Январь, 2021 - Piluli.info

ДИАТИКА® (DIATICA®) gliclazide Представительство:ЮНИК ФАРМАСЬЮТИКАЛ ЛАБОРАТОРИЗ (отделение фирмы “Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.”) Владелец регистрационного удостоверения:UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories,отделение фирмы J.B. Chemicals & Pharmaceuticals, Ltd. код ATX: A10BB09

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки белого или почти белого цвета, с центральной разделительной риской с одной стороны.

1 таб. гликлазид 80 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, тальк очищенный, натрия кроскармеллоза.

10 шт. – стрипы алюминиевые (6) – пачки картонные. 10 шт. – стрипы алюминиевые (10) – пачки картонные.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Диатика» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Оказывает антибактериальное действие. Активен в отношении различных бактерий, особенно микобактерий туберкулеза (возбудителя туберкулеза) и лепры.

Показания к применению:

Лепра, герпетиформный дерматит Дюринга (воспаление кожи, вызванное неясными причинами и проявляющееся появлением зудящей, мокнущей сыпи).

Способ применения:

Внутрь по 0,5-0,1 г 2 раза в день. Лечение длительное, циклами по 4-5 недель с однодневным перерывом через каждые 6 дней. В течение цикла первые 2 недели по 0,5 г 2 раза в день, следующие 3 недели – по 0,1 г 2 раза в день. Через 2 недели цикл повторяют.

Побочные действия:

Общая слабость, понижение аппетита, диспепсические явления (расстройства пищеварения), головокружение, головная боль, сердцебиение, боль в области сердца. В отдельных случаях цианоз (посинение кожи и слизистых оболочек), токсический гепатит (воспаление ткани печени, вызванное диафенилсульфоном), гипохромная анемия (снижение содержания гемоглобина в крови вследствие угнетения кроветворной функции костного мозга).

Противопоказания:

Стойкие тяжелые нарушения функции печени и почек, заболевания органов кроветворения, декомпенсация сердечно-сосудистой системы, острые заболевания желудочно-кишечного тракта, органические заболевания нервной системы. При применении диафенилсульфона противопоказан прием амидопирина и барбитуратов.

Форма выпуска:

Порошок, таблетки по 0,05 г в упаковке по 300 г.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Синонимы:Дапсон, Авлосульфон, Дифеназон, Думитон, Эпорал, Новофон, Сульфонмер.Внимание!Перед применением препарата Диафенилсульфон вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Противолепрозойные лекарственные средства

Описание препарата «Диафенилсульфон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Диаформин оказывает сахароснижающее действие, при этом не вызывая явление гипогликемии.

Показания и дозировка:

Инсулиннезависимый тип диабета у взрослых пациентов в случае низкой эффективности диетотерапии. Особенно это относится к больным, страдающим ожирением.

Диаформин применяется в сочетании с инсулином при инсулинозависимом диабете, особенно в случаях выраженного ожирения у больного, которое характеризуется возникновением вторичной резистентности к инсулиновым препаратам.

Дозировка препарата устанавливается только врачом в индивидуальном порядке, принимая во внимание уровень сахара крови.

Инициальная дозировка для взрослых пациентов составляет от 500 до 1000 мг/сут. Спустя 10-15 дней можно начать постепенно повышать дозировку, ориентируясь на уровень глюкозы крови. Поддерживающая дозировка Диаформина составляет в большинстве случаев от 1500 до 2000 мг/сут.

Максимальная суточная доза составляет 3000 мг. Для снижения вероятности возникновения различных побочных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта дозировку рекомендуется разделять на 2-3 приема.

Таблетки принимаются перорально, не разжевывая. Возможно сделать это либо во время приема пищи, либо сразу после него.

Продолжительность терапии определяется лечащим врачом, принимая во внимание тяжесть состояния больного и течение заболевания.

Передозировка:

Симптомы передозировки следующие: при назначении Диаформина в дозировке 85 г не обнаружено гипогликемии, однако присутствует лактатацидоз, начальными симптомами которого является диарея, тошнота, рвота, повышение температуры, мышечные боли, боль в области живота, одышка, ощущение головокружения, потеря сознания в дальнейшем – развитие комы.

При обнаружении данных симптомов требуется немедленно прекратить прием Диаформина и госпитализировать пострадавшего. В случае необходимости проводится симптоматическая терапия.

Для ликвидации из организма больного метаболитов Диаформина применяется гемодиализ.

Побочные эффекты:

Желудочно-кишечный тракт: металлический привкус, рвота, тошнота, потеря аппетита, диспепсия, метеоризм, боли в области живота. Подобные симптомы часто возникают в начале лечения и обычно пропадают без какого-либо вмешательства со стороны. Выраженность перечисленных симптомов можно уменьшить с помощью приема антацидов, препаратов атропина или спазмолитических средств. Для уменьшения риска развития перечисленных побочных явлений рекомендуется принимать Диаформин 2-3 раза в день после приема пищи. В том случае, если при соблюдении всех предосторожностей побочные явления сохраняются, рекомендуется отменить прием Диаформина.

Обмен веществ: возможно развитие молочнокислого диатеза (показание к немедленной отмене препарата). Также при длительной терапии возможно возникновение гиповитаминоза В12 за счет снижения всасывания этого витамина в тонком кишечнике.

Кроветворная система: побочные действия возникают крайне редко. В отдельных случаях возможно возникновение состояние мегалобластной анемии.

Аллергические реакции: зуд, кожная сыпь.

Противопоказания:

Категорическими противопоказаниями к назначению Диаформина являются: диабетическая прекома, диабетический кетоацидоз, диабетическая кома, повреждение фильтрационной функции почек при уровне креатининового клиренса<60 мл/мин.

Строго не рекомендовано применять Диаформин при наличии острых патологий, сопровождающихся риском развития почечной дисфункции, при дегидратации, лихорадке, гипоксии (в результате сепсиса, шоке, почечной инфекции, заболеваний легких и бронхов), острых инфекционных заболеваний в тяжелой форме. Индивидуальная гиперчувствительность к препарату также является серьезным поводом для отмены препарата.

Запрещено принимать Диаформин пациентам с клинически выраженными проявлениями острых и хронических патологий, способных привести к состоянию тканевой гипоксии (сердечная и дыхательная недостаточность, инфаркт миокарда в острой стадии, ОНМК). Также не применимо лечение Диаформином для больных, соблюдающих низкокалорийную диету.

Серьезным противопоказанием к приему Диаформина являются недавно перенесенные хирургические вмешательства и тяжелые травмы (в случаях, когда необходима инсулинотерапия).

Не назначается Диаформин больным с дисфункцией печени, а также при хроническом алкоголизме и отравлении этанолом. Запрещено назначать препарат больным с лактатацидозом в анамнезе.

Настоятельно не рекомендуется применять Диаформин для лечения пациентов пожилого возраста, занимающихся работой, связанной с большими физическими нагрузками из-за повышенного риска возникновения состояния молочнокислого ацидоза.

Препарат категорически запрещено назначать беременным пациентам и женщинам, которые находятся в периоде грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При назначении Диаформина одновременно с даназолом существует риск развития эффекта гипергликемии. В случае необходимости назначения даназола и после прекращения приема этого препарата, необходимо провести корректировку дозы Диаформина при контроле уровня сахара крови.

При применении Диаформина одновременно с алкогольсодержащими препаратами или алкоголем увеличивается риск возникновения лактатацидоза. Особенно велик риск при соблюдении низкокалорийной диеты или голодании, а также проблемах печени.

Высокие дозы хлорпромазина уменьшают секрецию инсулина и увеличивает уровень сахара в крови. В случае одновременного применения с нейролептическими препаратами и после окончания их приема, необходимо провести корректировку дозировки Диаформина при контроле уровня сахара крови.

ГКС уменьшают толерантность к глюкозе и увеличивают ее концентрацию в плазме крови, что в некоторых случаях доходит до состояния кетоза. В случае необходимости назначения Диаформина вместе с ГКС необходима индивидуальная корректировка дозы.

При назначении Диаформина одновременно с калийнесберегающими диуретиками, возникает риск возникновения лактатацидоза за счет возможного формирования печеночной недостаточности функционального типа. При клиренсе креатинина менее 60 мл/мин, Диаформин не назначается.

При применении β2-симпатомиметиков существенно снижается фармакологическое действие Диаформина на организм пациента из-за стимуляции β2-адренорецепторов. В этой ситуации нужно обязательно контролировать уровень глюкозы в плазме крови и при необходимости назначать инсулиновую терапию.

Атнигипертензивные препараты (в особенности ингибиторы АПФ) способны понижать уровень сахара крови. В случае необходимости нужно проводить индивидуальную корректировку дозы Диаформина.

При назначении сульфанилмочевины, инсулина, салицилатов или акарбозы одновременно с Диаформином возможно потенцирования гипокликемизирующего эффекта препарата.

Состав и свойства:

Одна таблетка содержит 500 либо 850 мг метформина гидрохлорида.

В качестве вспомогательных веществ в состав входят: картофельный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, повидон, стеарат магния и полиэтиленгликоль 4000.

Форма выпуска:

Диаформин выпускается в таблетках по 500 и 850 мг. В одной упаковке может содержаться 10, 30 или 60 таблеток в блистерах.

Фармакологическое действие:

Его действие отличается от действия препаратов сульфанилмочевины тем, что препарат не вызывает стимуляции инсулиновой секреции, и как следствие – не вызывает эффекта гипогликемии у здоровых пациентов.

Диаформин увеличивает чувствительность у периферических рецепторов к действию инсулина и приводит к повышению клеточной утилизации глюкозы. Также он влияет на процесс глюконеогенеза в клетках печени. Препарат уменьшает интенсивность абсорбции углеводов в желудочно-кишечном тракте. К эффектам приема Диаформина относится также усиление метаболизма липидов, сопровождающегося снижением ЛПНП, ТГ и холестерина.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в защищенном от прямых солнечных лучей месте, защищенном от детей. Диаформин хранится при комнатной температуре.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Метформин
Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Пероральные противодиабетические лекарственные средства

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A10

Средства для лечения сахарного диабета
A10B

Сахароснижающие препараты для перорального приема
A10BA

Бигуаниды
A10BA02

Метформин

Описание препарата «Диаформин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Диаформин Sr снижает в плазме как исходный уровень глюкозы, так и уровень глюкозы после приема пищи.

Показания и дозировка

Показания препарата Диаформин Sr:

Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) у взрослых (особенно у больных с избыточной массой тела) при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок, в качестве монотерапии или в комбинации с другими пероральными гипогликемическими средствами или совместно с инсулином.

Таблетки Диаформин Sr следует глотать целиком, не разжевывая.

Монотерапия или комбинированная терапия в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами.

Рекомендованная начальная доза – 500 мг в сутки.

Через 10-15 дней проведенного лечения дозу необходимо откорректировать согласно результатам измерений уровня глюкозы в сыворотке крови. Медленное увеличение дозы способствует снижению побочных эффектов со стороны пищеварительного тракта. Максимальная рекомендованная доза – 2000 мг в сутки.

Дозу препарата следует принимать 1 раз в сутки во время еды вечером, увеличивая на 500 мг каждые 10-15 дней до 2000 мг. Если необходимого уровня гликемии нельзя достичь при застуванни Диаформина ^® SR в максимальной дозе 2000 мг, которую принимает пациент 1 раз в сутки, дозу можно разделить на 2 приема (1 раз утром и 1 раз вечером во время приема пищи). Если необходимого уровня гликемии не достигнуто, можно применять Диаформин ^® SR в максимальной рекомендуемой дозе 3000 мг в сутки.

Для пациентов, которые уже лечились метформином, начальная доза препарата Диаформин ^® SR, таблеток с пролонгированным высвобождением, должна быть эквивалентна дозе таблеток с быстрым высвобождением.

В случае перехода на препарат Диаформин ^® SR, таблетки с пролонгированным высвобождением, необходимо прекратить прием другого противодиабетического препарата.

Комбинированная терапия в сочетании с инсулином .

Для достижения лучшего контроля за уровнем глюкозы в крови метформин и инсулин можно применять в виде комбинированной терапии. Обычно начальная доза Диаформина ^® SR составляет 500 мг в сутки во время еды вечером, тогда как дозу инсулина необходимо подбирать в соответствии с результатами измерения уровня глюкозы в крови.

У пациентов пожилого возраста возможно ухудшение функции почек, поэтому дозу метформина необходимо подбирать на основе оценки функции почек, которую следует проводить регулярно

Передозировка

При применении препарата Диаформин Sr в дозе 85 г развития гипогликемии не наблюдалось. Однако в таком случае наблюдалось развитие лактацидоза, что требует прекращения лечения Диаформином ^® SR и срочной госпитализации больного. Самым эффективным мероприятием для выведения из организма лактата и метформина является гемодиализ.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Диаформин Sr:

Метаболические нарушения и нарушения со стороны питания: лактоацидоз.

При длительном применении препарата у пациентов с мегалобластной анемией может снижаться всасывание витамина В ₁₂ , что сопровождается снижением его уровня в сыворотке крови.

Со стороны нервной системы: нарушение вкуса.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, отсутствие аппетита.Чаще всего эти побочные явления возникают в начале лечения и, как правило, спонтанно исчезают.Для предупреждения возникновения побочных эффектов со стороны пищеварительного тракта рекомендуется медленное увеличение дозы препарата.

Со стороны пищеварительной системы: нарушение показателей функции печени или гепатиты, которые полностью исчезают после отмены метформина.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожные аллергические реакции, включая сыпь, эритема, зуд, крапивницу.

Противопоказания

Противопоказания препарата Диаформин Sr:

Повышенная чувствительность к метформина или к любому другому компоненту препарата;
диабетический кетоацидоз, диабетическая кома;
почечная недостаточность или нарушение функции почек (клиренс креатинина <60 мл / мин);
острые состояния, протекающие с риском развития нарушений функции почек, такие как:

обезвоживания организма, тяжелые инфекционные заболевания, шок

острые и хронические заболевания, которые могут приводить к развитию гипоксии: сердечная или дыхательная недостаточность, недавний инфаркт миокарда, шок
печеночная недостаточность, острое отравление алкоголем, алкоголизм.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Комбинации Диаформина Sr, которые не рекомендуется применять.

Острая алкогольная интоксикация ассоциируется с повышенным риском лактатацидоза, особенно в случае голодания или соблюдения низкокалорийной диеты, а также при печеночной недостаточности.При лечении препаратом Диаформин ^® SR следует избегать приема алкоголя и лекарственных средств, содержащих спирт.

Йодсодержащие рентгеноконтрастные вещества могут привести к развитию лактацидоза у больных сахарным диабетом на фоне функциональной почечной недостаточности. Применение Диаформина ^®SR следует прекратить до проведения исследований и не возобновлять ранее чем через 48 часов после исследования с использованием рентгеноконтрастных веществ и оценки функции почек.

Комбинации, которые следует применять с осторожностью.

Лекарственные средства, оказывающие гипергликемизирующее действие (ГКС системного и местного действия, симпатомиметики, хлорпромазин) . Необходимо постоянно контролировать уровень глюкозы в крови, особенно в начале лечения. Во время и после прекращения такой совместной терапии необходимо корректировать дозу Диаформина ^® SR под контролем уровня гликемии.

Ингибиторы АПФ могут снижать уровень глюкозы в крови. При необходимости следует откорректировать дозировку препарата во время совместной терапии.

Диуретики, особенно петлевые диуретики, могут повышать риск развития лактацидоза.

Состав и свойства

действующее вещество: меtformin;

1 таблетка содержит метформина гидрохлорида 500 мг или 1000 мг

вспомогательные вещества: кислота стеариновая, шеллак, повидон (К-30), кремния диоксид коллоидный, магния стеарат

состав пленочной оболочки: гипромеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, титана диоксид (Е 171), пропиленгликоль, макрогол 6000, тальк.

Форма выпуска: Таблетки пролонгированного действия.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Метформин снижает гипергликемию, не приводит к развитию гипогликемии. В отличие от сульфонилмочевины, не стимулирует секрецию инсулина и не вызывает гипогликемического эффекта у здоровых лиц.

Снижает в плазме как исходный уровень глюкозы, так и уровень глюкозы после приема пищи.

Метформин действует тремя путями: подавляет выработку глюкозы в печени за счет ингибирования глюконеогенеза и гликогенолиза; улучшает захват и утилизацию периферической глюкозы в мышцах за счет повышения чувствительности к инсулину; замедляет всасывание глюкозы в кишечнике.

Метформин стимулирует внутриклеточный синтез гликогена, воздействуя на гликогенсинтетазы.

Увеличивает транспортный объем всех типов мембранных переносчиков глюкозы (GLUT).

Обнаруживает положительный эффект на метаболизм липидов: снижает содержание общего холестерина, липопротеинов низкой плотности и триглицеридов.

Фармакокинетика.

Всасывания. В случае перорального применения таблетки с пролонгированным высвобождением метформин всасывается медленнее, чем при приеме таблетки с немедленным высвобождением: T _max(время достижения максимальной концентрации препарата) составляет 7:00 (тогда как T _max для таблетки немедленного высвобождения – 2,5 часа). В равновесном состоянии C _max (средняя максимальная концентрация) и AUC (площадь под фармакокинетической кривой) возрастают непропорционально введенной дозе. Внутришньоиндивидуальна вариабельность показателей C _max и AUC для метформина с пролонгированным высвобождением сопоставимо с показателями метформина с немедленным высвобождением. При приеме натощак таблетки с пролонгированным высвобождением показатель AUC уменьшается на 30%, а показатели C _max и T _max остаются неизменными.

Состав пищи не влияет на всасывание метформина с пролонгированным высвобождением.

После многократного приема метформина до 2000 мг в виде таблеток с пролонгированным высвобождением кумуляции препарата не наблюдалось.

Распределение. Связывание препарата с белками плазмы незначительно. Метформин проникает в эритроциты. Максимальный уровень препарата в крови ниже максимального уровня в плазме;достигаются они почти одновременно. Средний объем распределения колеблется в диапазоне 63-276 л.

Метаболизм. Метформин в неизмененном виде выводится с мочой. Метаболиты этого вещества у человека не обнаружены.

Вывод. Почечный клиренс метформина превышает 400 мл / мин, что указывает на выведение метформина путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Период полувыведения составляет примерно 6,5 часа.

При нарушении функции почек почечный клиренс уменьшается пропорционально клиренсу креатинина, вследствие чего увеличивается период полувыведения и уровень метформина в плазме.

Условия хранения: Хранить Диаформин SR следует при температуре не выше 30 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Метформин
Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Пероральные противодиабетические лекарственные средства

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A10

Средства для лечения сахарного диабета
A10B

Сахароснижающие препараты для перорального приема
A10BA

Бигуаниды
A10BA02

Метформин

Описание препарата «Диаформин Sr» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Антисептическое (обеззараживающее) средство.

Показания к применению:

Гнойно-воспалительные заболевания кожи, фурункулы (гнойное воспаление волосяного мешочка кожи, распространившееся на окружающие ткани), карбункулы (острое разлитое гнойно-некротическое воспаление нескольких расположенных рядом сальных желез и волосяных луковиц) и др.

Способ применения:

Наносить на место поражения 1-2 раза в сутки. При необходимости сверху наложить повязку.

Форма выпуска:

В банках по 25 г.

Условия хранения:

В прохладном, защищенном от света месте.

Состав:

Состав препарата: пластыря свинцового простого – 50 г, вазелина – 50 г.Внимание!Перед применением препарата Диахильная мазь вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Галоиды, окислители и альдегиды

Описание препарата «Диахильная мазь» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Дибазол

О препарате

Дибазол – препарат группы периферических вазодилататоров. Это лекарственные средства, расширяющие мелкие артерии (артериолы) и вены (венулы), действуя непосредственно на гладкую мускулатуру сосудов. Соответственно поэтому Дибазол имеет несколько видов свойств:

оказывает выраженное сосудорасширяющее действие,
способствует снижению давления,
обладает спазмолитическим эффектом.
приводит к улучшению функции спинного мозга,
способствует восстановлению функциональной активности периферических нервов.

Показания и дозировка

Препарат Дибазол показан пациентам страдающими спазмами гладкомышечного слоя кровеносных сосудов и гладких мышц внутренних органов при таких видах заболеваний:

гипертония (повышение артериального давления, гипертоническая болезнь).
язва желудка – это хронический патологический процесс, в основе которого лежит воспаление слизистой оболочки желудка (чаще инфекционного характера), вследствие чего формируется локальный дефект слизистой как ответ на внутренний дисбаланс местных факторов «защиты» и «агрессии».
синдром вялого паралича – это неврологический синдром, который развивается при поражении периферического нейрона, и характеризующееся потерей как произвольной, так и непроизвольной, или рефлекторной, иннервации.
остаточные явления полиомиелита (инфекционное заболевание вирусной природы, при котором происходит поражение центральной нервной системы, лимфатической системы и желудочно-кишечного тракта)
периферический паралич лицевого нерва – это внезапный, односторонний периферический паралич лицевого нерва. Гемифациальный парез верхней и нижней части лица.
полиневрит – заболевание, которое развивается у человека вследствие недостатка витамина В1 (тиамина) и характеризуется множественным поражением нервов.

Применение раствора для инъекций Дибазол

Дибазол в форме инъекционного раствора предназначен для парентерального использования. Препарат можно вводить тремя способами:

внутривенно,
внутримышечно,
подкожно.

Продолжительность курса зависит от показаний в анамнезе и определяется лечащим доктором для каждого пациента индивидуально.

Правила введения инъекций Дибазола детям до 12 лет:

Дибазол в ампулах может назначаться детям до 12 лет при различных заболеваниях ЖКТ и нервной системы. Для предотвращения появления побочных эффектов у пациентов детского возраста необходимо проводить инъекции соответственно определенным правилам:

Пациентам в возрасте 5-12 лет приготовление инъекционного раствора и введение укола Дибазол должен проводить опытный лечащий врач.
Во время внутримышечного введения ребенку 0,25-1 мл раствора Дибазол его необходимо развести водой для инъекций.
Во время внутривенного введения раствор препарата необходимо развести в 15мл 0,9% раствора натрия хлорида.
Вводить дозу Дибазола, разведенную натрием хлоридом, нужно медленно (не менее 3 минут).

Дозировка парентерального раствора для взрослых:

Для пациентов с гипертоническим кризом стандартная инъекция составляет 3-5мл раствора внутривенно или внутримышечно.
Для пациентов во время обострения гипертонии стандартная инъекция составляет 2-3мл раствора 2-3 раза в сутки внутримышечно.

Стандартная продолжительность курса лечения обычно составляет от 8 дней до 2 недель. Средняя продолжительность составляет 5-10 приемов.

Дозировка парентерального раствора для детей:

Инъекция данного лекарства детям проводится 1 раз в день. Дозирование препарата Дибазол в ампулах определяется в зависимости от возраста ребенка.

Возраст ребенка	Доза Дибазола
до 1 года	по 1 мг
1–3 года	2 мг
4–8 лет	3 мг
9–12 лет	4 мг
12-18 лет	5 мг

Применение таблеток Дибазол

Препарат Дибазол в форме таблеток предназначен для перорального применения. Во время прохождения курса данного лекарства нужно соблюдать определенные правила приема:

таблетку Дибазола следует глотать целиком, предварительно не разжевывая и не измельчая.
запивать лекарство необходимо достаточным количеством простой воды.
если пациент имеет проблемы с глотанием, таблетку можно поделить на 2 части, но принять их нужно сразу – одну за другой.
прием лучше всего проводить за 2 часа до или после еды.

Продолжительность курса, как и в случае с инъекционным раствором Дибазол, зависит от показаний в анамнезе и определяется лечащим доктором для каждого пациента индивидуально.

Дозировка таблеток для взрослых и детей старше 12 лет:

Для пациентов от 12 лет и старше стандартная норма препарата составляет 20-50 мг (1-2 таблетки) 2-3 раза в сутки.
Для пациентов от 12 лет и старше, которые страдают болезнями нервной системы, стандартная норма препарата 5 мг 1 раз в 1-2 дня.

Максимальная разовая доза препарата составляет – 50мг. Максимальная суточная доза препарата составляет – 150мг. Спустя 3-4 недели можно повторить курс Дибазола.

Применение препарата при заболеваниях почек

Дибазол запрещен к применению пациентам страдающими заболеваниями почек разной степени.

Применение препарата пациентами пожилого возраста

Препарат Дибазол следует с осторожностью назначать пациентам пожилого возраста. Особенно если планируется длительный курс лечения.

Передозировка

При применении препарата в дозах, значительно превышающих рекомендуемые, у пациентов отмечались следующие виды симптомов:

развитие чувства жара,
головокружение,
тошнота,
повышенная потливость,
артериальная гипотензия.

Специфического антидота нет. При передозировке препарата Дибазол в форме таблеток показано проведение стандартных мер по детоксикации:

промывание желудка,
прием энтеросорбентов,
прием солевых слабительных.

Кроме того, при передозировке препарата независимо от формы выпуска показана отмена препарата и проведение симптоматической терапии.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится пациентами, в единичных случаях у пациентов отмечались:

артериальная гипотензия,
нарушения ЭКГ,
головокружение,
кожных аллергические реакции (зуд, гиперемия, сыпь, крапивница),
учащенное сердцебиение,
боль в области сердца,
сухой кашель,
насморк,
затрудненное дыхание,
тошнота,
жжение в горле,
гиперчувствительность.

При применении препарата в форме раствора для парентерального применения возможны болевые ощущения в месте инъекции.

Противопоказания

Основными противопоказаниями к применению Дибазола и в таблетках, и в форме инъекций являются:

индивидуальная непереносимость пациентом компонентов препарата или их комбинации.
артериальная гипотензия (показатели систолического артериального давления менее 90мм.рт.ст).
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки с кровотечением в области желудочно-кишечного тракта.
сахарный диабет.
заболевания, которые характеризуются снижением тонуса мышц,
тяжелая сердечная недостаточность,
судорожный синдром.
хронический нефрит с отеками и нарушением азотовыделительной функции почек.

Препарат следует с осторожностью назначать пациентам, работа которых связана с управлением потенциально опасными механизмами и вождением автомобиля, так как прием препарата может вызывать головокружение.

Применение препарата в период беременности и лактации

Препарат может быть назначен в период беременности лечащим врачом в случае, если ожидаемая польза для матери выше, чем потенциальные риски для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует проконсультироваться с лечащим врачом и решить вопрос о возможном прерывании грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При сочетанном применении диуретических лекарственных средств, фентоламина и антигипертензивных лекарственных средств с бендазолом, главным активным веществом Дибащола, отмечается взаимное усиление гипотензивного эффекта. Препарат при сочетанном применении с блокаторами бета-адренорецепторов препятствует увеличению общего периферического сопротивления сосудов.

Также Дибазол усиливает химические свойства таких препаратов как:

папаверин гидрохлорид,
теобромин,
сальсолин,
барбитураты (фенобарбитал).

Кроме того, существует группа средств, которые при комбинировании с Дибазолом дают усиленный гипотензивный эффект:

фентоламин,
салуретики.

Состав и свойства

1 таблетка препарата Дибазол содержит:

Активное вещество – бендазол – 20мг;

Вспомогательные вещества:

крахмал кукурузный,
сахар,
повидон,
кросповидон,
тальк,
кальция стеарат.

1мл раствора для инъекций препарата Дибазол содержит:

Активное вещество – бендазола – 0,01 г (10мг);

Вспомогательные вещества:

спирт этиловый 96%,
глицерин дистиллированный,
кислота соляная,
вода для инъекций.

Форма выпуска

Таблетки 20 мг (для взрослых), 4 мг (для детей) по 10 штук в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке в картонной пачке.
Раствор для инъекций по 1 или 5мл в ампулах, по 10 ампул в картонной упаковке.

Фармокинетика

Дибазол стимулирует синтез интерферона, за счет чего оказывает умеренное иммуностимулирующее действие. После перорального применения препарат хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Метаболизируется с образованием двух основных метаболитов. Терапевтический эффект препарата развивается в течение 30-60 минут и длится в течение 2-3 часов. Выводится преимущественно почками, незначительная часть препарата выводится кишечником.

Условия хранения

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре не выше 30 градусов Цельсия. Срок годности препарата в форме раствора для инъекций – 4 года. Срок годности препарата в форме таблеток – 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Бендазол
Производитель:

Дарница, ФФ, ЗАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства различных групп

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C04

Периферические вазодилататоры
C04A

Периферические вазодилататоры
C04AX

Прочие периферические вазодилататоры
C04AX31

Бендазол**

Описание препарата «Дибазол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Дибензимил имеет сосудорасширяющее воздействие, за счет чего увеличивает кровоток в сосудах кожи, слизистых оболочек и внутренних органов брюшной полости, что приводит к резкому снижению артериального давления.

Показания и дозировка

Показания препарата Дибензимил:

Феохромоцитома: контроль артериальной гипертензии в предоперационном периоде, во время операции, а также в неоперабельных пациентов.

В предоперационный период и во время операции у больных с феохромоцитомой Дибензимил вводят внутривенно капельно в дозе 1 мг / кг массы больного в течение меньшей мере 2:00, предварительно растворив в 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида.

Лечение разбавленным раствором феноксибензамином продолжают до достижения адекватного уровня артериального давления.

Для дальнейшего лечения рекомендуется применение Дибензимилу в виде таблеток в дозе 10 мг два раза в сутки, постепенно увеличивая дозу до получения эффекта. Максимальная доза составляет 1 – 2 мг / кг массы тела, разделенная на 2 – 3 приема.

При длительном применении Дибензимилу для устранения побочных действий (тахикардия) рекомендован прием бета-адреноблокаторов.

Передозировка

При передозировке препарата Дибензимил могут возникнуть постуральная гипотензия, тахикардия, головокружение и слабость, рвота летаргия; потеря сознания. При появлении симптомов передозировки следует прекратить прием Дибензимилу. Традиционные средства неэффективны. Применение адреналина не рекомендуется, так как α-адренорецепторы блокируются достаточно надолго, поэтому могут проявляться эффекты «аннулирование действия адреналина» в виде дальнейшего снижения артериального давления.

Пациенту нужно принять горизонтальное положение с приподнятыми ногами. В нетяжелых случаях этого достаточно для стабилизации гемодинамики. Учитывая пролонгации эффекта, пациент должен находиться в горизонтальном положении примерно 24 часа. Применение бандажей на брюшную область и конечности позволяет сократить период недомогания. В тяжелых случаях рекомендовано применение левартеренолу битартрат внутривенно в дозе, достаточной для восстановления уровня артериального давления.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Дибензимил:

Известно, что у животных при длительном применении феноксибензамином (более 52 недель) риск образования злокачественных опухолей.

Со стороны нервной системы возможны головокружение, тошнота, постуральная гипотензия, тахикардия, угнетение семяизвержения, отек слизистой оболочки носа, миоз; реже наблюдаются сонливость, сухость слизистых оболочек, повышенная утомляемость, эрозии желудочно-кишечного тракта.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Дибензимил. Риск снижения артериального давления.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Дибензимил вступает во взаимодействие с препаратами, которые стимулируют альфа- и бета-адренорецепторы (в том числе с адреналином), которые ослабляют гипотензивный эффект и тахикардию.

Дибензимил блокирует гипотермию, вызванную резерпином.

Препарат потенцирует действие алкоголя, поэтому не рекомендуется употреблять алкоголь при приеме Дибензимилу.

Одновременное применение с антигипертензивными средствами может усиливать гипотензивное действие.

Состав и свойства

действующее вещество: 1 мл раствора содержит 50 мг феноксибензамином гидрохлорида

вспомогательные вещества пропиленгликоль, этанол, вода для инъекций.

Лекарственная форма. Концентрат для приготовления раствора для инфузий.

Форма выпуска: бесцветный прозрачный раствор.

Фармакологическое действие:

Неселективный адреноблокатор, действует через α-адренорецепторы как периферический вазодилататор длительного действия, вызывает «химическую симпатэктомию» при внутривенном введении.

Фармакодинамика. Имеет сосудорасширяющее воздействие, за счет чего увеличивает кровоток в сосудах кожи, слизистых оболочек и внутренних органов брюшной полости, что приводит к резкому снижению артериального давления. Не действует на парасимпатическую нервную систему.

Фармакокинетика. При введении одной внутривенной дозы (1 мг / кг массы тела) максимальный эффект наступает через 1:00 и наблюдается в течение 2-3 суток. При внутривенном назначении период полувыведения составляет 24 часа. Дибензимил метаболизируется через печень. Кумулирует. При ежедневном применении действие продолжается в течение недели после приема последней дозы.Продолжительность действия феноксибензамином зависит от скорости синтеза в организме новых альфа-адренорецепторов после их необратимой блокады вследствие приема феноксибензамином.

Условия хранения:

Хранить Дибензимил следует при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Феноксибензамин
Производитель:

Венус Ремедис Лтд, Индия
Фарм. группа:

Сердечно-сосудистые лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C04

Периферические вазодилататоры
C04A

Периферические вазодилататоры
C04AX

Прочие периферические вазодилататоры
C04AX02

Феноксибензамин

Описание препарата «Дибензимил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

табл., № 60

Глипизид 5 мг Метформина гидрохлорид 500 мг

№ UA/5130/01/01 от 19.09.2006 до 19.09.2011

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Глипизид: снижает повышенный уровень глюкозы в крови за счет стимуляции секреции инсулина β-клетками островковой ткани поджелудочной железы в ответ на прием пищи. Внепанкреатическое действие включает снижение глюконеогенеза и повышение чувствительности к инсулину клеток печени и мышц. Выявляет фибринолитическую активность. Метформин проявляет себя в роле антигипергликемизирующего агента, который повышает чувствительность тканей печени и периферических тканей к инсулину. Также он положительно влияет на уровень липидов в плазме крови и усиливает фибринолитическую активность. Терапия метформином не вызывает увеличения массы тела у пациентов.Фармакокинетика определяется действием компонентов препарата (глипизида и метформина), которые не влияют на фармакокинетику друг друга. Глипизид быстро и полностью абсорбируется после перорального применения. Максимальный период всасывания, при условии отсутствия пищи в желудке, составляет 1–2 ч. Пища может замедлять всасывание препарата. Распределение: 98% связанного с белками плазмы крови препарата распределяется быстро. Препарат и его метаболиты не определяются в ткани мозга и СМЖ. Препарат на 90% метаболизируется в печени до неактивных метаболитов. Выводится в основном с мочой, незначительная часть — с калом. Период полувыведения составляет 2–4 ч. Метформин: биодоступность после перорального применения составляет 50–60%, всасывается в ЖКТ на протяжении 6 ч и быстро распределяется в тканях. Выделение метформина почками — двуфазное. 95% абсорбированного препарата выводится во время первой фазы с периодом полувыведения 6 ч. Остальное количество — во время второй фазы с периодом полувыведения 20 ч. Метформин не связывается с белками плазмы крови, 40–60% дозы выводится в неизменном состоянии с мочой и 30% — с калом.

Показания:

Дибизид-М назначают при инсулиннезависимом сахарном диабете, который не компенсируется диетотерапией и физическими нагрузками, в том числе у больных с ожирением и нарушением липидного обмена.

Применение:

дозу Дибизид-М для взрослых определяют индивидуально. Начальная доза составляет 0,5–1 таблетка в сутки. Дозу повышают постепенно, в случае необходимости — до 1–2 таблеток 1–2 раза в сутки, но не более 4 таблеток в сутки перед основными приемами пищи.

Противопоказания:

инсулинзависимый сахарный диабет, кетоацидоз, нарушение функции печени и почек, диабетическая кома, недостаточность коры надпочечников, возраст до 18 лет.

Побочные эффекты:

возможно возникновение диспепсии, сердцебиения, головной боли, кожной сыпи, зуда, экземы. Явления обратимы, не нуждаются в терапии. Гипогликемия; редко — гепатит, агранулоцитоз и тромбоцитопения, гипонатриемия.

Особые указания:

применение комбинированного препарата позволяет контролировать уровень глюкозы в крови и моче у больных сахарным диабетом, однако следует принимать во внимание возможность возникновения лактоацидоза у пациентов с заболеваниями печени и почек. С осторожностью назначают больным с аллергическими реакциями на производные сульфонилмочевины в анамнезе, а также при совместном применении с блокаторами β-адренорецепторов. При травмах, хирургических вмешательствах, инфекционных заболеваниях могут потребоваться коррекция дозы препарата и назначение инсулина.Применение в период беременности и кормления грудью. Применение препарата противопоказано в период беременности и кормления грудью.Дети. Безопасность и эффективность применения препарата у детей не установлены.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и другими механизмами. Учитывая возможность развития гипокликемического состояния, не рекомендуется управлять транспортными средствами или другими механизмами.

Взаимодействия:

Глипизид: препараты, которые способны вытеснять глипизид из центров связывания с белками плазмы крови, могут усиливать гипогликемизирующее действие последнего. Это относится к варфарину, салицилатам и сульфаниламидам. Также могут потенцировать действие препарата НПВП, ингибиторы МАО и блокаторы β-адренорецепторов. Употребление алкоголя потенцирует действие глипизида.Метформин: совместное применение с циметидином привело к повышению концентрации метформина в плазме крови у 7 здоровых добровольцев. Почечный клиренс метформина был снижен; возникала конкуренция за проксимальную канальцевую секрецию. Для снижения риска возникновения лактоацидоза у пациентов, которые принимают метформин в сочетании с циметидином, рекомендуется применять препарат в половинных дозах.

Передозировка:

вследствие передозировки возможно возникновение состояния гипогликемии. При передозировке — немедленно промыть желудок и ввести в/в р-р декстрозы (10 или 30%) постоянно контролируя уровень глюкозы в крови.

Условия хранения:

в сухом месте при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Действующее в-о:

Глипизид
Производитель:

Микро Лабс

Описание препарата «Дибизид-м» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Дибикор

О препарате:

Дибикор – мембранопротекторный препарат, способствующий нормализации обменных процессов в органах и тканях. Дибикор содержит активный компонент таурин – природный продукт обмена серосодержащих аминокислот, в том числе цистеина, метионина и цистеамина.

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Препарат Дибикор применяют в комплексной терапии пациентов, страдающих сердечно-сосудистой недостаточностью различного генеза. Дибикор назначают пациентам с интоксикациями, обусловленными сердечными гликозидами. Таблетки Дибикор также используют в комплексной терапии пациентов с сахарным диабетом первого и второго типа.

Способ применения:

Дибикор предназначен для перорального применения. Препарат Дибикор рекомендуется принимать за 20 минут до приема пищи, запивая достаточным количеством питьевой воды или несладкого чая. Продолжительность терапии и дозы таурина определяет лечащий врач. Пациентам с сердечной недостаточность, как правило, назначают прием 250-500 мг таурина дважды в сутки. При необходимости в зависимости от сопутствующей терапии, состояния пациента и эффективности препарата Дибикор дозу увеличивают до 1000-1500 мг таурина дважды в сутки или уменьшают до 125 мг таурина дважды в сутки.

Высшая суточная доза таурина для пациентов с сердечной недостаточностью составляет 3000 мг. Рекомендованная продолжительность терапии препаратом Дибикор при сердечной недостаточности составляет 30 дней. Пациентам с сахарным диабетом первого и второго типа, как правило, назначают прием 500 мг таурина дважды в сутки в комбинации с инсулином или пероральными гипогликемическими средствами, соответственно.

Высшая суточная доза таурина для пациентов с сахарным диабетом первого и второго типа составляет 1500 мг. Продолжительность курса приема препарата Дибикор для пациентов с сахарным диабетом составляет от 3 до 6 месяцев. При необходимости спустя 2-5 месяцев назначают повторный курс приема препарата Дибикор. Запрещено самостоятельно корректировать дозу препарата Дибикор. Следует учитывать, что применение препарата Дибикор может требовать коррекции дозы сердечных гликозидов и блокаторов медленных кальциевых каналов, поэтому коррекцию дозы любых препаратов в комплексной терапии может проводить только лечащий врач.

Передозировка:

При приеме завышенных доз препарата Дибикор у пациентов отмечается повышение риска развития и степени выраженности побочных эффектов. Специфический антидот не известен. При развитии признаков передозировки таурина следует отменить препарат Дибикор и назначить антигистаминные средства.

Побочные эффекты:

Возможно: аллергические реакции на компоненты препарата.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к препарату;
беременность и лактация.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Дибикор потенцирует инотропный эффект сердечных гликозидов при одновременном применении. При применении препарата Дибикор сочетано с блокаторами медленных кальциевых каналов и сердечными гликозидами может потребоваться коррекция дозы данных препаратов (иногда дозу сердечных гликозидов необходимо снижать практически в 2 раза). Дибикор не оказывает влияния на гипогликемический эффект инсулина и гипогликемических препаратов для перорального применения.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит: таурина – 250 мг.

Форма выпуска:

таб. 250 мг: 30 или 60 шт.
таб. 500 мг: 30 или 60 шт.

Фармакологическое действие:

Препарат, улучшающий метаболизм. Активное вещество – таурин – является естественным продуктом обмена серосодержащих аминокислот: цистеина, цистеамина, метионина. Обладает осморегуляторным и мембранопротекторным свойствами, положительно влияет на состав фосфолипидов клеточных мембран, нормализует внутриклеточный обмен ионов кальция и калия. Оказывает антистрессорное действие, регулирует высвобождение GABA, адреналина, пролактина, обладает свойствами тормозного нейромедиатора.

Применение Дибикора при хронической сердечной недостаточности приводит к уменьшению выраженности застойных явлений по большому и малому кругу кровообращения, снижению внутрисердечного диастолического давления, повышению сократимости миокарда (в частности, максимальной скорости сокращения и расслабления, индексов сократимости и релаксации). Препарат умеренно снижает АД при артериальной гипертензии и практически не влияет на АД при хронической сердечной недостаточности. На фоне применения Дибикора уменьшаются проявления передозировки сердечных гликозидов и блокаторов кальциевых каналов, повышается физическая работоспособность.

При сахарном диабете через 2 недели приема препарата снижается уровень глюкозы в крови, отмечается также значительное снижение уровня триглицеридов, в меньшей степени – холестерина, уменьшение атерогенности липидов плазмы. При длительном применении препарата (около 6 мес) отмечается улучшение микроциркуляции конъюнктивы. На фоне применения Дибикора при хронических заболеваниях печени улучшается метаболизм, усиливается кровоток и уменьшается выраженность цитолиза в печени.

Условия хранения:

Препарат Дибикор следует хранить и транспортировать в оригинальной упаковке при температурном режиме от 15 до 25 градусов Цельсия. Рекомендуется оберегать препарат Дибикор от влияния прямых солнечных лучей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Таурин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Аминокислоты

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C01

Средства для лечения заболеваний сердца
C01E

Прочие препараты для лечения заболеваний сердца
C01EB

Прочие препараты для лечения заболеваний сердца

Описание препарата «Дибикор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Ингибитор свободнорадикальных реакций (вещество, препятствующее перекисному окислению жиров мембран, протекающему под действием высокоактивных форм кислорода – свободных радикалов), обладает свойствами антиоксиданта (вещества, препятствующего перекисному окислению жиров мембран). Ингибирует синтез РНК (образование рибонуклеиновой кислоты – элемента строения клетки, участвующего в биосинтезе белка). Обладает противоопухолевой активностью.

Показания к применению:

Рак мочевого пузыря; папилломатоз мочевого пузыря (множественные доброкачественные опухоли мочевого пузыря) в предоперационный период в комбинации с лучевой терапией опухолей мочевого пузыря; поздние лучевые повреждения мочевого пузыря; циститы (воспаление мочевого пузыря); ожоги любой этиологии (причины); незаживающие трофические и лучевые язвы (медленно заживающие дефекты кожи, вызванные нарушением питания ткани или радиацией); плохо рубцующиеся послеоперационные и травматические язвы.

Способ применения:

В виде внугрипузырных инсталляций (введения в мочевой пузырь через катетер /полую трубку/). Для внутрипузырного введения 10 г 10% линимента дибунола разводят 25-30 мл 0,25-1% раствора новокаина до консистенции, пригодной для внутрипузырного введения. Полученный раствор шприцем по катетеру вводят в предварительно опорожненный мочевой пузырь. Больной должен удержать дибунол в мочевом пузыре в течение 2-3 ч. Инсталляции проводят ежедневно в течение 10-15 дней, для противоопухолевого эффекта – не менее 25 дней. При ожогах 5% лицимент наносят тонким слоем на рану или повязку. Повязку меняют ежедневно или через день. Курс лечения – 7-10 дней. При лечении трофических и лучевых язв курс лечения 20-30 сут.

Побочные действия:

Уретриты (воспаление мочеиспускательного канала), простатиты (воспаление предстательной железы), орхиэпидидимиты (воспаление яичка и его придатков), возникающие в связи с многократной катетеризацией. В этих случаях препарат отменяют. При наружном применении -аллергические реакции, влажные некрозы (омертвение ткани, сопровождающееся ее размягчением).

Противопоказания:

Рак мочевого пузыря при значительном прорастании опухоли в перивезикальную клетчатку (в клетчатку, окружающую мочевой пузырь) и наличие метастазов (новых опухолей, появившихся в других органах и тканях в результате переноса раковых клеток с кровью или лимфой из первичной опухоли), массивная гематурия (обильное выделение крови с мочой), азотемия (повышенный уровень в крови азотсодержащих продуктов), острый пиеолонефрит (воспаление ткани почки и почечной лоханки), пузырномочеточниковый рефлюкс (обратный заброс мочи из мочевого пузыря в мочеточники). Необходима осторожность при расположении опухоли в шейке мочевого пузыря.

Форма выпуска:

В виде 5% линимента в банках по 25 г и в виде 10% линимента в тубах по 12г.

Условия хранения:

В прохладном, защищенном от света месте. Банки должны быть плотно закрытыми.Синонимы:Ионол, Бутилокситолуол.Внимание!Перед применением препарата Дибунол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Дибунат
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Противоопухолевые лекарственные средства различных групп

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R05

Препараты для устранения симптомов простуды и кашля
R05D

Противокашлевые средства, кроме комбинаций с экспекторантами
R05DB

Прочие противокашлевые средства

Описание препарата «Дибунол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Форма выпуска, состав и упаковка

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Применение препарата в период беременности и лактации

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Общая информация

Код ATX

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX