Дипиридамол – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Торговое название Дипиридамол О препарате: Коронарорасширяющее (расширяющее сосуды сердца) средство. Также обладает антиагрегационными свойствами. ...

Read more
Дипиридамол – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Торговое название Дипиридамол О препарате: Коронарорасширяющее (расширяющее сосуды сердца) средство. Также обладает антиагрегационными свойствами. ...

Read more

Диприван – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Средство для неингаляционной общей анестезии. ...

Read more
Диприван – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Средство для неингаляционной общей анестезии. ...

Read more
×

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Дипиридамол – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Торговое название Дипиридамол О препарате: Коронарорасширяющее (расширяющее сосуды сердца) средство. Также обладает антиагрегационными свойствами. ...

Read more
Дипиридамол – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Торговое название Дипиридамол О препарате: Коронарорасширяющее (расширяющее сосуды сердца) средство. Также обладает антиагрегационными свойствами. ...

Read more

Диприван – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Средство для неингаляционной общей анестезии. ...

Read more
Диприван – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Средство для неингаляционной общей анестезии. ...

Read more
ДИПАНА (DIPANA) Ginger Представительство:ПРОМЕД ЭКСПОРТС Пвт. Лтд. 90 шт. – банки пластиковые (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Гепатопротектор

Регистрационные №№:

  • таб., покр. оболочкой: 48 или 90 шт. – ЛС-001751, 07.07.06

Фармакологическое действие

Гепатопротектор растительного происхождения. Представляет собой комплекс биологически активных веществ растительного происхождения, входящих в состав препарата Дипана, предохраняет печень от воздействия токсичных веществ (алкоголь, лекарственные препараты и т.д.), стимулирует регенерацию клеток печени; нормализует белковосинтетическую функцию печени; способствует улучшению процесса пищеварения.

Дипана содержит сухие водные экстракты растений, обладающие следующим действием:

Экстракты корневищ пикрорхизы курроа, листьев и цветов андрографиса метельчатого обладают гепатопротекторным действием, предотвращая поражение печени токсическими веществами и лекарственными средствами.

Экстракт листьев и плодов паслена черного активизирует детоксикационную функцию печени, оказывая стимулирующее влияние на ферментные системы митохондрий гепатоцитов.

Экстракт листьев иссопа водного, корней и листьев эклипты белой обладают антиоксидантными свойствами, улучшают общее самочувствие пациентов.

Экстракт корней бурхавии раскидистой улучшает отток желчи.

Экстракты корней и листьев филлянтуса нирури и стеблей тиноспоры сердцелистной обладают иммуномодулирующей активностью.

Экстракт корневищ имбиря лекарственного уменьшает диспепсию, нормализует перистальтику кишечника и желчевыводящих протоков.

Экстракт плодов перца длинного предотвращает развитие фиброза печени, потенцирует терапевтическое действие компонентов, входящих в состав остальных экстрактов.

Фармакокинетика

Действие препарата Дипана является результатом совокупного действия его компонентов, поэтому проведение кинетических наблюдений не представляется возможным; все вместе компоненты не могут быть прослежены с помощью маркеров или биоисследований. По этой же причине невозможно обнаружить и метаболиты препарата.

Показания

– острые и хронические инфекционные, токсические и лекарственные гепатиты;

– алкогольная болезнь печени;

– жировая дистрофия печени различной этиологии;

– цирроз печени;

– профилактика поражения печени при хронических интоксикациях (в т.ч. при длительном употреблении алкоголя).

Режим дозирования

Таблетки следует принимать внутрь, до приема пищи, запивая достаточным количеством воды.

В качестве монотерапии при алкогольной болезни или жировой дегенерации печени средняя рекомендуемая доза составляет 2-3 таб. ( в зависимости от тяжести патологии) 2 раза/сут в течение 8-12 недель.

В составе комплексной терапии гепатитов, при токсических и лекарственных поражениях, циррозе печени препарат назначают по 2 таб. 3 раза/сут в течение 4-8 недель.

Для профилактики поражений печени при хронических интоксикациях назначают по 1-2 таб. 3 раза/сут в течение 4-8 недель.

Побочное действие

Возможно: аллергические реакции.

В отдельных случаях: сухость во рту, тошнота, спазмы кишечника, диарея, нарушение сна, головные боли, усиление диуреза.

Противопоказания

– период лактации (грудного вскармливания);

– беременность;

– повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Особые указания

Из-за отсутствия опыта применения не рекомендуется назначение препарата детям младше 10 лет.

Передозировка

Данные по передозировке препарата Дипана не предоставлены.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие

препарата Дипана не описано.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Общая информация

  • Производитель:
    Промед Экспортс Пвт. Лтд., Индия
Описание препарата «Дипана» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

р-р инф. 20 г/100 мл фл. 250 мл

р-р инф. 20 г/100 мл фл. 500 мл

N(2)-L-аланил-L-глутамин20 г/100 мл

Прочие ингредиенты: вода для инъекций.

20 г N(2)-L-аланил-L- глютамина соответствует 8,2 г L-аланина, 13,46 г L-глютамина. Теоретическая осмолярность р-ра 921 мосм/л, кислотный титр 90–105 ммоль NаОН, рН 5,4–6,0.

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Дипептид N(2)-L-аланил-L-глутамин эндогенно расщепляется на аминокислоты глутамин и аланин, являясь экзогенным источником поступления глутамина. После парентерального введения аминокислоты включаются в общий пул свободных аминокислот организма и участвуют во всех метаболических процессах. Глутаминсодержащие инфузионные р-ры компенсируют недостаток глутамина, отмечаемый при многочисленных заболеваниях, когда показано парентеральное питание.Фармакокинетика После в/в введения N(2)-L-аланил-L-глутамин быстро расщепляется в плазме крови с образованием глутамина и аланина. Период полураспада составляет 2,4–3,8 мин (при почечной недостаточности — 4,2 мин), плазменный клиренс составляет 1,6–2,7 л/мин. Расщепление дипептида сопровождается эквимолярным повышением уровня соответствующих свободных аминокислот. Гидролиз также происходит в межклеточном пространстве. С мочой выводится менее 5% введенной дозы дипептида, N(2)-L-аланил-L-глутамина при постоянной инфузии ниже 5%, что равно потерям при введении препаратов аминокислот.

Показания:

парентеральное питание в качестве дополнения к аминокислотным р-рам или инфузионным средам, содержащим аминокислоты, которые применяются у пациентов с гиперкатаболическим и/или гиперметаболическим статусом.

Применение:

перед применением препарата необходимо внимательно ознакомиться с инструкцией. Для инфузии в центральные вены после добавления совместимого инфузионного р-ра. Р-ры смесей с осмолярностью выше 800 мосм/л вводят центральным венозным путем.У взрослых: Доза зависит от степени тяжести катаболического статуса и потребности организма в аминокислотах. Максимальная суточная доза составляет 2 г аминокислот на 1 кг массы тела. Ее не следует превышать при парентеральном питании. Количество аланина и глутамина в Дипептивене необходимо учитывать при подсчетах; соотношение аминокислот, которые вводятся препаратом Дипептивен, не должно превышать 20% общей потребности.Суточная доза равняется 1,5–2 мл Дипептивена на 1 кг массы тела (эквивалент 0,3–0,4 г N (N) — аланин-L-глутамина на 1 кг массы тела). Это соответствует количеству 100–140 мл Дипептивена для пациентов с массой тела 70 кг.Максимальная суточная доза: 2 мл эквивалентные 0,4 г N(N) — аланин-L-глутамина Дипептивена на 1 кг массы тела.Таким образом, результатом является снабжение аминокислотами при помощи раствора-носителя:Потребность в аминокислотах — 1,5 г/кг массы тела в сутки: 1,2 г.Аминокислоты + 0,3 г N (N) — аланин-L-глутамина на 1 кг массы тела.Потребность в аминокислотах — 2 г/кг массы тела в сутки: 1,6 г аминокислот + 0,4 г N (N) — аланин-L-глутамина на 1 кг массы тела.Путь введения инфузии зависит от раствора-носителя и не должен превышать 0,1 г аминокислот на 1 кг массы тела в час.Дипептивен — концентрированный р-р для инфузий, не предназначенный для прямого введения. Он должен быть смешан с совместимым р-ром аминокислот (раствором-носителем) или инфузионным препаратом, который содержит аминокислоты, непосредственно перед применением.Одна объемная часть Дипептивена должна быть смешана как минимум с 5 объемными частями (например 100 мл Дипептивена + 500 мл р-ра аминокислот).3,5% концентрация активного ингредиента — Cmax, которая может использоваться в течение терапии.Продолжительность применения не должна превышать 3 нед.

Противопоказания:

тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <25 мл/мин), тяжелая печеночная недостаточность, тяжелый метаболический ацидоз, повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Побочные эффекты:

при соблюдении указаний по применению не отмечены. При превышении скорости инфузии могут развиться озноб, тошнота, рвота.

Особые указания:

в течение всего периода применения препарата следует контролировать водно-электролитный баланс, активность ЩФ, AлАТ, АсАТ, уровень билирубина, уровень аммониемии. Необходимо регулярно контролировать показатели функции печени у пациентов с компенсированной печеночной недостаточностью при введении Дипептивена. Выбор центральных или периферических вен зависит от конечной осмолярности в р-ре. Общий лимит для периферических инфузий составляет примерно 800 мосм/л, но может варьировать от возраста пациента и состояния периферических вен. Опыт применения Дипептивена более 9 дней ограничен.Применение в период беременности или кормления грудью. Из-за недостаточного опыта не следует применять препарат в период беременности и кормления грудью.Дети. Препарат не применяют в педиатрической практике.

Взаимодействия:

фармакологические взаимодействия неизвестны.

Передозировка:

как и при использовании других аминокислотных р-ров, возможно развитие тошноты и рвоты при высокой скорости инфузии; в этом случае необходимо немедленно прекратить инфузию.

Условия хранения:

при температуре не выше 25 °С. Не замораживать. Срок хранения — 3 года.

Общая информация

  • Производитель:
    Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия
Описание препарата «Дипептивен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Сильное анальгетическое (обезболивающее) средство.

Показания к применению:

Болевые синдромы различной этиологии (вызванные различными причинами).

Способ применения:

Доза препарата устанавливается индивидуально в каждом отдельном случае с учетом возраста, общего состояния больного и интенсивности болевого синдрома. При внутримышечном или подкожном введении рекомендуется разовая доза для взрослых 15-30 мг, для детей -0,05-0,2 мг/кг массы тела. При внутривенном введении разовая доза для взрослых составляет 7,5-22,5 мг. Препарат следует вводить медленно (со скоростью 10 мг/мин, при необходимости после предварительного разведения физиологическим раствором). При этом разовая доза у детей составляет 0,05-0,1 м/кг массы тела. Как правило, дипидолор в указанных дозах вводят каждые 6-8 ч. В случае крайне интенсивных болей (например, при злокачественных опухолях) можно применять и более высокие дозы. У пожилых, у больных с нарушениями функций почек и плохом общем состоянии дозы препарата должны быть уменьшены. В случае передозировки дипидолора развиваются миоз (сужение зрачка), угнетение дыхания, повышение артериального давления, учащение сердечных сокращений, головокружение. В тяжелых случаях – коматозное (бессознательное) состояние и остановка дыхания. В этом случае необходимо применять специфический антагонист (вещество с противоположным действием) наркотических анальгетиков -налоксон . Учитывая меньшую продолжительность действия, налоксон вводят в дозе 0,4 мг каждые 2-3 мин. При необходимости осуществляют интубацию (введение дыхательной трубки в трахею) и искусственную вентиляцию легких, меры предупреждения потери тепла и поддержания объема циркулирующей крови.

Побочные действия:

Диспепсические явления (расстройства пищеварения), тошнота, рвота, запор; отмечаются случаи усиления тонуса сфинктеров (круговых мышц, сжимающих полый орган или замыкающая какое-либо отверстие) желчевыводящих путей, поджелудочной железы, мочевого пузыря. Седативный эффект (успокаивающее действие на центральную нервную систему), сонливость. В редких случаях – понижение артериального давления; зуд и кожные высыпания. При частом применении препарата или при использовании больших доз, а также при повышенной чувствительности больного может возникать угнетение дыхания.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату, коматозное (бессознательное) состояние, угнетение дыхания. Комбинированное назначение дипидолора и ингибиторов МАОможет привести к нарушениям со стороны центральной нервной системы и артериальной гипертензии (подъему артериального давления). В связи с этим не менее чем за 10 дней перед началом применения дипидолора необходимо прекратить лечение ингибиторами МАО.

Форма выпуска:

По 15 мг в ампулах емкостью 2 мл (1 мл содержит 7,5 мг).

Условия хранения:

Список А (по правилам, установленным для морфина и других наркотических средств).Синонимы:Пиритрамид, Пиринитрамид, Пиридолан, Пириум.Внимание!Перед применением препарата Дипидолор вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Агонисты опиоидных рецепторов
Описание препарата «Дипидолор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Дипин угнетает развитие пролиферируюшей (разрастающейся) ткани, в том числе злокачественной.

Показания к применению:

Применяют для лечения хронических лимфолейкоэов (река крови, при котором источником опухолевого процесса являются лимфобласты /клетки костного мозга, из которых развиваются форменные элементы крови – лимфоциты), протекаюших с опухолевидными разрастаниями, с содержанием лейкоцитов в крови свыше 75×10 л и при наличии резистентности (устойчивости) к лучевой терапии. Имеются данные об эффективности дипина при раке гортани, метастазах гипернефромы (проникновении клеток рака коры надпочечников в другие органы и ткани) и некоторых других опухолевых процессах.

Способ применения:

Вводят внутривенно или внутримышечно. Растворы готовят extempore(перед употреблением) в 2 или 4 мл изотонического раствора натрия хлорида (получают соответственно 1% или 0,5% раствор). При хроническом лимфолейкозе начинают с введения 5 мг (1 мл 0,5% раствора) ежедневно или 10 мг (2 мл 0,5% раствора) через день. В дальнейшем интервалы между инъекциями могут удлиняться до 2-3 дней (в зависимости от эффекта и результатов гематологических исследований /исследований крови/). При хорошей переносимости и в случаях, когда 4-5 введений препарата в дозе 5-10 мг не приводят к уменьшению числа лейкоцитов, доза может быть увеличена до 15 мг (3 мл 0,5% раствора). При очень быстром уменьшении числа лейкоцитов препарат вводят в дозе 10-5 мг с увеличением интервалов между инъекциями до 3-5 дней. Общая доза зависит от клинического эффекта и влияния на кроветворную систему; обычно общее количество препарата на курс лечения может быть доведено до 0,2 г (200 мг). Лечение препаратом должно проводиться под тщательным гематологическим контролем: каждые 2-3 дня определяют содержание лейкоцитов и тромбоцитов в периферической крови, еженедельно производят общий анализ крови. При уменьшении числа лейкоцитов до 30 млрд./л лечение дипином прекращают, учитывая последействие препарата, продолжающееся до 3-4 нед. Если число лейкоцитов вскоре вновь увеличивается, можно возобновить лечение дипином для закрепления терапевтического эффекта, назначая по 5 мг на инъекцию. Лечение дипином желательно сочетать с применением кортикостероидов и обшеукрепляющей терапии. В случае выраженной анемии (снижения содержания гемоглобина в крови) назначение дипина сочетают с переливанием крови (эритроцитной массы – форменных элементов крови /эритроцитов/, выделенных из цельной крови и предназначенных для переливания больному). При метастазах гипернефромы дипин вводят в дозе 30 мг (3 мл 1 % раствора) через 3 дня или 40 мг (4 мл 1 % раствора) через 4 дня. При медленном и незначительном уменьшении числа лейкоцитов и тромбоцитов процедуру повторяют 3 раза, затем дозу постепенно уменьшают до 20-5 мг. При резком уменьшении числа лейкоцитов и тромбоцитов дозу снижают после первой инъекции до 20-10 мг и увеличивают интервалы между введениями. При уменьшении числа лейкоцитов до 3,5х109/л и тромбоцитов до 100 млрд./л лечение прекращают. Обычно на курс лечения требуется 200-240 мг препарата; при необходимости лечение можно повторить через 1,5-2 мес, при содержании лейкоцитов в крови не ниже 5 млрд./л, тромбоцитов – не ниже 200 млрд./л.

Побочные действия:

Введение дипина прекращают при резкой лейкопении и тромбоцитопении (уменьшении числа лейкоцитов и тромбоцитов в крови), При необходимости переливают кровь, тромбоиитную массу (форменные элементы крови /тромбоциты/, выделенные из цельной крови и предназначенные для переливания больному), назначают стимуляторы кроветворения, витамины. Рекомендуется переливание стимулирующих количеств крови. В отдельных случаях при применении дипина появляется тошнота и понижается аппетит.

Противопоказания:

Препарат противопоказан при хроническом лимфолейкозе (раке крови, при котором источником опухолевого процесса являются лимфобласты /клетки костного мозга, из которых развиваются форменные элементы крови – лимфоциты/) со спокойным течением заболевания (без выраженных опухолевых разрастаний); при лейкопснических и сублейкопенических формах (формах течения) лимфолсйкоза; при тяжелых заболеваниях печени и почек; тяжелой анемии (снижении содержания гемоглобина в крови) и выраженной тромбоцитопении (уменьшении числа тромбоцитов в крови).

Форма выпуска:

Препарат выпускают в виде стерильного лиофилизированного (обезвоженного за счет замораживания в вакууме) порошка или пористой массы белого цвета или со слегка желтоватым оттенком в герметически укупоренных флаконах по 0,02 г (20 мг) в упаковке по 10 флаконов.

Условия хранения:

Список А. В защищенном от света месте при температуре не выше +10 °С.Внимание!Перед применением препарата Дипин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства, содержащие группы этиленимина и этилендиамина
Описание препарата «Дипин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Дипиридамол

О препарате:

Коронарорасширяющее (расширяющее сосуды сердца) средство. Также обладает антиагрегационными свойствами.

Показания и дозировка:

  • Хроническая коронарная недостаточность (несоответствие кровотока по сердечным артериям потребности сердца в кислороде)

Внутрь по 0,0125-0,025 г 3-6 раз в день; внутримышечно 1-2 мл 0,5% раствора.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

При применении препарата возможны:

  • головная боль,

  • головокружение,

  • шум в ушах,

  • иногда временное расстройство пищеварения.

Противопоказания:

  • Распространенный атеросклероз коронарных сосудов

  • Острая стадия инфаркта миокарда

  • Нарушение ритма и проводимости сердца

  • Беременность

Необходимо соблюдать осторожность при назначении лидофлазина вместе с сердечными гликозидами и другими препаратами, которые могут вызывать нарушения сердечного ритма.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Из-за возможного выпадения осадка дипиридамол нельзя смешивать в одном объеме с другими лекарственными средствами. Дипиридамол несовместим с производными ксантина.

Состав и свойства:

  • Дипиридамол

Форма выпуска:

  • табл. 25 мг блистер, в пачке, № 40

  • табл. 25 мг блистер, в пачке, № 20, № 40

Фармакологическое действие:

Конкурентный ингибитор аденозиндезаминазы — энзима, расщепляющего аденозин. Этот процесс способствует повышенному образованию аденозина, принимающего участие в ауторегуляции венечного кровотока. Дипиридамол расширяет коронарные сосуды, увеличивает объемную скорость коронарного кровотока, улучшает снабжение миокарда кислородом, повышает его толерантность к гипоксии. Способствует улучшению кровообращения в коллатеральной сосудистой сети при нарушении такового в основных коронарных сосудах. Уменьшает ОПСС, несколько снижает системное АД, улучшает мозговое кровообращение и реологические свойства крови; способствует улучшению функционального состояния почек при гломерулонефрите. Тормозит агрегацию тромбоцитов и препятствует тромбообразованию. Указанный эффект связан, вероятно, со стимуляцией синтеза простациклина и ингибицией биосинтеза тромбоксанов. С увеличением продукции простациклина в сосудистой стенке связано влияние дипиридамола на метаболизм арахидоновой кислоты. Антиагрегационная активность дипиридамола близка к таковой у ацетилсалициловой кислоты.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Дипиридамол
  • Производитель:
    Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина
  • Фарм. группа:
    Антиагреганты

Код ATX

  • B
    Препараты влияющие на кроветворение и кровь
  • B01
    Антитромботические средства
  • B01A
    Антитромботические средства
  • B01AC
    Ингибиноры агрегации тромбоцитов (исключая гепарин)
  • B01AC07
    Дипиридамол
Описание препарата «Дипиридамол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Реактиватор холинэстеразы.

Показания к применению:

Отравления фосфорорганическими соединениями.

Способ применения:

Подкожно (при необходимости внутривенно) в комплексе с холинолитическими средствами (атропина сульфат и др.) в зависимости от тяжести состояния однократно или несколько раз по 1-3 мл 15% раствора, в особо тяжелых случаях до 7-10 мл.

Побочные действия:

Не выявлены.

Противопоказания:

Не выявлены.

Форма выпуска:

Ампулы по 1 мл 15% раствора в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:

Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.Синонимы:Тримедоксима бромид, Тримедоксим.Внимание!Перед применением препарата Дипироксим вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Реактиваторы холинэстеразы
Описание препарата «Дипироксим» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Антидеполяризуюший мышечный релаксант (средство, расслабляющее мышцы).

Показания к применению:

В хирургии для расслабления мускулатуры и выключения произвольного (самостоятельного) дыхания.

Способ применения:

Для интубации трахеи (введения в трахею трубки для осуществления искусственного дыхания) вводят внутривенно (медленно – в течение 2-3 мин) 100-200 мг диплацина (5-10 мл 2% раствора), в среднем 1,5-2 мг на 1 кг массы тела. При операции длительностью 2-2,5 ч – 20-35 мл 2% раствора. При необходимости прекратить действие препарата вводят 1-3 мг прозерина после предварительного внутривенного введения 0,25-0,5 мг атропина.

Побочные действия:

При введении больших доз незначительное повышение артериального давления.

Противопоказания:

Миастения (мышечная слабость). Необходима осторожность при выраженном нарушении функции печени и почек, а также в старческом возрасте.

Форма выпуска:

Ампулы по 5 мл 1% раствора в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:

Список А. В защищенном от света месте.Синонимы:Диплацина дихлорид.Внимание!Перед применением препарата Диплацин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Антидеполяризующие мышечные релаксанты
Описание препарата «Диплацин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Обладает сильной противогистаминной активностью (более активен, чем димедрол). Блокирует Hi-гистаминовые рецепторы. Оказывает седативное (успокаивающее) действие.

Показания к применению:

Аллергические заболевания, ревматизм с выраженным аллергическим компонентом, аллергические осложнения, вызванные лекарственными средствами, зудящие дерматозы (заболевания кожи), болезнь Меньера и др. Применяют также в хирургии для усиления действия наркотических анальгетиков и местных анестетиков (местнообезболивающих средств) и как один из компонентов литических смесей, применяемых для усиления наркоза.

Способ применения:

Внутрь по 0,025 г 2-3 раза в день, внутримышечно – 1-2 мл 2,5% раствора, внутривенно (в составе литических смесей) – до 2 мл 2,5% раствора. Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая – 0,075 г, суточная -0,5 г; внутримышечно: разовая -0,05 г (2 мл 2,5% раствора), суточная – 0,25 г (10 мл 2,5% раствора).

Побочные действия:

Сухость во рту, тошнота. При внутримышечном введении болезненные инфильтраты (уплотнения), при внутривенном – резкое понижение артериального давления.

Противопоказания:

Состояния алкогольного опьянения; не следует назначать во время работы водителям транспорта.

Форма выпуска:

Драже по 0,025 г в упаковке по 10 штук; ампулы по 2 мл 2,5% раствора в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Синонимы:Прометазин гидрохлорид, Пипольфен, Аллерган, Атозил, Антиаллерсин, Фарган, Фенерган, Промазинамид, Протазин.Внимание!Перед применением препарата Дипразин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Антигистаминные лекарственные средства
Описание препарата «Дипразин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Средство для неингаляционной общей анестезии.

Показания и дозировка:

Диприван является коротко действующим анестезирующим препаратом, вводимым внутривенно, предназначенным для индукции и поддержания общей анестезии.

Диприван можно применять для обеспечения седативного эффекта у взрослых больных, которые получают интенсивную терапию и которым проводится искусственная вентиляция легких (ИВЛ).

Диприван можно также применять в целях обеспечения седативного эффекта у больных, находящихся в сознании, для проведения хирургических и диагностических процедур.

Дозирование для взрослых пациентов:

Развитие общей анестезии:

Взрослым пациентам (вне зависимости от проведенной или не проведенной премедикации) дозу титруют с учетом реакции больного до возникновения клинических симптомов анестезии. Препарат вводят в виде болюсных инъекций или инфузии порядка 40 мг каждые 10 секунд. Доза (средняя) для большинства пациентов до 55 лет достигает 1,5-2,5 мг/кг. Пациентам класса III и IV по шкале ASA препарат Диприван желательно вводить с более низкой скоростью (20 мг каждые 10 секунд).

Общую дозу можно уменьшить за счет снижения скорости введения эмульсии Диприван (порядка 20-50 мг/мин).

Поддержка общей анестезии:

С целью поддержания анестезии и предупреждения недостаточной анестезии следует вводить препарат Диприван в форме постоянной инфузии или повторяющихся инъекций. После препарата Диприван нормализация состояния пациента после анестезии наступает быстро, поэтому необходимо поддержание анестезии, путем введения эмульсии Диприван, до окончания процедуры.

В форме постоянной инфузии вводят Диприван в дозе 4-12 мг/час/кг (отмечается значительная вариабельность эффективности у различных пациентов, однако указанный диапазон доз эффективен практически у всех пациентов).

В форме повторных инъекций Диприван вводят в виде возрастающих доз в диапазоне 25-50 мг соответственно клинической необходимости.

Не рекомендуется превышать максимальную длительность введения препарата (порядка 60 минут), исключая случаи, когда существуют специфические показания для более продолжительного введения, включая злокачественную гипертермию, при которой противопоказано применение ингаляционного наркоза.

Получение седативного действия при интенсивной терапии:

Для обеспечения седации на фоне проведения интенсивной терапии Диприван вводят как постоянную инфузию в вену, скорость которой зависит от необходимой степени седативного эффекта. Средний диапазон доз 0,3-4 мг/час/кг, превышать верхнюю границу диапазона не рекомендуется (исключая случаи, когда риски ниже ожидаемой пользы). При обеспечении седативного действия необходимо мониторить состояние пациента для своевременной коррекции дозы.

У пациентов с риском гиперлипидемии необходимо проверять показатели липидов при инфузии эмульсии Диприван и корректировать дозу при признаках снижения выведения липидов из организма. Если одновременно водится препарат, содержаний липиды, следует снижать дозы Дипривана. В случае если поддержание седативного действия требуется в течение 3 дней и более, количество липидов необходимо контролировать у всех пациентов.

Эмульсия Диприван в 1 мл содержит порядка 0,1 г жиров.

Получение седативного действия при диагностических манипуляциях и хирургических процедурах:

Дозу титруют индивидуально, наблюдая за клиническим ответом, средний диапазон доз 0,5-1 мг/кг за 1-5 минут.

Поддержка седативного эффекта проводится в форме постоянной инфузии, при которой дозу титруют индивидуально с учетом выраженности седативного эффекта, средний диапазон доз 1,5-4,5 мг/час/кг. Также допускаются повторные болюсные введения для поддержания седативного эффекта (в дозе 10-20 мг), болюсное введение обычно используют при необходимости быстрой реализации седативного эффекта.

Пациентам класса III и IV по ASA может требоваться снижение дозы.

Пожилые пациенты:

При расчете доз для пациентов данной категории следует учитывать, что им требуется меньшее количество препарата, чем другим пациентам, чтобы получить аналогичный эффект. Дозы следует корректировать индивидуально, учитывая возраст и общее клиническое состояние пациента. Обычно пожилым пациентам Диприван вводят медленнее, чем молодым пациентам.

Пожилым пациентам не рекомендуется болюсное быстрое введение эмульсии Диприван (исключая случаи индукции анестезии) в связи с повышенным риском развития угнетения дыхания и ССС.

Пациентам класса III и IV по ASA необходимо дополнительно снижать скорость введения и количество пропофола.

Дети:

Индукция и поддержка анестезии:

Диприван 1% не используется для поддержки и индукции анестезии у новорожденных до 1 месяца.

При титровании дозы следует учитывать возраст и реакцию ребенка. Обычно детям Диприван вводят с низкой скоростью до развития клинических симптомов анестезии. Доза (средняя) для индукции анестезии для детей от 8 лет – 2,5 мг/кг, у детей до 8 лет доза (средняя) из расчета на 1 кг веса может быть выше.

Поддержку анестезии осуществляют путем постоянного инфузионного введения пропофола или повторных болюсных введений. Отмечается значительная индивидуальная вариабельность необходимых для поддержки анестезии доз, средний диапазон доз 9-15 мг/час/кг. Детям, не достигшим 3 лет, могут требоваться несколько более высокие дозы из расчета мг/кг. Дозы для поддержания анестезии необходимо титровать для каждого пациента, контролируя адекватность анестезии.

Детям класса III и IV по ASA обычно необходима меньшая доза эмульсии Диприван.

Получение седативного действия при хирургических и диагностических манипуляциях и интенсивной терапии:

Пациентам до 16 лет не рекомендуют Диприван для получения седативного действия при интенсивной терапии.

Особенности использования препарата Диприван:

Диприван должны применять только анестезиологи или врачи, прошедшие обучение по использованию подобных препаратов в условиях интенсивной терапии. В больнице, где используется Диприван, должно присутствовать оборудование для ИВЛ и реанимационных мероприятий.

Диприван не обладает анальгетическим эффектом, поэтому, как правило, при его использовании требуется дополнительное применение анальгетиков.

Для инфузионного введения эмульсию Диприван можно использовать неразведенной (применяя стеклянные контейнеры, шприцы или Диприван 1% в шприцах) или разводить 5% глюкозой для инфузий (в стеклянных флаконах или мешках ПВХ).

Разведение обычно проводят в соотношении не больше 1:5 (на 1 мл раствора 2 мг пропофола). Приготовление раствора проводят в асептических условиях, срок годности разведенного препарата 6 часов.

Препарат после разведения необходимо вводить только при обеспечении тщательного контроля дозы, в линию для инфузии обязательно должны входить счетчики капель, бюретки или дозирующие насосы. При этом риск не контролированного введения всегда необходимо учитывать во время расчета максимального объема Диприван 1%.

При введении неразведенного Диприван 1% в форме инфузии обязательным условием является использование шприцевого насоса или волюметрического инфузионного насоса.

Разрешается введение Диприван 1% через коннектор (Y-подобный), который установлен рядом с местом введения 5% глюкозы для инфузионного применения, 0,9% хлорида натрия для инфузий или 4% декстрозы с 0,18% натрия хлоридом для инфузий.

Необходимо учитывать, что предварительно наполненный стеклянный шприц по сравнению с пластиковым одноразовым шприцом имеет меньшее сопротивление поршня.

Перед использованием эмульсии Диприван 1% важно проверить систему и дозирующие элементы, а также правильно выбирать режимы при использовании программированных насосов.

Разрешено смешивание эмульсии Диприван 1% с альфентанилом для парентерального применения, в котором содержится альфентанила 500 мкг/мл (порядка 20:1-50:1 в объемном соотношении), раствор готовят в условиях асептики и используют на протяжении не более 6 часов.

С целью уменьшения болезненности в начале введения, эмульсию Диприван можно вводить комбинированно с 0,5-1% лидокаином для инъекции (препарат необходимо выбирать без консервантов), смешивая препараты в соотношении 20:1. Предварительно необходимо исключить непереносимость лидокаина пациентом. Комбинацию эмульсии Диприван 1% с лидокаином используют исключительно для индукции наркоза.

Диприван 1% не проводят сквозь микробиологический фильтр. Следует учитывать, что препарат не содержит консервантов и является благоприятной средой для микроорганизмов, необходимо обеспечивать асептические условия при применении препарата.

Передозировка:

Случайное введение завышенных доз теоретически может приводить к угнетению ССС и дыхательной системы. При развитии угнетения дыхания необходимо проведение ИВЛ с применением кислорода. При развитии угнетения ССС необходимо опустить голову пациента вниз, при тяжелых состояниях назначают заменители плазмы и прессорные средства.

Побочные эффекты:

При индукции анестезии у пациентов обычно практически не отмечается признаков возбуждения, наиболее часто регистрировались ожидаемые для анестезии явления, включая гипотензию. Учитывая характер побочных действий и состояние пациентов, нежелательные эффекты могут быть связаны не с использованием препарата, а с проводимыми процедурами или состоянием больных.

При использовании препарата Диприван отмечалось развитие местного и системного нежелательного влияния, в том числе на:

  • ССС: уменьшение артериального давления, флебит, брадикардия, тромбоз.

  • Дыхательную систему: временное апноэ (преимущественно при индукции наркоза), отек легких.

  • ЖКТ: рвота и тошнота в период восстановления после анестезии, панкреатит.

  • ЦНС: боль и шум в голове во время восстановления после анестезии, опистотонус и судороги при индукции и поддержании анестезии, а также в период восстановления, послеоперационная потеря сознания, изменение либидо.

  • Опорно-двигательную систему: рабдомиолиз (при введении более 4 мг/час/кг).

Местные реакции: болезненность в месте введения эмульсии Диприван.

Прочие эффекты: лихорадка после операции, изменение цвета мочи при длительном применении.

Реакции аллергического характера: эритема, бронхоспазм, крапивница, отек Квинке, шок.

У детей также отмечалось развитие симптомов отмены и гиперемии.

При развитии гипотензии может требоваться снижение дозы эмульсии Диприван и инфузионное введение жидкости.

В единичных случаях при использовании более 4 мг/час/кг отмечалось развитие гиперкалиемии, асистолии, метаболического ацидоза, недостаточности сердца (иногда летальной).

В сообщениях о нелицензионном применении эмульсии Диприван у новорожденных указывалось на развитие у детей угнетения дыхания и ССС.

Необходимо учитывать, что непроизвольные движения, ассоциированные с применением Дипривана, могут быть потенциально опасны при проведении оперативных вмешательств.

Противопоказания:

Диприван не назначают пациентам с непереносимостью пропофола и дополнительных ингредиентов эмульсии (в частности необходимо учитывать содержание соевого масла в эмульсии).

Комбинированное применение с лидокаином противопоказано пациентам с непереносимостью лидокаина.

В педиатрии Диприван не применяют у детей до 1 месяца с целью индукции и поддержания анестезии и у пациентов до 16 лет для достижения седативного эффекта при интенсивной терапии и диагностических/хирургических манипуляциях.

Строго запрещено применение препарата Диприван, если в течение предыдущих 8 часов пациент принимал алкоголь или получал этанолсодержащие препараты.

При проведении электроконвульсивной терапии Диприван не применяют.

Необходимо соблюдать осторожность при использовании эмульсии Диприван (особенно при болюсном введении) у пациентов с угнетением дыхания или острой легочной недостаточностью.

Пациентам с эпилепсией Диприван назначают с осторожностью (в связи с повышенным риском развития судорог).

Также с осторожностью необходимо назначать Диприван при гиповолемии, повышенном внутричерепном давлении, заболеваниях сердца, почек, дыхательной системы и печени.

Ослабленным и пожилым пациентам Диприван назначают с осторожностью (такие пациенты могут требовать меньших доз и скорости введения препарата).

Необходимо с осторожностью применять Диприван при риске развития брадикардии (в том числе, если пациент получает препараты, индуктирующие брадикардию). В подобных случаях может быть рассмотрена возможность назначения антихолинергического препарата перед индукцией анестезии.

Пациентам с нарушенным метаболизмом липидов эмульсию Диприван следует назначать осторожно.

При ожогах, диарее и сепсисе, а также других состояниях с высоким риском дефицита цинка препарат Диприван следует назначать с осторожностью (компоненты препарата образуют комплексы с ионами цинка и могут провоцировать дефицит данного элемента).

Анестезия может негативно влиять на координацию движений и скорость психомоторных реакций, пациенты должны быть предупреждены, что после анестезии не следует водить автомобиль.

Безопасность использования препарата Диприван у беременных не установлена. Использовать эмульсию у беременных можно только в случаях крайней необходимости, если есть жизненные показания и отсутствует более безопасная альтернатива.

В акушерстве применять Диприван без крайней необходимости нежелательно, так как он может вызывать неонатальную депрессию.

Не установлена безопасность препарата Диприван при грудном вскармливании.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

  • Эмульсию Диприван используют при проведении эпидуральной и спинномозговой анестезии.

  • Разрешено сочетанное применение препарата Диприван со средствами, которые назначаются для премедикации, анальгетиками, миорелаксантами и ингаляционными препаратами. Данные препараты могут усиливать анестезирующий и седативный эффект пропофола, а также повышать риск угнетения дыхания и ССС.

  • Риск угнетения дыхания и ССС также повышается при сочетанном применении эмульсии Диприван с препаратами, угнетающими ЦНС, включая алкоголь.

  • Диприван несовместим с мивакурием, атакурием и миорелаксантами (данные препараты нельзя вводить через одну систему с препаратом Диприван).

Состав и свойства:

В 1 мл эмульсии Диприван содержится:

Пропофола – 10 мг;

Прочие вещества: соевое масло, глицерин, гидроксид натрия, фосфатид яичный очищенный, динатрия эдетат, вода.

Форма выпуска:

Эмульсия для инфузионного введения Диприван по 20 мл в стеклянных ампулах, в пачках по 5 ампул.

Фармакологическое действие:

Пропофол (2,6- диизоиропилфенол) является короткодействующим средством для общей анестезии с быстрым началом действия в течение примерно 30 секунд. Обычно выход из общей анестезии происходит быстро. Механизм действия Дипривана, как и всех средств для общей анестезии, недостаточно ясен.

Как правило, при применении Дипривана для индукции анестезии и для ее поддержания наблюдается снижение среднего артериального давления и небольшие изменения частоты сердечных сокращений. Тем не менее, гемодинамические параметры обычно остаются относительно устойчивыми во время поддержания анестезии, и частота неблагоприятных гемодинамических изменений низкая.

Хотя после введения Дипривана может возникать угнетение дыхания, любые из этих эффектов качественно подобны тем, что возникают при применении других внутривенных анестезирующих средств, и легко поддаются контролю в клинических условиях.

Диприван уменьшает церебральный кровоток, внутричерепное давление и снижает церебральный метаболизм. Уменьшение внутричерепного давления более выражено у больных с изначально повышенным внутричерепным давлением.

Выход из наркоза обычно происходит быстро, с ясным сознанием и сопровождается низким процентом случаев головной боли, послеоперационной тошноты и рвоты.

Как правило, после анестезии Диприваном случаи послеоперационной тошноты и рвоты встречаются реже, чем после ингаляционной анестезии. Возможно, это связано с противорвотным эффектом пропофола.

Диприван при обычно достигаемых в клинических условиях концентрациях не подавляет синтез гормонов коры надпочечников.

Условия хранения:

Диприван годен 3 года. Хранить препарат после того, как  ампула была открыта, запрещено. Разведенный препарат может храниться не более 6 часов, если требуется более продолжительное введение, необходимо заменять препарат новым.

Диприван в ампулах хранят при 2-5 градусах Цельсия. Замораживать эмульсию запрещено.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Пропофол
  • Производитель:
    АстраЗенека
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства для неингаляционного наркоза

Код ATX

  • N
    Препараты для лечения заболеваний нервной системы
  • N01
    Анестетики
  • N01A
    Анестетики общие
  • N01AX
    Прочие общие анестетики
  • N01AX10
    Пропофол
Описание препарата «Диприван» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Оказывает сосудорасширяющее и слабое холинолитическое действие.

Показания к применению:

Спазмы (непроизвольные сокращения мышц) кровеносных (особенно периферических) сосудов (эндартериит /воспаление внутренней оболочки артерии/, болезнь Рейно /сужение просвета сосудов конечностей/ и др.), гладкой мускулатуры внутренних органов (бронхов, желудочно-кишечного тракта, мочевыводяших путей).

Способ применения:

Внутрь по 0,025 г 2 раза в день с постепенным увеличением дозы до 0,05-0,1 г 3 раза в день. Курс лечения – 2-3 нед.

Побочные действия:

Чувство онемения слизистой оболочки полости рта, изредка тошнота, головная боль, легкое головокружение.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,05 г в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:

Список Б. В хорошо укупоренной таре.Внимание!Перед применением препарата Дипрофен вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Спазмолитические лекарственные средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов, а также других внутренних органов
Описание препарата «Дипрофен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.