Январь, 2021 - Piluli.info

Купить Зитигу по ссылку — https://www.piluli.info/shop/zitiga-zytiga-250-mg-120-tabl/

О препарате:

Антиандрогенный препарат с противоопухолевой активностью.

Показания и дозировка:

Для лечения метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы (в комбинации с преднизолоном)

Рекомендуемая суточная доза препарата Зитига составляет 1 г (4 таб. по 250 мг) 1 раз/сут за 1 ч до еды или через 2 ч после еды.

Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.

Препарат Зитига применяется вместе с низкими дозами преднизолона. Рекомендуемая доза преднизолона составляет 10 мг/сут.

Препарат Зитига нельзя принимать с пищей. В течение 1 часа после приема препарата не рекомендуется прием пищи.

До начала лечения препаратом Зитига, каждые 2 недели в течение первых трех месяцев лечения, а затем ежемесячно следует измерять активность сывороточных трансаминаз и концентрацию билирубина. АД, концентрацию калия в крови и степень задержки жидкости в организме следует оценивать ежемесячно. При пропуске очередной суточной дозы препарата Зитига, преднизона или преднизолона на следующий день следует принять обычную дозу пропущенного препарата.

Коррекция дозы у пациентов с нарушением функции печени:

Коррекция дозы у пациентов с нарушением функции печени легкой степени не требуется.

Нет данных об эффективности и безопасности абиратерона ацетата при неоднократном применении у пациентов с нарушением функции печени умеренной или тяжелой степени (класс B или C по Чайлд-Пью), поэтому невозможно предсказать необходимую коррекцию дозы. Препарат Зитига следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функции печени умеренной степени и только в том случае, если польза от лечения явно перевешивает возможный риск. Препарат Зитига нельзя назначать пациентам с нарушением функции печени тяжелой степени.

Если в ходе лечения препаратом у пациентов развились признаки гепатотоксичности (повышение активности АЛТ или АСТ

в 5 раз выше ВГН или концентрации билирубина в 3 раза выше ВГН), терапию следует немедленно прекратить до полной нормализации показателей функции печени.

Повторную терапию у пациентов с нормализовавшимися показателями функции печени можно начать с уменьшенной дозы 500 мг (2 таб.) 1 раз/сут. В этом случае контроль активности сывороточных трансаминаз и концентрации билирубина должен осуществляться, как минимум, каждые 2 недели в течение 3 месяцев, а затем ежемесячно. Если признаки гепатотоксичности возникают при приеме в дозе 500 мг, терапию препаратом Зитига следует прекратить.

Если у пациентов в любой период терапии развивается тяжелая форма гепатотоксичности (активность АЛТ или АСТ превышает ВГН в 20 раз), препарат Зитига следует отменить, повторное назначение препарата у таких пациентов невозможно.

Особые группы пациентов:

Применение у пациентов с печеночной недостаточностью:

Для больных, имеющих до начала лечения нарушение функций печени легкой степени (класс А по классификации Чайлд-Пью) коррекции дозы препарата не требуется. Препарат Зитига следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функции печени умеренной степени, и только в том случае, если польза от лечения явно перевешивает возможный риск. Препарат Зитига нельзя назначать пациентам с нарушением функции печени тяжелой степени, класс В и С по классификации Чайлд-Пью.

Применение у пациентов с почечной недостаточностью:

Для больных с нарушением функции почек коррекции дозы не требуется.

Тем не менее, следует с осторожностью назначать препарат Зитига пациентам, больным раком предстательной железы с нарушением функции почек тяжелой степени, поскольку клинические данные о применении препарата Зитига у таких пациентов отсутствуют.

Дети:

Для детей применение препарата Зитига неактуально, поскольку у данной возрастной категории не бывает рака предстательной железы.

Передозировка:

Данные о передозировке препаратом Зитига ограничены.

Специфического антидота нет. В случае передозировки прием препарата Зитига следует прекратить, и следует проводить общие поддерживающие мероприятия, включая контроль аритмии. Также следует контролировать функцию печени.

Побочные эффекты:

Наиболее частыми нежелательными явлениями при лечении препаратом Зитига являются: периферические отеки, гипокалиемия, повышение АД, инфекции мочевыводящих путей, гематурия, увеличение активности АЛТ или АСТ, диспепсия, переломы.

Нежелательные реакции систематизированы относительно каждой из систем органов с использованием следующей классификации частоты встречаемости: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000,<1/1000), очень редко (<1/10 000, включая единичные случаи).

Инфекционные заболевания: очень часто – инфекции мочевыводящих путей.
Со стороны эндокринной системы: нечасто – недостаточность функции надпочечников.
Со стороны лабораторных показателей: очень часто – гипокалиемия; часто – гипертриглицеридемия, повышение активности АЛТ или АСТ.
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: часто – переломы (за исключением патологических переломов).
Со стороны почек и мочевыводящих путей: часто – гематурия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто – повышение АД; часто – сердечная недостаточность, в т.ч. острая сердечная недостаточность, левожелудочковая недостаточность, уменьшение фракции выброса левого желудочка, стенокардия, аритмия, фибрилляция предсердий, тахикардия.
Со стороны дыхательной системы: редко – аллергический альвеолит.
Со стороны пищеварительной системы: часто – диспепсия.
Общие нарушения: очень часто – периферические отеки.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к активному компоненту или любому вспомогательному веществу препарата
Детский возраст до 18 лет
Тяжелое нарушение функции печени

С осторожностью:

Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция
Пациенты с нарушением функции почек тяжелой степени, поскольку клинические данные о применении препарата Зитига у таких пациентов отсутствуют
Следует проявлять осторожность при лечении больных, состояние которых может ухудшаться при повышении АД или развитии гипокалиемии, например, больных с сердечной недостаточностью, с недавно перенесенным инфарктом миокарда или желудочковой аритмией; фракцией выброса левого желудочка менее 50%, сердечной недостаточностью III-IV функционального класса по классификации NYHA

Препарат Зитига не предназначен для применения у женщин. Данных о применении препарата Зитига у беременных женщин нет. Предполагается, что прием ингибиторов CYP17 беременными женщинами изменит концентрацию гормонов, что может повлиять на развитие плода.

Препарат Зитига противопоказан беременным и способным забеременеть женщинам. Для предотвращения случайного воздействия, беременные или способные забеременеть женщины не должны работать с препаратом без перчаток.

Неизвестно, выделяется ли абиратерона ацетат или его метаболиты с грудным молоком.

Контрацепция у мужчин и женщин:

Неизвестно, присутствует ли абиратерон или его метаболиты в сперме. Необходимо использовать презерватив, если планируется половой акт с беременной женщиной. Если половой акт планируется с женщиной детородного возраста, необходимо использовать презерватив наряду с другими эффективными методами контрацепции.

Способность к зачатию:

Исследований токсичности абиратерона ацетата для репродуктивной системы не проводилось, данных о влиянии препарата на способность к зачатию нет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В исследованиях in vitro было показано, что абиратерон ингибирует печеночные изоферменты, участвующие в метаболизме лекарственных препаратов – CYP1A2, CYP2D6 и CYP2C8.

Рекомендуется с осторожностью назначать препарат Зитига пациентам, получающим препараты, которые метаболизируются при участии CYP2D6, особенно это касается препаратов с узким терапевтическим индексом. В таких случаях следует рассмотреть возможность снижения дозы препаратов с узким терапевтическим индексом, метаболизирующихся изоферментом CYP2D6, в т.ч. таких препаратов как метопролол, пропранолол, дезипрамин, венлафаксин, галоперидол, рисперидон, пропафенон, флекаинид, кодеин, оксикодон и трамадол.

Отсутствуют клинические данные по применению препарата Зитига с препаратами, являющимися субстратами изофермента CYP2C8 (например, с паклитакселом и репаглинидом).

На основании данных in vitro установлено, что абиратерон является субстратом изофермента CYP3A4. Следует проявлять осторожность при одновременном приеме с сильными ингибиторами изофермента CYP3A4 (кетоконазол, итраконазол, кларитромицин, атазанавир, нефазодон, саквинавир, телитромицин, ритонавир, индинавир, нелфинавир, вориконазол) и индукторов (фенитоин, карбамазепин, рифампицин, рифабутин, рифапентин, фенобарбитал).

При исследовании фармакокинетического взаимодействия сильного индуктора изофермента CYP3A4 на здоровых добровольцах – рифампицин, 600 мг в день в течение 6 дней и затем разовой дозы абиратерона ацетата 1000 мг, средняя плазменная AUC∞ абиратерона снижалась на 55%.

Следует избегать совместного применения препарата Зитига® и сильных индукторов изофермента CYP3A4 (например, фенитоин, карбамазепин, рифампицин, рифабутин, рифапентин, фенобарбитал). Назначение данной группы препаратов возможно только после тщательной оценки клинической эффективности.

В клинических фармакокинетических исследованиях на здоровых добровольцах одновременный прием кетоконазола, сильного ингибитора CYP3A4, не оказывал клинически значимого эффекта на фармакокинетику абиратерона.

Состав и свойства:

Абиратерона ацетат 250 мг.

Вспомогательные вещества:лактозы моногидрат – 198.65 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 141.22 мг, кроскармеллоза натрия – 42.9 мг, повидон (К29/К32) – 35.75 мг, натрия лаурилсульфат – 28.6 мг, кремния диоксид коллоидный – 7.15 мг, магния стеарат – 10.73 мг.

Форма выпуска:

Таблетки.

Фармакологическое действие:

Препарат Зитига снижает концентрацию тестостерона и других андрогенов в сыворотке ниже тех показателей, которые удается получить на фоне применения агонистов лю-либерина или после орхидэктомии. Это происходит из-за селективного ингибирования фермента CYP17, который требуется для биосинтеза андрогенов. Концентрация ПCA служит биомаркером у пациентов с раком предстательной железы.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Янссен-Силаг С.п.А., Италия

Описание препарата «Зитига» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Зитрокс является противомикробным средством из группы макролидов, класс азалиды. Действует на внутри- и внеклеточные бактерии. Проявляет антимикробное действие против грамм (+) аэробных бактерий

Показания и дозировка

Инфекционные процессы легочной системы и ЛОР патология
Инфекционные процессы урогенитальной сферы
Инфекционные процессы кожи, мягких тканей

Принимать между приемами пищи, однократно в сутки. Не разжевывать!

ЛОР патология – 500 мг однократно. Курс – 3е суток. Мигрирующая эритема – 1й день – 1г, 2й-5й день – по 500 мг. Курс – 5 дней. Инфекционный уретрит – 1 г однократно. Курс – 1 день

Дети – разовая доза 10 мг на каждый кг. Курс – 3 дня или 1й день – 10 мг на каждый кг, затем 2й-5й – 5-10 мг на каждый кг (доза на курс – 30 мг/кг). При пропуске дозы рекомендуют принять следующую не позже чем за 24 часа.

Передозировка:

При превышении дозы возможно приходящее нарушение слуха, тошнота сопровождающаяся рвотой, диарея.

Лечение проводят симптоматическое, с одновременным использованием сорбентов.

Побочные эффекты:

Характеризуется хорошей переносимостью и безопасностью. Возможные негативные эффекты чаще связаны с диспепсическими изменениями со стороны ЖКТ, редко анорексия, нарушения стула, вздутие кишечника, нарушение функции печени.

Изменения со стороны органов слуха: снижение слуха, звон в ушах обратимого характера.

Со стороны сердца – удлинение интервала QT, аритмия.

Изменения ЦНС: обмороки, головная боль, сонливость, нарушения сна, астения.

Аллергические проявления: кожная сыпь, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, с-м Лайелла.

Прочие – редко вагинит, кандидоз, снижение тромбоцитов.

Противопоказания:

Индивидуальная гиперчувствительность к препарату. Нарушения функции почек и печени, тяжелое течение.

Беременность и лактация. Детская возрастная группа до 3х лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Осторожно используют с препаратами, которые влияют на увеличение интервала QT.

Антациды снижают концентрацию (максимальную) азитромицина на 30%. Рекомендовано принимать их с интервалом в 2 часа до/после использования последнего.

Азитромицин изменяет метаболизм циклоспоринов, что повышает риск развития негативных реакций.

Кумариновые антикоагулянты, варфарин, кумариноподобные антикоагулянты на фоне приема азитромицина повышают вероятность кровотечения, и увеличивают протромбиновое время.

Дигоксин повышает период полувыведения при одновременном использовании с азитромицином, с последующим увеличением концентрации и фармакологической активности дигоксина.

Терфенадин осторожно комбинируют с азитромицином, в связи с возможным изменением его метаболизма.

Состав и свойства:

Действующее вещество – азитромицин.

В 1 таблетке содержится 250 или 500 мг азитромицина.

Вспомогательные вещества: Calcium hydrophosphate dihydrate, крохмал пержелатинизованный, кросповидон, Polysorbat 80, кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокрситаллическая, Sodium Lauryl Sulfate, Talk, магний стеариновокислый, гипромелоза, Titanium Dioxide, полиэтиленгликоль 400.

В 5 мл суспензии содержится 200 мг азитромицина.

Форма выпуска:

Таблетки п/о, 500 (250) мг в стрип-упаковке из алюминиевой пленки №3.

1 (2) стрип-упаковка в пачке картонной.

Суспензия 200мг/5мл 15мл во флаконе №1

1 флакон в пачке картонной.

Фармакологическое действие:

Проявляет антимикробное действие против грамм (+) аэробных бактерий (в том числе вырабатывающих b-лактамазу): Staph. aureus, Str. pneumoniae, Str. agalactiae, Str. pyogenes, Str. viridans, стрептококк (C, F, Gгрупп). Из грамм (-) аэробных микроорганизмов: палочка коклюша, палочка паракоклюша, тонкокишеченые кампилобактеры, E. coli, гарднерелла, гемофильная инфекция (H.influenzae, H. parainfluenzae, H.ducreyi), возбудитель легионеллёза, Moraxella spp., возбудитель гонореи, N. meningitidis, возбудитель дизентерии, сальманеллеза, иерсиниоза. Из анаэробов — Bact. bivius, Clostridium perfringens, пептострептококки. Чувствительны также к Зитроксу Borrelia burgdorferi, хламидия, микоплазма, возбудитель сифилиса, уреаплазма. Препарат подавляет образование белка на рибосомах и ведет к гибели клетки.

Быстро абсорбируется из ЖКТ. Смах наблюдается спустя 2-3 часа. Проникает и накапливается внутриклеточно в лейкоцитах, с которыми поступает в очаг воспаления, в результате наблюдается высокая концентрация азитромицина в очаге воспаления. Период полувыведения – 34-68 часов. Метаболизм проходит через печень. Элиминируется в основном с желчью, частично с мочой.

Условия хранения:

При температурном режиме до 25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Азитромицин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Зитрокс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антибиотик группы макролидов. Имеет широкий спектр противомикробного действия.

Показания и дозировка:

Препарат Зитролекс используется при инфекционных заболеваниях, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами. Используется данный препарат при инфекциях дыхательных путей (нижних, верхних) и ЛОР-органов (острые тонзиллиты, острые фарингиты, острые средние отиты, острые синуситы, острые бронхиты, пневмонии, обострения хронического бронхита), кожи, подкожной клетчатки (импетиго, рожа), половых органов и мочевыводящих путей (острый неспецифический, хламидийный или гонококковый цервицит, уретрит, кольпит).

Препарат Зитролекс следует принимать в течение трех или пяти дней. Принимают Зитролекс один раз в сутки. Препарат следует получать за один час до либо спустя два часа после приема пищи. При инфекциях кожи, мягких тканей, дыхательных путей в первый день лечения взрослым пациентам назначают 500 мг Зитролекса. Далее со второго по пятый день принимают по 250 мг либо по 500 мг/сутки на протяжении трех дней. Курсовая доза Зитролекса составляет 1500 мг.

При болезни Лайма (клещевой боррелиоз) рекомендуется в первый день получить 1 г Азитромицина; со второго по пятый день следует получать по 500 мг. Курсовая доза Азитромицина составляет 3000 мг.
При болезнях, передающихся половым путем, однократно принимают 1000 мг Азитромицина.
При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с H. pylori, Азитромицин используется в составе комбинированной терапии. При этом Азитромицин принимается по 1000 мг/сутки на протяжении трех дней.
Детям старше пяти лет в первые сутки лечения назначают Азитромицин в дозе 10 мг/кг. В последующие четыре дня следует принимать по 5 мг/кг 1 раз/сутки. Курсовая доза Азитромицина составляет 30 мг/кг массы тела.
При пропуске приема Азитромицина пропущенную дозу нужно принять как можно раньше; следующие дозы следует получать, соблюдая интервал в 24 часа.

Передозировка:

До настоящего времени случаи острого отравления вследствие передозировки Зитролексом не описаны.

Побочные эффекты:

При применении Зитролекса возможно развитие следующих побочных проявлений: рвота, тошнота, отсутствие аппетита, диарея, вагинит, оральный кандидоз, головная боль, головокружение, метеоризм, ощущение сердцебиения, дисгевзия (нарушение вкуса), абдоминальные боли, запор, кожные высыпания, зуд, крапивница, астения. Также возможно повышение уровня билирубина, активности АСТ, АЛТ, мочевины крови, креатинина, уменьшение количества бикарбонатов, развитие лейкопении, нейтропении, лимфопении, эозинофилии.

Противопоказания:

Препарат Зитролекс противопоказан при гиперчувствительности к макролидам. Также Зитролекс не применяется при тяжелых нарушениях функции печени. Кроме того, препарат Зитролекс не используется в период лактации (грудного вскармливания), во время беременности, а также у детей младше пяти лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Антацидные препараты замедляют всасывание Зитролекса, следовательно, следует принимать данные средства с интервалом не менее двух часов.

Употребление алкоголя во время лечения препаратом Зитролекс запрещено.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Азитромицин.

Форма выпуска:

Капсулы 250 мг, 6 капсул в упаковке
Капсулы 500 мг, 3 капсулы в упаковке

Фармакологическое действие:

Азитромицин относится к азалидам – подгруппе макролидных антибиотиков. Азитромицин, связываясь с рибосомами (субединицей 50S) чувствительных микроорганизмов, угнетает синтез белка и тормозит размножение и рост бактерий. В высокой концентрации Азитромицин способен оказывать бактерицидный эффект.

Азитромицин обладает широким спектром противомикробного действия. Как правило, для достижения клинического эффекта достаточно проведения трехдневного курса терапии Азитромицином.

Азитромицин является активным в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы): стрептококки групп F, G и C, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes.

Среди грамотрицательных аэробов к препарату Азитромицин чувствительными являются следующие микроорганизмы: Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Campylobacter jejuni, Gardnerella vaginalis, Escherichia coli, Yersinia spp., Moraxella catarrhalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Haemophilus parainfluenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae. Среди анаэробов чувствительными являются Peptostreptococcus spp., Bacteroides bivius, Clostridium perfringens.

Кроме того, к Азитромицину чувствительными являются Chlamydia trachomatis, Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae.

Условия хранения:

Хранить препарат Зитролекс в сухом темном месте при температуре не выше 25°С. Беречь от детей. Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Алексфарм ГМБХ ЛТД

Описание препарата «Зитролекс (Азитромицин)» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Зитролид

О препарате:

Антибиотик группы макролидов, является представителем подгруппы азалидов. Обладает широким спектром противомикробного действия. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.

Показания и дозировка:

Показания:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, фарингит, синусит, тонзиллит, средний отит);
инфекции нижних отделов дыхательных путей (бактериальные и атипичные пневмонии, бронхит);
скарлатина;
инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);
инфекции мочеполовой системы (неосложненный уретрит и/или цервицит);
болезнь Лайма (боррелиоз) – для лечения начальной стадии (erythema migrans);
заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии).

Режим дозирования:

Зитролид назначают 1 раз/сут за 1 ч до еды или через 2 ч после приема пищи.
Взрослым при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей назначают 500 мг/сут в течение 3 дней; курсовая доза составляет 1.5 г.
При инфекциях кожи и мягких тканей назначают 1 г в 1-й день и по 500 мг ежедневно со 2-го по 5-й день (курсовая доза – 3 г).
При острых инфекциях мочеполовой системы (неосложненный уретрит или цервицит) назначают однократно 1 г.
При болезни Лайма (боррелиозе) для лечения начальной стадии (erythema migrans) назначают 1 г в 1-й день и по 500 мг ежедневно со 2-го по 5-й день (курсовая доза – 3 г).
При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Helicobacter pylori, препарат назначают по 1 г/сут в течение 3 дней в составе комбинированной терапии.
Детям Зитролид назначают из расчета 10 мг/кг массы тела 1 раз/сут в течение 3 дней или в 1-й день – 10 мг/кг, затем в течение 4 дней – по 5 мг/кг/сут (курсовая доза – 30 мг/кг).
При болезни Лайма (боррелиозе) для лечения начальной стадии (erythema migrans) детям назначают в дозе 20 мг/кг в 1-й день и по 10 мг/кг со 2-го по 5-й день.

Передозировка:

Симптомы: сильная тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.

Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: диарея (5%), тошнота (3%), абдоминальные боли (3%); 1% и менее – диспепсия, метеоризм, рвота, мелена, холестатическая желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз; у детей – запоры, анорексия, гастрит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, боль в грудной клетке (1% и менее).
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость; у детей – головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушение сна (1% и менее).
Со стороны мочеполовой системы: вагинальный кандидоз, нефрит (1% и менее).
Аллергические реакции: сыпь, фотосенсибилизация, отек Квинке.
Прочие: повышенная утомляемость; у детей – конъюнктивит, зуд, крапивница.

Противопоказания:

печеночная недостаточность;
почечная недостаточность;
лактация (грудное вскармливание);
повышенная чувствительность к азитромицину или другим макролидам.

С осторожностью применяют препарат при беременности, аритмии (возможно развитие желудочковых аритмий и удлинение интервала QT), у детей с выраженными нарушениями функции печени или почек.

Зитролид форте не назначают детям в возрасте до 12 месяцев.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Антациды (алюминий- и магнийсодержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию азитромицина.
При одновременном назначении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) изменения протромбинового времени не выявлено, однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагулянтного эффекта, пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени.
При совместном применении с дигоксином повышается концентрация дигоксина.
При одновременном применении с эрготамином и дигидроэрготамином усиливается их токсическое действие (вазоспазм, дизестезия).
При одновременном применении с триазоламом снижается клиренс и усиливается фармакологическое действие триазолама.
Азитромицин замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также препаратов, подвергающихся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические средства, производные ксантина, в т.ч. теофиллин) за счет ингибирования азитромицином микросомального окисления в гепатоцитах.
Линкозамины ослабляют эффективность азитромицина.
Тетрациклин и хлорамфеникол усиливают эффективность азитромицина.

Состав и свойства:

Состав: 1 капс. азитромицин 500 мг.

Форма выпуска: Капсулы твердые желатиновые, №10, с белым корпусом и оранжево-желтой крышечкой; содержимое капсул – порошок от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.

капс. 250 мг: 6 или 100 шт.
капс. 500 мг: 3шт.

Фармакологическое действие:

Препарат активен в отношении грамположительных кокков: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, стрептококков групп C, F и G, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus; грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Helicobacter pylori, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis; анаэробных микроорганизмов: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.Активен также в отношении: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Зитролид неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.

Условия хранения: список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Азитромицин
Производитель:

ОАО “Отечественные лекарства”, РФ

Описание препарата «Зитролид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антибиотик группы макролидов, является представителем азалидов. Подавляет РНК-зависимый синтез белка чувствительных микроорганизмов.

Показания и дозировка:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами, в т.ч. бронхит, пневмония, инфекции кожи и мягких тканей, средний отит, синусит, фарингит, тонзиллит, гонорейный и негонорейный уретрит и/или цервицит, болезнь Лайма (боррелиоз).

Устанавливают индивидуально с учетом нозологической формы, тяжести течения заболевания и чувствительности возбудителя.

Взрослым внутрь – 0.25-1 г 1 раз/сут; детям – 5-10 мг/кг 1 раз/сут. Продолжительность приема 2-5 дней.

Передозировка:

Симптомы: временная потеря слуха, слабость, выраженные тошнота, рвота и диарея.Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, восстановление водно-электролитного баланса, гемосорбция.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, метеоризм, диарея, боли в животе, транзиторное повышение активности печеночных ферментов; редко – холестатическая желтуха.

Аллергические реакции: редко – кожная сыпь, ангионевротический отек, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Дерматологические реакции: редко – фотосенсибилизация.

Cо стороны ЦНС: головокружение, головная боль; редко – сонливость, слабость.

Со стороны системы кроветворения: редко – лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – боли в груди.

Со стороны мочеполовой системы: вагинит; редко – кандидоз, нефрит, повышение остаточного азота мочевины.

Прочие: редко – гипергликемия, артралгия.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к азитромицину и другим антибиотикам группы макролидов.

Азитромицин проникает через плацентарный барьер. Применение при беременности возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения азитромицина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении с алкалоидами спорыньи нельзя исключить риск развития эрготизма.

При одновременном применении азитромицина с варфарином описаны случаи усиления эффектов последнего.

При одновременном применении дигоксина или дигитоксина с азитромицином возможно значительное повышение концентрации сердечных гликозидов в плазме крови и риск развития гликозидной интоксикации.

При одновременном применении с дизопирамидом описан случай развития желудочковой фибрилляции.

При одновременном применении с ловастатином описаны случаи развития рабдомиолиза.

При одновременном применении с рифабутином повышается риск развития нейтропении и лейкопении.

При одновременном применении нарушается метаболизм циклоспорина, что повышает риск развития побочных и токсических реакций, вызываемых циклоспорином.

Состав и свойства:

табл. п/о 125 мг, № 6

Азитромицин125 мг

табл. п/о 250 мг, № 6

Азитромицин250 мг

табл. п/о 500 мг, № 3

Азитромицин500 мг

пор. д/п орал. сусп. 200 мг/5 мл фл., д/п 30 мл сусп., № 1

Азитромицин200 мг/5 мл

Форма выпуска:

Табл. п/о, пор. д/п орал. сусп.

Фармакологическое действие:

Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes /группа A/); грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Borrelia burgdorferi, Neisseria gonorrhoeae, Campylobacter spp., Legionella pneumophila; анаэробных бактерий: Bacteroides fragilis.

Азитромицин активен также в отношении Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Treponema pallidum.

Активен также в отношении Toxoplasma gondii.

Условия хранения:

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Азитромицин
Производитель:

Юник Фармасьютикал Лабораториз, Индия

Описание препарата «Зитроцин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Зицел – противовоспалительное и антиревматическое средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Зицел:

Симптоматическая терапия остеоартрита и ревматоидного артрита. Лечение проявлений и симптомов анкилозирующего спондилита, острой боли, первичной дисменореи.
Как вспомогательное средство с целью уменьшения количества и величины аденоматозных колоректальных полипов у больных семейный аденоматозный полипоз.

ЗИЦЕЛ ^® в дозе до 200 мг 2 раза в сутки можно применять независимо от приема пищи.

Необходимо применять, если возможно, короткие курсы лечения и минимальные эффективные дозы, так как риск развития кардиологической патологии при применении препарата зависит от дозы и продолжительности лечения.

Симптоматическое лечение при остеоартрите: рекомендуемая суточная доза составляет 200 мг 1 или 2 раза в сутки. При необходимости, в отдельных случаях, возможно повышение дозы до 400 мг 2 раза в сутки.

Симптоматическое лечение при ревматоидном артрите: рекомендуемая доза составляет 100 – 200 мг 2 раза в сутки. При необходимости, в отдельных случаях, возможно повышение дозы до 400 мг 2 раза в сутки.

Анкилозирующий спондилит: рекомендуемая доза составляет 200 мг 1 раз в сутки или 100 мг 2 раза в сутки. Для некоторых больных эффективная суточная доза составляет 400 мг.

Острая боль: рекомендуемая начальная доза в первый день – 400 мг в сутки, при необходимости, можно назначить еще 200 мг. В последующие дни, если необходимо, препарат назначают в дозе 200 мг 2 раза в сутки.

Первичная дисменорея: рекомендуемая начальная доза в первый день составляет 400 мг, при необходимости можно назначить еще 200 мг. В последующие дни, если необходимо, препарат назначают в дозе 200 мг 2 раза в сутки.

Семейный аденоматозный полипоз: в период приема препарата следует продолжать стандартную терапию полипоза. С целью уменьшения количества колоректальных полипов у больных семейный аденоматозный полипоз рекомендуется применять препарат в дозе 400 мг 2 раза в сутки. Эту дозу необходимо принимать вместе с пищей для улучшения абсорбции.

Пациенты пожилого возраста как правило, нет необходимости в коррекции дозы препарата для пациентов пожилого возраста, но при массе тела менее 50 кг лечение следует начинать с минимальной рекомендованной дозы.

Нарушение функции печени при незначительных нарушениях функции печени (функциональный класс А по Чайлд-Пью) коррекция дозы не требуется. У больных с умеренным нарушением функции печени (функциональный класс В по Чайлд-Пью) лечение нужно начинать с минимальной рекомендованной дозы. Суточная доза препарата для больных семейный аденоматозный полипоз, что сопровождается умеренно выраженным нарушением функции печени (функциональный класс В по Чайлд-Пью) должна быть снижена на 50%. Клинический опыт применения препарата больным с тяжелыми нарушениями функции печени (функциональный класс С по Чайлд-Пью) отсутствует.

Нарушение функции почек Для больных с легкой или умеренно выраженной почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется. Клинический опыт применения препарата больным с тяжелой почечной недостаточностью отсутствует.

Пациенты с пониженным метаболизмом CYP2C9: Целекоксиб нужно бережно использовать у пациентов с известным или ожидаемым снижением активности CYP2C9, основанный на предыдущем опыте применения других субстратов CYP2C9. У таких пациентов в начале лечения нужно применять половину низкой рекомендованной дозы.

Передозировка

Клинические данные о возникновении передозировки препарата Зицел ограничены. При применении в дозах до 1200 мг однократно и дважды в день, многократно клинически значимых побочных эффектов не наблюдалось. Пациентам при передозировке следует проводить комплекс соответствующих симптоматических мероприятий. Применение диализа малоэффективно в связи с высоким уровнем связывания препарата с белками плазмы крови.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Зицел:

В контролируемых клинических исследованиях продолжительностью до 12 недель при применении целекоксиба в дозе от 100 до 800 мг с частотой более 0,01% и чаще при применении плацебо наблюдались такие побочные эффекты:

Часто (≥ 1% и ≤ 10%):

иммунная система: усиление проявлений аллергии

психические: бессонница

нервная система: головокружение, гипертонус мышц,

сердечно-сосудистая система : периферические отеки

органы дыхания, грудной клетки и средостения: кашель, фарингит, ринит, синусит, бронхит, инфекции верхних дыхательных путей;

пищеварительный тракт : боль в животе, диарея, диспепсия, метеоризм, заболевания зубов;

кожа и подкожная клетчатка: зуд, сыпь,

почки и мочевые пути: инфекции мочевыводящих путей;

общие проявления и изменения в месте введения: гриппоподобные проявления;

повреждения, отравления и осложнения процедуры: случайные повреждения.

Редкие (≥ 0,1% и ≤ 1%):

кровь и лимфатическая система: анемия, экхимозы, тромбоцитопения

психические: тревога, сонливость

глаза: затуманивание зрения;

органы слуха и равновесия: шум в ушах

сердечные: артериальная гипертензия и усиление ее проявлений, аритмия, пальпитация, тахикардия

сосудистые: приливы;

пищеварительный тракт : рвота

кожа и подкожная клетчатка: алопеция, крапивница.

Единичные (> 0,01% и ≤0,1%):

иммунная система: ангионевротический отек

психические: спутанность сознания;

сердечные: хроническая сердечная недостаточность

пищеварительный тракт: язва желудка и двенадцатиперстной кишки, язвы страховоду, перфорация кишки, панкреатит

гепатобилиарной системы: повышение активности ферментов печени

кожа и подкожная клетчатка: буллезная сыпь.

Дополнительные побочные эффекты были зарегистрированы при проведении длительной (до 3 лет) профилактики возникновения полипов с применением суточных доз от 400 мг до 800 мг.

Очень часто (≥ 10%):

со стороны сердечно-сосудистой системы : артериальная гипертензия;

со стороны пищеварительного тракта: диарея.

Часто (≥ 1% и <10%):

инфекции: ушная инфекция, грибковые инфекции (главным образом, несистемные).

со стороны сердечно-сосудистой системы: стенокардия, инфаркт миокарда

со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: диспноэ

со стороны сосудистой системы: тошнота, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, дивертикул, рвота, дисфагия, синдром раздраженного кишечника,

Со стороны костно-мышечной и соединительной ткани: спазмы мышц;

со стороны почек и мочевыделительной системы: нефролитиаз;

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: доброкачественная гиперплазия простаты, простатиты;

аналитические данные: повышение креатинина в крови, простатспецифического антигена, массы тела.

Редкие (≥ 0,1% и ≤ 1%):

инфекции: хеликобактерная инфекция, герпес зостер, рожа, раневая инфекция, инфекция десен, лабиринтит, бактериальная инфекция;

доброкачественные, злокачественные и новообразования: липома;

психические: расстройства сна,

со стороны нервной системы: ишемический инсульт

со стороны органов зрения: помутнение стекловидного тела, кровоизлияния в конъюнктиву;

со стороны органов слуха и равновесия: гипакузия;

со стороны сердечно-сосудистой системы: нестабильная стенокардия, недостаточность клапана аорты, атеросклероз коронарных артерий, синусовая брадикардия, гипертрофия желудочка;

со стороны сосудистой системы: тромбоз глубоких вен, гематома;

со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: дисфония;

со стороны пищеварительного тракта: геморроидальное кровоизлияние, повышенная перистальтика кишечника, язвы ротовой полости, стоматит;

со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергические дерматиты;

Со стороны костно-мышечной и соединительной ткани: ганглион;

со стороны почек и мочевыделительной системы: никтурия;

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: вагинальное кровотечение, болезненность молочных желез, дисменорея, овариальная киста, менопаузальные симптомы;

общие проявления и изменения в месте введения: отек

аналитические данные: повышение уровня калия и натрия в крови, снижение уровня тестостерона в крови, снижение гематокрита, повышение гемоглобина;

повреждения, отравления и осложнения процедуры: перелом ступни, переломы нижних конечностей, эпикондилиты, разрыв сухожилий, переломы;

В постмаркетинговом периоде наблюдались такие побочные эффекты: иммунная система –анафилаксия; психические – галлюцинации нервная система – асептический менингит, агевзия, аносмия;сосудистые – васкулит пищеварительный тракт – желудочно-кишечное кровотечение; гепатобилиарной системы – гепатит, печеночная недостаточность почки и мочевые система – острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит кожа и подкожная клетчатка – реакции фотосенсибилизации, эксфолиативный дерматит, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз репродуктивная система и молочные железы – нарушения менструального цикла.

Противопоказания

Противопоказания препарата Зицел:

Повышенная чувствительность к сульфаниламидам, активного вещества препарата или к любому его компонента.
Наличие в анамнезе крапивницы, астмы, аллергических реакций после приема ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств, в том числе других специфических ингибиторов ЦОГ-2.
Лечение болевого синдрома после проведения операции коронарного шунтирования.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Метаболизм целекоксиба проходит, главным образом, в печени под влиянием цитохрома ₄₅₀ CYP2C9.Если известно, или подозревается, что у больного низкая активность CYP2C9 (основанный на предыдущем опыте применения других субстратов CYP2C9), то препарат должен назначаться осторожно, учитывая возможность значительного повышения концентрации препарата в плазме вследствие снижения метаболического клиренса. Исследования in vitro показали, что целекоксиб не является субстратом CYP2C9, а его ингибитором. Поэтому существует возможность взаимодействия препарата in vivo с лекарственными средствами, которые метаболизируются с помощью CYP2C9.

У больных, получающих терапию варфарином или подобными препаратами, иногда могут наблюдаться случаи тяжелых и даже фатальных кровотечений. В связи с тем, что при приеме целекоксиба отмечают увеличение протромбинового времени, после начала применения или при изменении дозы необходимо проводить мониторинг антикоагулянты активности.

Препарат не следует применять одновременно с другими НПВП.

Одновременное назначение флуконазола, являющегося ингибитором CYP2C9 в дозе 200 мг 1 раз в сутки приводит к повышению концентрации целекоксиба в плазме крови в 2 раза. Пациентам, которым суждено флуконазол, лечения ЗИЦЕЛ ^® необходимо начинать с минимальной рекомендованной дозы.Необходимо соблюдать осторожность при одновременном назначении препарата ЗИЦЕЛ ^® с другими ингибиторами CYP2C9. Кетоназол, что также является ингибитором CYP2C9, не влияет на метаболизм целекоксиба.

Ингибиторы синтеза простагландинов могут снижать антигипертензивный эффект ингибиторов АПФ при одновременном применении.

Не наблюдается значительного влияния целекоксиба на фармакокинетику пероральных контрацептивов.

При одновременном применении целекоксиба с литием, концентрация последнего в плазме крови повышается.

Целекоксиб не изменяет эффективность низких доз ацетилсалициловой кислоты по агрегации тромбоцитов, поэтому препарат нельзя считать альтернативой ацетилсалициловой кислоте в профилактике тромбоэмболических осложнений сердечно-сосудистых заболеваний.

Не выявлено клинического взаимодействия целекоксиба и антацидов, содержащих магний или алюминий (омепразол, метотрексат, глибенкламид, фенитоин, толбутамид).

Состав и свойтва

действующее вещество: целекоксиб;

1 капсула содержит целекоксиба 100 мг или 200 мг

вспомогательные вещества: лактоза, натрия лаурилсульфат, повидон К-30, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармелоза, вода очищенная.

Форма выпуска: Капсулы.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Целекоксиб оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия целекоксиба заключается в угнетении синтеза простагландинов, главным образом, путем угнетения ЦОГ-2. В терапевтических концентрациях целекоксиб не влияет на ЦОГ-1, а потому и на синтез простагландинов, проходит при активации ЦОГ-1, а именно: на ЦОГ-1-зависимые процессы в тканях, прежде всего, в желудке, кишечнике и тромбоцитах .

Целекоксиб имеет свойство уменьшать выраженность боли в суставах, их скованность и отек, а также улучшать функциональные возможности суставов у больных остеоартритом и ревматоидным артритом. Эффективность терапевтических доз препарата не зависит от применения (в один или два приема). Целекоксиб эффективно влияет на интенсивность боли (от умеренно выраженного до интенсивного) после челюстно-лицевых и ортопедических оперативных вмешательств и при первичной дисменореи. Ослабление боли наблюдается уже через 1:00 после применения препарата.

При применении в дозе 100 мг 2 раза в сутки, 200 мг 1 раз в сутки или 400 мг 1 раз в сутки целеококсиб значительно уменьшает интенсивность боли и активность патологического процесса, а также улучшает функциональные возможности суставов при анкилозирующем спондилите.

При применении целекоксиба в дозе 400 мг 2 раза в сутки, в качестве дополнительного средства (наряду с эндоскопическими и хирургическими методами) у больных семейный аденоматозный полипоз, значительно уменьшалось количество полипов и их размер. Количество побочных эффектов у больных семейный полипоз при приеме препарата не превышала их количества у больных артритом.

Зависимости между частотой гастродуоденальных язв и дозой целекоксиба не выявлено.

Целекоксиб в терапевтических дозах и дозах, значительно превышающих терапевтические, не влияет на агрегацию тромбоцитов и время свертывания крови.

При сравнении частоты развития кардиологических осложнений в группе больных, принимавших целекоксиб длительное время, с группой, применяла другие нестероидные противовоспалительные средства, было обнаружено, что частота случаев нефатального инфаркта миокарда имела тенденцию к повышению, общие показатели смертности от кардиологических заболеваний были на том же уровне, а частота нефатального инсульта была значительно ниже в группе, получавшей целекоксиб.Одновременный прием ацетилсалициловой кислоты не влиял на эти показатели.

Влияние на сердечно-сосудистую систему: безопасность влияния на сердечно-сосудистую систему была изучена при применении целекоксиба у пациентов с спорадическим аденоматозным полипозом в исследованиях по предупреждению возникновения спорадической круг ректальной аденомы (СКА) и спорадического колоректального аденоматозного полипоза (СКАП). В исследовании по предупреждению СКА, которое длилось более 3 лет установлено, что применение целекоксиба дозозависимо повышало риск кардиоваскулярной смерти, инфаркта миокарда или инсульта по сравнению с плацебо. В исследовании по предупреждению СКАП не зафиксирована статистически значимая разница по этим показателям.

Фармакокинетика. Целекоксиб хорошо всасывается при приеме внутрь. Концентрация в плазме крови достигает максимального уровня примерно через 2-3 часа. Биодостипнисть при пероральном приеме в форме капсул составляет 99% по сравнению с биодоступностью суспензии. При приеме натощак максимальная концентрация в плазме крови пропорциональна дозе при применении препарата в дозе 200 мг 2 раза в сутки, при повышении дозы препарата линейная зависимость между этими показателями исчезает. Связывание с белками плазмы крови не зависит от концентрации и составляет около 97% при терапевтической концентрации. В крови препарат практически не связывается с эритроцитами.

Прием пищи (особенно с высоким содержанием жиров) задерживает всасывание целекоксиба и приводит к увеличению времени достижения максимальной концентрации примерно на 4:00 и повышает биодоступность приблизительно на 20%.

Целекоксиб метаболизируется в печени путем гидроксилирования, окисления и, частично, глюкуронирования. Метаболизм целекоксиба осуществляется, главным образом, через цитохром ₄₅₀CYP2C9. Три его метаболиты, содержащиеся в плазме человека (первичный спирт, производная карбоновая кислота, конъюгат глюкуронида) являются неактивными по ингибирования

ЦОГ-1 и ЦОГ-2. Активность цитохрома Р ₄₅₀ CYP2C9 снижена у лиц с генетическим полиморфизмом, что приводит к снижению активности этого фермента, например гомозиготный полиморфизм фермента CYP2C9 * 3. Применение целекоксиба у пациентов с известной или ожидаемой пониженной активностью CYP2C9 (основанный на предыдущем опыте применения других субстратов CYP2C9) нужно проводить осторожно (см. Раздел «Способ применения и дозы»). Применение нужно начинать с низкой рекомендованной дозы.

В неизмененном виде с мочой выделяется менее 1% от принятой дозы. При повторном приеме равномерная концентрация в плазме крови достигается в течение 5 дней. Индивидуальная вариабельность параметров фармакокинетики (площадь под кривой «концентрация-время», максимальная концентрация, период полувыведения) составляет примерно 30%. Объем распределения у взрослых здоровых лиц составляет около 500 л на 70 кг, что указывает на широкое распределение целекоксиба в тканях.

Доклинические исследования свидетельствуют о том, что препарат проникает через ГЭБ.

После однократного приема дозы радиомиченого препарата, примерно 57% дозы выводилось с калом и 27% с мочой. Период полувыведения составляет примерно 11:00.

Уровни целекоксиба в плазме крови выше у пациентов с меньшей массой тела, поэтому они могут быть повышенными у пациентов пожилого возраста, у которых масса тела в целом ниже, чем у молодых людей. У женщин пожилого возраста наблюдается тенденция к более высокой концентрации препарата в плазме крови по сравнению с мужчинами того же возраста. Коррекция дозы препарата при этом не требуется. Однако людям пожилого возраста с массой тела менее 50 кг рекомендуется назначать препарат в минимальной терапевтической дозе.

Концентрация целекоксиба у больных с легкими нарушениями функции печени (функциональный класс А по Чайлд-Пью) практически не отличается от показателя у пациентов контрольной группы, подобранных по возрасту и полу. При умеренно выраженном нарушении функции печени (функциональный класс В по Чайлд-Пью) наблюдается увеличение концентрации целекоксиба в плазме крови примерно вдвое по сравнению с контрольной группой.

Для пациентов с умеренно выраженными нарушениями функции печени обычную суточную дозу целекоксиба необходимо уменьшить примерно на 50%.

Целекоксиб не вызывает снижения скорости клубочковой фильтрации у лиц пожилого возраста и больных с хронической почечной недостаточностью.

Условия хранения: Хранить Зицел следует в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Целекоксиб
Производитель:

Кадила Фармасьютикалз Лтд, Индия
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AH

Коксибы
M01AH01

Целекоксиб

Описание препарата «Зицел» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ЗОВАТИН (ZOVATIN) simvastatin Представительство:ЭДЖЗАДЖИБАШИ Владелец регистрационного удостоверения:Eczacibasi Ilac Sanayi ve Ticaret, A.S. код ATX: C10AA01

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой бледно-розового цвета, овальные, двояковыпуклые, с разделительной риской с одной стороны; на изломе – белые или почти белые.

1 таб. симвастатин 10 мг

Вспомогательные вещества: лактоза водная, крахмал кукурузный, бутилгидроксианизол, аскорбиновая кислота, лимонной кислоты моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, гипромеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, титана диоксид, тальк, железа оксид красный.

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые оболочкой светло-желтого цвета, овальные, двояковыпуклые; на изломе – белые или почти белые.

1 таб. симвастатин 20 мг

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Препарат, корригирующий липидный обмен

Регистрационные №№:

таб., покр. оболочкой, 10 мг: 30 шт. – П №016020/01, 02.11.04
таб., покр. оболочкой, 20 мг: 30 шт. – П №016020/01, 02.11.04

Фармакологическое действие

Препарат, корригирующий липидный обмен. Ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы, получаемый синтетическим путем из продукта ферментации Aspergillus terreus. Представляет собой пролекарство (неактивный лактон), из которого в организме путем гидролиза образуется активный метаболит. Активный метаболит ингибирует ГМГ-КоА-редуктазу, фермент, катализирующий начальную реакцию образования мевалоната из ГМГ-КоА. Поскольку превращение ГМГ-КоА в мевалонат представляет собой ранний этап синтеза холестерина (Хс), то применение симвастатина не вызывает накопления в организме потенциально токсичных стеролов. ГМГ-КоА легко метаболизируется до ацетил-КоА, который участвует во многих процессах синтеза в организме.

Снижает содержание триглицеридов (ТГ), липопротеидов низкой плотности (ЛПНП), липопротеидов очень низкой плотности (ЛПОНП) и общего холестерина в плазме (при гетерозиготной семейной и несемейной форм гиперхолестеринемии, при смешанной гиперлипидемии, когда повышенное содержание холестерина является фактором риска). Повышает содержание липопротеидов высокой плотности (ЛПВП) и уменьшает соотношение ЛПНП/ЛПВП и общий Хс/ЛПВП.

Начало действия препарата отмечается через 2 недели приема, максимальный терапевтический эффект развивается через 4-6 недель и сохраняется на протяжении всего периода приема препарата. При прекращении терапии содержание холестерина возвращается к исходному (до начала лечения) уровню.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

После приема внутрь симвастатин в высокой степени абсорбируется из ЖКТ, Cmax в плазме крови достигается через 1.3-2.4 ч и снижается через 12 ч на 90%. Связывание с белками плазмы составляет 95%.

Метаболизм и выведение

Симвастатин подвергается эффекту “первого прохождения” через печень с образованием основного активного метаболита (бета-гидроксикислота), обнаружены и другие активные и неактивные метаболиты.

T1/2 активных метаболитов составляет 1.9 ч. В основном (до 60%) выводится с калом в виде метаболитов, около 10-15% – почками в неактивной форме.

Показания

– первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb по классификации Фредриксона) при неэффективности диетотерапии у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза;

– комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия (при неэффективности специальной диеты и физических нагрузок);

– гиперлипопротеинемия (не поддающаяся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой);

– профилактика инфаркта миокарда (для замедления прогрессирования коронарного атеросклероза), инсульта и преходящих нарушений мозгового кровообращения.

Режим дозирования

При легкой или умеренной гиперхолестеринемии начальная доза Зоватина составляет 5 мг.

При выраженной гиперхолестеринемии препарат назначают в начальной дозе 10 мг/сут. При необходимости через 4 недели терапии возможно повышение дозы. Максимальная суточная доза – 80 мг.

При ишемической болезни сердца начальная доза составляет 20 мг. При необходимости ее постепенно повышают через каждые 4 нед. до 40 мг.

Если содержание ЛПНП составляет менее 75 мг/дл (1.94 ммоль/л), а содержание общего Хс – менее 140 мг/дл (3.6 ммоль/л), дозу препарата необходимо уменьшить.

У пациентов с хронической почечной недостаточностью при КК менее 30 мл/мин или при одновременном применении циклоспорина, фибратов, никотинамида начальная доза препарата составляет 5 мг, максимальная суточная доза – 10 мг.

При пропуске очередного приема препарат необходимо принять как можно скорее. Если наступило время следующего приема, то дозу удваивать не следует.

Таблетки принимают 1 раз/сут вечером.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, гастралгии, боли в животе, запор, диарея, метеоризм, гепатит, желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ и КФК; редко – острый панкреатит.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: астенический синдром, головокружение, головная боль, бессонница, судороги, парестезии, периферическая невропатия, расплывчатость зрения, нарушение вкусовых ощущений.

Со стороны костно-мышечной системы: миопатия, миалгия, мышечная слабость, артрит, артралгия; редко – рабдомиолиз.

Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд, алопеция.

Аллергические реакции: ангионевротический отек, волчаночно-подобный синдром, ревматическая полимиалгия, васкулит, увеличение СОЭ, крапивница, фотосенсибилизация, лихорадка, гиперемия кожи, одышка.

Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, эозинофилия,

Прочие: сердцебиение, острая почечная недостаточность (вследствие рабдомиолиза), снижение потенции, приливы.

Противопоказания

– печеночная недостаточность;

– острые заболевания печени;

– повышение активности печеночных трансаминаз неясного генеза;

– беременность;

– лактация (грудное вскармливание);

– детский и подростковый возраст до 18 лет (т.к. безопасность и эффективность применения не установлены);

– повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим ингибиторам ГМГ-КоА-редуктазы в анамнезе.

С осторожностью назначают больным, злоупотребляющим алкоголем и/или имеющим в анамнезе заболевания печени; пациентам после трансплантации органов, принимающим иммунодепрессанты (в связи с повышенным риском возникновения рабдомиолиза и почечной недостаточности); при состояниях, которые могут привести к развитию выраженных нарушений функции почек, таких как артериальная гипотензия, острые инфекционные заболевания тяжелого течения, выраженные метаболические и эндокринные нарушения, нарушения водно-электролитного баланса, хирургические вмешательства (в т.ч. стоматологические) или травмы; пациентам с пониженным или повышенным тонусом скелетных мышц неясной этиологии; при эпилепсии.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации. Во время применения препарата женщины репродуктивного возраста должны избегать зачатия.

Следует иметь в виду, что отмена гиполипидемических средств во время беременности не оказывает существенного влияния на результаты длительного лечения первичной гиперхолестеринемии. В связи с тем, что ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы тормозят синтез холестерина, а холестерин и продукты его синтеза играют существенную роль в развитии плода (включая синтез стероидов и клеточных мембран), симвастатин может оказывать неблагоприятное воздействие на плод. Если в процессе лечения возникает беременность, препарат должен быть отменен, а сама женщина предупреждена о возможной опасности для плода.

Особые указания

До начала и во время терапии пациент должен находиться на гипохолестериновой диете.

Перед началом применения препарата необходимо провести исследование функции печени (контроль активности печеночных трансаминаз каждые 6 нед в течение первых 3 мес, затем каждые 8 нед в течение оставшегося первого года и затем 1 раз в полгода). Пациентам, получающим Зоватин в суточной дозе 80 мг, функцию печени контролируют 1 раз в 3 мес. При нарастании активности печеночных трансаминаз (превышение в 3 раза верхней границы нормы) препарат отменяют.

Пациентам с нарушениями функции почек терапию можно проводить только при тщательном контроле состояния пациента (прежде всего функции почек).

При появлении миалгии, миастении и/или выраженного повышения активности КФК препарат следует отменить.

Зоватин (как и другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы) не следует применять при повышенном риске возникновения рабдомиолиза и почечной недостаточности (вследствие тяжелой острой инфекции, артериальной гипотензии, обширных хирургических операций, травм, тяжелых метаболических нарушений).

Зоватин не показан при гипертриглицеридемии I, IV и V типов.

Препарат эффективен как в виде монотерапии, так и в сочетании с секвестрантами желчных кислот.

Пациенты должны быть предупреждены о необходимости немедленно сообщать врачу о появлении необъяснимых болей в мышцах, вялости или слабости, особенно если это сопровождается общим недомоганием или лихорадкой.

Передозировка

Лечение: искусственная рвота, активированный уголь; при необходимости проводят симптоматическую терапию. Следует контролировать функции печени и почек, концентрацию КФК в сыворотке крови.

Лекарственное взаимодействие

При совместном применении симвастатин усиливает действие непрямых антикоагулянтов и увеличивает риск возникновения кровотечений.

При совместном применении с симвастатином цитостатики, противогрибковые препараты (кетоконазол, итраконазол), фибраты, никотиновая кислота (в высоких дозах), иммунодепрессанты, эритромицин, кларитромицин, ингибиторы протеаз повышают риск развития рабдомиолиза.

При совместном применении симвастатин повышает концентрацию дигоксина в плазме крови.

Колестирамин и колестипол снижают биодоступность симвастатина (прием препарата возможен через 4 ч после приема указанных препаратов, при этом отмечается аддитивный эффект).

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Симвастатин
Производитель:

Эджзаджибаши, Турция

Описание препарата «Зоватин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Зодак

О препарате:

Зодак является антиаллергическим средством 2-го поколения. Действующее вещество препарата влияет на раннюю фазу аллергических реакций, а также на позднюю клеточную фазу, угнетает высвобождение гистамина из базофилов и тучных клеток, снижение миграции клеток эозинофилов и других клеток.

Показания и дозировка:

Зодак используется для лечения:

симптомов сезонного и круглогодичного аллергического ринита;
симптомов хронической идиопатической крапивницы;
симптомов, связанных с аллергическим конъюнктивитом.

Способ применения:

Взрослые и дети от 12 лет: по 10 мг (20 капель) за 1 прием. В 1 мл препарата Зодак содержится 20 капель. Дети до 2 лет – по 5 капель (2,5 мг) за 2 приема; дети 2-6 лет – по 5 капель (2,5 мг) за 2 приема (возможен один прием 10 мг).

При лечении пациентов со средним и тяжелым нарушением функции почек требуется коррекция дозы и интервалов приема в зависимости от уровня клиренса креатина.

Передозировка:

При передозировке препаратом Зодак проявляются симптомы, связаные с действием на ЦНС. При превышении дозы в 5 раз возможны спутанность сознания, головокружение, повышенная утомляемость, головная боль, диарея, зуд, беспокойство, тахикардия, тремор, седативный эффект, сонливость, ступор, задержка мочеиспускания.

Побочные эффекты:

Зодак в рекомендованных дозах действует на ЦНС умеренно. В некоторых случаях возможна парадоксальная стимуляция ЦНС, редко – случаи затрудненного мочеиспускание, ощущение сухости во рту, расстройства аккомодации глаз. Известны случаи нарушения функции печени с повышением уровней печеночных ферментов и билирубина. Возможны повышенная утомляемость, головокружение, головная боль, нервное возбуждение, тревожность, боль в животе, тошнота, сонливость, фарингит.

Редко и очень редко: агрессия, спутанность сознания, депрессия, бессонница, судороги, двигательные расстройства, нервный тик; тремор, тахикардия, диарея, гастрит, зуд, сыпь, анафилактический шок; дизурия, энурез, отек, повышение массы тела.

У детей: диарея, ринит, сонливость, повышенная утомляемость.

Противопоказания:

Повышена чувствительность к компонентам Зодака.
В терминальной стадии нарушения функции почек при имеющихся противопоказаниях к проведению гемодиализа (клиренс креатинина ≤ 10 мл/мин) прием Зодака противопоказан.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не ожидается взаимодействия цетиризина с антигистаминными препаратами, псеводоэфедрином, теофилином, циметидином, глипизидом, диазепамом, азитромицином, эритромицином, кетоконазолом.
При комбинации препарата Зодак с ритонавиром продолжительность экспозиции к цетиризину увеличилась на 40%, диспозиция ритонавира нарушается (-11%).
Пища снижает скорость абсорбции цетиризина.

Прием Зодака в период беременности возможен только в случае, когда польза превышает потенциальный риск.

Состав и свойства:

Действующее вещество: цетиризин.

Капли: 1 мл раствора содержит цетиризина дигидрохлорида 10 мг. Вспомогательные вещества: метилпарабен (Е 218); пропилпарабен (Е 216); глицерин (85 %); пропиленгликоль; сахарин натрия; ацетат натрия, тригидрат; кислота уксусная ледяная; вода очищенная.

Форма выпуска:

Капли оральные, 10 мг/мл по 20 мл во флаконах;

Фармакологическое действие:

Зодак является антиаллергическим средством 2-го поколения. Действующее вещество препарата влияет на раннюю фазу аллергических реакций, а также на позднюю клеточную фазу; угнетает высвобождение гистамина из базофилов и тучных клеток, снижение миграции клеток эозинофилов и других клеток.

В рекомендованных дозах Зодак улучшает качество жизни людей с постоянным и сезонным аллергическим ринитом, не вызывает седативного действия и сонливости. Биологическая доступность действующего вещества для всех форм выпуска препарата одинакова.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Зентива С.А., С.С., Румыния

Описание препарата «Зодак капли» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Зодак

О препарате:

Показания и дозировка:

Зодак используется для лечения:

симптомов сезонного и круглогодичного аллергического ринита;
симптомов хронической идиопатической крапивницы;
симптомов, связанных с аллергическим конъюнктивитом.

Способ применения:

Взрослые и дети от 12 лет: по 10 мг (2 мерные ложки) за 1 прием. В 1 мерной ложке Зодак содержится 5 мл сиропа. Дети 4-6 лет – по 2,5 мг (1/2 мерной ложки) за 2 приема; дети 6-12 лет – по 5 мг (1 мерная ложка) за 2 приема.

Передозировка:

Побочные эффекты:

У детей: диарея, ринит, сонливость, повышенная утомляемость.

Противопоказания:

Повышена чувствительность к компонентам Зодака.
Детский возраст до 4 лет.
В терминальной стадии нарушения функции почек при имеющихся противопоказаниях к проведению гемодиализа (клиренс креатинина ≤ 10 мл/мин) прием Зодака противопоказан.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не ожидается взаимодействия цетиризина с антигистаминными препаратами, псеводоэфедрином, теофилином, циметидином, глипизидом, диазепамом, азитромицином, эритромицином, кетоконазолом.
При комбинации препарата Зодак с ритонавиром продолжительность экспозиции к цетиризину увеличилась на 40%, диспозиция ритонавира нарушается (-11%).
Пища снижает скорость абсорбции цетиризина.

Прием Зодака в период беременности возможен только в случае, когда польза превышает потенциальный риск.

Состав и свойства:

Действующее вещество: цетиризин.

Сироп: 5 мл сиропа содержат: цетиризина дигидрохлорида 5 мг. Вспомогательные вещества: метилпарабен, пропилпарабен, глицерин (85 %), пропиленгликоль, сорбитовый сироп, сахарин натрия, ацетат натрия, уксусная кислота, банановый ароматизатор, вода очищенная.

Форма выпуска:

Сироп, 5 мг/5 мл по 100 мл во флаконах № 1;

Фармакологическое действие:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Зентива С.А., С.С., Румыния

Описание препарата «Зодак сироп» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Зодак Экспресс является антиаллергическим средством 2-го поколения. Действующее вещество препарата влияет на раннюю фазу аллергических реакций, а также на позднюю клеточную фазу, угнетает высвобождение гистамина из базофилов и тучных клеток, снижение миграции клеток эозинофилов и других клеток.

Показания и дозировка:

Зодак Экспресс используется для лечения:

симптомов сезонного и круглогодичного аллергического ринита;
симптомов хронической идиопатической крапивницы;
симптомов, связанных с аллергическим конъюнктивитом.
симптомов сенной лихорадки;
симптомов дерматита;
отека Квинке.

Взрослым и детям старше 12 лет – 10 мг/сут в 1-2 приема. Детям в возрасте 2-6 лет Зодак Экспресс назнчается в дозе 5 мг/сут в 1-2 приема.

Пациентам с умеренной или тяжелой формой почечной недостаточности дозу следует уменьшить в 2 раза.

Передозировка:

При передозировке препаратом Зодак Экспресс проявляются симптомы, связаные с действием на ЦНС. При превышении дозы в 5 раз возможны спутанность сознания, головокружение, повышенная утомляемость, головная боль, диарея, зуд, беспокойство, тахикардия, тремор, седативный эффект, сонливость, ступор, задержка мочеиспускания.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты препарата Зодак Экспресс:

Возможно: сухость во рту, сонливость, головная боль, утомляемость.

Редко: кожные проявления аллергических реакций, ангионевротический отек.

В отдельных случаях: диспепсия, возбуждение.

Противопоказания:

Повышена чувствительность к компонентам Зодак Экспресс.
Беременность и период лактации.
Почечная недостаточность.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не ожидается взаимодействия цетиризина с антигистаминными препаратами, псеводоэфедрином, теофилином, циметидином, глипизидом, диазепамом, азитромицином, эритромицином, кетоконазолом.
При комбинации препарата Зодак Экспресс с ритонавиром продолжительность экспозиции к цетиризину увеличилась на 40%, диспозиция ритонавира нарушается (-11%).
Пища снижает скорость абсорбции цетиризина.

Состав и свойства:

1 табл. Зодак Экспресс содержит активное вещество: левоцетиризина дигидрохлорид 5 мгвспомогательные вещества ядро: лактозы моногидрат — 67,5 мг; МКЦ — 25 мг; карбоксиметилкрахмал натрия — 1 мг; кремния диоксид коллоидный — 0,5 мг; магния стеарат — 1 мг оболочка пленочная: гипромеллоза 2910/5 — 3,3 мг; макрогол 6000 — 0,35 мг; тальк — 0,85 мг; титана диоксид (Е171) — 0,5 мгФорма выпуска:

Продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета, с гравировкой «е» на одной стороне.

Фармакологическое действие:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Зентива С.А., С.С., Румыния

Описание препарата «Зодак Экспресс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойтва

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем: