксина.

8. Если локализация раны позволяет, АС-анатоксин лучше вводить в область раны.

Схема классификации ран для их разграничения на потенциально подвержены инфицированию ( «инфицированная рана») и менее подвержены инфицированию ( «неинфицированных рана»)

Таблица 2

Клинические признаки	«Инфицированный рана»	«Неинфицированных рана»
Время, прошедшее после травмы	больше 6:00	меньше 6:00
конфигурация раны	колотая, ссадины, разрыв, ампутация, мацерация, открытый перелом	«Линейные раны» (узкие, длинные с ровными краями)
глубина раны	более 1 см	до 1 см
Механизм нанесения раны	огнестрельное, прокол, сжатие, ожог, обморожение	острые предметы (нож, стекло и др.)
нежизнеспособные ткани	есть	нет
Контаминация (грунт, фецес, ткань, заноза и др.)	есть	нет

К «инфицированных ран» также относят пупочную рану в родах вне стационара, внебольничных аборт, проникающие раны кишечника, абсцессы, некрозы, укусы.

п.1. Не вводить профилактические средства при экстренной профилактике:

детям и подросткам, которые имеют документальные подтверждения проведенных плановых прививок в соответствии с возрастом, независимо от времени, прошедшего от очередной прививки;
взрослым людям, имеющим документальное подтверждение о проведенном полный курс иммунизации не более 5 лет назад;
лицам, по данным экстренного иммунологического контроля имеют титр столбнячного анатоксина в сыворотке крови более 0,1 МЕ / мл (по данным биологической реакции нейтрализации – РН) или более 0,5 МЕ / мл (титр РПГА 1: 160 при активности диагностикума 1: 1280).

п.2. Вводить только 0,5 мл АС-Биолек:

Вместо 0,5 мл АС-Биолек можно вводить АДС-М, если необходима плановая иммунизация этим препаратом.

детям и подросткам, имеющим документальное подтверждение о проведении курса плановых прививок без последней возрастной ревакцинации, независимо от срока последней прививки;
взрослым людям, имеющим документальное подтверждение о проведенном полный курс иммунизации более 5 лет назад;
лицам всех возрастов, которые получили 2 прививки не более 5 лет назад, или 1 прививку не более 5 лет назад;
детям с 5 мес., подросткам, военнослужащим и тем, которые отслужили в армии, анамнез о прививках которых неизвестен, а противопоказаний нет;
лицам, по данным экстренного иммунологического контроля имели титр столбнячного анатоксина в пределах 0,01-0,1 МЕ / мл (по данным РН), или в пределах 0,05-0,25 МЕ / мл (титр в РПГА 1:20 – 1:80 при активности диагностикума 1: 1280).

Экстренная профилактика столбняка при повторных травмах.

Лицам, которые при травмах, согласно анализу прививок, получали только АС-анатоксин, при повторных травмах проводить экстренную профилактику как ранее привитым.

При повторной травме, которая произошла в период от 20 дней до 5 лет после активно-пассивной профилактики без последующей ревакцинации, вводить только 0,5 мл АС-анатоксина. В дальнейшем при повторных травмах экстренную профилактику в таких лиц проводить в соответствии с п.1, 2.

Экстренная профилактика столбняка у рожениц и новорожденных в случае родов вне стационара.

Экстренную специфическую профилактику столбняка у рожениц проводить в соответствии с правилами, изложенными в таблице 1. Новорожденным, родившимся от матерей, иммунный статус которых соответствует положениям, изложенным в п.1 , экстренную профилактику не проводить. Всем остальным новорожденным, которые родились вне стационара, вводят 250 МЕ ПСЧИ, или (при отсутствии ПСЧИ) – 3000 МЕ ППС.

Экстренная профилактика столбняка при радиационно-термических поражениях .

Независимо от сроков предыдущей иммунизации против столбняка пострадавшим вводить 1 мл АС-Биолек и 250 МЕ ПСЧИ.

Экстренная профилактика столбняка при укусах животными.

При укусах животными экстренную профилактику столбняка проводить в соответствии с правилами, изложенными в таблице 1.

Если необходимо, одновременно можно осуществить курс антирабических прививок (при введении антирабического иммуноглобулина пробу на чувствительность к конского белка проводить разведенным 1: 100 антирабическим иммуноглобулином, изготовленным из сыворотки лошадей).

Дети. Применять детям с 5-месячного возраста.

Передозировка

О случаях передозировки препаратом Ап-Биолек не сообщалось.

Побочные эффекты

После введения АП-Биолек могут наблюдаться как общие реакции, так и местные реакции, которые проходят через 24-48 часов.

Общие нарушения и реакции в месте введения : недомогание, повышение температуры; болезненность, покраснение, отек, уплотнение, жжение, инфильтрат в месте введения.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (включая анафилактические реакции и анафилактический шок), обострение аллергических заболеваний.

Со стороны нервной системы: головная боль.

Со стороны кожи и подкожной ткани : крапивница, полиморфная сыпь, зуд.

На основании данных послемаркетингового мониторинга при применении столбнячного анатоксина или вакцин, содержащих столбнячный анатоксин, других производителей были зафиксированы случаи развития артериальной гипотензии, тошноты, артралгии, тромбоцитопения, апноэ, плечевого неврита и синдрома Гийена-Барре.

После введения ПСС могут развиться осложнения: сывороточная болезнь, анафилактический шок.Лица, которые получили ППС, должны быть предупреждены о необходимости срочного обращения за медицинской помощью в случае повышения температуры, появления зуда и высыпаний на коже, боли в суставах и других симптомов, которые характерны для сывороточной болезни.

При появлении сильных общих (высокая температура, сильное недомогание, зуд, сыпь, отеки) или местных реакций (отек и покраснение диаметром более 5,0 см) больной должен немедленно обратиться за медицинской помощью.

Противопоказания

Тяжелые осложнения на введение АС-анатоксина, АКДС, АДС, АДС-М в виде анафилактической реакции или токсической эритемы или аллергическая реакция на любой компонент АП-Биолек.

Беременность в первой половине противопоказано введение АС-Биолек и ППС; во второй половине противопоказано введение ПСС.

У лиц, которые имели противопоказания к введению АС-анатоксина и ППС, возможность проведения экстренной профилактики с помощью ПСЧИ определяется лечащим врачом.

Состояние алкогольного опьянения не является противопоказанием для проведения экстренной профилактики.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

АП-Биолек можно вводить одновременно с противостолбнячным человеческим иммуноглобулином или противостолбнячной сывороткой, но в разные участки тела с использованием разных шприцев.

Иммуносупрессивная терапия снижает эффект вакцинации.

АП-Биолек не следует смешивать с другими вакцинами в одном шприце.

Состав и свойства

Tetanus toxoid

0,5 мл (1 доза) препарата содержит

действующее вещество: анатоксин столбнячный очищенный концентрированный (полученный путем инактивации токсина формальдегидом) – 10 единиц связывания (ОС);

вспомогательные вещества: гель алюминия гидроксида (в пересчете на алюминий) – 0,5 мг, тиомерсал (консервант) – 0,05 мг, натрия хлорид – 4,5 мг, вода для инъекций – до 0,5 мл.

Форма выпуска: Суспензия для инъекций.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Введение препарата в соответствии с утвержденной схемой вакцинации вызывает формирование специфического иммунитета против столбняка.

Фармакокинетика.

Оценка фармакокинетических данных не применяется.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 ° С. Не замораживать!

Хранить Ап-Биолек следует в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Столбнячный анатоксин
Производитель:

Фармстандарт – Биолек, ПАО, г.Харьков, Украина
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

Описание препарата «Ап-Биолек» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Апап Лайт оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие, но обнаруживает очень слабый противовоспалительный эффект.

Показания и дозировка

Показания препарата Апап Лайт:

Симптоматическая терапия. Боль от слабого до умеренного головная боль, боль в мышцах, зубная боль, дисменорея, невралгия. Симптомы лихорадки и гриппа или простуды.

Взрослым и детям старше 12 лет: 1-2 таблетки каждые 4-6 часов. Не следует принимать более 8 таблеток в сутки.

Препарат не следует принимать дольше 10 дней.

Передозировка

Симптомы передозировки препаратом Апап Лайт: тошнота, рвота, боли в желудке. После значительной передозировки могут возникать тромбоцитопения, агранулоцитоз и выраженная печеночная или почечная недостаточность.Последствия передозировки, прежде всего, сопряжена с токсическим действием парацетамола, которая может наблюдаться после приема разовой дозы парацетамола, например, 7,5 – 10 г.

Лечение острого отравления парацетамолом преимущественно симптоматическое и поддерживающее и включает общие меры по поддержанию жизни, такие как регулирование дыхания и инфузионная и электролитическая терапия. Если прошло немного времени после применения лекарств (до 1:00), необходимо вызвать рвоту и провести промывание желудка. Необходимо как можно быстрее применить ударную дозу ацетилцистеина: внутривенно – 150 мг / кг (в 200 мл 5% глюкозы в течение 15 минут), затем – 50 мг / кг (в 500 мл в течение 4:00) и 100 мг / кг (в 1000 мл в течение 16 часов);Перорально – 140 мг / кг, после чего внутрь принимают поддерживающие дозы 70 мг / кг каждые 4:00, 17 дополнительных доз. Кроме того, необходимо определять концентрации парацетамола в плазме или в сыворотке крови, концентрацию глюкозы в крови, а также концентрации А5Т, аил / билирубина, креатинина и электролита в сыворотке крови. В случае чрезвычайно интенсивного отравления необходимо провести гемодиализ крови.

Побочные эффекты

Могут наблюдаться следующие побочные эффекты препарата Апап Лайт:

аллергические реакции: кожный зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках (обычно эритематозная, крапивница), ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема (в т. ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)
со стороны центральной нервной системы (обычно развивается при приеме высоких доз): общая слабость, головокружение, сонливость, психомоторное возбуждение; нарушение концентрации внимания в течение следующего дня, особенно в случае недостаточной продолжительности сна после приема препарата
со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в эпигастрии, повышение активности «печеночных» ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатонекроз (дозозависимый эффект)
со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы;
со стороны органов кроветворения: анемия, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце), гемолитическая анемия (особенно для больных с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы). При длительном применении в больших дозах – апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения
Со стороны мочевыделительной системы: (при приеме больших доз) – нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз)
со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, сердцебиение, синусовая тахикардия.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Апап Лайт. Выраженная почечная или печеночная недостаточность. Острый гепатит. Препарат назначают в период беременности только в случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Не следует назначать препарат в период кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Антациды могут подавлять активность парацетамола. Противосудорожные препараты (включая фенитоин, барбитураты, карбамазепин), которые стимулируют активность микросомальных ферментов печени, могут усиливать токсическое воздействие парацетамола на печень вследствие повышения степени превращения препарата на гепатотоксические метаболиты. Хроническое применение больших доз ацетаминофена усиливает действие антикоагулянтов – производных кумарина и индандиона.Одновременное применение изониазида и парацетамола может приводить к увеличению риска гепатотоксичности препарата.

Состав и свойства

действующее вещество: paracetamol;

1 таблетка содержит парацетамола 500 мг

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, натрия кроскармеллоза, повидон, стеариновая кислота, воск карнауба;

оболочка: гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой.

Таблетки, покрытые оболочкой, продолговатой формы, белого цвета, с надписью “арар” с одной стороны.

Фармакологическое действие:

Анальгетики и антипиретики. Парацетамол.

Код АТС N02ВЕ01.

Парацетамол оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие, но обнаруживает очень слабый противовоспалительный эффект. Механизм действия парацетамола обусловлен ингибированием синтеза простагландинов в центральной нервной системе. В частности этот препарат является мощным ингибитором циклооксигеназы арахидоновой кислоты, которая присутствует в центральной нервной системе. В результате повышается чувствительность нервных окончаний к действию таких нейромедиаторов, как кинины и серотонин. Эффект парацетамола обусловлен повышением порога болевой чувствительности. Уменьшение концентрации простагландина в центре терморегуляции гипоталамуса вызывает жаропонижающее действие. Как правило, парацетамол не умаляет ПВ и не влияет на время кровотечения и свертывания крови.

Парацетамол быстро и почти полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. После перорального приема препарата максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30 – 60 минут. Примерно 25 – 50% парацетамола в плазме крови связанные с белками плазмы. Период полувыведения парацетамола из плазмы крови составляет 2 – 4:00. Обезболивающее действие парацетамола продолжается в течение 4 – 6:00, а жаропонижающее – 6 – 8:00. Парацетамол испытывает метаболических преобразований под действием микросомних ферментных систем в печени. После приема терапевтических доз 90 – 100 % препарата выводится из организма с мочой через 24 часа, в основном – путем конъюгации в печени с глюкуроновой кислотой (~ 60 %), серной кислотой – 35% и цистеином (1% – 3%), а также в неизмененном виде (2% – 4 %). Незначительные количества парацетамола превращаются под действием микросомального фермента Р – 450 на химически активный промежуточный метаболит (N-ацетил-п-бензохинонимин), который далее в процессе обмена превращается путем конъюгации с глютатионом и выделяется с мочой в виде меркаптуровой кислоты.Было сделано предположение, что этот промежуточный метаболит обусловливает токсическое поражение печени, вызванное парацетамолом, и высокие дозы парацетамола могут настолько знижувативаты содержание глутатиона, что уменьшается дезактивация токсического метаболита.Применение парацетамола больными с почечной недостаточностью умеренной или тяжелой степени может привести к накоплению коньюгантив парацетамола в крови.

Условия хранения: Хранить Апап Лайт следует в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ^° С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

ЮС Фармация, ООО
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BE

Анилины
N02BE01

Парацетамол

Описание препарата «Апап Лайт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействия:

Особые указания:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты