Является миорелаксантом (средством, расслабляющим мышцы) смешанного типа действия. Сначала вызывает фазу деполяризации, а затем действует как антидеполяризующий миорелаксант. Во второй фазе прозерин ослабляет действие диоксония. При наркозе эфиром и фторотаном действие, диоксония усиливается.

Показания к применению:

Применяют для расслабления мускулатуры и выключения спонтанного (собственного) дыхания как самостоятельно, так и после предварительного введения дитилина.

Способ применения:

Самостоятельно или после введения дитилина. Вводят внутривенно по 0,04-0,05 мг/кг (после введения дитилина 0,03-0,04 мг/кг). Релаксация (расслабление) мышц продолжается 20-40 мин. Для удлинения эффекта вводят 1/2-1/3 первоначальной дозы. Введение препарата допустимо лишь при наличии условий для искусственной вентиляции легких. При необходимости прекратить действие диоксония вводят 1-3 мг прозерина после предварительного внутривенного введения 0,25-0,5 мг атропина.

Побочные действия:

Умеренное снижение артериального давления, тахикардия (учащенные сердцебиения). В отдельных случаях препарат может вызывать длительную мышечную релаксацию.

Противопоказания:

Препарат следует применять с осторожностью при миастении (мышечной слабости).

Форма выпуска:

Ампулы по 5 мл 0,1% раствора в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:

Список А. В защищенном от света месте.

Состав:

1, 2-Бис- (4-пирролидинометил-1, 3-диоксоланил-2)-этана дийодметилат. Желтоватый мелкокристаллический порошок. Очень легко растворим в воде, трудно – в спирте. Водные растворы при стерилизации не меняются.Дополнительно:Препарат диоксоний широкого применения не имеет.Внимание!Перед применением препарата Диоксоний вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антидеполяризующие мышечные релаксанты

Описание препарата «Диоксоний» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Показания и дозировка:

Острый геморрой (в качестве терапии, направленной на устранение симптомов и укрепление сосудов);
Периферическая венозная недостаточность (в качестве терапии, направленной на уменьшение чувства тяжести и болезненности в ногах).

Принимают перорально. Схему приема назначают в зависимости от показаний. Терапия периферической венозной недостаточности: 2 таблетки в сутки (рекомендован прием 1 таблетки в полдень и 1 таблетки вечером). Терапия острой формы геморроя: 6 таблеток в сутки (рекомендован прием 3 таблеток в полдень и 3 таблеток вечером). Спустя 4 дня после начала курса дозу уменьшают до 4 таблеток в сутки (2 приема по 2 таблетки), такую дозу принимают в течение 3 дней. Общий курс при остром геморрое – 7 дней. При остром геморрое Диосвен назначают только в схемах комплексной терапии, монотерапия диосмином может быть неэффективна. При остром геморрое продолжительные курсы приема диосмина не назначают, если кратковременная терапия недостаточно эффективна, назначают повторную диагностику. Схема приема и его продолжительность могут изменяться индивидуально для каждого пациента.

Передозировка:

Нет данных о симптомах передозировки. В ходе исследований передозировка не развивалась.

Побочные эффекты:

Диосмин может приводить к развитию рвоты, нарушений стула, нарушений пищеварения, головокружения, слабости и головной боли. Кроме того, нельзя исключать риск развития аллергических реакций, который особенно высок у пациентов с личной непереносимостью компонентов и склонностью к развитию реакций аллергического типа. Побочные эффекты при приеме таблеток Диосвен отмечаются редко.

Противопоказания:

гиперчувствительность;
грудное вскармливание;
несовершеннолетие пациента.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

У препарата Диосвен не отмечено клинически важных взаимодействий.

Допускается терапия препаратом Диосвен в период беременности. Компоненты таблеток не являются эмбриотоксичными, тератогенными или мутагенными. Данных о нежелательном влиянии диосмина на течение беременности и развитие плода нет, однако риски следует оценить перед назначением. Лактация является противопоказанием к применению диосвена, так как данных о степени проникновения в грудное молоко активного компонента нет.

Состав и свойства:

Состав:

Диосвен содержит в одной таблетке: Диосмина – 500 мг; Прочие вещества.

Форма выпуска:

Таблетки в оболочке Диосвен 500. – В блистере – 10 или 15 таблеток; – в пачке из ламинированного картона – 10, 30, 50 или 60 таблеток в блистерах.

Фармакологическое действие:

Средство Диосвен – ангиопротектор, содержащий природные активные вещества – диосмин и флавоноиды (гесперидин). У препарата Диосвен выраженное венотонизирующее и ангиопротекторное действие. У пациентов отмечают такие благоприятные действия после применения препарата Диосвен:

снижение растяжимости вен;
повышение тонуса венозной стенки;
уменьшение застойных явлений в венах;
нормализация состояния капиллярной стенки (уменьшение ломкости и проницаемости);
нормализация лимфотока и микроциркуляции.

На фоне курса приема препарата Диосвен отмечается выраженное снижение клинических признаков хронической формы периферической венозной недостаточности. Абсорбция диосмина: высокая. Экскреция активных компонентов: с калом и мочой. Период полувыведения активных соединений: 11 часов.

Условия хранения:

Температура воздуха не выше 25 градусов.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Интели Генерикс Норд

Описание препарата «Диосвен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Диосмектит

Состав

действующее вещество: diosmectite;

1 саше содержит диосмектиту (в виде Смектит диоктаедричного) 3 г

Вспомогательные вещества: глюкоза, сахарин натрия, ванилин.

Лекарственная форма

Порошок для оральной суспензии.

Основные физико-химические свойства: содержание саше – порошок от серовато-белого до серовато-желтого цвета, с легким ванильным запахом при приготовлении суспензии.

Фармакологическая группа

Противодиарейные препараты, применяемые при инфекционно-воспалительных заболеваниях кишечника. Энтеросорбенты. Код АТХ А07В С05.

Фармакологические свойства

Фармакологические.

Диосмектит – это двойной силикат алюминия и магния.

Благодаря пространственных структуре и высокой пластической вязкости препарат обладает обволакивающим способность по слизистой оболочки пищеварительного тракта.

Путем взаимодействия с гликопротеинами слизистой оболочки увеличивает резистентность слизи к раздражителям. Воздействуя на барьерную функцию слизистой оболочки пищеварительной системы и благодаря высокой способности к связыванию со слизистой оболочкой, защищает слизистую оболочку пищеварительного тракта. Диосмектит-Здоровье является радиопрозрачным, а не окрашивает кал и в обычных дозах не влияет на физиологическое прохождении через кишечник.

Комбинированные результаты двух двойных слепых рандомизированных исследований эффективности диосмектиту сравнению с плацебо при участии 602 пациентов в возрасте от 1 до 36 месяцев, которые страдали от острой диареи, показали значительное снижение частоты стула в течение первых 72 часов в группе лечения диосмектитом в сочетании с пероральной регидратации.

Фармакокинетика.

Благодаря структуре диосмектиту препарат не абсорбируется и не метаболизируется.

Лекарственное средство природного происхождения, обладающее протективным (защитным) действием в отношении слизистой оболочки кишечника и выраженными адсорбирующими (поглощающими) свойствами. Диосмектит, являясь стабилизатором слизистого барьера, проникает в слизь и увеличивает продолжительность ее жизни, образуя физический барьер, который защищает слизистую оболочку пищеварительного тракта от отрицательного действия Н+ ионов, кишечных микроорганизмов, их токсинов (вредных продуктов их жизнедеятельности). Кроме того, препарат обладает хорошей обволакивающей способностью.

Показания к применению:

Симптоматическое (облегчающее состояние больного без существенного влияния на причину возникновения болезни) лечение болей, связанных с заболеваниями пищевода, желудка, двенадцатиперстной кишки; кишечная колика; острая и хроническая диарея (понос), особенно у детей.

Способ применения:

Взрослым обычно назначают по 3 пакетика в сутки, растворяя их содержимое в половине стакана воды. Для получения однородной суспензии (взвеси твердого вещества в воде) постепенно высыпать в жидкость порошок, равномерно его размешивая. Детям до 1 года назначают 1 пакетик в сутки; от 1 до 2-х лет – 2 пакетика в сутки; старше 2-х лет – 2-3 пакетика в сутки. Содержимое пакетика растворяют в 50 мл воды, и распределяют на несколько приемов в течение дня, или же хорошо размешивают с каким-нибудь полужидким продуктом (кашей, компотом, пюре, детским питанием).

Побочные действия:

Возможны запоры.

Противопоказания:

Кишечная непроходимость.

Форма выпуска:

Порошок для приготовления суспензии в пакетиках в упаковке по 10 или 30 штук. 1 пакетик содержит 3 г диосмектита.

Условия хранения:

В сухом месте.Синонимы:Смекта.Внимание!Перед применением препарата Диосмектит вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Диосмектит
Производитель:

Здоровье, Фармацевтическая компания
Фарм. группа:

Антидиарейные лекарственные средства

Описание препарата «Диосмектит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Показания и дозировка:

Острый геморрой (в качестве терапии, направленной на устранение симптомов и укрепление сосудов);
Периферическая венозная недостаточность (в качестве терапии, направленной на уменьшение чувства тяжести и болезненности в ногах).

Принимают перорально. Схему приема назначают в зависимости от показаний. Терапия периферической венозной недостаточности: 2 таблетки в сутки (рекомендован прием 1 таблетки в полдень и 1 таблетки вечером). Терапия острой формы геморроя: 6 таблеток в сутки (рекомендован прием 3 таблеток в полдень и 3 таблеток вечером). Спустя 4 дня после начала курса дозу уменьшают до 4 таблеток в сутки (2 приема по 2 таблетки), такую дозу принимают в течение 3 дней. Общий курс при остром геморрое – 7 дней. При остром геморрое Диосмин назначают только в схемах комплексной терапии, монотерапия диосмином может быть неэффективна. При остром геморрое продолжительные курсы приема диосмина не назначают, если кратковременная терапия недостаточно эффективна, назначают повторную диагностику. Схема приема и его продолжительность могут изменяться индивидуально для каждого пациента.

Передозировка:

Нет данных о симптомах передозировки. В ходе исследований передозировка не развивалась.

Побочные эффекты:

Противопоказания:

гиперчувствительность;
грудное вскармливание;
несовершеннолетие пациента.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

У препарата Диосмин не отмечено клинически важных взаимодействий.

Допускается терапия препаратом Диосмин в период беременности. Компоненты таблеток не являются эмбриотоксичными, тератогенными или мутагенными. Данных о нежелательном влиянии диосмина на течение беременности и развитие плода нет, однако риски следует оценить перед назначением. Лактация является противопоказанием к применению диосмина, так как данных о степени проникновения в грудное молоко активного компонента нет.

Состав и свойства:

Состав:

Диосмин содержит в одной таблетке: Диосмина – 500 мг; Прочие вещества.

Форма выпуска:

Таблетки в оболочке Диосмин 500. – В блистере – 10 или 15 таблеток; – в пачке из ламинированного картона – 10, 30, 50 или 60 таблеток в блистерах.

Фармакологическое действие:

Средство Диосмин – ангиопротектор, содержащий природные активные вещества – диосмин и флавоноиды (гесперидин). У препарата Диосмин выраженное венотонизирующее и ангиопротекторное действие. У пациентов отмечают такие благоприятные действия после применения препарата Диосмин:

снижение растяжимости вен;
повышение тонуса венозной стенки;
уменьшение застойных явлений в венах;
нормализация состояния капиллярной стенки (уменьшение ломкости и проницаемости);
нормализация лимфотока и микроциркуляции.

На фоне курса приема препарата Диосмин отмечается выраженное снижение клинических признаков хронической формы периферической венозной недостаточности. Абсорбция диосмина: высокая. Экскреция активных компонентов: с калом и мочой. Период полувыведения активных соединений: 11 часов.

Условия хранения:

Температура воздуха не выше 25 градусов.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

ЗАО Канонфарма Продакшн
Фарм. группа:

Ангиопротекторные лекарственные средства

Описание препарата «Диосмин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Диосорб – препарат для лечения диареи.

Показания и дозировка

Показания препарата Диосорб:

Симптоматическое лечение острой и хронической диареи у взрослых и детей; как вспомогательное средство для лечения воспалительных заболеваний желудка и кишечника.

Назначают Диосорб взрослым и детям со второго месяца жизни.

Детям в возрасте до 1 года – по 1 пакетику в сутки

Детям в возрасте от 1 до 2 лет – по 1 – 2 пакетика в сутки

Детям в возрасте от 2 до 3 лет – по 2 – 3 пакетика в сутки

Содержимое пакетика растворяют в бутылке с 50 мл воды и применяют в течение дня. Также можно тщательно размешать с полужидкой пищей.

Назначают по 3 пакетика в сутки. Содержимое пакетика растворяют в 1/2 стакана воды. При острой диарее суточная доза препарата в начале лечения может быть увеличена вдвое.

Принимать препарат желательно между приемами пищи.

Рекомендуемый курс лечения 3-7 дней.

Передозировка

О случаях передозировки препарата Диосорб не сообщалось.

Побочные эффекты

В редких случаях могут наблюдаться запоры, которые обычно исчезают после снижения дозы препарата Диосорб.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Диосорб, кишечная непроходимость.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

В связи с тем, что препарат Диосорб обладает абсорбирующими свойствами, возможно замедление и / или снижение абсорбции лекарственных средств, которые принимают одновременно с препаратом. Рекомендуется выдержать интервал 2:00 между приемами диосмектиту и других препаратов.

Состав и свойства

действующее вещество: 1 пакетик (4 г) содержит диосмектиту 3 г

вспомогательные вещества : маннит (E 421), сорбит (E 420), ванилин, сахарин натрия, аспартам (Е 951), ксантановая камедь.

Форма выпуска: Порошок для оральной суспензии.

Фармакологическое действие:

Благодаря своей пространственных структуре и повышенной пластической вязкости, диосмектит обладает значительной обволакивающим способностью в отношении слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, предупреждает водно-электролитные потери. Взаимодействуя с гликопротеинами слизи, повышает барьерную функцию слизистой оболочки пищеварительного тракта, защищая ее от негативного воздействия микроорганизмов (в том числе и вирусов), их токсинов и других раздражителей. Обволакивающие и адсорбционные свойства диосмектиту защищают слизистую оболочку пищеварительного тракта от действия таких агрессивных факторов, как соляная кислота, пепсин и др. Диосмектит адсорбирует и выводит из организма вирусы, бактерии и их токсины, газы. В терапевтических дозах не влияет на перистальтику кишечника.

Препарат не абсорбируется. Выводится из организма в неизмененном виде.

Условия хранения: Хранить Диосорб следует при температуре не выше 25 ° С в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Диосмектит
Производитель:

ИксЭль Лаб., Индия.
Фарм. группа:

Антидиарейные лекарственные средства

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A07

Противодиарейные средства, средства для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний кишечника
A07B

Кишечные адсорбенты
A07BC

Прочие кишечные адсорбенты
A07BC05

Диосмектит

Описание препарата «Диосорб» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Применение препарата Диостар способствует уменьшению количества случаев госпитализации по поводу сердечной недостаточности, замедлению прогрессирования сердечной недостаточности.

Показания и дозировка

Показания препарата Диостар:

; Артериальная гипертензия.
; Постинфарктный состояние.

Лечение клинически стабильных взрослых пациентов с симптоматической сердечной недостаточностью или бессимптомной систолической дисфункцией левого желудочка после недавно (12:00 – 10 суток) перенесенного инфаркта миокарда.

; Сердечная недостаточность.

Лечение симптоматической сердечной недостаточности у взрослых пациентов, когда нельзя применять ингибиторы АПФ (АПФ), или как вспомогательная терапия с ингибиторами АПФ, когда нельзя применять бета-блокаторы.

Диостар можно применять независимо от приема пищи, таблетки следует запивать водой.

Артериальная гипертензия у взрослых

Рекомендованная начальная доза лекарственного средства Диостар составляет 80 мг 1 раз в сутки.Антигипертензивный эффект достигается в течение 2 недель, а максимальный – в течение 4 недель. У некоторых пациентов с неадекватно контролируемым артериальным давлением дозу можно повысить до 160 мг и до максимальной – 320 мг.

Диостар можно применять с другими антигипертензивными средствами. Совместное применение диуретиков, таких как гидрохлоротиазид, будет еще больше снижать артериальное давление у таких пациентов.

постинфарктный состояние

Терапию клинически стабильным пациентам можно начинать уже через 12:00 после перенесенного инфаркта миокарда. После начальной дозы валсартана 20 мг 2 раза в сутки следует повысить дозу до 40 мг, 80 мг и 160 мг 2 раза в сутки в течение следующих нескольких недель.

Максимальная доза составляет 160 мг 2 раза в сутки. В общем рекомендуется, чтобы уровень дозировки 80 мг 2 раза в сутки был достигнут через 2 недели после начала лечения, а максимальная доза 160 мг 2 раза в сутки была достигнута через 3 месяца в зависимости от переносимости пациентом лечения. При возникновении симптоматической артериальной гипотензии или почечной дисфункции следует рассмотреть вопрос о снижении дозы.

Валсартан можно применять пациентам, которые лечились другими препаратами после перенесенного инфаркта миокарда, например тромболитиками, ацетилсалициловой кислотой, бета-блокаторами, статинами и диуретиками. Комбинация с ингибиторами АПФ не рекомендуется.

Пациентам после перенесенного инфаркта миокарда всегда необходимо проводить мониторинг функции почек.

сердечная недостаточность

Рекомендованная начальная доза лекарственного средства Диостар составляет 40 мг 2 раза в сутки.Постепенное повышение дозы до 80 мг и 160 мг 2 раза в сутки следует осуществлять с интервалами не менее 2 недель до самой дозы в зависимости от переносимости пациентом. Следует рассмотреть вопрос о снижении дозы сопутствующих диуретиков. Максимальная суточная доза, которую применяли при клинических испытаний, составила 320 мг и была разделена на несколько приемов.

Валсартан можно применять в комбинации с другими препаратами для лечения сердечной недостаточности. Однако тройная комбинация ингибитора АПФ, бета-блокатора и валсартана не рекомендуется.

Пациентам с сердечной недостаточностью необходим мониторинг функции почек.

Применение отдельным группам пациентов

Пациенты пожилого возраста

Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

почечная недостаточность

Взрослым пациентам с клиренсом креатинина> 10 мл / мин коррекция дозы не требуется.

печеночная недостаточность

Диостар противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью, билиарным циррозом и пациентов с холестазом. Для пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести без холестаза доза валсартана не должна превышать 80 мг.

Дети.

Диостар применяют для лечения артериальной гипертензии у детей в возрасте от 6 до 18 лет.Безопасность и эффективность применения лекарственного средства Диостар детям в возрасте от 1 до 6 лет не установлены.

Артериальная гипертензия у детей

Дети в возрасте от 6 лет

Начальная доза составляет 80 мг один раз в сутки для детей с массой тела 35 кг и более. Следует корректировать дозу, исходя из реакции артериального давления. Максимальные дозы валсартана, исследованы в ходе клинических испытаний, приведены в таблице.

Дозы, выше указанных, не исследовались, поэтому не рекомендуются.

Таблица

	масса тела	Максимальная доза валсартана, исследована в ходе клинических испытаний
	От ≥ 18 кг до <35 кг	80 мг
	От ≥ 35 кг до <80 кг	160 мг
	От ≥ 80 кг до ≤ 160 кг	320 мг

Применение детям в возрасте от 6 лет с почечной недостаточностью

Применение детям с клиренсом креатинина <30 мл / мин и детям, которым проводят диализ, не исследовано, поэтому валсартан не рекомендуется применять таким пациентам. Детям с клиренсом креатинина> 30 мл / мин коррекция дозы не требуется. Необходимо тщательно контролировать функцию почек и уровень калия в сыворотке крови.

Применение детям в возрасте от 6 лет с печеночной недостаточностью

Как и взрослым, Диостар противопоказан детям с тяжелой печеночной недостаточностью, билиарным циррозом и пациентов с холестазом. Клинический опыт применения валсатрану детям с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести ограничен. Доза валсартана не должна превышать 80 мг для таких пациентов.

Сердечная недостаточность и постинфарктный состояние у детей

Диостар не рекомендуется для лечения сердечной недостаточности или постинфарктного состояния у детей из-за отсутствия данных по безопасности и эффективности.

Передозировка

Вследствие передозировки препаратом Диостар может развиться выраженная артериальная гипотензия, что может привести к угнетению сознания, сосудистого коллапса и / или шока.Терапевтические меры зависят от времени приема и типа и тяжести симптомов первостепенное значение имеет стабилизация кровообращения. При возникновении артериальной гипотензии пациент должен находиться в положении лежа, также следует провести коррекцию объема крови.

Маловероятно, что валсартан можно вывести из организма путем гемодиализа.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Диостар:

Со стороны крови: снижение гемоглобина, снижение гематокрита, нейтропения, тромбоцитопения.

Со стороны иммунной системы: повышенная чувствительность, включая сывороточную болезнь.

Со стороны обмена веществ, метаболизма: гиперкалиемия, гипонатриемия.

Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата: вертиго.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия, васкулит, сердечная недостаточность.

Со стороны дыхательной системы: кашель.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, диарея, боль в животе.

Со стороны пищеварительной системы: повышение показателей функции печени, включая повышение уровня билирубина в сыворотке крови.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: ангионевротический отек, сыпь, зуд.

Со стороны костно-мышечной системы: миалгия.

Со стороны мочевыделительной системы: почечная недостаточность и нарушение функции почек, повышение уровня креатинина в сыворотке крови, повышение уровня азота мочевины в крови.

Со стороны нервной системы: головокружение, постуральное головокружение, обмороки, головные боли.

Общие расстройства: астения, повышенная утомляемость.

Противопоказания

Противопоказания препарата Диостар:

Повышенная чувствительность к валсартана или к любому вспомогательному веществу.
Тяжелая печеночная недостаточность, билиарный цирроз и холестаз.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Одновременное применение не рекомендуется

литий

Обратимое повышение концентрации лития в сыворотке крови и токсичность наблюдались в течение одновременного применения ингибиторов АПФ. В связи с отсутствием опыта одновременного применения валсартана и лития такая комбинация не рекомендуется. Если комбинация считается необходимым, рекомендуется проводить тщательный мониторинг уровня лития в сыворотке крови.

Калийсберегающие диуретики, добавки калия, заменители соли, содержащие калий и другие вещества, которые могут повышать уровень калия

Если лекарственное средство, влияет на уровень калия, считается необходимым в сочетании с валсартаном, рекомендуется контроль уровня калия в плазме крови.

Необходима осторожность при одновременном применении

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), включая селективные ингибиторы ЦОГ-2, ацетилсалициловую кислоту> 3 г / сут и неселективные НПВП

При одновременном применении антагонистов ангиотензина II с НПВП может возникнуть ослабление антигипертензивного эффекта. Кроме того, одновременное применение антагонистов ангиотензина II и НПВП повышает риск ухудшения функции почек и уровня калия в сыворотке крови. Поэтому в начале лечения рекомендуется контроль функции почек, а также соответствующая гидратация пациента.

другие

В ходе исследований взаимодействия лекарственных средств с валсартаном не наблюдалось клинически значимых взаимодействий с валсартаном или любой из следующих веществ: циметидин, варфарин, фуросемид, дигоксин, атенолол, индометацин, гидрохлоротиазид, амлодипин, глибенкламид.

дети

Рекомендуется осторожность при одновременном применении детям с артериальной гипертензией валсартана и других веществ, угнетающих ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, которая может повысить уровень калия в сыворотке крови. Необходимо тщательно контролировать функцию почек и уровень калия в сыворотке крови.

Состав и свойства

действующее вещество: валсартан;

1 таблетка содержит 80 мг, 160 мг валсартана;

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, повидон, кремния диоксид, магния стеарат, opadry OY-L White 28900 * (лактоза моногидрат, титана диоксид (Е 171) гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль), FD & C Red № 40 (E 129) * полиэтиленгликоль 6000 *.

* – Оболочка таблетки.

Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Валсартан является активным специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II, предназначенный для приема внутрь. Он действует избирательно на рецепторы подтипа АТ ₁ , ответственные за известные эффекты ангиотензина II. Повышенные уровни ангиотензина II в плазме крови после блокады АО ₁ рецепторов валсартаном могут стимулировать Неблокируемая АО ₂рецептор, который уравновешивает эффект АТ ₁ рецептора. Валсартан не проявляет никакой частичной активности агониста относительно АО ₁ – рецептора, но имеет гораздо большую (примерно в 20000 раз) родство с АО ₁ – рецептором, чем с АО ₂ рецептором.

Валсартан не ингибирует АПФ (АПФ), известный также под названием кининазы II, который превращает ангиотензин I в ангиотензин II и разрушает брадикинин. Применение препарата пациентам с артериальной гипертензией приводит к снижению артериального давления без влияния на частоту пульса.

Начало гипотензивного действия отмечается в пределах 2:00, максимум – в пределах 4-6 часов после приема внутрь продолжительность действия – более 24 часов. Максимальный терапевтический эффект развивается через 4 недели от начала лечения и сохраняется при длительной терапии. При применении с гидрохлоротиазидом достигается значительное дополнительное снижение артериального давления.

Внезапная отмена препарата не сопровождается развитием синдрома отмены.

При длительном применении препарата пациентам с артериальной гипертензией установлено, что препарат не имел существенного влияния на уровень общего холестерина, мочевой кислоты, а также при приеме натощак – на концентрацию триглицеридов и глюкозы в сыворотке крови.

Применение препарата способствует уменьшению количества случаев госпитализации по поводу сердечной недостаточности, замедлению прогрессирования сердечной недостаточности, улучшению функционального класса по классификации NYHA, увеличению фракции выброса, а также ослаблению симптомов сердечной недостаточности и улучшению качества жизни по сравнению с плацебо.

Исследование VALIANT продемонстрировало эффективность валсартана, как и каптоприла, в уменьшении общей летальности после инфаркта миокарда. Валсартан был также эффективен в уменьшении летальности от сердечно-сосудистой патологии и случаев госпитализации вследствие сердечной недостаточности, а также рецидивирующего инфаркта миокарда. Валсартан положительно влиял на такой показатель, как время после перенесенного острого инфаркта миокарда до появления первых проявлений сердечно-сосудистой патологии, которые приводят к летальному исходу.

дети

Антигипертензивный эффект валсартана оценивали в 4 рандомизированных двойных слепых клинических исследованиях в 561 ребенка в возрасте от 6 до 18 лет и в 165 детей в возрасте от 1 до 6 лет. Со стороны почек и мочевыводящих путей и ожирение были наиболее частыми основными медицинскими условиями, вызывали АГ у детей, включенных в эти исследования.

В ходе клинического исследования с участием 261 ребенка с артериальной гипертензией в возрасте от 6 до 16 лет пациенты с массой тела <35 кг получали 10 40 или 80 мг валсартана в сутки (низкие, средние и высокие дозы), пациенты с массой тела ≥ 35 кг получали 20, 80 и 160 мг валсартана в сутки (низкие, средние и высокие дозы). В конце 2 недель валсартан снижал систолическое и диастолическое артериальное давление в зависимости от дозы. В целом, три равные части валсартана (низкая, средняя и высокая) достоверно снижали систолическое артериальное давление на 8, 10, 12 мм рт. ст. от исходного уровня соответственно.

Валсартан не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 6 лет.

Фармакокинетика.

всасывания

После перорального применения валсартана в таблетках максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-4 часа, в виде раствора – через 1-2 часа. Средняя биодоступность таблеток и раствора препарата составляет 23% и 39% соответственно. Пища снижает экспозицию (как определено по AUC) валсартана примерно на 40% и максимальную концентрацию в плазме крови (C _max ) – примерно на 50%, хотя концентрации валсартана в плазме крови, начиная примерно с 8:00 после приема препарата, аналогичные в группах приема препарата натощак и после еды. Однако уменьшение AUC не сопровождается клинически значимым снижением терапевтического эффекта, поэтому валсартан можно принимать как во время еды, так и натощак.

распределение

Объем распределения валсартана в равновесном состоянии после внутривенного применения составляет около 17 л, указывая на то, что валсартан не разделяется экстенсивно в тканях. Валсартан в значительной степени связывается с белками плазмы крови (94-97%), в основном с альбумином сыворотки крови.

Метаболизм

Валсартан не метаболизируется в значительной степени, поскольку только около 20% выводится в виде метаболитов. Гидроксиметаболит был определен в плазме крови в низких концентрациях (менее 10% AUC валсартана). Этот метаболит является фармакологически неактивным.

вывод

Фармакокинетическая кривая валсартана имеет мультиэкспоненциальный характер (Т _½α <1 ч и T _½ßоколо 9:00). Валсартан выводится преимущественно в желчи с калом (примерно 83% дозы) и почками с мочой (13% дозы), главным образом в неизмененном виде. После введения клиренс валсартана составляет около 2 л / ч, а почечный клиренс – 0,62 л / ч (примерно 30% общего клиренса). Период полувыведения валсартана составляет 6:00.

Пациенты с сердечной недостаточностью

Среднее время достижения C _max и период полувыведения валсартана у пациентов с сердечной недостаточностью и у здоровых добровольцев аналогичные. Величины AUC и C _max валсартана почти пропорциональными повышению дозы выше клинического диапазона дозирования (от 40 до 160 мг 2 раза в сутки). Средний коэффициент кумуляции составляет примерно 1,7. Предполагаемый клиренс валсартана после перорального применения составляет примерно 4,5 л / час. Возраст не влияет на предполагаемый клиренс у пациентов с сердечной недостаточностью.

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов

Пациенты пожилого возраста. У некоторых пациентов пожилого возраста системное воздействие валсартана было несколько более выражен, чем у пациентов молодого возраста, однако не было показано любой клинической значимости этого.

Пациенты с нарушением функции почек. Не было выявлено корреляции между функцией почек и системным воздействием валсартана. Поэтому пациентам с нарушением функции почек (клиренс креатинина> 10 мл / мин) коррекция дозы препарата не требуется. На сегодняшний день нет данных о безопасности применения у пациентов с клиренсом креатинина <10 мл / мин и пациентам, которым проводят диализ, поэтому валсартан следует применять с осторожностью этим пациентам. Валсартан имеет высокую степень связывания с белками плазмы крови, и его вывода при гемодиализе маловероятно.

Пациенты с нарушением функции печени. Примерно 70% от величины дозы препарата всасывается, выводится с желчью, преимущественно в неизмененном виде. Валсартан не поддается значительной биотрансформации, и, как можно ожидать, системное воздействие валсартана не коррелирует со степенью нарушений функции печени. Поэтому для пациентов с печеночной недостаточностью небилиарного происхождения и при отсутствии холестаза коррекция дозы валсартана не нужна. Было показано, что у пациентов с билиарным циррозом печени или обструкцией желчевыводящих путей AUC валсартана увеличивается примерно вдвое.

дети

В ходе исследования с участием 26 детей с артериальной гипертензией (в возрасте от 1 до 16 лет), получали разовую дозу препарата валсартана (средняя доза 0,9-2 мг / кг, максимальная доза 80 мг), клиренс (л / ч / кг ) валсартана был сопоставимым во всем возрастном диапазоне от 1 до 16 лет с аналогичным клиренсом у взрослых, получавших такой же препарат.

Пациенты с нарушением функции почек

Применение препарата у детей с клиренсом креатинина <30 мл / мин и детям, которым проводят диализ, не изучали, поэтому валсартан не рекомендуется таким пациентам. Детям с клиренсом креатинина> 30 мл / мин коррекция дозы не требуется. Следует тщательно контролировать функцию почек и уровень калия в сыворотке крови.

Условия хранения:

Хранить Диостар следует при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Валсартан
Производитель:

Фарма Интернешенал, Иордания
Фарм. группа:

Сердечно-сосудистые лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C09

Средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему
C09C

Антагонисты ангиотензина II, простые
C09CA

Ангиотензина II антагонисты
C09CA03

Валсартан

Описание препарата «Диостар» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Диофлан

АТХ код:

С05СА53

О препарате:

Препарат Диофлан обладает ангиопротекторным и венотоническим действием. Данное лекарственное средство способствует повышению венозного тонуса и улучшению микроциркуляции. Также Диофлан вызывает уменьшение веностаза, растяжимости вен и проницаемости капилляров.

Показания и дозировка:

Диофлан используется при функциональной и органической хронической венолимфатической недостаточности нижних конечностей, которая обычно проявляется болью, тяжестью и отеками в ногах. Также препарат Диофлан используется при остром/хроническом геморрое.

Дозировка:

При хронической венолимфатической недостаточности (проявляется обычно лимфедемой, отеками, тяжестью, болью в ногах, трофическими язвами, ночными судорогами) препарат Диофлан применяется в дозе 2 таблетки/сутки (за 2 приема). Препарат Диофлан следует получать во время еды. Спустя одну неделю лечения Диофланом, данный препарат разрешается получать по 2 таблетки/сутки за один прием во время еды.
При хроническом геморрое препарат Диофлан следует получать во время еды по 2 таблетки/сутки (за 2 приема). Спустя неделю применения, данный препарат разрешается далее получать по 2 таблетки/сутки одновременно.
При остром геморрое препарат Диофлан применяется по 6 таблеток/сутки в течение первых 4 суток и по 4 таблетки/сутки в течение последующих 3 суток. Получать препарат требуется во время приема пищи. Суточное количество таблеток следует разделить на 2–3 приема. Если не происходит быстрого уменьшения выраженности проявлений острого геморроя, требуется выполнить дополнительное проктологическое обследование и скорригировать лечение.

Продолжительность курса терапии и дозирование препарата определяются врачом и зависят от показания, а также течения болезни. В среднем продолжительность курса лечения составляет около 2–3 месяцев.

Передозировка:

При случайном приеме лекарственного препарата Диофлан в дозе, значительно превышающей терапевтическую, требуется обратиться к врачу. Как правило, при передозировке препаратом Диофлан наблюдается усиление проявлений побочных явлений. Обычно при передозировке препаратом Диофлан выполняется промывание желудка и применяются энтеросорбенты.

Побочные эффекты:

Как правило, препарат Диофлан переносится пациентами хорошо. В редких случаях возможно появление умеренного расстройства вегетативной нервной системы (проявляется головокружением, головной болью) и пищеварительного тракта (обычно включает рвоту, диспепсию, диарею, тошноту), однако это не требует прекращения применения данного лекарственного препарата.

Противопоказания:

Лекарственное средство Диофлан запрещается использовать при гиперчувствительности к его ингредиентам. Во время проведения курса лечения препаратом Диофлан не следует кормить ребенка грудью, так как данные относительно проникновения компонентов препарата в грудное молоко отсутствуют. При необходимости проведения лечения препаратом Диофлан в период лактации, кормление грудью требуется прекратить. Препарат Диофлан не используется у детей.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Случаи взаимодействия препарата Диофлан с другими лекарственными препаратами не выявлены.

Взаимодействие Диофлана с алкоголем: данные отсутствуют.

Состав и форма выпуска:

Действующее вещество: диосмин, гесперидин.

Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой; в блистере 10 таблеток, 3 блистера в пачке.

Фармакологическое действие:

Диофлан повышает резистентность капилляров, улучшает лимфатический дренаж и увеличивает отток лимфы. Кроме того, данное лекарственное средство уменьшает взаимодействие эндотелия и лейкоцитов, их адгезию в посткапиллярных венулах. Это приводит к снижению повреждающего воздействия медиаторов воспаления на створки клапанов вен и их стенки.

В состав препарата Диофлан входит очищенная флавоноидная фракция гесперидина и диосмина в микронизированном виде (то есть частицы активного вещества имеют уменьшенный размер), благодаря чему обеспечивается активная абсорбция данного лекарственного средства и более быстрое начало его действия.

Условия хранения: хранить препарат Диофлан следует при температуре ниже +25°С. Диофлан должен храниться в месте, недоступном для детей.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Гесперидин
Производитель:

Киевмедпрепарат, ПАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Диофлан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Дип Рилиф

О препарате

Дип Рилиф – комплексный препарат для местного применения, обладающий анальгезирующим, антиэкссудативным, противовоспалительным и охлаждающим действием.

Показания и дозировка

Гель Дип Рилиф показан для местного лечения болевого синдрома различной интенсивности и этиологии, в том числе болевого синдрома, которым сопровождаются такие заболевания:

ревматоидный артрит – аутоиммунное заболевание неизвестной этиологии, для которого характерно симметричное поражение хрящевой и костной ткани.
остеоартроз – хроническое дегенеративное прогрессирующее заболевание суставов, которое характеризуется деградацией суставного хряща с развитием краевых остеофитов, что приводит к потере хряща, сопутствующему поражению компонентов сустава (связки, синовиальная оболочка).
радикулит – группа неврологических симптомов, возникновение которых связано с воспалением или зажатием корешка спинного мозга.
анкилозирующий спондилоартрит (спондилоартрит, болезнь Бехтерева) – это системное хроническое, прогрессирующее заболевание воспалительного генеза, поражающее преимущественно крестцово-подвздошные сочленения и суставы позвоночного столба и приводящее к уменьшению объёма движений, а затем и неподвижности поражённых суставов.
люмбаго – это резкий приступ боли в спине, который может длиться часами.
ишиас (невралгия седалищного нерва, пояснично-крестцовый радикулит) – это воспаление седалищного нерва. При ишиасе поражаются корешки пояснично-крестцового отдела спинного мозга.
остеохондроз с корешковым синдромом (поражение спинномозгового нерва в корешке, в месте отделения нерва от спинного мозга и выхода из позвоночника)
бурсит – воспаление суставной сумки, которое обычно возникает при чрезмерных нагрузках на сустав.
тендовагинит – воспаление внутренней (синовиальной) оболочки фиброзного влагалища сухожилия мышцы.
поражение периартикулярных тканей (периартрит, периартикулярный болевой синдром).
воспалительные заболевания суставов и мягких тканей, которые развились вследствие травм.
боли в пояснице и спине невыясненной этиологии.

Применение геля Дип Рилиф

Гель Дип Рилиф предназначен только для наружного применения. Рекомендуется использовать препарат 2-3 раза в день, при этом следует делать паузу между применениями на 4 часа и больше. Длительность курса лечения около недели. По рекомендации лечащего врача курс лечения может быть продлен. Схема нанесения препарата состоит из следующих этапов:

перед первым применением препарата необходимо проткнуть запаянное отверстие шипом, который находится на обратной стороне крышки.
препарат наносится на пораженный участок и легко втирается до тех пор, пока гель полностью не впитается в кожу.
рекомендуется за один раз использовать полоску геля не более 5см в зависимости от площади пораженного участка.
после нанесения геля необходимо тщательно вымыть руки.

Меры предосторожности при применении геля Дип Рилиф

При использовании лекарства Дип Рилиф нужно соблюдать меры безопасности для предотвращения побочных реакций, а также несчастных случаев:

при попадании геля в глаза и на слизистые оболочки рекомендуется промыть их большим количеством чистой воды и обратиться за медицинской помощью к врачу.
при проглатывании геля рекомендуется промыть желудок и обратиться за медицинской консультацией.
не наносить гель под герметическую повязку (без доступа кислорода к месту нанесения могут развиться ряд кожных побочных реакций).

Применение препарата при заболеваниях почек

При предрасположенности пациента к заболеваниям почек применение Дип Рилифа может вызвать почечную недостаточность. Поэтому необходимо с осторожностью начинать курс данного лекарства и при появлении любых побочных реакций обращаться к лечащему врачу.

Передозировка

При местном применении геля Дип Рилиф развитие передозировки маловероятно. Симптомы, обусловленные чрезмерным действием ибупрофена, главного действующего вещества Дип Рилифа:

тошнота,
головная боль,
сонливость,
артериальная гипотония,
рвота.

При развитии вышеперечисленных симптомов показано употребление большого количества воды для коррекции электролитного баланса.

Побочные эффекты

Дип Рилиф зачастую не вызывает никаких нежелательных реакции. Основной причиной этого является низкая абсорбция активного состава препарата в кровяное русло пациента. Поэтому системных побочных реакций, которые характерны для нестероидных противовоспалительных препаратов, не зафиксировано.

Крайне редко возможно развитие аллергических реакций, в том числе:

кожная сыпь,
зуд,
экзема,
фотосенсибилизация,
контактный дерматит,
покраснение,
сухость кожи,
ощущение жжения,
крапивница,
гиперчувствительность,
анафилаксия,
пурпура,
буллезный дерматоз (с эпидермальным некролизом и полиморфной эритемой).

В единичных случаях было отмечено развитие астмы, обостренной астмы, одышки, бронхоспазма и отека Квинке (ангионевротического отека) на фоне применения препарата Дип Рилиф у пациентов склонных к заболеваниям дыхательной системы.

Также в редких случаях возможно появление дисфункции ЖКТ, которое характеризуется болью в животе и диспепсией. Появление данных побочных реакций тесно связано с рядом вредоносных факторов, которые нечасто встречаются в клинической практике, а именно:

большое количество нанесения геля Дип Рилиф (передозировка).
обширные нарушения целостности кожи.
превышенная длительность лечения.
наличие окклюзионной повязки (герметическая повязка, которая полностью преграждает доступ воздуха к месту поражения).

Противопоказания

Основными противопоказаниями к применению препарата Дип Рилиф являются:

повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, их комбинациям или другим нестероидным противовоспалительным лекарствам внутреннего или внешнего применения.
открытые раны и участки с обширным нарушением кожного покрова.
возраст до 14 лет.
язвенная болезнь желудочно-кишечного тракта.
печеночная и почечная недостаточность.
хроническая сердечная недостаточность.
печеночная порфирия.
бронхиальная астма.
бронхоспазм.

Препарат необходимо с осторожностью назначать пациентам пожилого возраста.

Влияние активного состава Дип Рилифа на скорость реакции и концентрацию при вождении автомобиля и управлении тяжелой техникой не установлено, но длительный клинический опыт применения препарата после выпуска на рынок указывает на безопасность его для пациентов.

Применение препарата в период беременности и лактации

Гель Дип Рилиф не рекомендуется применять в период I и II триместров беременности. А в период III триместра препарат совершенно запрещен, поскольку в случае накопления активных веществ данного препарата в организме будущей матери могут возникнуть следующие патогенные состояния:

риск задержки родов,
преждевременное закрытие артериального протока,
вероятность появления кровотечения у матери и плода,
повышение риска возникновения отеков у матери.

Во время кормления грудью Дип Рилиф также не следует использовать. Курс этого лекарства назначается только в случае, когда ожидаемая польза для женщины превышает возможный вред для ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

В связи с низкой абсорбцией препарата в системный кровоток, лекарственных взаимодействий выявлено не было, но в качестве меры предосторожности не рекомендуется параллельное применение Дип Рилифа с другими средствами местного назначения.

Состав и свойства

1 грамм геля Дип Рилиф содержит:

Активные вещества:

ибупрофен – 50 мг
левоментол – 30 мг

Вспомогательные вещества:

пропиленгликоль – 10 г
карбомер – 2 г
диизопропаноламин – 5,5 г
этанол денатурированный 96% – 30 г
вода очищенная – 44,5 г

Форма выпуска

Прозрачный бесцветный гель по 50 или 100 грамм в алюминиевых тубах, по 1 тубе в картонной упаковке. Без рецепта.

Фармодинамика

Ибупрофен, одно из главных активных веществ Дип Рилифа, является производным соединением пропионовой кислоты и представителем группы нестероидных противовоспалительных препаратов. Его действие заключается в двух основных эффектах – обезболивающем и противовоспалительном, которое обусловлено угнетением простагландинсинтетазы.

Действие левоментола, второго по значимости активного вещества Дип Рилифа, а также оптического изомера ментола, обусловлена рефлекторными реакциями, которые связаны с раздражением чувствительных нервных окончаний кожи. Ментол стимулирует ноцицепторы находящиеся в эпителии кожи. В результате чего происходит освобождение пептидов, которые оказывают сосудорасширяющее действие. В целом данный механизм обеспечивает 3 вида лечебного действия препарата:

отвлекающее,
раздражающее,
обезболивающее.

Фармакокинетика

Ибупрофен при местном применении быстро абсорбируется через кожу. В системный кровоток попадает в очень малых количествах. Максимальная концентрация ибупрофена в плазме крови достигается через 2 часа после нанесения геля Дип Рилиф и составляет 0,6 мкг / мл. Величина абсорбции ибупрофена при местном применении составляет примерно 5% от величины абсорбции при пероральном применении таблеток аналогичного состава.

Условия хранения

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия. Срок годности 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ибупрофен
Производитель:

Ментолатум Компани Лтд, Великобритания
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Описание препарата «Дип Рилиф» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

При попадании на кожу пентан выпаривается, чем обусловливает ощущение охлаждения.

Показания и дозировка:

Для симптоматического лечения боли в мышцах, включая боль в пояснице, ревматической боли, ишиаса, люмбаго, фиброзных воспалений, боли от ударов, судорог и растяжений связок.

Только для наружного использования.

Дип Фриз назначают для взрослых и детей возрастом старше шести лет.

Распылять на кожу в течение 3 – 5 секунд на расстоянии не менее 15 см.

Повторить еще раз (или дважды в случае потребности) через 30 секунд.

Применять не чаще 3 раз в день.

Срок лечения зависит от тяжести и течения заболевания.

Передозировка:

При местном применении передозировка маловероятна.

Побочные эффекты:

Препарат как правило хорошо переносится. Могут быть незначительные кожные реакции. Как и к любому лекарственному средству возможны аллергические реакции.

Противопоказания:

Не наносить на поврежденные или чувствительны участки кожи. В случае попадания спрея на поврежденные или чувствительные участки немедленно смойте препарат большим количеством чистой воды. Избегать попадания спрея в глаза. При попадании препарата Дип Фриз на слизистую оболочку глаза, глаза следует промыть теплой водой.

Хотя нет сообщений про вредность препарата Дип Фриз в период беременности и лактации, в эти периоды его следует применять с осторожностью, как и любые другие лекарства.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описано.

Состав и свойства:

N-пентан 40,0% м/м, левоментол 2,0% м/м;

другие составляющие: диметиловый эфир, этанол.

Форма выпуска:

Спрей для наружного использования.

Фармакологическое действие:

При попадании на кожу пентан выпаривается, чем обусловливает ощущение охлаждения. Ментол при местном применении также вызывает ощущение прохлады, имеет анальгезирующий эффект, что, в свою очередь облегчает, боль.

Условия хранения:

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Дип фриз» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат с местным раздражающим и анальгезирующим действием.

Показания и дозировка:

Симптоматическое облегчение мышечной боли (в т.ч. боль в пояснице при ишиалгии, люмбаго, фиброзите, растяжениях, ушибах)
Ревматические боли
Растирание мышц до и после спортивных тренировок

Наружно. Для открытия тюбика следует перевернуть крышку и надавить, чтобы проколоть запаянное отверстие.

Взрослым и детям старше 12 лет нанести полоску крема длиной 4-5 см на пораженный участок или болезненную область с последующим мягким втиранием до полного впитывания 2-3 раза/сут. После применения препарата следует тщательно вымыть руки.

Детям до 12 лет наносить полоску крема длиной не более 1-2 см, не чаще 2 раз/сут.

После 2 недель применения препарата необходима консультация врача.

Передозировка:

Случаев передозировки не описано. Не исключается развитие передозировки при случайном проглатывании большого количества препарата. В этом случае необходимо проводить симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции: зуд, покраснение, крапивница.

При длительном применении препарата в высоких дозах возможно развитие системных побочных эффектов.

Противопоказания:

Бронхиальная астма, провоцируемая приемом ацетилсалициловой кислоты или другими НПВС
Нарушение целостности кожных покровов
Детский возраст до 5 лет
Беременность
Период лактации (грудного вскармливания)
Повышенная чувствительность к компонентам препарата

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Метилсалицилат усиливает эффект антикоагулянтов, метотрексата при абсорбции, что следует учитывать при использовании препарата в высоких дозах в течение длительного времени.

Состав и свойства:

Метилсалицилат 128 мг
Левоментол 59.1 мг
Терпентинное масло 14.7 мг
Эвкалиптовое масло 19.7 мг

Вспомогательные вещества:стеариновая кислота, ланолин (безводный), троламин, парафин жидкий, пропиленгликоль, натрия кармеллоза, вода очищенная.

Форма выпуска:

Крем.

Фармакологическое действие:

Комбинированный препарат для наружного применения.

Метилсалицилат проникает через кожу, оказывает анальгезирующее и противовоспалительное действие.

Очищенный скипидар (терпентинное масло) при наружном применении вызывает рефлекторное увеличение кровотока, что способствует ускорению всасывания активных компонентов.

Эвкалиптовое масло при наружном применении оказывает местнораздражающее действие.

Комбинация компонентов препарата стимулирует местное кровообращение в тканях, вызывая ощущение согревания в месте нанесения крема. Действие препарата приводит к облегчению болей в мышцах и суставах.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Метилсалицилат
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Дип хит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Диосмектит

Состав

Лекарственная форма

Фармакологическая группа

Фармакологические свойства

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

АТХ код:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и форма выпуска:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Применение препарата в период беременности и лактации

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем: